夜雨聆风筑牢伦理防线 规范临床研究
AI 临床试验工程生态共同体大会
暨临床研究伦理审查能力培训班
在合肥圆满举办
2026年5月9日至10日，由中国药理学会药物临床试验专业委员会指导、安徽省临床试验学会主办、安徽医科大学第一附属医院临床研究医院承办的AI 临床试验工程生态共同体大会、临床研究伦理审查能力培训班、药物临床试验和生物医学新技术质量管理规范培训班、安徽省临床试验学会共建临床试验研究中心、安医大一附院临床试验医联体工作培训会议在安徽合肥隆重召开。
本次大会汇聚全国临床研究领域权威专家与行业同仁。安徽医科大学校长翁建平、中国药理学会理事长魏伟、国家药品监督管理局药品评价中心原副主任李见明、安徽医科大学第一附属医院院长孙倍成、中国药理学会药物临床试验专委会主任委员赵秀丽、中国临床研究共同体召集人、安徽省临床试验学会监事长韩文欣、山东大学医学院原党委书记贾继辉、安医大一附院临床研究医院执行院长、安徽省临床试验学会理事长周焕等领导与专家出席大会。开幕式由安徽医科大学药学科学学院党委书记骆广东主持。
孙倍成
孙倍成院长在欢迎词中介绍，安医大一附院2025年9月建成全国首家公立临床研究医院开业，正着力构建五级全域临床研究协同网络、打造临床试验工程生态共同体；本次会议聚焦GCP合规、伦理审查、生物医学新技术准入等关键内容，将有力推动区域临床研究协同规范发展。
翁建平
翁建平校长在致辞中向大会召开表示热烈祝贺，向与会专家、同仁致以诚挚问候。他表示，安徽医科大学始终高度重视临床研究与转化医学创新，将以本次会议为契机，深化政产学研用协同。学校立足国家战略，构建五级联动临床研究网络、打造AI临床试验工程生态共同体，同时推进临床研究联盟建设，加快落地生物医学新技术研究院、临床试验工程研究院、国际临床试验科学院三大高端平台，对接国际标准与国家监管要求，为药物临床试验与生物医学新技术高质量发展提供坚实支撑。
魏伟
魏伟理事长在致辞中表示，生物医药创新已迈入高质量发展新阶段，临床试验作为新药研发与临床转化的核心环节，迎来新机遇也面临更高标准的伦理与监管要求。他系统回顾了临床试验发展历程，强调在国际舞台上要积极总结中国经验、发出中国声音，不断提升临床研究的国际影响力。中国药理学会将持续搭建学术交流、行业规范与协同创新平台，以伦理为底线、以质量为生命、以规范为保障，助力临床试验事业行稳致远。
韩文欣
韩文欣监事长在致辞中指出，临床研究是医学创新的源头活水，伦理审查是保障受试者权益、维护研究公信的生命线。当前生物医学新技术与AI医疗快速发展，对伦理审查与质量管理提出更高要求。本次会议聚焦伦理审查、质量规范、医联体协同、AI生态构建，既是能力提升课堂，也是跨界协同平台。他倡议全体同仁坚守伦理初心、强化质量管控、深化协同共建、拥抱创新变革，共同构建安全高效合规的临床试验工程生态，为生物医药创新与健康中国建设贡献力量。
本次会议特邀国内临床研究领域权威专家莅临授课，包括国家药品监督管理局药品评价中心原副主任李见明，中国药理学会药物临床试验专委会主任委员赵秀丽，北京大学临床药理研究所崔一民、复旦大学附属中山医院李雪宁、北京大学人民医院方翼、浙江大学医学院附属第一医院申屠建中、空军军医大学西京医院贾艳艳、南京医科大学第二附属医院张会杰、武汉大学中南医院黄建英、安徽医科大学杨芳、安徽医科大学第一附属医院周焕等多位知名专家。专家们围绕政策法规、伦理审查、质量管理、法律风险、生物医学新技术、AI临床试验生态等核心内容开展系统培训，课程兼具权威性、针对性与实用性。
会议同期开展安徽省临床试验学会共建临床试验研究中心及安医大一附院临床试验医联体专项培训，系统讲解医联体建设要求、知情同意技巧、项目运营流程、研究者职责、安全性事件处理、样本与药物管理、质量管控等实务内容，并组织现场考核，全面提升基层医疗机构临床研究规范化水平。
本次大会聚焦临床研究伦理审查、质量管理与医联体协同发展，汇聚行业智慧、凝聚发展共识，有效提升了参会人员专业能力与合规意识，对完善临床试验工程生态、规范生物医学新技术临床应用、助力临床研究事业高质量发展具有重要意义。
编辑/排版：娄梓悦
审核：尚喆
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