文档内容
微考点 化学反应速率与化学平衡图像
目录
.............................................................................................................................................1
1.高考真题考点分布...................................................................................................................................1
2.命题规律及备考策略...............................................................................................................................1
.............................................................................................................................................2
考法01 反应速率图像...............................................................................................................................2
考法02 化学平衡图像...............................................................................................................................8
考法03 工业生产中速率与平衡图像.....................................................................................................11
...........................................................................................................................................14
1.高考真题考点分布
考点内容 考点分布
2024·辽宁卷，3分；2024·安徽卷，3分；2023辽宁卷12题，3分；2023山东卷14
化学反应速率图像 题，4分；2022浙江1月选考19题，2分；2022湖南卷14题，4分；2022广东卷
15题，4分；2022河北卷11题，4分；
2024·湖南卷，3分；2024·辽宁卷，3分；2023·重庆卷，3分；2023湖南卷13题，
化学平衡图像 4分；2023浙江6月选考14题，3分；2022江苏卷13题，3分；2022广东卷13
题，4分；
2.命题规律及备考策略
【命题规律】
高频考点从近几年全国高考试题来看，反应速率图像与平衡移动图像综合考查仍是高考命题的热点。
【备考策略】解答化学反应速率与化学平衡图像题的三个步骤
第一步：看图像
一看面——横坐标、纵坐标代表的量(如纵坐标是反应物百分含量，还是反应物的转化率等)，确定坐标值
与化学量的正变与负变关系。
二看线——曲线的走向、变化趋势(斜率大小、升与降、平与陡、渐变与突变、连续与断变、转折等)，同
时对走势有转折变化的曲线，要分段进行分析，找出各段曲线的变化趋势及含义。例如，升高温度，v 增
吸
加得多，v 增加得少；增大反应物浓度，v 突变，v 渐变。
放 正 逆
三看点——起点(分清反应物、生成物。浓度减小的是反应物，浓度增大的是生成物，一般生成物多数以原点为起点)，终点(终点是否达到平衡)，转折点(转折点前后影响的主要因素不同)等；此外还有顶点、拐点、
交叉点、平衡点等都要认真分析。
四看辅助线——要不要作等温线、等压线，讨论单变量。
五看量——一般标出具体数值的量在解题中都会用到。
第二步：想规律
在看清图的基础上，根据坐标x轴的变化，确定y轴的变化，结合外因对化学反应速率、化学平衡的影响
因素分析变化的本质原因。
第三步：作判断
看条件(T，p，c)→同结果正确，不同则错。
【命题预测】
预计2025年高考会以新的图像、新的真实情境等为载体，主要涉及反应速率的影响因素及相关计算、平衡
常数的计算和应用等知识，重点考查考生提取信息、分析问题、解决问题的能力，题目难度一般较大。
考法01 反应速率图像
1.速率—时间图像(vt图像)：
由图像变化分析外界条件对其影响，已知反应为mA(g)＋nB(g) pC(g)＋qD(g) ΔH=Q kJ·mol-1。
(1)“渐变”类vt图像
图像 分析 结论
t 时v′ 突然增大，v′ 逐渐增大；v′ ＞v′ ，平
1 正 逆 正 逆
t 时其他条件不变，增大反应物的浓度
1
衡向正反应方向移动
t 时v′ 突然减小，v′ 逐渐减小；v′ ＞v′ ，平
1 正 逆 逆 正
t 时其他条件不变，减小反应物的浓度
1
衡向逆反应方向移动
t 时v′ 突然增大，v′ 逐渐增大；v′ ＞v′ ，平
1 逆 正 逆 正
t 时其他条件不变，增大生成物的浓度
1
衡向逆反应方向移动
t 时v′ 突然减小，v′ 逐渐减小；v′ ＞v′ ，平
1 逆 正 正 逆
t 时其他条件不变，减小生成物的浓度
1
衡向正反应方向移动
(2)“断点”类vt图像
图像 分析 结论t 时其他条件不变，增大反应体系的压强且m＋n＞p＋
t 时v′ 、v′ 均突然增大，且 1
1 正 逆
q(正反应为体积减小的反应)
v′ ＞v′ ；平衡向正反应方
正 逆
向进行
t 时其他条件不变，升高温度且Q＞0(吸热反应)
1
t 时其他条件不变，增大反应体系的压强且m＋n＜p＋
t 时v′ 、v′ 均突然增大，且 1
1 正 逆
q(正反应为体积增大的反应)
v′ ＞v′ ；平衡向逆反应方
逆 正
向进行
t 时其他条件不变，升高温度且Q＜0(放热反应)
1
t 时其他条件不变，减小反应体系的压强且m＋n＜p＋
t 时v′ 、v′ 均突然减小，且 1
1 正 逆
q(正反应为体积增大的反应)
v′ ＞v′ ；平衡向正反应方
正 逆
向进行
t 时其他条件不变，降低温度且Q＜0(放热反应)
1
t 时其他条件不变，减小反应体系的压强且m＋n＞p＋
t 时v′ 、v′ 均突然减小，且 1
1 逆 正
q(正反应为体积减小的反应)
v′ ＞v′ ；平衡向逆反应方
逆 正
向进行
t 时其他条件不变，降低温度且Q＞0(吸热反应)
1
(3)“平台”类vt图像
图像 分析 结论
t 时其他条件不变使用催化剂
1
t 时v′ 、v′ 均突然增大且
1 正 逆
t 时其他条件不变增大反应体系的压强且m＋n=p＋q(反应
v′ =v′ ，平衡不移动 1
正 逆
前后气体体积无变化)
t 时v′ 、v′ 均突然减小且 t 时其他条件不变，减小反应体系的压强且m＋n=p＋q(反
1 正 逆 1
v′ =v′ ，平衡不移动 应前后气体体积无变化)
正 逆
2.物质的量(或浓度)—时间图像
例如，某温度时，在定容(V L)容器中，X、Y、Z三种物质的物质的量随时间的变化曲线如图所示。
(1)由图像得出的信息
①X、Y是反应物，Z是产物。
②t s时反应达到平衡状态，X、Y并没有全部反应，该反应是可逆反应。
3
③0～t s时间段：Δn(X)＝n－n mol，Δn(Y)＝n－n mol，Δn(Z)＝n mol。
3 1 3 2 3 2(2)根据图像可进行如下计算
①某物质的平均速率、转化率，如
v(X)＝ mol·L－1·s－1；
Y的转化率＝×100%。
②确定化学方程式中的化学计量数之比，如X、Y、Z三种物质的化学计量数之比为(n－n)∶(n－n)∶n。
1 3 2 3 2
3.含量—时间—温度(压强)(C%指产物的质量分数，B%指某反应物的质量分数)
【方法技巧】“先拐先平，数值大”。即曲线先出现拐点的首先达到平衡，反应速率快，以此判断温度或
压强的高低。再依据外界条件对平衡的影响分析判断反应的热效应及反应前后气体体积的变化。
4.恒压(或恒温)线(α表示反应物的转化率，c表示反应物的平衡浓度)
图①，若p>p>p，则正反应为气体体积减小的反应，ΔH＜0；
1 2 3
图②，若T>T，则正反应为放热反应。
1 2
【方法技巧】“定一议二”。即把自变量(温度、压强)之一设为恒量，讨论另外两个变量的关系
5.几种特殊图像
(1)对于化学反应mA(g)＋nB(g) pC(g)＋qD(g)，M点前，表示从反应物开始，v >v ；M点为刚达到平
正 逆
衡点(如下图)；M点后为平衡受温度的影响情况，即升温，A的百分含量增加或C的百分含量减少，平衡
左移，故正反应ΔH＜0。(2)对于化学反应mA(g)＋nB(g) pC(g)＋qD(g)，L线上所有的点都是平衡点(如下图)。L线的左上方(E
点)，A的百分含量大于此压强时平衡体系的A的百分含量，所以，E点v >v ；则L线的右下方(F点)，v
正 逆
＜
正
v 。
逆
考向01 考查速率—时间图像
【例1】（2024·辽宁抚顺·模拟）向绝热恒容密闭容器中通入SO 和NO ，一定条件下使反应SO (g)＋
2 2 2
NO (g) SO (g)＋NO(g)达到平衡，正反应速率随时间变化的示意图如下所示。由图可得出的正确结论是(
2 3
)
A.反应在c点达到平衡状态
B.反应物浓度：a点小于b点
C.反应物的总能量低于生成物的总能量
D.Δt＝Δt 时，SO 的转化率：a～b段小于b～c段
1 2 2
考向02 考查物质的量(或浓度)—时间图像
【例2】（2024·河南洛阳·模拟）100 ℃时，向某恒容密闭容器加入1.6 mol·L－1的Q后会发生如下反应：
2Q(g) M(g)。其中M的物质的量浓度随时间的变化如图所示：
下列说法错误的是( )
A.从反应开始到刚达到平衡的时间段内，v(Q)＝0.02 mol·L－1·s－1
B.a、b两时刻生成Q的速率：v(a)v(bc)＝0D.其他条件相同，起始时将0.2 mol·L－1氦气与Q混合，则反应达到平衡所需时间少于60 s
考向03 考查浓度(转化率、百分含量)—时间图像
【例3】（2024·湖北孝感·模拟）在其他条件不变时，只改变某一条件，化学反应aA(g)＋B(g) cC(g)的
平衡的变化图像如下(图中p表示压强，T表示温度，n表示物质的量，α表示平衡转化率)，据此分析下列
说法正确的是( )
A.在图像反应Ⅰ中，说明正反应为吸热反应
B.在图像反应Ⅰ中，若p>p，则此反应的ΔS>0
1 2
C.在图像反应Ⅱ中，说明该正反应为吸热反应
D.在图像反应Ⅲ中，若T>T，则该反应能自发进行
1 2
【对点1】（2024·山东济南·模拟）在一密闭容器中发生反应N(g)＋3H(g) 2NH (g) ΔH＜0，达到平衡
2 2 3
后，只改变某一个条件时，反应速率与反应时间的关系如图所示。
回答下列问题：
(1)处于平衡状态的时间段是________(填字母，下同)。
A.t～t B.t～t C.t～t D.t～t E.t～t F.t～t
0 1 1 2 2 3 3 4 4 5 5 6
(2)判断t、t、t 时刻分别改变的一个条件。
1 3 4
A.增大压强 B.减小压强 C.升高温度 D.降低温度 E.加催化剂 F.充入氮气
t 时刻________；t 时刻________；t 时刻________。
1 3 4
(3)依据(2)中的结论，下列时间段中，氨的百分含量最高的是________。
A.t～t B.t～t C.t～t D.t～t
0 1 2 3 3 4 5 6
(4)如果在t 时刻，从反应体系中分离出部分氨，t 时刻反应达到平衡状态，请在图中画出反应速率的变化
6 7
曲线。
【对点2】（2024·安徽铜陵·模拟）向一容积不变的密闭容器中充入一定量A和B，发生如下反应：xA(g)
＋2B(s) yC(g) ΔH<0。在一定条件下，容器中A、C的物质的量浓度随时间变化的曲线如图所示。请回
答下列问题：(1)用A的浓度变化表示该反应在0～10 min内的平均反应速率v(A)＝________。
(2)根据图示可确定x∶y＝________。
(3)0～10 min容器内压强________(填“变大”“不变”或“变小”)。
(4)推测第10 min引起曲线变化的反应条件可能是________(填编号，下同)；第16 min引起曲线变化的反应
条件可能是________。
①减压 ②增大A的浓度 ③增大C的量 ④升温 ⑤降温 ⑥加催化剂
(5)若平衡Ⅰ的平衡常数为K ，平衡Ⅱ平衡常数为K ，则K ________K (填“>”“＝”或“<”)。
1 2 1 2
【对点3】（2024·广东中山·模拟）SO 的催化氧化是硫酸工业中的重要反应：2SO (g)＋O(g) 2SO (g)
2 2 2 3
ΔH<0，图中L(L、L)、X可分别代表压强或温度。下列说法正确的是( )
1 2
A.X代表压强
B.L>L
2 1
C.K ＝K
a b
D.若c点的温度或压强分别为L、X，则c点v(SO ) >v(SO )
2 1 2 正 2 逆
考法02 化学平衡图像
对于反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)，m+n>p+q，且ΔH>0。
1.转化率-时间图像
【方法技巧】甲表示压强对反应物转化率的影响，对于气体反应物化学计量数之和大于气体生成物化学计
量数之和的反应，压强越大，反应物的转化率越大；乙表示温度对反应物转化率的影响，对于吸热反应，
温度越高，反应物的转化率越大；丙表示催化剂对反应物转化率的影响，催化剂只能改变化学反应速率，
不能改变平衡时反应物的转化率。
2.转化率(或质量分数)与（压强或温度）图像（1）恒压线图像
（2）恒温线图像
【方法技巧】图3中，当温度相等(任意一条等温线)时，增大压强，A的转化率增大，说明增大压强平衡
正向移动，即正反应是气体体积减小的反应。当压强相等时，在图3中作直线，与两条等温线交于两点，
这两点自下而上为降低温度，A的转化率增大，说明降低温度平衡正向移动，即正反应为放热反应。
3.化学平衡中的其他图像
（1）对于化学反应：mA(g)＋nB(g) pC(g)＋qD(g)，M点前，表示从反应物开始，v正 >v逆 ；M点为刚达
到平衡点；M点后为平衡受温度的影响情况，即升温，A的百分含量增加或C的百分含量减少，平衡左移，
故正反应ΔH<0。
（2）对于化学反应：mA(g)＋nB(g) pC(g)＋qD(g)，L线上所有的点都是平衡点。L线的左上方(E点)，
A的百分含量大于此压强时平衡体系中A的百分含量，所以E点满足v正 >v逆 ；同理L线的右下方(F点)满
足v正 p>p>p
4 3 2 1
C．1 100 ℃时该反应的平衡常数约为1.64
D．压强为p 时，在y点：v >v
4 正 逆
【对点1】（2024·重庆·三模）工业制氢，反应Ⅰ：
，
反应Ⅱ： 。
维持T℃、560kPa不变，向容积可变的密闭容器中投入10mol 和10mol ， 、CO的转
化率随时间的变化分别对应如图甲、乙曲线。下列说法错误的是
A．开始时， 的分压
B．50min后反应到达平衡，平均反应速率可表达为 为2.24kPa/min
C．保持温度不变，若增大压强， 的转化率变化曲线将是丙
D．保持压强不变，若降低温度，CO的转化率变化曲线将是戊
【对点2】（2024·江苏无锡·模拟）恒压下，NO和O 在起始浓度一定的条件下发生反应，在相同时间内，
2
测得不同温度下NO转化为NO 的转化率如图中实线所示(图中虚线表示相同条件下NO的平衡转化率随温
2
度的变化)。下列说法不正确的是( )
A．反应2NO(g)＋O(g) 2NO (g)的ΔH<0
2 2
B．图中X点所示条件下，由于测定时间较短，反应未达到平衡
C．从X→Y过程中，平衡逆向移动，O 的质量减少
2
D．380 ℃下，c (O )＝5.0×10－4 mol·L－1，NO平衡转化率为50%，则平衡常数K＝2 000
平衡 2
考法03 工业生产中速率与平衡图像
1.化工生产适宜条件选择的一般原则条件 原则
从化学反应速率分析 既不能过快，又不能过慢
既要注意外界条件对速率和平衡影响的一致性，又要注意对二者影响的
从化学平衡移动分析
矛盾性
从原料利用率分析 增加廉价易得原料，提高高价难得原料的利用率，从而降低生产成本
从实际生产能力分析 如设备承受高温、高压能力等
从催化剂的使用活性分析 注意催化剂的活性对温度的限制
2.平衡类问题需考虑的几个方面
(1)原料的来源、除杂，尤其考虑杂质对平衡的影响。
(2)原料的循环利用。
(3)产物的污染处理。
(4)产物的酸碱性对反应的影响。
(5)参加反应的物质的压强对平衡造成的影响。
(6)改变外界条件对多平衡体系的影响。
考向01 考查转化率—选择性图像
【例1】（2024·湖南娄底·模拟） NH 与O 作用分别生成N、NO、NO的反应均为放热反应。工业尾气
3 2 2 2
中的NH 可通过催化氧化为N 除去。将一定比例NH 、O 和N 的混合气体以一定流速通过装有催化剂的
3 2 3 2 2
2n （N ）
生成 2
反应管，NH 的转化率、N 的选择性[ ×100％]与温度的关系如图所示。下列说法正确的是
3 2 n （NH ）
总转化 3
（ ）
A.其他条件不变，升高温度，NH 的平衡转化率增大
3
B.其他条件不变，在175～300 ℃范围，随着温度的升高，出口处氮气、氮氧化物的量均不断增大
C.催化氧化除去尾气中的NH 应选择反应温度高于250 ℃
3
D.高效除去尾气中的NH ，需研发低温下NH 转化率高和N 选择性高的催化剂
3 3 2
考向02 考查转化率—投料比图像
【例2】（2024·河北廊坊·模拟）在恒容密闭容器中进行反应：2CO(g)＋6H(g) C HOH(g)＋3HO(g)
2 2 2 5 2
ΔH。在某压强下起始时按不同氢碳比投料(如图中曲线①②③)，测得CO 的平衡转化率与温度的关系如图
2
所示，下列有关说法正确的是( )A．该反应的ΔH>0
B．氢碳比：①<②<③
C．其他条件不变的情况下，增大容器的体积可提高CO 的转化率
2
D．若起始CO 的浓度为2 mol·L－1、H 为4 mol·L－1，在图中曲线③氢碳比条件下进行，则400 K时该反应
2 2
的平衡常数数值约为1.7
【思维建模】
(1)改变投料比相当于增加一种反应物的浓度，另一种反应物的转化率升高，而自身的转化率降低。
(2)当按化学反应方程式的计量数之比投入反应物，各组分的平衡转化率相同，平衡时产物的体积分数最大。
【对点1】（2024·山西忻州·模拟） 在催化剂作用下，用乙醇制乙烯，乙醇转化率和乙烯选择性（生成乙
烯的物质的量与乙醇转化的物质的量的比值）随温度、乙醇进料量（单位：mL·min－1）的关系如图所示
（保持其他条件相同）。
在410～440 ℃温度范围内，下列说法不正确的是（ ）
A.当乙醇进料量一定，随乙醇转化率增大，乙烯选择性升高
B.当乙醇进料量一定，随温度的升高，乙烯选择性不一定增大
C.当温度一定，随乙醇进料量增大，乙醇转化率减小
D.当温度一定，随乙醇进料量增大，乙烯选择性增大
【对点2】（2024·黑龙江鸡西·模拟） 反应Si(s)＋3HCl(g) SiHCl (g)＋H(g) ΔH是工业上制备高纯硅
3 2
的重要中间过程。一定压强下，起始投入原料的值和温度与SiHCl 的平衡产率的变化关系如图所示。下列
3
说法错误的是( )A．该反应为放热反应，ΔH＜0
B．M、N点SiHCl 的分压：M＞N
3
C．的值越大SiHCl 平衡产率越高
3
D．M、N点的逆反应速率：v ＞v
M N
1．（2024·河北衡水·模拟预测）储氢合金M的吸放氢反应式为：xH(g)+2M(s) 2M-H (s)，现将100gM
2 x
置于恒容容器中，通入氢气并维持容器内压强恒定，在不同温度下M的最大吸氢量与氢气压强的关系如图
所示，下列说法错误的是
A．压强越小，温度对最大吸氢量的影响越大
B．若到达P点的时间为3min，则吸氢速率v=0.35g/min
C．在相同条件下，若氢气中含有氩气，则最大吸氢量减小
D．若到达N点所用时间小于P点，则吸氢速率v(N)③
11．（2024·辽宁丹东·二模）乙烷裂解制乙烯的主反应为： ，副反
应为： 。分别在 和 时，向同一密闭容器中充入一
定量的 ，平衡时 和 的物质的量分数随温度变化如图。 反应达到平衡时
的转化率为60%， 与 的体积比为 。下列说法正确的是
A．曲线Y表示 时平衡体系中乙烯的物质的量分数
B． ，反应达到平衡时 的体积分数近似为26.7%
C．为提高 产率，实际生产中可使用主反应的选择性催化剂
D．为提高乙烯的产率，实际生产中应尽可能降低压强促进平衡正移
12．（2024·北京通州·一模）以煤和水蒸气为原料制备合成气（CO、 、 ）的体系发生的主要反应为：
①
②
③
在一定压强反应达平衡时气体组成随温度的变化如图所示。下列说法不正确的是
A．高温利于反应③逆向进行
B．由不同温度下反应的结果变化可知 ，
C．欲制得甲烷含量高的高热值燃气应在低温下进行
D．向制备合成气体系中加入一定量CaO更有利于增大 的体积分数
13．（2024·江苏南通·模拟预测）利用甲醇(CHOH)和甲苯(Tol)发生甲基化反应可以获得对二甲苯(p-X)、
3
间二甲苯(m-X)和邻二甲苯(o-X)，反应过程中还有乙烯生成，涉及的反应有
反应I
反应II
反应III
反应IV
研究发现，在密闭容器中，101kPa、 ，平衡时甲苯的转化率、反应I的选
择性 及反应IV的选择性 随温度的变化如图所示。下列说法正确的是
A．
B．随着温度的升高，反应IV的平衡常数先增大后减小
C．在400~600K范围内，随着温度的升高， 基本不变
D．800K下反应达平衡后，增大压强， 保持不变
14．（2024·广西贵港·模拟预测）中国积极推动技术创新，力争2060年实现碳中和。 催化还原的主要
反应有：
①
②
向恒温恒压的密闭容器中通入 和 进行上述反应。 的平衡产率 、
的平衡转化率 随温度的变化关系如图所示。下列说法错误的是
A．反应②在较高温度下才能自发进行
B．若气体平均摩尔质量不再变化，则反应①和②均达到平衡状态
C．任意温度下的平衡转化率：D．平衡时 随温度升高先减小后增大
15．（2024·河北保定·三模）一定条件下，在甲、乙两个恒容密闭容器(容器容积 )中投入等物
质的量的X和Y，发生反应 ，达到平衡时，Q的物质的量浓度与温度和容
器容积的关系如图所示。下列说法正确的是
A．x＋y>p＋q B．c(P)：b>2a
C．压强：2p(b)②
C． 平均速率(异山梨醇)
D．反应②加入催化剂不改变其平衡转化率
3．（2024·安徽卷）室温下，为探究纳米铁去除水样中 的影响因素，测得不同条件下 浓度随时
间变化关系如下图。
实验序号 水样体积/ 纳米铁质量/ 水样初始
① 50 8 6
② 50 2 6
③ 50 2 8
下列说法正确的是
A．实验①中，0~2小时内平均反应速率
B．实验③中，反应的离子方程式为：
C．其他条件相同时，适当增加纳米铁质量可加快反应速率
D．其他条件相同时，水样初始 越小， 的去除效果越好
4.(2024·山东卷)逆水气变换反应： 。一定压力下，按 ，
物质的量之比 投料， ， 温度时反应物摩尔分数随时间变化关系如图所示。已
知该反应的速率方程为 ， ， 温度时反应速率常数k分别为 。下列说法错误的是
A.
B. 温度下达平衡时反应速率的比值：
C. 温度不变，仅改变体系初始压力，反应物摩尔分数随时间的变化曲线不变
D. 温度下，改变初始投料比例，可使平衡时各组分摩尔分数与 温度时相同
5．（2023·重庆卷）逆水煤气变换体系中存在以下两个反应：
反应Ⅰ：
反应Ⅱ：
在恒容条件下，按 投料比进行反应，平衡时含碳物质体积分数随温度的变化如图所
示。下列说法正确的是
A．反应Ⅰ的 ，反应Ⅱ的
B． 点反应Ⅰ的平衡常数
C． 点 的压强是 的3倍
D．若按 投料，则曲线之间交点位置不变
6.(2023·湖南卷，13)向一恒容密闭容器中加入1molCH 和一定量的HO，发生反应：CH(g)+ H O(g) CO
4 2 4 2
(g)+ 3H (g)。CH 的平衡转化率按不同投料比 随温度的变化曲线如图所示。下列说法错误
2 4
的是( )A．x＜x
1 2
B．反应速率：v ＜vc
正b 正
C．点a、b、c对应的平衡常数：K＜K =K
a b c
D．反应温度为T，当容器内压强不变时，反应达到平衡状态
1
7．(2023·辽宁卷，12)一定条件下，酸性KMnO 溶液与HC O 发生反应，Mn (Ⅱ)起催化作用，过程中不
4 2 2 4
同价态含 粒子的浓度随时间变化如下图所示。下列说法正确的是( )
A．Mn (Ⅲ)不能氧化HC O
2 2 4
B．随着反应物浓度的减小，反应速率逐渐减小
C．该条件下， (Ⅱ)和 (Ⅶ)不能大量共存
D．总反应为：2MnO -+5C O2-+16H+=2Mn2++10CO ↑+8H O
4 2 4 2 2
8．(2023·山东卷，14)一定条件下，化合物E和TFAA合成H的反应路径如下：
已知反应初始E的浓
度为0.10mol∙L-1，TFAA的浓度为0.08mol∙L-1，部分物种的浓度随时间的变化关系如图所示，忽略反应过程
中的体积变化。下列说法正确的是( )
A．t 时刻，体系中有E存在
1
B．t 时刻，体系中无F存在
2
C．E和TFAA反应生成F的活化能很小D．反应达平衡后，TFAA的浓度为0.08mol∙L-1
9.(2022·湖南卷，14)向体积均为1L的两恒容容器中分别充入 和 发生反应：2X (g)+ Y(g)
2Z(g) ΔH，其中甲为绝热过程，乙为恒温过程，两反应体系的压强随时间的变化曲线如图所示。下
列说法正确的是( )
A．ΔH＞0 B．气体的总物质的量：n＜n
a c
C．a点平衡常数：K＞12 D．反应速率：V ＜V
a正 b正
10．(2022·广东卷，15)在相同条件下研究催化剂I、Ⅱ对反应 的影响，各物质浓度c随反应时间t
的部分变化曲线如图，则( )
A．无催化剂时，反应不能进行
B．与催化剂Ⅰ相比，Ⅱ使反应活化能更低
C．a曲线表示使用催化剂Ⅱ时X的浓度随t的变化
D．使用催化剂Ⅰ时，0~2 min内，v(X)=1.0 mol·L－1·min－111. (2022·广东卷，13)恒容密闭容器中，
BaSO(s)＋4H(g) BaS(s)＋4HO(g)在不同温度下达平衡时，各组分的物质的量(n)如图所示。下列说法正
4 2 2
确的是( )
A．该反应的ΔH＜0
B．a为n(H O)随温度的变化曲线
2
C．向平衡体系中充入惰性气体，平衡不移动
D．向平衡体系中加入BaSO，H 的平衡转化率增大
4 2
12. (2022·江苏卷，13)乙醇-水催化重整可获得H。其主要反应为
2
C HOH(g)+3H O(g)= 2CO (g)＋6H(g) ΔH ＝173.3kJ·mol−1
2 5 2 2 2 2CO(g)+H(g)= CO(g)＋HO(g) ΔH ＝41.2kJ·mol−1
2 2 2 2
在 、n (C HOH)：n (H O)=1：3时，若仅考虑上述反应，平衡时CO 和CO的选择性及H 的产
始 2 5 始 2 2 2
率随温度的变化如图所示。
CO的选择性 ，下列说法正确的是( )
A．图中曲线①表示平衡时H 产率随温度的变化
2
B．升高温度，平衡时CO的选择性增大
C．一定温度下，增大 可提高乙醇平衡转化率
D．一定温度下，加入CaO(s)或选用高效催化剂，均能提高平衡时H 产率
2
13.(2022·浙江卷，19)在恒温恒容条件下，发生反应A(s)＋2B(g) 3X(g)，c(B)随时间的变化如图中曲线甲
所示。下列说法不正确的是( )
A．从a、c两点坐标可求得从a到c时间间隔内该化学反应的平均速率
B．从b点切线的斜率可求得该化学反应在反应开始时的瞬时速率
C．在不同时刻都存在关系：2v(B)＝3v(X)
D．维持温度、容积、反应物起始的量不变，向反应体系中加入催化剂，c(B)随时间变化关系如图中曲线
乙所示
14．(2022·河北卷)恒温恒容条件下，向密闭容器中加入一定量X，发生反应的方程式为①X Y；②Y
Z。反应①的速率v＝kc(X)，反应②的速率v＝kc(Y)，式中k、k 为速率常数。图甲为该体系中X、
1 1 2 2 1 2
Y、Z浓度随时间变化的曲线，图乙为反应①和②的ln k～曲线。下列说法错误的是( )A．随c(X)的减小，反应①、②的速率均降低
B．体系中v(X)＝v(Y)＋v(Z)
C．欲提高Y的产率，需提高反应温度且控制反应时间
D．温度低于T 时，总反应速率由反应②决定
1
