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安徽化学-试题_1.高考2025全国各省真题+答案_00.2025各省市高考真题及答案(按省份分类)_10、安徽卷(9科全)_5.化学

  • 2026-03-04 09:48:26 2026-02-09 08:38:01

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安徽化学-试题_1.高考2025全国各省真题+答案_00.2025各省市高考真题及答案(按省份分类)_10、安徽卷(9科全)_5.化学
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2026-02-09 08:38:01

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2025 年安徽高考真题化学试题 一、单选题 1.下列有关物质用途的说法错误的是 A.生石灰可用作脱氧剂 B.硫酸铝可用作净水剂 C.碳酸氢铵可用作食品膨松剂 D.苯甲酸及其钠盐可用作食品防腐剂 2.以下研究文物的方法达不到目的的是 ..... A.用 14C断代法测定竹简的年代 B.用X射线衍射法分析玉器的晶体结构 C.用原子光谱法鉴定漆器表层的元素种类 D.用红外光谱法测定古酒中有机分子的相对分子质量 3.用下列化学知识解释对应劳动项目不合理的是 ... 选项 劳动项目 化学知识 A 用大米制麦芽糖 淀粉水解生成麦芽糖 B 用次氯酸钠溶液消毒 次氯酸钠溶液呈碱性 C 给小麦施氮肥 氮是小麦合成蛋白质的必需元素 D 用肥皂洗涤油污 肥皂中的高级脂肪酸钠含有亲水基和疏水基 A.A B.B C.C D.D 4.一种天然保幼激素的结构简式如下: 下列有关该物质的说法,错误的是 A.分子式为C H O B.存在4个C—O σ键 19 32 3 C.含有3个手性碳原子 D.水解时会生成甲醇 -40℃ 5.氟气通过碎冰表面,发生反应①F +H O HOF+HF,生成的HOF遇水发生反应②HOF+H O=HF+H O 。下 2 2 2 2 2 列说法正确的是 A.HOF的电子式为 B.H O 为非极性分子 2 2 C.反应①中有非极性键的断裂和形成 D.反应②中HF为还原产物 阅读材料,完成下列小题。 氨是其他含氨化合物的生产原料。氨可在氧气中燃烧生成N 。金属钠的液氨溶液放置时缓慢放出气体,同时生成 2 NaNH 。NaNH 遇水转化为NaOH。Cu(OH) 溶于氨水得到深蓝色[Cu(NH ) ](OH) 溶液,加入稀硫酸又转化为蓝色 2 2 2 3 4 2 [Cu(H O) SO ]溶液。氨可以发生类似于水解反应的氨解反应,浓氨水与HgCl 溶液反应生成Hg(NH )Cl沉淀。 2 4 4 2 2 6.下列有关反应的化学方程式错误的是 点燃 A.氨在氧气中燃烧:4NH +3O 2N +6H O 3 2 2 2 B.液氨与金属钠反应:2Na+2NH (1)=2NaNH +H ↑ 3 2 2 C.氨水溶解Cu(OH) :Cu(OH) +4NH =[Cu(NH ) ](OH) 2 2 3 3 4 2 D.浓氨水与HgCl 反应:HgCl +NH =Hg(NH )Cl↓+HCl 2 2 3 2 7.下列有关物质结构或性质的比较中,正确的是A.与H+结合的能力:OH->NH- B.与氨形成配位键的能力:H+>Cu2+ 2 C.H O和NH 分子中的键长:O—H>N—H D.微粒所含电子数:NH+>NH- 2 3 4 2 8.下列实验产生的废液中,可能大量存在的粒子组是 选项 实验 粒子组 A 稀硝酸与铜片制NO H+、Cu2+、NO−、NO 3 B 70%硫酸与Na SO 制SO H+、Na+、SO2−、HSO− 2 3 2 4 3 C 浓盐酸与KMnO 制Cl H+、K+、Mn2+、Cl- 4 2 D 双氧水与FeCl 溶液制O H+、Fe2+、Cl-、H O 3 2 2 2 A.A B.B C.C D.D 9.某化合物的结构如图所示。W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期元素,其中X、Z位于同一主族。下列 说法错误的是 A.元素电负性:X>Z>Y B.该物质中Y和Z均采取即sp3杂化 C.基态原子未成对电子数:WZ>Y 10.下列实验操作能达到实验目的的是 选 实验操作 实验目的 项 将铁制镀件与铜片分别接直流电源的 A 在铁制镀件表面镀铜 正、负极,平行浸入CuSO 溶液中 4 向粗盐水中先后加入过量Na CO 溶 粗盐提纯中,去除Ca2+、Mg2+和SO2-杂质离 B 2 3 4 液、NaOH溶液和BaCl 溶液 子 2 向2mL0.1mol⋅L-1K Cr O 溶液中滴 探究c(H+)对如下平衡的影响: 2 2 7 C 加5滴6mol⋅L-1NaOH溶液,再滴加5 Cr O2- + H O ⇌ 2CrO2- + 2H+ 2 7 2 4 滴6mol⋅L-1H SO 溶液 (橙色) (黄色) 2 4 D 将有机物M溶于乙醇,加入金属钠 探究M中是否含有羟基 A.A B.B C.C D.D 11.恒温恒压密闭容器中,t=0时加入A(g),各组分物质的量分数x随反应时间t变化的曲线如图(反应速率v=kx, k为反应速率常数)。下列说法错误的是 A.该条件下 x N,平衡= k-1k2 x M,平衡 k1k-2 B.0~t 时间段,生成M和N的平均反应速率相等 1 C.若加入催化剂,k 增大,k 不变,则x 和x 均变大 1 2 1 M,平衡 D.若A(g)→M(g)和A(g)→N(g)均为放热反应,升高温度则x 变大 A,平衡 12.碘晶体为层状结构,层间作用为范德华力,层间距为d pm。下图给出了碘的单层结构,层内碘分子间存在“卤 键”(强度与氢键相近)。N 为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 A A.碘晶体是混合型晶体 B.液态碘单质中也存在“卤键” C.127g碘晶体中有N 个“卤键” D.碘晶体的密度为 2×254 g⋅cm-3 A abd×NA×10-30 13.研究人员开发出一种锂-氢可充电电池(如图所示),使用前需先充电,其固体电解质仅允许Li+通过。下列说法 正确的是 A.放电时电解质溶液质量减小 B.放电时电池总反应为H +2Li=2LiH 2C.充电时Li+移向惰性电极 D.充电时每转移1mol电子,c(H+)降低1mol⋅L-1 14.H A是二元弱酸,M2+不发生水解。25°C时,向足量的难溶盐MA粉末中加入稀盐酸,平衡时溶液中lg[c(M2+)/(mol⋅ 2 L-1)]与pH的关系如下图所示。 已知25℃时,K (H A)=10-1.6,K (H A)=10-6.8,lg2=0.3。下列说法正确的是 a1 2 a2 2 A.25℃时,MA的溶度积常数K (MA)=10-6.3 sp B.pH=1.6时,溶液中c(M2+)>c(Cl-)>c(HA-)>c(A2-) C.pH=4.5时,溶液中c(HA-)>c(H A)>c(A2-) 2 D.pH=6.8时,溶液中c(H+)+2c(HA-)+c(H A)=c(OH-)+c(Cl-) 2 二、解答题 15.某含锶(Sr)废渣主要含有SrSO 、SiO 、CaCO 、SrCO 和MgCO 等,一种提取该废渣中锶的流程如下图所示。 4 2 3 3 3 已知25℃时,K (SrSO )=10-6.46,K (BaSO )=10-9.97 sp 4 sp 4 回答下列问题: (1)锶位于元素周期表第五周期第ⅡA族。基态原子价电子排布式为 。 (2)“浸出液”中主要的金属离子有Sr2+、 (填离子符号)。 (3)“盐浸”中SrSO 转化反应的离子方程式为 ;25℃时,向0.01 mol SrSO 粉末中加入100mL0.11mol⋅L-1BaCl 溶 4 4 2 液,充分反应后,理论上溶液中c(Sr2+)⋅c(SO2-)= (mol⋅L-1)2(忽略溶液体积的变化)。 4 (4)其他条件相同时,盐浸2h,浸出温度对锶浸出率的影响如图1所示。随温度升高锶浸出率增大的原因是 。 (5)“漫出渣2”中主要含有SrSO 、 (填化学式)。 4 (6)将窝穴体a(结构如图2所示)与K+形成的超分子加入“浸出液”中,能提取其中的Sr2+,原因是 。(7)由SrCl ⋅6H O制备无水SrCl 的最优方法是 (填标号)。 2 2 2 a.加热脱水 b.在HCl气流中加热 c.常温加压 d.加热加压 16.侯氏制碱法以NaCl、CO 和NH 为反应物制备纯碱。某实验小组在侯氏制碱法基础上,以NaCl和NH HCO 为反 2 3 4 3 应物,在实验室制备纯碱,步骤如下: ①配制饱和食盐水; ②在水浴加热下,将一定量研细的NH HCO ,加入饱和食盐水中,搅拌,使NH HCO ,溶解,静置,析出NaHCO 晶 4 3 4 3 3 体; ③将NaHCO 晶体减压过滤、煅烧,得到Na CO 固体。 3 2 3 回答下列问题: (1)步骤①中配制饱和食盐水,下列仪器中需要使用的有 (填名称)。 (2)步骤②中NH HCO 需研细后加入,目的是 。 4 3 (3)在实验室使用NH HCO 代替CO 和NH 制备纯碱,优点是 。 4 3 2 3 (4)实验小组使用滴定法测定了产品的成分。滴定过程中溶液的pH随滴加盐酸体积变化的曲线如下图所示。 i.到达第一个滴定终点B时消耗盐酸V mL,到达第二个滴定终点C时又消耗盐酸V mL。V =V ,所得产品的成分 1 2 1 2 为 (填标号)。 a.Na CO b.NaHCO c.Na CO 和NaHCO d.Na CO 和NaOH 2 3 3 2 3 3 2 3 ii.到达第一个滴定终点前,某同学滴定速度过快,摇动锥形瓶不均匀,致使滴入盐酸局部过浓。该同学所记录的𝑉 ′ 1 𝑉 (填“>”“<”或“=”)。 1 (5)已知常温下Na CO 和NaHCO 的溶解度分别为30.7g和10.3g。向饱和Na CO 溶液中持续通入CO 气体会产生 2 3 3 2 3 2 NaHCO 晶体。实验小组进行相应探究: 3 实 操作 现象 验 a 将CO 匀速通入置于烧杯中的20mL饱和Na CO 溶液,持 无明显现象 2 2 3续20min,消耗600mL CO 2 将20mL饱和Na CO 溶液注入充满CO 的500mL矿泉水 矿泉水瓶变瘪,3min后 2 3 2 b 瓶中,密闭,剧烈摇动矿泉水瓶1~2min,静置 开始有白色晶体析出 i.实验a无明显现象的原因是 。 ii.析出的白色晶体可能同时含有NaHCO 和Na CO ⋅10H O。称取0.42g晾干后的白色晶体,加热至恒重,将产生的 3 2 3 2 气体依次通过足量的无水CaCl 和NaOH溶液,NaOH溶液增重0.088g,则白色晶体中NaHCO 的质量分数为 。 2 3 17.I.通过甲酸分解可获得超高纯度的CO。甲酸有两种可能的分解反应: ①HCOOH(g)=CO(g)+H O(g) ΔH =+26.3kJ⋅mol-1 2 1 ②HCOOH(g)=CO (g)+H (g) ΔH =-14.9kJ⋅mol-1 2 2 2 (1)反应CO(g)+H O(g)=CO (g)+H (g)的ΔH= kJ⋅mol-1。 2 2 2 (2)一定温度下,向恒容密闭容器中通入一定量的HCOOH(g),发生上述两个分解反应下列说法中能表明反应达到平 衡状态的是 (填标号)。 a.气体密度不变 b.气体总压强不变 c.H O(g)的浓度不变 d.CO和CO 的物质的量相等 2 2 (3)一定温度下,使用某催化剂时反应历程如下图,反应①的选择性接近100%,原因是 ;升高温度,反应历 程不变,反应①的选择性下降,可能的原因是 。 Ⅱ.甲烷和二氧化碳重整是制取合成气(CO和H )的重要方法,主要反应有: 2 ③CH (g)+CO (g)⇌2CO(g)+2H (g) 4 2 2 ④CO (g)+H (g)⇌CO(g)+H O(g) 2 2 2 ⑤CH (g)+H O(g)⇌CO(g)+3H (g) 4 2 2 (4)恒温恒容条件下,可提高CH 转化率的措施有 (填标号)。 4 a.增加原料中CH 的量 b.增加原料中CO 的量 c.通入Ar气 4 2 (5)恒温恒压密闭容器中,投入不同物质的量之比的CH /CO /Ar混合气,投料组成与CH 和CO 的平衡转化率之间的 4 2 4 2 关系如下图。i.投料组成中Ar含量下降,平衡体系中n(CO):n(H )的值将 (填“增大”“减小”或“不变”)。 2 ii.若平衡时Ar的分压为p kPa,根据a、b两点计算反应⑤的平衡常数K = (kPa)2(用含p的代数式表示,K 是 p p 用分压代替浓度计算的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。 18.有机化合物C和F是制造特种工程塑料的两种重要单体,均可以苯为起始原料按下列路线合成(部分反应步骤 和条件略去): 回答下列问题: (1)B中含氧官能团名称为 ;B→C的反应类型为 。 (2)已知A→B反应中还生成(NH ) SO 和MnSO ,写出A→B的化学方程式 。 4 2 4 4 (3)脂肪烃衍生物G是C的同分异构体,分子中含有羟甲基(-CH OH),核磁共振氢谱有两组峰。G的结构简式为 。 2 (4)下列说法错误的是 (填标号)。 a.A能与乙酸反应生成酰胺 b.B存在2种位置异构体 c.D→E反应中,CCl 是反应试剂 d.E→F反应涉及取代过程 4 (5)4,4'-二羟基二苯砜(H)和F在一定条件下缩聚,得到性能优异的特种工程塑料——聚醚砜醚酮(PESEK)。写出PESEK 的结构简式 。 (6)制备PESEK反应中,单体之一选用芳香族氟化物F,而未选用对应的氯化物,可能的原因是 。 (7)已知酮可以被过氧酸(如间氯过氧苯甲酸,MCPBA)氧化为酯: 参照题干合成路线,写出以苯为主要原料制备苯甲酸苯酯( )的合成路线 (其他试剂任 选)。