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第5 讲 伴性遗传
考点一 伴性遗传的特点
一、人类红绿色盲症
1. 基因位于 性染色体 上，遗传总是和 性别 相关联的现象，叫做 伴性遗传 。
二、人类遗传病的特点及实例
常染色体隐性 常染色体显性
类型 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传
遗传 遗传
模型
图解
隐性致病基因 隐性致病基因 显性致病基因
显性致病基因及
基因 致病基因位于 及其等位基因 及其等位基因 及其等位基因
其等位基因只位
位置 Y染色体上 只位于 X 染色 只位于常染色 只位于常染色
于X染色体上
体上 体上 体上
①男患者多于
①女患者多于男 ①女男患者概 ①女男患者概
①患者只有男 女患者
遗传 患者 率相等 率相等
性，患者的父亲 ②隔代交叉遗
特点 ②连续遗传 ②隔代交叉遗 ②连续遗传
和儿子都患病 传
③父病女必病 传
③母病子必病
红绿色盲、血 抗维生素 D 佝偻
举例 外耳道多毛症 白化病 多指、并指
友病 病
考点二 伴性遗传的运用
1.推测后代发病率，指导优生优育
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 抗维生素D佝偻病男性×女性正常
生 女孩 ；原因： 该夫妇所生男孩均患色 生 男孩 ；原因： 该夫妇所生女孩全患病，
盲 而男孩正常
2.根据性状推断性别，指导生产实践
已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于 Z 染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显
性，请设计选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。
（1）选择亲本：选择 非芦花雄鸡 和 芦花雌鸡 杂交。（2）选择子代：从F 中，雄鸡都是 芦花鸡 ，雌鸡都是 非芦花鸡 。可以根据羽毛的
1
特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
考点三 遗传系谱图题的做题步骤
1．首先确定是否为 伴 Y 遗传
(1)若系谱图中女性全正常，患者全为 男性 ，而且患者的 父亲、儿子 全为患者，则
为 伴 Y 遗传。如下图：
(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是 伴 Y 遗传。
2．其次确定是显性遗传还是隐性遗传
(1)“无中生有”是 隐性 遗传病，如下图1。
(2)“有中生无”是 显性 遗传病，如下图2。
3．再确定是 常染色体 遗传还是 伴 X 遗传
(1)在已确定是隐性遗传的系谱中
①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为 伴 X 隐性遗传，如下图1。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为 常染色 体隐性遗传，如下图2。
4.“十字相乘法”解决两病的患病概率问题
（1）两病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率＝ m n
（2）只患甲病概率＝患甲病概率－两病兼患概率＝ m( 1 － n )
（3）只患乙病概率＝患乙病概率－两病兼患概率＝ n( 1 － m )
（4）甲、乙两病均不患的概率＝ ( 1 － m)( 1 － n )考点四 探究有关基因在常染色体还是X染色体上
杂交组合选择 判断依据
（1）若这对基因在常染色体上，则有：
未知 AA（♀）×aa（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状；
显隐 aa（♀）×AA（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状；
选用雌雄纯合子
性的 （2）若这对基因在X染色体上，则有：
进行正反交
情况 XAXA × XaY→ X A X a 、 X A Y，后代全部表现为显性性状；
下 XaXa × XAY→ X A X a 、 X a Y，后代雌性全部表现为显性性状；雄性
全部表现为隐性性状。
（1）若这对基因在常染色体上，则有：
已知 aa（♀）×AA（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状；
显隐 选用隐性雌性个 aa（♀）×Aa（♂）→ A a 、 a a ， 后代雌雄个体都一半表现为
性的 体与显性雄性个 显性性状，一半表现为隐性性状；
情况 体 （2）若这对基因在X染色体上，则有：
下， XaXa × XAY→ X A X a 、 X a Y，后代雌性全部表现为显性性状；雄性
全部表现为隐性性状。
【真题训练】
一、单选题
1．（2022·浙江·高考真题）图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因
A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ 不携带致病基因。甲
5
病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（ ）
A．人群中乙病患者男性多于女性
B．Ⅰ 的体细胞中基因A最多时为4个
1
C．Ⅲ 带有来自Ⅰ 的甲病致病基因的概率为1/6
6 2
D．若Ⅲ 与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208
1
【答案】C
【详解】
A、由分析可知，乙病为伴X染色体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性，A错误；
B、Ⅰ 患乙病，不患甲病，其基因型为AaXBY，有丝分裂后期，其体细胞中基因A最多为2
1个，B错误；
C、对于甲病而言，Ⅱ 的基因型是1/3AA或2/3Aa，其产生a配子的概率为1/3，Ⅱ 的a
4 4
基因来自Ⅰ 的概率是1/2，则Ⅲ 带有来自Ⅰ 的甲病致病基因的概率为1/6，C正确；
2 6 2
D、Ⅲ 的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考虑乙病，正常
1
女孩的概率为1/4×1/2=1/8；只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是Aa，甲病在人
群中的发病率为1/625，即aa=1/625，则a=1/25，正常人群中Aa的概率为1/13，则只患甲
病女孩的概率为1/13×1/4×1/8=1/416，D错误。
2．（2022·全国·高考真题）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经
济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂
交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误
的是（ ）
A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡
B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡
D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
【答案】C
【详解】
A、设基因A/a控制芦花和非芦花性状，根据题意可知，正交为ZaZa（非芦花雄鸡）×ZAW
（芦花雌鸡），子代为ZAZa、ZaW，且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZA×ZaW，子代
为ZAZa、ZAW，且全为芦花鸡，A正确；
B、正交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），反交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），B正
确；
C、反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZa×ZAW，所产雌鸡ZAW、ZaW（非芦花），C错误；
D、正交子代为ZAZa（芦花雄鸡）、ZaW（非芦花雌鸡），D正确。
3．（2022·浙江·高考真题）果蝇（2n=8）杂交实验中，F 某一雄果蝇体细胞中有4条染色
2
体来自F 雄果蝇，这4条染色体全部来自亲本（P）雄果蝇的概率是（ ）
1
A．1/16 B．1/8 C．1/4 D．1/2
【答案】B
【详解】
已知F 某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F 雄果蝇，而F 雄果蝇的这4条染色体中的
2 1 1
Y染色体来自亲本的雄性，另外三条常染色体均来自亲本雄果蝇的概率为
1/2×1/2×1/2=1/8，即B正确，ACD错误。
4．（2022·湖北·高考真题）如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的
是（ ）A．该遗传病可能存在多种遗传方式
B．若Ⅰ-2为纯合子，则Ⅲ-3是杂合子
C．若Ⅲ-2为纯合子，可推测Ⅱ-5为杂合子
D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2
【答案】C
【详解】
A、可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A正确；
B、若Ⅰ-2为纯合子，则为常染色体显性遗传病，则Ⅲ-3是杂合子，B正确；
C、若Ⅲ-2为纯合子，则为常染色体隐性遗传病，无法推测Ⅱ-5为杂合子，C错误；
D、假设该病由Aa基因控制，若为常染色体显性遗传病，Ⅱ-2为aa，Ⅱ-3为Aa，再生一个
孩子，其患病的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-2为Aa和Ⅱ-3aa，再生一个孩
子，其患病的概率为1/2，D正确。
5．（2022·山东·高考真题）家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接
到常染色体获得XY'个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一
条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，
灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F ，从F 开始逐代随机
1 1
交配获得F 。不考虑交换和其他突变，关于F 至F ，下列说法错误的是（ ）
n 1 n
A．所有个体均可由体色判断性别 B．各代均无基因型为MM的个体
C．雄性个体中XY'所占比例逐代降低 D．雌性个体所占比例逐代降低
【答案】D
【详解】
A、含有M的个体同时含有s基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不会含有M，只含有m，故表现为黑色，因此所有个体均可由体色判断性别，A正确；
B、含有Ms基因的个体表现为雄性，基因型为MsMs的个体需要亲本均含有Ms基因，而两
个雄性个体不能杂交，B正确；
C、亲本雌性个体产生的配子为mX，雄性亲本产生的配子为XMs、Ms0、Xm、m0，子一代
中只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，雄性个体为1/3XXY’（XXMsm）、1/3XY’（XMsm），
雌蝇个体为1/3XXmm，把性染色体和常染色体分开考虑，只考虑性染色体，子一代雄性个
体产生的配子种类及比例为3/4X、1/40，雌性个体产生的配子含有X，子二代中3/4XX、
1/4X0；只考虑常染色体，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmX0致死，XXmm表现为雌性，
所占比例为3/7，雄性个体3/7XXY’（XXMsm）、1/7XY’（XMsm），即雄性个体中XY'所占比
例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性个体所占比例由1/3变为3/7，逐代升高，C正确，D错
误。
6．（2021·北京·高考真题）下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。
对该家系分析正确的是（ ）
A．此病为隐性遗传病 B．III-1和III-4可能携带该致病基因
C．II-3再生儿子必为患者 D．II-7不会向后代传递该致病基因
【答案】D
【详解】
A、结合分析可知，该病为伴X显性遗传病，A错误；
B、该病为伴X显性遗传病，III-1和III-4正常，故III-1和III-4基因型为XaXa，不携带该病的
致病基因，B错误；
C、II-3患病，但有正常女儿III-4（XaXa），故II-3基因型为XAXa，II-3与II-4（XaY）再生儿子
为患者XAY的概率为1/2，C错误；
D、该病为伴X显性遗传病，II-7正常，基因型为XaY，不携带致病基因，故II-7不会向后代
传递该致病基因，D正确。
7．（2021·山东·高考真题）果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇
与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代
中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶1。缺刻翅、正常翅由 X 染色体上的一对等位基因控制，且 Y染
色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果
蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得 F ，下列关于 F 的说法错误的是（ ）
1 1
A．星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等
B．雌果蝇中纯合子所占比例为 1/6
C．雌果蝇数量是雄果蝇的二倍
D．缺刻翅基因的基因频率为 1/6
【答案】D
【详解】
A、亲本星眼缺刻翅雌果蝇基因型为AaXBXb，星眼正常翅雄果蝇基因型为AaXbY，则F 中星
1
眼缺刻翅果蝇（只有雌蝇，基因型为AaXBXb，比例为2/3×1/3=2/9）与圆眼正常翅果蝇
（1/9aaXbXb、1/9aaXbY）数/量相等，A正确；
B、雌果蝇中纯合子基因型为aaXbXb，在雌果蝇中所占比例为1/3×1/2= 1/6，B正确；
C、由于缺刻翅雄果蝇致死，故雌果蝇数量是雄果蝇的2倍，C正确；
D、F 中XBXb∶XbXb∶XbY=1∶1∶1，则缺刻翅基因XB的基因频率为1/（2×2+1）= 1/5，D错误。
1
8．（2021·湖南·高考真题）有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生
育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。
某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A．Ⅱ-1的基因型为XaY
B．Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4
C．I-1的致病基因来自其父亲或母亲
D．人群中基因a的频率将会越来越低
【答案】C
【详解】
A、据分析可知，Ⅱ-1的基因型是XaY，A正确；
B、Ⅱ-2的基因型是XAXa，与正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例为：XAXA：XAXa：
XAY：XaY=1：1：1：1，则所生后代的患病概率是1/4，B正确；
C、Ⅰ-1是女性携带者，基因型为XAXa，若致病基因来自父亲，则父亲基因型为XaY，由题干可知XaY为不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能来自母亲，C错误；
D、XaY（女性化患者）无生育能力，会使人群中a的基因频率越来越低，A的基因频率逐渐
增加，D正确。
9．（2021·全国·高考真题）果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，
且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一群基因型
相同的果蝇（果蝇N）作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果
如图所示。已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是（ ）
A．果蝇M为红眼杂合体雌蝇 B．果蝇M体色表现为黑檀体
C．果蝇N为灰体红眼杂合体 D．亲本果蝇均为长翅杂合体
【答案】A
【详解】
AB、根据分析可知，M的基因型为Aa bb XwY或AabbXwXw，表现为长翅黑檀体白眼雄蝇或
长翅黑檀体白眼雌蝇，A错误，B正确；
C、N基因型为AaBbXWXw或AaBbXWY，灰体红眼表现为长翅灰体红眼雌蝇，三对基因均为
杂合，C正确；
D、亲本果蝇长翅的基因型均为Aa，为杂合子，D正确。
10．（2020·全国·高考真题）已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇
进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。据此无
法判断的是（ ）
A．长翅是显性性状还是隐性性状
B．亲代雌蝇是杂合子还是纯合子
C．该等位基因位于常染色体还是X染色体上
D．该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在
【答案】C
【详解】
A、根据截翅为无中生有可知，截翅为隐性性状，长翅为显性性状，A不符合题意；
B、根据杂交的后代发生性状分离可知，亲本雌蝇一定为杂合子，B不符合题意；
C、无论控制翅形的基因位于X染色体上还是常染色体上，后代中均会出现长翅:截翅=3:1
的分离比，C符合题意；D、根据后代中长翅:截翅=3:1可知，控制翅形的基因符合基因的分离定律，故可推测该等
位基因在雌蝇体细胞中是成对存在的，D不符合题意。
二、解答题
11．（2021·江苏·高考真题）以下两对基因与果蝇眼色有关。眼色色素产生必需有显性基
因A，aa时眼色白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。2个纯系果蝇杂交结果如
下图，请据图回答下问题。
(1)果蝇是遗传学研究的经典实验材料，摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，
把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，证明了____________。
(2)A基因位于______染色体上，B基因位于______染色体上。若要进一步验证这个推论，
可在2个纯系中选用表现型为______________的果蝇个体进行杂交。
(3)上图F 中紫眼雌果蝇的基因型为______，F 中紫眼雌果蝇的基因型有_________种。
1 2
(4)若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发
生的时期有_____，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有_____。
(5)若F 中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2:1，由此推测该对
2
果蝇的_________性个体可能携带隐性致死基因；若继续对其后代进行杂交，后代雌雄比为
_______________时，可进一步验证这个假设。
【答案】
(1)基因位于染色体上
(2) 常 X
红眼雌性和白眼雄性
(3) AaXBXb 4
(4) 减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期
AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。
(5) 雌
4:3
【解析】
分析题意：由F 红眼性状只在雄果蝇出现可知，红眼性状与性别有关，说明B/b基因位于
2X染色体上。F 雌雄果蝇均出现白眼和紫眼，说明A/a基因位于常染色体上，两对基因自由
2
组合。据题意：眼色色素产生必需有显性基因A，aa时眼色白色；B存在时眼色为紫色，
bb时眼色为红色。则P纯系白眼雌×红眼雄（AAXbY），F 全为紫眼（A-XBX-、A-XBY），说明
1
P纯系白眼雌为aaXBXB。由此可知，F 为AaXBXb（紫眼雌）、AaXBY（紫眼雄）。
1
(1)摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂
中的分配行为联系起来，利用假说演绎法，证明了基因位于染色体上。
(2)据分析可知，A基因位于常染色体上，B基因位于X染色体上。若要进一步验证这个推论，
可在2个纯系中选用红眼雌果蝇（AAXbXb）和白眼雄果蝇（aaXBY）杂交，子代为AaXBXb
（紫眼雌性）、AaXbY（红眼雄性），即可证明。
(3)据分析可知，F 中紫眼雌果蝇的基因型为AaXBXb，F 中紫眼雄果蝇的基因型为AaXBY，杂
1 1
交后，F 中紫眼雌果蝇的基因型A-XBX-，有2×2=4种。
2
(4)P纯系白眼雌为aaXBXB，若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常
卵，这种不分离可能发生减数第一次分裂后期（同源染色体未分离）或减数第二次分裂后
期（姐妹染色单体未分离），产生的异常卵细胞基因型为aXBXB或a。P红眼雄（AAXbY）产
生的精子为AXb和AY，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有
AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。
(5)若F 中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2:1，说明雄性个体
2
有一半致死，雌性正常，致死效应与性别有关联，则可推测是b基因纯合致死，该对果蝇
的雌性个体可能携带隐性致死基因，则该F 亲本为XBXb和XBY杂交，F 为：雌性1/2XBXB、
2 3
1/2XBXb，雄性为XBY、XbY（致死）。若假设成立，继续对其后代进行杂交，后代为3XBXB、
1XBXb、3XBY、1XbY（致死），雌雄比为4：3。
