文档内容
押单项选择题
遗传的理论基础
考向预测 考情统计（3年） 核心考点
综合各地考题来看，单选题
常以遗传现象为情境，考查遗传
规律的实质及相关拓展性应用；
2023·2022·海南
能力方面多侧重于考查遗传现象 2023·湖北
的演绎与推理和相关实验的设计 2023·山西 基因的分离定律和自由组合定律
与验证。通常以结合实例考查一 2022·山东
对、两对或多对相对性状的杂交 2022·浙江
实验为根本进行拓宽或加深考
察。
2024·2023·浙江
2023·2022·北京
综合各地高考试题来看，伴 2023·广东
性遗传和人类遗传病的考查是必 2022·江苏 伴性遗传
考内容，通常是结合遗传规律、 2022·河北
变异、遗传病的遗传系谱分析进
2021·重庆
行考察。需掌握必备的解题思
2022·山东
路，如结合基本规律的相关计
2023·河北
算、基因在染色体上的位置判断
方法及实验验证、遗传系谱图的
2023·2022·2021·重庆
分析以及人类遗传病的分析与诊 2022·辽宁
人类遗传病
断等。 2021·海南
2022·湖北
2021·浙江
一、基因型和表型的推断
考向01 基因的分离定律和自由组合定律 “先分开，后组合”
将多对等位基因的自由组合分离为若干分离
1.（2023·海南·高考真题）某作物的雄性育性与细胞质基
定律问题分别分析，再运用乘法原理进行组
因（P、H）和细胞核基因（D、d）相关。现有该作物的
合。
4个纯合品种：①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄
1.求配子种类及比例(以AaBbCCDd为例)
性可育）、③（H）DD（雄性可育）、④（P）DD（雄
(1)求产生配子种类数
性可育），科研人员利用上述品种进行杂交实验，成功
获得生产上可利用的杂交种。下列有关叙述错误的是（
）
A．①和②杂交，产生的后代雄性不育
(2)求产生ABCD配子的概率B．②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变
基因型 Aa Bb CC Dd
C．①和③杂交获得生产上可利用的杂交种，其自交 结果
后代出现性状分离，故需年年制种 产生配子 A B C D
D．①和③杂交后代作父本，②和③杂交后代作母
相乘
本，二者杂交后代雄性可育和不育的比例为3∶1 配子比例 1/2 1/2 1 1/2
得1/8
2.（2023·湖北·高考真题）人的某条染色体上A、B、C三
个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上百个
(3)求配子间结合方式
等位基因（例如：A~A 均为A的等位基因）。父母及孩 AaBbCCDd 自交，配子之间的结合方式为
1 n
子的基因组成如下表。下列叙述正确的是（ ） (2×2)×(2×2)×(1×1)×(2×2)＝64(种)。
2.求基因型和表型的类型及比例
父亲 母亲 儿子 女儿
基因 A A B AA B B A A B AA B
23 25 7 3 24 8 44 24 25 7 3 23 35
组成 B C C C C B C C B C C
35 2 4 5 9 8 4 5 44 2 9
A．基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传
B．母亲的其中一条染色体上基因组成是AB C
3 44 9
C．基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律
D．若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A A ，则其
23 24
C基因组成为C C
4 5
3.（2023·山西·高考真题）某研究小组从野生型高秆（显
性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变
体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得 二、已知子代求亲代的“逆推型”题目
F 1 ，F 1 自交得F 2 ，发现F 2 中表型及其比例是高秆:矮秆:极 1.基因填充法
矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测
(1)根据亲本和子代的表型写出亲本和子代的
错误的是（ ）
基因型，如基因型可表示为A_B_、A_bb。
A．亲本的基因型为aaBB和AAbb，F 的基因型为
(2)根据子代基因型推测亲本基因型(此方法
1
AaBb 只适用于亲本和子代表型已知，且显隐性关
系已知时)。
B．F 矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，
2 2.根据子代表型及比例推测亲本基因型
共4种
规律：根据子代表型比例拆分为分离定律的
C．基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的 分离比，确定每一对相对性状的亲本基因
个体为极矮秆 型，再组合。如：
D．F 矮秆中纯合子所占比例为1/2，F 高秆中纯合子
2 2
所占比例为1/16
4.（2022·海南·高考真题）匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性
状基因（A）对野生性状基因（a）为显性，这对基因位
于常染色体上，且A基因纯合时会导致胚胎死亡。某鸡
群中野生型个体占20％，匍匐型个体占80％，随机交配
得到F，F 雌、雄个体随机交配得到F。下列有关叙述 三、多对基因控制生物性状的分析
1 1 2
正确的是（ ） n对等位基因(完全显性)分别位于n对同源染
色体上的遗传规律
A．F 中匍匐型个体的比例为12/25
1
亲本相对性 F1配子 F2表型 F2基因型
B．与F 相比，F 中A基因频率较高 状的对数 种类 比例 种类 比例 种类 比例
1 2
1 2 (1∶1)1 2 (3∶1)1 3 (1∶2∶1)1
C．F 中野生型个体的比例为25/49
2 2 22 (1∶1)2 22 (3∶1)2 32 (1∶2∶1)2
D．F 中A基因频率为2/9 n 2n (1∶1)n 2n (3∶1)n 3n (1∶2∶1)n
25.（2022·山东·高考真题）野生型拟南芥的叶片是光滑形 注：(1)若F 中纯显性性状的比例为，则
2
边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了6个不同的
该性状由n对等位基因控制。
隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能
(2)若F 中子代性状分离比之和为4n，则
使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育 2
成6个不同纯合突变体①~⑥，每个突变体只有1种隐性 该性状由n对等位基因控制。
突变。不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下 四、自由组合中的自交、测交和自由交
列推断错误的是（ ） 配问题
纯合黄色圆粒豌豆(YYRR)和纯合绿色皱粒
杂交组
子代叶片边缘 豌豆(yyrr)杂交后得F ，F 再自交得F ，若
合 1 1 2
F 中绿色圆粒豌豆个体和黄色圆粒豌豆个体
2
①×② 光滑形 分别进行自交、测交和自由交配，所得子代
的表型及比例分别如下表所示：
①×③ 锯齿状
项目 表型及比例
自交 绿色圆粒∶绿色皱粒＝5∶1
①×④ 锯齿状
yyR_(绿圆) 测交 绿色圆粒∶绿色皱粒＝2∶1
①×⑤ 光滑形 自由交配 绿色圆粒∶绿色皱粒＝8∶1
黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶
②×⑥ 锯齿状 自交
绿色皱粒＝25∶5∶5∶1
A．②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形 黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶
Y_R_(黄圆) 测交
绿色皱粒＝4∶2∶2∶1
B．③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状
黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶
自由交配
C．②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形 绿色皱粒＝64∶8∶8∶1
D．④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形 五、特殊分离比
特例1 9∶3∶3∶1的变式(总和等于16)
6.（2022·浙江·高考真题）番茄的紫茎对绿茎为完全显
性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子，下列方法不可
行的是（ ）
A．让该紫茎番茄自交 B．与绿茎番茄杂交
C．与纯合紫茎番茄杂交 D．与杂合紫茎番茄杂
交
特例2 基因数量累加效应
提醒 A与B的作用效果相同，且显性
基因数目越多，效果越强。
特例3 致死类(和小于16的特殊分离比)
(1)胚胎致死或个体致死(2)配子致死或配子不育
尝试解答：
____________________________________________________________________________________________
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一、X、Y染色体上基因的遗传
考向02 伴性遗传
XY同源区段遗传(用B/b表示相关基因)
1.（2024·浙江·高考真题）某昆虫的性别决定方式为XY
基因的 该区段存在等位基因且在减数分
型，张翅（A）对正常翅（a）是显性，位于常染色体；
位置 裂过程中可联会
红眼（B）对白眼（b）是显性，位于 X 染色体。从白眼
雌性基
正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个 3种：XBXB、XBXb、XbXb
因型
体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，
子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，若子一代随机 雄性基
4种：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb
交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为（ 因型
）
遗传与性别有关，如以下两例：
遗传
A．9/32 B．9/16 C．2/9 D．1/9
特点
2.（2023·浙江·高考真题）某昆虫的性别决定方式为 XY
型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性 二、伴性遗传中的致死问题(以XY型为
状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。
例)
现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1 只杂交获得F，F 有
1 1 (1)X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死
长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4 种表型，
且比例相等。不考虑突变、互换和致死。下列关于该杂交
实验的叙述，错误的是（ ）
A．若F₁每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色
的基因可位于两对染色体
B．若 F₁ 每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色
的基因不可都位于 X 染色体
C．若F₁有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅
(2)X染色体上隐性基因使雄性个体致死
形和眼色的基因不可都位于常染色体
D．若 有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅
形和眼色的基因不可位于一对染色体3.（2023·北京·高考真题）纯合亲本白眼长翅和红眼残翅
果蝇进行杂交，结果如图。F 中每种表型都有雌、雄个
2
体。根据杂交结果，下列推测错误的是（ ）
三、性染色体相关“缺失”下的遗传分
析
A．控制两对相对性状的基因都位于X染色体上
B．F 雌果蝇只有一种基因型
1
C．F 白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变
2
D．上述杂交结果符合自由组合定律
4.（2023·广东·高考真题）鸡的卷羽（F）对片羽（f）为
不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常
（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应
四、基因定位的实验设计
高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡
以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广
1.类型一 基因位于常染色体还是 X 染
东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分析错
色体上的判断
误的是（ ）
(1)性状的显隐性是“未知的”，且亲本
均为纯合子时
提醒 此方法还可以用于判断基因是位
A．正交和反交获得F 1 代个体表型和亲本不一样 于细胞核中还是细胞质中。若正反交结
B．分别从F 代群体I和II中选择亲本可以避免近交衰 果不同，且子代只表现母本的性状，则
1
退 控制该性状的基因位于细胞质中。
C．为缩短育种时间应从F 代群体I中选择父本进行杂
1 (2)性状的显隐性是“已知的”
交
D．F 代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
2
5.（2022·江苏·高考真题）摩尔根和他的学生用果蝇实验
证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是（
）
(3)在确定雌性个体为杂合子的条件下
A．白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F 全部为红眼，推测
1
白眼对红眼为隐性
B．F 互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各
1
半，推测红、白眼基因在X染色体上
C．F 雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼
1
都各半，结果符合预期
D．白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红 2.基因只位于X染色体还是X、Y染色体
眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致 的同源区段的判断
6.（2022·河北·高考真题）研究者在培养野生型红眼果蝇 适用条件
时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗
传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下 已知性状的显隐性和控制性状的基因在列叙述错误的是（ ） 性染色体上。
基本思路
(1)用“隐性雌×纯合显性雄”进行杂
交，观察分析F 的性状。即：
1
A．奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制
B．F 红眼雌蝇的基因型共有6种
2
C．F 红眼雌蝇和F 伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌
1 2
蝇的概率为5/24
D．F 雌蝇分别与F 的三种眼色雄蝇杂交，均能得到 (2)用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行
2 2
奶油眼雌蝇 杂交，观察分析F 的性状。即：
1
7.（2022·北京·高考真题）控制果蝇红眼和白眼的基因位
于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为
红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的
性染色体组成如下图。下列判断错误的是（ ）
3.类型三 基因位于常染色体还是X、Y
染色体同源区段
A．果蝇红眼对白眼为显性
限定一次杂交实验
B．亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子
C．具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性 在已知性状的显隐性的条件下，若限定
一次杂交实验来证明，则可采用“隐性
D．例外子代的出现源于母本减数分裂异常
雌×显性雄(杂合)”[即aa(♀)×Aa(♂)或
8.（2021·重庆·高考真题）家蚕性别决定方式为ZW型。Z XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]杂交组合，观
染色体上的等位基因D、d分别控制正常蚕、油蚕性状， 察分析F 的表型。分析如下：
1
常染色体上的等位基因E、e分别控制黄茧、白茧性状。
现有EeZDW×EeZdZd的杂交组合，其F 中白茧、油蚕雌性
1
个体所占比例为（ ）
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16
9.（2022·山东·高考真题）家蝇Y染色体由于某种影响断
成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个
体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄
性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活
且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因 未限定杂交实验次数
M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获
得F，从F 开始逐代随机交配获得F。不考虑交换和其 在已知性状的显隐性的条件下，未限定
1 1 n
他突变，关于F 至F，下列说法错误的是（ ） 杂交实验次数时，则可采用以下方法，
1 n
通过观察F 的性状表现来判断。
2A．所有个体均可由体色判断性别
B．各代均无基因型为MM的个体
C．雄性个体中XY'所占比例逐代降低
D．雌性个体所占比例逐代降低
尝试解答：
____________________________________________________________________________________________
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一、遗传病中的5个“不一定”
考向03 人类遗传病
①携带遗传病致病基因的个体不一定患
1.（2023·河北·高考真题）某单基因遗传病的系谱图如 遗传病。如女性红绿色盲基因携带者
下，其中Ⅱ-3不携带该致病基因。不考虑基因突变和染 XBXb，不患红绿色盲。
色体变异。下列分析错误的是（ ）
②不携带遗传病致病基因的个体不一定
不患遗传病。如21三体综合征、猫叫综
合征等。
③先天性疾病不一定是遗传病。如母亲
妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿
患先天性白内障。
④家族性疾病不一定是遗传病。如由于
A．若该致病基因位于常染色体，Ⅲ-1与正常女性婚
配，子女患病概率相同 食物中缺少维生素 A，家族中多个成员
患夜盲症。
B．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1患病的原因是
性染色体间发生了交换 ⑤后天性疾病不一定不是遗传病。有些
C．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1与正常女性婚 遗传病在个体生长发育到一定阶段才表
配，女儿的患病概率高于儿子 现出来。
D．Ⅲ-3与正常男性婚配，子代患病的概率为1/2 二、“四步法”判断单基因遗传病的遗
传方式
2.（2023·重庆·高考真题）甲乙丙三种酶参与葡萄糖和糖
原之间的转化，过程如图1所示。任一酶的基因发生突变
导致相应酶功能缺陷，均会引发GSD病。图2为三种
GSD亚型患者家系，其中至少一种是伴性遗传。不考虑
新的突变，下列分析正确的是（ ）
(1)判断是否为伴Y染色体遗传
若系谱图中的患者全为男性，并且患者
的父亲和儿子全为患者，则多为伴 Y染
色体遗传；若患者男女均有，则不是伴A．若①同时患有红绿色盲，则其父母再生育健康孩 Y染色体遗传。
子的概率是3/8
(2)判断是显性遗传还是隐性遗传
B．若②长期表现为低血糖，则一定不是乙酶功能缺
陷所致
C．若丙酶缺陷GSD发病率是1/10000，则③患该病的
概率为1/300
D．三种GSD亚型患者体内的糖原含量都会异常升高
3.（2022·重庆·高考真题）半乳糖血症是F基因突变导致
(3)判断致病基因是在常染色体上还是在
的常染色体隐性遗传病。研究发现F基因有两个突变位点
X染色体上
I和II，任一位点突变或两个位点都突变均可导致F突变
成致病基因。如表是人群中F基因突变位点的5种类型。
①若已确定是显性遗传
下列叙述正确的是（ ）
类型突变位
① ② ③ ④ ⑤
点
I +/+ +/- +/+ +/- -/-
Ⅱ +/+ +/- +/- +/+ +/+
注：“+”表示未突变，“-”表示突变，“/”左侧位点位于
父方染色体，右侧位点位于母方染色体
②若已确定是隐性遗传
A．若①和③类型的男女婚配，则后代患病的概率是
1/2
B．若②和④类型的男女婚配，则后代患病的概率是
1/4
C．若②和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是
1/4
D．若①和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是
1/2 (4)不能判断的类型，则判断可能性
4.（2022·辽宁·高考真题）某伴X染色体隐性遗传病的系
①若为隐性遗传
谱图如下，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记
作dA与dB。Ⅱ 还患有先天性睾丸发育不全综合征（性 a.若患者无性别差异，最可能为常染色体
1
染色体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体变 隐性遗传；
异，下列分析正确的是（ ）
b.若患者男多于女，最可能为伴 X 染色
体隐性遗传；
c.若父亲不携带致病基因，而子代患病，
则一定为伴X染色体隐性遗传。
②若为显性遗传
a.若患者无性别差异，最可能为常染色体
A．Ⅱ 性染色体异常，是因为Ⅰ 减数分裂Ⅱ时X染
1 1
显性遗传；
色体与Y染色体不分离
B．Ⅱ 与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色 b.若患者女多于男，最可能为伴 X 染色
2
体隐性遗传病的概率是1/2 体显性遗传。
C．Ⅱ 与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X染色
3
体隐性遗传病
D．Ⅱ 与正常男性婚配，所生子女不患该伴X染色
4体隐性遗传病
5.（2022·海南·高考真题）假性肥大性肌营养不良是伴Ｘ
隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙
述正确的是（ ）
A．Ⅱ-1的母亲不一定是患者
B．Ⅱ-3为携带者的概率是1/2
C．Ⅲ-2的致病基因来自Ⅰ-1
D．Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病
6.（2021·重庆·高考真题）图为某显性遗传病和ABO血型
的家系图。据图分析，以下推断可能性最小的是（ ）
三、电泳图谱
(1)琼脂糖凝胶电泳原理
A．该遗传病为常染色体显性遗传病 ①带电粒子：DNA分子具有可解离的基
团，在一定的pH下，这些基团会带上正
B．该遗传病为X染色体显性遗传病
电荷或负电荷。
C．该致病基因不在ⅠB基因所在的染色体上
②迁移动力与方向：在电场的作用下，
D．Ⅱ-5不患病的原因是发生了同源染色体交叉互换
带电分子会向着与它所带电荷相反的电
或突变
极移动，这个过程就是电泳。
7.（2022·湖北·高考真题）如图为某单基因遗传病的家系
③迁移速率：在凝胶中DNA分子的迁移
图。据图分析，下列叙述错误的是（ ）
速率与凝胶的浓度、DNA分子本身的大
小和构象等有关。
④检测：凝胶中的DNA分子通过染色，
可以在波长为300 nm的紫外灯下被检测
出来。
(2)电泳图谱的信息获取
A．该遗传病可能存在多种遗传方式
DNA电泳图中每个条带代表不同碱基数
B．若Ⅰ-2为纯合子，则Ⅲ-3是杂合子 的片段，通过比较，可以确定目标条带
片段的长度以及与其他条带的关系。
C．若Ⅲ-2为纯合子，可推测Ⅱ-5为杂合子
D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，其患病的概率为
1/2
8.（2022·浙江·高考真题）图为甲乙两种单基因遗传病的
遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因
本B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ 不携带致病基
5
因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（ ）
A．人群中乙病患者男性多于女性
B．Ⅰ 的体细胞中基因A最多时为4个
1
C．Ⅲ 带有来自Ⅰ 的甲病致病基因的概率为1/6
6 2
D．若Ⅲ 与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲
1
病女孩的概率为1/208
9.（2021·海南·高考真题）某遗传病由线粒体基因突变引
起，当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例
后会表现出典型症状。Ⅰ-1患者家族系谱如图所示。
下列有关叙述正确的是（ ）
A．若Ⅱ-1与正常男性结婚，无法推断所生子女的患
病概率
B．若Ⅱ-2与Ⅱ-3再生一个女儿，该女儿是突变基因
携带者的概率是1/2
C．若Ⅲ-1与男性患者结婚，所生女儿不能把突变基
因传递给下一代
D．该遗传病的遗传规律符合孟德尔遗传定律
尝试解答：
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1．科学家已经将控制豌豆7对相对性状的基因定位于豌豆的染色体上，结果如下表所示。若要验证孟德尔
自由组合定律，最适宜选取的性状组合是（ ）基因所在染色体编号 1号 4号 5号 7号
花的颜色 花的位置
豆荚的颜
基因控制的相对性状 子叶的颜 豆荚的形状 种子的形状
色
色 植株的高度
A．花的颜色和子叶的颜色 B．豆荚的形状和植株的高度
C．花的位置和豆荚的形状 D．豆荚的颜色和种子的形状
2．果蝇的眼色（红眼与白眼）、体色（灰身与黑身）、翅形（长翅与截翅） 各由一对基因控制。现有该
动物的3个不同纯种品系甲、乙、丙，不考虑突变和交叉互换，根据下表中杂交结果，下列推断正确的是
（ ）
杂交组合 母本 父本 F 表型 F 表型及比列
1 2
雌性均为红眼
杂交组合 甲（白眼灰 乙（红眼黑身 灰身截翅 白眼灰身截翅:白眼黑身截翅:红眼灰身截翅:
1 身截翅） 截翅） 雄性均为白眼 红眼黑身截翅=3: 1: 3: 1
灰身截翅
雌性均为红眼
杂交组合 丙（白眼黑 乙（红眼黑身 黑身长翅 白眼黑身长翅:白眼黑身截翅:红眼黑身长翅:
2 身常翅） 截翅） 雄性均为白眼 红眼黑身截翅=3: l: 3: 1
黑身长翅
A．长翅基因、截翅基因可能位于性染色体上
B．据上述杂交结果可知体色与翅形两对相对性状的遗传符合自由组合定律
C．上表F₁中红眼灰身截翅与隐性个体杂交，后代中白眼黑身截翅个体占 1/4
D．让乙品系与隐性个体进行测交也可确定眼色与体色基因的位置关系
3．AAT是血浆中重要的蛋白酶抑制剂，能保护机体免受蛋白酶的损伤。AAT基因缺陷将引发一系列病症，
其中PiM正常的AAT基因，绝大多数正常人的基因型是PiMPiM，PiZPiZ个体血浆中的AAT重度缺乏，PiSpiS个
体血浆中的AAT轻度缺乏，但均出现AAT缺乏症。图甲是AAT缺乏症患者的遗传系谱图。对图中部分个
体进行了PiM、PiZ和piS基因检测，结果如图乙所示。下列分析正确的是（ ）
A．由家族系谱图可知，AAT缺乏症的遗传方式为常染色体显性遗传
B．从基因型分析，I、Ⅱ 、Ⅲ 的血浆中AAT浓度依次降低
4 3 2
C．临床上通过检测Ⅱ 的血浆中AAT浓度就能确定其基因型
5
D．若Ⅲ 与基因型相同的女性结婚，所生的正常孩子中含有PiZ基因的概率是2/3
34．果蝇的长翅和残翅是一对相对性状，由一对等位基因A/a控制。某研究小组利用纯合的长翅和残翅果蝇
进行了如下的杂交实验，结果如下表所示。下列叙述正确的是（ ）
组合 亲本 F
1
甲 长翅雌×残翅雄 全为长翅
乙 残翅雌×长翅雄 全为长翅
A．果蝇的长翅和残翅这对相对性状中，显性性状是残翅
B．控制果蝇长翅和残翅这对相对性状的等位基因A/a位于X、Y染色体的同源区段上
C．若等位基因A/a位于X、Y染色体的同源区段上，则甲组合F 雌雄果蝇杂交后代中雄性长翅占1/4
1
D．若等位基因A/a位于X、Y染色体的同源区段上，则乙组合F 雌雄果蝇杂交后代中雄性长翅占1/3
1
5．现有四个转抗除草剂基因（Bar）的玉米纯合品系（基因型为BarBar），为研究Bar基因之间的位置关
系，进行了杂交实验，结果如下表。下列推测错误的是（ ）
杂交组合 F₁ F₂（F₁自交后代）
全部为抗除草剂植
甲×乙 抗除草剂301株，不抗除草剂20株
株
全部为抗除草剂植
乙×丙 抗除草剂551株，不抗除草剂15株
株
全部为抗除草剂植
乙×丁 抗除草剂407株，不抗除草剂0株
株
A．甲与乙的Bar基因位于非同源染色体上
B．乙与丁的Bar基因位于同源染色体上
C．丙和丁的Bar基因位于同源染色体上
D．甲与乙杂交组合的F₂中约1/4植株自交后代不发生性状分离
6．某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇，果蝇部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。
不考虑其他突变的情况下，下列叙述错误的是（ ）。
A．翅外展黑檀体果蝇与野生型纯合果蝇杂交，F 自由交配，F 出现9：3：3：1的性状分离比
1 2
B．菱形眼雌蝇与野生型雄蝇杂交，F 中雄蝇均为野生型，雌蝇均为菱形眼
1
C．基因型为RuruEe的果蝇，减数分裂可能产生四种基因型的配子D．痕翅果蝇的次级精母细胞中可能存在2个或0个r基因
7．拉布拉多犬皮毛颜色有黑色、黄色、巧克力色、米白色四种，受常染色体上独立遗传的两对等位基因
（A/a、B/b）控制。A、B同时存在时表现为黑色，A、B都不存在时表现为米白色，只有A一种显性基因
存在时表现为黄色，只有B一种显性基因存在时表现为巧克力色。下列叙述正确的是（ ）
A．若后代出现米白色犬的概率是1/4，则亲本的基因型组合有2种
B．黄色犬与巧克力色犬杂交，后代的皮毛可能有四种颜色
C．若两只黑色犬杂交，后代不会出现米白色，则其中一个亲本一定为AABB
D．黑色犬与米白色犬杂交，F₁应均为黑色或出现1：1：1：1的性状分离比
8．果蝇的白眼为伴X隐性遗传，其显性性状为红眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果
蝇性别的一组是（ ）
A．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
9．下图是甲、乙家系中同种单基因遗传病的系谱图及部分成员基因检测的结果。检测过程中，用同种限
制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检测出的特定长度的酶切片段，
数字表示碱基对的数目。下列叙述错误的是（ ）
A．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
B．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
C．Ⅱ 的致病基因来源于父亲
8
D．若Ⅱ 和Ⅱ 婚配，子代患该遗传病的比例为1/4
4 8
10．让纯合亲本白眼长翅果蝇和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图所示。F 中每种表现型都有雌、雄个体。
2
根据杂交结果可知，下列分析不成立的是（ ）A．这两对性状的遗传遵循自由组合定律
B．F 雌蝇能产生比例相等的4种卵细胞
1
C．F 红眼长翅果蝇中雌蝇：雄蝇=1：1
2
D．F 红眼果蝇自由交配，子代中白眼果蝇占7/16
2
11．胱氨酸尿症和鱼鳞病是危害人体健康的两种单基因遗传病。下图为某家系中两种遗传病的系谱图，其
中Ⅰ 不携带两种病的致病基因，相关叙述正确的是（ ）
₁
A．胱氨酸尿症是一种常染色体隐性遗传病 B．Ⅰ 和Ⅱ 均携带两种遗传病的致病基因
₂ ₂
C．Ⅲ 产生的配子中不带致病基因的占1/4 D．若Ⅲ 和Ⅲ 婚配，后代患病概率是7/16
₁ ₁ ₄
12．灰体与黑檀体、长翅与残翅、红眼与白眼为某果蝇品系的三对相对性状。灰体长翅红眼雌果蝇与灰体
长翅红眼雄果蝇交配，F1雌雄各半，雌雄果蝇中，灰体与黑檀体、长翅与残翅的比例均为3：1，红眼雌
蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=2：1：1，下列相关叙述错误的是（ ）
A．灰体与黑檀体受一对等位基因控制，遗传遵循分离定律
B．长翅与残翅受另一对等位基因控制，遗传遵循分离定律
C．控制灰体与黑檀体、长翅与残翅基因的遗传遵循自由组合定律
D．将F 灰体红眼雌雄果蝇自由交配，F 灰体红眼果蝇所占的比例为7/9
1 2
13．蚕豆病受一对等位基因控制，人群中男性患者明显多于女性患者。如图为某家族蚕豆病的遗传系谱图。
下列叙述错误的是（ ）A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B．7号个体是纯合子的概率为1/2
C．9号的致病基因来自于2号个体 D．8号与正常男性婚配，子代男孩患病的概率是1/8
14．某家族中存在甲、乙两种单基因遗传病，相关的致病基因分别为 A/a、B/b，该家族的系谱图如下。对
不同的个体进行基因检测，用相同的限制酶处理基因 A/a、B/b后进行电泳，结果如表所示。若不考虑突
变和X、Y染色体同源区段的情况，下列相关分析正确的是（ ）
电泳结果/碱基对
个
体
200 1150 1350 1750 1650
Ⅰ-1 + + + — +
I-2 + + + — +
Ⅰ-3 + + + + +
Ⅰ-4 + + + + —
Ⅱ-5 — — +
Ⅱ-8 + —
注：“+”表示检测到该基因或片段，“一”表示未检测到该基因或片段，空白表示未进行检测
A．甲病和乙病的致病基因分别位于常染色体和X染色体上
B．甲病的致病基因是由正常基因发生碱基对增添后产生的
C．基因型与Ⅰ-2相同的女性与Ⅱ-8结婚，生育的孩子均表现正常
D．Ⅱ-6 和Ⅱ-7 婚配，生育患病男孩的概率是 1/18
15．螺美波纹蛾（性别决定类型为ZW型）的体色有棕色、灰色和绿色，由常染色体上的M/m基因和Z染色体上的N/n基因共同控制。已知含有N基因的个体均为棕色，含M基因但不含N基因的个体均为灰色，
其余情况为绿色。现有一只棕色个体与一只灰色个体交配，产生足够多的子代，子代中绿色雌性个体占
1/16。下列相关叙述错误的是（ ）
A．雄性亲本表型为棕色，基因型为MmZNZn
B．雌性亲本产生基因型为mZn配子的概率为1/4
C．子代中体色为棕色的个体所占比例约为1/2
D．子代中灰色雌性个体所占的比例为3/8
16．果蝇中性染色体异常个体XXX、YO、YY.XYY致死，XXY为雌果蝇、XO为雄果蝇，且都能正常存
活。XXY产生的配子随机含有一条或两条性染色体，XO能够正常产生配子，所有配子育性均正常。一只
染色体组成为XXY的果蝇与一只染色体组成为XO的果蝇杂交产生 。不考虑其他突变，下列相关叙述正
确的是（ ）
A． 中雌果蝇不可能携带Y染色体
B． 中雌果蝇与雄果蝇的比例为1∶1
C． 存活个体中性染色体组成异常的类型共有6种
D． 中的致死个体的比例为1/12
17．果蝇的野生型和突变型受常染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，研究发现果蝇在A和B
同时存在时表现为野生型，其他表现为突变型。现用两只基因型相同的野生型雌雄果蝇杂交，子代野生型：
突变型=3：1（不考虑突变和染色体互换）。根据杂交结果，下列有关推测错误的是（ ）
A．若这两对等位基因不遵循自由组合定律，则亲本的基因型组合可能是AaBb×AaBb
B．若这两对等位基因不遵循自由组合定律，则亲本的基因型组合可能有4种
C．若这两对等位基因遵循自由组合定律，则亲本的基因型组合可能是AABb×AABb
D．若这两对等位基因遵循自由组合定律，则亲本的基因型组合可能是AaBB×AaBB
18．某兴趣小组对某闭花受粉植物茎的高矮及叶的形状进行研究，这两对相对性状的控制基因分别位于两
对同源染色体上，高茎（A）对矮茎（a）为完全显性，宽叶（B）对窄叶（b）为完全显性，小组人员任选
一株高茎宽叶个体进行自交，F 的表型及比例为高茎宽叶：高茎窄叶：矮茎宽叶：矮茎窄叶=4：2：2：
1
1。下列叙述错误的是（ ）A．这两对基因的遗传符合自由组合定律，且高茎宽叶亲本的基因型为AaBb
B．无致死和变异的情况下，F 个体表型之比应该是9：3：3：1
1
C．F 出现4：2：2：1的分离比是因为存在基因型AA和BB致死的现象
1
D．将F 中的高茎窄叶植株自交，F 中纯合高茎植株所占比例为1/3
1 2
19．科学家在研究果蝇翅型（卷翅与长翅）的遗传现象时提出，在卷翅基因所在的染色体上存在隐性致死
基因（d），该基因纯合时致死。紫眼（e）卷翅（B）品系和赤眼（E）卷翅（B）品系果蝇紫眼卷翅品系
赤眼卷翅品系的隐性致死基因不同（分别用 和 表示），它们在染色体上的位置如图所示，其中 和
致死， 不致死，已知控制眼色与翅型的基因独立遗传，且两个品系眼色基因纯合。下列分析正确
的是（ ）
A．种群中不存在BB的纯合个体
B． 和 属于一对等位基因
C．图示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇杂交，子代赤眼卷翅个体所占比例为
D．卷翅基因与隐性致死基因在染色体上位置与图中相同的赤眼 卷翅品系果蝇自由交配，子代赤
眼卷翅中纯合子占
20．香豌豆的花色有紫花和白花两种表型，显性基因C和P同时存在时开紫花。两个纯合白花品种杂交，
F 开紫花，F 自交，F 的性状分离比为紫花：白花=9：7。下列分析不正确的是（ ）
1 1 2
A．两个白花亲本的基因型为ccPP和CCpp
B．F 中白花的基因型有5种
2
C．F 紫花中纯合子的比例为1/9
2
D．F 测交结果后代紫花与白花的比例为1：1
1
21．某雌雄同株植物，既可自花传粉也可异花传粉，其中窄叶与宽叶是一对相对性状，由A、 基因控制，
叶片颜色黄色和绿色也是一对相对性状，由B、b基因控制。纯种绿色宽叶植株与黄色窄叶植株进行杂交，F 均为绿色宽叶植株，F 自交，F 仅有绿色宽叶与黄色窄叶植株且比例为3：1（无致死或其他变异）。下
1 1 2
列叙述正确的是（ ）
A．实验中黄色、宽叶为显性性状
B．控制叶片颜色和形状的基因遵循自由组合定律
C．若F 中绿色宽叶植株自由交配，F 的基因型及比例为AABB：AaBb：aabb＝4：4：1
2 3
D．F 测交后代表型及比例为绿色宽叶：绿色窄叶：黄色宽叶：黄色窄叶＝1：1：1：1
1
22．果蝇的刚毛（B）和截毛（b）性状是由X、Y染色体同源区段上的一对等位基因控制的。科研人员对
纯合刚毛果蝇种群诱变处理多代，得到一只将Y染色体上含B基因的片段移接到常染色体上的雄果蝇
（甲），基因型记作BOXBYO（其中“O”指的是相应染色体上不含B或b基因，B基因移接后仍能正常表
达），其育性不受影响。让雄果蝇甲与正常的截毛雌果蝇交配，得到F。不考虑其他变异，下列关于F 的
1 1
说法，错误的是（ ）
A．刚毛果蝇与截毛果蝇的数量之比为3∶1
B．刚毛果蝇中有雌有雄，截毛果蝇全为雄性
C．刚毛雌蝇的常染色体和性染色体均完全正常
D．刚毛雄蝇的常染色体和性染色体发生了变异
23．某动物的毛色有深褐色、银蓝色、灰蓝色和白色四种，现有三种毛皮颜色的纯合个体，分别为深褐色
雌性个体、银蓝色雄性个体和灰蓝色雌性个体，控制银蓝色的基因为B，控制灰蓝色的基因为D。设计实
验如下（不考虑XY染色体的同源区段）：
实验一：将深褐色个体与银蓝色个体杂交，F 均为深褐色，F 相互交配，F 深褐色29、银蓝色10。
1 1 2
实验二：将银蓝色个体与灰蓝色个体杂交，F 均为深褐色，F 相互交配，F 深褐色140、银蓝色49、灰蓝
1 1 2
色48、白色16。下列说法错误的是（ ）
A．该动物毛色的遗传遵循基因的自由组合定律
B．实验一亲本的基因型是BBDD、BBdd或BBXDXD、BBXdY
C．让实验二的F 中深褐色与白色进行交配，若后代深褐色：银蓝色：灰蓝色：白色=1:1:1:1，则控制
2
毛色的基因位于常染色体上
D．若B、b和D、d位于同一对同源染色体上，则后代也可能出现4种毛色
24．如图为某单基因遗传病的家系图，下列判断错误的是（ ）A．若致病基因位于Y染色体上，该基因的传递顺序是I→Ⅱ→Ⅲ
3 2 1
B．若致病基因位于常染色体上，则隐性纯合子一定不患病
C．若该病是显性遗传病，患者的致病基因不可能位于X染色体上
D．若Ⅱ 为杂合子，Ⅱ 与Ⅱ 再生一个孩子，孩子患病的概率是1/2
1 1 2
25．野生型果蝇为红眼，偶然发现一只单基因突变体—紫眼甲，为判断红眼和紫眼的显隐性关系做了如图
1的杂交实验。为研究控制紫眼甲的基因与另一突变体—紫眼乙是否为同一基因的突变，进行如图2的杂
交实验。不考虑交叉互换，下列选项不正确的是（ ）
A．由图1可判断紫眼为显性性状
B．图1结果说明果蝇眼色的遗传符合基因的分离定律
C．若两个突变基因位于非同源染色体，则图2中F 比例为9∶7
2
D．若图2中F 比例为1∶1，则两个突变基因为同源染色体上的非等位基因
2
