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医疗器械人的专属工具
【适用人群】研发人员、RA人员、市场人员、销售人员、监管人员，其他医疗器械的爱好者
各有关单位：
为进一步提高主文档登记内容的规范性，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心（以下简称国家药监局器审中心）按照《关于医疗器械主文档登记事项的公告》（2021年第36号）要求，对医疗器械主文档名称登记要求等事宜明确如下：
一、医疗器械主文档所有者对提交的主文档资料的真实性负责。医疗器械主文档所有者应当按照医疗器械注册电子申报信息化系统中“医疗器械主文档名称填报规则”，对医疗器械主文档进行科学、规范命名，名称应当客观、真实，不应超出产品本身特性，不应夸大宣传或使用排他性的表述。
二、国家药监局器审中心对拟登记的医疗器械主文档名称进行核实确认，对符合要求的主文档，将向主文档所有者或其代理机构发送医疗器械主文档登记回执，并在国家药监局器审中心网站公示页面显示。
三、对于医疗器械主文档所有者向国家药监局器审中心来函申请不再继续维护的，或者已登记的医疗器械主文档存在与实际不符等情形的，将不在国家药监局器审中心网站公示页面显示。主文档所有者需与主文档授权使用者做好沟通工作。
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2026年6月2日
【可通过点击阅读原文查看具体内容】
来源：CMDE
整理：器械注册里外事
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