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药事管理与法规
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1 、 A1型题
主要药事管理职能是对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行必要的行政管
理的部门是
A ： 环境保护部门
B ： 工商行政管理部门
C ： 劳动与社会保障部门
D ： 药品监督管理部门
E ： 发展与改革部门
2 、 A1型题
主要药事管理职能是为保证代理药品的合法性和代理药品的质量，保证药品在储藏、运
输过程中药品质量的稳定，保证药品销售、宣传、广告、推荐的合法性，依法管理药品
购进、储藏、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是
A ： 药品使用组织
B ： 药品生产组织
C ： 药品销售代理组织
D ： 药品零售组织
E ： 药品批发组织
3 、 A1型题
新药是指
A ： 未曾进口过的药品
B ： 未曾在中国境内上市销售的药品
C ： 未曾收载入国家药品标准的药品
D ： 未曾使用过的药品
E ： 我国未生产销售的药品
4 、 A1型题
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是
A ： 《中华人民共和国药品管理法》
B ： 《中华人民共和国药典》和药品标准
C ： 《中华人民共和国药品管理法》实施条例D ： 《中华人民共和国药典》
E ： 《国家基本用药目录》
5 、 A1型题
下列可利用大众媒体进行广告宣传的药品是
A ： 处方药
B ： 试生产期新药
C ： 非处方药
D ： 医院自配制剂
E ： 特殊管理的药品
6 、 A1型题
收载中国生物制品规程的药典版本是
A ： 2000年版
B ： 2005年版
C ： 2007年版
D ： 2008年版
E ： 1995年版
7 、 A1型题
国家基本医疗保险药品目录原则上几年调整一次
A ： 5年
B ： 4年
C ： 1年
D ： 2年
E ： 3年
8 、 A1型题
国家药品分类管理中，根据药品安全性，分为甲乙两类管理的是
A ： 非处方药
B ： 现代药
C ： 传统药
D ： 国家基本药物
E ： 处方药
9 、 A1型题
国家对部分重点中药材购销实行管理，下列属于第二类的为
A ： 甘草
B ： 杜仲
C ： 厚朴D ： 麝香
E ： 牛黄
10 、 A1型题
中药二级保护品种保护期限为
A ： 10年
B ： 30年
C ： 20年
D ： 7年
E ： 5年
11 、 A1型题
二级保护野生药材物种名录中收载了
A ： 24种
B ： 32种
C ： 23种
D ： 45种
E ： 27种
12 、 A1型题
进入中药材专业市场租用固定摊位经营中药材多少年以上的经营户，必须向中药材专业
市场所在地药监部门申请取得药品经营许可证
A ： 5年
B ： 4年
C ： 1年
D ： 3年
E ： 2年
13 、 A1型题
下列属于三级国家重点保护野生物种的是
A ： 梅花鹿茸
B ： 马鹿茸
C ： 哈士蟆油
D ： 甘草
E ： 山茱萸
14 、 A1型题
麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存
A ： 5年
B ： 3年C ： 1年
D ： 2年
E ： 4年
15 、 A1型题
因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带的麻醉
药品和第一类精神药品的量为
A ： 3天常用量
B ： 单张处方最大用量以内
C ： 7天常用量
D ： 10天常用量
E ： 5天常用量
16 、 A1型题
依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理说法错
误的是
A ： 省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄
麻醉药品和精神药品
B ： 邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予
以查验
C ： 邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构
不得收寄
D ： 邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具
E ： 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明
17 、 A1型题
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经
A ： 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
B ： 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C ： 国务院药品监督管理部门批准
D ： 国务院卫生行政部门批准
E ： 所在地设区的市级药品监督管理部门批准
18 、 A1型题
按"临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重"原则遴选的药品目录是
A ： 传统药
B ： 国家基本药物
C ： 非处方药
D ： 基本医疗保险用药
E ： 处方药19 、 A1型题
生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发
的
A ： 批准文号
B ： 药品经营许可证
C ： 药品生产许可证
D ： GMP认证证书
E ： 新药证书
20 、 A1型题
制定《处方管理办法》的目的是
A ： 减少工作差错、保障患者生命安全
B ： 保证《药品管理法》的实施
C ： 加强处方调剂、使用的规范化管理
D ： 规范处方管理，提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全
E ： 促进药品分类管理
21 、 A1型题
药学专业技术人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方
A ： 应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品
B ： 应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，
经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间
C ： 应当在处方上签名
D ： 不得调剂
E ： 应当按有关规定报告
22 、 A1型题
药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当
A ： 每2批检验
B ： 每班次检验
C ： 批批检验
D ： 每3批检验
E ： 每日检验
23 、 A1型题
多少级以上的医疗机构应当成立药事管理委员会
A ： 三级
B ： 五级
C ： 一级
D ： 二级
E ： 四级24 、 A1型题
临床药师应当是
A ： 具有药学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格
B ： 具有理学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格
C ： 具有药学专业本科以上学历，并按规定取得高级以上药学专业技术资格
D ： 具有医学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格
E ： 具有药学专业专科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格
25 、 A1型题
处方应当
A ： 3天有效
B ： 当日有效
C ： 2天有效
D ： 4天有效
E ： 5天有效
26 、 A1型题
急诊药品处方的颜色是
A ： 淡红色
B ： 淡绿色
C ： 淡黄色
D ： 淡蓝色
E ： 白色
27 、 A1型题
每张处方的用药
A ： 普通用药可以多名患者通用
B ： 外用药可以多名患者通用
C ： 病情一致的可以2名患者
D ： 急诊患者由于急救需要，可以多名患者通用
E ： 只限于1名患者
28 、 A1型题
下列说法不正确的是
A ： 未经国务院药品监督管理局部门公开的药品木良反应统计资料可以被组织引用
B ： 药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
C ： 药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量
事故的依据
D ： 《药品不良反应／事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确E ： 药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构对新的或严重的药品不良反应应于发现之
日起15日内报告，死亡病例需及时报告
29 、 A1型题
药品监督管理的性质不包括
A ： 教育性
B ： 促进性
C ： 惩罚性
D ： 预防性
E ： 完善性
30 、 A1型题
药品监督管理部门对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止生产、销售、使用
的紧急控制措施，并应当在5日内组织鉴定，自鉴定结论作出进行行政处理的时限为
A ： 15天
B ： 3天
C ： 2天
D ： 7天
E ： 5天
31 、 A1型题
对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为
A ： 7天
B ： 5天
C ： 2天
D ： 3天
E ： 15天
32 、 A1型题
对于隐瞒药品不良反应资料的予以责令改正、通报批评或警告，并处以的罚款数额为
A ： 一千元以上五万元以下
B ： 二千元以上一万元以下
C ： 一千元以上三万元以下
D ： 五千元以上二万元以下
E ： 一千元以上五千元以下
33 、 A1型题
对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门
是
A ： 省级药品监督管理局B ： 卫生部
C ： 国家药品不良反应监测中心
D ： 国家食品药品监督管理局
E ： 省级药品不良反应监测中心
34 、 A1型题
药品不良反应监测中心的人员的要求是
A ： 应具备药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
B ： 应具备医学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
C ： 应具备医学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
D ： 应具备毒理学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
E ： 应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
35 、 A1型题
新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为
A ： 每三年汇总报告一次
B ： 每季度汇总报告一次
C ： 每五年汇总报告一次
D ： 每年汇总报告一次
E ： 每半年汇总报告一次
36 、 A1型题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗
卫生机构职责的是
A ： 经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价
B ： 对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析
C ： 发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理
D ： 采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
E ： 指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
37 、 A1型题
申请人完成药物临床试验后，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直
辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪个部门报送制备标准品的
原材料及有关标准物质的研究资料
A ： 国家食品药品监督管理局药品评价中心
B ： 国家食品药品监督管理局药品审评中心
C ： 中国药品生物制品检定所
D ： 国家食品药品监督管理局
E ： 省、自治区、直辖市药品监督管理部门38 、 A1型题
药品批准文号的格式为
A ： 国药准字H(Z、S、J)＋4位年号＋4位顺序号
B ： 国药证字H(Z、S)＋4位年号＋4位顺序号
C ： H(Z、S)＋4位年号＋4位顺序号
D ： 国药准字H(Z、S)＋4位年号＋4位顺序号
E ： H(Z、S)C＋4位年号＋4位顺序号
39 、 A1型题
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
A ： Ⅳ期临床试验
B ： Ⅱ期临床试验
C ： 各期临床试验
D ： Ⅲ期临床试验
E ： I期临床试验
40 、 A1型题
药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求，设置不同的温、湿度条件仓库，
各库房相对湿度应保持在
A ： 45%～75%
B ： 40%～80%
C ： 50%～60%
D ： 35%～65%
E ： 30%～50%
41 、 A1型题
药品批发企业在药品储存和养护时，对近效期的药品，应
A ： 按季度填报效期报表
B ： 按日填报效期报表
C ： 按半年度填报效期报表
D ： 按年度填报效期报表
E ： 按月填报效期报表
42 、 A1型题
对药品养护时库房温湿度的记录要求是
A ： 每天上、下午定时各一次
B ： 每天下午定时各两次
C ： 每天上午两次
D ： 每天下午一次
E ： 每天上午一次43 、 A1型题
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
A ： 拆零药品集中存放于拆零专柜
B ： 麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
C ： 处方药与非处方药分柜摆放
D ： 药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列
E ： 按药品的剂型或用途分类陈列
44 、 A1型题
在药品零售企业中，只能陈列代用品或空包装的是
A ： 麻醉药品
B ： 特殊管理药品
C ： 医疗用毒性药品
D ： 危险品
E ： 精神药品
45 、 A1型题
发展中医药事业的方针是
A ： 加强对外合作
B ： 加强中医药资源管理
C ： 中西医并重
D ： 促进民族药发展
E ： 加强中医药资源的保护
46 、 A1型题
我国药事管理的主要内容有
A ： 药品监督管理
B ： 只有微观药事管理
C ： 宏观和微观药事管理
D ： 药品管理
E ： 只有宏观药事管理
47 、 A1型题
负责对定点零售药店进行行政管理的是
A ： 省级卫生行政部门
B ： 统筹地区卫生行政部门
C ： 省级药品监督部门
D ： 统筹地区劳动和社会保障部门
E ： 统筹地区药品监督管理部门48 、 A1型题
关于药品监督管理部门的说法中，不正确的是
A ： 负责药品广告监督查处
B ： 确定国家基本药物品种目录
C ： 专门执行《中华人民共和国药品管理法》
D ： 对药品、药事管理、执业药师进行必要的行政管理
E ： 包括国家食品药品监督管理局和各级地方药品监督管理部门
49 、 A1型题
国家基本药物的遴选原则是
A ： 积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
B ： 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
C ： 安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重
D ： 安全有效、技术先进、经济合理
E ： 应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
50 、 A1型题
下列可以列入非处方药范围的是
A ： 放射性药品
B ： 麻醉药品
C ： 精神药品
D ： 医疗用毒性药品
E ： 可自我诊断、自我药疗的轻微病症的药品
51 、 A1型题
中药保护品种需要延长保护期限，由生产企业在该品种保护期满前一段时间内，依照有
关规定程序申报，这个具体时限为
A ： 8个月
B ： 1年
C ： 6个月
D ： 1个月
E ： 4个月
52 、 A1型题
国家对质量稳定，疗效确切的中药品种实行
A ： 特殊保护制度
B ： 放开发展制度
C ： 优先研发制度
D ： 分级保护制度
E ： 鼓励培养制度53 、 A1型题
属于我国生产的第一类精神药品品种的是
A ： 戊巴比妥
B ： 司可巴比妥
C ： 异戊巴比妥
D ： 苯巴比妥
E ： 巴比妥
54 、 A1型题
毒性药品处方调配时
A ： 处方二次有效，取药后调配部门保存1年备查
B ： 处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查
C ： 可不凭处方零售，但应向患者说明注意点
D ： 处方一次有效，由患者保存处方
E ： 对处方做出明显标记，以利患者再次使用
55 、 A1型题
医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当
A ： 登记造册、专人管理，按规定储存，做到账物相符
B ： 专库或专柜存放，专人保管记录，做到账物相符
C ： 专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录，做到账物相符
D ： 专库或专柜存放，专人管理，专账记录，做到账物相符
E ： 专库或专柜存放，加锁保管，专账记录，做到账物相符
56 、 A1型题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是
A ： 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
B ： 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
C ： 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
D ： 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
E ： 擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
57 、 A1型题
关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是
A ： 医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量
B ： 调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求
C ： 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
D ： 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
E ： 处方一次有效，取药后处方保存2年备查58 、 A1型题
处方用量一般不得超过
A ： 5天
B ： 3天
C ： 7天
D ： 2天
E ： 1天
59 、 A1型题
下列关于调剂工作的基本职责与程序正确的是
A ： 准确调配→审核处方→正确书写药袋或标签→发药→包装→对患者用药交代与指导
B ： 审核处方→准确调配→正确书写药袋或标签→对患者用药交代与指导→发药→包装
C ： 审核处方→正确书写药袋或标签→准确调配→包装→发药→对患者用药交代与指导
D ： 审核处方→准确调配→正确书写药袋或标签→包装→发药→对患者用药交代与指导
E ： 准确调配→审核处方→正确书写药袋或标签→发药→包装→对患者用药交代与指导
60 、 A1型题
按处方管理办法规定，急诊处方保存
A ： 2年
B ： 5年
C ： 1年
D ： 3年
E ： 4年
61 、 A1型题
详细交代服药方法、注意事项的调剂过程是
A ： 收方
B ： 配方
C ： 发药
D ： 核对处方
E ： 审查处方
62 、 A1型题
获准进口满5年的，报告药品不良反应发生情况的时间是
A ： 每半年
B ： 每2年
C ： 每年
D ： 每季度
E ： 每5年63 、 A1型题
药品再注册申请，是指
A ： 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
B ： 是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批
准事项或者内容的注册申请
C ： 境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请
D ： 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
E ： 药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请
64 、 A1型题
药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行
A ： 《药物生产质量管理规范》
B ： 《药效学药动学研究质量管理规范》
C ： 《药物临床研究质量管理规范》
D ： 《药物非临床研究质量管理规范》
E ： 《药物临床试验管理规范》
65 、 A1型题
药物临床试验被批准后，应当什么时间实施
A ： 4年内
B ： 2年内
C ： 1年内
D ： 5年内
E ： 3年内
66 、 A1型题
国家发展中医药的方针、政策是
A ： 重视西药
B ： 优先发展中药原则
C ： 对中药实行地方保护政策
D ： 先中药后西药的原则
E ： 中西医并重的方针，鼓励中西医相互学习、相互补充、共同提高
67 、 A1型题
为防止重大中医药资源流失，重大中医药科研成果的推广、转让、对外交流，中外合作
研究中医药技术，应当经
A ： 市级人民政府负责中医药管理的部门批准
B ： 市级卫生部门批准
C ： 省级以上卫生部门批准
D ： 省级以上人民政府负责中医药管理的部门批准
E ： 地方政府批准68 、 A1型题
中药发明专利权保护期限是
A ： 10年
B ： 20年
C ： 15年
D ： 5年
E ： 25年
69 、 A1型题
按照《药品说明书和标签管理规定》，下列说法错误的是
A ： 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味，注射剂和非处方药
还应当列出所用的全部辅料名称
B ： 药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布
C ： 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
D ： 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以
要求药品生产企业修改药品说明书
E ： 药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企
业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签
70 、 A1型题
某药品有效期为2年．则该药品的购进验收记录应保存
A ： 1年
B ： 5年
C ： 4年
D ： 3年
E ： 2年
71 、 A1型题
洁净区的温度和相对湿度一般为
A ： 10～30℃，20～45％
B ： 15～25℃，30～68％
C ： 18～24℃，45～65％
D ： 16～25℃，40～70％
E ： 20～26℃，40～60％
72 、 A1型题
药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为
A ： 2年
B ： 1年C ： 3年
D ： 5年
73 、 A1型题
生产药品所需的原、辅料必须符合
A ： 化学标准
B ： 药用要求
C ： 生产要求
D ： 食用要求
74 、 A1型题
依照《药品说明书和标签管理规定》规定，有效期表述形式错误的是
A ： 有效期至2008年08月08日
B ： 有效期至2008.08
C ： 有效期至2008年08月
D ： 有效期至2008.8.8
E ： 有效期至2008/08/08
75 、 A1型题
中药说明书中所列的【主要成分】系指处方中所含的
A ： 主要药味、有效部位或有效成分
B ： 有效部位
C ： 有效部位或有效成分
D ： 有效成分
E ： 主要药味
76 、 A1型题
药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的
A ： 使用期限
B ： 销售期限
C ： 生产日期
D ： 安全期限
E ： 贮藏期限
77 、 A1型题
药品名称一般不应采用的是
A ： 易使患者从医疗专业学科角度猜测药物的名称
B ： 易使患者从解剖、生理、病理和治疗学角度猜测药物的名称
C ： 易使患者从保健、卫生等专业用语猜测药物的名称
D ： 易使患者从医药学相关专业术语猜测药物的名称E ： 易使患者从药学专业学科角度猜测药物的名称
78 、 A1型题
以下须按假药处理的是
A ： 擅自添加矫味剂的
B ： 未标明生产批号的
C ： 药品成分的含量不符合国家药品标准的
D ： 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E ： 直接接触药品的容器未经批准的
79 、 A1型题
上市5年以内的药品，其不良反应报告的范围是
A ： 疗效和不良反应
B ： 新的不良反应
C ： 严重不良反应
D ： 报告该药品引起的所有可疑不良反应
E ： 罕见不良反应
80 、 A1型题
非处方药物的简称为
A ： TOC
B ： OTT
C ： OT
D ： OTC
E ： OCT
81 、 A1型题
医疗机构药师的主要工作职责不包括
A ： 结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究
B ： 从事儿科新药的研究和开发
C ： 进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制
D ： 开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治
82 、 A1型题
符合处方书写规则的是
A ： 医疗机构可以编制统一的药品缩写名称
B ： 西药与中成药必须分别开具处方
C ： 药品用法、用量不能使用英文、拉丁文书写
D ： 新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄83 、 A1型题
对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据
A ： 药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同
B ： 药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同
C ： 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
D ： 药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同
84 、 A1型题
非处方药分为甲、乙两类的依据是
A ： 药品的稳定性
B ： 药品的有效性
C ： 药品的安全性
D ： 药品的适用性
85 、 A1型题
下列不属于医疗用毒性中药品种的是
A ： 洋金花
B ： 黄连
C ： 斑蝥
D ： 白降丹
86 、 A1型题
下列不属于医疗用毒性西药品种的是
A ： 三氧化二砷
B ： 氢溴酸东莨菪碱
C ： 亚砷酸钾
D ： 福尔可定
87 、 A1型题
兴奋剂的药物作用不涉及
A ： 泌尿系统用药
B ： 呼吸系统用药
C ： 消化系统用药
D ： 心血管系统用药
88 、 A1型题
医疗用毒性药品是指
A ： 毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当致人中毒或死亡的药品B ： 毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品
C ： 连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品
D ： 直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品
89 、 A1型题
有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是
A ： 药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易
B ： 境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类
复方制剂
C ： 药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售
D ： 药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次
购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告
90 、 X型题
药品质量特征，包括
A ： 有效性
B ： 经济性
C ： 稳定性
D ： 均一性
E ： 安全性
91 、 X型题
非处方药的遴选原则是
A ： 应用方便
B ： 疗效确切
C ： 患者需要
D ： 质量稳定
E ： 应用安全
92 、 X型题
药品的特殊性表现在下列哪些方面
A ： 以上均不是
B ： 限时性
C ： 专用性
D ： 两重性
E ： 质量问题的重要性
93 、 X型题
下列哪几种情形应按假药论处
A ： 变质的。被污染的B ： 国务院药品监督部门规定禁止使用的
C ： 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的
D ： 超过有效期的
E ： 用未取得批准文号的原料药生产的
94 、 X型题
下列哪几种情形应按劣药论处
A ： 未注明有效期或更改有效期的
B ： 被污染的
C ： 不注明或更改生产批号的
D ： 出现质量变异的
E ： 按药品法规定必须检验而未经检验即销售的
95 、 X型题
下列哪几种药物属于麻醉药品
A ： 氯硝西泮
B ： 硫喷妥钠
C ： 阿法罗定
D ： 乙醚
E ： 罂粟壳
96 、 X型题
下列哪几项属于合理用药的内涵
A ： 医务人员可承担的风险
B ： 价格的可承受性
C ： 处方药品正确。符合适应症
D ： 剂量、用法及疗程妥当
E ： 疗效确切，安全，适用
97 、 X型题
洁净区(室)除应符合一般生产区卫生要求外，还应注意
A ： 记录用纸、笔可直接带入使用
B ： 空调系统应连续运行。保持室内负压
C ： 门应闭紧。两侧门不能同时打开
D ： 消毒剂、洁净荆应轮换使用
E ： 不能安排三班生产
98 、 X型题
不合理的中西药配伍可导致哪些情况的出现
A ： 产生络合物。妨碍吸收，降低疗效B ： 产生沉淀，降低药物疗效
C ： 产生毒性
D ： 药理作用相互影响
E ： 产生螯合效应
99 、 X型题
医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时
A ： 可以从定点批发企业紧急借用
B ： 抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫
生主管部门备案
C ： 可以从其他医疗机构紧急借用
D ： 可以从定点生产企业紧急借用
100 、 X型题
有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法错误的有
A ： 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本
B ： 医疗机构抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗
机构紧急借用
C ： 邮寄第一类精神药品，寄件人应当提交市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
D ： 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品
101 、 X型题
特殊管理药品，包括
A ： 易燃易爆药品
B ： 毒性药品
C ： 放射性药品
D ： 精神药品
E ： 麻醉药品
102 、 X型题
中药说明书的撰写原则有下列哪几项
A ： 真实性
B ： 生动性
C ： 一致性
D ： 简要性
E ： 先进性
103 、 X型题
全面质量管理的特点有哪些
A ： 全员参加的质量管理B ： 七s理论
C ： 目标管理
D ： 全过程的质量控制
E ： 全企业质量管理
104 、 X型题
中药处方的种类包括
A ： 古方、经方
B ： 法定处方
C ： 协定处方和医师处方
D ： 时方、验方
E ： 偏方、秘方
105 、 X型题
药品质量检验的类型有
A ： 仲栽检验
B ： 抽查性检验
C ： 复核检验
D ： 进口药品检验
E ： 委托检验
106 、 X型题
药品卫生管理制度的主要内容有
A ： 生产及检验场所的内外卫生管理
B ： 库房内外的卫生管理
C ： 药房等营业场所的内外卫生管理
D ： 工作人员的卫生管理
E ： 防鼠、防虫、防尘等设施及防污染措施
107 、 X型题
药物临床试验或验证的"四性"原则是
A ： 实用性
B ： 随机性
C ： 合理性
D ： 广泛性
E ： 代表性与重复性
108 、 X型题
直接接触药品的包装和容器，必须
A ： 与药品不发生化学反应B ： 不发生组分脱落或迁移到药品中
C ： 无毒
D ： 无菌
E ： 能保证用药安全和方便使用
109 、 X型题
药品包装的基本功能是
A ： 保护药品的功能
B ： 信息传递功能
C ： 提高效率功能
D ： 运载功能
E ： 美化作用
110 、 X型题
中药饮片的质量验收。一般包括
A ： 性状
B ： 浸出物测定
C ： 含量测定
D ： 鉴别
E ： 检查
111 、 X型题
被称为药学服务的三个主要功能是
A ： 加强药品质量检测
B ： 开展用药咨询
C ： 防止潜在的用药问题的发生
D ： 识别潜在的或实际存在的用药问题
E ： 解决实际发生的用药问题
112 、 X型题
引起中药不良反应及药源性疾病的常见因素有
A ： 用药不当
B ： 剂量过大或疗程过长
C ： 药材品种混乱
D ： 个体差异
E ： 组方不合理
113 、 X型题
下列哪几项是医疗机构药学研究的主要内容
A ： 临床药学和临床麻药理研究B ： 医疗机构药物状况研究
C ： 以上均不是
D ： 药学伦理教育与研究
E ： 医疗机构药事管理规范化、标准化研究
114 、 X型题
乌头类药物中毒的原因主要有
A ： 煎煮时间长
B ： 用药过量
C ： 配伍不当
D ： 个体差异
E ： 煎煮时间短
115 、 X型题
非处方药遘选原则中"应用安全"的含义包括哪些
A ： 处方中不含毒剧药物
B ： 无配伍禁忌和妊娠用药禁忌
C ： 文献资料和临床长期应用证明其是安全的
D ： 用药前后不需要特殊检查诊断
E ： 无"三致"作用
116 、 X型题
中药五倍子与哪些西药同用可生成沉淀。不易吸收
A ： 氨苄青霉素
B ： 去痛片
C ： 士的宁
D ： 以上均不对
E ： 利福平
117 、 B1型题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个
部门申请销毁
A ： 所在地县级卫生主管部门
B ： 所在地设区的市级卫生主管部门
C ： 所在地省级药品监督管理部门
D ： 所在地县级药品监督管理部门
E ： 所在地设区的市级药品监督管理部门
118 、 B1型题
医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁A ： 所在地县级卫生主管部门
B ： 所在地设区的市级卫生主管部门
C ： 所在地省级药品监督管理部门
D ： 所在地县级药品监督管理部门
E ： 所在地设区的市级药品监督管理部门
119 、 B1型题
属于麻醉药品的是
根据国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目
录
A ： 麦角酸
B ： γ-羟丁酸
C ： 吗啡阿托品注射液
D ： 艾司唑仑
E ： 西地那非
120 、 B1型题
属于第一类精神药品的是
根据国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目
录
A ： 麦角酸
B ： γ-羟丁酸
C ： 吗啡阿托品注射液
D ： 艾司唑仑
E ： 西地那非
121 、 B1型题
属于第二类精神药品的是
根据国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目
录
A ： 麦角酸
B ： γ-羟丁酸
C ： 吗啡阿托品注射液
D ： 艾司唑仑
E ： 西地那非
122 、 B1型题
医疗单位供应和调配毒性药品
A ： 凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
B ： 应当付炮制品
C ： 必须经2人以上复核无误
D ： 凭医生签名的正式处方E ： 可不凭处方《医疗用毒性药品管理办法》规定
123 、 B1型题
凭医师处方才能在零售药店购买的是
A ： 麻醉药品
B ： 医疗机构配制的制剂
C ： 甲类非处方药
D ： 处方药
E ： 保健食品
124 、 B1型题
按处方管理办法规定，普通处方保存
A ： 4年
B ： 3年
C ： 5年
D ： 2年
E ： 1年
125 、 B1型题
按处方管理规定，急诊处方保存
A ： 4年
B ： 3年
C ： 5年
D ： 2年
E ： 1年
126 、 B1型题
按规定，被撤销药品广告批准文号的药品，药品监督管理部门不再受理该品种广告申请
的年限为
A ： 5年
B ： 2年
C ： 4年
D ： 3年
E ： 1年
127 、 B1型题
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品以及有关资料可以采取查封、
扣押的行政措施，作出行政处理的时限为
A ： 2天
B ： 15天C ： 3天
D ： 7天
E ： 5大
128 、 B1型题
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品以及有关资料可以采取查封、
扣押的行政措施。药品需要检验的，必需自检验报告书发出并作出行政处理决定的时限
为
A ： 2天
B ： 15天
C ： 3天
D ： 7天
E ： 5大
129 、 B1型题
对处方未注明"生用"的毒性中药
A ： 凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
B ： 应当付炮制品
C ： 必须经2人以上复核无误
D ： 凭医生签名的正式处方
E ： 可不凭处方《医疗用毒性药品管理办法》规定
130 、 B1型题
只能凭专用处方在本医疗机构使用的是
A ： 麻醉药品
B ： 医疗机构配制的制剂
C ： 甲类非处方药
D ： 处方药
E ： 保健食品
131 、 B1型题
凭医师处方只能在本医疗机构使用的是
A ： 麻醉药品
B ： 医疗机构配制的制剂
C ： 甲类非处方药
D ： 处方药
E ： 保健食品
132 、 B1型题
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心
A ： 省级药品不良反应监测中心
B ： 国家或省食品药品监督管理部门
C ： 国家药品不良反应监测中心
D ： 省级食品药品监督管理局
E ： 国家食品药品监督管理局
133 、 B1型题
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的
A ： 三级召回是指
B ： 安全隐患是指
C ： 一级召回是指
D ： 药品召回是指
E ： 二级召回是指
134 、 B1型题
使用该药品可能引起严重健康危害的
A ： 三级召回是指
B ： 安全隐患是指
C ： 一级召回是指
D ： 药品召回是指
E ： 二级召回是指
135 、 B1型题
每张处方中，必须另起一行书写的药物数量要求为
A ： 5种
B ： 每1种
C ： 2种
D ： 7种
E ： 3种
136 、 B1型题
每张处方不得超过的药物数量为
A ： 5种
B ： 每1种
C ： 2种
D ： 7种
E ： 3种
137 、 B1型题按规定医疗机构对药品进出流通应有记录，该记录保存的时间一般为
A ： 5年
B ： 2年
C ： 4年
D ： 3年
E ： 1年
138 、 B1型题
药物治疗作用确证阶段是
依照《药品注册管理办法》
A ： 生物等效性试验
B ： Ⅲ期临床试验
C ： Ⅳ期临床试验
D ： I期临床试验
E ： Ⅱ期临床试验
139 、 B1型题
对一类精神药品应
根据《药品经营质量管理规范》
A ： 定期养护
B ： 专柜存放
C ： 逐批验收
D ： 质量审核
E ： 分开设置
140 、 B1型题
对首营品种应
根据《药品经营质量管理规范》
A ： 定期养护
B ： 专柜存放
C ： 逐批验收
D ： 质量审核
E ： 分开设置
141 、 B1型题
发生死亡病例的不良反应应当
A ： 7天
B ： 15天
C ： 3天
D ： 及时报告
E ： 5天142 、 B1型题
对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为
A ： 7天
B ： 15天
C ： 3天
D ： 及时报告
E ： 5天
143 、 B1型题
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
A ： 省级药品不良反应监测中心
B ： 国家或省食品药品监督管理部门
C ： 国家药品不良反应监测中心
D ： 省级食品药品监督管理局
E ： 国家食品药品监督管理局
144 、 B1型题
验收人员应完成
根据《药品经营质量管理规范》
A ： 仓库药品质量定期检查记录
B ： 销售记录
C ： 购进记录
D ： 首营品种的验收记录
E ： 质量跟踪记录
145 、 B1型题
药品批发企业的药品购进记录应保存
A ： 一年
B ： 三年
C ： 至超过药品有效期一年，但不得少于二年
D ： 二年
E ： 至超过药品有效期一年，但不得少于三年
146 、 B1型题
药品零售企业的药品购进记录应保存
A ： 一年
B ： 三年
C ： 至超过药品有效期一年，但不得少于二年
D ： 二年
E ： 至超过药品有效期一年，但不得少于三年147 、 B1型题
甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示
根据《药品注册管理办法》
A ： 生物制品
B ： 进口药品
C ： 进口药品分包装
D ： 化学药品
E ： 中药
148 、 B1型题
乙药品批准文号为国药准字S20080010，其中S表示
根据《药品注册管理办法》
A ： 生物制品
B ： 进口药品
C ： 进口药品分包装
D ： 化学药品
E ： 中药
149 、 B1型题
药物治疗作用初步评价阶段是
依照《药品注册管理办法》
A ： 生物等效性试验
B ： Ⅲ期临床试验
C ： Ⅳ期临床试验
D ： I期临床试验
E ： Ⅱ期临床试验
150 、 B1型题
药品内标签的内容不包括
根据《药品说明书和标签管理规定》
A ： 药品名称
B ： 有效期
C ： 执行标准
D ： 产品批号
E ： 规格
151 、 B1型题
原料药标签的内容不包括
根据《药品说明书和标签管理规定》
A ： 药品名称
B ： 有效期C ： 执行标准
D ： 产品批号
E ： 规格
152 、 B1型题
中药制剂内包装标签内容不包括
A ： 药品名称
B ： 用法用量
C ： 生产批号
D ： 批准文号
E ： 规格
153 、 B1型题
对销后退回药品应
根据《药品经营质量管理规范》
A ： 定期养护
B ： 专柜存放
C ： 逐批验收
D ： 质量审核
E ： 分开设置
154 、 B1型题
药品出库复核人员应完成
根据《药品经营质量管理规范》
A ： 仓库药品质量定期检查记录
B ： 销售记录
C ： 购进记录
D ： 首营品种的验收记录
E ： 质量跟踪记录
155 、 B1型题
养护人员应完成
根据《药品经营质量管理规范》
A ： 仓库药品质量定期检查记录
B ： 销售记录
C ： 购进记录
D ： 首营品种的验收记录
E ： 质量跟踪记录
156 、 B1型题医疗机构需要经所在的市级卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡，方可使用的药品是
A ： 医药用毒性药品
B ： 放射性药品
C ： 二类精神药品
D ： 一类精神药品
E ： 外科用药品
157 、 B1型题
医师处方只允许开制剂，不得开原料药，且每张处方极量不得超过2日极量的是
A ： 医药用毒性药品
B ： 放射性药品
C ： 二类精神药品
D ： 一类精神药品
E ： 外科用药品
158 、 B1型题
经批准可以在大众媒体发布广告的是
A ： 生物药
B ： 植物药
C ： 非处方药
D ： 处方药
E ： 医疗机构配制的制剂
159 、 B1型题
药品零售企业销售特殊管理药品的处方应保存
A ： 一年
B ： 三年
C ： 至超过药品有效期一年，但不得少于二年
D ： 二年
E ： 至超过药品有效期一年，但不得少于三年
160 、 B1型题
横版标签的药品通用名称
A ： 必须在右四分之一范围内显著位置标出
B ： 必须在上三分之一范围内显著位置标出
C ： 必须在上四分之一范围内显著位置标出
D ： 必须在右三分之一范围内显著位置标出
E ： 必须在左三分之一范围内显著位置标出
161 、 B1型题竖版标签的药品通用名称
A ： 必须在右四分之一范围内显著位置标出
B ： 必须在上三分之一范围内显著位置标出
C ： 必须在上四分之一范围内显著位置标出
D ： 必须在右三分之一范围内显著位置标出
E ： 必须在左三分之一范围内显著位置标出
162 、 B1型题
服用含金属离子的药物，应
A ： 忌饮酒
B ： 含汞的中药
C ： 忌饮茶
D ： 含有机酸的中药
E ： 含钙的中药
163 、 B1型题
服用雷尼替丁时，应
A ： 忌饮酒
B ： 含汞的中药
C ： 忌饮茶
D ： 含有机酸的中药
E ： 含钙的中药
164 、 B1型题
服用磺胺类药物时，不宜同时服用
A ： 忌饮酒
B ： 含汞的中药
C ： 忌饮茶
D ： 含有机酸的中药
E ： 含钙的中药
165 、 B1型题
中药制剂大包装标签内容不包括
A ： 药品名称
B ： 用法用量
C ： 生产批号
D ： 批准文号
E ： 规格
166 、 B1型题医疗用毒性药品处方，每次处方极量为
A ： 不得超过7日极量
B ： 不得超过2日常用量
C ： 不得超过2日极量
D ： 不得超过5日极量
E ： 不得超过1日极量
167 、 B1型题
注射用麻醉药每张处方不得超过
A ： 不得超过7日极量
B ： 不得超过2日常用量
C ： 不得超过2日极量
D ： 不得超过5日极量
E ： 不得超过1日极量
168 、 B1型题
为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过
A ： 3日常用量
B ： 一次常用量
C ： 7日常用量
D ： 15日常用量
169 、 B1型题
为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过
A ： 3日常用量
B ： 一次常用量
C ： 7日常用量
D ： 15日常用量
170 、 B1型题
为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过
A ： 3日常用量
B ： 一次常用量
C ： 7日常用量
D ： 15日常用量
171 、 B1型题
医疗单位临床需要而市场上没有供应的，只能在本医疗机构使用的品种是
A ： 生物药
B ： 植物药C ： 非处方药
D ： 处方药
E ： 医疗机构配制的制剂
172 、 B1型题
医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销
售制剂
根据《中华人民共和国药品管理法》
A ： 货值金额三倍以上五倍以下的罚款
B ： 货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C ： 货值金额五倍以上七倍以下的罚款
D ： 货值金额二倍以上五倍以下的罚款
E ： 货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款
173 、 B1型题
药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法
购进药品
根据《中华人民共和国药品管理法》
A ： 货值金额三倍以上五倍以下的罚款
B ： 货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C ： 货值金额五倍以上七倍以下的罚款
D ： 货值金额二倍以上五倍以下的罚款
E ： 货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款
174 、 B1型题
查用药合理性
药学专业技术人员调剂处方时必须做到"四查十对"
A ： 对药品性状、用法用量
B ： 对临床诊断
C ： 对科别、姓名、年龄
D ： 对药名、剂型、规格、数量
175 、 B1型题
不得在市场销售的是
A ： 中成药
B ： 医疗机构配制的制剂
C ： 中药饮片
D ： 没有实施批准文号管理的中药材
176 、 B1型题医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A ： 中成药
B ： 医疗机构配制的制剂
C ： 中药饮片
D ： 没有实施批准文号管理的中药材
177 、 B1型题
服用硫酸亚铁或溴化物、碘化物时，不宜同时服用
A ： 忌饮酒
B ： 含汞的中药
C ： 忌饮茶
D ： 含有机酸的中药
E ： 含钙的中药
178 、 B1型题
服用洋地黄、地高辛等强心苷药物时，不宜同时服用
A ： 忌饮酒
B ： 含汞的中药
C ： 忌饮茶
D ： 含有机酸的中药
E ： 含钙的中药
179 、 B1型题
为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过
A ： 3日常用量
B ： 一次常用量
C ： 7日常用量
D ： 15日常用量
180 、 B1型题
最小包装上显著位置标明"免费"字样
A ： 第一类疫苗
B ： 第二类精神药品
C ： 第一类精神药品
D ： 第二类疫苗
181 、 B1型题
最小包装上显著位置标明"免疫规划"专用标识的是
A ： 第一类疫苗
B ： 第二类精神药品C ： 第一类精神药品
D ： 第二类疫苗
182 、 B1型题
负责提供国家药品标准品的是
A ： 国家食品药品监督管理局
B ： 中国生物制品检定所
C ： 卫生行政部门
D ： 劳动与社会保障部门
E ： 工商行政管理部门
183 、 B1型题
查处方
药学专业技术人员调剂处方时必须做到"四查十对"
A ： 对药品性状、用法用量
B ： 对临床诊断
C ： 对科别、姓名、年龄
D ： 对药名、剂型、规格、数量
184 、 B1型题
查药品
药学专业技术人员调剂处方时必须做到"四查十对"
A ： 对药品性状、用法用量
B ： 对临床诊断
C ： 对科别、姓名、年龄
D ： 对药名、剂型、规格、数量
185 、 B1型题
查配伍禁忌
药学专业技术人员调剂处方时必须做到"四查十对"
A ： 对药品性状、用法用量
B ： 对临床诊断
C ： 对科别、姓名、年龄
D ： 对药名、剂型、规格、数量
186 、 B1型题
未曾在中国境内上市销售的药品
A ： 已有国家标准的药品
B ： 处方药
C ： 新药D ： 非处方药
E ： 国家基本药物
187 、 B1型题
国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种
A ： 已有国家标准的药品
B ： 处方药
C ： 新药
D ： 非处方药
E ： 国家基本药物
188 、 B1型题
从国家基本药物中遴选，并分为甲乙两类的药品
A ： 处方药
B ： 城镇职工基本医疗保险药品
C ： 非处方药
D ： 传统药
E ： 现代药
189 、 B1型题
使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于
A ： 常见药品不良反应
B ： 轻微药品不良反应
C ： 新的药品不良反应
D ： 严重药品不良反应
190 、 B1型题
使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应，属于
A ： 常见药品不良反应
B ： 轻微药品不良反应
C ： 新的药品不良反应
D ： 严重药品不良反应
191 、 B1型题
使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应，属于
A ： 常见药品不良反应
B ： 轻微药品不良反应
C ： 新的药品不良反应
D ： 严重药品不良反应192 、 B1型题
经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人
员，负责审核处方、药品调配和提供用药指导的是
A ： 药品研发组织
B ： 药品使用机构
C ： 药品批发企业
D ： 药品零售企业
E ： 药品生产企业
193 、 B1型题
其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响的是
A ： 药品研发组织
B ： 药品使用机构
C ： 药品批发企业
D ： 药品零售企业
E ： 药品生产企业
194 、 B1型题
对于特定疾病有特殊疗效的中药可以实行保护的级别为
A ： 4级
B ： 3级
C ： 1级
D ： 2级
E ： 5级
195 、 B1型题
监督管理药品广告不正当行为的是
A ： 国家食品药品监督管理局
B ： 中国生物制品检定所
C ： 卫生行政部门
D ： 劳动与社会保障部门
E ： 工商行政管理部门
196 、 B1型题
非处方药
A ： 只准在大众传播媒介进行广告宣传
B ： 只能在专业期刊进行广告宣传
C ： 不得进行任何形式的广告宣传
D ： 可以在大众传播媒介进行广告宣传
E ： 停止广告发布，处以罚款197 、 B1型题
特殊管理药品
A ： 只准在大众传播媒介进行广告宣传
B ： 只能在专业期刊进行广告宣传
C ： 不得进行任何形式的广告宣传
D ： 可以在大众传播媒介进行广告宣传
E ： 停止广告发布，处以罚款
198 、 B1型题
对于特定疾病有显著疗效的中药可以实行保护的级别为
A ： 4级
B ： 3级
C ： 1级
D ： 2级
E ： 5级
199 、 B1型题
中药保护期限为10年的品种，其保护的级别为
A ： 5级
B ： 1级
C ： 3级
D ： 4级
E ： 2级
200 、 B1型题
中药保护期限为20年的品种，其保护的级别为
A ： 5级
B ： 1级
C ： 3级
D ： 4级
E ： 2级
201 、 B1型题
具有专有标识图案的药品
A ： 处方药
B ： 城镇职工基本医疗保险药品
C ： 非处方药
D ： 传统药
E ： 现代药202 、 B1型题
国家基本药物的筛选原则
A ： 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应
B ： 应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
C ： 积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
D ： 安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重
E ： 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
203 、 B1型题
基本医疗保险用药的遴选原则
A ： 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应
B ： 应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
C ： 积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
D ： 安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重
E ： 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
