文档内容
押辽宁卷不定项（黑龙江、吉林适用）
押第 20 题 遗传与进化模块
押题探究：题号定位、考点押题，高效冲刺
解题秘籍：孟德尔遗传规律相关内容+两大遗传规律判断方法+判断基因和染色体的位置关系
真题回顾：回顾历年真题，循规探秘，临考提升
押题冲关：临考必刷，高效抢分
核心考点 考情统计 押题预测 备考策略
2023·辽宁卷20
命题趋势：(1)遗传规律方面常以遗传
2022·辽宁卷20
现象为情景，考查遗传规律的实质及
遗传规律 2021·辽宁卷20 1.孟德尔遗传实验的科学方
相关拓展性应用，能力方面多侧重于
2024九省联考东三省 法。2.基因的分离定律和自
遗传现象的演绎与推理和相关实验的
15
由组合定律。3.伴性遗传。
设计与验证。(2)伴性遗传方面常结合
4.人类遗传病的类型。5.人
基本规律的相关计算、基因在染色体
2023·辽宁卷18 类遗传病的检测和预防。
遗传分子及变异 上的位置判断方法及实验验证、遗传
2021·辽宁卷17
系谱图的分析进行综合考查。
1．豌豆作为实验材料的优点
(1)自花传粉，闭花受粉，自然状态下一般都是纯种。
(2)具有易于区分的性状且能够稳定地遗传给后代。
(3)花较大，易于做人工杂交实验。
(4)子代个体数量较多。2．孟德尔成功的原因
(1)正确选材——选择豌豆作为实验材料。
(2)由一对相对性状到多对相对性状的研究。
(3)运用统计学方法对结果进行分析。
(4)科学方法：假说—演绎法。
3．孟德尔遗传规律的适用范围、实质及发生的时间
(1)适用范围：真核生物有性生殖过程中核基因的传递规律。
①基因的分离定律适用于一对等位基因的遗传。
②基因的自由组合定律适用于两对或两对以上非同源染色体上非等位基因的遗传。
(2)实质
①基因的分离定律的实质——在减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入两
个配子中，独立地随配子遗传给后代。
②基因的自由组合定律的实质——位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的，在减数
分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
(3)时间：减数分裂Ⅰ后期。
4．性状显隐性的判断(以由一对等位基因控制的一对相对性状为例)
(1)根据子代性状判断
①具有相对性状的纯合亲本杂交⇒子代只表现出一种性状⇒子代所表现的性状为显性性状。
②具有相同性状的亲本杂交⇒子代表现出不同性状⇒子代所表现的新性状为隐性性状。
(2)根据子代性状分离比判断：具有一对相对性状的纯合亲本杂交得 F ，F 自交得F ，若F 的性状分离比
1 1 2 2
为3∶1，在分离比中占“3”的性状为显性性状。
5．纯合子和杂合子的判断(子代数量足够多)
(1)自交法：若自交后代出现性状分离，则该个体为杂合子；若自交后代不出现性状分离，则该个体为纯
合子。自交法通常用于植物。
(2)测交法：若测交后代中既有显性性状，又有隐性性状，则被鉴定的个体为杂合子；若测交后代中只有
显性性状，则被鉴定的个体为纯合子。测交法通常用于动物。
(3)花粉鉴定法(以一对等位基因为例)：若出现两种配子，则该个体为杂合子；若只有一种配子，则该个
体为纯合子。
6．验证相关性状的遗传是否遵循两大遗传规律的四种方法(以二倍体为例)
验证方法 结论
F 自交后代的性状分离比为3∶1，遵循基因的分离定律；F 自交
1 1
自交法
后代的性状分离比为9∶3∶3∶1，遵循基因的自由组合定律
F 测交后代的性状比例为1∶1，遵循基因的分离定律；F 测交后
1 1
测交法
代的性状比例为1∶1∶1∶1，遵循基因的自由组合定律
F 若有两种花粉，比例为1∶1，遵循基因的分离定律；F 若有四
1 1
花粉鉴定法
种花粉，比例为1∶1∶1∶1，遵循基因的自由组合定律
植株有两种表型，比例为1∶1，遵循基因的分离定律；植株有四
单倍体育种法
种表型，比例为1∶1∶1∶1，遵循基因的自由组合定律注：涉及的性状均为完全显性性状，且不同基因互不干扰。
7．异常分离比的分析
(1)具有一对等位基因的杂合子自交，若性状分离比是2∶1，则显性纯合致死。若性状分离比是1∶2∶1，
则基因型不同，表型也不同，如不完全显性、共显性等。
(2)性状分离比为9∶3∶3∶1的变式题的解题思路
①看F 的表型比例，若表型比例之和是16，不管以什么样的比例呈现，基本遵循基因的自由组合定律。
2
②将题中所给分离比与正常分离比 9∶3∶3∶1 进行对比，并分析合并性状的类型。例如，比例为
9∶3∶4，则为9∶3∶(3∶1)，即“4”为两种性状的合并结果。
③若出现子代表型比例之和小于16，则所少的比例可能由隐性纯合致死、显性纯合致死等引起。
8．判断等位基因在染色体上的位置的方法
(1)判断基因是位于常染色体上还是仅位于X染色体上的方法
①若性状的显隐性是已知的，通过一次杂交实验确定基因位置可选择隐性雌性个体与显性雄性个体杂交。
若子代表型与性别无关，则基因位于常染色体上；若子代雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为
隐性性状，则基因仅位于X染色体上。
②若性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，通过一代杂交实验确定基因在染色体上的位置常用正、
反交法。若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上；若正、反交结果不同，则基因仅位于X染色体上。
(2)判断基因仅位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段上的方法
若已知性状的显隐性，且已知控制性状的基因在性染色体上，最常用的方法是选择隐性雌性个体与纯合显
性雄性个体杂交，若子代雄性个体全表现为隐性性状，雌性个体全表现为显性性状，则基因仅位于 X染色
体上；若子代雌雄个体均表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段上。
9．性染色体上基因的遗传特点
(1)性染色体不同区段分析
注：X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ区段)，存在等位基因；另一部分是非同源的(图中的Ⅱ 、Ⅱ
1 2
区段)，其在雄性个体中不存在等位基因，但Ⅱ 区段在雌性个体中存在等位基因。
2
(2)位于X、Y染色体同源区段上的基因A/a的遗传特点
①涉及的基因型为XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
②遗传仍与性别有关。如XaXa×XaYA→子代雌性个体全表现为隐性性状，雄性个体全表现为显性性状；
XaXa×XAYa→子代雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状。
(3)遗传系谱图题的解题方法
①“一判”：判断致病基因是显性基因，还是隐性基因。
②“二析”：分析致病基因是位于常染色体上，还是位于性染色体上(一般用假设法或排除法)。
③“三写”：写出有关个体的基因型(先写出可确定的基因型，不能补全的用“_”代替)。
④“四算”：计算相关基因型或表型的概率(计算原则是“先分后合”，即先分别算各对等位基因的概率，
最后综合考虑)。10．分析既有性染色体上的又有常染色体上的两对或两对以上基因的遗传的方法
(1)已知亲本，分析子代的方法
①由位于性染色体上基因控制性状的遗传按伴性遗传处理，由位于常染色体上基因控制性状的遗传按基因
的分离定律处理，综合考虑，按基因的自由组合定律处理。
②研究由两对等位基因控制的两对相对性状，若都为伴性遗传，则不遵循基因的自由组合定律。
(2)已知子代，分析亲本的方法
①分别统计子代的每一种性状的表型，不同性别的表型也要分开统计，再单独分析并推出亲本基因型。
②根据题意将单独分析并推出的亲本基因型组合在一起。
1. （2023·辽宁卷20） 下面是某家族遗传病的系谱图，甲病由等位基因A、a控制，乙病由等位基因B、
b控制，其中I I 不携带遗传病致病基因，所有个体均未发生突变。下列叙述正确的是( )
2
A．I 与Ⅲ的基因型相同的概率是1
2
B．Ⅲ、Ⅲ出现说明Ⅱ形成配子时同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交换
C．Ⅱ减数分裂后生成AB、Ab、aB、ab比例相等的四种配子
1
D．若Ⅲ与一个表型正常的男子结婚，儿子中表型正常的概率大于
2
2.（2023·辽宁卷18）DNA在细胞生命过程中会发生多种类型的损伤。如损伤较小，RNA聚合酶经过损
伤位点时，腺嘌呤核糖核苷酸会不依赖于模板掺入mRNA（如图1）；如损伤较大，修复因子Mfd识
别、结合滞留的RNA聚合酶，“招募”多种修复因子、DNA聚合酶等进行修复（如图2）。下列叙述
正确的是( )A．图1所示的DNA经复制后有半数子代DNA含该损伤导致的突变基因
B．图1所示转录产生的mRNA指导合成的蛋白质氨基酸序列可能不变
C．图2所示的转录过程是沿着模板链的5'端到3'端进行的
D．图2所示的DNA聚合酶催化DNA损伤链的修复，方向是从n到m
3. （2022·辽宁卷16）视网膜病变是糖尿病常见并发症之一。高血糖环境中，在DNA甲基转移酶催化下，部分胞嘧啶
加上活化的甲基被修饰为5−甲基胞嘧啶，使视网膜细胞线粒体DNA碱基甲基化水平升高，可引起视网膜细胞线粒体
损伤和功能异常。下列叙述正确的是( )
A．线粒体DNA甲基化水平升高，可抑制相关基因的表达
B．高血糖环境中，线粒体DNA在复制时也遵循碱基互补配对原则
C．高血糖环境引起的甲基化修饰改变了患者线粒体DNA碱基序列
D．糖尿病患者线粒体DNA高甲基化水平可遗传
4. （2022·辽宁卷20）某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如图所示，基因检测发现致病基因d有两种突变
形式，记作d A与dB。Ⅱ❑ 还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为X XY）。不考虑新
1
的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是( )
A．Ⅱ❑ 性染色体异常，是因为Ⅰ❑ 减数分裂Ⅱ时X染色体与Y染色体不分离
1 1
1
B．Ⅱ❑ 与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是
2 2
C．Ⅱ❑ 与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病
3
D．Ⅱ❑ 与正常男性婚配，所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病
45. （2021·辽宁卷17）脱氧核酶是人工合成的具有催化活性的单链DNA分子。下图为10−23型脱氧核
酶与靶 RNA结合并进行定点切割的示意图。切割位点在一个未配对的嘌呤核苷酸（图中R所示）和
一个配对的嘧啶核苷酸（图中Y所示）之间，图中字母均代表由相应碱基构成的核苷酸。下列有关叙
述错误的是( )
A．脱氧核酶的作用过程受温度的影响
B．图中Y与两个R之间通过氢键相连
C．脱氧核酶与靶RNA之间的碱基配对方式有两种
D．利用脱氧核酶切割mRNA可以抑制基因的转录过程
6. （2021·辽宁卷20）雌性小鼠在胚胎发育至4−6天时，细胞中两条X染色体会有一条随机失活，经细
胞分裂形成子细胞，子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色体失活现象。现有两只转
荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠（基因型为XRY），乙为发绿色荧光的雌鼠（基因型为
XGX）。甲乙杂交产生F ，F 雌雄个体随机交配，产生F 。若不发生突变，下列有关叙述正确的是
1 1 2
( )
A．F 中发红色荧光的个体均为雌性
1
B．F 中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4
1
C．F 中只发红色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况相同
1
D．F 中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16
2
7.（2024九省联考东三省15） 15. 如图家系中的眼病是一种伴X染色体隐性遗传病，若一个表型正常的
女性（白化病携带者，父母无眼病，而弟弟患此眼病）与家系中Ⅱ−3结婚，生育的女孩同时患这两种
病的几率为( )
1
A．
481
B．
24
1
C．
12
1
D．
6
8. （2024九省联考东三省 20）分析生物染色体组的倍性时，将普通小麦（2n=42）、二粒小麦（
2n=28）、一粒小麦（2n=14）、粗山羊草（2n=14）进行如下杂交，F 杂合子在减数分裂Ⅰ中四
₁
分体的数目如下表。下列叙述正确的是( )
亲本杂交组合 四分体数目（个）
一粒小麦×二粒小麦 7
二粒小麦×普通小麦 14
二粒小麦×粗山羊草 0
粗山羊草×普通小麦 7
A．一粒小麦和粗山羊草杂种的四分体数为7
B．用秋水仙素处理一粒小麦后可以获得二粒小麦
C．普通小麦的卵细胞中含有21条非同源染色体
D．低温处理二粒小麦和粗山羊草的不育杂种可得到普通小麦
1.“割双眼皮”是一个非常盛行的医疗美容小手术,很多成年人选择用这种方式将自己的单眼皮变成双眼
皮。已知双眼皮对单眼皮为显性,由常染色体上的一对等位基因控制。某日,生物兴趣小组成员逛街时遇到
一对夫妇(均为双眼皮,但不确定是否为“割的”),带着一双儿女(是双胞胎,且哥哥为单眼皮,妹妹戴着墨
镜未能观察到其眼皮性状),他们根据遗传学的相关原理作出了相关判断。错误的是 (
)
A.该对夫妇及儿子的眼皮性状表现可作为判断双眼皮为显性性状的依据
B.哥哥为单眼皮,其双胞胎妹妹一定也为单眼皮
C.若妹妹也是单眼皮,则该对夫妇一定都是割的双眼皮
D.若母亲是割的双眼皮,则妹妹一定携带单眼皮基因
2.果蝇的红眼对白眼为显性,为伴X遗传,灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制,显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交,F 相互杂交,F 中体色
1 2
与翅型的表现型及比例为灰身长翅∶灰身截翅∶黑身长翅∶黑身截翅=9∶3∶3∶1。F 表现型中不可能出现
2
( )
A.黑身全为雄性 B.截翅全为雄性
C.长翅全为雌性 D.截翅全为白眼
3.某两性花二倍体植物的花色由3对等位基因控制,其中基因A控制紫色,a无控制色素合成的功能。基因B
控制红色,b控制蓝色。基因I不影响上述2对基因的功能,但i纯合的个体为白色花。所有基因型的植株都
能正常生长和繁殖,基因型为A_B_I_和A_bbI_的个体分别表现紫红色花和靛蓝色花。现有该植物的3个不
同纯种品系甲、乙、丙,它们的花色分别为靛蓝色、白色和红色。不考虑突变,根据表中杂交结果,下列推
断正确的是 ( )
杂交组合 F 表型 F 表型及比例
1 2
紫红色∶靛蓝色∶
甲×乙 紫红色
白色=9∶3∶4
紫红色∶红色∶
乙×丙 紫红色
白色=9∶3∶4
A.让只含隐性基因的植株与F 测交,可确定F 中各植株控制花色性状的基因型
2 2
B.让表中所有F 的紫红色植株都自交一代,白花植株在全体子代中的比例为1/6
2
C.若某植株自交子代中白花植株占比为1/4,则该植株可能的基因型最多有9种
D.若甲与丙杂交所得F 自交,则F 表型比例为9紫红色∶3靛蓝色∶3红色∶1蓝色
1 2
4.甘蓝型油菜是我国重要的油料作物,它的花色性状由三对独立遗传的等位基因(A和a、B和b、D和d)控
制。当有两个A基因时开白花,只有一个A基因时开乳白花,三对基因均为隐性时开金黄花,其余情况开黄花。
下列叙述正确的是 ( )
A. 稳定遗传的白花植株的基因型有3种
B.乳白花植株自交后代中可能出现4种花色
C.基因型AaBbDd的植株测交,后代中黄花占3/8
D.基因型AaBbDd的植株自交,后代中黄花占1/4
5.如图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆植株及其体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染
色体上的分布。下列叙述错误的是(多选) ( )A.图甲、乙、丙、丁所示个体都可以作为验证基因分离定律的材料
B.图丁所示个体自交后代中表型为黄色皱粒与绿色皱粒的比例是3∶1
C.图甲、乙所示个体减数分裂时,都能揭示基因自由组合定律的实质
D.乙个体自交后代会出现3种表型,比例为1∶2∶1
6.牦牛有黑色、黄色、白色三种毛色,由位于两对常染色体上的基因 M、m和 A、a控制。M基因与黑色素
合成有关,且黑色素的量与 M数量无关;A基因抑制M基因表达,且 A数量越多抑制效果越强。基因型为
AAMM和 aamm的个体进行杂交获得 F,下列相关叙述正确的是(多选) ( )
1
A. 白色牦牛的基因型有5种
B.F 均表现为黄色
1
C.F 交配产生的F 中,白色牦牛中的纯合子占 3/7
1 2
D.F 交配产生的F 中,黑色∶黄色∶白色为 6∶3∶7
1 2
7.某果实的颜色由两对等位基因B、b和R、r控制,其中B控制黑色,R控制红色,且B基因的存在能完全抑
制R基因的表达。现向基因型为BbRr的植株中导入一个隐性致死基因s,让该植株自交,F 的表型及比例为
1
黑色∶红色∶白色=8∶3∶1,下列说法中正确的是(多选) ( )
A.隐性致死基因s只有纯合时才具有致死效应
B.自交后代F 的全部植株中一共存在6种基因型
1
C.隐性致死基因s与R、r的遗传不遵循基因的自由组合定律
D.F 黑色果实自交,子代黑色∶红色∶白色=16∶5∶3
1
8.小鼠Y染色体上的S基因决定雄性性别的发生,在X染色体上无等位基因,带有S基因的染色体片段可转
接到X染色体上。已知配子形成不受S基因位置和数量的影响,染色体能正常联会、分离,产生的配子均具
有受精能力;含S基因的受精卵均发育为雄性,不含S基因的均发育为雌性,但含有两个Y染色体的受精卵不
发育。一个基因型为XYS的受精卵中的S基因丢失,由该受精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠。若该小鼠
与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交得F,F 小鼠雌雄间随机杂交得F,则F 小鼠中雌
1 1 2 2
雄比例可能为( )
A.4∶3 B.3∶4
C.8∶3 D.7∶8
9.杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病,男性中发病率约为1/4 000。甲、乙家系
中两患者的外祖父均表现正常,家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果(显示部分
序列,其他未显示序列均正常)如图。下列叙述错误的是( )A.家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分别遗传其母亲的DMD致病基因
B.若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子,儿子患两种病的概率比患一种病的概率低
C.不考虑其他突变,家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8
D.人群中女性DMD患者频率远低于男性,女性中携带者的频率约为1/4 000
10.如图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理
相关基因得到大小不同的片段后进行电泳,电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段,数字表示碱
基对的数目。下列说法正确的是(不定项)( )
A.甲病的致病基因位于常染色体上,乙病的致病基因位于X染色体上
B.甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致,替换后的序列可被Mst Ⅱ识别C.乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生碱基对的缺失导致
D.Ⅱ 不携带致病基因、Ⅱ 携带致病基因,两者均不患待测遗传病
4 8
11.家族性高胆固醇血症(FH)是一种遗传病,纯合子患者在人群中出现的频率约1/1 000 000。如图是某FH
家系的系谱图,下列叙述正确的是(多选)( )
A.FH为常染色体显性遗传病
B.FH患者双亲中至少有一人为FH患者
C.杂合子患者在人群中出现的频率约为1/500
D.Ⅲ 的患病基因由父母双方共同提供
6
12.某昆虫的长翅与残翅是一对相对性状,由基因A/a控制,刚毛与截毛是一对相对性状,由基因B/b控制,两
对基因均不位于X、Y染色体的同源区段,且独立遗传。现有纯合长翅刚毛雌性个体与纯合残翅截毛雄性个
体作亲代杂交,子一代均为长翅刚毛,子一代随机交配,子二代表型及比例见表。下列分析正确的是( )
雌性 表型 长翅刚毛 长翅截毛 残翅刚毛 残翅截毛
个体
数量比例 3/4 0 1/4 0
表型 长翅刚毛 长翅截毛 残翅刚毛 残翅截毛
雄性
个体
数量比例 3/8 3/8 1/8 1/8
A.根据亲本及子一代表型可确定两对相对性状的显隐性关系及其基因在染色体上的位置
B.子二代中与亲代基因型相同的个体比例为1/8
C.子二代雌性个体杂合子的比例为3/4
D.若亲本进行反交,则子一代根据性状表现即可判断昆虫的性别
13.甲病和乙病均为单基因遗传病。人类遗传病调查中发现某家族遗传家系图如图,已知乙病与人类红绿色
盲的遗传方式相同且在人群中其致病基因频率为10%(控制甲病的基因为A/a,控制乙病的基因为B/b,)。下
列说法正确的是 ( )A.Ⅱ 的基因型和Ⅲ 的基因型可能相同
3 5
B.Ⅲ 与Ⅲ 近亲结婚,生男孩患病的概率为1/4
3 7
C.Ⅲ 与非近亲表型正常的个体婚配,生育患病孩子的概率为1/22
3
D.若Ⅲ 的性染色体组成为XXY,则多出的X染色体一定来自其母亲
1
14.染色质(体)、DNA和基因三者之间有着千丝万缕的联系,但又有较大区别。下列相关叙述正确的是 (
)
A. 染色质存在于真核细胞的细胞核内,DNA和基因还可存在于细胞质内
B.基因可以是DNA片段,但DNA片段不一定是基因
C.摩尔根通过白眼果蝇和红眼果蝇杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列
D.基因和染色体在杂交过程中保持完整性和独立性
15.果蝇的红眼对白眼为显性,为伴X遗传,灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制,显隐性关系及其位
于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交,F 相互杂交,F 中体
1 2
色与翅型的表型及比例为灰身长翅∶灰身截翅∶黑身长翅∶黑身截翅=9∶3∶3∶1。F 表型中不可能出现
2
(多选) ( )
A.黑身全为雄性 B.截翅全为雄性
C.长翅全为雌性 D.截翅全为白眼
16.人染色体DNA中存在串联重复序列,对这些序列进行体外扩增、电泳分离后可得到个体的DNA指纹图谱。
该技术可用于亲子鉴定和法医学分析。下列叙述错误的是 ( )
A.DNA分子的多样性、特异性及稳定性是DNA鉴定技术的基础
B.串联重复序列在父母与子女之间的遗传不遵循孟德尔遗传定律
C.指纹图谱显示的DNA片段属于人体基础代谢功能蛋白的编码序列
D.串联重复序列突变可能会造成亲子鉴定结论出现错误
17.许多抗肿瘤药物通过干扰DNA合成及功能抑制肿瘤细胞增殖。下表为三种抗肿瘤药物的主要作用机理。
下列叙述正确的是( )
药物名称 作用机理羟基脲 阻止脱氧核糖核苷酸的合成
放线菌素D 抑制DNA的模板功能
阿糖胞苷 抑制DNA聚合酶活性
A.羟基脲处理后,肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都出现原料匮乏
B.放线菌素D处理后,肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都受到抑制
C.阿糖胞苷处理后,肿瘤细胞DNA复制过程中子链无法正常延伸
D.将三种药物精准导入肿瘤细胞的技术可减弱它们对正常细胞的不利影响
18.科研人员开展了芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验,杂种经多代自花传粉选育,后代育性达到了亲本相当的
水平。图中L、M、N表示3个不同的染色体组。下列相关叙述正确的有 ( )
A.两亲本和F 都为多倍体
1
B.F 减数第一次分裂中期形成13个四分体
1
C.F 减数第二次分裂后产生的配子类型为LM和MN
1
D.F 两个M染色体组能稳定遗传给后代
1
