首次病程记录
202X-XX-XX XX:XX患者王某,女,42 岁,XX 省 XX 市人,主因 “乏力、纳差、尿黄 1 周,皮肤巩膜黄染、意识不清 2 天”,于 202X-XX-XX XX:XX 急诊收入 ICU。
一、病例特点
病史特点患者中年女性,急性起病,病程短,病情进展迅速。患者 1 周前无明显诱因出现乏力、纳差、恶心、呕吐,伴尿色加深,呈浓茶色,无发热、腹痛,无皮肤瘙痒,于外院按 "急性胃炎" 治疗后症状无缓解。2 天前患者上述症状加重,出现皮肤巩膜黄染,伴嗜睡、烦躁不安,无抽搐、呕吐,无呕血、黑便,为求系统诊治转至我院急诊,急诊查肝功能提示转氨酶、胆红素显著升高,凝血功能障碍,以 "急性肝衰竭" 收入我科。
患者自发病以来,意识模糊,精神极差,未进食,睡眠差,小便浓茶色,大便正常,体重近 1 周下降约 3kg。
既往史:否认肝炎、结核等传染病史,否认高血压、糖尿病、冠心病慢性病史,否认手术、外伤、输血史,否认食物、药物过敏史。发病前 1 周因 "感冒" 自行服用 "对乙酰氨基酚",每日 3 次,每次 2 片,共服用 5 天。
个人史:无吸烟、饮酒史,否认疫区旅居史,否认毒物、放射性物质接触史。
家族史:否认家族性肝脏疾病、遗传病史。
体格检查生命体征:T 37.2℃,P 105 次 / 分,R 22 次 / 分,BP 115/75mmHg,SPO2 96%(未吸氧),体重 55kg。
一般情况:嗜睡状态,急性危重病容,全身皮肤巩膜重度黄染,皮肤可见散在瘀点、瘀斑,无肝掌、蜘蛛痣,全身浅表淋巴结未触及肿大。颈软,无抵抗,颈静脉无怒张,气管居中。
胸部、腹部查体:胸廓对称,双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音。心界不大,心率 105 次 / 分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。腹平软,全腹无压痛、反跳痛,肝浊音界进行性缩小,肝脾肋下未触及,移动性浊音阴性,肠鸣音减弱,2 次 / 分。
神经系统查体:嗜睡状态,GCS 评分 11 分(E3V3M5);双侧瞳孔等大等圆,直径约 3.0mm,对光反射灵敏;四肢肌张力正常,肌力 5 级;生理反射存在,病理反射未引出,脑膜刺激征阴性;扑翼样震颤阳性。
分期与评分:急性肝衰竭(早期);肝性脑病 Ⅱ 期;MELD 评分 32 分;APACHE Ⅱ 评分 20 分;SOFA 评分 10 分。
辅助检查
急诊肝功能(202X-XX-XX):ALT 3860U/L,AST 4520U/L,总胆红素 285.5μmol/L,直接胆红素 186.8μmol/L,白蛋白 28g/L,球蛋白 25g/L,胆碱酯酶 1200U/L。
急诊凝血功能(202X-XX-XX):凝血酶原时间 32.5s,活化部分凝血活酶时间 65s,INR 2.85,纤维蛋白原 0.8g/L,D-二聚体 8.5mg/L。
急诊血常规(202X-XX-XX):白细胞 8.5×10⁹/L,中性粒细胞百分比 78.5%,血红蛋白 125g/L,血小板计数 85×10⁹/L。
急诊生化(202X-XX-XX):肾功能:血肌酐 106μmol/L,尿素氮 8.5mmol/L;电解质:血钾 3.2mmol/L,血钠 130mmol/L;血糖 4.5mmol/L,血氨 85μmol/L(参考值<54μmol/L)。
急诊肝炎病毒全套(202X-XX-XX):甲肝、乙肝、丙肝、丁肝、戊肝抗体均阴性。
急诊腹部彩超(202X-XX-XX):肝脏体积缩小,肝实质回声不均匀,胆囊壁水肿,脾不大,无腹水,符合急性肝衰竭影像学表现。
急诊心电图(202X-XX-XX):窦性心动过速,心率 105 次 / 分,未见明显 ST-T 改变。
二、初步诊断
急性肝衰竭(早期,药物性)
肝性脑病(Ⅱ 期)
凝血功能障碍
电解质紊乱(低钾血症、低钠血症)
三、诊断依据
急性肝衰竭(药物性)
患者中年女性,既往无慢性肝脏疾病病史,急性起病,病程 1 周,出现极度乏力、纳差、恶心、呕吐等消化道症状,伴进行性加重的皮肤巩膜黄染,符合急性肝衰竭发病特点;
发病前有明确对乙酰氨基酚服用史,为急性肝衰竭最常见的药物性病因;
查体可见皮肤巩膜重度黄染、皮肤瘀点瘀斑、肝浊音界缩小、扑翼样震颤阳性,符合急性肝衰竭体征;
实验室检查提示转氨酶显著升高(>1000U/L),胆红素进行性升高,凝血酶原时间显著延长,INR>1.5,血氨升高,符合急性肝衰竭实验室诊断标准;
肝炎病毒全套阴性,排除病毒性肝炎所致肝衰竭,可明确诊断为药物性急性肝衰竭。
肝性脑病(Ⅱ 期)患者急性肝衰竭病史,出现嗜睡、烦躁不安、扑翼样震颤阳性,GCS 评分 11 分,血氨升高,符合肝性脑病 Ⅱ 期诊断标准。
四、鉴别诊断
慢性肝衰竭急性加重:慢性肝衰竭急性加重多有慢性肝脏疾病病史,如慢性乙肝、肝硬化,急性加重前已有肝功能减退、门静脉高压表现,患者既往无慢性肝脏疾病病史,本次为急性起病,肝脏体积缩小,符合急性肝衰竭诊断,可明确鉴别。
亚急性肝衰竭:亚急性肝衰竭起病较缓,病程 2-26 周,多以腹水、肝性脑病为主要表现,肝脏体积缩小不明显,患者病程 1 周,急性起病,以黄疸、肝性脑病为主要表现,肝脏体积进行性缩小,符合急性肝衰竭诊断,可明确鉴别。
淤胆型肝炎:淤胆型肝炎多表现为皮肤巩膜重度黄染、皮肤瘙痒、大便颜色变浅,消化道症状较轻,凝血功能基本正常,无肝性脑病、肝浊音界缩小,患者消化道症状重,凝血功能障碍明显,伴肝性脑病,可明确鉴别。
溶血性黄疸:溶血性黄疸多有输血、药物、感染等诱因,表现为皮肤巩膜黄染、贫血、血红蛋白尿,间接胆红素升高为主,转氨酶基本正常,凝血功能正常,患者以直接胆红素升高为主,转氨酶显著升高,凝血功能障碍,可明确鉴别。
妊娠期急性脂肪肝:妊娠期急性脂肪肝多见于妊娠晚期,表现为急性肝衰竭、凝血功能障碍、低血糖,多伴有高血压、蛋白尿,患者为非妊娠期女性,无高血压、蛋白尿,可明确鉴别。
五、诊疗计划
重症监护与生命体征监测:按 ICU 重症护理常规,特级护理,禁食水;持续心电监护、血氧饱和度监测、有创动脉血压监测;每小时记录生命体征、意识、瞳孔变化、尿量、出入量;每日监测肝浊音界变化;每 4 小时复查血氨、血糖;每日复查肝功能、凝血功能、电解质,动态评估肝功能变化。
病因治疗:
停用肝损伤药物:立即停用对乙酰氨基酚及其他可能导致肝损伤的药物。
解毒治疗:患者为对乙酰氨基酚所致急性肝衰竭,发病 1 周内,给予 N-乙酰半胱氨酸(NAC)静脉滴注,首剂 150mg/kg 静脉滴注 15 分钟,后 50mg/kg 静脉滴注 4 小时,再 100mg/kg 静脉滴注 16 小时,疗程至少 72 小时,直至肝功能好转。
综合支持治疗:
营养支持:给予肠内营养支持,采用少量多餐,保证热量摄入 30-35kcal/kg·d,以碳水化合物为主,补充维生素、微量元素;限制蛋白质摄入,肝性脑病时蛋白质摄入 0.6-0.8g/kg·d,待肝性脑病纠正后逐渐增加蛋白质摄入;无法耐受肠内营养时,给予肠外营养支持。
纠正水电解质、酸碱平衡紊乱:静脉补钾、补钠,维持电解质平衡;纠正代谢性酸中毒,避免碱中毒导致的血氨升高。
凝血功能支持:给予新鲜冰冻血浆、冷沉淀、血小板输注,补充凝血因子;给予维生素 K1 肌肉注射,改善凝血功能;预防出血并发症。
白蛋白支持:给予人血白蛋白静脉滴注,维持血浆白蛋白水平>30g/L,减轻脑水肿、腹水。
并发症防治:
肝性脑病防治:限制蛋白质摄入;给予乳果糖口服液口服 / 灌肠,酸化肠道,减少氨的产生与吸收;给予门冬氨酸鸟氨酸注射液静脉滴注,降低血氨;给予支链氨基酸静脉滴注,纠正氨基酸失衡;给予甘露醇脱水降颅压,减轻脑水肿;避免使用镇静催眠药物,保持大便通畅。
脑水肿防治:密切观察患者意识、瞳孔变化,若出现头痛、呕吐、意识障碍加重,立即给予甘露醇 + 呋塞米脱水降颅压;亚低温治疗,目标体温 33-35℃,减轻脑水肿。
出血防治:给予质子泵抑制剂静脉滴注,预防应激性溃疡出血;监测凝血功能,及时补充凝血因子;若出现消化道大出血,按上消化道大出血处理。
感染防治:患者免疫力低下,易发生感染,给予广谱抗生素预防感染,完善血培养、痰培养、尿培养,及时发现并处理感染;严格无菌操作,预防院内感染。
肝肾综合征防治:维持有效循环血量,避免使用肾毒性药物;若出现急性肾损伤,给予扩容、利尿治疗,必要时行 CRRT 治疗。
人工肝治疗:患者急性肝衰竭早期,INR>2.5,肝性脑病 Ⅱ 期,有明确人工肝治疗指征,无绝对禁忌症,向患者及家属告知病情、人工肝治疗的必要性、相关风险及并发症,签署人工肝治疗知情同意书,完善术前准备,立即行血浆置换 + 血液灌流人工肝治疗,清除毒素、补充凝血因子、改善肝功能,根据肝功能恢复情况,每 2-3 天重复一次。
肝移植评估与预案:患者急性肝衰竭,经综合治疗 + 人工肝治疗后,若肝功能进行性恶化,出现严重并发症(Ⅲ-Ⅳ 期肝性脑病、严重出血、肝肾综合征、感染性休克),MELD 评分>30 分,预后不良,立即请肝移植科会诊,评估肝移植指征,做好肝移植术前准备。
完善相关辅助检查:
实验室检查:急复查血常规、肝功能、凝血功能、血氨、血糖、肝肾功能、电解质、血气分析、乳酸;完善血培养、痰培养、尿培养;完善肝炎病毒全套、EB 病毒、巨细胞病毒核酸检测,排除病毒性肝炎;完善自身免疫性肝病抗体,排除自身免疫性肝病;完善毒物检测,排除其他毒物所致肝损伤。
影像学及特殊检查:完善腹部 CT 平扫 + 增强,评估肝脏体积、形态、有无腹水;完善头颅 CT 平扫,排除颅内病变;完善脑电图,评估脑功能;完善心电图、心脏彩超,评估心肺功能。
知情告知:立即向患者家属详细告知病情危重性、急性肝衰竭的高死亡风险(死亡率>60%)、治疗方案、人工肝治疗的相关风险、肝移植的必要性及预后情况,签署病危通知书、人工肝治疗知情同意书、深静脉穿刺知情同意书等相关医疗文书,充分沟通病情,取得家属理解与配合。
病情观察与多学科管理:24 小时专人监护,持续评估患者意识、黄疸、出血、肝浊音界变化,动态复查肝功能、凝血功能、血氨;立即启动 ICU、消化内科、肝病科、肝移植科多学科会诊(MDT),共同制定治疗方案;每日评估肝功能恢复情况,调整治疗方案;若出现多器官功能衰竭、病情恶化,立即启动抢救预案。
上级医师签名:XXX住院医师签名:XXX
本病历书写核心要点
主诉必须精准体现消化道前驱症状 + 黄疸 + 意识障碍加重表现,精确到天,急性肝衰竭病情进展极快,病程时间是判断预后的核心依据;
病史特点必须明确肝衰竭的病因(最常见为药物性、病毒性)、既往肝脏疾病史,完成肝衰竭分期(早期 / 中期 / 晚期)、肝性脑病分级、MELD 评分,是选择人工肝、肝移植治疗的核心依据;
诊断依据需严格对应指南诊断标准,无慢性肝病史、急性起病、极度乏力与严重消化道症状、黄疸进行性加深、凝血功能障碍(INR>1.5)、肝性脑病五大核心缺一不可,必须明确病因诊断;
诊疗计划需优先去除病因、给予解毒治疗,同时全面支持肝功能,明确人工肝治疗的指征与时机,必须包含并发症防治、肝移植评估两大核心,完全符合指南规范。
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