会议名称:2026 西班牙国际制药 + AI 创新峰会(Pharma & AI Innovation Summit Spain 2026)
举办地点:西班牙・巴塞罗那
举办时间:2026 年4.20-21
主办方向:全球制药企业、生物技术公司、AI 科技企业、CDMO、CRO、监管机构、科研院校、投资机构
会议定位:欧洲最具影响力的医药 + 人工智能跨界高端峰会,聚焦 AI 在制药全产业链的落地应用、技术突破、监管合规与国际合作。
Day 1|AI 驱动药物研发与早期发现
开幕式&主题演讲:全球生物医药 AI 发展趋势与欧洲战略
前沿技术:生成式 AI、大模型、机器学习在新药靶点发现中的应用
分子设计:AI 驱动小分子、多肽、ADC、寡核苷酸、CGT 等分子快速优化
虚拟筛选与晶型预测:AI 提升成药性、降低研发成本
案例分享:跨国药企 AI 药物发现项目从虚拟筛选到临床候选实战经验
圆桌对话:数据壁垒、算法可解释性、知识产权与合作模式
Day 2|AI 赋能临床开发与精准医疗
主旨报告:AI 重构临床试验设计、效率与成功率
智能患者招募:AI 预测入组速度、降低脱落率、优化试验中心
真实世界数据(RWD)与证据生成:AI 挖掘医保、医院、多中心数据
数字疗法 + AI:伴随诊断、可穿戴设备与个体化治疗方案
生物标志物挖掘:AI 多组学整合与疾病机制解析
临床运营智能化:风险预警、数据监查、远程智能临床试验(DCT)
Day 3|AI 在生产、质量与监管合规中的应用
主题:Pharma 4.0 与智能制造——AI + 连续化生产
智能质控:AI 在线检测、杂质预测、工艺优化、偏差预警
数据完整性与算法验证:满足FDA、EMA、GMP要求的 AI 应用规范
药物警戒(PV):AI 自动化不良反应监测、信号挖掘、风险评估
供应链韧性:AI 预测原料供应、产能调度、全球物流风险
欧洲监管专场:欧盟 AI 法案、医药算法合规、申报要求与审查要点
Day 4|BD 合作、国际化与商业化创新
全球 BD 合作模式:药企 ×AI 公司、跨境授权、联合开发、成果转化
欧洲市场准入:AI 医药产品注册路径、医保与商业化策略
投融资专场:AI 制药赛道趋势、估值逻辑与出海机会
项目路演:全球 AI 制药技术 / 管线对接洽谈
闭幕式:总结 2026–2030 年医药 AI 关键趋势与合作倡议
AI 驱动药物发现与分子设计
生成式 AI、深度学习、强化学习在靶点发现、分子生成、ADMET 预测、晶型 / 盐型筛选、合成路线设计中的规模化落地,缩短研发周期、降低失败率。
AI 赋能临床研究全流程
智能试验设计、患者分层、终点优化、数据监查、远程智能临床试验、真实世界证据(RWE),提升临床试验效率与成功率。
AI + 智能制造与质量管控(Pharma 4.0)
连续制造、工艺智能优化、在线质控、偏差预测、全流程数字化、低碳绿色生产,实现高质量、低成本、稳定供应。
药物警戒与安全用药 AI 化
自动化信号检测、多源数据挖掘、风险预警、合规报告,满足全球药物警戒法规要求。
全球监管与合规体系
欧盟《AI 法案》、FDA/EMA 监管框架、算法验证、数据完整性、GMP/GCP 合规、AI 医药产品申报路径。
数据、算力与模型安全
多中心数据协同、隐私计算、联邦学习、模型可解释性、数据安全与知识产权保护。
BD 合作与国际化战略
跨国联合研发、License-in/out、技术授权、CDMO+AI 一体化服务、欧洲市场落地与商业化合作。
前沿技术融合
AI + 大数据、AI + 机器人实验、AI + 数字孪生、AI + 合成生物学、AI + 细胞与基因治疗(CGT)。
搭建欧洲最权威的制药 ×AI 对接平台,推动技术落地与产业升级;
助力企业把握欧盟监管政策,降低合规风险,促进全球药企、AI 公司、科研机构BD合作、管线交易、技术授权;
推动从药物发现→临床→生产→商业化全链条 AI 化;
提升欧洲及全球医药创新效率,加速新药可及性。
“会点评”对本场会议的预期
参考文献:
{1}UBIQ Events. (2026). 2nd Pharma Meets AI 2026 [Conference program]. H10 Marina Hotel, Barcelona, Spain.{2} UBIQ Events. (2026). Pharma Meets AI 2026: Agenda, key topics and industry insights [Conference brochure]. Retrieved from official event materials. {3}European Medicines Agency (EMA). (2026). Regulatory framework for AI in pharmaceutical development and clinical trials [Guidance]. European Commission.
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