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期中测试卷二测试范围:选必3第1~3章第4节(解析版)_高化_595801221724高中化学新人教版选择性必修一二三电子版教案PPT课件高中试卷_选择性必修3册(人教版)_期中+期末
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下学期期中模拟考试 02 高二化学 时间:75分钟 满分:100分 测试范围:选必3第1~3章第4节 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 第Ⅰ卷(选择题 共 48 分) 一、选择题:本题共16个小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题 目要求的。 1.下列说法错误的是 A.质谱法能快速、精确地测定有机物中官能团的种类 B.同分异构现象是有机物在自然界中数目非常庞大的原因之一 C.符合C H (n≥1)通式的有机物为烷烃 n 2n+2 D.CCl 分子为正四面体结构 4 【答案】A 【解析】A.质谱法能快速、精准的测定相对原子质量,不能测定有机物中官能团的种类,A错误; B.C可以与碳或其它原子以单键、双键、三键的形式结合,可以形成碳链也可以形成碳环,即形成同分 异构现象,使得有机物数目非常多,B正确; C.当分子式符合C H (n≥1)时,分子中的原子以单键形式存在,故为烷烃,C正确; n 2n+2 D.CCl 相当于Cl原子取代了甲烷上的氢原子,甲烷为正四面体结构,故CCl 分子为正四面体结构,D正 4 4 确; 故答案为:A。 2.下列有机物的命名正确的是 A.2-乙基戊烷 B.2,3-二乙基-4-甲基己烷 C.2,2,3-三甲基丁烷 D. (对二氯苯) 【答案】C 【解析】A.2-乙基戊烷的主链选错,正确命名为:3-甲基己烷,A不合题意; B.2,3-二乙基-4-甲基己烷的主链选错,正确命名为:3,5-二甲基-4-乙基庚烷,B不合题意; C.2,2,3-三甲基丁烷的命名正确,C符合题意; D. 命名为邻二氯苯或者1,2-二氯苯,D不合题意; 故答案为:C。3.下列分子中的核磁共振氢谱中的谱线不只有一种的是 A. B.C H 2 6 C.CHCHO D.HCHO 3 【答案】C 【解析】A.该物质是乙酸酐,分子结构对称,分子中只有一种位置的H原子,因此其核磁共振氢谱中的 谱线只有一种,A不符合题意; B.该物质是乙烷,分子中只有一种位置的H原子,因此其核磁共振氢谱中的谱线只有一种,B不符合题 意; C.该物质是乙醛,分子中含有2种不同位置的H原子,因此其分子的核磁共振氢谱中的谱线有两种,C 符合题意; D.该物质是甲醛,分子结构对称,分子中只有一种位置的H原子,因此其核磁共振氢谱中的谱线只有一 种,D不符合题意; 故合理选项是C。 4.下列反应属于加成反应的是 A. +3Cl 2 B. C. +H O 2 D. +NaOH +NaCl 【答案】A 【解析】A.苯和氯气在光照条件下生成“六六六”,为加成反应,A正确; B.该反应为丙烯和氯气的卤代反应,属于取代反应,B错误; C.该反应为醇脱水生成烯烃的消去反应,C错误; D.该反应为卤代烃在碱性条件下水解生成醇的取代反应,D错误。 故选A。 5.ag某常见有机物,X在足量的氧气中充分燃烧,生成 和 ,下列说法正确的是 A.X不可能是甲烷 B.若X含有三种元素,则a可能为3.2 C.X完全燃烧时,消耗的D.X最多存在两种同分异构体 【答案】B 【解析】A.由 、 的质量可求出有机物中 ,若X是烃, 则为甲烷,A错误; B.产物 、 中碳、氢元素质量之和为 ,若X含有三种元素,则另一种元素是氧元 素,分子中至少有一个氧原子,分子式为 ,此时 , ,B正确; C.甲烷完全燃烧与甲醇完全燃烧时消耗的 不同,故无法确定消耗的 与 的比值,C 错误; D.由上述分析知X不存在同分异构体,D错误; 故选B。 6.为除去下列有机物中混有的杂质,所选用的除杂试剂及分离方法均正确的是 选 有机物(杂质) 除杂试剂 分离方法 项 A 丙酸丙酯(丙酸) 饱和 溶液 分液 B 丙烷(乙烯) 的 溶液 洗气 C 丙酸(丙醇) 酸性 溶液 分液 D 苯酚(苯甲酸) NaOH溶液 过滤 【答案】A 【解析】A.丙酸丙酯中混有丙酸,用饱和NaCO 溶液除去丙酸,分液,A正确; 2 3 B.丙烷易溶于CCl 溶液,故不可以用CCl 除丙烷中的乙烯,B错误; 4 4 C.丙酸易溶于水溶液中,不能用分液的方法分离,C错误; D.苯酚和苯甲酸都可以与NaOH反应,故NaOH溶液不可以除去苯酚中的苯甲酸,D错误; 故选A。 7.下列有机物存在顺反异构现象的是 A.CHCH B.CH=CH C.CHCH=CHCH D.CHCH=CH 3 3 2 2 3 3 3 2 【答案】C 【解析】A、不存在碳碳双键,不符合;B、2个C原子所连基团完全相同,不符合;C、碳碳双键的每个 C原子所连基团是完全不同的,存在顺反异构体,符合;D、碳碳双键有一端是相同基团(=CH) ,不 2 存在顺反异构,不符合;答案选C。 【点睛】本题考查顺反异构体的物质结构特点的判断。顺反异构体是分子中含有碳碳双键,且碳碳双键的 每个C原子所连基团是完全不同的基团时才存在顺反异构。8.下列有机物不能通过乙烯的加成反应制取的是 A.CHCHCl B.CHClCH Cl C.CHCHOH D.CHCHO 3 2 2 2 3 2 3 【答案】D 【解析】A.CH=CH +HCl CHCHCl,该反应属于加成反应,A不合题意; 2 2 3 2 B.CH=CH +Cl CHClCH Cl,该反应属于加成反应,B不合题意; 2 2 2 2 2 C.CH=CH +H O CHCHOH,该反应属于加成反应,C不合题意; 2 2 2 3 2 D.CH=CH +O 2CHCHO,该反应不属于加成反应,属于氧化反应,D符合题意; 2 2 2 3 故答案为:D。 9.下列实验结论不正确的是 实验操作 现象 结论 有机物含碳 A 某有机物与溴的四氯化碳溶液混合 溶液褪色 碳双键 橙色溶液 乙醇具有还 B 乙醇与重铬酸钾(K Cr O)溶液混合 2 2 7 变为绿色 原性 将溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热一段时间,冷却,用 产生淡黄 检验溴乙烷 C 硝酸酸化后,再向其中滴加硝酸银溶液 色沉淀 中的溴原子 后者产生 羟基影响了 D 苯和苯酚稀溶液分别与浓溴水混合 白色沉淀 苯环的活性 【答案】A 【解析】A.结论错误,碳碳双键、碳碳三键、醛基等都可以使溴的四氯化碳溶液褪色,故选A; B.重铬酸钾(KCr O)有强氧化性,与乙醇混合,橙色溶液变为绿色,则铬元素从+6价降为+3价,转 2 2 7 化为Cr3+,乙醇被氧化为乙酸,则乙醇表现为还原性,故不选B; C.将溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热一段时间,冷却,用硝酸酸化后,再向其中滴加硝酸银溶液,产生淡 黄色沉淀说明溴乙烷中溴原子进入溶液中成为离子,能检验溴乙烷中的溴原子,故不选C; D.苯酚溶液与溴水发生反应生成2,4,6-三溴苯酚,苯与溴水不反应,说明苯酚中苯环H原子比苯中活 泼,导致这种现象的原因是羟基影响了苯环的活性,故不选D; 故选A。 10.下列有关螺 辛烷的说法正确的是 A.分子式为 B.一氯代物有4种C.分子中所有碳原子共面 D.与 互为同分异构体 【答案】B 【解析】A.由结构简式可知,螺 辛烷的分子式为 ,故A错误; B.由螺 辛烷的结构简式可知其中含有4种类型的氢,所以一氯代物有4种结构,故B正确; C.螺 辛烷属于环烷烃,分子中所有的8个碳原子均为sp3杂化,所以分子中所有碳原子不可能共平面, 故C错误; D. 的分子式为C H ,两者分子式不同,所以不是同分异构体,故D错误; 8 16 故选B。 11.分子式为C H Br的烃,分子中含有3个甲基的同分异构体共有(不考虑立体异构) 5 11 A.3种 B.2种 C.5种 D.4种 【答案】A 【解析】分子式为C H Br的烃,分子中含有3个甲基的同分异构体共有(CH)CCHBr、 5 11 3 3 2 (CH)CBrCHCH、(CH)CHCHBrCH 等三种,故答案为:A。 3 2 2 3 3 2 3 12.关于下列两种物质的说法,正确的是 A.都有3种化学环境相同的氢原子 B.都不能发生消去反应 C.都能与Na反应生成H 2 D.都能在Cu作催化剂时发生氧化反应 【答案】C 【解析】A.根据等效氢原理可知, 有3种化学环境相同的氢原子,而 有4种化学环境相同的氢原子,A错误; B. 分子中醇羟基的领碳原子无氢原子,故不能发生消去反应,但分子中醇羟基的领碳原子有氢原子,故能发生消去反应,B错误; C. 和 中都含有醇羟基,则都能与Na反应生 成H,C正确; 2 D. 中与羟基相连的碳原子上还有氢原子,能在Cu作催化剂时发生氧化反 应,而 中与羟基相连的碳原子上没有氢原子,不能在Cu作催化剂时发生氧 化反应,D错误; 故答案为:C。 13.某饱和一元醛发生银镜反应时生成21.6g银,再将等质量的醛完全燃烧,生成CO 为13.44L(标准状况), 2 则该醛是( ) A.丙醛 B.丁醛 C.3-甲基丁醛 D.己醛 【答案】D 【解析】饱和一元醛发生银镜反应时,醛和银的比例为1:2,所以当生成21.6g银即 =0.2mol,则 饱和一元醛为0.1mol,燃烧生成13.44L的二氧化碳,即 =0.6mol,则说明1个醛分子中含有6 个碳原子,只能选己醛; 故选D。 14.奥运会中服用兴奋剂既有失公平,也败坏了体育道德。某种兴奋剂的结构简式如图所示。有关该物质 的说法中正确的是A.该物质分子式为C H O 16 18 3 B.该物质不能与NaOH溶液反应 C.1mol该物质与浓溴水反应时最多消耗Br 为4mol 2 D.该分子中所有碳原子均为sp2杂化 【答案】C 【解析】A.由题干有机物结构简式可知,该物质分子式为C H O,A错误; 16 16 3 B.由题干有机物结构简式可知,该分子中含有酚羟基,故该物质能与NaOH溶液反应,B错误; C.由题干有机物结构简式可知,该分子中含有酚羟基,且酚羟基的邻对位上有3个位置可被取代,,还 含有1个碳碳双键,能与1个Br 发生加成,即1mol该物质与浓溴水反应时最多消耗Br 为4mol,C正确; 2 2 D.由题干有机物结构简式可知,该分子中-CH 上的碳原子采用sp3杂化,其余碳原子均为sp2杂化,D错 3 误; 故答案为:C。 15.如图是有机合成中的部分片段:下列说法正确的是 A.有机物a中所有原子一定共面 B.有机物ad中只有c不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.1 mol d能与Na反应产生1.5 mol H 2 D.abcd四种物质含氧官能团共有3种 【答案】D 【解析】A.醛基和碳碳双键所连的原子在同一平面上,单键可以旋转,则醛基中氢可能不在碳碳双键的 平面上,A错误; B.与羟基相连的碳原子上含有氢原子的醇能够与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,使酸性高锰酸钾溶液 褪色,c分子中与羟基相连的碳原子上含有氢原子,则c能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B错误; C.羟基能与金属钠反应,醛基不能与金属钠反应,d分子中含有2个羟基,则1 mold与钠完全反应反应 生成1mol氢气,C错误; D.abcd四种物质含氧官能团共有醛基、醚键、羟基3种,D正确; 故选D。 16.“黄鸣龙还原法”是首例以中国科学家命名的有机化学反应,反应机理如下(R、R'代表烃基)。下列 说法错误的是A.①为加成反应,②为消去反应 B.物质丙、丁互为同分异构体 C.反应⑤可表示为 D.通过黄鸣龙还原反应,丙酮可转化为乙烷 【答案】D 【解析】A.反应①为碳氧双键断裂,O原子与H连接、C原子与-NH-NH 连接,为加成反应;反应②为 2 乙去掉1个水分子,在C、N原子间形成1个碳氮双键,为消去反应,故A正确; B.丙、丁分子式相同、结构不同,互为同分异构体,故B正确; C.根据图示,反应⑤可表示为 ,故C正确; D.通过黄鸣龙还原反应,丙酮转化为丙烷,故D错误; 选D。 第 II 卷(非选择题 共 52 分) 二、非选择题:本题共4个大题,共52分。 17.(14分)根据要求,回答下列问题: (1) 的名称为 , 的名称为 , 中含氧官能团的名称为 。 (2)某烷烃分子的碳骨架结构为 ,此烷烃的一溴代物有 种。若此烷 烃为炔烃加氢制得,则此炔烃的结构简式为 。 (3)用核磁共振仪对分子式为 的有机物进行分析,核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为6∶1∶1, 则该化合物的键线式为 。 (4)X为有机物 的同分异构体,同时满足如下三个条件的所有的X的结构简式为 。 ①含有苯环; ②有三种不同化学环境的氢,个数比为6∶2∶1; ③ 与足量金属 反应可生成 。【答案】(每空2分) (1)4-甲基-2-戊炔 邻羟基苯酚 酯基、羟基 (2)6 (3) (4) 、 【解析】(1) 为炔烃,碳碳三键在2号位,4号碳原子上连接1个甲基,系统命 名为:4-甲基-2-戊炔; 的名称为邻羟基苯酚,; 中含氧官能团的名称为酯 基、羟基。 (2)某烷烃碳架结构如图所示: ,此烷烃分子中有6种氢原子(碳链最右端2个-CH 上的 3 H原子性质相同),所以一溴代物有6种;若此烷烃为炔烃加氢制得,则烷烃应含有CHCH-或-CHCH-结 3 2 2 2 构片断,故此炔烃的结构简式只能为 。 (3)用核磁共振仪对分子式为C HO的有机物进行分析,核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比是6∶1∶1, 3 8 则该化合物分子中应含有2个-CH,从而得出其结构简式为CHCHOHCH ,键线式为: 。 3 3 3 (4) 含有苯环的同分异构体X为1mol时,与足量金属 反应可生成 ,则X中含有2 个羟基,由X中不同化学环境的氢,个数比为6∶2∶1可知,2个羟基在苯环上对于对称位置,且X中含有2 个甲基,故符合条件的X的结构简式为 、 。 18.(14分)苯甲醛在碱性条件下可发生反应: 。相 关物质的物理性质如下表: 苯甲醛 苯甲醇 苯甲酸 苯 溶解性 水中 微溶 微溶 温度 溶解度 不溶17℃ 0.21g 25℃ 0.34g 100℃ 5.9g 有机溶剂 易溶 易溶 易溶 易溶 中 密度(20℃) 1.0 1.0 1.3 0.9 沸点/℃ 26 122 5.4 制备苯甲醇和苯甲酸的实验流程及涉及的主要实验装置(部分加热和固定装置已略)如下: (1)第①步所用装置(如图1),用搅拌器的目的是 。 (2)仪器B的名称 ,其作用是 。 (3)第②步所用玻璃仪器有烧杯、 。 (4)第③步采用沸水浴蒸馏,得到的馏分是 。 (5)第④步操作如图2所示。图2中有一处明显错误,正确的应改为 。(6)第⑤步反应的离子方程式为 。 (7)第⑥步的操作名称是 。 【答案】(每空2分) (1)加快NaOH与苯甲醛反应速率 (2)(球形)冷凝管 冷凝回流 (3)分液漏斗 (4)苯 (5)温度计的水银球放在蒸馏烧瓶的支管口处 (6) (7)重结晶 【分析】苯甲醛和氢氧化钠溶液发生反应① ,生成混 合液为苯甲醇和苯甲酸钠,经过苯萃取后得到上层清液含有苯甲醇的苯溶液,蒸馏得到苯甲醇;下层为苯 甲酸钠溶液,加入浓盐酸后得到苯甲酸,重结晶后得到苯甲酸。 【解析】(1)搅拌器搅拌溶液可以加快NaOH与苯甲醛反应速率。 (2)仪器B为(球形)冷凝管,起到冷凝回流的作用。 (3)第②步操作是萃取分液,用到的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯。 (4)上层液体是C HCHOH的苯溶液,第③步采用沸水浴加热蒸馏,水的沸点为100℃,由表中所给物 6 5 2 质的沸点可知,苯的沸点80℃,C HCHOH的沸点205℃,故收集到的馏分为苯。 6 5 2 (5)图2进行操作时,温度计的水银球插入液体中是错误的,蒸馏时,需要测量的蒸出的馏分蒸汽的温度, 所以温度计的水银球应该放在蒸馏烧瓶的支管口处。 (6)第⑤步反应为强酸制弱酸,盐酸与C HCOONa反应生成C HCOOH,离子方程式为 6 5 6 5 。 (7)在酸化过程中除生成苯甲酸外还生成KCl,在结晶过程得到的苯甲酸中可能含有KCl,在提纯粗品苯 甲酸时可利用苯甲酸与KCl溶解度受温度影响的差异,采用重结晶法分离得到纯净的苯甲酸。 19.(14分)已知如下信息: ①A是一种五元环状化合物,其核磁共振氢谱只有一个峰;F的核磁共振氢谱有3个峰,峰面积之比为 2∶2∶3;G是一种合成橡胶和树脂的重要原料。 ② 2RCOOH;RCOOH RCHOH。 2 A→G的转化关系如下图所示。试回答下列问题:(1)写出A的结构简式: 。 (2)B中官能团的名称是 ;⑤的反应类型是 。 (3)G按系统命名法应命名为 。 (4)若E在一定条件下发生脱水反应生成六元环化合物,写出该六元环化合物的结构简式: 。 (5)反应⑥的化学方程式为 。 (6)有机物H与E互为同分异构体,且官能团的种类和数目相同,写出所有符合条件的H的结构简式: 。 【答案】(每空2分) (1) (2)羧基、碳碳双键 加成反应 (3)1,3-丁二烯 (4) (5)HOOCCH CHCOOH+2C HOH CHCHOOCCH CHCOOCH CH+2H O 2 2 2 5 3 2 2 2 2 3 2 (6) 、 【分析】A能发生水解反应,结合A的组成可知A中含有酯基结构,其水解产物B能与氢气加成,说明B 中含有碳碳双键,则A中也含碳碳双键,A是一种五元环状化合物,其核磁共振氢谱只有一个峰;结合A 的分子式可知A的结构简式为: ;B为 ,B与氢气发生加成反应生成C( ),C被LiAlH 还原生成D( ),D在浓硫酸作用下发生消去反 4 应生成G( );B与水发生加成反应生成E( );C与X发生酯化反应生成F,结合F的分子式及含H原子种类可知X应为乙醇,则F为 , 据此分析解答。 【解析】(1)由上述分析可知A的结构简式 ; (2)B为 ,含碳碳双键和羧基;反应⑤为B与水发生加成反应生成E( ); (3)由以上分析可知G为 ,系统名称为1,3-丁二烯; (4)若E在一定条件下发生脱水反应生成六元环化合物,可知为2分子E之间发生两次酯化反应生成, 该物质结构简式为: ; (5)反应⑥为 与乙醇发生酯化反应,反应方程式为: HOOCCH CHCOOH+2C HOH CHCHOOCCH CHCOOCH CH+2H O; 2 2 2 5 3 2 2 2 2 3 2 (6)有机物H与E互为同分异构体,且官能团的种类和数目相同,符合的结构简式有: 、 。 20.(14分)某物质G可做香料,其结构简式为 ,工业合成路线如图: 已知: R-CH=CH+HBr→ 2R-CH=CH+HBr 代表烃基 2 回答下列问题: (1)A为芳香烃,相对分子质量为78。下列关于A的说法中,正确的是 (填序号)。 a.密度比水大 b.所有原子均在同一平面上 c.一氯代物只有一种 (2)反应①的反应类型为 反应。 (3)下列说法正确的是 (填序号)。 a.上述框图中所有物质均为芳香族化合物 b.D存在顺反异构 c.F属于酚类物质 (4)C有4种化学环境相同的氢原子,步骤②的化学方程式是 。 (5)E有6种化学环境相同的氢原子,步骤④的化学方程式是 。 (6)步骤⑥的化学方程式是 。 【答案】(每空2分) (1)bc (2)加成反应 (3)a (4) +Cl +HCl 2 (5) +HBr (6)2 +O 2 +2H O 2 2 【分析】A为芳香烃,相对分子质量为78,A与丙烯发生反应得到异丙苯,则A为 ,反应①为加 成反应,反应②为异丙苯与氯气在光照条件下发生侧链上取代反应生成一氯代物C,则C为 或 ,反应③为B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成D,反应④为D与HBr发生加成反应生成E为 ,E发生水解反应生成 F,F发生氧化反应生成G; 【解析】(1)A为 ,密度比水小,为平面结构,所有原子均在同一平面上,不存单双键交替形式, 为单键双键之间的一种特殊的键,其一氯代物只有一种,故a错误,bc正确,故答案为:bc; (2)A为 ,A与丙烯发生反应得到异丙苯,反应①为加成反应; (3)a. C为 或 ,E为 ,含有苯 环的有机物属于芳香族化合物,上述框图中所有物质均为芳香族化合物,a选; b.D中碳碳双键其中一个C连接2个H原子,是相同基团,不存在顺反异构,b不选; c.F的官能团是醇羟基,不含有酚羟基,不属于酚类物质,c不选; 故选:a; (4)C有4种化学环境相同的氢原子,则C为 ,步骤②是B和氯气发生取代反应生 成C,反应的化学方程式是 +Cl +HCl; 2 (5)E有6种化学环境相同的氢原子,则E为 ,反应④为D与HBr发生加成反 应生成E为 ,步骤④的化学方程式是 +HBr ; (6)F发生氧化反应生成G,步骤⑥的化学方程式是2 +O 2 2+2H O。 2