湖北省黄冈市2024-2025学年高二下学期期末质量监测化学试卷（PDF版）_2025年7月_250704湖北省黄冈市2024-2025学年高二下学期期末质量监测（全科）

黄冈市 年春季高二年级期末质量监测 ２０２５ 化 学 本试卷共 页, 题.全卷满分 分.考试用时 分钟. ８ １９ １００ ７５ 祝考试顺利 ★ ★ 注意事项: 答题前 先将自己的姓名 准考证号 考场号 座位号填写在试卷和答题卡上 并 １． , 、 、 、 , 将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置 . 选择题的作答 每小题选出答案后 用 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号 ２． : , ２B 涂黑 写在试卷 草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效 . 、 . 非选择题的作答 用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内 写在试 ３． : . 卷 草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效 、 . 考试结束后 请将答题卡上交 ４． , . 可能用到的相对原子质量 :H－１ C－１２ O－１６ Pd－１０６ Pt－１９５ 一、选择题:本题共 小题,每小题 分,共 分.在每小题给出的四个选项中,只有 １５ ３ ４５ 一项是符合题目要求的. 化学与生活密切相关 下列说法错误的是 １． . 聚乙炔中存在共轭大 键 可用于制备导电高分子材料 A． π , 液态氯乙烷汽化吸热 具有冷冻麻醉作用 可用于身体局部快速镇痛 B． , , 甲醛具有强氧化性 其水溶液具有杀菌 防腐性能 可用于消毒和制作生物标本 C． , 、 , 聚乳酸具有良好的生物相容性和生物可吸收性 可用于手术缝合线 D． , 下列方法不能用来测定分子结构的是 ２． 色谱法 红外光谱 核磁共振氢谱 射线衍射 A． B． C． D．X 关于物质的分离 提纯 下列说法错误的是 ３． 、 , 用水除去乙烯中混有的乙醇蒸汽 A． 用硫酸铜溶液除去乙炔中混有的硫化氢气体 B． 用浓溴水除去苯中混有的苯酚 C． 用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇 D． 高二化学试卷 第 页 共 页 １ ( ８ )下列化学用语表述正确的是 ４． 甲基的电子式 A． : 乙烯的球棍模型 B． : 中阴离子的结构示意图 C．KFe[Fe(CN)６] : 聚丙烯的链节 D． :—CH２—CH２—CH２— 下列关于晶体的说法正确的是 ５． 所有晶体都是由平行六面体无隙组合而成 A． 玛瑙和石英玻璃都是晶体 B． 晶体与非晶体的根本区别在于固体是否具有规则的几何外形 C． 缺角的氯化钠晶体在饱和 溶液中变成完美的立方体块体现了晶体的自范性 D． NaCl 下列事实与配合物无关的是 ６． 向 悬浊液中滴加 溶液 白色沉淀变成红褐色沉淀 A． Mg(OH)２ FeCl３ , 向 悬浊液中滴加 氨水 沉淀溶解 －１ B． AgCl １mol􀅰L , 向 溶液中滴加饱和食盐水 溶液由蓝色变成黄绿色 C． CuSO４ , 先向 溶液中滴加几滴 溶液 再滴加几滴 溶液 溶液先变红后褪色 D． FeCl３ KSCN , KF , 下列说法正确的是 ７． 冰 石墨 离子液体 超分子 冰中每个水分子紧邻的有 个水分子 体现了共价键具有方向性和饱和性 A． ４ , 石墨层与层靠范德华力维系 所以晶体熔点 石墨 金刚石 B． , : ＜ 离子液体的阳离子半径大于 所以该离子液体熔点比 低 ＋ C． Na , NaBF４ 冠 通过离子键与 作用 体现了超分子 分子识别 的特征 ＋ D．１８Ｇ Ｇ６ K , “ ” 高二化学试卷 第 页 共 页 ２ ( ８ )下列装置能达到实验目的的是 ８． 用分水器分出生 检验溴乙烷中的溴 D． A． 制备少量乙二酸 制备银氨溶液 成的水可提高反应 元素 B． C． 物的转化率 卤代烃在 醇溶液中发生消去反应的原理如图所示 ９． KOH : 已知 卤代烃发生消去反应时 主要生成双键碳原子上取代基更多的烯烃产物 : , . 下列卤代烃发生消去反应时 生成的主产物错误的是 , H３C A．(CH３)３C—Br → C＝CH２ H３C B． H３CH２C CH２CH３ C． → 􀪅􀪅 H３C CH３ D． 有机物分子中原子间 或原子与原子团间 的相互作用会导致物质化学性质不同 １０． ( ) . 下列事实解释错误的是 事实 解释 苯在 发生硝化反应 甲苯在 甲基的推电子效应使甲苯苯环上电 ５０~６０℃ , A 时即可反应 子云密度增加 更易发生硝化反应 ３０℃ , 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 乙 苯环的大 键使得甲基上的碳氢键 , π B 烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 极性增强 更易被氧化 , 羧基中羟基氧原子上的孤对电子会 丙酮能与 发生加成反应 丙酸不能 向羰基方向偏移 使得羰基碳原子的 H２ , , C 与 发生加成反应 正电性降低 稳定性增强 不易发生 H２ , , 加成反应 苯酚能与 溶液反应 乙醇不能 氧的 电 负 性 大 于 碳 使 苯 环 上 的 NaOH , , D 与 溶液反应 键极性增强 更易解离出 ＋ NaOH C—H , H A．A B．B C．C D．D 高二化学试卷 第 页 共 页 ３ ( ８ )交错磁体有望大幅度提升信息存储的速度和密度 某交错磁体晶胞结构如下图 １１． . , 下列说法错误的是 基态 有 个未成对电子 A． Cr ４ 该晶胞中 粒子个数比为 B． Cr∶Sb １∶１ 该晶体是一种合金材料 C． 的配位数是 D．Sb ６ 向三颈烧瓶加入 苯甲醛 乙醛 溶液 条件下反应 １２． ２０mL 、２０mL 、８０mLNaOH ,０~１０℃ 􀜏􀜏􀜏􀜏 小时 然后升温至 反应 小时即可制得肉桂醛 􀜏􀜏 ２ , ５０~８０℃, １ ( CH＝CHCHO ). 下列说法错误的是 搅拌可以增大反应物的接触面积 加快反应速率 A． , 冷凝水应该从 口进 口出 B． a b 可以用新制的 检验苯甲醛和乙醛是否反应完全 C． Cu(OH)２ 为增大反应物的溶解度 可采用水与乙醇的混合溶液作溶剂 D． , 胶水的固化原理为 １３．５０２ : 下列说法错误的是 分子中有 种官能团 A．X ３ 的同分异构体中不可能含有苯环 B．X 的反应属于加聚反应 C．X→Y 可能既能溶于酸又能溶于碱 D．Y 我国科学家设计了一种苄位 键电羧化反应 最大限度地提高了原子利用率 １４． C—H , , 其原理如图所示 下列说法正确的是 . 高二化学试卷 第 页 共 页 ４ ( ８ )电解过程中 向左移动 ＋ A． H Cl COOH 阴极总反应式为 － ＋ － B． ＋２e ＋CO２＋H 􀪅􀪅 ＋Cl ph R ph R 电解过程中 不断被消耗 需要及时补充 － － C． Cl , Cl 理论上外电路每转移 电子 电解质溶液增重 D． ０．１mol , ４．４g 全苯环互锁结构 与 的发现和合成为人们研究超分子打开了一条新思路 物质 １５． Ⅰ Ⅱ . 和 的转化 体现了互锁结构的一种应用 下列说法正确的是 Ⅲ Ⅳ , . 与 的原子构建和键连方式完全一致 因此它们是同一个分子的不同构象 A．Ⅰ Ⅱ , 所示的两个环之间并没有共价键相连 因此将两个环分开不需要断开化学键 B．Ⅱ , 利用 与 的转化 可分离提纯 C． Ⅲ Ⅳ , Cu(Ⅰ) 与 的配位能力 的 原子 的 原子 － D． Cu(Ⅰ) :Ⅳ N ＞CN ＞Ⅳ O 二、非选择题:本题共 个小题,共 分. ４ ５５ 分 钯 是在航空航天 汽车制造等领域应用广泛的稀有金属 从镍阳极泥 １６．(１４ ) (Pd) 、 . 中回收钯及其他贵金属的工艺流程如下 : 已知 镍阳极泥含有大量 和少量 等 氧化酸浸 中 :① Cu、Ni、Fe、Pb Pd、Pt、Au .②“ ” 浸出液的主要成分为 其中 是强酸 金属提 HAuCl４、H２PtCl６、H２PdCl４, HAuCl４ .③ 炼过程中伴随有大量气泡 会形成类似海绵的孔隙结构 , . 高二化学试卷 第 页 共 页 ５ ( ８ )在元素周期表中的位置是 基态 的价电子排布式为 (１)Ni , Pb . 酸浸 的目的是 (２)“ ” . 写出 反萃取 时生成海绵金的离子方程式 (３) “ ” . 已知 中所有原子共平面 则键角 填 或 ２－ ２－ (４) C２O４ , :C２O４ CO２( “＞”“＜” “＝”). 在一定条件下可形成多种铂钯合金 其中两种立方晶胞结构如下图所示 (５)Pt、Pd , . 晶胞 和 中 的配位数之比为 ① Ⅰ Ⅱ Pd ; 晶胞 和 的密度之比为 ② Ⅰ Ⅱ ; 晶胞 中 点的原子分数坐标为 ③ Ⅱ ,A . 分 反应是构建环状碳骨架的重要反应 １７．(１４ )DielsＧAlder . 已知 异戊二烯与丙烯在 作催化剂时 主要发生以下两个反应 : AlCl３ , : 反应 􀜏􀜏􀜏􀜏 Ⅰ (aq)＋ 高二化学试卷 第 页 共 页 ６ ( ８ ) 􀜍􀜍 (aq) → 􀜍􀜍 H －１ (aq) Δ １＝－１０５kJ􀅰mol A B C 反应 􀜏􀜏􀜏􀜏 Ⅱ (aq)＋ 􀜍􀜍 (aq) → 􀜍􀜍 H －１ (aq) Δ ２＝－１００kJ􀅰mol A B D 计算 (１) 􀜍􀜍 (aq) → 􀜍􀜍 的 H －１ (aq) Δ ＝ kJ􀅰mol . 下列能提高 的平衡转化率的措施是 填序号 (２) A ( ). 升高温度 降低温度 增大压强 使用更高效的催化剂 a． b． c． d． 与酸性 溶液反应 其有机产物的结构简式为 (３)B KMnO４ , . 反应 和反应 的 与温度 的关系曲线如图 (４) Ⅰ Ⅱ lgK (T) . 保持 不变 与 的投料浓度均为 达到平衡时 和 的浓 －１ ５０℃ ,A B １mol􀅰L , ,C D度比值为 其他条件不变 再投入 重新达到平衡时 和 的 ; , １molA, ,C D 浓度比值 填 增大 减小 或 不变 ( “ ”“ ” “ ”). 过量时 分子的 可发生 反应 请写出生成稳定产物的反应方 (５)A ,２ A DielsＧAlder , 程式 而 过量时 分子的 不易发生 反应 原因 ; B ,２ B DielsＧAlder , 是 写一条即可 ( ). 分 已知苯酚能与 形成 的紫色配合物 学习小组探究 ３＋ ３－ １８．(１４ ) Fe [Fe(C６H５O)６] . 与苯环上取代基对酚与 显色反应的影响 ３＋ pH Fe . 配制 苯酚溶液 －１ (１) １００mL０．１mol􀅰L 下列仪器不需要的是 填仪器名称 ① ( ). 溶解苯酚时 所加蒸馏水的温度控制在 原因是 ② , ６５~７０℃, . 影响 (２)pH 对苯酚与 的显色反应无影响 ＋ ３＋ i．Na Fe . 对特定波长光的吸收程度 用吸光度 表示 与 ３－ ３－ ii．[Fe(C６H５O)６] ( A ) [Fe(C６H５O)６] 浓度在一定范围内成正比 . 实验 常温下 向 苯酚溶液中滴加 －１ －１ Ⅰ , ２．５mL０．１mol􀅰L ０．５mL０．１mol􀅰L 溶液 用 或 调节溶液 忽略溶液体积变化 充分反应后 测得 FeCl３ , HCl NaOH pH( ), , 与吸光度关系如下 pH . 现象 吸光度 pH 溶液呈浅黄色 pH＝１ ０．００ 溶液呈浅紫色 pH＝３ ０．０２ 溶液呈深紫色 pH＝５ ０．２８ 溶液呈浅紫色 有少量红褐色沉淀生成 pH＝７ , ０．１０ 从平衡移动原理角度解释 时 混合溶液中未观察到紫色的原因是 ① pH＝１ , . 根据以上实验可知 为 左右 苯酚与 的显色反应效果最好 ３＋ ② ,pH , Fe . 苯环上取代基影响 (３) 实验 常温下 向 不同酚溶液中滴加 －１ －１ Ⅱ , ２．５mL０．１mol􀅰L ０．５mL０．１mol􀅰L 溶液 用 调节溶液 忽略溶液体积变化 充分反应后 测得 FeCl３ , NaOH pH＝５( ), , 不同酚与吸光度关系如下 . 高二化学试卷 第 页 共 页 ７ ( ８ )酚 吸光度 对氯苯酚 ０．２５ 对甲基苯酚 ０．４０ 对硝基苯酚 ０．００ 二叔丁基苯酚 ２,６－ ０．００ 结合实验 下列说法正确的是 填序号 ① Ⅱ, ( ). 含有酚羟基的有机物均能与 溶液反应显紫色 a． FeCl３ 叔丁基属于大位阻基团 阻碍 与酚羟基配位 ３＋ b． , Fe 氯原子是吸电子基 使羟基氧提供孤电子对的能力减弱 c． , 对硝基苯酚中硝基属于大位阻基团 阻碍 与酚羟基配位 ３＋ d． , Fe 预测 相同条件下 用对乙基苯酚做上述实验 吸光度的值 填 ② , , ０．４( 或 原因是 “＞”“＜” “＝”), . 分 某药物中间体的合成路线如下 １９．(１３ ) : 的分子式为 中官能团的名称为 (１)C ,G . 的反应类型为 (２)A→B . 由苯生成 的化学方程式为 (３) F . 的碱性 填 或 苯胺 (４)G ( “＞”“＜” “＝”) . 是 的同系物 同时满足下列条件的 有 种 不考虑立体异构 其 (５)X E , X ( ). 中核磁共振氢谱有 组峰的 的结构简式为 ５ X . 比 少一个碳原子 ①X E 苯环上只有一个支链 ② 高二化学试卷 第 页 共 页 ８ ( ８ )