文档内容
押单项选择题
遗传的理论基础
考向预测 考情统计（3年） 核心考点
综合各地考题来看，单选题
常以遗传现象为情境，考查遗传
规律的实质及相关拓展性应用；
2023·2022·海南
能力方面多侧重于考查遗传现象 2023·湖北
的演绎与推理和相关实验的设计 2023·山西 基因的分离定律和自由组合定律
与验证。通常以结合实例考查一 2022·山东
对、两对或多对相对性状的杂交 2022·浙江
实验为根本进行拓宽或加深考
察。
2024·2023·浙江
2023·2022·北京
综合各地高考试题来看，伴 2023·广东
性遗传和人类遗传病的考查是必 2022·江苏 伴性遗传
考内容，通常是结合遗传规律、 2022·河北
变异、遗传病的遗传系谱分析进
2021·重庆
行考察。需掌握必备的解题思
2022·山东
路，如结合基本规律的相关计
2023·河北
算、基因在染色体上的位置判断
方法及实验验证、遗传系谱图的
2023·2022·2021·重庆
分析以及人类遗传病的分析与诊 2022·辽宁
人类遗传病
断等。 2021·海南
2022·湖北
2021·浙江
一、基因型和表型的推断
考向01 基因的分离定律和自由组合定律 “先分开，后组合”
将多对等位基因的自由组合分离为若干分离
1.（2023·海南·高考真题）某作物的雄性育性与细胞质基
定律问题分别分析，再运用乘法原理进行组
因（P、H）和细胞核基因（D、d）相关。现有该作物的
合。
4个纯合品种：①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄
1.求配子种类及比例(以AaBbCCDd为例)
性可育）、③（H）DD（雄性可育）、④（P）DD（雄
(1)求产生配子种类数
性可育），科研人员利用上述品种进行杂交实验，成功
获得生产上可利用的杂交种。下列有关叙述错误的是（
）
A．①和②杂交，产生的后代雄性不育
(2)求产生ABCD配子的概率B．②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变
基因型 Aa Bb CC Dd
C．①和③杂交获得生产上可利用的杂交种，其自交 结果
后代出现性状分离，故需年年制种 产生配子 A B C D
D．①和③杂交后代作父本，②和③杂交后代作母
相乘
本，二者杂交后代雄性可育和不育的比例为3∶1 配子比例 1/2 1/2 1 1/2
得1/8
2.（2023·湖北·高考真题）人的某条染色体上A、B、C三
个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上百个
(3)求配子间结合方式
等位基因（例如：A~A 均为A的等位基因）。父母及孩 AaBbCCDd 自交，配子之间的结合方式为
1 n
子的基因组成如下表。下列叙述正确的是（ ） (2×2)×(2×2)×(1×1)×(2×2)＝64(种)。
2.求基因型和表型的类型及比例
父亲 母亲 儿子 女儿
基因 A A B AA B B A A B AA B
23 25 7 3 24 8 44 24 25 7 3 23 35
组成 B C C C C B C C B C C
35 2 4 5 9 8 4 5 44 2 9
A．基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传
B．母亲的其中一条染色体上基因组成是AB C
3 44 9
C．基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律
D．若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A A ，则其
23 24
C基因组成为C C
4 5
3.（2023·山西·高考真题）某研究小组从野生型高秆（显
性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变
体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得 二、已知子代求亲代的“逆推型”题目
F 1 ，F 1 自交得F 2 ，发现F 2 中表型及其比例是高秆:矮秆:极 1.基因填充法
矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测
(1)根据亲本和子代的表型写出亲本和子代的
错误的是（ ）
基因型，如基因型可表示为A_B_、A_bb。
A．亲本的基因型为aaBB和AAbb，F 的基因型为
(2)根据子代基因型推测亲本基因型(此方法
1
AaBb 只适用于亲本和子代表型已知，且显隐性关
系已知时)。
B．F 矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，
2 2.根据子代表型及比例推测亲本基因型
共4种
规律：根据子代表型比例拆分为分离定律的
C．基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的 分离比，确定每一对相对性状的亲本基因
个体为极矮秆 型，再组合。如：
D．F 矮秆中纯合子所占比例为1/2，F 高秆中纯合子
2 2
所占比例为1/16
4.（2022·海南·高考真题）匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性
状基因（A）对野生性状基因（a）为显性，这对基因位
于常染色体上，且A基因纯合时会导致胚胎死亡。某鸡
群中野生型个体占20％，匍匐型个体占80％，随机交配
得到F，F 雌、雄个体随机交配得到F。下列有关叙述 三、多对基因控制生物性状的分析
1 1 2
正确的是（ ） n对等位基因(完全显性)分别位于n对同源染
色体上的遗传规律
A．F 中匍匐型个体的比例为12/25
1
亲本相对性 F1配子 F2表型 F2基因型
B．与F 相比，F 中A基因频率较高 状的对数 种类 比例 种类 比例 种类 比例
1 2
1 2 (1∶1)1 2 (3∶1)1 3 (1∶2∶1)1
C．F 中野生型个体的比例为25/49
2 2 22 (1∶1)2 22 (3∶1)2 32 (1∶2∶1)2
D．F 中A基因频率为2/9 n 2n (1∶1)n 2n (3∶1)n 3n (1∶2∶1)n
25.（2022·山东·高考真题）野生型拟南芥的叶片是光滑形 注：(1)若F 中纯显性性状的比例为，则
2
边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了6个不同的
该性状由n对等位基因控制。
隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能
(2)若F 中子代性状分离比之和为4n，则
使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育 2
成6个不同纯合突变体①~⑥，每个突变体只有1种隐性 该性状由n对等位基因控制。
突变。不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下 四、自由组合中的自交、测交和自由交
列推断错误的是（ ） 配问题
纯合黄色圆粒豌豆(YYRR)和纯合绿色皱粒
杂交组
子代叶片边缘 豌豆(yyrr)杂交后得F ，F 再自交得F ，若
合 1 1 2
F 中绿色圆粒豌豆个体和黄色圆粒豌豆个体
2
①×② 光滑形 分别进行自交、测交和自由交配，所得子代
的表型及比例分别如下表所示：
①×③ 锯齿状
项目 表型及比例
自交 绿色圆粒∶绿色皱粒＝5∶1
①×④ 锯齿状
yyR_(绿圆) 测交 绿色圆粒∶绿色皱粒＝2∶1
①×⑤ 光滑形 自由交配 绿色圆粒∶绿色皱粒＝8∶1
黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶
②×⑥ 锯齿状 自交
绿色皱粒＝25∶5∶5∶1
A．②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形 黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶
Y_R_(黄圆) 测交
绿色皱粒＝4∶2∶2∶1
B．③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状
黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶
自由交配
C．②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形 绿色皱粒＝64∶8∶8∶1
D．④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形 五、特殊分离比
特例1 9∶3∶3∶1的变式(总和等于16)
6.（2022·浙江·高考真题）番茄的紫茎对绿茎为完全显
性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子，下列方法不可
行的是（ ）
A．让该紫茎番茄自交 B．与绿茎番茄杂交
C．与纯合紫茎番茄杂交 D．与杂合紫茎番茄杂
交
特例2 基因数量累加效应
提醒 A与B的作用效果相同，且显性
基因数目越多，效果越强。
特例3 致死类(和小于16的特殊分离比)
(1)胚胎致死或个体致死(2)配子致死或配子不育
尝试解答：
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
1.【答案】D
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子
中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、①（P）dd（雄性不育）作为母本和②（H）dd（雄性可育）作为父本杂交，产生的后代的基
因型均为（P）dd，表现为雄性不育，A正确；
B、②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变，即表现为稳定遗传，B正确；
C、①（P）dd（雄性不育）作为母本和③（H）DD（雄性可育）作为父本杂交，产生的后代的基因型为
（P）Dd，为杂交种，自交后代会表现出性状分离，因而需要年年制种，C正确；
D、①和③杂交后代的基因型为（P）Dd，②和③杂交后代的基因型为（H）Dd，若前者作父本，后者作母
本，则二者杂交的后代为（H）_ _，均为雄性可育，不会出现雄性不育，D错误。
2.【答案】B
【分析】根据题目信息，染色体上A、B、C三个基因紧密排列，三个基因位于一条染色体上，不发生互
换，连锁遗传给下一代，不符合自由组合定律；基因位于X染色体上时，男孩只能获得父亲的Y染色体而
不能获得父亲的X染色体。
【详解】A、儿子的A、B、C基因中，每对基因各有一个来自于父亲和母亲，如果基因位于X染色体上，
则儿子不会获得父亲的X染色体，而不会获得父亲的A、B、C基因，A错误；
B、三个基因位于一条染色体上，不发生互换，由于儿子的基因型是A A B B C C ，其中A B C 来自于
24 25 7 8 4 5 24 8 5母亲，而母亲的基因型为AA B B C C ，说明母亲的其中一条染色体基因型是AB C ，B正确；
3 24 8 44 5 9 3 44 9
C、根据题目信息，人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换，不符合自由组合定律，
位于非同源染色体上的非等位基因符合自由组合定律，C错误；
D、根据儿子的基因型A A B B C C 推测，母亲的两条染色体是A B C 和AB C ；父亲的两条染色体是
24 25 7 8 4 5 24 8 5 3 44 9
A B C 和A B C ，基因连锁遗传，若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A A ，则其C基因组成为
25 7 4 23 35 2 23 24
C C ，D错误。
2 5
3.【答案】D
【分析】由题干信息可知，2个矮秆突变体（亲本）杂交得F，F 自交得F，发现F 中表型及其比例是高
1 1 2 2
秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律。
【详解】A、F 中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合:9:3:3:1的变式，因此因此控制两个矮秆突
2
变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_，矮秆基因型为A_bb、aaB_，极矮秆基因型
为aabb，因此可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb，F 的基因型为AaBb，A正确；
1
B、矮秆基因型为A_bb、aaB_，因此F 矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种，B正确；
2
C、由F 中表型及其比例可知基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆，C正确；
2
D、F 矮秆基因型为A_bb、aaB_共6份，纯合子基因型为aaBB、AAbb共2份，因此矮秆中纯合子所占比
2
例为1/3，F 高秆基因型为A_B_共9份，纯合子为AABB共1份，因此高秆中纯合子所占比例为1/9，D错
2
误。
4.【答案】D
【分析】匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因（A）对野生性状基因（a）为显性，这对基因位于常染色体
上，且A基因纯合时会导致胚胎死亡。因此种群中只存在Aa和aa两种基因型的个体。
【详解】A、根据题意，A基因纯合时会导致胚胎死亡，因此匍匐型个体Aa占80％，野生型个体aa占
20％，则A基因频率=80％×1/2=40%，a=60%，子一代中AA=40%×40%=16%，Aa=2×40%×60%=48%，
aa=60%×60%=36%，由于A基因纯合时会导致胚胎死亡，所以子一代中Aa占（48%）÷（48%+36%）
=4/7，A错误；
B、由于A基因纯合时会导致胚胎死亡，因此每一代都会使A的基因频率减小，故与F 相比，F 中A基因
1 2
频率较低，B错误；
C、子一代Aa占4/7，aa占3/7，产生的配子为A=4/7×1/2=2/7，a=5/7，子二代中aa=5/7×5/7=25/49，由于
AA=2/7×2/7=4/49致死，因此子二代aa占25/49÷（1－4/49）=5/9，C错误；
D、子二代aa占5/9，Aa占4/9，因此A的基因频率为4/9×1/2=2/9，D正确。
5.【答案】C【分析】6个不同的突变体均为隐性纯合，可能是同一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的。
【详解】AB、①×③、①×④的子代叶片边缘全为锯齿状，说明①与③④应是同一基因突变而来，因此②
和③杂交，子代叶片边缘为光滑形，③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状，AB正确；
C、①×②、①×⑤的子代叶片边缘为全为光滑形，说明①与②、①与⑤是分别由不同基因发生隐性突变导
致，但②与⑤可能是同一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的；若为前者，则②和⑤杂交，子
代叶片边缘为锯齿状，若为后者，子代叶片边缘为光滑形，C错误；
D、①与②是由不同基因发生隐性突变导致，①与④应是同一基因突变而来，②×⑥的子代叶片边缘为全为
锯齿状，说明②⑥是同一基因突变形成的，则④与⑥是不同基因突变形成的，④和⑥杂交，子代叶片边缘
为光滑形，D正确。
6.【答案】C
【分析】常用的鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯
合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和
自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测
交法。设相关基因型为A、a，据此分析作答。
【详解】A、 紫茎为显性，令其自交，若为纯合子，则子代全为紫茎，若为杂合子，子代发生性状分离，
会出现绿茎， A不符合题意；
B、 可通过与绿茎纯合子（aa）杂交来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，
则是杂合子，B不符合题意；
C、 与紫茎纯合子（AA）杂交后代都是紫茎，故不能通过与紫茎纯合子杂交进行鉴定，C符合题意；
D、 能通过与紫茎杂合子杂交（Aa）来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，
则是杂合子，D不符合题意。
一、X、Y染色体上基因的遗传
考向02 伴性遗传
XY同源区段遗传(用B/b表示相关基因)
1.（2024·浙江·高考真题）某昆虫的性别决定方式为XY
基因的 该区段存在等位基因且在减数分
型，张翅（A）对正常翅（a）是显性，位于常染色体；
位置 裂过程中可联会
红眼（B）对白眼（b）是显性，位于 X 染色体。从白眼
雌性基
正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个 3种：XBXB、XBXb、XbXb
因型
体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，
子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，若子一代随机 雄性基
4种：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb
交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为（ 因型
）
遗传与性别有关，如以下两例：
遗传
A．9/32 B．9/16 C．2/9 D．1/9
特点
2.（2023·浙江·高考真题）某昆虫的性别决定方式为 XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性 二、伴性遗传中的致死问题(以XY型为
状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。 例)
现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1 只杂交获得F，F 有
1 1 (1)X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死
长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4 种表型，
且比例相等。不考虑突变、互换和致死。下列关于该杂交
实验的叙述，错误的是（ ）
A．若F₁每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色
的基因可位于两对染色体
B．若 F₁ 每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色
的基因不可都位于 X 染色体
(2)X染色体上隐性基因使雄性个体致死
C．若F₁有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅
形和眼色的基因不可都位于常染色体
D．若 有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅
形和眼色的基因不可位于一对染色体
3.（2023·北京·高考真题）纯合亲本白眼长翅和红眼残翅
果蝇进行杂交，结果如图。F 中每种表型都有雌、雄个
2
体。根据杂交结果，下列推测错误的是（ ）
三、性染色体相关“缺失”下的遗传分
析
A．控制两对相对性状的基因都位于X染色体上
B．F 雌果蝇只有一种基因型
1
C．F 白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变
2
D．上述杂交结果符合自由组合定律
四、基因定位的实验设计
4.（2023·广东·高考真题）鸡的卷羽（F）对片羽（f）为
1.类型一 基因位于常染色体还是 X 染
不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常
色体上的判断
（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应
高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡
(1)性状的显隐性是“未知的”，且亲本
以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广
均为纯合子时
东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分析错
误的是（ ）
提醒 此方法还可以用于判断基因是位
于细胞核中还是细胞质中。若正反交结
果不同，且子代只表现母本的性状，则
控制该性状的基因位于细胞质中。
A．正交和反交获得F 代个体表型和亲本不一样
1
(2)性状的显隐性是“已知的”
B．分别从F 代群体I和II中选择亲本可以避免近交衰
1
退
C．为缩短育种时间应从F 代群体I中选择父本进行杂
1
交
D．F 代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
25.（2022·江苏·高考真题）摩尔根和他的学生用果蝇实验 (3)在确定雌性个体为杂合子的条件下
证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是（
）
A．白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F 全部为红眼，推测
1
白眼对红眼为隐性
B．F 互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各
1
半，推测红、白眼基因在X染色体上
2.基因只位于X染色体还是X、Y染色体
C．F 1 雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼 的同源区段的判断
都各半，结果符合预期
适用条件
D．白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红
眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致 已知性状的显隐性和控制性状的基因在
性染色体上。
6.（2022·河北·高考真题）研究者在培养野生型红眼果蝇
时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗 基本思路
传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下
列叙述错误的是（ ） (1)用“隐性雌×纯合显性雄”进行杂
交，观察分析F 的性状。即：
1
A．奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制
B．F 红眼雌蝇的基因型共有6种
2 (2)用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行
C．F 1 红眼雌蝇和F 2 伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌 杂交，观察分析F 的性状。即：
1
蝇的概率为5/24
D．F 雌蝇分别与F 的三种眼色雄蝇杂交，均能得到
2 2
奶油眼雌蝇
7.（2022·北京·高考真题）控制果蝇红眼和白眼的基因位
于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为
红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的
性染色体组成如下图。下列判断错误的是（ ）
3.类型三 基因位于常染色体还是X、Y
染色体同源区段
限定一次杂交实验
在已知性状的显隐性的条件下，若限定
A．果蝇红眼对白眼为显性
一次杂交实验来证明，则可采用“隐性
B．亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子 雌×显性雄(杂合)”[即aa(♀)×Aa(♂)或
C．具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性 XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]杂交组合，观
察分析F 的表型。分析如下：
D．例外子代的出现源于母本减数分裂异常 1
8.（2021·重庆·高考真题）家蚕性别决定方式为ZW型。Z
染色体上的等位基因D、d分别控制正常蚕、油蚕性状，常染色体上的等位基因E、e分别控制黄茧、白茧性状。
现有EeZDW×EeZdZd的杂交组合，其F 中白茧、油蚕雌性
1
个体所占比例为（ ）
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16
9.（2022·山东·高考真题）家蝇Y染色体由于某种影响断
成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个
体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄
性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活
未限定杂交实验次数
且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因
M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获 在已知性状的显隐性的条件下，未限定
得F，从F 开始逐代随机交配获得F。不考虑交换和其 杂交实验次数时，则可采用以下方法，
1 1 n
他突变，关于F 至F，下列说法错误的是（ ） 通过观察F 的性状表现来判断。
1 n 2
A．所有个体均可由体色判断性别
B．各代均无基因型为MM的个体
C．雄性个体中XY'所占比例逐代降低
D．雌性个体所占比例逐代降低
尝试解答：
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
1.【答案】A
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变
体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，推知雌性的白眼张翅突变体基因型为
AaXbXb,红眼正常翅基因型为aaXBY，子一代群体基因型及比例为aaXBXb:AaXBXb:aaXbY:AaXbY=1：1：1：
1，子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率：aa与Aa随机交
配获得aa的概率为：3/4×3/4=9/16，XBXb与XbY随机交配得到XBY和XBXb的概率为：1×1/2=1/2，因此子
二代中出现红眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率9/16×1/2=9/32，A正确，BCD错误。
2.【答案】D
【分析】位于性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联的现象，叫做伴性遗传。
【详解】A、假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F 每种表型都有雌雄个体，则亲本的基因型
1为AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY，这两种情况的杂交组合产生的F 均有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红
1
眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等，A正确；
B、若控制翅形和眼色的基因都位于X染色体上，则杂交的结果是：F 有两种表型为雌性、两种为雄性，
1
或者只有两种表现型，两种表现型中每种表型都有雌雄个体。所以若F 每种表型都有雌雄个体，则控制翅
1
形和眼色的基因不可都位于X染色体，B正确；
C、若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体上，则性状的表现与性别没有关联，F 每种表型都应该有雌
1
雄个体，不可能出现F 有两种表型为雌性、两种为雄性的情况，所以控制翅形和眼色的基因不可都位于常
1
染色体上，C正确；
D、假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F 有两种表型为雌性、两种为雄性，则亲本的基因型
1
为XaBXab和XAbY符合F 有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等的条件，D
1
错误。
3.【答案】A
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、白眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F 中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性
1
别有关，则控制眼色的基因位于X染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，
无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对产残翅为显性，F 中每种表型都有雌、雄个体，无论雌雄均表现为长
2
翅∶残翅=3∶1，说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，A错误；
B、若控制长翅和残翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，则亲本的基因型可表示为
AAXbXb，aaXBY，二者杂交产生的F 中雌性个体的基因型为AaXBXb，B正确；
1
C、亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，F 个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F 白眼残翅果蝇的
1 2
基因型为aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C正确；
D、 根据上述杂交结果可知，控制眼色的基因位于X染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，可见，
上述杂交结果符合自由组合定律，D正确。
4.【答案】C
【分析】根据题意，育种的目标是获得目标性状为卷羽矮小鸡（基因型为FFZdW和FFZdZd的个体）。
【详解】A、由于控制体型的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，性状与性别相关联。用♀卷羽正常
（FFZDW）与♂片羽矮小（ffZdZd）杂交，F 代是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小
1
（ffZdW）与♂卷羽正常（FFZDZD）杂交，F 代是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都
1
与亲本表型不同，A正确；B、F 代群体I和II杂交不是近亲繁殖，可以避免近交衰退，B正确；
1
CD、为缩短育种时间应从F 代群体I中选择母本（基因型为FfZdW），从F 代群体II中选择父本（基因型
1 1
为FfZDZd），可以快速获得基因型为FFZdW和FFZdZd的个体，即在F 代中可获得目的性状能够稳定遗传
2
的种鸡，C错误，D正确。
5.【答案】D
【分析】摩尔根从培养的一群野生红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇，他将此白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂
交，F 全部表现为红眼，再让F 红眼果蝇雌雄交配，F 性别比为1：1；白眼只限于雄性中出现，占F 总数
1 1 2 2
的1/4，用实验证明了基因在染色体上，且果蝇的眼色遗传为伴性遗传；若用A和a表示控制红眼和白眼的
基因，则亲本白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F 全部为红眼果蝇（XAXa、XAY），雌、雄比
1
例为1：1；F 中红眼果蝇（XAXa、XAY）自由交配，F 代（XAXA、XAXa、XAY、XaY）中白眼性状只在雄
1 2
果蝇中出现，雌果蝇眼色全为红色。
【详解】A、白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F 全部为红眼果蝇（XAXa、XAY），雌、雄比
1
例为1：1，推测白眼对红眼为隐性，A正确；
B、F 中红眼果蝇相互交配，F 代出现性状分离，雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，雌雄表型不同，推
1 2
测红、白眼基因在X染色体上，B正确；
C、F 中雌蝇（XAXa）与白眼雄蝇（XaY）杂交，后代出现四种基因型（XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：
1
1：1），白眼果蝇中雌、雄比例1：1，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确；
D、白眼雌蝇（XaXa）与红眼雄蝇（XAY）杂交，后代雄蝇（XaY）全部为白眼，雌蝇全为红眼（XAXa），
若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能是基因突变所致，但不能用显微观察证明，D错误。
6.【答案】D
【分析】分析题意，果蝇的野生型表现为红眼，奶油色为突变雄蝇，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，子一
代全为红眼，说明红眼为显性性状，子一代之间相互交配，子二代雌雄个体间存在性状差异，说明控制该
性状的基因与性别相关联；且子二代比例为8:4:3:1，和为16，说明眼色至少受两对独立遗传的基因控制。
【详解】A、分析题意，子一代红眼果蝇相互交配，子二代的比例为8:4:3:1，是9:3:3:1的变形，说明奶油
眼色至少受两对独立遗传的基因控制，A正确；
B、根据F 互交所得F 中红眼雌：红眼雄：伊红眼雄：奶油眼雄=8:4:3∶1可知，眼色的遗传与性别相关联，
1 2
若果蝇眼色受两对基因控制，则一对基因位于常染色体上，另一对基因位于X染色体上。设相关基因为A/
a 、 B/b，根据F 的性状分离比可知， F 红眼雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，而F 中红眼
2 1 2
雌蝇占8/16 ，红眼雄蝇占4/16，伊红眼雄蝇占3/16 ，奶油眼雄蝇占1/16，可知F 中红眼雌蝇的基因型为
2
A_XBX﹣、aaXBX-，红眼雄蝇的基因型为A_XBY 、aaXBY，伊红眼雄蝇的基因型为A_XbY ，奶油眼雄蝇的基因型为aaXbY，则F 红眼雌蝇的基因型共有2×2＋2=6种，B正确；
1
C、F 红眼雌蝇( AaXB Xb)与F 伊红眼雄蝇(1/3AAXbY 、2/3AaXbY)杂交，得到伊红眼雌蝇(A_XbXb)的概率
1 2
为1/3 × 1/4 +2/3 × 3/4 ×1/4 = 5/24，C正确；
D、若F 雌蝇的基因型为AAXBXB，则其与F 的三种眼色雄蝇杂交都不能得到奶油眼雌蝇，D错误。
2 2
7.【答案】B
【分析】1、位于性染色体上的基因，其在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
2、摩尔根运用“假说—演绎法”，通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。
【详解】A、白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，可判断果蝇红眼对白眼为显性，
A正确；
B、白眼为隐性，因此正常情况下亲代白眼雌蝇只能产生1种类型的配子，B错误；
C、由图可知，XXY的个体为雌性，具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性，C正确；
D、例外子代的出现是源于母本减数分裂异常，出现了不含X染色体的卵细胞或含有两条X染色体的卵细
胞，D正确。
8.【答案】C
【分析】由题意可知，两对等位基因位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。
【详解】EeZDW×EeZdZd杂交，F 中白茧、油蚕雌性（eeZdW）所占的比例为1/4×1×1/2＝1/8，ABD错误，
1
C正确。
9.【答案】D
【分析】含s基因的家蝇发育为雄性，据图可知，s基因位于M基因所在的常染色体上，常染色体与性染
色体之间的遗传遵循自由组合定律。
【详解】A、含有M的个体同时含有s基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不会含有M，只含有
m，故表现为黑色，因此所有个体均可由体色判断性别，A正确；
B、含有Ms基因的个体表现为雄性，基因型为MsMs的个体需要亲本均含有Ms基因，而两个雄性个体不能
杂交，B正确；
C、亲本雌性个体产生的配子为mX，雄性亲本产生的配子为XMs、Ms0、Xm、m0，子一代中只含一条X
染色体的雌蝇胚胎致死，雄性个体为1/3XXY’（XXMsm）、1/3XY’（XMsm），雌蝇个体为1/3XXmm，
把性染色体和常染色体分开考虑，只考虑性染色体，子一代雄性个体产生的配子种类及比例为3/4X、
1/40，雌性个体产生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4X0；只考虑常染色体，子二代中1/2Msm、
1/2mm，1/8mmX0致死，XXmm表现为雌性，所占比例为3/7，雄性个体3/7XXY’（XXMsm）、
1/7XY’（XMsm），即雄性个体中XY'所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性个体所占比例由1/3变为3/7，逐代升高，C正确，D错误。
一、遗传病中的5个“不一定”
考向03 人类遗传病
①携带遗传病致病基因的个体不一定患
1.（2023·河北·高考真题）某单基因遗传病的系谱图如 遗传病。如女性红绿色盲基因携带者
下，其中Ⅱ-3不携带该致病基因。不考虑基因突变和染 XBXb，不患红绿色盲。
色体变异。下列分析错误的是（ ）
②不携带遗传病致病基因的个体不一定
不患遗传病。如21三体综合征、猫叫综
合征等。
③先天性疾病不一定是遗传病。如母亲
妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿
患先天性白内障。
④家族性疾病不一定是遗传病。如由于
A．若该致病基因位于常染色体，Ⅲ-1与正常女性婚
配，子女患病概率相同 食物中缺少维生素 A，家族中多个成员
患夜盲症。
B．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1患病的原因是
性染色体间发生了交换 ⑤后天性疾病不一定不是遗传病。有些
C．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1与正常女性婚 遗传病在个体生长发育到一定阶段才表
配，女儿的患病概率高于儿子 现出来。
D．Ⅲ-3与正常男性婚配，子代患病的概率为1/2 二、“四步法”判断单基因遗传病的遗
传方式
2.（2023·重庆·高考真题）甲乙丙三种酶参与葡萄糖和糖
原之间的转化，过程如图1所示。任一酶的基因发生突变
导致相应酶功能缺陷，均会引发GSD病。图2为三种
GSD亚型患者家系，其中至少一种是伴性遗传。不考虑
新的突变，下列分析正确的是（ ）
(1)判断是否为伴Y染色体遗传
若系谱图中的患者全为男性，并且患者
的父亲和儿子全为患者，则多为伴 Y染
色体遗传；若患者男女均有，则不是伴
A．若①同时患有红绿色盲，则其父母再生育健康孩
Y染色体遗传。
子的概率是3/8
(2)判断是显性遗传还是隐性遗传
B．若②长期表现为低血糖，则一定不是乙酶功能缺
陷所致
C．若丙酶缺陷GSD发病率是1/10000，则③患该病的
概率为1/300
D．三种GSD亚型患者体内的糖原含量都会异常升高
3.（2022·重庆·高考真题）半乳糖血症是F基因突变导致
的常染色体隐性遗传病。研究发现F基因有两个突变位点 (3)判断致病基因是在常染色体上还是在
I和II，任一位点突变或两个位点都突变均可导致F突变 X染色体上
成致病基因。如表是人群中F基因突变位点的5种类型。
①若已确定是显性遗传
下列叙述正确的是（ ）
类型突变位
① ② ③ ④ ⑤
点I +/+ +/- +/+ +/- -/-
Ⅱ +/+ +/- +/- +/+ +/+
注：“+”表示未突变，“-”表示突变，“/”左侧位点位于
父方染色体，右侧位点位于母方染色体
A．若①和③类型的男女婚配，则后代患病的概率是
1/2
B．若②和④类型的男女婚配，则后代患病的概率是 ②若已确定是隐性遗传
1/4
C．若②和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是
1/4
D．若①和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是
1/2
4.（2022·辽宁·高考真题）某伴X染色体隐性遗传病的系
谱图如下，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记
作dA与dB。Ⅱ 还患有先天性睾丸发育不全综合征（性 (4)不能判断的类型，则判断可能性
1
染色体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体变
①若为隐性遗传
异，下列分析正确的是（ ）
a.若患者无性别差异，最可能为常染色体
隐性遗传；
b.若患者男多于女，最可能为伴 X 染色
体隐性遗传；
c.若父亲不携带致病基因，而子代患病，
则一定为伴X染色体隐性遗传。
A．Ⅱ 性染色体异常，是因为Ⅰ 减数分裂Ⅱ时X染
1 1
色体与Y染色体不分离 ②若为显性遗传
B．Ⅱ 与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色
2 a.若患者无性别差异，最可能为常染色体
体隐性遗传病的概率是1/2
显性遗传；
C．Ⅱ 与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X染色
3 b.若患者女多于男，最可能为伴 X 染色
体隐性遗传病
体显性遗传。
D．Ⅱ 与正常男性婚配，所生子女不患该伴X染色
4
体隐性遗传病
5.（2022·海南·高考真题）假性肥大性肌营养不良是伴Ｘ
隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙
述正确的是（ ）
A．Ⅱ-1的母亲不一定是患者
B．Ⅱ-3为携带者的概率是1/2
C．Ⅲ-2的致病基因来自Ⅰ-1
D．Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病6.（2021·重庆·高考真题）图为某显性遗传病和ABO血型
的家系图。据图分析，以下推断可能性最小的是（ ）
A．该遗传病为常染色体显性遗传病
B．该遗传病为X染色体显性遗传病 三、电泳图谱
C．该致病基因不在ⅠB基因所在的染色体上 (1)琼脂糖凝胶电泳原理
D．Ⅱ-5不患病的原因是发生了同源染色体交叉互换 ①带电粒子：DNA分子具有可解离的基
或突变 团，在一定的pH下，这些基团会带上正
7.（2022·湖北·高考真题）如图为某单基因遗传病的家系 电荷或负电荷。
图。据图分析，下列叙述错误的是（ ）
②迁移动力与方向：在电场的作用下，
带电分子会向着与它所带电荷相反的电
极移动，这个过程就是电泳。
③迁移速率：在凝胶中DNA分子的迁移
速率与凝胶的浓度、DNA分子本身的大
小和构象等有关。
④检测：凝胶中的DNA分子通过染色，
A．该遗传病可能存在多种遗传方式
可以在波长为300 nm的紫外灯下被检测
B．若Ⅰ-2为纯合子，则Ⅲ-3是杂合子 出来。
C．若Ⅲ-2为纯合子，可推测Ⅱ-5为杂合子
(2)电泳图谱的信息获取
D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，其患病的概率为
DNA电泳图中每个条带代表不同碱基数
1/2
的片段，通过比较，可以确定目标条带
8.（2022·浙江·高考真题）图为甲乙两种单基因遗传病的
片段的长度以及与其他条带的关系。
遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因
本B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ 不携带致病基
5
因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和
染色体畸变。下列叙述正确的是（ ）
A．人群中乙病患者男性多于女性
B．Ⅰ 的体细胞中基因A最多时为4个
1
C．Ⅲ 带有来自Ⅰ 的甲病致病基因的概率为1/6
6 2
D．若Ⅲ 与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲
1
病女孩的概率为1/208
9.（2021·海南·高考真题）某遗传病由线粒体基因突变引起，当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例
后会表现出典型症状。Ⅰ-1患者家族系谱如图所示。
下列有关叙述正确的是（ ）
A．若Ⅱ-1与正常男性结婚，无法推断所生子女的患
病概率
B．若Ⅱ-2与Ⅱ-3再生一个女儿，该女儿是突变基因
携带者的概率是1/2
C．若Ⅲ-1与男性患者结婚，所生女儿不能把突变基
因传递给下一代
D．该遗传病的遗传规律符合孟德尔遗传定律
尝试解答：
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
1.【答案】C
【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都
与性别相关联，称为伴性遗传。
【详解】A、由题干可知，Ⅱ-3不携带该致病基因，表明该遗传病是显性遗传病。若该致病基因位于常染
色体，Ⅲ-1为携带致病基因的杂合体，与正常女性婚配，致病基因传给子女的概率均为1/2，A正确；
B、若该致病基因位于性染色体，II-2因从I-1获得携带致病基因的X染色体而患病。若该致病基因位于X
和Y染色体的非同源区段，II-2的致病基因只能传给其女儿，不符合题意。因此，该致病基因只能位于X
和Y染色体的同源区段，且同源区段发生了交换，导致Ⅲ-1患病，B正确；
C、若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1从其父亲Ⅱ-2获得携带致病基因的Y染色体，与正常女性婚配时，
所生儿子的患病概率应高于女儿，C错误；
D、致病基因无论是在常染色体还是性染色体，Ⅲ-3和正常男性婚配，致病基因传给子代的概率均为1/2，
D正确。
2.【答案】B
【分析】图1是甲乙丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，其中乙和丙酶功能缺陷会导致葡萄糖含量降
低；由图2判断甲酶缺陷GSD病是常染色体隐性遗传，乙丙两种病均为隐性遗传病，丙酶缺陷GSD病女
性患者生出正常儿子，可排除伴X隐性遗传，三种病中其中至少一种是伴性遗传，所以乙酶缺陷GSD病是伴X隐性遗传。
【详解】A、①是甲酶缺陷GSD患者，同时又患红绿色盲，伴X隐性遗传，则可设①基因型是aa Y，
双亲的是Aa Y，Aa ，则其父母再生育健康孩子的概率是 × = ，A错误；
B、乙酶缺陷GSD病是伴X隐性遗传，②是女性双亲均正常，则②一定不是乙酶缺陷GSD病，②长期表
现为低血糖，则可能是丙酶功能缺陷导致的，B正确；
C、丙酶缺陷GSD病也是常染色体隐性遗传，设③的父亲基因型是Dd，丙酶缺陷GSD发病率是1/10000，
则则d配子的概率是1/100，D配子的概率是99/100，因为母亲是正常的，则母亲可能得基因型是Dd、
DD，其中Dd的概率是2/101。故③患病的概率是2/101×1/4=1/202，C错误；
D、三种GSD亚型患者体内的甲酶功能缺陷会导致不能合成糖原，因此糖原含量下降，D错误。
3.【答案】B
【分析】根据题意，“F基因突变导致的常染色体隐性遗传病”，“任一位点突变或两个位点都突变均可
导致F突变成致病基因”，用F/f表示相关基因，只要有一个突变位点，就能出现f基因，故①②③④的基
因型分别是FF、Ff、Ff、Ff，⑤由于父方和母方的染色体都在I位点突变，所以基因型是ff。
【详解】A、若①和③类型的男女婚配，①基因型是FF，③的基因型是Ff，则后代患病的概率是0，A错
误；
B、若②和④类型的男女婚配，②的基因型是Ff，④的基因型是Ff，则后代患病（基因型为ff）的概率是
1/4，B正确；
C、若②和⑤类型的男女婚配，②的基因型是Ff，⑤的基因型为ff，则后代患病（基因型为ff）的概率是
1/2，C错误；
D、若①和⑤类型的男女婚配，①基因型是FF，⑤的基因型为ff，则后代患病的概率是0，D错误。
4.【答案】C
【分析】由题意分析可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，其致病基因d有两种突变形式，记作dA与
dB，则患病女性基因型为XdAXdA、XdAXdB、XdBXdB，患病男性基因型为XdAY、XdBY。
【详解】A、由题意可知，Ⅱ 患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY），且其是伴X染
1
色体隐性遗传病的患者，结合系谱图可知，其基因型为XdAXdBY，结合系谱图分析可知，Ⅰ 的基因型为
1
XdAY，Ⅰ 的基因型为XDXdB（D为正常基因），不考虑新的基因突变和染色体变异，Ⅱ 性染色体异常，
2 1
是因为Ⅰ 减数分裂Ⅰ时同源染色体X与Y不分离，形成了XdAY的精子，与基因型为XdB的卵细胞形成了
1
基因型为XdAXdBY的受精卵导致的，A错误；
B、由A项分析可知，Ⅰ 的基因型为XdAY，Ⅰ 的基因型为XDXdB，则Ⅱ 的基因型为XdBY，正常女性的
1 2 2基因型可能是XDXD、XDXdA、XDXdB，故Ⅱ 与正常女性（基因型不确定）婚配，所生子女患有该伴X染色
2
体隐性遗传病的概率不确定，B错误；
C、由A项分析可知，Ⅰ 的基因型为XdAY，Ⅰ 的基因型为XDXdB，则Ⅱ 的基因型为XdAXdB，与正常男
1 2 3
性XDY婚配，所生儿子基因型为XdAY或XdBY，均为该伴X染色体隐性遗传病患者，C正确；
D、由A项分析可知，Ⅰ 的基因型为XdAY，Ⅰ 的基因型为XDXdB，则Ⅱ 的基因型为XDXdA，与正常男性
1 2 4
XDY婚配，则所生子女中可能有基因型为XdAY的该伴X染色体隐性遗传病的男性患者，D错误。
5.【答案】A
【分析】假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，女性患病，其儿子必为患者。
【详解】A、假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，女性患者的两条X染色体一条来自父亲，一条来
自母亲，Ⅱ-1的母亲一定携带致病基因，但不一定是患者，A正确；
B、由于Ⅱ-3的父亲为患者，致病基因一定会传递给Ⅱ-3，所以Ⅱ-3一定为携带者，B错误；
C、Ⅲ-2的致病基因来自Ⅱ-3，Ⅱ-3的致病基因来自其父亲Ⅰ-2，C错误；
D、Ⅱ-3一定为携带者，设致病基因为a，则Ⅲ-3基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，和正常男性XAY婚配生下
的子女患病概率为1/2×1/4=1/8，即可能患病，D错误。
6.【答案】B
【分析】系谱图分析：该病为显性遗传病，假设为伴X染色体显性遗传，则Ⅱ代中的女儿均会患病，患病
男性的母亲也会患病，与系谱图实际情况矛盾，故该遗传病不是伴X染色体显性遗传，应该是常染色体显
性遗传。若相关基因为D、d，则亲代的基因型分别为Dd和dd，子代患者均为Dd，正常个体基因型均为
dd。亲代与血型有关基因型分别为为IAIB、ii。
【详解】A、由分析可知，该遗传病为常染色体显性遗传病，而不是X染色体显性遗传病，A正确；
B、该遗传病为常染色体显性遗传病，而不是X染色体显性遗传病，B错误；
C、结合图示可知，四个患者从他们的父亲继承了致病基因，但没有继承IB基因，说明该致病基因不在IB
基因所在的染色体上，C正确；
D、根据后代表现型可知，该致病基因很可能与IA基因位于同一条染色体上，Ⅱ-5不患病但是血型为A型
血，可能的原因是同源染色体交叉互换或突变，使得IA所在染色体上没有致病基因，D正确。
7.【答案】C
【分析】 基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在
减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子
遗传给后代。
【详解】A、可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A正确；B、若Ⅰ-2为纯合子，则为常染色体显性遗传病，则Ⅲ-3是杂合子，B正确；
C、若Ⅲ-2为纯合子，则为常染色体隐性遗传病，无法推测Ⅱ-5为杂合子，C错误；
D、假设该病由Aa基因控制，若为常染色体显性遗传病，Ⅱ-2为aa，Ⅱ-3为Aa，再生一个孩子，其患病
的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-2为Aa和Ⅱ-3aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2，D正
确。
8.【答案】C
【分析】系谱图分析，甲病分析，Ⅰ 和Ⅰ 不患甲病，但生出了患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗
1 2
传，其中一种病为伴性遗传病，根据Ⅱ 患乙病，但所生的儿子有正常，则乙病为伴X染色体显性遗传。
4
【详解】A、由分析可知，乙病为伴X染色体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性，A错误；
B、Ⅰ 患乙病，不患甲病，其基因型为AaXBY，有丝分裂后期，其体细胞中基因A最多为2个，B错误；
1
C、对于甲病而言，Ⅱ 的基因型是1/3AA或2/3Aa，其产生a配子的概率为1/3，Ⅱ 的a基因来自Ⅰ 的概
4 4 2
率是1/2，则Ⅲ 带有来自Ⅰ 的甲病致病基因的概率为1/6，C正确；
6 2
D、Ⅲ 的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考虑乙病，正常女孩的概率
1
为1/4×1/2=1/8；只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的发病率为1/625，即
aa=1/625，则a=1/25，正常人群中Aa的概率为1/13，则只患甲病女孩的概率为1/13×1/4×1/8=1/416，D错
误。
9.【答案】A
【分析】1、细胞质遗传的特点：①母系遗传，不论正交还是反交，子代性状总是受母本（卵细胞）细胞
质基因控制；②杂交后代不出现一定的分离比。
2、减数分裂形成卵细胞时，细胞质中的遗传物质随机不均等分配。在受精作用进行时，通常是精子的头
部进入卵细胞，尾部留在外面，受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞。
【详解】A、该遗传病由线粒体基因突变引起，并且当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后
才会表现出典型症状，则Ⅱ-1与正常男性结婚，无法推断所生子女的患病概率，A正确；
B、Ⅱ-2形成卵细胞时，细胞质中的遗传物质随机不均等分配，则Ⅱ-2与Ⅱ-3再生一个女儿，该女儿是突
变基因携带者的概率无法计算，B错误；
C、Ⅲ-1是突变基因携带者，与男性患者结婚，可把突变基因传递给女儿，故所生女儿能把突变基因传递
给下一代，C错误；
D、该遗传病是由线粒体基因突变引起的，属于细胞质遗传，而孟德尔遗传定律适用于真核生物有性生殖
的细胞核遗传，故该遗传病的遗传规律不符合孟德尔遗传定律，D错误。1．科学家已经将控制豌豆7对相对性状的基因定位于豌豆的染色体上，结果如下表所示。若要验证孟德尔
自由组合定律，最适宜选取的性状组合是（ ）
基因所在染色体编号 1号 4号 5号 7号
花的颜色 花的位置
豆荚的颜
基因控制的相对性状 子叶的颜 豆荚的形状 种子的形状
色
色 植株的高度
A．花的颜色和子叶的颜色 B．豆荚的形状和植株的高度
C．花的位置和豆荚的形状 D．豆荚的颜色和种子的形状
【答案】D
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在
减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、自由组合定律指的是位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，而控制花的颜色和子叶颜
色的基因都位于1号染色体上，因此这两对基因不遵循自由组合定律，A错误；
B、控制豆荚形状和植株的高度的基因都位于4号染色体上，因此这两对基因不遵循自由组合定律，B错误；
C、控制花的位置和豆荚形状的基因都位于4号染色体上，因此这两对基因也不遵循自由组合定律，C错误；
D、控制豆荚颜色和种子形状的基因分别位于5号和7号染色体上，两对基因独立遗传，遵循自由组合定
律，D正确。
2．果蝇的眼色（红眼与白眼）、体色（灰身与黑身）、翅形（长翅与截翅） 各由一对基因控制。现有该
动物的3个不同纯种品系甲、乙、丙，不考虑突变和交叉互换，根据下表中杂交结果，下列推断正确的是
（ ）
杂交组合 母本 父本 F 表型 F 表型及比列
1 2
雌性均为红眼
杂交组合 甲（白眼灰 乙（红眼黑身 灰身截翅 白眼灰身截翅:白眼黑身截翅:红眼灰身截翅:
1 身截翅） 截翅） 雄性均为白眼 红眼黑身截翅=3: 1: 3: 1
灰身截翅
雌性均为红眼
杂交组合 丙（白眼黑 乙（红眼黑身 黑身长翅 白眼黑身长翅:白眼黑身截翅:红眼黑身长翅:
2 身常翅） 截翅） 雄性均为白眼 红眼黑身截翅=3: l: 3: 1
黑身长翅
A．长翅基因、截翅基因可能位于性染色体上
B．据上述杂交结果可知体色与翅形两对相对性状的遗传符合自由组合定律
C．上表F₁中红眼灰身截翅与隐性个体杂交，后代中白眼黑身截翅个体占 1/4D．让乙品系与隐性个体进行测交也可确定眼色与体色基因的位置关系
【答案】C
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在
减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、杂交组合1的子二代红眼∶白眼=1∶1，且F 的眼色与性别有关（雌性红眼、雄性白眼），可
1
知控制眼色的基因在X染色体上，且红眼为显性性状，设基因为A，则母本甲为XaXa，乙为XAY，根据杂
交组合1的子二代灰身∶黑身=3∶1，且子一代体色与性别无关，可知控制该性状的基因在常染色体上，且
灰身为显性性状，设基因为B，则甲为BB，乙为bb；杂交组合2的子二代长翅∶截翅=3∶1，且子一代翅形
与性别无关，可知控制该性状的基因在常染色体上，且长翅为显性性状，设基因为D，则丙为DD，甲和
乙为dd；综合分析可知，甲的基因型为BBddXaXa、乙的基因型为bbddXAY，丙的基因型为bbDDXaXa，A
错误；
B、杂交组合1中个体均为截翅（dd），杂交组合2中个体均为黑身（bb），无论体色与翅形两对基因是
否位于两对同源染色体上，都能得到相同的结果，因此据上述杂交结果不能判断体色与翅形两对相对性状
的遗传符合自由组合定律，B错误；
C、上表F 中红眼灰身截翅（BbddXAXa）与隐性个体（bbddXaY）杂交，后代中白眼黑身截翅
1
（bbddXaXa、bbddXaY）个体占1/2×1×1/2=1/4，C正确；
D、乙品系关于体色的表型为隐性性状，与隐性个体进行测交后代只能出现一对等位基因，故不能确定眼
色与体色基因的位置关系，D错误。
3．AAT是血浆中重要的蛋白酶抑制剂，能保护机体免受蛋白酶的损伤。AAT基因缺陷将引发一系列病症，
其中PiM正常的AAT基因，绝大多数正常人的基因型是PiMPiM，PiZPiZ个体血浆中的AAT重度缺乏，PiSpiS个
体血浆中的AAT轻度缺乏，但均出现AAT缺乏症。图甲是AAT缺乏症患者的遗传系谱图。对图中部分个
体进行了PiM、PiZ和piS基因检测，结果如图乙所示。下列分析正确的是（ ）
A．由家族系谱图可知，AAT缺乏症的遗传方式为常染色体显性遗传
B．从基因型分析，I、Ⅱ 、Ⅲ 的血浆中AAT浓度依次降低
4 3 2
C．临床上通过检测Ⅱ 的血浆中AAT浓度就能确定其基因型
5D．若Ⅲ 与基因型相同的女性结婚，所生的正常孩子中含有PiZ基因的概率是2/3
3
【答案】D
【分析】分析题图，图中的I 和I 正常，而生有患病的女儿II，说明该遗传病是常染色体隐性遗传病。
1 2 3
【详解】A、Ⅰ 和Ⅰ 均正常，生出患病女儿，说明该病为常染色体隐性遗传，A 错误；
1 2
B、PiM、PiZ和 PiS 基因控制合成的 AAT 含量分别是 PiM＞PiS＞PiZ，Ⅰ 的基因型为 PiSPiS、Ⅱ 的基因型
4 3
为 PiZPiZ、Ⅲ 的基因型为 PiZPiS，因不清楚 PiZPiS 的显隐性关系，所以不能判断Ⅲ 与Ⅱ 以 及Ⅰ 与Ⅲ
2 2 3 4
的 AAT 含量，B 错误；
2
C、即使基因型相同的个体，血清的 AAT 浓度也会存在个 体差异（AAT 基因的变异类型有多种，根据
AAT 浓度无法确定相关的基因型），所以检 测Ⅱ 血清的 AAT 浓度不能确定其基因型，C 错误；
5
D、Ⅲ 的基因型为 PiMPiZ，与基因型相同的人婚配，所生的正常孩子基因型包括 1/3PiMPiM、2/3PiMPiZ，含
3
有 PiZ基因的概率是 2/3， D 正确。
4．果蝇的长翅和残翅是一对相对性状，由一对等位基因A/a控制。某研究小组利用纯合的长翅和残翅果蝇
进行了如下的杂交实验，结果如下表所示。下列叙述正确的是（ ）
组合 亲本 F
1
甲 长翅雌×残翅雄 全为长翅
乙 残翅雌×长翅雄 全为长翅
A．果蝇的长翅和残翅这对相对性状中，显性性状是残翅
B．控制果蝇长翅和残翅这对相对性状的等位基因A/a位于X、Y染色体的同源区段上
C．若等位基因A/a位于X、Y染色体的同源区段上，则甲组合F 雌雄果蝇杂交后代中雄性长翅占1/4
1
D．若等位基因A/a位于X、Y染色体的同源区段上，则乙组合F 雌雄果蝇杂交后代中雄性长翅占1/3
1
【答案】C
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因
所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。
【详解】A、甲、乙组合为正反交实验，F 全为长翅，因此显性性状是长翅，A错误；
1
B、甲、乙组合为正反交实验，F 全为长翅，则控制果蝇长翅和残翅这对相对性状的等位基因A/a位于常
1
染色体上或X、Y染色体的同源区段上，B错误；
CD、若等位基因A/a位于X、Y染色体的同源区段上，则甲组合亲本的基因型分别为XAXA XaYa F 雌雄
、 ， 1
果蝇基因型为XAXa、XAYa 杂交后代性状分离比为雌性长翅∶雄性长翅∶雄性残翅=2∶1∶1，则F 雌雄果蝇
， 1
杂交后代中雄性长翅占1/4；乙组合亲本的基因型分别为XaXa XAYA F 雌雄果蝇基因型为XAXa、XaYA 杂
、 ， 1 ，
交后代性状分离比为雌性长翅∶雌性残翅∶雄性长翅=1∶1∶2，则F 雌雄果蝇杂交后代中雄性长翅占1/2，C
1
正确、D错误。5．现有四个转抗除草剂基因（Bar）的玉米纯合品系（基因型为BarBar），为研究Bar基因之间的位置关
系，进行了杂交实验，结果如下表。下列推测错误的是（ ）
杂交组合 F₁ F₂（F₁自交后代）
全部为抗除草剂植
甲×乙 抗除草剂301株，不抗除草剂20株
株
全部为抗除草剂植
乙×丙 抗除草剂551株，不抗除草剂15株
株
全部为抗除草剂植
乙×丁 抗除草剂407株，不抗除草剂0株
株
A．甲与乙的Bar基因位于非同源染色体上
B．乙与丁的Bar基因位于同源染色体上
C．丙和丁的Bar基因位于同源染色体上
D．甲与乙杂交组合的F₂中约1/4植株自交后代不发生性状分离
【答案】D
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂形成配子的过程中，
位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，
同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、根据甲和乙杂交结果分析，F 中抗除草剂：不抗除草剂=15:1，该比值是9:3:3:1的变形，可知
2
甲与乙的Bar基因位于非同源染色体上，A正确；
B、乙与丁杂交，F 全部为抗除草剂，F 也全为抗除草剂，乙与丁的Bar基因可能位于同源染色体的相同位
1 2
置，B正确；
C、乙和丙杂交，F 全部为抗除草剂，F 既有抗除草剂又有不抗除草剂，但是抗除草剂远多于不抗除草剂，
1 2
可推测乙、丙的Bar基因位于同源染色体上，结合B选项，乙、丙和丁的Bar基因位于同源染色体上，C
正确；
D、结合A选项的分析，甲与乙的Bar基因位于非同源染色体上，用A表示甲的Bar基因，用B表示乙的
Bar基因，F 为AaBb，含Bar的基因为抗除草剂，不含Bar的基因不抗除草剂，所以F 自交后代不发生性
1 2
状分离的不只是纯合子，除了纯合子外还包括AaBB（2份）、AABb（2份），故甲与乙杂交组合的F 中
2
自交后代不发生性状分离的植株比例为（1AABB＋1AAbb＋1aaBB＋1aabb＋2AaBB＋2AABb）/16＝1/2，
D错误。
6．某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇，果蝇部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。
不考虑其他突变的情况下，下列叙述错误的是（ ）。A．翅外展黑檀体果蝇与野生型纯合果蝇杂交，F 自由交配，F 出现9：3：3：1的性状分离比
1 2
B．菱形眼雌蝇与野生型雄蝇杂交，F 中雄蝇均为野生型，雌蝇均为菱形眼
1
C．基因型为RuruEe的果蝇，减数分裂可能产生四种基因型的配子
D．痕翅果蝇的次级精母细胞中可能存在2个或0个r基因
【答案】B
【分析】粗糙眼和黑檀体对应的基因均位于3号染色体上，二者不能进行自由组合。位于非同源染色体、
X染色体、2号及3号染色体上的基因可以自由组合。
【详解】A．由图可知，翅外展黑檀体果蝇的基因型为dpdpee，野生型型纯合果蝇的基因型为DpDpEE，
二者杂交的F 基因型为DpdpEe，且这两对基因位于两条染色体上，符合基因的自由组合定律，所以F 自
1 1
由交配，F 出现9∶3∶3∶1的性状分离比，A正确；
2
B．由图可知，菱形眼雌蝇的基因型为XlzXlz和野生型雄蝇XLzY杂交，F 的基因型为XLzXlz和XlzY，雌蝇
1
表现型为野生型，雄蝇表现型为菱形眼，B错误；
C．由图可知，基因型为RuruEe的果蝇，对应的基因位于同一对同源染色体上，正常情况下减数分裂可以
产生RuE和rue两种配子，当发生（交叉）互换时，数分裂可能产生RuE、rue、Rue和ruE四种基因型的
配子，C正确；
D．痕翅雄果蝇的基因型为XrY，处于减数第二次分裂的细胞为次级精母细胞，此时Xr和Y已经分离，到
达减数第二次分裂的后期，姐妹染色单体分离后，细胞中可能存在2个或0个r基因，D正确。
7．拉布拉多犬皮毛颜色有黑色、黄色、巧克力色、米白色四种，受常染色体上独立遗传的两对等位基因
（A/a、B/b）控制。A、B同时存在时表现为黑色，A、B都不存在时表现为米白色，只有A一种显性基因
存在时表现为黄色，只有B一种显性基因存在时表现为巧克力色。下列叙述正确的是（ ）
A．若后代出现米白色犬的概率是1/4，则亲本的基因型组合有2种
B．黄色犬与巧克力色犬杂交，后代的皮毛可能有四种颜色
C．若两只黑色犬杂交，后代不会出现米白色，则其中一个亲本一定为AABB
D．黑色犬与米白色犬杂交，F₁应均为黑色或出现1：1：1：1的性状分离比
【答案】B【分析】 基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分
裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、根据题干，A_B_为黑色，aabb为米白色，A_bb为黄色，aaB_为巧克力色。若后代出现米白
色犬aabb的概率是1/4，则亲本的基因型组合可能为aaBb×aaBb、Aabb×Aabb、Aabb×aaBb、AaBb×aabb，
A错误；
B、黄色犬Aabb与巧克力色犬aaBb杂交，后代可以出现AaBb黑色、Aabb黄色、aabb米白色、aaBb巧克
力色四种颜色皮毛，B正确；
C、若两只黑色犬A_B_杂交，后代不会出现米白色aabb，亲本可以为AaBB和AABb，C错误；
D、黑色犬AaBB与米白色犬aabb杂交，后代有AaBb黑色：aaBb巧克力色=1:1，D错误；
8．果蝇的白眼为伴X隐性遗传，其显性性状为红眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果
蝇性别的一组是（ ）
A．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
【答案】A
【分析】果蝇红白眼基因（用A、a表示）位于X染色体上，且在Y染色体上无该基因的同源区段，即该
性状为伴X遗传。对于杂交组合白眼雌果蝇（XaXa）× 红眼雄果蝇（XAY），得到XAXa（红眼雌果蝇）、
XaY（白眼雄果蝇），雌果蝇表现为红眼、雄果蝇表现为白眼，因此该杂交组合可以通过性状鉴定性别。
【详解】A、果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，假设相关基因用A、a表示，白眼雌果蝇
（XaXa）× 红眼雄果蝇（XAY），得到XAXa（红眼雌果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌果蝇表现为红眼、
雄果蝇表现为白眼，能通过眼色判断性别，A正确；
B、杂合红眼雌果蝇（XAXa）× 红眼雄果蝇（XAY），得到XAXA（红眼雌果蝇）、XAXa（红眼雌果蝇）、
XAY（红眼雄果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌雄果蝇都可表现为红眼，无法通过眼色判断红眼果蝇的性
别，B错误；
C、杂合红眼雌果蝇（XAXa）×白眼雄果蝇（XaY），得到XAXa（红眼雌果蝇）、XaXa（红眼雌果蝇）、
XAY（红眼雄果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌雄果蝇都可表现为红眼和白眼，无法通过眼色判断红眼果
蝇的性别，C错误；
D、白眼雌果蝇（XaXa）× 白眼雄果蝇（XaY），得到XaXa（白眼雌果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌雄果
蝇都表现为白眼，无法通过眼色判断性别，D错误。9．下图是甲、乙家系中同种单基因遗传病的系谱图及部分成员基因检测的结果。检测过程中，用同种限
制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检测出的特定长度的酶切片段，
数字表示碱基对的数目。下列叙述错误的是（ ）
A．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
B．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
C．Ⅱ 的致病基因来源于父亲
8
D．若Ⅱ 和Ⅱ 婚配，子代患该遗传病的比例为1/4
4 8
【答案】D
【分析】分析图甲可知，Ⅰ 和Ⅰ 正常，Ⅱ 患病，则该病为隐性遗传病。
1 2 4
【详解】A、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，A正确；
B、依据图甲可知，Ⅰ 和Ⅰ 正常，Ⅱ 患病，则该病为隐性遗传病，依据图乙知，Ⅰ 只含隐性致病基因
1 2 4 5
（假设相关基因为a），Ⅱ 不含有致病基因，若为常染色体隐性遗传，7号一定含有a基因，故该病是伴
7
X隐性遗传病，B正确；
C、该病为伴X染色体隐性遗传病，依据电泳条带可知，若控制该遗传病的基因为A、a，Ⅰ 只含隐性致
5
病基因，其基因型为为XaY，根据电泳结果可知，Ⅱ 的基因型为XAXa，Ⅱ 的基因为XAXa，所以可推知，
8 6
Ⅱ 的致病基因来源于父亲，C正确；
8
D、若控制该遗传病的基因为A、a，则Ⅱ 的基因型为XaY，Ⅱ 的基因型为XAXa，若Ⅱ 和Ⅱ 婚配，子
4 8 4 8
代患该遗传病的基因型为XaXa、XaY，其患病概率为 ，D错误。
10．让纯合亲本白眼长翅果蝇和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图所示。F 中每种表现型都有雌、雄个体。
2
根据杂交结果可知，下列分析不成立的是（ ）A．这两对性状的遗传遵循自由组合定律
B．F 雌蝇能产生比例相等的4种卵细胞
1
C．F 红眼长翅果蝇中雌蝇：雄蝇=1：1
2
D．F 红眼果蝇自由交配，子代中白眼果蝇占7/16
2
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、F 全为长翅，F 代中雌雄长翅与残翅的数量比都是3：1，说明控制长翅和残翅的基因在常染
1 2
色体上，亲本的基因型可设为AA和aa，F 中雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，说明红眼是显性性状，
1
且雌雄表现型不同，说明控制该对性状的基因位于X染色体上，亲本的基因型可设为XbXb和XBY，两对
基因位于两对染色体上，符合自由组合定律，A正确；
B、结合A可知，亲本雌果蝇的基因型是AAXbXb，雄果蝇的基因型是aaXBY，F 的基因型为AaXBXb和
1
AaXbY，则F 中AaXBXb能产生AXB、AXb、aXB、aXb比例相等的4种卵细胞，B正确；
1
C、F 中红眼长翅雌性个体的基因型AAXBXb、AaXBXb，红眼长翅雄果蝇基因型是AAXBY、AaXBY，比例
2
为1：1，C正确；
D、F 中的红眼雌雄果蝇随机交配，即XBXb、XBY自由交配，子代中白眼果蝇XbY的比例是1/4，D错误。
2
11．胱氨酸尿症和鱼鳞病是危害人体健康的两种单基因遗传病。下图为某家系中两种遗传病的系谱图，其
中Ⅰ 不携带两种病的致病基因，相关叙述正确的是（ ）
₁
A．胱氨酸尿症是一种常染色体隐性遗传病 B．Ⅰ 和Ⅱ 均携带两种遗传病的致病基因
₂ ₂
C．Ⅲ 产生的配子中不带致病基因的占1/4 D．若Ⅲ 和Ⅲ 婚配，后代患病概率是7/16
₁ ₁ ₄
【答案】B
【分析】Ⅱ 和Ⅱ 没有鱼鳞病，却生出有鱼鳞病的女儿，说明鱼鳞病是常染色体隐性遗传病；Ⅰ 和Ⅰ 正
1 2 1 2
常却生出患有胱氨酸尿症的儿子，说明该病为隐性遗传病，其中Ⅰ 不携带两种病的致病基因，故胱氨酸
1
尿症是一种伴X染色体隐性遗传病。
【详解】A、Ⅱ 和Ⅱ 没有鱼鳞病，却生出有鱼鳞病的女儿，说明鱼鳞病是常染色体隐性遗传病；Ⅰ 和
1 2 1
Ⅰ 正常却生出患有胱氨酸尿症的儿子，说明该病为隐性遗传病，其中Ⅰ 不携带两种病的致病基因，故胱
2 1
氨酸尿症是一种伴X染色体隐性遗传病，A错误；B、用A、a表示鱼鳞病相关基因，B、b表示胱氨酸尿症相关基因，结合A选项的分析，Ⅰ 的基因型为
₂
AaXBXb，Ⅱ 的基因型为AaXBXb，即Ⅰ 和Ⅱ 均携带两种遗传病的致病基因，B正确；
2 ₂ ₂
C、Ⅱ 的基因型为AaXbY，Ⅱ 的基因型为AaXBXb，Ⅲ 的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，故Ⅲ 产生的
1 2 ₁ ₁
配子中不带致病基因的概率为（1/3＋1/3×1/2）即2/3，C错误；
D、Ⅲ 的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ 的基因型为AaXBXb，若Ⅲ 和Ⅲ 婚配，后代患病概率是1
₁ ₄ ₁ ₄
—不患病的概率＝1—（1/3×1×3/4＋2/3×3/4×3/4）＝3/8，D错误。
12．灰体与黑檀体、长翅与残翅、红眼与白眼为某果蝇品系的三对相对性状。灰体长翅红眼雌果蝇与灰体
长翅红眼雄果蝇交配，F1雌雄各半，雌雄果蝇中，灰体与黑檀体、长翅与残翅的比例均为3：1，红眼雌
蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=2：1：1，下列相关叙述错误的是（ ）
A．灰体与黑檀体受一对等位基因控制，遗传遵循分离定律
B．长翅与残翅受另一对等位基因控制，遗传遵循分离定律
C．控制灰体与黑檀体、长翅与残翅基因的遗传遵循自由组合定律
D．将F 灰体红眼雌雄果蝇自由交配，F 灰体红眼果蝇所占的比例为7/9
1 2
【答案】C
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，
位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，同时位于非同源染色体
上的非等位基因进行自由组合。
【详解】ABC、灰体长翅红眼雌果蝇与灰体长翅红眼雄果蝇交配，F 雌雄各半，雌雄果蝇中，灰体与黑檀
1
体、长翅与残翅的比例均为3：1，红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=2：1：1，可推知控制灰体与黑檀体、
长翅与残翅基因位于常染色体上，灰体与黑檀体受一对等位基因控制，遗传遵循分离定律，长翅与残翅受
另一对等位基因控制，遗传遵循分离定律，控制红眼与白眼的基因位于X染色体上，但不能确定控制灰体
与黑檀体、长翅与残翅基因是位于一对还是两对同源染色体上，AB正确，C错误；
D、灰体长翅红眼雌果蝇与灰体长翅红眼雄果蝇交配，F 雌雄各半，雌雄果蝇中，灰体与黑檀体为3：1，
1
红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=2：1：1，则亲本的基因型可表示为AaXBXb、AaXBY，将F 灰体红眼雌
1
雄果蝇自由交配，即AXBXB、AXBXb、AXBY，可采用配子法，且A、a与B、b遵循自由组合定律，可分
- - -
开计算后再相乘，即F 中AA为1/3，Aa为2/3，故F 的雌雄个体产生的A、a的配子概率分别为2/3、
1 1
1/3，则AA的概率为2/3×2/3=4/9，Aa的概率为2×2/3×1/3=4/9，A的概率为4/9+4/9=8/9，雌配子中XB概率
-
为3/4，Xb概率为1/4，雄配子中XB概率为1/2，Y概率为1/2，则XBXB的概率为3/4×1/2=3/8，XBXb的概率
为1/4×1/2=1/8，XBY的概率为3/4×1/2=3/8，故F 灰体红眼果蝇（AXBXB、AXBXb、AXBY）所占的比例为
2 - - -
8/9×3/8+8/9×1/8+8/9×3/8=7/9，D正确。13．蚕豆病受一对等位基因控制，人群中男性患者明显多于女性患者。如图为某家族蚕豆病的遗传系谱图。
下列叙述错误的是（ ）
A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B．7号个体是纯合子的概率为1/2
C．9号的致病基因来自于2号个体 D．8号与正常男性婚配，子代男孩患病的概率是1/8
【答案】D
【分析】遗传病的监测和预防（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种
遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效
的预防遗传病的产生和发展。（3）禁止近亲结婚。
【详解】A、据图可知，图中的5号和6号正常，9号患病，说明该病是隐性遗传病，又因为人群中男性患
者明显多于女性患者，可判断该病最可能是伴X染色体隐性遗传，A正确；
B、设相关基因是A/a，则9号个体是XaY，5号基因型是XAXa，6号是XAY，7号个体基因型是XAXA、
XAXa，是纯合子的概率是1/2，B正确；
C、9号个体是XaY，其致病基因来自5号，5号的致病基因来自患病的2号，C正确；
D、8号基因型是1/2XAXA、1/2XAXa（产生配子是3/4XA、1/4Xa）与正常男性婚配，子代男孩基因型是
3/4XAY、1/4XaY，子代男孩患病的概率是1/4，D错误。
14．某家族中存在甲、乙两种单基因遗传病，相关的致病基因分别为 A/a、B/b，该家族的系谱图如下。对
不同的个体进行基因检测，用相同的限制酶处理基因 A/a、B/b后进行电泳，结果如表所示。若不考虑突
变和X、Y染色体同源区段的情况，下列相关分析正确的是（ ）电泳结果/碱基对
个
体
200 1150 1350 1750 1650
Ⅰ-1 + + + — +
I-2 + + + — +
Ⅰ-3 + + + + +
Ⅰ-4 + + + + —
Ⅱ-5 — — +
Ⅱ-8 + —
注：“+”表示检测到该基因或片段，“一”表示未检测到该基因或片段，空白表示未进行检测
A．甲病和乙病的致病基因分别位于常染色体和X染色体上
B．甲病的致病基因是由正常基因发生碱基对增添后产生的
C．基因型与Ⅰ-2相同的女性与Ⅱ-8结婚，生育的孩子均表现正常
D．Ⅱ-6 和Ⅱ-7 婚配，生育患病男孩的概率是 1/18
【答案】D
【分析】根据题意可知： Ⅰ-1和Ⅰ-2生出患甲病的Ⅱ-5（为女性），说明甲病为常染色体隐性遗传病。
Ⅰ-3含有基因B和 b且表现正常，说明乙病不可能为伴X染色体隐性或显性遗传病，因此乙病是常染色体
隐性遗传病。
【详解】A、 Ⅰ-1和Ⅰ-2生出患甲病的Ⅱ-5（为女性），说明甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅰ-3含有基因
B和 b且表现正常，说明乙病不可能为伴X染色体隐性或显性遗传病，因此乙病是常染色体隐性遗传病，
A错误；
B、结合Ⅱ-5 的电泳结果分析，1350的碱基对对应基因a，200 和1150的碱基对对应基因A。基因A/a的
碱基对数量相同，发生了碱基替换，B错误；
C、结合电泳结果，1650的碱基对对应基因B，1350的碱基对对应基因b， Ⅰ-2的基因型为AaBB，Ⅱ-8
的基因型为2/3Aabb，生育患甲病孩子的概率为1/6，C错误；
D、 Ⅰ-2的基因型为AaBB， Ⅰ-1的基因型为AaBB，所以Ⅱ-6的基因型为2/3AaBB，Ⅱ-7 的基因型为
2/3AaBb，生育患甲病男孩的概率是1/18，D正确。
15．螺美波纹蛾（性别决定类型为ZW型）的体色有棕色、灰色和绿色，由常染色体上的M/m基因和Z染
色体上的N/n基因共同控制。已知含有N基因的个体均为棕色，含M基因但不含N基因的个体均为灰色，
其余情况为绿色。现有一只棕色个体与一只灰色个体交配，产生足够多的子代，子代中绿色雌性个体占
1/16。下列相关叙述错误的是（ ）
A．雄性亲本表型为棕色，基因型为MmZNZnB．雌性亲本产生基因型为mZn配子的概率为1/4
C．子代中体色为棕色的个体所占比例约为1/2
D．子代中灰色雌性个体所占的比例为3/8
【答案】D
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在
减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由题意可知，棕色个体的基因型为 _ _ZNZ-、_ _ZNW，灰色个体的基因型为M_ZnZn、
M_ZnW，绿色个体的基因型为mmZnZn、mmZnW。一只棕色个体与一只灰色个体交配，产生足够多的子代，
子代中绿色个体占1/16，即1/4×1/4，则亲本的基因型为MmZnW（雌性灰色）、MmZNZn（雄性棕色），A
正确；
B、雌性亲本的基因型为MmZnW，产生基因型为mZn的配子的概率为1/4，B正确；
C、亲本的基因型为MmZnW、MmZNZn，子代中体色为棕色的个体（ _ _ZNZ-、_ _ZNW）所占比例为
1×1/2=1/2，C正确；
D、亲本的基因型为MmZnW、MmZNZn，子代中灰色雌性个体M_ ZnW所占的比例为3/4×1/4=3/16，D错
误。
16．果蝇中性染色体异常个体XXX、YO、YY.XYY致死，XXY为雌果蝇、XO为雄果蝇，且都能正常存
活。XXY产生的配子随机含有一条或两条性染色体，XO能够正常产生配子，所有配子育性均正常。一只
染色体组成为XXY的果蝇与一只染色体组成为XO的果蝇杂交产生 。不考虑其他突变，下列相关叙述正
确的是（ ）
A． 中雌果蝇不可能携带Y染色体
B． 中雌果蝇与雄果蝇的比例为1∶1
C． 存活个体中性染色体组成异常的类型共有6种
D． 中的致死个体的比例为1/12
【答案】B
【分析】已知果蝇中性染色体异常个体XXX、YO、YY.XYY致死，XXY为雌果蝇、XO为雄果蝇，且都
能正常存活。XXY产生的配子随机含有一条或两条性染色体，XO能够正常产生配子，所有配子育性均正
常。据此分析作答。【详解】A、一只染色体组成为XXY的果蝇与一只染色体组成为XO的果蝇杂交产生F，由于XXY果蝇
1
产生的雌配子为X∶XY∶XX∶Y=2∶2∶1∶1，XO雄果蝇产生的雄配子有X∶0=1∶1，F 中基因型有2XX（雌果蝇，
1
存活）、2XXY（雌果蝇，存活）、1XXX（致死）、1XY（雄果蝇，存活）、2XO（雄果蝇，存活）、
2XOY（雄果蝇，存活）、1XXO（雌果蝇，存活）、1YO（致死），故F 中雌果蝇的基因型为XXY、
1
XX、XXO，可能携带Y染色体，A错误；
B、F 中雌果蝇（2XX、2XXY、1XXO）与雄果蝇（1XY、2XO、2XOY）的比例为1∶1，B正确；
1
C、F 存活个体中性染色体组成类型共有4种，分别为XXY、XXO、XOY、XO，C错误；
1
D、F 中的致死体的基因型为1XXX、1YO， F 中基因型有2XX（雌果蝇，存活）、2XXY（雌果蝇，存
1 1
活）、1XXX（致死）、1XY（雄果蝇，存活）、2XO（雄果蝇，存活）、2XOY（雄果蝇，存活）、
1XXO（離果蝇，存活）、1YO（致死），致死个体所占的比例为2/12=1/6，D错误。
17．果蝇的野生型和突变型受常染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，研究发现果蝇在A和B
同时存在时表现为野生型，其他表现为突变型。现用两只基因型相同的野生型雌雄果蝇杂交，子代野生型：
突变型=3：1（不考虑突变和染色体互换）。根据杂交结果，下列有关推测错误的是（ ）
A．若这两对等位基因不遵循自由组合定律，则亲本的基因型组合可能是AaBb×AaBb
B．若这两对等位基因不遵循自由组合定律，则亲本的基因型组合可能有4种
C．若这两对等位基因遵循自由组合定律，则亲本的基因型组合可能是AABb×AABb
D．若这两对等位基因遵循自由组合定律，则亲本的基因型组合可能是AaBB×AaBB
【答案】B
【分析】基因自由组合定律的内容及实质：
1、自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状
的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
2、实质：（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。（2）在减数分裂过程中，
同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
3、适用条件：（1）有性生殖的真核生物。（2）细胞核内染色体上的基因。（3）两对或两对以上位于非
同源染色体上的非等位基因。
【详解】ABCD、根据题意可知，野生型和突变型受常染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，
果蝇在A和B同时存在时表现为野生型，其他表现为突变型。即野生型基因型为A_B_，突变型基因型为
aa__或__bb。题中两只基因型相同的野生型雌雄果蝇杂交子代野生型∶突变型=3∶1，若两对等位基因位于
一对同源染色体上，则亲本基因型均为AaBb，且AB连锁，或亲本基因型均为AaBB或均为AABb；若两
对等位基因位于两对同源染色体上，说明亲本只含一对等位基因，可推断亲本基因型为AaBB×AaBB（或AABb×AABb），B错误，ACD正确。
18．某兴趣小组对某闭花受粉植物茎的高矮及叶的形状进行研究，这两对相对性状的控制基因分别位于两
对同源染色体上，高茎（A）对矮茎（a）为完全显性，宽叶（B）对窄叶（b）为完全显性，小组人员任选
一株高茎宽叶个体进行自交，F 的表型及比例为高茎宽叶：高茎窄叶：矮茎宽叶：矮茎窄叶=4：2：2：
1
1。下列叙述错误的是（ ）
A．这两对基因的遗传符合自由组合定律，且高茎宽叶亲本的基因型为AaBb
B．无致死和变异的情况下，F 个体表型之比应该是9：3：3：1
1
C．F 出现4：2：2：1的分离比是因为存在基因型AA和BB致死的现象
1
D．将F 中的高茎窄叶植株自交，F 中纯合高茎植株所占比例为1/3
1 2
【答案】D
【分析】根据题干信息可知，任选一株高茎宽叶个体进行自交，F 的表型及比例为高茎宽叶：高茎窄叶：
1
矮茎宽叶：矮茎窄叶=4：2：2：1，两对相对性状的控制基因分别位于两对同源染色体上，且该植物是有
性生殖的生物，所以这两对基因的遗传符合自由组合定律。
【详解】AB、根据题干信息可知，任选一株高茎宽叶个体进行自交，F 的表型及比例为高茎宽叶：高茎窄
1
叶：矮茎宽叶：矮茎窄叶=4：2：2：1，F 性状分离比为4：2：2：1，为9：3：3：1的变式，两对相对性
1
状的控制基因分别位于两对同源染色体上，且该植物是有性生殖的生物，所以这两对基因的遗传符合自由
组合定律,再结合亲本表型推测出亲本的基因型为 AaBb，AB正确；
C、根据F 的性状分离比，可以看出该植物存在致死现象，单一性状分析，高茎宽叶亲本(AaBb)自交，后
1
代中高茎：矮茎=2：1，宽叶：窄叶=2：1，由此推测高茎和宽叶个体有1/4死亡，按照后代基因型和表型
的比例关系推断，个体中存在基因型AA和BB致死的现象，C正确；
D、F 中的高茎窄叶个体的基因型为 Aabb，其自交后代F 中由于基因型为AA 的个体死亡，所以F 中高
1 2 2
茎：矮茎=2：1，且高茎个体的基因型只有Aabb，故F 中无纯合高茎植株，D错误。
2
19．科学家在研究果蝇翅型（卷翅与长翅）的遗传现象时提出，在卷翅基因所在的染色体上存在隐性致死
基因（d），该基因纯合时致死。紫眼（e）卷翅（B）品系和赤眼（E）卷翅（B）品系果蝇紫眼卷翅品系
赤眼卷翅品系的隐性致死基因不同（分别用 和 表示），它们在染色体上的位置如图所示，其中 和
致死， 不致死，已知控制眼色与翅型的基因独立遗传，且两个品系眼色基因纯合。下列分析正确
的是（ ）A．种群中不存在BB的纯合个体
B． 和 属于一对等位基因
C．图示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇杂交，子代赤眼卷翅个体所占比例为
D．卷翅基因与隐性致死基因在染色体上位置与图中相同的赤眼 卷翅品系果蝇自由交配，子代赤
眼卷翅中纯合子占
【答案】C
【分析】自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分
裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】 A、种群中基因组成为BBd d 的个体不会致死，故种群中存在BB的纯合个体，A错误；
1 2
B、d 和d 不在同源染色体的同一位置，不属于等位基因，B错误；
1 2
C、紫眼卷翅（eeBb）品系和赤眼卷翅（EEBb）品系果蝇杂交，子代眼色全为赤眼，翅型性状中，由于
dd 不致死，所以卷翅占3/4，因此子代赤眼卷翅占3/4，C正确；
1 2
D、赤眼（Ee）卷翅品系果蝇自由交配，子代赤眼个体中的纯合子占1/3，但后代卷翅中由于BBd d 纯合
2 2
致死，因此子代赤眼卷翅中纯合子为0，D错误。
20．香豌豆的花色有紫花和白花两种表型，显性基因C和P同时存在时开紫花。两个纯合白花品种杂交，
F 开紫花，F 自交，F 的性状分离比为紫花：白花=9：7。下列分析不正确的是（ ）
1 1 2
A．两个白花亲本的基因型为ccPP和CCpp
B．F 中白花的基因型有5种
2
C．F 紫花中纯合子的比例为1/9
2
D．F 测交结果后代紫花与白花的比例为1：1
1
【答案】D
【分析】根据题意可知，两个纯合白花品种杂交，F 开紫花，F 自交，F 的性状分离比为紫花∶白花
1 1 2
=9∶7，为9∶3∶3∶1的变式，可知F 基因型为CcPp，紫花基因型为C_P_，白花基因型为C_pp、ccP_、ccpp，
1
两对基因的遗传遵循自由组合定律，亲本白花的基因型分别为CCpp与ccPP。【详解】A、根据题意可知，紫花的基因型是C_P_，白花的基因型是C_PP或ccP_或ccPP。F 开紫花
1
（C_P_），其自交所得F 的性状分离比为紫花∶白花=9∶7，9:7是9∶3∶3∶1的变式，说明F 的基因型是
2 1
CcPp，由F 的基因型可推知两个纯合白花亲本的基因型为CCpp与ccPP，A正确；
1
B、F 中白花的基因型有5种，即CCpp、CcPP、ccPP、ccPp、ccpP，紫花的基因型有4种，即CCPP、
2
CCPp、CCPP、CcPp，B正确；
C、F（CcPp）自交所得F 中紫花植株（C_P_）占9/16，紫花纯合子（CCPP）占总数的1/16，所以F 紫
1 2 2
花中纯合子的比例为1/9，C正确；
D、已知F 的基因型是CcPp，其测交后代的基因型为CcPp（紫花）∶Ccpp（白花）∶ccPp（白花）
1
∶ccpp（白花），则紫花∶白花=1∶3，D错误。
21．某雌雄同株植物，既可自花传粉也可异花传粉，其中窄叶与宽叶是一对相对性状，由A、 基因控制，
叶片颜色黄色和绿色也是一对相对性状，由B、b基因控制。纯种绿色宽叶植株与黄色窄叶植株进行杂交，
F 均为绿色宽叶植株，F 自交，F 仅有绿色宽叶与黄色窄叶植株且比例为3：1（无致死或其他变异）。下
1 1 2
列叙述正确的是（ ）
A．实验中黄色、宽叶为显性性状
B．控制叶片颜色和形状的基因遵循自由组合定律
C．若F 中绿色宽叶植株自由交配，F 的基因型及比例为AABB：AaBb：aabb＝4：4：1
2 3
D．F 测交后代表型及比例为绿色宽叶：绿色窄叶：黄色宽叶：黄色窄叶＝1：1：1：1
1
【答案】C
【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一
定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而 分离，分别进入两个配
子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减
数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体 上的非等位基因自由组合。
【详解】A、据题意，纯种绿色宽叶植株与黄色窄叶植株进行杂交，F 均为绿色宽叶植株，说明绿色、宽
1
叶为显性性状，A错误；
B、F 中绿色宽叶植株自交，F 仅有绿色宽叶与黄色窄叶植株且比例为3：1，说明控制叶片颜色和形状的
1 2
基因连锁，不遵循自由组合定律，B错误；
C、若F 中绿色宽叶植株自由交配，其遗传图解如解析图所示：
2F 中绿色宽叶植株（1/3AABB、2/3AaBb）自由交配，其配子AB占1/3+2/3×1/2＝
2
2/3，配子ab占2/3×1/2＝1/3，则F 的基因型及比例为AABB：AaBb：aabb＝4：4：1，C正确；
3
D、F 的基因型为AaBb，F 测交，即基因型为AaBb的植株和基因型为aabb的植株杂交，后代的表型及比
1 1
例为绿色宽叶：黄色窄叶＝1：1，D错误。
22．果蝇的刚毛（B）和截毛（b）性状是由X、Y染色体同源区段上的一对等位基因控制的。科研人员对
纯合刚毛果蝇种群诱变处理多代，得到一只将Y染色体上含B基因的片段移接到常染色体上的雄果蝇
（甲），基因型记作BOXBYO（其中“O”指的是相应染色体上不含B或b基因，B基因移接后仍能正常表
达），其育性不受影响。让雄果蝇甲与正常的截毛雌果蝇交配，得到F。不考虑其他变异，下列关于F 的
1 1
说法，错误的是（ ）
A．刚毛果蝇与截毛果蝇的数量之比为3∶1
B．刚毛果蝇中有雌有雄，截毛果蝇全为雄性
C．刚毛雌蝇的常染色体和性染色体均完全正常
D．刚毛雄蝇的常染色体和性染色体发生了变异
【答案】C
【分析】根据题意，当Y染色体上含B基因的片段移接到常染色体上后，该变异属于染色体结构变异，常
染色体上的B基因与XY染色体上的B/b基因符合基因的自由组合定律。
【详解】AB、亲本BOXBYO✖OOXbXb，子代基因型、表型及比值为：1BOXBXb（刚毛♀）、1OOXBXb
（刚毛♀）、1BOXbYO（刚毛♂）、1OOXbYO（截毛♂），子代刚毛：截毛=3：1，且刚毛果蝇中有雌有
雄，截毛果蝇全为雄性，AB正确；
C、根据AB选项分析可知，刚毛雌蝇中有1/2常染色体异常，1/2常染色体正常，C错误；
D、子代刚毛雄蝇基因型为BOXbYO，常染色体和Y染色体均发生了染色体结构变异，D正确。
23．某动物的毛色有深褐色、银蓝色、灰蓝色和白色四种，现有三种毛皮颜色的纯合个体，分别为深褐色
雌性个体、银蓝色雄性个体和灰蓝色雌性个体，控制银蓝色的基因为B，控制灰蓝色的基因为D。设计实
验如下（不考虑XY染色体的同源区段）：
实验一：将深褐色个体与银蓝色个体杂交，F 均为深褐色，F 相互交配，F 深褐色29、银蓝色10。
1 1 2
实验二：将银蓝色个体与灰蓝色个体杂交，F 均为深褐色，F 相互交配，F 深褐色140、银蓝色49、灰蓝
1 1 2色48、白色16。下列说法错误的是（ ）
A．该动物毛色的遗传遵循基因的自由组合定律
B．实验一亲本的基因型是BBDD、BBdd或BBXDXD、BBXdY
C．让实验二的F 中深褐色与白色进行交配，若后代深褐色：银蓝色：灰蓝色：白色=1:1:1:1，则控制
2
毛色的基因位于常染色体上
D．若B、b和D、d位于同一对同源染色体上，则后代也可能出现4种毛色
【答案】C
【分析】基因的自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决
定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
【详解】A、分析题意，实验二中F 均为深褐色，F 表型及比例=9：3：3：1，可推测毛色的遗传遵循基因
1 2
的自由组合定律，由两对位于非同源染色体上的基因控制，A正确；
B、实验一的F 均为深褐色，F 相互交配，F 深褐色：银蓝色≈3∶1，说明F 是单杂合个体，实验一亲本的
1 1 2 1
基因型是BBDD、BBdd或BBXDXD、BBXdY，F 基因型是BBDd或BBXDXd和BBXDY，F 均符合深褐色：
1 2
银蓝色=3：1，B正确；
C、若控制毛色的基因位于常染色体上，让实验二F 中的深褐色9B_D_（1BBDD、2BbDD、2BBDd、
2
4BbDd）个体与白色个体进行交配，后代表型及比例为深褐色：银蓝色：灰蓝色：白色=4：2：2：1，C错
误；
D、若B、b和D、d位于同一对同源染色体上，若发生同源染色体非姐妹染色单体间互换，则后代可能出
现深褐色、银蓝色、灰蓝色、白色四种表型，D正确。
24．如图为某单基因遗传病的家系图，下列判断错误的是（ ）
A．若致病基因位于Y染色体上，该基因的传递顺序是I→Ⅱ→Ⅲ
3 2 1
B．若致病基因位于常染色体上，则隐性纯合子一定不患病
C．若该病是显性遗传病，患者的致病基因不可能位于X染色体上
D．若Ⅱ 为杂合子，Ⅱ 与Ⅱ 再生一个孩子，孩子患病的概率是1/2
1 1 2
【答案】B
【分析】伴Y遗传具有传男不传女的特征。若为伴X染色体显性遗传，则男性患者的母亲和女儿必患病。
【详解】A、根据Y染色体的传递规律，Y染色体只能传给儿子，只能来自父亲，所以若致病基因位于Y染色体上，该基因的传递顺序是I→Ⅱ→Ⅲ，A正确；
3 2 1
B、若致病基因位于常染色体上，则隐性纯合子可能患病，比如假设该病为常染色体隐性遗传病，用a代
表致病基因，则I、I 基因型分别为aa、Aa，Ⅱ 基因型为aa，当Ⅱ 基因型为Aa，则Ⅲ 为aa，患病，所
3 4 2 1 1
以隐性纯合子可能患病，B错误；
C、若该病是显性遗传病，假设患者的致病基因位于X染色体上，用A代表致病基因，则Ⅲ 基因型为
1
XAY，根据X染色体的传递规律，则其母亲一定患病，由图可知其母亲未患病，故假设不成立，所以患者
的致病基因不可能位于X染色体上，C正确；
D、若Ⅱ 为杂合子，则该病可能为常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，用a代表致病基因，假设该
1
病为常染色体隐性遗传，Ⅱ （Aa）与Ⅱ （aa）再生一个孩子，孩子患病（aa）的概率是1/2×1=1/2，假设
1 2
该病为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ （XAXa）与Ⅱ （XaY）再生一个孩子，孩子患病（XaXa+XaY）的概率是
1 2
1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，D正确。
25．野生型果蝇为红眼，偶然发现一只单基因突变体—紫眼甲，为判断红眼和紫眼的显隐性关系做了如图
1的杂交实验。为研究控制紫眼甲的基因与另一突变体—紫眼乙是否为同一基因的突变，进行如图2的杂
交实验。不考虑交叉互换，下列选项不正确的是（ ）
A．由图1可判断紫眼为显性性状
B．图1结果说明果蝇眼色的遗传符合基因的分离定律
C．若两个突变基因位于非同源染色体，则图2中F 比例为9∶7
2
D．若图2中F 比例为1∶1，则两个突变基因为同源染色体上的非等位基因
2
【答案】A
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】AB、紫眼与红眼杂交，子一代全是红眼，红眼雌雄个体杂交，子代出现紫眼，说明红眼是显性性
状，且子二代中红眼∶白眼=3∶1，说明果蝇眼色的遗传符合基因的分离定律，A错误，B正确；
C、若两个突变基因位于非同源染色体，设为AAbb和aaBB，F 是AaBb，图2中F 是A-B-∶A-bb：aaB-
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∶aabb=9∶3∶3∶1，比例为9∶7，C正确；
D、若突变基因为同源染色体上的非等位基因，设甲品系浅红眼的基因为aa，乙品系浅红眼基因为bb。则甲品系为aaBB，乙品系为AAbb，F 为AaBb，且存在连锁现象，故图2中F 比例为1∶1，D正确。
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