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2024年高考化学真题(新课标)(解析版)_全国卷+地方卷_5.化学_1.化学高考真题试卷_2024年高考-化学_2024年高考化学真题(新课标)

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2024年高考化学真题(新课标)(解析版)_全国卷+地方卷_5.化学_1.化学高考真题试卷_2024年高考-化学_2024年高考化学真题(新课标)
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3.061 MB
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卷 1 2024 年普通高等学校招生全国统一考试(全国新课标卷) 化学 本试卷满分100分,建议用时50分钟。 刷卷提示:本卷为新教材老高考理综试卷,题号遵循原卷,化学题目已全部提供。本卷题目 均符合新高考考查要求。 可能用到的相对原子质量:H—1 C—12 N—14 O—16 一、选择题:本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的4个选项中,只有一项 是符合题目要求的。 1. 文房四宝是中华传统文化的瑰宝。下列有关叙述错误的是 A. 羊毛可用于制毛笔,主要成分为蛋白质 B. 松木可用于制墨,墨的主要成分是单质碳 C. 竹子可用于造纸,纸的主要成分是纤维素 D. 大理石可用于制砚台,主要成分为硅酸盐 【答案】D 【解析】 【详解】A.动物的毛、皮、角等的主要成分都是蛋白质,羊毛的主要成分为蛋白质,A正确; B.墨的主要成分是炭黑,炭黑是碳元素的一种单质,碳的单质在常温下的化学性质很稳定,不易与其他 物质发生化学反应,故用墨汁书写的字画历经千年仍不褪色,B正确; C.竹子可用于造纸,竹子的主要成分是纤维素,用其造的纸的主要成分也是纤维素,C正确; D.大理石可用于制砚台,大理石主要成分为碳酸钙,不是硅酸盐,D错误; 故选D。 2. 一种点击化学方法合成聚硫酸酯(W)的路线如下所示: 下列说法正确的是 A. 双酚A是苯酚的同系物,可与甲醛发生聚合反应B. 催化聚合也可生成W C. 生成W的反应③为缩聚反应,同时生成 D. 在碱性条件下,W比聚苯乙烯更难降解 【答案】B 【解析】 【详解】A.同系物之间的官能团的种类与数目均相同,双酚A有2个羟基,故其不是苯酚的同系物,A 不正确; B . 题 干 中 两 种 有 机 物 之 间 通 过 缩 聚 反 应 生 成 W , 根 据 题 干 中 的 反 应 机 理 可 知 , 也可以通过缩聚反应生成W,B正确; C.生成W的反应③为缩聚反应,同时生成 ,C不正确; D.W为聚硫酸酯,酯类物质在碱性条件下可以发生水解反应,因此,在碱性条件下,W比聚苯乙烯易降 解,D不正确; 综上所述,本题选B。 3. 实验室中利用下图装置验证铁与水蒸气反应。下列说法错误的是 A. 反应为 B. 酒精灯移至湿棉花下方实验效果更好 C. 用木柴点燃肥皂泡检验生成的氢气 D. 使用硬质玻璃试管盛装还原铁粉 【答案】B 【解析】的 【详解】A.铁和水蒸气在高温下发生反应生成 和 ,该反应 化学方程式为 ,A正确; B.酒精灯放在铁粉下方加热可以产生高温,且不影响水的蒸发,若移至湿棉花下方则难以产生高温,则 实验效果不好,B错误; C.用木柴点燃肥皂泡,若产生尖锐的爆鸣声,则可检验生成的气体为氢气,C正确; D.由于该实验中的反应要在高温下发生,因此要使用硬质玻璃试管盛装还原铁粉,D正确; 故选B。 4. 对于下列过程中发生的化学反应,相应离子方程式正确的是 A. 试管壁上的银镜用稀硝酸清洗: B. 工业废水中的 用 去除: C. 海水提溴过程中将溴吹入 吸收塔: D. 用草酸标准溶液测定高锰酸钾溶液的浓度: 【答案】C 【解析】 【详解】A.试管壁上的银镜用稀硝酸清洗,银溶于稀硝酸生成硝酸银和一氧化氮 气体,该反应的离子方 程式为 ,A不正确; B.由于 的溶解度远远小于 ,因此,工业废水中的 用 去除,该反应的离子方程式为 ,B不正确; C.海水提溴过程中将溴吹入 吸收塔, 在水溶液中将 还原为 ,该反应的离子方程式为 ,C正确; D.用草酸标准溶液测定高锰酸钾溶液的浓度, 被氧化为 , 属于弱酸,该反应的离子方程式为 ,D不正确; 综上所述,本题选C 。 5. 我国科学家最近研究的一种无机盐 纳米药物具有高效的细胞内亚铁离子捕获和抗氧化能 力。W、X、Y、Z的原子序数依次增加,且W、X、Y属于不同族的短周期元素。W的外层电子数是其内 层电子数的2倍,X和Y的第一电离能都比左右相邻元素的高。Z的M层未成对电子数为4。下列叙述错 误的是 A. W、X、Y、Z四种元素的单质中Z的熔点最高 B. 在X的简单氢化物中X原子轨道杂化类型为 C. Y的氢氧化物难溶于NaCl溶液,可以溶于 溶液 D. 中 提供电子对与 形成配位键 【答案】A 【解析】 【分析】W、X 、Y、Z的原子序数依次增加,且W、X、Y属于不同族的短周期元素。W的外层电子数是 其内层电子数的2倍,则W为C元素;每个周期的ⅡA和ⅤA的元素的第一电离能都比左右相邻元素的高, 由于配合物 中Y在外界,Y可形成简单阳离子,则Y属于金属元素,故X和Y分别为N和 Mg;Z的M层未成对电子数为4,则其3d轨道上有4个不成对电子,其价电子排布式为 ,Z为Fe 元素, 为 。 【详解】A.W、X、 Y、Z四种元素的单质中,N元素的单质形成分子晶体,Mg和Fe均形成金属晶体, C元素既可以形成金刚石又可以形成石墨,石墨的熔点最高,A不正确; B.在X的简单氢化物是 ,其中C原子轨道杂化类型为 ,B正确; C.Y的氢氧化物是 ,其属于中强碱,其难溶于水,难溶于 溶液,但是,由于 电 离产生的 可以破坏 的沉淀溶解平衡,因此 可以溶于 溶液,C正确;D. 中 提供电子对与 形成配位键,D正确; 综上所述,本题选A。 6. 一种可植入体内的微型电池工作原理如图所示,通过CuO催化消耗血糖发电,从而控制血糖浓度。当 传感器检测到血糖浓度高于标准,电池启动。血糖浓度下降至标准,电池停止工作。(血糖浓度以葡萄糖浓 度计) 电池工作时,下列叙述错误的是 A. 电池总反应为 B. b电极上CuO通过Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅰ)相互转变起催化作用 C. 消耗18mg葡萄糖,理论上a电极有0.4mmol电子流入 D. 两电极间血液中的 在电场驱动下的迁移方向为b→a 【答案】C 【解析】 【分析】由题中信息可知,b电极为负极,发生反应 ,然后再发生 ;a电极为正极,发生反应 ,在这个过程 中发生的总反应为 。 【详解】A.由题中信息可知,当电池开始工作时,a电极为电池正极,血液中的 在a电极上得电子生 成 ,电极反应式为 ;b电极为电池负极, 在b电极上失电子转化成CuO,电极反应式为 ,然后葡萄糖被CuO氧化为葡萄糖酸,CuO被 还原为 ,则电池总反应为 ,A正确; B.b电极上CuO将葡萄糖被CuO氧化为葡萄糖酸后被还原为 , 在b电极上失电子转化成 CuO,在这个过程中CuO的质量和化学性质保持不变,因此,CuO通过Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅰ)相互转变起催化作用, B正确; C.根据反应 可知, 参加反应时转移2 mol电子, 的物质的量为0.1 mmol,则消耗18 mg葡萄糖时,理论上a电极有0.2 mmol电子流入,C 错误; D.原电池中阳离子从负极移向正极迁移,故 迁移方向为b→a,D正确。 综上所述,本题选C。 7. 常温下 和 的两种溶液中,分布系数δ与pH的变化关系如图所示。[比如: ] 下列叙述正确的是 A. 曲线M表示 的变化关系B. 若酸的初始浓度为 ,则a点对应的溶液中有 C. 的电离常数 D. 时, 【答案】D 【解析】 【分析】随着pH的增大, 、 浓度减小, 、 浓 度 增 大 , — Cl 为 吸 电 子 基 团 , 的 酸 性 强 于 , 即 ),δ(酸分子)=δ(酸根离子)=0.5时的pH分别约为1.3、2.8,则两 种酸的电离常数分别为 , ,由此分析解题。 【详解】A.根据分析,曲线M表示 的变化关系,A错误; B.根据 ,初始 ,若溶 液 中 溶 质 只 有 , 则 ,但 a 点对应的 , 说 明 此 时 溶 液 中 加 入 了 酸 性 更 强 的 酸 , 根 据 电 荷 守 恒 , ,B错误; C.根据分析,CHClCOOH的电离常数K=10-2.8,C错误; 2 a D . 电 离 度 , , 则 = ,, 时 , , ,D正确; 故答案选D。 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 8. 钴及其化合物在制造合金、磁性材料、催化剂及陶瓷釉等方面有着广泛应用。一种从湿法炼锌产生的废 渣(主要含Co、Zn、Pb、Fe的单质或氧化物)中富集回收得到含锰高钴成品的工艺如下: 已知溶液中相关离子开始沉淀和沉淀完全( )时的pH: 开始沉淀的pH 1.5 6.9 — 7.4 6.2 沉淀完全的pH 2.8 8.4 1.1 9.4 8.2 回答下列问题: (1)“酸浸”前废渣需粉碎处理,目的是_______;“滤渣1”中金属元素主要为_______。 (2)“过滤1”后的溶液中加入 的作用是_______。取少量反应后的溶液,加入化学试剂_______检验 _______,若出现蓝色沉淀,需补加 。 (3)“氧化沉钴”中氧化还原反应的离子方程式为_______、_______。 (4)“除钴液”中主要的盐有_______(写化学式),残留的 浓度为_______ 。 【答案】(1) ①. 增大固液接触面积,加快酸浸速率,提高浸取效率 ②. Pb (2) ①. 将溶液中的 氧化为 ,以便在后续调pH时除去Fe元素 ②. 溶液 ③.( 3 ) ① . ②. (4) ①. 、 ②. 【解析】 【分析】由题中信息可知,用硫酸处理含有Co、Zn、Pb、Fe的单质或氧化物的废渣,得到含有 、 、 、 、 等离子的溶液,Pb的单质或氧化物与硫酸反应生成难溶的 ,则“滤渣 1”为“酸浸”时生成的 ;向滤液中加入 将 氧化为 ,然后加入ZnO调节pH=4使 完全转化为 ,则“滤渣Ⅱ”的主要成分为 ,滤液中的金属离子主要是 、 和 ;最后“氧化沉钴”,加入强氧化剂 ,将溶液中 氧化为 ,在 时 形成 沉淀,而 则被还原为 , 还会与溶液中的 发生归中反应生成 ,得到 和 的混合物,“除钴液”主要含有ZnSO、KSO ,据此解答。 4 2 4 【小问1详解】 在原料预处理过程中,粉碎固体原料能增大固体与液体的接触面积,从而加快酸浸的反应速率,提高浸取 效率;由分析可知,“滤渣1”的主要成分为PbSO ,则“滤渣1”中金属元素主要为Pb; 4 【小问2详解】 酸浸液中含有 、 、 、 、 等离子。由题表中数据可知,当 完全沉淀时, 未开始沉淀,而当 完全沉淀时, 已有一部分沉淀,因此为了除去溶液中的Fe元素且 不沉淀,应先将 氧化为 ,然后调节溶液的pH使 完全水解转化为 沉淀,因此, 的作用是将 氧化为 ,以便在后续调pH时除去Fe元素。常用 溶液检验 ,若生成蓝色沉淀,则说明溶液中仍存在 ,需补加 ; 【小问3详解】 由分析可知,该过程发生两个氧化还原反应,根据分析中两个反应的反应物、产物与反应环境( ), 结合得失电子守恒、电荷守恒和原子守恒可写出两个离子方程式: 、 ; 【小问4详解】 最终得到的“除钴液”中含有的金属离子主要是最初“酸浸”时与加入ZnO调pH时引入的 、加入 “氧化沉钴”时引入的 ,而阴离子是在酸浸时引入的 ,因此其中主要的盐有 和 。当溶液 时 , 恰好完全沉淀,此时溶液中 ,则 ,则 。“除钴液”的 ,即 ,则 ,此时溶液中 。 9. 吡咯类化合物在导电聚合物、化学传感器及药物制剂上有着广泛应用。一种合成1-(4-甲氧基苯基)-2, 5-二甲基吡咯(用吡咯X表示)的反应和方法如下:实验装置如图所示,将100 mmol己-2,5-二酮(熔点:-5.5℃,密度: )与100 mmol 4-甲氧基 苯胺(熔点:57℃)放入①中,搅拌。 待反应完成后,加入50%的乙醇溶液,析出浅棕色固体。加热至65℃,至固体溶解,加入脱色剂,回流 20 min,趁热过滤。滤液静置至室温,冰水浴冷却,有大量白色固体析出。经过滤、洗涤、干燥得到产品。 回答下列问题: (1)量取己-2,5-二酮应使用的仪器为_______(填名称)。 (2)仪器①用铁夹固定在③上,③的名称是_______;仪器②的名称是_______。 (3)“搅拌”的作用是_______。 (4)“加热”方式为_______。 (5)使用的“脱色剂”是_______。 的 (6)“趁热过滤” 目的是_______;用_______洗涤白色固体。 (7)若需进一步提纯产品,可采用的方法是_______。 【答案】(1)酸式滴定管 (2) ①. 铁架台 ②. 球形冷凝管 (3)使固液充分接触,加快反应速率 (4)水浴加热 (5)活性炭 (6) ①. 防止产品结晶损失,提高产率 ②. 50%的乙醇溶液(7)重结晶 【解析】 【分析】将100 mmol己-2,5-二酮(熔点:-5.5℃,密度: )与100 mmol 4-甲氧基苯胺(熔点: 57℃)放入两颈烧瓶中,利用球形冷凝管进行冷凝回流提高原料利用率,通过搅拌来提高反应速率,反应完 的 成后,加入50% 乙醇溶液,析出浅棕色固体(即含杂质的产品),加热至65℃,至固体溶解,加入脱 色剂(脱色剂为不溶于水和乙醇等溶剂的固体,如:活性炭),回流20min,趁热过滤,使产品尽可能多 地进入滤液,滤液静置至室温,冰水浴冷却,有大量白色固体析出,经过滤、洗涤、干燥得到产品。 【小问1详解】 己-2,5-二酮的摩尔质量为 ,根据题中所给数据可知,所需己-2,5-二酮的体积为 ,又因为酮类对橡胶有腐蚀性,所以选用酸式滴定 管。 【小问2详解】 ③为铁架台;仪器②用于冷凝回流,为球形冷凝管。 【小问3详解】 己-2,5-二酮的熔点为-5.5℃,常温下为液体,4-甲氧基苯胺的熔点为57℃,常温下为固体,搅拌可使固液 反应物充分接触,加快反应速率。 【小问4详解】 由题给信息“加热至65℃”可知,应用水浴加热,这样便于控制温度,且受热更均匀。 【小问5详解】 “脱色剂”的作用是吸附反应过程中产生的有色物质,结合题中信息,加入脱色剂后回流,趁热过滤,保留 滤液,即脱色剂为不溶于水和乙醇等溶剂的固体,所以可以选用活性炭作脱色剂。 【小问6详解】 由题给信息可知,产品吡咯X为白色固体,加热至65℃可溶解在50%的乙醇溶液中,所以需趁热过滤,使 产品尽可能多地进入滤液,防止产品结晶损失,提高产率;由加入50%的乙醇溶液,析出浅棕色固体(即含 杂质的产品)可知,常温下产品不溶于50%的乙醇溶液,所以为减少溶解损失,洗涤时可用50%的乙醇溶液。 【小问7详解】 由产品的分离提纯过程可知,若需进一步提纯,可采用的方法为重结晶。10. (四羰合镍,沸点43℃)可用于制备高纯镍,也是有机化合物羰基化反应的催化剂。回答下列 问题: (1)Ni基态原子价电子的轨道表示式为_______。镍的晶胞结构类型与铜的相同,晶胞体积为 ,镍原 子半径为_______。 (2) 结构如图甲所示,其中含有σ键的数目为_______, 晶体的类型为_______。 (3)在总压分别为0.10、0.50、1.0、2.0MPa下,Ni(s)和CO(g)反应达平衡时, 体积分数x与温 度的关系如图乙所示。反应 的ΔH_______0(填“大于”或“小于”)。从热力学 角度考虑,_______有利于 的生成(写出两点)。 、100℃时CO的平衡转化率α=_______,该温 度下平衡常数 _______ 。 (4)对于同位素交换反应 ,20℃时反应物浓度随时间的变 化关系为 (k为反应速率常数),则 反应一半所需时间_______(用k表示)。 【答案】(1) ①. ②. (2) ①. 8 ②. 分子晶体 (3) ①. 小于 ②. 降低温度、增大压强 ③. 97.3% ④. 9000 (4) 【解析】 【小问1详解】 Ni为28号元素,其基态原子的核外电子排布式为 ,则其价电子轨道表示式为 ;铜晶胞示意图为 ,镍的晶胞结构类型与铜的相同, 则镍原子半径为晶胞面对角线长度的 ,因为晶胞体积为 ,所以晶胞棱长为a,面对角线长度为 , 则镍原子半径为 。 【小问2详解】 单键均为σ键,双键含有1个σ键和1个π键,三键含有1个σ键2个π键,由 的结构可知,4 个配体CO与中心原子Ni形成的4个配位键均为σ键,而每个配体CO中含有1个σ键2个π键,因此1个 分子中含有8个σ键。 的沸点很低,结合其结构可知该物质由分子构成,因此其晶体 类型为分子晶体。 【小问3详解】随着温度升高,平衡时 的体积分数减小,说明温度升高平衡逆移,因此该反应的 ;该反 应的正反应是气体总分子数减小的放热反应,因此降低温度和增大压强均有利于 的生成;由上 述分析知,温度相同时,增大压强平衡正向移动,对应的平衡体系中 的体积分数增大,则压强: ,即 对应的压强是1.0MPa.由题图乙可知, 、100℃条件下达到平衡时,CO和 的物质的量分数分别为0.1、0.9,设初始投入的CO为4mol,反应生成的 为xmol,可 得三段式: ,反应后总物质的量为:(4-3x)mol,根据阿伏加德罗定律,其他条件相同时,气体的体积分数即为其物 质的量分数,因此有 ,解得 ,因此达到平衡时 ,CO的平衡转 化率 ;气体的分压=总压强×该气体的物质的量分数,则该温度下的压强 平衡常数 。 【小问4详解】 由题给关系式可得 ,当 反应一半时 ,即 ,, ,则 。 11. 四氟咯草胺(化合物G)是一种新型除草剂,可有效控制稻田杂草。G的一条合成路线如下(略去部分试 剂和条件,忽略立体化学)。 已知反应Ⅰ: 已知反应Ⅱ: 为烃基或H,R、 、 、 为烃基 回答下列问题: (1)反应①的反应类型为_______;加入 的作用是_______。 (2)D分子中采用 杂化的碳原子数是_______。 (3)对照已知反应Ⅰ,反应③不使用 也能进行,原因是_______。(4)E中含氧官能团名称是_______。 (5)F的结构简式是_______;反应⑤分两步进行,第一步产物的分子式为 ,其结构简式是 _______。 (6)G中手性碳原子 是_______(写出序号)。 (7)化合物H是B的同分异构体,具有苯环结构,核磁共振氢谱中显示为四组峰,且可以发生已知反应Ⅱ. 则H的可能结构是_______。 【答案】(1) ①. 取代反应 ②. 与生成的HBr反应,促进反应正向进行 (2)5 (3)D分子中同时存在—OH和 (4)酯基 (5) ①. ②. (6)3和4 (7) 、 【解析】 【分析】结合A、C的结构简式和B的分子式可知,B的结构简式为 ,A中—Br与B中 发生取代反应,生成C和小分子HBr,加入的 与生成的HBr发生反应,促进反应正向 进行;由反应③的反应条件可知,反应③发生已知反应Ⅰ,则D中应含有—OH,再结合C的结构简式、D 的 分 子 式 可 知 , C→D 发 生 的 是 羰 基 的 加 氢 还 原 反 应 , D 的 结 构 简 式 为 ,采取 杂化的C原子为图中数字标注的C原子,有5个;D的分子中存在—OH和 ,依次发生反应③(类似已知反应Ⅰ)、反应④(取代反应)生成E,E中含氧官 能团为酯基;根据E、G的结构简式和反应⑤、反应⑥的反应试剂,结合F的分子式可知,F的结构简式 为 。 【小问1详解】 根据分析,反应①的反应类型为取代反应,反应中加入KCO 的作用为与生成的HBr反应,促进反应正向 2 3 进行。 【小问2详解】 根据分析,D分子中采用sp3杂化的碳原子数为5个,分别为 。 【小问3详解】 已知反应Ⅰ为—OH与 发生取代反应,生成的小分子HCl与 结合生成铵盐。由D的 结构简式可知,D分子中同时存在—OH和 ,故反应③不使用 也能进行。 【小问4详解】 由E的结构简式可知,E中含氧官能团的名称为酯基。 【小问5详解】 已知反应⑤分两步进行,结合F的结构简式知,E→F过程中,第二步为第一步产物发生已知反应Ⅱ,结合 第一步产物的分子式及已知反应Ⅱ的机理知,第一步产物的结构简式为 。【小问6详解】 手性碳原子指连有四个不同的原子或原子团的饱和碳原子,由G的结构简式知,其中手性碳原子为3和4 号碳原子。 【小问7详解】 由思路分析可知,B的结构简式为 ,其同分异构体H能发生已知反应Ⅱ,说明其具有 或 结构;具有苯环结构,核磁共振氢谱中显示有4组峰,说明结构对称,则其可能的 结构简式有 、 。