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专题06 遗传规律和应用
（基础题+提升题+创新题 三位一体）
1．(多选）（2024·江西南昌·一模）现有甲、乙、丙三个纯合茄子品种，甲为白花绿果皮，乙为白花白果
皮，丙为紫花紫果皮，分别进行相关杂交实验，结果如表所示：
组
别
杂交组合
F1
F2
1
甲×丙
紫花紫果
皮
紫花紫果皮∶紫花绿果皮∶白花紫果皮∶白花绿果皮＝9 3 3 1
∶∶∶
2
乙×丙
紫花紫果
皮
紫花紫果皮∶紫花绿果皮∶白花紫果皮∶白花白果皮＝9 3 3 1
∶∶∶
根据结果，下列推断错误的是（ ）
A．紫花、紫果皮均为显性，茄子花色和果皮颜色各受一对等位基因控制
B．若甲与乙杂交所得F1自交，则F2表型比例为3 白花绿果皮：1 白花白果皮
C．组合1 的F2白花紫果皮自由交配所产生的子代中白花紫果皮所占比例为8/9
D．组合2 的F1与乙杂交所产生的子代中紫花紫果皮所占的比例为1/2
2．（2024·贵州·一模）七彩文鸟（性别决定方式为ZW 型）身披七彩羽毛，其中胸部毛色有多种，紫色十
分艳丽，白色则干净高雅。已知该胸部毛色由D/d、E/e 两对基因控制，D 为色素产生的必需基因，d 基因
纯合时表现为白色；E 基因控制紫色素的合成，且该基因数量越多颜色越深，两对基因均不位于W 染色体
上。现让两个纯系亲鸟杂交，统计结果如下表。回答下列问题：
P
F1
F2（F1雌雄个体随机交配而来）
白×白
浅紫
紫色♂∶浅紫色♂∶浅紫色♀∶白色♂∶白色♀=3 3 3 2 5
∶∶∶∶
(1)七彩文鸟胸部毛色的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，依据是 。
(2)亲鸟的基因型分别是 ，F2中白色雌鸟的基因型有 种。若让F2中浅紫色个体自由交配，子代白色
个体的比例为 。
(3)在人工孵育过程中发现，某F1七彩文鸟单对杂交实验中，出现了雄性后代紫色∶浅紫色∶白色=1 3 2
∶∶的
现象，在排除子代数量少的影响因素之后，推测该对鸟中基因型为DZE的 （填“雌”或“雄”）配子
致死。为验证该推测，现提供基因型为隐性纯合雌雄个体若干，将其与上述实验的F1个体分别杂交，统计
子代的表型及比例。
预期实验结果：与F1雌鸟杂交的结果为 ，与F1雄鸟杂交的结果为 。
3．（2024·江西南昌·一模）研究人员在簇生稻和粳稻杂交后代中发现一个能稳定遗传的浅绿叶突变体
pgl，对该突变体进行了遗传鉴定和相关分析。回答下列问题：
(1)经光合色素含量测定分析发现，突变体pgl 的叶绿素a、叶绿素b 及类胡萝卜素含量分别为野生型的
1
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70.8%、0.5%和72.0%，这表明浅绿叶突变体pgl 为 （色素种类）缺失型。
(2)将浅绿叶突变体pgl 与绿叶野生型水稻分别进行正反交，F1均为绿叶水稻，F2中绿叶与浅绿叶之比约为
3：1，根据F2表型及比例分析，浅绿叶突变体pgl 受 控制。
(3)用X 射线处理粳稻得到另一个能稳定遗传的浅绿叶突变体y45，将突变体y45 与突变体pgl 杂交，F1均
为绿叶水稻，F2中绿叶水稻723 株，浅绿叶水稻为564 株，该结果表明浅绿叶突变体y45 基因与突变体pgl
基因为 基因。将F1与F2中浅绿叶水稻进行杂交，子代表型及比例为 。
(4)叶绿素加氧酶基因M 能够调控叶绿素b 的合成，该酶缺失或失活都会影响叶绿素b 的合成。为确定浅绿
叶突变体pgl 基因的候选基因是否为基因M，科学家通过PCR 技术扩增突变体pgl 与野生型的基因M 并进
行碱基序列比较，发现与野生型相比，突变体pgl 基因M 编码区中的模板链碱基发生了 （具体变
化），造成叶绿素加氧酶的一个谷氨酸替换成赖氨酸，从而导致叶绿素加氧酶失活，该实验结果证明基因
M （填“是”或“不是”）浅绿叶突变体pgl 基因的候选基因。（密码子：谷氨酸——GAA、GAG
赖氨酸——AAA、AAG）
4．（2024·江苏泰州·一模）以果蝇为实验材料可进行一系列的遗传学实验。请回答下列问题：
(1)科研人员在研究果蝇眼色(红眼与白眼)的遗传现象时，从纯系果蝇中选择红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，
结果其后代均为红眼。某同学据此推测控制果蝇红眼、白眼的基因在常染色体上。若要进一步验证这个推
测，可在纯系中选用表型分别为 的果蝇个体进行杂交，如果不考虑性染色体的同源
区段遗传，若其后代表型和比例为 ，则可判断该同学推测有误。
(2)科研人员用一对灰身圆眼雌、雄果蝇杂交，实验结果如下表所示。据表分析，亲本的基因型为
[体色(A/a)、眼形(B/b)]。F1中雌、雄果蝇数量不等，原因可能是特定实验环境导致基因型为 的个
体不能正常发育存活。
F1
灰身圆
眼
灰身棒眼
黑身圆
眼
黑身棒眼
雄蝇/只
301
102
102
98
雌蝇/只
599
0
198
0
(3)现有三个纯种果蝇：品系1 为野生型(长翅、正常身)；品系2(残翅v、正常身)、品系3(长翅、毛身h)都
是由野生型品系发生隐性突变而来。已知v 基因在Ⅱ号染色体，h 基因在常染色体上。为判断h 基因是否
位于Ⅱ号染色体，可用品系3 中雄果蝇和 果蝇作亲本杂交，再让F1果蝇随机交配得F2，如果
F2中果蝇表型和比例为 (不考虑基因互换)，则h 基因在Ⅱ号染色体。
(4)减数分裂过程中，一条染色体上的两个基因位点间的距离越小，发生互换的概率就越小，产生的重组类
型的配子就会越少。科研人员将基因型为DdHhVv(三对基因位于一对同源染色体上)的雌果蝇与基因型为
的雄果蝇测交，所得后代基因型和比例如下表所示。据此可推测D、H、v 在染色体的排列顺序为
(在图上标出基因) 。
基因型
DdHhVv
DdHhvv
DdhhVv
Ddhhvv
ddHhVv
ddHhvv
ddhhVv
ddhhvv
比例
163
1 455
1
148
192
1
1 158
130
5．（2024 届山东省烟台市高三一模生物试题）果蝇的有眼与无眼、正常翅与裂翅分别山基因D/d、F/f 控
2
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制，已知这两对基因中只有一对位于X 染色体上，且某一种基因型的个体存在胚胎致死现象。现用一对有
眼裂翅雌雄果蝇杂交，F1表型及数量如下表所示，不考虑基因突变和染色体互换。下列说法错误的是（
）
有眼裂翅
有眼正常
翅
无眼裂翅
无眼正常翅
雌蝇(只)
181
0
62
0
雄蝇(只)
89
92
31
0
A．决定有眼与无眼、正常翅与裂翅的基因分别位于常染色体和X 染色体上
B．亲本的基因型为DdXFXf、DdXFY,基因型为ddXfY 的个体胚胎致死
C．F₁ 中有眼个体随机交配，后代成活个体中有眼正常翅雌蝇的占比为3/71
D．用纯合无眼正常翅雌蝇和纯合无眼裂翅雄蝇杂交可验证胚胎致死的基因型
6．（2024·河北唐山·一模）矮茎玉米株型紧凑，适合密植，可有效减少倒伏，提高产量。现有纯合的矮茎
突变玉米a、b（均为单基因隐性突变，高茎对矮茎为显性），让a、b 玉米杂交得到F1，F1自交得到F2。
下列有关分析错误的是（ ）
A．若F1为矮茎，说明控制突变玉米a、b 的矮茎基因可能为相同基因
B．若F1为高茎，则F2可能会出现1：1 或9：7 的性状分离比
C．若F1为高茎，可以说明基因与性状不是简单的一一对应关系
D．控制高茎和矮茎的基因在核苷酸的种类、数目和排列顺序上可能不同
7．（2024·山东聊城·一模）三黄鸡（2n=78，性别决定方式为ZW 型）因黄羽、黄喙、黄脚得名，是我国
著名的土鸡之一。其鸡爪有无螺纹、鸡毛颜色金黄色与黄中带褐色这两对相对性状分别由B/b、D/d 这两对
等位基因控制。某杂交实验及结果如表所示：
P
F1
金黄色有螺纹♂×金黄
色有螺纹♀
金黄色有螺纹
（只）
黄中带褐色有螺纹
（只）
金黄色无螺纹
（只）
黄中带褐色无螺纹
（只）
雄
152
51
0
0
雌
75
25
78
26
下列说法错误的是（ ）
A．对三黄鸡基因组进行测序，需测定40 条染色体DNA 的碱基序列
B．亲代的基因型是BbZDZd、BbZDW
C．F1中金黄色有螺纹公鸡的基因型有四种，其中纯合子占1/6
D．F1的雌雄个体相互交配，后代不能根据鸡爪有无螺纹来判断性别
8．(多选）（2024·河北唐山·一模）甲基丙二酸血症（MMA）和先天性夜盲症（CNB）都属于单基因遗传
病，相关基因分别用A/a 和D/d 表示。图1 为某家庭的遗传系谱图（已知I1含MMA 致病基因但无CNB 致
病基因），图2 为家庭成员的相关基因电泳后所得到的条带图，其中基因类型1、2 为一种病的相关基因，
3
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基因类型3、4 为另一种病的相关基因。下列有关分析错误的是（ ）
A．调查两种单基因病发病率时应在患者家系中随机取样，且样本数量要足够大
B．CNB 致病基因位于X 染色体上，基因类型1、2、3、4 分别代表基因A、a、D、d
C．II3与一个母亲患MMA 的正常男性婚配，生育一男孩患两种病的概率为1/8
D．I1、I2再生育一个孩子患一种病的概率为3/8
9．(多选）（2024·山东聊城·一模）家蝇的Y 染色体由于某种影响断成两段，含s 基因的小片段移接到常染
色体上获得XY 个体，不含s 基因的大片段丢失。含s 基因的家蝇发育为雄性，只含一条X 染色体的雌蝇
胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m 是控制家蝇体色的基因，灰色基因M 对黑色基因m 为完全
显性。如图所示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，下列说法
正确的是（ ）
A．F1的产生的雄配子中含有X 染色体的占3/4
B．F2中，雌蝇与雄蝇的比例为3：4
C．F1至Fn中雄蝇均为灰身，雌蝇均为黑身
D．从F1开始逐代随机交配，雌性个体的比例逐代降低
10．（2024·山东泰安·一模）研究表明，位于一对同源染色体上的两对等位基因之间的距离，影响到两者
之间交换重组的概率，相距越远的两对等位基因发生交换的概率越大。一对同源染色体上距离非常远的两
对等位基因，与非同源染色体上的两对等位基因在形成配子时的比例很接近而难以区分，而同一条染色体
上距离很近的两个基因几乎总是同时进入同一配子中。
(1)黄身截翅棒眼雌果蝇与黑身正常翅圆眼雄果蝇杂交，F1雌性均为黑身正常翅圆眼，雄性均为黄身截翅棒
眼，F1雌性与父本杂交，子代各种表型的数量如下表所示：
雄性
个体数量
雌性
个体数量
黑身正常翅圆眼
2022
黑身正常翅圆眼
8110
4
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黑身正常翅棒眼
1998
黑身截翅圆眼
21
黑身截翅棒眼
26
黄身截翅圆眼
2019
黄身截翅棒眼
1979
黄身正常翅圆眼
25
黄身正常翅棒眼
20
果蝇的体色、翅型、眼型这三对相对性状的遗传符合基因分离定律的有 对，基因位于常染色体上的有
对，出现表中所示性状分离比的原因是 。
(2)果蝇的另外两对性状刚毛与截毛、星眼与正常眼分别由位于两对同源染色体上的R、r 和D、d 两对等位
基因控制，且存在某种配子致死现象（不考虑基因突变和互换及性染色体同源区段）。为研究其遗传机制，
选取一对刚毛星眼的雌雄个体进行杂交，得到的F1如下表所示。
刚毛星眼
截毛星眼
刚毛正常
眼
截毛正常眼
♀
125
0
42
0
♂
21
20
22
21
基因r 位于 染色体上，判断的依据是 。亲本雌性个体的基因型为 ，亲本产生的致死配子的基
因型为 。选取F₁ 刚毛星眼果蝇随机交配，子代中纯合刚毛正常眼雌果蝇占的比例为 。
11．（2024·河北唐山·一模）为研究组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）基因的生物学功能，研究者以斑马鱼
为研究对象，通过CRISPR/Cas9 技术构建HDAC8 基因缺失的突变模型（如图1 所示）。
回答下列问题：
(1)据图1 分析可知：CRISPR/Cas9 基因编辑技术可实现靶向切除HDAC8 基因的原理是Cas9 蛋白—sgRNA
复合体中sgRNA 识别并与目标DNA 中的靶点序列结合，其中sgRNA 与靶点序列结合的碱基序列为 ；
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Cas9 蛋白作用于目标DNA 的 （填化学键）使双链断裂，实现对HDAC8 基因敲除。
(2)sgRNA 是由体外转录形成的，其基因的上游具有 ，该结构的作用是 。
(3)通过对野生型斑马鱼和实施HDAC8 基因敲除的斑马鱼HDAC8 进行检测，结果如图2 所示（数字表示
HDAC8 氨基酸的数量）。研究人员认为HDAC8 基因敲除成功，理由是 ，功能丧失。出现图2 结果的
原因可能是HDAC8 基因转录的mRNA 中 提前出现。
(4)将敲除成功的纯合斑马鱼与野生型斑马鱼杂交，F1自由交配得F2。将F2不同类型的斑马鱼标记后放归到
有捕食性天敌的野外水域中，一段时间后发现突变纯合子数量明显减少，而其他类型的数量几乎没变。请
结合图3 解释突变纯合子数量变化的原因 。
12．（2023·北京平谷·一模）黄瓜是世界上重要的蔬菜作物之一，果皮与果肉颜色是商品品质的重要特征。
科学家进行了以下研究：
(1)为研究黄瓜果皮颜色的遗传规律，进行以下杂交实验如图1，图2 为黄瓜果皮叶绿素的代谢途径，F2中
白色个体的基因型是 。
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(2)为研究黄瓜果肉颜色的遗传规律，以果肉绿色的野生型和果肉白绿色突变体丙为亲本进行正反交，F1表
现型均为野生型，F1个体全部自交，F2的表现型及比例是 ，说明果肉颜色(白绿色和绿色)由
一对等位基因(WG/wg)控制。
(3)①科研人员选择突变体丙进行了图3 所示的杂交实验。
丙多代自交的目的是
SSR
②
是DNA 中的简单重复序列，非同源染色体上的SSR 重复单位不同(如CA 重复或GT 重复)，不同品
种的同源染色体上的SSR 重复次数不同，因此常用于染色体特异性标记。研究者取F2 中白绿色和绿色个
体各20 株，提取DNA，表型一致的DNA 作混合样本，用不同的SSR 引物扩增不同样本的SSR 遗传标记，
电泳结果如图4。
为了一次性扩增出条带，加入一个PCR 管的多对SSR 引物扩增应满足
A．每对引物扩增的产物长度不同
B．每对引物扩增的产物长度相同
C．所有上下游引物不能碱基互补配对
D．所有引物的长度必须相同
③根据电泳结果推测wg 基因位于 3 号染色体上(不考虑交叉互换)，其理由是 。
(4)测定突变体3 号染色体上基因的碱基序列，结果如图5 所示
从分子水平推测白绿色产生的原因 。
13．（2024·安徽合肥·一模）南瓜（2n=40）是雌雄同株异花植物，易感白粉病，影响产量。迄今栽培的中
国南瓜的茎均为长蔓，占地面积大，育种工作者偶然发现1 株无蔓植株，并对其进行相关研究，结果如下
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表。回答下列问题。
组合
F1
总株数
无蔓
株
长蔓株
①无蔓×长蔓
160
79
81
②无蔓×无蔓
396
304
92
(1)与豌豆相比，以南瓜为材料进行杂交实验时，操作上的主要区别是 。
(2)无蔓性状为 性突变的结果，组合②F，性状分离比接近 ，F1出现长蔓性状的原因是 。
(3)为得到抗白粉病的南瓜植株，科学家通过基因工程技术导入了两个抗白粉病基因，这两个基因可能位于
一条染色体上，也有可能位于不同染色体上（抗病基因均能正常表达，且作用效果没有累加效应）。设计
实验进行判断，写出实验思路、预期结果和结论。
实验思路： 。
预期结果及结论：若 ，则两个抗性基因位于同一条染色体上；若 ，则两个抗性基因位
于不同染色体上。
14．（2024·山东滨州·一模）研究人员利用EMS 对玉米进行诱变处理，获得突变体P，其叶片呈浅绿色。
P 与两种叶色正常的玉米品系 B73、Mol7 及浅绿色突变系 Zrmcd1 进行杂交实验，结果如下表。下列说
法错误的是（ ）
杂交组合
F1
F2
B73 × P
①
绿色
2854 绿色、885 浅绿色
Mol7 × P
②
绿色
165 绿色、53 浅绿色
Zrmcd1 × P
③
178 绿色：181 浅绿色
A．EMS 能诱发基因发生碱基的增添、缺失或替换而发生随机突变
B．P 叶片颜色变浅体现了基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状
C．①②表明P 的叶色基因为隐性突变，其遗传符合分离定律
D．③表明P 与 Zrmcd1 的叶色基因遗传时不遵循自由组合定律
15．（23-24 高三上·江西赣州·期中）某二倍体植物的花色有红色、橙色和白色三种，由独立遗传的等位基
因A/a、B/b 控制。纯合红花植株与纯合白花植株杂交得到开红花的F1，F1自交得到F2，F2中有开红花的植
株、开橙花的植株和开白花的植株。已知基因A 和B 分别控制合成的酶A 和酶B 催化的是同一种白色底物，
得到的产物分别是红色物质和橙色物质，基因a 和b 分别控制合成的酶a 和酶b 没有活性。综上推测，基
因A 和B 之间的抑制关系、上述F2的表型及其比例分别为（ ）
A．基因A 抑制基因B 的表达，红花：橙花：白花=12：3：1
B．基因A 抑制基因B 的表达，红花：橙花：白花=9：3：4
C．基因B 抑制基因A 的表达，红花：橙花：白花=12：3：1
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D．基因B 抑制基因A 的表达，红花：橙花：白花=9：3：4
16．（2024·江西南昌·一模）现有一非综合型耳聋患者家庭系谱图，经基因检测分析发现，该病为单基因
遗传病，Ⅲ1 不携带致病基因，不考虑突变。下列叙述错误的是（ ）
A．调查遗传病的遗传方式时应做到随机取样
B．推测该病的遗传方式是常染色体显性遗传
C．Ⅳ5 与正常男性结婚子代患者必为杂合子
D．图中所有患者个体的基因型都相同
17．（2024·江苏泰州·一模）孟德尔说“任何实验的价值和效用，取决于所使用材料对于实验目的的适合
性”。下列有关实验材料应用的叙述中，正确的是（ ）
A．黑藻叶直接替代紫色洋葱鳞片叶外表皮制片，可用于观察植物细胞质壁分离和复原
B．用雌雄异花的玉米做杂交实验时，过程中可不去雄，但雌花成熟后必须套袋
C．若用同位素标记的烟草花叶病毒做侵染细菌实验，也可证明DNA 是遗传物质
D．用大蒜根尖进行低温诱导染色体数目变化实验，可观察到染色体动态变化的过程
18．（2024·山东泰安·一模）某自花传粉植物体内有三种物质（甲、乙、丙），其代谢过程如图所示，三
种酶均由染色体上的显性基因控制合成。为培育生产乙物质的优良品种，科学家利用野生型植株和两种突
变植株（T1、T2）进行自交，结果如表所示（多或少指三种物质含量的多或少）。下列分析正确的是（
）
亲本（表型）
自交F1代株数（表型）
野生型（甲少、乙少、丙
多）
180（甲少、乙少、丙多）
T1（甲少、乙少、丙多）
90（甲少、乙多、丙少）、271（甲少、乙少、丙多）、120（甲少、乙
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少、丙少）
T2（甲少、乙少、丙多）
91（甲少、乙多、丙少）、270（甲少、乙少、丙多）、122（甲多、乙
少、丙少）
A．野生型、T1、T2基因型分别为AABBDD、AaBbDd、AaBbDD
B．T1、T2自交F1代中（甲少、乙少、丙多）个体的基因型各有2 种
C．T1、T2自交F1代中（甲少、乙多、丙少）个体的基因型完全相同
D．理论上T2自交F1代中能稳定遗传的目标植株与T1自交F1代中一样多
19．（2024·山东泰安·一模）某闭花传粉植物的花色有红色和白色两种，由基因M、m 控制；花的位置有
顶生和腋生两种，由基因N、n 控制。研究人员进行了以下两个实验：
实验一：用红花腋生植株人工传粉给白花顶生植株，F1表型及其比例为红花腋生：红花顶生=1：1，F1中
红花腋生植株自花受粉，F2表型及其比例为红花腋生：红花顶生：白花腋生：白花顶生=6：3：2：1。
实验二：从F1两种表型中各选取一株，对它们和两个亲本的两对基因（M、m 和N、n）进行PCR 扩增，
然后进行电泳分离，结果如下图。已知：①条带1 和2 是一对等位基因的条带，条带3 和4 是另一对等位
基因的条带；②图谱二为实验一中亲代红花腋生植株的电泳图谱。下列说法错误的是（ ）
A．两对相对性状中，显性性状分别是红花、腋生
B．条带1、4 分别代表的基因是m、N
C．F2表型出现的原因可能是基因型为NN 的个体完全致死
D．F2表型出现的原因可能是含有基因N 的花粉50%致死
20．（2024·山东烟台·一模）果蝇的有眼与无眼、正常翅与裂翅分别由基因D/d、F/f 控制，已知这两对基
因中只有一对位于X 染色体上，且某一种基因型的个体存在胚胎致死现象。现用一对有眼裂翅雌雄果蝇杂
交，F1表型及数量如下表所示，不考虑基因突变和染色体互换。下列说法错误的是（ ）
有眼裂翅
有眼正常翅
无眼裂翅
无眼正常翅
雌
蝇
（只）
181
0
62
0
雄
蝇
（只）
89
92
31
0
A．决定有眼与无眼、正常翅与裂翅的基因分别位于常染色体和X 染色体上
B．亲本的基因型为DdXFXf、DdXFY，基因型为ddXfY 的个体胚胎致死
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C．F1中有眼个体随机交配，后代成活个体中有眼正常翅雌蝇的占比为3/71
D．用纯合无眼正常翅雌蝇和纯合无眼裂翅雄蝇杂交可验证胚胎致死的基因型
21．（2024·河北唐山·一模）番茄红素对人类健康具有重要的调节作用。为研究西瓜果实控制番茄红素含
量基因的遗传规律，以白瓤西瓜（P1）和红瓤西瓜（P2）为亲本，统计其杂交的F1、F1随机交配获得的F2
及F1与双亲的回交后代果实中番茄红素含量情况，其结果见下表1。
表1
品系
低含量果实
数
高含量果实数
P1
500
0
P2
0
500
F1
500
0
F2
752
51
F1×P1
450
0
F1×P2
-
-
回答下列问题：
(1)由表格可知，控制西瓜果实番茄红素含量基因的遗传遵循 定律，依据是 。
(2)F1与P2杂交，低含量果实数：高含量果实数= ，让子代中低含量果实植株随机交配，后代出现高含
量果实的概率为 。
(3)已知与番茄红素含量调控的关键基因有PSY（与番茄红素合成相关基因）、LCYB（番茄红素转化类胡
萝卜素相关基因）。为探究脱落酸（ABA）和MnSO4对西瓜番茄红素含量及其代谢相关酶基因表达的影响，
以红瓤西瓜为实验材料，在伸蔓期时通过叶面喷施方式进行实验，结果如表2 所示。
表2
项目
喷施试剂
ABA
MnSO4
授粉后天数
10
17
24
31
38
10
17
24
31
38
番茄红素含
量
对照
组
0.8
4.1
12
49
67
0.8
4.1
12
49
67
实验
组
0.8
10
16
51
69
7.2
12
53
73
87
基因表达
量
PSY
对照组
0.85
1.2
4.9
11.6
3.1
0.85
1.2
4.9
11.6
3.1
实验组
0.93
2.24
5.8
16.5
6.7
0.82
1.4
4.7
11.3
3.5
11
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LCYB
对照组
0.81
7.9
3.1
11.2
6.3
0.81
7.9
3.1
11.2
6.3
实验组
0.83
7.8
3.2
11.4
6.1
0.41
4.35
1.3
3.7
0.9
由表2 可知，与对照组相比，喷施ABA 和MnSO4对西瓜番茄红素含量增加都有 作用，二者对相关基
因表达的调控机制 （填“相同”或“不同”），判断的理由是 。
22．（2024·广东江门·一模）决定果蝇红眼（W）和白眼（w）的基因位于X 染色体非同源段上，经检测发
现纯合红眼雌蝇与红眼雄蝇眼睛细胞中的红色色素含量相当。下列分析错误的是（ ）
A．w 基因可能通过控制酶的合成间接控制眼色性状
B．纯合红眼雌蝇体细胞中W 基因的数量多于红眼雄蝇
C．检测结果表明W 基因在雌雄果蝇中的表达情况存在差异
D．推测纯合红眼雌蝇眼睛细胞中W 基因的表达效率比红眼雄蝇高
23．（2024·广东·一模）左图为摩尔根的果蝇杂交实验示意图，右图为果蝇XY 性染色体的示意图。据图
分析，下列假设中错误的是（ ）
A．控制白眼的基因在同源区段I
B．控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ1
C．控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ2
D．红眼与白眼的遗传符合分离定律
24．（2024·广东·一模）苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，该病在人群中的发病率为1/10000。则一
健康女子（父母健康，但弟弟患苯丙酮尿症）与一健康男子结婚，所生子女患该病的概率为（ ）
A．1/101
B．1/202
C．1/303
D．1/404
25．（2024·广东·一模）左图是某家系甲、乙两种常染色体单基因遗传病的系谱图。右图是该家系中1~6
号成员两种遗传病相关基因的电泳图（每种条带代表一种基因，“▅”表示具有相关的基因）。下列有关
叙述正确的是（ ）
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A．甲病为隐性遗传病，乙病为显性遗传病
B．条带2、3 分别代表甲、乙病的致病基因
C．控制甲、乙病的基因位于非同源染色体上
D．Ⅲ-8 是正常男孩的概率为3/8
26．（2024·河北·一模）已知甲、乙两种病独立遗传，分别由一对等位基因控制。甲病为“卵子死亡”症，
患者因卵子萎缩、退化而不育，已知Ⅰ1、Ⅱ4含甲病基因，I2、Ⅱ2不含甲病基因。如图是某家系关于甲病
和乙病的系谱图。下列有关说法正确的是（ ）
A．甲病的遗传方式是伴X 染色体显性遗传
B．Ⅱ3与含甲病基因的男子结婚，可以生出正常孩子
C．若与Ⅱ4基因型相同的个体和乙病患者结婚生儿子均患乙病，则乙病为XY 染色体同源区段隐性遗
传病
D．若乙病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ5与乙病患者结婚，生的孩子患病概率为1/3
27．(多选）（2024·山东青岛·一模）已知人类ABO 血型是由位于9 号染色体上的等位基因IA、IB、i 共同
决定，其中IA、IB对i 为完全显性关系，IA、IB为共显性关系。位于19 号染色体上的基因H 编码岩藻糖转
移酶，催化抗原H 的合成。红细胞膜上没有抗原A、B、H 的个体血型称孟买血型，其生化合成途径如图
1。图2 为某家系遗传系谱图，已知孟买血型红细胞均不能与A、B 抗体结合，常被误诊为“O”型，但血浆
中有抗H 抗体。下列说法正确的是（ ）
A．根据系谱图分析可确定Ⅱ-3 是孟买血型
B．由系谱图分析可知，Ⅰ-1 基因型为HhlBi
C．O 型血个体可以少量输血给孟买血型的个体
D．Ⅲ-2 与一孟买血型女性婚配，所生女孩为孟买血型的概率为1/2
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28．（2023·北京平谷·一模）半乳糖血症是一对等位基因控制的遗传病，由于缺少分解半乳糖的某种酶，
患者不能分解半乳糖。下图为某半乳糖血症的家族系谱图，下列叙述正确的是（ ）
A．半乳糖血症是由X 染色体上隐性基因控制的
B．Ⅲ-8 和Ⅲ-9 再生一个正常女儿的概率是3/4
C．这体现了基因通过控制酶的合成控制生物性状
D．可在人群中随机抽样调查半乳糖血症的遗传方式
29．（2024·安徽合肥·一模）杂交育种是水稻育种的重要途径，但不同品种的水稻之间的杂交种常有育性
下降的问题。已知水稻8 号染色体上有一对等位基因T/t，4 号染色体上有一对等位基因G/g，在花粉发育
过程中，T 或G 基因表达对花粉发育重要的蛋白质，t 和g 基因无法表达有功能的蛋白质。研究人员选取部
分植株，通过PCR 扩增相关基因后，进行电泳检测，得到下图条带。有关说法错误的是（ ）
注：图A 检测T/t 基因，图B 检测G/g 基因，①②个体花粉发育完全正常，④个体花粉有3/4 发育正常
A．T/t 和G/g 两对基因的遗传遵循自由组合定律
B．杂交种育性下降的原因可能是基因型为tg 的花粉发育不正常
C．③⑤⑥个体中，1/2 花粉发育正常的个体有③⑥
D．④个体自交，后代有8 种基因型，花粉发育完全正常的个体占7/16
30．（2024·山东滨州·一模）研究人员利用EMS 对玉米进行诱变处理，获得突变体P，其叶片呈浅绿色。
P 与两种叶色正常的玉米品系 B73、Mol7 及浅绿色突变系 Zrmcd1 进行杂交实验，结果如下表。下列说
法错误的是（ ）
杂交组合
F1
F2
B73 × P
①
绿色
2854 绿色、885 浅绿色
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Mol7 × P
②
绿色
165 绿色、53 浅绿色
Zrmcd1 × P
③
178 绿色：181 浅绿色
A．EMS 能诱发基因发生碱基的增添、缺失或替换而发生随机突变
B．P 叶片颜色变浅体现了基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状
C．①②表明P 的叶色基因为隐性突变，其遗传符合分离定律
D．③表明P 与 Zrmcd1 的叶色基因遗传时不遵循自由组合定律
31．(多选）（2024·山东滨州·一模）某昆虫的正常刚毛（B） 对截刚毛（b） 为显性，这一对等位基因位
于性染色体上；常染色体上的隐性基因t 纯合时，会使 XX 的个体发育为不育雄性。某杂交实验及结果如
下，相关分析正确的是（ ）
A．b 基因位于 X 染色体上，Y 染色体上不含有它的等位基因
B．F1中雄性个体的基因型有4 种，雌性个体的基因型有2 种
C．若F1自由交配产生F2，F2雌性个体中纯合子的比例为2/5
D．若F1自由交配产生 F2，F2中截刚毛雄性个体所占比例为1/24
32．（2024·广东深圳·一模）若能利用粳稻和籼稻之间的杂种优势，可比现有杂交水稻增产15%以上，但
杂交种育性下降，影响正常结籽。研究发现，在粳稻和籼稻12 号染色体的特殊区段RSH12-j（简写“j”）
或RSH12-i（简写“i”）存在控制育性的基因，如图所示。为研究其机制，我国科学家进行了系列实验。
回答下列问题：
(1)科学家使用粳稻和籼稻的杂交种（ji）分别做母本和父本与粳稻（jj）进行杂交，结果如下表。据此可知
杂交种产生含有 （填“j”或“i”）的大部分 （填“雌”或“雄”）配子致死。
杂交类型
子代及比例
ji（♀）×jj
（♂）
ji（49.1%）
jj（50.9%）
ji（♂）×jj
（♀）
ji（91.2%）
jj（8.8%）
(2)进一步研究发现，杂交种的j 或i 中存在5 个基因（分别表示为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ），可能与配子致死
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有关。将分别敲除这5 个基因的杂交种自交，结果如下表：
敲除的基
因
自交后代及比例
结论
Ⅰ
ji ii=1 1
∶
∶
Ⅰ与配子致死无关
Ⅱ
ji ii=1 1
∶
∶
Ⅱ与配子致死无关
Ⅲ
？
与配子致死有关
Ⅳ
无存活植株
Ⅳ可能编码解毒剂
Ⅴ
ji ii=1 1
∶
∶
Ⅴ与配子致死无关
敲除Ⅲ，配子育性恢复，自交后代及比例为 。科学家进一步证实：Ⅲ编码的毒素会使细胞致
死，并将Ⅲ命名为“DUYAO”；科学家敲除Ⅳ后所得出的结论，其依据是 。
(3)最终，科学家确定在水稻中存在“DUYAO-JIEYAO”系统，杂交种（ji）在产生配子时，不含该系统的某
种生殖细胞会致死，因此该系统存在于来自 （填“粳稻”或“籼稻”）的12 号染色体上。若将基
因Ⅳ导入图12 所示杂交种8 号染色体中的一条上，则杂交种雄配子中j i∶的比例是 。
(4)研究“DUYAO-JIEYAO”系统，对杂交水稻育种的意义是 。
33．（2024·广东江门·一模）水稻是我国第-大粮食作物，极端高温天气可使水稻产量显著下降。科研人员
研究发现水稻的高温抗性与其基因组中的序列I 相关，品系C （抗高温非洲稻）和W （农艺性状优良但
不抗高温的亚洲稻）的相关序列分别记为TC和TW。
(1)为验证品系C 与品系W 高温抗性的差异是否与序列T 的差异相关，科研人员通过图a 方法选育出品系N
并进行实验（结果如图b 示）。选育的品系N 除序列T 来源于品系C（TC纯合）外，其他遗传背景要尽可
能与品系W 相同。
①已知A、a 和B、b 是两对独立遗传的等位基因，两对基因均不位于序列T 所在的染色体上。若品系C 的
基因型为AABB，品系W 的基因型为aabb,选育品系N 过程中F2代a 的基因频率为 ，F3中aabb
基因型频率为 。随着回交代数的增加，回交后代的遗传背景逐渐向品系W 偏移。
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②图a 中Fn经过筛选后还需 （填“自交”、“与品系C 杂交”、“与品系W 杂交”），从所得的子
代中选出符合要求的品系N。
③图b 中对照品系应选用品系
(2)进一步研究发现，序列T 中有两个调控高温抗性的基因TI 和T2，分别表达T1 蛋白和T2 蛋白。为探究
两种蛋白调控水稻高温抗性的机制，研究人员将T1 和T2 蛋白分别用红色、绿色荧光标记，观察常温和高
温环境下W 品系和C 品系叶肉细胞中的荧光分布情况和叶绿体形态变化，结果见图。
①高温条件下品系W 叶肉细胞叶绿体功能异常,据图a 推测原因是 在叶绿体内积累，对叶绿体
造成破坏。
②由图b 可知，品系C 与品系W 中的T1 蛋白在功能上存在差异，据图推测品系C 耐热性更强的分子机制
是:在高温环境下，品系C 叶肉细胞 ，从而在高温中保护了叶绿体。
(3)选育的品系N 具有品系W 优良特性的同时，已具有一定的高温抗性。为进一步增强其耐热性能，请根
据上述对T1、T2 蛋白的研究结论，在分子水平上提出一项改进思路
34．（2024·山东青岛·一模）某种昆虫属于XY 型性别决定动物，其体色受两对基因（B、b 和D、d）控制，
两对基因独立遗传，其中D、d 仅位于X 染色体上，两对基因控制体色的关系如图所示。
(1)昆虫体色的遗传体现了基因控制性状的方式是 。
(2)一只纯合淡棕色雌性个体与一只白色雄性个体杂交，F1代全为棕色个体，将F1代雌雄个体随机交配，在
F2代棕色雌性个体中杂合子所占的比例为 。
(3)该昆虫体内另有一对等位基因E、e，与基因B、b 不在同一对同源染色体上（不考虑X、Y 的同源区段
和其他变异）。当e 基因纯合时对雄性个体无影响，但会使雌性性反转成不育的雄性。让一只棕色雌昆虫
与一只白色雄昆虫杂交，F1代没有出现性反转个体，所得F1代的雌雄个体随机交配，F2代雌雄昆虫个体数
比例为7：9，无淡棕色个体出现。
E
①、e 基因位于 染色体上，亲代雌性的基因型可能有 种，亲代雄性的基因型为
。
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F
②
2代雌雄个体自由交配，后代中不育个体所占比例为 。
③现有荧光标记的D、d 基因共有的特异序列基因探针，该探针可以与细胞内染色体上D、d 基因结合出现
杂交带，从而出现荧光标记点，通过观察荧光标记点的个数可确定细胞中D、d 基因的数目。请利用该探
针和F2代某雄性个体高度分化的体细胞设计一个实验，探究该个体是否可育，简要写出实验设计思路并预
期实验结果 。
35．（2024·广东·一模）左图为摩尔根的果蝇杂交实验示意图，右图为果蝇XY 性染色体的示意图。据图
分析，下列假设中错误的是（ ）
A．控制白眼的基因在同源区段I
B．控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ1
C．控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ2
D．红眼与白眼的遗传符合分离定律
36．（2024·广东·一模）苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，该病在人群中的发病率为1/10000。则一
健康女子（父母健康，但弟弟患苯丙酮尿症）与一健康男子结婚，所生子女患该病的概率为（ ）
A．1/101
B．1/202
C．1/303
D．1/404
37．（2024·广东·一模）左图是某家系甲、乙两种常染色体单基因遗传病的系谱图。右图是该家系中1~6
号成员两种遗传病相关基因的电泳图（每种条带代表一种基因，“▅”表示具有相关的基因）。下列有关
叙述正确的是（ ）
A．甲病为隐性遗传病，乙病为显性遗传病
B．条带2、3 分别代表甲、乙病的致病基因
C．控制甲、乙病的基因位于非同源染色体上
D．Ⅲ-8 是正常男孩的概率为3/8
38．（2024·辽宁辽阳·一模）遗传性肾炎是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和
眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病，位于常染色体上的基因A4 与X 染色体上的基因A5 等的突变会导致
遗传性肾炎的发生。某遗传性肾炎家族遗传系谱图如图所示，检测了部分个体的基因型，结果如表所示。
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不考虑新的突变和染色体互换，下列分析正确的是（ ）
检测个
体
基因A4
基因A4'
基因A5
基因A5'
Ⅰ-1
+
+
+
+
Ⅰ-2
+
+
+
-
Ⅱ-6
+
+
-
+
Ⅱ-7
+
-
+
-
注1：基因A4'、基因A5'分别为基因A4、基因A5 的突变基因。
注2：“+”表示有该基因，“-”表示没有该基因。
A．基因A4 可以突变为基因A4'，说明基因突变具有随机性
B．基因A4 对基因A4'为隐性，基因A5 对基因A5'为显性
C．Ⅲ-8 的基因型可能是A4A4XA5XA5'或A4A4'XA5XA5'
D．Ⅱ-6 与Ⅱ-7 生育女孩患病概率为1/2，生育男孩均不会患病
39．（2024·广东惠州·一模）某二倍体植物花的色素由位于非同源染色体上的A 和B 基因编码的酶催化合
成（其对应的等位基因a 和b 编码无功能蛋白），如下图所示。亲本基因型为AaBb 的植株自花授粉产生
子一代，下列相关叙述正确的是（ ）
A．该实例说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状
B．子一代的白色个体基因型均为aaBb 或aaBB
C．子一代红色个体中能稳定遗传的基因型占比为1/3
D．子一代的表型及比例为红色：白色：黄色=9：4：3
40．（2024·山东聊城·一模）三黄鸡（2n=78，性别决定方式为ZW 型）因黄羽、黄喙、黄脚得名，是我国
著名的土鸡之一。其鸡爪有无螺纹、鸡毛颜色金黄色与黄中带褐色这两对相对性状分别由B/b、D/d 这两对
等位基因控制。某杂交实验及结果如表所示：
P
F1
金黄色有螺纹♂×金黄
金黄色有螺纹
黄中带褐色有螺纹
金黄色无螺纹
黄中带褐色无螺纹
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色有螺纹♀
（只）
（只）
（只）
（只）
雄
152
51
0
0
雌
75
25
78
26
下列说法错误的是（ ）
A．对三黄鸡基因组进行测序，需测定40 条染色体DNA 的碱基序列
B．亲代的基因型是BbZDZd、BbZDW
C．F1中金黄色有螺纹公鸡的基因型有四种，其中纯合子占1/6
D．F1的雌雄个体相互交配，后代不能根据鸡爪有无螺纹来判断性别
41．（2024·辽宁辽阳·一模）果蝇的3 号染色体上存在两对等位基因，D（展翅）对d（正常翅）为显性，
G（黏胶眼）对g（正常眼）为显性，当基因D 或G 纯合时均会使果蝇死亡。现有甲、乙两只表型不同的
果蝇，让两者交配得到F1，F1中展翅黏胶眼∶展翅正常眼∶正常翅黏胶眼∶正常翅正常眼=1 1 1 1
∶∶∶。研究人
员对甲、乙两只果蝇的基因D/d、G/g 进行电泳，结果如图所示。不考虑突变和染色体互换，回答下列问题：
(1)根据以上信息分析，果蝇甲与果蝇乙杂交时的基因型组合是 。
(2)研究人员让F1中表型为展翅正常眼的雌、雄果蝇相互交配，F2的表型及比例是 ，出现该结果的原因
是 。
(3)若以F1中展翅黏胶眼雄果蝇的若干精子为材料，用以上2 对等位基因的引物，以单个精子的DNA 为模
板进行PCR 扩增后，对其产物进行电泳分析。
①预期电泳结果可得到 种基因型的精子，根据该预期结果将图2 中的精子类型的相应电泳条带涂黑
（若只有1 种，则涂黑精子类型①，若有2 种，则涂黑精子类型①②，以此类推）。
②若让F1中展翅黏胶眼雌、雄个体随机交配，则F2中展翅黏胶眼果蝇所占比例为 。
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42．（2024·福建南平·一模）某浆果果肉颜色有红色、黄色和白色。A 基因控制红色肉，B 基因控制黄色
肉，两对基因位于不同的常染色体上，A、B 基因均不存在时为白色肉，A、B 基因同时存在时，二者的转
录产物会形成杂合双链结构。科研人员用红色肉、黄色肉两个纯系浆果品种杂交，F1均为白色肉。下列分
析错误的是（ ）
A．若F1自交，F2白色肉个体中杂合子约占4/5
B．若对F1进行测交，后代黄色肉个体约占1/4
C．F1全为白色肉可能与A、B 两基因无法正常表达有关
D．若F₁ 自交产生的F2中红色肉个体自由交配，F3中红色肉：白色肉=5：1
43．(多选）（2024·河北邯郸·一模）假肥大型肌营养不良(DMD)是一种常见的进行性肌营养不良疾病，遗
传方式为伴X 染色体隐性遗传，主要由DMD 基因的缺失、重复及基因突变所致，极少数病例是由于染色
体结构重排破坏了DMD 基因而引起的。下图为某家族的遗传系谱图，下列相关叙述错误的是（ ）
A．若Ⅲ4的DMD 基因碱基数不变，则其控制合成的蛋白质的氨基酸数量一定不变
B．DMD 基因缺失、重复导致X 染色体上基因数目改变，会影响相关蛋白质的合成
C．若该家族的DMD 是基因突变所致，则人工流产胎儿Ⅲ3带有该致病基因的概率为1/2
D．确定Ⅲ4患者的染色体结构是否重排可通过观察X 与Y 染色体联会情况进行准确判断
44．（2024·安徽蚌埠·一模）落粒性是作物种子成熟后脱落的现象。对收获种子的作物来说，落粒性大会
给农业生产带来不利影响。普通荞麦是非落粒的，但自交不亲和（自交无法产生后代）。进行杂交时，普
通荞麦的非落粒性常常会丧失。研究者就荞麦非落粒性的遗传规律进行了杂交实验。
(1)选取不同的非落粒品系与落粒品系进行杂交，F1自交得到F2观察并统计F2的表型和比例，结果如下表。
杂交组
合
亲本
F2表型及比例
一
非落粒品系1
落粒品系
落粒：非落粒=47：35（约9：7）
二
非落粒品系2
落粒品系
落粒：非落粒=85：28（约3：1）
三
非落粒品系3
落粒品系
落粒：非落粒=39：59（约27：37）
①表分析，荞麦的落粒是 （填“显性”或“隐性”）性状。该性状由 对基因控制，作出该判
断的理由是 。
②若用A/a、B/b……表示落粒与否的控制基因，则杂交组合三所得F2中，纯合落粒个体的基因型为 ，
所占比例为 。
(2)为进一步验证控制落粒性状的基因对数，请在（1）的亲本、F1和F2中选择合适的植株，设计测交实验，
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并预期实验结果。
45．（2024·河北邯郸·一模）果蝇(2n=8)的性别决定方式为XY 型，在自然界除了有正常性染色体的雌果蝇
个体(XX)、雄果蝇个体(XY)，还有性染色体数异常的个体，如XO(发育为雄性)、XXY(发育为雌性)、
XYY(发育为雄性)、XXX(发育为雌性，但不能成活)。研究发现，果蝇的复眼颜色由几十个基因共同决定，
性状的发育受多基因控制，任何基因的变化和缺陷都会影响到性状。科研人员针对果蝇的眼色开展了一系
列的研究，已知基因型为DD、dd、XDXD、XDY、XdY 的个体均属于纯合子，回答下列相关问题：
(1)性指数是X 染色体个数与常染色体组数的比值，这个比值了决定果蝇的性别，雌果蝇的性指数处于
范围。性染色体异常的果蝇中没有发现YY 的个体，推测其原因可能是 。
(2)果蝇的猩红眼基因位于Ⅲ号染色体，褐色眼基因位于Ⅱ号染色体，白眼、红宝石眼、朱红眼、深红眼基
因位于X 染色体上，但是果蝇的眼色却只表现其中一种颜色，从基因表达的角度分析，可能的原因是
。果蝇眼色中红色(V+)对朱红色(V)为显性，杂合体(V+V)表现为红色，但V+VV 的表型却为朱红色，这是果
蝇眼色遗传的剂量效应，据此推测，V+VV 的表型为朱红色的原因可能是 。
(3)研究人员利用射线照射的方法培育出一只橙眼的雌性突变体，为确定其突变类型，让其与纯合野生型雄
果蝇杂交。若该橙眼基因为单基因显性突变，则预计观察到的实验现象是 (不考虑致死现象)。
但实际统计的结果是F1中野生型果蝇的雌雄比例相近，而橙眼果蝇只有雌果蝇，据此可推断橙眼基因所在
的位置是 ，橙眼性状的遗传特点是 。为证实该观点的准确性，可在橙眼果蝇与野
生型果蝇随机杂交多代的果蝇群体中调查 。
22
