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专题09 变异与育种
一、单选题
1、（2024·河北衡水·三模）人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可分
为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。如图为人类各类遗传病在人
体不同发育阶段的发病风险。下列相关叙述错误的是（ ）
A．遗传病并不都是由基因突变而导致的遗传物质改变
B．染色体异常遗传病在胎儿期高发可能与环境因素有关
C．“调查人群中的遗传病”时，宜选择多基因遗传病作为调查对象
D．遗传咨询和产前诊断在一定程度上能有效预防遗传病的产生和发展
2、（2024·河北承德·三模）达农病是一种由溶酶体膜相关蛋白-2（LAMP-2）基因突变导
致的溶酶体存储障碍性疾病，可导致患者心肌和骨骼肌细胞内自噬性物质或糖原沉积，进
而形成空泡。男性发病人数少，平均年龄12 岁，女性发病人数多，平均年龄28 岁。下列
叙述正确的是（ ）
A．基因突变不会导致DNA 碱基序列改变
B．该病最可能是伴X 染色体隐性遗传病
C．基因突变引起溶酶体自噬功能过强形成空泡
D．男女发病年龄不同可能与LAMP-2 的表达量有关
3、（2024·河北邯郸·三模）某个哺乳动物在减数分裂过程中形成了下图所示的细胞分裂图，
图中数字表示染色体、字母表示基因，下列相关叙述不合理的是（ ）
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A．在分裂间期，1 染色体上的a 基因可能发生了显性突变
B．在分裂间期，1 染色体上的A 基因可能发生了隐性突变
C．1 和1'染色体发生染色体互换，导致染色单体上的基因重组
D．2 染色体上基因排列顺序改变，2'染色体一定发生了片段缺失
4、（2024·河北沧州·三模）分子标志物是肿瘤发生和发展过程中细胞内部或间质中异常表
达的基因或蛋白质组分，如EGFR、p53、HER2 和FGFR2 等基因在胃癌细胞中普遍存在过
度表达和被激活，对上述基因的靶向药物治疗也逐步进入临床试验。下列相关叙述错误的
是（ ）
A．EGFR、p53 基因均发生突变，可能会加快胃细胞的癌变
B．抑制胃细胞HER2 基因表达可使胃细胞正常生长和增殖
C．胃癌细胞膜上糖蛋白等物质减少，易在体内分散和转移
D．胃癌细胞抗原激活细胞毒性T 细胞体现了免疫监视功能
5、（2024 届河北省保定市十校高三下学期三模）核辐射是指放射性物质放出的高能粒子
和电磁波，属于电离辐射。下列叙述错误的是（ ）
A．核辐射可能诱发原癌基因、抑癌基因突变，进而导致细胞癌变
B．由核辐射所导致的基因突变有遗传到下一代个体的可能
C．由核辐射所引发的大多数人类疾病具有一定的传染性
D．妥善处理核废料、控制核污染对人类健康及维持生态系统稳定具有积极意义
6、（2024 届河北省保定市十校高三下学期三模）某精原细胞同源染色体中的一条发生倒
位，如图甲。减数分裂过程中，由于染色体倒位，同源染色体联会时会形成倒位环，此时
经常伴随同源染色体的交叉互换，如图乙。完成分裂后，若配子中出现染色体片段缺失，
染色体上增加某个相同片段，则不能存活，而出现倒位的配子能存活。下列叙述正确的是
（ ）
2
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A．图甲发生了①至③区段的倒位
B．图乙细胞中II 和III 发生交叉互换
C．该精原细胞减数分裂时染色体有片段缺失
D．该精原细胞共产生了3 种类型的可育雄配子
7、（2024 届河北省部分高中三模）人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，
主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。如图为人类各类遗
传病在人体不同发育阶段的发病风险。下列相关叙述错误的是（ ）
A．遗传病并不都是由基因突变而导致的遗传物质改变
B．染色体异常遗传病在胎儿期高发可能与环境因素有关
C．“调查人群中的遗传病”时，宜选择多基因遗传病作为调查对象
D．遗传咨询和产前诊断在一定程度上能有效预防遗传病的产生和发展
8、（2024·辽宁沈阳·三模）火鸡的性别决定方式为ZW 型，研究发现，少数火鸡的卵细胞
3
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可以与来自同一次级卵母细胞的第二极体结合，进而发育成子代（注：WW 的胚胎不能存
活），据此判断下列叙述正确的是（ ）
A．该方式产生的子代属于单倍体
B．该方式产生的子代均为雄性
C．该方式产生的子代性染色体为ZW
D．该方式产生的子代间存在生殖隔离
9、（2024·辽宁沈阳·三模）表皮生长因子受体（EGFR）是一种跨膜蛋白，它是某原癌基
因的表达产物。在癌细胞中，表皮生长因子与EGFR 均异常表达，二者结合后能激活信号
通路，促进细胞增殖及转移。2024 年3 月，我国一科研团队发现细胞中的SERPINE2 蛋白
能够抑制肝癌细胞膜上EGFR 的降解。下列相关叙述错误的是（ ）
A．EGFR 增多可能会引起肝细胞癌变
B．肝癌细胞中某些代谢活动会增强
C．肝癌细胞易扩散和转移与其膜上糖蛋白减少有关
D．SERPINE2 基因甲基化可促进肝癌细胞的转移
10、（2024 届辽宁省高三联考三模）肌营养不良（MD）是伴X 染色体隐性遗传病。某研
究机构对六位患有MD 的男孩进行研究，发现患者还表现出其他异常体征。研究人员对他
们的X 染色体进行深入研究，结果如图所示，其中1-13 表示正常X 染色体的不同区段，
I~VI 表示不同患病男孩细胞中X 染色体所含有的区段。下列叙述错误的（ ）
A．MD 的致病机理可能是X 染色体5、6、7 区段缺失
B．若缺失片段的染色体在减数分裂Ⅱ过程中异常，染色单体无法移向两极，则患病男
性可能产生三种配子
C．岩MD 在男性中的发病率为1/100，则正常男性和女性正常者婚配，生育出患病男
孩的概率为1/202
D．若某一异常体征仅在一位男孩身上出现，则最可能是VI 号个体
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11、（2024 届辽宁省高三·三模）尿黑酸尿症为受一对基因控制的常染色体隐性遗传病，某
该病患者经过基因测序，发现每个致病基因上存在2 个突变位点，第1 个位点的C 突变为
T，第2 个位点的T 突变为G。下列叙述正确的是（ ）
A．该实例证明了基因突变具有随机性和不定向性的特点
B．该致病基因在男性患者中的基因频率和在女性患者中的不同
C．上述突变改变了 DNA 的碱基互补配对方式
D．该患者体细胞中最多可存在8 个突变位点
12、（2024·辽宁抚顺·三模）二倍体生物体细胞中某对同源染色体少一条的个体被称为单
体（2n—1）。玉米（2n=20）的各种单体的配子育性及结实率与二倍体的相同，现发现一
株野生型玉米的隐性突变体，为确定其突变基因在染色体上的位置，研究人员构建了一系
列缺少不同染色体的野生型玉米单体，分别与该隐性突变体杂交，留种并单独种植。下列
相关分析错误的是（ ）
A．单体产生的原因可能是减数分裂Ⅱ后期着丝粒未分裂
B．可构建10 种野生型玉米单体并测交来确定突变基因的位置
C．玉米单体在减数分裂Ⅰ的过程中，可观察到10 对四分体
D．若突变基因位于缺失的染色体上，则杂交子代有2 种表型
13、（2024·吉林长春·三模）科研人员开展团头鲂（二倍体，2n=48）与翘嘴鲌（二倍体，
2n=48）的杂交实验，运用静水压技术，阻止受精卵排出第二极体，从而获得了人工诱导
鲂鲌，该鲂鲌因不育而将更多能量用于生长。根据以上信息，可以作出的推测是（ ）
A．该鲂鲌含48 条染色体，属于二倍体
B．该鲂鲌体细胞中不存在形态相同的染色体
C．该鲂鲌是具有两个亲本优良性状的新物种D．该鲂鲌在减数分裂时会发生联会紊
乱
14、（2024·吉林·三模）将水稻中的籼稻和粳稻进行杂交， F1代花粉母细胞形成成熟花粉
的过程如下图所示。已知ORF2 基因编码的毒蛋白对全部花粉的发育有毒害作用。下列分
析合理的是（ ）
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A．水稻中的籼稻和粳稻之间存在生殖隔离
B．ORF2 与ORF3 遵循基因自由组合定律
C．若要观察花粉母细胞减数分裂过程应采集成熟花药作为观察材料
D．推测ORF3 基因可能在花粉发育过程中编码解毒蛋白
15、（2024·黑龙江齐齐哈尔·三模）受到不利因素影响时，染色体在着丝粒区域会发生断
裂，形成两条各自均有着丝粒活性的端着丝粒染色体（着丝粒在染色体的一端），如图所
示。甲是具有该种染色体的携带者（一条染色体断裂），无严重病症但生育的后代可能存
在问题，已知甲在进行减数分裂时，染色体联会不受影响，但染色体分离是随机的。下列
关于甲的叙述正确的是（ ）
A．甲的染色体数目增加但基因的数目不变
B．只考虑图示染色体，甲可能会形成4 种配子
C．甲与正常人婚配，子代染色体形态、数目正常者占1/3.
D．甲与正常人婚配，子代染色体数目异常的占2/3
16、（2024·黑龙江大庆·三模）密林熊蜂可直接在角蒿花的花筒上打洞，盗取其中的花蜜
（盗蜜），花筒上虽留下小孔，被盗蜜的花仍会开花，但影响结实率。密林熊蜂偏爱从较
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大、较高的花中盗蜜，但其身体不会接触到花的柱头。下列分析错误的是（ ）
A．密林熊蜂与角蒿之间可能存在协同进化
B．密林熊蜂中雄性个体体细胞中通常含有1 个染色体组
C．密林熊蜂盗蜜行为会对角蒿基因库产生影响
D．密林熊蜂的打洞行为是为了更好地适应环境而产生的
17、（2024·黑龙江双鸭山·三模）某动物一对染色体上部分基因及其位置如图所示，该动
物通过减数分裂产生的若干精细胞中，出现了如图6 种异常精子。下列相关叙述正确的是
（ ）
A．形成4、5 的过程中一定发生了染色体片段断裂
B．图中6 种异常精子都是减数分裂Ⅱ异常导致的
C．形成2、4、6 的变异类型相同，都能为生物进化提供原材料
D．形成3 时发生了两处变异，均会改变碱基序列并产生新基因
18、（2024·安徽·三模）有研究表明尼古丁（或吸烟）可改变细胞内的表观遗传，研究者
让雄鼠在性成熟阶段摄入低剂量的尼古丁，其精子中的多巴胺D2基因所在染色体发生了组
蛋白去乙酰化，导致子代小鼠出现认知障碍。下列叙述错误的是（ ）
A．若D2基因发生甲基化，也可能会导致子代小鼠出现认知障碍
B．组蛋白去乙酰化改变了染色体的结构从而改变了生物的遗传物质的结构
C．组蛋白乙酰化、D2基因发生甲基化都可能影响基因的转录
D．避免尼古丁的摄入，改变不良的生活习惯都能够在一定程度上减少表观遗传的改变
19、（2024·安徽·三模）鸭坦布苏病毒是我国新发现的黄病毒属成员，感染该病毒会导致
鸭产蛋量明显下降。这一发现有助于研究黄病毒的单链RNA 复制，从而开发新型家禽疫苗
和药物等。下列相关叙述正确的是（ ）
A．鸭的遗传物质和鸭坦布苏病毒的遗传物质元素组成不同
B．鸭坦布苏病毒的基因是具有遗传效应的RNA 片段
C．感染鸭坦布苏病毒的鸭会将病毒RNA 遗传给子代
D．黄病毒RNA 中一个碱基发生替换会改变所有碱基比例
20、（2024·安徽马鞍山·三模）果蝇的卷翅基因D 是由2 号染色体片段倒位引起的，卷翅
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对正常翅为显性。当D 基因纯合时，会导致果蝇早期胚胎停止发育而死亡。下列说法错误
的是（ ）
A．卷翅性状是染色体结构变异引起的
B．卷翅个体减数分裂时会发生联会异常现象
C．卷翅雌雄个体相交，后代D 基因频率为1/3
D．基因D 在调控早期胚胎发育中
的作用是显性的
21、（2024·福建宁德·三模）蜜蜂的雄蜂是由未受精卵发育而来，雌蜂（蜂王和工蜂）是
由受精卵发育而来的二倍体，其中蜂王的个体明显大于工蜂。下列相关叙述错误的是（
）
A．蜜蜂的性别由染色体组数决定
B．雄蜂体细胞含有一套形态和功能不同的非同源染色体
C．蜂王的次级卵母细胞中可发生非同源染色体自由组合
D．蜂王与工蜂的形态、结构和行为不同可能与表观遗传有关
22、（2024·福建宁德·三模）某不孕女性患者，母亲染色体核型正常，父亲和她的22 号染
色体异常。异常的染色体是由22 号染色体的22p 段与Y 染色体Yq 段断裂重接形成。下列
相关叙述错误的是（ ）
A．该病是染色体结构异常导致的遗传病B．该女性患者体细胞中异常染色体来自父亲
C．该女性患者体细胞中性染色体组成为XX
D．22 号染色体异常对男性和女性的生
育功能影响相同
23、（2024·福建福州·三模）白菜（2n=20）、黑芥（2n=16）同为十字花科的两个物种。
用白菜与黑芥远缘杂交有望创造新的种质资源，其过程如下图。对获得的4 棵植株的体细
胞染色体数量进行检测，得到甲、乙、丙三种类型，如表格所示。以下叙述错误的是（
）
甲
乙
丙
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植株数量
1
1
2
染色体数量
18
36
35
A．秋水仙素抑制种子胚细胞有丝分裂纺锤体形成
B．甲减数第一次分裂过程中可形成9 个四分体
C．乙产生的配子中有10 条染色体来自白菜
D．丙有丝分裂后期细胞中有70 条染色体
24、（2024·福建福州·三模）大麦是自花传粉植物，雄性不育系在杂交育种中具有重要价
值。为了构建能保持雄性不育的保持系，科研人员培育出一个三体新品种甲，其体细胞中
增加了一条带有易位片段的染色体，相应基因与染色体关系如图，可育（M）对雄性不育
（m）为显性，种皮茶褐色（R）对黄色（r）为显性。植株甲形成配子过程中，结构正常
的染色体联会后分别移向两级，带有易位片段的染色体随机移向一级；含有异常染色体的
花粉无法授粉，正常卵细胞：含有异常染色体的卵细胞=7：3。下列叙述正确的是
（ ）
A．植株甲产生的具有授粉能力的花粉基因型为MmRr
B．植株甲自交子代中茶褐色种皮的基因型为MMmmRRrr、MmmRrr
C．植株甲自交子代中黄色种皮：茶褐色种皮=3：7
D．植株甲自交子代中茶褐色种皮个体继续自交可产生雄性不育系
25、（2024·福建·三模）科研工作者将二倍体玉米的花粉授在异源六倍体普通小麦上，1 天
后杂种胚出现了21 条小麦染色体、10 条玉米染色体，授粉7 天后杂种胚中只有21 条小麦
染色体和微核。其中微核是由有丝分裂后期丧失着丝粒的染色体断片产生的。下列有关说
法正确的是（ ）
A．小麦和玉米之间不存在生殖隔离
B．普通小麦的一个染色体组中含有7 条染色体
C．授粉7 天后杂种胚中没有发生染色体结构变异
D．产生微核的时期每条染色体含有两个染色单体
26、（2024·福建·三模）DNA 分子中一个碱基被另一个碱基取代而造成的突变称为碱基置
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换突变。如表为碱基置换突变的不同类型及其对肽链的影响。下列叙述正确的是（ ）
碱基置换突变类
型
对肽链的影响
同义突变
肽链没有改变
错义突变
肽链上氨基酸种类改变
无义突变
肽链提前终止合成
终止密码突变
肽链不能正常终止
A．同义突变没有引起肽链改变可能是因为密码子存在简并性
B．镰状细胞贫血是由错义突变导致的，只能通过基因检测诊断
C．大多数囊性纤维化是由无义突变导致的，患者的CFTR 蛋白缺少一个苯丙氨酸
D．根据肽链的长短是否发生改变即可区分碱基置换突变的四种类型
27、（2024·福建漳州·三模）3 种α 珠蛋白基因（HBA1、HBA2、HBZ）和5 种β 珠蛋白基
因（HBB、HBD、HBG1、HBG2、HBE）是控制合成血红蛋白结构中珠蛋白的相关基因，
在染色体上的位置如图所示。下列说法错误的是（ ）
A．人体正常的体细胞中最多含有2 个HBA1 基因
B．3 种α 珠蛋白基因的差异主要是由于碱基对的排列顺序不同
C．α 珠蛋白基因和β 珠蛋白基因之间在减数分裂过程中能够发生自由组合
D．5 种β 珠蛋白基因都可能发生碱基对的替换，这体现了基因突变的随机性
28、（2024·福建漳州·三模）白麦瓶草花色有红花（A）和黄花（a）、果实有大瓶（B）和
小瓶（b），两对基因均为核基因。其性别决定方式为XY 型，X 和Y 染色体上与育性相关
的基因位置如图所示，其中雌性抑制基因可抑制雌性育性基因的表达。下列叙述错误的是
（ ）
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A．雌性抑制基因和雌性育性基因是位于一对同源染色体上的等位基因
B．性染色体为XY 的植株产生了功能正常的两性花，其原因可能是Y 染色体含雌性抑
制基因的片段缺失
C．红花植株和黄花植株正反交结果不一致，可证明花色基因位于性染色体上
D．纯合小瓶雌株与纯合大瓶雄株杂交后代中雌性均为大瓶、雄性均为小瓶，可证明
B/b 基因只位于X 染色体上
29、（2024·福建漳州·三模）某夫妇二人表型均正常，但所生的第一个孩子患有唐氏综合
征（21 三体综合征），染色体分析如图所示。且母亲是13/21 号染色体的罗伯逊型易位携
带者（罗伯逊型易位是一种染色体易位，涉及两个长臂的融合和两个短臂的丢失。罗伯逊
型易位携带者的染色体遗传时遵循正常行为规律，不考虑互换和基因突变）。下列叙述正
确的是（ ）
A．罗伯逊型易位可能改变了染色体上基因的数目，但不会改变基因排序
B．该母亲的卵子最多含24 种形态不同的染色体
C．该夫妇再次生育，子代表型正常的概率为1/6
D．该母亲怀孕期间可通过羊水检测诊断胎儿是否为罗伯逊型易位携带者
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30、（2024·福建泉州·三模）四倍体中华猕猴桃（4n=116）与二倍体毛花猕猴桃（2n=58）
杂交得到的三倍体后代雄株花粉败育，雌株不结实。对该三倍体处于减数分裂的花粉母细
胞进行观察，发现 29 个二价体（即四分体）和29 个单价体（不配对的染色体），偶尔
出现个别三价体（三条染色体配对）。下列相关叙述错误的是（ ）
A．中华猕猴桃与毛花猕猴桃之间存在生殖隔离
B．两种猕猴桃的一个染色体组均含有29 条染色体
C．该三倍体雌株减数分裂时可能会出现同源染色体联会紊乱
D．选择处于减数分裂Ⅱ的花粉母细胞进行观察以识别三价体
31、（2024·福建泉州·三模）某种秀丽隐杆线虫一般生活在水中或土壤，以细菌为食（细
菌数目多的区域氧气水平较低），其 npr-1 基因在某些特定的神经元中表达蛋白质受体
NPR-1.NPR-1 第215 位氨基酸为缬氨酸的线虫表现为独自觅食，运动速度慢；若 npr-1 基
因突变，该氨基酸替换为苯丙氨酸， 则线虫表现为聚集采食，运动速度快。在食物匮乏或
高氧培养条件下，原来独自觅食的线虫也会表现出聚集采食。下列相关叙述错误的是（
）
A．该氨基酸替换可能是由于 npr-1 基因的碱基发生替换
B．高氧导致 npr-1 基因突变，有利于线虫改变觅食方式获取食物
C．线虫在食物匮乏时表现为聚集采食有助于探索新的食物区域
D．基因突变可能通过影响神经系统的功能而影响生物体的行为
32、（2024·福建泉州·三模）科研人员将一种杀真菌剂——乙烯菌核利注射到怀孕两周的
大鼠体内（此时孕鼠腹中的F1胚胎正处于生殖腺发育的时期），F1相互杂交产生的F2雄鼠
中绝大多数个体出现部分精子凋亡的现象，并且在F3和F4雄鼠中依然能观察到精子凋亡现
象。进一步研究表明该化学物质并没有增加大鼠生殖细胞的 DNA 突变频率，而是在一些
特异的位点造成了甲基化修饰的改变。下列相关分析不合理的是（ ）
A．F1雄鼠出现精子凋亡并不是由于亲代生殖细胞发生突变并遗传给F1
B．F2雄鼠的精子凋亡可能是F1在胚胎时期的生殖细胞发生了变异
C．F2雄鼠特异位点甲基化修饰没有改变 DNA 碱基序列因而不能遗传
D．环境中的一些化学物质可能导致雄性动物和人类男性精子的减少
33、（2024·江西南昌·三模）普通小麦灌浆期往往出现叶片早衰现象，研究人员发现了一
株滞绿突变体，其叶绿素分解较晚，淀粉产量得到提升。下列说法错误的是（ ）
A．滞绿突变体的出现为生物进化提供了原材料
B．灌浆期滞绿突变体对光能的利用率比普通小麦更高
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C．滞绿突变体是通过延长有效光合作用时间来提升淀粉产量
D．若要确定突变体突变基因序列，只需对两种小麦叶绿体基因进行测序比较
34、（2024·江西南昌·三模）减数分裂过程中会发生一系列特殊的染色体行为，其中包含
程序性DNA 双链断裂（DSB）的产生及修复过程。同源染色体上的非等位基因重组起始于
程序性DSB，四分体可通过交换相应的片段修复DSB。如果在着丝粒周围形成大量DSB，
它们在以交换的形式被修复时会破坏着丝粒连接等，干扰染色体分离。下列说法正确的是
（ ）
A．同源染色体联会、姐妹染色单体的分离等是减数分裂过程中特有的染色体行为
B．程序性DSB 的同源修复增加了遗传多样性，改变了染色体上的基因数目或排列顺
序
C．着丝粒周围DSB 干扰染色体分离可能导致受精卵出现染色体数目变异
D．若四分体时期DSB 的修复造成两条非同源染色体的片段交换，则不能形成正常的
配子
35、（2024·江西九江·三模）人类和果蝇的性别决定方式均为XY 型，但决定人类性别的关
键在于Y 染色体的有无；而决定果蝇性别的关键在于X 染色体数目占性染色体数目的比例，
X 占比50%以上为雌性，否则为雄性。下列有关性染色体组成为XXY 的个体叙述正确的是
（ ）
A．若该个体为人类，则可判断为雌性
B．若该个体是果蝇，一个原始的生殖细胞减数分裂可能产生X、XY、XX 和Y 四种
类型的成熟配子
C．该个体在减数第二次分裂时期细胞内可能不含Y 染色体
D．该个体可以被称作三倍体
36、（2024·山东潍坊·三模）二倍体的体细胞中，若某对同源染色体全部来自父方或母方，
称为单亲二体（UPD）。三体细胞（染色体比正常体细胞多1 条）在有丝分裂时，三条同
源染色体中的一条随机丢失，可产生染色体数目正常的体细胞，这种现象称为“三体自
救”。某一X 染色体三体的受精卵发生“三体自救”后，发育成UPD 个体甲，其两条X
染色体全部来自母亲，但两条X 染色体的碱基序列差异很大。下列叙述正确的是（ ）
A．该受精卵发生“三体自救”，形成UPD 的概率为1/2
B．形成该受精卵的卵细胞在减数分裂Ⅱ后期X 染色体未分开
C．个体甲患伴X 染色体隐性遗传病的概率高于母亲
D．父亲正常，甲也可能患伴X 染色体隐性遗传病
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37、（2024 山东省齐鲁名校第三次联合检测）研究发现，抑制精原细胞中 X 基因的表达，
精原细胞在减数分裂时同源染色体不能正常分离，导致精子的染色体数目异常，少数缺少
一条染色体的精子能够正常受精，其他染色体数目异常的精子不具有受精能力。下列分析
错误的是（ ）
A．X 基因的表达产物可能参与减数分裂过程中纺锤体的形成
B．抑制 X 基因的表达会导致细胞中的遗传物质不能均等分配
C．父本 X 基因发生突变会导致子代个体中单倍体的比例增加
D．上述变异属于染色体数目变异，发生在减数分裂Ⅰ的后期
38、（2024 山东省齐鲁名校第三次联合检测）番茄细胞核中的基因 B 控制叶绿素合成过
程中的关键酶的合成，突变基因 b 控制合成的酶由于第 35 位氨基酸发生改变，导致其空
间结构改变而失去活性。一株叶片为黄绿色的番茄植株自交，F1幼苗叶片的表型及比例为
绿色：黄绿色：黄白色=1：2：1，叶片为黄白色的植株在幼苗期之后会死亡。下列相关叙
述正确的是（ ）
A．基因 b 可能是基因 B 的碱基对发生缺失、增添或替换后产生的
B．F1植株自交，所得的番茄幼苗中叶片为黄绿色的植株占 1/3
C．F1 植株随机交配，所得的成熟番茄植株中叶片为黄绿色的植株占 4/9
D．可利用光学显微镜观察对比基因 B 与 b 的碱基序列，推断基因突变的类型
39、（2024·湖北·三模）科学家发现如果RNA 聚合酶运行过快会导致与DNA 聚合酶“撞
车”而使DNA 折断，引发细胞癌变。一种特殊酶类RECQL5 可以吸附在RNA 聚合酶上减
缓其运行速度，扮演“刹车”的角色，从而抑制癌症发生。下列叙述正确的是（ ）
A．RNA 聚合酶识别并结合基因上的起始密码子，驱动转录
B．神经元细胞中，核基因在复制的同时还可以进行转录
C．两种酶“撞车”可能会导致正常基因突变为原癌基因
D．RECQL5 与RNA 聚合酶结合会减慢细胞内蛋白质合成速率
40、（2024·湖北·三模）天宫二号的“太空菜园”可为航天员提供新鲜的蔬菜，还可提供
调节情绪的鲜绿环境。下列有关“太空菜园”中生菜、小番茄的分析，不符合实际情况的
是（ ）
A．栽培的“土壤”基质应含有水、矿质元素和植物激素
B．发生突变或基因重组的种子可为人工选择提供原材料
C．失重状态下，生长素仍可发生极性运输和非极性运输
D．其生长发育的调控是由基因、激素和环境共同作用完成的
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41、（2024·湖北·三模）我国科学家鲍文奎团队培育的异源八倍体小黑麦，优化了高寒山
区人民的饮食结构，其培育思路得益于分析普通小麦的起源过程。他们曾将5 种植物进行
如下杂交实验，部分结果如下图。相关分析正确的是（ ）
注:图中圆圈交集处数字表示F1杂合子在减数分裂I 中形成的四分体个数
A．一粒小麦和拟斯卑尔山羊草杂交后即可得二粒小麦
B．一粒小麦和节节麦杂交产生的F1在减数分裂I 中形成7 个四分体
C．普通小麦卵细胞中含有的21 条非同源染色体，构成一个染色体组
D．用适宜的低温处理二粒小麦和节节麦的不育杂种可得到普通小麦
42、（2024·湖南衡阳市祁东县·三模）为了分析某爱德华综合征（18 三体）患儿的病因，
对该患儿及其父母的18 号染色体上的A 基因（A1～A4 都是等位基因）进行PCR 扩增，经
凝胶电泳后，结果如图所示。该患儿的病因不可能是（ ）
A．若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂I 异常所致
B．若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致
C．若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂I 异常所致
D．若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致
43、（2024·广东·三模）研究表明，癌症的发生除了遗传因素外，很多病因都与生活习惯
有关。图1 和图2 分别为电子显微镜下观察到的正常细胞和癌细胞的线粒体结构。下列叙
述错误的是（ ）
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A．在适宜条件下，癌细胞失去接触抑制而无限增殖
B．在正常人的体细胞中不存在原癌基因和抑癌基因
C．原癌基因突变或过量表达可能引起细胞癌变
D．由图1 和图2 推测，正常细胞癌变后无氧呼吸作用会增强
44、（2024·重庆九龙坡·三模）科学家把染色体上一段能够自主复制和移位的DNA 序列称
为转座子，复制型转座子的DNA 通过转录RNA 来合成相应DNA 片段，然后插入新位点；
非复制型转座子直接将自身DNA 从原来位置切除并插入新的位点。澳洲野生稻在近三百
万年内，三种独立的转座子增加了约4×108个碱基对，总量约占整个基因组的60%以上。
下列叙述错误的是（ ）
A．转座子可造成基因组不稳定，降低遗传多样性，不利于生物进化
B．复制型转座子转座过程需要逆转录酶、DNA 连接酶等参与
C．转座子可能会造成基因和染色体的改变，给基因组造成潜在危害
D．推测澳洲野生稻的基因组大小的变化主要是复制型转座子引起的
45、（2024·重庆渝中·三模）人类有一种常染色体隐性遗传病，其致病基因a 是由基因A
编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取
，经酶切、电泳和
探针来进行基因
检测，并获得条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基
因A 或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A 和a，对图甲所示某家族的成员1～6 号
分别进行基因检测，得到的条带图如图乙所示。下列相关叙述错误的是（ ）
A．2 号个体在产生精子的过程中极有可能发生了基因突变
B．7 号个体和8 号个体基因型相同的概率为
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C．若自然人群中a 基因的频率为0.01，则3 号个体与表现正常的人婚配后，子女患病
的概率为
D．基因检测时会应用酶的专一性、碱基互补配对等生物学基本原理
46、（2024·广西玉林·三模）先天性色素失禁症是X 染色体上的Nemo 基因失常所致，是
一种显性遗传病。若个体细胞中只含有Nemo 基因，则会导致个体病情严重，在胎儿期就
会死亡，而杂合子症状较轻，因此患者通常为女性。某女性杂合子与正常男性婚配，所生
儿子（性染色体组成为XXY）为该病患者，下列分析正确的是（ ）
A．该儿子是Nemo 基因的携带者，其含有的正常基因一定来自父亲
B．可确定是该女性的初级卵母细胞在减数分裂I 后期两条X 染色体未分离导致儿子患
病
C．该女性的初级卵母细胞在四分体时期，两条X 染色体互换产生含等位基因的异常
配子
D．该夫妇计划生育第二个孩子，正常情况下，所生婴儿是正常女儿的概率为1/3
47、（2024·贵州毕节·三模）生物学是研究生命现象和生命活动规律的科学。下列有关生
命现象及其原理的叙述，错误的是（ ）
A．渔业上中等强度的捕捞有利于持续获得较大的鱼产量
B．三倍体无子西瓜的培育运用了染色体数目变异的原理
C．体力劳动后手掌上磨出水泡的主要原因是血浆中的水渗出到组织液
D．选用透气消毒的纱布包扎伤口可使伤口部位的细胞进行有氧呼吸
48、（2024·贵州毕节·三模）碳青霉烯类抗生素是治疗重度感染的一类药物。下表为2005
—2008 年，该类抗生素在某医院住院患者中的人均使用量，以及从患者体内分离得到的某
种细菌对该类抗生素的耐药率变化。据表分析，以下说法不合理的是（ ）
年份
2005
2006
2007
2008
住院患者中该类抗生素的人均使用量/g
0.07
4
0.12
0.14
0.19
某种细菌对该类抗生素的耐药率/%
2.6
6.11
10.9
25.5
A．细菌耐药率的变化与抗生素使用量之间呈正相关
B．细菌耐药率增加的原因是自然选择
C．由于抗生素的作用，细菌种群中耐药基因的频率上升
D．应对细菌耐药率提高的最佳方法是研发和使用新的抗生素
49、（2024·贵州毕节·三模）某生物的基因组成及基因在染色体上的位置关系如图1 所示，
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该生物经减数分裂形成了图2 所示的①②③④四种配子。下列关于这四种配子形成过程中
所发生变异的说法，正确的是（ ）
A．配子①的变异发生在减数分裂Ⅱ过程中
B．配子②的变异最可能发生在减数分裂Ⅰ过程中
C．配子③中的变异属于染色体结构变异
D．配子④的变异是染色体复制时发生基因突变导致的
50、（2024·贵州·三模）科学家发现很多慢性粒细胞白血病患者的第22 号染色体比正常人
的要短一小段，而9 号染色体比正常人的要长一小段。又有研究发现在正常人体细胞中，
位于9 号染色体上的ABL 基因表达量很低，其表达产物是细胞正常生长和增殖必需的。在
慢性粒细胞白血病患者的造血干细胞中，ABL 基因被转移到22 号染色体上，与BCR 基因
发生融合，形成一个新的融合基因BCR-ABL 基因（简称BA 基因），如图所示。该融合基
因表达的BCR-ABL 蛋白具有过强的酶活性，导致细胞分裂失控，发生癌变。下列相关叙
述正确的是（ ）
A．ABL 基因可能属于抑癌基因
B．光学显微镜下可观察到BCR-ABL 融合基因的位置
C．图示基因融合后，细胞中基因的排列顺序和数目发生改变
D．患者的BCR-ABL 融合基因可通过有性生殖遗传给后代
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51、（2024·甘肃白银·三模）尿黑酸尿症为受一对基因控制的常染色体隐性遗传病，某该
病患者经过基因测序，发现每个致病基因上存在2 个突变位点，第1 个位点的C 突变为
T，第2 个位点的T 突变为G。下列叙述正确的是（ ）
A．该实例证明了基因突变具有随机性和不定向性的特点
B．该患者致病基因突变前后的长度和碱基序列均发生了变化
C．上述突变改变了DNA 的碱基互补配对方式
D．该患者体细胞中最多可存在8 个突变位点
52、（2024·甘肃白银·三模）某家族中存在甲、乙两种单基因遗传病，相关的致病基因分
别为 A/a、B/b，该家族的系谱图如下。对不同的个体进行基因检测，用相同的限制酶处理
基因 A/a、B/b 后进行电泳，结果如表所示。若不考虑突变和X、Y 染色体同源区段的情况，
下列相关分析正确的是（ ）
个体
电泳结果/碱基对
200
1150
1350
1750
1650
Ⅰ-1
+
+
+
—
+
I-2
+
+
+
—
+
Ⅰ-3
+
+
+
+
+
Ⅰ-4
+
+
+
+
—
Ⅱ-5
—
—
+
Ⅱ-8
+
—
注：“+”表示检测到该基因或片段，“一”表示未检测到该基因或片段，空白表示未进行
检测
A．甲病和乙病的致病基因分别位于常染色体和X 染色体上
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B．甲病的致病基因是由正常基因发生碱基对增添后产生的
C．基因型与Ⅰ-2 相同的女性与Ⅱ-8 结婚，生育的孩子均表现正常
D．Ⅱ-6 和Ⅱ-7 婚配，生育患病男孩的概率是 1/18
二、多选题
1、（2024·河北邯郸·三模）科学家发现安农S-1 温敏不育系突变体水稻在温度高于26℃时
表现为花粉败育，将野生型与安农S-1 杂交，F1均为野生型，F1自交后代中野生型：花粉
败育=3：1。科研工作者用γ 射线处理安农S-1 种子，筛选获得了两个在32℃及以上表现为
花粉败育的隐性突变体t1和t2，下列有关说法正确的是（ ）
A．安农S-1 的花粉败育为隐性性状，与野生型受一对等位基因控制
B．野生型与安农S-1 杂交产生的F1自交，产生的F2可能全为野生型
C．偶遇低温天气时，突变体t1和t2比安农S-1 更有利于制备杂交种子
D．探究t1和t2是否为同一基因的突变体，应在32℃以下将t1和t2杂交并统计F1的花粉
育性情况
2、（2024 届河北省保定市十校高三下学期三模）下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家
系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片
段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数
目。下列说法正确的是（ ）
A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X 染色体上
B．甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被Mst II 识别
C．乙病可能由正常基因上的两个BamHI 识别序列之间发生碱基对的缺失导致
D．II4不携带致病基因、II8带致病基因，两者均不患待测遗传病
3、（2024 届河北省保定市十校高三下学期三模）经多年努力，科学家培育出一种仅与一
对基因有关的雄性不育系水稻(rr)，命名为“光温敏不育系(PTGMS)"，恢复系(RR)与雄性
不育系杂交获得的F1(Rr)，全面恢复雄性可育而能自交结实。杂种优势是指两个遗传组成
不同的亲本杂交产生的杂种F1在长势、繁殖率、抗逆性、产量和品质诸方面均比双亲优越
的现象，通过“二系法”可持续获得具有杂种优势的杂交水稻，其构思如图所示，下列叙
述正确的是（ ）
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A．雄性不育系应用于水稻杂交育种，可以明显节省劳动成本
B．D 为PTGMS，F 为恢复系，E 用于大田生产可结实
C．间行种植D、F，在高温或长日条件下，可获得供来年使用的恢复系和杂交种
D．间行种植D、E，在低温或短日条件下，可获得供来年使用的PTGMS 和杂交种
4、（2024 届河北省部分高中三模）某二倍体昆虫的性别决定方式为ZW 型。已知控制翅
型的等位基因B/b 只位于Z 染色体上，仅基因B 表达时为长翅，仅基因b 表达时为小翅，
基因B、b 同时表达时为残翅。某雌性个体与残翅雄性个体杂交，获得4 种基因型互不相同
的F1。下列相关叙述正确的是（ ）
A．雄性亲本的基因型为ZBZb，雌性亲本的基因型为ZBW 或ZbW
B．F1中残翅个体一定是雄性，且该群体中小翅个体总是占1/2
C．若F1群体中有1/2 为长翅个体，则雌性亲本基因型一定为ZBW
D．若小翅个体杂交后代中出现极少量残翅，则最可能是发生了基因突变
5、（辽宁省部分学校2024 年高三临考押题考试（三模））图1 为甲、乙单基因遗传病的
遗传系谱图，甲病相关基因用A、a 表示，乙病相关基因用B、b 表示，图2 为该家系部分
成员相关基因电泳的结果（上端为加样孔），不考虑致病基因位于X、Y 染色体同源区段。
下列叙述正确的是（ ）
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A．由图1 可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X 染色体显性遗传病
B．由图2 可知，Ⅰ1和Ⅰ4基因型分别为AaXbY，aaXBXb
C．Ⅲ11与人群中正常女性婚配，生出患两种病孩子的概率为1/8
D．Ⅱ10的a 基因可能发生了突变，导致基因型为AaXbY
6、（2024·辽宁·三模）西瓜（2n=22）为二倍体生物，现利用稳定遗传的红瓤（R）小籽
（e）西瓜品种甲与黄瓤（r）大籽（E）西瓜品种乙进行育种，流程如图所示。下列叙述正
确的是（ ）
A．①过程中的试剂可以用低温处理代替，通过②过程获得的无子西瓜的基因型为
RRrEee
B．③过程所用的试剂为细胞分裂素，主要由根尖合成，能促进细胞分裂和芽的分化
C．杂种植株获得的单倍体幼苗经①过程中的试剂处理后，所得植株不一定为纯合子
D．图中F1相互授粉所得F2的基因型可能有9 种或3 种
7、（2024·辽宁抚顺·三模）某家族中存在甲、乙两种单基因遗传病，相关的致病基因分别
为A/a、B/b，该家族的系谱图如下。对不同的个体进行基因检测，用相同的限制酶处理基
因A/a、B/b 后进行电泳，结果如表所示。若不考虑突变和X、Y 染色体同源区段的情况，
下列相关分析错误的是（ ）
个体
电泳结果/碱基对
200
1150
1350
1750
1650
1—1
—
+
+
—
—
1—2
+
+
+
—
+
Ⅰ—3
—
+
+
+
+
22
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1—4
—
+
1
+
Ⅱ—5
—
—
—
Ⅱ—8
·
—
注：“+”表示检测到该基因或片段。“—”表示未检测到该基因或片段，空白表示未进行
检测。
A．甲病或乙病的致病基因分别位于常染色体或X 染色体上
B．甲病的致病基因是由正常基因发生碱基对增添后产生的
C．基因型与Ⅰ—2 相同的女性与Ⅱ—8 结婚，生育的孩子均表现正常
D．Ⅱ—6 和Ⅱ—7 婚配，生育患病男孩的概率是1/18
8、（2024·黑龙江齐齐哈尔·三模）血红蛋白α 链编码第138 位氨基酸的基因序列发生变化，
缺失了一个碱基对，导致正常基因E 突变成致病基因e，部分示意图如下（UAA、UAG 为
终止密码子）。下列叙述错误的是（ ）
A．①②过程需要的模板和原料均存在差异
B．正常基因E 突变为基因e 后使形成的肽链缩短
C．与基因e 同位置发生碱基对替换相比，缺失对蛋白质结构影响更大
D．可以通过基因治疗和移植造血干细胞治疗该病，同时能纠正病变的基因
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9、（2024·江苏南通·三模）单个基因的前体mRNA 既可能有外显子被跳过的可变剪切，
也可能有内含子被保留的可变剪切，从而产生多种成熟的mRNA．马铃薯的St-RS31 前体
mRNA 可剪切出如下图3 种mRNA，在黑暗条件下 mRNA1 的含量显著下降、mRNA3 的
含量显著上升。相关叙述正确的是（ ）
A．mRNA 上的起始密码子是由 DNA 上的启动子转录而来
B．mRNA3 编码的多肽链的长度长于mRNA1 和mRNA2
C．外界环境因素会影响mRNA 的可变剪切从而影响生物的性状
D．内含子、外显子的突变都可能改变基因的表达，改变生物的性状
10、（2024 山东省齐鲁名校第三次联合检测）我国利用返回式卫星将作物种子带入太空，
利用太空的特殊环境诱导基因发生突变，然后在地面选择优良的品种进行培育。下列叙述
错误的是（ ）
A．太空高辐射等特殊环境可以提高作物基因突变的频率
B．太空育种过程中只能在细胞进行 DNA 复制时发生基因突变
C．太空育种过程中发生的基因突变可能不会导致新性状的出现
D．基因突变因可发生在一个 DNA 分子的不同部位而具有不定向性
11、（2024·湖南衡阳·三模）太空育种也称空间诱变育种，就是将农作物种子或试管种苗
送到太空，利用太空特殊的、地面无法模拟的环境（微重力、强辐射和高真空等）的诱变
作用，使种子产生变异，再返回地面选育新种子、新材料，培育新品种的作物育种新技术。
下列叙述不正确的是（ ）
A．微重力、强辐射等环境可引起太空种子的定向变异
B．以种子或种苗作为诱变对象的原因是种子或种苗细胞分裂旺盛，易发生基因突变
C．太空育种与其他育种方式相结合能培育更多的新品种
D．若经太空育种的种子发生了基因突变，则萌发后的植株表型一定改变
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12、（2024·湖南永州·三模）与雌蚕相比，雄蚕在生命力、桑叶利用率和吐丝结茧等方面
具有更大的优势。科学家利用诱变和杂交的方法构建了一种家蚕品系，实现了专养雄蚕的
目的。该家蚕品系雌雄个体基因型组成如下图所示。A/a 为控制卵色的基因，显性基因A
决定黑色，隐性基因a 决定白色，b、e 是纯合时引起胚胎死亡的突变基因（注：ZbW、
ZeW 为纯合子），“+”代表野生型基因。研究发现，在该家蚕品系的性染色体上存在交换
抑制因子，能避免四分体中染色体片段互换，从而保留该品系用于育种。下列有关叙述正
确的是（ ）
A．在构建该品系过程中发生了基因突变和染色体变异
B．该品系产生的黑色受精卵为雌蚕，白色受精卵为雄蚕
C．由上图可知该品系不可能产生的基因型配子是Za++、Zabe、Zab+、WAb、Wa+
D．该品系能产生四种受精卵，其中胚胎致死的基因型为Zab+Zab+、Za+eWA+
三、非选择题
1、（2024·河北承德·三模）植物远缘杂交可能会造成核仁显性现象，即源于一个亲本的基
因组沉默，而源于另一个亲本的基因组表达。现采用人工去雄授粉的方法，以萝卜（RR，
2n=18）为母本、芥蓝（CC，2n=18）为父本进行杂交，并通过胚抢救（一种育种手段）得
到6 株F1植株。回答下列问题：
(1)萝卜与芥蓝远缘杂交的后代一般不育，主要原因是 。经胚抢救得到的6 株F1
幼苗用 处理，可使其成为四倍体，恢复其育性。
(2)若核仁显性使全部后代只表达萝卜或芥蓝一方的基因组，则上述6 株F1植株的表型可能
有 （填“一种”“两种”“多种”或“都有可能”）。研究人员提取了亲本萝卜、
芥蓝及F1的总RNA 并逆转录得到cDNA，以cDNA 为模板用特定引物进行PCR，经1.5%
琼脂糖凝胶电泳的结果如图所示。结合电泳图谱分析，核仁显性使F1表达了 一
方的基因组。
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(3)若对萝卜采用常规杂交育种，可培育出不同根形的品种。萝卜的根形由A、a 和D、d 两
对常染色体上的等位基因控制，且独立遗传。现将两种稳定遗传的圆形萝卜进行杂交，F1
全为扁形；F1自交，F2有扁形、圆形和长形三种表型，已知同时含有A 和D 基因的个体表
现为扁形。
①由此推测，F2中圆形萝卜的基因型有 种，圆形萝卜自由交配，F₃ 中基因型为
Aadd 的萝卜所占比例为 。
②随机选取F2中一个圆形萝卜，现欲鉴定其是纯合子还是杂合子，可选择表型为
的萝卜与其交配。若后代表型及比例为 ，可证明其为纯合子；若后代表型及比例
为 ，可证明其为杂合子。
2、（2024·河北邯郸·三模）果蝇的眼色受两对等基因A/a、B/b 的控制。野生型果蝇眼色是
暗红色，暗红色源自棕色素与朱红色素的叠加。棕色素与朱红色素的合成分别受A 和B 基
因控制。现有果蝇品系甲为棕色素与朱红色素合成均受抑制的白眼纯合突变体。利用该品
系进行杂交实验，过程及结果如下。回答下列问题：
杂交组合
父本
母本
F2的表型及比例
I
F1
品系甲
暗红眼： 白眼=1：1
Ⅱ
品系
甲
F1
暗红眼：棕色眼：朱红眼：白眼=43：7：7：
43
(1)根据杂交结果推测，A/a、B/b 基因位于 染色体上（均不考虑 X、Y 染色体同
源区段），品系甲与野生型果蝇的基因型分别为 。
(2)根据F2的表型及比例，推测 A/a、B/b 这两对基因位于 （填“一对”或“两
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对”）同源染色体上。根据表中数据，推测杂交组合Ⅱ的F2表型出现棕眼与朱红眼的原因
是 。
(3)实验一：多次重复上述杂交组合Ⅰ的实验时，发现极少数实验组合中所得 F2全为暗红
眼，实验二：而重复杂交组合Ⅱ的实验所得F2的表型及比例不变，这种 F1雄果蝇被称为
雄蝇T。已知野生型果蝇及品系甲均为SD+基因纯合子，研究人员发现雄蝇T 的一个SD+基
因突变为SD 基因，SD 基因在体细胞编码G 蛋白，G 蛋白可以与特定的DNA 序列结合，
导致精子不育。
①根据实验一、二推测，实验一极少数实验组合中所得 F2全为暗红眼的原因最可能是
，SD 基因是 （填“显”或“隐”）性突变产生的。
②某人将雄蝇T 与品系甲杂交，子代的表型是暗红眼。将子代中雄果蝇与品系甲的雌果蝇
杂交，后代全为暗红眼，由此推出SD 基因与A、B 基因位于 （填“同一条”或
“两条”）染色体上。
③进一步用射线照射雄蝇T，得到一只变异雄蝇X，两者体内部分染色体及等位基因
（SD，SD⁻）如下图所示。将雄蝇X 与品系甲的雌果蝇杂交，所得子代全为雌果蝇，且暗
红眼与白眼的比例约为1：1.据此推测，精子不育现象与染色体上一段DNA 序列r（其在
同源染色体上相同位置对应的序列记为R）有关，请在雄蝇X 的图中标注序列r 和R 最可
能的位置。雄蝇X 与品系甲的雌果蝇杂交，子代全为雌果蝇的原因是 。
3、（2024·河北秦皇岛·三模）黑腹果蝇性别决定方式为XX、XXY（雌性），XY、XYY
（雄性），XO（雄性不育），XXX、YO 和YY 均致死。XXY 的个体在减数分裂时，X 与
X 联会的概率为84%，X 与Y 联会的概率为16%，两条联会的染色体分离时，另外一条染
色体随机分配。已知灰身（A）对黑身（a）为显性，长翅（B）对残翅（b）为显性，两对
基因位于常染色体上。红眼（D）对白眼（d）为显性，基因位于X 染色体上，甲、乙为两
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只基因型相同的灰身长翅个体，组别2、3 中个体的染色体组成均正常。杂交实验结果如下：
组
别
亲本组合
F1表型及比例
1
♀白眼（XXY）×♂红眼
（XY）
2
♂甲×♀黑身残翅
灰身残翅∶黑身长翅=1 1∶
3
♀乙×♂黑身残翅
灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅=1 4 4 1
∶∶∶
(1)组别1 的白眼个体，在减数分裂时，Xd和Xd染色体的分离发生在 （时期），产生的
配子类型及比例为 。
(2)由组别2 可知，控制体色和翅型的基因不遵循基因的自由组合定律，从配子的角度分析
原因是 。
(3)组别3 中，乙个体发生互换的初级卵母细胞所占比例为 。
(4)外显率是指某一基因型个体显示预期表型的比例。由于修饰基因的存在，或者由于外界
因素的影响，使某基因的预期性状没有表现出来而低于正常比例，他们的后代同样会有相
同的比例不能表现出来。果蝇的野生型（E）对间断翅脉（e）为显性，基因位于常染色体
上。基因型为Ee 的个体自由交配，后代中间断翅脉比例为22.5%。请从后代中选择合适的
亲本，进行杂交实验，验证该比例是由于外显率降低导致的。不考虑其他变异和致死。
实验步骤：从后代中选择 自由交配。
实验结果：若后代中表型及比例为 ，则为外显率降低导致的。
4、（2024·河北沧州·三模）水稻（2m=24）是我国的主要粮食作物，其花小，为两性花。
温敏雄性不育品系（高于临界温度时不育）可用于杂交种的制备，但遭遇低温天气时会导
致制种失败。回答下列问题：
(1)育种过程中，温敏雄性不育株作为母本时不需要进行人工 操作，但需控制
。
(2)研究发现该水稻温敏育性与否和T 基因、Ub 基因有关，不育临界温度为25℃，高温诱
导Ub 基因过量表达。T 基因的表达产物是一种正常的核酸酶（Rnase），t 基因的表达产物
无活性，UbmRNA 可被Rnase 分解。当温度高于25℃时，基因型为ttUbUb 水稻表现为花
粉败育，分析其原因可能是 。
(3)将温敏雄性不育品系与抗白枯病水稻A 杂交，获得F1，F1自交筛选雄性不育植株，再与
杂交，多次重复后，筛选获得抗白枯病的温敏雄性不育系品系B．另有水稻品系C 高产但
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不抗白枯病，画出利用上述实验材料繁育不育品系B、以及培育抗白枯病且高产的杂交种
的简要流程图 。
(4)研究人员发现非温敏雄性不育系品系甲，取品系甲、乙（可育）两个品种的水稻进行杂
交得F1全为可育，F1自交得F2中可育株：雄性不育株=13：3。F2可育株中的一些个体无论
自交多少代，其后代表型仍然为可育性状，这样的个体在该部分可育株中的比例 。
5、（2024 届辽宁省高三联考三模）某二倍体植物的花色受三对独立遗传且完全显性的等
位基因控制，其花色色素合成途径如图1 所示。现以三个白花纯合品系进行杂交实验，结
果如图2 所示。请回答下列问题：
(1)由图可知，基因可通过控制 ，进而控制生物体的性状。
(2)正常情况下，红花植株的基因型有 种，某基因型为iiAaBb 的红花植株中有少
部分枝条开出了白花，推测可能是由于形成花芽的细胞在分裂过程中发生了 ，
也可能是因某条染色体发生缺失。
(3)实验一中，品系1 的基因型是 ，F2白花植株中能稳定遗传的占 。
(4)研究发现，植物体细胞中b 基因多于B 基因时，B 基因的表达将会减弱而形成粉红花突
变体，其体细胞中基因与染色体组成如图3（其他基因数量与染色体均正常）。现欲判断
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一基因型为iiAABbb 粉红植株的突变类型，可选用基因型为iiaabb 的植株进行杂交。若子
代表型及比例为 ，则其为突变类型1；若杂交表型及比例为 ，则其
为突变类型2。
6、（2024 届辽宁省高三·三模）诱变育种和基因工程育种均为实验室常用的生物育种手段。
已知玉米的抗虫性状由一对等位基因调控，为了得到抗虫玉米植株，某实验室对野生型玉
米种子进行了不同方法的处理后得到目的植株。回答下列问题：
(1)该实验室对野生型玉米种子进行了诱变处理，进行培育、筛选后得到突变植株，该植株
自交，后代中抗虫植株约占1/4，说明诱变引起的突变为 （填“隐性”或“显
性”）突变。进一步研究发现，该突变是由野生型某个基因发生一个碱基由G 到A 的替换
导致的，则野生型基因和抗病基因的碱基序列长度 ，碱基序列 。（后
两空填“相同”或“不同”）
(2)该实验室利用农杆菌转化法将外源抗虫基因（cry）转入野生型玉米细胞得到转化细胞，
并将其培育成植株X，过程如图1 所示，其中1、2 代表染色体，抗氨苄青霉素基因
（AmpR）为标记基因。已知该品种玉米染色体结构较为稳定，不会发生染色体互换。
①忽略抗虫基因和抗性基因的区别，仅根据两个基因在染色体上位置，除图1 中的转化细
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胞种类外，请在图2 中画出还可能得到的其他种类的转化细胞 。
②研究表明，标记基因的产物对细胞具有一定的毒害作用，因此为了得到抗虫性状稳定遗
传且不含标记基因产物的优良植株，可将植株X 进行自交从而获得预期目的的植株。为达
到该目的，是否可以将cry 基因和AmpR基因用同一个 Ti 质粒进行转运？ （填
“可以”或“不可以”），原因是 。
7、（2024·安徽·三模）粳稻和籼稻的杂交种具有产量高的优势，但杂交种的部分花粉不育。
经过精细定位，科研人员将导致花粉败育的基因定位于12 号染色体上的R 区（粳稻的12
号染色体用N 表示，籼稻的染色体用M 表示；R 区域内的基因不发生交换）。粳稻和籼稻
12 号染色体的R 区DNA 片段上的基因如下图。科研人员将纯合粳稻和纯合籼稻杂交，获
得F1，F1自交获得F2，F2中仅有籼—粳杂交种和籼稻，且二者比例接近1 1∶。
(1)F1植株产生的12 号染色体组成为 的花粉败育。若让F1作父本，籼稻作母本进行杂交，
子代的12 号染色体组成为 。
(2)经研究，其所有花粉中均存在引发线粒体功能障碍的毒素蛋白而使花粉致死，但只有育
性正常的花粉中存在对应的解毒蛋白。科研人员利用基因编辑技术分别敲除了F1中的R 区
相关基因，得到1~10 号植株，检测其花粉育性情况，结果如下表。
F1植株编号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
敲除基因
A
B
C
D
A+
B
A+
C
A+
D
B+
C
B+
D
C+
D
花粉育性
+
+
+
+
++
+
++
++
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（注：“++”表示全部花粉有育性：“+”表示一半花粉有育性；空白表示全部花粉败
育。）
由表中结果可推测籼稻12 号染色体上基因B 和C 的功能，其中编码毒素蛋白的是基因 ，
并说明理由： 。
(3)进行基因敲除技术时需先设计与目标序列互补的向导RNA，引导核酸内切酶Cas9 结合
到对应部位进行切割。请将下列各项排序，再现科研人员通过基因编辑技术敲除了F1中的
R 区相关基因。
根据R 区中相关基因特异性序列设计向导RNA 的基因→ →检测花粉育性，并统计子代
分离比。
①选择相关基因敲除植株
②通过PCR 扩增相关基因并测序
③连接到含Cas9 基因的载体中
④转化至F1愈伤组织中
(4)为进一步验证基因B 的作用，将基因B 导入到F1中，获得转入单个基因B 的F1。预期
F1自交后子代的12 号染色体组成及比例是 （写出所有可能的比例）。
8、（2024·福建福州·三模）水稻A1和A2基因分别位于5 号染色体和1 号染色体，两者编
码的蛋白都是赤霉素合成的关键酶。科研人员利用CRISRR/Cas9 基因编辑系统改造A1获得
突变体OX1；改造A2获得突变体-OX2。回答下列问题：
(1)序列分析表明，突变体OX1 在A1基因编码氨基酸的序列增加了一个碱基“T”。与野生
型A1蛋白（384 个氨基酸）相比，A1基因突变导致翻译产生的蛋白质第1-44 位氨基酸与野
生型一致，第45-237 位异常，而后终止。说明A1基因插入碱基“T”导致mRNA 编码第45-
237 位氨基酸的 发生改变，并 。突变体OX2 的A2 基因编码氨基酸的序列缺失
了一个碱基C，可推测该基因突变导致翻译的蛋白质中氨基酸的种类、数目、排列顺序可
能发生的变化是 。
(2)现将纯合的隐性突变体OX1、OX2 及野生型水稻种植在相同的环境中，野生型表现为花
粉发育正常、株高正常，OX1 表现为花粉可育率低、株高正常，OX2 表现为花粉发育正常、
矮杆。
①如果用杂交方法验证自由组合定律，并期望F2出现9：3：3：1 的性状分离比，除需满足
完全显性、不同基因型的受精卵存活率相同外，还需满足的条件有 （至少写出两点）。
②虽然A1和A2基因编码的蛋白都是赤霉素合成的关键酶，但OX1、OX2 突变体表现不同
性状，有人认为这与A1、A2基因在不同组织细胞中选择性表达有关，写出验证该假设的实
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验设想 。
9、（2024·福建泉州·三模）红梨具有较高的经济价值，但品种资源有限。研究人员利用中
国梨“早酥”品种的红色芽变培养得到一个红梨新品种“红早酥”，其果皮和叶由于花青
素物质的积累而呈红色。以“红早酥”为母本，“翠玉”（绿梨纯合品种）为父本进行杂
交，得到的 F₁ 个体中红梨植株：绿梨植株=1：1.请回答：
(1)由杂交结果推测，“红早酥”果皮红色是 性状。
(2)F1梨苗于 3 月 20 日开始生长，研究人员在整个梨生长季节的几个不同时间点，测量 F1
梨植株高度，结果如图1.对梨果皮颜色与植株高度的遗传特点，有人提出三种观点：
Ⅰ．梨果皮颜色和植株高度两对性状由一对等位基因共同控制；
Ⅱ．梨果皮颜色由一对等位基因控制，植株高度由另一对等位基因控制，两对等位基因位
于同一对同源染色体上；
Ⅲ．梨果皮颜色由一对等位基因控制，植 图1 株高度由另一对等位基因控制， 两对等位
基因分别位于不同对同源染色体上。
①据图1 分析，上述观点中不能成立的是 （填序号），理由是 。
②研究人员对红梨植株和绿梨植株的基因组进行分析，从红梨植株4 号染色体上筛选到一
个由 PyBBX24 基因缺失一段长14bp 片段得到的突变基因PyBBX24△N14研究人员将突变基
因PyBBX24△N14分别转入梨愈伤组织、梨果实和草莓果实中，发现梨愈伤组织及两种果实
皆呈红色；研究人员同时培育转突变基因 PyBBX24△N14的番茄，结果如图2.实验结果支持
的观点是 （填序号）。
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③综上，为解释红梨果皮颜色与植株高度两对性状的遗传特点，下列叙述合理的有 。
Ⅰ．PyBBX24△N14的表达产物影响赤霉素基因的表达
Ⅱ．PyBBX24△N14的表达产物与其他蛋白质相互作用进而调控花青素的合成
Ⅲ．PyBBX24△N14与控制植株高度的基因分布在同一条染色体的紧邻区域
Ⅳ．光照或其他环境因素会影响PyBBX24△N14的表达
V．PyBBX24△N14可在植物不同组织细胞中表达
10、（2024·江西九江·三模）o 水稻稻瘟病严重地制约着水稻的高产稳产，培育稻瘟病抗性
品种尤其是持久抗性品种已成为治理水稻稻瘟病的主要方法之一。
(1)Pi21 是第一个被定位的抗稻瘟病基因，对该抗稻瘟病水稻品系（以下称为品系1，相关
基因用A/a 表示）测序发现，该品系是因为感病基因编码区中富脯氨酸元件编码序列完全
缺失，从而导致基因功能丧失而不感染稻瘟病（具有抗性），而另外11 种富脯氨酸元件编
码序列部分缺失类型（缺失碱基数都为3 的倍数）均未造成基因功能丧失而不具有稻瘟病
抗性，这体现了基因突变具有 的特点。在该品系中，抗稻瘟病性状对感病性状
为 ，请设计杂交实验进行验证并写出预期结果 。
(2)由于稻瘟病的快速变异以及环境的复杂性，含有单一抗病基因的品种种植几年后就会失
去其原有的抗性，科研人员将新发现的另一个抗稻瘟病品系（以下称为品系2，相关基因
用B/b 表示）与品系1 杂交得到F1，F1自交得到F2中抗稻瘟病：感病=13：3。回答下列问
题：
①品系2 中抗稻瘟病性状对感病性状为 。
②请写出相应的基因型：品系1 ，品系2 ，F2中抗稻瘟病性状能稳定
遗传的个体所占比例是 。
11、（2024·湖北·三模）人出生前，胎儿的血红蛋白由α 珠蛋白和γ 珠蛋白组成，出生后人
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体血红蛋白则主要由α 珠蛋白和β 珠蛋白组成。研究发现，α 珠蛋白由位于16 号染色体上
的两个串联基因α1和α2控制，β 和γ 珠蛋白则分别由位于11 染色体上的B 和D 基因控制。
调控珠蛋白合成的基因发生缺失或突变，引发的血红蛋白异常的疾病，称为地中海贫血。
根据缺陷基因类型不同，将地中海贫血分为α 珠蛋白地中海贫血（α 地贫）和β 珠蛋白地中
海贫血（β 地贫），某患a 地贫遗传病的家庭中父亲及孩子的基因组成及表型如下所示。
父亲
女儿
儿子
基因组成
α1
+α2
0/α1
0α2
0
α1
0α2
+/α1
0α2
0
α1
+α2
+/α1
0α2
0
表型
中度贫血
中度贫血
轻度贫血
注：α+表示基因正常，α0表示基因缺失。
回答下列问题：
(1)据表分析，该家庭母亲的基因组成为 。若一名轻度贫血的女性（α 基因缺失发生
在同一染色体上）与一名基因组成为α1
+α2
+/α1
+α2
+的男性婚配，则后代患轻度贫血的概率为
。
(2)研究人员发现某位β 地贫患者甲的症状比其他患者轻，且分子水平检测的结果如图1 所
示，已知人体中D 基因的表达如图2 所示。
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①启动子是 酶识别和结合的部位。据图分析，正常人的血红蛋白一般不含γ 珠蛋白
的原因是 。正常人D 基因甲基化水平应比患者甲 （填“高”“低”或“基本
一致”），判断依据是 。
②综合题干信息，分析患者甲的症状比普通β 地贫患者轻的原因是 。据此提出一条
治疗β 地贫的思路： 。
12、（2024·湖北·三模）“杂交水稻之父”袁隆平利用雄性不育野生稻改写了世界水稻育
种史，杂交水稻研究团队不断刷新我国水稻产量和品质，举世瞩目。请分析回答：
(1)水稻（2n=24）是禾本科植物，在我国有野生种、引进种：杂交种等水稻品种用于农业
生产和科学研究，这主要体现了生物多样性的 价值。在育种研究中，对水
稻进行基因组测序要测 条染色体中DNA 的碱基序列。
(2)安农S-1 是我国发现的第一个籼稻（水稻的一个品种）光温敏雄性不育系。该光温敏雄
性不育系与9 种常规雄性可育系进行正反交，得到的F1均为雄性可育。据此可推出有关该
雄性不育基因的两个结论是： 。
(3)另有一个水稻品系，其雄性的育性由一对等位基因M、m 控制，基因型为mm 的个体表
现为雄性不育，能产生正常的雌配子，M 基因可使雄性不育个体恢复育性产生可育雄配子。
通过转基因技术将M 基因与雄配子致死基因A、蓝色素生成基因D 一起导入基因型为mm
的个体中，并使其插入一条不含m 基因的染色体上（D 基因的表达产物可使种子呈现蓝色，
无D 基因的种子呈现白色）。如图：
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①图中基因型为mmADM 的个体自交时（不考虑突变和互换），子代种子的表型及比例为
，这种转基因改良品系的显著优点是 。
②要成功得到转基因个体（mmADM），先要构建基因表达载体。研究人员准备在已插入
M 基因的运载体（如下图）中再插入A、D 融合基因。他们分析发现A、D 融合基因拼接
处存在XbaI 的识别序列，为使基因表达载体中A、D 融合基因和M 基因都正确表达，应
在A、D 融合基因两端添加 两种限制酶的识别序列，并用 两
种限制酶对运载体进行酶切。
13、（2024·湖南衡阳·三模）某种蝴蝶（性别决定方式为ZW 型）口器的长口器与短口器
是一对相对性状（由基因A/a 控制），体色中深紫色与白色是一对相对性状（由基因B/b
控制），两对基因中只有一对基因位于Z 染色体上。为研究其遗传机制，选取一对长口器
深紫色的雌雄个体交配，所得F1表型及数量（只）如下表所示。请分析回答：
长口器深紫色
长口器白色
短口器深紫色
短口器白色
雌蝶
75
72
26
23
雄蝶
156
0
50
0
(1)蝴蝶的两对性状中显性性状分别是 ，位于Z 染色体上的基因是 ，依据是 。
(2)两亲本的基因型为： 。
(3)研究发现，控制短口器的基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于控制长口器的基因表
达的蛋白质，从翻译的角度推测，出现此现象最可能的原因是蛋白质的合成 。测序结
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果表明，控制短口器的基因序列模板链中的1 个G 突变为A，推测密码子发生的变化是
（填序号）。
①由GGA 变为AGA ②由CGA 变为GGA
③由CGA 变为UGA ④由AGA 变为UGA
14、（2024·湖南永州·三模）镰刀菌、立枯丝核菌引起的水稻（2n=24）立枯病和褐飞虱引
起的水稻虫害，常常造成水稻减产。某科研团队为培育抗褐飞虱、抗立枯病的水稻新品种，
以对褐飞虱不具有抗性的连粳11 号、龙粳39 号、荃优822 号三个纯合水稻品种为实验材
料，进行了相关实验。回答下列问题：
(1)为建立水稻基因组数据库，科学家须完成水稻 条染色体的DNA 测序。
(2)连粳11 号对镰刀菌表现为易感病，对立枯丝核菌表现为抗病，而龙粳39 号则相反。水
稻对镰刀菌和立枯丝核菌的抗性分别受非同源染色体上的A/a、B/b 基因控制。连粳11 号
和龙粳39 号杂交得到F1，F1自交得到F2，统计F2结果如下图所示。据图可知，连粳11 号
和龙粳39 号的基因型分别为 ，F2中对两种菌均具有抗性的个体占 。请简要写出简
便获得对两种菌均具有抗性的纯合子（标记为甲）方案 。
(3)该团队利用X 射线对荃优822 号水稻进行处理后，发现少数水稻（标记为乙）对褐飞虱
产生了较高抗性。其5 号染色体上某DNA 区段与高抗虫性相关，对荃优822 号的该区段设
计重叠引物，提取乙和荃优822 号的5 号染色体DNA 进行扩增，扩增产物的电泳结果如下
图所示：
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据图推测5 号染色体上第 对引物对应区间的基因（标记为N 基因）发生了碱基的
（填“增添”、“缺失”或“替换”）。
(4)研究者对N 基因进行分离和克隆，以其作为目的基因与Ti 质粒的 进行拼接，并运用
农杆菌转化的方法导入到水稻甲的叶肉细胞中，经 获得转基因植株（标记为丙），
(5)对丙进行扩大培养，发现有部分丙植株体细胞中含有2 个N 基因，让其自交后得到可以
稳定遗传的抗褐飞虱新品种丁。请参照图例在作答区域内标出丁植株细胞内N 基因在染色
体上可能的相对位置 （圆圈表示细胞，竖线表示染色体，圆点表示基因位点，字母表
示基因）。
15、（2024·湖南衡阳市祁东县·三模）果蝇众多的突变品系为研究基因与性状的关系提供
了重要的材料，科研工作者在众多野生正常翅果蝇中发现了一只突变体甲（雌果蝇）和一
只突变体乙（雄果蝇），突变体甲和乙的突变都与翅长有关。检测突变基因转录的突变体
mRNA，发现甲的第19 个密码子中第二个碱基由U 变为C，乙的第19 个密码子的第二个
碱基前多了一个U，如图所示。已知两处突变后均不形成终止密码子，回答下列问题：
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(1)与正常翅果蝇相比，突变体 的翅长变化可能更大，试从蛋白质水平解释原因：
。
(2)突变体甲和突变体乙都是由纯合野生正常翅（由基因A 控制）果蝇突变引起的，突变体
甲表现为长翅（由基因A+控制），突变体乙表现为残翅（由基因A~控制），该事例说明
基因突变具有 的特点。
(3)用突变体甲和突变体乙作亲本进行杂交，F1雌、雄果蝇均表现为长翅：正常翅=1：1，
且无残翅果蝇出现。据此分析，翅长性状的显隐性关系为 。
(4)研究人员分析后提出假说；控制翅长的基因位于X 染色体上。研究人员计划选择上述实
验F1中的长翅雌果蝇和正常翅雄果蝇杂交来探究该假说。若研究人员的假说成立，则预期
的实验结果是 （必须写出性别）。
(5)进一步研究发现，正常翅果蝇幼虫正常培养温度为25℃，将孵化7 天的正常翅果蝇幼虫
放在35～37℃的环境中，处理6～24 小时以后，会得到一些残翅果蝇，这些残翅果蝇在正
常环境温度下产生的后代，仍然是正常翅果蝇。请从酶催化反应的角度对此现象进行解释：
。
16、（2024·海南·琼海市嘉积中学高三三模）某种昆虫的性别决定方式为XY 型，该昆虫的
直翅和弯翅、纯色体和彩色体分别由等位基因A/a、B/b 控制，其中有一对等位基因位于性
染色体的非同源区段上。科研人员将直翅彩色体雄性昆虫与弯翅纯色体雌性昆虫进行杂交，
得到F1全为直翅纯色体，F1雌雄个体交配，得到F2的表型及比例如下表所示。根据所学知
识回答下列问题：
表
型
直翅纯色体
弯翅纯色
体
直翅彩色体
弯翅彩色体
雄
性
3/16
1/16
3/16
1/16
雌
性
6/16
2/16
/
/
(1)昆虫的体色性状遗传中，纯色体是由 （填“常染色体上的B 基因”“常染色体上
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的b 基因”“X 染色体特有区段上的B 基因”或“X 染色体特有区段上的b 基因”）控制
的，判断的依据是 。
(2)F1中雌性和雄性个体的基因型分别是 。F2的直翅纯色体雌性个体中杂合子占 。
(3)F2中某杂合体直翅彩色体雄性个体的一个精原细胞经过一次减数分裂产生的一个精细胞
基因组成为AAaXb，那么产生该异常精细胞的原因最可能是 。
(4)该昆虫的星眼（D）对圆眼（d）为显性。现有两个品系昆虫，其中品系1 为纯合品系，
雌雄昆虫均为星眼；品系2 中雌性昆虫全为圆眼，雄性昆虫全为星眼。请通过杂交实验确
定D、d 基因是位于X 和Y 染色体同源区段上，还是位于常染色体上。
实验设计思路： 。
实验结果及结论： 。
17、（2024·广西玉林·三模）拟南芥是公认的模型植物，植物科研的“小白鼠”。拟南芥
的果实为长角果，成熟时果荚会开裂并释放种子。科研人员就拟南芥果荚开裂机理进行了
系列研究。回答下列问题：
(1)研究者利用T-DNA 插入的方法，获得3 个果荚不开裂的突变纯合体甲、乙、丙。其中突
变体甲是T-DNA 插入到M 基因中，导致其编码的M 酶活性丧失。M 基因由于T-DNA 的插
入突变为m 基因，此过程是基因突变的依据是 。
(2)经检测突变体乙是T-DNA 插入到E 基因中，导致其编码的E 酶活性丧失；突变体丙的
M 酶和E 酶活性均丧失。将上述突变体进行杂交，后代表型及比例如下表所示。
杂交组合一
甲×丙→F1
F1与F1'杂交，后代表型及比例为完全开裂：不开裂=1：3
乙×丙
→F1'
杂交组合二
甲×乙→F1
F1与丙杂交，后代表型及比例为完全开裂：不开裂=1：3
①由杂交组合一， （填“能”或“不能”）推出M、m 与E、e 两对基因自由组合，
理由是 。
②让杂交组合二的F1自交，F2代表型及比例为 ，F2中自交后代不发生性状分离的
个体占 。
(3)现有另一突变体丁，其果荚开裂程度为中等开裂（介于完全开裂与不开裂之间）。经检
测其M 和E 基因均正常，由另一个基因F 突变成f 基因引起；检测其开裂区细胞内M 酶和
E 酶的量均有不同程度下降。推测果荚中等开裂的原因是f 基因 。
18、（2024·广西柳州·三模）我国为确保粮食安全，在粮食生产与储存方面做了大量科研。
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科研人员通过测序确认水稻突变型lox3 基因与野生型相比，只在编码区第1497 位核苷酸
发生“G→A”的替换，如图所示，导致脂肪氧化酶缺失。脂肪氧化酶是催化稻谷本身脂质
降解的关键酶，脂肪氧化酶缺失可延缓稻谷的陈化变质。已知UAG、UAA、UGA 为终止
密码子。请回答下列问题：
(1)据图分析，野生型与突变型lox3 基因转录得到的mRNA 长度关系是：野生型的mRNA
（填“长于”、“短于”或“等于”）突变型的mRNA；在多肽合成过程中，tRNA“搬
运”氨基酸到核糖体上，氨基酸结合部位在tRNA 的 端。从基因表达的角度分析，突变
型的脂肪氧化酶缺失，原因是 。
(2)科研人员利用电泳技术，可以精准鉴定出突变型植株。具体方法如下：利用某种限制性
内切酶处理野生型lox3 基因，经电泳，可以得到2 条电泳带；使用同种限制性内切酶处理
突变型lox3 基因，经电泳，可以得到1 条电泳带；结果如下图。
注：WT 代表纯合野生型；MT 代表纯合突变型
①与传统自交鉴定出纯合突变型相比，上述方法的优势有 。（写出2 个方面）。
②将WT 和MT 杂交，得到F1。请在图中画出同种限制性内切酶处理F1的lox3 基因后经电
泳出现的结果 （在答题卡相应区域将对应位置的条带涂黑）。
③若将上述的F1进行自交，则后代的表型及比例为 。
(3)耐储特性优良的水稻品种可以满足稻米消费需求，可见脂肪氧化酶缺失突变体对生产生
活的重要性，运用所学知识，列举2 种获得脂肪氧化酶缺失突变体的方法 。
19、（2024·贵州·三模）家鸽（ZW 型性别决定）体内有一种蛋白质多聚体能识别外界磁场
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并自动顺应磁场方向排列实现磁场导航。该多聚体由蛋白质M 和蛋白质R 共同构成，对应
的基因M 和基因R 均为显性，且独立遗传（不考虑位于W 染色体上），在家鸽的视网膜
细胞中共同表达。若某一基因失去功能（分别用m 或r 表示），家鸽会出现飞行紊乱。现
有三个纯种家鸽品系，甲品系能合成蛋白质M 和蛋白质R，乙品系只能合成蛋白质M，丙
品系只能合成蛋白质R，请回答以下问题：
(1)家鸽视网膜细胞表达蛋白质M 的基本过程是 （用文字和箭头表示）。
(2)甲品系家鸽某个体的所有体细胞是否都含有并表达M 和R 基因？你的判断及理由是 。
(3)为进一步确定这两对基因（M/m、R/r）在染色体上的位置，请完善下列实验设计思路和
预测结果。
设计思路： ，统计雌性后代是否具备磁场导航能力。
预期结果：
①若所有雌性后代均能磁场导航，则两对基因（M/m、R/r）分别位于两对常染色体上；
② ，说明M/m 基因位于Z 染色体上，R/r 基因位于常染色体上；
③ ，说明M/m 基因位于常染色体上，R/r 基因位于Z 染色体上。
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