当前位置:首页>文档>学易金卷:2020-2021学年高二化学下学期期中测试卷01(全解全析)_高化_2025春-人教版高中化学_05新版高中化学选择性必修3_6.试卷_期中试卷

学易金卷:2020-2021学年高二化学下学期期中测试卷01(全解全析)_高化_2025春-人教版高中化学_05新版高中化学选择性必修3_6.试卷_期中试卷

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学易金卷:2020-2021学年高二化学下学期期中测试卷01(全解全析)_高化_2025春-人教版高中化学_05新版高中化学选择性必修3_6.试卷_期中试卷
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2020-2021学年下学期期中测试卷01 高二化学·全解全析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 C C C A A A D D B B C C B D C B 1.【答案】C 【详解】 A.由青蒿素的化学式可知,每个青蒿素分子中含有15个碳原子、22个氢原子和5个氧原子,共42个原 子,故A正确; B.在青蒿素分子中含有过氧基团,其他含有酯基及醚键的物质不具有治疗疟疾的功能,而青蒿素可以, 说明其能够治疗疟疾可能与结构中存在过氧基团有关,故B正确; C.青蒿素的相对分子质量为12×15+1×22+16×5=282,故摩尔质量为282 g·mol-1,故C错误; D.青蒿素中碳元素的质量分数为12×15÷282×100%≈63.8%,故D正确。 故选:C。 2.【答案】C 【分析】 有机物种类多的原因:碳原子最外层有4个电子,碳原子与碳原子、其他原子(如氢原子)形成4个共价 键;碳原子之间可以形成稳定的单键,又可以形成稳定的双键和三键;多个碳原子间可以形成碳链、碳环, 碳链或碳环也能相互结合;多个碳原子可以形成长短不一的碳链,碳链也可以含有支链;存在同分异构体。 【详解】 A.碳原子间能以单键、双键或三键等多种方式结合,是碳的化合物种类多的原因之一,故A正确; B.多个碳原子可以形成长短不一的碳链,碳链也可以含有支链,是碳的化合物种类多的原因之一,故B 正确; C.每个碳原子都能与氢原子形成四个共价键,不是碳的化合物种类多的原因之一,故C错误; D.多个碳原子间可以形成碳链、碳环,碳链或碳环也能相互结合,是碳的化合物种类多的原因之一,故 D正确; 故选C; 3.【答案】C 【详解】 A.CaCl 是离子化合物,由钙离子和氯离子构成,其电子式为: ,故A错误; 2 1B.间硝基甲苯中,甲基和硝基位于苯环的间位,且硝基上的氮原子与苯环上的C原子相连,结构简式为: ,故B错误; C.乙二醇的结构简式为HOCH CHOH,分子式为C HO,实验式为:CHO,故C正确; 2 2 2 6 2 3 D.3-甲基丁酸中含有羧基的最长链为主链,主链上4个碳原子,从羧基上的碳开始编号,三号碳上含有 一个甲基,则键线式为: ,故D错误; 答案选C。 4.【答案】A 【详解】 乙烷和氯气在光照的条件下发生取代反应,生成氯乙烷,氯乙烷通过消去反应生成乙烯,乙烯和水发生加 成反应生成乙醇。 故选A。 5.【答案】A 【详解】 A.CH=CH—COOH中含有碳碳双键,能够发生加聚反应,含有羧基,显酸性,故A选; 2 B.CHCOOH含有羧基,显酸性,但不能发生加聚反应,故B不选; 3 C.CH=CH—CHOH中含有碳碳双键,能够发生加聚反应,含有羟基,羟基不显酸性,故C不选; 2 2 D.CH=CH—COOCH CH 中含有碳碳双键,能够发生加聚反应,含有酯基,酯基不显酸性,故D不选; 2 2 3 故选A。 6.【答案】A 【详解】 A.用碳酸钠溶液吸收少量二氧化硫气体的离子方程式为2 +SO+H O=2HCO + SO ,故A正确; 2 2 B.Fe O 溶于HI溶液,生成的铁离子可与碘离子发生氧化还原反应生成亚铁离子和碘单质,反应的离子 2 3 方程式为2Fe(OH) +6H++2I-=2Fe2++6H O+I ,故B错误; 3 2 2 C.醋酸除水垢发生反应的离子方程式为2CHCOOH+CaCO ═Ca2++2CH COO-+CO ↑+H O,故C错误; 3 3 3 2 2 D.苯酚的酸性大于碳酸氢根离子,小于碳酸,向苯酚钠溶液中通入少量CO 的离子方程式为C HO- 2 6 5 +CO +H O→C HOH+HCO ,故D错误; 2 2 6 5 2故选A。 7.【答案】D 【详解】 A.碎瓷片起催化和积蓄热量的作用,不是反应物,A错误; B.②中溶液褪色,是因为生成物中的不饱和烃被KMnO 氧化导致,反应类型为氧化反应,③中溶液褪色, 4 是因为生成物中的不饱和烃与Br 加成导致,反应类型为加成反应,B错误; 2 C.为了防止倒吸,反应结束时,应先撤出导管,再停止加热,C错误; D.由于烷烃与KMnO 、溴的CCl 溶液不反应,故其褪色不是因为烷烃,说明石蜡油分解产物中含有与烷 4 4 烃性质不同的烃,D正确; 故答案选D。 8.【答案】D 【分析】 能和溴水发生加成反应的物质含有碳碳双键或叁键(三键),能和酸性高锰酸钾溶液反应的物质含有碳碳双 键或叁键(三键)或苯环上的取代基中直接连接苯环的碳原子上含有氢原子,以此来解答; 【详解】 据分析,上述物质只要含碳碳双键或叁键(三键),就既能使KMnO 酸性溶液褪色,又能使溴水因发生化学 4 反应而褪色: (4)聚乙炔含碳碳双键、(5)2—丁炔含碳碳叁键(三键) 、(8)苯乙烯含碳碳双键;则D正确; 故选D。 9.【答案】B 【详解】 A.据图可知X和Y的分子式均为C H,但结构不同,互为同分异构体,A正确; 8 8 B.碳碳双键上的碳原子为sp2杂化,碳氢键和碳碳双键有一定的夹角,苯环为平面结构,对角的两个C原 子共线,加上连接苯环的C原子,所以最多有3个C原子共线,B错误; C.X中只含一种环境氢原子,先固定一个氯原子,另一个氯原子的位置有:同一条棱上的顶点、同一个 面上对角线位置的顶点和体对角线位置的顶点,共三种;Z的二氯代物有邻、间、对共3种,C正确; D.X和Z均不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,D正确; 综上所述答案为B。 10.【答案】B 【详解】 A.实验室制乙烯时,加入沸石可防止暴沸,A正确; B.不慎将苯酚溶液沾到皮肤上,NaOH具有腐蚀性,不应用稀NaOH溶液清洗,苯酚易溶于酒精,可用 3酒精反复冲洗,B错误; C.水与电石反应较快,若饱和食盐水替代水跟电石作用,可以有效控制产生乙炔的速率,C正确; D.向AgNO 溶液中逐滴加入稀氨水,刚开始产生白色沉淀,接着沉淀溶解,直至沉淀恰好溶解,可制得 3 银氨溶液,D正确; 答案选B。 11.【答案】C 【详解】 A.由上述反应过程可知,该反应为取代反应,有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团取 代, ,分别取代N、S处的H原子,故A正确; B.环丙三烷三个碳在同一平面上,与氧相近,相当于将链加长,仍在同一平面,故B正确; C. 的一溴代物有11种,故C错误; D.1mol 中有2mol-OH最多可以消耗2molNa,故D正确; 故选C。 12.【答案】C 【详解】 A.溴苯是无色液体,溴苯中溶有溴而呈褐色,溴可以和氢氧化钠溶液反应,而留在溶液中,溴苯不溶于 水,而分层,A项正确; B.冷凝管的作用是导气、冷凝、回流,球形冷凝管一般用于反应装置,即在反应时考虑到反应物的蒸发 流失而用球形冷凝管冷凝回流,使反应更彻底,B项正确; C.Br 有毒,锥形瓶E中CCl 的作用是吸收Br ,C项错误; 2 4 2 D.粗溴苯经过水洗-碱洗-水洗,得到溴苯和苯的混合物,用蒸馏的方法溴苯和苯分离,D 项正确; 答案选C。 13.【答案】B 4【分析】 由结构式可知,该有机物中含有酚羟基、醚键、羧基、碳碳双键,具有酚、醚、酮和烯烃性质,一定条件 下能发生显色反应、取代反应、氧化反应、加成反应、加聚反应等。 【详解】 A.汉黄芩素有羟基、醚键、羰基3种含氧官能团,故A错误; B.汉黄芩素有酚羟基,所以遇FeCl 溶液能显色,故B正确; 3 C.根据汉黄芩素的结构简式,可知分子中含有饱和碳原子,饱和碳原子是sp3杂化,故C错误; D.苯环、碳碳双键、羰基都能与氢气发生加成反应,与足量H 发生完全加成反应,1mol该物质最多消耗 2 8molH ,故D错误; 2 答案选B。 14.【答案】D 【分析】 乙醇和氢溴酸在浓硫酸作用下反应生成溴乙烷和水,溴乙烷密度比水大,在下层,分液得到下层有机相, 用5%Na CO 溶液洗涤有机相除去附着在溴乙烷表面的氢溴酸,分液得到溴乙烷,用水洗除去溴乙烷表面 2 3 的碳酸钠,分液得有机相,有机相中加无水硫酸镁吸水、蒸馏得溴乙烷,据此解答。 【详解】 A.萃取振荡时,用左手握住分液漏斗活塞,右手压住分液漏斗瓶塞,倒转分液漏斗使下口倾斜向上,振 荡,并及时放气,A正确; B.由于溴乙烷的密度比水大,故分液时,有机相在下层,B正确; C.无水MgSO 有一定的吸水能力,可以用来除去有机相中残留的少量水,C正确; 4 D.由于乙醇存在分子间氢键,故其沸点比溴乙烷高,所以先蒸馏出的是溴乙烷,D错误; 故答案选D。 15.【答案】C 【详解】 A.由图示可知, 参与起始反应,之后又等量生成,是反应的催化剂,故A错误; B.由图示可知,反应过程中Pd的成键数目先增加,后减小,故B错误; C.由图示可知,反应过程中有C≡C中的一个共价键断裂,C-Cl键和C-H键的形成,C≡C属于非极性键, C-Cl键和C-H键属于极性键,则反应过程中存在非极性键断裂和极性键形成,故C正确; D.根据图示中转化关系,若反应物改为CHC CCH,则所得产物为CHCCl=CHCH ,故D错误; 3 3 3 3 答案选C。 516.【答案】B 【详解】 A.溶液体积未知,无法判断离子个数,故A错误; B.标准状况下,2.24 L丁烷中C-C键数目为: ×3×N =0.3N ,故B正确; A A C.1个羟基含有9个电子,则1mol羟基中电子数为9N ,故C错误; A D.反应KClO+6HCl=KCl+3Cl ↑+3H O中,氯酸钾中氯元素被还原成氯气,生成3mol水转移了5mol电 3 2 2 子,则生成1mol水转移了 mol电子,转移电子数为 N ,故D错误; A 故选:B。 17.【答案】4(2分) (1分) 2(2分) 2-乙基-1-戊烯(2分) (2分) 【详解】 (1)碳原子数小于10的烷烃中一氯代物只有一种结构的物质有4种,分别为甲烷、乙烷、新戊烷、2,2, 3,3-四甲基丁烷,其中含有碳原子数最少的是甲烷,电子式为 ; (2)能与金属钠反应放出H 且能够氧化生成醛的物质,说明该物质为醇且与羟基相连的碳原子上有2个氢原 2 子,则可能的结构由2种,分别为丁醇和2-甲基丙醇; (3)根据结构,该有机物的最长碳链为个碳原子,且2号碳原子上有1个乙基,故该有机物的系统命名为2- 乙基-1-戊烯; (4)该有机物含有双键,可以发生加聚反应生成聚合物,生成的聚合物为 。 618.【答案】(每空2分,共10分)CD Br-CH -CH-Br 5 CHO HO-CH-CH-OH 2 2 3 2 2 【详解】 (1) A.该有机物为对称结构 ,含有3种环境的氢原子,个数之比为3:1:2,A与题意不符; B.该有机物为对称结构 ,含有3种环境的氢原子,个数之比为1:1:3,B与题意不符; C.该有机物为对称结构 ,含有2种环境的氢原子,个数之比为3:2,C符合题意; D.该有机物为对称结构 ,含有2种环境的氢原子,个数之比为3:2,D符合题意; 答案为CD; (2)化合物A的分子式是C HBr ,A的核磁共振氢谱有1组峰值,则A为对称结构,则结构简式为Br-CH - 2 4 2 2 CH-Br; 2 (3)某烃的化学式为C H,同分异构体中属于烯烃的有CH=CHCHCH、CHCH=CHCH 、CH=CH(CH) 4 8 2 2 3 3 3 2 3 2; 、 ,共有5种; 属于环烃的有: (4)化合物A 3.1g在氧气中完全燃烧,只生成4.4gCO 和2.7gH O,即0.1molCO 和0.15mol H O,化合物A 2 2 2 2 中含有1.2g C和0.3g H,质量和小于3.1g,则含有1.6gO,n(C):n(H):n(O)=0.1mol:0.3mol:0.1mol=1: 3:1,最简式为CHO;A的红外光谱表明有羟基O-H键和烃基上C-H键的红外吸收峰,而A在核磁共振 3 氢谱中出现两组峰,且其面积之比为2:1,结合有机物的成键特点,有机物的简式为HO-CH-CH-OH。 2 2 19.【答案】苯甲醛(1分) B (1分) 加成或还原(1分) (酚)羟基、醚键(1分) AC(2 分) +2Ag(NH )OH +2Ag↓+3NH +HO(2分) NaOH醇 3 2 3 2 溶液,加热(2分) (2分) 【详解】 7(1)①有机物C的结构简式为 ,其名称为苯甲醛;从结构上看 属于芳香醇, 与苯甲醇( )互为同系物,答案选B。 ②有机物C含有醛基,与氢气发生加成反应生成醇羟基。 (2)根据有机物A的结构简式可知其中含氧官能团的名称是(酚)羟基、醚键。 A.含有酚羟基,能与NaOH发生反应,A正确; B.含有酚羟基与溴发生取代反应,含有碳碳双键与溴发生加成反应,1mol该物质最多与2mol溴水发生反 应,B错误; C.大部分有机物可以燃烧,含有酚羟基和碳碳双键,也可使酸性KMnO 溶液褪色,C正确; 4 D.酚羟基与NaHCO 溶液不反应,D错误; 3 答案选AC。 (3)苯甲醛含有醛基,和银氨溶液发生反应的化学方程式为 +2Ag(NH )OH 3 2 +2Ag↓+3NH +HO。 3 2 (4) 含有醇羟基,发生氧化反应生成甲为 ,如果反应Ⅱ 为消去反应,属于卤代烃的消去反应,则反应Ⅱ的试剂及条件是NaOH醇溶液、加热。甲发生消去反应生 成乙为 ,反应Ⅲ为加聚反应,则高聚物丙的结构简式为 。 20.【答案】MnO +4HCl(浓) MnCl +Cl↑+2H O(2分) 饱和食盐水(1分) A(1分) 平 2 2 2 2 衡气压,有利于液体滴下(1分) 除去AlCl 并防止其水解(2分) 干燥或除水(1分) 81.2 3 (2分) 8【分析】 实验室制备无水AlCl ,需要干燥的氯气与铝在加热条件下反应,题中A用于制备氯气,用浓盐酸与二氧 3 化锰反应生成氯气,氯气中有氯化氢、水等杂质,先用饱和食盐水除氯化氢,再用浓硫酸干燥,用B、C 装置分别除去HCl、水,用D装置制备氯化铝,氯化铝遇水极易潮解并产生白色烟雾,用E装置防止装置 H中的水蒸气进入装置F中,装置F收集氯化铝,反应的尾气中有氯气,防止污染空气,需用氢氧化钠吸 收,最后连接装置H进行尾气处理,据此解答。 【详解】 I.(1)A中发生浓盐酸和二氧化锰的反应,生成氯化锰、氯气和水,反应的化学方程式为MnO +4HCl(浓) 2 MnCl +Cl↑+2H O,故答案为:MnO +4HCl(浓) MnCl +Cl↑+2H O; 2 2 2 2 2 2 2 (2)氯气中有氯化氢、水等杂质,先用饱和食盐水除氯化氢,再用浓硫酸干燥,因此B装置中所盛试剂是饱 和食盐水,故答案为:饱和食盐水; (3)由于装置中还含有空气,加热时氧气能氧化金属铝,则首先利用氯气排尽空气,所以加热顺序应先点燃 A处酒精灯,故答案为:A; II.(4)仪器C为恒压漏斗,所以图中弯管C的作用为平衡气压,有利于液体滴下,故答案为:平衡气压, 有利于液体滴下; (5)由于反应中需要氯化铝作催化剂,又因为氯化铝易水解,则用稀盐酸洗涤的目的是除去AlCl 并防止其 3 水解,故答案为:除去AlCl 并防止其水解; 3 (6)MgSO 固体具有吸水作用,加入无水MgSO 固体可起到干燥的作用,故答案为:干燥或除水; 4 4 (7)根据方程式可知ClC(CH )~ ,产率为 ≈81.2%,故答案为: 3 3 81.2; 21.【答案】加成反应(1分) 醛基(1分) (2分) 2 +O 2 2 9+2H O(2分) 消去反应(1分) 浓硫酸、加热(2分) (2 2 分) 【分析】 苯和氯气发生取代反应,即B的结构简式为 ,根据信息,推出C的结构简式为 ,根据信息,A应为乙醛,即结构简式为CHCHO,D的结构简式为 ,反 3 应Ⅱ应是氧化反应,即E的结构简式为 ,E与C的反应生成F,F的结构简式为 , 则G的结构简式为 ,G发生消去反应生成 ,据此分析解答。 【详解】 (1)根据已知信息得出反应Ⅰ的类型是加成反应;A的结构简式为CHCHO,含有的官能团是醛基;故答案为: 3 加成反应;醛基; (2)根据上述分析,B的结构简式为 ;故答案为 ; (3)反应Ⅱ主要是醇的催化氧化,其方程式为2 +O 2 +2H O,故答案为:2 2 2 +O 2 +2H O; 2 2 (4)G为醇,变为碳碳双键,即发生消去反应,因此反应Ⅲ的条件是浓硫酸、加热;故答案为:浓硫酸、加 10热; (5)G的一种同分异构体中含有苯环且分子中有3种不同化学环境的氢原子,说明有对称性,则其结构简式 为 ,故答案为: 。 11