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期末冲刺卷 1
一、单项选择题：本大题共20小题，每小题2分，在每小题列出的四个选
项中，只有一项最符合题意。
1．某种昆虫的体色有灰色和黑色两种类型，受常染色体上的一对等位基因B/b控制，
雌虫均表现为黑体。某雌虫和灰体雄虫交配,F 的表型及比例为黑体：灰体=3 : 1。下列
1
相关叙述正确的是（ ）
A．亲本雌、雄虫都能产生两种基因型的配子
B．F 中，雌虫：雄虫=1 : 1，雄虫均表现为灰体
1
C．F 黑体雌虫群体中可能存在3种不同的基因型
1
D．通过F 灰体与亲本黑体交配，不能判断出体色的显隐性
1
【答案】D
【解析】
【分析】
基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，
具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开
而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
分析题意可知，F 的表型及比例为黑体：灰体=3 ：1，由于雌虫全部表现为黑体，故
1
雄虫中黑体：灰体=1 ： 1，因此亲本的基因型组合为Bb、bb。
【详解】
A、由分析可知，亲本的基因型为Bb和bb，一个亲本能产生两种配子，另一个亲本只
能产生一种配子，A错误；
B、由分析可知，F 中雌虫均为黑体，雄虫中黑体：灰体＝1：1，B错误；
1
C、由分析可知，F 有两种基因型Bb、bb，故黑体雌虫中只有两种基因型，C错误；
1
D、F 灰体与亲本黑体交配为测交类型，子代的表型及比例为黑体：灰体=3： 1，因
1
此不能判断出体色的显隐性，D正确。
故选D。
2．SRY基因为雄性的性别决定基因，只位于Y染色体上。近期我国科学家发现X染
色体上的SDX基因突变后，25%的雄鼠会发生性逆转，转变为可育雌鼠，其余为生精
缺陷雄鼠。无X染色体的胚胎无法发育。下列相关说法不正确的是（ ）
A．SRY基因与SDX基因是同源染色体上的非等位基因
B．可育雌性小鼠的性染色体组成可能为XX或XY
C．SDX基因突变雄鼠的异常表型可能是SDX蛋白促进了SRY基因的表达
D．上述性逆转的雄鼠与野生型雄鼠杂交，子代小鼠的雌雄比例为1：2
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂【答案】D
【解析】
【分析】
鼠的性别决定方式为XY型，正常情况下性染色体组成XY的个体发育为雄性，XX的
个体发育为雌性，X染色体上的SDX基因突变后25%的雄鼠会发生性逆转，转变为可
育雌鼠，其余为生精缺陷雄鼠，若该性逆转的可育雌鼠与正常雄鼠交配，亲本双方染
色体组成为XY和XY。
【详解】
A、等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因，SRY基因为雄性的性
别决定基因，只位于Y染色体上，所以该基因不含等位基因，SRY基因与SDX基因是
同源染色体上的非等位基因，A正确；
B、由于X染色体上的SDX基因突变后，25%的雄鼠会发生性逆转，转变为可育雌鼠，
所以可育雌性小鼠的性染色体组成可能为XX或XY，B正确；
C、SRY基因为雄性的性别决定基因，只位于Y染色体上，正常雄鼠的性染色体组成
为XY，并且此时X染色体上存在SDX基因，而当SDX基因突变后部分雄鼠性逆转成
雌鼠，性逆转雌鼠的性染色体中包括正常的SRY基因和发生突变的SDX基因，所以
SDX蛋白促进SRY基因表达可以解释SDX基因突变雄鼠的异常表型，C正确；
D、若上述发生性逆转的雄鼠与野生型雄鼠杂交，其亲本染色体组分别为性逆转雌鼠
（记作XDY）和正常雄鼠（XY），杂交后代染色体组成为XX：XY：XDY=1：1：1
（无X染色体的胚胎YY无法发育）；但由于性逆转雌鼠X染色体存在SDX基因突变
的情况，若性逆转雌鼠提供Y，正常雄鼠提供X，此时由于X染色体来自于正常雄鼠，
且SDX基因未突变，所以该鼠性别为雄性，占1份；若性逆转雌鼠提供X，正常雄鼠
提供Y，此时X染色体来自于性逆转雌鼠，存在SDX突变基因，XDY雄鼠中有1/4发
生性逆转情况，将三种染色体组成的小鼠各看做4份，则子代小鼠的雌雄比例为
（4+1）∶（4+3）=5∶7，D错误。
故选D。
3．某二倍体植物没有性染色体，其性别由两对等位基因决定。该植物群体中多为雌株
(mmff）和雄株（M_F_)，且正常情况下雌株和雄株各占一半，偶见雌雄同株（同时有
雌性和雄性器官，M_ff)，但概率非常小。在不考虑基因突变的情况下。下列说法不正
确的是（ ）
A．该植物群体中，雄株的基因型一般有2种
B．该植物群体中，雌雄同株的基因型有2种
C．基因型为MmFf的植株自交，所产生子代中雌株约占1/2
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂D．雌株和雄株各约占群体的一半是基因连锁的结果
【答案】C
【解析】
【分析】
根据题干信息分析可知，该二倍体植物性别不是由性染色体决定，而是由两对等位基
因决定，根据题意，mmff表现为雌株，M_F_表现为雄株，而M_ff表现为雌雄同株。
【详解】
ABD、根据题意，该植物群体中雌株和雄株大约各占一半，雌雄同株出现的概率非常
小，说明雄株产生的雄配子一般只有2种，即mf和MF；一种雄配子mf与雌配子mf
结合成受精卵mmff，将来发育成雌株；另一种雄配子MF与雌配子mf结合成受精卵
MmFf，将来发育成雄株；雌雄同株与雄株杂交，也可以获得雄株
（Mmff×MmFf→MMFf），所以雄株基因型一共有2种（MmFf和MMFf）；雄株的基
因型一般为MmFf，则控制该性状的两对等位基因位于一对同源染色体上，其中M与
F连锁，m与f连锁，雄株偶尔发生染色体片段的互换，产生雄配子Mf，与雌株杂交
产生雌雄同株Mmff，雌雄同株Mmff自交产生MMff或Mmff均为雌雄同株。综上所
述，雄株的基因型为MmFf或MMFf，有2种；雌株的基因型为mmff ，雌株和雄株各
约占群体的一半是基因连锁的结果，雌雄同株的基因型有2种MMff或Mmff，故A、
B、D正确；
C、基因型为MmFf的植株为雄株，不能自交产生子代，C错误。
故选C。
4．小鼠的体色有黄色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾（D）和长尾（d），两对相对
性状独立遗传。一对黄色短尾小鼠经多次交配产生的F 中黄色短尾：灰色短尾：黄色
1
长尾：灰色长尾=4：2：2：1.实验发现，某些基因型的个体会在胚胎期死亡，下列说
法错误的是（ ）
A．基因型为YY或DD的胚胎致死 B．亲本黄色短尾小鼠的基因型均为
YyDd
C．F 小鼠的基因型共有4种 D．F 中黄色长尾小鼠自由交配，子代中
1 1
黄色长尾小鼠占3/4
【答案】D
【解析】
【分析】
分析题文：F 的表型为：黄色短尾：灰色短尾：黄色长尾：灰色长尾=4：2：2：1，即
1
黄色：灰色=2：1，短尾：长尾=2：1，所以黄色纯合致死，短尾纯合子致死，也就是
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂说只要有一对显性基因纯合就会导致胚胎致死（YY或DD都导致胚胎致死），且亲本
的基因型都为YyDd。
【详解】
A、根据分析可知，只要有一对显性基因纯合就会导致胚胎致死（YY或DD都导致胚
胎致死），A正确；
B、由于YY或DD都导致胚胎致死，所以表型为黄色短尾的小鼠的基因型只有YyDd
一种，B正确；
C、已知YY或DD都导致胚胎致死，亲本黄色短尾YyDd相互交配产生的F 中致死个
1
体的基因型有YYDD、YYDd、YyDD、YYdd、yyDD，因此F 小鼠的基因型为
1
YyDd、Yydd、yyDd、yydd，共有4种，C正确；
D、F 中，体色黄色和灰色之比为2：1，短尾和长尾之比为2：1，因此，基因型为
1
YY和DD的个体会死亡，子一代黄色长尾小鼠（Yydd）自由交配，子代中，黄色占
2/3，长尾占1，因此，后代中，黄色长尾鼠占2/3，D错误。
故选D。
5．发现某水稻品种配子部分不育，这种不育机制与位于非同源染色体上的两对基因
（B、b和D、d）有关。Bb杂合子所产生的含b的雌配子不育：Dd杂合子所产生的含
d的雄配子不育。甲的基因型为BBDD，乙的基因型为bbdd，甲乙杂交得到F 下列叙
1．
述错误的是（ ）
A．F 经过减数分裂产生可育的雄配子及比例是BD：bD=1：1
1
B．F 自交子代基因型及比例是BBDD：BbDD：BBDd：BbDd=1：1：1：1
1
C．F 只能产生2种比例为1：1的可育雌配子，说明两对基因的传递不遵循基因自由
1
组合定律
D．F 与乙正、反交所得子代均只有2种基因型且比例均为1：1
1
【答案】C
【解析】
【分析】
基因自由组合定律的内容及实质：
1、自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子
时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
2、实质：（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。（2）
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非
等位基因自由组合。
3、适用条件：（1）有性生殖的真核生物。（2）细胞核内染色体上的基因。（3）两
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【详解】
A、甲的基因型为BBDD，乙的基因型为bbdd，产生的F 为BbDd，BbDd经过减数分
1
裂产生雄配子有BD：Bd：bD：bd=1：1：1：1，由于Dd杂合子所产生的含d的雄配
子不育，所以F 经过减数分裂产生可育的雄配子及比例是BD：bD=1：1，A正确；
1
B、F 为BbDd，经过减数分裂产生可育的雄配子及比例是BD：bD=1：1，Bb杂合子
1
所产生的含b的雌配子不育，F 经过减数分裂产生可育的雌配子及比例是BD：Bd=1：
1
1，F 自交子代基因型及比例是BBDD：BbDD：BBDd：BbDd=1：1：1：1，B正确；
1
C、两对等位基因位于非同源染色体上，F 能产生4种比例为1：1：1：1的雌配子，
1
其中两种可育，两对基因的传递遵循基因自由组合定律，C错误；
D、F 做父本与乙杂交子代基因型是AaBb：aaBb=1：1，F 做母本与乙杂交子代基因
1 1
型是AaBb：Aabb=1：1，D正确。
故选C。
6．着丝粒是指染色体主缢痕部位的染色质，染色体凝集过程中，在着丝粒外侧由蛋白
质装配形成动粒，负责将着丝粒与纺锤丝连结在一起。近期研究发现，纤维冠主要是
由围绕在动粒外层的促使染色体分离的马达蛋白组成，与纺锤丝微管连接，支配染色
体的运动和分离。下列相关叙述正确的是（ ）
A．在正常情况下，图中所示的姐妹染色单体含有等位基因
B．有丝分裂中期染色体的纤维冠连接细胞同一极的微管
C．某染色体纤维冠异常可能导致染色体数目变异
D．在减数分裂I的前期，染色体的每个动粒都与纺锤体的微管相连
【答案】C
【解析】
【分析】
分析题意可知，着丝粒的外侧有蛋白质构成的动粒，当纺锤丝与动粒结合后，牵引染
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【详解】
A、姐妹染色单体是由同一染色体复制而来的，其上面的基因一般是相同的，不含有
等位基因，A错误；
B、在有丝分裂中期，染色体在纺锤丝的牵引下移动，染色体的着丝粒排列在赤道板上，
说明染色体的纤维冠连接细胞两极的微管，使之排列在赤道板上，B错误；
C、由分析可知，纤维冠决定着染色体的运动和分离，当其异常时，染色单体不能正常
分离，会导致子细胞中染色体数目异常，即产生染色体数目变异，C正确；
D、在减数分裂I的前期，同源染色体联会形成四分体，四分体在纺锤丝的牵引下移动，
因此每条染色体只有一个动粒与纺锤体的微管（即纺锤丝）相连，D错误。
故选C。
7．某昆虫的两对基因A/a和B/b分别位于常染色体和X染色体上，且a基因纯合会使
雌性性逆转为雄性。研究小组用黄色荧光染料标记基因A/a，用绿色荧光染料标记基因
B/b，在显微镜下观察某雄性的精巢组织，能够说明该雄性是由性逆转形成的是（
）
A．某细胞中出现4个黄色荧光点和2个绿色荧光点，且同源染色体位于细胞两极
B．某细胞中出现4个黄色荧光点和4个绿色荧光点，且同源染色体位于细胞两极
C．某细胞中出现2个黄色荧光点和2个绿色荧光点，且有染色单体但无同源染色体
D．某细胞中出现2个黄色荧光点和0个绿色荧光点，且有染色单体但无同源染色体
【答案】B
【解析】
【分析】
减数分裂过程：
（1）减数分裂前间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②
中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体
自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②
中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染
色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】
A、若同源染色体位于细胞两极，说明此时细胞所处的时期是减数第一次分裂后期或
末期，细胞中出现4个黄色荧光点和2个绿色荧光点，则该雄性昆虫的基因型可能为
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B、若某细胞同源染色体位于细胞两极，则该细胞处于减数第一次分裂后期或末期，细
胞中出现4个黄色荧光点和4个绿色荧光点，则该生物的基因型为__X-X-，基因型为雌
性，表型却为雄性，为性逆转形成，B符合题意；
C、若细胞中有染色单体但无同源染色体，说明此时细胞所处的时期为减数第二次分裂
的前期或中期，此时出现2个黄色荧光点和2个绿色荧光点，说明此细胞中含有一条
X染色体，则该雄性昆虫的基因型可能是__X-X-或__X-Y，无法确定其是否由性逆转形
成，C不符合题意；
D、若细胞中有染色单体但无同源染色体，细胞中出现2个黄色荧光点和0个绿色荧光
点，说明此细胞中含有的性染色是Y，则该昆虫的基因型可能是__X-Y，为正常雄性，
非性逆转形成，D不符合题意。
故选B。
8．如图是某家系中甲病、乙病的遗传图谱，甲病、乙病分别由基因A/a、B/b控制，
其中一种病的致病基因位于染色体上，Ⅲ-5含两条X染色体，下列分析错误的是（
）
A．甲、乙病均为隐性遗传病，且基因A/a位于X染色体上
B．只考虑甲病，Ⅱ-1与Ⅲ-2的基因型一定相同
C．只考虑乙病，Ⅱ-2与Ⅲ-1基因型相同的概率为2/3
D．Ⅲ-5含有的两条X染色体均来自Ⅱ-3
【答案】D
【解析】
【分析】
根据题中系谱图分析：根据I-1和I-2甲病正常，II-2患甲病，可确定甲病为隐性遗传
病；根据II-1和II-2号乙病表现正常而他们女儿III-3患乙病，确定乙病为常染色体隐
性遗传；再根据题干“其中一种基因位于X染色体上”，推断控制甲病的A、a基因
位于X染色体上，所以甲病为伴X染色体隐性遗传。
【详解】
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂A、据图可知，两病均为隐性遗传病；根据对乙病的分析，Ⅲ-3患乙病，而其父亲并
未患乙病，因此乙病一定位于常染色体上，则甲病位于X染色体上，A正确；
B、只考虑甲病，Ⅱ-1与Ⅲ-2的基因型均为XAXa，B正确；
C、考虑乙病，由于Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型为Bb，Ⅲ-2不患乙病，因此其基因型是Bb的
概率为2/3，C正确；
D、Ⅲ-5两条携带甲病致病基因的X染色体可能一条来自Ⅱ-3、一条来自Ⅱ-4，可能是
Ⅱ-4的X与Y染色体未分开，D错误。
故选D。
9．亚硝酸盐可使DNA的某些碱基脱去氨基，腺嘌呤（A）脱氨基之后转变为次黄嘌
呤（I），与胞嘧啶（C）配对。一个精原细胞在进行核DNA复制时，一个DNA分子
的两个腺嘌呤碱基发生脱氨基作用（不考虑其他变异），不可能出现的现象是（
）
A．进行两次有丝分裂后，两个子细胞中含有次黄嘌呤
B．产生的四个精子中，只有两个精子的DNA序列发生改变
C．DNA序列发生改变的精子正常受精后，一定含有异常基因
D．形成的两个次级精母细胞中不都含有次黄嘌呤
【答案】C
【解析】
【分析】
DNA复制遵循半保留复制的特点，且遵循碱基互补配对原则。
【详解】
A、根据题意可知，该DNA分子的两条链上均含有I，发生2次有丝分裂，得到4个子
细胞，DNA复制2次，根据半保留复制的特点可知，该DNA第一次复制之后，得到
的2个子代DNA的两条链都是，1条链含有I，另1条链含有C，这2个DNA会分别
进入2个子代精原细胞中，以其中1个子细胞为例分析，DNA第二次复制后，得到2
个DNA，其中1个双链DNA是1条链含有I，另1条链含有C，另外1个双链DNA不
含I，即只有一个子细胞会含有I，所以两次有丝分裂后，4个子细胞中有两个子细胞
含有次黄嘌呤I，A正确；
B、如果该精原细胞进行减数分裂，形成4个精子，DNA只复制1次，根据A选项的
分析可知，该含有2个I的DNA第一次复制之后，得到的2个子代DNA的两条链都是，
1条链含有I，另1条链含有C，这两个序列改变的DNA会在减数第二次分裂的后期分
开，最终进入2个不同的精子中，所以形成的4个精子，只有2个精子的DNA序列发
生改变，B正确；
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂C、根据题意可知，基因只是该DNA上有遗传效应的特定片段，如果该DNA序列的
改变并未发生在基因结构中，则不一定会产生基因突变，即DNA序列发生改变的精子
正常受精后，未必含有异常基因，C错误；
D、如果该精原细胞进行减数分裂，DNA只复制1次，根据上述分析可知，该含有2
个I的DNA第一次复制之后，得到的2个子代DNA的两条链都是，1条链含有I，另
1条链含有C，在减数第一次分裂的后期，这两个异常DNA会移向细胞的同一极，进
入同一个次级精母细胞中，细胞中其他DNA正常，故该精原细胞形成的两个次级精母
细胞中只有1个含有次黄嘌呤I，不都含有次黄嘌呤，D正确。
故选C。
10．烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能感染烟叶，但二者致病的病斑
不同，如下图所示。下列说法中不正确的是（ ）
A．a过程表示用TMV的蛋白质外壳感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染
作用
B．b过程表示用HRV的RNA单独感染烟叶，结果说明其具有感染作用
C．c、d过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA合成的“杂种病毒”感染烟叶，
结果说明该“杂种病毒”有感染作用，表现病症为感染HRV症状，并能从中分离出
HRV
D．该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，蛋白质外壳和烟草花叶病毒的
RNA不是遗传物质
【答案】D
【解析】
【分析】
分析题图信息可知：用TMV的蛋白质外壳、HRV的RNA和TMV的蛋白质外壳与
HRV的RNA组成的重组病毒感染烟叶，用TMV的蛋白质外壳感染的烟叶没有出现病
斑，其他两组烟叶上出现的病斑是HRV的病斑，结果说明TMV的蛋白质外壳没有侵
染作用，HRV的RNA和TMV的蛋白质外壳与HRV的RNA组成的重组病毒有感染作
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【详解】
A、a过程中烟叶没有出现病斑，表示用TMV蛋白质外壳感染烟叶，TMV的蛋白质外
壳没有侵染作用，A正确；
B、b过程中烟叶出现病斑，表示用HRV的RNA单独接种烟叶，其有侵染作用，B正
确；
C、c、d过程表示用TMV外壳和HRV的RNA合成的“杂种病毒”接种烟叶出现病斑，
并能从中分离出车前草病毒，说明该“杂种病毒”有侵染作用，表现病症为感染车前
草病毒症状，C正确；
D、该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，不能证明蛋白质外壳和烟草花叶
病毒的RNA不是遗传物质，D错误。
故选D。
11．探究生物遗传物质的实验很多，如肺炎链球菌体内转化实验、肺炎链球菌体外转
化实验、噬菌体侵染细菌的实验和烟草花叶病毒侵染烟草实验。下列有关实验的分析
正确的是（ ）
A．肺炎链球菌体内转化实验的结果为体外转化实验提出问题奠定了实验基础
B．噬菌体侵染细菌的实验结果能有效消除人们认为体外转化实验中所用蛋白质仍有少
量核酸的疑问
C．烟草花叶病毒侵染烟草的实验结果能作为DNA是生物遗传物质的证据
D．四个实验所涉及的实验原理都是设法区分每一种物质，单独地直接地观察每一种
物质的作用
【答案】A
【解析】
【分析】
1、肺炎链球菌转化实验证明DNA是遗传物质，但由于当时技术水平的限制，艾弗里
提纯的DNA中混有少量的蛋白质，因此其实验结论遭到后人的质疑。2、噬菌体侵染
细菌时，只有DNA进入细菌，蛋白质外壳留在细菌外，这样到达DNA分子和蛋白质
的彻底分离，因此其实验结果更具有说服力。3、烟草花叶病毒感染烟草实验说明烟草
花叶病毒的遗传物质是RNA，进而说明DNA是主要的遗传物质。
【详解】
A、格里菲思做的肺炎链球菌在小鼠体内转化的实验只能说明存在“转化因子”，没
有证明DNA是主要的遗传物质，实验的结果为体外转化实验提出问题奠定了实验基础。
A正确；
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂B、赫尔希和蔡斯做的噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是遗传物质，不能证明蛋白
质不是遗传物质，实验结果并不能消除人们认为体外转化实验中蛋白质含有少量核酸
的问题，B错误；
C、烟草花叶病毒的感染和重建实验，说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，C错误；
D、肺炎链球菌体内转化实验不是单独地直接地观察每一种物质的作用，D错误。
故选A。
12．甲磺酸乙酯(EMS)能使鸟嘌呤(G)的N位置上带有乙基而成为7-乙基鸟嘌呤，这种
鸟嘌呤不与胞嘧啶(C)配对而与胸腺嘧啶(T)配对。某双链DNA分子中A占碱基总数的
30%，用甲磺酸乙酯(EMS)使所有鸟嘌呤(G)的N位置上带有乙基而成为7-乙基鸟嘌呤
后进行复制，产生的两个子一代DNA中，其中一个DNA分子（甲）中T占碱基总数
的42%，另一个DNA分子（乙）。下列叙述正确的是（ ）
A．甲DNA分子中A所占比例为28%
B．DNA分子中G所占比例乙比甲高
C．乙DNA分子中T占碱基总数的38%
D．乙DNA分子中A、T、G、C比例无法确定
【答案】C
【解析】
【分析】
1、DNA分子中千变万化的碱基对的排列顺序使DNA分子具有多样性，每个DNA分
子特定的碱基对的排列顺序使DNA分子具有特异性。
2、DNA分子结构是一个独特的双螺旋结构特点：由两条反向平行的脱氧核苷酸长链
盘旋而成；外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基对（A-T；C-
G）通过氢键连结。
【详解】
AB、双链DNA中A占30%，由于A=T、G=C，则DNA分子中A=T=30%、
G=C=20%。因为，7-乙基鸟嘌呤不与胞嘧啶（C）配对而与胸腺嘧啶（T）配对，其他
配对关系不受影响，因此，子代DNA分子中A、G随占比例不变，甲、乙两DNA分
子中A都是占30%、G都是占20%，AB错误；
CD、设复制的DNA分子两条链分别为α链和β链，甲DNA分子由α链复制产生，乙
DNA分子由β链复制产生，由α链复制形成的甲DNA分子中T占碱基总数的42%，
比正常的30%增加了12%，说明α链中7-乙基鸟嘌呤占该链碱基的24%，由此可推知
β链7-乙基鸟嘌呤占该链碱基的16%，乙DNA分子中A∶T∶G∶C=30∶38∶20∶12，C正确，
D错误。
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂故选C。
13．真核细胞的基因转录后产生的RNA前体会被剪接体（由一些蛋白质和小型RNA
构成）切除内含子片段并使之快速水解，外显子则相互连接形成成熟mRNA，如图所
示。RNA与DNA对应的片段都称为外显子与内含子序列。下列说法错误的是（ ）
A．被初步降解的内含子形成6种水解产物，在细胞核内重新参与转录反应
B．剪接体具有催化功能，其内部小型RNA的碱基序列可能不相同
C．单链RNA片段容易与小型RNA发生碱基配对，两者之间形成氢键
D．内含子没有编码氨基酸序列，RNA剪接机制有利于降低突变产生的伤害
【答案】A
【解析】
【分析】
1、转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶
的作用下消耗能量，合成RNA。
2、翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消
耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。
【详解】
A、被初步降解的内含子形成4种水解产物，可能在细胞核内重新参与转录反应，A错
误；
B、根据图示，剪接体内部的小型RNA结合到RNA前体内含子的不同区域上，说明
这些小型RNA的碱基序列可能不相同，剪接体切除内含子，说明具有催化功能，B正
确；
C、单链RNA片段容易与小型RNA发生碱基配对，两者之间形成氢键，C正确；
D、因为内含子没有编码氨基酸序列，若基因突变发生在内含子序列，RNA剪接机制
把突变的内含子切除，则有利于降低突变产生的伤害，D正确。
故选A。
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂14．心肌细胞不能增殖，基因ARC在心肌细胞中的特异性表达，能抑制其凋亡，以维
持正常数量。细胞中另一些基因通过转录形成前体RNA，再经过加工会产生许多非编
码RNA，如miR-223（链状），HRCR（环状）。下列相关说法错误的是（ ）
A．过程②最终合成的T1、T2、T3三条多肽链的氨基酸顺序相同
B．mi R-223可通过形成核酸杂交分子1来调控遗传信息的翻译
C．基因miR-223的转录使基因ARC表达增强
D．HRCR有望成为减缓心肌细胞凋亡的新药物
【答案】C
【解析】
【分析】
根据题图可知，图中①为转录过程，催化该过程的酶是RNA聚合酶；②为翻译过程，
其场所是核糖体，根据多肽链的长短可判断核糖体的移动方向是从左向右，合成的
T、T、T 三条多肽链同一个模板mRNA；基因ARC表达产生的蛋白质，能抑制细胞
1 2 3
凋亡；基因ARC转录形成的mRNA可与基因miR-223转录形成的miR-233结合形成核
酸杂交分子1，使过程②被抑制，基因ARC转录形成的mRNA不能进行翻译，说明基
因miR-223可以抑制基因ARC的表达；基因miR-223转录形成的miR-233可与某基因
转录形成的HRCR结合形成核酸杂交分子2，使miR-233失去作用，说明某基因可以
解除基因miR-223对基因ARC的抑制作用。
【详解】
A、根据题图分析可知，②为翻译过程，合成的T、T、T 三条多肽链同一个模板
1 2 3
mRNA，所以最终合成的T、T、T 三条多肽链的氨基酸顺序相同，A正确；
1 2 3
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂B、根据题图分析可知，miR-223可与基因ARC转录形成的mRNA特定序列通过碱基
互补配对原则结合形成核酸杂交分子1，使过程②（翻译过程）被抑制，基因ARC转
录形成的mRNA不能进行翻译，ARC蛋白质无法合成，因此mi R-223可通过形成核
酸杂交分子1来调控遗传信息的翻译，B正确；
C、根据题图分析可知，基因miR-223转录形成的miR﹣223可与基因ARC的mRNA
特定序列通过碱基互补配对原则结合形成核酸杂交分子1，使过程②（翻译过程）被
抑制，因此基因miR-223的转录使基因ARC表达减弱，C错误；
D、根据题图分析可知，miR-233可与HRCR结合形成核酸杂交分子2，使miR-233失
去作用，从而减弱对基因ARC表达的抑制，减缓心肌细胞凋亡，所以HRCR有望成为
减缓心肌细胞凋亡的新药物，D正确。
故选C。
15．某二倍体昆虫，用正常翅（AA）为父本，残翅（aa）为母本进行杂交，由于某亲
本在减数分裂中发生染色体变异，子代出现了一只基因型为AAa的可育正常翅雄性个
体。请判断下列叙述错误的是（ ）
A．该异常个体产生的原因是父本在形成配子时发生异常形成基因组成为AA的配子
B．该亲本发生的变异类型可能是个别染色体数目增加、染色体片段重复、易位或颠倒
C．可利用该变异个体精巢中的细胞观察有丝分裂中期染色体证明发生的变异类型
D．将该变异个体与残翅（aa）个体杂交，若后代出现正常翅与残翅比为3∶1，则变异
个体产生的原因是由于染色体易位导致
【答案】B
【解析】
【分析】
染色体变异类型包括染色体结构变异和染色体数目变异，染色体结构的变异：指细胞
内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变。染色体数目的变异：
指细胞内染色体数目增添或缺失的改变。
【详解】
A、通过分析异常个体的基因型，判断得出A基因只能来自父本，a基因只能来自母本，
异常个体的产生原因是父本在形成配子时发生异常形成基因组成为AA的配子，A正
确；
B、个别染色体的增加可能为带有A基因的染色体增加了一条，可以产生含有AA的配
子，能产生AAa的后代；染色体增加某个片段可能导致个体某条染色体上带有两个A
基因，可以产生含有AA的配子，能产生AAa的后代；染色体片段的缺失会导致基因
数目变少，不会增多，不能产生AAa的后代；染色体片段的易位可能导致在非同源染
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂色体上同时具有A基因，可以产生含有AA的配子，能产生AAa的后代；染色体片段
的颠倒只会导致染色体上基因的顺序发生改变，不能产生AAa的后代，B错误；
C、染色体变异可以通过显微镜观察具有分裂能力的细胞的染色体数目和形态等来判断，
C正确；
D、由B选项分析可知，出现变异个体的原因可能为染色体片段重复或易位，分析两
种情况，如下图（左为重复，右为易位）
，
若后代出现3：1的分离比，则变异个体产生的原因是由于染色体易位导致，D正确。
故选B。
16．普通小麦（6n=42,记为42W），甲、乙、丙表示三个小麦的纯合“二体异附加
系”（二体来自偃麦草）。图示染色体来自偃麦草。减数分裂时，染色体Ⅰ和Ⅱ不能
联会，均可随机移向一极（产生各种配子的机会和可育性相等）。
注：L为抗叶锈基因、M为抗白粉病基因、S为抗杆锈病基因，均为显性
下列描述错误的是（ ）
A．甲、乙、丙品系培育过程发生染色体数目变异
B．甲和丙杂交的F 在减数分裂时，能形成22个四分体
1
C．甲和乙杂交，F 自交子代中有抗病性状的植株占15/16
1
D．让甲和乙的F 与乙和丙的F 进行杂交，F 同时具有三种抗病性状的植株有5/16
1 1 2
【答案】D
【解析】
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂【分析】
根据题干信息：偃麦草与普通小麦是两个物种，存在生殖隔离；普通小麦是六倍体，
即体细胞中有6个染色体组。
【详解】
A、甲、乙、丙品系的培育是由普通小麦和偃麦草杂交之后进行秋水仙素诱导处理之
后得到的，因此该过程中发生了染色体数目的变异，A正确；
B、甲和丙杂交的F 染色体组成是42W+Ⅰ Ⅰ，因此在减数分裂时，能形成22个四分体，
1
B正确；
C、甲和乙杂交得到的F1染色体组成是42W+Ⅰ Ⅱ，由于Ⅰ和Ⅱ无法配对，所以关于抗
性的基因型可以写为M0L0，因此F 自交子代中没有抗病性状的植株基因型为0000占
1
1/4×1/4=1/16，那么有抗性植株就占1-1/16=15/16，C正确；
D、甲和乙的F 染色体组成是42W+Ⅰ Ⅱ，乙和丙的F1染色体组成是42W+Ⅰ Ⅱ这两个体
1
杂交关于抗性的基因型可以写作M0L0和M0S0它们的子代F 同时具有三种抗病性状
2
的植株基因型为M_LS=3/4×1/4=3/16，D错误；
故选D。
17．目前，研究者对癌细胞的转移进行了研究，他们将一种新的荧光蛋白基因转移到
小鼠乳腺癌细胞并表达出具有穿透细胞特性的荧光蛋白，再将这些乳腺癌细胞注射到
小鼠尾巴上的静脉中，一段时间后，发现肺部健康细胞被“染上”荧光，且都具有一
定的干细胞活性，说明这些癌细胞在肺部发生了转移。以下相关说法错误的是（
）
A．乳腺癌细胞内大多数酶活性增强
B．肺部细胞癌变后，细胞膜上的糖蛋白、甲胎蛋白等会增多
C．小鼠乳腺癌细胞中的原癌基因被激活，同时抑癌基因的功能丧失
D．该研究可以帮助人们了解不同种类的癌细胞倾向转移的部位
【答案】B
【解析】
【分析】
细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细
胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。
【详解】
A、细胞癌变后大多数酶活性增强，进而癌细胞表现为无限增殖，A正确；
B、细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白减少，甲胎蛋白和癌胚抗原等会增多，B错误；
C、人体正常细胞中存在原癌基因和抑癌基因，原癌基因主要负责调节细胞周期，控制
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂细胞生长和分裂的进程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，若原癌基因被激活，
抑癌基因的功能丧失，细胞生长和分裂失控，从而成为癌细胞，C正确；
D、由题可知，该研究可以通过荧光蛋白示踪癌细胞的转移，帮助人们了解不同种类
的癌细胞倾向转移的部位，D正确。
故选B。
18．P蛋白是TSH（促甲状腺激素）的受体蛋白，人体细胞内P基因表达过程如图所
示，下列叙述错误的是（ ）
A．在甲状腺细胞中可检测出P基因的RNA前体
B．图中mRNA的碱基数量均少于P基因碱基数量的1/2
C．图中d过程主要是为了防止基因突变导致异常蛋白质的出现
D．经c过程形成有活性的P蛋白不仅有核糖体参与，还有内质网和高尔基体参与
【答案】C
【解析】
【分析】
分析图：a表示转录，b表示RNA的正常剪切得到正常mRNA，c表示异常剪切得到异
常mRNA，d表示异常mRNA被分解。
【详解】
A、P蛋白是TSH（促甲状腺激素）的受体蛋白，在甲状腺细胞中表达，所以可以在甲
状腺细胞中可检测出P基因的RNA前体，A正确；
B、图中mRNA都通过剪切去掉了一部分核苷酸序列，所以中mRNA的碱基数量均少
于P基因碱基数量的1/2，B正确；
C、图中d过程把异常mRNA被分解，是为了防止异常剪切形成mRNA导致异常蛋白
质的出现，C错误；
D、P蛋白是TSH（促甲状腺激素）的受体蛋白，需要经过内质网和高尔基体的加工和
运输，D正确。
故选C。
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂19．下列有关进化的叙述，正确的是
A．种群内生物之间的互助不属于协同进化
B．生物体各种变异均可为进化提供原材料
C．长期使用抗生素，会使细菌发生抗药性突变
D．达尔文认为基因频率的改变会导致生物进化
【答案】A
【解析】
【详解】
协同进化是指不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中进化和发展，所以种
群内生物之间的互助不属于协同进化，A正确；变异分为可遗传变异和不可遗传变异，
只有可遗传变异会传给下一代，为进化提供原材料，B错误；长期施用抗生素，会导
致细菌种群的抗药基因频率提高，但抗生素本身不是诱发细菌产生抗药性突变的因素，
C错误；基因频率改变一定会导致生物进化，但不一定产生新物种，达尔文在当时并
没有弄清生物进化的真正实质，D错误。
20．有关物种的叙述正确的是
①一个种群就是一个物种
②隔离是新物种形成的必要条件
③具有一定的形态结构和生理功能，能相互交配且产生可育后代的一群生物个体
④在物种形成的过程中，地理隔离和生殖隔离是同时出现的
⑤物种是一个具有共同基因库的，与其他类群有生殖隔离的类群
⑥不同物种的种群若生活在同一地区，也会有基因交流
A．①②③ B．②③⑤ C．②③ D．①④⑥
【答案】C
【解析】
【详解】
种群是某一个区域内同种生物的全部个体，而物种是自然状态下能够进行交配并产生
可育后代的群体，①错误，③正确。隔离是新物种形成的必要条件，因为新物种产生
的标志是生殖隔离的产生，②正确。在物种形成的过程中，通常是经过长期的地理隔
离后出现了生殖隔离，④错误。基因库是一个种群中全部个体所含的全部基因，⑤错
误。不同物种之间不会有基因交流，⑥错误，C正确，A、B、D错误。
点睛：一个物种可以形成多个种群，一个种群必须是同一物种。同一物种的多个种群
间存在地理隔离。
二、多项选择题：本大题共5小题，每小题3分，在每小题列出的四个选项
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂中，有两项或两项以上符合题意。
21．致死现象可分为合子致死和配子致死，完全致死和不完全致死等。现有两对自由
组合关系的杂合子个体AaBb自交，子代中出现了特殊的分离比。下列叙述正确的是
（ ）
A．分离比6：3：2：1，可能是AA合子致死，也可能是A雄配子50%致死
B．分离比5：3：3：1，可能是AaBb合子致死，也可能是AB雄配子完全致死
C．分离比7：3：1：1，可能是AaBB和Aabb合子致死，也可能是Ab雄配子完全致
死
D．分离比4：1：1：0，可能是ab雄配子完全致死
【答案】ACD
【解析】
【分析】
基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子
的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配
子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
按照自由组合定律，正常情况下基因型为AaBb的个体产生的配子类型及比例是AB：
Ab：aB：ab=1：1：1：1，自交后代的基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：
3：3：1。
【详解】
A、分离比6：3：2：1，可拆成（2:1）×（3:1），则可能是AA合子致死，若A雄配
子50%致死，则A：a=1:2，亲本产生的四种雄配子及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：
2：2，雌配子及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，利用棋盘法后得到的分离比是
6：3：2：1，A正确；
B、杂合子个体AaBb自交得到的后代的表现性及比例为5：3：3：1，出现这特殊比例
的原因不可能是AaBb合子致死，否则亲本的杂交组合也不存在，B错误；
C、分离比7：3：1：1，少了2个单显，即杂合的单显致死，可能是AaBB和Aabb合
子致死，也可能是Ab雄配子完全致死，则死亡的四份个体分别是AABb、AAbb、
AaBb、Aabb，C正确；
D、ab雄配子完全致死，则死亡的个体的基因型是AaBb、Aabb、aaBb、aabb，各死一
份，则后代的分离比为8：2：2：0=4：1：1：0，D正确。
故选ACD。
22．如图为某高等动物个体的一组细胞分裂图像。下列分析正确的是（ ）
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂A．乙细胞中有6条染色体，12个核DNA分子
B．丙产生的子细胞的基因型可能为ABC和AbC
C．在乙细胞中，即将进行的是同源染色体的分离
D．丙细胞中①和④不属于一对同源染色体
【答案】ABD
【解析】
【分析】
据图分析可知，甲是体细胞，乙中含有同源染色体，且着丝点位于细胞中央，处于有
丝分裂的中期，丙中无同源染色体，染色植物体向细胞两级移动，处于减数第二次分
裂的后期，据此作答。
【详解】
A、乙细胞属于有丝分裂的中期，有6个染色体，12个核DNA，A正确；
B、丙细胞处于减数第二次分裂的后期， 若在减数第一次分裂前期发生B、b交叉互
换，则产生的子细胞的基因型可能为ABC和AbC，B正确；
C、乙细胞属于有丝分裂的中期，不会发生同源染色体的分离，C错误；
D、丙细胞处于减数第二次分裂的后期，无同源染色体，①和④是着丝粒分裂形成的，
不属于一对同源染色体，D正确。
故选ABD。
23．下列是某同学构建的关于基因的概念模型，其中不合理的是（ ）
A．所有的基因都在染色体上
B．一条染色体上有多个基因，基因中的碱基数小于DNA中的碱基总数
C．基因通常是有遗传效应的DNA片段
D．原核生物基因携带的遗传信息蕴藏在核糖核苷酸的排列顺序中
【答案】AD
【解析】
【分析】
基因（遗传因子）是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持着
生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部
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【详解】
A、只有真核生物细胞核的基因在染色体上，A错误；
B、基因是一段又功能的核酸，可以是一段DNA，也可以是一段RNA，在染色体上是
一段DNA，基因中的碱基数小于DNA中的碱基总数，B正确；
C、绝大多数生物的遗传物质是DNA，基因通常是有遗传效应的DNA片段，C正确；
D、原核生物的遗传物质是DNA，原核生物基因携带的遗传信息蕴藏在脱氧核苷酸的
排列顺序中，D错误。
故选AD。
24．人ABO血型系统中，红细胞膜上有A抗原而无B抗原的为A型血、有B抗原而
无A抗原的为B型血、有A抗原和B抗原的为AB型血、既无A抗原也无B抗原的为
O型血，其遗传受IA、IB、i基因控制。研究发现，H抗原蛋白在IA的作用下转化成A
抗原、而在IB的作用下会转化成B抗原、在i的作用下则不能完成转化。下列相关叙
述错误的是（ ）
A．子女出现A型血时，双亲之一不会是O型血
B．通常情况下，人体细胞中不会同时有IA、IB与i基因
C．细胞发生分化时，特定细胞的IA基因才能进行表达
D．IA基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制血型
【答案】AD
【解析】
【分析】
分析题意，A抗原的形成需要同时具有H、IA基因，B抗原的形成需要同时具有H、IB
基因，因此H_IAIA、H_IAi为A型血，有4种；H_IBIB、H_IBi为B血型，有4种；
H_IAIB为AB型血，有2种；其余型血都为O型血，即H_ii、hh__，有8种。
【详解】
A、子女出现A型血时，双亲之一可能是O型血，如HHii×HHIAIA，子代为HHIAi，表
现为A型血，A错误；
B、有IA、IB与i属于复等位基因，在血型的遗传中，其中两两组合决定某种血型，通
常情况下，人体细胞中不会同时有IA、IB与i基因，B正确；
C、分析题意可知，IA基因是与血型有关的抗原基因，细胞发生分化时，特定细胞（血
液细胞）的IA基因才能进行表达，C正确；
D、IA基因可控制A抗原的合成，进而决定血型类型，而抗原不属于酶，D错误。
故选AD。
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂25．临床上，随着抗生素的大量使用，敏感性菌株不断被淘汰，抗药性菌株大量繁殖，
最终可能导致出现对多种抗生素具有抗性的“超级细菌”。下列有关分析正确的是（
）
A．敏感性和抗药性是由细菌同源染色体上的等位基因控制的相对性状
B．随着抗生素的大量使用，加速诱发了基因突变从而产生“超级细菌”
C．细菌的抗生素抗性变异是不定向的，抗生素对细菌进行了定向选择
D．若停止抗生素的使用，则细菌的抗药性基因频率可能会逐渐下降
【答案】CD
【解析】
【分析】
在抗生素刚被使用的时候，能够杀死大多数类型的细菌。但少数细菌由于变异而具有
抵抗抗生素的特性，不能抗生素杀死而生存下来，并将这些特性遗传给下一代。因此，
下一代就有更多的具有抗药性的个体，经过抗生素的长期选择，使得有的细菌已不再
受其的影响了，细菌抗药性的产生是抗生素对细菌的变异进行选择的结果其，实质是
种群的基因频率发生了定向的改变。
【详解】
A、细菌是原核生物，原核细胞没有染色体，A错误；
B、抗生素只有选择作用，不会诱发基因突变，B错误；
C、细菌的抗生素抗性变异是不定向的，抗生素对细菌的变异进行了定向选择，存活下
来的细菌大多为抗药性菌株，C正确；
D、若停止抗生素的使用，细菌的抗药性基因频率逐渐下降，D正确。
故选CD。
三、非选择题：本大题包括5个小题，共45分。
26．（13分）杜洛克猪毛色受两对等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种，对
应的基因组成如下表。为研究两对等位基因的关系，研究人员进行了如下实验：多对
纯合棕毛猪杂交，F 均为红毛猪，F 随机交配产生F，F 红毛猪、棕毛猪和白毛猪分
1 1 2 2
别有207头、140头、23头。
毛色 红毛 棕毛 白毛
基因组
A_B_ A_bb、aaB_ aabb
成
(1)依据所给信息推断这两对等位基因的遗传符合____________定律。
(2)实验中亲本棕毛猪的基因型为___________，F 中棕毛猪的基因型有_____种。
2
(3)现有一红毛猪个体，为确定其基因型，最好选择多只表型为______________的个体
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂与其进行杂交，若杂交后代的表型及其比例是_________________，则说明该红毛猪的
基因型是AaBb。
(4)让F 一红毛猪作父本与白毛猪杂交，产下的4个后代均为红毛猪，能否判断该红毛
2
猪是纯合体？_____（填“能”或“否”），理由是___________________________。
(5)若另一对染色体上有一对基因I、i，I基因对A和B基因的表达都有抑制作用，i基
因不抑制，如I_A_B_表现为白毛。基因型为IiAaBb的个体雌雄交配，子代中红毛个
体的比例为_____，白毛个体的比例为_____。
【答案】(1)基因的自由组合定律（基因的分离和自由组合定律）（2分）
(2)AAbb和aaBB（2分） 4（1分）
(3)白毛猪（1分） 红毛猪：棕毛猪：白毛猪=1：2：1（2分）
(4)否（1分） 后代数量太少，不足以说明该红毛猪是纯合体（或后代数量太
少，各种基因型的红毛猪与白毛猪杂交均可能产生4个红毛猪的后代）（2分）
(5)9/64（1分） 49/64（1分）
【解析】
【分析】
1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合
是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同
源染色体上的非等位基因自由组合。
2、分析表格：猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制，可知猪毛色的遗传遵循自由组
合定律。AaBb个体相互交配，后代A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，表型比
例为红毛：棕毛：白毛的比例为9：6：1。
(1)由题意可知，多对纯合棕毛猪杂交，F 均为红毛猪，F 基因型为AaBb，F 随机交配
1 1 1
产生F，F 中红毛猪：棕毛猪：白毛猪≈9：6：1，是9：3：3：1的变式，说明猪毛
2 2
色受独立遗传的两对等位基因控制，这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
(2)由多对纯合棕毛猪杂交，F 均为红毛猪，红毛猪的基因组成为A_B_，可推知亲本
1
棕毛猪的基因型为AAbb和aaBB，F 红毛猪的基因型为AaBb。F 雌雄个体随机交配
1 1
产生F，F 的基因型有：A_B_、A_bb、aaB、aabb，其中棕色猪（A_bb、aaB_）的基
2 2
因型有：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，共4种。
(3)现有一红毛猪（基因型为A_B_）个体，为确定其基因型，最好选择多只表型为白
毛猪（基因型为aabb）的个体与其进行杂交，若该红毛猪的基因型是AaBb，其产生的
配子及比例为：AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，白毛猪（基因型为aabb）产生1种ab
的配子，则杂交后代的基因型及比例为：AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，表
型及其比例是红毛猪：棕毛猪：白毛猪=1：2：1。
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂(4)让F 红毛猪（基因型为A_B_）作父本与白毛猪（基因型为aabb）杂交，产下的4
2
个后代均为红毛猪，由于后代数量太少，各种基因型的红毛猪与白毛猪杂交均可能产
生4个红毛猪的后代，所以不能判断该红毛猪是纯合体。
(5)若另一对染色体上的I基因对A和B基因的表达有抑制作用，只要有I基因，不管
有没有A或B基因都表现为白色，基因型为IiAaBb个体雌雄交配，把IiAaBb分开计
算，Ii×Ii后代有3/4I_和1/4ii，AaBb×AaBb后代基因型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：
aabb=9：3：3：1。故子代中红毛个体（iiA_B_）的比例为1/4×9/16=964，棕毛个体
（iiA_bb、iiaaB_）所占比例为1/4×6/16=6/64，白毛个体（I_ _ _、iiaabb）所占比例为：
1-9/64-6/64=49/64。
27．（7分）普通玉米的体细胞中有10对同源染色体，定义为1—10号。体细胞染色
体多出一条的玉米称为三体玉米，如体细胞中有3条2号染色体的玉米定义为2号三
体玉米。现在，育种专家已培育出1—10号三体玉米。三体玉米减数分裂一般产生两
类配子：一类是n+1型（非常态），即配子含有两条该同源染色体；一类是n型（常
态），即配子含有一条该同源染色体。n+1型配子若为卵细胞，则可正常参与受精作
用产生子代；若为花粉，则不能参与受精作用。
(1)普通玉米在形成花粉的过程中，可以形成_____个四分体。
(2)抗玉米矮花叶病毒基因（M）位于玉米6号染色体上，基因型为Mmm的三体玉米
产生的可育花粉的类型和比例为_____，卵细胞的类型和比例为_____。
(3)玉米的抗锈病对感病为显性，现有纯合抗锈病普通玉米、感病普通玉米和感病1—
10号三体玉米，设计实验确定抗锈病基因是否也在6号染色体上。（写出实验思路、
结果和结论）
实验思路：_____。
实验结果和结论：_____。
【答案】(1)10（1分）
(2)M：m=1：2（1分） M：m：Mm：mm=1：2：2：1（1分）
(3)让纯合抗锈病玉米与感病的6号三体玉米杂交得F，取F 的三体玉米作父本与普通
1 1
感病玉米杂交得F，统计F 中抗锈病玉米与感病玉米的比例（或让纯合抗锈病玉米与
2 2
感病的6号三体玉米杂交得F，取F 的三体玉米自交得F，统计F 中抗锈病玉米与感
1 1 2 2
病玉米的比例，2分） 若F 抗锈病：感病为1：1，则抗锈病基因不在6号染
2
色体上；若F 抗锈病：感病为1：2，则抗锈病基因位于6号染色体上（或若F 抗锈病：
2 2
感病为3：1，则抗锈病基因不在6号染色体上；若F 抗锈病：感病为2：1，则抗锈病
2
基因位于6号染色体上，2分）
【解析】
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂【分析】
减数第一次分离前期同源染色体联会形成四分体。
根据题意，n+1型的花粉不可育，但n+1型的卵细胞可育。
(1)普通玉米在形成花粉的过程中，在减数第一次分裂前期同源染色体联会形成四分体，
共10对同源染色体，可形成10个四分体。
(2)基因型为Mmm的三体玉米产生M:mm:Mm:m=1:1:2:2，根据题意，其中mm和Mm
为n+1型配子，花粉不可育，故其可产生可育花粉为M:m=1:2；卵细胞全部可育，故
可产生卵细胞为M:mm:Mm:m=1:1:2:2。
(3)①让纯合抗锈病玉米AA与感病的6号三体玉米aaa杂交得F，取F 的三体玉米作
1 1
父本与普通感病玉米杂交得F，统计F 中抗锈病玉米与感病玉米的比例，可推测抗病
2 2
基因是否位于6号染色体上。
②若抗病基因位于6号染色体上，则F 的三体玉米作父本可产生A:aa:Aa:a=1:1:2:2，
1
其中aa和Aa花粉不可育，故产生可育花粉为A:a=1:2，母本产生a一种卵细胞，受精
后F 为Aa抗病:aa感病=1:2；若抗病基因不在6号染色体上，则F 三体玉米作父本
2 1
A:a=1:1，母本只产生a一种配子，受精后受精后F 为Aa抗病:aa感病=1:1。
2
28．（7分）如图是DNA复制示意图，E表示酶，α、β是新合成的子链。根据资料回
答问题。
资料1．所有已知DNA聚合酶的合成方向都是相同的，DNA复制时，以其中一条链为
模板，连续合成一条子链（称为前导链）；以另一条链为模板，合成子链片段，在
DNA连接酶的作用下将子链片段，连接成一条完整的子链（称为滞后链）。
资料2．所有已知的DNA聚合酶都不能发动新链的合成，而只能催化已有链的延长反
应。然而RNA聚合酶则不同，它只需要DNA模板存在，就可以合成出新的RNA链。
资料3．DNA复制过程中，首先以DNA为模板合成几个至十几个核苷酸的RNA引物
片段，然后DNA聚合酶Ⅲ继续在引物末端连接核苷酸使子链延伸。RNA引物的消除
和缺口的填补是由DNA聚合酶Ⅰ来完成的。
(1)图中酶E是_____，作用于DNA分子的_____。
(2)图中_____是滞后链，RNA引物在其_____端。
(3)据资料分析，DNA复制需要_____种酶。现有DNA连接酶变异的温度敏感型大肠杆
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂菌，其DNA连接酶仅在适当温度范围内起作用。根据资料1提出一个证明细胞内合成
滞后链DNA片段的思路。_____。
【答案】(1)解旋酶（1分） 氢键（1分）
(2) β（1分） 5＇（1分）
(3) 5（1分） 在DNA连接酶不起作用的温度下培养DNA连接酶变异的温度
敏感型大肠杆菌，一段时间后，测其细胞内是否有DNA片段积累（2分）
【解析】
【分析】
1、DNA分子复制的过程：
①解旋:在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。
②合成子链:以解开的每-条母链为模板， 以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基
互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。
③形成子代DNA:每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代
DNA完全相同的子代DNA分子。
2、DNA分子的复制方式是半保留复制。
(1)从图上看，酶E是与DNA双链结合的酶，应该是解旋酶，作用于DNA分子的氢键，
使DNA双链打开，分别做复制的模板。
(2)从图中看，α链是从5'开始合成的，可以连续合成，是前导链；由于β链是以亲代模
板的5'开始碱基互补配对，只能先合成子链片段，在DNA连接酶的作用下将子链片段
连接成一条完整的子链，所以是滞后链，RNA引物在β链的5'端。
(3)根据资料分析，DNA复制需要5种酶：①解旋酶催化DNA打开双链；②RNA聚合
酶合成RNA引物；③DNA聚合酶Ⅲ继续在引物末端连接核苷酸使子链延伸；④DNA
聚合酶Ⅰ会消除RNA引物和填补缺口；⑤DNA连接酶将子链片段连接成完整的子链。
DNA连接酶主要起连接滞后链的作用，酶的活性受温度的影响，若酶的活性下降，酶
促反应速率下降，滞后链不能连接，就会有DNA片段的积累，故设计思路如下：在
DNA连接酶不起作用的温度下培养DNA连接酶变异的温度敏感型大肠杆菌，一段时
间后，测其细胞内是否有DNA片段积累。
【点睛】
本题主要考查DNA复制过程，旨在考查考生识图能力，获取题干信息的能力，以及理
解能力。
29．（9分）原核生物和真核生物在基因表达方面既有区别又有联系，图甲和图乙为
两类不同生物细胞内基因表达的示意图。回答下列问题：
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂(1)细胞核DNA分子通常在__________________期进行复制，DNA分子复制的特点有
_____________（答出两点）。
(2)图甲所示基因的转录和翻译同时发生在同一空间内，原因是__________________。
合成蛋白质的起点和终点分别是mRNA上的_________________，该过程除了mRNA
还需要的核酸分子有__________________。
(3)图乙中，最终3个核糖体上合成的肽链__________________（填“相同”或“不
同”），原因是_________________________________。
(4)若图乙是某镰状细胞贫血患者的异常血红蛋白基因表达的过程，则异常血红蛋白基
因与镰状细胞贫血性状的控制关系是__________________。
【答案】(1)细胞分裂间（或有丝分裂的间期和减数分裂前的间）（1分） 半
保留复制、边解旋边复制（2分）
(2) 细胞中没有核膜包被的细胞核（1分） 起始密码子、终止密码子（1
分） tRNA、rRNA（1分）
(3) 相同（1分） 翻译这些肽链的模板（mRNA）相同（1分）
(4)异常血红蛋白基因通过控制合成异常的血红蛋白直接控制患者的镰状细胞贫血性状
（1分）
【解析】
【分析】
甲图中转录和翻译同时进行，故为原核生物；乙图中有细胞核，转录和翻译独立进行，
为真核生物。据此分析作答。
(1)细胞核的DNA分子复制发生在细胞分裂间期（有丝分裂的间期和减数第一次分裂
前的间期）；DNA分子复制具有半保留复制、边解旋边复制的特点。
(2)图甲细胞为原核细胞，细胞中没有核膜包被的细胞核，故图甲所示基因的转录和翻
译同时发生在同一空间内；蛋白质的合成是以mRNA为模板的，故其起点和终点分别
是mRNA的起始密码子和终止密码子；该过程需要mRNA（翻译的模板），此外还有
tRNA（转运氨基酸）和rRNA（参与构成核糖体）。
(3)由于翻译这些肽链的模板（mRNA）相同，故最终3个核糖体上合成的肽链相同。
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂(4)若图乙是某镰刀型细胞贫血症患者的异常血红蛋白基因表达的过程，则异常血红蛋
白基因与镰刀型细胞贫血性状的控制关系是异常血红蛋白基因通过控制合成异常的血
红蛋白直接控制患者的镰刀型细胞贫血性状。
30．（9分）玉米是雌雄同株异花植物，有高茎和矮茎两种类型，A基因控制高茎。研
究人员将高茎玉米植株与矮茎玉米植株杂交，F 都全为高茎玉米，F 自交所得F 中高
1 1 2
茎玉米与矮茎玉米的比例为3：1.在连续繁殖高茎玉米品系的过程中，偶然发现一株矮
玉米（突变体M），研究人员将突变体M进行自交，发现子代中高茎玉米植株的比例
只占1/4，为了解释此现象，有人提出下面两种假说。
假说一：突变体M是由亲代高茎玉米植株体内一个A基因发生突变而形成的，基因型
表示为AA+；
假说二：突变体M是由亲代高茎玉米植株体内一个b基因发生突变而形成的，基因型
表示为AABb，这两对基因独立遗传。回答下列问题：
(1)如果假说一成立，突变体M植株自交后代出现高茎玉米和矮茎玉米，产生这种现象
的根本原因是______；突变体M植株与正常矮茎玉米植株杂交得F，F 自由交配的后
1 1
代中，矮茎植株所占比例是______。
(2)如果假说二成立，推测B基因对A基因的作用效应可能是____________；突变体M
植株自交后代中矮茎玉米植株的基因型是____________。F 中所有的矮茎植株进行自
1
交，产生的后代中，矮茎植株所占比例是____________。
(3)利用突变体M和正常矮茎植株为材料，设计杂交实验对假说一和假说二进行验证。
实验思路：________________________________
预期实验结果：若__________，则假说一成立；若__________，则假说二成立。
【答案】(1)A和A+会随同源染色体的分开而分离，并独立地随配子传给后代（1分）
11/16（1分）
(2) 抑制A基因的表达（1分） AABB或AABb（1分） 5/6（1
分）
(3) 将突变体M与正常矮茎植株杂交，选取F 中的矮茎植株再自交，观察F 的表型（2
1 2
分） 若F 代不出现高茎（1分） 若F 代出现高茎（1分）
2 2
【解析】
【分析】
分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；
在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，
随配子遗传给后代。
(1)A和A+会随同源染色体的分开而分离，并独立地随配子遗传给后代，因此突变体M
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂植株自交后代出现高茎玉米和矮茎玉米；且A+抑制A基因的表达；突变体M（AA+）
与正常矮茎植株（aa）杂交，F 植株的基因型比例为1/2Aa、1/2A+a，因此A配子比例
1
为1/4、a配子比例为1/2、A+配子比例为1/4，所以F 自由交配，后代矮茎植株的比例
1
为AA++A+A++A+a+aa=1/4×1/4×2＋1/4×1/4+1/4×1/2×2＋l/2×1/2=11/16。
(2)B基因的作用效应可能是抑制A基因的表达，因此突变体M（AABb）为矮茎；突
变体M的基因型为AABb，自交后代矮茎植株基因型为AABB或AABb；F 中所有的
1
矮茎植株（1/3AABB、2/3AABb）进行自交，矮茎植株比例为1/3+2/3×3/4=5/6。
(3)若假说一成立，则突变体M（AA+）与正常矮茎植株（aa）杂交，F 的基因型为
1
Aa、A+a，选取其中矮茎植株（A+a）再自交，F 都为矮茎；若假说二成立，则突变体
2
M（AABb）与正常白花植株（aabb）杂交，F 的基因型为AaBb、Aabb，选取其中矮
1
茎植株（AaBb）再自交，F 有高茎出现。
2
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