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专题07 遗传的基本规律
目录索引
第一部分 主干知识归纳与回顾
第二部分 命题角度+考情分析+高考预测
第三部分 核心题型（3 大题型）
第四部分 类题狂刷
考点01 基因的分离定律
1.豌豆做杂交实验材料的优点 相对玉米来说，缺点是需要人工去雄
拓展 遗传实验常用的其他材料及特点
2.孟德尔遗传实验的杂交操作“四步曲”
1
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3.一对相对性状杂交实验的“假说—演绎”分析
2
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提醒 ①提出问题是建立在杂交和自交实验基础上的，不包括测交实验。
②演绎过程不等于测交实验，前者只是理论推导，后者则是进行杂交实验对演绎推理的结论进行验证。
4.基因的分离定律
3
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考点02 基因的自由组合定律
1.两对相对性状的杂交实验——发现问题
(1)杂交实验过程：
(2)结果分析：
2.对自由组合现象的解释——提出假说
(1)理论解释：现代解释为“两对等位基因”
①两对性状分别由两对遗传因子控制
F1
②
产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子随机结合。F1 产生的雌雄配子各有比例相等
的4 种
③受精时，雌雄配子的结合是随机的，雌雄配子结合方式有16 种。
F2
④
遗传因子组合形式有9 种，性状表现有4 种，且比例为9∶3∶3∶1。
(2)遗传图解：
(3)结果分析：F2共有9 种基因型，4 种表现型
4
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3.对自由组合现象的验证——演绎推理、验证假说
(1)方法：测交实验
(2)目的：测定F1的基因型或基因组成。
(3)遗传图解：
(4)结论：实验结果与演绎结果相符，假说成立。
4.自由组合定律
(1)基因自由组合定律的细胞学基础
(2)自由组合定律的内容
5
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5.孟德尔成功的原因
考点03
遗传
伴性
1.萨顿假说
2.摩尔根果蝇杂交实验(假说—演绎法)
过程：
6
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3.性染色体与性别决定 雌雄异体的生物才具有，雌雄同体的生物(如小麦)不存在性别决定问题
(1)染色体类型
(2)性别决定
性染色体上的基因并非都决定性别，如色觉基因、血友病基因均位于X 染色体上，而外耳道多毛基因则位
于Y 染色体上。
性染色体类型
XY 型
ZW 型
雄性的染色体组成
常染色体＋XY
常染色体＋ZZ
雌性的染色体组成
常染色体＋XX
常染色体＋ZW
生物实例
人及大部分动物、菠菜、大麻等
鳞翅目昆虫、鸟类
4.伴性遗传
7
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考点04 人类遗传病
1.人类常见遗传病
只要遗传物质发生改变，无论在这一代中是否表现出相应性状。
(1)概念：通常是由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单
基因
遗传病、多基因遗传病和染色
体异常遗传病三大类。
(2)类型
(3)遗传病发病率与遗传方式的调查比较
8
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社会调查 家系调查
项目
调查对象及范围
注意事项
结果计算及分析
遗传病发
病率
广大人群随机抽样
考虑年龄、性别等因
素，群体足够大
患病人数占所调查的总
人数的百分比
遗传方式
患者家系
正常情况与患病情况
分析基因的显隐性及所
在的染色体类型
2.遗传病的监测和预防
(1)手段：主要包括禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断。
只能降低隐性遗传病的发病概率
(2)意义：在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生和发展。
(3)产前诊断
3.人类基因组计划 不同于染色体组
(1)内容
人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA 序列，解读其中包含的遗传信息。
(2)不同生物的基因组测序
生物种类
人类
果蝇
水稻
玉米
体细胞染色体数
46
8
24
20
基因组测序染色体
数
24(22 常＋X、Y)
5(3 常＋X、Y)
12
10
原因
X、Y 染色体非同源区段基因不同
雌雄同株，无性染色体
1. 分离定律 ★★★☆☆
2. 自由组合定律和人类遗传病的综合考察 ★★★★★
高考频率：100% 试题难度：中等 呈现形式：以选择题或填空题呈现
伴性遗传规律及人类遗传病比较，培养归纳、比较、推理判断能力，人类遗传病的调查、基
因定位的遗传实验！
9
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题
一
型
：分离定律
1.1
题
高考
题
母
精析（三年
真
）
一．分离定律
验
一
及孟德尔豌豆杂交实
（
）（共6
题
小
）
1．（2023·海南·高考真题）某作物的雄性育性与细胞质基因（P、H）和细胞核基因（D、d）相关。现有
该作物的4 个纯合品种：①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄性可育）、③（H）DD（雄性可育）、
④（P）DD（雄性可育），科研人员利用上述品种进行杂交实验，成功获得生产上可利用的杂交种。下列
有关叙述错误的是（ ）
A．①和②杂交，产生的后代雄性不育
B．②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变
C．①和③杂交获得生产上可利用的杂交种，其自交后代出现性状分离，故需年年制种
D．①和③杂交后代作父本，②和③杂交后代作母本，二者杂交后代雄性可育和不育的比例为3∶1
【答案】D
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子
中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、①（P）dd（雄性不育）作为母本和②（H）dd（雄性可育）作为父本杂交，产生的后代的基
因型均为（P）dd，表现为雄性不育，A 正确；
B、②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变，即表现为稳定遗传，B 正确；
C、①（P）dd（雄性不育）作为母本和③（H）DD（雄性可育）作为父本杂交，产生的后代的基因型为
（P）Dd，为杂交种，自交后代会表现出性状分离，因而需要年年制种，C 正确；
D、①和③杂交后代的基因型为（P）Dd，②和③杂交后代的基因型为（H）Dd，若前者作父本，后者作母
本，则二者杂交的后代为（H）_ _，均为雄性可育，不会出现雄性不育，D 错误。
故选D。
2．（2022·浙江·高考真题）番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子，下列方法
不可行的是（ ）
A．让该紫茎番茄自交B．与绿茎番茄杂交
C．与纯合紫茎番茄杂交
D．与杂合紫茎番茄杂交
【答案】C
【分析】常用的鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯
合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和
自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1 的基因型采用测
交法。设相关基因型为A、a，据此分析作答。
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【详解】A、 紫茎为显性，令其自交，若为纯合子，则子代全为紫茎，若为杂合子，子代发生性状分离，
会出现绿茎， A 不符合题意；
B、 可通过与绿茎纯合子（aa）杂交来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，
则是杂合子，B 不符合题意；
C、 与紫茎纯合子（AA）杂交后代都是紫茎，故不能通过与紫茎纯合子杂交进行鉴定，C 符合题意；
D、 能通过与紫茎杂合子杂交（Aa）来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，
则是杂合子，D 不符合题意。
故选C。
3．（2022·浙江·统考高考真题）孟德尔杂交试验成功的重要因素之一是选择了严格自花受粉的豌豆作为材
料。自然条件下豌豆大多数是纯合子，主要原因是（ ）
A．杂合子豌豆的繁殖能力低
B．豌豆的基因突变具有可逆性
C．豌豆的性状大多数是隐性性状
D．豌豆连续自交，杂合子比例逐渐减小
【答案】D
【分析】连续自交可以提高纯合子的纯合度。
【详解】孟德尔杂交试验选择了严格自花授粉的豌豆作为材料，而连续自交可以提高纯合子的纯合度，因
此，自然条件下豌豆经过连续数代严格自花授粉后，大多数都是纯合子，D 正确。
故选D。
【点睛】本题考查基因分离定律的实质，要求考生识记基因分离定律的实质及应用，掌握杂合子连续自交
后代的情况，再结合所学的知识准确答题。
4．（2021·湖北·统考高考真题）人类的ABO 血型是由常染色体上的基因IA、IB和i 三者之间互为等位基因
决定的。IA基因产物使得红细胞表面带有A 抗原，IB基因产物使得红细胞表面带有B 抗原。IAIB基因型个体
红细胞表面有A 抗原和B 抗原，ii 基型个体红细胞表面无A 抗原和B 抗原。现有一个家系的系谱图（如
图），对家系中各成员的血型进行检测，结果如表，其中“+”表示阳性反应，“-”表示阴性反应。
个体
1
2
3
4
5
6
7
A 抗原抗体
+
+
-
+
+
-
-
B 抗原抗体
+
-
+
+
-
+
-
下列叙述正确的是（ ）
A．个体5 基因型为IAi，个体6 基因型为IBi
B．个体1 基因型为IAIB，个体2 基因型为IAIA或IAi
C．个体3 基因型为IBIB或IBi，个体4 基因型为IAIB
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D．若个体5 与个体6 生第二个孩子，该孩子的基因型一定是ii
【答案】A
【分析】由题表可知，呈阳性反应的个体红细胞表面有相应抗原，如个体1 的A 抗原抗体呈阳性，B 抗原
抗体也呈阳性，说明其红细胞表面既有A 抗原，又有B 抗原，则个体1 的基因型为IAIB。
【详解】A、个体5 只含A 抗原，个体6 只含B 抗原，而个体7 既不含A 抗原也不含B 抗原，故个体5 的
基因型只能是IAi，个体6 的基因型只能是IBi，A 正确；
B、个体1 既含A 抗原又含B 抗原，说明其基因型为IAIB。个体2 只含A 抗原，但个体5 的基因型为
IAi，所以个体2 的基因型只能是IAi，B 错误；
C、由表格分析可知，个体3 只含B 抗原，个体4 既含A 抗原又含B 抗原，个体6 的基因型只能是IBi，故
个体3 的基因型只能是IBi，个体4 的基因型是IAIB，C 错误；
D、个体5 的基因型为IAi，个体6 的基因型为IBi，故二者生的孩子基因型可能是IAi、IBi、IAIB、ii，D
错误。
故选A。
5．（2021·浙江·统考高考真题）某同学用红色豆子（代表基因B）和白色豆子（代表基因b）建立人群中
某显性遗传病的遗传模型，向甲乙两个容器均放入10 颗红色豆子和40 颗白色豆子，随机从每个容器内取
出一颗豆子放在一起并记录，再将豆子放回各自的容器中并摇匀，重复100 次。下列叙述正确的是
（ ）
A．该实验模拟基因自由组合的过程
B．重复100 次实验后，Bb 组合约为16%
C．甲容器模拟的可能是该病占36%的男性群体
D．乙容器中的豆子数模拟亲代的等位基因数
【答案】C
【分析】分析题意可知，本实验用甲、乙两个容器代表雌、雄生殖器官，甲、乙两个容器内的豆子分别代
表雌、雄配子，用豆子的随机组合，模拟生物在生殖过程中，等位基因的分离和雌雄配子的随机结合。其
中红色豆子代表某显性病的致病基因B，白色豆子代表正常基因b，甲、乙两个容器均放入10 颗红色豆子
和40 颗白色豆子，即表示雌雄配子均为B=20%、b=80%。
【详解】A、由分析可知，该实验模拟的是生物在生殖过程中，等位基因的分离和雌雄配子的随机结合，A
错误；
B、重复100 次实验后，Bb 的组合约为20%×80%×2=32%，B 错误；
C、若甲容器模拟的是该病（B_）占36%的男性群体，则该群体中正常人（bb）占64%，即b=80%，
B=20%，与题意相符，C 正确；
D、由分析可知，乙容器中的豆子数模拟的是雌性或雄性亲本产生的配子种类及比例，D 错误。
故选C。
6．（2021·浙江·统考高考真题）某种小鼠的毛色受AY（黄色）、A（鼠色）、a（黑色）3 个基因控制，三
者互为等位基因，AY对A、a 为完全显性，A 对a 为完全显性，并且基因型AYAY胚胎致死（不计入个体
数）。下列叙述错误的是（ ）
A．若AYa 个体与AYA 个体杂交，则F1有3 种基因型
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B．若AYa 个体与Aa 个体杂交，则F1有3 种表现型
C．若1 只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交，则F1可同时出现鼠色个体与黑色个体
D．若1 只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交，则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体
【答案】C
【分析】由题干信息可知，AY 对A、a 为完全显性，A 对a 为完全显性，AYAY 胚胎致死，因此小鼠的基
因型及对应毛色表型有AYA（黄色）、AYa（黄色）、AA（鼠色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），据此分析。
【详解】A、若AYa 个体与AYA 个体杂交，由于基因型AYAY 胚胎致死，则F1 有AYA、AYa、Aa 共3 种
基因型，A 正确；
B、若AYa 个体与Aa 个体杂交，产生的F1 的基因型及表现型有AYA（黄色）、AYa（黄色）、Aa（鼠
色）、aa（黑色），即有3 种表现型，B 正确；
C、若1 只黄色雄鼠（AYA 或AYa）与若干只黑色雌鼠（aa）杂交，产生的F1 的基因型为AYa（黄色）、
Aa（鼠色），或AYa（黄色）、aa（黑色），不会同时出现鼠色个体与黑色个体，C 错误；
D、若1 只黄色雄鼠（AYA 或AYa）与若干只纯合鼠色雌鼠（AA）杂交，产生的F1 的基因型为AYA（黄
色）、AA（鼠色），或AYA（黄色）、Aa（鼠色），则F1 可同时出现黄色个体与鼠色个体，D 正确。
故选C。
1.2 解题模型
验证基因分离定律的方法
(1)自交法
(2)测交法
(3)配子法(花粉鉴定法) 可借助显微镜观察花粉的颜色
(4)单倍体育种法
1.3 对
考
点训练（四年省市模
）
一．分离定律
验
一
及孟德尔豌豆杂交实
（
）（共10
题
小
）
7．（2023·辽宁鞍山·统考二模）孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功地揭示了进传的两个基本定律，为遗传
学的研究做出了杰出的贡献。下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法正确的是（ ）
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A．豌豆是自花传粉植物，可以避免杂交实验过程中外来花粉的干扰
B．两亲本杂交所得F2表现性状分离是因为F1的雌雄配子进行了自由组合
C．在实验过程中，提出的假说是F1产生配子时，成对的遗传因子分离
D．孟德尔的演绎过程是让F1与隐性纯合子杂交，观察到后代性状分离比约为1∶1
【答案】C
【分析】分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，
成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
【详解】A、豌豆是自花传粉植物，因此在杂交实验过程中需要进行人工授粉、套袋处理才能避免外来花
粉的干扰，A 错误；
B、两亲本杂交所得F2 表现性状分离是因为F1 产生配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因
子分别进入不同的配子中，雌雄配子进行随机受精，产生的子代就表现出了性状分离，B 错误；
C、解释实验现象时，提出的“假说”是：F1 产生配子时，成对的遗传因子分离，C 正确；
D、孟德尔根据自己的假说，预期测交后代两种表型的比例为1：1，这一步是“演绎“过程，D 错误。
故选C。
8．（2023·河南·校联考模拟预测）梨树是雌雄同株植物，研究发现其具有通过“不亲和基因”(复等位基
因S₁、S₂、S₃、S₄)抑制“近亲繁殖”的机制，具体表现为：当花粉与母本含有的基因相同时，花粉不能参
与受精。下列叙述错误的是（ ）
A．父本S₁S₂ 与母本S₂S₃ 杂交后代的基因型为S₁S₂、S₁S₃
B．S₁S₂×S₁S₃ 正反交结果相同，且都没有纯合子后代
C．基因S₁、S₂、S₃、S₄ 位于同源染色体上，遵循分离定律
D．基因型为S₁S₂ 和S₃S₄ 的梨树杂交可提高结实率
【答案】B
【分析】梨树是雌雄同株植物，具有通过“不亲和基因”抑制“近亲繁殖”的机制，可知不存在纯合子。
【详解】A、父本S₁S₂ 与母本S₂S₃ 杂交，含S₂ 的花粉不参与受精，后代的基因型为S₁S₂、S₁S₃，A 正确；
B、S₁S₂×S₁S₃ 正反交结果不相同，且都没有纯合子后代，B 错误；
C、基因S₁、S₂、S₃、S₄ 为复等位基因，位于同源染色体上，遵循分离定律，C 正确；
D、基因型为S₁S₂ 和S₃S₄ 的梨树杂交，所有花粉均可参与受精，可提高结实率，D 正确。
故选B。
9．（2021 上·天津·高三校联考期中）水稻的多粒和少粒是一对相对性状，由一对等位基因控制。现有多粒
植株甲和少粒植株乙，为了判断多粒和少粒的显隐性关系，有两种方案可供选择，方案一：让甲与乙杂交；
方案二：让甲和乙分别自交。下列叙述错误的是（ ）
A．若方案一的子代只出现一种性状，则出现的性状即为显性性状
B．若方案一的子代出现两种性状，则让子代两种个体继续杂交可判断性状显隐性
C．若方案二的子代有一方发生性状分离，发生性状分离的亲本性状为显性性状
D．若方案二的子代均未发生性状分离，则让二者子代进行杂交可判断性状显隐性
【答案】B
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【分析】由于多粒和少粒这对相对性状由一对染色体上的一对等位基因控制，欲通过一代杂交实验就能确
定多粒和少粒这对相对性状的显隐性关系，可选择具有该对相对性状的两个纯合亲本（多粒×少粒）进行
正交和反交，子一代所表现出来的性状即为显性性状，也可以通过进行多组多粒与多粒或者是多组少粒与
少粒进行杂交实验，若后代出现性状分离新出现的性状即为隐性性状。设为A、a，据此作答。
【详解】A、让具有相对性状的甲与乙杂交，若子代只出现一种性状，则出现的性状即为显性性状，A 正
确；
B、若方案一的子代出现两种性状，则可能是Aa×aa→Aa、aa，此时应让子代两种个体自交不可判断性状
显隐性，B 错误；
C、方案二是让甲和乙分别自交，若方案二的子代有一方发生性状分离，则发生性状分离的亲本性状为显
性性状（Aa），C 正确；
D、若方案二的子代均未发生性状分离，则可能是AA×AA→AA、aa×aa→aa，此时让二者子代进行杂交
AA×aa 即可判断性状显隐性，D 正确。
故选B。
10．（2015 上·湖北宜昌·高三校联考阶段练习）某种植物的花色受一组复等位基因的控制，纯合子和杂合
子的表现型如表，若WPWS与WSw 杂交，子代表现型的种类及比例分别是（ ）
纯合子
杂合子
WW
红色
W 与任一等位基因
红色
ww
纯白色
WP与WS、w
红斑白花
WSWS
红条白花
WSw
红条白花
WPWP
红斑白花
A．3 种，2：1：1
B．4 种，1：1：1：1 C．2 种，1：1
D．2 种，3：1
【答案】C
【分析】根据题意和图表分析可知：植物的花色受一组复等位基因的控制，所以WPWS 能产生两种配子，
分别是WP 和WS；WSw 也能产生两种配子，分别是WS 和w。
【详解】WPWS 与WSw 杂交，产生的配子随机组合，共产生四种基因型，分别是WPWS、WSWS、
WPw、WSw。根据基因的显隐性关系，它们的表现型分别是红斑白花、红斑白花、红条白花和红条白花，
比例为1：1：1：1，因此，WPWS 与WSw 杂交，子代表现型的种类及比例是红斑白花：红条白花＝1：
1，ABD 错误，C 正确。
故选C。
11．（2023·湖南·统考二模）正常情况下，高茎豌豆（Dd）自交能产生的配子种类、形成的合子种类分别
是（ ）
A．1 种、2 种
B．2 种、3 种
C．1 种、3 种
D．3 种、2 种
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【答案】B
【分析】自交：基因型相同的个体杂交。
【详解】高茎豌豆（Dd）自交能产生的配子为D 和d，形成的合子为DD、Dd 和dd。
故选B。
12．（2010·安徽合肥·校联考一模）图中能正确表示基因分离定律实质的是（ ）
A．
B．
C．
D．
【答案】D
【分析】基因分离定律实质的是：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随
配子遗传给后代。
【详解】AB、DD 和dd 不含等位基因，只能产生一种配子，不能正确表示基因分离定律实质，AB 错误；
C、图中的Dd 是杂合子，但并未产生配子，不能体现分离定律实质，C 错误；
D、Dd 是杂合体，含等位基因，图中表示了减数分裂过程中，同源染色体彼此分离，其上的等位基因分离，
产生D 和d 两种配子，比例1：1，能正确表示基因分离定律实质，D 正确。
故选D。
13．（2023·江西南昌·二模）农作物产量的提高有很多种途径，下列相关说法中正确的是（ ）
A．晴天中午密闭的玻璃温室中作物光合速率仍然较低，二氧化碳浓度较低是一个重要原因
B．其它种植条件都相同的情况下，晚上温度越高的农田产量往往会越高
C．杂交水稻因为具有杂种优势，产量较高，每年留一部分收获的种子来年种植，有利于保持较高产量
D．施有机肥有利于农作物的生长，是因为有机肥能够为植物生长提供充足的物质和能量
【答案】A
【分析】影响光合作用的环境因素有光照强度、温度、二氧化碳浓度等。
1、光照强度：在一定范围内，光照强度逐渐增强光合作用中光反应强度也随着加强；但光照增强到一定
程度时，光合作用强度就不再增加。
2、CO2 浓度：CO2 是植物进行光合作用的原料，只有当环境中的CO2 达到一定浓度时，植物才能进行光
合作用。
3、温度可以通过影响暗反应的酶促反应来影响光合作用；在一定范围内随温度的提高，光合作用加强；
温度过高时也会影响酶的活性，使光合作用强度减弱。
【详解】A、晴天在密闭条件下，温度适宜，温室内作物不断进行的光合作用消耗了CO2，空气不与外界
流通，CO2 不能得到及时的补给，导致浓度下降，光合速率较低，A 正确；
B、其它种植条件都相同的情况下，晚上温度越高，则消耗的有机物越多，不利于有机物的积累，产量降
低，B 错误；
C、杂交水稻因为具有杂种优势，产量较高，但保存种子会发生性状分离，导致产量降低，C 错误；
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D、植物不能直接利用有机物，给农作物增施有机肥的目的增加大棚内的二氧化碳浓度，原因是有机肥被
微生物分解产生二氧化碳，给植物提供光合作用的原料，但是增施有机肥不能给植物生长提供更充足的能
量，D 错误。
故选A。
14．（2023·山东聊城·统考二模）利用农杆菌转化法向棉花细胞中导入的抗虫基因B 编码的毒性蛋白，对
雌配子没有影响，但会导致同株棉花一定比例的不含该基因的花粉死亡（不含B 基因记为b）。现将基因
型为Bb 的个体均分为甲、乙两个株系，每个株系自交获得的F1的基因型及比例都为BB：Bb：bb=3：4：
1，再将甲、乙两株系的F1分别进行自交和随机授粉得F2．下列叙述正确的是（ ）
A．亲本产生的雌雄配子的比例为3：1
B．亲本水稻产生的含b 基因的花粉存活概率为1/2
C．甲株系F1和F2雌配子中的B 基因频率相同
D．乙株系获得的F2中基因型bb 个体所占的比例为3/32
【答案】D
【分析】基因型为Bb 的水稻自交，F1 中三种基因型的比例为BB：Bb：bb=3：4：1，bb=1/8=1/2×1/4，Bb
型会导致同株一定比例的不含该基因的花粉死亡，判断亲代Bb 的b 花粉有2/3 死亡。
【详解】AB 、基因型为Bb 的水稻自交，F1 中三种基因型的比例为BB ：Bb ：bb=3 ：4 ：1 ，
bb=1/8=1/2×1/4，Bb 型会导致同株一定比例的不含该基因的花粉死亡，亲本产生的雌配子的比例为B：
b=1：1，产生雄配子的比例为B：b=3：1，判断亲代Bb 的b 花粉有2/3 死亡，判断雄性亲本水稻产生的含
b 基因的花粉存活概率为1/3，AB 错误；
C、由于Bb 型会导致同株一定比例的不含该基因的花粉（b）死亡，随着自交次数的增多，B 的基因频率
会上升，b 的基因频率会下降，因此甲株系F1 和F2 雌配子中的B 基因频率不相同，C 错误；
D、F1 中三种基因型的比例为BB：Bb：bb=3：4：1，则BB=3/8，Bb=4/8，bb=1/8，故产生的雌配子
B=3/8+1/2×4/8=5/8，雌配子b=1/8+1/2×4/8=3/8，即B：b=5：3， Bb 型会导致同株水稻一定比例的不含该
基因的花粉死亡，雌配子B=5/8，雄配子b=1/8+1/3×1/2×4/8=5/24，因此雄配子B=3/4，雌配子b=1/4，乙株
系获得的F2 中基因型bb 个体所占的比例为3/8×1/4=3/32，D 正确。
故选D。
15．（2020·广西·统考二模）植物紫茉莉的花暮开朝合，被誉为“天然时钟”。若其花色受常染色体上一
对等位基因（A、a）控制，将一红花植株与白花植株杂交，F1均为粉红花，F1随机交配，F2中红花∶粉红
花∶白花＝1∶2∶1，下列叙述不正确的是（ ）
A．亲本红花植株和白花植株都为纯合子
B．F2中出现三种花色，这是基因重组的结果
C．红花、粉红花、白花的基因型可能分别为AA、Aa、aa
D．F2中白花与粉红花杂交，F3会出现2 种花色
【答案】B
【分析】根据题干中的杂交结果可推知：红花×白花→F1 粉红花，F1 粉红花自交→红花：粉红花：白花
=1：2：1，说明是不完全显性，所以控制红花性状的基因为显性纯合子（AA）或隐性纯合子（aa），控制
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粉红花性状的基因为杂合子（Aa），控制白花性状的基因为隐性纯合子（aa）或显性纯合子（AA）。
【详解】A、分析题意，红花×白花→F1 粉红花，F1 粉红花自交→红花：粉红花：白花=1：2：1，说明是
不完全显性，所以控制红花性状的基因，该性状表现为不完全显性，亲本红花植株和白花植株都为纯合子，
A 正确；
B、基因重组适用于两对以上基因，而F2 中出现三种花色，这是F1 Aa 个体产生A、a 两种配子，且雌雄配
子随机结合的结果，B 错误；
C、粉红花基因型一定为Aa，红花、白花的基因型可分别用AA、aa（或aa、AA）来表示，C 正确；
D、F2 中白花（aa 或AA）与粉红花（Aa）杂交，F3 会出现白花、粉红花2 种花色，D 正确。
故选B。
16．（2023·重庆九龙坡·统考二模）羊为六畜之一，早在母系氏族公役时期，生活在我国北方草原地区的
原始居民，就已开始选择水草丰茂的沿河沿湖地带牧羊狩猎。如图为羊的杂交示意图，下列说法正确的是
（ ）
A．从1 与2 号羊杂交产下3 和4 号羊能够判断出毛色的显隐性状
B．4 与5 号羊杂交产下6 和7 号羊，表明发生了性状分离
C．如果4 与5 号羊杂交，总共产下12 只小羊，一定是3 只黑羊、9 只白羊。
D．7 号羊与一只黑羊杂交，产下的后代中一定会出现黑白毛色的羊
【答案】B
【分析】据图分析，图中的4 号和5 号都是白色羊，子代6 号出现黑色羊，说明黑色是隐性性状，设相关
基因是A/a，据此分析作答。
【详解】A、1 号和2 号分别是白羊和黑羊，两者杂交子代出现黑羊和白羊，属于测交实验，无法判断显隐
性关系，A 错误；
B、4 与5 号羊都是白羊，杂交产下6 和7 号羊，分别是白羊和黑羊，表明发生了性状分离，且可说明黑色
是隐性性状，B 正确；
C、设相关基因是A/a，则4 号和5 号基因型是Aa，如果4 与5 号羊杂交，子代中黑色∶白色比例应为
1∶3，但该比例是建立在大量数据之上，若只有12 只小羊，不一定是3 只黑羊、9 只白羊，C 错误；
D、7 号羊（基因型是1/3AA、2/3Aa）与一只黑羊（aa）杂交，产下的后代中不一定会出现黑白毛色的羊：
若基因型7 号羊是AA，则子代基因型是Aa，全是白色，D 错误。
故选B。
17．（2023·辽宁·统考高考真题）科学家根据对部分植物细胞观察的结果，得出“植物细胞都有细胞核”
的结论。下列叙述错误的是（ ）
A．早期的细胞研究主要运用了观察法
B．上述结论的得出运用了归纳法
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C．运用假说—演绎法将上述结论推演至原核细胞也成立
D．利用同位素标记法可研究细胞核内的物质变化
【答案】C
【分析】1、假说-演绎法的步骤：发现现象→提出问题→作出假设→演绎推理→实验验证。
2、归纳法分为完全归纳法和不完全归纳法，完全归纳法是由所有事实推出一般结论；不完全归纳法是由
部分事实推出一般结论。科学假说（理论）的提出通常建立在不完全归纳的基础上，因此常常需要进一步
的检验。
3、用物理性质特殊的同位素来标记化学反应中原子的去向，就是同位素标记法。同位素标记可用于示踪
物质的运行和变化规律。生物学研究中常用的同位素有的具有放射性，如14C、32P、3H、35S 等；有的不
具有放射性，是稳定同位素，如15N、18O 等。
【详解】A、细胞研究需要使用显微镜、放大镜、等工具，一般使用显微镜；观察早期的细胞研究主要运
用了观察法，A 正确；
B、根据部分植物细胞都有细胞核，得出植物细胞都有细胞核这一结论，运用的是不完全归纳法，B 正确；
C、原核细胞没有成形的细胞核，C 错误；
D、同位素标记法可以示踪物质的运行和变化规律，故可利用同位素标记法研究细胞核内的物质变化，D
正确；
故选C。
题型二 自由组合定律
2.1
题
高考
题
母
精析（三年
真
）
一．自由组合定律（共8
题
小
）
18．（2023·山西·统考高考真题）某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2 个矮秆突变体，为了
研究这2 个突变体的基因型，该小组让这2 个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型
及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B 表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ）
A．亲本的基因型为aaBB 和AAbb，F1的基因型为AaBb
B．F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4 种
C．基因型是AABB 的个体为高秆，基因型是aabb 的个体为极矮秆
D．F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16
【答案】D
【分析】由题干信息可知，2 个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1 自交得F2，发现F2 中表型及其比例是
高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合9:3:3:1 的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律。
【详解】A、F2 中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合:9:3:3:1 的变式，因此因此控制两个矮秆
突变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_，矮秆基因型为A_bb、aaB_，极矮秆基因
型为aabb，因此可推知亲本的基因型为aaBB 和AAbb，F1 的基因型为AaBb，A 正确；
B、矮秆基因型为A_bb、aaB_，因此F2 矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4 种，B 正确；
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C、由F2 中表型及其比例可知基因型是AABB 的个体为高秆，基因型是aabb 的个体为极矮秆，C 正确；
D、F2 矮秆基因型为A_bb、aaB_共6 份，纯合子基因型为aaBB、AAbb 共2 份，因此矮秆中纯合子所占比
例为1/3，F2 高秆基因型为A_B_共9 份，纯合子为AABB 共1 份，因此高秆中纯合子所占比例为1/9，D
错误。
故选D。
19．（2023·全国·统考高考真题）某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a 控制，A 基因控制宽叶性状：高
茎/矮茎由等位基因B/b 控制，B 基因控制高茎性状。这2 对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致
死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；
实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是（ ）
A．从实验①可判断A 基因纯合致死，从实验②可判断B 基因纯合致死
B．实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb
C．若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb
D．将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4
【答案】D
【分析】实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为Aabb，子代中原本为
AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA 致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝
2∶1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB 致死。
【详解】A、实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为Aabb，子代中原本
为AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA 致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎
＝2∶1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB 致死，A 正确；
B、实验①中亲本为宽叶矮茎，且后代出现性状分离，所以基因型为Aabb，子代中由于AA 致死，因此宽
叶矮茎的基因型也为Aabb，B 正确；
C、由于AA 和BB 均致死，因此若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb ，C
正确；
D、将宽叶高茎植株AaBb 进行自交，由于AA 和BB 致死，子代原本的9：3：3：1 剩下4：2：2：1，其
中只有窄叶矮茎的植株为纯合子，所占比例为1/9，D 错误。
故选D。
20．（2021·重庆·高考真题）家蚕性别决定方式为ZW 型。Z 染色体上的等位基因D、d 分别控制正常蚕、
油蚕性状，常染色体上的等位基因E、e 分别控制黄茧、白茧性状。现有EeZDW×EeZdZd的杂交组合，其F1
中白茧、油蚕雌性个体所占比例为（ ）
A．1/2
B．1/4
C．1/8
D．1/16
【答案】C
【分析】由题意可知，两对等位基因位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。
【详解】EeZDW×EeZdZd 杂交，F1 中白茧、油蚕雌性（eeZdW）所占的比例为1/4×1×1/2＝1/8，ABD 错
误，C 正确。
故选C。
21．（2022·全国·高考真题）某种自花传粉植物的等位基因A/a 和B/b 位于非同源染色体上。A/a 控制花粉
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育性，含A 的花粉可育；含a 的花粉50%可育、50%不育。B/b 控制花色，红花对白花为显性。若基因型
为AaBb 的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（ ）
A．子一代中红花植株数是白花植株数的3 倍
B．子一代中基因型为aabb 的个体所占比例是1/12
C．亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3 倍
D．亲本产生的含B 的可育雄配子数与含b 的可育雄配子数相等
【答案】B
【分析】分析题意可知：A、a 和B、b 基因位于非同源染色体上，独立遗传，遵循自由组合定律。
【详解】A、分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a 的花粉育性不影响B 和b 基因的遗传，所以
Bb 自交，子一代中红花植株B_：白花植株bb=3：1，A 正确；
B、基因型为AaBb 的亲本产生的雌配子种类和比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a 的花粉50%可育，故
雄配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，所以子一代中基因型为aabb 的个体所占比例为1/4×1/6=1/24，
B 错误；
C、由于含a 的花粉50%可育，50%不可育，故亲本产生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子为1/2a，由
于Aa 个体产生的A：a=1:1，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的三倍，C 正确；
D、两对等位基因独立遗传，所以Bb 自交，亲本产生的含B 的雄配子数和含b 的雄配子数相等，D 正确。
故选B。
22．（2021·湖北·统考高考真题）甲、乙、丙分别代表三个不同的纯合白色籽粒玉米品种，甲分别与乙、
丙杂交产生F1，F1自交产生F2，结果如表。
组别
杂交组合
F1
F2
1
甲×乙
红色籽
粒
901 红色籽粒，699 白色籽粒
2
甲×丙
红色籽
粒
630 红色籽粒，490 白色籽粒
根据结果，下列叙述错误的是（ ）
A．若乙与丙杂交，F1全部为红色籽粒，则F2玉米籽粒性状比为9 红色：7 白色
B．若乙与丙杂交，F1全部为红色籽粒，则玉米籽粒颜色可由三对基因控制
C．组1 中的F1与甲杂交所产生玉米籽粒性状比为3 红色：1 白色
D．组2 中的F1与丙杂交所产生玉米籽粒性状比为1 红色：1 白色
【答案】C
【分析】据表可知：甲×乙产生F1 全是红色籽粒，F1 自交产生F2 中红色：白色=9：7，说明玉米籽粒颜色
受两对等位基因控制，且两对等位基因遵循自由组合定律；甲×丙产生F1 全是红色籽粒，F1 自交产生F2
中红色：白色=9：7，说明玉米籽粒颜色受两对等位基因控制，且两对等位基因遵循自由组合定律。综合
分析可知，红色为显性，红色与白色可能至少由三对等位基因控制，假定用A/a、B/b、C/c，甲乙丙的基
因型可分别为AAbbCC、aaBBCC、AABBcc。（只写出一种可能情况)
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【详解】A、若乙与丙杂交，F1 全部为红色籽粒（AaBBCc），两对等位基因遵循自由组合定律，则F2 玉
米籽粒性状比为9 红色：7 白色，A 正确；
B、据分析可知若乙与丙杂交，F1 全部为红色籽粒，则玉米籽粒颜色可由三对基因控制，B 正确；
C、据分析可知，组1 中的F1（AaBbCC）与甲（AAbbCC）杂交，所产生玉米籽粒性状比为1 红色：1 白
色，C 错误；
D、组2 中的F1（AABbCc）与丙（AABBcc）杂交，所产生玉米籽粒性状比为1 红色：1 白色，D 正确。
故选C。
23．（2021·浙江·统考高考真题）某玉米植株产生的配子种类及比例为 YR∶ Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。
若该个体自交，其F1中基因型为YyRR 个体所占的比例为（ ）
A．1/16
B．1/8
C．1/4
D．1/2
【答案】B
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；
在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】分析题干信息可知：该玉米植株产生的配子种类及比例为 YR∶ Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1，其中
Y∶y=1∶1，R∶r=1∶1，故推知该植株基因型为YyRr，若该个体自交，其F1 中基因型为YyRR 个体所占
的比例为1/2×1/4=1/8，B 正确，ACD 错误。
故选B。
24．（2021·全国·高考真题）某种二倍体植物的n 个不同性状由n 对独立遗传的基因控制（杂合子表现显
性性状）。已知植株A 的n 对基因均杂合。理论上，下列说法错误的是（ ）
A．植株A 的测交子代会出现2n种不同表现型的个体
B．n 越大，植株A 测交子代中不同表现型个体数目彼此之间的差异越大
C．植株A 测交子代中n 对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数相等
D．n≥2 时，植株A 的测交子代中杂合子的个体数多于纯合子的个体数
【答案】B
【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰
的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由
组合。
2、分析题意可知：n 对等位基因独立遗传，即n 对等位基因遵循自由组合定律。
【详解】A、每对等位基因测交后会出现2 种表现型，故n 对等位基因杂合的植株A 的测交子代会出现2n
种不同表现型的个体，A 正确；
B、不管n 有多大，植株A 测交子代比为（1：1）n=1：1：1：1……（共2n 个1），即不同表现型个体数
目均相等，B 错误；
C、植株A 测交子代中n 对基因均杂合的个体数为1/2n，纯合子的个体数也是1/2n，两者相等，C 正确；
D、n≥2 时，植株A 的测交子代中纯合子的个体数是1/2n，杂合子的个体数为1-（1/2n），故杂合子的个体
数多于纯合子的个体数，D 正确。
故选B。
22
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2.2 解题模型
判断基因是否位于两对同源染色体上的方法
根据杂交实验判断(常用)
2.“图解法”深刻理解细胞分化过程
2.3 对
考
点训练（四年省市模
）
一．自由组合定律（共11
题
小
）
25．（2023·河北保定·统考二模）研究人员偶然发现了一种体型粗短且运动不协调的I 型线虫，用野生型线
虫与I 型线虫杂交，结果如图。下列相关叙述错误的是（ ）
23
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A．控制体型和运动协调性的基因在受精作用时发生了自由组合
B．控制体型和运动协调性的基因位于两条非同源染色体上
C．体型粗短和运动不协调均为隐性性状
D．若F1与I 型亲本回交，后代可能出现4 种表型且比例相同
【答案】A
【分析】题图分析，F2 各表型的比例接近9∶3∶3∶1，所以控制体型和运动协调性的基因位于两对同源
染色体上，遵循自由组合定律。
【详解】A、自由组合发生于减数分裂的过程中，而不是发生在受精作用的过程中，A 错误；
B、F2 各表型的比例接近9∶3∶3∶1，因而说明相关基因的遗传遵循基因自由组合定律，说明控制体型和
运动协调性的基因位于非同源染色体上，B 正确；
C、野生型线虫与I 型线虫杂交，后代均为野生型，说明在野生型个体内这两种性状“隐而不现”，所以体
型粗短和运动不协调均为隐性性状，C 正确；
D、用A/a、B/b 表示相关基因，可确认F1 野生型的基因型为AaBb，可知亲代野生型的基因型为AABB，
Ⅰ型的基因型为aabb，因此若F1（AaBb）与Ⅰ型亲本（aabb）回交，相当于测交，后代可能出现4 种表
型且比例为1∶1∶1∶1，D 正确。
故选A。
26．（2010 下·江苏·高一统考期中）可以依次解决①～④中的遗传问题的一组方法是（ ）
①鉴定一只白羊是否是纯种 ②在一对相对性状中区分显、隐性
③不断提高小麦抗病（显性性状）品种的纯合度 ④检验杂种F1的基因型
A．杂交、自交、测交、测交
B．测交、杂交、自交、测交
C．测交、测交、杂交、自交
D．杂交、杂交、杂交、测交
【答案】B
【分析】本题考查杂交、测交、自交三种交配方式的相关应用，鉴定动物是否纯种应用测交，区分显隐性
应用杂交，不断提高植物的纯合度应用自交，检验F1 基因型应用测交。
【详解】①鉴定一只白羊（显性性状）是否纯种，可以测交法；
②在一对相对性状中区分显隐性，可以杂交法或自交法；
③不断提高小麦抗病品种的纯合度，采用连续自交法；
④检验杂种F1 的基因型，采用测交法；
综上所述，B 正确。
故选B。
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27．（2022·陕西·统考二模）某水生观赏植物叶有普通叶和圆形叶两种类型，其花有红花和白花两种类型。
现用两个纯种的普通叶红花（甲）和圆形叶白花（乙）植株杂交得F，再用F₁ 自交得F₂，F₂ 的表现型及比
例为普通叶红花：圆形叶红花：普通叶白花：圆形叶白花=27：21：9：7。下列叙述错误的是（ ）
A．由于杂交实验F₂ 表现型比例不是9：3：3：1，故控制该植株两对相对性状的基因不遵循自由组合定律
B．该植物的叶形性状由位于非同源染色体上的两对等位基因控制，而花色性状由另一对等位基因控制
C．若将F1与乙植株杂交，所得子代的表现型及比例应为普通叶红花：圆形叶红花：普通叶白花：圆形叶
白花=1：3：1：3
D．若将甲植株移栽至陆地上，其新生的叶片全为圆形叶，若再将其移回原地，其新生的叶片全为普通叶，
这说明环境也会影响该植株叶形表现
【答案】A
【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】AB、根据题干信息“F2 的表现类型及比例为普通叶红花：圆形叶红花：普通叶白花：圆形叶白
花=27：21：9：7”，其中普通叶：圆形叶=（27+9）：（21+7）=9：7，红花：白花=（27+21）：（9+7）
=3：1，而9：7=9：（3+3+1）（9：3：3：1 的变式），说明该植株的叶形性状受非同源染色体上的两对
等位基因控制，而花色由另一对同源染色体上的一对等位基因控制，且控制两对性状的三对等位基因遵循
自由组合定律，才有（9：7）×（3：1）=27：21：9：7，A 错误，B 正确；
C、如果用A/a、B/b 来表示叶形的基因型，C/c 表示花色基因型，由F2 中普通叶：圆形叶=（27+9）：
（21+7）=9：7（3+3+1）和红花：白花=（27+21）：（9+7）=3：1 可知，F1 的基因型为AaBbCc，植株
甲的基因型为AABBCC，植株乙的基因型为aabbcc。若将F1（AaBbCc）与乙植株（aabbcc）杂交，所得
子代的表现类型及比例应为普通叶红花（1AaBbCc）：圆形叶红花（1AabbCc+1aaBbCc+1aabbCc）：普通
叶白花（1AaBbcc）：圆形叶白花（1Aabbcc+1aaBbcc+1aabbcc）=1：3：1：3，C 正确；
D、若将甲植株移栽至陆地上，其新生的叶片全为圆形叶（基因型未变，环境变化导致性状发生变化），
若再将其移回原地，其新生叶片全为普通叶（基因型未变，环境恢复导致性状恢复），这说明环境也会影
响该植株叶形表现，D 正确。
故选A。
28．（2023·河南洛阳·统考二模）野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发
现了6 个不同的隐性突变基因，每种突变只涉及1 对基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边
缘。利用上述突变培育成6 种纯合突变体①~⑥，每种突变体只有1 对突变基因。不考虑其他突变，根据表
中的杂交实验结果，下列推断错误的是（ ）
杂交组
合
子代叶片边缘
①×②
光滑形
①×③
锯齿状
①×④
锯齿状
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②×⑥
锯齿状
①×⑤
光滑形
A．①和②的隐性突变基因互为非等位基因
B．①③④的稳性突变基因为复等位基因
C．②和⑤杂交，子代叶片边缘可能为光滑形
D．④和⑥杂交，子代叶片边缘可能为锯齿状
【答案】D
【分析】根据题意，光滑形边缘对锯齿状边缘为显性。6 个不同的突变体均为隐性纯合，可能是同一基因
向不同方向突变而形成的等位基因，此时这些基因的遗传遵循基因的分离定律；也可能由不同的基因经过
突变形成的，此时这些基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
【详解】AB、杂交组合①×③、①×④的子代锯齿状，说明①与③④应是同一基因突变而来，这3 种隐性
基因互为等位基因，为复等位基因；而①与②杂交，子代为光滑形，说明②的隐性基因与①的隐性基因是
非等位基因关系，AB 正确；
C、杂交组合①×②子代为光滑形，①×⑤的子代光滑形，说明①与②所具有的隐性基因是非等位基因，是
由不同基因经隐性突变产生的，①与⑤所具有的隐性基因是非等位基因，是由不同基因经隐性突变产生的，
②与⑤可能是同一基因突变也可能是不同基因突变形成，故②与⑤杂交，子代叶片边缘为锯齿状或光滑形，
C 正确；
D、①与④所具有的隐性基因是等位基因，②与⑥杂交子代为锯齿状，说明②与⑥具有的的隐性基因是等
位基因，①与②是非等位基因，所以④和⑥是非等位基因，杂交后代，子代叶片边缘为光滑形，D 错误。
故选D。
29．（2023·安徽芜湖·统考二模）某植物种子的圆粒和皱粒受n（n≥1）对等位基因控制，每对等位基因至
少含有一个显性基因时才表现为圆粒，否则为皱粒。现将两个纯合的皱粒品系杂交，F1结圆粒种子，再将
F1自交，F2中的皱粒植株占37/64。下列分析正确的是（ ）
A．随机选择两株纯合的皱粒植株杂交，F1都是结圆粒种子
B．在F2皱粒植株中，自交后代会出现性状分离的个体占30/37
C．该植物圆粒和皱粒性状的遗传符合自由组合定律，至少受2 对等位基因控制
D．某圆粒植株测交的结果为圆：皱=1：1，则该圆粒植株的基因型有3 种情况
【答案】D
【分析】本实验中，将两个纯合的皱粒品系杂交，F1 结圆粒种子，再将F1 自交，F2 中的皱粒植株占
37/64，则红花植株占1－37/64=27/64= (3/4)3，根据n 对等位基因自由组合且完全显性时，F2 代中显性个体
的比例为(3/4)n，可判断这两个杂交组合中都涉及到3 对等位基因。
【详解】A、将两个纯合的皱粒品系杂交，F1 结圆粒种子，再将F1 自交，F2 中的皱粒植株占37/64，则红
花植株占1－37/64=27/64= (3/4)3，可判断该对性状受三对等位基因控制，用A/a、B/b、C/c 表示，随机选
择两株纯合的皱粒植株杂交，F1 不一定都是结圆粒种子，如aabbcc 和aaBBcc 杂交，A 错误；
B、在F2 皱粒植株中，自交后代会出现性状分离的个体占（1/2）=1/8，则自交后代会出现性状分离的个体
占7/8，C 错误；
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C、该植物圆粒和皱粒性状的遗传符合自由组合定律，至少受3 对等位基因控制，C 错误；
D、某圆粒植株测交的结果为圆：皱=1：1，则该圆粒植株的基因型有3 种情况，分别为AaBBCC、
AABbCC、AABBCc，D 正确。
故选D。
30．（2023·山东威海·威海市第一中学统考二模）玉米通常是雌雄同株异花植物，但也有雌雄异株类型。
研究发现玉米的性别受独立遗传的两对等位基因控制，雌花花序由B 控制，雄花花序由T 控制，基因型为
bbtt 的个体为雌株。下列说法正确的是（ ）
A．与玉米性别有关的基因型有9 种，其中4 种表现为雌株
B．以雌雄同株玉米作母本与雄株杂交时需对母本去雄-套袋-授粉-再套袋
C．纯合雌株与雄株杂交，若F1均为雌雄同株，则F1自交产生的F2雌株中纯合子占1/2
D．BBtt 与bbTt 杂交得到F1，F1自交产生的F2性别分离比是9：20：3
【答案】C
【分析】分析题干信息，雌花花序由B 控制，雄花花序由T 控制，雌株基因型为B_tt 和bbtt，雄株基因型
为bbT_，雌雄同株基因型为B_T_。
【详解】A、由题可知，雌花花序由B 控制，雄花花序由T 控制，雌株基因型为B_tt 和bbtt，雄株基因型
为bbT_，雌雄同株基因型为B_T_，因此与玉米性别有关的基因型有9 种，雌株基因型为B_tt 和bbtt，共3
种，A 错误；
B、以雌雄同株玉米作母本，但玉米是雌雄同株异花，因此对母本雌花花序套袋即可，不需要对母本去雄，
B 错误；
C、纯合雌株基因型为_ _tt 与纯合雄株bbTT 杂交，若F1 均为雌雄同株则基因型为BbTt，则F1 自交产生
的F2 雌株（B_tt 和bbtt）中纯合子（BBtt 或bbtt）占1/2，C 正确；
D、BBtt 与bbTt 杂交得到F1，F1 基因型为1/2BbTt 和1/2Bbtt，F1 自交产生的F2，Bbtt 为雌株只有雌花花
序没有雄花花序，不能自交；F1 中能自交的基因型只有BbTt，因此F2 中性别分离为9：3：4，D 错误。
故选C。
31．（2023·山东菏泽·统考二模）某植物的茎秆上是否有刺、刺的大小受三对独立遗传的等位基因A/a、
B/b、D/d 控制，当三种显性基因同时存在时表现为有刺（显性纯合子表现为大刺，杂合子表现为小刺），
选择大刺植株与无刺隐性纯合植株杂交得F1，F1自交得F2。下列相关叙述错误的是（ ）
A．F1全为小刺植株，F2中小刺植株所占的比例为13/32
B．F2中无刺植株的基因型共有19 种，纯合子有4 种
C．F2中的有刺植株和无刺植株杂交，后代不会出现大刺植株
D．F2中无刺植株杂交，后代可能会出现有刺植株
【答案】B
【分析】组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数
分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、分析题干可知，大刺植株的基因型为AABBDD，无刺隐性纯合植株的基因型为aabbdd，则
F1 的基因型为AaBbDd，全为小刺植株，F1 自交得F2，F2 中小刺植株所占的比例为
（A-
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B-D-）-
（AABBDD）=13/32，A 正确；
B、F2 中基因型共有
=27 种，有刺的基因型（A-B-D-）有
=8 种，则无刺植株的基因型共有
27-8=19 种，纯合子有7 种（AABBdd、AAbbDD、aaBBDD、AAbbdd、aabbDD、aaBBdd，aabbdd），B
错误；
C、因为无刺植株的基因型一定存在一对基因是隐性纯合，故F2 中的有刺植株和无刺植株杂交，后代不会
出现大刺植株，C 正确；
D、F2 中无刺植株杂交，后代可能会出现有刺植株，如基因型为AABBdd 和AAbbDD 的植株杂交，子代基
因型为AABbDd，表现型为有刺植株，D 正确。
故选B。
32．（2023·浙江宁波·统考二模）土壤中的可溶性铝会损害植物生理功能，抑制植物正常生长。某研究小
组通过诱变育种，获得6 种对铝胁迫不敏感的拟南芥隐性突变体MD1-MD6，且每个突变体涉及1 对基因。
根据下表中的杂交实验结果，下列推断错误的是（ ）
杂交组合
对铝胁迫的敏感情况
MD1×MD2
不敏感
MD1×MD3
不敏感
MD1×MD4
不敏感
MD1×MD5
敏感
MD2×MD6
敏感
A．MD2×MD3 的子代对铝胁迫不敏感
B．MD2×MD5 的子代对铝胁迫敏感
C．MD3×MD6 的子代对铝胁迫敏感
D．MD5×MD6 的子代对铝胁迫敏感
【答案】D
【分析】根据题意分析，6 种对铝胁迫不敏感的拟南芥隐性突变体MD1-MD6，每个突变体涉及1 对特有的
基因，若子代不敏感说明发生的是同一突变，敏感则为不同位点突变。
【详解】MD1-MD6 是隐性突变，MD1×MD2、MD1×MD3、MD1×MD4 后代都不敏感，说明MD1 和
MD2、MD3、MD4 发生的是同一突变，有一对相同的隐性基因aa，MD1×MD5、MD2×MD6 后代都敏感，
说明MD1 和MD5 为不同位点突变，含有的纯合隐性基因不同，MD2 和MD6 含有的纯合隐性基因不同，
MD5 和MD6 含有的隐性纯合基因不同，但不能确定二者是否是同一突变。综合以上MD2×MD3 的子代不
敏感，MD2×MD5 的子代对铝胁迫敏感， MD3×MD6 的子代对铝胁迫敏感，MD5×MD6 的子代对铝胁迫不
能确定，D 正确。
故选D。
33．（2023·河南·校联考模拟预测）番茄(雌雄同花)的果肉颜色有红、橙、黄三种，由两对等位基因A/a、
B/b 控制，黄色肉与橙色肉番茄植株杂交，F₁ 全是红色肉，F₁ 自交，F₂ 中果肉颜色及比例为红色肉：黄色
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肉：橙色肉=9：3：4，下列说法错误的是（ ）
A．番茄果肉颜色的遗传遵循基因的自由组合定律，F₂ 红色肉番茄中纯合子占1/9
B．亲本黄色肉和橙色肉番茄植株的基因型应分别为AAbb 和aaBB
C．F₂ 所有橙色肉番茄植株随机授粉，F₃ 表现型全为橙色肉
D．F₂ 所有红色肉番茄植株随机授粉，F₃ 表现型及比例为红色肉：黄色肉：橙色肉=64：8：9
【答案】B
【分析】基因自由组合定律特殊分离比的解题思路： 1.看后代可能的配子组合种类，若组合方式是16 种，
不管以什么样的比例呈现，都符合基因的自由组合定律，其上代基因型为双杂合。 2.写出正常的分离比9
︰3︰3︰1。3.对照题中所给信息进行归类，若分离比为9︰7，则为9︰（3︰3︰1），即7 是后三种合并
的结果；若分离比为9︰6︰1，则为9︰（3︰3）︰1；若分离比为15︰1，则为（9︰3︰3）︰1。
【详解】A、F₂ 中番茄果肉颜色及比例为红色肉：黄色肉:橙色肉=9:3:4，为9:3:3:1 的变形，所以番茄果肉
颜色的遗传遵循基因的自由组合定律，据此可以假设红色肉基因型为A B ，黄色肉基因型为aaB ，橙色肉
基因型为A bb+ aabb，则F₂ 中红色肉番茄A B 中纯合子AABB 占1/9，A 正确；
B、亲本黄色肉和橙色肉番茄的基因型应分别为AAbb、aaBB 或aaBB、AAbb，B 错误；
C、F₂ 所有橙色肉番茄植株基因型为3A bb: laabb， bb 纯合，所以随机授粉，F₃ 表现型全为橙色肉，C 正
确；
D、F₂ 所有红色肉番茄植株基因型为4AaBb:2AABb，2AaBB，1AABB，产生的配子及比例为AB=4/9，
Ab=2/9，aB=2/9，ab=1/9，F₂ 所有红色肉番茄植株随机授粉，F₃ 表现型及比例为红色肉：黄色肉：橙色肉
=64：8：9，D 正确。
故选B。
34．（2016·河南郑州·统考一模）某植物子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒种子（R）对皱粒种
子（r）为显性。某人用该植物黄色圆粒和绿色圆粒作亲本进行杂交，发现后代（
）出现4 种类型，其比
例分别为：黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒＝3∶3∶1∶1。去掉花瓣，让
中黄色圆粒植株随
机受粉，
的性状分离比是（ ）
A．15∶5∶3∶1
B．25∶5∶5∶1
C．24∶8∶3∶1
D．9∶3∶3∶1
【答案】C
【分析】孟德尔对自由组合现象的解释是：F1 在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子
自由组合。产生的雌、雄配子各有四种：YR、Yr、yR、yr，它们之间的数量比是1:1:1:1。受精时，雌雄
配子的结合是随机的，结合方式有16 种，遗传因子的组合有9 种，表现型有4 种，且数量比是9:3:3:1。利
用“拆分法”解决自由组合计算问题思路：将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析，再
运用乘法原理进行组合。
【详解】ABCD、黄色圆粒和绿色圆粒作亲本进行杂交，发现后代（ F1 ）出现4 种类型，其比例分别为：
黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒＝3∶3∶1∶1，则子代中黄：绿=1:1，圆：皱=3:1，则亲本基
因型是YyRr、yyRr，F1 中黄色圆粒是1/3YyRR、2/3YyRr，利用配子法随机受粉，其产生的配子是
1/3YR 、1/3yR 、1/6Yr 、1/6yr ，雌雄配子随机结合，F2 中Y-R- （黄色圆粒）
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=1/3+1/9+1/18+1/18+1/18+1/18=24/36，绿色圆粒是8/36，黄色皱粒是3/36，绿色皱粒是1/36，ABD 不符合
题意，C 符合题意。
故选C。
35．（2023·湖南·校联考二模）某种二倍体植物有四对同源染色体，A/a 基因位于1 号染色体上，B/b 基因
和C/c 基因位于2 号染色体上（基因连锁），D/d 基因位于3 号染色体上，E/e 基因位于4 号染色体上。五
对等位基因分别控制五种不同的性状且为完全显性。甲植株基因型为AAbbCCddEE，乙植株基因型为
aaBBccDDee，不考虑染色体互换和基因突变等情况，甲乙杂交得F1，F1自交得F2，下列说法正确的是（
）
A．F2中出现5 对基因均杂合的个体和纯合子的个体概率不相等
B．F2中杂合子的个体数少于纯合子的个体数
C．F2中会出现32 种表型不同的个体
D．F2中所有表型均为显性性状的个体占27/128
【答案】D
【分析】题干分析，B/b 基因和C/c 基因位于同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，A/a 基因、D/d
基因、E/e 基因分别位于非同源染色体上，A、B、D、E 基因和A、C、D、E 基因均遵循基因的自由组合
定律。
【详解】A、甲植株基因型为AAbbCCddEE，乙植株基因型为aaBBccDDee 杂交得F1，F1 的基因型是
AaBbCcDdEe ，由于b 与C 基因连锁，B 与c 基因连锁，F2 中5 对基因均杂合的概率为
1/2×1/2×1/2×1/2=1/16，都为纯合子的概率也为1/2×1/2×1/2×1/2=1/16，A 错误；
B 、甲植株基因型为AAbbCCddEE ，乙植株基因型为aaBBccDDee 杂交得F1 ，F1 的基因型是
AaBbCcDdEe，由于b 与C 基因连锁，B 与c 基因连锁，F2 中纯合子的概率为1/2×1/2×1/2×1/2=1/16，则杂
合子的概率为15/16，B 错误；
C 、甲植株基因型为AAbbCCddEE ，乙植株基因型为aaBBccDDee 杂交得F1 ，F1 的基因型是
AaBbCcDdEe，由于b 与C 基因连锁，B 与c 基因连锁，则F2 中会出现3×2×2×2=24 种表现型，C 错误；
D 、甲植株基因型为AAbbCCddEE ，乙植株基因型为aaBBccDDee 杂交得F1 ，F1 的基因型是
AaBbCcDdEe ，由于b 与C 基因连锁，B 与c 基因连锁，则F2 中所有表现型均为显性性状
（A_B_C_D_E_）的个体占3/4×1/2×3/4×3/4=27/128，D 正确。
故选D。
36．（2023·湖北武汉·统考二模）某植物花瓣中黄色素的合成受等位基因A 和a 控制，A 和a 基因的表达受
等位基因Y 和y 的调控。为研究两对等位基因的关系，进行了如表所示的实验。下列叙述错误的是（ ）
组别
杂交组合
F1
F2
实验
一
黄花×白花
全为黄
花
黄花：白花=3:1
实验
二
黄花×白花
全为白
花
白花：黄花=13:3
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A．实验一亲本白花植株的基因型为aayy
B．实验一F2中黄花植株自由交配，子代黄花个体占8/9
C．实验二F2中白花植株的基因型共有6 种
D．Y 基因可能抑制了A 基因的表达
【答案】C
【分析】分析题表：实验二黄花×白花，F1 全为白花，F2 白花：黄花=13 :3，属于9:3:3:1 的变式，由此可
知这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律,
【详解】AC、根据实验二的F2 白花：黄花=13 :3，属于9:3:3:1 的变式，可知两对基因的遗传遵循自由组合
定律，F1 基因型为AaYy，白花的基因型可能为A_Y_(4 种)、aaY_(2 种)、aayy(1 种)，共7 种，黄花的基
因型为A_yy，根据实验一的F2 出现3: 1 的分离比可知，F1 只有一对等位基因，即F1 基因型为Aayy，则
实验一中亲本杂交组合为AAyy（黄花） ×aayy（白花），A 正确，C 错误；
BD、实验二中F1 基因型为AaYy，表现型为白花，说明Y 基因可能抑制了A 基因的表达；实验二中亲本
杂交组合为AAyy（黄花）×aaYY（白花），F2 中黄花基因型及比例为1AAyy∶2Aayy，产生配子的种类
及比例为Ay:ay=2:1，自由交配时后代中黄花所占比例为1-白花=1-1/3×1/3=8/9，BD 正确。
故选C。
题型
人类遗传病
遗传
三
与伴性
3.1
题
高考
题
母
精析（三年
真
）
一．人类遗传病（共10
题
小
）
37．（2023·河北·统考高考真题）某单基因遗传病的系谱图如下，其中Ⅱ-3 不携带该致病基因。不考虑基
因突变和染色体变异。下列分析错误的是（ ）
A．若该致病基因位于常染色体，Ⅲ-1 与正常女性婚配，子女患病概率相同
B．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1 患病的原因是性染色体间发生了交换
C．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1 与正常女性婚配，女儿的患病概率高于儿子
D．Ⅲ-3 与正常男性婚配，子代患病的概率为1/2
【答案】C
【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都
与性别相关联，称为伴性遗传。
【详解】A、由题干可知，Ⅱ-3 不携带该致病基因，表明该遗传病是显性遗传病。若该致病基因位于常染
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色体，Ⅲ-1 为携带致病基因的杂合体，与正常女性婚配，致病基因传给子女的概率均为1/2，A 正确；
B、若该致病基因位于性染色体，II-2 因从I-1 获得携带致病基因的X 染色体而患病。若该致病基因位于X
和Y 染色体的非同源区段，II-2 的致病基因只能传给其女儿，不符合题意。因此，该致病基因只能位于X
和Y 染色体的同源区段，且同源区段发生了交换，导致Ⅲ-1 患病，B 正确；
C、若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1 从其父亲Ⅱ-2 获得携带致病基因的Y 染色体，与正常女性婚配时，
所生儿子的患病概率应高于女儿，C 错误；
D、致病基因无论是在常染色体还是性染色体，Ⅲ-3 和正常男性婚配，致病基因传给子代的概率均为1/2，
D 正确。
故选C。
38．（2023·重庆·统考高考真题）甲乙丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，过程如图1 所示。任一酶
的基因发生突变导致相应酶功能缺陷，均会引发GSD 病。图2 为三种GSD 亚型患者家系，其中至少一种
是伴性遗传。不考虑新的突变，下列分析正确的是（ ）
A．若①同时患有红绿色盲，则其父母再生育健康孩子的概率是3/8
B．若②长期表现为低血糖，则一定不是乙酶功能缺陷所致
C．若丙酶缺陷GSD 发病率是1/10000，则③患该病的概率为1/300
D．三种GSD 亚型患者体内的糖原含量都会异常升高
【答案】B
【分析】图1 是甲乙丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，其中乙和丙酶功能缺陷会导致葡萄糖含量降
低；由图2 判断甲酶缺陷GSD 病是常染色体隐性遗传，乙丙两种病均为隐性遗传病，丙酶缺陷GSD 病女
性患者生出正常儿子，可排除伴X 隐性遗传，三种病中其中至少一种是伴性遗传，所以乙酶缺陷GSD 病
是伴X 隐性遗传。
【详解】A、①是甲酶缺陷GSD 患者，同时又患红绿色盲，伴X 隐性遗传，则可设①基因型是aa
Y，
双亲的是Aa
Y，Aa
，则其父母再生育健康孩子的概率是
×
=
，A 错误；
B、乙酶缺陷GSD 病是伴X 隐性遗传，②是女性双亲均正常，则②一定不是乙酶缺陷GSD 病，②长期表
现为低血糖，则可能是丙酶功能缺陷导致的，B 正确；
C、丙酶缺陷GSD 病也是常染色体隐性遗传，设③的父亲基因型是Dd，丙酶缺陷GSD 发病率是1/10000，
则则d 配子的概率是1/100，D 配子的概率是99/100，因为母亲是正常的，则母亲可能得基因型是Dd、
DD，其中Dd 的概率是2/101。故③患病的概率是2/101×1/4=1/202，C 错误；
D、三种GSD 亚型患者体内的甲酶功能缺陷会导致不能合成糖原，因此糖原含量下降，D 错误。
故选B。
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39．（2023·辽宁·统考高考真题）下面是某家族遗传病的系谱图，甲病由等位基因A、a 控制，乙病由等位
基因B、b 控制，其中II2不携带遗传病致病基因，所有个体均未发生突变。下列叙述正确的是（ ）
A．I2与Ⅲ1的基因型相同的概率是1
B．Ⅲ2、Ⅲ3出现说明Ⅱ2形成配子时同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交换
C．Ⅱ2减数分裂后生成AB、Ab、aB、ab 比例相等的四种配子
D．若Ⅲ5与一个表型正常的男子结婚，儿子中表型正常的概率大于1/2
【答案】AD
【分析】无中生有有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性，Ⅱ1、Ⅱ2 不患病，生出患病的孩子，
说明该病为隐性遗传病，II2 不携带遗传病致病基因，说明该病为伴X 隐性遗传病。
【详解】A、Ⅱ1、Ⅱ2 不患病，生出患病的孩子，说明该病为隐性遗传病，II2 不携带遗传病致病基因，
说明该病为伴X 隐性遗传病，I2 的基因型为XabY，Ⅲ1 的基因型为XabY，I2 与Ⅲ1 的基因型相同的概率
是1，A 正确；
B、Ⅱ1 的基因型为XABXab，Ⅱ2 的基因型为XABY，Ⅲ2、Ⅲ3 出现说明Ⅱ1 形成配子时同源染色体的
非姐妹染色单体间发生了交换，产生了XAb、XaB 的配子，B 错误；
C、Ⅱ2 的基因型为XABY，能产生XAB、Y 两种配子，C 错误；
D、在不发生基因突变和交叉互换的情况下，Ⅱ1（XABXab）能产生XAB、Xab 两种配子，由于存在交叉
互换，Ⅱ1（XABXab）产生配子的种类为XAB、Xab、XAb、XaB，产生的XAB 的配子概率低于1/2，但
Ⅲ-5 号个体会得到她父亲给的一条XAB 的配子，所以Ⅲ-5 号个体产生XAB 的配子的概率一定会大于
1/2，，Ⅲ5 与一个表型正常的男子（XABY）结婚，儿子中表型正常的概率大于1/2，D 正确。
故选AD。
40．（2023·北京·统考高考真题）纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型
都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（ ）
A．控制两对相对性状的基因都位于X 染色体上
B．F1雌果蝇只有一种基因型
C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变
D．上述杂交结果符合自由组合定律
33
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【答案】A
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、白眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1 中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性
别有关，则控制眼色的基因位于X 染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，
无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对产残翅为显性，F2 中无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3∶1，说明控制
果蝇翅形的基因位于常染色体上，A 错误；
B、若控制长翅和残翅的基因用A/a 表示，控制眼色的基因用B/b 表示，则亲本的基因型可表示为
AAXbXb，aaXBY，二者杂交产生的F1 中雌性个体的基因型为AaXBXb，B 正确；
C、亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，F1 个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2 白眼残翅果
蝇的基因型为aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C 正确；
D、 根据上述杂交结果可知，控制眼色的基因位于X 染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，可见，
上述杂交结果符合自由组合定律，D 正确。
故选A。
41．（2023·湖南·统考高考真题）某X 染色体显性遗传病由SHOX 基因突变所致，某家系中一男性患者与
一正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是（ ）
A．父亲的初级精母细胞在减数分裂I 四分体时期，X 和Y 染色体片段交换
B．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离
C．母亲的卵细胞形成过程中，SHOX 基因发生了突变
D．该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX 基因发生了突变
【答案】B
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对
的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱的排布与细胞内；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③
后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤
体和染色体消失。
【详解】A、假设X 染色体上的显性致病基因为A，非致病基因为a，若父亲的初级精母细胞在减数分裂I
四分体时期，X 染色体上含显性致病基因的片段和Y 染色体片段互换，导致Y 染色体上有显性致病基因，
从而生出基因型为XaYA 的患病男孩，A 不符合题意；
B、若父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期是姐妹染色单体未分离，则会形成基因型为XAXA 或YY 的
精子，从而生出基因型为XaYY 的不患病男孩，B 符合题意；
C、因为基因突变是不定向的，母亲的卵细胞形成时SHOX 基因可能已经突变成显性致病基因，从而生出
基因型为XAY 的患病男孩，C 不符合题意；
D、若SHOX 基因突变成显性致病基因发生在男孩胚胎发育早期，也可能导致致该男孩出现XAY 的基因型，
D 不符合题意。
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故选B。
42．（2023·湖北·统考高考真题）人的某条染色体上A、B、C 三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基
因各有上百个等位基因（例如：A1~An均为A 的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正
确的是（ ）
父亲
母亲
儿子
女儿
基因组
成
A23A25B7B35C2C4
A3A24B8B44C5C9
A24A25B7B8C4C5
A3A23B35B44C2C9
A．基因A、B、C 的遗传方式是伴X 染色体遗传
B．母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9
C．基因A 与基因B 的遗传符合基因的自由组合定律
D．若此夫妻第3 个孩子的A 基因组成为A23A24，则其C 基因组成为C4C5
【答案】B
【分析】根据题目信息，染色体上A、B、C 三个基因紧密排列，三个基因位于一条染色体上，不发生互
换，连锁遗传给下一代，不符合自由组合定律；基因位于X 染色体上时，男孩只能获得父亲的Y 染色体而
不能获得父亲的X 染色体。
【详解】A、儿子的A、B、C 基因中，每对基因各有一个来自于父亲和母亲，如果基因位于X 染色体上，
则儿子不会获得父亲的X 染色体，而不会获得父亲的A、B、C 基因，A 错误；
B、三个基因位于一条染色体上，不发生互换，由于儿子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5 来
自于母亲，而母亲的基因型为A3A24B8B44C5C9，说明母亲的其中一条染色体基因型是A3B44C9，B 正确；
C、根据题目信息，人的某条染色体上A、B、C 三个基因紧密排列，不发生互换，不符合自由组合定律，
位于非同源染色体上的非等位基因符合自由组合定律，C 错误；
D、根据儿子的基因型A24A25B7B8C4C5 推测，母亲的两条染色体是A24B8C5 和A3B44C9；父亲的两条
染色体是A25B7C4 和A23B35C2，基因连锁遗传，若此夫妻第3 个孩子的A 基因组成为A23A24，则其C
基因组成为C2C5，D 错误。
故选B。
43．（2022·河北·统考高考真题）研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。
为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是（ ）
A．奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制
B．F2红眼雌蝇的基因型共有6 种
C．F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24
D．F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇
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【答案】D
【分析】分析题意，果蝇的野生型表现为红眼，奶油色为突变雄蝇，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，子一
代全为红眼，说明红眼为显性性状，子一代之间相互交配，子二代雌雄个体间存在性状差异，说明控制该
性状的基因与性别相关联；且子二代比例为8:4:3:1，和为16，说明眼色至少受两对独立遗传的基因控制。
【详解】A、分析题意，子一代红眼果蝇相互交配，子二代的比例为8:4:3:1，是9:3:3:1 的变形，说明奶油
眼色至少受两对独立遗传的基因控制，A 正确；
B、根据F1 互交所得F2 中红眼雌：红眼雄：伊红眼雄：奶油眼雄=8:4:3∶1 可知，眼色的遗传与性别相关
联，若果蝇眼色受两对基因控制，则一对基因位于常染色体上，另一对基因位于X 染色体上。设相关基因
为A/ a 、 B/b，根据F2 的性状分离比可知， F1 红眼雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，而F2
中红眼雌蝇占8/16 ，红眼雄蝇占4/16，伊红眼雄蝇占3/16 ，奶油眼雄蝇占1/16，可知F2 中红眼雌蝇的基
因型为A_XBX﹣、aaXBX-，红眼雄蝇的基因型为A_XBY 、aaXBY，伊红眼雄蝇的基因型为A_XbY ，奶
油眼雄蝇的基因型为aaXbY，则F1 红眼雌蝇的基因型共有2×2＋2=6 种，B 正确；
C、F1 红眼雌蝇( AaXB Xb)与F2 伊红眼雄蝇(1/3AAXbY 、2/3AaXbY)杂交，得到伊红眼雌蝇(A_XbXb)的
概率为1/3 × 1/4 +2/3 × 3/4 ×1/4 = 5/24，C 正确；
D、若F2 雌蝇的基因型为AAXBXB，则其与F2 的三种眼色雄蝇杂交都不能得到奶油眼雌蝇，D 错误。
故选D。
二．
遗传
伴性
（共7
题
小
）
44．（2022·海南·统考高考真题）假性肥大性肌营养不良是伴Ｘ隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。
下列有关叙述正确的是（ ）
A．Ⅱ-1 的母亲不一定是患者
B．Ⅱ-3 为携带者的概率是1/2
C．Ⅲ-2 的致病基因来自Ⅰ-1
D．Ⅲ-3 和正常男性婚配生下的子女一定不患病
【答案】A
【分析】假性肥大性肌营养不良是伴X 隐性遗传病，女性患病，其儿子必为患者。
【详解】A、假性肥大性肌营养不良是伴X 隐性遗传病，女性患者的两条X 染色体一条来自父亲，一条来
自母亲，Ⅱ-1 的母亲一定携带致病基因，但不一定是患者，A 正确；
B、由于Ⅱ-3 的父亲为患者，致病基因一定会传递给Ⅱ-3，所以Ⅱ-3 一定为携带者，B 错误；
C、Ⅲ-2 的致病基因来自Ⅱ-3，Ⅱ-3 的致病基因来自其父亲Ⅰ-2，C 错误；
D、Ⅱ-3 一定为携带者，设致病基因为a，则Ⅲ-3 基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，和正常男性XAY 婚配生
下的子女患病概率为1/2×1/4=1/8，即可能患病，D 错误。
故选A。
45．（2022·湖北·统考高考真题）如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是
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（ ）
A．该遗传病可能存在多种遗传方式
B．若Ⅰ-2 为纯合子，则Ⅲ-3 是杂合子
C．若Ⅲ-2 为纯合子，可推测Ⅱ-5 为杂合子
D．若Ⅱ-2 和Ⅱ-3 再生一个孩子，其患病的概率为1/2
【答案】C
【分析】 基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减
数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗
传给后代。
【详解】A、可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A 正确；
B、若Ⅰ-2 为纯合子，则为常染色体显性遗传病，则Ⅲ-3 是杂合子，B 正确；
C、若Ⅲ-2 为纯合子，则为常染色体隐性遗传病，无法推测Ⅱ-5 为杂合子，C 错误；
D、假设该病由Aa 基因控制，若为常染色体显性遗传病，Ⅱ-2 为aa，Ⅱ-3 为Aa，再生一个孩子，其患病
的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-2 为Aa 和Ⅱ-3aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2，D 正
确。
故选C。
46．（2022·山东·高考真题）家蝇Y 染色体由于某种影响断成两段，含s 基因的小片段移接到常染色体获
得XY'个体，不含s 基因的大片段丢失。含s 基因的家蝇发育为雄性，只含一条X 染色体的雌蝇胚胎致死，
其他均可存活且繁殖力相同。M、m 是控制家蝇体色的基因，灰色基因M 对黑色基因m 为完全显性。如图
所示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说
法错误的是（ ）
A．所有个体均可由体色判断性别
B．各代均无基因型为MM 的个体
C．雄性个体中XY'所占比例逐代降低
D．雌性个体所占比例逐代降低
【答案】D
【分析】含s 基因的家蝇发育为雄性，据图可知，s 基因位于M 基因所在的常染色体上，常染色体与性染
色体之间的遗传遵循自由组合定律。
【详解】A、含有M 的个体同时含有s 基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不会含有M，只含有
m，故表现为黑色，因此所有个体均可由体色判断性别，A 正确；
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B、含有Ms 基因的个体表现为雄性，基因型为MsMs 的个体需要亲本均含有Ms 基因，而两个雄性个体不
能杂交，B 正确；
C、亲本雌性个体产生的配子为mX，雄性亲本产生的配子为XMs、Ms0、Xm、m0，子一代中只含一条X
染色体的雌蝇胚胎致死，雄性个体为1/3XXY’（XXMsm）、1/3XY’（XMsm），雌蝇个体为1/3XXmm，
把性染色体和常染色体分开考虑，只考虑性染色体，子一代雄性个体产生的配子种类及比例为3/4X、
1/40，雌性个体产生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4X0；只考虑常染色体，子二代中1/2Msm、
1/2mm ，1/8mmX0 致死，XXmm 表现为雌性，所占比例为3/7，雄性个体3/7XXY’（XXMsm ）、
1/7XY’（XMsm），即雄性个体中XY'所占比例由1/2 降到1/4，逐代降低，雌性个体所占比例由1/3 变为
3/7，逐代升高，C 正确，D 错误。
故选D。
47．（2022·浙江·高考真题）图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a 控制，乙病
由等位基因本B/b 控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。
不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（ ）
A．人群中乙病患者男性多于女性
B．Ⅰ1的体细胞中基因A 最多时为4 个
C．Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6
D．若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208
【答案】C
【分析】系谱图分析，甲病分析，Ⅰ1 和Ⅰ2 不患甲病，但生出了患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性
遗传，其中一种病为伴性遗传病，根据Ⅱ4 患乙病，但所生的儿子有正常，则乙病为伴X 染色体显性遗传。
【详解】A、由分析可知，乙病为伴X 染色体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性，A 错误；
B、Ⅰ1 患乙病，不患甲病，其基因型为AaXBY，有丝分裂后期，其体细胞中基因A 最多为2 个，B 错误；
C、对于甲病而言，Ⅱ4 的基因型是1/3AA 或2/3Aa，其产生a 配子的概率为1/3，Ⅱ4 的a 基因来自Ⅰ2 的
概率是1/2，则Ⅲ6 带有来自Ⅰ2 的甲病致病基因的概率为1/6，C 正确；
D、Ⅲ1 的基因型是1/2AaXBXB 或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考虑乙病，正常女孩的
概率为1/4×1/2=1/8；只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的发病率为1/625，
即aa=1/625，则a=1/25，正常人群中Aa 的概率为1/13，则只患甲病女孩的概率为1/13×1/4×1/8=1/416，D
错误。
故选C。
48．（2022·全国·统考高考真题）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。
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已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1 对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和
非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（ ）
A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡
B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡
D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
【答案】C
【分析】根据题意可知，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，说明控制鸡羽毛
性状芦花和非芦花的基因位于Z 染色体上，且芦花为显性。设基因A/a 控制芦花非芦花。
【详解】A、设基因A/a 控制芦花和非芦花性状，根据题意可知，正交为ZaZa（非芦花雄鸡）×ZAW（芦
花雌鸡），子代为ZAZa、ZaW，且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZA×ZaW，子代为ZAZa、
ZAW，且全为芦花鸡，A 正确；
B、正交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），反交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），B 正确；
C、反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZa×ZAW，所产雌鸡ZAW、ZaW（非芦花），C 错误；
D、正交子代为ZAZa（芦花雄鸡）、ZaW（非芦花雌鸡），D 正确。
故选C。
49．（2022·浙江·统考高考真题）果蝇（2n=8）杂交实验中，F2某一雄果蝇体细胞中有4 条染色体来自F1
雄果蝇，这4 条染色体全部来自亲本（P）雄果蝇的概率是（ ）
A．1/16
B．1/8
C．1/4
D．1/2
【答案】B
【分析】果蝇为XY 型性别决定，雄果蝇的Y 染色体来自父本，X 染色体来自母本，每对常染色体均为一
条来自父方一条来自母方。
【详解】已知F2 某一雄果蝇体细胞中有4 条染色体来自F1 雄果蝇，而F1 雄果蝇的这4 条染色体中的Y 染
色体来自亲本的雄性，另外三条常染色体均来自亲本雄果蝇的概率为1/2×1/2×1/2=1/8，即B 正确，ACD 错
误。
故选B。
50．（2021·北京·统考高考真题）下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X 染色体。
对该家系分析正确的是（ ）
A．此病为隐性遗传病
B．III-1 和III-4 可能携带该致病基因
C．II-3 再生儿子必为患者
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D．II-7 不会向后代传递该致病基因
【答案】D
【分析】据图分析，II-1 正常，II-2 患病，且有患病的女儿III-3，且已知该病的致病基因位于X 染色体上，
故该病应为显性遗传病（若为隐性遗传病，则II-1 正常，后代女儿不可能患病），设相关基因为A、a，据
此分析作答。
【详解】A、结合分析可知，该病为伴X 显性遗传病，A 错误；
B、该病为伴X 显性遗传病，III-1 和III-4 正常，故III-1 和III-4 基因型为XaXa，不携带该病的致病基因，
B 错误；
C、II-3 患病，但有正常女儿III-4（XaXa），故II-3 基因型为XAXa，II-3 与II-4（XaY）再生儿子为患者
XAY 的概率为1/2，C 错误；
D、该病为伴X 显性遗传病，II-7 正常，基因型为XaY，不携带致病基因，故II-7 不会向后代传递该致病
基因，D 正确。
故选D。
51．（2021·山东·统考高考真题）果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果
蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇
=2∶1。缺刻翅、正常翅由 X 染色体上的一对等位基因控制，且 Y 染色体上不含有其等位基因，缺刻翅
雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1，雄果蝇均为正常翅。若
星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得 F1，下列关于 F1的说法错误的是（ ）
A．星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等
B．雌果蝇中纯合子所占比例为 1/6
C．雌果蝇数量是雄果蝇的二倍
D．缺刻翅基因的基因频率为 1/6
【答案】D
【分析】分析题意可知：果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，
子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1，属于测交；星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果
蝇=2∶1，则星眼为显性性状，且星眼基因纯合致死，假设相关基因用A、a 表示。缺刻翅、正常翅由 X
染色体上的一对等位基因控制，且 Y 染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得
子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1，雄果蝇均为正常翅，可知缺刻翅为显性性状，正常翅为
隐性性状，且缺刻翅雄果蝇致死，假设相关基因用B、b 表示，则雌蝇中没有基因型为XBXB 的个体。
【详解】A、亲本星眼缺刻翅雌果蝇基因型为AaXBXb，星眼正常翅雄果蝇基因型为AaXbY，则F1 中星
眼缺刻翅果蝇（只有雌蝇，基因型为AaXBXb，比例为2/3×1/3=2/9）与圆眼正常翅果蝇（1/9aaXbXb、
1/9aaXbY）数/量相等，A 正确；
B、雌果蝇中纯合子基因型为aaXbXb，在雌果蝇中所占比例为1/3×1/2= 1/6，B 正确；
C、由于缺刻翅雄果蝇致死，故雌果蝇数量是雄果蝇的2 倍，C 正确；
D、F1 中XBXb∶XbXb∶XbY=1∶1∶1，则缺刻翅基因XB 的基因频率为1/（2×2+1）= 1/5，D 错误。
故选D。
52．（2021·湖南·统考高考真题）有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，
40
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原因是其X 染色体上有一个隐性致病基因a，而Y 染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图
谱如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A．Ⅱ-1 的基因型为XaY
B．Ⅱ-2 与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4
C．I-1 的致病基因来自其父亲或母亲
D．人群中基因a 的频率将会越来越低
【答案】C
【分析】由某女性化患者的家系图谱可知，Ⅰ-1 是女性携带者，基因型为XAXa，Ⅰ-2 的基因型是XAY，
生出的子代中，Ⅱ-1 的基因型是XaY，Ⅱ-2 的基因型是XAXa，Ⅱ-3 的基因型是XaY，Ⅱ-4 的基因型
XAXA，是Ⅱ-5 的基因型是XAY。
【详解】A、据分析可知，Ⅱ-1 的基因型是XaY，A 正确；
B、Ⅱ-2 的基因型是XAXa，与正常男性XAY 婚配后，后代基因型及比例为：XAXA：XAXa：XAY：
XaY=1：1：1：1，则所生后代的患病概率是1/4，B 正确；
C、Ⅰ-1 是女性携带者，基因型为XAXa，若致病基因来自父亲，则父亲基因型为XaY，由题干可知XaY
为不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能来自母亲，C 错误；
D、XaY（女性化患者）无生育能力，会使人群中a 的基因频率越来越低，A 的基因频率逐渐增加，D 正确。
故选C。
53．（2021·全国·统考高考真题）果蝇的翅型、眼色和体色3 个性状由3 对独立遗传的基因控制，且控制
眼色的基因位于X 染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇N）
作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。已知果蝇N 表现为显性性状
灰体红眼。下列推断错误的是（ ）
A．果蝇M 为红眼杂合体雌蝇
B．果蝇M 体色表现为黑檀体
C．果蝇N 为灰体红眼杂合体
41
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D．亲本果蝇均为长翅杂合体
【答案】A
【分析】分析柱形图：果蝇M 与果蝇N 作为亲本进行杂交杂交，子代中长翅：残翅=3：1，说明长翅为显
性性状，残翅为隐性性状，亲本关于翅型的基因型均为Aa（假设控制翅型的基因为A/a）；子代灰身：黑
檀体=1：1，同时灰体为显性性状，亲本关于体色的基因型为Bb×bb（假设控制体色的基因为B/b）；子代
红眼：白眼=1：1，红眼为显性性状，且控制眼色的基因位于X 染色体上，假设控制眼色的基因为
W/w），故亲本关于眼色的基因型为XWXw×XwY 或XwXw×XWY。3 个性状由3 对独立遗传的基因控制，
遵循基因的自由组合定律，因为N 表现为显性性状灰体红眼，故N 基因型为AaBbXWXw 或AaBbXWY，
则M 的基因型对应为Aa bb XwY 或AabbXwXw 。
【详解】AB、根据分析可知，M 的基因型为Aa bb XwY 或AabbXwXw，表现为长翅黑檀体白眼雄蝇或长
翅黑檀体白眼雌蝇，A 错误，B 正确；
C、N 基因型为AaBbXWXw 或AaBbXWY，灰体红眼表现为长翅灰体红眼雌蝇，三对基因均为杂合，C 正
确；
D、亲本果蝇长翅的基因型均为Aa，为杂合子，D 正确。
故选A。
3.2 解题模型
明确遗传病中的5 个“不一定”
(1)携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病。如女性色盲基因携带者XBXb，不患色盲。
(2)不携带遗传病基因的个体不一定不患遗传病。如21 三体综合征、猫叫综合征等。
(3)先天性疾病不一定是遗传病。如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内
障。
(4)家族性疾病不一定是遗传病。如由于食物中缺少维生素A，家族中多个成员患夜盲症。
(5)后天性疾病不一定不是遗传病。有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来。
3.3 对
考
点训练（四年省市模
）
一．人类遗传病（共7
题
小
）
54．（2021·浙江·统考高考真题）小家鼠的某1 个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试
验，结果如下表。第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得F2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子
所占比例为（ ）
杂
交
P
F1
组
合
雌
雄
雌
雄
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①
弯曲尾
正常
尾
1/2 弯曲尾，1/2 正常尾
1/2 弯曲尾，1/2 正常尾
②
弯曲尾
弯曲
尾
全部弯曲尾
1/2 弯曲尾，1/2 正常尾
③
弯曲尾
正常
尾
4/5 弯曲尾，1/5 正常尾
4/5 弯曲尾，1/5 正常尾
注：F1中雌雄个体数相同
A．4/7
B．5/9
C．5/18
D．10/19
【答案】B
【分析】分析表格，由第②组中弯曲尾与弯曲尾杂交，F1 的雌雄个体表现不同，说明该性状的遗传与性别
相关联，相关基因位于性染色体上，又由F1 中雌性全为弯曲尾，雄性中弯曲尾∶正常尾=1∶1，可推测控
制尾形的基因位于X 染色体上，且弯曲尾对正常尾为显性，该小家鼠发生的突变类型为显性突变。设相关
基因为A、a，则正常尾个体的基因型为XaY、XaXa，弯曲尾个体的基因型为XAXA、XAXa、XAY，据
此分析。
【详解】依据以上分析，由第①组中弯曲尾与正常尾杂交，F1 中雌雄个体均为弯曲尾∶正常尾=1∶1，可
推测第①组亲本基因型为XAXa×XaY，则产生的F1 中雄性个体基因型及比例为XAY：XaY=1∶1；第③组
中弯曲尾与正常尾（XaY）杂交，F1 中雌雄个体均为弯曲尾∶正常尾=4∶1，由于亲本雄性正常尾
（XaY）产生的配子类型及比例为Xa∶Y=1∶1，根据F1 比例可推得亲本雌性弯曲尾产生的配子类型及比
例为XA∶Xa=4∶1。
若第①组F1 雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配产生F2，已知第①组F1 雄性个体中XAY：
XaY=1∶1，产生的配子类型及比例为XA∶Xa∶Y=1∶1∶2，而第③组亲本雌性个体产生的配子类型及比
例为XA∶Xa=4∶1 ，则F2 中雌性弯曲尾（XAXA 、XAXa ）个体所占比例为
1/4×4/5+1/4×1/5+1/4×4/5=9/20，F2 中雌性弯曲尾杂合子（XAXa）所占比例为1/4×1/5+1/4×4/5=5/20，综上，
F2 雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为5/20÷9/20=5/9。因此B 正确，ACD 错误。
故选B。
55．（2023·河北·河北巨鹿中学校联考三模）随着社会发展，环境因素及电子屏普及成为诱使青少年视力
下降的重要因素。研究发现，高度近视（600 度以上）属于单基因遗传病。如图为某高度近视家族遗传系
谱图（不考虑基因突变、染色体互换和染色体变异，以及X、Y 同源区段）。下列叙述错误的是（ ）
A．据图可知高度近视为常染色体隐性遗传病
B．Ⅱ-2 和Ⅲ-3 基因型相同的概率为2/3
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C．假设Ⅲ-2 和Ⅲ-3 结婚，所生儿子患高度近视的概率为1/6
D．平时注意减少使用电子产品有利于减缓近视的加深
【答案】C
【分析】基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独
立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随着同源染色体的分离而分离，分别进入两个配子中，独
立地随配子遗传给后代。
【详解】A、据图I-3 和I-4 双亲正常，所生女儿Ⅱ-5 患病可知，说明该病为常染色体隐性遗传病，A 正确；
B、假设相关基因用A、a 表示，Ⅱ-1 为患者，说明I-1 和I-2 基因型均为Aa，故Ⅱ-2 基因型为1/3AA、
2/3Aa，由Ⅱ-5 为患者可知，Ⅲ-3 基因型为Aa，所以Ⅱ-2 和Ⅲ-3 基因型相同的概率为2/3，B 正确；
C、因为Ⅱ-2 和Ⅱ-3 基因型均为1/3AA、2/3Aa，产生的配子为A：a=2：1，所以其后代基因型及比例为
AA：Aa：aa=4：4：1，Ⅲ-2 表型正常，基因型为1/2AA、1/2Aa，产生的配子为A：a=3：1，Ⅲ-3 基因型
为Aa，产生的配子为A：a=1：1，其后代基因型及比例为AA：Aa：aa=3：4：1，男女发病率相同，因此
所生儿子患病概率为1/8，C 错误；
D、平时注意减少使用电子产品有助于缓解眼疲劳，可以在一定程度上减缓近视的加深，D 正确。
故选C。
56．（2023·广东·模拟预测）山羊的毛色有白色和灰色，角形有盘状角和直角，其中一对相对性状受一对
等位基因D(d)控制，另外一对相对性状受两对等位基因A(a)、B(b)控制，不考虑基因位于Y 染色体上。为
研究遗传机制做了如下实验，下列推断错误的是（ ）
杂交组合
亲本
子代
①
纯合灰毛盘状角×纯合白毛直角
灰毛盘状角：灰毛直角=1:1
②
组合①的子代随机交配
灰毛盘状角：灰毛直角：白毛盘状角：白毛直角
=9:9:7:7
③
组合②的子代盘状角的个体随机
交配
盘状角：直角=2:1
④
组合②的子代灰毛个体随机交配
A．组合①亲本灰毛盘状角的基因型为AABBXDY
B．盘状角基因型纯合可能使雌性个体死亡
C．组合④的子代中，灰毛个体中纯合子占1/3
D．组合②的灰毛子代中有1/9 的个体测交结果都是灰毛
【答案】C
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的，在
减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、根据组合②可知，子代中灰毛：白毛=9:7，是自由组合定律的变式，故该相对性状受两对等
位基因控制，A_B_表现为灰毛，A_bb、aaB_、aabb 表现为白毛，且没有致死现象，组合①亲本的灰毛个
体的基因型为AABB；盘状角与直角受一对等位基因控制，根据组合③可知，盘状角对直角为显性，根据
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组合①可知亲本的基因型为XDY(盘状角)与XdXd(直角)，因此组合①亲本灰毛盘状角的基因型为
AABBXDY，A 正确；
B、根据组合③子代盘状角:直角=2:1 可知，盘状角对直角为显性，根据组合①可知亲本的基因型为XDY
（盘状角）与XdXd（直角），因此①子代基因型为XDXd、XdY 随机交配，根据组合③子代盘状角:直角
=2:1 可知基因型为XDXD 的个体死亡，B 正确。
C、组合②子代灰毛个体基因型及比例为AABB：AABb：AaBB：AaBb=1：2：2：4，4/9AaBb 产生配子
及比例为1/9AB、1/9Ab、1/9aB、1/9ab；2/9AABb 产生配子及比例为1/9AB、1/9Ab；2/9AaBB 产生配子及
比例为1/9AB、1/9aB；1/9AABB 产生配子及比例为1/9AB；因此组合②中为灰毛产生的配子及比例为
4/9AB、2/9Ab、2/9aB、1/9ab，因此组合④的子代中灰色个体纯合子AABB 的比例为4/9×4/9=16/81，灰毛
个体中杂合子比例为2×4/9 ×2/9AABb+2×4/9×2/9AaBB+4×2/9×2/9AaBb=48/81，即灰色个体中纯合子：杂合
子=1：3，因此子代灰毛个体中纯合子占1/4，C 错误；
D、组合②子代灰毛个体基因型及比例为AABB：AABb：AaBB：AaBb=1：2：2：4，即组合②灰毛子代
中有1/9 的个体基因型为AABB，它们测交结果都是灰毛，D 正确。
故选C。
57．（2023·安徽安庆·安庆市第二中学校考三模）如图是某单基因遗传病家族系谱图，下列相关叙述错误
的是（ ）
A．若致病基因位于常染色体上，则Ⅲ1和Ⅲ3基因型相同的概率为2/3
B．若致病基因位于X 染色体上，则Ⅲ1可能发生了染色体片段的缺失
C．若致病基因位于X、Y 染色体的同源区段，则Ⅱ2的Y 染色体上一定含有致病基因
D．若致病基因位于X、Y 染色体的同源区段，则Ⅲ4的致病基因来自其祖母和外祖母
【答案】D
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因
所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗
传。
【详解】A、若致病基因位于常染色体上，该遗传病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ1 必然为杂合子，Ⅲ3 为
杂合子的概率为2/3，二者基因型相同的概率为2/3，A 正确；
B、若致病基因位于X 染色体上，则Ⅲ1 含有致病基因，但其没有患该单基因遗传病，可能的原因是X 染
色体中含有致病基因的片段缺失，B 正确；
C、若致病基因位于X、Y 染色体的同源区段，Ⅲ2 含有两个致病基因（基因型为XaYa），其Ya 来自
Ⅱ2，C 正确；
D、若致病基因位于X、Y 染色体的同源区段，则Ⅲ4 的基因型为XAYa，其Ya 只能来自其父亲（Ⅱ4），
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即来自祖辈中的祖父，其Xa 只能来自其母亲（Ⅱ3），即来自祖辈中的外祖父，D 错误。
故选D。
58．（2023·山东淄博·统考三模）某种单基因遗传病在甲、乙两个家庭中的遗传如下图。已知该致病基因
有P1 和P2 两个突变位点，任一位点（包含二个位点）的突变都会导致原基因丧失功能成为致病基因。已
知探针1 可检测P1 突变位点，探针2 不能检测P1 突变位点。下列说法正确的是（ ）
A．该病为伴X 染色体隐性遗传病
B．甲、乙两个家庭致病基因的突变位点相同
C．8 号个体一定为纯合子
D．3 号和8 号婚配，生出具有两个检测条带孩子的概率为1/2
【答案】D
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常
染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X 染色体隐性遗传病（如血友病、
色盲）、伴X 染色体显性遗传病（如抗维生素D 佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引
起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色
体数目异常遗传病（如21 三体综合征）。
【详解】A、分析图乙，5 号和6 号正常，而其女儿7 号患病，说明该病是常染色体隐性遗传病，A 错误；
B、分析题意可知，探针1 可检测P1 突变位点，探针2 不能检测P1 突变位点，则据图甲可知，4 号个体患
病，能被探针1 检测，设其基因型是a1a1，再结合图乙可知，7 号个体患病，但探针1 所在位置没有条带
说明其不是P1 位点突变，应是P2 位点突变，则7 号个体基因型是a2a2，甲、乙两个家庭致病基因的突变
位点不同，B 错误；
C、7 号个体基因型是a2a2，则5 号和6 号基因型都是Aa2，8 号正常，且探针2 检测的是正常基因或致病
基因a2，故8 号基因型是AA 或Aa2，不一定是杂合子，C 错误；
D、8 号正常，基因型是1/3AA 或2/3Aa2，结合图甲可知3 号个体基因型是Aa1，3 号和8 号婚配，子代中
AA∶Aa1∶Aa2∶a1a2=1/3∶1/3∶1/6∶1/6，其中具有两个检测条带（Aa1、a1a2）孩子的概率为1/2，D 正
确。
故选D。
59．（2023·山东·沂水县第一中学校联考模拟预测）果蝇红眼和白眼是由一对等位基因控制的。现有用纯
种果蝇进行的两组杂交实验，结果如下图所示。下列判断错误的是（ ）
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A．Y 染色体不是果蝇发育成雄性的必要条件
B．实验②中子代红眼♂：白眼♀=1：1
C．实验②子代出现白眼♀的原因是母本减数分裂Ⅰ异常
D．实验①中子代红眼♀：红眼♂=1：1
【答案】C
【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，
同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换（互换）；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：
同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、
核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，
姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、根据子代性别的表型，含Y 染色体的果蝇既可能是雄性（XY），又可能是雌性（XXY），
故Y 染色体不是果蝇发育成雄性的必要条件，A 正确；
BC、实验①②为正反交，子代表型不同，说明控制红眼和白眼的基因位于X 染色体上，由实验①或②亲
代和正常子代表型可知：白眼为隐性性状（用基因b 表示），因此实验②亲代白眼雌果蝇的基因型为
XbXb，红眼雄果蝇的基因型为XBY，正常子代中红眼雌果蝇的基因型为XBXb，白眼雄果蝇的基因型为
XbY，两者比例为1:1，母本（XbXb）减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常产生的含有两条X 染色体的卵细胞
（XbXb）与不含X 染色体的卵细胞的比例为1:1，导致这两种卵细胞与正常精子（XB 或Y）结合而成异
常子代红眼雄果蝇（XB）和白眼雌果蝇（XbXbY）的比例为1:1，因此异常子代红眼雄果蝇（XB）和白眼
雌果蝇（XbXbY）的比例为1:1，B 正确、C 错误；
D、实验①亲代红眼雌果蝇的基因型为XBXB，白眼雄果蝇的基因型为XbY，子代中红眼雌果蝇的基因型
为XBXb，红眼雄果蝇的基因型为XBY，因此子代红眼♀:红眼♂=1:1，D 正确。
故选C。
60．（2023·山东德州·德州市第一中学统考三模）Cre 重组酶可以切除两个loxP 序列之间的基因并使其失
活。科学家将一个Cre 重组酶基因(C)导入到黑体雌果蝇的常染色体上，将该雌果蝇与一只X 染色体上定点
插入了显性灰体基因A(基因A 两侧含有loxP 序列)的转基因灰体雄果蝇杂交，得到F1,F1随机交配得到F2。
下列分析不正确的是（ ）
A．F1和F2中含有C 基因的果蝇均为黑体色
B．C 基因和A 基因的遗传遵循孟德尔遗传规律
C．F1中灰体雌性果蝇占1/4
D．F2中灰体雄性果蝇占3/16
【答案】D
【分析】基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的， 在减数
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分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
基因的分离定律是基因的自由组合定律的基础，两者的本质区别是基因的分离定律研究的是一对等位基因，
基因的自由组合定律研究的是两对或两对以上的等位基因，所以很多自由组合的题目都可以拆分成分离定
律来解题。
【详解】A、由题干可知，插入到X 染色体上的灰体基因A 为显性，则黑体为隐性基因a，考虑这一对基
因，亲本基因型为XaXa 和XAY；亲本雌果蝇常染色体上导入了C 基因，则未导入的染色体相应位置为
c，考虑这一对基因，亲本基因型为Cc 和cc；综合考虑这两对基因，亲本基因型为CcXaXa 和ccXAY，已
知C 基因表达产物Cre 重组酶会切除两个loxP 序列之间的A 基因并使其失活，因此F1 中和F2 中含C 基因
的果蝇，即使该个体含有A 基因，A 基因也会失活，无法表达而呈现黑体色，A 正确；
B、由上面分析可知，C 基因在常染色体上，A 基因在X 染色体上，二者独立遗传，即遵循孟德尔遗传规
律，B 正确；
C、由上面分析可知，亲本基因型为CcXaXa 和ccXAY，F1 中灰体雌果蝇基因型为ccXAXa=1/2×1/2=1/4，
C 正确；
D、亲本基因型为CcXaXa 和ccXAY，仅考虑C、c 这一对基因，F1 的基因型为1/2Cc 和1/2cc，其产生配
子为c=1/2×1/2+1/2=3/4，C=1/2×1/2=1/4，则F2 中cc=3/4×3/4=9/16，C-=1-cc=7/16，仅考虑A、a 这一对基
因系，F1 基因型为XAXa 和XaY，F2 中XAXa=1/4，XaXa=1/4，XAY=1/4，XaY=1/4，综合考虑这两对基
因，F2 中灰体雄性果蝇ccXAY=9/16×1/4=9/64，D 错误。
故选D。
二．
遗传
伴性
（共7
题
小
）
61．（2023·河北唐山·唐山市第二中学统考三模）家蚕的性别决定方式为ZW 型，控制眼色的基因仅位于Z
染色体上。雌蚕可发生“性反转”变为雄蚕，这种变异属于不可遗传变异。现用一只黄眼“性反转”雄蚕
与一只黑眼雌蚕交配，得到的子代中，黑眼：黄眼=2：1。根据实验结果，下列推测错误的是（ ）
A．黑眼对黄眼为显性
B．“性反转”雄蚕的基因型不变
C．性染色体组成为WW 的蚕不能存活
D．子代雌蚕的基因型只有一种
【答案】D
【分析】家蚕的性别决定方式为ZW 型，雌蚕的染色体组成是ZW，雄蚕的染色体组成是ZZ。
【详解】A、控制眼色的基因仅位于Z 染色体上，“性反转”雄蚕ZW 与一只黑眼雌蚕ZW 交配，根据子
代黑眼：黄眼=2：1，可知，黑眼对黄眼为显性，A 正确；
B、雌蚕可发生“性反转”变为雄蚕，表型发生改变，染色体组型和基因型不变，B 正确；
C、若用B/b 表示相关的基因，黑眼对黄眼为显性，亲本家蚕的基因型为ZBW、ZbW，子代为ZBZb、
ZBW、 ZbW、 WW，又知黑眼：黄眼=2：1，可知性染色体组成为WW 的蚕不能存活，C 正确；
D、子代雌蚕的基因型有两种：ZBW、 ZbW，D 错误。
故选D。
62．（2023·山东济南·统考三模）下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，相关基因用A、a 表示，A、a
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基因不位于X、Y 染色体的同源区段，已去世的个体性状未知，不考虑突变。下列推断不合理的是（ ）
A．据图判断该病的遗传方式不可能是伴X 染色体隐性遗传
B．若I-2 号个体为该病患者，则致病基因位于常染色体
C．若Ⅱ-7 号个体不携带该病致病基因，则致病基因位于X 染色体
D．Ⅱ-7 号与Ⅲ-9 个体基因型相同的概率为100%
【答案】C
【分析】据题意可知，该病的遗传方式可能是常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传和伴X 显性遗传，不
可能是伴X 染色体隐性遗传。
【详解】A、X 染色体隐性遗传的特点是女性患者的父亲、儿子都是患者，据图可知，Ⅱ-6 号患病，其后
代Ⅲ-9 不患病，或者Ⅲ-10 患病，Ⅱ-7 号正常，因此判断该病的遗传方式不可能是伴X 染色体隐性遗传，A
正确；
B、据图可知，该病不可能是伴X 染色体隐性遗传，X 染色体显性遗传的特点是男性患者的母女都是患者，
若I-2 号个体为该病患者，Ⅱ-4 号正常，可以排除伴X 染色体显性遗传，说明致病基因应该位于常染色体，
B 正确；
C、假定致病基因位于常染色体，是常染色体显性遗传，若Ⅱ-7 号个体不携带该病致病基因，Ⅱ-6 基因型
为Aa，Ⅱ-7 基因型为aa，Ⅲ-9 基因型为aa，Ⅲ-10 基因型为Aa，也符合题意，因此致病基因不一定位于X
染色体，C 错误；
D、假定致病基因为常染色体隐性基因，Ⅱ-7 号与Ⅲ-9 个体基因型都是Aa；假定致病基因为常染色体显性
基因，Ⅱ-7 号与Ⅲ-9 个体基因型都是aa；假定致病基因为X 染色体显性基因，Ⅱ-7 号与Ⅲ-9 个体基因型都
是XaY，因此无论遗传方式是哪一种，Ⅱ-7 号与Ⅲ-9 个体基因型相同的概率为100%，D 正确。
故选C。
63．（2023·河北张家口·统考二模）下图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，两病分别由基因A/a 和B/b
控制，其中Ⅰ代2 号不携带致病基因，下列有关叙述错误的是（ ）
A．甲病为伴X 染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病
B．图中Ⅰ代的3 号和4 号再生一个孩子的基因型有12 种可能性
C．Ⅱ代2 号的基因型为bbXaY，Ⅱ代3 号的基因型为bbXAXA或bbXAXa
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D．Ⅲ代1 号个体只患甲病的概率为1/2
【答案】D
【分析】判断遗传病的遗传方式常用的思路有：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有
中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。
【详解】A、据图Ⅰ代1 号、2 号不患病，而Ⅱ代2 号患病可知，甲病为隐性遗传病，又因为Ⅰ代2 号不携
带致病基因，因此，甲病为伴X 染色体隐性遗传病；由Ⅰ代的3 号、4 号均患病，而Ⅱ代3 号不患病可知，
乙病为常染色体显性遗传病，A 正确；
B、Ⅰ代3 号和4 号的基因型分别为BbXAXa、BbXAY，只考虑B/b，后代基因型有BB、Bb 和bb 共3 种，
只考虑A/a，后代基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY 共4 种，故二者再生一个孩子的基因型有3×4=12
种可能性，B 正确；
C、据图可推知，Ⅱ代2 号患甲病，不患乙病，说明其基因型为bbXaY，Ⅱ代3 号表现正常，由于Ⅰ代3
号和4 号的基因型分别为BbXAXa、BbXAY，故Ⅱ代3 号的基因型为bbXAXA 或bbXAXa，C 正确；
D、Ⅱ代2 号的基因型为bbXaY，Ⅱ代3 号的基因型为1/2bbXAXA 或1/2bbXAXa，Ⅲ代1 号个体只患甲病
的概率为1/2×1/2=1/4，D 错误。
故选D。
64．（2023·吉林白山·统考模拟预测）遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）是一种单基因显性遗传病，
发病与年龄相关，含有致病基因的个体16 岁后约50%出现症状，大概40 岁完全发病。下图是HHT 的某家
系图，绘制图谱时，Ⅱ代个体的年龄都已经超过40 岁，Ⅲ代个体的年龄都未到16 岁。下列分析正确的是
（ ）
A．HHT 在家系中为连续遗传，父亲的致病基因一定会遗传给女儿
B．若Ⅲ-5 携带HHT 致病基因，则其该病致病基因可能来自Ⅰ-1 或Ⅰ-2
C．Ⅲ-1 与Ⅲ-3 都可能携带该病致病基因，二者基因型相同的概率为1/4
D．若Ⅲ-2 成年后与不携带该病致病基因的男性婚配，则生出患该病儿子的概率是1/8
【答案】D
【分析】遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）是一种单基因显性遗传病，发病与年龄相关，父亲患病，
但是有正常的女儿则不是伴性遗传，位于常染色体上。
【详解】A、父亲Ⅰ-1 患病，但是有正常的女儿Ⅱ-3，则该病不是伴性遗传，位于常染色体上，HHT 是常
染色体显性遗传病，则在家系中为连续遗传，Ⅱ-3 不患病，即父亲的致病基因不一定会遗传给女儿，A 错
误；
B、若Ⅲ-5 携带HHT 致病基因，则其该病致病基因来自Ⅱ-4，Ⅱ-4 的致病基因来自Ⅰ-1，B 错误；
C、Ⅲ-1 携带该病致病基因的概率为1/2，Ⅲ-3 携带致病基因的概率是1/2，所以二者基因型相同的概率为
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1/2，C 错误；
D、若Ⅲ-2 携带致病基因的概率为1/2，成年后与不携带该病致病基因的男性婚配，则生出患该病儿子的概
率，1/2×1/2×1/2=1/8，D 正确。
故选D。
65．（2023·甘肃·统考三模）家蚕（ZW 型）控制卵壳颜色的基因B/b 位于常染色体上，B 决定黑卵壳，b
决定白卵壳。在强射线作用下，带有B 或b 基因的一个染色体片段可以随机转接到性染色体上。若无其他
影响，现有一批杂合黑卵壳雌蚕，经强射线处理后分别与白卵壳雄蚕杂交，后代中黑卵壳雌性所占比例不
可能是（ ）
A．0
B．1/2
C．1/3
D．1/4
【答案】C
【分析】家蚕的性别决定方式是ZW 型，雌蚕的性染色体组成是ZW，雄蚕的性染色体组成是ZZ。
【详解】经强射线照射后会出现以下几种情况：
①带有B/b 基因的染色体片段没有转接到性染色体上，亲本基因型为BbZW 和bbZZ，子代基因型为
BbZZ、bbZW、bbZZ、BbZW，即黑卵壳雄性：白卵壳雌性：白卵壳雄性：黑卵壳雌性=1：1：1：1，黑卵
壳雌性所占比例为1/4；
②带有B 基因的染色体片段转接到Z 染色体上，亲本基因型为bZBW 和bbZZ，子代基因型为bbZBZ、
bbZW、bZBZ、bZW，即黑卵壳雄性：白卵壳雌性=1：1，黑卵壳雌性所占比例为0；
③带有b 基因的染色体片段转接到Z 染色体上，亲本基因型为BZbW、bbZZ，子代基因型为BbZbZ、
bZW、BbZW、bZbZ，即黑卵壳雄性：白卵壳雌性：黑卵壳雌性：白卵壳雄性=1：1：1：1，黑卵壳雌性
所占比例为1/4；
④带有B 基因的染色体片段转接到W 染色体上，亲本基因型为bZWB 和bbZZ，子代基因型为bbZZ、
bbZWB、bZZ、bZWB，即白卵壳雄性：黑卵壳雌性=1：1，黑卵壳雌性所占比例为1/2；
⑤带有b 基因的染色体片段转接到W 染色体上，亲本基因型为BZWb，bbZZ，子代基因型为BbZZ、
bZWb、BbZWb、bZZ，即黑卵壳雄性：白卵壳雌性：黑卵壳雌性：白卵壳雄性=1：1：1：1，黑卵壳雌性
所占比例为1/4。
综上所述，后代中黑卵壳雌性所占比例可能是1/4、0、1/2，C 符合题意。
故选C。
66．（2023·四川凉山·统考三模）果蝇的圆眼和棒状眼是一对相对性状，由一对等位基因控制。现将一只
圆眼雌果蝇与一只棒状眼雄果蝇杂交，F1果蝇的表现型及比例为：雌性圆眼：雌性棒状眼：雄性圆眼：雄
性棒状眼=1：1：1：1。据此分析正确的是（ ）
A．如果基因位于常染色上，可以判断棒状眼是显性性状
B．如果基因位于常染色上，可以判断亲代雌果蝇是杂合子
C．如果F1雌雄圆眼杂交，F2出现3：1，则基因位于常染色体
D．如果基因位于X 染色体上，可以判断亲代雌果蝇是杂合子
【答案】D
【分析】根据题意可知，如果基因位于常染色上，由于F1 中圆眼：棒状眼=2：2=1：1，符合测交后代的
表现型之比，可推知亲本的组合为显性杂合子和隐性纯合子的杂交，但无法判断性状的显隐性。
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【详解】AB、如果基因位于常染色上，由于F1 中圆眼：棒状眼=2：2=1：1，符合测交后代的表现型之比，
可推知亲本的组合为杂合子和隐性纯合子的杂交，但无法判断性状的显隐性，即亲代雌果蝇可能是杂合子，
也可能是隐性纯合子，AB 错误；
C、如果F1 雌雄圆眼杂交，F2 出现3：1，说明圆眼是显性性状，设相关基因为A/a。若基因位于常染色体
上，则F1 雌雄圆眼（均为Aa）杂交，F2 出现3（A_）：1（aa）；若基因位于X 染色体上，由于F1 的雌
雄果蝇中均有2 种性状且比例为1：1，则亲本的圆眼雌果蝇（XAXa）与棒状眼雄果蝇（XaY）杂交，F1
雌雄圆眼的基因型分别为XAXa、XAY，F2 中1XAXa：1XAXA：1XAY：1XaY，即F2 中也会出现3（圆
眼）：1（棒状眼），C 错误；
D、根据C 选项的详解可知，若基因位于X 染色体上，亲代的圆眼雌果蝇的基因型为XAXa，为杂合子，D
正确。
故选D。
67．（2023·辽宁·校联考三模）家族遗传性视神经萎缩是由X 染色体上隐性基因a 控制的遗传病。研究发
现，少数杂合子女性也可能患此病，患病的原因是女性细胞中两条X 染色体中一条随机失活。图1 为该病
患者所在家系的系谱图，图2 为家系中部分成员PCR 产物经酶切后的电泳图谱。下列叙述错误的是（ ）
A．a 基因酶切后可能产生片段2 和片段4
B．个体Ⅱ—3 与Ⅱ—2 失活染色体携带基因相同
C．失活染色体影响Ⅱ—2 的表型
D．若Ⅱ—1 和与Ⅱ—2 基因型相同的女性婚配，后代男孩女孩均可能患病
【答案】B
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子
中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、Ⅱ-4 为患者，其基因型可表示为XaY，结合图示可知，a 基因酶切后可能产生片段2 和片段
4，A 正确；
B、Ⅰ-1、Ⅰ-2 表现正常，Ⅰ-2 的基因型为XAY，且个体Ⅱ-2 患病，因而可推知其基因型为XAXa，进而
可知亲本Ⅰ-1 的基因型为XAXa，则Ⅱ-3 的基因型为XAXa，表现正常，则二者失活染色体携带的基因不
同，B 错误；
C、Ⅱ-2 患病，其基因型为XAXa，可见其患病是带有A 基因的X 染色体失活导致的，即失活染色体影响
Ⅱ-2 的表型，C 正确；
D、Ⅱ-1 的基因型为XAY，若Ⅱ-1 和与Ⅱ-2 基因型相同的女性（XAXa）婚配，产生的后代的基因型为
XAXA、XAXa、XaY、XAY，且比例均等，可见后代男孩患病概率为1/2，而所生女孩中的杂合子有患病
的可能，D 正确。
故选B。
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68．（2023·河南郑州·统考三模）黑腹果蝇中正常刚毛和截毛是一对相对性状，控制它们的基因位于X 染
色体和Y 染色体的同源区段上。两个正常刚毛的果蝇交配，后代中雄蝇均为正常刚毛，雌蛹中一半是正常
刚毛，一半是截毛。下列分析及推断错误的是（ ）
A．黑腹果蝇的截毛对正常刚毛是隐性
B．亲、子代中的正常刚毛雌蝇均为杂合子
C．子代中的截毛雌蝇和正常刚毛雄蝇杂交，后代果蝇均为正常刚毛
D．亲、子代中的任意一对雌雄果蝇杂交，后代中的雄蝇均为正常刚毛
【答案】C
【分析】基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独
立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随着同源染色体的分离而分离，分别进入两个配子中，独
立地随配子遗传给后代。
【详解】A、两个正常刚毛的果蝇交配，后代出现截毛，说明黑腹果蝇的截毛对正常刚毛是隐性，A 正确；
B、设相关基因为A/a，根据“两个正常刚毛的果蝇交配，后代中雄蝇均为正常刚毛，雌蛹中一半是正常刚
毛，一半是截毛”可推断亲代的基因型为XAXa、XaYA，子代中的正常刚毛雌蝇的基因型为XAXa，因此
亲、子代中的正常刚毛雌蝇均为杂合子，B 正确；
C 、子代中的截毛雌蝇（基因型为XaXa ）和正常刚毛雄蝇（基因型为XAYA 或XaYA）杂交，
XaXa×XAYA→XAXa、XaYA，XaXa×XaYA→XaXa（截毛）、XaYA，即后代果蝇不都为正常刚毛，C 错
误；
D、亲、子代雄果蝇的基因型中都有YA，因此亲、子代中的任意一对雌雄果蝇杂交，后代中的雄蝇均为正
常刚毛，D 正确。
故选C。
69．（2023·山西晋中·统考三模）斑马鱼性别决定方式为XY 型，其体色受A、a 和B、b 两对等位基因控
制，同时有A 和B 基因时，斑马鱼呈紫色，只有A 无B 基因时呈红色，其余为白色。纯合红色雌鱼与纯合
白色雄鱼杂交，得到的F1中紫色雌鱼∶红色雄鱼＝1∶1，F1相互交配得到的F2中紫色∶红色∶白色＝
3∶3∶2。下列推测正确的是（ ）
A．斑马鱼体色性状与基因是一一对应关系
B．斑马鱼体色的遗传不遵循自由组合定律
C．F2中白色雄鱼占F2中白色斑马鱼的比例为1/4
D．与F1中雄鱼杂交可确定F2中红色雌鱼是否为纯合子
【答案】D
【分析】结合题干信息分析，纯合红色雌鱼与纯合白色雄鱼杂交，得到的F1 中紫色雌鱼：红色雄鱼=1：
1，F1 出现明显的性别区分，雌鱼全为紫色，雄鱼全为红色，可知控制该性状的基因至少有一对位于性染
色体上，结合F1 相互交配得到的F2 中紫色：红色：白色=3：3：2，可知A、a 位于常染色体上，B、b 位
于X 染色体上，亲本纯合红色雌鱼与纯合白色雄鱼的基因型分别为AAXbXb、aaXBY。
【详解】AB、纯合红色雌鱼与纯合白色雄鱼杂交，得到的F1 中紫色雌鱼：红色雄鱼=1：1，F1 出现明显
的性别区分，雌鱼全为紫色，雄鱼全为红色，可知控制该性状的基因至少有一对位于性染色体上，结合F1
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相互交配得到的F2 中紫色：红色：白色=3：3：2 可知A、a 位于常染色体上，B、b 位于X 染色体上，亲
本纯合红色雌鱼与纯合白色雄鱼的基因型分别为AAXbXb、aaXBY，F1 紫色雌鱼和红色雄鱼的基因型分别
为AaXBXb、AaXbY。因此，A、a、B、b 两对等位基因共同控制斑马鱼体色性状且独立遗传，A 错误，B
错误；
C、F1 紫色雌鱼和红色雄鱼的基因型分别为AaXBXb、AaXbY，F2 中白色雄鱼（aaX_Y）的比例为
1/4×1/2=1/8，F2 中白色斑马鱼（aaX_ _）的比例为1/4×1=1/4，因此，F2 中白色雄鱼占F2 中白色斑马鱼的
比例为1/8÷1/4=1/2，C 错误；
D、F2 中红色雌鱼的基因型可能为AAXbXb 或AaXbXb，与基因型为AaXbY 的F1 雄鱼杂交，若子代均为
红色，则F2 中红色雌鱼为纯合子，若子代出现白色，则F2 中红色雌鱼为杂合子，D 正确。
故选D。
70．（2023·辽宁·校联考三模）某种鸟（性别决定方式为ZW 型）的眼色受两对独立遗传的基因E、e 和
F、f 控制，眼色决定方式如图所示，F 基因位于Z 染色体上，控制褐色到红色的转变。现有白色雌鸟与纯
合褐色雄鸟杂交，F1为褐色和红色。下列叙述错误的是（ ）
A．亲代白色雌鸟基因型为eeZFW
B．F1中褐色和红色个体共有2 种基因型
C．F1随机交配，F2中白色雄鸟所占比例为1/8
D．F1随机交配，F2群体中F 基因频率为1/4
【答案】D
【分析】1、基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；
在减数分裂的过程中，同源染色体d 上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组
合。
2、伴性遗传是指基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联。
【详解】A、白色雌鸟（eeZ-W）与纯合褐色雄鸟（EEZfZf）杂交，F1 为褐色和红色，则亲代白色雌鸟基
因型为eeZFW，A 正确；
B、白色雌鸟（eeZ-W）与纯合褐色雄鸟（EEZfZf），F1 基因型为EeZfW、EeZFZf，褐色和红色个体共有
2 种基因型，B 正确；
C、F1 随机交配，F2 中白色雄鸟（eeZ-Z-）所占比例为1/4×1/2=1/8，C 正确；
D、F1 随机交配，F2 基因型为ZFZf、ZfZf、ZFW、ZfW，则F2 群体中F 基因频率为2/6=1/3，D 错误。
故选D。
71．（2023·黑龙江哈尔滨·哈师大附中校考三模）菠菜（2n=12）是XY 型性别决定的生物。菠菜的叶形由
常染色体上的一对基因A、a 控制，戟形对卵形为显性。菠菜的根色由另一对基因B、b 控制，红根对白根
为显性。现开展如下实验以判断根色基因的位置（不考虑XY 同源区段），请判断下列说法正确的是（
）
A．用红根菠菜和白根菠菜进行正反交，若结果不同则根色基因一定在细胞质中
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B．用红根戟形的菠菜进行杂交，若结果出现四种表型且比例为9：3：3：1，则根色基因一定在其他的常
染色体上
C．用红根戟形的菠菜进行杂交，若结果出现三种表型且比例为1：2：1，则红根基因B 与a 位于同一条染
色体上
D．用白根雌株与红根雄株杂交，若结果出现红根、白根两种表型且比例为1：1，则根色基因位于X 染色
体上
【答案】C
【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、正反交实验结果不同，相关基因可能位于细胞质中，也可能位于X 染色体上，A 错误；
B、用红根戟形的菠菜进行杂交，若结果出现四种表型且比例为9：3：3：1，符合基因的自由组合定律，
则根色基因可能在其他的常染色体上，也可能在X 染色体上，B 错误；
C、用红根戟形（A-B-）的菠菜进行杂交，子代出现三种表型且比例为1：2：1，说明红根戟形的基因型应
为AaBb，且红根基因B 与a 位于同一条染色体上，子代中AAbb：AaBb：aabb=1∶2∶1（若AB 连锁，ab
连锁，则子代表型应为3∶1；若两对基因独立遗传，则子代应为9：3：3：1 或其变形），C 正确；
D、用白根雌株与红根雄株杂交，若结果出现红根、白根两种表型且比例为1：1，则根色基因不一定位于
X 染色体：bb（♀）×Bb（♂），子代中也会出现红根、白根两种表型且比例为1：1，D 错误。
故选C。
1．（2014·辽宁沈阳·统考三模）基因A、a 和N、n 分别控制某种植物的花色和花瓣形状，这两对基因独立
遗传，其基因型和表现型的关系如表所示。一亲本与白色宽花瓣植株杂交，得到F1，对F1进行测交得到
F2，F2的表现型及其比例是粉红中间型花瓣：粉红宽花瓣：白色中间型花瓣：白色宽花瓣=1：1：3：3，该
亲本的表现型最可能是（ ）
基因型
AA
Aa
aa
NN
Nn
nn
表现型
红
色
粉红色
白色
窄花
瓣
中间型花瓣
宽花瓣
A．红色窄花瓣
B．白色中间型花瓣
C．粉红窄花瓣
D．粉红中间型花瓣
【答案】C
【分析】基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数
分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】据题意：一亲本与白色宽花瓣植株杂交，白色宽花瓣的基因型为aann，得到F1，对F1 进行测交
得到F2，由F2 的表现型及其比例是粉红中间型花瓣：粉红宽花瓣：白色中间型花瓣：白色宽花瓣=1：1：
3：3，可知粉色：白色=1：3，说明F1 基因型有两种Aa 和aa，且比值相等；中间型花瓣：宽花瓣=1：1，
说明F1 基因型为Nn，故F1 的基因型为：AaNn、aaNn，且比例相等，由于白色宽花瓣的基因型为aann，
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则另一亲本基因型为AaNN，表现型为粉红色窄花瓣，C 正确，ABD 错误。
故选C。
2．（2023·宁夏·校联考二模）很多研究者用其他植物重复孟德尔分离定律的实验，但有些实验现象却不符
合孟德尔实验的分离比，原因不可能是（ ）
A．选择的植物有时进行有性生殖，有时进行无性生殖
B．不同配子的受精能力或后代的存活率存在差异
C．决定相关性状的基因位于性染色体上
D．选择观察的性状可能由细胞质基因决定
【答案】C
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；在减数分裂形成配子的过程中。等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入两个不同的配子中，
独立的遗传给后代。（1）F1 个体形成的配子数目相等且生活力相同（2）雌雄配子结合的机会相等（3）
F2 不同基因型的个体存活率相同（4）遗传因子显隐性关系为完全显性（5）观察子代样本数目足够多。
【详解】A、选择的植物有时进行有性生殖，有时进行无性生殖，无法统计出3：1 的性状分离比，A 不符
合题意；
B、不同配子的受精能力或后代的存活率存在差异，无法统计出3：1 的性状分离比，B 不符合题意；
C、摩尔根采用决定果蝇的眼色性状的等位基因，证明了孟德尔的分离定律，证明了决定果蝇眼色的等位
基因位于性染色体上，因此，决定相关性状的基因位于性染色体上符合孟德尔实验的分离比，C 符合题意；
D、基因分离定律发生在形成配子时，且为核基因遗传，而细胞质遗传不遵循分离定律，D 不符合题意。
故选C。
3．（2023·新疆·二模）在孟德尔的豌豆杂交实验中，用纯合黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交，取F2中绿
色圆粒豌豆自然繁殖一代，统计后代表现型种类及比例，理论上应为（ ）
A．1 种，1
B．2 种，3：1
C．2 种，5：1
D．2 种，8：1
【答案】C
【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；
减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配
子遗传给子代。基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不
干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自
由组合。
【详解】假设黄色/绿色的基因用Y/y 表示，圆粒/皱粒的基因用R/r 表示，用纯合黄色圆粒YYRR 豌豆和绿
色皱粒yyrr 豌豆杂交，F1 全为黄色圆粒YyRr，F2 中绿色圆粒（yyR-）豌豆，豌豆在自然条件为自交，故
1/3yyRR 进行自交，子代为1/3yyRR（绿色圆粒）；2/3yyRr 进行自交，其子代为1/2yyR-（绿色圆粒）、
1/6yyrr（绿色皱粒），则子代为绿色圆粒：绿色皱粒=5:1，ABD 错误，C 正确。
故选C。
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4．（2023·吉林·二模）基因型为AaBb 的个体自交，后代出现15：1 的性状分离比，必须满足的条件不包
括（ ）
A．AaBb 产生的雌、雄配子数量相等
B．两对基因位于两对同源染色体上
C．两对基因共同控制一对相对性状
D．F2中不同基因型个体的成活率相同
【答案】A
【分析】自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，非同源染色体上
的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进
入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、AaBb 产生的雌、雄配子种类相等，雌配子数目远小于雄配子数目，A 错误；
B、A、a 基因与B、b 基因分别位于两对同源染色体上，在减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基
因自由组合，产生4 种配子，B 正确；
C、假如A、a 和B、b 基因分别控制一对相对性状，自交后代出现4 种表现型，所以两对基因共同控制一
对相对性状，后代出现15：1 的性状分离比，C 正确；
D、AaBb 自交产生的后代生存机会相等是后代性状分离比为15：1 的保证，D 正确。
故选A。
5．（2011·河南许昌·统考三模）在一个小鼠的自然种群中，体色有黄色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾
（D）和长尾（d），两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律。任取一对黄色短尾个体经多次交配，
F1的表型为黄色短尾:黄色长尾:灰色短尾:灰色长尾＝4:2:2:1。以下说法错误的是（ ）
A．黄色短尾亲本能产生4 种正常配子
B．F1中致死个体的基因型共有4 种
C．表型为黄色短尾的小鼠的基因型只有1 种
D．若让F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，则F2中灰色短尾鼠占2/3
【答案】B
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、任取一对黄色短尾个体经多次交配，F1 的表型为黄色短尾∶黄色长尾∶灰色短尾∶灰色长尾
＝4∶2∶2∶1=（2∶1）×（2∶1），即只要有一对显性基因纯合就会导致胚胎致死（YY 或DD 都导致胚
胎致死），因此亲本黄色短尾个体的基因型为YyDd，它能产生YD、Yd、yD、yd 四种正常配子，A 正确；
B、已知YY 或DD 都导致胚胎致死，所以YyDd 相互交配产生的F1 中致死个体的基因型有YYDD、
YYDd、YyDD、YYdd、yyDD 共5 种，B 错误；
C、因为YY 或DD 都导致胚胎致死，所以表现型为黄色短尾的小鼠的基因型只有YyDd 一种，C 正确；
D、F1 中的灰色短尾的基因型为yyDd（yyDD 胚胎致死），它们自由交配，后代基因型有yyDD、yyDd、
yydd，比例为1∶2∶1，其中yyDD 胚胎致死，所以只有yyDd、yydd 两种，其中yyDd（灰色短尾鼠）占
2/3，D 正确。
故选B。
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6．（2023·陕西·二模）果蝇的眼有光滑眼（A）和粗糙眼（a），翅型有普通翅（B）和外展翅（b），两
对等位基因均位于常染色体上且基因型为AB 的精子不能发育。现有两纯种果蝇杂交得到F1，F1相互交配
得到F2，F2出现了四种表现型。不考虑基因突变，下列相关叙述不正确的是（ ）
A．上述两对等位基因可能位于一对同源染色体上
B．若两对等位基因自由组合，则亲本果蝇的基因型组合有两种
C．若两对等位基因自由组合，则F2中光滑眼普通翅：粗糙眼普通翅为5：3
D．若两对等位基因不能自由组合，则F1形成配子时可能发生了基因重组
【答案】B
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的
独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个
配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在
减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、两对等位基因可能位于两对染色体上，遵循自由组合定律，也有可能位于一对同源染色体上，
发生交叉互换，在F2 中才可能出现四种表现型，A 正确；
B、由于AB 的精子不育，所以果蝇中的纯合子只有AAbb、aaBB 和aabb，两纯合亲本杂交，子代出现四
种表现型光滑眼普通翅（A_B_），光滑眼外展翅（A_bb），粗糙眼普通翅（aaB_），普通眼外展翅
（aabb），说明F1 只能是AaBb，亲本只能是AAbb 和aaBB，亲代基因型只能是AAbb 和aaBB，B 错误；
C、F1 自交由于AB 精子不育，所以卵细胞的基因型AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，精子的基因型
Ab∶aB∶ab=1∶1∶1，结合结果光滑眼普通翅（A_B_）：粗糙眼普通翅（aaB_）=5∶3，C 正确；
D、若两对基因不能独立遗传，而F2 产生了四种表现型，最可能的原因是减数分裂时发生了交叉互换，交
叉互换属于基因重组，D 正确。
故选B。
7．（2023·浙江杭州·统考二模）山羊黑毛和白毛是一对相对性状，受一对等位基因控制，几组杂交实验
(一头公羊与一头母羊杂交)的结果如表所示。
杂交实验
亲本
后代
母本
父本
黑色
白色
Ⅰ
①黑
色
②白色
5
3
Ⅱ
③白
色
④黑色
6
4
Ⅲ
⑤黑
色
⑥黑色
8
0
Ⅳ
⑦白
⑧白色
0
7
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色
为判断显隐性.在生育足够多个体的条件下， 一定能得出结论的杂交方案是（ ）
A．①×④，②×③
B．③×⑧，②×⑦
C．⑤×⑧，⑥×⑦
D．①×⑥，④×⑤
【答案】A
【分析】基因分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，等位基因会随同
源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、假设黑色是隐性、白色是显性，假设该性状是由A/a 基因控制，Ⅰ中①黑色是aa、②白色是
Aa，Ⅱ中③白色是Aa、④黑色是aa，则①×④子代全是黑色，②×③子代是白色：黑色=3:1。假设黑色是
显性、白色是隐性，假设该性状是由A/a 基因控制，Ⅰ中①黑色是Aa、②白色是aa，Ⅱ中③白色是aa、④
黑色是Aa，则①×④子代是黑色：白色=3:1，②×③子代是全是白色，两组假设的结果不同，可从结果进
行判断，A 符合题意；
B、假设黑色是隐性、白色是显性，假设该性状是由A/a 基因控制，②白色、③白色都是Aa，⑦白色是
AA、⑧白色是AA（或者⑦白色是AA、⑧白色是Aa 或⑦白色是Aa、⑧白色是AA），③×⑧子代是全是
白色（或者白色：黑色=3:1），②×⑦子代全是白色（或者白色：黑色=3:1）。假设黑色是显性、白色是隐
性，②白色、③白色都是aa，⑦白色、⑧白色全是aa，③×⑧子代是全是白色，②×⑦子代全是白色，两
组假设的结果可能相同，不可从结果进行判断，B 不符合题意；
C、假设黑色是隐性、白色是显性，假设该性状是由A/a 基因控制，⑤黑色、⑥黑色都是aa，⑦白色是
AA、⑧白色是AA（或⑦白色是AA、⑧白色是Aa 或⑦白色是Aa、⑧白色是AA），⑤×⑧子代是全是白
色（或白色：黑色=1:1），⑥×⑦子代全是白色（或白色：黑色=1:1）。假设黑色是显性、白色是隐性，⑤
黑色是AA、⑥黑色是AA（或⑤黑色是AA、⑥黑色是Aa 或⑤黑色是Aa、⑥黑色是AA），⑦白色、⑧
白色全是aa，⑤×⑧子代是全是黑色（或黑色：白色=1:1），⑥×⑦子代全是黑色（或黑色：白色=1:1），
两组假设的结果可能相同，不可从结果进行判断，C 不符合题意；
D、假设黑色是隐性、白色是显性，假设该性状是由A/a 基因控制，①黑色是aa、⑥黑色是aa，④黑色、
⑤黑色全是aa，①×⑥子代是全是黑色，④×⑤子代全是黑色。假设黑色是显性、白色是隐性，①黑色是
Aa、⑥黑色是AA、⑤黑色是AA（或⑥黑色是AA、⑤黑色是Aa 或⑥黑色是Aa、⑤黑色是AA），④黑
色是Aa，①×⑥子代是全是黑色（或黑色：白色=3:1），④×⑤子代全是黑色（或黑色：白色=3:1），两
组假设的结果可能相同，不可从结果进行判断，D 不符合题意。
故选A。
8．（2023·湖南衡阳·统考一模）水稻细胞中的M 基因编码的一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导
致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，通过这种方式来改变后代分离比，使M 基因有更多的机会
遗传下去。现让基因型为Mm 的水稻自交，F1中三种基因型个体的比例为MM:Mm:mm＝3:4:1，F1随机授
粉获得F2。下列有关分析错误的是（ ）
A．F1产生的雌配子与雄配子的比例为3：1
B．由F1的结果推测，亲本水稻产生的含m 基因的花粉存活的概率为1/3
C．该水稻种群的M 基因频率会随着杂交代数的增加而增大
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D．杂交F2中三种基因型的比例为MM:Mm:mm＝15:14:3
【答案】A
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的
独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，
独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、在自然界中雌配子的数量远小于雄配子，所以F1 产生的雌配子与雄配子的比例无法计算，A
错误；
B、基因型为Mm 的水稻自交，子代中mm=1/8=1/2×1/4，雌配子正常，说明花粉中含m 基因的概率为
1/4，雄配子中A∶a=3∶1，亲本水稻产生的含m 基因的花粉存活的概率为1/3，B 正确；
C、由题干可知，M 基因编码的一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，同株水稻一定比例的不含该基因的花
粉死亡改变后代分离比，使M 基因有更多的机会遗传下去，所以该水稻种群的M 基因频率会随着杂交代
数的增加而增大，C 正确；
D、F1 中三种基因型个体的比例为MM:Mm:mm＝3:4:1，F1 随机授粉，用配子法计算，基因型MM、
Mm、mm 都作为母本，则产生的雌配子M5/8、m3/8，基因型MM、Mm、mm 都作为父本，Mm 产生的含
m 基因的花粉存活的概率为1/3，则产生的雄配子M3/4、m1/4，杂交子二代中三种基因型的比例为MM：
Mm：mm＝15:14:3，D 正确。
故选A。
9．（2018·安徽·校联考二模）兰花的花色有红色、蓝色两种，其遗传符合孟德尔的遗传规律。现将纯合红
花和纯合蓝花进行杂交，
均为红花，
自交，
中红花与蓝花的比例为27∶37。下列说法正确的是（
）
A．兰花花色遗传由一对等位基因控制
B．兰花花色遗传由独立遗传的两对等位基因控制
C．若
测交，则其子代表型与比例为红花∶蓝花=1∶7
D．
中蓝花基因型有5 种
【答案】C
【分析】题意分析，子一代红花自交后代红花与蓝花的比例为27：37，组合方式是64 种，因此该植物花
色最少受3 对等位基因控制，如果相关基因用A（a）、B（b）、C（c）表示的话，A_B_C_表现为红花，
其他表现为蓝花，3 对等位基因遵循自由组合定律，子一代基因型是AaBbCc。
【详解】AB、根据题干信息“亲代红花和蓝花进行杂交，F1 均为红花，F1 自交，F2 红花与蓝花的比例为
27∶37”可知，F2 中红花占 27(/27+37)=27/64=(3/4)3 ，说明兰花花色的遗传是由三对等位基因控制的，兰
花的花色遗传遵循基因的分离与自由组合定律，A、B 错误；
C、根据实验结果F2 中红花占 (3/4)3 可知，红花的基因型为A_B_C_（假设三对等位基因用A/a、B/b、
C/c 表示），其余基因型均表现为蓝花，若F1（其基因型为AaBbCc）测交，则其子代中红花AaBbCc 所占
比例为 1/2×1/2×1/2=1/8 ，蓝花占 7/8 ，因此F1 测交，其子代表型及比例为红花∶蓝花＝1∶7，C 正确；
D、F1（基因型为AaBbCc）自交，F2 中基因型种类为3×3×3＝27（种），其中红花的基因型为A_B_C_，
种类为2×2×2＝8（种），则F2 中蓝花基因型为19 种，D 错误。
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故选C。
10．（2023·河南平顶山·二模）某两性花植物的花色由两对独立遗传的等位基因A、a 和B、b 共同控制，
让橙花植株和白花植株杂交，F1全为黄花，F1自交，F2的花色为黄花：白花：橙花：浅橙花=27：9：3：
1，下列相关说法正确的是（ ）
A．F1的基因型应为AaBb，基因的自由组合发生在F1雌雄配子结合过程中
B．F1黄花植株和浅橙花植株杂交，后代黄花：白花：橙花：浅橙花=1：1：1：1
C．F2的结果可能是含a 的花粉萌发率为1/4 导致的
D．F2的结果可能是1/3aa 植株幼苗期死亡导致的
【答案】C
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，
位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，
同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、F1 均为黄花，黄花自交后产生四种类型的个体，说明F1 应为双杂合子AaBb，基因的自由组
合发生在F1 产生配子的过程中，A 错误；
B、分析题意，让橙花植株和白花植株杂交，F1 全为黄花，F1 自交，F2 的花色为黄花：白花：橙花：浅橙
花=27：9：3：1，则黄花个体基因型是A_B_，橙花和白花可分别是aaB_和A_bb，子代出现27：9：3：
1=9∶3∶1∶1/3，说明含有 a 基因的花粉不易萌发或某些幼苗生存能力差，故F1 黄花植株（AaBb）和浅
橙花（aabb）植株杂交，子代比例一定不是1：1：1：1，B 错误；
C、若含a 的花粉萌发率为1/4，则AaBb 的个体自交，逐对考虑，则雄配子A∶a=4∶1，雌配子
A∶a=1∶1，子代中A_∶aa=9∶1，B 和b 不受影响，则子代中B_∶bb=3∶1，综合考虑，则子代中
A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=27：9：3：1，C 正确；
D、F2 的花色为黄花：白花：橙花：浅橙花=27：9：3：1，F2 的结果可能是2/3aa 植株幼苗期死亡导致的，
D 错误。
故选C。
11．（2023·河北衡水·河北衡水中学校考二模）小鼠的毛色与毛囊中黑色素细胞合成的色素有关，由位于
常染色体上的两对等位基因控制，色素合成机理如图所示。现有一只白色雄性小鼠，与两只基因型不同的
棕黄色雌鼠杂交后得到的子代情况如表所示（子代个体数足够多）。通过子代表型及比例不能得到对应结
论的是（ ）
选项
两只雌鼠的子代表型及比例
可得出的结论
A
全为黑色
黑色：白色=1：1
亲代白色雄鼠能表达黑色素合成酶
B
黑色：棕黄色=1：1
黑色：棕黄色：白色=1：1：2
基因B/b、D/d 位于两对同源染色体上
C
全为黑色
黑色：白色=1：1
子代黑色小鼠的基因型相同
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D
黑色：棕黄色=1：1
黑色：棕黄色：白色=1：1:2
子代棕黄色小鼠一定为杂合子
A．A
B．B
C．C
D．D
【答案】B
【分析】黑色素的合成受两对等位基因B/b、D/d 的控制，存在B 基因能控制合成中间物质，有D 基因可
将中间物质合成黑色素，具体分析，黑色鼠基因型为B_D_，棕黄色鼠基因型为B_dd，白色鼠基因型为
bb__。
【详解】A、选用两只基因型不同的棕黄色雌鼠B_dd 杂交，子代小鼠表现型及比例分别是全为黑色和黑色：
白色=1：1，则说明白色雄性小鼠基因型为bbDD，所以白色雄鼠能表达黑色素合成酶，A 正确；
B、白色雄性小鼠bb__与棕黄色雌鼠B_dd 杂交，子代小鼠表现型及比例为黑色：棕黄色=1：1、黑色：棕
黄色：白色=1：1：2，则说明白色雄性小鼠基因型为bbDd，雌性小鼠为B_dd，则无论B/b、D/d 两对等位
基因分别位于一对同源染色体上还是两对同源染色体上，都会有相同的结果，B 错误；
C、由于白色雄性小鼠为bb__，棕黄色雌鼠为B_dd，若两组子代小鼠表现型出现黑色，可判断黑色小鼠的
基因型一定为BbDd，C 正确；
D、由于白色雄性小鼠为bb__，棕黄色雌鼠为B_dd，若子代小鼠表现型出现 黑色：棕黄色=1：1，则亲本
基因型为bbDd，BBdd，棕黄色子代基因型为Bbdd；若子代为黑色：棕黄色：白色=1：1：2，则亲本基因
型为bbDd、Bbdd，子代棕黄色基因型为Bbdd，所以子代棕黄色小鼠一定为杂合子，D 正确。
故选B。
12．（2023·江西南昌·二模）白化病为常染色体隐性遗传病。现有一对新婚夫妇计划生育小孩，调查发现，
男子及其父母、祖父母、外祖父母都表现正常，但有一个患白化病的姑姑和一个患白化病的阿姨。女子及
其父母表现正常，有一个患病弟弟。请你帮他们算一下他们后代出现白化病的概率是多少（ ）
A．1/9
B．1/12
C．4/81
D．1/48
【答案】B
【分析】常染色体隐性遗传病遗传特点：男女患病概率均等，隔代遗传。白化病是常染色体隐性遗传病，
假设致病基因为a，根据“男子及其父母、祖父母、外祖父母都表现正常，但有一个患白化病的姑姑和一
个患白化病的阿姨”，说明男子外祖父和外祖母的基因型均为Aa，祖父和祖母的基因型均为Aa。则男子
父母的基因型均为1/3AA、2/3Aa。由“女子及其父母表现正常，有一个患病弟弟”，说明女子双亲的基因
型都是Aa,则女子的基因型为：1/3AA、2/3Aa。
【详解】由分析可知，男子父母的基因型均为1/3AA、2/3Aa，算出配子A 为2/3，a 为1/3，因此该男子父
母后代出现AA 的概率为4/9，出现Aa 的概率为4/9，aa 的概率为1/9，但男子表现型正常，所以男子出现
Aa 的概率为1/2；女子出现Aa 的概率为2/3，所以后代出现白化病的概率为1/2×2/3×1/4=1/12，B 正确。
故选B。
13．（2023·四川泸州·统考二模）等位基因之间存在相互作用，一对呈显隐性关系的等位基因，若显性基
因完全掩盖隐性基因则为完全显性，若二者作用相等，杂合子就表现出两个等位基因各自决定的性状，则
为共显性。HbA 和HbS 是控制镰刀型细胞贫血症的有关的等位基因，该病有“临床表现”和“红细胞形
状”的诊断标准，根据下表信息判断正确的是（ ）
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基因型
临床表
现
红细胞形状
HbAHbA
正常
全部正常
HbAHbS
正常
部分正常，部分镰刀形
HbSHbS
患病
全部镰刀形
①临床表现，HbA 对HbS 完全显性
②细胞水平，HbA 对HbS 完全显性
③临床表现，HbA 与HbS 共显性
④细胞水平，HbA 与HbS 共显性
A．①与②
B．③与④
C．①与④
D．②与③
【答案】C
【分析】完全显性是指具有相对性状的两个亲本杂交，F1 完全显现出来的那个亲本性状，就是完全显性性
状。共显性：一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象（杂合子的一对等位基因各自具有自
己的表现效应）。
【详解】据表格可知，临床表现上，HbAHbA 和HbAHbS 都表现为正常，HbSHbS 表现为患病，因此HbA
对HbS 完全显性；从红细胞表现上，HbAHbS 表现为红细胞部分正常，部分镰刀形，即HbA 与HbS 共显
性，综上所述，①与④正确，C 正确，ABD 错误。
故选C。
14．（2023·山东烟台·烟台二中统考一模）果蝇的翅型有长翅、小翅、残翅三种表型，受两对等位基因控
制。现有残翅和小翅两纯合果蝇品系杂交得F1，F1雌雄个体相互交配得F2，实验结果如下表（不考虑XY
同源区段）。下列说法错误的是（ ）
杂交组
合
P
F1
F2
正交
残翅♀×小翅
♂
长翅♀、长翅
♂
9 长翅（♀、♂）：3 小翅（♂）：4 残翅（♀、
♂）
反交
小翅♀×残翅
♂
长翅♀、小翅
♂
？
A．正交F2中长翅果蝇的基因型有6 种，其中纯合子占2/9
B．正反交F2中小翅果蝇的基因型分别有2 种、4 种
C．反交F2中的残翅雄果蝇与纯合的小翅果蝇交配，后代中小翅果蝇占1/3
D．反交F2中雌性果蝇的表型比是长翅：小翅：残翅=3：3：2
【答案】C
【分析】表格中亲本正反交得到的结果不一致，意味着控制翅型的基因的遗传与性别有关；分析表格数据，
F2 中长翅：小翅：残翅＝9：3：4，符合9：3：3：1 的变式，即控制翅型的两对等位基因遵循自由组合定
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律，分别位于两对同源染色体上，即两对等位基因中，一对位于常染色体上，一对位于性染色体上（由于
不考虑XY 同源区段，故位于X 染色体上）；
根据F2 中长翅：小翅：残翅＝9：3：4 的比例可以进一步推出：两对基因均为显性时表现为长翅，若分别
用A、a 和B、b 表示这两对等位基因，按A、a 位于常染色体的情况，分析各个体的基因型，正交中亲本
P 残翅♀（aaXBXB ）×小翅♂（AAXbY ），其F1 为AaXBXb、AaXBY；反交中亲本P 小翅♀
（AAXbXb）×残翅♂（aaXBY），其F1 为AaXBXb、AaXbY。
【详解】A、根据F2 中长翅：小翅：残翅＝9：3：4 的比例可以进一步推出：两对基因均为显性时表现为
长翅，若分别用A、a 和B、b 表示这两对等位基因，按A、a 位于常染色体的情况，分析各个体的基因型，
正交中亲本P 残翅Aa♀（aaXBXB ）×小翅♂（AAXbY ），其F1 为AaXBXb、AaXBY；F1 相互交配得
到F2，正交F2 中长翅果蝇有：1AAXBXB、1AAXBXb、1AAXBY、2AaXBXB、2AaXBXb、2AaXBY，
共6 种基因型，其中纯合子占2/9，A 正确；
B、根据F2 中长翅：小翅：残翅＝9：3：4 的比例可以进一步推出：两对基因均为显性时表现为长翅，若
分别用A、a 和B、b 表示这两对等位基因，按A、a 位于常染色体的情况，分析各个体的基因型，正交中
亲本P 残翅Aa♀（aaXBXB ）×小翅♂（AAXbY ），其F1 为AaXBXb、AaXBY；杂交后，子二代中小翅
果蝇的基因型分别：AAXbY、AaXbY；反交中亲本P 小翅♀（AAXbXb）×残翅♂（aaXBY），其F1 为
AaXBXb、AaXbY，杂交后，子二代中小翅果蝇的基因型分别：AAXbXb、AaXbXb、AAXbY、AaXbY，
故正反交F2 中小翅果蝇的基因型分别有2 种、4 种，B 正确；
C、根据C 选项的分析，反交中F1 为AaXBXb、AaXbY，杂交得到的残翅雄蝇基因型为：1aaXBY、
1aaXbY，与纯合小翅果蝇交配（AAXbXb），后代中小翅果蝇所占比例＝1/2×(1/2+1/4)＝3/4，C 错误；
D、根据C 选项的分析，反交中F1 为AaXBXb、AaXbY，杂交得到的雌果蝇有：3A XBXb(长翅）、3A
XbXb（小翅）、1aaXBXb(残翅)、1aaXbXb(残翅)，即反交F2 中雌性果蝇的表型比是长翅：小翅：残翅
=3：3：2，D 正确。
故选C。
15．（2019·北京西城·校联考二模）农作物的籽粒成熟后大部分掉落的特性称为落粒性，落粒性给水稻收
获带来了较大的困难。科研人员做了如图所示杂交实验，下列说法不正确的是（ ）
A．控制落粒性的两对基因的遗传遵循自由组合定律
B．杂合不落粒水稻自交后代不发生性状分离
C．F2中纯合不落粒水稻植株的比例为7/16
D．野生稻多表现落粒，有利于水稻种群的繁衍
【答案】C
【分析】1、基因分离定律和自由组合定律：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位
于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同
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时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。2、分析题图：F2 中落粒：不落粒=9：7，是9：3：3：
1 的变形，说明该对性状受两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，子一代为AaBb，且双显性
（A_B_）为落粒，其余为不落粒。
【详解】A、根据F2 中落粒：不落粒=9：7，可判断控制落粒性的两对基因位于非同源染色体上，遵循基
因的自由组合定律，A 正确；
B、双显性（A_B_）为落粒，其余为不落粒，杂合不落粒水稻自交后代不会出现双显性个体，所以不发生
性状分离，B 正确；
C、F2 代中纯合不落粒水稻植株的基因型为AAbb、aaBB、aabb，比例为3/16，C 错误；
D、野生稻多表现落粒，收获的种子少，从而利于水稻种群的繁衍，D 正确。
故选C。
16．（2022 上·湖北·高三校联考阶段练习）在种质资源库中挑选某二倍体作物甲、乙两个高甜度纯合品系
进行杂交，F1均表现为甜，F1自交得到的F2出现甜：不甜=13：3，假设不甜植株的基因型为aaBB 和
aaBb，下图中，能解释杂交实验结果的代谢途径有（ ）
A．①③
B．②③
C．①④
D．②④
【答案】D
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂形成配子的过程中，
位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，
同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】根据F1 自交得到的F2 出现甜：不甜=13：3，不甜植株的基因型为aaBB 和aaBb，只有B 导致不
甜，当A 与B 同时存在时，表现为甜，说明A 抑制B 的表达，②④正确，D 正确。
故选D。
17．（2023·四川攀枝花·二模）野生型番茄成熟时果肉为红色。现有两种单基因纯合突变体，甲（基因A
突变为a）果肉黄色、乙（基因B 突变为b）果肉橙色。用甲、乙进行杂交实验，结果如图。据此判断下列
说法中错误的是（ ）
A．A、a 和B，b 两对等位基因遵循基因的自由组合定律
B．纯合橙色个体与纯合黄色个体杂交后代不可能有橙色个体
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C．F2代中三种表现型的基因型种类比为红色：黄色：橙色=4：2：3
D．F2代黄色个体随机交配得到的子代表现型及比例为黄色：橙色=3：1
【答案】D
【分析】分析题意可知：F2 中红色：黄色：橙色＝185：62：83≈9：3：4，是9：3：3：1 的变形，表明其
F1 是杂合体，且果肉颜色由A、a 和B，b 两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律。
【详解】A、分析题意可知：F2 中红色：黄色：橙色＝185：62：83≈9：3：4，是9：3：3：1 的变形，表
明其F1 是杂合体，且果肉颜色由A、a 和B，b 两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，A 正确；
B、分析题意可知：红色果肉番茄的基因型为A_B_，黄色果肉番茄的基因型为A_bb，橙色果肉番茄的基
因型为aaB_或aabb，纯合橙色个体为aaBB 或aabb，纯合黄色个体为AAbb，两者进行杂交，出现后代的
基因型为AaBb 或Aabb，性状为红色或黄色，不会出现橙色个体，B 正确；
C、分析题意可知：红色果肉番茄的基因型为A_B_，基因型种类为2×2＝4 种，黄色果肉番茄的基因型为
A_bb，基因型种类为2 种，橙色果肉番茄的基因型为aaB_或aabb，基因型种类为2＋1＝3 种，所以F2 代
中三种表现型的基因型种类比为红色：黄色：橙色=4：2：3，C 正确；
D、分析题意可知：F2 代中黄色个体基因型为Aabb 和AAbb，且基因型比例为2：1，基因型为Aabb 的黄
色个体产生的配子种类为Ab 和ab 两种，基因型为AAbb 的黄色个体只产生一种配子为Ab，随机交配后主
要看A 与a，产生的后代基因型为AAbb、 Aabb 和aabb，基因型为AAbb 的黄色个体比例数目为1＋2×1＋
1＝4，基因型为Aabb 的黄色个体比例数目为2＋2＝4，基因型为aabb 的橙色个体比例数目为1，即子代表
现比例为黄色：橙色＝8：1，D 错误。
故选D。
18．（2023·四川·统考二模）月季花为两性花，被誉为“花中皇后”，是我市的市花。其花色有红色、黄
色和白色三种，现将纯合的黄花和纯合的红花杂交（组合一），经
自交得到的
中，红花:黄花:白花＝
12:3:1．若将杂合的黄花与杂合的红花相交（组合二），
中红花:黄花:白花＝2:1:1．下列有关叙述正确的
是（ ）
A．根据杂交实验结果，可判断白花是纯合子，黄花的基因型有三种
B．组合一的红花植株中，有1/6 的是纯合体，有1/4 的是双杂合体
C．组合二的交配类型在遗传学中叫测交，可用来检测亲本的基因型
D．组合二
黄花与白花杂交，子代仍然是黄花和白花且比例为1:1
【答案】D
【分析】由题目信息可知，F1 自交得到的 F2 中，红花:黄花:白花＝12:3:1，符合9：3：3：1 的变式，该
花色由两对染色体上的两对基因控制，符合自由组合定律。
【详解】A、F1 自交得到的 F2 中，红花:黄花:白花＝12:3:1，符合9：3：3：1 的变式，该花色由两对染
色体上的两对基因控制(设为A、a 和B、b），白花的基因型为aabb，黄花的基因型有两种，AAbb、Aabb
或aaBB、aaBb，A 错误；
B、组合一的红花植株共占12 份，纯合体两份占1/6，双杂合体占4 份，有1/3 的是双杂合体，B 错误；
C、组合二黄花与红花杂交，不属于测交，测交是与隐性纯合子杂交，即与白花杂交，C 错误；
D、组合二杂合的黄花与杂合的红花相交，因子代白花占1/4，设黄花基因型是Aabb，红花的基因型应为
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aaBb，F1 黄花为Aabb，与白花aabb 杂交后代黄花和白花且比例为1:1，D 正确。
故选D。
19．（2022·浙江·模拟预测）金鱼草雌雄同株但不自花授粉，其花色和叶型分别受等位基因A/a 和B/b 控制，
选择纯合红花宽叶和白花窄叶杂交，F1呈现粉红色花窄叶，F1随机授粉得F2，下列相关叙述正确的是（
）
A．F1特殊花色的出现是基因重组的结果
B．F1随机授粉后，F2粉红花中窄叶所占比例为
C．欲判断某红花宽叶植株是否为纯合子，可通过测交实验来验证
D．若F2叶型和花色均符合分离定律比例，仍不能判断两种性状是否符合自由组合定律
【答案】D
【分析】亲本纯合红花和白花杂交，F1 为粉红色花，说明红花对白花为不完全显性；亲本纯合宽叶和窄叶
杂交，F1 为窄叶，说明窄叶对宽叶为完全显性，假设基因A 控制花色为红色，基因a 控制花色为白色，推
知亲本基因型为AAbb 和aaBB，F1 的基因型为AaBb；如果控制两种性状的基因分别位于两对同源染色体
上，则符合孟德尔自由组合定律。
【详解】A、基因重组发生在减数分裂过程，且至少在2 对等位基因之间，由题干可知，双亲均为纯合子，
则各自进行减数分裂只产生一种配子，受精后相应的基因A 和a 均表达，才能呈现出特殊粉红色的花色，
A 错误；
B、若控制花色与叶型的基因位于一对同源染色体上，F2 粉红花中窄叶占100%；若位于两对同源染色体
上，F1 随机授粉后，F2 中叶型的基因型及比例为BB：Bb：bb=1：2：1，表型及比例为窄叶：宽叶=3：
1，F2 粉红花中窄叶占 3/4，故有两种可能，B 错误；
C、红花宽叶基因型为AAbb，不需要设计测交实验来验证，C 错误；
D、F2 花色表型及比例为红花：粉红花：白花=1：2：1，叶型表型及比例为窄叶：宽叶=3：1，且整体研
究的后代表型及比例为（1：2：1）×（3：1）=3：6：3：1：2：1，才能判断两种性状符合自由组合定律，
否则不符合，D 正确。
故选D。
20．（2023·河北·校联考二模）果蝇的红眼对白眼为显性，由基因 A/a 控制，刚毛与截毛是一对相对性状，
由基因B/b 控制。已知自然界中不存在红眼杂合雄果蝇，如表是一个杂交实验，不考虑基因X、Y 同源区
段，据表分析，下列叙述错误的是（ ）
亲本
F1
白眼截毛雌果蝇× 红眼刚毛雄果蝇
红眼刚毛雌果蝇∶白眼截毛雄果蝇＝1∶1
A．通过杂交试验可知控制刚毛与截毛的基因位于X 染色体上，且刚毛为显性
B．亲本中的雌果蝇中a 和b 这两个基因在X 染色体上连锁
C．F1随机交配的后代中白色截毛雄果蝇所占的比例为1/4
D．不考虑突变，F1中的雄性个体的一个次级精母细胞中b 基因的数目可以是0、1、2 个
【答案】D
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【分析】由题干知：果蝇的红眼对白眼为显性，且自然界中不存在红眼杂合雄果蝇，说明控制颜色的基因
仅位于X 染色体上，并且亲本白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，子代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼，所
以亲本眼色的的基因型为XAY×XaXa。再根据表格数据：截毛雌果蝇和刚毛雄果蝇杂交，子代雄果蝇全为
截毛，雌果蝇全为刚毛，说明毛的形状这一性状也与性别相关，说明控制刚毛与截毛的基因位于X 染色体
上，且刚毛为显性。所以亲本毛形状的的基因型为XBY×XbXb，故考虑两对性状：亲本基因型为
XABY×XabXab。
【详解】A、截毛雌果蝇和刚毛雄果蝇杂交，子代雄果蝇全为截毛，雌果蝇全为刚毛，说明毛的形状这一
性状也与性别相关，说明控制刚毛与截毛的基因位于X 染色体上，且刚毛为显性，A 正确；
B、根据分析，亲本的基因型为XABY×XabXab，故a 和b 这两个基因在X 染色体上连锁，B 正确；
C、F1 为XABXab 和XabY，F1 随机交配，F2 为XABXab、XabXab、XABY 和XabY，各占1/4，后代中
白色截毛雄果蝇占1/4，C 正确；
D、F1 中的雄性个体的基因型为XabY，其个体的一个次级精母细胞b 基因的数目可以是0 个（含Y 染色
体）、2 个（含X 染色体），D 错误。
故选D。
21．（2023·海南海口·海南华侨中学校考二模）异烟肼是临床上最常用的抗结核药，口服吸收快，发挥作
用后被运至肝内，在乙酰转移酶的催化下形成乙酰异烟肼而失去活性。不同个体对其代谢速率相差很大，
分为快灭活型和慢灭活型，下图表示某家系该代谢类型的情况。下列推测正确的是（ ）
A．慢灭活型的遗传是伴X 染色体隐性遗传
B．Ⅱ3不会向后代传递慢灭活型基因
C．快灭活型个体的乙酰转移酶活性比慢灭活型个体的低
D．代谢速率的差异可能是乙酰转移酶结构差异造成的
【答案】D
【分析】分析遗传系谱图可知，快灭活型的双亲生出慢灭活型的女儿，可知快灭活型是显性性状，慢灭活
型是隐性性状，相关基因位于常染色体上。
【详解】A、分析遗传系谱图可知，快灭活型的双亲生出慢灭活型的女儿，可知快灭活型是显性性状，慢
灭活型是隐性性状，相关基因位于常染色体上，即慢灭活型的遗传是常染色体隐性遗传，A 错误；
B、Ⅰ1 和Ⅰ2 是快灭活型，生出慢灭活型的子代，由此可知，Ⅰ1 和Ⅰ2 是杂合子，则Ⅱ3 可能是杂合子，
因此也可能会向后代传递慢灭活型基因，B 错误；
C、由题意可知，异烟肼发挥作用后在乙酰转移酶的催化下而失去活性，故快灭活型个体的乙酰转移酶活
性比慢灭活型高，C 错误；
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D、代谢速率的差异与乙酰转移酶活性高低有关，乙酰转移酶是蛋白质，其功能的不同可能是乙酰转移酶
结构差异造成的，D 正确。
故选D。
22．（2022·新疆·统考二模）矮小鸡比正常鸡的体型约小35%，二者杂交后获得的中型鸡具有饲养周期短，
消耗饲料少等特点。鸡的体型矮小和正常分别由Z 染色体上的一对等位基因A、a 控制。中型鸡仅在雄鸡
中存在，体型介于矮小鸡和正常鸡之间。下列叙述错误的是（ ）
A．雌鸡的Z 染色体来自雄性亲本
B．基因A 对基因a 为不完全显性
C．中型雄鸡与矮小雌鸡交配，子代为中型鸡的概率是1/4
D．为获得更多的中型鸡，应选择中型雄鸡与正常雌鸡交配
【答案】D
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因
所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传
【详解】A、雌鸡（ZW）的W 染色体来自于雌性亲本（ZW），Z 染色体来自雄性亲本（ZZ），A 正确；
B、中型鸡仅在雄鸡中存在（其基因型为ZAZa），体型介于矮小鸡和正常鸡之间，说明基因A 对基因a 为
不完全显性，B 正确；
C、中型雄鸡（ZAZa）与矮小雌鸡（ZaW）交配，子代为中型鸡（ZAZa）的概率是1/4，C 正确；
D、中型雄鸡（ZAZa）与正常雌鸡（ZAW）交配得到中型鸡（ZAZa）的概率为1/4，而矮小型雄鸡
（ZaZa）与正常雌鸡（ZAW）交配，得到中型鸡（ZAZa）的概率为1/2，因此，为获得更多的中型鸡，应
选择矮小型雄鸡（ZaZa）与正常雌鸡（ZAW）交配，D 错误。
故选D。
23．（2022·安徽安庆·统考二模）果蝇的某对相对性状由一对等位基因控制，且隐性基因纯合时导致雌蝇
性反转为不育的雄蝇。用一对表现型不同的雌雄果蝇作为亲本，得到的F1雄性与雌性的性别比为3：1。据
此可推测（ ）
A．若这对基因位于常染色体上，亲本雄蝇为杂合子
B．若这对基因位于X 染色体上，亲本雄蝇为杂合子
C．根据F1雄蝇的显隐性的比例，可判断基因的位置
D．若F1群体自由交配，F2中隐性个体的比例将降低
【答案】D
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;
生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，
独立地随配子遗传给后代。
【详解】ABC、若基因位于常染色体上，亲本的基因型为aa (♂）×Aa (♀ )，F1 中基因型Aa：aa=1：1，由
于aa 导致雌蝇性反转为不育的雄蝇，故雄性与雌性的性别比为3：1，故亲本雄蝇为纯合子；若基因位于X
染色体上，亲本的基因型为XaY（♂）×XAXa(♀ )，F1 中基因型XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：
1，由于XaXa 导致雌蝇性反转为不育的雄蝇，故雄性与雌性的性别比为3：1，故亲本雄蝇为纯合子；若基
因位于X、Y 染色体的同源区段上，亲本的基因型为XaYa(♂ )×XAXa(♀ )，F1 中基因型XAXa：XaXa：
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XAYa：XaYa=1：1：1：1，，由于XaXa 导致雌蝇性反转为不育的雄蝇，故雄性与雌性的性别比为3：1；
以上三种情况下，F1 雄蝇的显隐性的比例都是1：2，故根据F1 雄蝇的显隐性的比例，不可判断基因的位
置，ABC 错误；
D、由于隐性基因纯合时导致雌蝇性反转为不育的雄蝇，F1 果蝇群体自由交配时，不育的雄蝇没有繁殖的
机会，其携带的隐性基因不能传给后代，因而后代的隐性个体比例将降低，D 正确。
故选D。
24．（2023·湖南长沙·雅礼中学校考二模）某纯合正常翅果蝇群体中，因基因突变而产生了一只缺刻翅雌
果蝇。为探究该缺刻翅的基因突变类型，将这只缺刻翅雌果蝇与纯合正常翅雄果蝇杂交，统计F1的表型及
比例。下列叙述错误的是（ ）
A．若F1中雌、雄果蝇均为正常翅，则缺刻翅由常染色体上的隐性基因决定
B．若F1中雌性均为企常翅雄性均为缺刻翅，则缺刻翅为X 染色体上的隐性基因决定
C．若F1中雌雄果蝇均为缺刻翅，则缺刻翅由常染色体或X 染色体上的显性基因决定
D．若F1中雌雄果蝇中均为正常翅：缺刻翅=1：1，则缺刻翅由常染色体上的显性基因决定
【答案】D
【分析】基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独
立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随着同源染色体的分离而分离，分别进入两个配子中，独
立地随配子遗传给后代。
【详解】A、若缺刻翅由常染色体上的隐性基因决定，用A、a 表示相关基因，则该缺刻翅雌性的基因型为
aa，与其杂交的纯合正常翅雄果蝇为AA，F1 全为Aa，表现为正常翅，A 正确；
B、若缺刻翅为X 染色体上的隐性基因决定，则该缺刻翅雌性的基因型为X°X°，与其杂交的纯合正常翅雄
果蝇为X^Y，F1 中雌性均为正常翅（X^X°）、雄性均为缺刻翅（X°Y），B 正确；
CD、若缺刻翅由显性基因决定，用A、a 表示相关基因，则该缺刻翅雌性的基因型为① Aa（②AA、
③X^X°或④X^X^），与其杂交的纯合正常翅雄果蝇为①②aa（或③④X°Y），则①和③的F1 都为雌正
常翅：雌缺刻翅：雄正常翅：雄缺刻翅=1：1：1：1，②和④的F1 都为雌、雄果蝇均为缺刻翅，C 正确、
D 错误。
故选D。
25．（2023·浙江温州·乐清市知临中学校考二模）下图为甲种遗传病和乙种遗传病的家系图。人群中甲病
的患病率为1％，3 号无乙病致病基因。10 号个体与该区域的正常男性婚配，生一个两病都患的后代的概
率为（ ）
A．1/88
B．1/44
C．1/36
D．1/22
【答案】A
【分析】甲病：根据3 号和4 号正常却生出患甲病的女儿，可推出甲病为常染色体隐性遗传病，用字母
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A、a 表示。乙病：根据3 号和4 号正常生出患病的儿子，可知乙病为隐性遗传病，再根据题干信息3 号无
乙病致病基因，推出乙病为伴X 隐性遗传病，用字母B、b 表示。
【详解】甲病：根据3 号和4 号正常却生出患甲病的女儿，可推出甲病为常染色体隐性遗传病，用字母
A、a 表示。乙病：根据3 号和4 号正常生出患病的儿子，可知乙病为隐性遗传病，再根据题干信息3 号无
乙病致病基因，推出乙病为伴X 隐性遗传病，用字母B、b 表示。9 号患乙病，故3 号和4 号关于乙病对的
基因型为XBY、XBXb，10 号个体的基因型是1/2aaXBXb，1/2aaXBXB。该区域甲病的患病率为1%，a 的
概率为0.1，A 的概率为0.9，AA 的概率为0.81，Aa 的概率为0.18，一个正常男性是携带者的概率为
2/11，该区域的正常男性2/11AaXBY，二者所生后代中患甲病的概率是2/11×1/2=1/11，患乙病的概率是
1/2×1/4=1/8，则两病皆患的概率为 1/88，A 正确。
故选A。
26．（2023·云南保山·统考二模）珠蛋白是人体血红蛋白的一个组成部分，该蛋白基因发生碱基的缺失可
导致珠蛋白结构异常，也可因为碱基的替换导致蛋白质结构异常。图是某珠蛋白结构异常的家系图，对其
家庭部分成员进行了相应基因检测。下列叙述正确的是（ ）
A．该病的发病机理显现基因对性状的间接控制
B．条带1 表示编码正常珠蛋白的基因
C．3 号个体的致病基因来自父本和母本
D．若4 号个体表现正常，基因检测不会出现两个条带
【答案】C
【分析】根据无中生有为隐性可知，该病为隐性遗传病，又知患病的为女孩，因而可以确定该病的致病基
因位于常染色体上。
【详解】A、珠蛋白属于人体的结构蛋白，该基因异常导致的性状改变体现的是基因对性状的直接控制，A
错误；
B、条带1 既可以表示正常基因，也可以表示由于替换导致的异常基因，因为二者的相对分子量相近，故
电泳图中的位置也几乎一致，B 错误；
C、3 号个体为隐性纯合子，其致病基因来自于父本和母本，C 正确；
D、4 号个体若表现正常，基因检测可以出现一个条带，也可以出现两个条带，因为正常基因可出现在条带
1，而异常基因可出现在条带1 和2，D 错误。
故选C。
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