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重庆巴蜀中学2025届高考适应性月考卷(二)化学答案_2024-2025高三(6-6月题库)_2024年10月试卷_1021重庆巴蜀中学2025届高考适应性月考卷(二)

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文档文本内容

化学参考答案
一、选择题:本题共15小题,每小题3分。
题号 1 2 3 4 5 6 7
答案 C B D A B B A
题号 8 9 10 11 12 13 14
答案 C D C B D C D
【解析】
1.芳纶属于合成纤维,是高分子材料,A正确。胶体的分散质粒子直径为1~100nm,纳米量
子点可能属于这一范围,B 正确。C 和 C 属于同素异形体,C 错误。CO 液化过程中不
10 14 2
发生化学反应,共价键不会被破坏,D正确。
2.SO 标况下为固态,不能利用气体摩尔体积来计算,A错误。SO 与O 的反应为可逆反应,
3 2 2
无法完全反应生成0.2mol SO ,充分反应后混合物的分子数大于0.2N ,B正确。H O 和
3 A 2 2
KMnO 分解生成 1mol O 分别转移电子 2mol 和 4mol,C 错误。28g 乙烯含有共价单键
4 2
14
4N ,28g丙烯含有共价单键 N ,D错误。
A 3 A
3.BF 采用sp2杂化,键角120°,其他三种物质均为sp3杂化,由于孤电子对排斥力大,键角
3
大小应为 CH >NH >H O,A 错误。第一电离能 P>S,B 错误。SiO 的熔点高于 NaCl,C
4 3 2 2
错误。D中HClO 是酸性最强的无机含氧酸,后两者为弱酸,根据掌握的Ca(ClO) 与CO
4 2 2
制取HClO的反应可知,H CO 酸性强于HClO,D正确。
2 3
4.该物质为2−乙基−1,3−丁二烯,A正确。球棍模型不显示孤电子对,B错误。一元酸只有
一个与O相连的H,C错误。S与S之间为单键,D错误。
5.pH=0为酸性条件,S O2会分解,A错误。该溶液可能为酸性也可能为碱性,在碱性条件
2 3
下,四种离子可大量共存,B 正确。ClO−会与 SO 发生氧化还原反应,C 错误。滴加甲基
2
橙显红色的溶液为酸性,NO在酸性条件下会与Fe2+发生氧化还原反应,D错误。
3
6.若反应,会有蓝色沉淀出现,否则无,A正确。止水夹A关闭时,不能将硫酸亚铁溶液导
入NaOH溶液中,因此该装置无法制备少量氢氧化亚铁,并观察其颜色。正确的装置图应
该是,打开左侧止水夹A,用生成的氢气排尽装置中的空气;关闭止水夹A、将生成的硫
酸亚铁溶液导入右侧三颈烧瓶中,从而生成氢氧化亚铁沉淀,B错误。在HCl气流中制取
MgCl ,C正确。分水器可分离出水,使反应正向进行,D正确。
2
化学参考答案·第1页(共6页)7.Fe 过量,反应生成亚铁离子,A 正确。Fe3+应只起到催化作用,B 错误。OH−会与NH反
4
应,C错误。方程式中电荷不守恒,D错误。
8.X、Y、Z、W分别为H、O、Na、P,电负性O>P,A正确。简单离子半径P3−大于Na+,
B正确。H、O形成的化合物有H O和H O ,H O中无非极性键,C错误。Na HPO 中P
2 2 2 2 2 3
的杂化方式为sp3,D正确。
9.分子式为C H O ,A正确。由于单键可旋转,分子中所有碳原子可能共平面,B正确。
11 12 5
该物质有碳碳双键、羧基、醚键、酚羟基,故可以发生加成、取代、酯化、加聚、显色反
应,C正确。1mol该物质可与1mol Br 发生反应,D错误。
2
10.向少量FeS悬浊液中加入足量饱和MnCl 溶液,因为Mn2+过量,也可以与悬浊液中的S2−
2
反应生成MnS,MnS沉淀不是由FeS转化的,不能证明K (FeS)>K (MnS),A错误。现
sp sp
象一栏在加入铁粉后,无明显变化错误,B错误。紫红色为I 单质溶解在苯中,C正确。
2
Na S O 溶液和 H SO 溶液反应产生 S、SO 和 H O,可利用产生黄色沉淀时间比较反应
2 2 3 2 4 2 2
速率,而二氧化硫可溶于水,水温会影响气体溶解度,故无法准确体现反应速率,D错误。
11.反应产物能量高于反应物,为吸热反应,A正确。根据反应历程CO 通过与C H 脱氢产
2 2 6
生的H 反应而实现C H 的转化,B错误。反应过程中有H 、C H 、CO等生成,既有极
2 2 6 2 2 4
性键又有非极性键,C正确。H O作为反应产物之一,其浓度会影响反应速率及平衡,从
2
而影响反应速率,D正确。
12.根据物质转化易得A正确。根据化合价分析,B正确。b中消耗1mol Na,转移1mol电
子,铅蓄电池有0.5mol PbSO 转化为Pb,减重48g,C正确。b中添加剂可实现催化正极
4
反应及防止负极腐蚀的双功能,D错误。
13.A2−水解程度大,因此 Na A溶液中水的电离程度大,A正确。酸式盐的酸碱性由电离
2
程度和水解程度的相对大小决定,根据题给数据,HA−的电离常数为 10−4.7,水解常数
1014
为 1012.8 电离常数,因此电离程度>水解程度,所以c(HA)c(A2)c(H A),
101.2 2
B正确。等物质的量NaHA、Na A溶于水中,若c(HA)c(A2),根据K 计算得pH=4.7,
2 a2
1014
但 HA−的电离常数为 10−4.7,A2−的水解常数为 109.3<HA−的电离常数,因此
104.7
c(HA)c(A2),pH≠4.7,C 错误。向 H A 溶液中加入 NaOH 溶液至 pH=9,根据 K
2 a2
计算可得,此时c(A2)c(HA),D正确。
化学参考答案·第2页(共6页)14.图中线上的点均为平衡状态点。根据FeO与Fe O 的分界线,温度升高,CO占比下降,
3 4
说明平衡向右移动,反应吸热,A 错误。根据 FeO 与 Fe 分界线的走势,温度升高,CO
占比增大,利用率降低,B错误。在400℃左右,存在Fe O 直接生成Fe的区域,不是在
3 4
所有温度下都是逐级还原,C 错误。828℃时,FeO+H =Fe+H O 的反应,由于 Fe 与
2 2
10.668
FeO均为固体,K 等于H O的分压除以H 的分压,即 0.497,D正确。
p 2 2
0.668
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(除特殊标注外,每空2分,共14分)
(1)2s22p2(1分) 平面三角形(1分)
(2)增大气体与固体的接触面积,使其充分反应
4CeCO F+O +2H O=4CeO +4HF+4CO
3 2 2 2 2
(3)0.0024mol/L
(4)作还原剂,将Ce4+还原为Ce3+溶于水中,实现反萃取 坩埚、泥三角
(5)2∶8∶19
【解析】(3)由题可知,n(Ce4)0.020.10.002mol,萃取后Ce4+的n(有机层)+n(水)=
c[Ce(H A )] c(有机层) 2n(有机层)
0.002mol①,又D 2n4 2n 80,即  80②,联立①②解得
c[Ce(Ⅳ)] c(水层) n(水层)
0.002 n(水层) 0.002
n(水层) mol,则c(水层)  0.0024mol/L。
41 V(水层) 410.02
(5)单1mol CeO 氧化标况下2.24L NO后,转移电子数为0.2mol,则令x0.2mol,得
2
y10.20.8mol,由化合价代数和为0,2z0.230.843.8mol,生成新的铈氧化
物中x、y、z的最简整数比为0.2∶0.8∶1.9=2∶8∶19。
16.(除特殊标注外,每空2分,共15分)
(1)检查装置的气密性(1分)
(2)作溶剂,使β−萘酚和NaOH充分混合反应
(3)NH Cl+NaNO =NaCl+N ↑+2H O
4 2 2 2
产生氮气,排尽装置内的空气,避免氧化β−萘酚
(4)球形冷凝管 加快冷凝管中冷凝水的流速(1分)
(5)乙醇(1分) 固体颗粒不再变大(或液体变澄清)
(6)重结晶(1分) 80%(1分)
化学参考答案·第3页(共6页)5.0g
【解 析】(6 )β− 萘乙醚的 理论产量 为 172g/mol=5.97g ,故产 率为
144g/mol
4.78g
100%80%。
5.97g
17.(每空2分,共14分)
(1)−41.2
1
(2)①CO ②33.3% ③ p2(kPa)2
4
(3)CH SH+ZnO=CH OH+ZnS
3 3
(4)①阴 ②2H O4h=4H O ↑
2 2
【解析】(1)由盖斯定律可知,反应−1+2得反应3:ΔH =−ΔH +ΔH 。
3 1 2
(2)①由反应方程式CH OH(g) CO(g)2H (g)可知,若起始时容器中只有CH OH,
3 2 3
1
平衡时CO的物质的量为H 的 。则曲线l表示的物质是CO。
2 2
② 根 据 图 像 , A 点 时 , CH OH 和 氢 气 的 物 质 的 量 相 等 , 根 据
3
1
CH OH(g) CO(g)2H (g),说明反应的CH OH是剩余的CH OH的 ,CH OH的
3 2 3 3 2 3
转化率为33.3%。
③根据A点可知,起始时CH OH为12mol,C点时,CH OH与CO的物质的量相等,设
3 3
分解的CH OH物质的量为x,则12xx,解得x6mol,容器中含有CH OH为6mol,
3 3
1 1 1
CO 为 6mol, H 为 12mol,物质的量分数分别为 , , ,平衡常数
2 4 4 2
1  1  2
 pkPa pkPa
4  2  1
K   p2(kPa)2。
p 1  4
 pkPa
4 
(3)甲硫醇(CH SH)会使催化剂失活,加入ZnO可有效避免铜基催化剂失活,说明CH SH
3 3
与ZnO反应生成CH OH和ZnS,方程式为CH SH+ZnO=CH OH+ZnS。
3 3 3
(4)①根据图示,H O在X电极获得电子发生还原反应生成氢气,则电极X为阴极。
2
②X 是阴极生成氢气,H O 在阳极生成氧气,M 是氧气、N 是氢气,在酸性介质中水生
2
成氧气的电极反应式为2H O4h=4H O ↑。
2 2
化学参考答案·第4页(共6页)18.(除特殊标注外,每空2分,共15分)
(1)(酚)羟基、(酮)羰基 取代反应(1分)
(2)
(3)
(4)降低产物NaCl的溶解度,使生成E的平衡正向移动
(5)18 或
(6)
【解析】(1)由信息①可知,B中含有—OOCCH ,结合A→B的反应条件,
3
与(CH CO) O在酸性条件下生成B( )和CH COOH,该反应为取代反应。
3 2 3
(2)结合信息①以及D的结构简式,可知C为 。
(3)结合信息②可知,E→F为羟醛缩合反应。
(4)对比D和E的结构简式可知,D→E反应生成E和NaCl,NaCl在乙醇中的溶解度较
小,因此用乙醇作溶剂的原因是降低NaCl的溶解度,使反应正向移动。
(5)化合物 X 中除苯环外有 2 个酚羟基,和一个—C H 基团,也即 ,而
3 5
化学参考答案·第5页(共6页)—C H 有—CH CH=CH 、—CH=CH—CH ,—C(CH )=CH 共三种结构,再结合苯环
3 5 2 2 3 3 2
XXY 型有 6 种同分异构体,共计 3×6=18 种同分异构体。其中核磁共振氢谱有 5 组峰,
且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶3的物质为 或 。
(6)根据合成路线可知,在POCl 的作用下 和ClCH COOH发生取代反应生成
3 2
N , 结 构 简 式 为 , N → Q 的 反 应 方 程 式 为
。
化学参考答案·第6页(共6页)