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专练04 遗传规律100 题
1.（2022·全国甲卷·高考真题）某种自花传粉植物的等位基因A/a 和B/b 位于非同源染
色体上。A/a 控制花粉育性，含A 的花粉可育；含a 的花粉50%可育、50%不育。B/b 控制花
色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb 的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（
）
A.子一代中红花植株数是白花植株数的3 倍
B.子一代中基因型为aabb 的个体所占比例是1/12
C.亲本产生的可雄配子数是不育雄配子数的3 倍
D.亲本产生的含B 的可育雄配子数与含b 的可育雄配子数相等
【答案】B
【解析】
分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a 的花粉育性不影响B 和b 基因的遗传，
所以Bb 自交，子一代中红花植株B :白花植株bb=3:1，A 正确;基因型为AaBb 的亲本产生
的雌配子种类和比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a 的花粉50%可育，故雄配子种类及
比例为AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1 ，所以子一代中基因型为aabb 的个体所占比例为
1/4x1/6=1/24，B 错误;由于含a 的花粉50%可育，50%不可育，故亲本产生的可育雄配子是
A+1/2a,不育雄配子为1/2a，由于Aa 个体产生的A: a=1:1，故亲本产生的可育雄配子数是
不育雄配子的三倍，C 正确;两对等位基因独立遗传，所以Bb 自交，亲本产生的含B 的雄配
子数和含b 的雄配子数相等，D 正确。
2.（2022·全国乙卷·高考真题）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡
场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1 对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡
进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推
断错误的是（ ）
A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡
B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡
D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
【答案】C
【解析】
设基因A/a 控制芦花和非芦花性状，根据题意可知，正交为ZaZa（非芦花雄鸡）×ZAW
（芦花雌鸡），子代为ZAZa、ZaW，且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZA×ZaW，子代
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为ZAZa、ZAW，且全为芦花鸡，A 正确；正交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），反交子代中
芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），B 正确；反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZa×ZAW，所产雌鸡
ZAW、ZaW（非芦花），C 错误；正交子代为ZAZa（芦花雄鸡）、ZaW（非芦花雌鸡），D 正确。
3.（2022·山东卷·高考真题）家蝇Y 染色体由于某种影响断成两段，含s 基因的小片段
移接到常染色体获得XY'个体，不含s 基因的大片段丢失。含s 基因的家蝇发育为雄性，只
含一条X 染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m 是控制家蝇体色的基
因，灰色基因M 对黑色基因m 为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代
随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法错误的是（
）
A．所有个体均可由体色判断性别
B．各代均无基因型为MM 的个体
C．雄性个体中XY'所占比例逐代降低
D．雌性个体所占比例逐代降低
【答案】D
【解析】
含有M 的个体同时含有s 基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不会含有M，只含
有m，故表现为黑色，因此所有个体均可由体色判断性别，A 正确；含有Ms 基因的个体表
现为雄性，基因型为MsMs 的个体需要亲本均含有Ms 基因，而两个雄性个体不能杂交，B 正
确；亲本雌性个体产生的配子为mX，雄性亲本产生的配子为XMs、Ms0、Xm、m0，子一代中
只含一条X 染色体的雌蝇胚胎致死，雄性个体为1/3XXY’（XXMsm）、1/3XY’（XMsm），
雌蝇个体为1/3XXmm，把性染色体和常染色体分开考虑，只考虑性染色体，子一代雄性个
体产生的配子种类及比例为3/4X、1/40，雌性个体产生的配子含有X，子二代中3/4XX、
1/4X0；只考虑常染色体，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmX0 致死，XXmm 表现为雌性，所
占比例为3/7，雄性个体3/7XXY’（XXMsm）、1/7XY’（XMsm），即雄性个体中XY'所占
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比例由1/2 降到1/4，逐代降低，雌性个体所占比例由1/3 变为3/7，逐代升高，C 正确，D
错误。
4.（2022·山东卷·高考真题）野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状
的基因时，发现了6 个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1 个基因。这些突变都能使
拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6 个不同纯合突变体①~⑥，每个突
变体只有1 种隐性突变。不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下列推断错误的是
（ ）
A.②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形
B.③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状
C.②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形
D.④和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形
【答案】C
【解析】
①×③、①×④的子代全为锯齿形，说明①与③④应是同一基因突变而来，因此②和
③杂交，子代叶片边缘为光滑形，③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状，AB 正确；①×②、
①×⑤的子代全为光滑形，说明①与②、①与⑤是分别由不同基因发生隐性突变导致，但
②与⑤可能是同一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的；若为前者，则②和⑤
杂交，子代叶片边缘为锯齿形，若为后者，子代叶片边缘为光滑形，C 错误；①与②是由
不同基因发生隐性突变导致，①与④应是同一基因突变而来，②×⑥的子代全为锯齿形，
说明②⑥是同一基因突变形成的，则④与⑥是不同基因突变形成的，④和⑥杂交，子代叶
片边缘为光滑形，D 正确。
5.（2022·山东卷·高考真题）某两性花二倍体植物的花色由3 对等位基因控制，其中基
因A 控制紫色，a 无控制色素合成的功能。基因B 控制红色，b 控制蓝色。基因1 不影响上
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述2 对基因的功能，但i 纯合的个体为白色花。所有基因型的植株都能正常生长和繁殖，
基因型为A_B_I_和A_bbI_的个体分别表现紫红色花和靛蓝色花。现有该植物的3 个不同纯
种品系甲、乙、丙，它们的花色分别为靛蓝色、白色和红色。不考虑突变，根据表中杂交
结果，下列推断错误的是（ ）
A.让只含隐性基因的植株与F2测交，可确定F2中各植株控制花色性状的基因型
B.让表中所有F2的紫红色植株都自交一代，白花植株在全体子代中的比例为1/6
C.若某植株自交子代中白花植株占比为1/4，则该植株可能的基因型最多有9 种
D.若甲与丙杂交所得F1自交，则F2表型比例为9 紫红色∶3 靛蓝色∶3 红色∶1 蓝色
【答案】A
【解析】
当植株是白花时候，其基因型为_ _ _ _ii，与只含隐性基因的植株与F2测交仍然是
白花，无法鉴别它的具体的基因型，A 错误；甲×乙杂交组合中F2的紫红色植株基因型为
AABbIi：AABBIi：AABbII：AABBII=4：2：2：1。乙×丙杂交组合中F2的紫红色植株基因
型为AaBBIi：AABBIi：AaBBII：AABBII=4：2：2：1。其中II：Ii=1：2 所以白花植株在
全体子代中的比例为2/3×1/4=1/6，B 正确；若某植株自交子代中白花植株占比为1/4，
则亲本为（_ _ _ _Ii），则该植株可能的基因型最多有9 种（3×3），C 正确；甲与丙杂
交所得F1 的基因型为AaBbII，其自交的子一代的表现型比为紫红色（A_B_II）：靛蓝色
花（A_bbII）：红色（aaB_II）：蓝色（aabbII）=9:3:3:1，D 正确。
6.（2022·辽宁卷·高考真题）某伴X 染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致
病基因d 有两种突变形式，记作dA 与dB。Ⅱ1还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色
体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（ ）
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A．Ⅱ1 性染色体异常，是因为Ⅰ1 减数分裂Ⅱ时X 染色体与Y 染色体不分离
B．Ⅱ2 与正常女性婚配，所生子女患有该伴X 染色体隐性遗传病的概率是1/2
C．Ⅱ3 与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X 染色体隐性遗传病
D．Ⅱ4 与正常男性婚配，所生子女不患该伴X 染色体隐性遗传病
【答案】C
【解析】
由题意可知，Ⅱ1患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY），且其是伴
X 染色体隐性遗传病的患者，结合系谱图可知，其基因型为XdAXdBY，结合系谱图分析可知，
Ⅰ1的基因型为XdAY，Ⅰ2的基因型为XDXdB（D 为正常基因），不考虑新的基因突变和染色
体变异，Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分裂Ⅰ时同源染色体X 与Y 不分离，形成了
XdAY 的精子，与基因型为XdB的卵细胞形成了基因型为XdAXdBY 的受精卵导致的，A 错误；由
A 项分析可知，Ⅰ1的基因型为XdAY，Ⅰ2的基因型为XDXdB，则Ⅱ2的基因型为XdBY，正常女
性的基因型可能是XDXD、XDXdA、XDXdB，故Ⅱ2与正常女性（基因型不确定）婚配，所生子女
患有该伴X 染色体隐性遗传病的概率不确定，B 错误；由A 项分析可知，Ⅰ1的基因型为
XdAY，Ⅰ2的基因型为XDXdB，则Ⅱ3的基因型为XdAXdB，与正常男性XDY 婚配，所生儿子基因
型为XdAY 或XdBY，均为该伴X 染色体隐性遗传病患者，C 正确；由A 项分析可知，Ⅰ1的基
因型为XdAY，Ⅰ2的基因型为XDXdB，则Ⅱ4的基因型为XDXdA，与正常男性XDY 婚配，则所生
子女中可能有基因型为XdAY 的该伴X 染色体隐性遗传病的男性患者，D 错误。
7.（2022·广东卷·高考真题）遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对
表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子（致
病基因位于11 号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员
自愿进行了相应的基因检测（图8）。下列叙述错误的是（ ）
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A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3
B．若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4
C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2
D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视
【答案】C
【解析】
该病受常染色体隐性基因的控制，假设相关基因用A、a 表示。分析题图可知，父母的
基因型为杂合子Aa，女儿的基因型可能为显性纯合子AA 或杂合子Aa，为杂合子的概率是
2/3，A 正确;若父母生育第三胎.此孩子携带致病基因的基因型为杂合子Aa 或隐性纯合子
aa，概率为1/4+2/4=3/4，B 正确；C、女儿的基因型为1/3AA、2/3 Aa，将该基因传递给
下一代的概率是1/3，C 错误；D、该家庭的基因检测信息属于隐私，应受到保护，D 正确。
8.（2022·海南卷·高考真题）假性肥大性肌营养不良是伴Ｘ隐性遗传病，该病某家族的
遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是（ ）
A．Ⅱ-1 的母亲不一定是患者
B．Ⅱ-3 为携带者的概率是1/2
C．Ⅲ-2 的致病基因来自Ⅰ-1
D．Ⅲ-3 和正常男性婚配生下的子女一定不患病
【答案】A
【解析】
假性肥大性肌营养不良是伴X 隐性遗传病，女性患者的两条X 染色体一条来自父亲，
一条来自母亲，Ⅱ-1 的母亲一定携带致病基因，但不一定是患者，A 正确；B、由于Ⅱ-3
的父亲为患者，致病基因一定会传递给Ⅱ-3，所以Ⅱ-3 一定为携带者，B 错误；C、Ⅲ-2
的致病基因来自Ⅱ-3，Ⅱ-3 的致病基因来自其父亲Ⅰ-2，C 错误；D、Ⅱ-3 一定为携带者，
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设致病基因为a，则Ⅲ-3 基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，和正常男性XAY 婚配生下的子女患病
概率为1/2×1/4=1/8，即可能患病，D 错误。
9.（2022·海南卷·高考真题）匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因（A）对野生性状基因
（a）为显性，这对基因位于常染色体上，且A 基因纯合时会导致胚胎死亡。某鸡群中野生
型个体占20％，匍匐型个体占80％，随机交配得到F1，F1雌、雄个体随机交配得到F2。下
列有关叙述正确的是（ ）
A．F1中匍匐型个体的比例为12/25
B．与F1相比，F2中A 基因频率较高
C．F2中野生型个体的比例为25/49
D．F2中A 基因频率为2/9
【答案】D
【解析】
根据题意，A 基因纯合时会导致胚胎死亡，因此匍匐型个体Aa 占80％，野生型个体aa
占20 ％，则A 基因频率=80 ％×1/2=40% ，a=60% ，子一代中AA=40%×40%=16% ，
Aa=2×40%×60%=48%，aa=60%×60%=36%，由于A 基因纯合时会导致胚胎死亡，所以子一代
中Aa 占（48%）÷（48%+36%）=4/7，A 错误；由于A 基因纯合时会导致胚胎死亡，因此每
一代都会使A 的基因频率减小，故与F1相比，F2中A 基因频率较低，B 错误；子一代Aa 占
4/7，aa 占3/7，产生的配子为A=4/7×1/2=2/7，a=5/7，子二代中aa=5/7×5/7=25/49，
由于AA=2/7×2/7=4/49 致死，因此子二代aa 占25/49÷（1－4/49）=5/9，C 错误；子二
代aa 占5/9，Aa 占4/9，因此A 的基因频率为4/9×1/2=2/9，D 正确。
10.（2022·江苏卷·高考真题）摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下
列相关叙述与事实不符的是（ ）
A．白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性
B．F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X 染色体上C．
F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期
D．白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因
突变所致
【答案】D
【解析】
白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1全部为红眼果蝇（XAXa、XAY），雌、雄
比例为1：1，推测白眼对红眼为隐性，A 正确； F1中红眼果蝇相互交配，F2代出现性状分
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离，雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，雌雄表型不同，推测红、白眼基因在X 染色体上，
B 正确； F1中雌蝇（XAXa）与白眼雄蝇（XaY）杂交，后代出现四种基因型（XAXa：XaXa：
XAY：XaY=1：1：1：1），白眼果蝇中雌、雄比例1：1，后代雌雄个体中红白眼都各半，结
果符合预期，C 正确；白眼雌蝇（XaXa）与红眼雄蝇（XAY）杂交，后代雄蝇（XaY）全部为
白眼，雌蝇全为红眼（XAXa），若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能是基因突变
所致，但不能用显微观察证明，D 错误。
11.（2022·江苏卷·高考真题）科研人员开展了芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验，杂种经多
代自花传粉选育，后代育性达到了亲本相当的水平。下图中L、M、N 表示3 个不同的染色
体组。下列相关叙述正确的有（ ）
A．两亲本为多倍体,F1 为单倍体
B．F1减数第一次分裂中期形成13 个四分体
C．F1减数第二次分裂后产生的配子类型为LM 和MN
D．F1两个M 染色体组能稳定遗传给后代
【答案】D
【解析】
由题意可知，L、M、N 表示3 个不同的染色体组，故两亲本和F1都含有四个染色体组，且
由受精卵发育而来，为四多倍体，A 错误；B、四分体形成于减数第一次分裂前期同源染色
体联会，B 错误；C、由图中选育产生的后代基因型推知，F1 可能产生M、LM、LN、MN、
LMN 等配子，C 错误；D、根据C 选项配子类型的分析，已经图中选育产生的后代可知，后
代一定会获得两个M 染色体，D 正确。
12.（2022·浙江卷6 月·高考真题）图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等
位基因A/a 控制，乙病由等位基因本B/b 控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基
因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是
（ ）
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A．人群中乙病患者男性多于女性
B．Ⅰ1的体细胞中基因A 最多时为4 个
C．Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6
D．若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208
【答案】C
【解析】
由分析可知，乙病为伴X 染色体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性，A 错误；
Ⅰ1患乙病，不患甲病，其基因型为AaXBY，有丝分裂后期，其体细胞中基因A 最多为2 个，
B 错误；对于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA 或2/3Aa，其产生a 配子的概率为1/3，Ⅱ4
的a 基因来自Ⅰ2的概率是1/2，则Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6，C 正确；
Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考虑乙病，正常女
孩的概率为1/4×1/2=1/8；只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群
中的发病率为1/625，即aa=1/625，则a=1/25，正常人群中Aa 的概率为1/13，则只患甲
病女孩的概率为1/13×1/4×1/8=1/416，D 错误。
13.（2022·浙江卷6 月·高考真题）番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄
是否为纯合子，下列方法不可行的是（ ）
A.让该紫茎番茄自交
B.与绿茎番茄杂交
C.与纯合紫茎番茄杂交
D.与杂合紫茎番茄杂交
【答案】C
【解析】
紫茎为显性，令其自交，若为纯合子，则子代全为紫茎，若为杂合子，子代发生性状
分离，会出现绿茎，A 错误；可通过与绿茎纯合子（aa）杂交来鉴定，如果后代都是紫茎，
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则是纯合子，如果后代有紫茎也有绿茎，则是杂合子，B 错误；与紫茎纯合子（AA）杂交
后代都是紫茎，故不能通过与紫茎纯合子杂交进行鉴定，C 正确；能通过与紫茎杂合子杂
交（Aa）来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是杂合
子，D 错误。
14.（2022·浙江卷1 月·高考真题）果蝇（2n=8）杂交实验中，F2某一雄果蝇体细胞中有
4 条染色体来自F1雄果蝇，这4 条染色体全部来自亲本（P）雄果蝇的概率是（ ）
A.1/16
B.1/8
C.1/4
D.1/2
【答案】B
【解析】
已知F2某一雄果蝇体细胞中有4 条染色体来自F1雄果蝇，而F1雄果蝇的这4 条染色体
中的Y 染色体来自亲本的雄性，另外三条常染色体均来自亲本雄果蝇的概率为
1/2×1/2×1/2=1/8，即B 正确，ACD 错误。
15.（2022·北京卷·高考真题）控制果蝇红眼和白眼的基因位于X 染色体。白眼雌蝇与红
眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染
色体组成如下图。下列判断错误的是（ ）
A．果蝇红眼对白眼为显性
B．亲代白眼雌蝇产生2 种类型的配子
C．具有Y 染色体的果蝇不一定发育成雄性
D．例外子代的出现源于母本减数分裂异常
【答案】B
【解析】
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白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，可判断果蝇红眼对白眼
为显性，A 正确；白眼为隐性，因此正常情况下亲代白眼雌蝇只能产生1 种类型的配子，B
错误；由图可知，XXY 的个体为雌性，具有Y 染色体的果蝇不一定发育成雄性，C 正确；例
外子代的出现是源于母本减数分裂异常，出现了不含X 染色体的卵细胞或含有两条X 染色
体的卵细胞，D 正确。
16.（2022·河北卷·高考真题）研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶
油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列
叙述错误的是（ ）
A.奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制
B.F2红眼雌蝇的基因型共有6 种
C.F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24
D.F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇
【答案】D
【解析】
分析题意，子一代红眼果蝇相互交配，子二代的比例为8:4:3:1，是9:3:3:1 的变形，
说明奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制，A 正确；根据F1互交所得F2中红眼雌：红
眼雄：伊红眼雄：奶油眼雄=8:4:3∶1 可知，眼色的遗传与性别相关联，若果蝇眼色受两
对基因控制，则一对基因位于常染色体上，另一对基因位于X 染色体上。设相关基因为
A/a、B/b，根据F2的性状分离比可知，F1红眼雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，
而F2中红眼雌蝇占8/16，红眼雄蝇占4/16，伊红眼雄蝇占3/16，奶油眼雄蝇占1/16，可
知F2中红眼雌蝇的基因型为A_XBX﹣、aaXBX-，红眼雄蝇的基因型为A_XBY、aaXBY，伊红眼雄
蝇的基因型为A_XbY，奶油眼雄蝇的基因型为aaXbY，则F1红眼雌蝇的基因型共有2×2＋
2=6 种，B 正确；F1红眼雌蝇(AaXBXb)与F2伊红眼雄蝇(1/3AAXbY、2/3AaXbY)杂交，得到伊红
眼雌蝇(A_XbXb)的概率为1/3×1/4+2/3×3/4×1/4=5/24，C 正确；若F2雌蝇的基因型为
AAXBXB，则其与F2的三种眼色雄蝇杂交都不能得到奶油眼雌蝇，D 错误。
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17.（2022·湖南卷·高考真题）果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X 遗传，灰身与黑身、长
翅与截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X 染色体上未知。纯合红眼
黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中体色与翅型的表现型及比
例为灰身长翅:灰身截翅:黑身长翅:黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2表现型中不可能出现（ ）
A.黑身全为雄性
B.截翅全为雄性
C.长翅不全为雌性
D.截翅全为白眼
【答案】A
【解析】
若控制黑身a 的基因位于X 染色体上，只考虑体色，亲本基因型可写为XaXa、XAY，子
二代可以出现XAXa、XaXa、XAY 、XaY，即可出现黑身雌性，A 错误，符合题意；若控制截翅
的基因b 位于X 染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现
XBXB、XBXb、XBY 、XbY，即截翅全为雄性，B 正确，不符合题意；若控制长翅的基因B 位于X
染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY 、
XbY，即长翅有雌性也有雄性，C 正确，不符合题意；若控制截翅的基因b 位于X 染色体上，
考虑翅型和眼色，亲本基因型可写为XBWXBW、XbwY，子二代可以出现XBWXBW、XBWXbw、XBWY 、
XbwY，即截翅全为白眼，D 正确，不符合题意。
18.（2022·湖北卷·高考真题）如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错
误的是（ ）
A.该遗传病可能存在多种遗传方式
B.若Ⅰ-2 为纯合子，则Ⅲ-3 是杂合子
C.若Ⅲ-2 为纯合子，可推测Ⅱ-5 为杂合子
D.若Ⅱ-2 和Ⅱ-3 再生一个孩子，其患病的概率为1/2
【答案】C
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【解析】
该遗传病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A 正确；若Ⅰ-2 为纯合
子，则为常染色体显性遗传病，则Ⅲ-3 是杂合子，B 正确；若Ⅲ-2 为纯合子，则为常染色
体隐性遗传病，无法推测Ⅱ-5 为杂合子，C 错误；假设该病由Aa 基因控制，若为常染色体
显性遗传病，Ⅱ-2 为aa，Ⅱ-3 为Aa，再生一个孩子，其患病
概率为1/2；若为常染色体
隐性遗传病，Ⅱ-2 为Aa 和Ⅱ-3aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2，D 正确。
19.（2021·全国甲卷·高考真题）果蝇的翅型、眼色和体色3 个性状由3 对独立遗传的基
因控制，且控制眼色的基因位于X 染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一
群基因型相同的果蝇（果蝇N）作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数
量，结果如图所示。已知果蝇N 表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的（ ）
A．果蝇M 为红眼杂合体雌蝇
B．果蝇M 体色表现为黑檀体
C．果蝇N 为灰体红眼杂合体
D．亲本果蝇均为长翅杂合体
【答案】A
【解析】
根据分析可知，M 的基因型为AabbXwY 或AabbXwXw，表现为长翅黑檀体白眼雄蝇或长翅
黑檀体白眼雌蝇，A 错误，B 正确；N 基因型为AaBbXWXw或AaBbXWY，灰体红眼表现为长翅灰
体红眼雌蝇，三对基因均为杂合，C 正确；亲本果蝇长翅的基因型均为Aa，为杂合子，D
正确。
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20.（2021·全国乙卷·高考真题）某种二倍体植物的n 个不同性状由n 对独立遗传的基因
控制（杂合子表现显性性状）。已知植株A 的n 对基因均杂合。理论上，下列说法错误的
是（ ）
A．植株A 的测交子代会出现2n种不同表现型的个体
B．n 越大，植株A 测交子代中不同表现型个体数目彼此之间的差异越大
C．植株A 测交子代中n 对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数相等
D．n≥2 时，植株A 的测交子代中杂合子的个体数多于纯合子的个体数
【答案】B
【解析】
每对等位基因测交后会出现2 种表现型，故n 对等位基因杂合的植株A 的测交子代会
出现2n种不同表现型的个体，A 正确；不管n 有多大，植株A 测交子代比为（1：1）n
=1：
1：1：1……（共2n个1），即不同表现型个体数目均相等，B 错误；植株A 测交子代中n
对基因均杂合的个体数为1/2n，纯合子的个体数也是1/2n，两者相等，C 正确；n≥2 时，
植株A 的测交子代中纯合子的个体数是1/2n，杂合子的个体数为1-（1/2n），故杂合子的
个体数多于纯合子的个体数，D 正确。
21.（2021·北京卷·高考真题）下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X 染色体。
对该家系分析正确的是（ ）
A．此病为隐性遗传病
B．III-1 和III-4 可能携带该致病基因
C．II-3 再生儿子必为患者
D．II-7 不会向后代传递该致病基因
【答案】D
【解析】
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结合分析可知，该病为伴X 显性遗传病，A 错误；该病为伴X 显性遗传病，III-1 和
III-4 正常，故III-1 和III-4 基因型为XaXa，不携带该病的致病基因，B 错误；II-3 患病，
但有正常女儿III-4（XaXa），故II-3 基因型为XAXa，II-3 与II-4（XaY）再生儿子为患者
XAY 的概率为1/2，C 错误；该病为伴X 显性遗传病，II-7 正常，基因型为XaY，不携带致病
基因，故II-7 不会向后代传递该致病基因，D 正确。
22.（2021·河北卷·高考真题）杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X 隐性
遗传病，男性中发病率约为1/4000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙
Ⅱ-2 还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD 基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序
列均正常）如图。下列叙述正确的是（ ）
A．家系甲Ⅱ-1 和家系乙Ⅱ-2 分别遗传其母亲的DMD 致病基因
B．若家系乙Ⅰ-1 和Ⅰ-2 再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低
C．不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2 和家系乙Ⅱ-1 婚后生出患DMD 儿子的概率为1/8
D．人群中女性DMD 患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/4000
【答案】C
【解析】
据分析可知，家系甲Ⅱ-1 的母亲不携带致病基因，其致病基因可能是其母亲在产生卵
子的时候发生基因突变导致的，家系乙Ⅱ-2 遗传其母亲的DMD 致病基因，A 错误；若家系
乙Ⅰ-1XABY 和Ⅰ-2XABXab再生育一个儿子，由于ab 基因连锁，交叉互换的概率较低，因此，
儿子患两种病的概率高于患一种病的概率，B 错误；不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2 的基因
型为XBY，家系乙中Ⅰ-2 的基因型为XBY，Ⅰ-2 的基因型为XBXb，则Ⅱ-1 基因型为XBXb的概
率是1/2，家系甲Ⅱ-2 和家系乙Ⅱ-1 婚后生出患DMD 儿子的概率为1/2×1/4=1/8，C 正确；
由于DMD 是由单基因突变引起的伴X 隐性遗传病，人群中女性DMD 患者（XbXb）频率远低于
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男性（XbY），由题干可知，男性中发病率约为1/4000，即Xb=1/4000，则XB=3999/4000，
女性中携带者的频率约为2×1/4000×3999/4000≈1/2000，D 错误。
23.（2021·重庆卷·高考真题）家蚕性别决定方式为ZW 型。Z 染色体上的等位基因D、d
分别控制正常蚕、油蚕性状，常染色体上的等位基因E、e 分别控制黄茧、白茧性状。现有
EeZDW×EeZdZd的杂交组合，其F1中白茧、油蚕雌性个体所占比例为（ ）
A．1/2
B．1/4
C．1/8
D．1/16
【答案】C
【解析】
EeZDW×EeZdZd杂交，F1中白茧、油茧雌性（eeZdW）所占的比例为1/4×1×1/2＝1/8，
ABD 错误，C 正确。
24.（2021·重庆卷·高考真题）图为某显性遗传病和ABO 血型的家系图。据图分析，以下
推断可能性最小的是（ ）
A．该遗传病为常染色体显性遗传病
B．该遗传病为X 染色体显性遗传病
C．该致病基因不在ⅠB基因所在的染色体上
D．Ⅱ-5 不患病的原因是发生了同源染色体交叉互换或突变
【答案】B
【解析】
由分析可知，该遗传病为常染色体显性遗传病，而不是X 染色体显性遗传病，A 正确；
该遗传病为常染色体显性遗传病，而不是X 染色体显性遗传病，B 错误；结合图示可知，
四个患者从他们的父亲继承了致病基因，但没有继承IB基因，说明该致病基因不在IB基因
所在的染色体上，C 正确；根据后代表现型可知，该致病基因很可能与IA基因位于同一条
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染色体上，Ⅱ-5 不患病但是血型为A 型血，可能的原因是同源染色体交叉互换或突变，使
得IA所在染色体上没有致病基因，D 正确。
25.（2021·浙江卷6 月·高考真题）某玉米植株产生的配子种类及比例为 YR∶
Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。若该个体自交，其F1中基因型为YyRR 个体所占的比例为（
）
A．1/16
B．1/8
C．1/4
D．1/2
【答案】B
【解析】
分析题干信息可知：该玉米植株产生的配子种类及比例为 YR∶
Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1，其中Y∶y=1∶1，R∶r=1∶1，故推知该植株基因型为YyRr，若
该个体自交，其F1中基因型为YyRR 个体所占的比例为1/2×1/4=1/8，B 正确，ACD 错误。
26.（2021·浙江卷1 月·高考真题）某种小鼠的毛色受AY（黄色）、A（鼠色）、a（黑
色）3 个基因控制，三者互为等位基因，AY对A、a 为完全显性，A 对a 为完全显性，并且
基因型AYAY胚胎致死（不计入个体数）。下列叙述错误的是（ ）
A．若AYa 个体与AYA 个体杂交，则F1有3 种基因型
B．若AYa 个体与Aa 个体杂交，则F1有3 种表现型
C．若1 只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交，则F1可同时出现鼠色个体与黑色个体
D．若1 只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交，则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体
【答案】C
【解析】
若AYa 个体与AYA 个体杂交，由于基因型AYAY 胚胎致死，则F1 有AYA、AYa、Aa 共3
种基因型，A 正确；若AYa 个体与Aa 个体杂交，产生的F1 的基因型及表现型有AYA（黄
色）、AYa（黄色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），即有3 种表现型，B 正确；若1 只黄色雄
鼠（AYA 或AYa）与若干只黑色雌鼠（aa）杂交，产生的F1 的基因型为AYa（黄色）、Aa
（鼠色），或AYa（黄色）、aa（黑色），不会同时出现鼠色个体与黑色个体，C 错误；若
1 只黄色雄鼠（AYA 或AYa）与若干只纯合鼠色雌鼠（AA）杂交，产生的F1 的基因型为AYA
（黄色）、AA（鼠色），或AYA（黄色）、Aa（鼠色），则F1 可同时出现黄色个体与鼠色
个体，D 正确。
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27.（2021·浙江卷1 月·高考真题）小家鼠的某1 个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。
现有一系列杂交试验，结果如下表。第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获
得F2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为（ ）
注：F1中雌雄个体数相同
A．4/7
B．5/9
C．5/18
D．10/19
【答案】B
【解析】
依据以上分析，由第①组中弯曲尾与正常尾杂交，F1中雌雄个体均为弯曲尾∶正常尾
=1∶1，可推测第①组亲本基因型为XAXa×XaY，则产生的F1 中雄性个体基因型及比例为
XAY：XaY=1∶1；第③组中弯曲尾与正常尾（XaY）杂交，F1中雌雄个体均为弯曲尾∶正常尾
=4∶1，由于亲本雄性正常尾（XaY）产生的配子类型及比例为Xa∶Y=1∶1，根据F1比例可
推得亲本雌性弯曲尾产生的配子类型及比例为XA∶Xa=4∶1。若第①组F1雄性个体与第③组
亲本雌性个体随机交配产生F2，已知第①组F1雄性个体中XAY：XaY=1∶1，产生的配子类型
及比例为XA∶Xa∶Y=1∶1∶2 ，而第③组亲本雌性个体产生的配子类型及比例为
XA∶Xa=4∶1 ，则F2 中雌性弯曲尾（XAXA 、XAXa ）个体所占比例为
1/4×4/5+1/4×1/5+1/4×4/5=9/20 ，F2 中雌性弯曲尾杂合子（XAXa ）所占比例为
1/4×1/5+1/4×4/5=5/20 ，综上，F2 雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为
5/20÷9/20=5/9。因此B 正确，ACD 错误。
28.（2021· 江苏卷·高考真题）短指(趾)症为显性遗传病，致病基因在群体中频率约为
1/100-1/1000。如图为该遗传病某家族系谱图，下列叙述错误的是（ ）
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A.该病为常染色体遗传病
B.系谱中的患病个体都是杂合子
C.VI 是患病男性的概率为1/4
D.群体中患者的纯合子比例少于杂合子
【答案】B
【解析】
分析系谱图可知：IV12 正常女性和IV13 患病男性婚配，后代中男性有患病和正常两
种情况，且短指(趾)症为显性遗传病，可知该致病基因位于常染色体上。假设患病基因用
A/a 表示，IV12 和IV13 婚配，若患病基因在X 染色体上，则亲代基因型为XaXa、XAY，子
代中不会有患病男性，故该病的致病基因在常染色体上，为常染色体遗传病，A 正确：该
病为常染色体显性遗传病，系谱图中患病个体中I1 个体为患者，其基因型为A_，因I2 个
体为正常人，基因型为aa，其后代II1 为杂合子，故不确定I1 个体是不是杂合体，也可能
是纯合体其他患病后代有正常个体，故其他患病个体都是杂合子，B 错误：IV12 正常女性
和IV13 患病男性婚配，其后代V2 个体为患者，其基因型为Aa，和正常人V1 婚配，V1 基
因型为aa，则后代VI1 是患者的概率为1/2，是患病男性的概率为1/2×1/2-1/4，C 正确：
在群体中该显性致病基因的频率很低，约为1/100～1/1000，根据遗传平衡定律，显性纯
合子短指症患者AA 的频率更低，大约为1/10000～1/1000000，而杂合子短指症患者Aa 的
频率可约为1/50～1/500，故绝大多数短指症患者的基因型为Aa，即群体中患者的纯合子
比例少于杂合子，D 正确。
29.（2021·海南卷·高考真题）某遗传病由线粒体基因突变引起，当个体携带含突变基因
的线粒体数量达到一定比例后会表现出典型症状。Ⅰ-1 患者家族系谱如图所示。
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下列有关叙述正确的是（ ）
A．若Ⅱ-1 与正常男性结婚，无法推断所生子女的患病概率
B．若Ⅱ-2 与Ⅱ-3 再生一个女儿，该女儿是突变基因携带者的概率是1/2
C．若Ⅲ-1 与男性患者结婚，所生女儿不能把突变基因传递给下一代
D．该遗传病的遗传规律符合孟德尔遗传定律
【答案】A
【解析】
该遗传病由线粒体基因突变引起，并且当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定
比例后才会表现出典型症状，则Ⅱ-1 与正常男性结婚，无法推断所生子女的患病概率，A
正确；Ⅱ-2 形成卵细胞时，细胞质中的遗传物质随机不均等分配，则Ⅱ-2 与Ⅱ-3 再生一
个女儿，该女儿是突变基因携带者的概率无法计算，B 错误；Ⅲ-1 是突变基因携带者，与
男性患者结婚，可把突变基因传递给女儿，故所生女儿能把突变基因传递给下一代，C 错
误；该遗传病是由线粒体基因突变引起的，属于细胞质遗传，而孟德尔遗传定律适用于真
核生物有性生殖的细胞核遗传，故该遗传病的遗传规律不符合孟德尔遗传定律,D 错误。
30.（2021·辽宁卷·高考真题）雌性小鼠在胚胎发育至4-6 天时，细胞中两条X 染色体会
有一条随机失活，经细胞分裂形成子细胞，子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不
存在X 染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠（基因
型为XRY），乙为发绿色荧光的雌鼠（基因型为XGX）。甲乙杂交产生F1，F1雌雄个体随机
交配，产生F2。若不发生突变，下列有关叙述错误的是（ ）
A．F1中发红色荧光的个体均为雌性
B．F1中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4
C．F1中只发红色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况相同
D．F2中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16
【答案】C
【解析】
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由分析可知，F1中雄性个体的基因型是XGY 和XY，不存在红色荧光，即F1中发红色荧
光的个体均为雌性，A 正确；F1的基因型及比例为XRX：XY：XRXG：XGY=1：1：1：1，根据题
意，“细胞中两条X 染色体会有一条随机失活”，所以XRXG个体有的细胞发红色荧光，有
的细胞发绿色荧光，因此同时发出红绿荧光的个体（XRXG）所占的比例为1/4，B 正确； F1
中只发红光的个体的基因型是XRX，由于存在一条X 染色体随机失活，则发光细胞在身体中
分布情况不相同，C 错误;F2中只发一种荧光的个体包括XRX、XRY、XGX、XGY、XGXG，所占的
比例为2/4×1/4+2/4×2/4+1/4×1/4+1/4×2/4+1/4×1/4+1/4×1/4=11/16，D 正确。
31.（2021·山东卷·高考真题）果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼
果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子
一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶1。缺刻翅、正常翅由 X 染色体上的一对等位基因控制，
且 Y 染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻
翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄
果蝇杂交得F1，下列关于F1的说法错误的是（ ）
A. 星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等
B. 雌果蝇中纯合子所占比例为 1/6
C. 雌果蝇数量是雄果蝇的二倍
D. 缺刻翅基因的基因频率为 1/6
【答案】D
【解析】
亲本星眼缺刻翅雌果蝇基因型为AaXBXb，星眼正常翅雄果蝇基因型为AaXbY，则F1中星
眼缺刻翅果蝇（只有雌蝇，基因型为AaXBXb，比例为2/3×1/3=2/9）与圆眼正常翅果蝇
（1/9aaXbXb、1/9aaXbY）数/量相等，A 正确；雌果蝇中纯合子基因型为aaXbXb，在雌果蝇
中所占比例为1/3×1/2=1/6，B 正确；由于缺刻翅雄果蝇致死，故雌果蝇数量是雄果蝇的
2 倍，C 正确；F1中XBXb∶XbXb∶XbY=1∶1∶1，则缺刻翅基因XB的基因频率为1/（2×2+1）
=1/5，D 错误。
32.（2021·山东卷·高考真题）小鼠Y 染色体上的 S 基因决定雄性性别的发生，在X 染
色体上无等位基因，带有S 基因的染色体片段可转接到X 染色体上。已知配子形成不受S
基因位置和数量的影响，染色体能正常联会、分离，产生的配子均具有受精能力；含S 基
因的受精卵均发育为雄性，不含S 基因的均发育为雌性，但含有两个Y 染色体的受精卵不
发育。一个基因型为XYS的受精卵中的 S 基因丢失，由该受精卵发育成能产生可育雌配子
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的小鼠。若该小鼠与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交得F1，F1小鼠
雌雄间随机杂交得F2，则F2小鼠中雌雄比例不可能为（ ）
A. 4∶3
B. 3∶4
C. 8∶3
D. 7∶8
【答案】C
【解析】
根据分析如果雄鼠的基因型是XYS，当其和该雌鼠XY 杂交，由于YSY 致死，所以F1中
XX∶XY∶XYS=1∶1∶1，雌性∶雄性为2∶1，当F1杂交，雌性产生配子及比例3X∶1Y，雄
性产生的配子1X∶1YS，随机交配后，3XX∶3XYS∶1XY∶1YSY（致死），所以雌性∶雄性
=4∶3 ，A 正确；如果雄鼠的基因型是XSY ，当其和该雌鼠XY 杂交，F1 中
XSX∶XSY∶XY=1∶1∶1，雄性∶雌性=2∶1，雄性可以产生的配子及比例为1X∶2XS∶1Y，
雌性产生的配子及比例1X∶1Y，随机结合后，1XX∶1XY∶2XSX∶2XSY∶1XY∶1YY，雌性∶
雄性=3∶4 ，B 正确；如果雄鼠的基因型是XSX ，当其和该雌鼠XY 杂交，F1 中
XSX∶XSY∶XX∶XY=1∶1∶1∶1，雌性∶雄性=1∶1，随机交配，雌性产生的配子3X∶1Y，
雄性产生的配子2XS∶1X∶1Y，随机结合后，6XSX∶2XSY∶3XX∶1XY∶3XY∶1YY（致死），
雄性∶雌性=8∶7，D 正确。
33.（2021·湖南卷·高考真题）有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，
但无生育能力，原因是其X 染色体上有一个隐性致病基因a，而Y 染色体上没有相应的等位
基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A．Ⅱ-1 的基因型为XaY
B．Ⅱ-2 与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4
C．I-1 的致病基因来自其父亲或母亲
D．人群中基因a 的频率将会越来越低
【答案】C
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【解析】
据分析可知，Ⅱ-1 的基因型是XaY，A 正确；Ⅱ-2 的基因型是XAXa，与正常男性XAY 婚
配后，后代基因型及比例为：XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，则所生后代的患病概率是
1/4，B 正确；Ⅰ-1 是女性携带者，基因型为XAXa，若致病基因来自父亲，则父亲基因型为
XaY，由题干可知XaY 为不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能来自母亲，C 错误；
XaY（女性化患者）无生育能力，会使人群中a 的基因频率越来越低，A 的基因频率逐渐增
加，D 正确。
34.（2021·湖北卷·高考真题）浅浅的小酒窝，笑起来像花儿一样美。酒窝是由人类常染
色体的单基因所决定，属于显性遗传。甲、乙分别代表有、无酒窝的男性，丙、丁分别代
表有、无酒窝的女性。下列叙述正确的是（ ）
A．若甲与丙结婚，生出的孩子一定都有酒窝
B．若乙与丁结婚，生出的所有孩子都无酒窝
C．若乙与丙结婚，生出的孩子有酒窝的概率为50%
D．若甲与丁结婚，生出一个无酒窝的男孩，则甲的基因型可能是纯合的
【答案】B
【解析】
结合题意可知，甲为有酒窝男性，基因型为AA 或Aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA
或Aa，若两者均为Aa，则生出的孩子基因型可能为aa，表现为无酒窝，A 错误；乙为无酒
窝男性，基因型为aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，两者结婚，生出的孩子基因型均为
aa，表现为无酒窝，B 正确；乙为无酒窝男性，基因型为aa，丙为有酒窝女性，基因型为
AA 或Aa。两者婚配，若女性基因型为AA，则生出的孩子均为有酒窝；若女性基因型为
Aa，则生出的孩子有酒窝的概率为1/2，C 错误；甲为有酒窝男性，基因型为AA 或Aa，丁
为无酒窝女性，基因型为aa，生出一个无酒窝的男孩aa，则甲的基因型只能为Aa，是杂
合子，D 错误。
35.（2020·新课标I·高考真题）已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅
果蝇进行单对交配(每个瓶中有1 只雌果蝇和1 只雄果蝇)，子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。
据此无法判断的是（ ）
A．长翅是显性性状还是隐性性状
B．亲代雌蝇是杂合子还是纯合子
C．该等位基因位于常染色体还是X 染色体上
D．该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在
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【答案】C
【解析】
根据截翅为无中生有可知，截翅为隐性性状，长翅为显性性状，A 错误；根据杂交的
后代发生性状分离可知，亲本雌蝇一定为杂合子，B 错误；C、无论控制翅形的基因位于X
染色体上还是常染色体上，后代中均会出现长翅:截翅=3:1 的分离比，C 正确；D、根据后
代中长翅:截翅=3:1 可知，控制翅形的基因符合基因的分离定律，故可推测该等位基因在
雌蝇体细胞中是成对存在的，D 错误。
36.（2020·浙江卷7 月·高考真题）匍若某哺乳动物毛发颜色由基因De（褐色）、Df（灰
色）、d（白色）控制，其中De 和Df 分别对d 完全显性。毛发形状由基因H（卷毛）、h
（直毛）控制。控制两种性状的等位基因均位于常染色体上且独立遗传。基因型为DedHh
和DfdHh 的雌雄个体交配。下列说法正确的是（ ）
A．若De对Df共显性、H 对h 完全显性，则F1有6 种表现型
B．若De对Df共显性、H 对h 不完全显性，则F1有12 种表现型
C．若De对Df不完全显性、H 对h 完全显性，则F1有9 种表现型
D．若De对Df完全显性、H 对h 不完全显性，则F1有8 种表现型
【答案】B
【解析】
若De对Df共显性，H 对h 完全显性，基因型为DedHh 和DfdHh 雌雄个体交配，毛发颜色
基因型有则DeDf、Ded、Dfd 和dd 四种，表现型4 种，毛发形状基因型有HH、Hh 和hh 三种，
表现型2 种，则F1有4×2=8 种表现型，A 错误；若De对Df共显性，H 对h 不完全显性，基
因型为DedHh 和DfdHh 雌雄个体交配，毛发颜色基因型有则DeDf、 Ded、Dfd 和dd 四种，表
现型4 种，毛发形状基因型有HH、Hh 和hh 三种，表现型3 种，则F1有4×3=12 种表现型，
B 正确；若De对Df不完全显性，H 对h 完全显性，基因型为DedHh 和DfdHh 雌雄个体交配，
毛发颜色基因型有则DeDf、 Ded、Dfd 和dd 四种，表现型4 种，毛发形状基因型有HH、Hh
和hh 三种，表现型2 种，则F1有4×2=8 种表现型，C 错误；若De对Df完全显性，H 对h 不
完全显性，基因型为DedHh 和DfdHh 雌雄个体交配，毛发颜色基因型有则DeDf、 Ded、Dfd 和
dd 四种，表现型3 种，毛发形状基因型有HH、Hh 和hh 三种，表现型3 种，则F1有3×3=9
种表现型，D 错误。
37.（2020·浙江卷7 月·高考真题）某植物的野生型（AABBcc）有成分R，通过诱变
等技术获得3 个无成分R 的稳定遗传突变体（甲、乙和丙）。突变体之间相互杂交，F1
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均无成分R。然后选其中一组杂交的F1（AaBbCc）作为亲本，分别与3 个突变体进行杂
交，结果见下表：
注：“有”表示有成分R，“无”表示无成分R
用杂交Ⅰ子代中有成分R 植株与杂交Ⅱ子代中有成分R 植株杂交，理论上其后代中有成分R
植株所占比例为（ ）
A．21/32
B．9/16
C．3/8
D．3/4
【答案】A
【解析】
杂交Ⅰ子代中有成分R 植株基因型为AABbcc 和AaBbcc，比例为1：1，或基因型为
AaBBcc 和AaBbcc，比例为1：1，杂交Ⅱ子代中有成分R 植株基因型为AaBbcc，故杂交Ⅰ
子代中有成分R 植株与杂交Ⅱ子代中有成分R 植株相互杂交，后代有成分R 所占比例为：
1/2×1×3/4×1+1/2×3/4×3/4×1=21/32。
38.（2020·浙江卷1 月·高考真题）若马的毛色受常染色体上一对等位基因控制，棕色马
与白色马交配，
均为淡棕色马，
随机交配，
中棕色马：淡棕色马：白色马=1：2：
1。下列叙述正确的是（ ）
A．马的毛色性状中，棕色对白色为完全显性
B．
中出现棕色、淡棕色和白色是基因重组的结果
C．
中相同毛色的雌雄马交配，其子代中雌性棕色马所占的比例为3/8
D．
中淡棕色马与棕色马交配，其子代基因型的比例与表现型的比例相同
【答案】D
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【解析】
马的毛色性状中，棕色对白色为不完全显性，A 错误；F2 中出现棕色、淡棕色和白色
是基因分离的结果，B 错误；F2 中相同毛色的雌雄马交配，其子代中棕色马所占的比例为
1/4+2/4×1/4=3/8，雌性棕色马所占的比例为3/16，C 错误；F2 中淡棕色马与棕色马交配，
其子代基因型的比例为1:1，,表现型为淡棕色马与棕色马，比例为1:1，D 正确。
39.（2022·浙江卷1 月·高考真题）下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中
一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。
下列叙述正确的是
A．甲病是伴X 染色体隐性遗传病
C．若
与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51
B．
和
的基因型不同
D．若
和
再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17
【答案】C
【解析】
根据分析可知，甲病为伴X 染色体显性遗传病，A 错误；根据Ⅲ3同时患甲病和乙病可
知，Ⅱ3的基因型为AaXbXb，根据Ⅱ4患乙病可知，Ⅲ6为AaXbXb，二者基因型相同，B 错误；
根据Ⅲ3 同时患甲病和乙病可知，Ⅱ2 和Ⅱ3 的基因型分别为AaXBY、AaXbXb，则Ⅲ1 为
1/3AAXBXb 或2/3AaXBXb ，正常男性XbY 乙病的基因型为Aa 的概率为30/256÷
（30/256+225/256）=2/17，二者婚配的后代患乙病的概率为2/3×2/17×1/4=1/51，不患
乙病的概率为1-1/51=50/51 ，后代不患甲病的概率为1/2 ，故后代正常的概率为
50/51×1/2=25/51，C 正确；Ⅲ3的基因型为aaXBXb，Ⅲ4甲病的基因型为XbY，乙病相关的
基因型为Aa 的概率为30/256÷ （30/256+225/256 ）=2/17 ，为AA 的概率为1-
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2/17=15/17，后代患乙病的概率为2/17×1/2=1/17，患甲病的概率为1/2，再生一个孩子
同时患两种病的概率为1/17×1/2=1/34，D 错误。
40.（2020·江苏卷·高考真题）有一观赏鱼品系体色为桔红带黑斑，野生型为橄榄绿带黄
斑，该性状由一对等位基因控制。某养殖者在繁殖桔红带黑斑品系时发现，后代中2/3 为
桔红带黑斑，1/3 为野生型性状，下列叙述错误的是（ ）
A. 桔红带黑斑品系的后代中出现性状分离，说明该品系为杂合子
B. 突变形成的桔红带黑斑基因具有纯合致死效应
C. 自然繁育条件下，桔红带黑斑性状容易被淘汰
D. 通过多次回交，可获得性状不再分离的桔红带黑斑品系
【答案】D
【解析】
由桔红带黑斑品系的后代出现性状分离，说明该品系均为杂合子，A 正确；由分析可
知，桔红带黑斑为显性性状，则突变形成的桔红带黑斑基因为显性基因，杂合桔红带黑斑
鱼（Aa）相互交配，子代表现型比例为2∶1，可推得基因型为AA 的个体死亡，即桔红带
黑斑基因具有纯合致死效应，B 正确；由于桔红带黑斑基因具有纯合致死效应，自然繁育
条件下，该显性基因的频率会逐渐下降，则桔红带黑斑性状容易被淘汰，C 正确；桔红带
黑斑基因显性纯合致死，则无论回交多少次，所得桔红带黑斑品系均为杂合子，D 错误。
41.（2020·江苏卷·高考真题）家族性高胆固醇血症（FH）是一种遗传病，纯合子患者在
人群中出现的频率约1/1000000。图是某FH 家系的系谱图，下列叙述错误的是（
）
A. FH 为常染色体显性遗传病
B. FH 患者双亲中至少有一人为FH 患者
C. 杂合子患者在人群中出现的频率约为1/500
D. Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供
【答案】D
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【解析】
由分析可知，该病为常染色体显性遗传病，A 正确；显性遗传病的患者，其双亲中至
少有一个为患者，B 正确；已知纯合子患者出现概率为1/1000000，可知显性基因频率为
1/1000 ，则隐性基因频率为
999/1000 ，推知杂合子的概率为
2×1/1000×999/1000≈1/500，C 正确；Ⅲ6可能为显性纯合子或杂合子，故其患病基因可
能由父母双方共同提供，也可能由一方提供，D 错误。
42.（2020·海南卷·高考真题）直翅果蝇经紫外线照射后出现一种突变体，表现型为翻翅，
已知直翅和翻翅这对相对性状完全显性，其控制基因位于常染色体上，且翻翅基因纯合致
死（胚胎期）。选择翻翅个体进行交配，F1中翻翅和直翅个体的数量比为2∶1。下列有关
叙述错误的是（ ）
A．紫外线照射使果蝇的直翅基因结构发生了改变
B．果蝇的翻翅对直翅为显性
C．F1中翻翅基因频率为1/3
D．F1果蝇自由交配，F2中直翅个体所占比例为4/9
【答案】D
【解析】
紫外线照射使果蝇基因基构发生了改变，产生了新的等位基因，A 正确；由分析知，
翻翅为显性基因，B 正确；F1中Aa 占2/3，aa 占1/3，A 的基因频率为：
2
3
2
3 *2+ 1
3 *2
= 1
3，
C 正确；F1中Aa 占2/3，aa 占1/3，则产生A 配子的概率为2/3×1/2=1/3，a 配子概率为
2/3，F2 中aa 为：2/3×2/3=4/9，Aa 为：1/3×2/3×2=4/9，AA 为：1/3×1/3=1/9（死
亡），因此直翅所占比例为1/2，D 错误.
43.（2020·山东卷·高考真题）下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员
基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电
泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确
的是（ ）
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A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X 染色体上
B．甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被MstII 识别
C．乙病可能由正常基因上的两个BamHI 识别序列之间发生碱基对的缺失导致
D．II4不携带致病基因、II8带致病基因，两者均患待测遗传病
【答案】C
【解析】
由II-3 患病，而I-1 和I-2 均正常可知甲病致病基因位于常染色体上，乙病基因可能
位于XY 同源区段上，也可以位于常染色体上，A 错误；根据电泳结果，II-3 只有1350 一
个条带，而I-1 和I-2 除1350 的条带外还有1150 和200 两个条带，可推知甲病可能由正常
基因发生碱基对的替换导致，替换前的序列能被MstII 识别，替换后的序列则不能被
MstII 识别，B 错误；I-6 为隐性纯合子，故1．0×104为隐性基因的条带，1．4×104为显
性基因的条带，所以乙病可能有正常基因上的两个BamHI 识别序列之间发生碱基对的缺失
导致,C 正确；II-4 电泳结果只有1150 和200 两个条带，为显性纯合子，不携带致病基因，
II-8 电泳结果有两条带，为携带者，二者都不患待测遗传病，D 错误。
44.（2020·北京卷·高考真题）甲型血友病（HA）是由位于X 染色体上的A 基因突变为a
所致。下列关于HA 的叙述不正确的是（ ）
A.HA 是一种伴性遗传病
B.HA 患者中男性多于女性
C.XAXa个体不是HA 患者
D.男患者的女儿一定患HA
【答案】D
【解析】
甲型血友病（HA）是由位于X 染色体上的A 基因突变为a 所致，是一种伴X 隐性遗传
病，A 正确；男性存在Xa即表现患病，女性需同时存在XaXa时才表现为患病，故HA 患者中
男性多于女性，B 正确；XAXa个体不是HA 患者，属于携带者，C 正确；男患者XaY，若婚配
对象为XAXA，则女儿（XAXa）不会患病，D 错误。
45.（2019·全国卷I·高考真题）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY 型。该植物
有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X 染色
体上，含有基因b 的花粉不育。下列叙述错误的是（ ）
A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
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C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
【答案】C
【解析】
XY 型性别决定的生物中，基因型XX 代表雌性个体，基因型XY 代表雄性个体，含有基
因b 的花粉不育即表示雄配子Xb不育，而雌配子Xb可育。由于父本无法提供正常的Xb配子，
故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A 正确；宽叶
雌株的基因型为XBX-，宽叶雄株的基因型为XBY，若宽叶雌株与宽叶雄株杂交，当雌株基因
型为XBXb时，子代中可能会出现窄叶雄株XbY，B 正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的
基因型为XBX-，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y 配子可
育，故后代中只有雄株，不会出现雌株，C 错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，且母本的
Xb是可育的，说明母本只提供了XB配子，故该母本为宽叶纯合子，D 正确。
46.（2019·全国卷II·高考真题）某种植物的羽裂叶和全缘叶是--对相对性状。某同学
用全缘叶植株（植株甲）进行了下列四个实验。
①植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离
②用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶
③用植株甲给羽裂叶植株投粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1：1
④用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3：1 其中能够判定植
株甲为杂合子的实验是（ ）
A.①或②
B.①或④
C.②或③
D.③或④
【答案】B
【解析】
让全缘叶植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离，说明植株甲为杂合子，杂合子表现为
显性性状，新出现的性状为隐性性状，①正确：用植株甲给另一-全缘叶植株投粉，子代均
为全缘叶，说明双亲可能都是纯合子，既可能是显性纯合子，也可能是隐性纯合子，或者
是双亲均表现为显性性状，其中之-为杂合子，另一个为显性纯合子，因此不能判断植株甲
为杂合子，②错误：用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1：1，
只能说明一个亲本为杂合子，另一个亲本为隐性纯合子，但谁是杂合子、谁是纯合子无法
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判断，③错误：用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3：1.
说明植株甲与另一全缘叶植株均为杂合子，④正确。综上分析，供选答案组合，B 正确，
A、C、D 均错误。
47.（2019·全国卷III·高考真题）假设在特定环境中，某种动物基因型BB 和Bb 的受精
卵均可发育成个体，基因型为bb 的受精卵全部死亡，现有基因型均为Bb 的该动物1000 对
（每对含有1 个体的子一代母本），在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，则理
论上该群体的子一代中BB、Bb、bb 个体的数量一次为（ ）
A.250、500、0
B.250、500、250
C.500、250、0
D.750、250、0
【答案】A
【解析】
该种动物基因型为BB 和Bb 的受精卵均可发育成个体，基因为bb 的受精卵全部死亡，
故群体中基因型均为Bb 的动物相互交配，了代的基因型比为BB：Bb：bb=1：2：1，但是
基因型为bb 的受精卵全部死亡，故子代BB：Bb=1：2 故选：A。
48.（2019·天津卷·高考真题）囊鼠的体毛深色（D）对浅色（d）为显性，若毛色与环境
差异大则易被天敌捕食。调查不同区域囊鼠深色表现型频率，检测并计算基因频率，结果
如图。
下列叙述错误的是（ ）
A. 深色囊鼠与浅色囊鼠在不同区域的分布现状受自然选择影响
B. 与浅色岩P 区相比，深色熔岩床区囊鼠的杂合体频率低
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C. 浅色岩Q 区的深色囊鼠的基因型为DD、Dd
D. 与浅色岩Q 区相比，浅色岩P 区囊鼠的隐性纯合体频率高
【答案】B
【解析】
图可知，浅色岩P 区：深色表现型频率为0.18，因为囊鼠的毛色（深色）与环境（浅
色岩）差异大易被天敌捕食，D 基因频率为0.1，则d 基因频率为1-0.1=0.9；深色熔岩床
区：深色表现型频率为0.95，因为囊鼠颜色与环境差异小不易被天敌捕食，D 的基因频率
为0.7，则d 的基因频率为1-0.7=0.3；浅色岩Q 区的深色表现型频率为0.50，因为毛色与
环境差异大则易被天敌捕食，D 的基因频率为0.3，则d 的基因频率为1-0.3=0.7。深色囊
鼠在深色熔岩床区表现型频率高，而在浅色岩P 区和浅色岩Q 区频率较低，因此，深色囊
鼠与浅色囊鼠在不同区域的分布现状受自然选择影响，A 正确；浅色岩P 区，囊鼠的杂合
体频率（Dd ）=2×0.1×0.9=0.18 ，而深色熔岩床区囊鼠的杂合体（Dd ）频率
=2×0.7×0.3=0.42，与浅色岩P 相比，深色熔岩床区囊鼠的杂合体频率高，B 错误；囊鼠
的体毛深色（D）对浅色（d）为显性，因此，浅色岩Q 区的深色囊鼠的基因型为DD、Dd，
C 正确；浅色岩Q 区隐性纯合体（dd）的频率=0.7×0.7=0.49，而浅色岩P 区囊鼠的隐性纯
合体（dd）的频率=0.9×0.9=0.81，因此，与浅色岩Q 区相比，浅色岩P 区囊鼠的隐性纯
合体频率高，D 正确。
49.（2019·江苏卷·高考真题）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。
人的MN 血型基因位于常染色体上，基因型有3 种：LMLM（M 型）、LNLN（N 型）、LMLN（MN
型）。已知I-1、I-3 为M 型，I-2、I-4 为N 型。下列叙述正确的是（ ）
A. Ⅱ-3 的基因型可能为LMLNXBXB
B. Ⅱ-4 的血型可能为M 型或MN 型
C. Ⅱ-2 是红绿色盲基因携带者的概率为1/4
D. Ⅲ-1 携带的Xb可能来自于I-3
【答案】A
【解析】
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仅研究红绿色盲，依题意和图示分析可知：Ⅱ-1 的基因型为XbY，由此推知：Ⅰ-1 和
Ⅰ-2 的基因型分别是XBY 和XBXb，Ⅱ-2 和Ⅱ-3 的基因型及其比例为XBXB∶XBXb＝1∶1。仅研
究MN 血型，Ⅰ-1 和Ⅰ-2 的基因型分别是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-1、Ⅱ-2 和Ⅱ-3 的基因型均
为LMLN。综上分析，Ⅱ-3 的基因型为LMLNXBXB或LMLNXBXb，A 正确；Ⅱ-2 是红绿色盲携带者
的概率是1/2，C 错误；Ⅰ-3 和Ⅰ-4 的基因型分别是LMLM 和LNLN，因此Ⅱ-4 的基因型为
LMLN，表现型为MN 型，B 错误；Ⅰ-1 和Ⅱ-4 的基因型均为XBY，因此Ⅲ-1 携带的Xb来自于
Ⅱ-3，Ⅱ-3 携带的Xb来自于Ⅰ-2，即Ⅲ-1 携带的Xb可能来自于Ⅰ-2，D 错误。
50.（2019·浙江卷4 月·高考真题）一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿
和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，
理论上患半乳糖血症女儿的可能性是（ ）
A. 1/12
B. 1/8
C. 1/6
D. 1/3
【答案】A
【解析】
根据题意分析，表现型正常的夫妇生下了患病的后代，则半乳糖血症为隐性遗传，又
因为后代中患病的是女儿，则半乳糖血症不可能为伴性遗传，故该病为常染色体隐性遗传
病。
根据题意分析，半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，设该病的致病基因为a，其正常的等
位基因为A，则可得儿子的基因型为AA 和Aa，该儿子与半乳糖血症的携带者女性结婚，理
论上患半乳糖血症的女儿的可能性为1/12。
51.（2019·浙江卷4 月·高考真题）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的
某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且Ⅰ4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均
为1/625。
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A. 若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5
B. 若Ⅲ4与Ⅲ5再生1 个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52
C. Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39
D. 若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39
【答案】B
【解析】
据题图分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴Y 染色体遗传病。若Ⅳ2的性染色
体组成为XXY，则可能是①Ⅲ4生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离时发生异常；
②Ⅲ5的生殖细胞在减数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未分到两个细胞中。
两者染色体畸变的可能性相近，A 错误；设甲病的基因为A、a，乙病的基因为B、b，可得
Ⅲ4的基因型为aaXYb，因为人群中这两种病的发病率均为1/625，所以Ⅲ5基因型为Aa 的
概率为，故Ⅲ4与Ⅲ5再生1 个孩子，患甲病的概率为，只患乙病的概率是，B 正确；因为
甲病为常染色体隐性遗传病，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，则Ⅱ1的基因型为AA 的概率为，
为Aa 的概率为，结合B 选项的分析可知，Ⅳ3的基因型为AA 的概率为，基因型Aa 的概率
为，Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，Ⅲ5基因型为12/13AA、1/13Aa，与Ⅲ5基因型相
同的概率为1/3×12/13+2/3×1/13=14/39，C 错误；Ⅱ1的基因型为AA 的概率为，为Aa 的
概率为，与正常男性结合，子女只有可能患甲病，该正常男性基因型为Aa 的概率为，故子
女患病的可能为，D 错误。
52.（2019·海南卷·高考真题）人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m 控制，在人群中
的发病极低。理论上，下列推测正确的是（ ）
A.人群中M 和m 的基因频率均为1/2
B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等
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C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm 和mm 的概率相等
D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2
【答案】B
【解析】
各种基因型的比例未知，人群中M 和m 的基因频率无法计算，A 错误；该病为常染色体
隐性遗传病，人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等，B 正确；苯丙酮尿症患者(基因
型为mm)母亲基因型可能为Mm 或mm，概率无法计算，C 错误；苯丙酮尿症患者即mm 与正常
人婚配(MM 或Mm)所生儿子患苯丙酮尿症即mm 的概率为0 或1/2，D 错误。
53.（2018·海南卷·高考真题）对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这
对夫妻如果生育后代，则理论上（ ）
A.女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1
B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2
C.女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2
D.儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为1/2
【答案】C
【解析】
据题意夫妻表现型正常，双方的父亲都是红绿色盲，故丈夫的基因型是XBY，妻子的
基因型是XBxb，生育后代女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2，A 错误：女儿中患
红绿色盲的概率为0，B 错误；女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2，C 正确；儿子
正常概率为1/2，女儿中患红绿色盲的概率为0，D 错误。
54.（2018·天津卷·高考真题）某生物基因型为A1A2，A1和A2的表达产物N1和N2可随机组
合形成二聚体蛋白，即N1N1、N1N2、N2N2三种蛋白。若该生物体内A2基因表达产物的数量是
A1的2 倍，则由A1和A2表达产物形成的二聚体蛋白中，N1N1型蛋白占的比例为（
）
A．1/3
B．1/4
C．1/8
D．1/9
【答案】D
【解析】
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由题意“A2 基因表达产物的数量是A1 的2 倍”可知：两基因的表达产物中N1 占
1/3，N2 占2/3。因为N1 和N2 随机结合，所以由两者形成的二聚体蛋白中N1N1 型占
1/3×1/3=1/9,N1N2 型占1/3×2/3×2=4/9，N2Nz 型占2/3×2/3=4/9。
55.（2018· 浙江卷11 月· 高考真题）研究小组对某公园的金鱼草种群进行调查及基因
鉴定，得知红花（CC）金鱼草35 株、粉红花（Cc）40 株、白花（cc）25 株。下列叙述正
确的是（ ）
A.金鱼草种群中全部C 和c 的总和构成其基因库
B.不同花色数量的差异是由适应环境的变异造成的
C.基因重组产生的粉红花为自然选择提供选择材料
D.种群中C 的基因频率为55%，Cc 的基因型频率为40%
【答案】D
【解析】
金鱼草种群中全部个体所含的C 和c 基因构成基因库，A 错误；不同花色数量的差异是
自然选择的结果，B 错误；产生粉红花不属于基因重组，C 错误；种群中C 的基因频率为：
（35×2＋40）／（35＋25＋40）×2＝55%，Cc 的基因型频率为：40／（35＋25＋40）＝
40%，D 正确。
56.（2018·浙江卷11 月·高考真题）某雌雄异株植物，叶片形状有细长、圆宽和锯齿等
类型。为了研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表，下列叙述正确的是
A.选取杂交Ⅰ的F2中所有的圆宽叶植株随机杂交，杂交1 代中所有植株均为圆宽叶，雌雄
株比例为4:3,其中雌株有2 种基因型，比例为1:1
B.选取杂交Ⅱ的F2中所有的圆宽叶植株随机杂交，杂交1 代中所有植株均为圆宽叶，雌雄
株比例为4:3,其中雌株有2 种基因型，比例为3:1
C.选取杂交I 的F1中锯齿叶植株，与杂交ll 的圆宽叶亲本杂交，杂交1 代中有锯齿叶和细
长叶两种，比例为1:1,其中雌株有2 种基因型，比例为3:1
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D.选取杂交ll 的F2中所有的锯齿叶植株随机杂交，杂交1 代中所有植株均为锯齿叶，雌雄
株比例为4:3,其中雌株有2 种基因型，比例为1:1
【答案】B
【解析】
根据题中表格的数据可知，正交和反交时，F1中表现型不同，且杂交Ⅰ中以锯齿与圆
宽杂交得到的F1代中雌雄个体的表现型不同，说明叶片形状的遗传与X 染色体有关。F1随
机交配得到F2代，F2中圆宽︰锯齿︰细长＝2︰6︰6，相加等于14。杂交Ⅱ，F1随机交配
得到F2代，F2中圆宽︰锯齿︰细长＝3︰3︰9，相加等于15。根据以上推测叶片形状可能
由两对等位基因决定的，其中一对等位基因位于X 染色体上，且某些基因型的个体无法存
活。假设常染色体基因为A/a，伴Ｘ基因为B/b。杂交Ⅰ中，亲本的基因型为AAXbXb（锯
齿），aaXBY（圆宽），F1的基因型为AaXBXb（细长），AaXbY（锯齿），F2中圆宽︰锯齿︰
细长＝2︰6︰6，其中基因型为aaXbXb、aaXbY 的个体无法存活。杂交Ⅱ中，亲本的基因型
为AAXbY（锯齿），aaXBXB（圆宽），F1的基因型为AaXBXb（细长），AaXBY（细长），F2中
圆宽︰锯齿︰细长＝3︰3︰9，其中基因型为aaXbY 的个体无法存活。杂交Ⅰ的F2中所有的
圆宽叶植株的基因型为aaXBXb、aaXBY，F2随机杂交，杂交1 代中植株的基因型及其比例为
1aaXBXB︰1aaXBY︰1aaXBXb︰1aaXbY（死亡），因此，雌雄株比例为2:1，A 错误；杂交Ⅱ的
F2中所有的圆宽叶植株的基因型为aaXBXB 、aaXBXb、aaXBY ，F2随机杂交，杂交1 代中植
株的基因型及其比例为3/7aaXBXB︰3/7aaXBY︰1/7aaXBXb。因此，杂交1 代中所有植株均为
圆宽叶，雌雄株比例为4:3，其中雌株有2 种基因型，比例为3:1，B 正确；杂交I 的F1中
锯齿叶植株基因型为AaXbY，杂交Ⅱ的圆宽叶亲本基因型为aaXBXB，二者杂交，杂交1 代中
基因型为AaXBXb、aaXBXb、AaXBY、aaXBY，因此杂交1 代中雌株有2 种基因型，比例为1:1，
C 错误；杂交Ⅱ的F2中锯齿叶植株基因型为AaXbY、AAXbY，全部为雄株，无法随机交配，D
错误。
57.（2018·江苏卷·高考真题）一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合3∶1
性状分离比的情况是（ ）
A.显性基因相对于隐性基因为完全显性
B.子一代产生的雌配子中2 种类型配子数目相等，雄配子中也相等
C.子一代产生的雄配子中2 种类型配子活力有差异，雌配子无差异
D.统计时子二代3 种基因型个体的存活率相等
【答案】C
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【解析】
一对相对性状的遗传实验中，若显性基因相对于隐性基因为完全显性，则子一代为杂
合子，子二代性状分离比为3:1，A 正确；若子一代雌雄性都产生比例相等的两种配子，则
子二代性状分离比为3:1，B 正确；若子一代产生的雄配子中2 种类型配子活力有差异，雌
配子无差异，则子二代性状分离比不为3:1，C 错误；若统计时,子二代3 种基因型个体的
存活率相等，则表现型比例为3:1，D 正确。
58.（2020 山东济南模拟）玉米是遗传学中常用的实验材料，有多对易于区分的相对性状，
高秆（A）对矮秆（a）为显性，种子颜色红色（B）对黄色（b）为显性，种子非甜（C）对
甜（c）为显性。已知其中一对等位基因存在特定基因型的受精卵致死现象，为探究控制这
三对相对性状的三对等位基因是否独立遗传，设计实验如下：选择高秆红色非甜玉米与矮
秆黄色甜玉米杂交，得到F1，其表型为高秆红色非甜和高秆黄色非甜，让F1进行自由传粉，
得到F2，其表型及比例为高秆红色非甜∶高秆红色甜∶高秆黄色非甜∶高秆黄色甜∶矮秆
黄色非甜∶矮秆黄色甜＝18∶6∶15∶5∶12∶4（不考虑染色体互换）。下列叙述正确的是
（ ）
A．C 基因纯合时受精卵致死
B．三对等位基因独立遗传
C．F1高秆红色非甜玉米产生基因型为ABC 配子的概率为1/4
D．F2高秆红色非甜玉米共有6 种基因型
【答案】C
【解析】
根据题干信息“选择高秆红色非甜玉米（A_B_C_）与矮秆黄色甜玉米（aabbcc）杂交，
F1表型为高秆红色非甜（A_B_C_）和高秆黄色非甜（A_bbC_）”，因此F1的基因型是
AaBbCc 和AabbCc，F1自由交配，得到的F2中高秆∶矮秆≈3∶1，红色∶黄色＝2∶3，非甜
∶甜＝3∶1，由于F1中有1/2Bb，1/2bb，随机交配后，理论上BB∶Bb∶bb＝1∶6∶9，与
F2表型不符，因此只能是BB 致死，即B 基因纯合时受精卵致死，故A 项错误。F1进行自由
传粉，得到F2，若三对等位基因独立遗传，则F2的表型应有2×2×2＝8 种，但题中F2仅
有6 种表型，因此三对等位基因不独立遗传，故B 项错误。从F2中不存在矮秆红色植株，
即a 基因没有和B 基因自由组合，可以推知A 基因和B 基因在一条染色体上。根据以上推
测对F1随机交配结果进行检验，F1基因型是AaBbCc 和AabbCc，只考虑A/a、B/b 两对基因，
由于A 和B 基因在一条染色体上，随机交配结果如下：
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所以，高秆红色∶高秆黄色∶矮秆黄色＝6∶5∶4，而C/c 与这两对基因自由组合，随机交
配结果为C_（非甜）∶cc（甜）＝3∶1，因此F1随机交配结果为（6∶5∶4）×（3∶1）
＝18∶15∶12∶6∶5∶4，与题干相符。又因为F1高秆红色非甜玉米的基因型为AaBbCc，
由于A/B 连锁，所以其产生基因型为ABC 配子的比例应为×＝，故C 项正确。由于红色中
BB 致死，所以F2高秆红色非甜玉米（A_BbC_）有2×1×2＝4 种基因型，故D 项错误。
59.（2020 湖北武汉模拟）玉米第4 对染色体某位点上有甜质胚乳基因（A、a），第9 对染
色体某位点上有籽粒的粒色基因（B、b），第9 对染色体另一位点上有糯质胚乳基因（D、
d），a 纯合时D 不能表达。将紫冠、非糯质、非甜质玉米（AABBDD）与非紫冠、糯质、甜
质玉米（aabbdd）杂交得F1。若将F1测交，下列对测交后代的分析错误的是（ ）
A．测交后代可能出现6 种性状
B．分别统计测交后代三对性状的比例可以验证基因分离定律
C．甜质胚乳基因与籽粒的粒色基因的遗传遵循自由组合定律
D．若不考虑变异，则测交后代中非糯质非甜质∶糯质甜质∶非糯质甜质∶糯质非甜质＝
1∶1∶1∶1
【答案】D
【解析】
由题意可知，F1基因型为AaBbDd。因为B/b、D/d 基因在一对同源染色体上，所以不考
虑染色体互换的情况下，F1可产生ABD、aBD、Abd、abd 这4 种类型的配子，又因为a 纯合
时D 不能表达，所以F1测交后代共4 种性状，其比例为紫冠非糯质非甜质（AaBbDd）∶非
紫冠糯质非甜质（Aabbdd）∶非紫冠糯质甜质（aabbdd）∶紫冠糯质甜质（aaBbDd）＝
1∶1∶1∶1，故D 项错误，符合题意。若发生染色体互换，F1可产生8 种配子ABD、ABd、
aBD、aBd、Abd、AbD、abd、abD，但a 纯合时D 不能表达，所以测交后代可能出现6 种性
状，故A 项正确，不符合题意。分别统计每对性状的测交后代比例，若性状分离比为
1∶1，则符合分离定律，故B 项正确，不符合题意。甜质胚乳基因与籽粒的粒色基因位于
两对同源染色体上，遵循自由组合定律，故C 项正确，不符合题意。
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60.（2020 山东模拟）鲜食玉米颜色多样、营养丰富、美味可口。用两种纯合鲜食玉米杂
交得F1，F1自交得到F2，F2籽粒的性状表现及比例为紫色非甜∶紫色甜∶白色非甜∶白色
甜＝27∶9∶21∶7。下列说法正确的是（ ）
A．紫色与白色性状的遗传不遵循基因的自由组合定律
B．亲本性状的表型不可能是紫色甜和白色非甜
C．Fl的花粉离体培养后经秋水仙素处理，可获得紫色甜粒纯合个体
D．F2中的白色籽粒发育成植株后随机受粉，得到的籽粒中紫色籽粒占
【答案】C
【解析】
由题意可知，F2的性状分离比为27∶9∶21∶7，比值之和为64＝43，说明籽粒颜色和
甜度由三对自由组合的等位基因控制，其分离比可转化为（9∶7）（3∶1），其中紫色∶
白色＝9∶7，说明籽粒颜色由两对自由组合的等位基因控制（假设为A/a、D/d）；非甜∶
甜＝3∶1，则甜度由一对等位基因控制（假设为B/b），且A 和D 同时存在为紫色，其余均
为白色；B_为非甜，bb 为甜。由上述分析可知：紫色与白色性状的遗传遵循基因的自由组
合定律，A 错误；根据F2的表型及其比例可推知F1的基因型应为AaBbDd，亲本的基因型可
能为AAbbDD、aaBBdd，其表型为紫色甜、白色非甜，B 错误；F1的基因型为AaBbDd，可产
生配子AbD，所以花粉离体培养后，再经秋水仙素处理，可获得纯合紫色甜粒玉米
（AAbbDD），C 正确；白色籽粒基因型可能为A_dd、aaD_、aadd，且比例为（ AAdd、
Aadd）、（ aaDD、 aaDd）、，其所产生的配子基因型及比例为Ad ∶aD ∶ad ＝
2∶2∶3，则随机交配后产生紫粒（AaDd）的概率为××2＝，D 错误。
61.(2021 北京东城区二模，2 分)果蝇的性别决定方式为XY 型，同时与X 染色体的数量有
关，即受精卵中含有两个X 染色体才能产生足够的雌性化信号，从而发育为雌蝇。没有X
染色体的受精卵无法发育。遗传学家得到一种基因型为
的黄体雌果蝇(
表示两条
染色体并联，并联的X 染色体在减数分裂时无法分离)。将这些雌蝇与灰体雄蝇(XAY)杂交，
子代中只有灰体雄蝇和黄体雌蝇，且比例为1∶1。下列说法不正确的是（ ）
A．雌蝇在减数分裂时产生2 种异常配子
B．染色体组成为
的果蝇无法存活
C．子代中灰体雄蝇的性染色体只有一条X
D．子代中的黄体雌蝇不携带并联染色体
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【答案】D
【解析】
由题干中
表示两条染色体并联，并联的X 染色体在减数分裂时无法分离可知，雌
蝇在减数分裂时能产生2 种异常配子，一种为
，另一种不含性染色体O，故A 项正确，
不符合题意。黄体雌蝇
与灰体雄蝇(XAY)杂交，子代基因型为
但由于受精卵中没有X 染色体无法发育，含有两个X 染色体才能最终发育为雌蝇，所以OY
无法发育，
无法存活，即子代中基因型为XAO 的是灰体雄蝇，基因型为
的是
黄体雌蝇，故B、C 项正确，不符合题意；D 项错误，符合题意。
62.果蝇的某对相对性状由等位基因G、g 控制，且对于这对性状的表型而言，G 对g 完全显
性。受精卵中不存在G、g 中的某个特定基因时会致死。用一对表型不同的果蝇进行交配，
得到的子一代果蝇中雌 ∶雄＝2 ∶1，且雌蝇有两种表型。据此可推测：雌蝇中
（ ）
A．这对等位基因位于常染色体上，G 基因纯合时致死
B．这对等位基因位于常染色体上，g 基因纯合时致死
C．这对等位基因位于X 染色体上，g 基因纯合时致死
D．这对等位基因位于X 染色体上，G 基因纯合时致死
【答案】D
【解析】
由题中“子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1”可知，该对相对性状的遗传与性别相关联，为
伴性遗传，G、g 这对等位基因位于X 染色体上，故A、B 项不符合题意。由题“子一代雌蝇
有两种表型且双亲的表型不同”可知，双亲的基因型分别为XGXg和XgY；再结合“受精卵中
不存在G、g 中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测：G 基因纯合时致死，子代基因
型及比例为XGXg∶XgXg∶XgY＝1∶1∶1，故C 项不符合题意，D 项符合题意。
63.(2020 湖北名师联盟一模)已知某种鸟(2N＝40)的羽毛颜色由位于Z 染色体上的三种基
因控制，分别用A＋、A、a 表示，且A＋对A 为显性。研究人员做了如下两组实验：
实验
亲本
子代
1
灰红色(甲)×蓝色(乙)
2 灰红色∶1 蓝色∶1 巧克力色
2
蓝色(丙)×蓝色(丁)
3 蓝色∶1 巧克力色
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下列有关分析错误的是（ ）
A．A＋、A、a 的出现是基因突变的结果，其遗传遵循基因的分离定律
B．A 基因控制的羽毛颜色为蓝色，亲本甲的基因型为ZA＋W 或ZA＋Za
C．该种鸟体内某细胞进行分裂时，细胞内最多含4 个染色体组，40 条染色体
D．让实验2 子代中的蓝色鸟随机交配，其后代雌鸟中蓝色∶巧克力色＝3∶1
【答案】C
【解析】
由题意可知，该种鸟羽毛的颜色由位于Z 染色体上的复等位基因A＋、A、a 控制，A＋、
A、a 的出现是基因突变的结果，其遗传遵循基因的分离定律，故A 项正确，不符合题意。
分析实验2，亲本都是蓝色，子代中出现了巧克力色，说明蓝色对巧克力色是显性。分析
实验1，亲本是灰红色和蓝色，子代中灰红色占2/4，说明灰红色对蓝色是显性，根据题干
中A＋对A 为显性，说明A＋控制的是灰红色，A 控制的是蓝色，a 控制的是巧克力色。亲本
甲是灰红色，后代出现了蓝色和巧克力色，因此亲本甲的基因型是ZA＋W 或ZA＋Za，亲本乙
的基因型是ZAZa或ZAW，故B 项正确，不符合题意。在有丝分裂后期，细胞中染色体数目最
多，是体细胞的2 倍，所以该种鸟(2N＝40)细胞中最多有4 个染色体组，80 条染色体，故
C 项错误，符合题意。实验2 中，子代出现了巧克力色，因此亲本的基因型是ZAZa和ZAW，
子代中的蓝色雄鸟的基因型及比例是1/2ZAZA、1/2ZAZa，蓝色雌鸟的基因型是ZAW，随机交
配后，其后代雌鸟中蓝色和巧克力色的比例为3∶1，故D 项正确，不符合题意。
64. (2021 黑龙江哈尔滨三中期中)下面是探究基因位于X、Y 染色体的同源区段，还是只
位于X 染色体上的实验设计思路，下列说法中正确的是（ ）
方法1：纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→F1
方法2：纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1
结论：
①若子代雌、雄个体全表现显性性状，则基因位于X、Y 染色体的同源区段。
②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X 染色体上。
③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X 染色体上。
④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y 染色体的同源区段。
A．“方法1＋结论①②”能够完成上述探究任务
B．“方法1＋结论③④”能够完成上述探究任务
C．“方法2＋结论①②”能够完成上述探究任务
D．“方法2＋结论③④”能够完成上述探究任务
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【答案】C
【解析】
方法1：纯合显性雌性个体与纯合隐性雄性个体杂交，情况如下：
a．若基因位于X、Y 染色体的同源区段：
若子代雌、雄个体全表现为显性性状，则基因位于X、Y 染色体的同源区段或仅位于X 染色
体上，①错误。雄性个体不可能表现为隐性性状，②错误。若子代雄性个体表现为显性性
状，则基因可能只位于X 染色体上，也可能位于X、Y 染色体的同源区段，③错误。若子代
雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y 染色体的同源区段或仅位于X 染色体上，④错
误。
方法2：纯合隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交，情况如下：
a．若基因位于X、Y 染色体的同源区段：
若子代雌、雄个体全表现为显性性状，则基因位于X、Y 染色体的同源区段，①正确。若子
代雌性个体表现为显性性状，雄性个体表现为隐性性状，则基因只位于X 染色体上， Y 染
色体上没有相关基因，②正确。若子代雄性个体表现为显性性状，则基因只位于X、Y 染色
体的同源区段，③错误。若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y 染色体的同源
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区段或仅位于X 染色体上，④错误。综上可知，“方法2＋结论①②”能够完成上述探究
任务，故C 项正确。
65. (2023 新编)果蝇的眼色有红眼和白眼两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进
行杂交实验如下：
实验1：红眼♀×白眼 ―→50%红眼♀、50%红眼
实验2：白眼♀×红眼 ―→50%红眼♀、50%白眼
根据以上实验，下列分析错误的是（ ）
A．仅根据实验2 就能够判断两种眼色的显隐性关系
B．实验2 结果说明控制眼色的基因在X 染色体上
C．实验1、2 子代中雌性果蝇的基因型相同
D．实验1 子代雌雄个体杂交的后代中白眼雌果蝇占25%
【答案】D
【解析】
分析实验1、2 可知，这是一组正反交实验，实验结果不同，说明控制果蝇眼色的基因
位于X 染色体上(或根据实验2 后代雌雄表型不同也可判断)。若白眼是显性性状，则实验2
中的白眼雌性个体和红眼雄性个体杂交，后代雌雄果蝇全为白眼，和结果不符；若红眼是
显性性状，则实验2 中的白眼雌性个体和红眼雄性个体杂交，后代雌性个体全为红眼，雄
性个体全为白眼，与结果相符，因此根据实验2 就能判断两种眼色的显隐性关系，故A、B
项正确，不符合题意。假设控制眼色的基因为B、b，分析实验1、2 可知，实验1 子代中雌
性个体的基因型是XBXb，实验2 子代中雌性个体的基因型也是XBXb，所以子代中雌性个体的
基因型相同，故C 项正确，不符合题意。分析实验1 可知，子代雄性个体不可能提供白眼
基因，因此后代不会出现白眼雌性个体，故D 项错误，符合题意。
66. 某动物毛的颜色有栗色和白色，由一对等位基因B、b 控制，显隐性未知。一只白色雄
性个体与一只栗色雌性个体交配，产生的多只F1中雄性个体全为栗色，雌性个体全为白色。
下列对该现象的解释，不合理的是（ ）
A．该动物的性别决定方式为XY 型，B、b 基因位于X 染色体上
B．该动物的性别决定方式为ZW 型，B、b 基因位于Z 染色体上
C．由于性激素的影响，基因型为Bb 的个体在雌雄个体中的表型不同
D．由于环境的影响，B 基因在雄性个体中不表达，b 基因在雌性个体中不表达
【答案】D
【解析】
44
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根据题意分析，若该动物的性别决定方式为XY 型，B、b 基因位于X 染色体上，则亲本
的基因型为XbXb(栗色)、XBY(白色)，子代雄性个体全为栗色，雌性个体全为白色，故A 项
不符合题意。若该动物的性别决定方式为ZW 型，B、b 基因位于Z 染色体上，则亲本的基因
型为ZbZb(白色)、ZBW(栗色)，子代雄性个体全为栗色，雌性个体全为白色，故B 项不符合
题意。若该基因位于常染色体上，在表型上受性激素的影响，属于从性遗传，则基因型为
Bb 的个体在雌雄个体中的表型不同，即Bb 的个体在雌性个体中表现为白色，在雄性个体
中表现为栗色，亲本基因型为BB 与bb，故C 项不符合题意。若由于环境的影响，B 基因在
雄性个体中不表达，b 基因在雌性个体中不表达，则雌雄个体都只有一种表型，这与题干
信息不符合，故D 项符合题意。
67.(2021 北京朝阳区一模)长顺绿壳蛋鸡(性别决定方式为ZW 型)是贵州山区一项宝贵的资
源。为了探讨绿壳蛋鸡胫色的基因遗传规律和利用胫色鉴别雌雄的可行性，育种工作者进
行了如图杂交实验。以下分析错误的是（ ）
A．据杂交一结果可判断基因位于常染色体上
B．据杂交一结果无法判断基因的显隐性
C．据杂交二结果可判断浅色胫为显性性状
D．杂交二结果说明可用胫色鉴别雌雄
【答案】A
【解析】
由图分析可知，杂交实验一和实验二属于正反交实验，结果显示两组实验的子代表型
不同，且与性别相关联，说明控制胫色的基因在Z 染色体上。杂交一实验的子代中雌雄个
体均有两种表型，且无与表型相关比例信息，因此仅根据杂交一实验结果无法判断其基因
的显隐性和是否位于常染色体上，故A 项错误，符合题意；B 项正确，不符合题意。假设
控制胫色的基因用B/b 表示，杂交二实验亲本中深色胫雄性的基因型为ZbZb，浅色胫雌性
的基因型为ZBW，杂交后子代中雌性全为深色胫(基因型为ZbW)，雄性全为浅色胫(基因型为
ZBZb)，说明浅色胫为显性性状，且可根据胫色鉴别雌雄，故C、D 项正确，不符合题意。
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68.(2021 江苏开学考试)如图为某种动物性染色体结构简图，要判断某伴性遗传基因位于
片段Ⅰ上还是片段Ⅱ—2 上。现用一只显性雄性个体与多只隐性雌性个体杂交，不考虑突
变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断，说法正确的是（ ）
A．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段Ⅱ—2 上
B．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段Ⅰ上
C．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段Ⅱ
D．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段Ⅰ上
【答案】D
【解析】
假设相关的基因用B 和b 表示。依题意可知，若该基因位于X 染色体特有的非同源片
Ⅱ—2，则隐性雌性个体(XbXb)与显性雄性个体(XBY)杂交，后代雌性个体(XBXb)为显性，雄
性个体(XbY)为隐性；若该基因位于X 和Y 染色体的同源区段Ⅰ上，则隐性雌性个体(XbXb)
与显性雄性个体(①XBYB或②XBYb或③XbYB)杂交，①后代雌性(XBXb)和雄性(XbYB)均为显性，
或②后代雌性(XBXb)为显性、雄性(XbYb)为隐性，或③后代雌性(XbXb)为隐性、雄性(XbYB)为
显性。综上分析，若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段Ⅱ—2 上或位于片
段Ⅰ上；若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段Ⅰ上，故A、B、C 项错误，D
项正确。
69.(2020 福建龙岩模拟)一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型变为突变
型。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂
交实验鉴别突变基因在X 染色体上还是常染色体上，下列杂交组合中能起到鉴别作用的有
（ ）
①F1野生型(雌)×F1突变型(雄)
②F1野生型(雄)×F1突变型(雌)
③F1野生型(雌)×F1野生型(雄)
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④F1突变型(雌)×F1突变型(雄)
A．①和④ B．①和② C．②和③ D．③和④
【答案】A
【解析】
一条染色体上的一个基因突变导致性状改变，可判断为显性突变，即突变型为显性性
状。假设控制突变型与野生型的基因为A、a，如果突变基因在常染色体上，则是由aa 变
为Aa，F1中雌雄鼠野生型的基因型是aa，突变型的基因型是Aa；如果突变基因在X 染色体
上，则是由XaXa变为XAXa，F1中雌性野生型的基因型是XaXa，突变型的基因型是XAXa，雄性
野生型的基因型是XaY，突变型的基因型是XAY。因此，选择①F1 野生型(雌)×F1 突变型
(雄)，若突变基因在X 染色体上，则子代雌性全为突变型，雄性全为野生型；若突变基因
位于常染色体上，则子代雌雄中都既有野生型又有突变型，可以通过一次杂交实验鉴别出
突变基因在X 染色体上还是在常染色体上，故①符合题意。选择②F1野生型(雄)×F1突变
型(雌)，若突变基因在X 染色体上，则子代雌雄中野生型和突变型都存在；若突变基因位
于常染色体上，则子代雌雄中野生型和突变型也都存在，不能通过一次杂交实验鉴别出突
变基因在X 染色体上还是在常染色体上，故②不符合题意。选择③F1野生型(雌)×F1野生
型(雄)，无论突变基因在X 染色体上还是常染色体上，子代雌雄个体都是野生型，不能通
过一次杂交实验鉴别出突变基因在X 染色体上还是在常染色体上，故③不符合题意。选择
④F1突变型(雌)×F1突变型(雄)，若突变基因在X 染色体上，则子代雌性全为突变型，雄
性既有野生型又有突变型；若突变基因位于常染色体上，则子代雌性和雄性中突变型和野
生型的比例都是3∶1，可以通过一次杂交实验鉴别出突变基因在X 染色体上还是在常染色
体上，故④符合题意。 综上所述，故A 项符合题意。
70.(2020 湖北武汉质检)XY 型性别决定的某种雌雄异株的植物，其紫花与红花的遗传受一
对等位基因控制。为研究这对等位基因是位于常染色体上还是X 染色体上，选取四株植物
进行了如下实验，为达成实验目的，还需补充（ ）
A.植株甲和植株乙是否为纯合子的信息
B．实验一F1中两种花色植株性别比例的数据
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C．实验二或三F1中红花植株性别比例的数据
D．乙×丙杂交实验获取F1中花色及性别的数据
【答案】C
【解析】
由实验三可知，紫花对红花为显性，进而可推出实验一和实验二均为测交实验，即植
株甲一定为杂合子，植株乙一定为隐性纯合子，故A 项不符合题意。根据上述分析可知甲
为杂合子，乙为隐性纯合子，所以无论这对等位基因是位于常染色体上还是X 染色体上，
F1的紫花∶紫花∶红花∶红花＝1∶1∶1∶1，所以补充F1两种花色植株的性别比例也
无法对基因位置进行判断，故B 项不符合题意。若这对等位基因位于常染色体上，子代性
状与性别无关，所以在实验二和实验三的F1中红花植株中雌性与雄性的比值均为1∶1；若
这对等位基因位于X 染色体上，则实验二与实验三的F1中红花植株都为雄性，所以补充实
验二或三F1中红花植株性别比例可以帮助判断该对等位基因的位置，故C 项符合题意。红
花为隐性性状，所以无论这对等位基因是在常染色体上还是X 染色体上，乙和丙杂交后代
无论雌雄均为红花，故D 项不符合题意。
71. (2020 山东实验中学模拟)某科研人员在某地区野生型果蝇(正常眼色)种群中发现两只
突变型褐眼雌果蝇，分别记为果蝇A 和果蝇B。为研究果蝇A 和果蝇B 的突变是否为同一突
变类型，进行了如下实验(突变基因均能独立控制褐色素的合成而表现褐眼)。据此分析错
误的是（ ）
组别
亲本
子代表型及比例
实验一
A×纯合正常雄果蝇
40 正常( )∶38 褐眼( )∶
42 正常( )
实验二
B×纯合正常雄果蝇
62 正常( )∶62 褐眼( )∶
65 正常( )：63 褐眼( )
实验三
实验二的子代褐眼雌、
雄果蝇互相交配
25 正常( )∶49 褐眼( )∶
23 正常( )：47 褐眼( )
A.果蝇A 发生了隐性突变，突变基因位于X 染色体上
B．果蝇B 发生了显性突变，突变基因位于常染色体上
C．果蝇A、B 为不同的突变类型，突变后的基因均有一定的致死效应
D．让果蝇A 与实验二的子代褐眼雄果蝇杂交，其后代出现褐眼果蝇的概率是2/3
【答案】A
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【解析】
分析实验一：果蝇A×纯合正常雄果蝇，后代中出现了褐眼个体，说明果蝇A 发生了
显性突变。又因为雌雄个体比为(40＋38)∶42≈2∶1，雌性个体正常∶褐眼≈1∶1，雄性
个体中无褐眼，说明突变基因位于X 染色体上，且该突变具有致死效应，即雄性褐眼果蝇
致死，故A 错误;分析实验二：果蝇B×纯合正常雄果蝇，后代中出现了褐眼个体，说明果
蝇B 发生了显性突变。分析实验三：实验二的子代褐眼雌、雄果蝇互相交配，F2中正常个
体∶褐眼个体＝(25＋23)∶(49＋47)＝1∶2，说明B 类型突变具有致死效应。又因为正常
个体中雌雄个体比为25∶23≈1∶1，褐眼个体中雌雄个体比为49∶47≈1∶1，说明果蝇B
的突变发生在常染色体上，且存在显性纯合致死效应，故B、C 项正确。假设与果蝇A 的表
型相关的基因用A 和a 表示，与果蝇B 的表型相关的基因用B 和b 表示，已知突变基因均能
独立控制褐色素的合成而表现褐眼，则根据上述分析可知，果蝇A 的基因型为bbXAXa，果
蝇B 的基因型为BbXaXa，纯合正常雄果蝇的基因型为bbXaY，实验二的子代褐眼雄果蝇的基
因型为BbXaY，果蝇A 与实验二的子代褐眼雄果蝇杂交，即bbXAXa×BbXaY，因雄性褐眼
(XAY)果蝇致死，所以后代出现褐眼果蝇的概率是1－bb×(XaXa＋XaY)＝，故D 项正确。
72.(2020 河北衡水中学模拟)某动物(ZW 型)的毛色有棕色和白色两种，棕色对白色为显性，
这对相对性状受位于性染色体上的一对等位基因控制，不存在致死等异常现象。现有棕色
雌性个体和白色雄性个体杂交，假设子代数目足够多，下列所述的子代表型情况最不可能
出现的是（ ）
A．雌性个体均为白色，雄性个体均为棕色
B．雌性个体和雄性个体均为棕色
C．雌性个体均为棕色，雄性个体均为白色
D．雌性个体和雄性个体均为白色
【答案】D
【解析】
根据题干信息可知，控制该动物毛色的等位基因可能仅位于Z 染色体上，也可能位于
Z 染色体和W 染色体的同源区段上，假设这对等位基因为A 和a，则棕色雌性个体的基因型
可能是ZAW、ZAWa、ZaWA或ZAWA，白色雄性个体的基因型为ZaZa。当棕色雌性个体的基因型为
ZAW 或ZAWa时，子代中雌性个体均为白色，雄性个体均为棕色，故A 项不符合题意。当棕色
雌性个体的基因型为ZAWA时，子代中雌性个体和雄性个体均为棕色，故B 项不符合题意。
当棕色雌性个体的基因型为ZaWA时，子代中雌性个体均为棕色，雄性个体均为白色，故C
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项不符合题意。因为白色为隐性性状，所以棕色雌性个体和白色雄性个体杂交，子代中雌
性个体和雄性个体不可能均为白色，故D 项符合题意。
73.(2021 山东济南实验中学二模)果蝇的星眼和正常眼由一对等位基因(A/a)控制，截翅和
正常翅由另一对等位基因(B/b)控制，两对基因均不位于Y 染色体上。现有一群正常眼雄果
蝇和一群星眼正常翅雌果蝇杂交，F1表型及比例如下：F1雌果蝇∶F1雄果蝇＝1∶1；F1雌
果蝇中：正常眼正常翅∶星眼正常翅∶正常眼截翅∶星眼截翅＝4∶12∶2∶6；F1雄果蝇中：
正常眼正常翅∶星眼正常翅∶正常眼截翅∶星眼截翅＝3∶9∶3∶9。下列说法正确的是（
）
A．决定正常眼、星眼的基因位于X 染色体，决定正常翅、截翅的基因位于常染色体
B．决定眼型的基因与决定正常翅的基因的本质区别为基因的位置不同
C．亲代雄果蝇能产生3 种基因型的配子，其中同时携带a 和b 基因的配子所占比例为1/4
D．若F1中的星眼截翅雌、雄果蝇随机交配，则F2中星眼截翅雌果蝇的概率为3/8
【答案】D
【解析】
由题意可知，两对基因均不位于Y 染色体上，且F1雌果蝇中：正常眼∶星眼＝1∶3，
正常翅∶截翅＝2∶1；F1雄果蝇中：正常眼∶星眼＝1∶3，正常翅∶截翅＝1∶1。星眼和
正常眼在子代雌雄果蝇中没有差异，可判断控制这一性状的基因位于常染色体上；正常翅
与截翅在子代雌雄果蝇中有差异，可判断控制这一性状的基因位于X 染色体上，故A 项错
误。决定眼型的基因与决定正常翅的基因的本质区别为组成各基因的脱氧核苷酸的数目和
排列顺序不同，故B 项错误。结合A 项分析可知，只看星眼和正常眼这对性状，星眼对正
常眼为显性，因此亲本正常眼雄果蝇的基因型为aa。只看正常翅、截翅这对性状，正常翅
对截翅为显性，F1雄果蝇中：正常翅(基因型为XBY)∶截翅(基因型为XbY)＝1∶1，说明亲
本正常翅雌果蝇基因型为XBXb；而F1雌果蝇中正常翅(基因型为XBXB或XBXb)∶截翅(XbXb)＝
2∶1，其中XbXb占1/3，即亲本雄果蝇产生的精子为Xb的概率是2/3，说明亲本雄果蝇基因
型为1/3XBY，2/3XbY。因此亲本雄果蝇基因型为1/3aaXBY，2/3aaXbY，能产生3 种基因型的
配子(aXB、aY、aXb)，其中同时携带a 和b 基因的配子所占的比例为(2/3)×1×(1/2)＝
1/3，故C 项错误。F1中星眼截翅雌、雄果蝇的基因型分别为AaXbXb、AaXbY，两者随机交配，
则F2中星眼截翅雌果蝇A_XbXb的概率为(3/4)×(1/2)＝3/8，故D 项正确。
74.(2020 广东汕头一模)果蝇的红眼对白眼为显性，有关基因位于X 染色体上。人为地将相
同数量的纯合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇(亲本)培养在同一环境中，若交配只发生在同一世
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代的雌雄个体之间且是随机的，同时不考虑突变因素，那么，下列有关叙述中正确的是（
）
A．亲本中红眼基因频率和白眼基因频率相同
B．F2中雌果蝇的基因型相同，表型不同
C．白眼雌果蝇最先出现在F3，这是基因重组的结果
D．F2和F3中雄果蝇都能产生3 种类型的配子
【答案】D
【解析】
假设控制红眼和白眼的基因为B、b，亲本中纯合红眼雌果蝇的基因型为XBXB，白眼雄
果蝇的基因型为XbY，某种基因的基因频率＝该种基因的个数/该种基因及其等位基因的总
个数×100%，因此红眼基因的基因频率为2/3，白眼基因的基因频率为1/3，故A 项错误。
同一世代雌雄个体随机交配，F1全部为红眼果蝇，基因型为XBXb、XBY，F2中雌果蝇均为红
眼，基因型为XBXB、XBXb；雄果蝇有红眼个体，也有白眼个体，基因型分别为XBY、XbY，故
B 项错误。F3中雌、雄果蝇均有红眼和白眼个体，基因型为XBXB、XBXb、XbXb、XBY、XbY，F3
中最先出现白眼雌果蝇XbXb，是等位基因分离、雌雄配子随机结合的结果，故C 项错误。F2
和F3中雄果蝇的基因型均为XBY、XbY，能产生XB、Xb、Y3 种类型的配子，故D 项正确。
75.(2020 山东聊城校级期末)鹦鹉的性别决定方式为ZW 型，其羽色由位于Z 染色体上的3
个复等位基因决定，其中R1基因控制红色，R2基因控制黄色，R3基因控制绿色。现有绿色
雄性鹦鹉和黄色雌性鹦鹉杂交，后代的表型及比例为绿色雌性∶红色雌性∶绿色雄性∶红
色雄性＝1∶1∶1∶1。下列叙述正确的是（ ）
A．自然界中的鹦鹉存在6 种基因型
B．复等位基因的出现体现了基因突变的随机性
C．3 个复等位基因的显隐性关系为R3＞R1＞R2
D．红羽雄性和黄羽雌性的杂交后代可根据羽色判断鹦鹉性别
【答案】C
【解析】
由题意分析可知，3 个复等位基因控制该种鹦鹉羽色的基因组合共有9 种，其中雌性3
种，雄性6 种，故A 项错误。复等位基因的出现体现了基因突变的不定向性，故B 项错误。
根据题意可知，绿色雄性鹦鹉(ZR3Z—)和黄色雌性鹦鹉(ZR2W)杂交，子代出现绿色雌性
(ZR3W)、红色雌性(ZR1W)、绿色雄性(ZR3Z—)、红色雄性(ZR1Z—)，根据子代有红色雌性
(ZR1W)，推断出绿色雄性鹦鹉的基因型为ZR3ZR1，绿色R3对红色R1是显性，据此可知子代红
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色雄性为ZR1ZR2，说明红色R1对黄色R2是显性，因此3 个复等位基因的显隐性关系为R3＞R1
＞R2，故C 项正确。红羽雄性鹦鹉的基因型为ZR1ZR1 或ZR1ZR2，黄羽雌性鹦鹉的基因型为
ZR2W，如果ZR1ZR1和ZR2W 杂交，后代鹦鹉的羽色全是红色(ZR1ZR2、ZR1W)，无法根据羽色判断
其子代的性别，故D 项错误。76.(2021 山东济南实验中学一模)中华茧蜂没有Y 染色体，只
有X 染色体，其X 染色体有三种不同的类型：Xr、Xs、Xt。人工培育的小茧蜂雌、雄个体
都为二倍体，其中性染色体纯合型(如XrXr 等)的受精卵发育为雄性个体，性染色体杂合型
(如XrXs 等)的受精卵发育为雌性个体。若中华茧蜂足够大的种群(性染色体Xr、Xs、Xt 的
频率相同)随机交配，则下列说法中正确的是（ ）
A．人工培育的小茧蜂的性别与生殖细胞内性染色体的数目有关
B．根据X 染色体的不同，雌性个体的性染色体组成有2 种类型
C．该种群随机交配后，理论上中华茧蜂的雌雄比例为2∶1
D．该种群中全部个体的X 染色体上的全部基因是一个基因库
【答案】C
【解析】
由题意可知，人工培育的小茧蜂的性别与生殖细胞内性染色体的数目无关，与性染色
体组合是否纯合有关，故A 项错误。由于性染色体杂合型的受精卵会发育为雌性个体，根
据X 染色体的三种不同类型，雌性个体的性染色体组成有3 种类型，分别为XrXs、XrXt 和
XsXt，故B 项错误。中华茧蜂足够大的种群符合遗传平衡定律，其中性染色体Xr、Xs、Xt
的频率相同，即各自的频率均为1/3，因此该种群随机交配后，雄性个体(XrXr、XsXs、
XtXt)的比例为(1/3)×(1/3)＋(1/3)×(1/3)＋(1/3)×(1/3)＝1/3；雌性个体(XrXs、
XrXt、XsXt)的比例为1－(1/3)＝2/3，理论上中华茧蜂的雌雄比例为2∶1，故C 项正确。
种群的基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因，即所有染色体上的基因，故D
项错误。
77. (2021 山东实验高级中学月考，2 分)科研人员在一个远离大陆的荒岛上发现了一种昆
虫(其种群的性别比例大致为1∶1)，研究发现其触角长短由位于性染色体上的一对等位基
因D、d 控制，短触角雄虫的数量远多于短触角雌虫的数量。下列推论最不可能的是（
）
A．基因D、d 与位于常染色体上的基因在遗传时遵循自由组合定律
B．一对短触角的雌雄个体杂交，后代可能出现长触角的个体
C．若短触角为隐性性状，该昆虫性染色体组成为XY 型
D．多对短触角雌、雄个体杂交，不能判断短触角的显隐性
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【答案】D
【解析】
由题意可知，基因D、d 位于性染色体上，而性染色体上的基因与位于常染色体上的基
因属于非同源染色体上的非等位基因，在遗传时遵循自由组合定律，故A 项不符合题意。
短触角雌雄个体杂交，子代要得到长触角，则短触角应为显性性状。种群性别比例大致为
1∶1，假设该昆虫的性染色体组成为ZW 型，若短触角为显性性状，即基因D 位于Z 染色体
上，则短触角雄虫的基因组成有两种ZDZD、ZDZd，短触角雌虫的基因组成只有一种ZDW，此
时短触角雄虫的数量远多于短触角雌虫的数量，即当雄性个体基因型为ZDZd，雌性个体基
因型为ZDW 时，可以得到基因型为ZdW 的长触角个体，故B 项不符合题意。若短触角为隐性
性状，性染色体组成为ZW 型时，即d 基因位于Z 染色体上，则短触角雌虫的基因型为
ZdW，一个隐性基因即可表现，而短触角雄虫的基因型为ZdZd，需同时具备两个隐性基因才
能表现，可见短触角雌虫的数量远多于短触角雄虫的数量，与题干信息不符；若性染色体
组成为XY 型时，此时d 基因位于X 染色体上，短触角雄虫(XdY)的数量远多于短触角雌虫
(XdXd)的数量，与题干信息相符，因此若短触角为隐性性状，该昆虫性染色体组成为XY 型，
故C 项不符合题意。多对短触角雌雄个体杂交，能判断显隐性，即若后代出现性状分离，
则短触角为显性性状；若后代未出现性状分离，则短触角很可能为隐性性状，故D 项符合
题意。
78.(2020 辽宁期末)某小组用性反转的方法探究某种鱼类(2n＝32)的性别决定方式是XY 型
还是ZW 型，实验过程如图所示。其中投喂含有甲基睾丸酮(MT)的饲料能将雌仔鱼转化为雄
鱼；投喂含有雌二醇(ED)的饲料能将雄仔鱼转化为雌鱼，且性反转不会改变生物的遗传物
质(性染色体组成为WW 或YY 的胚胎致死)。下列分析错误的是（ ）
A．若P＝1∶0，Q＝1∶2，则该种鱼类的性别决定方式为XY 型
B．若P＝1∶2，Q＝0∶1，则该种鱼类的性别决定方式为ZW 型
C．对该种鱼类进行基因组测序时需要测定17 条染色体上DNA 的碱基序列
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D．无论该种鱼类的性别决定方式为哪种，甲和丙杂交后代中结果都为雌鱼∶雄鱼＝1∶1
【答案】B
【解析】
已知XY 型性别决定方式中，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY；ZW 型性别决定方
式中，雌性的性染色体组成为ZW，雄性为ZZ。若该鱼类的性别决定方式为XY 型，则甲(性
染色体组成为XX)×乙(性染色体组成为XX)杂交后代雌雄之比为1∶0(即P＝1∶0)；丙(性
染色体组成为XY)×丁(性染色体组成为XY)杂交后代雌雄之比为1∶2(即Q＝1∶2)，故A
项正确，不符合题意。若该鱼类的性别决定方式为ZW 型，则甲(性染色体组成为ZW)×乙
(性染色体组成为ZW)杂交后代雌雄之比为2∶1(即P＝2∶1)；丙(性染色体组成为ZZ)×丁
(性染色体组成为ZZ)杂交后代雌雄之比为0∶1(即Q＝0∶1)，故B 项错误，符合题意。由
于该种鱼类是由性染色体决定性别的生物，故基因组测序应测一个染色体组(15 条常染色
体＋1 条性染色体)＋另外1 条性染色体，即需测定17 条染色体上DNA 的碱基序列，故C 项
正确，不符合题意。若该种鱼类的性别决定方式为XY 型，则甲的性染色体组成为XX、丙
的性染色体组成为XY，二者杂交后代的性染色体组成及比例为XX∶XY＝1∶1；若为ZW 型，
则甲的性染色体组成为ZW、丙的性染色体组成为ZZ，二者杂交后代的性染色体组成及比例
为ZW∶ZZ＝1∶1。因此无论该种鱼类的性别决定方式为哪种，甲和丙杂交后代中雌鱼与雄
鱼的比例都为1∶1，故D 项正确，不符合题意。
79. (2023 改编) 果蝇控制长腿和短腿的基因B/b 位于常染色体上，控制红眼和白眼的基
因R/r 位于X 染色体上，已知缺失一条Ⅳ号染色体的果蝇能正常生活、繁殖，缺失两条则
致死。一对均缺失一条Ⅳ号染色体的长腿红眼雌果蝇和短腿红眼雄果蝇杂交，F1中长腿红
眼果蝇∶长腿白眼果蝇∶短腿红眼果蝇∶短腿白眼果蝇＝6∶2∶3∶1。下列说法错误的是
（ ）
A．控制长腿和短腿的基因B/b 位于Ⅳ号染色体上
B．F1中染色体数目正常的长腿红眼果蝇占1/12
C．F1的红眼雌果蝇中，染色体数目异常的占2/3
D．F1中长腿果蝇随机交配，后代中短腿果蝇占1/5
【答案】B
【解析】
由题意可知，果蝇控制长腿和短腿的基因B/b 位于常染色体上，控制红眼和白眼的基
因R/r 位于X 染色体上，两对等位基因遵循基因的自由组合定律。一对均缺失一条Ⅳ号染
色体的长腿红眼雌果蝇和短腿红眼雄果蝇杂交，F1中长腿红眼果蝇∶长腿白眼果蝇∶短腿
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红眼果蝇∶短腿白眼果蝇＝6∶2∶3∶1，即长腿∶短腿＝2∶1，红眼∶白眼＝3∶1，结合
题干信息缺失两条Ⅳ号染色体的果蝇致死，说明控制长腿和短腿的基因B/b 位于Ⅳ号染色
体上，故A 项正确，不符合题意。由上述分析可知，长腿、红眼为显性性状，因此，亲本
的基因型为BOXRXr、bOXRY(O 代表缺失的基因)，根据逐对分析法可知，子代Bb∶BO∶bO＝
1∶1∶1，XRXR∶XRXr∶XRY∶XrY＝1∶1∶1∶1。子代长腿红眼果蝇的基因型为BbXRXR、
BbXRXr、BOXRXR、BOXRXr、BOXRY、BbXRY，染色体数目正常的长腿红眼果蝇占(1/3)×(3/4)＝
1/4，故B 项错误，符合题意。由于子代Bb∶BO∶bO＝1∶1∶1，所以F1的红眼雌果蝇中，
染色体数目异常的占2/3，故C 项正确，不符合题意。由上述分析可知，F1中长腿果蝇的比
例为Bb∶BO＝1∶1，雌雄配子均为B∶b∶O＝2∶1∶1，利用棋盘法分析，结果如下：
2
B
1
b
1
O
2
B
4
BB
2
Bb
2
BO
1
b
2
Bb
1
bb
1
bO
1
O
2
BO
1
bO
致
死
所以子代短腿果蝇(bb、bO)所占比例为1/5，故D 项正确，不符合题意。
80.（2023 改编）如图甲、乙两个家族中的遗传病分别由一对等位基因控制，两个家族中
的致病基因均可单独致病，第Ⅱ代均不含有对方家族的致病基因。据图分析，下列说法正
确的是（ ）
A．两个家族的致病基因既可能都是隐性致病基因，也可能都是显性致病基因
B．两个家族的致病基因既可能都位于常染色体上，也可能都位于X 染色体上
C．Ⅱ2和Ⅱ3若再生一个女儿，患病的概率为1/2
D．两个家族的致病基因既可能在一对同源染色体上，也可能在两对非同源染色体上
【答案】D
【解析】
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分析系谱图可知：两个家族的致病基因均不在Y 染色体上，Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，生了
一个患病的儿子Ⅱ2，说明甲病为隐性遗传病，其致病基因既可能位于常染色体上，也可能
位于X 染色体上。Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，生了患病儿子Ⅱ6和患病女儿Ⅱ3，说明乙病为常染
色体隐性遗传病。根据以上分析可知，甲病为隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，
因此甲、乙两种病的致病基因均不是显性致病基因，故A 项错误。甲病的致病基因既可能
位于常染色体上，也可能位于X 染色体上，而乙病的致病基因位于常染色体上，故B 项错
误。假设与甲病相关的基因为A/a，与乙病相关的基因为B/b，若甲病是常染色体隐性遗传
病，则Ⅱ2（aaBB）和Ⅱ3（AAbb）再生一个女儿，患病概率为0；若甲病是伴X 染色体隐
性遗传病，则Ⅱ2（BBXaY）和Ⅱ3（bbXAXA）再生一个女儿，患病概率为0，故C 项错误。由
于甲病的致病基因位置不确定，因此控制甲病和乙病的基因既可能在一对同源染色体上，
也可能在两对非同源染色体上，故D 项正确。
81. （2023 汇编）如图为人类某种遗传病的遗传系谱图，下列相关叙述正确的是
（ ）
A．该病可能为红绿色盲，也可能为抗维生素D 佝偻病
B．若该遗传病为白化病，则Ⅲ1的致病基因来自Ⅰ1
C．若Ⅱ4不携带该病的致病基因，则该病在人群中女性患者多于男性
D．若Ⅱ4携带该病的致病基因，则Ⅲ2与Ⅲ4的基因型相同的概率是5/9
【答案】D
【解析】
据图可知，Ⅱ1和Ⅱ2都正常，但他们有一个患病的儿子（Ⅲ1），即“无中生有为隐
性”，说明该病为隐性遗传病，但无法确定是常染色体隐性遗传病还是伴X 染色体隐性遗
传病。红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病，抗维生素D 佝偻病属于伴X 染色体显性遗传病，
因此该病不可能为抗维生素D 佝偻病，故A 项错误。若该遗传病为白化病（常染色体隐性
遗传病），则Ⅲ1的致病基因来自Ⅱ1和Ⅱ2，Ⅱ2的致病基因来自Ⅰ2，因此Ⅲ1的致病基因
来自I2，故B 项错误。若Ⅱ4不携带该病的致病基因，则该病为伴X 染色体隐性遗传病，人
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群中男性患者多于女性，故C 项错误。若Ⅱ4携带该病的致病基因，则该病为常染色体隐性
遗传病，Ⅲ2、Ⅲ4的基因型为杂合子的概率都是2/3，为纯合子的概率都是1/3，两个体的
基因型相同的概率为（1/3）×（1/3）＋（2/3）×（2/3）＝5/9，故D 项正确。
82. 一个患并指（由显性基因A 控制）且没有白化病的男子与一个外观正常的女性结婚，
生了一个只患白化病（由隐性基因b 控制）的孩子，这对夫妻若再生一个孩子，生下并指
且患白化病的男孩的概率和生下的男孩并指且患白化病的概率分别是（ ）
A．1/8 1/8
B．1/16 1/8
C．1/4 1/8
D．1/16 1/16
【答案】B
【解析】
并指和白化病都是常染色体遗传病，根据题意可推知该男子的基因型为AaBb，其妻子
的基因型为aaBb，后代患并指的概率为1/2，患白化病的概率为1/4，因此这对夫妻若再
生一个孩子，生下并指且患白化病孩子的概率为（1/2）×（1/4）＝1/8，生下并指且患白
化病的男孩的概率为（1/8）×（1/2）＝1/16，生下男孩并指且患白化病的概率为1/8，
故B 项符合题意。
83.（2021 北京朝阳区二模）图1 为某遗传病患者家系图，图2 为该家系成员相关基因酶切
电泳结果。综合分析两图，下列叙述正确的是（ ）
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A．该病是常染色体隐性遗传病
B．Ⅱ3的致病基因只能传给女儿
C．Ⅲ1的致病基因来自于Ⅰ1或Ⅰ2
D．Ⅲ2是该病携带者的概率为1/2
【答案】B
【解析】
由图1 中I1和I2表型正常，其后代Ⅱ3患病，“无中生有”可推测该病为隐性遗传病。
Ⅲ1患病，若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ1和Ⅱ2应为杂合子，从图2 电泳结果分析，条带
乙为致病基因，而Ⅱ1不携带致病基因，说明该病致病基因不在常染色体上或X、Y 的同源
区段上，因此该病为伴X 染色体隐性遗传病，且Ⅲ1的致病基因来自于Ⅰ2，故A、C 项错误。
伴X 染色体隐性遗传病中，男患者只能将自身的致病基因传给女儿，故B 项正确。由图2
可知，Ⅲ2的电泳图结果为同时含有条带甲和条带乙，因此Ⅲ2为杂合子，一定是致病基因
的携带者，故D 项错误。
84.（2020 北京东城区一模）肾上腺—脑白质营养不良（ALD）是一种伴X 染色体隐性遗传
病（致病基因用a 表示），患者发病程度差异较大，在同一家系可有不同表型。此现象与
女性细胞中所含的两条X 染色体中的一条总是保持固缩状态而失活有关。如图为某患者家
系图及利用四位女性与此基因有关的DNA 片段进行PCR，产物酶切后的电泳结果图（正常
基因含一个限制酶酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点）。据图分析，下列叙述不正
确的是（ ）
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A．Ⅱ1个体的基因型是XaY
B．Ⅰ1、Ⅱ4个体均为纯合子
C．突变基因新增的酶切位点位于310 bp DNA 片段
D．Ⅱ2个体患病的可能原因是来自父方的X 染色体失活
【答案】B
【解析】
Ⅱ1 个体是男性患者，所以其基因型是XaY，故A 项正确，不符合题意。由题干信息
“正常基因含一个限制酶酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点”可知，杂合子的基因
经过酶切后可形成四种长度的DNA 片段，因此Ⅰ1个体是杂合子，而Ⅱ4个体为纯合子，故
B 项错误，符合题意。根据Ⅱ4为纯合正常个体，可推知正常基因酶切后可形成长度为310
bp 和118 bp 的两种DNA 片段，进而可推知突变基因酶切后可形成长度为217 bp、93 bp 和
118 bp 的三种DNA 片段，说明突变基因新增的酶切位点位于310 bp DNA 片段中，故C 项正
确，不符合题意。因为父亲Ⅰ2正常，正常情况下其女儿应该是正常个体，而Ⅱ2表现为患
病，所以其患病的原因可能是来自父方的X 染色体失活，故D 项正确，不符合题意。
85.（2020 江苏南京模拟，3 分）调查某种遗传病得到以下系谱图，经分析得知，两对独立
遗传且表现完全显性的基因（分别用字母A、a 和B、b 表示）与该病有关，且都可以单独
致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。下列选项中错误的是（
）
A．该种遗传病的遗传方式是伴X 染色体隐性遗传
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B．该遗传病受两对基因控制，只有双显时才表现正常
C．Ⅰ1和Ⅰ2的基因型可能不同
D．若Ⅰ1和Ⅰ4婚配、Ⅰ2和Ⅰ3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅱ2和Ⅱ5婚配，后
代携带致病基因的概率是5/9
【答案】A
【解析】
分析系谱图可知，Ⅰ1和Ⅰ2均正常，他们有一个患病女儿，Ⅰ3 和Ⅰ4 均正常，他
们也有一个患病女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病，而Ⅱ3和Ⅱ4均患病，他们的子女
均正常，说明该病由两对等位基因控制，且基因型为A_B_的个体表现正常，而基因型为
A_bb、aaB_和aabb 的个体患病，故A 项错误，B 项正确。如果Ⅱ3的基因型为AAbb，可推
知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为A_Bb，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型可能不同，故C 项正确。根据Ⅰ1和Ⅰ4
婚配、Ⅰ2和Ⅰ3婚配，所生后代患病的概率均为0，可判断出Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为AABb
（AaBB），Ⅰ3 和Ⅰ4 的基因型为AaBB（AABb），进而可推断Ⅱ2 的基因型为1/3AABB 或
2/3AABb（AaBB），Ⅱ5的基因型为1/3AABB 或2/3AaBB（AABb），Ⅱ2与Ⅱ5婚配，后代不
携带致病基因的概率是（1/3）×（1/3）＋（1/3）×（2/3）×（1/2）＋（2/3）×
（1/3）×（1/2）＋（2/3）×（2/3）×（1/2）×（1/2）＝4/9，携带致病基因的概率是
1－（4/9）＝5/9，故D 项正确。
86.（2020 江苏连云港模拟）已知甲遗传病（基因用E、e 表示）在人群中的患病率为1%，
乙遗传病（基因用F、f 表示）在人群中存在明显的性别差异。如图为某家族遗传系谱图，
下列分析错误的是（ ）
A．依据Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ5的表型可判断甲病为常染色体隐性遗传病
B．Ⅱ5的基因型是eeXFXF或eeXFXf
C．Ⅱ3和Ⅱ4生出患甲病男孩的概率为1/33
D．若Ⅲ7为乙病患者，则其患病基因来自于Ⅰ2
【答案】C
【解析】
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先利用“四步法”分别分析甲、乙两种遗传病的遗传方式。先分析甲病，由“无中生
有为隐性”且Ⅱ5为女患者可知，甲病为常染色体隐性遗传病，故A 项正确，不符合题意。
根据题意及系谱图分析可知，乙病为伴X 染色体隐性遗传病，则根据Ⅱ5的表型确定其基因
型为eeXFX－；单独分析乙病，Ⅰ1、Ⅰ2都正常，其基因型分别为XFY、XFXf，所以Ⅱ5的基
因型有两种可能，分别是eeXFXF 或eeXFXf，故B 项正确，不符合题意。单独分析甲病，
Ⅰ1、Ⅰ2均正常，再由Ⅱ5患病可知其基因型都为Ee，因此Ⅱ4的基因型有两种可能，分别
是1/3EE 或2/3Ee；由于Ⅱ3是自然人群中的正常个体，结合题干信息“甲遗传病在人群中
的患病率为1%”，即ee 的基因型频率为1%，由此计算出e 的基因频率为1/10，则E 的基
因频率为9/10，进而得到自然人群中EE 的基因型频率为81%，Ee 的基因型频率为18%，所
以在正常人群中，基因型为Ee 的可能性为18%÷（18%＋81%）＝2/11，再根据2/11Ee
（Ⅱ3）×2/3Ee（Ⅱ4），生出患甲病的男孩的可能性为（2/11）×（2/3）×（1/4）×
（1/2）＝1/66，故C 项错误，符合题意。若Ⅲ7为乙病患者，而乙病为伴X 染色体隐性遗
传病，由于其双亲均正常，则其患病基因直接来自于Ⅱ4，而Ⅱ4的双亲Ⅰ1、Ⅰ2都是正常
的，则Ⅲ7的致病基因只能来自于Ⅰ2（XFXf），故D 项正确，不符合题意。
87.（2020 天津南开中学月考）如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其
基因分别用A、a，B、b 和D、d 表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在
不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列叙述错误的是（ ）
A．甲病和乙病的遗传方式分别是伴X 染色体显性遗传和伴X 染色体隐性遗传
B．Ⅱ6的基因型为DDXABXab或DdXABXab
C．Ⅲ13患两种遗传病的原因是Ⅱ6在减数分裂Ⅰ前期，两条X 染色体的非姐妹染色单体之
间发生片段交换，产生了含XAb的配子
D．若Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16
婚配，所生的子女只患一种病的概率是1/2
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【答案】D
【解析】
甲病是伴性遗传病，且分析系谱图可知，Ⅱ7正常，Ⅲ14患病，说明甲病是伴X 染色体
显性遗传病；Ⅱ6和Ⅱ7均不患乙病，但他们有患乙病的儿子Ⅲ12和Ⅲ13，说明乙病是隐性
遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因，因此可推断乙病为伴X 染色体隐性遗传病；Ⅱ10和Ⅱ
11都不患丙病，但他们有一个患该病的女儿Ⅲ17，说明丙病是常染色体隐性遗传病。甲病和
乙病的遗传方式分别是伴X 染色体显性遗传和伴X 染色体隐性遗传，故A 项正确，不符合
题意。只考虑甲、乙两种病，Ⅰ1 只患甲病，故基因型为XABY，Ⅰ1 的XAB 染色体传递给
Ⅱ6，同时根据Ⅲ12的基因型为XabY，其X 染色体来自Ⅱ6，因此Ⅱ6的基因型为XABXab，又因
为Ⅱ6不患丙病且后代无丙病患者，所以Ⅱ6的基因型为DDXABXab或DdXABXab，故B 项正确，
不符合题意。Ⅱ6的基因型为DDXABXab或DdXABXab，由于其在减数分裂Ⅰ前期，两条X 染色体
的非姐妹染色单体之间发生交换，产生含有XAb的配子，所以Ⅲ13患甲、乙两种遗传病，故
C 项正确，不符合题意。根据题意可知，Ⅲ15的基因型为1/100DdXaBXab，Ⅲ16的基因型为
1/3DDXaBY 或2/3DdXaBY，利用分解法进行计算，后代患丙病的概率为（1/100）×（2/3）×
（1/4）＝1/600，不患丙病的概率为1－（1/600）＝599/600；后代患乙病的概率为1/4，
不患乙病的概率为1－（1/4）＝3/4，因此Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率
为（599/600）×（1/4）＋（1/600）×（3/4）＝301/1200，故D 项错误，符合题意。
88. （2020 广东广州模拟，6 分）某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系
谱图，下列叙述正确的是（ ）
A．该病为伴X 染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X 染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
【答案】C
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【解析】
分析系谱图可知，该病的遗传方式可能性比较多。伴X 染色体隐性遗传病的特点是母
亲正常儿子未必正常，母亲患病儿子一定患病；父亲正常女儿一定正常。由图分析可知，
该病可能是伴X 染色体隐性遗传病；若该病为伴X 染色体隐性遗传病，则Ⅱ1一定不是纯合
子，故A 项错误。伴X 染色体显性遗传病的特点是父亲患病女儿一定患病，母亲正常儿子
一定正常，由图分析可知，该病不可能是伴X 染色体显性遗传病，故B 项错误。由图分析
可知，该病可能是常染色体隐性遗传病，若该病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ3患病，因此
Ⅲ2为杂合子，故C 项正确。由图分析可知，该病可能是常染色体显性遗传病，Ⅱ3患病，
生出一个正常的女儿Ⅲ2，所以Ⅱ3为杂合子，故D 项错误。
89.（2021 北京，2 分）如图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X 染色体。对该家系
分析正确的是（ ）
A．此病为隐性遗传病
B．Ⅲ1和Ⅲ4可能携带该致病基因
C．Ⅱ3再生儿子必为患者
D．Ⅱ7不会向后代传递该致病基因
【答案】D
【解析】
分析题图，Ⅱ1正常，Ⅱ2患病，其女儿Ⅲ3患病，且已知该病的致病基因位于X 染色
体上，因此该病为显性遗传病，故A 项错误。设相关基因为A、a，Ⅲ1和Ⅲ4正常，因此
Ⅲ1和Ⅲ4的基因型均为XaXa，不携带该病的致病基因，故B 项错误。Ⅱ3患病，但有正常女
儿Ⅲ4（XaXa），因此Ⅱ3基因型为XAXa，Ⅱ3与Ⅱ4（XaY）再生儿子为患者（XAY）的概率为
1/2，故C 项错误。Ⅱ7正常，基因型为XaY，不携带致病基因，因此Ⅱ7不会向后代传递该
致病基因，故D 项正确。
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90.（2021 湖南）有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，
原因是其X 染色体上有一个隐性致病基因a，而Y 染色体上没有相应的等位基因。某女性化
患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A．Ⅱ1的基因型为XaY
B．Ⅱ2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4
C．Ⅰ1的致病基因来自其父亲或母亲
D．人群中基因a 的频率将会越来越低
【答案】C
【解析】
由家系图谱分析可知，Ⅰ1是女性携带者，基因型为XAXa，Ⅰ2的基因型是XAY，生出的
子代中，Ⅱ1的基因型是XaY，Ⅱ2的基因型是XAXa，Ⅱ3的基因型是XaY，Ⅱ4的基因型是
XAXA，Ⅱ5的基因型是XAY，故A 项正确，不符合题意。Ⅱ2（XAXa）与正常男性XAY 婚配后，
后代基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，则所生后代的患病概率是1/4，
故B 项正确，不符合题意。Ⅰ1的基因型为XAXa，若致病基因来自父亲，则父亲基因型为
XaY，而由题干可知XaY 为不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能来自母亲，故C 项
错误，符合题意。女性化患者（基因型为XaY）无生育能力，会使人群中a 的基因频率越来
越低，A 的基因频率逐渐增加，故D 项正确，不符合题意。
91.（2020 河北石家庄模拟）如图是某家族甲（相关基因为A、a）、乙（相关基因为B、
b）两种遗传病的遗传系谱图，已知这两种遗传病的遗传方式不同。下列有关叙述错误的是
（ ）
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A．Ⅲ2、Ⅲ3基因型相同的概率是1/2
B．Ⅱ2产生的卵细胞中同时含有两种致病基因的概率为1/4
C．若Ⅲ1为XYY 综合征患者，则理论上，其产生YY 精子的概率为1/4
D．若Ⅲ4与Ⅲ5近亲婚配，则生育正常后代的概率为1/2
【答案】C
【解析】
分析系谱图可知，Ⅱ5和Ⅱ6都患乙病，而Ⅲ5正常，说明乙病为常染色体显性遗传病；
Ⅱ1和Ⅱ2都患甲病，Ⅲ1正常，说明甲病为显性遗传病，由题干可知，两种遗传病的遗传
方式不同，所以甲病为伴X 染色体显性遗传病。Ⅱ1 的基因型为bbXAY，Ⅱ2 的基因型为
BbXAXa，则Ⅲ2、Ⅲ3 的基因型为1/2bbXAXA 或1/2bbXAXa，因此二者基因型相同的概率为
（1/2）×（1/2）＋（1/2）×（1/2）＝1/2，故A 项正确，不符合题意。Ⅱ2的基因型为
BbXAXa，其可产生卵细胞的类型及比例为BXA∶BXa∶bXA∶bXa＝1∶1∶1∶1，其中含有两种
致病基因的卵细胞的基因型为BXA，其概率为1/4，故B 项正确，不符合题意。若Ⅲ1为XYY
综合征患者，其产生精子的类型及比例为X∶YY∶XY∶Y＝1∶1∶2∶2，其中基因型为YY
的精子的概率为1/6，故C 项错误，符合题意。Ⅲ4 的基因型为bbXAY，Ⅲ5 的基因型为
bbXaXa，二者近亲婚配，则生育正常后代（基因型为bbXaY）的概率为1/2，故D 项正确，
不符合题意。
92.（2020 江苏南京一模）如图1 是某单基因遗传病相关系谱图，图2 是对该家系中1～4
号个体进行相关基因检测（先以某种限制酶切割样品DNA，再进行电泳）得到的电泳结果
（电泳时不同大小的 DNA 片段移动速率不同），已知编号a 对应的样品来自于4 号个体。
下列相关叙述错误的是（ ）
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A．根据图1 可确定该病属于常染色体隐性遗传病
B．结合图1、2 分析，可知致病基因内部存在相关限制酶的1 个切点
C．5 号一定是杂合子，8 号与5 号基因型相同的概率为1/3
D．9 号与该病致病基因携带者结婚，生一个正常男孩的概率为5/12
【答案】C
【解析】
由图1 中的4 号为患者，其父母1 号和2 号正常，可判断该病是常染色体隐性遗传病，
因为如果是伴X 隐性遗传，4 号患者基因型为XaXa（设相关基因用A、a 表示），其父亲1
号基因型应该是XaY，应表现为患病，而实际其父亲没有患病，由此可确定该病是常染色体
隐性遗传病，故A 项正确，不符合题意。图2 中编号a 对应的样品来自于4 号个体，4 号个
体只含有致病基因，而编号a 含有条带2 和条带3（相当于两个DNA 片段），由此可推知致
病基因内部存在相关限制酶的1 个切点，故B 项正确，不符合题意。由于7 号个体患病，
而其父母5 号和6 号正常，所以5 号和6 号个体一定都是杂合子（基因型为Aa）；由5 号
和6 号的基因型可推知正常个体8 号的基因型是1/3AA 或2/3Aa，因此8 号与5 号基因型相
同（都是Aa）的概率是2/3，故C 项错误，符合题意。由上述分析可知，9 号个体的基因型
为1/3AA 或2/3Aa，9 号与该病致病基因携带者（Aa）结婚，生一个正常男孩的概率为[1－
（2/3）×（1/4）]×（1/2）＝5/12，故D 项正确，不符合题意。
93.（2020 北京东城区二模）先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1 基因突
变引起，依据遗传方式不同分为Becker 病（显性遗传病）和Thomsen 病（隐性遗传病）。
如图是某一先天性肌强直家系的遗传系谱图，据此分析下列说法不正确的是（ ）
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A．Becker 病和Thomsen 病的致病基因互为等位基因
B．据图判断，该家族所患遗传病最可能是Becker 病
C．Becker 病和Thomsen 病的致病基因都位于常染色体上
D．Ⅲ5与一父母表现均正常的患者婚配，后代一定患病
【答案】D
【解析】
由题意可知，Becker 病和Thomsen 病都是由同一基因突变而引起的，基因突变产生的
是等位基因，所以Becker 病和Thomsen 病的致病基因互为等位基因，故A 项正确，不符合
题意。分析系谱图可知，该家族患病人数较多，而且有代代相传的特点，该病是显性遗传
病的概率较大，所以该家族所患的遗传病最可能是Becker 病，故B 项正确，不符合题意。
若该家族患显性遗传病，根据Ⅱ2 患病却生了不患病的女儿Ⅲ2可知，该病为常染色体显
性遗传病；若该家族患隐性遗传病，根据Ⅱ3 患病，其父亲Ⅰ2 正常可知，该病为常染
色体隐性遗传病，所以图示家系的致病基因一定位于常染色体上；又因为Becker 病和
Thomsen 病是由同一基因突变引起的，所以两病的致病基因都位于常染色体上，故C 项正
确，不符合题意。患者（女性）父母表现均正常，说明该患者患有常染色体隐性遗传病，
而根据C 项分析可知，图示遗传病可能是显性也可能是隐性，若Ⅲ5 为常染色体显性遗传
病患者，其必为杂合子（其母亲不患病），则他与一父母表现均正常的患者婚配，后代有
1/2 概率不患病，故D 项错误，符合题意。
94.（2020 江苏苏州月考，2 分）番茄果实颜色由一对等位基因A、a 控制，如表所示是关
于番茄果实颜色的3 个杂交实验及其结果。下列分析错误的是（ ）
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A.番茄的果实颜色中，红色为显性性状
B．实验组2 的F1中红果番茄均为杂合子
C．实验组1 的亲本基因型：红果为Aa，黄果为aa
D．实验组3 的F1中黄果番茄的基因型可能是AA 或Aa
【答案】D
【解析】
从实验组2 中可以看出，红果与黄果杂交，F1只出现红果没有黄果（也可根据实验组3
红果与红果杂交，F1中出现红果和黄果），说明黄果为隐性性状，红果为显性性状，故A
项正确，不符合题意。实验组2 红果与黄果杂交，F1中只出现红果，说明亲代红果的基因
型为AA，黄果的基因型为aa，所以后代中红果番茄均为杂合子，故B 项正确，不符合题意。
实验组1 的F1中红果∶黄果≈1∶1，属于测交，则实验组1 的亲本基因型：红果为Aa，黄
果为aa，故C 项正确，不符合题意。因为实验组3 的后代出现性状分离，且子代红果∶黄
果≈3∶1，说明亲本是杂合子，杂交后代F1中红果番茄为显性，其基因型为AA 和Aa，故D
项错误，符合题意。
95. （2020 四川绵阳月考，6 分）果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，现将纯种灰身果蝇
与黑身果蝇杂交，产生的F1再自交产生F2。下列处理后，计算正确的是（ ）
A．若将F2中所有黑身果蝇除去，让灰身果蝇自由交配，产生F3，则F3中灰身与黑身果蝇
的比例是5∶1
B．若F2中黑身果蝇不除去，让果蝇进行自由交配，则F3中灰身果蝇与黑身果蝇的比例是
3∶1
C．若将F2中所有黑身果蝇除去，让基因型相同的灰身果蝇进行交配，则F3中灰身果蝇与
黑身果蝇的比例是8∶1
D．若F2中黑身果蝇不除去，让基因型相同的果蝇进行交配，则F3中灰身果蝇与黑身果蝇
的比例是8∶5
【答案】B
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【解析】
纯种灰身果蝇（BB）与黑身果蝇（bb）杂交，产生的F1的基因型为Bb，F1再自交产生
的F2的基因型为1BB、2Bb、1bb。将F2中所有黑身果蝇（bb）除去，让灰身果蝇（1BB、
2Bb）自由交配，F3 中黑身果蝇（bb）的比例为××＝，即灰身与黑身果蝇的比例是
8∶1，故A 项错误。若F2中黑身果蝇不除去，则F2的基因型为1BB、2Bb、1bb，B 配子的概
率＝b 配子的概率＝，所以让果蝇进行自由交配，F3中黑身果蝇的比例为×＝，则灰身∶
黑身＝3∶1，故B 项正确。将F2 中所有黑身果蝇（bb）除去，让基因型相同的灰身果蝇
（1BB、2Bb）进行交配，F3中黑身果蝇的比例为×＝，所以灰身∶黑身＝5∶1，故C 项错
误。同理，若F2中黑身果蝇不除去，让基因型相同的果蝇进行交配，则F3中灰身∶黑身＝
（＋×）∶（＋×）＝5∶3，故D 项错误。
96.（2021 安徽阜阳模拟）让基因型为Aa 的豌豆连续自交，将后代中的纯合子和杂合子所
占的比例绘制成如图所示的曲线，据图分析，下列说法错误的是（ ）
A．a 曲线可代表自交n 代后纯合子所占的比例
B．b 曲线可代表自交n 代后显性纯合子所占的比例
C．隐性纯合子的比例比b 曲线所对应的比例要小
D．c 曲线可代表后代中杂合子所占比例随自交代数的变化
【答案】C
【解析】
具有一对相对性状的杂合子自交n 代，后代杂合子所占的比例为，纯合子所占的比例
为1－，其中显性纯合子的比例＝隐性纯合子的比例＝×。由此可见，随着自交代数的增
加，后代纯合子所占的比例逐渐增大，且无限接近于1，所以a 曲线可代表自交n 代后纯合
子所占的比例，故A 项正确，不符合题意。随着自交代数的增加，显性纯合子和隐性纯合
子的比例逐渐增大，且无限接近于，所以b 曲线可代表自交n 代后显性纯合子或隐性纯合
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子所占的比例，故B 项正确，不符合题意；C 项错误，符合题意。随着自交代数的增加，
杂合子所占比例越来越小，且无限接近于0，所以c 曲线可代表后代中杂合子所占比例随
自交代数的变化，故D 项正确，不符合题意。
97.已知绵羊角的表型与基因型的关系如表所示，下列判断正确的是（ ）
A.若双亲无角，则子代全部无角
B．若双亲有角，则子代全部有角
C．绵羊角的性状遗传不遵循基因的分离定律
D．若双亲基因型为Hh，则子代有角与无角的数量比为1 ∶1
【答案】D
【解析】
双亲无角，如果母本的基因型是Hh，则子代雄性中会出现有角个体，故A 项错误。双
亲有角，如果父本的基因型是Hh，母本的基因型是HH，则子代雌性中会出现无角个体，故
B 项错误。绵羊角的性状遗传遵循基因分离定律，在减数分裂过程中，等位基因H、h 发生
分离，故C 项错误。双亲基因型为Hh，则子代雄性个体中有角与无角的数量比为3∶1，雌
性个体中有角与无角的数量比为1∶3，所以子代有角与无角的数量比为1∶1，故D 项正确。
98.（2021 湖北模拟）研究发现基因家族存在一种“自私基因”，该基因可通过杀死不含
该基因的配子来扭曲分离比例。若E 基因是一种“自私基因”，则在产生配子时，能杀死
体内2/3 不含该基因的雄配子。某基因型为Ee 的亲本植株自交获得F1，F1个体随机受粉获
得F2。下列相关叙述错误的是（ ）
A．亲本产生的雄配子中，E∶e＝3∶1
B．F1中三种基因型个体的比例为EE∶Ee∶ee＝3∶4∶1
C．F2中基因型为ee 的个体所占比例约为5/32
D．从亲本→F1→F2，基因e 的频率逐代降低
【答案】C
【解析】
由题干可知，这种“自私基因”能杀死体内2/3 不含该基因的雄配子，因此亲本产生
的雄配子中，E∶e＝3∶1，亲本产生的雌配子中，E∶e＝1∶1，因此F1中3 种基因型个体
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比例应为EE∶Ee∶ee＝3∶（3＋1）∶1＝3∶4∶1，故A、B 项正确，不符合题意。F1中三
种基因型个体的比例为EE∶Ee∶ee＝3∶4∶1，ee 产生的雄配子全部存活，Ee 产生的含e
基因的雄配子中1/3 存活，据此可求出F1产生的雄配子中，E∶e＝3∶1，雌配子中，E∶e
＝5∶3，再根据雌雄配子的随机结合可求出F2中三种基因型个体的比例为EE∶Ee∶ee＝
15∶14∶3，因此基因型为ee 的个体所占比例为3/32，故C 项错误，符合题意。E 基因是
一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内2/3 不含该基因的雄配子，因此从亲本
→F1→F2，基因e 的频率逐代降低，故D 项正确，不符合题意。
99.（2020 沈阳东北育才学校三模）果蝇（2n＝8）羽化（由蛹变蝇）的时间约为24 h。已
知常染色体上同一位置的基因A1、A2和A3分别控制羽化时间为24 h、19 h 和29 h，但无
法确定这三个基因的相对显隐性关系。现用一只羽化时间为19 h 的雌果蝇和一只羽化时间
为24 h 的雄果蝇杂交，F1的羽化时间及比例为24 h∶19 h∶29 h＝2∶1∶1。下列说法正
确的是（ ）
A．控制羽化时间的基因A1、A2和A3在遗传上遵循自由组合定律
B．亲本雄果蝇的基因型为A1A3，雌果蝇的基因型为A2A3
C．基因A1、A2和A3的相对显隐性关系为A3＞A2＞A1
D．F1雌果蝇产生含A1或A3的卵细胞的概率均为1/4
【答案】B
【解析】
根据题干可知，染色体上同一位置的基因A1、A2和A3是互为等位基因的关系，在遗传
上遵循的是分离定律，故A 项错误。因为亲本没有羽化时间为29 h 的果蝇，但F1中出现了
羽化时间为29 h 的果蝇且F1的性状分离比为2∶1∶1，所以亲本基因型中都含有A3基因，
再根据A1、A2和A3分别控制羽化时间为24 h、19 h 和29 h，可判断亲本中雄果蝇的基因
型为A1A3，雌果蝇的基因型为A2A3，故B 项正确。根据亲本组合为A1A3×A2A3，可推知子代
的基因型及比例为A1A2∶A1A3∶A2A3∶A3A3＝1∶1∶1∶1，再根据F1的羽化时间为24 h∶19
h∶29 h＝2∶1∶1，可以推知基因A1、A2和A3的相对显隐性关系为A1＞A2＞A3，故C 项错误。
根据F1的基因型及比例为A1A2∶A1A3∶A2A3∶A3A3＝1∶1∶1∶1 可知，F1雌果蝇产生含A1的
卵细胞的概率为1/4，产生含A3的卵细胞的概率是1/2，故D 项错误。
100. （2021 吉林长春模拟）我国著名遗传学家谈家桢早年研究异色瓢虫斑纹遗传特征时
发现了“镶嵌显性”这一遗传现象，即双亲的性状在F1同一个体的不同部位表现出来，形
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成镶嵌图式。如图是异色瓢虫两种纯合子杂交实验的结果，有关判断正确的是（
）
A．瓢虫鞘翅斑纹的遗传不遵循孟德尔分离规律
B．F2中表型与亲本相同的个体，基因型也与亲本相同
C．除去F2中的黑缘型，其他个体间随机交尾，F3中均色型占1/9
D．新类型个体中，SE在鞘翅前缘为显性，SA在鞘翅后缘为显性
【答案】B
【解析】
由图可知，瓢虫鞘翅斑纹的遗传受到SA和SE这一对等位基因的控制，说明该性状的遗
传遵循基因的分离定律，故A 项错误。F1个体间自由交配，F2中出现的3 种基因型，比例
为SASA∶SASE∶SESE＝1∶2∶1，根据图中信息可知，黑缘型（SASA）与均色型（SESE）均为
纯合子，与对应亲本基因型相同，故B 项正确。除去F2中的黑缘型，新类型和均色型个体
比例为SASE∶SESE＝2∶1，个体间随机交尾，产生配子种类及比例为SA∶SE＝1∶2，F3中均
色型所占比例为×＝，故C 项错误。F1表现为鞘翅前缘和后缘均有黑色斑，说明SA在鞘翅
前缘为显性，SE在鞘翅后缘为显性，故D 项错误。
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