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专题02 遗传推理与实验设计
1．（2024·辽宁·模拟预测）某性别决定类型为XY 型的二倍体双子叶植株，其叶片的宽度由等位基因A/a
控制。比起窄叶，宽叶的光合作用速率更高，其种子所含营养物质更加丰富，具有更高的萌发率，但宽叶
植株更容易遭受虫害，使其结实率偏低，两种因素共同作用使A/a 的基因频率维持稳定。研究人员欲借助
转基因技术，向宽叶植株中导入抗虫基因B，培育出宽叶抗虫的高产品系，但基因插入染色体的位置存在
不确定性。现有未导入抗虫基因的宽叶雌株甲、窄叶雄株乙、导入抗虫基因的宽叶雌株丙和导入抗虫基因
的宽叶雌株丁，研究人员做了系列实验，如下表所示。注：本题不考虑其他变异，不考虑XY 同源区段，
导入的抗虫基因只有一个。
组别
亲本
子代
实验
一
P：甲♀×乙
♂
F1：全为宽叶
F1宽叶相互
交配
F2：宽叶♀：宽叶♂：窄叶♂=2：1：1
实验
二
P：丙♀×乙
♂
F1：宽叶抗虫♀：宽叶抗虫♂：宽叶不抗虫♀：宽叶不抗虫♂=1：1：1：1
F1抗虫相互
交配
F2：宽叶抗虫♀：宽叶抗虫♂：窄叶抗虫♂：宽叶不抗虫♀；宽叶不抗虫♂：窄叶
不抗虫♂=2：1：1：2：1：1
实验
三
P：丁♀×乙
♂
F1：宽叶抗虫♀：宽叶抗虫♂：窄叶不抗虫♀：窄叶不抗虫♂=1：1：1：1
F1抗虫相互
交配
F2：?
请分析并回答下列问题：
(1)宽叶对于窄叶表现为 性。宽叶基因位于 （常/X）染色体上。将抗虫基因导入双子叶植物常用
法。
(2)丙和丁的基因型分别是 、 。
(3)实验二的结果说明B 基因除了可以赋予植株抗虫的特性外，还会引起 。以实验二所得全部F2作为一
个独立群体在自然状态下连续种植若干代后，A 基因的频率将 （增大/不变减小）。
(4)结合以上分析，请写出实验三F2的预期结果 。
2．（2024·重庆九龙坡·二模）桃树的矮化与乔化是由Tt 基因控制，常绿与落叶是由Gr/gr 基因控制，果核
的离核（核与果肉易分离）与粘核（核与果肉不易分离）由F/f 基因控制。桃树开花形成一道美丽的风景，
1
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结的果实又让人们饱口福和增加果农的经济收入，但是却在冬天落叶。科研工作者尝试培育既能接优质桃
果，又兼具绿化功能的乔化常绿离核和矮化常绿离核桃树，以满足不同的需求。开展了如下杂交实验（见
表1）。
表1 杂交组合及后代表型与比例
组
合
后代表型及比例
1
乔化落叶×矮化常绿
F1乔化常绿
2
组合1F1乔化常绿
乔化常绿：乔化落叶：矮化常绿：矮化落叶=9：3：3：1
3
常绿粘核×落叶离核
F1常绿离核
4
组合3F1常绿离核
常绿离核：落叶离核：常绿粘核：落叶粘核=9：3：3：1
5
乔化常绿粘核×矮化落叶离核
F1乔化常绿离核
据表1 回答下列问题
(1)表1 中杂交育种的原理是 ，发生的时期是 。
(2)如果控制离核与粘核的基因与控制桃树高矮的基因不在同一对同源染色体上，那么组合5 中F1自交后代
表现型为矮化常绿离核个体占比为 。
(3)与小麦、水稻杂交育种相比，科研工作者在果树育种中一般采取杂交与现代生物技术相结合的育种方式，
最可能采取的“现代生物技术”是 ，原因是 。
(4)红果肉的桃因富含花色素苷等抗氧化成分（具有清除体内自由基、抗肿瘤、防止心血管硬化等功效）而
广受消费者的喜爱。果肉花色素苷重要基因PpMYB10，1 的启动子有两个变异位点。一个是位于ATG 上
游-554bp（碱基对）的位置483bp 的缺失，另一个是位于ATG 上游-1609bp 的位置插入5243bp 的转座子。
单倍型的缺失为D1，正常为D2；单倍型的插入为T1；正常为T2。对应组合与果肉颜色对应关系见表2。
表2 PpMYB10.1 的启动子与果肉颜色关系
D1D1、T1T1
深红色果肉
D1D2、T1T1
红色果肉
D1D2、T1T2
浅红色果肉
D2D2、T1T1
浅白色果肉
D2D2、T2T2
浅白色果肉
从以上信息得出可以通过缺失碱基对和插入转座子来实现育种，此方法中的缺失碱基对和插入碱基对属于
生物变异中的 ，深红色果肉品种可以遗传的原因是 。
3．（2024·河南濮阳·一模）某动物的性别决定为ZW 型。该动物的裂翅（B）对正常翅（b）为显性。研究
人员利用纯合的正常翅雄性个体与裂翅雌性个体进行杂交（实验1），F1表型及比例如图所示。研究人员
2
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将一段DNA 导入实验1 中的F1裂翅雄性个体细胞中的染色体上，获得转基因动物，利用该转基因动物与
实验1 中的F1正常翅雌性个体进行杂交（实验2）。已知所导入DNA 不控制性状，但会抑制B 基因的表达，
使其表现出b 基因控制的性状，而b 基因的表达不受该片段影响；受精卵中不含完整B、b 基因的胚胎将死
亡。请回答下列问题：
(1)由实验1 可判断，B、b 基因位于 （填“常染色体”“Z 染色体”或“W 染色体”）上，判断依据是
。
(2)若DNA 导入b 基因所在染色体上，且破坏了b 基因，则实验2 中子代的表型及比例为 ；若DNA 导
入B 基因所在的染色体上，且并未破坏B 基因，则实验2 中子代的雌雄比例为 。
(3)若实验2 中子代表型及比例为裂翅：正常翅=1：3，则导入DNA 的染色体上 （填“含”或“不
含”）B 或b 基因。为验证上述结论的正确性，以实验2 亲本和子代中的个体为材料进行实验，请写出最
简便的实验思路，并写出预期实验结果及结论： 。
4．（2024·山东济南·一模）基因定位是指基因所属的染色体以及基因在染色体上的位置关系测定，可以借
助果蝇（2n=8）杂交实验进行基因定位。请回答下列问题：
(1)摩尔根利用果蝇杂交实验，首次证明了 。
(2)现有Ⅲ号染色体的三体野生型和某隐性突变型果蝇进行杂交实验，杂交过程如图。
①图中三体（Ⅲ）野生型2 处于减数第二次分裂后期的性母细胞有 条染色体。
②若F2的果蝇表型及比例为 时，能够确定该隐性突变的基因位于Ⅲ号染色体上。
(3)果蝇缺刻翅是由染色体上某个基因及其上下游DNA 片段缺失引起的，具有纯合致死效应，雄性个体中
不存在缺刻翅个体，则缺刻翅果蝇的变异类型属于 。缺刻翅果蝇与正常翅果蝇杂交得F1，F1雌雄交
配得F2，F2翅型、性别的表型及比例为 。
(4)果蝇的红眼和白眼由等位基因A、a 控制，果蝇的刚毛和截毛由等位基因D、d 控制。一只纯合白眼截毛
3
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雌果蝇与一只纯合红眼刚毛雄果蝇杂交产生F1若干只，F1中雄果蝇均为白眼刚毛，雌果蝇均为红眼刚毛。
F1雌雄交配得到F2，F2中雄果蝇均为刚毛，雌果蝇中存在一定数量的刚毛个体和截毛个体。推测控制果蝇
刚毛和截毛的基因位置为 ，考虑这两对相对性状，F2中雄果蝇的基因型为 。
(5)对同一染色体上的三个基因来说，染色体的互换主要包括单交换型和双交换型，如图。双交换型的概率
低于单交换型。
已知分别控制果蝇朱红眼、黄体、残翅的3 种隐性突变性状基因w、y、m 均位于X 染色体上。为确定基因
w、y、m 在X 染色体上的相对位置，科学家将朱红眼黄体残翅雌果蝇和野生型（野生型基因均用“+”表
示）雄果蝇杂交，得到F1.F1雌果蝇产生的配子类型及数目如表所示。
雌配子基因型
配子数目
+
+
+
1025
w
y
m
1045
w
+
m
17
+
y
+
16
+
+
m
45
w
y
+
47
w
+
+
2
+
y
m
3
分析可知F1雌果蝇产生的重组配子有 种，请在图中实线（代表X 染色体）标出w、y、m 三种基因
的位置。如果只考虑基因y 和w 之间发生互换的情况，推测发生互换的性母细胞占比大约为 %
（保留一位小数）。
4
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5．（2024·湖南长沙·一模）抗除草剂基因bar 和pat 都能编码磷化乙酰转移酶（PAT），该酶能对除草剂草
铵膦中的毒性成分磷化麦黄铜（PPT）中的自出氨基乙酰化从而对PPT 解毒，研究人员向小麦中导入bar
基因和pat 基因培育出对草甘胺膦等多种除草剂具有高耐受性的优良品种。但由于导入的基因在染色体上
随机整合，植株的抗除草剂性状也不一定能稳定遗传。已知玉米的2 号染色体上另有一对等位基因A、a，
分别控制玉米叶形的直叶和卷叶。不考虑互换和突变，回答下列有关问题：
(1)若只有一个抗除草剂基因pat（简称P）导入某杂合的直叶玉米细胞内，通过组织培养获得了抗除草剂性
状的转基因玉米，导入的抗除草剂基因P 与2 号染色体可能存在如图所示的三种位置关系：
请设计最简便的实验探究基因P 与2 号染色体的位置关系。
实验设计思路： 。
预期结果与结论：
①若子代中直叶抗除草剂：卷叶不抗除草剂= ，说明基因P 与2 号染色体的位置关系如图1 所示：
②若子代中 ，说明基因P 与2 号染色体的位置关系如图2 所示；
③若子代中 ，说明基因P 与2 号染色体的位置关系如图3 所示。
(2)若仅考虑玉米对除草剂是否具有抗性，同时转入bar 和pat 两个抗除草剂基因的玉米植株自交后产生的
F1的性状分离比可能是 （至少写出两种分离比）。
(3)若已知某基因型为Aa 的直叶植株甲转入的两个抗除草剂基因位于非同源染色体上，且均不在2 号染色
体上，对甲植株进行植物组织培养后，获得多个植株，为了减缓转基因植株的进化速度，将这些植株与杂
合的直叶不抗除草剂植株等比例间行种植，那么在自然状态下繁殖的子代中卷叶不抗除草剂植株所占比例
5
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是 。
6．（2024·江苏泰州·一模）以果蝇为实验材料可进行一系列的遗传学实验。请回答下列问题：
(1)科研人员在研究果蝇眼色(红眼与白眼)的遗传现象时，从纯系果蝇中选择红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，
结果其后代均为红眼。某同学据此推测控制果蝇红眼、白眼的基因在常染色体上。若要进一步验证这个推
测，可在纯系中选用表型分别为 的果蝇个体进行杂交，如果不考虑性染色体的同源
区段遗传，若其后代表型和比例为 ，则可判断该同学推测有误。
(2)科研人员用一对灰身圆眼雌、雄果蝇杂交，实验结果如下表所示。据表分析，亲本的基因型为
[体色(A/a)、眼形(B/b)]。F1中雌、雄果蝇数量不等，原因可能是特定实验环境导致基因型为 的个
体不能正常发育存活。
F1
灰身圆
眼
灰身棒眼
黑身圆
眼
黑身棒眼
雄蝇/只
301
102
102
98
雌蝇/只
599
0
198
0
(3)现有三个纯种果蝇：品系1 为野生型(长翅、正常身)；品系2(残翅v、正常身)、品系3(长翅、毛身h)都
是由野生型品系发生隐性突变而来。已知v 基因在Ⅱ号染色体，h 基因在常染色体上。为判断h 基因是否
位于Ⅱ号染色体，可用品系3 中雄果蝇和 果蝇作亲本杂交，再让F1果蝇随机交配得F2，如果
F2中果蝇表型和比例为 (不考虑基因互换)，则h 基因在Ⅱ号染色体。
(4)减数分裂过程中，一条染色体上的两个基因位点间的距离越小，发生互换的概率就越小，产生的重组类
型的配子就会越少。科研人员将基因型为DdHhVv(三对基因位于一对同源染色体上)的雌果蝇与基因型为
的雄果蝇测交，所得后代基因型和比例如下表所示。据此可推测D、H、v 在染色体的排列顺序为
(在图上标出基因) 。
基因型
DdHhVv
DdHhvv
DdhhVv
Ddhhvv
ddHhVv
ddHhvv
ddhhVv
ddhhvv
比例
163
1 455
1
148
192
1
1 158
130
7．（2024·湖南常德·三模）果蝇的体色黄身（A）对灰身（a）为显性，翅形长翅（B）对残翅（b）为显
性，两对基因位于不同的常染色体上，野生型果蝇翅色是无色透明的。
(1)用AaBb 个体与灰身残翅个体进行正交和反交，子代黄身长翅:黄身残翅:灰身长翅:灰身残翅的比例分别
为1:3:3:3 和1:1:1:1。经研究发现其原因是存在配子致死现象，即基因型为 的配子部分死亡。若将
AaBb 的雌雄个体相互交配，则子代灰身残翅占 。
(2)Gal4/UAS 是存在于酵母菌中的基因表达调控系统，Gal4 基因表达的Gal4 蛋白是一类转录因子，能够与
6
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特定的DNA 序列UAS 结合，驱动UAS 下游基因的表达。将一个Gal4 基因插入到雄果蝇的一条3 号染色
体上，将另一UAS-绿色荧光蛋白基因随机插入到雌果蝇的某条染色体上。
①甲科研小组利用上述的一对转基因雌雄果蝇进行杂交得到F1，其中绿色翅:无色翅＝1:3，将F1中绿色翅
雌雄个体随机交配得到F2，其中绿色翅:无色翅＝9:7。据此判断UAS-绿色荧光蛋白基因是否插入到3 号染
色体上？依据是 。
②乙科研小组在重复甲组的实验时，发现F2中雌雄果蝇的翅色比例不同，最可能的原因是 。若统计
F2中绿色翅雌性:无色翅雌性:绿色翅雄性:无色翅雄的比例为 ，说明推测是正确的。
③丙科研小组在重复甲组的实验时，发现F2中绿色翅：无色翅的比例为 ，判断出UAS-绿色荧光蛋
白基因插入到3 号染色体上。
8．（2024·福建漳州·三模）家蚕（2n=56）有许多相对性状，如体色、茧色、卵色等。研究人员随机获取
某家蚕的120 个卵细胞，对其中的3 对等位基因（A/a、B/b、D/d）和S 基因分别进行检测和统计，结果如
表。已知该家蚕产生配子不存在致死现象，不考虑其他变异。
基因种类
A
a
B
b
D
d
S
卵细胞数量
（个）
10
+
+
+
+
9
+
+
+
+
10
+
+
+
+
10
+
+
+
+
11
+
+
+
10
+
+
+
+
9
+
+
+
9
+
+
+
11
+
+
+
11
+
+
+
+
10
+
+
+
7
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10
+
+
+
注：“+”表示有；空白表示无。
请回答下列问题：
(1)等位基因A/a、B/b 位于非同源染色体上，理由是 ；据表分析，该家蚕的B/b 和D/d 基因位于 对
同源染色体上，且在形成卵细胞的过程中发生了 。
(2)若该家蚕与家蚕甲进行杂交，结果发现子代基因型为bbdd 的个体占1/6，则家蚕甲的基因型是 ，子
代中含一个显性基因的个体占 ，B 基因在子代中的频率是 。
(3)据表可知，S 基因位于 基因所在的染色体上。已知家蚕的黄茧（A）对白茧（a）为完全显性，研究
发现上述表格呈现的结果是W 染色体上S 基因发生移接的结果，且含S 基因的家蚕发育成雌蚕，含异常W
染色体同时不含S 基因的个体致死，则上述家蚕测交，子代黄茧雌蚕所占的比例为 ，若想利用一代杂
交技术确定其基因型，请利用本题所有的材料完成你的实验。
①实验思路：取子代黄茧雌蚕与 杂交。
②预期结果及结论： 。
9．（2024·山东青岛·一模）某种昆虫属于XY 型性别决定动物，其体色受两对基因（B、b 和D、d）控制，
两对基因独立遗传，其中D、d 仅位于X 染色体上，两对基因控制体色的关系如图所示。
(1)昆虫体色的遗传体现了基因控制性状的方式是 。
(2)一只纯合淡棕色雌性个体与一只白色雄性个体杂交，F1代全为棕色个体，将F1代雌雄个体随机交配，在
F2代棕色雌性个体中杂合子所占的比例为 。
(3)该昆虫体内另有一对等位基因E、e，与基因B、b 不在同一对同源染色体上（不考虑X、Y 的同源区段
和其他变异）。当e 基因纯合时对雄性个体无影响，但会使雌性性反转成不育的雄性。让一只棕色雌昆虫
与一只白色雄昆虫杂交，F1代没有出现性反转个体，所得F1代的雌雄个体随机交配，F2代雌雄昆虫个体数
比例为7：9，无淡棕色个体出现。
①E、e 基因位于 染色体上，亲代雌性的基因型可能有 种，亲代雄性的基因型为
。
②F2代雌雄个体自由交配，后代中不育个体所占比例为 。
8
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③现有荧光标记的D、d 基因共有的特异序列基因探针，该探针可以与细胞内染色体上D、d 基因结合出现
杂交带，从而出现荧光标记点，通过观察荧光标记点的个数可确定细胞中D、d 基因的数目。请利用该探
针和F2代某雄性个体高度分化的体细胞设计一个实验，探究该个体是否可育，简要写出实验设计思路并预
期实验结果 。
10．（2024·山东淄博·一模）睡眠状态提前综合征（FASPS）是一种罕见的由神经系统病变引起的单基因
遗传病，患者与绝大多数人的睡眠清醒节律不同，表现为早睡（下午4~5 点） 早起（凌晨1~2 点）。研
究人员对该病进行了系列研究。
(1)对患有 FASPS 的某家族进行调查，结果如下图。研究人员认为该病最可能为显性病。该病不太可能为
隐性病的理由是 。
(2)正常基因（a） 的表达产物为 dbt（酶）， 与dbt 相比， 致病基因（A） 表达产物的第44 位氨基酸
由苏氨酸（密码子为 ACU、ACC、ACA、ACG） 变为异亮氨酸（密码子为AUU、AUC、 AUA）， 导
致dbt 的活性下降。 a 突变为 A 时碱基对的变化为 ， dbt 活性下降的直接原因是 。
(3)GAL4/UAS 系统可实现基因在果蝇特定类型的组织或细胞中表达，该系统由GAL4 纯合果蝇品系和
“UAS－待表达基因”纯合果蝇品系组成，可用于睡眠清醒节律的研究。GAL4 基因由转GAL4 果蝇品系
携带，编码转录激活因子。UAS 是上游激活序列，其下游连接待表达的基因， “UAS－待表达基因”由
另一果蝇品系携带。 GAL4 的表达产物可激活 UAS 进而表达其下游基因，GAL4/UAS 系统的工作原理如
下图。
9
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①构建 GAL4 纯合果蝇品系时， 在一雌果蝇和一雄果蝇的常染色体上分别导入一个GAL4， 该雌、 雄
果蝇交配后， 子代果蝇中有 （比例） 符合要求。 若子代果蝇全不符合要求，原因是 。
为不影响其它细胞的生理功能，GAL4 应在果蝇的 细胞中特异性表达。
②研究人员构建了 GAL4、UAS－A、UAS－a 三个果蝇品系并进行实验，通过检测果蝇的睡眠清醒节律
是否发生变化，证明了 A 基因是引起睡眠清醒节律失调的基因。
实验过程: 。
实验现象: 。
结论：A 基因引起睡眠清醒节律失调，是 FASPS 的致病基因。
11．（2024·福建莆田·二模）茄子中小分子花青素可使花和果皮呈紫色。为研究与花青素合成有关的基因，
科研人员选用纯合子亲本P1和P2进行杂交实验，实验过程如图。科研人员开发分子标记对P1、P2、F1和F2
的3 对等位基因的3 个特定位点分别进行检测，结果如表。已知紫果为野生型，白果为突变型，P1只有第
2 对基因发生突变。请回答下列问题：
基因
第1 对
第2 对
第3 对
测定植株
测序结
果
T/T
A/A
G/G
P1
C/C
T/T
C/C
P2
10
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T/C
A/T
G/C
F1
C/C
A/T
G/C
F2紫花白果
C/C
T/T
G/G
F2紫花白果
C/C
A/T
G/G
F2紫花白果
C/C
T/T
G/C
F2紫花白果
注：T/T 表示同源染色体相同位点，一条DNA 上为T-A 碱基对，另一条DNA 上为T-A 碱基对。已知F2紫
花白果的所有测序结果如表所示。
(1)据图可知，茄子的花色受 对等位基因的控制，F2中紫花紫果的基因型有 种。
(2)据图和表分析，F2紫花白果中能稳定遗传的个体占_ ①
，对F2中紫花紫果纯合子三个位点进行检测，
测序结果依次是 ②
、 ③
、 ④
。
(3)据图和表可知，P2为白果的原因是 。
(4)综上可知，花青素合成体现了基因控制性状的途径是 。
12．（23-24 高三上·山东泰安·期末）科学家在果蝇遗传学研究中得到一些突变体。为了研究其遗传特点，
进行了一系列杂交实验。
(1)果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因是位于常染色体上还是在X 染色体上，
某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，后代灰身：黑身=3：1。根据这一实验数据，
（选填“能”或“不能”）确定B 和b 是位于常染色体上还是X 染色体上，若 ，则说明B/b 位于
X 染色体上。
(2)果蝇的正常刚毛（A）对截刚毛（a）为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基因
e 纯合时，会使性染色体组成为XX 的个体发育为不育的雄性个体。某杂交实验及结果如下：截刚毛♀×正
常刚毛♂→截刚毛♀：截刚毛♂：正常刚毛♂=3：1：4。据此分析，亲本的基因型分别为 ，F1 中
雄性个体的基因型有 种；若F1自由交配产生F2，其中截刚毛雄性个体所占比例为 ，F2
雌性个体中纯合子的比例为 。
(3)现已确定灰身（B）和黑身（b）这对等位基因位于常染色体上，研究人员用野生纯合灰体果蝇诱变获得
了一种黑檀体隐性突变体果蝇Q，突变性状由基因r 控制。为了确定：①r 基因和b 基因是否为等位基因；
②若不为等位基因，两突变基因是否位于一对同源染色体上。以突变体果蝇Q 和黑身果蝇为实验材料，设
计实验加以探究，要求写出杂交实验思路并预测实验结果和相应的实验结论（不考虑染色体互换）。
13．（2024·浙江嘉兴·三模）某雌雄异株（XY 型性别决定）的二倍体植物，其花色由深至浅依次为紫色、
11
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深红色、红色、粉色和白色，由等位基因A/a、B/b 控制，每个显性基因对颜色的加深具有累加效应，果味
由等位基因D/d 控制。已知基因A/a 位于常染色体上，基因B/b 和D/d 均不位于Y 染色体上。现有雌株甲
（紫花涩果）、雄株乙（红花无果）、雌株丙（白花涩果）三种纯合植株进行杂交实验，其全部子代表型
及比例统计结果如下表，不考虑突变和染色体片段交换。
组
别
亲本
（P）
子一代（F1）
组一F1雄株×组二F1雌株→子二代（F2）
1/2 雌株
1/2 雄株
组
一
甲×乙
1/2 雌
株
深红花甜
果
深红花甜果：深红花涩果：红化甜果：红花涩果
=3：1 ：3：1
红花：粉花
=1：1
1/2 雄
株
深红花无
果
组
二
乙×丙
1/2 雌
株
粉花甜果
1/2 雄
株
粉花无果
回答下列问题：
(1)甜果与无果 （填“是”或“不是”）一对相对性状，F1中雌株全为甜果的原因是：甜果为 （填
“显性”或“隐性”）性状，且 。
(2)控制花色的基因B/b 位于 （填“常”或“X”）染色体。亲本乙植株的基因型是 ，按基因在染色
体上的位置关系分析，基因D/d 和A/a 属于 的非等位基因，判断的依据是 。
(3)若组一F1中的甜果植株和组二F1中的无果植株随机受粉，理论上，其子代中红花甜果植株所占的比例
是 ，其基因型有 种。
(4)现对某红花雄株进行基因型测定，其测交子代中有1/4 为红花涩果雌株。请用遗传图解表示该测交过程：
。
14．（2023·湖南长沙·模拟预测）在发表于《美国国家科学院院刊》上的一项新研究中，生物学家里德·罗
伯茨（Reade Roberts）发现一种学名为Metriaclima mbenjii 的非洲慈鲷科鱼同时拥有XY 和ZW 两套性染色
体。XY 型与ZW 型的性染色体系统的工作原理是这样的：Y 染色体从父亲传给儿子，并使后代成为雄性；
W 染色体从母亲传给女儿，决定了雌性。对于M.mbenjii 来说，性别决定是这样的：如果没有W 染色体，
那么就由XY 染色体来决定后代的性别；如果后代继承了W 染色体，无论是否存在Y 染色体，它们都将发
育为雌性。
(1)雄性M.mbenji 的性染色体组成是 ；
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(2)经研究发现雌性M.mbenji 的性染色体只存在三种组成：ZZXX、ZWXY、ZWXX，据此推测可能存在
致死现象。各种雌性数量相当的M.mbenji 种群，杂交一代后子代的性别比例 。
(3)科学家成功的将一个荧光蛋白基因导入到了性染色体组成为ZWXY 的M.mbenji 体内并表达，但并不知
道荧光蛋白基因被整合到哪条染色体上（不考虑常染色体），请设计实验进行探究。（要求写出实验思路
和预期实验结果）
实验思路：
①若子代雌鱼中荧光鱼所占比例为3/4，雄鱼中荧光鱼所占比例为 ，则说明荧光蛋白基因被整合到X
染色体上；
②若子代雌鱼中荧光鱼所占比例为3/4，雄鱼 ，则说明荧光蛋白基因被整合到W 染色体上；
③若子代雌鱼中荧鱼所占比例为 ，雄鱼全荧光，则说明荧光蛋白基因被整合到Z 染色体上；
④若子代雌鱼中荧光鱼所占比例为 ，雄鱼中荧光鱼所占比例为1/2，则说明荧光蛋白基因被整合到Y
染色体上。
15．（2024·四川达州·二模）果蝇有翅对无翅为显性，由常染色体上的一对等位基因H/h 控制。在实验室
繁育的某果蝇种群中，HH、Hh、hh 基因型频率分别是30%、20%、50%。
(1)让该种群中的雌雄果蝇相互交配，子代中无翅个体所占比例为 。
(2)无翅果蝇胚胎被转入小鼠的W 基因后，部分会发育成有翅果蝇。对此现象的分析，合理的是
。
①W 基因在不同物种中功能可能不同
②H、W 基因序列可能具有高度相似性
③转入的W 基因决定果蝇翅的进化方向
(3)一只基因型为hh 的无翅雌果蝇胚胎转入了1 个W 基因后发育成了有翅果蝇，W 基因在该雌果蝇染色体
上的位置有以下三种可能：
为探究W 基因在染色体上的位置，将该有翅雌果蝇与纯合有翅雄果蝇杂交，获得F1，F1雌雄相互交配，获
得F2。在不考虑突变和交叉互换的前提下，分析以下问题：
①若W 基因的位置为图I 所示，则H/h 基因与W 基因的遗传遵循 定律。
②若W 基因的位置为图Ⅱ所示，则F2无翅果蝇中雌雄比例为 。
③若W 基因的位置为图Ⅲ所示，F2中有 种基因型的有翅果蝇与野生型无翅果蝇（基因型为
hh）杂交，子代均为有翅。
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16．（2024·山东日照·二模）科学家在玉米中发现了一种单基因突变品系甲，表现为成熟籽粒干瘪（不能
正常发芽）。为探究玉米籽粒发育的遗传调控机制，科研人员进行了相关研究。
(1)将突变体甲与野生型植株杂交，得到的F1代均为籽粒正常，F1自交得到F2， F2中籽粒正常与干瘪的比
例约为3:1，F2随机授粉，F3的表型及比例为 。
(2)有人认为：玉米的籽粒正常是由A 基因控制的。研究者将克隆得到的A 基因转化到F1中，获得了转入
单个A 基因的转基因玉米（A 基因在染色体上的位置不详）。让该转基因玉米自交，若子代中籽粒干瘪占
1/4，这一结果是否支持上述观点。做出判断并说明理由。
(3)经实验确认A 基因控制籽粒正常，为进一步确定A 基因在玉米染色体上的位置，研究人员借助位置已知
的M/m 基因进行分析。用基因型为mm 且籽粒正常的纯合子P 与基因型为MM 的甲品系杂交得F1，F1自交
得F2。用M、m 基因的特异性引物，对F1植株果穗上籽粒干瘪（F2）胚组织的DNA 进行PCR 扩增，扩增
结果如图所示的①、②、③三种类型。统计籽粒干瘪（F2）的数量，发现类型①最多、类型②很少、类型
③极少。依据上述统计结果，基因A、a 与M、m 的位置关系是 （用横线表示染色体，圆点表示
基因在染色体上的位置），出现极少数的类型③的原因是 。
(4)进一步研究发现，籽粒干瘪是由A 基因突变为a 基因导致的。经DNA 序列分析得到了A 基因和a 基因
编码链（非模板链）的结构如图。据图分析，A 基因突变后使其编码的蛋白质功能丧失的原因是 。
17．（2024·山东济宁·二模）G 蛋白是在酵母菌细胞内由G 基因表达的一类转录因子，能够与DNA 中的
UAS 序列结合并驱动其下游基因的表达。将一个G 基因插入到雄果蝇的一条3 号染色体上，将另一个
UAS-GFP（绿色荧光蛋白基因）随机插入到雌果蝇的某条染色体上。已知野生型果蝇翅色是无色透明的。
现利用上述的一对转基因果蝇进行杂交实验，得到F1。
(1)若F1绿色翅：无色翅=1：3，将F1中绿色翅雌雄个体随机交配，F2绿色翅：无色翅=9：7。则UAS-GFP
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没有插入到3 号染色体上，判断依据是 ；若F2表型及比例为 ，则UAS-GFP 插入到了3 号染色体
上。
(2)若F2中雌雄果蝇的翅色比例不同，原因最可能是 ；若F2性状比例为 说明推测是正确的。
(3)转座子是可以移动的DNA 序列，转座后可能影响生物的育性等性状。黑腹果蝇仅有P、M 两个品系，
其中P 品系的核DNA 中有许多转座子，称为P 因子。不同品系之间的杂交后代育性表现如表所示。
母本父
本
M 品系
P 品系
M 品系
可育
可育
P 品系
不育
可育
①P 品系和M 品系属于同一物种，判断的依据是 。
②P 品系和M 品系互交结果不同与P 因子的转座有关，具体原因可能是 。若要测定某地黑腹果蝇的品
系种类，请利用现有P 品系和M 品系的果蝇设计一种杂交实验进行检测。写出实验方案和预期结果 。
18．（2024·重庆·模拟预测）自交不亲和是一种广泛存在于植物中防止近亲繁殖、保持遗传多样性的重要
性状。中国李属于蔷薇科李属树种，是典型的自交不亲和植物。研究发现，中国李自交不亲和性与S 位点
的基因型有关，机理如下图所示。
(1)控制中国李的自交不亲和性的基因有S₁，S₂，S₃，S₄… Sn 等多种类型，以上复等位基因的出现是
的结果，同时也体现了该变异具有 特点。
(2)将图中基因型为S₁S₂ 和S₂S₃ 的亲本进行反交的子代基因型是 。
(3)自交不亲和果树S 基因型的鉴定在栽培品种搭配和遗传育种中具有重要的指导意义。据此，科研人员采
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集了来自我国贵州省的20 个李品种样本（如下表）。
表1.供试的20 个李品种
1
张晟李
6
铜壳李
11
三月李
16
玫瑰皇后
2
红心李
7
麦黄李
12
携李
17
奥德罗达
3
姜黄李
8
青脆李
13
幸运
18
前卫红
4
清镇酥李
9
南方李
14
芙蓉李
19
黑宝石
5
盘江酥李
1
0
奈李
15
大红袍
20
秋姬李
①提取DNA 后对S 基因进行PCR 扩增，S 基因结构如上图，请选择合适的引物 。
②对PCR 产物回收，通过琼脂糖凝胶电泳分析产物，结果如下图，根据结果分析红心李和幸运是否为杂
交育种的适宜亲本？ 。
③冰脆李组电泳后仅得到1 根条带，推测此现象的原因可能为 。
④进一步的研究表明，自交不亲和性与S-RNase 有关。S-RNase 是一种由花柱和柱头分泌的糖蛋白，当花
粉管在花柱引导组织生长时，亲和与不亲和S-RNase 蛋白都可以进入花粉管。亲和的S-RNase 在花粉胞质
中被花粉SLF 蛋白识别并降解； 而不亲和的S-RNase 被保留在胞质中发挥其毒性作用，引起花粉管的细
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胞程序性死亡而停止生长，表现出自交不亲和。现欲获得兼具玫瑰皇后和奥德罗达优点的新品系，试提供
可行的实验思路 。
19．（2024·天津河西·二模）黄瓜是世界上重要的蔬菜作物之一，果皮与果肉颜色是商品品质的重要特征。
科学家进行了以下研究：
(1)为研究黄瓜果皮颜色的遗传规律，进行以下杂交实验如图1，图2 为黄瓜果皮叶绿素的代谢途径，F2中
白色个体的基因型是 。
(2)为研究黄瓜果肉颜色的遗传规律，科研人员选择突变体丙进行了图3 所示的杂交实验。
①丙多代自交的目的是 。
②科研人员以果肉绿色的野生型和果肉白绿色突变体丙3 为亲本进行正反交，F1表型均为野生型。F1个体
全部自交，F2的表型及比例是 ，说明果肉颜色（绿色和白绿色）由一对等位基因（WG/wg）控制。
(3)SSR 是DNA 中的简单重复序列，非同源染色体上的SSR 重复单位不同（如CA 重复或GT 重复），不同
品种的同源染色体上的SSR 重复次数不同，因此常用于染色体特异性标记。研究者取F2中白绿色和绿色个
体各20 株，提取DNA，表型一致的DNA 作混合样本，用不同的SSR 引物扩增不同样本的SSR 遗传标记，
电泳结果如图4.
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①为了一次性扩增出条带，加入一个PCR 管的多对SSR 引物扩增应满足 。
A．每对引物扩增的产物长度不同
B．每对引物扩增的产物长度相同
C．所有上下游引物不能碱基互补配对
D．所有引物的长度必须相同
②根据电泳结果推测wg 基因最可能位于 号染色体上（不考虑染色体互换）。
20．（2024·江苏南通·二模）某实验室在野生型纯合果蝇群体中发现多只裂翅突变体（裂翅基因用A 或a
表示）。为了研究其遗传特点，把它们作为亲本之一进行杂交实验，实验结果如下表。
杂交实
验
亲代
子一代
①
♀裂翅×野生型
♂
裂翅（184,♀93,♂91）：正常翅（187,♀92，♂95）
②
♀野生型×裂翅
♂
裂翅（162，♀82,♂80）：正常翅（178,♀88，
♂90）
(1)野生型基因突变为裂翅突变体，则裂翅突变属于 性突变。根据表中实验结果可知，裂翅基因位于
染色体上，判断依据是 。
(2)进一步研究发现裂翅基因纯合致死，该裂翅基因所在的一对同源染色体上，还存在一个隐性纯合致死基
因（b），裂翅突变体在遗传学上被称为双平衡致死系。裂翅突变体果蝇间随机交配，F1全为裂翅。
①在上图黑点旁标注该双平衡致死系果蝇的相应基因（两条竖线代表一对同源染色体，四个黑点表示四个
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基因位点） 。
②让裂翅红眼雌性突变体与正常翅白眼雄性野生型纯合个体杂交（眼色基因位于X 染色体上，用D／d 表
示），F1雌雄果蝇中均有红眼和白眼，亲本的基因型为 ，让F1果蝇自由交配，F2中正常翅白眼果蝇出
现的概率为 。
③已知非紫眼和紫眼分别由2 号染色体上基因E/e 控制，欲探究裂翅基因是否位于2 号染色体上，研究人
员利用纯合正常翅紫眼果蝇与双平衡致死系非紫眼果蝇杂交，F1有裂翅非紫眼和正常翅非紫眼两种果蝇，
将F1裂翅非紫眼果蝇与亲本正常翅紫眼果蝇进行杂交，若子代的表型及比例为 ，则裂翅基因位于2 号
染色体上；若子代的表型及比例为 ，则裂翅基因不位于2 号染色体上。
21．（2024·河北·二模）果蝇的性别决定方式为XY 型，研究人员利用长翅腿部有斑纹雌蝇与残翅腿部无
斑纹雄蝇杂交，F₁ 雌雄果蝇均为长翅腿部有斑纹，F1雌雄果蝇随机交配，F2中长翅腿部有斑纹雌蝇：长翅
腿部有斑纹雄蝇：长翅腿部无斑纹雄蝇：残翅腿部有斑纹雌蝇：残翅腿部有斑纹雄蝇：残翅腿部无斑纹雄
蝇=4：2：2：2：1：1。设控制翅型的基因为A/a，控制腿部斑纹的基因为B/b，不考虑X 和Y 染色体的同
源区段、交换、突变以及雌雄配子均致死的情况。回答下列问题：
(1)果蝇作为遗传学的研究材料，其优点是 （答出两点）。上述两对相对性状中显性性状是 。
(2)A/a 基因与B/b 基因位于 对同源染色体上，判断的依据是 （从两个角度进行说明）。
(3)上述杂交实验中，F2中果蝇的翅型性状偏离正常的分离比，可能的原因是 。
请设计实验进行探究，写出简要实验思路和预期结果与结论。
实验思路： 。
预期结果与结论： 。
22．（2024·河南三门峡·一模）大豆为两性花作物，子叶颜色有深绿（RR）、浅绿（Rr）和黄色（rr）
（幼苗期死亡）三种类型，部分大豆对花叶病具有抗性（由基因T、t 控制），控制这两对性状的基因位于
两对同源染色体上。子叶深绿不抗病个体（♀）与子叶浅绿抗病个体（♂）杂交，F1表型及比例为子叶深
绿抗病：子叶浅绿抗病=1：1。回答下列问题：
(1)将F1子叶浅绿抗病个体自交，F2成熟个体的表型及比例为 。
(2)在亲代的一株母本植株（M）上收获的全为子叶深绿种子，这些子叶深绿种子是杂交产生的，还是母本
去雄不彻底自交产生的?请设计实验进行探究。
实验思路： 。
预期结果并分析： 。
(3)草甘膦会把普通大豆植株与杂草一起杀死，转入抗草甘膦基因（A）会使大豆对这种除草剂产生抗性。
若要用抗原—抗体杂交的方法检测转基因是否成功，做法为 。研究者选择上述F1浅绿抗病植株的体细
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胞进行了转基因操作，为探究转入的A 基因（假如只在一条染色体的一个位点转入了A 基因）与T/t 及R/r
所在染色体的位置关系，用子叶深绿不抗病非转基因大豆与转基因大豆杂交， （填“能”或“不
能”）达到探究目的（不考虑互换）。其中转入的A 基因与R 位于一条染色体上时的表型及比例为 。
23．（2024·天津·二模）XY 型性别决定的某昆虫翻翅（翅膀上翘，无长、短之分）与正常翅（翅膀平展，
有长、短翅两种类型）由常染色体上的一对等位基因A/a 控制，AA 纯合致死，长翅与短翅由等位基因B/b
控制：两对等位基因均不在Y 染色体上，所有配子活力相同。以一对翻翅昆虫为亲本杂交，F1雌、雄虫表
型及比例无差异，相关数据如图所示。回答下列问题：
(1)控制该昆虫长翅与短翅的基因位于 染色体上；亲本雌虫的基因型为 。请从基因之间关系的角度解
释翻翅昆虫中无长、短翅之分的原因：A 基因存在时会 （填“抑制”或“促进”）B 或b 基因的表达。
(2)F1正常翅中长翅基因频率为 ，让F1中的所有翻翅雄虫与所有短翅雌虫随机交配产生F2，则F2中翻翅：
长翅：短翅= 。
(3)该昆虫的星状眼与正常眼分别由常染色体上D、d 基因控制，上述亲本均为正常眼；F1中偶然发现1 只
翻翅星状眼雄虫，相关基因在染色体上的位置符合下图，这两对基因 （填“是”或“否”）遵循自由
组合定律，让其与翻翅正常眼雌虫杂交，子代星状眼：正常眼= 。
24．（2024·山东·二模）玉米种子有无色、紫色、红色、黄色四种颜色。种子从外往内有四层结构，分别
是种皮、糊粉层、胚乳、胚。种皮和胚通常是无色的，种子的颜色由糊粉层决定，当糊粉层也是无色时，
种子的颜色由胚乳决定。糊粉层中花青素的合成受显性基因A、C、R 共同控制，隐性基因无相关作用；I
（i）和P（p）基因与花青素的修饰有关，I 基因会使花青素转化为无色物质，i 基因无此作用，P 基因使花
青素呈紫色，p 基因使花青素呈红色。H 基因使胚乳合成胡萝卜素而呈黄色，h 基因无此作用，胚乳呈无色。
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各对基因均独立遗传。回答下列问题：
(1)在玉米的胚珠中，中央细胞含有两个细胞核，每个细胞核和卵细胞核具有相同的基因型，双受精后，受
精卵发育为胚，受精的中央细胞发育为糊粉层和胚乳。不考虑其他基因，基因型为iiPP（母本）和IIpp
（父本）的两植株杂交，所结种子种皮的基因型是 ，糊粉层的基因型是 。
(2)紫色玉米种子中胚的基因型共有 种，其中纯合子有 种。黄色玉米种子中胚的基因型共有 种，
其中显性基因数目最多和最少的基因型分别是 。
(3)基因型为AAccRRiiPPhh 和aaCCrrIIppHH 两植株杂交，F1植株自交所结玉米种子的颜色及比例是 。
(4)玉米是雌雄同株单性花，雄花长在顶端，雌花长在叶腋处。将基因型为AaCCRrIIPpHh 和AaCcRRiiPphh
的植株分别为奇数行和偶数行间行种植，种子成熟后，奇数行和偶数行所结种子的颜色分别为 。杂交
种具有杂种优势，往往表现出生长健壮、抗逆性强、产量高等特性，当间行种植的植株种子成熟后，如何
从中快速筛选出杂交种？ 。
25．（2024·湖北·三模）“杂交水稻之父”袁隆平利用雄性不育野生稻改写了世界水稻育种史，杂交水稻
研究团队不断刷新我国水稻产量和品质，举世瞩目。请分析回答：
(1)水稻（2n=24）是禾本科植物，在我国有野生种、引进种：杂交种等水稻品种用于农业生产和科学研究，
这主要体现了生物多样性的 价值。在育种研究中，对水稻进行基因组测序要测
条染色体中DNA 的碱基序列。
(2)安农S-1 是我国发现的第一个籼稻（水稻的一个品种）光温敏雄性不育系。该光温敏雄性不育系与9 种
常规雄性可育系进行正反交，得到的F1均为雄性可育。据此可推出有关该雄性不育基因的两个结论是：
。
(3)另有一个水稻品系，其雄性的育性由一对等位基因M、m 控制，基因型为mm 的个体表现为雄性不育，
能产生正常的雌配子，M 基因可使雄性不育个体恢复育性产生可育雄配子。通过转基因技术将M 基因与雄
配子致死基因A、蓝色素生成基因D 一起导入基因型为mm 的个体中，并使其插入一条不含m 基因的染色
体上（D 基因的表达产物可使种子呈现蓝色，无D 基因的种子呈现白色）。如图：
①图中基因型为mmADM 的个体自交时（不考虑突变和互换），子代种子的表型及比例为 ，
这种转基因改良品系的显著优点是 。
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②要成功得到转基因个体（mmADM），先要构建基因表达载体。研究人员准备在已插入M 基因的运载体
（如下图）中再插入A、D 融合基因。他们分析发现A、D 融合基因拼接处存在XbaI 的识别序列，为使基
因表达载体中A、D 融合基因和M 基因都正确表达，应
在A、D 融合基因两端添加 两种限制酶的识别序列，并用 两种限制酶对运载
体进行酶切。
26．（2024·河北保定·一模）某种二倍体植物的花色有紫色、蓝色、红色和白色，受两对等位基因A/a 和
B/b 控制，基因控制性状的途径如图所示。该植物的株高有高茎和矮茎，受一对等位基因D/d 控制。为研
究株高和花色的遗传机制，科研人员以纯合子植株为材料做了如下实验：
实验一：红花矮茎×蓝花矮茎→F1全为紫花矮茎→F1自交得F2，F2有四种花色且均为矮茎，淘汰其中的白
花和蓝花植株，其余植株自交得F3，F3中紫花矮茎：红花矮茎：蓝花矮茎：白花矮茎=25：15：5：3
实验二：白花高茎×红花矮茎→F1全为红花高茎→F1自交得F2，F2有红花矮茎、白花高茎、红花高茎三种
表型，淘汰其中的白花高茎植株，其余植株自交得F3，F3中红花矮茎：红花高茎：白花高茎=3：2：1
实验三：蓝花高茎×红花矮茎→F1全为紫花高茎→F1自交得F2
回答下列问题：
(1)该植物的花色的决定体现了基因可以通过控制 进而控制生物体的性状。
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(2)由实验二、三可知，高茎对矮茎为 （填“显性”或者“隐性”）性状。由实验一可知，
花色的遗传 （填“遵循”或者“不遵循”）基因的自由组合定律。由实验二可知，A/a 和
D/d 是位于 上的两对等位基因。
(3)实验一中F2花色的表现型及分离比为 。实验二中F1的基因型为 。
(4)实验三中F2有 种表型，其中高茎中的蓝花占比为 。
27．（2024·天津·模拟预测）番茄是两性植物，既可自花授粉也可异花授粉，具有明显的杂种优势。雄性
不育是实现杂种优势利用的重要途径之一。
(1)目前番茄雄性不育ms 系的应用最为广泛。ms 基因是位于2 号染色体上控制番茄雄性不育的基因。研究
发现，该基因与野生型可育基因MS 在DNA 序列上的差别在于ms 基因的启动区-151bp 位置处有一个由
398 个核苷酸组成的片段插入，由此可见该种雄性不育株的变异类型是 。已知MS 对ms 为完全显性﹐
基因型为MSms 的植株随机传粉两代，F2中雄性不育植株所占比例为 。
(2)番茄幼苗茎秤有两种性状，紫茎（A）对绿茎（a）为显性，研究者将苗期紫茎雄性可育和苗期绿茎雄性
不育两种纯合品系杂交，F1自交，并对F2在苗期和结果期进行调查，结果如表所示（单位：株）。
F2
检测单株数
可育
株
不育株
苗期紫茎植
株
90
89
1
苗期绿茎植
株
90
1
89
①上述结果说明ms 基因与绿茎a 基因位于同一条染色体上，判断依据是 。
②该发现对于育种工作者筛选雄性不育株有什么启发? 。
(3)除挖掘不育基因外，DNA 甲基化也逐渐成为研究植物雄性不育的重要方向，有望进一步揭示雄性不育
的分子机制。欲研究DNA 甲基化在番茄雄性不育中的作用，合理的方案包括 。
a.比较雄性不育株和野生型植株的基因组序列差异
b.比较雄性不育株和野生型植株的DNA 甲基化水平差异
c.比较雄性不育株和野生型植株中甲基化基因的表达情况
d.研究DNA 甲基化对花器官形成或发育相关特异基因表达的影响
e.研究甲基化抑制剂对雄性不育株和野生型植株育性的影响
(4)目前雄性不育株多以自然变异为主，可供研究或应用的数量有限。国内某科研团队利用CRISPR/Cas9 基
因编辑技术敲除雄蕊特异基因SISTR1 成功获得了雄性不育番茄。该研究的意义是 。
28．（2024·河北邯郸·二模）果蝇众多的突变品系为研究基因与性状的关系提供了重要的材料，科研工作
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者在众多野生正常翅果蝇中发现了一只突变体甲（雌果蝇）和一只突变体乙（雄果蝇），突变体甲和乙的
突变都与翅长有关。检测突变基因转录的突变体mRNA，发现甲的第19 个密码子中第二个碱基由U 变为
C，乙的第19 个密码子的第二个碱基前多了一个U，如图所示。已知两处突变后均不形成终止密码子，回
答下列问题：
(1)与正常翅果蝇相比，突变体 的翅长变化可能更大，试从蛋白质水平解释原因： 。
(2)突变体甲和突变体乙都是由纯合野生正常翅（由基因A 控制）果蝇突变引起的，突变体甲表现为长翅
（由基因A+控制），突变体乙表现为残翅（由基因A~控制），该事例说明基因突变具有 的特
点。
(3)用突变体甲和突变体乙作亲本进行杂交，F1雌、雄果蝇均表现为长翅：正常翅=1：1，且无残翅果蝇出
现。据此分析，翅长性状的显隐性关系为 。
(4)研究人员分析后提出假说；控制翅长的基因位于X 染色体上。研究人员计划选择上述实验F1中的长翅雌
果蝇和正常翅雄果蝇杂交来探究该假说。若研究人员的假说成立，则预期的实验结果是 （必须写
出性别）。
(5)进一步研究发现，正常翅果蝇幼虫正常培养温度为25℃，将孵化7 天的正常翅果蝇幼虫放在35～37℃
的环境中，处理6～24 小时以后，会得到一些残翅果蝇，这些残翅果蝇在正常环境温度下产生的后代，仍
然是正常翅果蝇。请从酶催化反应的角度对此现象进行解释： 。
29．（2024·全国·模拟预测）水貂毛色有深褐色、银蓝色、灰蓝色、白色，受三对基因控制，其机理如图
甲。研究人员利用3 个纯系（其中品系3 的基因型是HHttPP）亲本水貂进行杂交，
自由交配，结果如图
乙。
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请回答下列问题：
(1)
、
、
在遗传上，遵循 定律，据题意判断，
、
、
的显隐性关系是 。
(2)品系1 和品系2 的基因型分别为 。
(3)实验一可知，
、
基因与
、
、
基因在染色体上的位置关系是 ，以
灰蓝色水貂为父本，
白色水貂为母本进行交配，子代中灰蓝色水貂占 。
(4)①若
、
基因与
、基因位于一对同源染色体上，则让实验二
自由交配，不考虑突变、互换和其
他变异，后代的表型及比例为 。
②若
、
基因与
、基因、
、
基因分别位于三对同源染色体上，则让实验二
自由交配，不考虑
突变、互换和其他变异，后代的表型及比例为 。
30．（2024·河北邢台·二模）玉米（2n=20）是一年生雌雄同株异花传粉的植物，杂交种的杂种优势明显，
在高产、抗病等方面，杂合子表现出的某些性状优于纯合亲本（纯系）。玉米茎的高度、果穗的大小、胚
乳的颜色等性状与其抗倒伏、高产、品质等密切相关，研究人员进行了如下研究。
(1)玉米茎的高度有高茎和矮茎两种类型，A 控制高茎，将高茎植株与矮茎植株杂交，F1均为高茎，F1自交
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所得F2中高茎与矮茎的比例为3：1。在连续繁殖高茎玉米品系的过程中，偶然发现一株矮茎玉米突变体
M，M 自交，子代中高茎玉米植株占I/4。研究发现，M 是由亲代高茎玉米植株一个A 基因突变而成，基
因型表示为AA⁻。让M 自交，后代出现高茎玉米和矮茎玉米，利用遗传定律的实质解释产生此现象的原因：
；M 与正常矮茎玉米植株杂交得F1，F1自由交配的后代中，矮茎植株所占比例是 。
(2)玉米的大穗杂种优势性状由两对等位基因（B1、B2和C1、C2）共同控制，两对等位基因都纯合时表现为
衰退的小穗性状。若基因型为B1B2C1C2的大穗杂交种自交后代出现衰退小穗性状的概率为1/2，则说明
。如果玉米的某杂种优势性状由n 对等位基因控制，且每对等位基因都独立遗传。现有该性状n 对基因都
杂合的杂种优势品种，其后代n 对基因都纯合时才表现衰退，该品种自然状态授粉留种，子代表现衰退的
概率为 。
(3)玉米籽粒胚乳的颜色有黄色、紫色和杂色，科研人员进行了系列实验来研究胚乳颜色形成的遗传学机制。
已知胚乳是由精子与母本产生的两个极核融合后发育而成，每个极核的染色体组成均与卵细胞一致。研究
人员为研究胚乳颜色形成的机制，所做杂交实验及结果如表1 所示，并作出如下推测：
表1
杂交组合
F1胚乳颜色
一
紫色（RR）（♀）×黄色（rr）
（♂）
紫色
二
紫色（RR）（♂）×黄色（rr）
（♀）
杂色
推测一：可能与胚乳中R 基因的数量有关；
推测二：可能与胚乳中R 基因的来源有关。
为证实上述推测，研究人员利用突变体N 所做杂交实验及结果如表2 所示。
表2
杂交组合
部分F1胚乳
基因型
颜色
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三
野生型（rr）（♀）×突变体N（Rr）
（♂）
Rrr
杂色
RRrr
杂色
四
野生型（rr）（♂）×突变体N（Rr）
（♀）
RRr
紫色
研究发现，突变体N 在产生配子时，10 号染色体分离有时发生异常，但不影响配子的育性。表2 由F1出现
少量基因型为RRrr 的胚乳的原因是 。表2 中杂交结果仅支持推测 。
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