【2026版三维高考设计高中化学人教版培优讲义word电子版第53讲醛酮

课标要求

1.认识醛、酮的结构与性质及其在生产、生活中的重要应用。

2.了解醛、酮在有机合成中的应用。

3.认识官能团与有机化合物特征性质的关系，认识一定条件下官能团可以相互转化。

考点一醛

1.醛的概述

（1）概念

由烃基（或氢原子）与醛基相连而构成的化合物，可表示为RCHO。

（2）醛的分类

醛

（3）饱和一元醛的通式为（n≥1）。

2.常见的醛

3.醛的化学性质

醛类物质既有氧化性又有还原性，其氧化、还原关系为醇醛羧酸

以乙醛为例写出醛类反应的主要化学方程式。

（1）醛的氧化反应

①银镜反应：。

②与新制的Cu（OH）₂反应：。

③催化氧化反应：在催化剂并加热条件下被氧气氧化成乙酸的反应：。

（2）醛的还原反应（催化加氢）。

（3）与HCN等极性试剂的加成反应。

【提醒】（1）醛与新制的Cu（OH）₂反应时，碱必须过量且应加热煮沸。

（2）银氨溶液的配制方法：向AgNO₃溶液中逐滴加入稀氨水，边滴边振荡至最初产生的白色沉淀恰好完全溶解。

4.特殊的醛——甲醛

甲醛是最简单的醛，其分子式为　　　　，分子结构可以看成含2个醛基，如图所示。

甲醛发生银镜反应的化学方程式为

HCHO＋4[Ag（NH₃）₂]OH（NH₄）₂CO₃＋4Ag↓＋6NH₃＋2H₂O

5.醛的应用及对环境的影响

（1）醛是重要的化工原料，广泛应用于合成纤维、医药、染料等行业。

（2）35％～40％的甲醛水溶液俗称福尔马林，具有杀菌（用于种子杀菌）和防腐性能（用于浸制生物标本）。

（3）劣质的装饰材料中挥发出的是室内主要污染物之一。

　判断正误（正确的打“√”，错误的打“×”）。

（1）凡是能发生银镜反应的有机化合物都是醛。（）

（2）丙醛和丙酮互为同分异构体，不能用核磁共振氢谱鉴别。（）

（3）醛类物质发生银镜反应或与新制的Cu（OH）₂的反应均需在碱性条件下。（）

（4）醛类化合物既能发生氧化反应又能发生还原反应。（）

（5）醛类既能被氧化为羧酸，又能被还原为醇。（）

（6）欲检验CH₂CHCHO分子中的官能团，应先检验“—CHO”，后检验“”。（）

1.下列有关醛的判断正确的是（）

A.乙醛和丙烯醛（）不互为同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不互为同系物

B.1 mol HCHO发生银镜反应最多生成2 mol Ag

C.对甲基苯甲醛（）使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它含有醛基

D.能发生银镜反应的有机物不一定是醛类，甲酸乙酯也可发生银镜反应

2.（2024·山西大学附中月考）化合物Y是一种精细化工中间体，其部分合成路线如图。下列说法不正确的是（）

A.X中C原子只有一种杂化方式

B.X含有

C.X与足量H₂加成的产物中含有手性碳原子

D.能发生银镜反应，且苯环上有3个取代基的Y的同分异构体共10种

3.某同学用1 mL 2 mol·L^－1的CuSO₄溶液与4 mL 0.5 mol·L^－1的NaOH溶液混合，然后加入0.5 mL 4％的乙醛溶液，加热至沸腾，未见砖红色沉淀，实验失败的主要原因是（）

A.乙醛量太少B.硫酸铜的量少

C.NaOH的量少D.加热时间不够

4.有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是（）

A.先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热

B.先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液

C.先加银氨溶液，微热，再加入溴水

D.先加入新制的氢氧化铜，加热至沸，酸化后再加溴水

（1）醛基（—CHO）的检验及反应中的物质的量关系

①定性检验

②定量关系

a：1mol～2molAg～1molCu₂O

b：1molHCHO～4molAg～2molCu₂O

（2）含—CHO的有机物中的检验

应先用新制的Cu（OH）₂氧化—CHO，排除干扰，然后酸化，最后用溴水检验。

通过网盘分享的文件：word讲义

链接: https://pan.baidu.com/s/136tUpK67Q1V3PV2VsUIuPw?pwd=4321 提取码: 4321 

–来自百度网盘超级会员v8的分享