文档内容
二诊化学试题解析
1．【答案】C
【解析】A．制曲是以谷物（比如小麦）为基质，通过一定温度，湿度，通风等条件下，吸引空气中的
微生物在基质上繁殖，从而进一步产生各种酶，A涉及化学变化，A不符合题意。
B．发酵过程中，淀粉在淀粉酶作用下分解成低聚糖，B涉及化学变化，B不符合题意。
C．蒸馏是利用酒精，水和其他物质的沸点不同进行分离，C为物理变化，C符合题意。
D．陈酿是白酒储存一定时间让酒体内物质进一步发生物理和化学变化，使得酒体口感更醇和，风格
更协调等，D不符合题意。
2．【答案】C
【解析】A．基态B原子价层电子的轨道表示式为 ，A不符合题意。
B．HF为共价化合物，B不符合题意。
C．BF 空间结构为平面三角形，为非极性分子，C符合题意。
3
D．H O价层电子对为4对，其中2对为孤电子对，所以分子空间结构为V形，D不符合题意。
2
3．【答案】A
【解析】A．二氧化硅熔点高与可用于制造光导纤维，无对应关系，A符合题意。
B．碳酸氢铵受热产生大量气体，可用作食品膨松剂，B不符合题意。
C．食品抗氧化剂利用物质的还原性，C不符合题意。
D．铁与浓硝酸发生钝化，表面形成致密氧化膜阻止铁与硝酸进一步反应，D不符合题意。
4．【答案】B
【解析】B．定容后摇匀操作为盖好瓶塞，反复上下颠倒，摇匀。其余操作正确。
5．【答案】D
【解析】A．分子式为C H NO ，A不符合题意。
18 27 2
B．分子中含有3个手性碳原子（ ），B不符合题意。
C．分子不饱和度为6，同分异构体不可能有2个苯环，C不符合题意。
D．分子含有酰胺基，所以能与盐酸反应，也能与NaOH溶液反应，D符合题意。
6．【答案】D
【解析】A．1.8gH O的物质的量为0.1mol，中子为0.8N ，A不符合题意。
2 A
B．常温常压，V 大于22.4L/mol，B不符合题意。
m
C．ClO−会发生水解，ClO−的数目小于0.1N ，C不符合题意。
A
D．反应每生成1molN H ，转移电子数为2N ，D符合题意。
2 4 A
7．【答案】A
【解析】A．Cu与浓硫酸可得CuSO ，Fe与CuSO 可得Cu，Cu与O 可得CuO，CuO与硫酸可得CuSO
4 4 2 4，
A符合题意。
B．NO与O 可以反应得NO ，NO 与H O反应可得NO，NO与NH 可得N ，N 不能直接得到NO ，
2 2 2 2 3 2 2 2
B不符合题意。
C．S与O 可得SO ，SO 与H S可得S，S不能直接得SO ，C不符合题意。
2 2 2 2 3
D．FeCl 与Fe可得FeCl ，FeCl 与Cl 可得FeCl ，FeCl 与氨水可得Fe(OH) ，Fe(OH) 不能直接得
3 2 2 2 3 3 3 3
到FeCl ，D不符合题意。
2
18．【答案】D
【解析】A．H S为气体或水溶液为弱酸不能拆，A不符合题意。
2
B．用FeCl 溶液制备Fe(OH) 胶体，应该为FeCl 在沸水中发生水解，B不符合题意。
3 3 3
C．过量Na SO 与H+反应生成HSO－，即3SO2＋Cl ＋H O SO2＋2Cl−＋2HSO－，C不符合题意。
2 3 3 3 2 2 4 3
9．【答案】B
【解析】A．根据元素质量守恒，m＝n－1，A不符合题意。
B．聚乳酸分子中有羟基，羧基，酯基共3种官能团，B符合题意。
C．聚乳酸可用于手术缝合线，具有良好的生物相容性和生物可吸收性，来自选修3教材高分子材料
章节P ，C不符合题意。
139
D．乳酸发生分子内脱水可生成内酯或者丙烯酸，而不是烯烃，D不符合题意。
10．【答案】C
【解析】根据信息推出元素W，X，Y，Z，Q分别为H，C，N，F，Al。
A．电负性：F＞C＞H，A不符合题意。
B．相对分子质量N ＞H ，单质沸点：N ＞H ，B不符合题意。
2 2 2 2
C．正确的为Al＞N＞F，C符合题意。
D．第一电离能：F＞N＞C，D不符合题意。
11．【答案】D
【解析】A．18-冠-6分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，A不符合题意。
B．L-精氨酸中含“＝NH”结构的N为sp2杂化，B不符合题意。
C．根据题目信息，18-冠-6为环状配体，L-精氨酸为客体，C不符合题意。
D．P中阴阳离子之间存在离子键，阴阳离子内部均存在配位键，阳离子内部18-冠-6的3个O原子
与N—H之间存在氢键，D符合题意。
12．【答案】A
【解析】A．Cu(NH ) SO 为离子化合物，根据相似相溶规律，乙醇极性小于水，A符合题意。
3 4 4
B．向I 的CCl 溶液中加入浓KI溶液，因发生I ＋I− I −，导致I 在KI溶液溶液中溶解度增大，
2 4 2 3 2
故不能说明I 在CCl 中溶解度小于在水中溶解度，B不符合题意。
2 4
C．红棕色气体可能是HNO 分解产生的NO ，C不符合题意。
3 2
D．AgOH溶于氨水，但没有证明可溶于强碱，不能证明AgOH体现两性，D不符合题意。
13．【答案】B
【解析】A．适当升高温度可以加快浸取速率，但是不宜温度过高，以防H O 分解，A不符合题意。
2 2
B．NaClO与盐酸会产生污染气体Cl ，B符合题意。
2
C．NaOH作用是除去没有完全沉淀的Fe3+，C不符合题意。
D．Li CO 溶解度随温度升高而减小，洗涤时时用热水可以减少溶解损耗，D不符合题意。
2 3
14．【答案】B
【解析】A．b极发生氧化反应，b极为阳极，b连接电源正极，A不符合题意。
B．a表面的反应历程只有非极性键的断裂，没有非极性键的形成，B符合题意。
C．阴极反应式：CO ＋N ＋6H+＋6e− CO(NH ) ＋H O，C不符合题意。
2 2 2 2 2
D．每转移4mol电子，右侧溶液既要考虑逸出O 还要考虑迁移走的H+，相当于质量减少2molH O，
2 2
D不符合题意。
15．【答案】A
【解析】A．随pH增大，Cr3＋先转化为Cr(OH) ，后续Cr(OH) 转化为[Cr(OH) ]−，Cr(OH) 的量先增加
3 3 4 3
后减少，溶液中c(Cr3＋)与c([Cr(OH) ]−)的总浓度先减小后增大，A符合题意；
4
B．根据K 、K 可计算a点pH＝5，d点pH＝11.2，差值为6.2，B不符合题意；
1 2
C．根据K 、K 可计算K＝1031.4，C不符合题意。
1 2
D．假设可以完全溶解，c([Cr(OH) ]－)＝0.1mol/L，反应后剩余c(OH－)＝1mol/L，Q＝c([Cr(OH) ]
4 4
2－)∶c(OH－)＝0.1＜10－0.4，即可以完全溶解，D不符合题意；
16．（14分）
（1）根据图示，仪器a的名称为三颈烧瓶。冷凝管中冷凝水应从下口进，上口出，即c口通入。
（2）Br−具有较强的还原性，浓硫酸具有强氧化性，二者反应生成Br 的水溶液为橙色，故原因是2NaBr
2
＋3H SO (浓) Br ＋SO ↑＋2H O＋2NaHSO 或2HBr＋H SO (浓) Br ＋SO ↑＋2H O。
2 4 2 2 2 4 2 4 2 2 2
（3）反应生成了HBr和SO ，会污染环境，故装置B的主要作用是吸收挥发的HBr和SO ，防止污染
2 2
空气。
（4）三颈烧瓶中含有可能未反应完的H SO 和生成的NaHSO 、HBr等酸性物质，故用饱和NaHCO
2 4 4 3
溶液进行洗涤的目的是除去粗产品中的H SO 、NaHSO 等酸性物质。
2 4 4
（5）反应物20.6gNaBr为0.2mol，7.4g正丁醇为0.1mol，NaBr过量，故正溴丁烷的产率为
8.2g
100%≈59.9%。
0.1mol137g/mol
（6）根据正丁醇和正溴丁烷的沸点可知，正溴丁烷蒸馏完全后会馏出正丁醇，结合二者在水中的溶解
性可知，最后的馏出液溶于水即证明蒸馏完全。故用试管接取最后几滴馏出液，加入少量蒸馏水
并振荡，若无油珠出现，说明蒸馏完全。
（7）根据正溴丁烷结构简式，纯净的正溴丁烷只有四种不同化学环境的氢原子，即核磁共振氢谱只有
四组峰，而图谱中有5组峰，说明还含有杂质
17．（15分）
（1）“还原”后滤液中含有Cu2+和少量Zn2+、HAsO ，“置换”步骤中，过量铁粉置换出Cu单质，
2
故“滤渣1”的主要成分是Fe、Cu。
（2）根据流程信息，“还原”步骤生成溶解度较小的HAsO ，故AsO3发生反应的离子方程式是AsO3
2 4 4
＋HSO－＋2H+ HAsO ↓＋SO2＋H O。
3 2 4 2
（3）“置换”步骤所得溶液中含有Fe2+、Zn2+、HAsO 。“氧化沉砷”步骤生成FeAsO ，故加入H O
2 4 2 2
的目的是氧化Fe2+和HAsO ，使二者反应生成FeAsO 。
2 4
（4）K [Zn(OH) ]＝c(Zn2+)×c2(OH−)＝1.2×10−17，pH＝8.5 时，c(OH−)＝10−5.5 mol•L−1。c(Zn2+)＝
sp 2
1.2×1017
＝1.2×10−6mol•L−1。锌是两性金属，pH过高，Zn(OH) 会溶解生成[Zn(OH) ]2−。
(105.5)2 2 4
（5）“还原”步骤生成SO2，“调pH”步骤又引入了Na+，故“废液”中含有的溶质主要为Na SO 。
4 2 4
（6）①测定As O 晶体结构的常用仪器是X射线衍射仪。
2 3
②砷华由As O 分子类似金刚石的结构堆积而成，故砷华的晶体类型是分子晶体。
4 6
8×396
③根据砷华晶胞结构可知，一个晶胞中含有8个As O 分子，砷华的密度＝ ＝
4 6 (1.110-7)3N
A
g•cm−3。
18．（13分）
（1）焓变ΔH＝产物生成焓之和－反应物生成焓之和，故ΔH ＝－31.1×2－0－0＝－62.2kJ•mol－1。该
1
反应为放热、熵减反应，在低温下自发进行。
（2）①该反应为放热反应，温度越高，分解产生气体压强越大，故T ＜T 。
1 2
1
②K ＝ ，故K ∶K ＝p ∶p ＝3或3:1。
p p(O ) p1 p2 平2 平1
2
（3）从状态Ⅰ到状态Ⅱ的过程ΔS＞0，说明反应向左移动，气体质量及压强增加，A选项正确；从状态Ⅱ
到状态Ⅲ升温，平衡逆向移动，产生更多气体，根据质量守恒，m(Ⅰ)＞m(Ⅲ)，B选项错误。状态
Ⅱ到状态Ⅲ，温度更高，v(Ⅱ)＜v(Ⅲ)；状态Ⅲ到状态Ⅳ，因反应体系中只有O ，温度不变，K 不
2 p
变，O 浓度和压强均不变，v(Ⅲ)＝v(Ⅳ)，故v(Ⅱ)＜v(Ⅳ)，C选项正确。从状态Ⅲ到状态Ⅳ有Ag O
2 2
3分解产生Ag和O ，由于不知起始Ag的质量，因此无法确定两种状态Ag质量的关系，D选项
2
错误。
（4）乙醇催化氧化反应在该条件下不是可逆反应，故不能从平衡移动的角度思考。混合气体以固定流
速通过Ag/Ag O催化剂，主要考虑反应速率对反应的影响。
2
①根据4Ag(s)＋O (g) 2Ag O(s) ΔH ＜0，升高温度，反应逆向移动分解为Ag和O ，起氧化
2 2 1 2
作用的Ag O减少，催化效率下降。
2
②延长了混合气体与催化剂的接触时间，提高了催化氧化反应的转化率。
19．（13分）
（1）根据B的结构简式，可知A为 ，化学名称是苯酚。
（2）B分子中羟基上的氢原子与羰基上的氧原子之间可形成分子内氢键，结构为 。
（3）B与苯甲醛发生加成反应生成 ，故C→D的化学方程式为
。
（4）参与反应的I 转化为HI，价态降低，为氧化剂。
2
（5）根据F的分子式和G的结构简式，可推知F的结构简式为 。
（6）条件要求必须有酚羟基：酚羟基和乙酰基形成AB二取代有3种结构；酚羟基和－CH CHO形成
2
AB二取代有3种结构；酚羟基、醛基和甲基形成ABC三取代有10种结构。总共16种，除去B
的结构后有15种。其中核磁共振氢谱只有4组峰的是 。
（7）和苯甲醛相比，B分子羰基碳所连甲基产生的空间位阻更大；且甲基为推电子基团，羰基碳正电
性更弱，反应更困难。
4
