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专题03 变异与育种
1．（2024·重庆九龙坡·二模）桃树的矮化与乔化是由Tt 基因控制，常绿与落叶是由Gr/gr 基因控制，果核
的离核（核与果肉易分离）与粘核（核与果肉不易分离）由F/f 基因控制。桃树开花形成一道美丽的风景，
结的果实又让人们饱口福和增加果农的经济收入，但是却在冬天落叶。科研工作者尝试培育既能接优质桃
果，又兼具绿化功能的乔化常绿离核和矮化常绿离核桃树，以满足不同的需求。开展了如下杂交实验（见
表1）。
表1 杂交组合及后代表型与比例
组
合
后代表型及比例
1
乔化落叶×矮化常绿
F1乔化常绿
2
组合1F1乔化常绿
乔化常绿：乔化落叶：矮化常绿：矮化落叶=9：3：3：1
3
常绿粘核×落叶离核
F1常绿离核
4
组合3F1常绿离核
常绿离核：落叶离核：常绿粘核：落叶粘核=9：3：3：1
5
乔化常绿粘核×矮化落叶离核
F1乔化常绿离核
据表1 回答下列问题
(1)表1 中杂交育种的原理是 ，发生的时期是 。
(2)如果控制离核与粘核的基因与控制桃树高矮的基因不在同一对同源染色体上，那么组合5 中F1自交后代
表现型为矮化常绿离核个体占比为 。
(3)与小麦、水稻杂交育种相比，科研工作者在果树育种中一般采取杂交与现代生物技术相结合的育种方式，
最可能采取的“现代生物技术”是 ，原因是 。
(4)红果肉的桃因富含花色素苷等抗氧化成分（具有清除体内自由基、抗肿瘤、防止心血管硬化等功效）而
广受消费者的喜爱。果肉花色素苷重要基因PpMYB10，1 的启动子有两个变异位点。一个是位于ATG 上
游-554bp（碱基对）的位置483bp 的缺失，另一个是位于ATG 上游-1609bp 的位置插入5243bp 的转座子。
单倍型的缺失为D1，正常为D2；单倍型的插入为T1；正常为T2。对应组合与果肉颜色对应关系见表2。
表2 PpMYB10.1 的启动子与果肉颜色关系
D1D1、T1T1
深红色果肉
D1D2、T1T1
红色果肉
D1D2、T1T2
浅红色果肉
D2D2、T1T1
浅白色果肉
D2D2、T2T2
浅白色果肉
1
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从以上信息得出可以通过缺失碱基对和插入转座子来实现育种，此方法中的缺失碱基对和插入碱基对属于
生物变异中的 ，深红色果肉品种可以遗传的原因是 。
2．（2024·江苏南通·二模）籼稻（染色体组成表示为MM）和粳稻（染色体组成表示为NN）的杂交种具
有抗逆性强、产量高的优势，但杂交种的部分花粉败育。经检测，F1所有花粉中均存在某种杀死花粉的毒
素蛋白，但只有育性正常的花粉中存在一种对应的解毒蛋白。进一步研究发现，编码这两种蛋白的基因均
为位于籼稻12 号染色体上的R 区，该区的基因不发生交换，如下图（注：粳稻12 号染色体上无B、C、D
的等位基因。）。科研人员将纯合籼稻和纯合粳稻杂交，获得F1，F1自交获得F2，F2中仅有籼一粳杂交种
和籼稻，且二者比例接近1：1。请回答下列问题：
(1)用显微观察F1产生的花粉中有一半出现异常（败育），则F1植株产生的染色体组成为 的花粉败育。
若用F1作父本，籼稻作母本进行杂交，子代的染色体组成为 。
(2)F1杂种植株单独敲除D 基因，其花粉均不育，C、D 基因双敲除植株花粉均可育。推测编码毒素蛋白的
基因是 （填“C”、“D”）。
(3)为验证以上推测，科研人员将D 基因转入F1植株，获得转入了单拷贝D 基因（一个D 基因）的转基因
植株（T0），检测发现T0中转入的D 基因并未在12 号染色体上。若T0自交，仅检测12 号染色体的R 区，
统计子代中分别与粳稻、粳—籼杂交种和籼稻R 区相同的个体比例依次为 、 、 ，则支持上述
推测。
(4)研究者发现在部分籼稻的一条12 号染色体上有一段“DUYAO-JIEYAO 系统”，其中DUYAO 基因在二
倍体阶段编码毒素，而JIEYAO 基因仅在配子阶段编码解毒剂。DUYAO-JIEYAO 两个基因位置足够近，在
遗传时会留在同一条染色体上。这种籼稻产生的花粉不育的比例是 。
3．（2024·湖南岳阳·一模）某个品种的牵牛花野生型植株花色为红色，在种植的过程中出现4 个各不相同
的白花隐性突变品系，分别用M1，M2，M3，M4 表示，突变基因都位于Ⅱ号染色体上。为了研究这些突
变基因的相对位置关系，对4 个白花品系进行了两两杂交实验，结果如下：
P M1×M2 M1×M3 M1×M4 M2×M3 M2×M4 M3×M4
↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓
F1 突变型 野生型 野生型 野生型 野生型 突
变型
2
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(1)根据杂交的结果推断，牵牛花的花色不是由同源染色体上一对等位基因所控制的，理由是 。
(2)若四个白花突变品系的形成都是Ⅱ号染色体上一对等位基因改变的结果，可推断花色性状至少由
对等位基因所控制。野生型基因用“＋”表示，M1、M2、M3、M4 隐性突变基因分别用X1、X2、X3、X4
表示，若已知M1 突变品系的突变型基因和野生型基因之间的相对位置如左图所示，则X4的位置在
（选填下图中的数字）。
(3)科研人员进一步研究后发现M1 和M3 突变体是与花色决定有关的2 个基因（JSC 和JXY）中的一个发
生单个碱基对替换的隐性突变，对M1 和M3 进行相关基因的测序后得到以下结果：
个体表现型
JSC 基因测序结果
JXY 基因测序结果
M1 突变体
【123A/A 710G/G】
【302G/G 560A/A】
M3 突变体
【123A/A 710C/C】
？
野生型
【123A/A 710G/G】
【302C/C 560A/A】
M5（野生型）
【123A/G 710G/G】
【302C/C 560A/A】
M6（野生型）
【123A/A 710G/G】
【302G/C 560A/A】
注：测序结果只给出基因一条链（转录模板链）的碱基序列，如【123A/A 710G/G】表示两条同源染色体
上JSC 基因转录模板链的第123 位碱基分别为A 和A，第710 位碱基分别位G 和G。
由图可知M1 突变体发生突变的基因是 （填“JSC 基因”或“JXY 基因”），推测表格中“？”处
测序结果为【 】。若野生型植株两条同源染色体（Ⅱ号）上各有一个基因发生突变后形成了M5 和
M6 两个植株，相关基因测序结果如表中所示，两个植株杂交，后代的中双突变基因的个体的比例为
（不考虑其它变异）。
4．（2023·江苏徐州·模拟预测）马铃薯野生种是二倍体，既可以用种子繁殖，也可以用块茎繁殖，普通栽
培种为突变种中的四倍体。请回答下列问题：
(1)四倍体马铃薯减数分裂时同源染色体会出现多种联会方式，如“3+1”、“2+2”、“2+1+1”等，易出现结
实率低的现象，原因是 。
(2)为获得杂种优势进行杂交育种，应纯化父本和母本后使其杂交，获得表现一致的杂交种。
3
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①和野生种相比，四倍体栽培种由于 ，杂交育种难度几何性提升。
②自交不亲和是植物在长期进化中形成的维持 多样性的一种策略。研究表明，野生种自花传粉时
花粉管会在雌蕊花柱中部停止生长。花柱中的S-RNase 蛋白和花粉中的SLF 蛋白调控了该过程。S-RNase
是一种毒性蛋白，过多会引起花粉管生长停滞，特定的S-RNase 能被SLF 识别并降解。推测SLF
（选填“能”或“不能”）识别并降解同一植株的S-RNase。由于自交不亲和的特性，野生种无法获得
，限制了野生种杂交育种进程。
(3)中国农业科学院黄三文团队发现一株自交亲和的二倍体马铃薯杂合植株，并确定该性状受显性基因A 控
制，A 蛋白可广泛识别并降解多种类型的S-RNase。该杂合植株的自交后代只出现两种基因型：AA 和
Aa，且比例接近1：1。结合上述野生种自交不亲和机理，推测出现该现象的原因是 。
(4)为短期内获得高比例的野生种自交亲和纯合子，可采用单倍体育种。
①研究者获得突变体S，用S 给普通二倍体马铃薯授粉，会结出一定比例的单倍体籽粒（胚是单倍体；胚
乳与二倍体籽粒的胚乳相同，是含有一整套精子染色体的三倍体）。根据亲本中某基因的差异，对亲子代
该基因PCR 扩增，结果如图所示，确定F1单倍体胚和F1二倍体胚分别对应电泳图中的数字 ，且
F1单倍体胚是由 发育而来。
②为便于筛选单倍体，研究者向S 中转入能在胚和胚乳中表达的红色荧光蛋白基因RFP，得到转基因纯合
子S+。用S+给普通二倍体马铃薯授粉，筛选出胚 （选填“有”或“无”）红色荧光、胚乳
（选填“有”或“无”）红色荧光性状的种子即为单倍体种子。
③将获得的单倍体种子在 阶段用秋水仙素处理，筛选出野生种自交亲和纯合子。
5．（2024·黑龙江大庆·模拟预测）水稻（2n=24）是我国重要的粮食作物，对于粮食安全，农业经济的发
展和国际贸易都具有重要作用。已知水稻抗病（A）对感病（a）为显性，某种化学药剂可以使水稻无香味
的基因中部分碱基对缺失，诱导获得有香味的突变体。与普通水稻（无香味）相比，突变体水稻具有更高
的经济价值，有香味基因位于8 号染色体上，由隐性基因（h）控制。现已培育出纯合的抗病无香味水稻和
纯合的感病有香味水稻植株若干。回答下列问题：
(1)体细胞缺失1 条1 号染色体称作1 号单体，缺失1 条2 号染色体称作2 号单体，以此类推。单体产生的
配子可育，缺失一对同源染色体的个体无法存活。为了确定抗病基因A 所在染色体的编号，若用“单体定
位法”，需要制备抗病水稻单体（纯合子）品系 个。试设计实验确定基因A 所在染色体编号：选择
二倍体感病植株分别与 ，统计子代的性状及比例；若某一组中F1 ，则说明基因A 位于该
4
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组单体所在的染色体上。
(2)假设是否抗病和有无香味两对基因独立遗传。若想获得抗病有香味的水稻，需要利用纯合的抗病无香味
水稻和纯合的感病有香味水稻杂交，F1表型为 ，F1自交产生F2，在此过程中引入相应病原体，淘
汰感病个体，则F2中纯合抗病有香味水稻占 。如果想要在最短时间内获得纯合子抗病有香味水稻，
应选用 （填育种方法名称）。
(3)水稻有另一对相对性状高茎（B）和矮茎（b）。若纯合的矮茎无香味水稻和纯合的高茎有香味水稻杂交，
F1自交产生F2，F2出现表型及其比例为 ，则说明基因B 和h 位于同一条染色体上，基因b 和H 位
于同一条染色体上。
6．（2024·北京顺义·一模）油胞是柑橘叶片、果实等器官的分泌结构，可产生和储存精油。我国科学家以
柑橘油胞为模式系统揭示植物分泌结构起始和发育的机制。
(1)有性生殖的柑橘具有单胚性。大多数柑橘品种无性生殖，由胚珠的体细胞发育为多个胚，即多胚性。柑
橘的多胚性使后代不发生 。
(2)HP 是金柑变异品种，因无油胞口感更甜，具有多胚性、3~6 年才能结实。为破解无油胞突变的秘密，
研究者利用单胚性且结实所需时间短的HK 作为 ，与HP 杂交，得到F1群体，繁育F2群体。F2中有油胞
与无油胞植株的比例接近3：1。同时发现，F2中有油胞植株叶缘均有锯齿.无油胞植株叶缘均光滑，推测相
关基因与性状的关系。
推测一：两对相对性状由一对等位基因控制。
推测二：两对相对性状分别由位于 上的两对等位基因控制，其中油胞基因和锯齿基因在 染色体上且
距离近。
(3)柑橘的枝刺（见图1）由枝条变态而来，枝刺基部有油胞结构而刺尘没有。科研人员已将油胞基因定位
在一个包含54 个基因的区域。通过进一步对比 ，找到了与油胞发育有关的关键基因M，已知M 蛋白作
为转录因子能调控叶缘锯齿化。科学家在M 基因中插入1 个碱基对，导致插入位点后的密码子的 改变，
获得M 基因功能缺失突变体。该突变体叶片表型为 ，从而证明M 蛋白除可调控叶缘锯齿化，还可调控
油胞发育。
5
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(4)利用柑橘枝刺筛选到M 基因的上游基因D，推测D 蛋白与M 基因的启动子结合，促进油胞发育。为验
证推测，人工合成与M 基因启动子碱基序列相同的探针P，进行荧光标记。使用 作为竞争物，按图2 的
步骤进行实验，结果如图3。
(5)为进一步寻找M 蛋白激活的下游基因，最符合要求的基因应满足以下哪些条件 。
①M 基因功能缺失突变体中此基因表达水平显著上调
②柑橘枝刺基部此基因表达水平显著高于刺尖
③获得此基因功能缺失突变体，突变体叶片油胞数目减少
7．（2024·黑龙江齐齐哈尔·三模）某闭花传粉植物中，等位基因M/m 控制色素的合成，含M 基因的个体
均可合成色素，与等位基因N/n 共同控制花色；花在枝条上的位置有顶生和腋生两种，由等位基因T/t 控
制。研究人员利用纯合P1（红花顶生）、P2（白花腋生）、P3（白花顶生）、P4（白花顶生）进行杂交实
验，实验结果见下表。回答下列问题：
实验
亲本
F1
F2
1
P1×P3
粉花
红花：粉花：白花=3:6:7
2
P1×P2
红花顶生
红花顶生：白花腋生=3:1
3
P2×P4
粉花顶生
子代有4 种表型，但在红花个体中发现有一株腋生，其他均为顶生
(1)由实验1 可知，控制花色的两对等位基因的位置关系是 ，出现F2中比例的原因可能是
。F2的粉花个体中，自然状态下能稳定遗传的比例为 。
(2)为研究控制红色素形成的机理，科研人员对M、m 基因的碱基数量进行分析，结果显示：两基因的碱基
数量相等，推断m 基因不能合成色素的原因可能是 。
(3)根据实验2、3 结果，可确定T 基因与Ｍ、N 的位置关系是 ，实验3 红花个体中出现一株腋
生的具体原因可能是 。
(4)实验3 中，F1的基因型为 ；若F2中红花顶生个体自交，后代的性状分离比为 。
8．（2024·广东·二模）抗性淀粉因难以被小肠消化，能有效降低糖尿病患者餐后的血糖波动。科研人员利
用纯种高抗性淀粉品种“优糖稻2 号”和纯种低谷蛋白品种“健养2 号”，培育出兼具高抗性淀粉和低谷
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蛋白性状的水稻新种质，育种过程如图甲所示。高抗性淀粉性状由sbe3-rs 基因（隐性）控制，低谷蛋白性
状由Lgc1 基因（显性）控制，两对基因独立遗传。
回答下列问题：
(1)杂交技术将高抗性淀粉和低谷蛋白性状集中在同一个子代中，依据的原理主要是 。sbe3-rs 基因由淀
粉分支酶基因SBEIIb 突变而来，使淀粉分支酶活性下降，增加水稻高抗性淀粉含量，这说明基因表达产物
与性状的关系是基因通过 ，进而控制生物体的性状。
(2)获得BC1F1后，科研人员选择同时携带sbe3-rs 基因和Lgc1 基因的植株进行自交，该部分植株占BC1F1
的比例为 ，自交后产生的BC1F2中兼具高抗性淀粉和低谷蛋白性状的双基因纯合株系占比为 。
(3)研究发现，sbe3-rs 基因由于突变而无法被限制酶SpeI 切割，大小约为571bp。Lgc1 基因由野生型基因发
生片段缺失产生，野生型基因片段大小约为1573bp。对BC，F2部分水稻进行基因型检测（图乙），应选
择 （填序号）进一步培育。与传统水稻育种通过表型对基因型进行间接选择相比，分子检测技术辅助
选育的突出优势是 。
9．（2024·全国·模拟预测）某雌雄异株植物性别决定方式是XY 型，阔叶、窄叶分别由X 染色体上的等位
基因B、h 控制，花色（红花、白花）由位于常染色体上的三个复等位基因A+、A、a 控制。某对杂交组合
（甲）中，亲本表现型为阔叶、红花，其F1出现表现型为窄叶、白花的雄性植株；另一对杂交组合（乙）
中，亲本花色均为白花，雄性、雌性亲本植株叶型分别为窄叶、阔叶，F1中出现表现型为阔叶、红花的雌
性植株。若A 基因能控制合成红色色素，A+、a 基因则不能。请回答下列问题：
(1)控制花色的基因A+和a 由基因A 突变而来，这说明基因突变的特点是具有 。
(2)若只考虑花色，则该植物自然种群中，表现型为白花的植株的基因型有 种；基因A+和a 对基因A 的
显隐性关系 （填“相同”“不相同”或“无法判断”）；两对杂交组合中至少有 个亲本为杂合子。
(3)若杂交组合甲中F1窄叶、白花雄性植株和杂交组合乙中F1阔叶、红花雌性植株杂交，F2中 （填
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“会”或“不会”）出现阔叶、白花植株，判断的依据是 。
10．（2024·浙江·二模）野生型果蝇的眼色为暗红眼（++），现有两个纯合突变品系朱砂眼（cc）和猩红
眼（ss）。为进一步研究其眼色的遗传机制，进行了三组杂交实验，结果如下表。
实验
P
F1
①
朱砂眼×野生型
野生型
②
猩红眼×野生型
野生型
③
朱砂眼×猩红眼
野生型
回答下列问题：
(1)雌果蝇的生殖器官中有贮精囊，一次交配可保留大量精子，供多次受精使用。进行杂交实验前，应选择
的雌果蝇作为实验材料。
(2)由实验结果可知，该果蝇的突变眼色为 性状，控制突变品系的c 基因与s 基因 （“可能”或
“不可能”）是等位基因。
(3)若c 基因与s 基因位于一对同源染色体上，则实验③F1相互交配产生的F2，其眼色表型及比例为 。
(4)若c 基因与s 基因位于两对同源染色体上，请尝试写出实验③亲本杂交得到F1过程的遗传图解：
（要求写配子）。
(5)为探究s 基因的分子作用机制，研究者分别提取 品系果蝇的基因组，设计特异性引物，对+和s 基
因片段进行PCR 扩增后电泳，并对其表达量进行测定，结果见图1 和图2 所示。推测+基因发生了碱基对
的 而突变为s 基因，导致其基因表达量 ，从而引起了果蝇体内色素的含量变化。
11．（2024·天津河东·二模）野生型甜瓜是雌雄同株异花植物，其植株上存在单性雄花（只有雄蕊）和单
性雌花（只有雌蕊）。研究人员发现一株全为两性花（一朵花中同时具有雌蕊和雄蕊）的突变体m。为探
究甜瓜花性别分化的机制，进行了如下研究。
(1)已知基因A 和B 控制甜瓜花的性别，用野生型甜瓜与突变体m 进行杂交实验，结果如下图。据此判断
两对基因位于 上。
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(2)研究表明，A 基因调控雄蕊发育，B 基因调控雌蕊发育，雌蕊发育后A 基因方可表达。花蕊发育过程中
乙烯抑制B 基因的表达，不同部位花发育过程中乙烯含量有差异，因而野生型植株上同时开雌花和雄花。
某些花中乙烯含量高导致B 基因不表达，最终只发育出雌蕊，F₂ 中全雌花植株的基因型为 。某些
花中乙烯含量低，B 基因表达， ，故只发育出雄蕊。
(3)科研人员对野生型甜瓜（AABB）进行诱变，得到一株只开雄花的隐性突变体n。经检测，该突变体中
E 蛋白某位点氨基酸由谷氨酸突变为色氨酸。
①突变体n 中编码E 蛋白的E 基因碱基对发生了 ，导致E 蛋白中氨基酸的改变，E 蛋白功能丧失，
引起花发育异常。说明E 基因在甜瓜花性别分化过程中也具有关键作用。
②研究人员利用突变体n 与上述杂交实验所得的纯合全雌花甜瓜杂交得到F1，F1自交得F2，统计F2的表型
及比例，结果为雌雄同株异花：全雌花：全雄花=9∶3∶4。由F2中基因型为AAbbee 的植株表型与突变体
n 一致，可推知B（b）基因与E（e）基因在调控甜瓜花性别分化中的上下游关系。
(4)综合上述信息完善下方A、B、E 基因在甜瓜花性别分化中的调控机制图。在（ ）中选填“+”“—”
（+表示促进，—表示抑制）
乙烯
______基因
______基因
雌蕊发育
A 基因
雄蕊发育
12．（2024·广东江门·二模）玉米螟严重影响我国玉米的生长发育，导致玉米产量和品质下降。苏云金芽
孢杆菌（BT 菌） 的crylAb、crylF 基因分别编码的杀虫蛋白均可有效杀灭玉米螟，但单一使用时有可能导
致害虫形成抗性。为控制玉米螟数量、延缓其抗性的产生，科研人员利用转基因技术将crylAb、crylF 基因
导入玉米中， 获得了转复合 Bt 基因玉米。请回答下列问题：
(1)不同生物对于密码子的使用有一定偏好。为提高外源基因的表达量，需根据玉米的密码子使用频率对抗
虫基因 crylAb、crylF 进行剪辑、优化后再拼接到基因表达载体上。抗虫基因 cry1Ab、crylF 经剪辑、优化、
表达后，基因的碱基排列顺序 （填“改变”或“不改变”），杀虫蛋白的氨基酸序列 _
（填“改变”或“不改变”）。
(2)利用农杆菌转化方法将基因表达载体导入受体玉米材料中，经筛选获得多个阳性植株（B）。将B 与高
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产玉米品种A 采用回交转育的方法（过程如图1）得到品系 BFL4-1.采用 和凝胶电泳等方法对
BFL4-1 回交不同世代（（BC4F1、BC5F1）中阳性植株的DNA 进行扩增检测，结果如图2 该结果说明目的
基因均已整合到玉米基因组中，并且 。因为回交不同世代中阳性植株与阴性植株比例均接近 ，
因此可推测外源基因片段在染色体上为单一位点插入。
(3)BFL4-1 若能在实际种植中延缓玉米螟抗性的产生，需要满足的假设是： crylAb、crylF 基因分别编码的
杀虫蛋白具有 。
(4)有另外的科学家提议，将 BFL4-1 的阳性个体自交得到的后代在大田中种植，也可以起到延缓玉米螟抗
性的产生。请解释这种方法的合理性或指出这种方法的一个缺点。
13．（2024·黑龙江大庆·模拟预测）某种观赏植物是两性花，可自花传粉也可异花传粉，其花色有红色、
粉色、白色三种，为探明该植物花色的遗传特点，通过杂交实验得知花色是由两对等位基因（E 和e、F 和
f）共同控制的，两对等位基因分别位于两对同源染色体上，其作用机理如图所示。请回答下列问题：
(1)为探究某白花植株能否合成酶F，可选用基因型为 的植株与该植株杂交，若白花植株不能表达合
成酶F，则其基因型为 。
(2)科研人员在位于山谷中的一片足够大的天然观赏植物地里做杂交实验。多代培养后，种群中粉色植株占
全部植株的14.56%，红花植株占全部植株的76.44%，则E 基因频率为 。从该种群中随机选取一株
红花植株与一株粉花植株杂交，产生的子代为白花植株的概率是 （用分数表示）。
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(3)科研人员在育种过程中偶然发现了一株同源六倍体AAAaaa，其产生配子的种类及比例为 。
(4)下图是该植物体内一个mRNA 上密码子示意图，能翻译出 个氨基酸（起始密码子AUG、终止密
码子UAA）。
14．（2024·山东泰安·二模）果蝇（2n=8）的Ⅰ号染色体为性染色体，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号染色体为常染色体。
野生型翅脉对网状翅脉为显性，控制该对性状的基因用N、n 表示；短粗翅与正常翅受等位基因D、d 控制。
体细胞中缺失一条染色体的果蝇可以存活，并能正常繁殖后代，缺失纯合体则无法存活。假设下列杂交子
代数量均足够多，回答下列问题。
(1)选网状翅脉果蝇与纯合野生型翅脉果蝇进行正反交，根据F1表型 （能或不能）判断该对基
因位于常染色体上，理由是 。
(2)现有染色体分别缺失一条
野生型翅脉与网状翅脉果蝇及染色体数目正常的野生型翅脉与网状翅脉果蝇
若干，请设计杂交实验，根据F1的表型确定N、n 基因位于几号常染色体上。写出杂交实验思路，并预期
实验结果及结论。 。
(3)若已确定N、n 基因位于Ⅱ号常染色体上。纯合正常翅网状翅脉与纯合短粗翅野生型翅脉果蝇杂交，F1
表型为正常翅野生型翅脉，可推断 为显性性状。
①F1相互交配得到F2，若F2表型及比例为 ，可推断D、d 基因也位于Ⅱ号常染色体上。
②选杂合的短粗翅野生型翅脉果蝇与杂合的正常翅网状翅脉果蝇杂交，根据子代表型 （填
“能”或“不能”）确定D、d 基因也位于Ⅱ号常染色体上，理由是 。
15．（2024·广东佛山·二模）我国种植的水稻有籼稻和粳稻，籼稻广泛种植于南方，粳稻广泛种植于北方。
选育籼粳杂交稻是南方水稻产业调整的重要措施。水稻单株产量主要由单株穗数、穗粒数和千粒重决定。
Gnla 基因（位于细胞核）通过编码细胞分裂素氧化酶，降低细胞分裂素含量，减少水稻枝梗，进而导致穗
粒数减少。研究发现H 品种籼稻的Gnla 基因突变后能显著增加穗粒数，提高产量。目前，突变的Gnla 基
因广泛应用在籼稻上，但对粳稻的影响还未知，研究人员对此开展研究。研究过程如图所示，突变的Gnlα
基因对粳稻8 号的产量影响如下表所示。
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组别
单株穗数
一次枝梗
数
一次枝梗花数
二次枝梗
数
二次枝梗花数
千粒重/g
突变型
8.16
13.06
71.59
47.49
151.31
27.06
野生型
11.50
12.16
71.51
31.73
98.16
26.58
回答下列问题
(1)H 品种籼稻的Gnla 基因突变后， ，促进水稻枝梗数增加，从而提高穗粒数。
(2)F1-F3均和粳稻8 号杂交并进行选择的目的是 。检测F4时，阳性植株比例为 。
F7中Gnla 基因的检测结果与 的检测结果完全相同，即为目标植株。
(3)研究发现，突变的Gnla 基因可显著提高粳稻8 号的产量。据表分析，原因是 。
(4)J 品种籼稻为感光型品种，粳稻8 号为感温型品种，J 品种籼稻和粳稻8 号杂交后代的“籼（感光性）-
粳（感温性）”性状会出现差异。已知感光型品种在南方生长期较短，在北方较长：感温型品种则相反。
据此分析，如何根据生长期差异选育出适合在华南地区生长的“粳型”杂交稻品种？
16．（2024·河北·二模）已知雄性家蚕的性染色体是ZZ，雌性家蚕的性染色体是ZW。由于雄性具有生长
期短、出丝率高等优点，因此养殖雄蚕可以增产。某科学家培育出了只产雄蚕的家蚕品系，如图1，其中a
和b 是Z 染色体上的两个致死基因（不考虑互换），“+”是对应的野生型基因。图2 是经过诱变得到的雌
蚕。回答下列问题：
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(1)据题目信息可知，a 和b 是 （填“显性”或“隐性”）致死基因，若以图1 中的家蚕为亲本，其杂
交所得子代的基因型为 。
(2)图2 中雌蚕发生的变异类型为 。
(3)让图2 中含有a 基因的雌蚕与图1 中的雄蚕交配，子代中雌蚕：雄蚕= 。若让图2 中含有b 基因的
雌蚕与图1 中的雄蚕交配，子代的表型及比例与上述结果 （填“相同”或“不同”）。通过诱变和筛
选获得图2 中雌蚕的目的是 。
(4)在某次生产中，将多只图1 中的雄蚕与多只图2 中的雌蚕交配，得到M 只F1，将F1与N 只正常雌蚕进
行自由交配，若M：N=3：7，则所得的F2中，雌蚕：雄蚕= ，雄蚕中同时含有a 和b 基因的个体占
比为 。
17．（2024·辽宁·二模）褐飞虱群集于稻丛基部，刺吸茎叶组织汁液，并在水稻上产卵，导致水稻严重减
产。科研人员发现了具有褐飞虱抗性的P 品系，将其与野生型（无褐飞虱抗性）水稻杂交，所得F1全部具
有抗性。为进一步对抗性基因定位，首先按照图1 所示流程进行了杂交。回答下列问题：
(1)调查褐飞虱卵的密度可用 法，褐飞虱与水稻的种间关系为 。
(2)图1 中的“▲”表示进行某种操作，该操作是 ，过程Ⅱ不断自交的目的是 。
(3)已知单体（某对染色体缺失一条的个体称为单体）产生的配子均可育，而一对同源染色体均缺失的个体
致死。为确定褐飞虱抗性基因是否位于6 号染色体，可用野生型6 号染色体单体植株与BC4F4杂交，所得
F1再自交。若F2表型及比例为 ，则抗性基因不位于6 号染色体上；若F2表型及比例为
，则抗性基因位于6 号染色体上。
(4)确定抗性基因位于6 号染色体上后，为进一步定位抗性基因在6 号染色体上的位置，科研人员选取部分
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个体对6 号染色体的DNA 片段进行分析，得到图2 所示结果。请据此结果判断，褐飞虱抗性基因应位于
（用图中字母表示）片段。图中BC4F4的多个个体中出现灰色片段，其原因是 。
注：灰色表示一对同源染色体的该DNA 片段部分来自野生型，部分来自P 品系。S 代表无褐飞虱抗性，R
代表有褐飞虱抗性。
18．（2024·安徽·二模）大豆是中国重要粮食作物之一，已有五千年栽培历史，是一种种子含有丰富植物
蛋白质的作物；大豆常用来制作各种豆制品、榨取豆油、酿造酱油等。回答下列问题：
(1)大豆花的位置顶生和腋生为一对相对性状，花的颜色紫花和白花为另一对相对性状。现以腋生紫花自交，
产生的F₁ 中腋生紫花：腋生白花：顶生紫花：顶生白花=30：15：2：1.若各基因型配子活性正常，由实
验结果可知控制大豆花颜色的基因和控制花位置的基因 （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定
律，F₁ 腋生紫花植株中基因型有 种，其中纯合子比例占 。
(2)①大豆植株高秆对矮秆为显性，分别由等位基因E、e 控制， 现用纯合高秆植株甲和矮秆植株乙杂交，
子代中出现了基因型为Eee 的可育高秆植株，该变异个体产生的原因可能是染色体结构变异或个别染色体
数目变异，若该基因型为Eee 的可育高秆植株是由染色体结构变异造成的，则原因可能是 （答出
2 种）。若是由个别染色体数目变异造成的，则原因可能是 （答出2 种）。
②用该基因型为Eee 的可育高秆植株测交，子代的表型和比例为 。该基因型为Eee 的可育高秆植
株 （填“可能”或“不可能”）为三倍体，判断依据是 。
(3)经过微生物的发酵，大豆中的蛋白质被分解成 ，从而使酱油味道鲜美。酱油发酵过程中需先将
大豆等原料进行蒸煮，蒸煮后的蛋白质更容易被分解的原因是 。酱油生产过程中，优良黑曲
霉菌种的选育至关重要，常用的选育菌种的方法有 （答出1 种方法）。
19．（2024·陕西商洛·模拟预测）某昆虫的性别决定类型为ZW 型，其腹部颜色有黑色、灰色和白色，由
A/a∧B/b 两对等位基因控制，其中A/a 位于常染色体上，另一对等位基因的位置未知。研究人员利用若干
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该昆虫进行如下实验。回答下列问题：
实验组
别
P
F1表现型及比
例
F1雌雄相互交配所得F2的表现型及比例
实验1
黑色（♂）×灰色
（♀）
黑色
黑色（♂）∶黑色（♀）∶灰色（♀）∶白色（♀）
=8∶4∶3∶1
实验2
黑色（♀）×灰色
（♂）
黑色∶灰色
=1∶1
雌雄均为黑色∶灰色∶白色=4∶3∶1
(1)根据实验1 （填“能”或“不能”）判断B/b 基因位于Z 染色体上，理由是 。
(2)实验1 亲本的基因型为 ，F2中B 基因频率是 。
(3)若让实验1 的F2中黑色个体相互杂交，子代的表现型及比例为 。
(4)实验2 中F1灰色昆虫的一个性原细胞进行减数分裂，最终产生的配子基因型是 。
(5)研究人员用射线处理实验1 中F1黑色雌昆虫后，获得含A（或a）基因的染色体片段转移到一条性染色
体上的突变体。已知染色体变异不影响精子的发育，但是不含A（a）基因的卵细胞不能发育，而不含B
（b）基因的卵细胞不影响发育。现让该突变体与白色雄性昆虫杂交，若子代表现型及比例为黑色（♂）
∶白色（♀）=2∶1，请在方框中画出突变体的染色体转移情况 。
20．（2024·辽宁抚顺·三模）家蚕的性别决定类型为ZW 型，虎斑纹（E）对非虎斑纹（e）为显性性状，
基因E/c 位于3 号染色体上。油蚕基因os 位于Z 染色体上且为隐性基因，是重要的伴性遗传标记，野生型
家蚕全身白色，被称为姬蚕。为培育限性虎斑纹的家蚕新品种，研究人员用射线处理虎斑纹雌蚕蛹，使带
有基因E 的染色体片段转移到W 染色体上，通过杂交得到F₁，用雌性的F₁ 分别与非虎斑纹油蚕杂交，得
到两组F₂，流程如图所示。回答下列问题：
(1)非虎斑纹雌蚕与纯合的虎斑纹雄蚕的成蚕杂交，得到F₁。F₁ 的雌、雄蚕相互杂交得到F₂。F₂ 个体的表型
和比例为 。
(2)X 射线处理使虎斑纹雌蚕发生 变异，可用显微镜在有丝分裂中期观察到该变异，观察到的变异特
征是 。根据杂交结果可知，第一组F₂ 的家蚕共有 种基因型，其中雌蚕的表型为 。
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(3)雄蚕的食量少且产丝量大，在生产上更具有经济价值。在第二组的F₂ 中根据表型挑选出雌蚕，这些雌蚕
与非虎斑纹油蚕或非虎斑纹姬蚕杂交，后代均能持续分离出雄性，原因是 。
21．（2024·浙江嘉兴·二模）在组织培养过程中，对某水稻品种诱变，获得2 个突变型品系甲和乙。现已
从品系乙中克隆出位于2 号染色体上的关键基因a，确定品系乙是野生型水稻（WT）的A 基因发生隐性突
变的结果。回答下列问题：
(1)将品系甲与WT 杂交，获得的F1均表现为野生型，F1自交所得F2表现为野生型：突变型=3：1，可知品
系甲的形成是 （填“显性”或“隐性”） 突变的结果，受一对等位基因控制。为探究品系甲和乙是
否为同一基因A 突变导致，利用品系甲和乙进行杂交，若F1 ，则品系甲和乙不是同一基因A 突变导
致，否则为同一基因A 突变导致。
(2)在对水稻的愈伤组织或 培养时进行人工诱变，诱变频率会大于个体或器官水平，且可以在较小的
空间内一次性处理大量材料。诱变需处理大量材料是因为基因突变具有有害性、多方向性和 。
(3)水稻种皮的颜色受一对等位基因B/b 控制，仅有B 种皮黑色，仅有b 种皮白色，Bb 为灰色。为确定基因
B/b 是否位于2 号染色体上，请选用下列材料，完善实验方案、写出预期结果和结论。
实验材料：纯合种皮黑色植株Q（2n）和纯合种皮白色植株R（2n），缺少一条2 号染色体的种皮白色植
株S。
实验思路：选取植株 为亲本杂交，观察子一代表型及比例。
预期结果与结论：①若子一代 ，则基因B/b 位于2 号染色体上；
②若子一代 ，则基因B/b 不位于2 号染色体上。
22．（2024·山西晋中·模拟预测）果蝇的体色由多对基因控制，野生型果蝇为灰体。现有黄体、黑体和黑
檀体三种体色的果蝇单基因突变体（只有一对基因与野生型果蝇不同，不考虑互换和其他突变）。为探究
果蝇体色基因的位置及显隐性关系，进行了下列实验。
亲本
F1表型
实验一
黄体（雌）×野生型（雄）
雌性均为灰体，雄性均为黄体
实验二
黑体（雌）×黑檀体（雄）
均为灰体
实验三
黄体（雌）×黑檀体（雄）
雌性均为灰体，雄性均为黄体
(1)黄体的遗传方式为 。通过分析三组杂交实验结果可知，相对于灰体，三种突变性状均为
（填“隐性”或“显性”）突变性状。野生型果蝇产生三种体色的单基因突变体体现了基因突变具有
的特点。
(2)根据实验三 （填“能”或“不能”）确定黑檀体基因的位置，理由是 。将实验三中
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的F1果蝇相互交配，F2的雌雄果蝇中灰体：黄体：黑檀体为3：4：1，说明黑檀体基因位于 上，
F2中黄体果蝇的基因型有 种，F2的果蝇中纯合灰体雄果蝇所占的比例为 。
(3)果蝇的长翅（E）对残翅（e）为显性，控制该性状的基因位于常染色体上且与控制果蝇黑体和灰体的基
因（B/b）独立遗传。现用纯合黑体长翅果蝇和纯合灰体残翅果蝇进行杂交得F1，F1相互交配得F2，F2出现
4 种表型，其中灰体残翅果蝇和黑体长翅果蝇各占25%。初步推断该结果出现的原因是果蝇的一种雄配子
不育，则该雄配子的基因组成是 。
23．（2024·浙江杭州·二模）某昆虫（2n=8）的红眼和朱红眼受一对等位基因A/a 控制。对一群纯合朱红
眼雄虫的精巢进行诱变处理，再分别与纯合红眼雌虫杂交，得到F1．多数杂交组合所得F1均全为红眼，但
有一只雄虫与纯合红眼雌虫杂交后得到的F1为一半红眼一半朱红眼。
为了解释这一现象，提出了如下假设：朱红眼为隐性性状，该雄虫发生如图所示突变。两个a 基因同时存
在可以遮盖住一个A 基因控制的性状，从而使Aaa 个体呈现出a 基因控制的性状。回答下列问题：
(1)依据假设，若该杂交组合的F1自由交配，所得F2的表型及比例为 。
(2)该假设的变异属于染色体结构变异中的 ，可以观察该杂交组合的F1中朱红眼个体有丝分裂中期
细胞并制作 来确认。Aaa 个体呈现朱红眼可能是因为两个a 基因的表达产物 ，效果超过
了一个A 基因的表达产物。
(3)上述假设还可通过测定每个细胞中a 基因表达的 的含量来验证。依据此理论，若存在AAaa 个
体，推测其表型为 。
(4)为进一步证明两个a 基因控制的性状可以遮盖住一个A 基因控制的性状，向基因型为 的受
精卵中导入一个含a 基因的重组质粒，得到的成虫确为朱红眼，表明该理论是正确的。将该只朱红眼成虫
与纯合红眼个体杂交，若子代表型及比例为 ，则表明a 基因的插入位点在含A/a 基因之外的染
色体上。
(5)上一步得到的转基因朱红眼成虫意外的呈现出了残翅的性状（同批次未转基因受精卵发育而来的均为长
翅个体），最有可能的原因是 。
24．（2024·河北·模拟预测）亨廷顿舞蹈症是一种神经退行性疾病，也是一种单基因遗传病，一般于30 岁
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后发病，该疾病在男女中的发病率基本相同。图1 为甲、乙两个家族关于该病的遗传系谱图，图中的第Ⅲ
代个体均未年满30 岁，其余个体均已年满30 岁，通过基因检测得知Ⅱ3为杂合子。图2 所示为亨廷顿舞蹈
症的部分发病机理。
(1)亨廷顿舞蹈症的遗传方式为 ，Ⅱ3患病最可能是因为发生了 。
(2)Ⅲ1携带亨廷顿舞蹈症致病基因的概率为 。若两个家族第Ⅱ代中仅Ⅱ3个体有红绿色盲基因，
则Ⅲ2与Ⅲ4婚配，所生的孩子患一种病的概率是 。
(3)图2 ①过程需要 识别并结合启动子，在体外对正常HD 基因和异常HD 基因分别进行扩增时，引
物的序列 （填“相同”或“不同”）。
(4)分析图2 可知，患者的神经细胞中异常Htt 蛋白无法被 （填细胞器）清除，积累在细胞中，抑制
了组蛋白的乙酰化，影响相关基因的 情况，进而造成神经细胞凋亡。根据以上分析，提出两条亨廷
顿舞蹈症的治疗思路： 。
25．（2024 高三下·福建龙岩·专题练习）拟南芥是公认的模型植物，植物科研的“小白鼠”。拟南芥的果
实为长角果，成熟时果荚会开裂并释放种子。科研人员就拟南芥果荚开裂机理进行了系列研究。回答下列
问题：
(1)拟南芥果实成熟时，ABA 等激素含量增多，使果荚开裂区细胞内的 基因表达增强，最终引起细胞
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的细胞壁被降解，导致果荚开裂。
(2)研究者利用T—DNA 插入的方法，获得3 个果荚不开裂的突变纯合体甲、乙、丙。其中突变体甲是T—
DNA 插入到M 基因中，导致其编码的M 酶活性丧失。M 基因由于T—DNA 的插入突变为m 基因，此过程
是基因突变的依据是 。
(3)经检测突变体乙是T—DNA 插入到E 基因中，导致其编码的E 酶活性丧失；突变体丙的M 酶和E 酶活
性均丧失。将上述突变体进行杂交，后代表现型及比例如下表所示。
杂交组合
一
甲×丙→F1
F1与F1'杂交，后代表型及比例为完全开裂：不开裂=1：3
乙×丙→F1'
杂交组合
二
甲×乙→F1
F1与丙杂交，后代表型及比例为完全开裂：不开裂=1：3
①由杂交组合一， （填“能”或“不能”）推出M、m 与E、e 两对基因自由组合，理由是 。
②让杂交组合二的F1自交，F2代表型及比例为 ，F2中自交后代不发生性状分离的个体占 。
(4)现有另一突变体丁，其果荚开裂程度为中等开裂（介于完开裂与不开裂之间）。经检测其M 和E 基因
均正常，由另一个基因F 突变成f 基因引起；检测其开裂区细胞内M 酶和E 酶的量均有不同程度下降。推
测果荚中等开裂的原因是f 基因 。
26．（2024·山东·二模）孟德尔的分离定律和自由组合定律问世后，并没有得到摩尔根的认同。摩尔根利
用果蝇做了大量实验想推翻孟德尔的遗传定律，直到有一天他获得了一只极为罕见的白眼果蝇，该白眼果
蝇产生的后代（F1）全是红眼。
(1)果蝇的眼色通常是红色的，这只白眼果蝇极为罕见，其相关基因最可能来自于 这一变异方式，
体现了该变异方式具有 性的特点。按照现代生物学的观点来看，由于F1全是红眼，结合性状的显
隐性可判定控制眼色的基因大概率不会位于常染色体上，理由是 。
(2)摩尔根选用F1的果蝇互相交配，产生了F2，其中红眼：白眼=3：1。但很快摩尔根有了新的发现，是用
孟德尔的遗传理论解释不了的，那就是 。
(3)有了新现象并尝试对此作出解释是促使摩尔根进一步研究的动力。摩尔根的学生发现了果蝇的另一个性
状——残翅，对摩尔根新创立的解释带来了挑战，他的学生进行的实验及结果如下表所示。
亲本
灰身长翅×黑身残翅
实验操
作
子一代全为灰身长翅，选取了其中部分个体进行了如下杂交
测交一：灰身长翅♂×黑身残翅♀
测交二：灰身长翅♀×黑身残翅♂
实验结
测交一：灰身长翅：黑身残翅=1：1
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果
测交二：灰身长翅：黑身残翅：灰身残翅：黑身长翅=21：21：4：4
测交一的结果说明控制体色和翅型的基因在染色体上的位置关系是 ；重组率是指双杂合子测
交时产生的重组型配子的比例，据此可知测交二的重组率是 。摩尔根通过分析两次测交实验，
可以得出的结论是：雌果蝇在减数分裂时 ，而雄果蝇则无此现象。他发现的连锁和互换定律成
为与孟德尔遗传定律齐名的遗传学第三大定律。
(4)摩尔根的连锁和互换定律可应用在医学实践中。甲髌骨综合症是显性遗传病，相关基因N、n 与控制血
型的基因（IA、IB或i）位于一对染色体上。N 基因与IA基因连锁，等位基因n 与IB基因或i 基因连锁。在
患这种疾病的某家庭中，丈夫是A 型血而妻子是O 型血，二者已有一个O 型血的正常男孩。假如N 和i 之
间的重组率为10%，推测这对夫妇再生一正常的A 型血孩子的概率是 ，理由是 。
27．（23-24 高三下·安徽·阶段练习）摩尔根从野生型红色眼果蝇种群中得到一只白色眼雄果蝇，然后进行
著名的果蝇杂交实验，奠定了染色体遗传理论。后来遗传学家用诱变的方法获得了一些眼色介于红色和白
色的中间突变体果蝇。现在实验室里有白色、淡红色、朱红色、浅黄色、宝石红色和杏黄色6 个纯合突变
品系果蝇，每个纯合突变品系雄果蝇分别与野生型红色眼雌果蝇杂交产生的F1果蝇都表现为红色眼，F1雌、
雄相互交配产生的F2果蝇的眼色均为红色眼∶相应的突变颜色眼=3∶1。这6 个纯合突变品系果蝇互相交
配产生子代果蝇的眼色如下表所示，“+”表示有红色，“-”表示没有红色。回答下列问题：
白色
淡红色
朱红色
浅黄色
宝石红
色
杏黄色
白色
-
淡红色
+
-
朱红色
+
+
-
浅黄色
-
+
+
-
宝石红
色
+
+
+
+
-
杏黄色
-
+
+
-
+
-
(1)可以用物理因素诱导果蝇发生基因突变，常用的物理因素有 （答出两点）。
(2)基因在染色体上所占的位置称为基因座，染色体上的一个基因不论发生多少种基因突变，产生的基因都
位于一个基因座上，非等位基因的基因座不同，可以在同一条染色体的不同位置，也可以在非同源染色体
上。同源染色体上等位基因所在的位置为一个基因座。
①白色基因和浅黄色基因的基因座 （填“相同”或“不同”），白色基因和淡红色基因的基因座
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（填“一定”或“不一定”或“一定不”）位于非同源染色体上。
②表中6 种不同颜色的突变基因位于 个基因座上。
③某研究员在培育野生型红色眼果蝇时，从种群中发现了一只樱桃红色眼雄果蝇，他通过杂交实验确定该
变异为隐性突变，也确定了樱桃红色眼果蝇与野生型红色眼果蝇只有一个基因座上的基因不同，且获得了
樱桃红色品系果蝇。他认为樱桃红色眼基因和白色眼基因位于同一基因座上，请利用本题所涉及的果蝇为
材料设计一个杂交实验，验证该结论。
实验思路及预期结果： 。
28．（2024·辽宁鞍山·二模）粳稻和籼稻的杂交种具有产量高的优势，但杂交种的部分花粉不育。科研人
员对花粉不育的遗传机理展开研究。
(1)将纯合粳稻和纯合籼稻杂交，获得F1，F1自交获得F2统计发现，F2仅有籼稻和粳—籼杂交种，且二者比
例接近1：1。显微镜下观察发现两个亲本花粉均正常，但F1产生的花粉中近一半的花粉粒形态异常（败
育），可判断含有 （选填“粳稻”或“籼稻”）染色体的花粉粒败育，使其基因无法传递给后代。
(2)经过精细定位，科研人员将导致花粉败育的基因定位于12 号染色体上的R 区（区域内的基因不发生交
换）。粳稻和籼稻R 区DNA 片段上的基因如图。
注：粳稻12 号染色体上无B、C、D 的等位基因。
①科研人员将F1杂种植株中A~E 基因分别单独敲除，得到A、B、C、E 的单基因敲除植株，这四种单基
因敲除植株的12 号染色体R 区差异性属于 （选填“染色体数目”或“染色体结构”）变异。在显微
镜下观察这些敲除植株的花粉粒形态。科研人员推测其中的C 基因导致一半花粉败育，其他基因不影响花
粉育性，支持这一推测的显微镜观察证据是 。
②F1杂种植株单独敲除D 基因，其花粉均不育，C、D 基因双敲除植株花粉均可育。推测C 基因编码的蛋
白具有毒害作用，D 基因编码的蛋白可 。
③为验证以上推测，科研人员将D 基因转入F1植株，获得转入了单拷贝D 基因（一个D 基因）的转基因
植株（T0）。检测发现T0中转入的D 基因并未在12 号染色体上。若T0自交，仅检测12 号染色体的R 区，
统计子代中分别与粳稻、粳—籼杂交种和籼稻R 区相同的个体比例依次为 、 、 ，则支持上述
推测。
29．（2024·云南·一模）大麦（2n=14）的雄性可育（Ms）对雄性不育（ms）为显性，茶褐色种皮（R）对
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黄色种皮（r）为显性，两对基因之间无染色体互换。下图为甲、乙、丙三种品系，控制这两对相对性状的
基因在染色体上的位置关系，其中，甲品系是育种工作者利用染色体变异原理，培育出的体细胞中含一条
额外染色体的新品种（2n+1=15）。
回答下列问题。
(1)乙品系大麦的雄性育性和种皮颜色这两对相对性状的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）自由组合
定律，理由是 。
(2)甲品系在减数分裂Ⅰ前期联会形成 个四分体和一条额外染色体，额外染色体在减数分裂Ⅰ后期随
机分配到细胞的一极，因此产生配子的基因型是 。
(3)甲品系通过自花传粉得到的子代中，约70%是黄色种皮雄性不育个体，30%是茶褐色种皮雄性可育个体。
研究发现，出现上述结果的原因是，含有额外染色体的花粉不能完成受精，且参与受精的卵细胞基因型及
比例为 。请从图示的三种品系中选择合适的亲本设计一次杂交实验，验证上述卵细胞的种类及比例，
要求写出实验思路并预期实验结果 。
30．（2024·湖南衡阳·模拟预测）I 某昆虫的性别决定方式为XY 型，用纯合猩红眼、驼胸雌性个体与纯合
紫眼、野生胸雄性个体杂交，F1雌性个体和雄性个体全表现为野生眼、野生胸。F1雌雄个体杂交，F2的表
型及个体数量（单位：只）如表所示。
性状
野生眼
野生胸
野
生
眼
驼胸
猩红眼
野生胸
猩红眼
驼胸
紫眼
野
生
胸
紫眼
驼胸
白眼
野
生
胸
白眼
驼胸
F2雌性个体
283
19
20
78
0
0
0
0
F2雄性个体
145
8
9
39
139
11
10
40
(1)昆虫眼色的遗传受2 对独立遗传的等位基因的控制，其依据是 。已知基因A 控制猩红眼，基因B
控制紫眼，基因a 与b 编码的产物不能控制色素的合成，则针对眼色的遗传而言，F2中的猩红眼雄性个体
的基因型为 。
(2)控制野生胸与驼胸的基因为D/d，控制眼色的基因中与D/d 位于同一对同源染色体上的基因是 。
II 果蝇的体色由多对基因控制，野生型果蝇为灰体。现有黄体、黑体和黑檀体三种体色的果蝇单基因突变
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体（只有一对基因与野生型果蝇不同，不考虑互换和其他突变）。为探究果蝇体色基因的位置及显隐性关
系，进行了下列实验。
亲本
F1的表型
实验一
黄体（雌）×野生型（雄）
雌性均为灰体，雄性均为黄体
实验二
黑体（雌）×黑檀体（雄）
均为灰体
实验三
黄体（雌）×黑檀体（雄）
雌性均为灰体，雄性均为黄体
(3)野生型果蝇产生三种体色的单基因突变体体现了基因突变的 （填“不定向性”或“随机性”）。
(4)根据实验三不能确定黑檀体基因的位置，理由是 。若黑檀体基因位于X 染色体上，将实验三中的
F1果蝇相互交配，则F2的表现型及比例是： 。
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