沙龙回放&PPT下载丨GLP-1 2.0时代:代谢药物创新论坛回顾

上海仁会生物制药股份有限公司，医学部负责人张琳博士从1.0时代减重临床痛点切入，指出GLP-1RA普遍存在"大幅度减肌"问题，并分享了仁会生物CSGI（贝那鲁肽全人源长效化升级版）的破局思路：模拟生理性脉冲分泌破解平台期、停药12周反弹率仅0.78%、肌肉减少占比仅16.5%，实现"减脂不减肌"。

南模生物药理部总监慈磊博士系统展示了肥胖代谢疾病动物模型矩阵与药效评价体系：涵盖hGLP1R/hGIPR/hGCGR双/三靶点人源化肥胖小鼠模型、DIO小鼠及SD大鼠模型，配套INHBE/ALK7、MSTN增肌、DEX肌少症等新兴靶点模型，为多靶点减重新药提供"减脂+保肌+调糖"的全方位临床前验证。

南模生物药理部代谢平台负责人刘霞博士聚焦MASH评价难题，介绍了覆盖F0–F4纤维化全谱的模型体系（CDAHFD、GAN、HFD+CCl₄等）及多维度药效评价，并分享Efruxifermin等药物在GAN模型中的减脂抗纤维化案例，以及hGLP1R系列人源化品系在Obesity、T2D、MASH方向的整体布局。

中科院上海药物所研究员、凯思凯迪创始人徐华强指出GLP-1 2.0时代的竞争已从"比减重数字"升级为"代谢系统重塑"：单靶点深挖与多靶点创新两条路径并行，胰淀素通路（CagriSema、amycretin等）与跨通路联合（FXR激动剂CS0159+THR-β）值得重点关注，未来属于率先完成"多靶点联合"拼图的人。

四位嘉宾围绕疗效天花板、胃肠道副作用、依从性、模型选型等话题展开讨论，一致认为：下一代代谢药物的胜负手不在"减重百分比"，而在耐受性、保肌、停药反弹、跨器官获益等综合证据链；GLP-1将逐渐从"主角"变成"组合里的基础模块"，多靶点组合模型与复合共病模型的需求将快速上升。

本次论坛部分课件已获嘉宾授权分享，关注南模生物SMOC公众号，回复关键词「代谢论坛」即可领取相关课件。

另外本次论坛完整回放已上线，关注「南模生物」视频号即可观看。