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治疗药物浓度监测
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1 、 A1型题
根据药物代谢动力学的推测，一般药物需要经过几个半寿期后才能达到稳态浓度
A ： 5～7
B ： 8～10
C ： 3～4
D ： 11～15
E ： 1～2
2 、 A1型题
下列关于苯妥英钠的叙述，错误的是
A ： 常用量时血浆浓度个体差异较小
B ： 治疗某些心率失常有效
C ： 可用于治疗三叉神经痛
D ： 对神经元细胞膜具有稳定作用
E ： 刺激性大，不宜肌内注射
3 、 A1型题
药物的消除是指
A ： 药物的吸收和分布
B ： 药物理学分布和生物转化
C ： 药物的吸收和生物转化
D ： 药物的生物转化和排泄
E ： 药物的代谢
4 、 A1型题
治疗药物浓度监测的标本采集时间一般选择在
A ： 血药浓度达稳态浓度后
B ： 药物消除相
C ： 随机取样
D ： 药物分布相
E ： 任一次用药后1个半衰期时5 、 A1型题
若需单独测定游离药物浓度，则样品去蛋白预处理时不能采用
A ： 超速离心法
B ： 电泳法
C ： 超滤法
D ： 层析法
E ： 沉淀离心法
6 、 A1型题
理想的TDM应测定
A ： 血中总药物浓度
B ： 视要求不同而异
C ： 血中游离药物浓度
D ： 血中与血浆蛋白结合的药物浓度
E ： 血中与有机酸盐结合的药物浓度
7 、 A1型题
不宜用肝素抗凝血进行TDM的药物是
A ： 环孢素
B ： 地高辛
C ： 茶碱
D ： 氨基糖苷类抗生素
E ： 苯妥英钠
8 、 A1型题
可同时进行治疗药物及其代谢物浓度监测的技术是
A ： 荧光分光光度法
B ： 免疫化学法
C ： 离子选择电极
D ： 高效液相色谱法(HPLC)
E ： 毛细管电泳技术(CE)
9 、 A1型题
一级消除动力学药物单剂静脉注射时，消除速率常数(k)与半寿期t 的关系是
A ： k=t 
／0．693
B ： k=0．693／t 
C ： k=0．693t 
D ： k=t 
／0．5
E ： k=0．5／t 
10 、 A1型题
口服药物通过胃肠粘膜细胞主要以哪种方式吸收
A ： 易化扩散
B ： 主动转运
C ： 被动扩散
D ： 胞饮
E ： 滤过
11 、 A1型题
间隔用药时治疗药物监测的标本，采集时间一般选择在
A ： 随机取样
B ： 血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半衰期时
C ： 血药浓度达稳态浓度后任一次用药后
D ： 血药浓度达稳态浓度后任一次用药前
E ： 任一次用药后1个半衰期时
12 、 A1型题
进行TDM的标本多采用
A ： 尿
B ： 唾液
C ： 全血
D ： 其他体液
E ： 血清
13 、 A1型题
有关一级消除动力学的叙述，错误的是
A ： 药物血浆消除半寿期不是恒定值
B ： 为恒比消除
C ： 药物半寿期与血药浓度高低无关
D ： 也可转化为零级消除动力学方式
E ： 为绝大多数药物消除方式14 、 A1型题
人的总体液量约0．6L／kg体重，若某药的表观分布容积(Vd)=4L／kg体重，则提示
A ： 该药主要分布于细胞外
B ： 该药主要以分子态脂溶性存在
C ： 该药主要分布于细胞内
D ： 该药可能是弱酸性药物
E ： 该药主要分布于血液中
15 、 A1型题
有关"首过消除"的叙述，正确的是
A ： 某些药物口服通过胃肠粘膜吸收，及第一次随门静脉血流经肝脏时，有部分被肝细
胞及胃肠粘膜中酶代谢转化，从而使进入体循环的量减少的现象
B ： 某些药物排泄过程中的一种现象
C ： 所有药物都有首过消除，但程度不同
D ： 首过消除强的药物，相同剂量下的血药浓度几乎没有个体差异
E ： 某些药物转运过程中的一种现象
16 、 A1型题
药物通过毛细血管的吸收、分布和肾小球排泄时，主要的转运方式是
A ： 主动转运
B ： 胞饮
C ： 滤过
D ： 易化扩散
E ： 被动扩散
17 、 A1型题
治疗药物浓度监测的标本采集时间一般选择在
A ： 任一次用药后1个半寿期时
B ： 药物消除相
C ： 血药浓度达稳态浓度后
D ： 随机取样
E ： 药物分布相
18 、 A1型题
关于口服给药，错误的描述为
A ： 口服给药不适用于首过消除强的药物
B ： 口服给药不适用于昏迷患者
C ： 口服给药是最常用的给药途径
D ： 多数药物口服方便有效，吸收较快
E ： 口服给药不适用于对胃刺激大的药物19 、 A1型题
弱酸性药物中毒．为加速其排出体外，可采取的措施为
A ： 碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
B ： 碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收
C ： 酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
D ： 酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
E ： 碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
20 、 A1型题
下列关于环孢素的叙述，正确的是
A ： 分布呈单室模型
B ： 与血浆蛋白无结合
C ： 呈双相消除
D ： 为免疫激活剂
E ： 剂量与血药浓度间存在良好相关性
21 、 A1型题
下列关于苯妥英钠的叙述，错误的是
A ： 常用量时血浆浓度个体差异较小
B ： 治疗某些心律失常有效
C ： 刺激性大，不宜肌内注射
D ： 对神经元细胞膜具有稳定作用
E ： 可用于治疗三叉神经痛
22 、 A1型题
血管外注射给药时，吸收的主要方式是
A ： 胞饮
B ： 易化扩散
C ： 主动转运
D ： 被动扩散
E ： 滤过
23 、 A1型题
药物经生物转化后，总的结果是
A ： 药物活性的升高
B ： 药物活性的灭活
C ： 药物的极性升高，有利于转运到靶细胞
D ： 药物的极性升高，有利于分布
E ： 药物的极性升高，有利于排泄24 、 A1型题
有关生物转化的叙述，正确的是
A ： 主要在心、肝、肾的微粒体进行
B ： 又称为消除
C ： 药物经生物转化后，有利于分布
D ： 使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物
E ： 第一相反应为氧化、还原或水解，第二相反应为结合
25 、 A1型题
有关肝药酶的叙述，不正确的是
A ： 易受药物诱导或抑制
B ： 底物特异性低
C ： 活性有限
D ： 主要在肝细胞的线粒体上
E ： 主要催化单加氧反应
26 、 A1型题
下列关于阿米替林的叙述，不正确的是
A ： 存在"治疗窗"现象
B ： 主要经肝脏代谢消除
C ： 口服吸收快而完全
D ： "首过消除"较强
E ： 代谢产物几无活性
27 、 A1型题
临床上需测定药物浓度进行监测的主要药物有
A ： 抗癫痫药类
B ： 治疗情感性精神障碍药
C ： 氨基甙类抗生素
D ： 免疫抑制剂
E ： 以上都是
／0．693
B ： k=0．693／t
C ： k=0．693t
D ： k=t ／0．5
E ： k=0．5／t
10 、 A1型题
口服药物通过胃肠粘膜细胞主要以哪种方式吸收
A ： 易化扩散
B ： 主动转运
C ： 被动扩散
D ： 胞饮
E ： 滤过
11 、 A1型题
间隔用药时治疗药物监测的标本，采集时间一般选择在
A ： 随机取样
B ： 血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半衰期时
C ： 血药浓度达稳态浓度后任一次用药后
D ： 血药浓度达稳态浓度后任一次用药前
E ： 任一次用药后1个半衰期时
12 、 A1型题
进行TDM的标本多采用
A ： 尿
B ： 唾液
C ： 全血
D ： 其他体液
E ： 血清
13 、 A1型题
有关一级消除动力学的叙述，错误的是
A ： 药物血浆消除半寿期不是恒定值
B ： 为恒比消除
C ： 药物半寿期与血药浓度高低无关
D ： 也可转化为零级消除动力学方式
E ： 为绝大多数药物消除方式14 、 A1型题
人的总体液量约0．6L／kg体重，若某药的表观分布容积(Vd)=4L／kg体重，则提示
A ： 该药主要分布于细胞外
B ： 该药主要以分子态脂溶性存在
C ： 该药主要分布于细胞内
D ： 该药可能是弱酸性药物
E ： 该药主要分布于血液中
15 、 A1型题
有关"首过消除"的叙述，正确的是
A ： 某些药物口服通过胃肠粘膜吸收，及第一次随门静脉血流经肝脏时，有部分被肝细
胞及胃肠粘膜中酶代谢转化，从而使进入体循环的量减少的现象
B ： 某些药物排泄过程中的一种现象
C ： 所有药物都有首过消除，但程度不同
D ： 首过消除强的药物，相同剂量下的血药浓度几乎没有个体差异
E ： 某些药物转运过程中的一种现象
16 、 A1型题
药物通过毛细血管的吸收、分布和肾小球排泄时，主要的转运方式是
A ： 主动转运
B ： 胞饮
C ： 滤过
D ： 易化扩散
E ： 被动扩散
17 、 A1型题
治疗药物浓度监测的标本采集时间一般选择在
A ： 任一次用药后1个半寿期时
B ： 药物消除相
C ： 血药浓度达稳态浓度后
D ： 随机取样
E ： 药物分布相
18 、 A1型题
关于口服给药，错误的描述为
A ： 口服给药不适用于首过消除强的药物
B ： 口服给药不适用于昏迷患者
C ： 口服给药是最常用的给药途径
D ： 多数药物口服方便有效，吸收较快
E ： 口服给药不适用于对胃刺激大的药物19 、 A1型题
弱酸性药物中毒．为加速其排出体外，可采取的措施为
A ： 碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
B ： 碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收
C ： 酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
D ： 酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
E ： 碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
20 、 A1型题
下列关于环孢素的叙述，正确的是
A ： 分布呈单室模型
B ： 与血浆蛋白无结合
C ： 呈双相消除
D ： 为免疫激活剂
E ： 剂量与血药浓度间存在良好相关性
21 、 A1型题
下列关于苯妥英钠的叙述，错误的是
A ： 常用量时血浆浓度个体差异较小
B ： 治疗某些心律失常有效
C ： 刺激性大，不宜肌内注射
D ： 对神经元细胞膜具有稳定作用
E ： 可用于治疗三叉神经痛
22 、 A1型题
血管外注射给药时，吸收的主要方式是
A ： 胞饮
B ： 易化扩散
C ： 主动转运
D ： 被动扩散
E ： 滤过
23 、 A1型题
药物经生物转化后，总的结果是
A ： 药物活性的升高
B ： 药物活性的灭活
C ： 药物的极性升高，有利于转运到靶细胞
D ： 药物的极性升高，有利于分布
E ： 药物的极性升高，有利于排泄24 、 A1型题
有关生物转化的叙述，正确的是
A ： 主要在心、肝、肾的微粒体进行
B ： 又称为消除
C ： 药物经生物转化后，有利于分布
D ： 使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物
E ： 第一相反应为氧化、还原或水解，第二相反应为结合
25 、 A1型题
有关肝药酶的叙述，不正确的是
A ： 易受药物诱导或抑制
B ： 底物特异性低
C ： 活性有限
D ： 主要在肝细胞的线粒体上
E ： 主要催化单加氧反应
26 、 A1型题
下列关于阿米替林的叙述，不正确的是
A ： 存在"治疗窗"现象
B ： 主要经肝脏代谢消除
C ： 口服吸收快而完全
D ： "首过消除"较强
E ： 代谢产物几无活性
27 、 A1型题
临床上需测定药物浓度进行监测的主要药物有
A ： 抗癫痫药类
B ： 治疗情感性精神障碍药
C ： 氨基甙类抗生素
D ： 免疫抑制剂
E ： 以上都是 
