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专练 55 染色体变异的分析及低温诱导植物细胞染色体数目
的变化
授课提示：对应学生用书70页
1．下列有关染色体数目变异的叙述正确的是( )
A．含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体
B．精子和卵细胞结合后发育成的个体，一定是二倍体或多倍体
C．含有奇数染色体组的个体一定是单倍体
D．单倍体的体细胞中不存在同源染色体，其植株弱小且高度不育
答案：B
解析：由四倍体的配子发育形成的个体含有两个染色体组，为单倍体，A错误；由受精
卵发育而来，体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体，体细胞中含有三个或三个以上染
色体组的个体叫多倍体，B正确；体细胞染色体组数等于本物种配子染色体组数的个体为单
倍体，判断是否为单倍体时主要看发育的起点，而不是看染色体组数，C错误；同源四倍体
的单倍体的体细胞中含有两个染色体组，有同源染色体且可育，D错误。
2．关于多倍体的叙述正确的是( )
A．体细胞含有4个染色体组的个体一定是多倍体
B．多倍体的特点是植株弱小、高度不育
C．多倍体是由受精卵发育而来的
D．多倍体结实率高
答案：C
解析：体细胞含有4个染色体组的个体，若是由配子发育而来，则是单倍体，A错误；
单倍体的特点是植株弱小、高度不育，B错误；由受精卵发育而来，且含有的三个或三个以
上染色体组的个体属于多倍体，C正确；多倍体配子可育率降低，结实率降低，D错误。
3．表型正常的双亲生出了一个染色体组成为“13三体综合征”的孩子，经测定形成患
者的受精卵是由一个异常配子和正常配子组合而成。对此现象的分析错误的是( )
A．患者的13号染色体不是正常的2条，而是3条
B.患者的双亲都有提供异常配子的可能
C．该变异来自基因的自由组合，可用显微镜观察
D．异常配子的产生既可能发生在减数分裂Ⅰ时，也可能发生在减数分裂Ⅱ时
答案：C
解析：13三体综合征患者是多了一条13号染色体，故患者的13号染色体不是正常的2
条，而是3条，A正确；13三体综合征患者是多了一条13号染色体，可能是父亲或者是母
亲进行减数分裂Ⅰ后期同源染色体没有分离或减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体没有分离导致的，
B、D正确；13三体综合征是由于染色体数目变异导致多了一条 13号染色体，可用显微镜
观察，C错误。
4．马的体细胞中有两个染色体组，染色体数目为64条；驴的体细胞中也有两个染色体
组，染色体数目为62条。马与驴杂交所生的后代“骡”体细胞中染色体组数和染色体数目分别是( )
A．两个染色体组、64条染色体
B．四个染色体组、63条染色体
C．两个染色体组、63条染色体
D．四个染色体组、64条染色体
答案：C
解析：马产生的生殖细胞中染色体组数为一个，染色体数目为 32条；驴的生殖细胞中
染色体组数为一个，染色体数目为31条；马与驴杂交所生的后代“骡”体细胞中染色体组
数和染色体数目应该是亲本产生的配子中数目相加。
5．小奇做了“低温诱导洋葱染色体数目的变化”实验，下列有关描述错误的是( )
A．在显微镜视野内处于分裂间期的细胞最多
B．在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞
C．在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程
D．在诱导染色体数目变化中，低温与秋水仙素诱导原理相似
答案：C
解析：在细胞周期中，因间期持续的时间长，所以在显微镜视野内处于分裂间期的细胞
最多，A正确；低温能抑制纺锤体的形成，导致部分细胞染色体数目加倍，因此在显微镜视
野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞，B正确；在用卡诺氏液固定细胞形态时会导致细
胞死亡，在高倍显微镜下不能观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程，C错误；在诱导染色
体数目变化中，低温与秋水仙素诱导原理相似，均是抑制纺锤体的形成，D正确。
6．下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验条件及试剂使用的叙述，错误的
是( )
①低温：与“多倍体育种”中的“秋水仙素”作用机理相同 ②酒精：与在“检测生物
组织中的脂肪”中的使用浓度相同 ③卡诺氏液：目的是使组织细胞分散开来 ④改良苯酚
品红染液：与“观察细胞有丝分裂”中“醋酸洋红液”使用目的相同
A．①② B．②③
C．②④ D．③④
答案：B
解析：低温诱导与秋水仙素诱导染色体加倍的原理相同，都是抑制细胞有丝分裂时纺锤
体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，①正确；“低
温诱导植物染色体数目的变化”实验中有2处用到酒精，一是用95%的酒精冲洗掉卡诺氏液、
二是作为解离液的成分之一；在“检测生物组织中的脂肪”中滴加1～2滴50%的酒精洗去
浮色，两者的使用方法不同，②错误；卡诺氏液的作用是固定细胞的形态，③错误；改良苯
酚品红染液与“观察细胞有丝分裂”中“醋酸洋红液”使用目的都是使染色体着色，④正确。
7．育种工作者用某二倍体植物(2n＝14)培育出一个如图所示的三体品种(带有易位片段
的染色体不能参与联会)，下列说法错误的是( )
A．如果只考虑图示基因，此三体能产生2种雌配子
B.减数分裂时可形成7个四分体
C．可用光学显微镜区分三体与正常植株D．此三体品种培育的原理是基因重组
答案：D
解析：由于带有易位片段的染色体不能参与联会，所以图示的三体品种经减数分裂只能
产生mr和MmRr 2种雌配子，A正确；由于该二倍体植物正常体细胞中含有14条染色体，
培育出的三体品种的体细胞中多了1条带有易位片段的染色体，所以在减数分裂时能形成7
个四分体，B正确；与正常植株相比，三体体细胞中比正常植株体细胞中的染色体多1条，
由于染色体可在光学显微镜下观察到，所以利用光学显微镜观察两者处于有丝分裂中期的细
胞就能区分三体与正常植株，C正确；三体品种的体细胞中多了1条染色体，染色体数目发
生了变化，属于染色体数目变异，D错误。
8．染色体变异有如图1所示的几种类型，其中字母表示相关基因。请回答下列问题：
(1)人类患猫叫综合征的原因与图1中______________属于同一类型变异。
(2)图1所示丙发生的变异类型________(填“属于”或“不属于”)互换现象，理由是
____________________________________________。
(3)图1所示丁发生的变异________________(填“会”“不会”或“不一定会”)导致染
色体上碱基对数目改变，理由是________________________。
(4)图1所示戊发生的变异属于染色体结构变异中的倒位，图2所示序列中阴影部位是倒
位后的序列，则发生倒位前阴影部位的序列为
________________________________________________________________________。
图2
答案：(1)甲 (2)不属于 互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，而不是非同
源染色体之间 (3)不一定会 基因突变中，碱基对的替换不会导致染色体上碱基对数目改
变，但增添和缺失会导致染色体上碱基对数目改变
(4)
解析：(1)人类患猫叫综合征是人类的5号染色体部分缺失造成的，而图1中甲的变异类
型属于缺失。(2)图1所示丙发生的变异类型属于易位，不属于互换，互换发生在同源染色
体的非姐妹染色单体之间，而不是非同源染色体之间。(3)图1丁与正常染色体相比，C基因
变成了c基因，属于基因突变，基因突变是指基因中发生碱基对的增添、缺失或替换，基因
突变中，碱基对的替换不会导致染色体上碱基对数目改变，但增添和缺失会导致染色体上碱
基对数目改变。(4)倒位是指染色体中某一片段位置颠倒180°后重新结合到原部位引起的变
异，因此把原图颠倒180°即为原来的顺序，即 。
