2709-药物化学-137793_军队文职(1)_01.军队文职真题-专业课_（全）版本一（历年真题+章节练习+模拟题）_药学(军队文职)_章节练习_纯题目

药物化学 即刻题库 www.jike.vip 1 、 A1型题 以下与阿司匹林的性质不符的是 A ： 遇湿会水解成水杨酸和醋酸 B ： 具有抗炎作用 C ： 有抗血栓形成作用 D ： 极易溶解于水 E ： 具有解热作用 2 、 A1型题 丙胺类抗过敏药的代表药物是 A ： 氯雷他定 B ： 赛庚啶 C ： 盐酸异丙嗪 D ： 盐酸曲吡那敏 E ： 马来酸氯苯那敏 3 、 A1型题 与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移而发挥抗菌作用的是 A ： 青霉素G B ： 氯霉素 C ： 庆大霉素 D ： 四环素 E ： 红霉素 4 、 A1型题 对乙酰氨基酚可采用重氮化偶合反应鉴别，是因其结构中具有( ) A ： 酚羟基 B ： 芳伯胺基 C ： 巯基 D ： 潜在的芳伯胺基 E ： 酰胺基5 、 A1型题 黄体酮临床主要用于 A ： 避孕 B ： 不孕症 C ： 先兆性流产和保胎 D ： 促排卵 E ： 抗旱孕 6 、 A1型题 目前临床广泛使用雌二醇的人工合成代用品是 A ： 己烯雌酚 B ： 炔雌醇 C ： 甲地孕酮 D ： 黄体酮 E ： 米非司酮 7 、 A1型题 人胰岛素中含有的氨基酸连接方式为 A ： 由21个氨基酸的A肽链与30个氨基酸的B肽链以1个二硫键连接而成 B ： 由21个氨基酸的A肽链与30个氨基酸的A肽链以2个二硫键连接而成 C ： 由21个氨基酸的A肽链与30个氨基酸的B肽链以2个二硫键连接而成 D ： 由21个氨基酸的B肽链与30个氨基酸的A肽链以1个二硫键连接而成 E ： 由51个氨基酸的A肽链与30个氨基酸的B肽链以2个二硫键连接而成 8 、 A1型题 可与亚硝酰铁氰化钠反应生成蓝紫色沉淀的甾体药物含有 A ： 乙炔基 B ： α、β-不饱和酮 C ： 氟原子 D ： 17β型羟基 E ： 20位甲基酮 9 、 A1型题 与苯巴比妥理化通性不符的是 A ： :具弱酸性 B ： :具水解性 C ： :具还原性 D ： :具银盐反应 E ： :具铜盐反应10 、 A1型题 下列哪种药物可在碱性条件下可被碘氧化生成甲酸盐，产生碘仿臭气和黄色沉淀( ) A ： 硼酸 B ： 氧化锌 C ： 苯扎溴铵 D ： 乙醇 E ： 苯酚 11 、 A1型题 关于药物甲酰溶肉瘤素下列说法错误的是 A ： 英文名为Formylmerphalan B ： 不溶于水 C ： 在酸性溶液中可水解 D ： 遇光易变成红色 E ： 属氨基酸氮芥 12 、 A1型题 化学名称为"6-乙基-5-(4-氯苯基)-2，4-嘧啶二胺"的药物是 A ： 甲硝唑 B ： 乙胺嘧啶 C ： 蒿甲醚 D ： 吡喹酮 E ： 阿苯达唑 13 、 A1型题 第一个临床上有效的核苷类抗病毒药物是 A ： DDC B ： 碘苷 C ： 金刚烷胺 D ： 阿昔洛韦 E ： AZT 14 、 A1型题 下列与硝酸银或硝酸汞试液反应生成白、色沉淀，可溶于氨试液的是 A ： 地西泮 B ： 硫喷妥钠 C ： 氯丙嗪 D ： 苯妥英钠 E ： 苯巴比妥钠15 、 A1型题 抗过敏药氯苯那敏的对映异构体之间药理活性关系是 A ： 右旋体活性大于左旋体 B ： 左旋体活性与右旋体相当 C ： 左旋体活性大于右旋体 D ： 左旋体有活性，右旋体无活性 E ： 左旋体活性与右旋体相反 16 、 A1型题 苯磺酸阿曲库铵分子结构中含有的母体是 A ： 2-芳基四氢喹啉 B ： 1-苄基四氢喹啉 C ： 1-苄基四氢异喹林 D ： 2-苄基四氢异喹啉 E ： 以上都不是 17 、 A1型题 化学结构为 的药物是 A ： 甲氧苄啶 B ： 阿莫西林 C ： 利福平 D ： 异烟肼 E ： 氧氟沙星 18 、 A1型题 不能与三氯化铁试液作用显色的药物有( ) A ： 肾上腺素 B ： 盐酸麻黄碱 C ： 盐酸异丙肾上腺素 D ： 盐酸吗啡 E ： 重酒石酸去甲肾上腺素 19 、 A1型题 为避免氧气对药物自动氧化反应的影响，下列哪一项做法是错误的( ) A ： 加入维生素或其他还原性较强的物质B ： 减少药物与氧接触 C ： 尽量将安瓿装满 D ： 在药液上部充填惰性气体 E ： 加入氧化性较强的物质 20 、 A1型题 下列不属于苯并二氮 类的为 A ： 艾司唑仑 B ： 替马西泮 C ： 卡马西平 D ： 劳拉西泮 E ： 氯氮革 21 、 A1型题 药物化学的定义是 A ： 药物化学为建立在多种物理学科和生物学学科基础上，进行设计、合成和研究用于 预防、诊断、缓解和治疗疾病的药物学科 B ： 药物化学为建立在多种化学学科和生物学学科基础上，进行设计、合成和研究用于 预防、诊断、缓解和治疗疾病的药物学科 C ： 药物化学为建立在多种生物学学科基础上，进行设计、合成和研究用于预防、诊断、 缓解和治疗疾病的药物学科 D ： 药物化学为建立在多种化学学科和医学学科基础上，进行设计、合成和研究用于预 防、诊断、缓解和治疗疾病的药物学科 E ： 药物化学为建立在多种化学学科基础上，进行设计、合成和研究用于预防、诊断、 缓解和治疗疾病的药物学科 22 、 A1型题 可以促进钙磷的吸收，临床上用于防治佝偻病和骨质软化病的药物是 A ： 维生素C B ： 维生素B C ： 维生素D D ： 维生素K E ： 维生素A 23 、 A1型题 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是( )A ： 乙醇溶液与苦味酸溶液 B ： 氢氧化钠 C ： 硝酸银溶液 D ： 碳酸钠试液 E ： 甲醛硫酸试液 24 、 A1型题 广羟基丁酸钠水溶液加三氯化铁试液显何种颜色 A ： 红色 B ： 绿色 C ： 黄色 D ： 蓝色 E ： 橙色 25 、 A1型题 下列可与铜盐反应，生成黄绿色沉淀，放置后变成紫色的药物是 A ： 磺胺甲唑 B ： 诺氟沙星 C ： 磺胺嘧啶 D ： 甲氧苄啶 E ： 氧氟沙星 26 、 A1型题 具有如下结构的药物是 A ： :磺胺嘧啶 B ： :磺胺甲噁唑 C ： :磺胺醋酰 D ： :甲氧苄啶 E ： :甲苯磺丁脲 27 、 A1型题 与香草醛缩合生成淡黄色异烟腙的药物是( ) A ： 磺胺嘧啶 B ： 氧氟沙星 C ： 异烟肼 D ： 诺氟沙星 E ： 利福平28 、 A1型题 下面哪个肾上腺素受体激动药又名副肾碱 A ： 肾上腺素 B ： 克仑特罗 C ： 异丙肾上腺素 D ： 去甲肾上腺素 E ： 多巴胺 29 、 A1型题 下列哪种说法与苯酚不符( ) A ： 在空气中易被氧化变色 B ： 是外用消毒防腐药 C ： 与三氯化铁反应显蓝-蓝紫色 D ： 又名石炭酸 E ： 显弱碱性 30 、 A1型题 盐酸普鲁卡因易氧化变色的原因是结构中含有 A ： 芳伯氨基 B ： 叔胺基 C ： 酯键 D ： 酰胺基 E ： 苯环 31 、 A1型题 苯巴比妥钠水溶液水解产生的沉淀是 A ： 乙基丙酰脲 B ： 苯基丙酰脲 C ： 苯基丁酰脲 D ： 乙基丁酰脲 E ： 苯乙基丁酰脲 32 、 A1型题 以下与碘解磷定性质不相符的说法是 A ： 为有机磷中毒解救剂 B ： 属季铵盐类，可与碘化铋钾反应，产生棕红色沉淀 C ： 禁止与酸性药物合用 D ： 遇光易分解 E ： 应遮光、密封保存33 、 A1型题 下列哪一条不符合红霉素的性质 A ： 白色或类白色结晶，无臭，味苦 B ： 在酸中不稳定，易被胃酸破坏 C ： 水溶性较小，只能口服 D ： 易溶于甲醇、乙醇或丙酮，微溶于水 E ： 具有酸碱两性 34 、 A1型题 硝酸毛果芸香碱的临床用途为 A ： 解救有机磷中毒 B ： 可用于重症肌无力 C ： 治疗青光眼 D ： 治疗小儿麻痹后遗症 E ： 可用于平滑肌痉挛 35 、 A1型题 吲哚美辛的化学结构式是 A ： B ： C ： D ： E ： 36 、 A1型题 关于炔雌醇的说法，错误的是 A ： 为白色结晶性粉末，易溶于水 B ： 在硫酸溶解后在反射光照射下出现黄绿色荧光 C ： 在硫酸中显橙红色 D ： 乙醇溶液加硝酸银可生成白色炔雌醇银盐沉淀 E ： 与炔诺酮或甲地孕酮配伍可作为口服避孕药37 、 A1型题 克拉霉素是红霉素的 A ： 琥珀酸单衍生物 B ： 6-甲氧基衍生物 C ： 9-肟衍生物 D ： 9-甲氧基衍生物 E ： 扩环衍生物 38 、 A1型题 组胺H1受体拮抗剂赛庚啶属于 A ： 氨基醚类 B ： 哌啶类 C ： 乙二胺类 D ： 三环类 E ： 丙胺类 39 、 A1型题 阿昔洛韦属于下列哪一类抗病毒药物 A ： 三环胺类 B ： 非开环核苷类 C ： 开环核苷类 D ： 多肽类 E ： 硝基咪唑类 40 、 A1型题 苯巴比妥钠溶液露置空气中出现浑浊，这是因为吸收了空气中的( ) A ： H B ： H O C ： N D ： CO E ： O 41 、 A1型题 紫杉醇对哪类疾病有特效 A ： 乳腺癌、卵巢癌 B ： 白血病 C ： 淋巴瘤 D ： 脑瘤 E ： 黑色素瘤 42 、 A1型题 以下关于乙酰胆碱受体的表述，错误的是 A ： M乙酰胆碱受体可分为M1、M2两种亚型 B ： N乙酰胆碱对烟碱敏感 C ： N乙酰胆碱受体对毒蕈碱敏感 D ： 乙酰胆碱受体主要可分为两类 E ： N乙酰胆碱受体可分为N1和N2两种亚型 43 、 A1型题 在配制和储存去甲肾上腺素的过程中应避免加热，其原因是去甲肾上腺素可发生 A ： 水解反应 B ： 还原反应 C ： 氧化反应 D ： 开环反应 E ： 消旋化反应 44 、 A1型题 黄嘌呤生物碱的特征鉴别反应是 A ： :铜吡啶反应 B ： :维他立反应 C ： :紫脲酸铵反心 D ： :硫色素反应 E ： :银盐反应 45 、 A1型题 组胺H 受体拮抗剂在临床上主要用于( ) A ： 抗消化道溃疡 B ： 镇痛 C ： 心绞痛 D ： 抗过敏 E ： 胃肠解痉46 、 A1型题 阿司匹林在潮湿空气中和较高温度条件下，可发生颜色变化，是因为( ) A ： 阿司匹林在高温条件下被氧化 B ： 阿司匹林遇湿气水解生成水杨酸，水杨酸是有色物质 C ： 阿司匹林遇湿气水解生成醋酸，醋酸在高温下被氧化生成有色物质 D ： 阿司匹林遇湿气水解生成水杨酸，水杨酸在高温下被氧化生成有色物质 E ： 以上都不对 47 、 A1型题 司莫司汀属于下列哪一类抗肿瘤药物( ) A ： 叶酸类抗代谢物 B ： 嘌呤类抗代谢物 C ： 亚硝基脲类烷化剂 D ： 嘧啶类抗代谢物 E ： 氮芥类烷化剂 48 、 A1型题 抗坏血酸呈酸性是因为其结构 A ： 含有酚羟基 B ： 是强酸弱碱盐 C ： 含有羧酸基 D ： 含有烯醇型羟基 E ： 含有醇羟基 49 、 A1型题 化学结构如下的药物为 A ： :金刚烷胺 B ： :阿昔洛韦 C ： :利巴韦林 D ： :齐多夫定 E ： :巯嘌呤 50 、 A1型题尼可刹米的注射剂pH值为何值 A ： 4．5～5．8 B ： 5．5～7．8 C ： 3．5～3．8 D ： 6．5～7．8 E ： 5．8～7．5 51 、 A1型题 盐酸哌替啶水解倾向较小是因为 A ： 分子中含有两性基团 B ： 分子中不含可水解的基团 C ： 分子中含有酰胺基团 D ： 分子中含有酯基，但其α碳上连有位阻较大的苯基 E ： 分子中含有酯基 52 、 A1型题 吗啡分子结构中在 A ： 3位连有酚羟基，6位连有酚羟基，17位连有甲基 B ： 3位连有醇羟基，6位连有醇羟基，17位连有甲基 C ： 3位连有醇羟基，6位连有酚羟基，17位连有甲基 D ： 3位连有酚羟基，5位连有醇羟基，17位连有甲基 E ： 3位连有酚羟基，6位连有醇羟基，17位连有甲基 53 、 A1型题 下列哪项与扑热息痛的性质不符( ) A ： 易溶于水，可以制作注射剂 B ： 为白色结晶或粉末 C ： 化学名为对乙酰氨基酚 D ： 用盐酸水解后具有重氮化偶合反应 E ： 在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚 54 、 A1型题 肾上腺素可发生消旋化反应，使药效降低，下列哪种因素能够加速消旋化反应 A ： 加热 B ： 空气 C ： 光照 D ： 氧化剂 E ： 金属离子 55 、 A1型题下列为水溶性维生素的是 A ： 维生素E B ： 维生素K3 C ： 维生素B D ： 维生素D E ： 维生素A 56 、 A1型题 常作为油溶性制剂的抗氧剂的维生素为( ) A ： 维生素C B ： 维生素D C ： 维生素E D ： 维生素K E ： 维生素A 57 、 A1型题 阿托昂在碱性下水解生成 A ： 莨菪醇和消旋莨菪酸 B ： 莨菪醇和S-莨菪酸 C ： 莨菪碱和消旋莨菪酸 D ： 莨菪碱和莨菪酸 E ： 莨菪醇和R-莨菪酸 58 、 A1型题 下列哪项不是苯巴比妥的性质( ) A ： 遇过量的硝酸银生成二银盐白色沉淀，此沉淀溶于氨水中 B ： 弱碱性 C ： 与吡啶-硫酸铜试液反应生成紫色 D ： 在碳酸钠溶液中与硝酸银试液作用可生成可溶性的-银盐 E ： 钠盐易水解 59 、 A1型题 可与含钙类药物同时服用的药物是 A ： :环丙沙星 B ： :诺氟沙星 C ： :四环素 D ： :磺胺甲噁唑 E ： :氧氟沙星60 、 A1型题 与人胰岛素的氨基酸种类最为接近的动物胰岛素是 A ： 猪胰岛素 B ： 猴胰岛素 C ： 羊胰岛素 D ： 狗胰岛素 E ： 牛胰岛素 61 、 A1型题 蛋白同化激素化学结构母核为 A ： 肾甾烷 B ： 雌甾烷 C ： 胆甾烷 D ： 孕甾烷 E ： 雄甾烷 62 、 A1型题 构效关系研究表明头孢噻肟钠中引入的两个有效结合基团是 A ： 甲氧肟基与4-氨基噻唑基 B ： 乙酸酯基与2-氨基噻唑基 C ： 甲氧肟基与2-氨基噻唑基 D ： 乙酸酯基与甲氧肟基 E ： 乙酸酯基与4-氨基噻唑基 63 、 A1型题 研究药物化学可能提供 A ： 先进的药品营销模式 B ： 先进的原料药生产工艺 C ： 先进的制剂工业技术 D ： 先进的药理作用模型 E ： 先进的分析方法 64 、 A1型题 麦迪霉素属于下列哪一类抗生素( ) A ： 氯霉素类 B ： 四环素类 C ： 大环内酯类 D ： 氨基糖苷类 E ： β-内酰胺类65 、 A1型题 与非那西丁及咖啡因制成复方APC片的药物是 A ： 对乙酰氨基酚 B ： 甲芬那酸 C ： 吲哚美辛 D ： 布洛芬 E ： 阿司匹林 66 、 A1型题 属于天然的雄性激素的为 A ： 甲睾酮 B ： 睾酮 C ： 丙酸睾酮 D ： 乙酸睾酮 E ： 乙睾酮 67 、 A1型题 下列不符合苯酚的说法是 A ： 与三氯化铁反应显蓝紫色 B ： 是外用消毒防腐药 C ： 又名石炭酸 D ： 在空气中易被氧化变色 E ： 显弱碱性 68 、 A1型题 下列可区别咖啡因和茶碱的方法是 A ： 三氯化铁试液 B ： 与碱共热+湿润的红色石蕊试纸 C ： 碘试液+稀盐酸+氢氧化钠试液 D ： 紫脲酸铵反应 E ： 维他立反应 69 、 A1型题 青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是 A ： 2S，5S，6S B ： 2S，5S，6R C ： 2S，5R，6R D ： 2S，5R，6S E ： 2R，5R，6R70 、 A1型题 下列在光、热条件影响下易发生差向异构化而失效的药物是 A ： 卡托普利 B ： 利血平 C ： 氯贝丁酯 D ： 硫酸胍乙啶 E ： 硝苯地平 71 、 A1型题 己烯雌酚又称作 A ： 乙蔗酚 B ： 黄体酮 C ： 雌二醇 D ： 炔雌醇 E ： 甲睾酮 72 、 A1型题 属于蛋白同化激素的药物是 A ： :甲睾酮 B ： :米非司酮 C ： :苯丙酸诺龙 D ： :丙酸睾酮 E ： :炔诺酮 73 、 A1型题 对映异构体之间产生不同类型药理活性的药物是 A ： 普萘洛尔 B ： 右氧芬 C ： 依托唑啉 D ： 泰尔登 E ： 氯霉素 74 、 A1型题 氟尿嘧啶与下列哪个药物的作用原理相同 A ： 长春新碱 B ： 塞替派 C ： 卡莫司汀 D ： 巯嘌呤 E ： 阿霉素75 、 A1型题 下列药物中，属于胆碱酯酶复活剂的药物是( ) A ： 硝酸毛果芸香碱 B ： 碘解磷定 C ： 氢溴酸山莨菪碱 D ： 硫酸阿托品 E ： 溴丙胺太林 76 、 A1型题 以甲萘醌为母体的维生素是 A ： 维生素K3 B ： 维生素D2 C ： 维生素D3 D ： 维生素A E ： 维生素B6 77 、 A1型题 不属于氢氯噻嗪性质的是( ) A ： 溶于盐酸，但不溶于氢氧化钠溶液 B ： 在碱性溶液中可释放出甲醛 C ： 氧瓶燃烧后具氯化物的鉴别反应 D ： 含有两个磺酰氨基，显酸性 E ： 白色结晶性粉末 78 、 A1型题 巴比妥类药物为 A ： :两性化合物 B ： :中性化合物 C ： :弱酸性化合物 D ： :弱碱性化合物 E ： :强碱性化合物 79 、 A1型题 下列红霉素的衍生物中不属于其5位的氨基糖的2"氧原子成酯的衍生物的是 A ： 红霉素硬脂酸酯 B ： 依托红霉素 C ： 琥乙红霉素 D ： 罗红霉素 E ： 红霉素碳酸乙酯80 、 A1型题 甲睾酮又称为 A ： 苯丙酸诺龙 B ： 睾丸素 C ： 甲基睾丸素 D ： 表雄酮 E ： 睾酮 81 、 A1型题 下列与阿霉素属于同一结构类型的药物是 A ： 美法仑 B ： 来曲唑 C ： 米托蒽醌 D ： 紫杉醇 E ： 硫酸长春新碱 82 、 A1型题 维生素C具有很强的还原性，这是因为分子中具有( ) A ： 巯基 B ： 酚羟基 C ： 芳伯胺 D ： 共轭双键侧链 E ： 连二烯醇 83 、 A1型题 下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是( ) A ： 在光的作用下可发生歧化反应 B ： 在酸碱溶液中易水解 C ： 遇强热或撞击会发生爆炸 D ： 又名消心痛 E ： 具有旋光性 84 、 A1型题 下列哪个药物是治疗实体肿瘤的首选药物 A ： 长春新碱 B ： 氟尿嘧啶 C ： 氮甲 D ： 巯嘌呤 E ： 顺铂85 、 A1型题 下列药物中需贮存于耐火材料建造的库房中的是 A ： 扑热息痛 B ： 氯霉素 C ： 流感疫苗 D ： 阿托品 E ： 硝酸甘油 86 、 A1型题 以下对卡莫司汀说法正确的是 A ： 又名卡氮芥，属亚硝基脲类 B ： 本品不溶于水，具有较高的脂溶性 C ： 卡莫司汀的注射液为聚乙二醇的灭菌溶液 D ： 在酸性或碱性溶液中稳定性较好 E ： 适用于治疗脑瘤、转移性脑瘤、中枢神经系统肿瘤及恶性淋巴瘤等 87 、 A1型题 胰岛素属于 A ： 多糖分子 B ： 多肽分子 C ： 多核酸分子 D ： 单糖分子 E ： 氨基酸分子 88 、 A1型题 下列哪个药物的结构中含有二酰亚胺结构 A ： 甲氧苄啶 B ： 磺胺甲基异恶唑 C ： 呋喃妥因 D ： 磺胺嘧啶 E ： 磺胺地托辛 89 、 A1型题 吗啡溶液放置过久颜色变深，是因为发生了 A ： 氧化反应 B ： 水解反应 C ： 加成反应 D ： 聚合反应 E ： 还原反应90 、 A1型题 抗组胺药异丙嗪的对映异构体之间药理活性关系是 A ： R和S异构体活性强度相同 B ： R和S异构体活性相反 C ： R和S异构体活性不同 D ： R异构体活性大于S异构体 E ： S异构体活性大于R异构体 91 、 A1型题 以下关于乙酰胆碱的表述，错误的是 A ： 乙酰胆碱具有重要的生理作用 B ： 乙酰胆碱是胆碱能神经递质 C ： 乙酰胆碱可以作为治疗药物应用于临床 D ： 乙酰胆碱的英文缩写是Ach E ： 乙酰胆碱能选择性地与乙酰胆碱受体相结合 92 、 A1型题 盐酸乙胺丁醇化学名为 A ： (2R，2′R)(-)-2，2′-(1．2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐 B ： (2R，2′S)(-)-2，2′-(1．2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐 C ： (2R，2′S)(+)-2，2′-(1．2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐 D ： (2R，2′R)(+)-2，2′-(1．2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐 E ： (2R，2′R)(+)-2，2′-(1．2-乙二基二亚氨基)-双-1-丙醇二盐酸盐 93 、 A1型题 碘苷在化学结构上与 A ： 嘌呤核苷相似 B ： 胸腺嘧啶相似 C ： 尿嘧啶脱氧核苷相似 D ： 胸腺嘧啶核苷相似 E ： 胸腺嘧啶脱氧核苷相似 94 、 A1型题 伪吗啡是吗啡的 A ： 重排反应产物 B ： 氧化反应产物 C ： 还原反应产物 D ： 异构化产物 E ： 水解反应产物95 、 A1型题 青霉素在碱性条件下，分解为( ) A ： 6-氨基青霉烷酸 B ： 青霉醛和青霉胺 C ： 青霉酸 D ： 青霉二酸 E ： 青霉烯酸 96 、 A1型题 齐多夫定是哪类抗艾滋病药 A ： 开环核苷类 B ： 非开环核苷类 C ： 逆转录酶抑制剂中开环核苷类 D ： 蛋白酶抑制剂 E ： 逆转录酶抑制剂中非开环核苷类 97 、 A1型题 7-ACA表示的是 A ： 7-氨基青霉烷酸 B ： 7-苄基头孢霉烷酸 C ： 7-苄基头孢霉烷 D ： 7-氨基头孢霉烷酸 E ： 7-苄基青霉烷酸 98 、 A1型题 药用维生素C的立体构型是 A ： :L（+） B ： :L(-) C ： :D(+) D ： :D(-) E ： :消旋异构体 99 、 A1型题 关于前药的说法，错误的是( ) A ： 转化为原药后失去活性 B ： 在体内经酶或非酶的作用转化为原药 C ： 是原药结构修饰后的衍生物 D ： 制备的目的是为了使药效更好的发挥 E ： 本身没有活性100 、 A1型题 以下不是雄激素结构特点的是 A ： 母核为雄甾烷 B ： C3位上有酚羟基 C ： 3位有酮基 D ： C4位上有双键 E ： C17位上有β-羟基 101 、 A1型题 在药物的基本结构中引入磺酸基后，下列说法错误的是( ) A ： 使药物生物活性减弱，毒性降低 B ： 使药物易通过生物膜 C ： 使药物的解离度增加 D ： 仅有磺酸基的药物一般没有生物活性 E ： 使药物的水溶性增加 102 、 A1型题 按结构上分类咖啡因属于下列哪一类中枢兴奋药 A ： 酰胺类 B ： 苯乙胺类 C ： 吡咯烷酮类 D ： 黄嘌呤类 E ： 苯氧乙酸类 103 、 A1型题 以下五种药物可用作抗精神病药的是 A ： 氟哌啶醇 B ： 卡马西平 C ： 丙戊酸钠 D ： 唑吡坦 E ： 硫喷妥钠 104 、 A1型题 阿昔洛韦临床上主要用于 A ： 抗真菌感染 B ： 抗革兰阴性菌感染 C ： 抗病毒感染 D ： 免疫调节 E ： 抗幽门螺杆菌感染105 、 A1型题 广羟基丁酸钠水溶液加硝酸铈胺溶液显何种颜色 A ： 灰白色 B ： 黄绿色 C ： 蓝紫色 D ： 橙红色 E ： 棕黄色 106 、 A1型题 下列结构的药物名称为 A ： 多巴胺 B ： 麻黄碱 C ： 异丙肾上腺素 D ： 去甲肾上腺素 E ： 肾上腺素 107 、 A1型题 吗啡属于μ受体 A ： 阻滞剂 B ： 抑制剂 C ： 激动剂 D ： 拮抗剂 E ： 阻断剂 108 、 A1型题 磷酸可待因与浓硫硫及三氯化铁试液共热，显蓝色，是因为( ) A ： 酚羟基与三氯化铁生成配合物 B ： 菲环脱水产物被三氯化铁氧化 C ： 酚羟基被三氯化铁氧化 D ： 醚键断裂生成酚羟基与三氯化铁生成配合物 E ： 醚键断裂生成羟基 109 、 A1型题 第一个用于临床的磺酰脲类降血糖药是A ： 氯磺丙脲 B ： 妥拉磺脲 C ： 胺磺丁脲 D ： 醋酸己脲 E ： 甲苯磺丁脲 110 、 A1型题 临床上使用的盐酸伪麻黄碱的构型是 A ： 1S，2S B ： 1R C ： 1S，2R D ： 1R，2R E ： 1R，2S 111 、 A1型题 此图为下列哪个药物的化学结构 A ： 醋酸地塞米松 B ： 醋酸泼尼松 C ： 醋酸氢化可的松 D ： 甲羟孕酮 E ： 米非司酮 112 、 A1型题 双氯芬酸钠的化学结构式为 A ： B ： C ： D ： E ： 113 、 A1型题 奥美拉唑的主要药理作用是 A ： H2受体拮抗剂 B ： 质子泵抑制剂 C ： 肾上腺素受体拮抗剂 D ： H1受体拮抗剂 E ： ACE抑制剂 114 、 A1型题 与盐酸哌替啶反应能显红色的试液是 A ： 亚铁氰化钾 B ： 三氯化铁 C ： 甲醛硫酸 D ： 萘酚 E ： 香草醛 115 、 A1型题 氯霉素的化学结构的构型为 A ： D(+)赤藓糖型的外消旋体 B ： D(-)苏阿糖型 C ： D(+)赤藓糖型 D ： L(-)赤藓糖型 E ： L(+)苏阿糖型 116 、 A1型题 属于吩噻嗪类抗精神失常药物的是 A ： 氟西汀 B ： 舒必利 C ： 氟哌啶醇 D ： 奋乃静 E ： 盐酸阿米替林117 、 A1型题 关于盐酸雷尼替丁物理性质的叙述错误的是 A ： 极易潮解，吸湿后颜色加深 B ： 无味 C ： 易溶于水 D ： 有异臭 E ： 白色或浅黄色结晶性粉末 118 、 A1型题 盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素C的目的是( ) A ： 助溶 B ： 促进吸收 C ： 防止其水解 D ： 调pH E ： 防止其氧化 119 、 A1型题 抗滴虫病的药物是 A ： 甲硝唑 B ： 磷酸氯喹 C ： 二盐酸喹宁 D ： 枸橼酸乙胺嗪 E ： 青蒿素 120 、 A1型题 耐酸青霉素的结构特点是 A ： :6位酰胺侧链引入强吸电子基团 B ： :6位酰胺侧链引入供电子基团 C ： :5位引入大的空间位阻 D ： :5位引入大的供电基团 E ： :6位酰胺侧链引入极性基团 121 、 A1型题 异烟肼具有较强的还原性，易被氧化的原因，是化学结构中含有 A ： :吡啶环 B ： :酰胺键 C ： :酰肼键 D ： :氨基 E ： :肼基122 、 A1型题 我国科学家于1965年首次人工合成的胰岛素是 A ： 人胰岛素 B ： 牛胰岛素 C ： 狗胰岛素 D ： 猪胰岛素 E ： 羊胰岛素 123 、 A1型题 以下与阿米替林性质相符的说法是 A ： 属于抗抑郁药 B ： 适用于内因性精神抑郁症，副作用较轻 C ： 本品在肝内可发生首过效应 D ： 可代谢为活性产物去甲替林 E ： 以上说法均正确 124 、 A1型题 糖尿病患者的高血糖症与以下哪种因素无关 A ： 有关细胞对胰岛素的敏感性降低 B ： 葡萄糖引起的胰岛素分泌失常 C ： 肝向血液释放葡萄糖过多 D ： 体内色氨酸代谢失常 E ： 胰岛素刺激外周组织对葡萄糖的摄取能力下降 125 、 A1型题 药物的Ⅰ相代谢又称作 A ： 药物的官能团化反应 B ： 药物的氧化反应 C ： 药物的水解反应 D ： 药物的还原反应 E ： 药物的结合反应 126 、 A1型题 对青霉素G的哪个部位进行结构修饰，可得到耐酶青霉素 A ： 2位的羧基 B ： 4位的硫 C ： 6位 D ： 5位的碳 E ： 3位的碳127 、 A1型题 属于肾上腺素能α受体拮抗剂的药物是 A ： 甲氧明 B ： 哌唑嗪 C ： 普萘洛尔 D ： 克仑特罗 E ： 去甲肾上腺素 128 、 A1型题 普萘洛尔属于 A ： :α受体拮抗剂抗 B ： :α受体激动剂 C ： :β受体拮抗剂 D ： :β受体激动剂 E ： :α受体和β受体激动剂 129 、 A1型题 下列哪种说法与盐酸赛庚啶不符( ) A ： 为白色或微黄色结晶性粉末 B ： 临床用于荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒等过敏性疾病及偏头痛的治疗 C ： 又名二苯环庚啶 D ： 易溶于水 E ： 水溶液呈酸性 130 、 A1型题 强心药米力农的主要药理作用机制是 A ： 蛋白酶抑制剂 B ： 内酰胺酶抑制剂 C ： α-葡萄糖苷酶抑制剂 D ： 磷酸二酯酶抑制剂 E ： 逆转录酶抑制剂 131 、 A1型题 与氯试液反应后，加氯仿可使氯仿层显黄色或红棕色的是 A ： 硫酸阿托品 B ： 碘解磷定 C ： 硝酸毛果芸香碱 D ： 溴丙胺太林 E ： 氢溴酸山莨菪碱132 、 A1型题 青蒿素结构中 A ： 含苯环 B ： 含双键 C ： 含喹啉环 D ： 含过氧键 E ： 含嘧啶环 133 、 A1型题 属于二氢吡啶类钙离子的药物是 A ： :卡托普利 B ： :硝苯地平 C ： :氯贝丁酯 D ： :硝酸异山梨酯 E ： :地尔硫卓 134 、 A1型题 下列药物中维生素A活性最强的为 A ： 新维生素A B ： 烟酰胺 C ： 叶酸 D ： 维生素A2 E ： 维生素A1 135 、 A1型题 盐酸哌唑嗪的母环是 A ： 喹唑啉 B ： 咪唑 C ： 哌嗪 D ： 吡唑 E ： 喹啉 136 、 A1型题 具有糖皮质激素作用的药物是 A ： 苯丙酸诺龙 B ： 醋酸地塞米松 C ： 炔雌醇 D ： 黄体酮 E ： 去氧皮质酮137 、 A1型题 呋塞米与氯噻酮结构上的共同点是 A ： 都含有芳香杂环 B ： 都含有羧基 C ： 都含有碱性氮原子 D ： 都含有酮羧基 E ： 都含有2-氯苯磺酰胺 138 、 A1型题 属于儿茶酚胺类拟肾上腺素药物的是 A ： 盐酸麻黄碱 B ： 盐酸可乐定 C ： 重酒石酸去甲肾上腺素 D ： 重酒石酸间羟胺 E ： 盐酸克伦特罗 139 、 A1型题 洛伐他汀主要用于 A ： 降低血中三酰甘油含量 B ： 抗高血压 C ： 治疗原发性高胆固醇血症 D ： 治疗心律不齐 E ： 治疗心绞痛 140 、 A1型题 维生素C有几个立体异构体 A ： 有6个对映异构体 B ： 有4个对映异构体 C ： 有4个几何异构体 D ： 有2个几何异构体 E ： 有2个对映异构体 141 、 A1型题 在可待闲的制备过程中，如果反应不完全，会使 A ： 可待因的保存过程中变质 B ： 可待因的使用中效果不佳 C ： 可待因转化生成副产物 D ： 原料吗啡转变成副产物 E ： 可待因中混入原料吗啡142 、 A1型题 具有耐酶和耐酸作用的抗生素是 A ： 青霉素 B ： 阿莫西林 C ： 苯唑西林 D ： 舒巴坦 E ： 亚胺培南 143 、 A1型题 用于治疗阵发性心动过速、早搏、房颤和心房扑动的药物是 A ： 非诺贝特 B ： 氨力农 C ： 盐酸普鲁卡因胺 D ： 硝酸异山梨醇酯 E ： 双嘧达莫 144 、 A1型题 可与亚硝酸作用显红色的药物是( ) A ： 氯贝丁酯 B ： 胺碘酮 C ： 硝苯地平 D ： 卡托普利 E ： 普萘洛尔 145 、 A1型题 下列与氯试液反应后，加氯仿可使氯仿层显黄色或红棕色的是( ) A ： 溴丙胺太林 B ： 硫酸阿托品 C ： 硝酸毛果芸香碱 D ： 氢溴酸山莨菪碱 E ： 碘解磷定 146 、 A1型题 下列具有解热消炎镇痛作用的药物是 A ： 克拉维酸 B ： 丙磺舒 C ： 对氨基水杨酸钠 D ： 抗坏血酸(维生素C) E ： 吲哚美辛147 、 A1型题 硝酸酯类药物的主要理化性质是 A ： 遇空气可慢慢氧化 B ： 光照可快速分解 C ： 比较稳定，但在加热时可水解 D ： 受高热或撞击可爆炸 E ： 室温、干燥时稳定，遇水分解 148 、 A1型题 长期使用喹诺酮类抗菌药可引起缺钙、贫血和缺锌等副作用，其原因的结构中含有 A ： 吡啶环 B ： 哌嗪环 C ： 羧基 D ： 羰基 E ： 邻羧羰基 149 、 A1型题 盐酸吗啡水溶液易发生氧化反应，其氧化产物主要是( ) A ： 可待因 B ： 阿朴吗啡 C ： 美沙酮 D ： 罗通定 E ： 双吗啡 150 、 A1型题 不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是 A ： 具有苯乙胺基本结构 B ： 乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用 C ： 氨基β位羟基的构型，一般R构型比S型构型活性大 D ： 氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强 E ： 苯环1～2个羟基取代可增强作用 151 、 A1型题 引起青霉素过敏的主要原因是 A ： :青霉素本身为过敏原 B ： :合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物 C ： :青霉素与蛋白质反应物 D ： :青霉素的水解产物 E ： :青霉素的侧链部分结构所致152 、 A1型题 属于局麻药的是( ) A ： 氟烷 B ： 麻醉乙醚 C ： 硫喷妥钠 D ： 盐酸利多卡因 E ： 盐酸氯胺酮 153 、 A1型题 下列与阿托品性质相符的说法是 A ： 在碱性环境中易发生水解 B ： 临床上可用于心动过速 C ： 属于半合成莨菪生物碱 D ： 阿托品具有酸性 E ： 是M胆碱受体拮抗剂 154 、 A1型题 经典的抗组胺H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有 A ： 乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类 B ： 咪唑类、呋喃类、噻唑类 C ： 乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类 D ： 乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类 E ： 哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类 155 、 A1型题 对磷酸可待因描述错误的是 A ： 不能直接与三氯化铁作用显色 B ： 镇痛作用比吗啡强 C ： 比吗啡稳定 D ： 水溶液显酸性 E ： 遇光易变质 156 、 A1型题 易发生自动氧化变质药物结构类型是( ) A ： 苯环 B ： 羧基 C ： 酯基 D ： 酚羟基 E ： 烃基157 、 A1型题 下列关于在药物分子中引入烃基的叙述哪项不正确 A ： 可影响分子间的电荷分布 B ： 可改变药物的解离度 C ： 可影响药物溶解度 D ： 可改变药物的分配系数 E ： 可增加位阻效应 158 、 A1型题 苯妥英钠水溶液可吸收二氧化碳产生不溶于水的苯妥英而变浑浊，故临床应用忌配伍的 药物是 A ： 两性药物 B ： 碱性药物 C ： 疏水药物 D ： 亲水药物 E ： 酸性药物 159 、 A1型题 阿昔洛韦临床上主要用于 A ： :抗真菌感染 B ： :抗革兰阴性菌感染 C ： :抗病毒感染 D ： :免疫调节 E ： :抗幽门螺杆菌感染 160 、 A1型题 盐酸普鲁卡因水解的主要生成物是 A ： 对氨基苯甲酸和二甲氨基乙醇 B ： 对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇 C ： 对氨基苯甲酸和氨基乙醇 D ： 对氨基苯甲酸和二乙氨基甲醇 E ： 对氨基苯甲酸和氨基甲醇 161 、 A1型题 甲酰溶肉瘤素属于烷化剂中的 A ： 亚硝基脲类 B ： 氮芥类 C ： 磺酸酯类 D ： 卤代多元醇类 E ： 乙撑亚胺类162 、 A1型题 糖精钠注射液放置时易产生沉淀的原因是 A ： 与金属离子络合 B ： 吸收CO 而产生游离的糖精钠 C ： 糖精钠水解 D ： 糖精钠氧化 E ： 糖精钠吸湿 163 、 A1型题 临床上阿昔洛韦主要 A ： 用作广谱抗病毒药 B ： 用作抗革兰阴性菌感染药 C ： 用作抗深部真菌感染药 D ： 用于厌氧菌感染 E ： 用于泌尿系统感染 164 、 A1型题 天然的雄性激素为 A ： 睾酮 B ： 丙酸睾酮 C ： 甲睾酮 D ： 乙睾酮 E ： 乙酸睾酮 165 、 A1型题 以下描述与氟烷性质相符的是 A ： 无色澄明液体 B ： 无色结晶粉末 C ： 无色易流动重质液体 D ： 无色挥发性液体 E ： 以上都不对 166 、 A1型题 人胰岛素中含有的氨基酸数量为 A ： 16种21个氨基酸 B ： 15种51个氨基酸 C ： 16种51个氨基酸 D ： 16种30个氨基酸 E ： 15种30年氨基酸167 、 A1型题 从可的松得到泼尼松化学结构改造的主要方法是 A ： 引入氨基 B ： 引入烷基 C ： 引入羰基 D ： 引入羧基 E ： 引入双键 168 、 A1型题 以下对酸不稳定，遇Lewis酸或无水氯化氢乙醇溶液，易发生脱水反应的维生素是 A ： 维生素K B ： 维生素A C ： 维生素E D ： 维生素D E ： 维生素B 169 、 A1型题 与尼群地平药理作用相似的药物是 A ： 洛伐他汀 B ： 普萘洛尔 C ： 氯贝丁酯 D ： 维拉帕米 E ： 卡托普利 170 、 A1型题 氯霉素的化学结构中具有抗菌活性的构型是 A ： 1S，2S B ： 2R，3R C ： 2S，2R D ： 1R，2R E ： 1S，2R 171 、 A1型题 分子结构为的药物是 A ： 吲哚美辛 B ： 双氯芬酸 C ： 对乙酰氨基酚 D ： 阿司匹林 E ： 布洛芬 172 、 A1型题 氯苯那敏分子中含有一个手性碳原子，有两个对映异构体即右旋体(S体)和左旋体(只体)。 临床使用的是 A ： R，S体 B ： S体 C ： R，S体的马来酸盐 D ： R体 E ： R体的马来酸盐 173 、 A1型题 不含羧基的非甾体抗炎药是 A ： 对乙酰氨基酚 B ： 吡罗昔康 C ： 萘普生 D ： 双氯芬酸 E ： 吲哚美辛 174 、 A1型题 在分子结构中含有酯基的药物是 A ： 枸橼酸芬太尼 B ： 盐酸溴己新 C ： 盐酸曲马朵 D ： 苯噻啶 E ： 盐酸哌替啶 175 、 A1型题哌替啶按化学结构分类属于哪种类型的镇痛药( ) A ： 哌啶类 B ： 氨基酮类 C ： 吗啡喃类 D ： 苯吗喃类 E ： 其他类 176 、 A1型题 氮芥类药物为 A ： 抗代谢物 B ： 金属络合物 C ： β-氯化乙胺类化合物 D ： 苯醌类化合物 E ： 抗生素 177 、 A1型题 下列药物中，仅具有解热镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用的是( ) A ： 阿司匹林 B ： 吡罗昔康 C ： 贝诺酯 D ： 布洛芬 E ： 对乙酰氨基酚 178 、 A1型题 可与吡啶-硫酸铜试液作用显紫红色的药物是 A ： :苯巴比妥 B ： :苯妥英钠 C ： :硫喷妥钠 D ： :氯丙嗪 E ： :卡马西平 179 、 A1型题 下列哪个药物经还原后可发生重氮化偶合反应( ) A ： 琥乙红霉素 B ： 氯霉素 C ： 青霉素 D ： 四环素 E ： 链霉素 180 、 A1型题不能与三氯化铁试剂显色的药物是 A ： 酒石酸去甲肾上腺素 B ： 盐酸异丙肾上腺素 C ： 盐酸多巴胺 D ： 肾上腺素 E ： 盐酸麻黄碱 181 、 A1型题 关于盐酸异丙肾上腺素的叙述，错误的是( ) A ： 属于苯乙胺类 B ： 临床用于治疗哮喘及休克等 C ： 具有邻苯二酚结构 D ： 易溶于水 E ： 又名副肾素 182 、 A1型题 盐酸利多卡因与三硝基苯酚试液生成沉淀是因为 A ： 生成了水解产物 B ： 发生了缩合反应 C ： 发生了重氮化偶合反应 D ： 叔胺基团反应的结果 E ： 芳伯胺基被氧化 183 、 A1型题 根据奎宁的代谢设计的抗疟疾药是 A ： 喹尼丁 B ： 甲氟喹 C ： 氯喹 D ： 辛可宁 E ： 优奎宁 184 、 A1型题 下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是 A ： 布康唑 B ： 硫康唑 C ： 伊曲康唑 D ： 噻康唑 E ： 益康唑 185 、 A1型题下列药物属静脉麻醉药的是 A ： 盐酸氯胺酮 B ： 盐酸利多卡因 C ： 盐酸丁卡因 D ： 盐酸布比卡因 E ： 异戊巴比妥钠 186 、 A1型题 下列药物中与青蒿素有相同药理作用的药物是 A ： 盐酸左旋咪唑 B ： 阿苯达唑 C ： 甲硝唑 D ： 吡喹酮 E ： 磷酸氯喹 187 、 A1型题 磷酸伯氨喹为 A ： 白色结晶粉末 B ： 粉色结晶粉末 C ： 黄色结晶粉末 D ： 淡黄色结晶粉末 E ： 橙红色结晶粉末 188 、 A1型题 属于β-内酰胺酶抑制剂的抗生素是 A ： :阿莫西林 B ： :克拉维酸 C ： :阿米卡星 D ： :头孢噻吩钠 E ： :氨曲南 189 、 A1型题 抗过敏药马来酸氯苯那敏的化学结构属于 A ： 丙胺类H 受体拮抗剂 B ： 氨基醚类H 受体拮抗剂 C ： 乙二胺类H 受体拮抗剂D ： 哌嗪类H 受体拮抗剂 E ： 三环类H 受体拮抗剂 190 、 A1型题 下列关于生物电子等排原理的说法，错误的是( ) A ： 在药物结构中可以通过电子等排体的相互替换，找到疗效高、毒性小的新药 B ： 药物基本结构的可变部分，可替换为生物电子等排体，从而实现对药物进行结构的 改造 C ： 以生物电子等排体的相互替换，对药物进行结构的改造，以降低药物的毒副作用 D ： 生物电子等排体可以以任何形式相互替换 E ： 以生物电子等排体的相互替换，对药物进行结构的改造，以提高药物的疗效 191 、 A1型题 下列药物中为雄甾烷的衍生物，在C 位有酮基，C 位上有双键，C 位上有β-羟基 的是( ) A ： 雌二醇 B ： 己烯雌酚 C ： 甲睾酮 D ： 醋酸地塞米松 E ： 黄体酮 192 、 A1型题 属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的药物是 A ： :卡托普利 B ： :尼莫地平 C ： :氯沙坦 D ： :非诺贝特 E ： :普萘洛尔 193 、 A1型题 下列对镇痛药结构特点的说法正确的是 A ： 分子中具有一个平坦的芳环，与受体平坦区通过范德华力相互作用 B ： 有一个碱性中心，生理pH下部分电离成阳离子，以便与受体表面的阴离子部位相结 合 C ： 分子中的苯环以直立键与哌啶环相连接，使得碱性中心和苯环处于同一平面上，以 便与受体结合 D ： 哌啶环的乙撑基突出于平面前，与受体上一个方向适合的凹槽相适应 E ： 以上说法均正确194 、 A1型题 利尿药氢氯噻嗪的水解产物具有游离的芳伯氨基，则可发生的反应是 A ： 歧化反应 B ： 重氮化-偶合反应 C ： 聚合反应 D ： 游离基反应 E ： 亲核反应 195 、 A1型题 药用盐酸麻黄碱的立体结构为 A ： :(1R，2S)-（—） B ： :(1R，2S)-(+) C ： :(1S，2S)-(+) D ： :(1R，2R)-（—） E ： :(1S，2R)-(+) 196 、 A1型题 维生素A在空气中不稳定的原因是结构中具有 A ： 芳伯氨基 B ： 酯键 C ： 吩噻嗪 D ： 共轭多烯醇侧链 E ： 酚羟基 197 、 A1型题 下列叙述哪一个是错误的 A ： 肌松药按照作用机理可分为非去极化型和去极化型两类 B ： 甾类肌松药按化学结构可分为单铵结构和双季铵结构两类 C ： 临床上应用的肌松药多属非去极化型 D ： 去极化型肌松药包括生物碱类和合成的神经肌肉阻断剂 E ： 非去极化型的合成肌松药按化学结构可分为甾类和对称的1-苄基四氢异喹啉类 198 、 A1型题 药典收载的药物的名称是( ) A ： 俗名 B ： 化学名 C ： 药品通用名 D ： INN名称 E ： 药名199 、 A1型题 化学结构如下的药物为 A ： :环丙沙星 B ： :诺氟沙星 C ： :左氧氟沙星 D ： :氧氟沙星 E ： :依诺沙星 200 、 A1型题 土霉素结构中不稳定的部位为 A ： 2位-CONH B ： 10位酚-OH C ： 1位-OH D ： 5位-OH E ： 3位烯醇-OH 201 、 A1型题 化学结构如下的药物为 A ： 维生素E B ： 维生素B C ： 维生素B D ： 维生素B E ： 维生素C202 、 A1型题 根据化学结构，盐酸赛庚啶属于 A ： :氨基醚类 B ： :三环类 C ： :丙胺类 D ： :咪唑类 E ： :哌嗪类 203 、 A1型题 下列哪个药物可作为磺胺类药物的增效剂( ) A ： 甲氧苄啶 B ： 青霉胺 C ： 磺胺嘧啶 D ： 克拉维酸 E ： 舒巴坦 204 、 A1型题 关于硝酸毛果芸香碱的叙述，不正确的是( ) A ： 在稀NaOH溶液中，可被水解开环 B ： 是拟胆碱药 C ： 临床用于治疗青光眼 D ： 具有旋光性 E ： 可用Vitali反应进行鉴别 205 、 A1型题 环磷酰胺为下列哪一类抗肿瘤药( ) A ： 卤代多元醇烷化剂类抗肿瘤药 B ： 氮芥烷化剂类 C ： 抗代谢抗肿瘤药 D ： 磺酸酯烷化剂类 E ： 乙烯亚胺烷化剂类 206 、 A1型题 关于马来酸氯苯那敏描述不正确的是 A ： 有嗜睡、口渴、多尿等不良作用 B ： 药用外消旋体 C ： 有叔胺结构 D ： 药用S-异构体 E ： 抗过敏作用强而持久207 、 A1型题 属于磺酰脲类降血糖药的是 A ： :二甲双胍 B ： :米格列醇 C ： :甲苯磺丁脲 D ： :阿卡波糖 E ： :胰岛素 208 、 A1型题 盐酸吗啡溶液加热发生重排反应，其主要产物是 A ： 阿朴吗啡 B ： 苯吗喃 C ： 双吗啡 D ： N-氧化吗啡 E ： 可待因 209 、 A1型题 硫喷妥钠可与吡啶-硫酸铜溶液作用，生成( ) A ： 绿色 B ： 红色 C ： 氨气 D ： 紫色 E ： 白色胶状沉淀 210 、 A1型题 盐酸氯丙嗪与三氯化铁试液反应显红色，是因为发生了 A ： :水解反应 B ： :还原反应 C ： :氧化反应 D ： :配合反应 E ： :聚合反应 211 、 A1型题 硝苯地平在临床上用于 A ： 心律失常、急慢性心力衰竭 B ： 降血脂 C ： 预防和治疗冠心病、心绞痛和重症高．血压 D ： 阵发性心动过速和心绞痛 E ： 阵发性心动过速、期前收缩212 、 A1型题 下列药物类型中，哪一类没有强心作用 A ： 拟交感胺类 B ： 强心苷类 C ： 钙敏化剂 D ： 磷酸二酯酶抑制剂 E ： β-受体阻断剂 213 、 A1型题 如下结构的药物是 A ： :吡拉西坦 B ： :咖啡因 C ： :甲氯芬酯 D ： :尼可刹米 E ： :氨茶碱 214 、 A1型题 凉暗处是指( ) A ： 避光并湿度不超过60% B ： 避光并不超过20℃ C ： 避光并不超过0℃ D ： 2~10℃ E ： 20℃以下 215 、 A1型题 下列药物中哪个不具有抗结核作用 A ： 异烟肼 B ： 环吡司胺 C ： 吡嗪酰胺 D ： 乙硫异烟胺 E ： 环丝氨酸216 、 A1型题 在光和热的影响下，利舍平何处发生差向异构化 A ： 4位 B ： 15位 C ： 3位 D ： 17位 E ： 20位 217 、 A1型题 肾上腺素有几个光学异构体 A ： 没有 B ： 四个 C ： 一个 D ： 三个 E ： 两个 218 、 A1型题 氯贝丁酯的别名为( ) A ： 舒降酯 B ： 安妥明 C ： 洛伐他汀 D ： 苯酰降酯丙酯 E ： 普鲁脂芬 219 、 A1型题 可乐定属于 A ： β-受体激动剂 B ： α-受体拮抗剂 C ： ACEI D ： 钙离子阻断剂 E ： α-受体激动剂 220 、 A1型题 不属于氟烷性质的是 A ： 性质稳定，不易燃，但遇光、热和湿空气能缓慢分解，生成氢卤酸 B ： 具有氟化物的鉴别反应 C ： 无色、易流动的重质液体 D ： 可溶于硫酸 E ： 有类似氯仿的香气，味甜221 、 A1型题 含有氨基酸结构的药物是 A ： 美法仑 B ： 氟尿嘧啶 C ： 卡莫氟 D ： 盐酸他莫昔芬 E ： 环磷酰胺 222 、 A1型题 主要用于治疗结核病的抗生素是 A ： 阿奇霉素 B ： 头孢噻肟钠 C ： 阿莫西林 D ： 罗红霉素 E ： 硫酸链霉素 223 、 A1型题 前列腺素E 衍生物，有较强抑制胃酸分泌作用，慎用于低血压患者的抗消化道溃疡药 是 A ： 雷尼替丁 B ： 法莫替丁 C ： 米索前列醇 D ： 西咪替丁 E ： 奥美拉唑 224 、 A1型题 形成"四环素牙"，是由于下列四环素的结构中哪个基团形成有色络合物 A ： C6位上的羟基 B ： C4位二甲氨基 C ： 10位酚羟基 D ： C12烯醇基 E ： C10位酚羟基和C12烯醇基 225 、 A1型题 盐酸普萘洛尔属于 A ： α受体拮抗剂 B ： α+β受体拮抗剂 C ： α受体激动剂 D ： β受体激动剂 E ： β受体拮抗剂226 、 A1型题 具有下列化学结构的药物为 A ： 哌替啶 B ： 芬太尼 C ： 美沙酮 D ： 纳洛酮 E ： 喷他佐辛 227 、 A1型题 抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于 A ： 亚硝基脲类 B ： 氮芥类 C ： 三氮烯咪唑类 D ： 磺酸酯类 E ： 乙撑亚胺类 228 、 A1型题 甲氧苄啶的主要药理作用是 A ： 抑制细菌的二氢叶酸还原酶 B ： 抑制细菌的二氢叶酸水解酶 C ： 抑制细菌的二氢叶酸合成酶 D ： 抑制细菌的二氢叶酸氧化酶 E ： 抑制细菌的二氢叶酸分解酶 229 、 A1型题 与吡格列酮的叙述不相符的是 A ： 结构属于噻唑烷二酮类 B ： 为促胰岛素分泌药C ： 胰岛素增敏剂 D ： 通过提高外周和肝脏对胰岛素敏感性而控制血糖水平 E ： 用于2型糖尿病的治疗 230 、 A1型题 第一个上市的治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂是 A ： 金刚烷胺 B ： 沙奎那韦 C ： AZT D ： 阿昔洛韦 E ： 碘苷 231 、 A1型题 下列药物中，可与氢氧化钠及高锰酸钾试液共热可生成苯甲醛特殊气味的是( ) A ： 多巴胺 B ： 重酒石酸去甲肾上腺素 C ： 肾上腺素 D ： 盐酸麻黄碱 E ： 盐酸异丙肾上腺素 232 、 A1型题 以下药物中不属于拟胆碱药物是的 A ： 卡巴胆碱(Carbachol) B ： 氯醋甲胆碱(Methacholine Chloride) C ： 氯贝胆碱(Bethanechol Chloride) D ： 毒扁豆碱(Physostigmine) E ： 匹鲁卡品(Pilocarpine) 233 、 A1型题 属于烷化剂的药物 A ： 紫杉醇 B ： 卡莫司汀 C ： 阿糖胞苷 D ： 巯嘌呤 E ： 长春新碱 234 、 A1型题 盐酸普鲁卡因氧化变色的主要原因是 A ： 结构中有芳酸酯基 B ： 结构中有二乙氨基C ： 结构中有芳伯氨基 D ： 结构中有乙醇氨基 E ： 结构中有苯基 235 、 A1型题 含有芳环的药物易发生羟化反应的是 A ： 在芳环上连有羰基等取代基 B ： 在芳环上连有供电子取代基 C ： 在芳环上连有吸电子取代基 D ： 在芳环上连有卤素、羧基等取代基 E ： 在芳环上连有硝基 236 、 A1型题 具有如下化学结构的药物是 A ： :头孢羟氨苄 B ： :哌拉西林 C ： :氨苄西林 D ： :阿莫西林 E ： :头孢克洛 237 、 A1型题 磺胺类药物的主要药理作用是 A ： 抑制细菌的二氢叶酸氧化酶 B ： 抑制细菌的二氢叶酸水解酶 C ： 抑制细菌的二氢叶酸还原酶 D ： 抑制细菌的二氢叶酸合成酶 E ： 抑制细菌的二氢叶酸分解酶 238 、 A1型题 下列在盐酸或氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是 A ： 氯霉素 B ： 乙胺丁醇 C ： 诺氟沙星 D ： 红霉素 E ： 异烟肼239 、 A1型题 苯妥英具有 A ： 强碱性 B ： 弱碱性 C ： 弱酸性 D ： 酸碱两性 E ： 强酸性 240 、 A1型题 以下关于顺铂性质的说法错误的是 A ： 为亮黄色或橙黄色结晶粉末 B ： 通常通过静脉注射给药 C ： 在室温条件下，在光和空气中，药物会降解 D ： 其水溶液不稳定 E ： 为治疗卵巢癌和睾丸癌的一线药物 241 、 A1型题 地西泮化学结构中的母核为 A ： 1，4-苯并二氮革环 B ： 1，5-苯并二氮革环 C ： 二苯并氮杂革环 D ： 苯并硫氮杂革环 E ： 1，4-二氮杂革环 242 、 A1型题 配制盐酸肾上腺素注射液时通常控制其pH在4左右，是因为( ) A ： 防止其发生氧化反应 B ： 防止水解 C ： 促进其被机体吸收 D ： 助溶 E ： 防止发生消旋反应 243 、 A1型题 遇氨制硝酸银试液反应生成银镜的药物是 A ： :异烟肼 B ： :对氨基水杨酸钠 C ： :乙胺丁醇 D ： :链霉素 E ： :卡那霉素244 、 A1型题 抗惊厥药卡马西平的活性代谢物是 A ： 还原物 B ： 乙酰化物 C ： 水解物 D ： 羟化物 E ： 环氧化物 245 、 A1型题 下列哪个药物在结构上届于单环β-内酰胺类抗生素 A ： 克拉维酸 B ： 阿奇霉素 C ： 氨曲南 D ： 头孢氨苄 E ： 舒巴坦 246 、 A1型题 碳青霉烯类和青霉素类结构的区别是 A ： 噻唑环改成噻嗪环 B ： 噻唑环无羧基 C ： 噻唑环上碳原子取代了硫原子 D ： 噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2～3之间有一个不饱和键 E ： 噻唑环改为哌嗪环 247 、 A1型题 氧氟沙星性质不包括 A ： 结构中含有羧基，具有一定的酸性 B ： 结构中含有叔胺，具有一定的碱性 C ： 加丙二酸和醋酐，加热，溶液显红棕色 D ： 结构中含有C1原子，具有氯化物的反应 E ： 结构中含有F原子，具有氟化物的反应 248 、 A1型题 盐酸苯海拉明的物理性状是 A ： 白色结晶性粉末，味苦，随后有麻痹感，易溶于水，溶于乙醇 B ： 白色结晶性粉末，无臭，味微苦，随后有麻痹感，易溶于水 C ： 白色结晶性粉末，无臭，味苦，随后有麻痹感，易溶于乙醇 D ： 白色结晶性粉末，无臭，味苦，随后有麻痹感，易溶于水 E ： 白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦，随后有麻痹感，易溶于水249 、 A1型题 盐酸吗啡临床用于 A ： 风湿性关节痛 B ： 偏头痛 C ： 因各种原因引起的剧烈疼痛及麻醉前给药 D ： 胃痛 E ： 头痛、腰痛 250 、 A1型题 下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是 A ： 氯丙那林 B ： 间羟胺 C ： 多巴胺 D ： 克仑特罗 E ： 麻黄碱 251 、 A1型题 同时具有降血压和良性前列腺肥大排尿困难治疗作用的药物是 A ： 盐酸哌唑嗪 B ： 盐酸可乐定 C ： 盐酸特拉唑嗪 D ： 阿替洛尔 E ： 盐酸普萘洛尔 252 、 A1型题 喹诺酮类抗菌药物的作用靶点是 A ： 以真核生物DNA促旋酶为作用靶点 B ： 以原核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点 C ： 以真核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点 D ： 以细菌的二氢叶酸合成酶为作用靶点 E ： 阻碍细菌细胞壁粘肽的合成 253 、 A1型题 下列哪条性质与麻醉乙醚不符( ) A ： 在光照和空气中颜色逐渐变黄 B ： 无色澄明易流动的液体 C ： 溶于水 D ： 在光照和空气中可发生自动氧化，生成过氧化物、醛等杂质 E ： 沸点低、易挥发254 、 A1型题 常温常压下为液体的麻醉药是 A ： 盐酸氯胺酮 B ： 羟基丁酸钠 C ： 氟烷 D ： 盐酸普鲁卡因 E ： 盐酸利多卡因 255 、 A1型题 维生素K 的化学结构为 A ： B ： C ： D ： E ： 256 、 A1型题 奥美拉唑属于 A ： 乙酰胆碱酯酶抑制剂 B ： 环氧酶抑制剂 C ： 质子泵抑制剂 D ： H 受体拮抗剂 E ： H 受体拮抗剂 257 、 A1型题 白消安的化学名为 A ： 9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 B ： 2，4，6-三(二甲氨基)均三嗪 C ： 5-氟-2，4(1H，3H)嘧啶二酮D ： 1，3-双(2-氯乙基)-1-亚硝基脲 E ： 1，4-丁二醇二甲磺酸酯 258 、 A1型题 吉非贝齐属于 A ： CEI类降压药 B ： 碳酸苷酶抑制剂类降压药 C ： β-受体阻断剂类降压药 D ： 苯氧乙酸类降血脂药 E ： HMG-CoA类降血脂药 259 、 A1型题 如下结构的药物是 A ： 氨苯蝶啶 B ： 螺内酯 C ： 依他尼酸 D ： 氢氯噻嗪 E ： 呋塞米 260 、 A1型题 如下结构的药物是 A ： :氨苯蝶啶 B ： :螺内酯 C ： :依他尼酸 D ： :氢氯噻嗪 E ： :呋塞米 261 、 A1型题 碘解磷定与碘化铋钾试液作用形成红棕色沉淀，是因为结构中有( ) A ： 酚羟基B ： 碘 C ： 醇羟基 D ： 酯键 E ： 季铵盐 262 、 A1型题 吡拉西坦在临床上通常用作 A ： 抗心律失常 B ： 抗高血压 C ： 抗寄生虫 D ： 抗过敏药 E ： 中枢兴奋药 263 、 A1型题 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是( ) A ： 抗病毒 B ： 中枢兴奋 C ： 降血脂 D ： 消炎镇痛 E ： 抗癫癎 264 、 A1型题 全身麻醉药作用于 A ： 神经干 B ： 神经末稍 C ： 神经节 D ： 中枢神经系统 E ： 以上四种都对 265 、 A1型题 盐酸普鲁卡因受热后可使湿润的紫色石蕊试纸变红的原因是( ) A ： 生成了水解产物二乙氨基乙醇 B ： 形成了聚合物二乙氨基乙醇 C ： 芳伯胺基被氧化 D ： 叔胺基团反应的结果 E ： 发生了重氮化偶合反应 266 、 A1型题 尼可刹米在pH值为何值时，水解速度最小 A ： 14B ： 4～5 C ： 1 D ： 7 E ： 8～10 267 、 A1型题 盐酸氯丙嗪在空气中或日光下放置渐变为红色，是由于分子中含有 A ： 酚羟基 B ： 苯环 C ： 吩噻嗪环 D ： 哌嗪环 E ： 氨基 268 、 A1型题 下列药物为水溶性维生素的是 A ： 维生素D B ： 维生素E C ： 维生素B D ： 维生素A E ： 维生素K 269 、 A1型题 盐酸环丙沙星的化学名称是 A ： 1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸 B ： α-(2，4-二氟苯基)-α-(1H，2，4-三唑-1-基甲基) C ： 4-吡啶甲酰肼 D ： 9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 E ： 1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺 270 、 A1型题 局部麻醉药的基本化学结构可分为三部分，除亲酯部分、亲水部分外，另一部分是 A ： 结构非特异性部分 B ： 阳离子部分 C ： 结构特异性部分 D ： 中间连接链 E ： 平坦部分 271 、 A1型题 下列有关利福霉素构效关系的描述与事实不符的是 A ： 将大环打开也将失去其抗菌活性B ： 在大环上的双键被还原后，其活性降低 C ： 在利福平的6，5，17和19位应存在自由羧基 D ： 利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加 E ： 在C-8上引进不同取代基往往使抗菌活性增加 272 、 A1型题 头孢噻肟通常需避光保存的原因为 A ： 头孢噻肟光照作用下分解为乙酰氧基头孢噻肟 B ： 头孢噻肟结构中甲氧肟基为顺式构型，光照情况下向反式异构体转化 C ： 头孢噻肟结构中甲氧肟基对β-内酰胺酶不稳定 D ： 头孢噻肟分解点较低 E ： 头孢噻肟结构中甲氧肟基光照情况下易发生重排反应 273 、 A1型题 下列抗生素中不具有抗结核作用的是 A ： 链霉素 B ： 环丝氨酸 C ： 克拉维酸 D ： 卡那霉素 E ： 利氟喷丁 274 、 A1型题 化学结构为 的药物是 A ： 普萘洛尔 B ： 尼可刹米 C ： 吡拉西坦 D ： 甲氯芬酯 E ： 卡托普利 275 、 A1型题 下列哪个药物与冰醋酸与硫酸铜混合，再与氢氧化钠作用，可显橄榄绿色( ) A ： 苯唑西林钠 B ： 头孢氨苄 C ： 青霉素钠 D ： 头孢哌酮 E ： 阿莫西林钠276 、 A1型题 甲睾酮是睾酮的 A ： 17-甲基化产物 B ： 6-甲基化产物 C ： 18-甲基化产物 D ： 17α-甲基化产物 E ： 9-甲基化产物 277 、 A1型题 下列药物中，可在光的作用下发生歧化反应的药物是( ) A ： 卡托普利 B ： 盐酸可乐定 C ： 硝苯地平 D ： 非诺贝特 E ： 普萘洛尔 278 、 A1型题 异烟肼变质后毒性增大的原因是( ) A ： 遇光氧化生成异烟酸铵，使毒性增大 B ： 水解生成异烟酸，使毒性增大 C ： 水解生成异烟酸铵，使毒性增大 D ： 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大 E ： 水解生成游离肼，游离肼使毒性增大 279 、 A1型题 不含羧基的非甾体抗炎药是 A ： :对乙酰氨基酚 B ： :吡罗昔康 C ： :萘普生 D ： :双氯芬酸 E ： :吲哚美辛 280 、 A1型题 为提高巴比妥类药物的脂溶性，可在 A ： 两个氮原子上同时引入乙基 B ： 两个氮原子上同时引入甲基 C ： 一个氮原子上引入乙基 D ： 一个氮原子上引入甲基 E ： 一个氮原子上引入苯基281 、 A1型题 临床上静滴重酒石酸去四肾上甲肾上腺素，用于治疗各种休克，口服用于治疗 A ： 心律不齐 B ： 支气管哮喘 C ： 低血压 D ： 消化道出血 E ： 高血压 282 、 A1型题 下列哪个药物露置空气中易氧化变色 A ： 盐酸异丙肾上腺素 B ： 均不是 C ： 甲氧胺 D ： 麻黄碱 E ： 伪麻黄碱 283 、 A1型题 阿托品的结构是由 A ： 东莨菪醇与莨菪酸生成的酯 B ： 莨菪醇与莨菪酸生成的酯 C ： 莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯 D ： 山莨菪醇与莨菪酸生成的酯 E ： 东莨菪碱与樟柳酸生成的酯 284 、 A1型题 下列药物中哪个具有解热消炎镇痛作用 A ： 双氯芬酸钠 B ： 对氨基水杨酸 C ： 克拉维酸 D ： 依他尼酸 E ： 抗坏血酸 285 、 A1型题 脑啡肽属于 A ： 半合成的镇痛药 B ： 临床中最安全的镇痛药 C ： 合成的肽类镇痛药 D ： 人下合成的镇痛药 E ： 人和哺乳动物体内存在的具有镇痛作川的天然产物286 、 A1型题 以下哪种药物属于孕激素类甾体药物 A ： 炔雌醇 B ： 己烯雌酚 C ： 苯丙酸诺龙 D ： 米非司酮 E ： 以上均不是 287 、 A1型题 磺胺甲恶唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)代谢拮抗叶酸的生物合成通路 A ： 抗代谢作用 B ： 抑制p-内酰胺酶 C ： 掺人DNA的合成 D ： 抑制二氢叶酸还原酶 E ： 抑制二氢叶酸合成酶 288 、 A1型题 阿托品水溶液最稳的pH值范围是 A ： 3．5～4．0 B ： 2．5～3 C ： 2以下 D ： 4～7 E ： 6．5～7 289 、 A1型题 金刚烷胺类抗病毒药物作用在于 A ： 影响核糖体翻译 B ： 竞争性地抑制胸苷激酶和DNA聚合酶 C ： 干扰病毒核酸复制 D ： 抑制病毒复制 E ： 具有以上所有作用 290 、 A1型题 地西泮化学结构中的母核为 A ： :1，4-苯并二氮卓环 B ： :1，5-苯并二氮卓环 C ： :二苯并氮杂卓环 D ： :苯并硫氮杂卓环 E ： :1，4-二氮杂卓环291 、 A1型题 下列哪种方法可区别咖啡因和茶碱( ) A ： 与碱共热+湿润的红色石蕊试纸 B ： 维他立反应 C ： 碘试液+稀盐酸+氢氧化钠试液 D ： 紫脲酸铵反应 E ： 三氯化铁试液 292 、 A1型题 含有十五元环的大环内酯类抗生素是 A ： 红霉素 B ： 罗红霉素 C ： 克拉霉素 D ： 阿奇霉素 E ： 柔红霉素 293 、 A1型题 下列为局部麻醉药的是 A ： γ-羟基丁酸钠 B ： 氟烷 C ： 乙醚 D ： 盐酸氯胺酮 E ： 盐酸普鲁卡因 294 、 A1型题 硝苯地平遇光极不稳定，分子内所发生的化学反应是 A ： 化合反应 B ： 显色反应 C ： 水解反应 D ： 分解反应 E ： 歧化反应 295 、 A1型题 下述药物中属于选择性β2受体激动剂的是 A ： 盐酸可乐定 B ： 盐酸麻黄碱 C ： 盐酸多巴酚丁胺 D ： 盐酸克仑特罗 E ： 盐酸氯丙那林296 、 A1型题 下列不属于利尿药的是 A ： 氢氯噻嗪 B ： 甘露醇 C ： 依他尼酸 D ： 咖啡因 E ： 呋塞米 297 、 A1型题 下列为睾酮的长效衍生物的药物是 A ： 替勃龙 B ： 羟甲烯龙 C ： 达那唑 D ： 苯丙酸诺龙 E ： 丙酸睾酮 298 、 A1型题 盐酸普鲁卡因的化学结构式为( ) A ： B ： C ： D ： HOCH CH CH COONa E ： 299 、 A1型题 咖啡因临床主要用于 A ： 利尿药 B ： 中枢性降压药 C ： 降血糖药D ： 血管扩张药 E ： 中枢性兴奋药 300 、 A1型题 与吡格列酮的叙述不相符的是 A ： :结构属于噻唑烷二酮类 B ： :为促胰岛素分泌药 C ： :胰岛素增敏剂 D ： :通过提高外周和肝脏对胰岛素敏感性而控制血糖水平 E ： :用于2型糖尿病的治疗 301 、 A1型题 可与吡啶和硫酸铜溶液作用并显色的镇静催眠和抗癫癎药物含有 A ： 酰脲结构 B ： 酯结构 C ： 酮结构 D ： 羧酸结构 E ： 醚结构 302 、 A1型题 盐酸异丙肾上腺素为 A ： α受体激动药 B ： β受体激动药 C ： α和α受体激动药 D ： β受体拮抗剂 E ： α受体拮抗剂 303 、 A1型题 肾上腺素水溶液加热时，效价降低，是因为发生了 A ： 水解反应 B ： 消旋化反应 C ： 还原反应 D ： 开环反应 E ： 氧化反应 304 、 A1型题 具有硫色素特征反应的维生素是 A ： :维生素B ₆ B ： :维生素B ₂ C ： :维生素B ₁D ： :维生素C E ： :维生素D ₃ 305 、 A1型题 黄体酮母体结构属于 A ： 胆甾烷 B ： 雌甾烷 C ： 非甾体 D ： 雄甾烷 E ： 孕甾烷 306 、 A1型题 药物产生药效的决定因素是( ) A ： 药物的化学结构 B ： 药物的化学性质 C ： 药物的物理性质 D ： 药物的类别 E ： 药物的空间构型 307 、 A1型题 复方新诺明的组成包括 A ： 磺胺异噁唑和甲氧苄啶 B ： 磺胺嘧啶和青霉素 C ： 磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑 D ： 磺胺嘧啶和甲氧苄啶 E ： 磺胺甲噁唑和甲氧苄啶 308 、 A1型题 Riboflavin是下列哪个维生素的英文名 A ： 维生素B2 B ： 维生素B1 C ： 维生素B12 D ： 维生素B6 E ： 维生素B8 309 、 A1型题 化学结构如下的药物为A ： :维生素E B ： :维生素B ₁ C ： :维生素B ₂ D ： :维生素B ₆ E ： :维生素C 310 、 A1型题 可待因的化学结构为 A ： B ： C ： D ： E ： 311 、 A1型题 氟尿嘧啶的化学结构为 A ： B ： C ： D ： E ： 312 、 A1型题 属于半合成抗疟药的是 A ： 乙胺嘧啶 B ： 磷酸伯氨喹 C ： 蒿甲醚 D ： 磷酸氯喹 E ： 青蒿素 313 、 A1型题 青霉素引起的过敏性休克，首选的抢救药物是 A ： 盐酸麻黄碱 B ： 盐酸异丙肾上腺素 C ： 盐酸多巴胺 D ： 肾上腺素 E ： 沙美特罗 314 、 A1型题 羟丁酸钠临床上主要用作 A ： 抗胆碱药 B ： 吸入性全麻药 C ： 中枢兴奋药 D ： 静脉性全麻药 E ： 局部麻醉药 315 、 A1型题 在下述药物中属于前体药物的是 A ： 地高辛 B ： 氨力农 C ： 呋塞米 D ： 马来酸依那普利 E ： 尼群地平 316 、 A1型题 维生素A经哪个酶氧化生成视黄醛 A ： 胶原蛋白酶 B ： COX1 C ： 脱氢酶D ： COX2 E ： 二氢叶酸合成酶 317 、 A1型题 蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10～20倍，这是因为 A ： 过氧桥断裂，稳定性增加 B ： 蒿甲醚为广谱抗虫药 C ： 蒿甲醚发生了异构化，对疟原早虫的毒性更强 D ： 蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期 E ： 脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素 318 、 A1型题 下列药物化学名为7，8-二甲基-10-(D-核糖型，2，3，4，5-四羟基戊基)异咯嗪的是 A ： 维生素D B ： 维生素A C ： 维生素K D ： 维生素E E ： 维生素B 319 、 A1型题 下列属于广谱青霉素的是( ) A ： 苯唑西林钠 B ： 头孢氨苄 C ： 青霉酸 D ： 青霉素钠 E ： 阿莫西林钠 320 、 A1型题 下列与维生素B 的理化性质不符合的说法是 A ： 本品稳定性较差，不宜与碱性药物配伍使用 B ： 本品具极强吸湿性，故应密闭保存 C ： 本品结构中含有苯环和嘧啶环 D ： 本品具硫色素鉴别反应和氮杂环的鉴别反应 E ： 本品为白色结晶性粉末321 、 A1型题 化学结构如下的药物为 A ： 金刚烷胺 B ： 阿昔洛韦 C ： 利巴韦林 D ： 齐多夫定 E ： 巯嘌呤 322 、 A1型题 安钠咖注射液的组成是 A ： :咖啡因加氯化钠 B ： :咖啡因加苯甲酸钠 C ： :咖啡因加水杨酸钠 D ： :咖啡因加枸橼酸钠 E ： :咖啡因加甘氨酸钠 323 、 A1型题 丙酸睾酮是 A ： 己烯雌酚羟基的丙酸酯 B ： 炔雌羟基的丙酸酯 C ： 睾酮17β羟基的丙酸酯 D ： 甲睾酮17β羟基的内酸酯 E ： 雌二醇羟基的丙酸酯 324 、 A1型题 下列哪一个药物具有吩噻嗪环结构( ) A ： 苯巴比妥 B ： 甲丙氨酯 C ： 安定 D ： 氯丙嗪 E ： 苯妥英钠 325 、 A1型题 药物与受体结合时采取的构象为 A ： 扭曲构象B ： 药效构象 C ： 最低能量构象 D ： 反式构象 E ： 优势构象 326 、 A1型题 下述内容中与利福平不符的是 A ： 副作用是对第八对脑神经有显著损害 B ： 加盐酸溶解后，遇亚硝酸钠试液，颜色由橙色变为暗红色 C ： 为鲜红色或暗红色结晶性粉末 D ： 为半合成抗生素 E ： 遇光易变质 327 、 A1型题 下列关于肾上腺素理化性质的叙述，错误的是( ) A ： 具有左旋性 B ： 具酸碱两性 C ： 易被氧化 D ： 易被水解失效 E ： 可被消旋化 328 、 A1型题 第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是 A ： 美伐他汀 B ： 洛伐他汀 C ： 辛伐他汀 D ： 氟伐他汀 E ： 普伐他汀 329 、 A1型题 奥美拉唑属于 A ： :乙酰胆碱酯酶抑制剂 B ： :环氧酶抑制剂 C ： :质子泵抑制剂 D ： :H ₁ 受体拮抗剂 E ： :H ₂ 受体拮抗剂体 330 、 A1型题 为了避免药物发生自动氧化反应变质，应( ) A ： 增加溶液碱性B ： 以强光照射 C ： 加入氧化剂 D ： 加入抗氧剂 E ： 避免与水分接触 331 、 A1型题 红霉素结构中的生成碱性苷糖是 A ： 两分子红霉糖，两分子脱氧氨基糖 B ： 两分子红霉糖，一分子脱氧氨基糖 C ： 两分子红霉糖 D ： 一分子红霉糖，两分子脱氧氨基糖 E ： 一分子红霉糖，一分子脱氧氨基糖 332 、 A1型题 阿托品 A ： 以左旋体供药用 B ： 为左旋莨菪碱的外消旋体 C ： 分子中无手性碳原子，故没有旋光性 D ： 以右旋体供药用 E ： 为内消旋体，无旋光活性 333 、 A1型题 与氢氧化钠试液煮沸后，可与变色酸-硫酸显色的药物是( ) A ： 咖啡因 B ： 尼可刹米 C ： 氢氯噻嗪 D ： 茶碱 E ： 螺内酯 334 、 A1型题 在天然青霉素中，含量最高的为 A ： 青霉素G B ： 青霉素V C ： 青霉素N D ： 青霉素X E ： 青霉素K 335 、 A1型题 黄体酮临床主要用于 A ： :避孕B ： :不孕症 C ： :先兆性流产和保胎 D ： :促排卵 E ： :抗早孕 336 、 A1型题 氯沙坦的主要药理作用是 A ： HMG-CoA还原酶抑制剂 B ： 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 C ： ACE抑制剂 D ： 钙拮抗剂 E ： 钠通道阻滞剂 337 、 A1型题 下列与盐酸赛庚啶不符的说法是 A ： 水溶液呈酸性 B ： 为白色或微黄色结晶性粉末 C ： 临床用于荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒等过敏性疾病及偏头痛的治疗 D ： 易溶于水 E ： 又名二苯环庚啶 338 、 A1型题 属于中枢兴奋药物的是( ) A ： 依他尼酸 B ： 氢氯噻嗪 C ： 甘露醇 D ： 尼可刹米 E ： 呋塞米 339 、 A1型题 以下哪种药物为非吸入性麻醉药 A ： 盐酸氯胺酮 B ： 盐酸氯丙嗪 C ： 麻醉乙醚 D ： 盐酸普鲁卡因 E ： 氟烷 340 、 A1型题 米非司酮属于甾体激素中的 A ： 雄激素B ： 雌激素 C ： 孕激素 D ： 胆激素 E ： 肾上腺皮质激素 341 、 A1型题 调血脂药物洛伐他汀属于 A ： β受体拮抗剂类 B ： α受体拮抗剂类 C ： 苯氧乙酸类 D ： 烟酸类 E ： HMG-CoA还原酶抑制剂类 342 、 A1型题 在尼可刹米的化学结构中造成不稳定的官能团是 A ： 吡啶环和二乙氨基 B ： 酰胺键 C ： 二乙氨基 D ： 哌啶环 E ： 吡啶环 343 、 A1型题 医院使用麻醉乙醚时，打开安瓿24小时后 A ： 视其颜色有无变化，决定是否可以使用 B ： 可以使用 C ： 若未出现沉淀物，可以使用 D ： 处理后可以使用 E ： 不可使用 344 、 A1型题 下列药物属于噻唑烷二酮类降糖药物的是 A ： 甲苯磺丁脲 B ： 格列本脲 C ： 妥拉磺脲 D ： 罗格列酮 E ： 优降糖 345 、 A1型题 能与对乙酰氨基酚作用显色的试液是 A ： 希夫试剂B ： 三氯化铁 C ： 香草醛 D ： 托伦试剂 E ： 菲林试剂 346 、 A1型题 以下符合阿米替林性质的说法是 A ： 本品在肝内可发生首过效应 B ： 可代谢为活性产物去甲替林 C ： 适用于内因性精神抑郁症，副作用较轻 D ： 属于抗抑郁药 E ： 以上说法均正确 347 、 A1型题 下列哪个为对乙酰氨基酚的结构式( ) A ： B ： C ： D ： E ： 348 、 A1型题 具有下列化学结构的药物，在临床上用于治疗 A ： 糖尿病 B ： 白血病 C ： 癌症 D ： 细菌感染 E ： 高血压349 、 A1型题 下列对胰岛素描述错误的是 A ： 口服吸收无效，皮下注射吸收快 B ： 适于各型糖尿病 C ： 本品注射液应密闭在凉暗处保存 D ： 在微酸环境下较稳定，碱性溶液中易水解 E ： 由50个氨基酸组成的多肽 350 、 A1型题 具有硫色素特征反应的维生素是 A ： 维生素B B ： 维生素B C ： 维生素B D ： 维生素C E ： 维生素D 351 、 A1型题 下列药物可用于抗过敏治疗的是 A ： 西咪替丁 B ： 雷尼替丁 C ： 苯海拉明 D ： 法莫替丁 E ： 奥美拉唑 352 、 A1型题 阿司匹林属于解热镇痛药中的 A ： 丁酰苯类 B ： 芳烷酸类 C ： 吡唑酮类 D ： 乙酰苯胺类 E ： 水杨酸类 353 、 A1型题具有如下化学结构的药物是 A ： 头孢羟氨苄 B ： 哌拉西林 C ： 氨苄西林 D ： 阿莫西林 E ： 头孢克洛 354 、 A1型题 芳酸酯类局麻药结构中的亲脂性部分，以下局麻作用最好的环是 A ： B ： C ： D ： E ： 355 、 A1型题 下列与麻醉乙醚不符的说法是 A ： 有类似氯仿的香气 B ： 应严封或熔封 C ： 应遮光贮存 D ： 应在阴凉避火处保存 E ： 属吸入麻醉药 356 、 A1型题 下列与氨制硝酸银试液作用，在管壁有银镜生成的药物是 A ： 磺胺嘧啶 B ： 异烟肼 C ： 利福平D ： 硫酸链霉素 E ： 氧氟沙星 357 、 A1型题 巴比妥类药物为 A ： 两性化合物 B ： 中性化合物 C ： 弱酸性化合物 D ： 弱碱性化合物 E ： 强碱性化合物 358 、 A1型题 下列加盐酸溶解后，遇亚硝酸钠试液，可由橙色变为暗红色的药物是 A ： 磺胺嘧啶 B ： 氧氟沙星 C ： 异烟肼 D ： 诺氟沙星 E ： 利福平 359 、 A1型题 为增加睾酮的稳定性和延长其作用时间，将其17β-羟基酯化后，可得 A ： 甲睾酮 B ： 乙酸睾酮 C ： 丙酸睾酮 D ： 丁酸睾酮 E ： 戊酸睾酮 360 、 A1型题 醋酸氢化可的松的结构类型属于 A ： 雌甾烷类 B ： 雄甾烷类 C ： 孕甾烷类 D ： 胆甾烷类 E ： 粪甾烷类 361 、 A1型题 氢氯噻嗪的化学结构属于 A ： 苯并噻嗪类 B ： 磺酰胺类 C ： 苯氧乙酸类D ： 含氮杂环类 E ： 醛固酮类 362 、 A1型题 下列是β-内酰胺酶抑制剂的药物有 A ： 多西环素 B ： 克拉维酸 C ： 阿莫西林 D ： 阿米卡星 E ： 头孢羟氨苄 363 、 A1型题 以下哪个药物是孕激素拮抗剂，能竞争性地作用于黄体酮受体 A ： 米非司酮 B ： 黄体酮 C ： 睾酮 D ： 己烯雌酚 E ： 雌二醇 364 、 A1型题 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色会变深，是由于发生了 A ： :水解反应 B ： :还原反应 C ： :加成反应 D ： :氧化反应 E ： :聚合反应 365 、 A1型题 马来酸氯苯那敏加稀硫酸后，滴加高锰酸钾试液，红色消失，是因为( ) A ： 结构中的苯基发生反应，生成二羟基丁二酸所致 B ： 氯苯那敏中的叔胺发生反应，生成丁二胺所致 C ： 氯苯那敏中的芳伯胺被硫酸和高锰酸钾氧化所致 D ： 氯苯那敏中的酚羟基被硫酸和高锰酸钾氧化所致 E ： 马来酸中不饱和键发生反应，生成二羟基丁二酸所致 366 、 A1型题 下面药物中具有2个手性碳原子的是 A ： 对氨基水杨酸钠 B ： 磺胺甲噁唑 C ： 异烟肼D ： 利福喷汀 E ： 乙胺丁醇 367 、 A1型题 药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等，可增高药物的( ) A ： 溶解度 B ： 解离度 C ： 结合度 D ： 水溶性 E ： 脂溶性 368 、 A1型题 醋酸地塞米松属于 A ： :雄性激素 B ： :雌性激素 C ： :孕激素 D ： :糖皮质激素 E ： :盐皮质激素 369 、 A1型题 可直接注入膀胱，治疗膀胱癌的首选药物是 A ： 卡莫司汀 B ： 塞替派 C ： 巯嘌呤 D ： 环磷酰胺 E ： 氟尿嘧啶 370 、 A1型题 卡莫司汀属于哪类烷化剂 A ： 氮芥类 B ： 亚硝基脲类 C ： 磺酸酯类 D ： 多元卤醇类 E ： 乙烯亚胺类 371 、 A1型题 地高辛属于 A ： :强心苷类药物 B ： :钙敏化剂类药物 C ： :磷酸二酯酶抑制剂类药物D ： :β受体激动剂类药物 E ： :α受体激动剂类药物 372 、 A1型题 抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类 A ： 氨基醚 B ： 丙胺 C ： 三环类 D ： 乙二胺 E ： 哌嗪 373 、 A1型题 在以下哪种条件，肾上腺素消旋化反应最慢 A ： PH＝2 B ： pH＝3 C ： pH＝5 D ： pH＝6 E ： pH＝4 374 、 A1型题 下列各种类型药物中哪一种具有降血脂作用 A ： 强心苷类 B ： 血管紧张素转化酶抑制剂 C ： 磷酸二酯酶抑制剂 D ： 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 E ： 钙通道阻滞剂 375 、 A1型题 儿茶酚胺类药物不够稳定，易氧化。促进氧化的因素有 A ： 碱、光照和金属离子 B ： 碱、空气、光照和金属离子 C ： 水和酸 D ： 玻璃 E ： 酸和金属离子 376 、 A1型题 下列哪种氨基糖苷类药物是由小单孢菌培养产生的 A ： 那霉素 B ： 布霉素 C ： 阿米卡星D ： 庆大霉素 E ： 核糖霉素 377 、 A1型题 下列经还原后可发生重氮化偶合反应的药物是 A ： 四环素 B ： 琥乙红霉素 C ： 链霉素 D ： 青霉素 E ： 氯霉素 378 、 A1型题 苯巴比妥可与甲醛-硫酸反应的原因是结构中有 A ： 羰基 B ： 双键 C ： -NHCONH- D ： 内酰胺 E ： 苯环 379 、 A1型题 生物碱类镇痛药的代表性药物是 A ： 盐酸吗啡 B ： 盐酸哌替啶 C ： 枸橼酸芬太尼 D ： 磷酸可待因 E ： 盐酸美沙酮 380 、 A1型题 盐酸利多卡因乙醇溶液与氯化亚钻显绿色的原因是 A ： 二甲苯基与钴离子生成配位化合物所致 B ： 苯甲酰胺与钴离子生成配位化合物所致 C ： 二乙氨基与钴离子生成配位化合物所致 D ： 苯甲酸酯与钴离子生成配位化合物所致 E ： 苯基与钴离子生成配位化合物所致 381 、 A1型题 利福平的化学结构属于 A ： 大环内酰胺类 B ： 环状多肽类 C ： 大环羧酸类D ： 大环内酯类 E ： 氨基糖苷类 382 、 A1型题 具有下列化学结构的药物为 A ： 对乙酰氨基酚 B ： 阿司匹林 C ： 布洛芬 D ： 邻苯二甲酸 E ： 以上均不正确 383 、 A1型题 抗肠虫药按照结构类型主要可分为 A ： 咪唑类、哌嗪类、三萜和酚类 B ： 咪唑类、哌嗪类、嘧啶类、三萜类和酚类 C ： 咪唑类、哌嗪类、嘧啶类 D ： 哌嗪类、嘧啶类、三萜类和酚类 E ： 咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类 384 、 A1型题 下列甾体激素药物中不能口服的激素为 A ： 雌二醇 B ： 己烯雌酚 C ： 甲睾酮 D ： 米非司酮 E ： 炔雌醇 385 、 A1型题 当温度下降时，甘露醇注射液可能会发生下列哪种变化( ) A ： 氧化 B ： 变色 C ： 凝固 D ： 析出结晶 E ： 升华386 、 A1型题 药物化学所研究的内容涉及 A ： 在原子水平上解释药物的作用机理 B ： 在组织水平上解释药物的作用机理 C ： 在离子水平上解释药物的作用机理 D ： 在分子水平上解释药物的作用机理 E ： 在器官水平上解释药物的作用机理 387 、 A1型题 苯巴比妥与吡啶-硫酸铜试液作用生成紫红色化合物，是由于化学结构中 A ： 含有-NHCONH-结构 B ： 含有苯基 C ： 含有羰基 D ： 含有内酰胺结构 E ： 含有-CONHCONHCO-结构 388 、 A1型题 口服降糖药物按化学结构可分为 A ： 葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类 B ： 磺酰脲类、双胍类、胰岛素类 C ： 磺酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类 D ： 磺酰脲类、双胍类、多烯类 E ： 磺酰脲类、双胍类、噻唑烷二酮类 389 、 A1型题 下列与氯丙嗪性质不相符的说法是 A ： 又称冬眠灵 B ： 具有吸潮性，在水、乙醇或氯仿中易溶 C ： 临床可用于抗皮肤过敏 D ： 吩噻嗪环易被氧化，在空气或日光中放置．渐变为红色 E ： 具有光毒性 390 、 A1型题 阿朴吗啡是吗啡在 A ： 盐酸或磷酸根存在下加热经脱水、重排而生成 B ： 醋酸或甲酸存在下加热经脱水、重排而生成 C ： 苯甲酸或琥珀酸存在下加热经脱水、重排而生成 D ： 草酸或硫酸存在下加热经脱水、重排而生成 E ： 硝酸或磺酸存在下加热经脱水、重排而生成391 、 A1型题 卡托普利与碘试液反应可使碘褪色，这是因为 A ： 分子中含有巯基 B ： 分子中含有脯氨酸 C ： 分子中含有酰胺基团 D ： 分子中含有羧基 E ： 分子中含有氮原子 392 、 A1型题 对绿脓杆菌活性优于其他头孢菌素的是( ) A ： 头孢孟多 B ： 头孢氨苄 C ： 头孢哌酮钠 D ： 头孢呋辛 E ： 苯唑西林钠 393 、 A1型题 下列能改善胰岛素抵抗的药物是 A ： 罗格列酮 B ： 氯磺丙脲 C ： 格列吡嗪 D ： 格列齐特 E ： 阿卡波糖 394 、 A1型题 维生素B 水溶液与维生素C作用可生成二氢核黄素而从水中析出，是因为维生素B 发 生了( ) A ： 消旋反应 B ： 氧化反应 C ： 脱水反应 D ： 还原反应 E ： 水解反应 395 、 A1型题 对雌二醇进行下列结构修饰可得长效制剂的是 A ： 17β-羟基酯化 B ： C17-OH酯化 C ： 3-OH醚化 D ： C17引入乙炔基 E ： 17α位引入甲基396 、 A1型题 苯巴比妥又名 A ： 多柔比星 B ： 鲁米那 C ： 巴比妥 D ： 嘧啶三酮 E ： 地西泮 397 、 A1型题 与氢氧化钠水溶液共沸开环产生巯基，遇亚硝基铁氰化钠反应生成红色的药物是 A ： 阿苯达唑 B ： 吡喹酮 C ： 乙胺嘧啶 D ： 甲硝唑 E ： 盐酸左旋咪唑 398 、 A1型题 下列哪种药物可与铜盐反应，生成黄绿色沉淀，放置后变成紫色( ) A ： 甲氧苄啶 B ： 磺胺甲譞唑 C ： 诺氟沙星 D ： 磺胺嘧啶 E ： 氧氟沙星 399 、 A1型题 属于哌啶类合成镇痛药的是 A ： 可待因 B ： 盐酸美沙酮 C ： 盐酸哌替啶 D ： 喷他佐辛 E ： 纳洛酮 400 、 A1型题 下列对环磷酰胺说法错误的是 A ： 又名癌得星，属杂环氮芥 B ： 为白色结晶或结晶性粉末，失去结晶水后可液化 C ： 可溶于水，水溶液不稳定，遇热易分解 D ： 主要用于恶性淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤及肺癌等 E ： 以上说法均正确401 、 A1型题 盐酸氯丙嗪在空气中放置易氧化变色，这是因为分子中有( ) A ： 吩噻嗪环 B ： 巯基 C ： 芳伯胺基 D ： 叔胺基团 E ： 苯环 402 、 A1型题 下列关于巴比妥类镇静催眠药的理化通性的说法错误的一项是 A ： 巴比妥酸本身无活性，C 位上的两个氢原子被烃基取代后才具有镇静催眠活性 B ： C 位上的取代基不同，其作用起效快慢、作用时间长短、作用强度也不同 C ： 巴比妥类药物的钠盐不稳定，须做成粉针剂 D ： 巴比妥类药物具有一定的碱性 E ： 分子中含有-CONHCONHCO-结构，能与重金属盐反应形成有色或不溶配合物，可 供鉴别 403 、 A1型题 下列哪个为阿司匹林的结构式( ) A ： B ： C ： D ： E ： 404 、 A1型题 下列关于药典的叙述，正确的是( ) A ： 是有关药品制备与贮存的重要技术参考书B ： 是药品生产管理的依据 C ： 是记载药品生产质量标准与规格的国家法典 D ： 是记载药品质量标准与规格的国家法典 E ： 主要内容为各种药物的介绍 405 、 A1型题 分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的药物是 A ： 左氧氟沙星 B ： 盐酸乙胺丁醇 C ： 卡托普利 D ： 氯霉素 E ： 盐酸麻黄碱 406 、 A1型题 下列哪个药物可与盐酸羟胺溶液和酸性硫酸铁铵试液反应显红棕色( ) A ： 苯唑西林钠 B ： 头孢氨苄 C ： 头孢哌酮钠 D ： 阿莫西林钠 E ： 氨曲南 407 、 A1型题 下列说法与硫喷妥钠性质相符的是 A ： 是经戊巴比妥的6位氧原子以硫原子替换得到的药物 B ： 不溶于水，临床常用剂型为粉针剂 C ： 属于长效巴比妥类镇静催眠药 D ： 可通过血脑屏障 E ： 常用于腰椎麻醉及浸润麻醉 408 、 A1型题 抗病毒药物Aciclovir的中文名称是 A ： 阿昔洛韦 B ： 司他夫定 C ： 扎西他滨 D ： 拉米夫定 E ： 齐多夫定 409 、 A1型题 下列药物中具有水解性的是 A ： 阿托品B ： 氧氟沙星 C ： 硫酸亚铁 D ： 氯霉素 E ： 维生素E 410 、 A1型题 氯苯那敏遇 A ： 枸椽酸-醋酐试液加热产生红紫色 B ： 碱液发生水解反应 C ： 2，4-二硝基苯肼试液生成腙 D ： 空气发生氧化反应 E ： 三氯化铁试液产生蓝色 411 、 A1型题 在一般情况下，含酰胺等结构的药物，在溶液的pH值增大时( ) A ： 不易水解 B ： 不再水解 C ： 水解度不能确定 D ： 更易水解 E ： 水解减慢 412 、 A1型题 具有H 受体拮抗作用的药物为 A ： 盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hydrochloride) B ： 贝那替秦(Benactyzine) C ： 樟柳碱(Anisodine) D ： 哌仑西平(Pirenzepine) E ： 溴丙胺太林(PropanthelineBromide) 413 、 A1型题 下列叙述中与顺铂不符的是( ) A ： 为白色结晶性粉末 B ： 室温条件下对光和空气稳定 C ： 化学名为(2)-二氨二氯铂 D ： 水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体 E ： 临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大 414 、 A1型题 氮甲与下列哪个药物的作用原理相同 A ： 氟尿嘧啶B ： 巯嘌呤 C ： 紫杉醇 D ： 环磷酰胺 E ： 顺铂 415 、 A1型题 贮存药物时，湿度过大可使某些含酯键或酰胺的药物发生( ) A ： 氧化 B ： 液化 C ： 水解 D ： 熔化 E ： 潮解 416 、 A1型题 下列药物中属于H 受体拮抗剂的是 A ： 奥美拉唑 B ： 雷尼替丁 C ： 潘妥拉唑 D ： 氯雷他定 E ： 兰索拉唑 417 、 A1型题 下列关于卡托普利的叙述，错误的是( ) A ： 又名巯甲丙脯酸 B ： 用于各型原发性高血压 C ： 在碱性条件下，酯键水解而变色 D ： 具有还原性 E ： 与亚硝酸作用生成亚硝酰硫醇酯，显红色 418 、 A1型题 下列A环为苯环，C3位上有酚羟基，C17位上有羟基的药物是 A ： 甲睾酮 B ： 氢化泼尼松 C ： 己烯雌酚 D ： 黄体酮 E ： 雌二醇 419 、 A1型题 吗啡被称为"麻醉性镇痛药"的原因是 A ： 有麻醉作用B ： 来自天然 C ： 易产生耐受性和成瘾性 D ： 可长期使用 E ： 临床效果好 420 、 A1型题 有机磷中毒解救的首选药是 A ： :阿托品 B ： :氯化琥珀胆碱 C ： :哌仑西平 D ： :溴化新斯的明 E ： :碘解磷定 421 、 A1型题 从下列选项中选出可用来增加维生素D稳定性的选项 A ： 动物油 B ： 植物油 C ： 矿物质 D ： 维生素A E ： 维生素E 422 、 A1型题 氢氯噻嗪按利尿药物的化学结构划分属于 A ： 磺酰胺类 B ： 苯氧乙酸类 C ： 含氮杂环类 D ： 醛固酮类 E ： 多羟基化合物类 423 、 A1型题 结构中含有β-内酰胺环与氢化噻唑环的抗生素是 A ： 氯霉素 B ： 阿奇霉素 C ： 头孢菌素 D ： 阿米卡星 E ： 青霉素 424 、 A1型题 以下哪种性质与恩氟烷相符 A ： 无色易挥发液体，不易燃，不易爆B ： 无色结晶性粉末，无臭 C ： 无色澄明的液体，可与水混溶，易燃，易爆 D ： 无色易流动的重质液体，不易燃，不易爆 E ： 肝毒性较大，使应用受到限制 425 、 A1型题 下列药物中不是孕甾烷的衍生物药物是( ) A ： 黄体酮 B ： 醋酸地塞米松 C ： 炔诺孕酮 D ： 氢化泼尼松 E ： 己烯雌酚 426 、 A1型题 溴新斯的明属于 A ： :胆碱受体激动剂 B ： :乙酰胆碱酯酶抑制剂 C ： :M受体拮抗剂 D ： :N受体拮抗剂 E ： :N受体激动剂 427 、 A1型题 头孢哌酮属于头孢菌素类抗生素的 A ： 第四代 B ： 第三代 C ： 第一代 D ： 第五代 E ： 第二代 428 、 A1型题 氨基糖苷类抗生素结构中糖苷的组成为 A ： 氨基糖和环己醇 B ： 链霉糖和氨基环己醇 C ： 氨基糖和氨基环己醇 D ： 葡萄糖和环己醇 E ： 葡萄糖和氨基环己醇 429 、 A1型题 钙通道阻滞剂的结构类型不包括 A ： 二氢吡啶类B ： 芳烷基胺类 C ： 苯氧乙酸类 D ： 苯噻氮革类 E ： 二苯哌嗪类 430 、 A1型题 属于抗肿瘤的抗生素是 A ： 紫杉醇 B ： 长春新碱 C ： 磷霉素 D ： 阿柔比星 E ： 克林霉素 431 、 A1型题 以下哪一类药物不宜和牛奶等含钙、铁等食物和药物同时服用的是 A ： 喹诺酮类 B ： 磺胺类 C ： 喹啉类 D ： 咪唑类 E ： B内酰胺类 432 、 A1型题 关于氢化泼尼松结构的叙述，错误的是( ) A ： 属孕甾烷衍生物 B ： 16位上有a-甲基 C ： 11位上有羰基 D ： 17位上有a-羟基 E ： 17位上有a-醇酮基 433 、 A1型题 乘晕宁是由 A ： 苯海拉明与8-氯茶碱组成的盐 B ： 曲吡那敏与8-氯茶碱组成的盐 C ： 氯苯那敏与茶碱组成的盐 D ： 阿司咪唑与水杨酸组成的盐 E ： 赛庚啶与琥珀酸组成的盐 434 、 A1型题 下列对药物溶解度和分配系数的说法，哪项为错误的( ) A ： 脂水分配系数P越大，则脂溶性越小B ： 药物通过脂质的生物膜转运，则需要具有一定的脂溶性 C ： 药物转运扩散至血液或体液，需要具有一定的水溶性 D ： 药物的水溶性和脂溶性相对大小，以脂水分配系数来表示 E ： 脂水分配系数P是药物在非水相中的平衡浓度C 和水相中平衡浓度C 的比值 435 、 A1型题 化学结构为 的药物是 A ： 环丙沙星 B ： 氧氟沙星 C ： 磺胺嘧啶 D ： 诺氟沙星 E ： 甲氧苄啶 436 、 A1型题 盐酸普鲁卡因注射液受热变黄的主要原因是( ) A ： 水解 B ： 芳伯胺基被氧化 C ： 水解产物发生重氮化偶合反应 D ： 发生了重氮化偶合反应 E ： 形成了聚合物 437 、 A1型题 下列属于前体药物的是 A ： 甲酰溶肉瘤素 B ： 卡莫司汀 C ： 卡莫氟 D ： 氟尿嘧啶 E ： 塞替派438 、 A1型题 药物化学研究药物在 A ： 体内的分布 B ： 体内的排泄 C ： 体内的储存 D ： 体内的代谢产物化学 E ： 体内的吸收 439 、 A1型题 下列不属于半合成青霉素的是 A ： 替莫西林 B ： 氨苄西林 C ： 苯唑西林 D ： 阿莫西林 E ： 青霉素V 440 、 A1型题 下列药物中，其体内代谢产物有利尿作用的是 A ： 氢氯噻嗪 B ： 螺内酯 C ： 依他尼酸 D ： 氨苯蝶啶 E ： 呋塞米 441 、 A1型题 临床治疗病毒性感冒的药物是 A ： 阿司匹林 B ： 对乙酰氨基酚 C ： 金刚烷胺 D ： 阿昔洛韦 E ： 利巴韦林 442 、 A1型题 非甾体抗炎药系苯并噻嗪类药物如吡罗昔康，在临床上的作用是 A ： 中枢兴奋 B ： 消炎、镇痛 C ： 抗病毒 D ： 降压 E ： 降血脂443 、 A1型题 属于胆碱受体拮抗剂的药物是 A ： 碘解磷定 B ： 溴化新斯的明 C ： 毛果芸香碱 D ： 加兰他敏 E ： 阿托品 444 、 A1型题 在下列药物中含有1．5个结晶水的是 A ： 曲马朵 B ： 盐酸美沙酮 C ： 盐酸吗啡 D ： 磷酸可待因 E ： 盐酸哌替啶 445 、 A1型题 硝苯地平的别名为( ) A ： 乐瓦停 B ： 心痛定 C ： 消心痛 D ： 脉温宁 E ： 心得安 446 、 A1型题 下列哪个药物除具有抗过敏作用外，还具有镇静及抗晕动症作用 A ： :盐酸苯海拉明 B ： :盐酸赛庚啶 C ： :马来酸氯苯那敏 D ： :盐酸西替利嗪 E ： :富马酸酮替芬 447 、 A1型题 下列药物中哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 A ： 盐酸利多卡因 B ： 氟烷 C ： 盐酸丁卡因 D ： 麻醉乙醚 E ： 依托咪酯448 、 A1型题 下列性质比较稳定的抗生素是 A ： 氯霉素 B ： 四环素 C ： 青霉素 D ： 红霉素 E ： 链霉素 449 、 A1型题 可区分肾上腺素、异丙肾上腺素、去氧肾上腺素的显色试剂是 A ： 碘化汞钾 B ： 硅钨酸试液 C ： 三氯化铁试液 D ： 氢氧化钠试液 E ： 以上四项均不是 450 、 A1型题 下列药物为脂溶性维生素的是 A ： 烟酸 B ： 肌醇 C ： 叶酸 D ： 维生素E E ： 烟酰胺 451 、 A1型题 镇静催眠药地西泮的结构类型是 A ： 吩噻嗪类 B ： 巴比妥类 C ： 苯二氮 类 D ： 其他类 E ： 乙内酰脲类 452 、 A1型题 下列药物中可用重氮化-偶合反应鉴别的是 A ： :盐酸丁卡因 B ： :盐酸普鲁卡因 C ： :盐酸利多卡 D ： :盐酸布比卡因 E ： :盐酸氯胺酮453 、 A1型题 下列关于黄体酮说法错误的是 A ： 本品为白色结晶性粉末，不溶于水，溶于乙醇和植物油中 B ： 本品C 位上的甲基酮，在碳酸钠和醋酸铵存在下，能与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝 紫色阴离子复合物 C ： 本品C 位上的酮基与异烟肼缩合反应生成浅黄色的异烟腙化合物 D ： 为雌激素类甾体药物 E ： 以上均正确 454 、 A1型题 生物电子等排体是( ) A ： 具有相似的物理性质和化学性质的基团或分子 B ： 具有相似的物理性质和化学性质，又能产生相似生物活性的基团或分子 C ： 能产生相似生物活性的基团或分子 D ： 具有外层电子相同的原子和原子团 E ： 以上都不对 455 、 A1型题 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述与事实不符 A ： 2位上引入取代基后活性增强 B ： 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分 C ： 在5位取代基中，以氨基取代活性最佳，其他基团活性均减少 D ： N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性 最好 E ： 在7位上引入各种取代基均使活性增力口，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大 456 、 A1型题 异丙肾上腺素水溶液暴露于空气中，溶液颜色可由变红最后变为棕红色，是因为其结构 中含有哪种易氧化基团 A ： 儿茶酚胺结构 B ： 侧链上的氨基 C ： 烃氨基侧链 D ： 苯乙胺结构 E ： 侧链上的羟基457 、 A1型题 在中性溶液中，维生素B6可发生 A ： 三分子聚合 B ： 二分子聚合 C ： 多分子聚合 D ： 五分子聚合 E ： 四分子聚合 458 、 A1型题 下列药物中具有抗丝虫作用的药物是 A ： 奥硝唑 B ： 丙硫咪唑 C ： 枸橼酸乙胺嗪 D ： 奎宁 E ： 青蒿素 459 、 A1型题 顺铂不具有的性质为 A ： 对光敏感 B ： 加热至270℃会分解成金属铂 C ： 加热至170℃时会转化为反式 D ： 微溶于水 E ： 水溶液不稳定，易水解 460 、 A1型题 巴比妥类药物与硝酸银试液反应会形成 A ： 不溶性二银盐 B ： 可溶性二银盐 C ： 可溶性银盐 D ： 不溶性三银盐 E ： 可溶性三银盐 461 、 A1型题 维生素D具有哪种结构使其遇光或空气易氧化 A ： 共轭多烯键 B ： 非共轭多烯键 C ： 羧酸酯键 D ： 非共轭双键 E ： 共轭双键462 、 A1型题 下列说法与维生素E相符的有 A ： 母核为苯并二氢吡喃，2位有一个16个碳的侧链 B ： 结构中具有两个手性碳原子 C ： 又名δ-生育酚 D ： 为黄色透明液体，溶于水、乙醇及氯仿 E ： 稳定性好，不具有还原性 463 、 A1型题 氢氯噻嗪的化学结构属于 A ： :苯并噻嗪类 B ： :磺酰胺类 C ： :苯氧乙酸类 D ： :含氮杂环类 E ： :醛固酮类 464 、 A1型题 下列关于尼可刹米的理化性质叙述不正确的是 A ： 在与碱共热时可发生水解 B ： 五色或淡黄色油状液体，有引湿性 C ： 不与碘及苦味酸、碱性碘化汞钾试液发生沉淀，但能与碘化汞钾作用产生沉淀 D ： 如与氢氧化钠试液共沸，有二乙胺生成，具有氨臭 E ： 与钠石灰共热，可水解脱羧生成吡啶，有特殊臭 465 、 A1型题 Vitali反应所需的试剂有 A ： 重铬酸钾试液、过氧化氢试液 B ： 盐酸和氯酸钾、氢氧化钠 C ： 稀NaOH溶液、重铬酸钾试液、三氯化铁试液 D ： 发烟硝酸、乙醇、固体氢氧化钾 E ： 三氯化铁试液 466 、 A1型题 环丙沙星7位的取代基是 A ： 氟原子 B ： 乙基 C ： 哌嗪环 D ： 酮基 E ： 羧基467 、 A1型题 下列药物中具有抗阿米巴病和滴虫病作用的药物是 A ： 吡喹酮 B ： 青蒿素 C ： 替硝唑 D ： 枸橼酸哌嗪 E ： 磷酸氯喹 468 、 A1型题 马来酸氯苯那敏 A ： 与2，4-二硝基苯肼生成相应的腙 B ： 与硫酸反应生成橙黄色 C ： 与苦味酸生成黄色沉淀 D ： 与高锰酸钾反应可使高锰酸钾褪色 E ： 与氢氧化钠反应生成砖红色结晶 469 、 A1型题 下列哪种性质与布洛芬符合 A ： 在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕 B ： 在酸性或碱性条件下均易水解 C ： 易溶于水，味微苦 D ： 具有旋光性 E ： 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中 470 、 A1型题 普鲁卡因为局部麻醉药属于 A ： 芳酸酯类 B ： 芳酰胺类 C ： 芳基氨基醚类 D ： 芳基氨基醇类 E ： 芳基氨基酮类 471 、 A1型题 化学名为2-(乙酰氧基)苯甲酸的药物化学结构是 A ： B ： C ： D ： E ： 472 、 A1型题 二氧化碳对药物的影响不包括 A ： 引起药物分解 B ： 改变药物的酸度 C ： 引起固体药物变质 D ： 引起药物沉淀 E ： 使药物发生还原反应 473 、 A1型题 三环类抗过敏药的代表性药物是 A ： 盐酸苯海拉明 B ： 阿司咪唑 C ： 氯雷他定 D ： 盐酸曲吡那敏 E ： 马来酸氯苯那敏 474 、 A1型题 具有抗心律失常作用，作用于钾离子通道的药物是 A ： :盐酸胺碘酮 B ： :盐酸维拉帕米 C ： :盐酸美西律 D ： :硝苯地平 E ： :盐酸利多卡因 475 、 A1型题 吗啡遇三氯化铁试液呈 A ： 棕色反应 B ： 黑色反应 C ： 橙红色反应 D ： 蓝色反应 E ： 紫堇色反应476 、 A1型题 甾体激素药物的基本骨架为 A ： 环丁烷并多氢菲 B ： 环戊烷并多氢菲 C ： 环戊烷并苯环 D ： 环己烷并多氢菲 E ： 环己烷并苯环 477 、 A1型题 维生素C的化学名为 A ： 5-羟基-6-甲基-3，4-吡啶二甲醇盐酸盐 B ： 氯化-4-甲基-3-[(2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基)甲基]5-(2-羟基乙基)噻唑鎓盐酸盐 C ： L(+)-苏阿糖型-2，3，4，5，6，-五羟基-2-已烯酸-4-内酯 D ： -(-)-苏阿糖型-2，3，4，5，6，-五羟基-2-己烯酸-4-内酯 E ： (±)-2，5，7，8-四甲基-2-(4，8，12-三甲基十三烷基)-6-苯并二氢吡喃醇醋酸酯 478 、 A1型题 分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的药物是 A ： :左氧氟沙星 B ： :盐酸乙胺丁醇 C ： :卡托普利 D ： :氯霉素 E ： :盐酸麻黄碱 479 、 A1型题 麦迪霉素属于 A ： 大环内酯类抗生素 B ： 其他类抗生素 C ： β-内酰胺类抗生素 D ： 四环素类抗生素 E ： 氨基糖苷类抗生素 480 、 A1型题 磷酸可待因的主要临床用途为 A ： 镇痛 B ： 镇咳 C ： 平喘 D ： 止泻 E ： 以上均正确481 、 A1型题 以下药物中既作用于M受体又作用于N受体的完全拟胆碱药物是 A ： 氯贝胆碱(Bethanechol Chloride) B ： 依酚溴铵(EdrophoniumBromide) C ： 卡巴胆碱(Carbachol) D ： 匹鲁卡品(Pilocarpine) E ： 毒扁豆碱(Physostigmine) 482 、 A1型题 化学结构为 的局部麻醉药是 A ： 氯胺酮 B ： 普鲁卡因 C ： 丁卡因 D ： 利多卡因 E ： 达克罗宁 483 、 A1型题 下列与布洛芬性质相符的是 A ： 易溶解于水，味微苦 B ： 在酸碱条件下易水解 C ： 因结构中含有手性中心，不用消旋体供临床使用 D ： 在空气中放置可被氧化，颜色可发生变化 E ： 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中 484 、 A1型题 富马酸酮替芬属于 A ： 乙二胺类H1受体拮抗剂 B ： 内胺类H1受休拮抗剂 C ： 哌嗪类H1受体拮抗剂 D ： 哌啶类H1受体拮抗剂 E ： 三环类H1受体拮抗剂 485 、 A1型题 氯贝丁酯可发生异羟肟酸铁盐反应，这是由于分子中具有A ： 酰胺键 B ： 酯键 C ： 酚羟基 D ： 不饱和键 E ： 芳伯胺 486 、 A1型题 下列关于甘露醇临床用途说法正确的是 A ： 预防急性肾功能衰竭 B ： 为脱水药，不为利尿药 C ： 不为脱水药，为利尿药 D ： 用于脑水肿，不用于青光眼 E ： 为醛固酮拮抗剂类利尿药 487 、 A1型题 临床上盐酸克仑特罗用于 A ： 防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 B ： 抗高血压 C ： 循环功能不全时，低血压状态的急救 D ： 抗心律不齐 E ： 支气管哮喘性心搏骤停 488 、 A1型题 苯唑西林钠按结构类型可划分为 A ： 四环素类抗生素 B ： 氨基糖苷类抗生素 C ： 大环内酯类抗生素 D ： 其他类抗生素 E ： β-内酰胺类抗生素 489 、 A1型题 配制盐酸吗啡注射液时，错误的做法是( ) A ： 通氮气或二氧化碳气体 B ： 调pH为3.0~4.0 C ： 采用100℃流通蒸气灭菌30分钟 D ： 加入EDTA E ： 加氧化剂 490 、 A1型题 属于非镇静类H 受体拮抗剂的是A ： 盐酸苯海拉明 B ： 马来酸氯苯那敏 C ： 富马酸酮替芬 D ： 盐酸西替利嗪 E ： 盐酸赛庚啶 491 、 A1型题 下列药物中，具有手性碳原子的麻醉药是 A ： 普鲁卡因 B ： 广羟基丁酸钠 C ： 氯胺酮 D ： 利多卡因 E ： 麻醉乙醚 492 、 A1型题 临床上可用于调节钙、磷代谢，治疗佝偻病、软骨病的药物有 A ： 维生素A B ： 维生素B C ： 维生素B D ： 维生素B E ： 维生素D 493 、 A1型题 可直接遇三氯化铁试液显蓝紫色的药物是 A ： :阿司匹林 B ： :布洛芬 C ： :对乙酰氨基酚 D ： :双氯芬酸钠 E ： :吲哚美辛 494 、 A1型题 诺氟沙星属于喹诺酮类抗菌药中的 A ： 第四代 B ： 第五代C ： 第一代 D ： 第二代 E ： 第三代 495 、 A1型题 被称作ssq_生育酚醋酸酯"的维生素是 A ： 维生素E B ： 维生素D2 C ： 维生素A D ： 维生素B1 E ： 维生素C 496 、 A1型题 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，哪个是必要基团 A ： 5位有氟 B ： 3位有羧基，4位有羰基 C ： 8位有哌嗪 D ： 2位有羰基，3位有羧基 E ： 1位有乙基取代，2位有羧基 497 、 A1型题 下列哪项是布洛芬的性质( ) A ： 易溶于水，无味 B ： 在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色 C ： 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中 D ： 在碱性条件下易水解 E ： 具有较强的氧化性 498 、 A1型题 可与硝酸银试剂产生银的黑色沉淀的药物是( ) A ： 维生素B B ： 维生素B C ： 维生素C D ： 维生素B E ： 维生素B 499 、 A1型题 研究药物化学可以提供( ) A ： 新的药理作用模型 B ： 先进的制剂工业技术 C ： 新的原料药生产工艺 D ： 先进的分析方法 E ： 新的药品营销模式 500 、 A1型题 下列关于巯嘌呤的说法正确的是 A ： 本品属于烷化剂类抗肿瘤药 B ： 本品极微溶于水，遇光易变色 C ： 本品在氨液中与硝酸银作用可生成白色沉淀 D ： 本品存在易产生耐药性、水溶性差、毒性较大和显效较慢等缺点 E ： 本品对急性淋巴细胞性白血病效果较好 501 、 A1型题 在维生素B1的结构中的噻唑环上含有 A ： 丙基 B ： 甲基 C ： 乙基 D ： 酮基 E ： 羟甲基 502 、 A1型题 属于抗肿瘤的抗生素是 A ： :紫杉醇 B ： :长春新碱 C ： :磷霉素 D ： :多柔比星 E ： :克林霉素 503 、 A1型题 下列哪项与氯化琥珀胆碱相符 A ： 为季铵盐，极易溶于水 B ： 为杂环化合物，难溶于水 C ： 为酯类化合物，难溶于水 D ： 为酰胺类化合物，难溶于水E ： 为脂环化合物，难溶于水 504 、 A1型题 咖啡因复合盐安钠咖的常用组成药物是 A ： 咖啡因和葡萄糖盐 B ： 咖啡因和羟乙基淀粉40 C ： 咖啡因和氯化钠 D ： 咖啡因和苯甲酸钠 E ： 咖啡因和乙醇 505 、 A1型题 下列哪个药物可与硝酸银试液作用生成浅黄色沉淀( ) A ： 盐酸吗啡 B ： 磷酸可待因 C ： 盐酸哌替啶 D ： 美沙酮 E ： 罗通定 506 、 A1型题 属于大环内酯类抗生素的药物是 A ： 四环素 B ： 罗红霉素 C ： 盐酸林可霉素 D ： 舒巴坦 E ： 头孢噻肟 507 、 A1型题 酸性药物在体内随介质pH增大，将( ) A ： 解离度不变，吸收率不变 B ： 更易解离，更易吸收 C ： 不易解离，不易吸收 D ： 更易解离，不易吸收 E ： 不易解离，更易吸收 508 、 A1型题 下列关于炔雌醇的说法，错误的是( ) A ： 在硫酸中显橙红色 B ： 为白色结晶性粉末，易溶于水 C ： 乙醇溶液加硝酸银可生成白色炔雌醇银盐沉淀 D ： 与炔诺酮或甲地孕酮配伍可作口服避孕药E ： 在硫酸溶解后在反射光照射下出现黄绿色荧光 509 、 A1型题 维生素K 水溶液遇光和热使其活性降低，这是由于部分发生了 A ： 消旋化 B ： 聚合 C ： 氧化 D ： 异构化 E ： 脱水 510 、 A1型题 下列哪个药物是治疗膀胱癌的首选药物 A ： 环磷酰胺 B ： 塞替派 C ： 美法仑 D ： 顺铂 E ： 博来霉素 511 、 A1型题 化学结构为 的药物是 A ： 多西环素 B ： 阿莫西林 C ： 克拉维酸 D ： 氯霉素 E ： 氨曲南 512 、 A1型题 属于吡啶类的H 受体拮抗剂是 A ： 西咪替丁 B ： 雷尼替丁 C ： 罗沙替丁 D ： 法莫替丁 E ： 依可替丁513 、 A1型题 甲睾酮母体结构属于 A ： 孕甾烷 B ： 雌甾烷 C ： 胆甾烷 D ： 非甾体 E ： 雄甾烷 514 、 A1型题 黄体酮属哪一类甾体药物 A ： 盐皮质激素 B ： 雌激素 C ： 孕激素 D ： 糖皮质激素 E ： 雄激素 515 、 A1型题 甾体基本骨架中 A ： C-5．C-8．C-10．C-12．C-14．C-16为手性C原子 B ： C-5．C-8．C-9．C-10．C-13．C-14为手性C原子 C ： -5．C-7．C-9．C-11．C-13．C-15为手性C原子 D ： C-5．C-6．C-7．C-8．C-9．C-10为手性C原子 E ： C-5．C-9．C-12．C-14．C-15．C-19为手性C原子 516 、 A1型题 久置于空气中容易吸收二氧化碳而产生混浊或沉淀，最好在临用前配制的药物是 A ： 盐酸氯丙嗪 B ： 奥卡西平 C ： 苯妥英钠 D ： 丙戊酸钠 E ： 奋乃静 517 、 A1型题 乙醚的沸点为 A ： 34℃ B ： 14℃ C ： 24℃ D ： 54℃ E ： 44℃518 、 A1型题 下列可用于抗心律失常的药物是 A ： 盐酸利多卡因 B ： 氟烷 C ： 盐酸氯胺酮 D ： 盐酸普鲁卡因 E ： γ-羟基丁酸钠 519 、 A1型题 无酚羟基通常不需遮光保存的药物是( ) A ： 肾上腺素 B ： 麻黄碱 C ： 正肾素 D ： 多巴胺 E ： 喘息定 520 、 A1型题 以下哪一项与阿司匹林的性质不符( ) A ： 具有解热作用 B ： 具有抗炎作用 C ： 有抗血栓形成作用 D ： 极易溶解于水 E ： 遇湿会水解成水杨酸和醋酸 521 、 A1型题 诺氟沙星1位的取代基是 A ： 酮基 B ： 羧基 C ： 乙基 D ： 氟原子 E ： 甲基 522 、 A1型题 盐酸氯丙嗪可与三氯化铁试剂反应生成红色，是因为发生了( ) A ： 酯化反应 B ： 还原反应 C ： 配合反应 D ： 氧化反应 E ： 水解反应523 、 A1型题 下列结构中20位具有甲基酮结构的药物是 A ： 黄体酮 B ： 甲睾酮 C ： 苯丙酸诺龙 D ： 炔诺酮 E ： 雌二醇 524 、 A1型题 选择性β1受体阻断剂的结构特点是 A ： 在苯环上连有甲氧乙基 B ： 在丙醇胺侧链的间位连有取代基 C ： 在丙醇胺侧链的对位连有取代基 D ： 在丙醇胺侧链N上连有取代基 E ： 在丙醇胺侧链的邻位连有取代基 525 、 A1型题 药物的基本结构是指( ) A ： 具有相同化学结构的药物 B ： 具有相同理化性质的药物的化学结构中相同部分 C ： 具有相同药理活性的药物的化学结构 D ： 具有相同药理活性的药物的化学结构中相同部分 E ： 具有相同化学组成药物的化学结构 526 、 A1型题 为了避免药物水解变质，应( ) A ： 在制备时应注意加入碱液保护 B ： 在干燥处储存 C ： 在制备中加入抗氧剂 D ： 在药物生产和贮存过程中要注意用高温、可干燥药物 E ： 避光保存 527 、 A1型题 以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是 A ： 盐酸甲氧明 B ： 盐酸氯丙那林 C ： 盐酸异丙肾上腺素 D ： 盐酸克仑特罗 E ： 重酒石酸去甲肾上腺素528 、 A1型题 有机磷中毒解救的首选药是 A ： 阿托品 B ： 氯化琥珀胆碱 C ： 哌仑西平 D ： 溴化新斯的明 E ： 碘解磷定 529 、 A1型题 临床上应用的第一个β-内酰胺酶抑制剂是 A ： 克拉维酸 B ： 多西环素 C ： 酮康唑 D ： 头孢噻肟 E ： 头孢克洛 530 、 A1型题 雌二醇活性很强但不能口服，原因是 A ： 在胃酸条件下发生重排而失活 B ： 口服不吸收 C ： 在肝脏极易代谢失活，生物利用度低，作用时间短 D ： 对胃肠道有强烈刺激性 E ： 有不良气味 531 、 A1型题 盐酸地尔硫 含有两个手性碳原子，可产生的光学异构体有 A ： 两个 B ： 三个 C ： 一个 D ： 五个 E ： 四个 532 、 A1型题 阿托品的特征定性鉴别反应是( ) A ： 紫脲酸胺反应 B ： 吡啶-CuSO 反应 C ： Vitali反应 D ： 与AgNO 溶液的反应 E ： 与甲醛-硫酸试液的反应 533 、 A1型题 对虫体二氢叶酸还原酶有抑制作用的药物是 A ： 甲硝唑 B ： 乙胺嘧啶 C ： 蒿甲醚 D ： 吡喹酮 E ： 阿苯达唑 534 、 A1型题 硫酸阿托品的特征鉴别反应是 A ： :银盐反应 B ： :紫脲酸铵反应 C ： :硫色素反应 D ： :维他立反应 E ： :氯喹宁反应 535 、 A1型题 巴比妥类药物与氢氧化钠溶液加热时可水解放出氨气，原因是 A ： 酰胺基团被氧化 B ： 酚噻嗪环在碱性条件下被氧化 C ： 酰脲水解 D ： 酯键水解 E ： 含氮杂环在碱性条件下被氧化 536 、 A1型题 长期使用喹诺酮类抗菌药可引起缺钙、贫血和缺锌等副作用，其原因的结构中含有 A ： :吡啶环 B ： :哌嗪环 C ： :羧基 D ： :羰基 E ： :邻羧羰基 537 、 A1型题 在强心苷甾体母核17位侧链上有一个 A ： 不饱和五元内酯环 B ： 饱和五元内酯环C ： 饱和六元内酯环 D ： 不饱和六元内酯环 E ： 糖链 538 、 A1型题 盐酸哌替啶又名 A ： 度冷丁 B ： 吗啡 C ： 脑啡肽 D ： 美散痛 E ： 美沙酮 539 、 A1型题 下列结构式中是醋酸地塞米松的是 A ： B ： C ： D ： E ： 540 、 A1型题 维生素B6不具有哪个性质 A ： 白色结晶性粉末 B ： 水溶液易被空气氧化 C ： 水溶液显碱性 D ： 与Fe作用显红色 E ： 易溶于水 541 、 A1型题 化学结构属于酰胺类的局部麻醉药是 A ： :丁卡因 B ： :利多卡因C ： :普鲁卡因 D ： :氯胺酮 E ： :丙泊酚 542 、 A1型题 马来酸氯苯那敏的化学名为 A ： (±)-3(对氯苯基)-N，N-2甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐 B ： (±)-3(对氯苯基)-N，N-二甲基-2-(3-吡啶基)丙胺马来酸盐 C ： (-)-3(对氯苯基)-N，N-2甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐 D ： (+)-3(对氯苯基)-N，N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐 E ： (±)-3(对溴苯基)-N，N-2甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐 543 、 A1型题 罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物 A ： 红霉素9位羟基 B ： 红霉素9位肟 C ： 红霉素6位羟基 D ： 红霉素8位氟原子取代 E ： 红霉素9位脱氧 544 、 A1型题 如下结构的药物是 A ： :盐酸氯丙嗪 B ： :氯氮平 C ： :奥氮平 D ： :奋乃静 E ： :卡马西平 545 、 A1型题 不属于苯二氮 类药物的是( ) A ： 氯氮 B ： 美沙唑仑 C ： 唑吡坦 D ： 地西泮 E ： 三唑仑546 、 A1型题 盐酸吗啡带有几个结晶水 A ： 1个 B ： 4个 C ： 5个 D ： 2个 E ： 3个 547 、 A1型题 下列关于维生素A的描述哪个不正确 A ： 维生素A属丙烯型醇，遇酸易发生脱水反应 B ： 维生素A具有促进生长、维持上皮组织正常机能的作用 C ： 维生素A具有多烯结构，侧链上有八个双键 D ： 《中国药典》中收载的维生素A是指维生素A醋酸酯 E ： 维生素A对紫外线不稳定，易与空气中存在的水蒸气发生醇化反应 548 、 A1型题 卤素中，引入芳香族化合物中可增大脂溶性，引入脂肪族化合物中却降低脂溶性的是( ) A ： I B ： Cl C ： Br D ： F E ： 以上都是 549 、 A1型题 复方新诺明的组成为( ) A ： 磺胺异譞唑和甲氧苄啶 B ： 磺胺嘧啶和青霉素 C ： 磺胺嘧啶和甲氧苄啶 D ： 磺胺嘧啶和磺胺甲譞唑 E ： 磺胺甲譞唑和甲氧苄啶 550 、 A1型题 抗胆碱药中有胃和十二指肠溃疡治疗作用的是 A ： 丁溴东莨菪碱 B ： 硫酸阿托晶 C ： 氢溴酸东莨菪碱 D ： 氢溴酸山莨菪碱 E ： 溴丙胺太林551 、 A1型题 下列药物中为反式体的是 A ： 米索前列醇 B ： 奥美拉唑 C ： 盐酸雷尼替丁 D ： 马来酸氯苯那敏 E ： 盐酸赛庚啶 552 、 A1型题 为防止药物产生中枢神经系统的副作用，应向药物分子中引入 A ： 羟基 B ： 卤素 C ： 酯基 D ： 硝基 E ： 烃基 553 、 A1型题 下列哪一项不是头孢菌素的适应症 A ： 克雷白菌肺炎 B ： 奇异变性杆菌败血症 C ： 细菌性胆囊炎 D ： 金葡菌耐甲氧西林株(MRSA)所致周围感染 E ： 金葡菌产酶菌所致软组织感染 554 、 A1型题 对于甲睾酮，下列哪些说法是正确的 A ： 本品为白色或类白色结晶性粉末，无味，微有引湿性 B ： 本品遇光易变质，不溶于水 C ： 本品加硫酸-乙醇溶解，即显黄色并带有黄绿色荧光 D ： 本品为雄性激素类药物，可口服 E ： 以上均正确 555 、 A1型题 泮库溴铵(PancuroniumBromide)与下列哪个药物的用途相似 A ： 奥美溴铵 B ： 苯甲酸诺龙 C ： 格隆溴铵 D ： 维库溴铵 E ： 甲睾酮556 、 A1型题 H1受体拮抗剂按照结构类型分为 A ： 六类 B ： 五类 C ： 二类 D ： 四类 E ： 三类 557 、 A1型题 苷类化合物易水解，为了提高稳定性可以加入( ) A ： 硫酸 B ： 重金属盐 C ： 乙二胺四乙酸二钠 D ： 氢氧化钠 E ： 维生素C 558 、 A1型题 阿托品可与硫酸成盐是因为分子中含有 A ： 仲氨基 B ： 季铵基 C ： 叔氨基 D ： 甲氨基 E ： 伯氨基 559 、 A1型题 下列有关利多卡因的结构及性质特点错误的说法是 A ： 本品分子结构中含有酰胺键 B ： 其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解 C ： 对酸、碱较稳定 D ： 经体内代谢生成仲胺和叔胺代谢物 E ： 本品较盐酸普鲁卡因稳定 560 、 A1型题 下列哪项叙述与二盐酸奎宁的结构不符 A ： 含乙烯基 B ： 含喹啉环 C ： 含醇羟基 D ： 含异喹啉环 E ： 含喹核碱561 、 A1型题 可与乙醇的硝酸银试液反应产生白色沉淀的药物是 A ： 醋酸地塞米松 B ： 炔雌醇 C ： 睾酮 D ： 黄体酮 E ： 雌二醇 562 、 A1型题 甲氧苄啶的作用机制为 A ： 抑制二氢叶酸合成酶 B ： 抗代谢作用 C ： 抑制β-内酰胺酶 D ： 抑制二氢叶酸还原酶 E ： 掺人DNA的合成 563 、 A1型题 属于非镇静类H 受体拮抗剂的是 1 A ： :盐酸苯海拉明 B ： :马来酸氯苯那敏 C ： :富马酸酮替芬 D ： :盐酸西替利嗪 E ： :盐酸赛庚啶 564 、 A1型题 以下对氮芥类抗肿瘤药的说法正确的是 A ： 是β-氯乙胺类化合物的总称 B ： 有烷基化部分和载体部分 C ： 载体可改善该类药物在体内的吸收、分布 D ： 属于烷化剂类抗肿瘤药 E ： 以上都对 565 、 A1型题 下列关于维生素D的说法，错误的是( ) A ： 应加入维生素C作为抗氧剂 B ： 密封在冷处保存 C ： 遮光、充氮保存 D ： 主要用于防治因维生素D缺乏而引起的佝偻病或软骨病、老年性骨质疏松症等 E ： 分子中含多个双键可被氧化变质566 、 A1型题 利福平的药理作用是 A ： 抗菌 B ： 抗结核 C ： 抗病毒 D ： 抗肿瘤 E ： 抗炎 567 、 A1型题 下列有关药物质量的叙述中，正确的是( ) A ： 地方性《药品标准》可以在全国范围内使用 B ： 药厂可以自拟生产法定药的生产工艺 C ： 药物质量是根据药物的疗效和毒副作用及药物纯度来评定的 D ： 法定药物与化学试剂的质量标准相同 E ： 根据药物的纯度能完全判断药品的质量 568 、 A1型题 下列对氮甲说法错误的是 A ： 氮甲又名N-甲酰溶肉瘤素，属氨基酸氮芥 B ： 本品为白色或淡黄色结晶性粉末，遇光易变为红色 C ： 本品可溶于水中 D ： 本品在碱液中可水解，产生α-氨基酸结构 E ： 本品对精原细胞瘤疗效显著 569 、 A1型题 下列属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的药物为 A ： 甲基多巴 B ： 肼曲嗪 C ： 哌唑嗪 D ： 氯沙坦 E ： 依那普利 570 、 A1型题 下列属于胆碱酯酶复活剂的药物是 A ： 氢溴酸山莨菪碱 B ： 硝酸毛果芸香碱 C ： 硫酸阿托品 D ： 碘解磷定 E ： 溴丙胺太林571 、 A1型题 被硫酸水解后，缓缓加硫酸亚铁试液临界面显棕色的药物是( ) A ： 利血平 B ： 氯贝丁酯 C ： 硝酸异山梨酯 D ： 卡托普利 E ： 硫酸胍乙啶 572 、 A1型题 我国科学家发明的鹤草酚的药理作用是 A ： 抗绦虫药 B ： 抗疟疾药 C ： 抗滴虫药 D ： 驱肠虫药 E ： 抗丝虫药 573 、 A1型题 肾上腺素易氧化变色，原因是其结构中含有 A ： :侧链上的羟基 B ： :侧链上的氨基 C ： :儿茶酚结构 D ： :苯环 E ： :苯乙胺结构 574 、 A1型题 化学名为1-环己基-1-苯基-3-(1-哌啶)丙醇盐酸盐的药物是 A ： 贝那替秦(Benactyzine) B ： 盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hydrochloride) C ： 樟磺咪芬(TrimetaphanCamsylate) D ： 溴丙胺太林(PropanthelineBromide) E ： 哌仑西平(Pirenzepine) 575 、 A1型题 下列关于氢化泼尼松结构的叙述，错误的是 A ： 属孕甾烷衍生物 B ： 16位上有α-甲基 C ： 17位上有α-醇酮基 D ： 11位上有羰基 E ： 17位上有α-羟基576 、 A1型题 下列哪项反应不属于药物的官能团化反应 A ： 芳环的氧化反应 B ： 芳环的羟基化反应 C ： 氨基的乙酰化反应 D ： 醚类的O-脱烷基化反应 E ： 胺类的N-脱烷基化反应 577 、 A1型题 以下描述与γ-羟基丁酸钠的水溶性相符的是 A ： 微溶于水 B ： 可溶于水 C ： 极易溶于水 D ： 不溶于水 E ： 遇水分解 578 、 A1型题 巯嘌呤与环磷酰胺的药理作用机制是 A ： 属于抗代谢药中的不同类别 B ： 相同的 C ： 属于烷化剂中的不同类别 D ： 不能判断 E ： 相异的 579 、 A1型题 可使药物亲脂性增加的基团是 A ： 烷基 B ： 氨基 C ： 羧基 D ： 羟基 E ： 磺酸基 580 、 A1型题 属杂环氮芥的是 A ： 长春新碱 B ： 癌得星 C ： 马利兰 D ： 氮甲 E ： 巯嘌呤581 、 A1型题 肾上腺素受体主要有 A ： β2-受体 B ： α-受体 C ： α-受体和β受体 D ： β-受体 E ： α1-受体 582 、 A1型题 阿昔洛韦的作用机理为 A ： 抑制人免疫缺陷病毒蛋白酶，从而阻断病毒蛋白酶转录后的修饰 B ： 抑制病毒颗粒穿入宿主细胞 C ： 在体内经磷酸化后，抑制病毒的聚合酶和mRNA D ： 在感染细胞中被病毒的胸苷激酶磷酸化成单磷酸或二磷酸核苷，而后在细胞酶系中 转化为三磷酸形式后发挥其干扰病毒DNA合成作用 E ： 可以加速病毒细胞的排泄 583 、 A1型题 被称作"核黄素"的维生素是 A ： 维生素B1 B ： 维生素C C ： 维生素B2 D ： 维生素B2 E ： 维生素E 584 、 A1型题 苯巴比妥的结构式是 A ： B ： C ： D ： E ： 585 、 A1型题 下列能与盐酸羟胺反应生成二肟的药物是 A ： 雌二醇 B ： 醋酸地塞米松 C ： 黄体酮 D ： 己烯雌酚 E ： 甲睾酮 586 、 A1型题 镇痛药按照来源不同可分为几类 A ： 四类 B ： 三类 C ： 五类 D ： 六类 E ： 二类 587 、 A1型题 具有以下化学结构的药物为 A ： 卡马西平 B ： 丙戊酸钠 C ： 苯妥英钠 D ： 氯丙嗪 E ： 奋乃静 588 、 A1型题 苯巴比妥的化学名称是 A ： 4-[3-(2-氯噻嗪-10-甲基)丙基]-1-哌嗪乙醇 B ： 5-乙基-5-苯基-2，4，6(1H，3H，5H)-嘧啶三酮 C ： 5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐 D ： 2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮 E ： 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯589 、 A1型题 可作为胰岛素增敏剂使用的是 A ： 格列本脲 B ： 吡格列酮 C ： 阿卡波糖 D ： 甲苯磺丁脲 E ： 格列吡嗪 590 、 A1型题 喹诺酮类按照结构类型可分为 A ： 吡啶并嘧啶羧酸等五类 B ： 喹林羧酸等五类 C ： 喹林羧酸等三类 D ： 萘啶羧酸等五类 E ： 喹林羧酸等四类 591 、 A1型题 属于甾体避孕药的是 A ： 醋酸氢化可的松 B ： 司坦唑醇 C ： 米非司酮 D ： 甲睾酮 E ： 雌二醇 592 、 A1型题 氟伐他汀主要用于治疗 A ： 高胆固醇血症 B ： 高甘油三酯血症 C ： 高磷脂血症 D ： 心绞痛 E ： 心律不齐 593 、 A1型题 吡罗昔康分子结构中含有 A ： 1，2-苯并噻嗪环 B ： 吩噻嗪环 C ： 吡唑酮环 D ： 噻唑环 E ： 咪唑环594 、 A1型题 含芳伯胺的药物贮存不当时，可变色失效，这是因为接触了空气中的( ) A ： H B ： H O C ： O D ： O E ： N 595 、 A1型题 临床上紫杉醇主要用于治疗 A ： 黑素瘤 B ： 白血病 C ： 脑瘤 D ： 淋巴瘤 E ： 乳腺癌、卵巢癌 596 、 A1型题 按照化学结构类型H 受体拮抗剂可分为 A ： 氨基醚类、哌啶类、丙胺类等三类 B ： 氨基醚类、丙胺类、乙二胺类、哌嗪类、三环类 C ： 乙二胺类、氨基醚类、三环类、丙胺类等四类 D ： 乙二胺类、氨基醚类、哌啶类等三类 E ： 乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、哌啶类等四类 597 、 A1型题 FDA批准的第一个治疗艾滋病及其综合征的药物是 A ： 沙奎那韦 B ： AZT C ： DDC D ： 阿昔洛韦 E ： 磺苷598 、 A1型题 在可的松的C 位上引入双键可得下列哪个药物，且抗炎和抗风湿作用增强 A ： 地塞米松 B ： 倍他米松 C ： 扑尔敏 D ： 泼尼松 E ： 酮替酚 599 、 A1型题 在药物的基本结构中引入烃基后，下列说法错误的是( ) A ： 可改变药物的分配系数 B ： 可增加位阻从而提高药物的稳定性 C ： 可改变药物的溶解度 D ： 可改变药物的解离度 E ： 可降低位阻从而提高药物的稳定性 600 、 A1型题 下列药物中属于抗血吸虫病的药物是 A ： 阿苯达唑 B ： 吡喹酮 C ： 丙硫咪唑 D ： 枸橼酸哌嗪 E ： 甲硝唑 601 、 A1型题 抗心律失常药普鲁卡因胺与局麻药普鲁卡因在稳定性上有 A ： 普鲁卡因胺大于普鲁卡因 B ： 不好比较 C ： 无法比较 D ： 普鲁卡因胺等于普鲁卡因 E ： 普鲁卡因胺小于普鲁卡因 602 、 A1型题 抗病毒药物阿昔洛韦的另外一个名称是 A ： 阿糖腺苷 B ： 无环鸟苷 C ： 病毒灵 D ： 病毒唑 E ： 三氮唑核苷603 、 A1型题 与氯贝丁酯化学结构类似的药物是 A ： 非诺贝特 B ： 沙丁胺醇 C ： 普萘洛尔 D ： 尼群地平 E ： 克仑特罗 604 、 A1型题 酮替芬遇2，4-二硝基苯肼试液生成腙是因为其分子结构中含有 A ： 叔氮原子 B ： 硝基 C ： 酯基 D ： 羧基 E ： 酮羰基 605 、 A1型题 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色会变深，是由于发生了 A ： 水解反应 B ： 还原反应 C ： 加成反应 D ： 氧化反应 E ： 聚合反应 606 、 A1型题 甾体药物的母核可分为 A ： 雄甾烷、雌甾烷、胆甾烷三类 B ： 孕甾烷、雌甾烷、雄甾烷三类 C ： 雌甾烷、孕甾烷、胆甾烷三类 D ： 雄甾烷、孕甾烷、胆甾烷三类 E ： 孕甾烷、雄甾烷二类 607 、 A1型题 可用紫脲酸铵反应鉴别的药物是 A ： :吡拉西坦 B ： :咖啡因 C ： :甲氯芬酯 D ： :尼可刹米 E ： :地高辛608 、 A1型题 喹林羧酸类抗菌药的代表性药物是 A ： 诺氟沙星 B ： 吡哌酸 C ： 托舒氟沙星 D ： 萘啶酸 E ： 依诺沙星 609 、 A1型题 乙二胺类抗过敏药的代表性药物是 A ： 盐酸曲吡那敏 B ： 马来酸氯苯那敏 C ： 阿司咪唑 D ： 特非那定 E ： 氯雷他定 610 、 A1型题 通常所说的维生素A又称为 A ： 胆骨化醇 B ： 核黄素 C ： 吡多醇 D ： 视黄醇 E ： 生育酚 611 、 A1型题 氟尿嘧啶分子中含有 A ： 双键 B ： 羧基 C ： 甲基 D ： 羟基 E ： 溴 612 、 A1型题 枸橼酸乙胺嗪易溶于 A ： 苯 B ： 甲苯 C ： 氯仿 D ： 乙醇 E ： 石油醚613 、 A1型题 第一个用于治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂是 A ： :阿昔洛韦 B ： :奈韦拉平 C ： :齐多夫定 D ： :茚地那韦 E ： :沙奎那韦 614 、 A1型题 下列哪个药物属于脂溶性维生素 A ： 维生素B B ： 维生素C C ： 维生素B D ： 维生素B E ： 维生素K 615 、 A1型题 下列哪个药物为雄性激素受体拮抗剂 A ： 非那雄胺 B ： 氟他胺 C ： 米非司酮 D ： 安宫黄体酮 E ： 雌二醇 616 、 A1型题 久置于空气中容易吸收二氧化碳而产生混浊或沉淀，最好在临用前配制的药物是 A ： :盐酸氯丙嗪 B ： :奥卡西平 C ： :苯妥英钠 D ： :丙戊酸钠 E ： :奋乃静 617 、 A1型题化学结构如下的药物为 A ： 环丙沙星 B ： 诺氟沙星 C ： 左氧氟沙星 D ： 氧氟沙星 E ： 依诺沙星 618 、 A1型题 维生素E属于哪类衍生物 A ： 苯并二氢咪唑衍生物 B ： 苯并二氢吡咯衍生物 C ： 苯并二氢吡喃衍生物 D ： 苯并二氢吡啶衍生物 E ： 苯并二氢呋喃衍生物 619 、 A1型题 加兰他敏药物来源于 A ： 植物中提取 B ： 天然微生物发酵 C ： 生物工程 D ： 半合成 E ： 全合成 620 、 A1型题 以下关于醋酸地塞米松说法正确的是 A ： 本品为白色或类白色结晶性粉末，不溶于水 B ： 本品在空中稳定，但需避光保存 C ： 本品的糖代谢作用和抗炎作用比氢化可的松强30倍 D ： 本品主要用于抗炎抗过敏 E ： 以上均正确 621 、 A1型题 药物的化学名称是根据 A ： 药物的分子式 B ： 药物的元素组成 C ： 药物的用途D ： 药物的化学结构式 E ： 药物的空间结构 622 、 A1型题 区别盐酸吗啡和盐酸哌替啶可选用( ) A ： 三氯化铁试液 B ： 铁氰化钾试液+三氯化铁试液 C ： 硝酸银试液 D ： 三硝基苯酚乙醇溶液 E ： 碳酸钠 623 、 A1型题 下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是 A ： 布洛芬 B ： 对乙酰氨基酚 C ： 双氯芬酸 D ： 萘普生 E ： 阿司匹林 624 、 A1型题 抗肿瘤药氟尿嘧啶属于 A ： 烷化剂 B ： 抗代谢物 C ： 抗生素 D ： 金属螯合物 E ： 生物碱 625 、 A1型题 下列哪项与溴新斯的明不符 A ： 具二甲氨基甲酸酯结构，易被水解 B ： 主要用于重症肌无力 C ： 注射用的是新斯的明甲磺酸盐 D ： 为胆碱受体激动剂 E ： 为可逆性胆碱酯酶抑制剂 626 、 A1型题 复方新诺明是由 A ： 磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B ： 磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 C ： 磺胺甲恶唑与甲氧苄啶组成D ： 磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 E ： 对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 627 、 A1型题 下列药物的水解产物可发生重氮化偶合反应的是 A ： 螺内酯 B ： 咖啡因 C ： 尼可刹米 D ： 氢氯噻嗪 E ： 茶碱 628 、 A1型题 下列属于静脉全麻药的是 A ： 苯巴比妥 B ： 盐酸氯胺酮 C ： 盐酸普鲁卡因 D ： 氟烷 E ： 盐酸利多卡因 629 、 A1型题 具有酰胺结构的麻醉药是 A ： 普鲁卡因 B ： 可待因 C ： 可卡因 D ： 利多卡因 E ： 苯佐卡因 630 、 A1型题 关于普鲁卡因胺描述正确的是 A ： 临床用作急性心绞痛的治疗 B ： 长期放置易氧化变色，其注射剂中可加入亚硫酸钠作抗氧剂 C ： 属于Ib类轻度钠通道阻断剂 D ： 属于Ic类明显钠通道阻断剂 E ： 易水解，不如普鲁卡因稳定 631 、 A1型题 化学名为二氯化2，2′-[(1，4-二氧-1，4-亚丁基)双(氧)]双[N，N，N-三甲基乙铵]二水合 物的肌肉松弛药是 A ： 泮库溴铵 B ： 氯琥珀胆碱C ： 氯唑沙宗 D ： 氯筒箭毒碱 E ： 维库溴铵 632 、 A1型题 下面哪一项不是药物化学研究的内容( ) A ： 为药物的化学结构修饰、剂型选择等奠定化学基础 B ： 寻找新的给药技术与方法 C ： 研究药物的化学结构与生物活性间的关系 D ： 为药品生产提供先进的方法和工艺 E ： 药物化学结构与理化性质之间的关系 633 、 A1型题 以芳氧丙醇胺为母体的药物是 A ： 盐酸普萘洛尔 B ： 盐酸哌唑嗪 C ： 盐酸异丙肾上腺素 D ： 盐酸可乐定 E ： 盐酸多巴胺 634 、 A1型题 在维生素C的4个光学异构体中活性最强的是 A ： L(±)维生素C B ： D(+)维生素C C ： L(+)维生素C D ： (-)维生素C E ： L(-)维生素C 635 、 A1型题 吗啡衍生物中17位氮原子上的甲基被烯丙基或环丙次甲基置换，常得到 A ： 有镇痛作用又有止咳作用的药物 B ： 镇痛作用比吗啡更强的药物 C ： 吗啡类中毒的解救药 D ： 镇痛作用弱于吗啡的药物 E ： 镇痛作用与吗啡相当的药物 636 、 A1型题 易发生自动氧化的药物，为了提高稳定性可以( ) A ： 尽量将安瓿装满或在药液上部充填氧气 B ： 加入过氧化氢C ： 增加溶液碱性 D ： 加入氧化剂 E ： 加入EDTA 637 、 A1型题 尼可刹米属于哪一类中枢兴奋药( ) A ： 吡乙酰胺类 B ： 黄嘌呤类 C ： 酰胺类 D ： 其他类 E ： 生物碱类 638 、 A1型题 关于巴比妥类药物构效关系的叙述，错误的是( ) A ： C5上的取代基为烯烃时，作用时间短 B ： 用硫代替C2位羰基中的氧，起效快且作用时间短 C ： 巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用 D ： 酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快、作用时间短 E ： C5上的两个取代基的碳原子总数须在4~8之间 639 、 A1型题 甲氨蝶呤不具有哪项 A ： 治疗实体瘤的首选药 B ： 用于急性白血病毛膜上皮癌的治疗 C ： 橙黄色结晶性粉末 D ： 为二氢叶酸还原酶抑制剂 E ： 在强酸中不稳定，可水解 640 、 A1型题 尼可刹米的结构为( ) A ： B ： C ： D ： E ： 641 、 A1型题 马来酸氯苯那敏又称作 A ： 扑尔敏 B ： 非那根 C ： 苯那君 D ： 乘晕宁 E ： 息斯敏 642 、 A1型题 在体内代谢成氟尿嘧啶的药物是 A ： 白消安 B ： 卡莫氟 C ： 美法仑 D ： 异环磷酰胺 E ： 盐酸阿糖胞苷 643 、 A1型题 炔雌醇的乙醇液可与下列试液产生沉淀的是 A ： 硝酸银 B ： 酚酞 C ： 硫酸铜 D ： 甲基橙 E ： 三氯化铁 644 、 A1型题 与盐酸哌替啶反应显橙红色的试液是 A ： 甲醛硫酸试液 B ： 硝酸银溶液 C ： 乙醇溶液与苦味酸溶液 D ： 氢氧化钠 E ： 碳酸钠试液 645 、 A1型题 药物化学的重要任务之一是 A ： 研究药物的给药方式 B ： 研究药物的发现方法C ： 研究药物的体内分布 D ： 研究药物的释放 E ： 研究药物的药理作用 646 、 A1型题 盐酸氮芥注射液忌与碱性药物配伍，是因其分子结构中具有易水解失效的 A ： 酰胺键 B ： 醚键 C ： 碳氯键 D ： 苷键 E ： 酯键 647 、 A1型题 雌激素结构特点不包括 A ： 环为苯环 B ： C3位上有酮基 C ： 母核为雌甾烷 D ： C17位上有羟基 E ： C3位上有酚羟基 648 、 A1型题 具有下列化学结构的药物为 A ： 尼可刹米 B ： 咖啡因 C ： 盐酸甲氯酚酯 D ： 吡拉西坦 E ： 盐酸洛贝林 649 、 A1型题 下列哪种叙述与头孢哌酮钠的性质不相符合 A ： 在甲醇溶液中略溶，在丙酮和乙酸乙酯中不溶 B ： 本品为在3位甲基上以巯基杂环取代乙酰氧基的头孢菌素 C ： 本品对绿脓杆菌的作用较强 D ： 本品注射给药 E ： 本品3位上的乙酰氧基经水解可生成脱乙酰基头孢哌酮650 、 A1型题 下列药物中常与链霉素、卡那霉素和对氨基水杨酸钠合用，以减少结核杆菌耐药性的产 生的是 A ： 异烟肼 B ： 利福平 C ： 乙胺丁醇 D ： 异烟腙 E ： 乙酰唑胺 651 、 A1型题 肾上腺皮质激素类药物地塞米松具有 A ： 抗炎止痛作用 B ： 抗炎、排钠除水作用 C ： 抗炎、抗过敏、影响糖代谢等作用 D ： 促进骨质钙化作用 E ： 抗菌消炎、解热止痛作用 652 、 A1型题 可直接注入膀胱，治疗膀胱癌的首选药物是 A ： :卡莫司汀 B ： :塞替派 C ： :巯嘌呤 D ： :环磷酰胺 E ： :氟尿嘧啶 653 、 A1型题 不是F的生物电子等排体的基团或分子是( ) A ： Cl B ： S C ： -NH D ： -CH E ： OH 654 、 A1型题 下列药物中哪个是质子泵抑制剂( )A ： 马来酸氯苯那敏 B ： 奥美拉唑 C ： 盐酸雷尼替丁 D ： 盐酸赛庚啶 E ： 法莫替丁 655 、 A1型题 为增加雄激素的蛋白同化作用，降低雄激素作用，可 A ： 17醇氧化成酮 B ： 将4烯还原 C ： 去掉19位甲基，A环并合一个咪唑环 D ： 将A环氧化成芳环 E ： 在17位引入α型甲基或乙炔基 656 、 A1型题 下列维生素中，哪一种可溶于水( ) A ： 维生素K B ： 维生素D C ： 维生素A D ： 维生素E E ： 维生素K 657 、 A1型题 下列降糖药物中药物的英文名称是In-sulin的为 A ： 胰岛素 B ： 阿卡波糖 C ： 甲福明 D ： 优降糖 E ： 罗格列酮 658 、 A1型题 米非司酮为 A ： 雌激素类药 B ： 雌激素拮抗剂 C ： 孕激素类药 D ： 孕激素拮抗剂 E ： 皮质激素类药659 、 A1型题 下列为脂溶性维生素的是 A ： 维生素A B ： 维生素B12 C ： 维生素C D ： 维生素B2 E ： 维生素B1 660 、 A1型题 下列可用于抗真菌的药物是 A ： 阿莫西林 B ： 卡莫司汀 C ： 诺氟沙星 D ： 阿昔洛韦 E ： 酮康唑 661 、 A1型题 盐酸利多卡因不易水解是因为 A ： 酰胺受其邻位两个甲基的电性效应影响 B ： 酰胺结构受其邻位两个甲基的空间位阻影响 C ： 酯键受其邻位两个甲基的电性效应影响 D ： 酯键受到其邻位两个甲基的空间位阻影响 E ： 酰胺受其邻位两个苯环的空间位阻影响 662 、 A1型题 将苯妥英钠制成粉针剂供药用的原因是 A ： :运输方便 B ： :对热敏感 C ： :易水解 D ： :不溶于水 E ： :对光敏感 663 、 A1型题 最早发现的磺胺类抗菌药为 A ： 对氨基苯磺酰胺 B ： 百浪多息 C ： 对乙酰氨基苯磺酰胺 D ： 可溶性百浪多息 E ： 苯磺酰胺664 、 A1型题 盐酸异丙肾上腺素可用于支气管哮喘、过敏性哮喘、慢性肺气肿及 A ： 低血压的治疗 B ： 心律不齐的治疗 C ： 急性心力衰竭的治疗 D ： 心脏骤停的治疗 E ： 高血压的治疗 665 、 A1型题 下列与硫酸混合，冷后沿管壁加硫酸亚铁试液，交界面可显棕色的药物是 A ： 硝酸毛果芸香碱 B ： 氢溴酸山莨菪碱 C ： 碘解磷定 D ： 溴丙胺太林 E ： 硫酸阿托品 666 、 A1型题 碳酸钠溶液与阿司匹林共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是 A ： 乙酰水杨酸 B ： 醋酸 C ： 苯甲酸 D ： 水杨酸钠 E ： 水杨酸 667 、 A1型题 维生素B2的饱和水溶液显 A ： 淡紫色荧光 B ： 淡蓝色荧光 C ： 淡红色荧光 D ： 淡黄绿色荧光 E ： 淡褐色荧光 668 、 A1型题 肾上腺素受体激动药按化学结构类型可分为苯乙胺类和 A ： 邻苯二胺类 B ： 邻苯二酚类 C ： 苯丙胺类 D ： 苯异丙酰胺类 E ： 苯异丙胺类669 、 A1型题 硫酸阿托品具有水解性，是由于结构中含有 A ： :酯键 B ： :内酯键 C ： :酰胺键 D ： :内酰胺键 E ： :苷键 670 、 A1型题 以下药物不属于孕激素的是 A ： 黄体酮 B ： 醋酸甲羟孕酮 C ： 醋酸甲地孕酮 D ： 炔诺酮 E ： 米非司酮 671 、 A1型题 盐酸曲吡那敏属于H1受体拮抗剂中的 A ： 哌啶类 B ： 氨基醚类 C ： 三环类 D ： 乙二胺类 E ： 丙胺类 672 、 A1型题 下列药物中不属于H 受体拮抗剂的是 A ： 法莫替丁 B ： 罗沙替丁 C ： 奥美拉唑 D ： 西咪替丁 E ： 雷尼替丁 673 、 A1型题 吗啡氧化后生成 A ： 无毒性的阿朴吗啡 B ： 无毒性的伪吗啡 C ： 毒性较大的伪吗啡 D ： 毒性较大的阿朴吗啡 E ： 毒性不大的伪吗啡674 、 A1型题 主要用作磺胺增效剂的药物是 A ： 磺胺嘧啶 B ： 甲氧苄啶 C ： 阿莫西林 D ： 异烟肼 E ： 环丙沙星 675 、 A1型题 过量服用对乙酰氨基酚会出现肝毒性反应，应及早使用的解药是 A ： 乙酰半胱氨酸 B ： 半胱氨酸 C ： 谷氨酸 D ： 谷胱甘肽 E ： 酰甘氨酸 676 、 A1型题 以下药物易发生水解反应的是 A ： 氯霉素 B ： 乙醚 C ： 呋喃丙胺 D ： 甲硝唑 E ： 硝瘤芥 677 、 A1型题 对于青霉素描述不正确的是 A ： :不能口服 B ： :易产生过敏反应 C ： :易产生耐药性 D ： :抗菌谱广 E ： :是第一个用于临床的抗生素 678 、 A1型题 抗艾滋病药物DDC的中文名称是 A ： 齐多夫定 B ： 阿昔洛韦 C ： 扎西他滨 D ： 司他夫定 E ： 拉米夫定679 、 A1型题 氯丙嗪的化学结构是 A ： B ： C ： D ： E ： 680 、 A1型题 下列在氨液中与硝酸银作用可生成白色沉淀的药物是 A ： 氟尿嘧啶 B ： 顺铂 C ： 环磷酰胺 D ： 卡莫司汀 E ： 巯嘌呤 681 、 A1型题 可与铜吡啶试剂作用显蓝色的药物是( ) A ： 苯妥英钠 B ： 硫喷妥钠 C ： 苯巴比妥钠 D ： 异戊巴比妥 E ： 以上都不对 682 、 A1型题 盐酸氯丙嗪的别名是( ) A ： 安宁 B ： 大仑丁钠 C ： 冬眠灵 D ： 鲁米那 E ： 安定683 、 A1型题 头孢菌素分子结构中含有手性碳的数目是 A ： 5个 B ： 1个 C ： 4个 D ： 3个 E ： 2个 684 、 A1型题 下列药物中，其体内代谢产物有利尿作用的是 A ： :氢氯噻嗪 B ： :螺内酯 C ： :依他尼酸 D ： :氨苯蝶啶 E ： :呋塞米 685 、 A1型题 下列关于青霉素的说法，错误的是( ) A ： 其钠盐应严封或熔封，在干燥凉暗处保存 B ： 主要用于C 菌引起的全身或局部严重感染 C ： 其钠盐遇酸、碱、氧化剂、醇、青霉素酶迅速失效 D ： 为白色结晶性粉末，较易溶于水 E ： 钠盐在酸性条件下发生分子重排而失效 686 、 A1型题 哌拉西林属于哪一类抗菌药 A ： 大环内酯类 B ： 氨基糖苷类 C ： β-内酰胺类 D ： 四环素类 E ： 氯霉素类 687 、 A1型题 碘解磷定注射液常加5％的葡萄糖，是因为( ) A ： 调节pH B ： 延缓水解 C ： 助溶 D ： 增加疗效 E ： 作稳定剂以防游离碘析出688 、 A1型题 安钠咖注射液的组成是 A ： 咖啡因加氯化钠 B ： 咖啡因加苯甲酸钠 C ： 咖啡因加水杨酸钠 D ： 咖啡因加枸橼酸钠 E ： 咖啡因加甘氨酸钠 689 、 A1型题 属于苯二氮 类镇静催眠药的是 A ： 奥沙西泮 B ： 地西泮 C ： 替马西泮 D ： 艾司唑仑 E ： 以上均正确 690 、 A1型题 抗病毒药物阿昔洛韦的化学名称是 A ： 8-(2-羟乙氧基)甲基鸟嘌呤 B ： 9-(2-羟乙氧基)乙基腺嘌呤 C ： 9-(2-羟乙氧基)甲基腺嘌呤 D ： 9-(2-羟乙氧基)乙基鸟嘌呤 E ： 9-(2-羟乙氧基)甲基鸟嘌呤 691 、 A1型题 抗过敏药按照作用机制分为 A ： 二类 B ： 五类 C ： 四类 D ： 三类 E ： 六类 692 、 A1型题 下列对诺氟沙星描述错误的是 A ： 临床用于治疗敏感菌所致泌尿道、肠道、妇科等感染性疾病 B ： 不宜与牛奶等含钙、铁食物同服 C ： 易引起体内金属离子的流失 D ： 老人、儿童不宜多用 E ： 本品对光稳定693 、 A1型题 布洛芬可以用下列哪种反应鉴别( ) A ： 紫脲酸胺反应 B ： 维他立反应 C ： 异羟肟酸铁盐反应 D ： 重氮化偶合反应 E ： 以上都不是 694 、 A1型题 洛伐他汀在贮存过程中可发生 A ： 碳碳双键的氧化 B ： 差向异构化 C ： 内酯的水解 D ： 酯的水解 E ： 六元丙酯环上羟基的氧化 695 、 A1型题 与阿托品性质不符的是 A ： :具有旋光性，药用左旋体 B ： :具有水解性 C ： :具有Vitali鉴别反应 D ： :为茛菪醇与消旋莨菪酸所形成的酯 E ： :为M胆碱受体拮抗剂 696 、 A1型题 盐酸普鲁卡因可发生重氮化偶合反应，原因是其具有 A ： 叔胺 B ： 苯环 C ： 酯键 D ： 盐酸盐 E ： 芳伯胺基 697 、 A1型题 苯磺酸阿曲库铵临床上用作 A ： 肌肉松弛药 B ： 抗过敏药 C ： 非甾体抗炎药 D ： 抗菌药 E ： 镇痛药698 、 A1型题 下列药物中属于抗疟疾药的是 A ： 枸橼酸哌嗪 B ： 阿苯达唑 C ： 丙硫咪唑 D ： 甲硝唑 E ： 磷酸伯氨喹 699 、 A1型题 下列叙述错误的是( ) A ： 吗啡在水中易溶解 B ： 吗啡为两性化合物 C ： 盐酸吗啡水溶液为酸性 D ： 吗啡的结构中含有酚羟基，所以可以与三氯化铁反应显色 E ： 吗啡分子中具有一个平坦的芳香环结构 700 、 A1型题 以下不属于烷化剂类的抗肿瘤药是 A ： 氮甲 B ： 巯嘌呤 C ： 塞替派 D ： 异环磷酰胺 E ： 卡莫司汀 701 、 A1型题 与氢氧化钠及高锰酸钾试液共热可生成苯甲醛特殊气味的药物是 A ： 肾上腺素 B ： 盐酸异丙肾上腺素 C ： 盐酸麻黄碱 D ： 多巴胺 E ： 重酒石酸去甲肾上腺素 702 、 A1型题 酰卤或多卤代烃类化合物在体内可以与下列哪个内源性小分子化合物结合 A ： 谷胱甘肽 B ： 葡萄糖醛酸 C ： 乙酰化 D ： 形成硫酸酯 E ： 氨基酸703 、 A1型题 维生素C不具有的性质 A ： 久置色变黄 B ： 易溶于水 C ： 水溶液主要以烯醇式存在 D ： 味酸 E ： 无旋光性 704 、 A1型题 下列哪种说法中，哪一项是不正确的( ) A ： 凡是药典收载而又不符合药典要求的药物不应使用 B ： 药物的纯度标准及其杂质限量必须符合药典要求 C ： 国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药 D ： 药典是判断药品质量的准则，具有法律作用 E ： 凡是药典收载的药物，其品种和数量永久不变 705 、 A1型题 具有如下结构的药物是 A ： :盐酸丁卡因 B ： :盐酸布比卡因 C ： :盐酸普鲁卡因 D ： :盐酸氯胺酮 E ： :盐酸普鲁卡因胺 706 、 A1型题 与盐酸哌替啶化学结构特点不相符的是( ) A ： 分子中具有一个碱性中心 B ： 烃基部分凸出平面前方 C ： 通过季碳原子与碱性中心叔胺氮原子间的距离相隔两个碳原子 D ： 碱性中心和平坦芳环不在同一平面上 E ： 分子中具有一个平坦的芳香结构 707 、 A1型题 盐酸吗啡水溶液易被氧化，是由于结构中含有下列哪种基团( ) A ： 芳伯胺基B ： 双键 C ： 叔氨基 D ： 醇羟基 E ： 酚羟基 708 、 A1型题 环磷酰胺的化学结构是 A ： B ： C ： D ： E ： 709 、 A1型题 氢氯噻嗪的性质为 A ： 乙醇溶液中加对苯二甲胺使苯甲醛试液显红色 B ： 为淡黄色结晶性粉末 C ： 与苦味酸形成沉淀 D ： 与盐酸羟胺作用生成羟肟酸，再加三氯化铁，呈紫堇色 E ： 在碱性溶液中可水解 710 、 A1型题 含有2个手性碳原子的肾上腺素药物是 A ： 盐酸多巴胺 B ： 盐酸克仑特罗 C ： 沙丁胺醇 D ： 盐酸氯丙那林 E ： 盐酸麻黄碱 711 、 A1型题 下述哪些与盐酸吗啡不符 A ： 其中性水溶液较稳定B ： 为镇痛药 C ： 分子中有五个不对称碳原子，具旋光性 D ： 和甲醛硫酸溶液显紫堇色 E ： 光照下能被空气氧化变质 712 、 A1型题 盐酸异丙肾上腺素遇过氧化氢试液显 A ： 紫色 B ： 黄色 C ： 红色 D ： 橙黄色 E ： 紫红色 713 、 A1型题 下列药物中不具酸、碱两性的是 A ： 美他环素 B ： 诺氟沙星 C ： 多西环素 D ： 磺胺甲噁唑 E ： 青霉素G 714 、 A1型题 为防止肾上腺素氧化变质和消旋化，药典规定肾上腺素注射液的pH为 A ： 2．5～5．5 B ： 2．0～5．0 C ： 2．5～5．0 D ： 2．0～5．5 E ： 2．5～4．5 715 、 A1型题 以下不符合头孢噻肟钠特点的是 A ： 反式体活性高 B ： 需避光保存 C ： 顺式体活性高 D ： 广谱 E ： 耐酶 716 、 A1型题 如下结构的药物是A ： :戊巴比妥 B ： :苯巴比妥 C ： :苯妥英 D ： :扑米酮 E ： :美沙酮 717 、 A1型题 兼具抗心律失常作用的局麻药是( ) A ： 麻醉乙醚 B ： 盐酸利多卡因 C ： 盐酸普鲁卡因 D ： 盐酸氯胺酮 E ： 氟烷 718 、 A1型题 肾上腺素水溶液加热时，效价降低，是因为发生了 A ： :水解反应 B ： :消旋化反应 C ： :还原反应 D ： :开环反应 E ： :氧化反应 719 、 A1型题 抗高血压药物地巴唑按主要作用机制应属于 A ： 钙拮抗剂 B ： 血管紧张素转化酶抑制剂 C ： β受体拮抗剂 D ： 血管扩张药 E ： 中枢性降压药 720 、 A1型题 下列药物中属于非核苷类抗病毒药物的是 A ： 碘苷 B ： 金刚烷胺 C ： 阿昔洛韦 D ： CE ： AZT 721 、 A1型题 萘普生的化学名是 A ： N-(4-羟基苯基)乙酰胺 B ： α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸 C ： (+)-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸 D ： 2-(4-异丁基苯基)丙酸 E ： 2-[(2，6-二氯苯基)氨基]苯乙酸 722 、 A1型题 下列关于地西泮的叙述，错误的是( ) A ： 属于苯并二氮杂駴类催眠镇静药 B ： 在稀盐酸液中遇碘化铋钾试液产生绿色沉淀 C ： 别名为安定 D ： 可以水解 E ： 临床用于治疗焦虑症及失眠症等 723 、 A1型题 以下不属于胆碱受体激动剂的是 A ： 硝酸毛果芸香碱 B ： 碘解磷定 C ： 溴化新斯的明 D ： 加兰他敏 E ： 硫酸阿托品 724 、 A1型题 下列哪种药物的右旋体无效，临床以其左旋体供药用 A ： :盐酸吗啡 B ： :盐酸美沙酮 C ： :盐酸哌替啶 D ： :枸橼酸芬太尼 E ： :纳洛酮 725 、 A1型题 可以发生Vitali反应的药物有( ) A ： 氢溴酸山莨菪碱 B ： 溴新斯的明 C ： 咖啡因 D ： 碘解磷定E ： 硝酸毛果芸香碱 726 、 A1型题 对于青霉素描述不正确的是 A ： 不能口服 B ： 易产生过敏反应 C ： 易产生耐药性 D ： 抗菌谱广 E ： 是第一个用于临床的抗生素 727 、 A1型题 呋塞米临床上作为 A ： 利尿药 B ： 抗癌药 C ： 抗过敏药 D ： 镇痛药 E ： 抗高血压药 728 、 A1型题 下列为非选择性β受体阻断剂的药物是 A ： 拉贝洛尔 B ： 阿替洛尔 C ： 盐酸哌唑嗪 D ： 酒石酸美托洛尔 E ： 盐酸普萘洛尔 729 、 A1型题 与阿托品性质不符的是 A ： 具有旋光性，药用左旋体 B ： 具有水解性 C ： 具有Vitali鉴别反应 D ： 为莨菪醇与消旋莨菪酸所形成的酯 E ： 为M胆碱受体拮抗剂 730 、 A1型题 奈韦拉平在化学结构上属于 A ： 核苷类化合物 B ： 多肽类化合物 C ： 多烯类化合物 D ： 二氮革类化合物E ： 大环内酯类化合物 731 、 A1型题 盐酸苯海拉明在口光下渐变色，表明其含杂质 A ： 苯酚 B ： 二苯甲醇 C ： 丙胺 D ： 苯胺 E ： 二甲胺 732 、 A1型题 含有甲基酮结构的药物是 A ： 醋酸地塞米松 B ： 雌二醇 C ： 甲睾酮 D ： 黄体酮 E ： 炔诺孕酮 733 、 A1型题 下列哪种说法与维生素B，的理化性质不符台 A ： 本品为白色结晶性粉末 B ： 本品具极强吸湿性，故应密闭保存 C ： 本品稳定性较差，不宜与碱性药物配伍使用 D ： 本品具硫色素鉴别反应和氮杂环的鉴别反应 E ： 本品结构中含有苯环和嘧啶环 734 、 A1型题 维生素B 分子中含钴，经有机破坏后，生成钴盐，于1-亚硝酸-2-萘酚-3，6-二磺酸钠 生成配合物而显 A ： 黄色或橙黄色 B ： 红色或紫色 C ： 红色或橙红色 D ： 黄色或橙红色 E ： 黄色或紫色 735 、 A1型题 临床上用于治疗腹胀气的M乙酰胆碱受体激动剂为 A ： 溴化新斯的明(Neostigmine) B ： 氯贝胆碱(Bethanechol Chloide) C ： 氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hydrobromide)D ： 依酚溴铵(Edrophonium Bromide) E ： 安贝氯铵(Ambenonium Chloride) 736 、 A1型题 下列关于氯霉素的说法，错误的是( ) A ： 在醇制氢氧化钾溶液中加热，可与硝酸银反应生成白色沉淀 B ： 较稳定，耐热，在中性或强酸、碱液水溶液中均较稳定 C ： 分子中硝基可还原为芳伯胺基 D ： 临床上主要用于治疗伤寒、副伤寒、斑疹伤寒 E ： 具有旋光性 737 、 A1型题 下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用 A ： 对乙酰氨基酚 B ： 安乃近 C ： 萘普生 D ： 阿司匹林 E ： 吡罗昔康 738 、 A1型题 属于质子泵抑制剂的药物是 A ： 奥美拉唑 B ： 盐酸赛庚啶 C ： 法莫替丁 D ： 马来酸氯苯那敏 E ： 盐酸雷尼替丁 739 、 A1型题 下列可与盐酸羟胺溶液和酸性硫酸铁铵试液反应显红棕色的药物是 A ： 头孢哌酮钠 B ： 阿莫西林钠 C ： 头孢氨苄 D ： 氨曲南 E ： 苯唑西林钠 740 、 A1型题 关于弱酸性药物巴比妥类和水杨酸类，下列说法错误的是( ) A ： 易在胃中吸收 B ： 在胃中几乎不解离 C ： 易通过生物膜D ： 在胃中呈分子型 E ： 在胃中呈离子型 741 、 A1型题 下列属于抗生素的药物是 A ： 氟康唑 B ： 亚胺培南 C ： 氧氟沙星 D ： 诺氟沙星 E ： 磺胺嘧啶 742 、 A1型题 药物化学结构与生物活性间关系的研究是 A ： :构性关系研究 B ： :构毒关系研究 C ： :构效关系研究 D ： :构代关系研究 E ： :构动关系研究 743 、 A1型题 维生素B6能与氯化亚氨基-2，6-二氯醌作用，显 A ： 蓝色并转为红色 B ： 蓝色并转为绿色 C ： 绿色并转为蓝色 D ： 蓝色并转为紫色 E ： 红色并转为蓝色 744 、 A1型题 醋酸氢化可的松的结构类型属于 A ： :雌甾烷类 B ： :雄甾烷类 C ： :孕甾烷类 D ： :胆甾烷类 E ： :粪甾烷类 745 、 A1型题 氢溴酸加兰他敏临床上用作 A ： 胆碱酯酶抑制剂用于治疗脊髓灰质炎后遗症 B ： 抗溃疡药 C ： 寄生虫病防治药D ： 抗病毒药 E ： 抗真菌药 746 、 A1型题 下列哪个是在酸性条件下易分解的抗生素 A ： 氟红霉素 B ： 克拉霉素 C ： 罗红霉素 D ： 阿奇霉素 E ： 红霉素 747 、 A1型题 异烟肼可被氨制硝酸银氧化发生银镜反应的结构原因是 A ： 分子具有酮基 B ： 分子具有肼基 C ： 分子具有吡啶结构 D ： 分子具有氨基 E ： 分子具有异烟酸结构 748 、 A1型题 下列能与丙二酸和醋酐在水浴加热条件下反应呈红棕色的药物为 A ： 卡托普利 B ： 黄连素 C ： 吡哌酸 D ： 氟哌酸 E ： 利君沙 749 、 A1型题 庆大霉素属于 A ： 氨基糖苷类抗生素 B ： 其他类抗生素 C ： β-内酰胺类抗生素 D ： 四环素类抗生素 E ： 大环内酯类抗生素 750 、 A1型题 如下结构的药物是A ： :硝苯地平 B ： :尼莫地平 C ： :氯贝丁酯 D ： :非诺贝特 E ： :普萘洛尔 751 、 A1型题 吡乙酰胺类代谢激活剂促智药，临床上常用的有吡拉西坦能改善大脑功能，用于记忆和 思维减退、老年痴呆、儿童记忆低下等，它又名为 A ： 脑复康 B ： 脑复智 C ： 脑复新 D ： 克脑迷 E ： 回苏灵 752 、 A1型题 下列药物不属于抗寄生虫药物的是 A ： 甲硝唑 B ： 氟哌酸 C ： 青蒿琥酯 D ： 丙硫咪唑 E ： 磷酸氯喹 753 、 A1型题 药物的通用名是( ) A ： 制药企业为保护自己所开发产品的生产权和市场占有权而使用的名称 B ： 俗名 C ： 参考国际纯粹和应用化学联合会公布的有机化学命名法编写的 D ： 参考中国化学会公布的有机化学命名原则编写的 E ： 由中国药典委员会根据世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名称所编写 754 、 A1型题 氢化可的松是一个 A ： 天然盐皮质激素B ： 天然糖皮质激素 C ： 人工合成盐皮质激素 D ： 人工合成糖皮质激素 E ： 以上都不是 755 、 A1型题 关于硝酸异山梨酯描述正确的是 A ： 又名硝异梨醇或消心痛 B ： 临床上主要用于快速降压 C ： 具有热稳定性 D ： 具有短效抗心绞痛作用 E ： 在酸碱溶液中稳定 756 、 A1型题 凡具有预防、诊断、缓解和治疗疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关 部门批准的化合物，称为 A ： 合成有机药物 B ： 天然药物 C ： 药品 D ： 化学药物 E ： 药物 757 、 A1型题 抗生素麦迪霉素属于 A ： 四环素类 B ： 氨基糖苷类 C ： β-内酰胺类 D ： 氯霉素类 E ： 大环内酯类 758 、 A1型题 下列药物化学结构中含有烯醇结构的是 A ： 阿司匹林 B ： 扑热息痛 C ： 布洛芬 D ： 吡罗昔康 E ： 吲哚美辛 759 、 A1型题 含有十五元环的大环内酯类抗生素是A ： :红霉素 B ： :罗红霉素 C ： :克拉霉素 D ： :阿奇霉素 E ： :柔红霉素 760 、 A1型题 下列具有最强抗炎作用的糖皮质激素之一是 A ： 可的松 B ： 醋酸地塞米松 C ： 泼尼松 D ： 氢化可的松 E ： 泼尼松龙 761 、 A1型题 西咪替丁属于哪类H 受体拮抗剂 A ： 咪唑类 B ： 呋喃类 C ： 哌啶类 D ： 噻唑类 E ： 吡啶类 762 、 A1型题 广羟基丁酸钠 A ： 微溶于水 B ： 极易溶于水 C ： 不溶于水 D ： 可溶于水 E ： 遇水分解 763 、 A1型题 盐酸阿米替林的临床主要作用是 A ： 抗抑郁药 B ： 镇静催眠药 C ： 解热镇痛药 D ： 调血脂药 E ： 抗癫癎药 764 、 A1型题 如下结构的药物是A ： :盐酸苯海拉明 B ： :马来酸氯苯敏 C ： :富马酸酮替芬 D ： :盐酸西替利嗪 E ： :盐酸赛庚啶 765 、 A1型题 吗啡分子的碱性是由 A ： 酚羟基引起的 B ： 醚键引起的 C ： 醇羟基引起的 D ： 叔氮原子引起的 E ： 碳碳双键引起的 766 、 A1型题 化学结构为 的药物是 A ： 盐酸哌替啶 B ： 盐酸美沙酮 C ： 吩噻嗪 D ： 磷酸可待因 E ： 盐酸吗啡 767 、 A1型题 具有雌激素作用的药物己烯雌酚的活性异构体是A ： E-异构体 B ： Z-异构体 C ： R-异构体 D ： S-异构体 E ： L-异构体 768 、 A1型题 能进入脑脊液的磺胺类药物是 A ： 磺胺醋酰 B ： 磺胺甲恶唑 C ： 对氨基苯磺酰胺 D ： 磺胺嘧啶 E ： 磺胺噻唑嘧啶 769 、 A1型题 阿司匹林与非那西丁及咖啡因制成的复方制剂俗称 A ： DNA B ： RNA C ： APC D ： ATP E ： SAR 770 、 A1型题 下列哪个药物露置空气中不易氧化变色 A ： 异丙肾上腺素 B ： 去甲肾上腺素 C ： 肾上腺素 D ： 盐酸多巴胺 E ： 盐酸麻黄碱 771 、 A1型题 盐酸氯丙嗪在空气中或日光下放置渐变为红色，是由于分子中含有 A ： :酚羟基 B ： :苯环 C ： :吩噻嗪环 D ： :哌嗪环 E ： :氨基 772 、 A1型题 青霉素G在碱性条件下生成A ： 青霉二酸 B ： 青霉醛 C ： 青霉醛和青霉胺 D ： 青霉胺 E ： 青霉烯酸 773 、 A1型题 宜用于治疗有中风、冠心病或尿潴留的高血压患者的药物是 A ： 盐酸地尔硫 B ： 尼群地平 C ： 甲基多巴 D ： 氨力农 E ： 硝苯地平 774 、 A1型题 体积较大的异丙基或叔丁基取代苯乙胺类肾上腺素能药物侧链氨基时 A ： 对β受体激动作用增大 B ： 对α 受体激动作用增大 C ： 对α和β受体激动作用均增大 D ： 对β受体激动作用减小 E ： 对α 受体激动作用增大 775 、 A1型题 艾滋病(AIDS)的全称是 A ： 获得性免疫缺陷综合征 B ： HIV缺陷综合征 C ： 先天性免疫缺陷综合征 D ： 传染性免疫缺陷综合征 E ： 以上叫法都对 776 、 A1型题 孕激素类药物黄体酮的结构特征是 A ： 以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，20位有酮基 B ： 以雌甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，17位有甲酮基 C ： 以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，17位有甲基酮 D ： 以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，17位有甲基酮E ： 以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，21位有羟基 777 、 A1型题 非诺贝特临床主要用于 A ： 抗心律失常药 B ： 降压药 C ： 调血脂药 D ： 抗心绞痛药 E ： 强心药 778 、 A1型题 属于四环素类抗生素的药物是 A ： :头孢氨苄 B ： :红霉素 C ： :阿莫西林 D ： :阿米卡星 E ： :多西环素 779 、 A1型题 下列与维生素K 性质不相符的是 A ： 维生素K 在水溶液中与甲萘醌、亚硫酸氢钠间存在动态平衡 B ： 维生素K 在水溶液中加入氯化钠或焦亚硫酸钠可增加稳定性 C ： 维生素K 主要用于凝血酶原过低症 D ： 维生素K 不具有镇痛作用 E ： 维生素K 在水溶液长期存放于空气中易产生沉淀 780 、 A1型题 如下结构的药物是A ： 布洛芬 B ： 苯甲酸 C ： 阿司匹林 D ： 对乙酰氨基酚 E ： 丙磺舒 781 、 A1型题 青霉素在室温酸性条件下发生何种反应 A ： 分解成青霉素醛D-青霉胺 B ： 6-氨基上酰基侧链水解 C ： β-内酰胺环的水解开环 D ： 发生分子重排生成青霉二酸 E ： 钠盐被酸中和成游离的羧酸 782 、 A1型题 地西泮的体内活性代谢产物为 A ： 劳拉西泮 B ： 奥沙西泮 C ： 氯氮 D ： 替马西泮 E ： 氟西泮 783 、 A1型题 属于广谱青霉素的是 A ： 阿莫西林钠 B ： 苯唑西林钠 C ： 青霉素钠 D ： 青霉酸 E ： 头孢氨苄 784 、 A1型题 布洛芬在临床上药用的分子主要构型是 A ： 右旋体为主加部分消旋体 B ： 左旋体 C ： 消旋体D ： 左旋体为主加部分消旋体 E ： 右旋体 785 、 A1型题 下列不属于盐酸普鲁卡因性质的是( ) A ： 具叔胺的结构，其水溶液能与一些生物碱沉淀试剂产生沉淀 B ： 在盐酸条件下能与对二甲氨基苯甲醛缩合，生成希夫碱而显黄色 C ： 加热水解，产生二乙氨基乙醇，可使红色石蕊试纸变蓝 D ： 干燥时性质稳定，在水溶液中酯键可发生水解 E ： 对酸、碱均较稳定，不易水解 786 、 A1型题 甲苯磺丁脲的作用机制是 A ： 抑制仅糖苷酶活性 B ： 提高肌肉、肝脏胰岛素受体对胰岛素的敏感性 C ： 促进葡萄糖的无氧酵解 D ： 促进胰岛β细胞分泌胰岛素 E ： 以上均不正确 787 、 A1型题 下列抗组胺药中哪一个具氨基醚型结构 A ： 富马酸酮替芬 B ： 马来酸氯苯那敏 C ： 安其敏 D ： 盐酸赛庚啶 E ： 盐酸苯海拉明 788 、 A1型题 下列具有吩噻嗪环结构的药物是 A ： 甲丙氨酯 B ： 氯丙嗪 C ： 安定 D ： 苯巴比妥 E ： 苯妥英钠 789 、 A1型题 药物代谢就是将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外， 下列哪个基团不能结合 A ： 含氮杂环 B ： 羟基C ： 氨基 D ： 羧基 E ： 烷烃或芳烃 790 、 A1型题 下列属于耐酶青霉素的是( ) A ： 青霉素钠 B ： 苯唑西林钠 C ： 阿莫西林钠 D ： 头孢氨苄 E ： 头孢哌酮 791 、 A1型题 不属于乙醚性质的是 A ： 在光照和空气中颜色逐渐变黄 B ： 在光照和空气中可发生自动氧化，生成过氧化物、醛等杂质 C ： 沸点低、易挥发 D ： 溶于水 E ： 无色澄明易流动的液体 792 、 A1型题 黄体酮的化学名称是 A ： 孕甾-4-烯-3-酮 B ： 雌甾-1，3，5(10)-三烯-3，17β-二醇 C ： 17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮 D ： 孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮 E ： 孕甾-4-烯-3，20-二酮 793 、 A1型题 鹤草酚在结构上属于 A ： 哌嗪类 B ： 酚类 C ： 喹啉类 D ： 咪唑类 E ： 萜类 794 、 A1型题 下列哪项构象关系与吩噻嗪类抗精神失常药不符 A ： 氯丙嗪的吩噻嗪母核中的氮原子以碳原子置换，再通过双键与侧链相连，镇静作用 增强B ： 以三氟甲基取代氯丙嗪的2-位氯，抗精神失常作用增强 C ： 侧链的二甲氨基用碱性杂环取代，以哌嗪衍生物最好 D ： 以乙撑基置换吩噻嗪母核中的硫原子，仍有抗精神失常作用 E ： 氯丙嗪的2-位氯用乙酰基取代，作用增强，毒性降低 795 、 A1型题 按照结构类型的不同，非甾体抗炎药一般分为 A ： 水杨酸类、芳基乙酸类 B ： 芳基丙酸类、吡唑酮类 C ： 芳基烷酸类、3，5-吡唑烷二酮类、芬那酸类、1，2-苯并噻嗪类 D ： 3，5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类 E ： 芬那酸类、苯胺类 796 、 A1型题 属于呋喃类的H 受体拮抗剂的是( ) A ： 奥美拉唑 B ： 盐酸雷尼替丁 C ： 法莫替丁 D ： 马来酸氯苯那敏 E ： 盐酸赛庚啶 797 、 A1型题 盐酸异丙肾上腺素化学名为 A ： 4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐 B ： 4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1，3-苯二酚盐酸盐 C ： 4-[(2-异丙氨基-2-羟基)-2-羟基]-1，2-苯二酚盐酸盐 D ： 4-(2-异丙氨基乙基)-1，3-苯二酚盐酸盐 E ： 4-(2-异丙氨基乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐 798 、 A1型题 硼酸为 A ： 二元酸 B ： 四元酸 C ： 五元酸 D ： 一元酸 E ： 三元酸 799 、 A1型题 磷酸可待因镇痛作用弱于吗啡，因为它是 A ： 强的μ受体抑制剂B ： 弱的μ受体激动剂 C ： 强的μ受体拮抗剂 D ： 弱的μ受体拮抗剂 E ： 强的μ受体激动剂 800 、 A1型题 不属于利尿药的是( ) A ： 甘露醇 B ： 氢氯噻嗪 C ： 咖啡因 D ： 依他尼酸 E ： 呋塞米 801 、 A1型题 与阿司匹林的理化性质不符的是 A ： 显酸性 B ： 与三氯化铁试液显紫堇色 C ： 具有水解性 D ： 可溶于碳酸钠溶液 E ： 白色结晶性粉末，微溶于水 802 、 A1型题 因为药物的解离度与药物的pKa值及吸收部位的pH值有关，所以弱碱性药物麻黄碱 A ： 在胃中更易吸收 B ： 在肠道更易吸收 C ： 在胃中不能解离 D ： 在肠道全部解离 E ： 在肠道不能吸收 803 、 A1型题 毛果芸香碱又可以称为 A ： 阿托品 B ： 加兰他敏 C ： 琥珀胆碱 D ： 匹鲁卡品 E ： 新斯的明 804 、 A1型题 下列哪一个解热镇痛药毒性较阿司匹林低，适宜儿童应用 A ： 保泰松B ： 贝诺酯 C ： 甲芬那酸 D ： 扑热息痛 E ： 吲哚美辛 805 、 A1型题 具有下列化学结构的药物为 A ： 阿司匹林 B ： 邻苯二甲酸 C ： 对乙酰氨基酚 D ： 布洛芬 E ： 以上均不正确 806 、 A1型题 复方新诺明的药物组成为 A ： 磺胺嘧啶加甲氧苄啶 B ： 磺胺甲噁唑加甲氧苄啶 C ： 磺胺醋酰加甲氧苄啶 D ： 磺胺甲噁唑加克拉维酸 E ： 磺胺甲噁唑加丙磺舒 807 、 A1型题 格列本脲用于治疗糖尿病，其适用人群不包括 A ： 用于治疗饮食不能控制的轻度Ⅱ型糖尿病 B ： 用于治疗饮食不能控制的中度Ⅱ型糖尿病 C ： 过去虽用胰岛素治疗，但每日需要量在30～40U以下者 D ： 对胰岛素抵抗者 E ： 老年患者 808 、 A1型题 在分子结构中含有两个手性中心的药物是 A ： 盐酸美沙酮B ： 盐酸哌替啶 C ： 盐酸曲马多 D ： 酮洛芬 E ： 盐酸吗啡 809 、 A1型题 需要通过血脑屏障产生药效的药物需要( ) A ： 溶解度 B ： 较大的脂溶性 C ： 较小的脂水分配系数 D ： 较大的水溶性 E ： 较小的脂溶性 810 、 A1型题 碘解磷定不能与碱性药物配伍的原因是( ) A ： 在碱性下，水解生成醛类化合物 B ： 在碱性下，肟基分解生成氰化物并进一步分解生成极毒的氰离子 C ： 在碱液中可与碳酸钠反应生成白色沉淀 D ： 在稀NaOH溶液中，可被水解开环 E ： 分子中含有酯的结构，可被水解失效 811 、 A1型题 关于冬眠灵正确的是 A ： 分子中含有苯并二氮 结构 B ： 不能与三氯化铁试液作用 C ： 是镇静催眠类药物 D ： 是盐酸氯丙嗪的别称 E ： 在空气中具有良好的稳定性 812 、 A1型题 心血管系统药物按治疗用途常分为 A ： 抗高血压、降血脂、抗心绞痛、抗心律失常四大类 B ： 抗高血压、降血脂、抗心绞痛、抗心律失常和抗血栓五大类 C ： 抗高血压、降血脂、抗心绞痛、强心和抗心律失常五大类 D ： 抗高血压、降血脂、抗心绞痛、抗心律失常、强心药和利尿剂六大类 E ： 抗高血压、降血脂、抗心绞痛、抗心律失常和利尿剂五大类813 、 A1型题 贝诺酯在体内水解后生成阿司匹林和对乙酰氨基酚，在酶的催化下，不能发生下列哪种 反应 A ： 与葡萄糖醛酸 B ： 形成硫酸酯 C ： 与谷胱甘肽 D ： 与氨基酸 E ： 甲基化 814 、 A1型题 以下拟肾上腺素药物中不含手性碳原子的是 A ： 盐酸异丙肾上腺素 B ： 多巴胺 C ： 盐酸克仑特罗 D ： 重酒石酸去甲肾上腺素 E ： 沙丁胺醇 815 、 A1型题 吡哌酸中加入少许丙二酸和醋酐，在水溶后加热呈 A ： 绿色 B ： 深棕色 C ： 紫色 D ： 猩红色 E ： 黄色 816 、 A1型题 可的松的结构母核为 A ： 雌甾烷 B ： 孕甾烷 C ： 肾甾烷 D ： 胆甾烷 E ： 雄甾烷 817 、 A1型题 钙通道阻滞剂的结构类型不包括 A ： :二氢吡啶类 B ： :芳烷基胺类 C ： :苯氧乙酸类 D ： :苯噻氮卓类 E ： :二苯哌嗪类818 、 A1型题 以下关于具有下列化学结构的药物的说法错误的一项为 A ： 为强心药 B ： 属于钙离子通道阻滞剂 C ： 需避光保存 D ： 分子具有手性 E ： 可用于治疗冠心病及高血压，也可用于治疗充血性心衰 819 、 A1型题 按结构分，下列哪一类不属于非甾体抗炎药 A ： 1，2-苯并噻嗪类 B ： 3，5-吡唑烷二酮类 C ： 芳基烷酸类 D ： 苯胺类 E ： 水杨酸类 820 、 A1型题 下列不属于影响药物水解的外界因素是( ) A ： 溶液酸碱性的影响 B ： 氧的浓度影响 C ： 重金属离子 D ： 温度 E ： 水分的影响 821 、 A1型题 下列药物中不具有酸碱两性的是 A ： 环丙沙星 B ： 磺胺嘧啶 C ： 多西环素 D ： 对氨基水杨酸 E ： 青霉素822 、 A1型题 肾上腺素易氧化变色，原因是其结构中含有 A ： 侧链上的羟基 B ： 侧链上的氨基 C ： 儿茶酚结构 D ： 苯环 E ： 苯乙胺结构 823 、 A1型题 氟烷性质中不包括( ) A ： 可溶于硫酸 B ： 有类似氯仿的香气，味甜 C ： 无色、易流动的重质液体 D ： 具有氟化物的鉴别反应 E ： 性质稳定，不易燃，但遇光、热和湿空气能缓慢分解，生成氢卤酸 824 、 A1型题 下列关于局麻药构效关系的说法错误的是 A ： 中间链中的n以2～3个碳原子为好 B ： 中间链与局部麻醉药作用持效时间有关 C ： 中间链碳链增长，作用时间缩短，但可降低毒性 D ： 亲水部分以叔胺为好，仲胺次之，烷基以3～4个碳原子时作用最强 E ： 亲脂部分可为芳烃及芳杂环，但以苯环的作用较强 825 、 A1型题 复方新诺明的药物组成为 A ： :磺胺嘧啶加甲氧苄啶 B ： :磺胺甲噁唑加甲氧苄啶 C ： :磺胺醋酰加甲氧苄啶 D ： :磺胺甲噁唑加克拉维酸 E ： :磺胺甲噁唑加丙磺舒 826 、 A1型题 下列说法与利福平不符的是( ) A ： 分子中含1，4-萘二酚结构，在碱性条件下易氧化成醌型化合物 B ： 在强酸中易分解 C ： 可用于麻风病或厌氧菌感染 D ： 可用于肺结核及其他结核病 E ： 为白色结晶性粉末827 、 A1型题 咖啡因的基本母核为 A ： :黄嘌呤 B ： :蝶呤 C ： :嘌呤 D ： :喹啉 E ： :异喹啉 828 、 A1型题 盐酸哌替啶的化学结构是 A ： B ： C ： D ： E ： 829 、 A1型题 硫酸阿托品可发生水解反应，是由于分子中具有 A ： 酚羟基 B ： 酰胺基团 C ： 酯键 D ： 芳伯胺基 E ： 醇羟基 830 、 A1型题 以下哪项不属立体异构对药效的影响 A ： 官能团间的距离 B ： 构象异构 C ： 几何异构 D ： 结构异构 E ： 对映异构831 、 A1型题 阿托品在碱性水溶液中容易水解，是由于结构中含有 A ： 内酰胺键 B ： 酰亚胺键 C ： 内酯键 D ： 酯键 E ： 酰胺键 832 、 A1型题 甲睾酮的物理性状和化学性质是 A ： 白色结晶或粉末，无臭，无味，有引湿性，遇光易变质，不溶于水 B ： 浅黄色结晶或粉末，无臭，无味，有引湿性，遇光易变质，不溶于水 C ： 类白色结晶性粉末，无臭，无味，有引湿性，遇光易变质，不溶于水 D ： 白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味，有引湿性，遇光易变质，不溶于水 E ： 白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味，微有引湿性，遇光易变质，不溶于水 833 、 A1型题 药物的Ⅰ相代谢反应包括 A ： 氧化、水解、还原、羟化 B ： 氧化、酰化、水解、羟化 C ： 氧化、水解、羟化 D ： 氧化、还原、羟化 E ： 氧化、还原、水解 834 、 A1型题 结构是 的药物按化学结构可划分为 A ： 芳基烷酸类 B ： 苯并噻嗪类 C ： 吩噻嗪类 D ： 吡唑酮类 E ： 邻氨基苯甲酸类 835 、 A1型题化学药物的名称不包括 A ： 通用名 B ： 化学名 C ： 专利名 D ： 商品名 E ： 拉丁名 836 、 A1型题 巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响 A ： 电子密度分布 B ： 官能团 C ： 立体因素 D ： 体内的解离度 E ： 水中溶解度 837 、 A1型题 青霉素类的基本结构为 A ： 6-氨基青霉烷酸 B ： 6-氨基青霉醛酸 C ： 7-氨基青霉醛酸 D ： 6-氨基青霉胺 E ： 7-氨基青霉烷酸 838 、 A1型题 药物化学为药剂学和药物分析学奠定 A ： 物理化学基础 B ： 化学基础 C ： 生物有机化学基础 D ： 分析化学基础 E ： 有机化学基础 839 、 A1型题 从药物的主要作用部位和效用来说，咖啡因属于下列哪一类中枢兴奋药 A ： 大脑皮层兴奋药 B ： 脊髓兴奋药 C ： 反射性兴奋药 D ： 用于老年性痴呆的药物 E ： 延髓兴奋药 840 、 A1型题四环素类抗生素的酸碱性能为 A ： 具有强酸性 B ： 具有酸碱两性 C ： 具有强碱性 D ： 具有弱酸性 E ： 具有弱碱性 841 、 A1型题 冷处贮存是指在下列何种温度下贮存( ) A ： 20℃以下 B ： 0~30℃ C ： 0℃以下 D ： 0℃ E ： 2～10℃ 842 、 A1型题 下列与肾上腺素性质相符的说法是 A ： 分子中具有非典型儿茶酚胺的结构 B ： 又名正肾素 C ： 右旋体的活性是左旋体的12倍 D ： 仅对α受体都有激动作用 E ： 临床用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救 843 、 A1型题 如下结构的药物是 A ： 戊巴比妥 B ： 苯巴比妥 C ： 苯妥英 D ： 扑米酮 E ： 美沙酮 844 、 A1型题 吗啡的化学结构中不含 A ： :N-甲基哌啶环 B ： :甲氧基C ： :酚羟基 D ： :呋喃环 E ： :醇羟基 845 、 A1型题 根据化学结构，盐酸赛庚啶属于 A ： 氨基醚类 B ： 三环类 C ： 丙胺类 D ： 咪唑类 E ： 哌嗪类 846 、 A1型题 不能用于Ⅰ型糖尿病患者治疗的药物是 A ： 二甲双胍 B ： 阿卡波糖 C ： 苯乙双胍 D ： 格列吡嗪 E ： 伏格列波糖 847 、 A1型题 临床用于泌尿道和呼吸道感染及伤寒、布氏杆菌病的药物是 A ： 磺胺吡啶 B ： 磺胺甲噁唑 C ： 氟康唑 D ： 吡哌酸 E ： 伊曲康唑 848 、 A1型题 临床上常用的咖啡因复合盐安钠咖的组成为 A ： 咖啡因和葡萄糖盐 B ： 咖啡因和氯化钠 C ： 咖啡因和羟乙基淀粉40 D ： 咖啡因和乙醇 E ： 咖啡因和苯甲酸钠 849 、 A1型题 关于卡莫司汀的说法，错误的是 A ： 又名卡氮芥，属于亚硝基脲类 B ： 适用于治疗脑瘤、转移性脑瘤、中枢神经系统肿瘤及恶性淋巴瘤等C ： 卡莫司汀的注射液为聚乙二醇的灭菌溶液 D ： 本品不溶于水，具有较高的脂溶性 E ： 在酸性或碱性溶液中稳定性较好 850 、 A1型题 维生素C的化学结构式是 A ： B ： C ： D ： E ： 851 、 A1型题 与苯巴比妥理化通性不符的是 A ： 具弱酸性 B ： 具水解性 C ： 具还原性 D ： 具银盐反应 E ： 具铜盐反应 852 、 A1型题 盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠溶液析出白色沉淀的原因是( ) A ： 析出的是对氨基苯甲酸白色沉淀 B ： 酯水解生成对氨基苯甲酸钠 C ： 具有叔胺的结构，其水溶液能与碱生成沉淀 D ： 与碱反应生成普鲁卡因白色沉淀 E ： 普鲁卡因钠盐为白色沉淀 853 、 A1型题 加氯化钡试液，可生成白色沉淀的是( ) A ： 溴丙胺太林 B ： 氢溴酸山莨菪碱C ： 硫酸阿托品 D ： 碘解磷定 E ： 硝酸毛果芸香碱 854 、 A1型题 以下关于局部麻醉药构效关系错误的说法有 A ： 可分为三个基本结构，一亲脂部分，二亲水部分，三连接部分 B ： 亲脂部分以苯环取代作用最强 C ： 中间连接部分与局部麻醉药的作用位点有关 D ： 亲水部分一般为叔胺，烷基以3～4个碳原子时作用最强 E ： 亲水部分和亲脂部分必须有适当的平衡，即有合适的脂水分配系数，才有利于发挥 其麻醉活性 855 、 A1型题 如下结构的药物是 A ： 硝苯地平 B ： 尼莫地平 C ： 氯贝丁酯 D ： 非诺贝特 E ： 普萘洛尔 856 、 A1型题 依他尼酸属于 A ： 中枢性兴奋药 B ： 多羟基化合物类利尿药 C ： 磺酰胺类利尿药 D ： 苯氧乙酸类利尿药 E ： 醛固酮类利尿药 857 、 A1型题 下列药物中能与异烟肼反应生成异烟腙的是( ) A ： 己烯雌酚 B ： 醋酸地塞米松 C ： 氢化泼尼松 D ： 黄体酮E ： 雌二醇 858 、 A1型题 下列降糖药物结构中含有苯磺酰胺基的为 A ： 阿卡波糖 B ： 优降糖 C ： 罗格列酮 D ： 二甲双胍 E ： 胰岛素 859 、 A1型题 下列抗疟疾药中直接从天然植物提取的药物是 A ： 奎宁 B ： 青蒿琥酯 C ： 磷酸伯氨喹 D ： 磷酸氯喹 E ： 二氢青蒿素 860 、 A1型题 主要用于抢救危重中毒感染的是 A ： 醋酸泼尼松 B ： 氢化泼尼松 C ： 醋酸氢化可的松 D ： 醋酸地塞米松 E ： 倍他米松 861 、 A1型题 雷尼替丁属于H2受体拮抗剂中的 A ： 哌啶类 B ： 咪唑类 C ： 哌嗪类 D ： 呋喃类 E ： 噻唑类 862 、 A1型题 下列哪项符合头孢氨苄的性质 A ： 不能口服 B ： 与茚三酮溶液呈颜色反应 C ： 对耐药的金黄色葡萄球菌抗菌作用弱 D ： 在干燥状态下对紫外线稳定E ： 溶于水 863 、 A1型题 下列药物中具有氧化性的是 A ： 氯霉素 B ： 甲酚 C ： 硫酸链霉素 D ： 维生素E E ： 阿托品 864 、 A1型题 盐酸麻黄碱的立体结构为 A ： (1R，2R)-(-) B ： (1S，2S)-(+) C ： (1R，2S)-(+) D ： (1R，2S)-(-) E ： (1S，2R)-(+) 865 、 A1型题 抗病毒药物Ribavirin的中文名称是 A ： 扎西他滨 B ： 司他夫定 C ： 拉米夫定 D ： 三氮唑核苷 E ： 齐多夫定 866 、 A1型题 下列可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是 A ： 氯丙嗪 B ： 苯巴比妥 C ： 苯妥英钠 D ： 舒必利 E ： 硫喷妥钠 867 、 A1型题 苯巴比妥因为分子中有苯环，所以可发生下列哪项反应( ) A ： 产生空间位阻，使其钠盐水溶液不易水解失效 B ： 与铜吡啶试液反应显紫色 C ： 钠盐水溶液遇空气中的CO 可析出游离体沉淀 D ： 钠盐水溶液易水解失效 E ： 能与硫酸-甲醛试剂作用在两液层交界面产生玫瑰红色环 868 、 A1型题 药物的Ⅱ相代谢又称作 A ： 药物的葡萄糖醛酸化反应 B ： 药物的官能团化反应 C ： 药物的乙酰化反应 D ： 药物的结合反应 E ： 药物的羟化反应 869 、 A1型题 下列哪种说法与维生素C性质不相符 A ： 本品分子中存在连二烯醇结构，而呈酸性 B ： 本品稳定性较差，烯二醇结构具强还原性 C ： 碱性酒石酸铜可使维生素C氧化为脱氢抗坏血酸 D ： 本品在空气、光和热的作用下，内酯环水解并脱羧形成糠醛 E ： 本品C-3位上羟基酸性小于C-2位上羟基酸性 870 、 A1型题 以下不属于苯二氮 类镇静催眠药的是 A ： 地西泮 B ： 奥沙西泮 C ： 替马西泮 D ： 艾司唑仑 E ： 以上均正确 871 、 A1型题 伤寒首选 A ： 青霉素G B ： 氯霉素 C ： 庆大霉素 D ： 四环素 E ： 红霉素 872 、 A1型题 与地西泮临床用途不符的是 A ： 镇静催眠B ： 抗惊厥 C ： 抗癫癎 D ： 治疗神经官能症 E ： 抑制胃酸分泌 873 、 A1型题 以下关于己烯雌酚的说法错误的是 A ： 本品为人工合成雌激素代用品 B ： 本品含有酚羟基，遇光易变质 C ： 极易溶于水 D ： 本品为无色结晶或白色结晶性粉末 E ： 本品加硫酸溶解后显橙黄色，加水稀释后颜色消失 874 、 A1型题 结构中含有巯基，可被氧化生成二硫化合物的抗高血压药是( ) A ： 卡托普利 B ： 硫酸胍乙啶 C ： 利血平 D ： 氯贝丁酯 E ： 硝苯地平 875 、 A1型题 苯乙胺类肾上腺素能药物，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时 A ： 对 受体激动作用增大 B ： 对 受体激动作用增大 C ： 对β受体激动作用减小 D ： 对β受体激动作用增大 E ： 对α和β受体激动作用均增大 876 、 A1型题 具有下列化学结构的药物是A ： 东莨菪碱 B ： 新斯的明 C ： 阿托品 D ： 氯贝胆碱 E ： 山莨菪碱 877 、 A1型题 结构中有两个手性碳原子，有四个光学异构体，其中仅1R，2R(-)苏阿糖型有抗菌活性的是 ( ) A ： 氯霉素 B ： 四环素 C ： 青霉素 D ： 链霉素 E ： 红霉素 878 、 A1型题 关于盐酸氯丙嗪的叙述错误的是 A ： 不易溶于水 B ： 又名冬眠灵 C ： 有吸湿性 D ： 易氧化变色 E ： 临床用于抗精神病 879 、 A1型题 苯巴比妥的性质不包括 A ： 弱碱性 B ： 遇过量的硝酸银生成二银盐白色沉淀，此沉淀溶于氨水中 C ： 与吡啶-硫酸铜试液反应生成紫色 D ： 钠盐易水解E ： 在碳酸钠溶液中与硝酸银试液作用可生成可溶性的一银盐 880 、 A1型题 下列药物哪种为抗代谢类抗肿瘤药 A ： 氟尿嘧啶 B ： 顺铂 C ： 卡莫司汀 D ： 环磷酰胺 E ： 塞替派 881 、 A1型题 下列哪个叙述与Atropine Sulfate不符 A ： 显托烷生物碱类鉴别反应 B ： 为(±)-莨菪碱 C ： 碱性条件下易被水解 D ： 化学结构为二环氨基醇酯类 E ： 具有旋光性 882 、 A1型题 吗啡呈酸碱两性，因为其分子中含有 A ： 碳碳双键和羟基 B ： 醇羟基和叔氮原子 C ： 酚羟基和叔氮原子 D ： 苯环和叔氮原子 E ： 碳碳双键和酚羟基 883 、 A1型题 下列药物中属于驱肠虫的药物是 A ： 替硝唑 B ： 丙硫咪唑 C ： 磷酸氯喹 D ： 枸橼酸哌嗪 E ： 青蒿素 884 、 A1型题 毛果芸香碱易水解是因为分子中具有( ) A ： 醇羟基 B ： 芳伯胺基 C ： 酚羟基 D ： 内酯E ： 酰胺基团 885 、 A1型题 以1-氧-3-氮-2-杂环乙烷为母体的抗肿瘤药是 A ： 多柔比星(阿霉素) B ： 盐酸阿糖胞苷 C ： 卡莫氟 D ： 环磷酰胺 E ： 塞替派 886 、 A1型题 化学药物的名称不包括 A ： :通用名 B ： :化学名 C ： :专利名 D ： :商品名 E ： :拉丁名 887 、 A1型题 具有下列化学结构的药物，通常用作哪种药物 A ： 利尿药 B ： 抗过敏药 C ： 抗抑郁药 D ： 中枢兴奋药 E ： 抗寄生虫药 888 、 A1型题 环丙沙星与诺氟沙星的结构区别是A ： 环丙沙星1位是环丙基，诺氟沙星1位是丙基 B ： 环丙沙星1位是环丙基，诺氟沙星1位是甲基 C ： 环丙沙星1位是环丙基，诺氟沙星1位是乙基 D ： 环丙沙星1位是乙基，诺氟沙星1位是环丙基 E ： 环丙沙星1位是丙基，诺氟沙星1位是环丙基 889 、 A1型题 国际非专利药名的英文简写为 A ： ICN B ： INM C ： NIN D ： NNI E ： INN 890 、 A1型题 可长期用于治疗类风湿关节炎并能选择性抑制COX-2的抗炎药是 A ： 芬布芬 B ： 萘普生 C ： 丙磺舒 D ： 美洛昔康 E ： 吡罗昔康 891 、 A1型题 属于肾上腺素能α受体拮抗剂的药物是 A ： :甲氧明 B ： :哌唑嗪 C ： :普萘洛尔 D ： :克仑特罗 E ： :去甲肾上腺素 892 、 A1型题 吗啡与三氯化铁试液反应呈蓝色是由于吗啡结构中含有 A ： 苯基 B ： 双键 C ： 叔氨基 D ： 酚羟基 E ： 醇羟基 893 、 A1型题 关于卡托普利的叙述，错误的是A ： 用于各型原发性高血压 B ： 又名巯甲丙脯酸 C ： 具有还原性 D ： 在碱性条件下，酯键水解而变色 E ： 与亚硝酸作用生成亚硝酰硫醇酯，显红色 894 、 A1型题 属于4-氨基喹啉结构类型的药物是 A ： 替硝唑 B ： 磷酸氯喹 C ： 磷酸伯氨喹 D ： 枸橼酸乙胺嗪 E ： 乙胺嘧啶 895 、 A1型题 对维生素C描述错误的是 A ： 在空气、光和热的作用下变色 B ： 遇强碱时内酯水解 C ： 可被三氯化铁等弱氧化剂氧化 D ： 其酸性主要来自C3位羟基 E ： 水溶液中主要以酮式存在 896 、 A1型题 下列关于盐酸麻黄碱的叙述，正确的是( ) A ： 分子中含有一个手性碳原子 B ： 可与三氯化铁试液作用显色 C ： 具有右旋性 D ： 分子中含有酚羟基遇光易变质 E ： 与氢氧化钠及高锰酸钾共热生成苯甲醛和甲胺 897 、 A1型题 药物本身无活性，在体内转化为活性药物而发挥治疗作用的药物是 A ： :米索前列醇 B ： :法莫替丁 C ： :奥美拉唑 D ： :雷尼替丁 E ： :西咪替丁 898 、 A1型题 可被碘氧化成异丙肾上腺素红而使溶液显淡红色的药物是( )A ： 肾上腺素 B ： 盐酸异丙肾上腺素 C ： 多巴胺 D ： 重酒石酸去甲肾上腺素 E ： 盐酸麻黄碱 899 、 A1型题 下列能吸收空气中二氧化碳，析出沉淀的药物是 A ： 异烟肼 B ： 磺胺甲噁唑 C ： 诺氟沙星 D ： 甲氧苄啶 E ： 氧氟沙星 900 、 A1型题 关于苯氧乙酸类降血脂药的构效关系描述不准确的是 A ： 以硫取代芳基与羧基之间的氧可提高活性 B ： 羧基或易于水解的烷氧羰基是活性必需 C ： 增加苯基数目将使活性增强 D ： 在羧基α-碳上引入其他芳基或芳氧基也能显著降低甘油三酯的水平 E ： 脂肪酸的季碳原子为活性所必需，单烷基取代不具备活性 901 、 A1型题 防冻贮存系将药物置于 A ： 37℃ B ： 0℃ C ： 0～4℃ D ： 2～10℃ E ： 0℃以上 902 、 A1型题 罗红霉素是 A ： 红霉素C9-腙衍生物 B ： 红霉素扩环重排衍生物 C ： 红霉素C9-肟衍生物 D ： 红霉素琥珀酸乙酯衍生物 E ： 红霉素C6-甲氧基衍生物 903 、 A1型题 药物是指A ： 能够治病的一类特殊商品 B ： 由国家统一管理的一类特殊商品 C ： 是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的特殊商品 D ： 对疾病具有预防、治疗或诊断作用的物质，以及对调节人体功能，提高生活质量， 保持身体健康具有功效的物质 E ： 是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的特殊商品 904 、 A1型题 下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是 A ： :布洛芬 B ： :对乙酰氨基酚 C ： :双氯芬酸 D ： :萘普生 E ： :阿司匹林 905 、 A1型题 药物化学研究可提供 A ： 新的原料药生产工艺 B ： 新的药理作用模型 C ： 新的药品营销模式 D ： 先进的制剂工业技术 E ： 先进的分析方法 906 、 A1型题 如下结构的药物是 A ： :布洛芬 B ： :苯甲酸 C ： :阿司匹林 D ： :对乙酰氨基酚 E ： :丙磺舒 907 、 A1型题 苯妥英钠水溶液露置空气中可析出苯妥英钠而显浑浊，这是因为( ) A ： 蒸发 B ： 水解 C ： 与CO 形成的碳酸反应 D ： 脱水 E ： 被氧气氧化 908 、 A1型题 关于局麻药构效关系的说法中，错误的是( ) A ： 中间链中的n以2~3个碳原子为好 B ： 亲水部分以叔胺为好，仲胺次之。烷基以3~4个碳原子时作用最强 C ： 中间链与局部麻醉药作用持效时间有关 D ： 亲脂部分可为芳烃及芳杂环，但以苯环的作用较强 E ： 中间链碳链增长，作用时间缩短，但可降低毒性 909 、 A1型题 下列抗生素中，性质比较稳定的是( ) A ： 氯霉素 B ： 红霉素 C ： 青霉素 D ： 链霉素 E ： 四环素 910 、 A1型题 抗癫癎药苯妥英的化学结构属于 A ： 苯二氮 类 B ： 二苯并氮 类 C ： 乙内酰脲类 D ： 其他类 E ： 巴比妥类 911 、 A1型题 药物化学结构与生物活性间关系的研究是 A ： 构性关系研究 B ： 构毒关系研究 C ： 构效关系研究 D ： 构代关系研究 E ： 构动关系研究912 、 A1型题 以下与碱性酒石酸铜作用生成氧化亚铜橙红色沉淀的药物是 A ： 己烯雌酚 B ： 雌二醇 C ： 黄体酮 D ： 醋酸地塞米松 E ： 炔雌醇 913 、 A1型题 因为药物的解离度与药物的pKa值吸收部位的pH值有关，所以酸性药物 A ： 在胃中更易解离 B ： 在胃中不易解离 C ： 在肠道不易解离 D ： 在组织中更易解离 E ： 在血中更易解离 914 、 A1型题 法莫替丁的作用强度比西咪替丁大20～100倍，比雷尼替丁大6～10倍。从构效关系角度 看是因为 A ： 结构中具有咪唑环，增强了与H 受体结合力 B ： 结构中具有哌嗪环，增强了与H 受体结合力 C ： 具有哌啶甲苯结构，增强了与H 受体结合力 D ： 结构中具有呋喃环，增强了与H 受体结合力 E ： 结构中噻唑环上的胍基，增强了与H 受体结合力 915 、 A1型题 含有易水解结构的药物在溶液的温度升高时( ) A ： 水解速度先快后慢B ： 水解速度加快 C ： 不再水解 D ： 不易水解 E ： 水解减慢 916 、 A1型题 硫酸阿托品可发生Vitali反应是因为结构中含有 A ： 莨菪醇 B ： 酯键 C ： 苯环 D ： 叔胺结构 E ： 莨菪酸 917 、 A1型题 地高辛属于 A ： 强心苷类药物 B ： 钙敏化剂类药物 C ： 磷酸二酯酶抑制剂类药物 D ： β受体激动剂类药物 E ： α受体激动剂类药物 918 、 A1型题 与布洛芬叙述不符的是 A ： :含有异丁基 B ： :含有苯环 C ： :为白色结晶性粉末，不溶于水 D ： :临床用其右旋体 E ： :为环氧合酶抑制剂 919 、 A1型题 这是下列哪个药物的化学结构 A ： 卡莫氟 B ： 5-氟尿嘧啶 C ： 氮甲D ： 卡莫司汀 E ： 阿糖胞苷 920 、 A1型题 下列能发生银镜反应的药物为 A ： 青霉素 B ： 吡哌酸 C ： 异烟肼 D ： 阿苯达唑 E ： 阿司匹林 921 、 A1型题 雄激素的结构特征是 A ： 以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17位有β-羟基 B ： 以雌甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17，位有β-羟基 C ： 以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有酮基，C17位有β-羟基 D ： 以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17位有α-羟基 E ： 以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17位有一个羟基 922 、 A1型题 吗啡的氧化反应除与光、热和重金属离子有关外，还与pH值有关，在 A ： pH值3～4时，易发生氧化反应 B ： pH值5～6时，易发生氧化反应 C ： pH值>6时，易发生氧化反应 D ： pH值1～2时，易发生氧化反应 E ： pH值8～9时，不易发生氧化反应 923 、 A1型题 与阿司匹林的理化性质不符的是 A ： :显酸性 B ： :与三氯化铁试液显紫堇色 C ： :具有水解性 D ： :可溶于碳酸钠溶液 E ： :白色结晶性粉末，微溶于水 924 、 A1型题 药用盐酸麻黄碱的立体结构为 A ： (1R，2S)－(－) B ： (1R，2S)－(+) C ： (1S，2S)－(+)D ： (1R，2R)－(－) E ： (1S，2R)－(+) 925 、 A1型题 不能用于治疗糖尿病的药物是 A ： 格列本脲 B ： 二甲双胍 C ： 胰岛素 D ： 格列齐特 E ： 磺胺嘧啶银 926 、 A1型题 肾上腺素注射液灭菌方法为 A ： 105℃流通蒸汽灭菌10分钟 B ： 100℃流通蒸汽灭菌10分钟 C ： 105℃流通蒸汽灭菌15分钟 D ： 100℃流通蒸汽灭菌15分钟 E ： 110℃流通蒸汽灭菌15分钟 927 、 A1型题 属于哌啶类合成镇痛药的是 A ： :可待因 B ： :盐酸美沙酮 C ： :盐酸哌替啶 D ： :喷他佐辛 E ： :纳洛酮 928 、 A1型题 异烟肼具有较强的还原性，易被氧化的原因，是化学结构中含有 A ： 吡啶环 B ： 酰胺键 C ： 酰肼键 D ： 氨基 E ： 肼基 929 、 A1型题 维生素E易被氧化是因为其分子中含有( ) A ： 潜在的酚羟基 B ： 吩噻嗪 C ： 酯键D ： 芳伯胺 E ： 共轭多烯醇侧链 930 、 A1型题 药物的自动氧化是 A ： 由空气中的CO 作用所引起的反应 B ： 由化学氧化剂所引起的氧化反应 C ： 由药物吸湿所引起的反应 D ： 由药物水解所引起的反应 E ： 由空气中的氧气自发引起的游离基链式反应 931 、 A1型题 关于盐酸普萘洛尔，下列说法不正确的是 A ： 支气管患者忌用 B ： 镇静催眠药 C ： 具有苯环结构 D ： 为非特异性的β受体阻断剂 E ： 具有芳氧丙醇胺结构 932 、 A1型题 维生素B6的别名是 A ： 醋酸吡哆辛 B ： 硝酸吡哆辛 C ： 磷酸吡哆辛 D ： 盐酸吡哆辛 E ： 硫酸吡哆辛 933 、 A1型题 下列有关维生素D性质不正确的是 A ： 无味 B ： 黄色油状液体 C ： 结晶性粉末 D ： 无臭 E ： 无色针状结晶 934 、 A1型题 水解产物可与变色酸反应的药物是( ) A ： 咖啡因B ： 尼可刹米 C ： 甘露醇 D ： 茶碱 E ： 氢氯噻嗪 935 、 A1型题 肾上腺皮质激素按作用分为糖皮质激素和 A ： :性激素 B ： :雌激素 C ： :雄激素 D ： :盐皮质激素 E ： :蛋白同化激素 936 、 A1型题 阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是( ) A ： 苯甲酸 B ： 醋酸 C ： 水杨酸 D ： 乙酰水杨酸 E ： 水杨酸钠 937 、 A1型题 阿糖胞苷为 A ： 嘌呤类 B ： 氮芥类 C ： 多元醇类 D ： 肼类 E ： 抗代谢物 938 、 A1型题 下列关于碘解磷定的说法，错误的是( ) A ： 水溶液不稳定，在空气中遇光碘离子可被氧化析出碘 B ： 肟基在酸、碱性下能被分解 C ： 为白色颗粒状结晶或者结晶性粉末 D ： 禁与碱性药物配伍 E ： 碱性下分解生成氰化物并进一步分解生成极毒的氰离子 939 、 A1型题 苯巴比妥与吡啶-硫酸铜试液作用生成紫红色化合物，是由于化学结构中 A ： :含有-NHCONH-结构B ： :含有苯基 C ： :含有羰基 D ： :含有内酰胺结构 E ： :含有-CONHCONHCO-结构 940 、 A1型题 对盐酸氯胺酮的描述，错误的是( ) A ： 无臭 B ： 水溶液显氯化物的鉴别反应 C ： 是吸入麻醉药 D ： 白色结晶性粉末 E ： 易溶于水 941 、 A1型题 维生素D是甾醇的衍生物，药典收载为 A ： D1和D5 B ： D3和D4 C ： D1和D4 D ： 2和D5 E ： D3和D2 942 、 A1型题 又称作"氯压定"的药物是 A ： 盐酸哌替啶 B ： 盐酸可乐定 C ： 氯氮平 D ： 马来酸氯苯那敏 E ： 盐酸氯丙嗪 943 、 A1型题 没有抗炎作用的药物是 A ： :布洛芬 B ： :双氯芬酸钠 C ： :阿司匹林 D ： :对乙酰氨基酚 E ： :吲哚美辛 944 、 A1型题 维生素A的侧链共有几个双键 A ： 三个B ： 一个 C ： 五个 D ： 二个 E ： 四个 945 、 A1型题 肾上腺素结晶性粉末为何种颜色 A ： 白色 B ： 红色 C ： 黄色 D ： 棕色 E ： 桔黄色 946 、 A1型题 阿司匹林主要的水解物是 A ： 水杨酸与乙酸 B ： 苯酚与苯甲酸 C ： 水杨酸与苯酚 D ： 水杨酸与苯甲酸 E ： 苯酚与乙酸 947 、 A1型题 通过Ⅰ相代谢可使药物分子引入或暴露出 A ： 氨基、羧基、烃基、羟基 B ： 羟基、羧基、巯基、硝基 C ： 羟基、卤素、巯基、氨基 D ： 巯基、氨基、氰基、羧基 E ： 巯基、羟基、氨基、羧基 948 、 A1型题 溴化N，N，N-三甲基-3-［（二甲氨基）甲酰氧基］苯胺是( ) A ： 商品名 B ： 化学名 C ： INN名称 D ： 俗名 E ： 药品通用名 949 、 A1型题 碘苷的抗病毒作用在于 A ： 抑制病毒复制B ： 干扰病毒核酸复制 C ： 影响核糖体翻译 D ： 竞争性地抑制DNA聚合酶 E ： 具有以上所有作用 950 、 A1型题 对雌二醇进行下列哪种结构修饰可得长效制剂 A ： C -OH酯化 B ： C 引入乙炔基 C ： D ： 17β-羟基酯化 E ： 17α-位引入甲基 951 、 A1型题 阿昔洛韦的化学名为 A ： 9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤 B ： 9-(2-羟丙氧甲基)鸟嘌呤 C ： 9-(2-羟甲氧基甲基)鸟嘌呤 D ： 9-(2-羟乙氧基丙基)鸟嘌呤 E ： 9-(2-羟丙氧基甲基)鸟嘌呤 952 、 A1型题 异丙肾上腺素是 A ： α受体激动剂 B ： β受体拮抗剂 C ： β受体激动剂 D ： α受体拮抗剂 E ： α+β受体拮抗剂 953 、 A1型题 对光极不稳定，在空气存在下可分子内发生歧化，生成对人体有害物质的药物是 A ： 硝酸异山梨酯 B ： 双嘧达莫 C ： 硝苯地平 D ： 非诺贝特 E ： 马来酸依那普利954 、 A1型题 胰岛素的等电点pH值约为 A ： 4．1～4．5 B ： 2．5～3．5 C ： 5．1～5．3 D ： 7．1～7．4 E ： 4．5～5．0 955 、 A1型题 下列说法与维生素D，不相符的是 A ： 化学名为9，10-开环胆甾-5，7，10(19)-三烯-3β-醇 B ： 含共轭烯稳定性较差，遇光或空气均易变质 C ： 无色针状结晶或白色结晶性粉末，具旋光性 D ： 本身不具有生物活性 E ： 结构中具有丙烯醇结构，遇酸能脱水形成维生素D 956 、 A1型题 临床上使用的重酒石酸去甲肾上腺素为 A ： R-构型 B ： S-构型 C ： 外消旋体 D ： 内消旋体 E ： 以上均不是 957 、 A1型题 化学名称为"6-[13-(-)-2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸三水合物"的药物是 A ： 哌拉西林 B ： 头孢羟氨苄 C ： 氨苄西林 D ： 非奈西林 E ： 阿莫西林 958 、 A1型题 下列属于非镇静类H 受体拮抗剂的药物是 A ： 盐酸西替利嗪 B ： 富马酸酮替芬C ： 盐酸苯海拉明 D ： 盐酸赛庚啶 E ： 马来酸氯苯那敏 959 、 A1型题 具有以下化学结构的药物为 A ： 氯丙嗪 B ： 地西泮 C ： 苯妥英钠 D ： 卡马西平 E ： 奋乃静 960 、 A1型题 在药物的基本结构中引入羧基后，下列说法错误的是( ) A ： 可以增加药物的水溶性 B ： 羧酸成酯后生物活性发生根本性改变 C ： 成酯后，可以增加脂溶性 D ： 使药物的活性下降 E ： 可以增强药物的解离度 961 、 A1型题 具有如下结构的药物是 A ： 磺胺嘧啶 B ： 磺胺甲噁唑 C ： 磺胺醋酰 D ： 甲氧苄啶E ： 甲苯磺丁脲 962 、 A1型题 β-内酰胺类抗生素的作用机制为 A ： 促进转肽酶，从而抑制细胞壁的合成 B ： 抑制转肽酶，从而抑制细胞壁的合成 C ： 干扰蛋白质的合成 D ： 抑制核酸转录和复制 E ： 与细菌细胞膜作用而影响膜的渗透性 963 、 A1型题 属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是 A ： 盐酸普萘洛尔 B ： 盐酸地尔硫 C ： 硝酸异山梨醇酯 D ： 卡托普利 E ： 盐酸哌唑嗪 964 、 A1型题 卡马西平属于 A ： 抗精神病药 B ： 镇静催眠药 C ： 抗癫痫药 D ： 局部麻醉药 E ： 抗过敏药 965 、 A1型题 脑复康又名 A ： 吡拉西坦 B ： 奥拉西坦 C ： 乙拉西坦 D ： 茴拉西坦 E ： 罗拉西坦 966 、 A1型题 下列不能口服使用的药物为 A ： 哌唑嗪 B ： 麻黄碱C ： 肾上腺素 D ： 阿替洛尔 E ： 普萘洛尔 967 、 A1型题 硫酸阿米卡星属于 A ： 四环素类抗生素 B ： 氨基糖苷类抗生素 C ： β-内酰胺类抗生素 D ： 其他类抗生素 E ： 大环内酯类抗生素 968 、 A1型题 分子结构为 的药物是 A ： 达克罗宁 B ： 布比卡因 C ： 丁卡因 D ： 利多卡因 E ： 普鲁卡因 969 、 A1型题 米力农属于哪类正性肌力药 A ： 钙敏化剂 B ： 强心苷类 C ： 钙拮抗剂 D ： 磷酸二酯酶抑制剂 E ： 离子通道阻断剂 970 、 A1型题 C2位的氢可被2，6-二氯对苯醌氯亚胺取代生成蓝色化合物的维生素是 A ： 维生素C B ： 维生素B C ： 维生素B D ： 维生素B E ： 维生素B 971 、 A1型题 氯普噻吨属于抗精神病药物中的 A ： 吡唑酮类 B ： 水杨酸类 C ： 吩噻嗪类 D ： 硫杂蒽类 E ： 丁酰苯类 972 、 A1型题 属于蛋白同化激素的药物是 A ： 甲睾酮 B ： 米非司酮 C ： 苯丙酸诺龙 D ： 丙酸睾酮 E ： 炔诺酮 973 、 A1型题 下列哪个反应是黄嘌呤类药物的特征反应( ) A ： 维他立反应 B ： 紫脲酸铵反应 C ： 重氮化偶合反应 D ： 三氯化铁反应 E ： 硫色素反应 974 、 A1型题 下列符合阿托品性质的说法是 A ： 在碱性环境中易发生水解 B ： 属于半合成莨菪生物碱 C ： 是M胆碱受体拮抗剂 D ： 临床上可用于心动过速 E ： 阿托品具有酸性975 、 A1型题 下列哪项与氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chloride)的性质不符 A ： 去极化性肌松药 B ： 水溶液中不稳定，易被水解 C ： 酯类化合物，难溶于水 D ： 季铵盐类化合物，易溶于水 E ： 在血浆中极易被水解，作用时间短 976 、 A1型题 下列哪项表述与盐酸小檗碱的性质不符 A ： 为黄色结晶性粉末 B ： 易溶于水 C ： 可被高锰酸钾氧化 D ： 存在三种形式 E ： 以季铵式为主要的存在形式 977 、 A1型题 盐酸克仑特罗用于 A ： 防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 B ： 循环功能不全时，低血压状态的急救 C ： 支气管哮喘性心搏骤停 D ： 抗心律不齐 E ： 抗高血压 978 、 A1型题 盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于 A ： 偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛 B ： 偏头痛、慢性荨麻疹 C ： 创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛 D ： 各种疼痛及手术后镇痛，亦用作麻醉辅助药 E ： 神经痛、手术后疼痛、腰痛、灼烧后疼痛、排尿痛及肿瘤痛 979 、 A1型题 下述关于乙酰胆碱酯酶抑制剂的表述中，错误的是 A ： 乙酰胆碱酯酶抑制剂能减弱乙酰胆碱的生理作用 B ： 乙酰胆碱酯酶抑制剂能使乙酰胆碱在突触处的浓度增高 C ： 乙酰胆碱酯酶抑制剂能延长乙酰胆碱的生理作用 D ： 乙酰胆碱酯酶抑制剂包括可逆性和不可逆性两类 E ： 乙酰胆碱酯酶抑制剂属于间接的拟胆碱药980 、 A1型题 下列药物属于抗寄生虫药物的是 A ： 头孢氨苄 B ： 吡喹酮 C ： 克拉维酸 D ： 氧氟沙星 E ： 地巴唑 981 、 A1型题 贮存药物时的温度过高易使熔点较低的药物( ) A ： 风化 B ： 熔化 C ： 潮解 D ： 液化 E ： 挥发 982 、 A1型题 下列结构类型哪一类不能作为局麻药使用 A ： 氨基酮类 B ： 卤代烷类 C ： 酰胺类 D ： 芳酸酯类 E ： 氨基醚类 983 、 A1型题 下列对消炎痛描述不正确的是 A ： 是非甾体抗炎药 B ： 不是非甾体抗炎药 C ： 不含有吲哚基 D ： 几乎不溶于水 E ： 在pH2～8水溶液中稳定 984 、 A1型题 氯霉素由于含有两个手性碳原子，故其可有的旋光异构体数目是 A ： 两个 B ： 一个 C ： 三个 D ： 四个 E ： 五个985 、 A1型题 盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为( ) A ： 诱导效应 B ： 吸电子效应 C ： 供电子效应 D ： 空间位阻效应 E ： 共轭效应 986 、 A1型题 易发生自动氧化的药物，储存时应( ) A ： 增加溶液碱性 B ： 加入氧化剂 C ： 以强光照射 D ： 遮光保存 E ： 避免与水分接触 987 、 A1型题 水解产物可发生重氮化偶合反应的药物是( ) A ： 螺内酯 B ： 尼可刹米 C ： 咖啡因 D ： 茶碱 E ： 氢氯噻嗪 988 、 A1型题 为人工合成雌激素代用品的药物是 A ： 米非司酮 B ： 甲睾酮 C ： 黄体酮 D ： 己烯雌酚 E ： 炔雌醇 989 、 A1型题 环磷酰胺经体内代谢活化，下列在肿瘤组织中生成且具有烷化剂作用的是 A ： 4-酮基环磷酰胺 B ： 4-羟基环磷酰胺 C ： 磷酰氮芥 D ： 羧基磷酰胺 E ： 醛基磷酰胺990 、 A1型题 具最强抗炎作用的肾上腺皮质激素是 A ： 氢化泼尼松(强的松龙) B ： 氢化可的松 C ： 地塞米松 D ： 可的松 E ： 泼尼松(强的松) 991 、 A1型题 关于己烯雌酚以下说法错误的是 A ： 本品为无色结晶或白色结晶性粉末 B ： 本品含有酚羟基，遇光易变质 C ： 极易溶于水 D ： 本品加硫酸溶解后显橙黄色，加水稀释后颜色消失 E ： 本品为人工合成雌激素代用品 992 、 A1型题 下列药物中无酚羟基通常不需遮光保存的是 A ： 喘息定 B ： 肾上腺素 C ： 多巴胺 D ： 正肾素 E ： 麻黄碱 993 、 A1型题 水溶液加入三氯化铁试液产生蓝紫色的药物是 A ： 安乃近 B ： 双氯芬酸钠 C ： 对乙酰氨基酚 D ： 吲哚美辛 E ： 酮洛芬 994 、 A1型题 醋酸地塞米松化学结构中含有的卤素元素是 A ： 氯 B ： 两个氯 C ： 溴 D ： 氟 E ： 碘995 、 A1型题 维生素A有6种异构体存在，其中最稳定、活性最强的异构体为 A ： 新维生素Aa(2Z-型) B ： 异维生素Aa(6Z-型) C ： 新维生素Ab(4Z-型) D ： 新维生素Ac(2Z，4Z-型) E ： 全反式 996 、 A1型题 法莫替丁属于哪类H 受体拮抗剂 A ： 呋喃类 B ： 噻唑类 C ： 哌啶类 D ： 咪唑类 E ： 吡啶类 997 、 A1型题 治疗实体肿瘤的首选药物是 A ： 氮甲 B ： 长春新碱 C ： 氟尿嘧啶 D ： 巯嘌呤 E ： 顺铂 998 、 A1型题 口服降血糖药分为 A ： 苯磺酰胺类、磺酰脲类、葡萄糖苷酶抑制剂 B ： 苯酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂 C ： 苯酰脲类、葡萄糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类 D ： 磺酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类 E ： 双胍类、苯磺酰胺类、噻唑烷二酮类 999 、 A1型题 与布洛芬叙述不符的是 A ： 含有异丁基 B ： 含有苯环 C ： 为白色结晶性粉末，不溶于水 D ： 临床用其右旋体 E ： 为环氧合酶抑制剂1000 、 A1型题 下列说法正确的是 A ： 青霉素与头孢菌素没有相同侧链，也同样存在交叉过敏 B ： 青霉素临床主要用于革兰阳性菌引起的全身或严重的局部感染 C ： 青霉素在碱性条件下，较稳定 D ： 青霉素的母核是由β-内酰胺环和六元噻嗪环并合而成 E ： 青霉素G可以口服 1001 、 A1型题 氯霉素药用的异构体是 A ： 1R，2R(-) B ： 1S，2S(+) C ： 1R，2S(-) D ： 1S，2R(+) E ： 外消旋体 1002 、 A1型题 咖啡因的基本母核为 A ： 黄嘌呤 B ： 蝶呤 C ： 嘌呤 D ： 喹啉 E ： 异喹啉 1003 、 A1型题 在药物分子中含有手性中心且S-构型的右旋体产生药理作用的是 A ： 吡罗昔康 B ： 萘丁美酮 C ： 布洛芬 D ： 丙磺舒 E ： 对乙酰氨基酚 1004 、 A1型题 下列药物哪种可被水解 A ： 氯霉素 B ： 吡哌酸 C ： 布洛芬 D ： 青霉素钠 E ： 螺旋霉素1005 、 A1型题 属于大环内酯类抗生素的药物是 A ： :四环素 B ： :罗红霉素 C ： :盐酸林可霉素 D ： :舒巴坦 E ： :头孢噻肟 1006 、 A1型题 呋喃唑酮是 A ： 硝基呋喃类抗菌药 B ： 磺胺类抗菌药 C ： 异喹啉类抗菌药 D ： 唑类抗菌药 E ： 喹诺酮类抗菌药 1007 、 A1型题 庆大霉素在化学结构上属于 A ： 氨基糖苷类 B ： 其他类 C ： β-内酰胺类 D ： 四环素类 E ： 大环内酯类 1008 、 A1型题 维生素B 水溶液与空气中的氧反应后显荧光，这是因为( ) A ： 聚合成糠醛 B ： 被氧化成光化色素 C ： 被氧化成硫色素 D ： 被还原成硫醇化合物 E ： 被还原成感光黄素 1009 、 A1型题 在受到冲击和高热时可发生爆炸的药物是 A ： :硝苯地平 B ： :硝酸异山梨酯 C ： :氯霉素 D ： :氯贝丁酯 E ： :硝酸毛果芸香碱1010 、 A1型题 化学结构为 的药物是 A ： 苯巴比妥 B ： 盐酸氯丙嗪 C ： 地西泮 D ： 丙戊酸钠 E ： 卡马西平 1011 、 A1型题 没有抗炎作用的药物是 A ： 布洛芬 B ： 双氯芬酸钠 C ： 阿司匹林 D ： 对乙酰氨基酚 E ： 吲哚美辛 1012 、 A1型题 药物的P值越大说明 A ： 药物的脂溶性高 B ： 药物的水溶性高 C ： 药物的活性大 D ： 药物的毒副作用小 E ： 药物稳定性大 1013 、 A1型题 维生素K 的临床用途包括 A ： 治疗和预防坏血症 B ： 口角炎 C ： 凝血作用 D ： 习惯性流产 E ： 促进钙磷吸收1014 、 A1型题 具有下列化学结构的药物，其主要临床作用为 A ： 镇吐 B ： 镇痛 C ： 镇静催眠 D ： 抗惊厥 E ： 抗高血压 1015 、 A1型题 药物的通用名是 A ： 俗名 B ： 由中国药典委员会根据世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名称所编写的 C ： 参考中国化学会公布的有机化学命名原则编写的 D ： 制药企业为保护自己所开发产品的生产权和市场占有权而使用的名称 E ： 参考国际纯粹和应用化学联合会公布的有机化学命名法编写的 1016 、 A1型题 化学名称为"D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2，2-氯乙酰胺"的药物是 A ： 氯霉素 B ： 克林霉素 C ： 磷霉素 D ： 安曲南 E ： 克拉霉素 1017 、 A1型题 盐酸氯胺酮的化学结构是 A ： B ： C ： D ： E ： 1018 、 A1型题 具有下列化学结构的药物是( ) A ： 青霉素钠 B ： 头孢哌酮 C ： 头孢氨苄 D ： 阿莫西林钠 E ： 苯唑西林钠 1019 、 A1型题 维生素E的化学结构基础是 A ： 甾醇的衍生物 B ： 苯并二氢吡喃衍生物 C ： 核苷酸的衍生物 D ： 胆酸的衍生物 E ： 核苷的衍生物 1020 、 A1型题 地高辛在临床上用于( ) A ： 抗心律失常 B ： 降血脂 C ： 抗高血压 D ： 抗心绞痛 E ： 治疗慢性心功能不全 1021 、 A1型题 在喹诺酮类抗菌药的药理作用中，这类药物的药理作用是下列哪点 A ： 前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶 B ： 都作用于二氢叶酸还原酶 C ： 前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶D ： 都作用于二氢叶酸合成酶 E ： 干扰细菌对叶酸的摄取 1022 、 A1型题 下列哪种性质与盐酸异丙肾上腺素不相符 A ： 遇空气和光易变色 B ： 游离体显酸碱两性 C ： 遇三氯化铁试液显紫红色 D ： 本品易溶于水 E ： 可溶于酸，亦可溶于碱 1023 、 A1型题 马来酸氯苯那敏与枸橼酸醋酐试液在水浴上加热显红紫色，原因是分子中含有 A ： 不饱和键 B ： 酚羟基 C ： 芳伯胺 D ： 叔胺结构 E ： 酯键 1024 、 A1型题 布比卡因属于局麻药中的 A ： 其他类 B ： 氨基酮类 C ： 对氨基苯甲酸酯类 D ： 乙内酰脲类 E ： 酰胺类 1025 、 A1型题 我国现行的《中国药典》是第几版( ) A ： 第8版 B ： 第9版 C ： 第10版 D ： 第7版 E ： 第6版 1026 、 A1型题 与安贝氨铵(Amhenonium Chloride)结构和活性相近的化合物是 A ： 依酚溴铵(Edrophonium Bromide) B ： 溴化新斯的明(Neostigmine) C ： 他克林(Tacrine)D ： 氢溴酸加兰他敏(Cmlantamine Hydrobromide) E ： 毒扁豆碱(Physostigmine) 1027 、 A1型题 下列关于咖啡因的说法不正确的是 A ： 为中枢兴奋药，用于治疗中枢性呼吸衰竭、神经衰弱和精神抑制等 B ： 弱碱性的石灰水也可导致咖啡因分解 C ： 可发生紫脲酸铵反应 D ： 酰脲结构对碱不稳定 E ： 受热易升华 1028 、 A1型题 如下结构的药物是 A ： 吡拉西坦 B ： 咖啡因 C ： 甲氯芬酯 D ： 尼可刹米 E ： 氨茶碱 1029 、 A1型题 肾上腺皮质激素类药物具有还原性，可使碱性酒石酸铜试液产生红色氧化亚铜沉淀，其 结构原因是 A ： 结构中含羟基 B ： 结构中含C -α-醇酮基 C ： 结构中含烯基 D ： 结构中含氟 E ： 结构中含醛基 1030 、 A1型题 可作为钙拮抗剂使用的药物是 A ： 维拉帕米 B ： 洛伐他汀 C ： 卡托普利D ： 普萘洛尔 E ： 氯贝丁酯 1031 、 A1型题 氢氯噻嗪在碱中的水解产物甲醛可与下列哪种试剂反应( ) A ： 苦味酸试液 B ： 变色酸及硫酸 C ： 硫酸 D ： 亚硝酸钠及盐酸 E ： 硝酸银试液 1032 、 A1型题 双氯芬酸钠是 A ： 抗痛风药 B ： N-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药 C ： 苯乙酸类非甾体抗炎药 D ： 吡唑酮类解热镇痛药 E ： 芳基丙酸类非甾体抗炎药 1033 、 A1型题 维生素C可作药物制剂抗氧剂的原因是 A ： 有变色性 B ： 有聚合性 C ： 有内酯结构 D ： 有水解性 E ： 有强还原性 1034 、 A1型题 可用亚硝酸在氨碱性下显黄棕色反应加以区别的是 A ： 度冷丁与美沙酮 B ： 可待因与吗啡 C ： 可待因与美沙酮 D ： 吗啡与美沙酮 E ： 可待因与度冷丁 1035 、 A1型题 与四环素具有相似结构的药物是 A ： 庆大霉素 B ： 硫霉素 C ： 克拉霉素D ： 盐酸多西环素 E ： 舒巴坦 1036 、 A1型题 对氮芥类抗肿瘤药的说法正确的是 A ： 是β-氯乙胺类化合物的总称 B ： 属于烷化剂类抗肿瘤药 C ： 载体可改善该类药物在体内的吸收、分布 D ： 有烷基化部分和载体部分 E ： 以上都对 1037 、 A1型题 吗啡具有酸性的结构原因是 A ： 分子含有烯键 B ： 分子含有酚羟基 C ： 分子含有醇羟基 D ： 分子含有哌啶环 E ： 分子含有苯环 1038 、 A1型题 以多氢化并四苯为母体的药物是 A ： 氯霉素 B ： 盐酸美他环素 C ： 盐酸克林霉素 D ： 麦迪霉素 E ： 罗红霉素 1039 、 A1型题 下列药物中，可与三氯化铁试液作用显色的药物是( ) A ： 米非司酮 B ： 黄体酮 C ： 己烯雌酚 D ： 醋酸地塞米松 E ： 甲睾酮 1040 、 A1型题 有一药物能与FeCl，显色且水解后具有重氮化偶合反应，该药物是( ) A ： 阿司匹林 B ： 吲哚美辛 C ： 吡罗昔康D ： 对乙酰氨基酚 E ： 布洛芬 1041 、 A1型题 维生素B2应避光贮存的主要原因是 A ： 维生素B2易在空气中水解 B ： 维生素B2易与二氧化碳反应 C ： 维生素B2易吸潮分解 D ： 维生素B2光照发生光化反应生成光化黄素或光化色素而失效 E ： 以上所有因素 1042 、 A1型题 以下的结构式代表的药物是 A ： 环丙沙星 B ： 诺氟沙星 C ： 氧氟沙星 D ： 左氧沙星 E ： 司帕沙星 1043 、 A1型题 苯巴比妥临床主要用途是 A ： 中效催眠药 B ： 抗病毒药 C ： 长效催眠药 D ： 超短效催眠药 E ： 短效催眠药 1044 、 A1型题 化学名为7，8-二甲基-10-(D-核糖型，2，3，4，5，-四羟基戊基)异咯嗪的药物是 A ： 维生素B B ： 维生素EC ： 维生素K D ： 维生素A E ： 维生素D 1045 、 A1型题 苯那君指的是 A ： 盐酸普鲁卡因 B ： 盐酸赛庚啶 C ： 盐酸哌替啶 D ： 盐酸氯丙嗪 E ： 盐酸苯海拉明 1046 、 A1型题 麻醉乙醚在常温下是 A ： 无色澄明油状物 B ： 无色澄明液体 C ： 色无味气体 D ： 淡黄色澄明液体 E ： 无色有刺激性气味的气体 1047 、 A1型题 下列说法正确的是( ) A ： 完全离子化的季铵盐和磺酸类药物，消化道吸收多，更易达到脑部 B ： 弱碱性药在pH较高的肠内不易被吸收 C ： 弱碱性药物奎宁和麻黄碱在胃液中几乎不解离 D ： 碱性极弱的咖啡因和茶碱在胃内解离很少，所以在胃内易被吸收 E ： 弱酸、碱药物在胃中几乎完全为分子型 1048 、 A1型题 法莫替丁的结构类型属于 A ： 咪唑类 B ： 呋喃类 C ： 噻唑类 D ： 吡啶类 E ： 哌啶类1049 、 A1型题 炔诺孕酮的化学名称是 A ： (-)17α乙炔基-17β-羟基-18-甲基-雌甾-4-烯-3-酮 B ： (±)17α-乙炔基-17p-羟基-18-甲基-雌甾-4-烯-3-酮 C ： (±)17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基-雄甾-4-烯-3-酮 D ： (+)17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基-雌甾-4-烯-3-酮 E ： (±)17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基-雌甾-1，4-二烯-3-酮 1050 、 A1型题 碘苷对下列哪种病毒有效 A ： 型流感病毒 B ： 乙肝病毒 C ： HIV-Ⅰ D ： 单纯疱症病毒 E ： HIV-Ⅱ 1051 、 A1型题 药物通用名的含义是 A ： 药物的市场名称 B ： 药物的商品名称 C ： 药物的专利名称 D ： 药物的法定名称 E ： 药物的化学名称 1052 、 A1型题 对艾司唑仑的描述，正确的是 A ： 不属于苯并二氮 类 B ： 又名安定 C ： 分子中含有并合二氮唑环，使稳定性增加 D ： 易溶于水 E ： 结构中只有一个苯环 1053 、 A1型题 肾上腺素遇空气变色的主要原因是( ) A ： 甲胺基被还原 B ： 邻苯二酚的结构被氧化 C ： 甲胺基被氧化 D ： 邻苯二酚的结构被还原 E ： 消旋化失效1054 、 A1型题 不属于天然抗肿瘤药的是 A ： 博来霉素 B ： 阿霉素 C ： 硫酸长春新碱 D ： 紫杉醇 E ： 白消安 1055 、 A1型题 贮存胰岛素最适合的温度为 A ： 低于0℃ B ： 25℃ C ： 37℃ D ： 0～4℃ E ： 2～10℃ 1056 、 A1型题 抗高血压药物甲基多巴是 A ： β受体拮抗剂 B ： 钙拮抗剂 C ： 中枢性降压药 D ： 血管扩张药 E ： 利尿降压药 1057 、 A1型题 下列药物不属于非甾体抗炎药的是 A ： 羟布宗 B ： 吲哚美辛 C ： 吡罗昔康 D ： 萘普生 E ： 丙磺舒 1058 、 A1型题 水溶液不稳定性可分解产生甲萘醌沉淀和亚硫酸氢钠的维生素是( ) A ： 维生素D B ： 维生素A C ： 维生素K D ： 维生素K E ： 维生素E 1059 、 A1型题 核苷类抗病毒药物设计基于 A ： 电子等排原理 B ： 生物等排原理 C ： 代谢拮抗原理 D ： 分子模拟原理 E ： 以上答案都对 1060 、 A1型题 以下哪个药物为米非司酮的先导化合物 A ： 黄体酮 B ： 己烯雌酚 C ： 炔诺酮 D ： 甲地孕酮 E ： 睾酮 1061 、 A1型题 下列属于脂溶性维生素的药物有 A ： 维生素C B ： 维生素B C ： 维生素K D ： 维生素B E ： 维生素B 1062 、 A1型题 下列关于红霉素的叙述，错误的是( ) A ： 对酸不稳定，通常制成肠溶片供口服 B ： 分子中含有十六元大环的红霉内酯环 C ： 为白色结晶，味苦，微有引湿性，水中极微溶解 D ： 常与乳糖醛酸成盐供注射用 E ： 为弱碱性苷1063 、 A1型题 下列仅左旋体有效，临床用其外消旋体的是 A ： 磷酸可待因 B ： 哌替啶 C ： 吗啡 D ： 脑啡肽 E ： 盐酸美沙酮 1064 、 A1型题 不属于氮芥类的是 A ： 环磷酰胺 B ： 氮甲 C ： 长春新碱 D ： 卡莫司汀 E ： 氮芥 1065 、 A1型题 临床上盐酸普萘洛尔用于 A ： 降血脂 B ： 抗凝血 C ： 镇咳祛痰 D ： 治疗心绞痛、心房扑动及颤动(纤颤)等 E ： 治疗支气管哮喘 1066 、 A1型题 下列叙述哪项不正确 A ： 对映异构体之间生物活性常有显著差别 B ： 药物分子中有手性中心时，有对映异构体存在 C ： 药物分子中有双键时，有对映异构体存在 D ： 官能团空间距离对药效有重要影响 E ： 以上都是 1067 、 A1型题 下列关于磺胺甲市辖譞唑的说法，错误的是( ) A ： 缩写为SD B ： 临床主要用于泌尿道和呼吸道感染、伤寒及布氏杆菌病等 C ： 为两性化合物 D ： 在稀盐酸、氢氧化钠试液和氨试液中易溶 E ： 显芳香第一胺的鉴别反应1068 、 A1型题 增加药物水溶性的基团为 A ： 烷基 B ： 苯环 C ： 巯基 D ： 羟基 E ： 卤素 1069 、 A1型题 下列哪种方法可区别阿司匹林和对乙酰氨基酚( ) A ： 分别加入NaoH试液 B ： 加热后分别加三氯化铁试液 C ： 分别加入三氯化铁试液 D ： 分别加入碱性的β-萘酚 E ： 分别加入HCl 1070 、 A1型题 下列关于奥美拉唑的叙述，哪项是错误的( ) A ： 用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎等 B ： 白色或类白色结晶 C ： 别名为洛赛克 D ： 为酸碱两性化合物 E ： 在酸性溶液中易分解 1071 、 A1型题 属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是 A ： :洛伐他汀 B ： :尼群地平 C ： :氨力农 D ： :氯贝丁酯 E ： :普萘洛尔 1072 、 A1型题 盐酸吗啡和盐酸哌替啶的区分可选用 A ： 铁氰化钾试液+三氯化铁试液 B ： 三硝基苯酚的乙醇溶液 C ： 硝酸银试液 D ： 碳酸钠 E ： 三氯化铁试液1073 、 A1型题 吡罗昔康不具有的特点 A ： 作用弱于吲哚美辛 B ： 非甾体抗炎药 C ： 具有酰胺结构 D ： 具有芳香羟基 E ： 具有苯并噻嗪结构 1074 、 A1型题 抗艾滋病药齐多夫定属于 A ： 开环核苷类 B ： 非开环核苷类 C ： 逆转录酶抑制剂中非开环核苷类 D ： 蛋白酶抑制剂 E ： 逆转录酶抑制剂中开环核苷类 1075 、 A1型题 下列哪种药物能吸收空气中二氧化碳，析出沉淀( ) A ： 异烟肼 B ： 甲氧苄啶 C ： 诺氟沙星 D ： 磺胺甲譞唑 E ： 氧氟沙星 1076 、 A1型题 与碱共热可使湿润的红色石蕊试纸变蓝的药物是( ) A ： 尼可刹米 B ： 氢氯噻嗪 C ： 咖啡因 D ： 甘露醇 E ： 茶碱 1077 、 A1型题 下列哪一个药物加盐酸溶解后，遇亚硝酸钠试液，可由橙色变为暗红色的是( ) A ： 异烟肼 B ： 利福平 C ： 氧氟沙星 D ： 磺胺嘧啶 E ： 诺氟沙星1078 、 A1型题 水溶液中加入三氯化铁试液后经加热可产生紫堇色的药物是 A ： 阿司匹林 B ： 对乙酰氨基酚 C ： 萘普生 D ： 舒林酸 E ： 布洛芬 1079 、 A1型题 下列与吡啶和硫酸铜作用显绿色的药物是 A ： 硫喷妥钠 B ： 己锁巴比妥 C ： 苯妥英钠 D ： 苯巴比妥 E ： 异戊巴比妥 1080 、 A1型题 奥美拉唑是 A ： 组胺H 受体拮抗剂 B ： 组胺H 受体拮抗剂 C ： 质子泵抑制剂 D ： 血管紧张素转化酶抑制剂 E ： 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 1081 、 A1型题 在磺胺类药物的构效关系中，下列必须的是 A ： 4位氨基上的取代基在体内可分解为游离氨基，则无活性 B ： 芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成间位 C ： N-必须双取代才有活性 D ： 芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位 E ： 芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成邻位 1082 、 A1型题 在某些药物溶液中加入配合剂乙二胺四乙酸二钠的作用是( ) A ： 缓解药物水解 B ： 增加药物氧化性 C ： 改变溶液酸碱性D ： 增加药物还原性 E ： 加快药物水解 1083 、 A1型题 药用维生素C的立体构型是 A ： L(+) B ： L(-) C ： D(+) D ： (-) E ： 消旋异构体 1084 、 A1型题 氯霉素药用的异构体是 A ： :1R，2R(—) B ： :1S，2S(+) C ： :1R,2S（—） D ： :1S，2R(+) E ： :外消旋体 1085 、 A1型题 具有下列化学结构的药物为 A ： 尼群地平 B ： 硝苯地平 C ： 桂利嗪 D ： 氨氯地平 E ： 尼莫地平 1086 、 A1型题 下列对前药原理的说法，错误的是( ) A ： 可以改善药物的溶解度B ： 可以消除药物的苦味 C ： 可以改善药物在体内的吸收 D ： 可以提高药物的稳定性 E ： 可以缩短药物在体内的时间 1087 、 A1型题 抗肿瘤药氟尿嘧啶属于 A ： :烷化剂 B ： :抗代谢物 C ： :抗生素 D ： :金属配合物 E ： :生物碱 1088 、 A1型题 尼可刹米的分子结构为 A ： B ： C ： D ： E ： 1089 、 A1型题 下列关于胰岛素的理化性质说法不正确的是 A ： 温度高时变性 B ： 为无色或几乎无色的澄明灭菌水溶液 C ： 在碱性中稳定，在酸性中易被破坏 D ： 在其等电点时可析出沉淀 E ： 易被消化酶破坏 1090 、 A1型题 A环为苯环，C 位有酚羟基，C 位上有羟基的药物是( ) A ： 雌二醇B ： 黄体酮 C ： 己烯雌酚 D ： 氢化泼尼松 E ： 甲睾酮 1091 、 A1型题 化学结构为 的药物是 A ： 美沙酮 B ： 芬太尼 C ： 吗啡 D ： 可待因 E ： 哌替啶 1092 、 A1型题 氮芥类药物的作用原理 A ： 形成乙撑亚胺正离子 B ： 形成碳正离子 C ： 嵌入DNA D ： 形成环氧乙烷 E ： 形成羟基络合物 1093 、 A1型题 肾上腺皮质激素的化学结构母核为 A ： 孕甾烷 B ： 胆甾烷 C ： 雄甾烷 D ： 肾甾烷 E ： 雌甾烷 1094 、 A1型题 具有下列化学结构的药物为A ： 苯海拉明 B ： 西替利嗪 C ： 氯苯那敏 D ： 酮替芬 E ： 赛庚啶 1095 、 A1型题 对乙酰氨基酚主要水解产物是 A ： 对氨基酚与苯酚 B ： 苯酚与乙酸 C ： 苯酚与乙酰胺 D ： 对氨基酚与乙酸 E ： 对氨基酚与乙酰胺 1096 、 A1型题 盐酸普萘洛尔是( ) A ： 俗名 B ： INN名称 C ： 化学名 D ： 药品通用名 E ： 商品名 1097 、 A1型题 下列降糖药物中同时具有抗菌活性的药物为 A ： 罗格列酮 B ： 胺磺丁脲 C ： 胰岛素 D ： 二甲双胍 E ： 阿卡波糖 1098 、 A1型题 下列关于碘解磷定(Pralidoxime lodide)的叙述哪个是错误的A ： 是肟衍生物 B ： 是季铵盐 C ： 可用于有机磷中毒的解救 D ： 与乙酰胆碱酯酶不可逆性地结合 E ： 是胆碱酯酶复活剂 1099 、 A1型题 卡马西平属于 A ： :抗精神病药 B ： :镇静催眠药 C ： :抗癫痫药 D ： :局部麻醉药 E ： :抗过敏药 1100 、 A1型题 法莫替丁的结构类型属于 A ： :咪唑类 B ： :呋喃类 C ： :噻唑类 D ： :吡啶类 E ： :哌啶类 1101 、 A1型题 下列关于丙磺舒的说法错误的一项是 A ： 该药物可抑制尿酸在肾小管的再吸收 B ： 属于抗痛风药 C ： 可治疗慢性痛风和痛风性关节炎 D ： 不可与阿司匹林产生协同作用 E ： 能抑制青霉素、对氨基水杨酸等排泄 1102 、 A1型题 酮替芬富马酸盐 A ： 遇空气发生氧化生成紫红色 B ： 与苦味酸生成黄色沉淀 C ： 与高锰酸钾反应可使高锰酸钾褪色 D ： 与枸橼酸-醋酐试液加热产生红紫色 E ： 遇三氯化铁试液生成白色沉淀 1103 、 A1型题 抗恶性肿瘤药物阿霉素属于A ： 抗生素类抗肿瘤药 B ： 生物反应调节剂 C ： 抗代谢药 D ： 烷化剂 E ： 金属抗肿瘤药 1104 、 A1型题 甲芬那酸属于非甾体抗炎药中的 A ： 吡唑酮类 B ： 芳基烷酸类 C ： 苯并噻嗪类 D ： 邻氨基苯甲酸类 E ： 水杨酸类 1105 、 A1型题 盐酸特拉唑嗪属于 A ： β受体阻断剂 B ： α2受体激动剂 C ： 选择性β1受体阻断剂 D ： α1受体阻断剂 E ： 选择性β2受体激动剂 1106 、 A1型题 过量服用对乙酰氨基酚会出现肝毒性反应，应及早使用的解药是 A ： :乙酰半胱氨酸 B ： :半胱氨酸 C ： :谷氨酸 D ： :谷胱甘肽 E ： :酰甘氨酸 1107 、 A1型题 以下符合环磷酰胺化学结构的是 A ： B ： C ： D ： E ： 1108 、 A1型题 在乙酸、盐酸或氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是 A ： 诺氟沙星 B ： 红霉素 C ： 乙胺丁醇 D ： 异烟肼 E ： 氯霉素 1109 、 A1型题 下列与沙喹那韦的性质不相符合的说法是 A ： 本品为多肽类衍生物 B ： 单独使用或与齐多夫定合用有增效作用 C ： 抑制人免疫缺陷病毒蛋白酶，从而阻断病毒蛋白酶转录后的修饰 D ： 本品为免疫缺陷病毒蛋白酶促进剂 E ： 本品的口服利用度约为40％ 1110 、 A1型题 溴新斯的明属于 A ： 胆碱受体激动剂 B ： 乙酰胆碱酯酶抑制剂 C ： M受体拮抗剂 D ： N受体拮抗剂 E ： N受体激动剂 1111 、 A1型题 下列哪个药物是氟尿嘧啶的前药 A ： 卡莫氟 B ： 美法仑 C ： 卡莫司汀 D ： 塞替派 E ： 巯嘌呤 1112 、 A1型题 天然雌激素雌二醇结构中引入乙炔基得到可口服的药物是A ： 黄体酮 B ： 地塞米松 C ： 己烯雌酚 D ： 苯丙酸诺龙 E ： 炔雌醇 1113 、 A1型题 下列哪种药物属于3，5-吡唑烷二酮类( ) A ： 萘普生 B ： 双氯芬酸钠 C ： 布洛芬 D ： 吡罗昔康 E ： 保泰松 1114 、 A1型题 可采用密闭贮存的药物一般是 A ： 理化性质比较稳定，不易受外界因素影响的药物 B ： 具有升华性的药物 C ： 氧化剂类 D ： 维生素类药物 E ： 生化药品 1115 、 A1型题 奈韦拉平的作用特点是 A ： 抑制DNA聚合酶的活性 B ： 抑制RNA聚合酶的活性 C ： 抑制蛋白酶的活性 D ： 抑制HIV逆转录酶的活性 E ： 对以上各种酶均有活性 1116 、 A1型题 在分子结构中含有哌啶环的药物是 A ： 盐酸曲马多 B ： 盐酸布桂嗪 C ： 盐酸美沙酮 D ： 苯噻啶 E ： 盐酸溴己新 1117 、 A1型题具有如下结构的药物是 A ： 盐酸丁卡因 B ： 盐酸布比卡因 C ： 盐酸普鲁卡因 D ： 盐酸氯胺酮 E ： 盐酸普鲁卡因胺 1118 、 A1型题 药物环磷酰胺属于 A ： 氮芥类烷化剂 B ： 乙撑亚胺类 C ： 多元醇类 D ： 三氮烯咪唑类 E ： 亚硝基脲类 1119 、 A1型题 在分子结构中含有结晶水的药物是 A ： 巯嘌呤 B ： 氟尿嘧啶 C ： 甲氨蝶呤 D ： 卡莫氟 E ： 盐酸阿糖胞苷 1120 、 A1型题 耐酸青霉素的结构特点是 A ： 5位引入大的空间位阻 B ： 6位酰胺侧链引入供电子基团 C ： 6位酰胺侧链引入强吸电子基团 D ： 5位引入大的供电基团 E ： 6位酰胺侧链引入极性基团 1121 、 A1型题 青霉素引起的过敏性休克，首选的抢救药物是 A ： :盐酸麻黄碱 B ： :盐酸异丙肾上腺素 C ： :盐酸多巴胺 D ： :肾上腺素 E ： :沙美特罗1122 、 A1型题 关于维生素D的说法，错误的是 A ： 密封在冷处保存 B ： 应加入维生素C作为抗氧剂 C ： 遮光、充氮保存 D ： 主要用于防治因维生素D缺乏而引起的佝偻病或软骨病、老年性骨质疏松症等 E ： 分子中含多个双键可被氧化变质 1123 、 A1型题 以下描述与盐酸异丙肾上腺素不符合的是 A ： 制备过程中要避免使用金属器具 B ： 可口服给药 C ： 性质不稳定，光、热可促进氧化 D ： 为β-肾上腺素受体激动剂 E ： 有一个手性中心，临床使用外消旋体 1124 、 A1型题 抗艾滋病药物按其作用机制可分为 A ： 抑制病毒复制的药物，干扰病毒核酸复制的药物，影响核糖体翻译的药物 B ： 嘧啶核苷类和胞嘧啶核苷类 C ： 金刚烷胺类、干扰素及干扰素诱导剂 D ： 逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂 E ： 核苷类和非核苷类 1125 、 A1型题 与硫酸共热分解产生紫色蒸气的药物是( ) A ： 利多卡因 B ： 普萘洛尔 C ： 胺碘酮 D ： 奎尼丁 E ： 普鲁卡因胺 1126 、 A1型题 下列关于药典的叙述，哪一项不正确( ) A ： 药典是判断药品质量的准则，具有法律作用 B ： 凡是药典所收载的药物，如其质量不符合药典规定均不得使用 C ： 药典收载的药物品种和数量是永久不变的 D ： 工厂必须按规定的生产工艺生产法定药 E ： 药典所收载的药品，称为法定药1127 、 A1型题 克拉霉素是以红霉素为基础经结构改造得到的药物，其进行的结构改造是 A ： 使得大环变为16元大环 B ： 将红霉素C6位羟基甲基化 C ： 将红霉素C9位酮基转化为肟 D ： 将C8位氢用氟取代 E ： 使得大环变为15元大环 1128 、 A1型题 以下关于喹诺酮类抗菌药物说法错误的是 A ： 在室温下相对稳定，但在光照下可以分解 B ： 6位引入氟原子可使抗菌活性增大，增加了对DNA促旋酶的亲和性 C ： 多数药物在尿中能保持高于对病原微生物的最小抑制浓度 D ： 7位的含氮杂环在碱性条件下，水溶液光照可见分解反应 E ： 以上说法均不正确 1129 、 A1型题 下列具有解热镇痛作用而无消炎抗风湿作用的药物是 A ： 阿司匹林 B ： 安乃近 C ： 布洛芬 D ： 吡罗昔康 E ： 对乙酰氨基酚 1130 、 A1型题 抗早孕口服避孕药是 A ： 炔诺酮 B ： 己烯雌酚 C ： 醋酸甲地孕酮 D ： 达那唑 E ： 米非司酮 1131 、 A1型题 肾上腺皮质激素按作用分为糖皮质激素和 A ： 性激素 B ： 雌激素 C ： 雄激素 D ： 盐皮质激素 E ： 蛋白同化激素1132 、 A1型题 为促进药物的吸收，可向药物分子中引入 A ： 磺酸基 B ： 酯基 C ： 羧基 D ： 巯基 E ： 羟基 1133 、 A1型题 下列关于普鲁卡因胺的描述错误的是 A ： 普鲁卡因胺较普鲁卡因稳定 B ： 易氧化变色 C ： 属于抗高血压药 D ： 可发生重氮化偶合反应 E ： 以上说法均不正确 1134 、 A1型题 如下结构的药物是 A ： 盐酸氯丙嗪 B ： 氯氮平 C ： 奥氮平 D ： 奋乃静 E ： 卡马西平 1135 、 A1型题 下列药物中具有还原性的是 A ： 氯霉素 B ： 硝酸甘油 C ： 阿托品 D ： 维生素E E ： 硫酸链霉素 1136 、 A1型题 临床上用于治疗青光眼的乙酰胆碱酯酶抑制剂包括 A ： 氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hydrobmmide)B ： 安贝氯铵(Ambenonium Chloride) C ： 依酚溴铵(EdrophoniumBromide) D ： 溴化新斯的明(Neostigmine) E ： 毒扁豆碱(Physostigmine) 1137 、 A1型题 与2，6-二氯对苯醌氯亚胺取代生成蓝色化合物的维生素是( ) A ： 维生素B B ： 维生素B C ： 维生素B D ： 维生素C E ： 维生素B 1138 、 A1型题 在睾酮17α位引入甲基，其设计主要为了 A ： 增强脂溶性，有利于吸收 B ： 有口服活性 C ： 降低雄激素作用 D ： 增强蛋白同化作用 E ： 增强雄激素作用 1139 、 A1型题 下列不属于影响药物自动氧化的外界因素是( ) A ： 氧的浓度 B ： 温度 C ： 光线 D ： 水分 E ： 溶液酸碱性 1140 、 A1型题 下列药物不属于中枢兴奋药的为 A ： 尼可刹米 B ： 匹莫林 C ： 双氯芬酸D ： 吡拉西坦 E ： 咖啡因 1141 、 A1型题 盐酸普萘洛尔临床用于治疗心绞痛和 A ： 低血压 B ： 心房扑动 C ： 高血压 D ： 支气管哮喘 E ： 过敏性哮喘 1142 、 A1型题 下列哪一种药物的氧化产物具有黄绿色荧光( ) A ： 氯贝丁酯 B ： 硫酸胍乙啶 C ： 硝苯地平 D ： 利血平 E ： 卡托普利 1143 、 A1型题 吡罗昔康属于非甾体抗炎药中的 A ： 邻氨基苯甲酸类 B ： 苯并噻嗪类 C ： 吡唑酮类 D ： 乙酰苯胺类 E ： 芳基烷酸类 1144 、 A1型题 第一个用于治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂是 A ： 阿昔洛韦 B ： 奈韦拉平 C ： 齐多夫定 D ： 茚地那韦 E ： 沙奎那韦 1145 、 A1型题 不是苯乙胺类肾上腺素受体激动剂的药物是 A ： 去甲肾上腺素 B ： 沙丁胺醇 C ： 克仑特罗D ： 麻黄碱 E ： 多巴胺 1146 、 A1型题 有关利多卡因的结构及性质特点，下列说法错误的是 A ： 经体内代谢生成仲胺和叔胺代谢物 B ： 对酸、碱较稳定 C ： 其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解 D ： 本品分子结构中含有酰胺键 E ： 本品较盐酸普鲁卡因稳定 1147 、 A1型题 下述药物中属于长效抗炎药的是 A ： 双氯芬酸钠 B ： 吡罗昔康 C ： 阿司匹林 D ： 吲哚美辛 E ： 萘普生 1148 、 A1型题 结构中含有环氧桥，易进入中枢神经系统的药物是 A ： 氢溴酸加兰他敏 B ： 溴丙胺太林 C ： 氢溴酸山莨菪碱 D ： 硫酸阿托品 E ： 氢溴酸东莨菪碱 1149 、 A1型题 咖啡因的临床用途不包括 A ： 催眠麻醉药中毒引起的呼吸、循环衰竭 B ： 可在头痛时使用复方APC中，咖啡因起到镇痛作用 C ： 治疗神经官能症 D ： 小剂量可振奋精神减少疲乏，治疗神经衰弱和精神抑制 E ： 大剂量可用于缓解急性感染中毒 1150 、 A1型题 红霉素因为水溶性小，只能口服，但又易被胃酸破坏，故常制成 A ： 缓释片 B ： 肠溶片 C ： 速释片D ： 素片 E ： 糖衣片 1151 、 A1型题 胰岛素属于 A ： :多糖类药物 B ： :多肽类药物 C ： :聚合类药物 D ： :药物前体 E ： :软药 1152 、 A1型题 治疗膀胱癌的首选药物为 A ： 环磷酰胺 B ： 硫酸长春新碱 C ： 塞替派 D ： 紫杉醇 E ： 巯嘌呤 1153 、 A1型题 以下药物可用于治疗房性心动过速的M乙酰胆碱受体激动剂是 A ： 匹鲁卡晶(Pilocarpine) B ： 氯贝胆碱(Bethanechol Chloride) C ： 氯醋甲胆碱(Methacholine Chloride) D ： 溴化新斯的明(Neostigmine) E ： 毒扁豆碱(Physostigmine) 1154 、 A1型题 青霉素制成粉针剂的原因是 A ： 携带方便 B ： 防止微生物感染 C ： 易于保存 D ： 防止水解 E ： 防止氧化 1155 、 A1型题 下列关于诺氟沙星的说法，错误的是( ) A ： 主要用于治疗尿道、胃肠道及盆腔的感染等 B ： 遇光色渐变深 C ： 具有酸碱两性D ： 在空气中能吸收水分 E ： 微溶于水或乙醇、盐酸，易溶于氢氧化钠溶液 1156 、 A1型题 关于维生素E叙述错误的是 A ： 用于抗衰老、心血管疾病、脂肪肝和新生儿硬肿症 B ： 天然品都为左旋体，3个手性碳均为S构型 C ： 对氧敏感 D ： 具有抗不孕作用 E ： 用于治疗习惯性流产、不育症、进行性肌营养不良 1157 、 A1型题 新的复方感冒药中，具有治疗鼻塞和鼻．黏膜肿胀的药物是 A ： 盐酸麻黄碱 B ： 盐酸伪麻黄碱 C ： 盐酸多巴胺 D ： 硫酸沙丁胺醇 E ： 马来酸氯苯那敏 1158 、 A1型题 洛伐他汀主要用于治疗( ) A ： 高甘油三酯血症 B ： 高磷脂血症 C ： 心律失常 D ： 心绞痛 E ： 高胆固醇血症 1159 、 A1型题 关于药物通用名的说法错误的是 A ： 在命名时可按药物有关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的特点来进行命 名 B ： CADN的中文名尽量与英文名相对应，可采取音译、意译或音、意合译，以音译为 主 C ： 多采用世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名称(INN) D ： 国际非专利药品名称(INN)是新药开发者在新药申请时向政府主管部门提出的正式 名称，不受专利和行政保护，也是文献、资料、教材以及药品说明书中标明的有效成分 的名称 E ： 我国药典委员会制订并编写了《中国药品通用名称(cADN)》，基本是以INN为命名 依据1160 、 A1型题 下列哪个药物与硫酸混合，冷后沿管壁加硫酸亚铁试液，交界面可显棕色( ) A ： 硝酸毛果芸香碱 B ： 溴丙胺太林 C ： 碘解磷定 D ： 氢溴酸山莨菪碱 E ： 硫酸阿托品 1161 、 A1型题 抗菌药哌拉西林属于 A ： 氨基糖苷类 B ： 氯霉素类 C ： 四环素类 D ： 大环内酯类 E ： β-内酰胺类 1162 、 A1型题 关于醋酸地塞米松的说法正确的是 A ： 本品的糖代谢作用和抗炎作用比氢化可的松强30倍 B ： 本品为白色或类白色结晶性粉末，不溶于水 C ： 本品主要用于抗炎抗过敏 D ： 本品在空气中稳定，但需避光保存 E ： 以上均正确 1163 、 A1型题 新的复方感冒药中，具有治疗鼻塞和鼻黏膜肿胀的药物是 A ： :盐酸麻黄碱 B ： :盐酸伪麻黄碱 C ： :盐酸多巴胺 D ： :硫酸沙丁胺醇 E ： :马来酸氯苯那敏 1164 、 A1型题 下列药物中属于葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物的是 A ： 甲福明 B ： 阿卡波糖 C ： 罗格列酮 D ： 妥拉磺脲 E ： 优降糖1165 、 A1型题 黄嘌呤类药物的特征反应是 A ： 硫色素反应 B ： 紫脲酸铵反应 C ： 三氯化铁反应 D ： 维他立反应 E ： 重氮化偶合反应 1166 、 A1型题 咖啡因可用紫脲酸铵反应鉴别是因为其属于 A ： 尿嘧啶类 B ： 胞嘧啶类 C ： 黄嘌呤类 D ： 巯基嘌呤类 E ： 叶酸类 1167 、 A1型题 异烟肼的用药剂量调节的根据是 A ： 还原性 B ： 酰胺化 C ： 水解缩合 D ： 乙酰化 E ： 氧化性 1168 、 A1型题 肾上腺皮质激素类药物的结构特征是 A ： 以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羟基，多数可在C17位上有α 型羟基 B ： 以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有酮基，C11位有羟基或羰基，多数可在C17 位上有α型羟基 C ： 以孕甾烷为母体，以位有酮基，C4位有双键，C11位有羰基，多数可在C17位上有α 型羟基 D ： 以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羟基或羰基，在C17位上 有α型羟基 E ： 以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羟基或羰基，多数可在C17 位上有α型羟基 1169 、 A1型题 关于药物代谢的叙述正确的是 A ： 药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄 B ： 增加药物的解离度，使其生物活性增强，有利于代谢C ： 药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物 D ： 药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢 E ： 在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程 1170 、 A1型题 可作为水溶性制剂抗氧剂的维生素是( ) A ： 维生素B B ： 维生素C C ： 维生素B D ： 维生素B E ： 维生素B 1171 、 A1型题 下列哪种说法与沙喹那韦的性质不相符合 A ： 抑制人免疫缺陷病毒蛋白酶，从而阻断病毒蛋白酶转录后的修饰 B ： 单独使用或与齐多夫定合用有增效作用 C ： 本品的口服利用度约为40％ D ： 本品为多肽类衍生物 E ： 本品为免疫缺陷病毒蛋白酶促进剂 1172 、 A1型题 具有下列化学结构的药物是 A ： 肾上腺素 B ： 异丙肾上腺素 C ： 去甲肾上腺素 D ： 多巴胺 E ： 沙丁胺醇1173 、 A1型题 维生素A分子中有还原性的部位是 A ： 分子中共轭多烯 B ： 分子中非共轭多烯醇侧链 C ： 分子中共轭多烯醇侧链 D ： 分子中非共轭多烯酸铡链 E ： 分子中共轭多烯酸铡链 1174 、 A1型题 下列药物哪种属于β-内酰胺酶抑制剂类 A ： 克拉维酸 B ： 盐酸米诺霉素 C ： 阿莫西林 D ： 头孢噻吩钠 E ： 阿米卡星 1175 、 A1型题 可直接遇三氯化铁试液显蓝紫色的药物是 A ： 阿司匹林 B ： 布洛芬 C ： 对乙酰氨基酚 D ： 双氯芬酸钠 E ： 吲哚美辛 1176 、 A1型题 化学结构属于酰胺类的局部麻醉药是 A ： 丁卡因 B ： 布比卡因 C ： 普鲁卡因 D ： 氯胺酮 E ： 丙泊酚 1177 、 A1型题 具有下列化学结构的药物为A ： :醋酸氟轻松 B ： :醋酸泼尼松龙 C ： :醋酸氢化可的松 D ： :醋酸地塞米松 E ： :醋酸曲安奈德 1178 、 A1型题 化学名为"(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂 双环[4，2，0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物"的是 A ： 阿莫西林 B ： 头孢美唑 C ： 头孢羟氨苄 D ： 头孢噻吩 E ： 氨苄西林 1179 、 A1型题 具有味咸、有引湿性、极易溶于水、含酯键、水溶液不稳定理化性质的药物是 A ： 加兰他敏 B ： 碘解磷定 C ： 阿托品 D ： 氯化琥珀胆碱 E ： 溴化新斯的明 1180 、 A1型题 (3S，4R)-3-乙基-[5-(1-甲基咪唑基)-甲基]-3H-二氢呋喃酮-2为下列哪个药物的化学名称 A ： 毒扁豆碱(Physostigmine) B ： 匹鲁卡品(Pilocarpine) C ： 安贝氯铵(Ambenonium Chloride) D ： 氯醋甲胆碱(Methacholine Chloride) E ： 卡巴胆碱(Carbachol) 1181 、 A1型题 雷尼替丁属于哪类H 受体拮抗剂A ： 噻唑类 B ： 哌啶类 C ： 呋喃类 D ： 吡啶类 E ： 咪唑类 1182 、 A1型题 为1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是( ) A ： 萘普生 B ： 吲哚美辛 C ： 贝诺酯 D ： 吡罗昔康 E ： 布洛芬 1183 、 A1型题 卡托普利的化学名称是 A ： 2，6-二甲基-4-(硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯 B ： (±)-2-[(2-氨基乙氧基)甲基]-4-(2-氯苯基)-1，4-二氢-6-甲基-3，5-吡啶二甲酸-3-3-乙 酯-5-甲酯 C ： 1-[(2S)-2甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸 D ： 2-甲基-2-(4-氯苯氧基)丙酸乙酯 E ： 6-氯-3，4-二氢-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物 1184 、 A1型题 同时具有免疫调节作用的广谱驱虫药是 A ： 鹤草酚 B ： 噻嘧啶 C ： 阿苯达唑 D ： 枸橼酸哌嗪 E ： 盐酸左旋咪唑 1185 、 A1型题 具有耐酶和耐酸作用的抗生素是 A ： :青霉素 B ： :阿莫西林 C ： :苯唑西林 D ： :舒巴坦 E ： :亚胺培南 1186 、 A1型题头孢菌素的适应症不包括 A ： 奇异变性杆菌败血症 B ： 克雷白菌肺炎 C ： 金葡菌耐甲氧西林株(MRSA)所致周围感染 D ： 细菌性胆囊炎 E ： 金葡菌产酶菌所致软组织感染 1187 、 A1型题 米非司酮为 A ： :雌激素类药 B ： :雌激素拮抗剂 C ： :孕激素类药 D ： :孕激素拮抗剂 E ： :皮质激素类药 1188 、 A1型题 维生素C显酸性，是由于结构中含有 A ： 羧基 B ： 酚羟基 C ： 醇羟基 D ： 烯醇羟基 E ： 磺酰氨基 1189 、 A1型题 维生素C分子中具有 A ： 共轭烯醇及醋酸酯结构 B ： 连二烯醇及醋酸酯结构 C ： 萘环及内酯结构 D ： 连二烯醇及内酯结构 E ： 共轭烯醇及内酯结构 1190 、 A1型题 己烯雌酚属于 A ： 甾体抗炎药 B ： 非甾体人工合成的雌激素 C ： 以雌甾烷为母体的雌激素 D ： 天然雌激素 E ： 以孕甾烷为母体的孕激素 1191 、 A1型题HIV-1属于 A ： 乙肝病毒 B ： 疱疹病毒 C ： 逆转录病毒 D ： 流感病毒 E ： A型流感病毒 1192 、 A1型题 维生素C显酸性，是由于结构中含有 A ： :羧基 B ： :酚羟基 C ： :醇羟基 D ： :烯二醇羟基 E ： :磺酰氨基 1193 、 A1型题 能与盐酸羟胺反应生成二肟的药物是( ) A ： 甲睾酮 B ： 醋酸地塞米松 C ： 雌二醇 D ： 黄体酮 E ： 己烯雌酚 1194 、 A1型题 下列药物中属于第二代磺酰脲类降糖药物的是 A ： 胺磺丁脲 B ： 胰岛素 C ： 醋酸己脲 D ： 甲苯磺丁脲 E ： 格列本脲 1195 、 A1型题 下列药物在分子结构中含有连二烯醇结构的是 A ： 维生素E B ： 维生素D C ： 维生素C D ： 维生素B E ： 维生素B 1196 、 A1型题 下列药物属于烷化剂类抗肿瘤药的是 A ： 长春新碱 B ： 氟尿嘧啶 C ： 氮甲 D ： 巯嘌呤 E ： 顺铂 1197 、 A1型题 属于大环内酯类的药物是 A ： 磷霉素 B ： 链霉素 C ： 盐酸克林霉素 D ： 麦迪霉素 E ： 阿霉素 1198 、 A1型题 下列药物为超短时作用镇静催眠药的是 A ： 苯巴比妥 B ： 硫喷妥钠 C ： 地西泮 D ： 苯妥英钠 E ： 盐酸氯丙嗪 1199 、 A1型题 在临床上属于预防和治疗各种A型流感病毒毒株的是 A ： 金刚烷胺 B ： 利巴韦林 C ： 齐多夫定 D ： 拉米夫定 E ： 阿昔洛韦 1200 、 A1型题 下列哪个药为白色结晶性粉末，空气中稳定，微溶于水，易溶于热水 A ： 阿莫西林 B ： 阿司匹林 C ： 阿托品D ： 对乙酰氨基酚 E ： 贝诺酯 1201 、 A1型题 与醇制氢氧化钾试液在水浴上共热，放冷，加硫酸，煮沸，即可发生醋酸乙酯香气的药 物是 A ： 甲睾酮 B ： 米非司酮 C ： 醋酸地塞米松 D ： 雌二醇 E ： 己烯雌酚 1202 、 A1型题 下列药物中可用重氮化-偶合反应鉴别的是 A ： 盐酸丁卡因 B ： 盐酸普鲁卡因 C ： 盐酸利多卡 D ： 盐酸布比卡因 E ： 盐酸氯胺酮 1203 、 A1型题 抗病毒药物Ribavirin的化学名称是 A ： 1-β-L-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺 B ： 3-β-L-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺 C ： 1-β-D-核糖-1H-l，2，4-三氮唑-3-酰胺 D ： 2-β-L-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺 E ： 2-β-D-核糖-lH-1，2，4-三氮唑-3-酰胺 1204 、 A1型题 局部麻醉药作用于神经末梢，使之产生较好的局麻作用需要( ) A ： 较大的脂水分配系数 B ： 较大的脂溶性 C ： 较大的解离度 D ： 较大的水溶性 E ： 有亲脂性部分，也要具有亲水部分 1205 、 A1型题 青霉素分子结构中含有手性碳的构型是 A ： 2R，5S B ： 2R，5RC ： 2S，5R D ： 2S，2R，6R E ： 2R，5S，6S 1206 、 A1型题 最早用于治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂是 A ： 拉米夫定 B ： 齐多夫定 C ： 利巴韦林 D ： 阿昔洛韦 E ： 沙喹那韦 1207 、 A1型题 地西泮的化学结构式是 A ： B ： C ： D ： E ： 1208 、 A1型题 下列对尼克刹米描述错误的是 A ： 遇碘化汞钾试液不生成沉淀 B ： 有引湿性，可与水任意混溶 C ： 与碱性碘化汞钾试液反应生成沉淀 D ： 主要兴奋大脑皮层，用于治疗外伤昏迷 E ： 与钠石灰共热可水解产生吡啶的特殊臭味 1209 、 A1型题 下列药物属于双胍类降糖药物的是 A ： 妥拉磺脲 B ： 格列本脲C ： 甲福明 D ： 罗格列酮 E ： 优降糖 1210 、 A1型题 诺氟沙星的化学结构是 A ： B ： C ： D ： E ： 1211 、 A1型题 在临床上吡拉西坦通常用作 A ： 抗高血压药 B ： 中枢兴奋药 C ： 抗心律失常药 D ： 抗寄生虫药 E ： 抗过敏药 1212 、 A1型题 可与含钙类药物同时服用的药物是 A ： 环丙沙星 B ： 诺氟沙星 C ： 四环素 D ： 磺胺甲噁唑 E ： 氧氟沙星 1213 、 A1型题 不能作为平滑肌解痉药的是 A ： 山莨菪碱 B ： 东莨菪碱C ： 加兰他敏 D ： 溴丙胺太林 E ： 阿托品 1214 、 A1型题 哌替啶的化学结构是( ) A ： B ： C ： D ： E ： 1215 、 A1型题 关于尼可刹米作用部位下列叙述正确的为 A ： 主要兴奋大脑皮层 B ： 老年性痴呆的药物 C ： 脊髓兴奋药 D ： 主要兴奋延髓呼吸中枢 E ： 反射性兴奋药 1216 、 A1型题 从药物稳定性比较而言可知 A ： 难以比较 B ： 无法比较 C ： 磷酸可待因小于盐酸吗啡 D ： 磷酸可待因等于盐酸吗啡 E ： 磷酸可待因大于盐酸吗啡 1217 、 A1型题 易发生水解变质的结构类型是( ) A ： 芳伯胺基 B ： 羧基C ： 苯环 D ： 酚羟基 E ： 酯基 1218 、 A1型题 盐酸吗啡见光易氧化变色而失效是由于分子结构中含有 A ： 醇羟基 B ： 烯键 C ： 酚羟基 D ： 哌啶 E ： 苯环 1219 、 A1型题 下列关于维生素A的叙述错误的是( ) A ： 含共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物 B ： 易溶于水 C ： 用于防治夜盲症、角膜软化、皮肤干燥等 D ： 与维生素E共存时可减缓氧化 E ： 应装于铝制或其他适宜的容器内，充氮气密封，在凉暗处保存 1220 、 A1型题 H 受体拮抗作用强于西咪替丁，且无雄性激素样作用，临床上用于治疗良性胃溃疡、 十二指肠溃疡、术后溃疡的药物是 A ： 西咪替丁 B ： 克拉维酸钾 C ： 雷尼替丁 D ： 奥美拉唑 E ： 硫糖铝 1221 、 A1型题 下列为广谱抗生素类抗肿瘤药物的是 A ： 阿霉素 B ： 阿糖胞苷 C ： 他莫昔芬 D ： 羟基脲 E ： 紫杉醇 1222 、 A1型题 以5α-孕甾烷为母体的药物是 A ： 黄体酮B ： 雌二醇 C ： 炔诺孕酮 D ： 甲睾酮 E ： 炔诺酮 1223 、 A1型题 关于盐酸哌替啶的说法中，错误的是 A ： 结构中具有平坦的芳香环结构，但合成中去掉了碱性中心 B ： 是合成镇痛药 C ： 可以与硝酸银试液反应生成白色沉淀 D ： 水溶液显酸性 E ： 易溶于水 1224 、 A1型题 青蒿素属于哪类抗疟药 A ： 嘧啶类 B ： 喹啉类 C ： 二氢吡啶类 D ： 三萜内酯类 E ： 丙磺酸类 1225 、 A1型题 治疗癫癎大发作和部分性发作为首选，对小发作无效的药物是 A ： 阿米替林 B ： 乙琥胺 C ： 丙戊酸钠 D ： 唑吡坦 E ： 苯妥英钠 1226 、 A1型题 硫酸阿托品属于 A ： 胆碱酯酶复活剂 B ： 拟胆碱药物 C ： 胆碱受体拮抗剂 D ： 胆碱酯酶抑制剂 E ： 胆碱受体激动剂 1227 、 A1型题 具有抗心律失常作用，作用于钾离子通道的药物是 A ： 盐酸胺碘酮B ： 盐酸维拉帕米 C ： 盐酸美西律 D ： 硝苯地平 E ： 盐酸利多卡因 1228 、 A1型题 下列关于硝酸益康唑的说法，错误的是( ) A ： 其盐酸溶液-甲醇混合液在265nm、272nm与280nm的波长处有最大吸收 B ： 经氧瓶燃烧法破坏后，吸收液显氟化物的鉴别反应 C ： 为抗真菌类药 D ： 临床上用于治疗黏膜、阴道的白色念珠菌及皮肤真菌感染 E ： 与硫酸和二苯胺试液反应，显深蓝色 1229 、 A1型题 肾上腺素能药物中为苯异丙胺类药物的是 A ： 多巴胺 B ： 麻黄碱 C ： 去甲肾上腺素 D ： 肾上腺素 E ： 异丙肾上腺 1230 、 A1型题 氯化琥珀胆碱在水溶液中易发生的反应为 A ： 氧化反应 B ： 还原反应 C ： 水合反应 D ： 水解反应 E ： 聚合反应 1231 、 A1型题 卫矛醇属于 A ： 嘧啶类 B ： 甲磺酸酯 C ： 多元醇类 D ： 亚硝基脲类 E ： 肼类 1232 、 A1型题 西替利嗪的临床用途为 A ： 降血压B ： 镇痛 C ： 镇静催眠 D ： 可作为H 受体拮抗药 E ： 可作为非镇静抗过敏药 1233 、 A1型题 含莨菪酸类药物会发生的专属反应是 A ： 希夫反应 B ： 重氮化耦合反应 C ： 维他立(Vitali)反应 D ： 氧化反应 E ： 水解反应 1234 、 A1型题 不能与三氯化铁试剂显色的药物是 A ： :酒石酸去甲肾上腺素 B ： :盐酸异丙肾上腺素 C ： :盐酸多巴胺 D ： :肾上腺素 E ： :盐酸麻黄碱 1235 、 A1型题 以下药物易发生自动氧化反应的是 A ： 维生素B2 B ： 肾上腺素 C ： 呋喃丙胺 D ： 硝瘤芥 E ： 氯霉素 1236 、 A1型题 下列能与异烟肼反应生成异烟腙的药物是 A ： 雌二醇 B ： 己烯雌酚 C ： 醋酸地塞米松 D ： 氧化泼尼松 E ： 黄体酮 1237 、 A1型题下列药物中可与碱性酒石酸铜试液作用生成红色沉淀的是( ) A ： 黄体酮 B ： 炔雌醇 C ： 己烯雌酚 D ： 甲睾酮 E ： 醋酸地塞米松 1238 、 A1型题 F CHOCH COCF 的同分异构体是 A ： 七氟烷 B ： 地氟烷 C ： 甲氧氟烷 D ： 恩氟烷 E ： 氟烷 1239 、 A1型题 下列哪一种结构不易发生自动氧化( ) A ： 酚羟基 B ： 巯基化合物 C ： 丙基 D ： 芳伯胺基 E ： 吩噻嗪环 1240 、 A1型题 药物本身无活性前药，在体内转化为活性药物而发挥治疗作用的药物是 A ： 米索前列醇 B ： 法莫替丁 C ： 奥美拉唑 D ： 雷尼替丁 E ： 西咪替丁 1241 、 A1型题 下列哪种情形不能算作药物中引入杂质的途径( ) A ： 制造过程及副反应 B ： 药物进入体内变质 C ： 原料不纯 D ： 药物保存不当 E ： 制造中所用容器不洁 1242 、 A1型题引起青霉素过敏的主要原因是 A ： 青霉素本身为过敏原 B ： 合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物 C ： 青霉素与蛋白质反应物 D ： 青霉素的水解产物 E ： 青霉素的侧链部分结构所致 1243 、 A1型题 下列说法中与麻醉乙醚不符的是( ) A ： 应在阴凉避火处保存 B ： 应严封或熔封 C ： 属吸入麻醉药 D ： 有类似氯仿的香气 E ： 应遮光贮存 1244 、 A1型题 具有氨基醇官能团药物鉴别反应所需的试剂为( ) A ： 盐酸和氯酸钾、氢氧化钠 B ： NaOH溶液、硫酸铜、乙醚 C ： 发烟硝酸、乙醇、固体氢氧化钾 D ： 三氯化铁试液 E ： 重铬酸钾试液、过氧化氢试液 1245 、 A1型题 甲氧苄啶的作用机制为 A ： :抑制二氢叶酸合成酶 B ： :抗代谢作用 C ： :抑制β-内酰胺酶 D ： :抑制二氢叶酸还原酶 E ： :掺入DNA的合成 1246 、 A1型题 别名为甲硝呋胍的H 受体拮抗剂是( ) A ： 马来酸氯苯那敏 B ： 盐酸赛庚啶 C ： 奥美拉唑 D ： 法莫替丁 E ： 盐酸雷尼替丁 1247 、 A1型题属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是 A ： 洛伐他汀 B ： 尼群地平 C ： 氨力农 D ： 为降血脂药，E为β受体拮抗剂，故选A答案。 E ： 普萘洛尔 1248 、 A1型题 临床上使用的吡喹酮的化学结构是一个 A ： 左旋体 B ： 混合物 C ： 混旋体 D ： 消旋体 E ： 右旋体 1249 、 A1型题 在理论上维生素A应有多少个顺反异构体 A ： 四个 B ： 八个 C ： 三十二个 D ： 十六个 E ： 二个 1250 、 A1型题 吡格列酮属于口服降血糖药中的 A ： 双胍类 B ： 磺酰脲类 C ： 糖苷酶抑制剂类 D ： 噻唑烷二酮类 E ： 胰岛素衍生物类 1251 、 A1型题 下列药物中不属于中枢兴奋药的为 A ： 咖啡因 B ： 脑复智 C ： 呋塞米 D ： 氯酯醒 E ： 可拉明 1252 、 A1型题将苯妥英钠制成粉针剂供药用的原因是 A ： 运输方便 B ： 对热敏感 C ： 易水解 D ： 不溶于水 E ： 对光敏感 1253 、 A1型题 治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂在结构上属于 A ： 多肽类化合物 B ： 大环内酯类化合物 C ： 核苷类化合物 D ： 多烯类化合物 E ： 噻唑环类化合物 1254 、 A1型题 下列关于盐酸雷尼替丁物理性质的叙述，哪一项不对( ) A ： 有异臭 B ： 极易潮解，吸湿后颜色加深 C ： 白色或浅黄色结晶性粉末 D ： 易溶于水 E ： 无味 1255 、 A1型题 对雌二醇进行结构改造的主要目的是 A ： 提高药物的化学活性 B ： 减少药物毒副作用 C ： 增强临床疗效 D ： 药理作用更为专一 E ： 增强药物稳定性，延长作用时间，可以用来口服 1256 、 A1型题 水溶液pH=4稳定，但配制滴眼液时，为减少对眼部的刺激，通常控制pH接近6.0的药物是 ( ) A ： 硝酸毛果芸香碱 B ： 硫酸阿托品 C ： 氢溴酸山莨菪碱 D ： 碘解磷定 E ： 溴丙胺太林 1257 、 A1型题在空气和日光中放置，易被氧化生成红色的醌型和亚砜化合物而失效的药物为 A ： 丙戊酸钠 B ： 卡马西平 C ： 盐酸氯丙嗪 D ： 苯巴比妥 E ： 地西泮 1258 、 A1型题 以下关于药物通用名的说法错误的是 A ： 多采用世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名称(INN) B ： 国际非专利药品名称(INN)是新药开发者在新药申请时向政府主管部门提出的正式 名称，不受专利和行政保护，也是文献、资料、教材以及药品说明书中标明的有效成分 的名称 C ： 我国药典委员会制订并编写了《中国药品通用名称(CADN)》，基本是以INN为命名 依据 D ： CADN的中文名尽量与英文名相对应，可采取音译、意译或音、意合译，以音译为 主 E ： 在命名时可按药物有关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的特点来进行命 名 1259 、 A1型题 下列脂溶性维生素中可溶于水的是 A ： 维生素D B ： 维生素K C ： 维生素E D ： 维生素A E ： 维生素D 1260 、 A1型题 下列属于3，5-吡唑烷二酮类的药物是 A ： 布洛芬 B ： 双氯芬酸钠 C ： 吡罗昔康 D ： 萘普生 E ： 保泰松1261 、 A1型题 下列哪项叙述不属于第Ⅱ相结合反应 A ： 核苷类药物的磷酸化 B ： O、N、S和C的葡萄糖醛化苷化 C ： 酚羟基的硫酸酯化 D ： 儿茶酚的间位羟基形成甲氧基 E ： 苯甲酸形成马尿酸 1262 、 A1型题 下列水溶液不稳定可分解产生甲萘醌沉淀和亚硫酸氢钠的维生素是 A ： 维生素A B ： 维生素K C ： 维生素E D ： 维生素D E ： 维生素K 1263 、 A1型题 盐酸吗啡注射剂放置过久颜色变深，是因为发生了以下哪种反应( ) A ： 重排反应 B ： 水解反应 C ： 还原反应 D ： 氧化反应 E ： 脱水反应 1264 、 A1型题 前药是卡莫氟的药物为 A ： 卡莫司汀 B ： 环磷酰胺 C ： 巯嘌呤 D ： 氟尿嘧啶 E ： 阿霉素 1265 、 A1型题 如下结构的药物是A ： 盐酸苯海拉明 B ： 马来酸氯苯那敏 C ： 富马酸酮替芬 D ： 盐酸西替利嗪 E ： 盐酸赛庚啶 1266 、 A1型题 莨菪酸类药物的专属反应为 A ： 维他立(Vitali)反应 B ： 羰基加成反应 C ： 生物碱沉淀反应 D ： 双键加成反应 E ： 以上均不正确 1267 、 A1型题 维生素C的化学结构式中含有两个手性中心．有四个异构体，临床上用其 A ： L(+)异构体 B ： L(-)异构体 C ： D(+)异构体 D ： (-)异构体 E ： 混旋体 1268 、 A1型题 环磷酰胺毒性较小的原因是 A ： 烷化作用强，剂量小 B ： 在正常组织中，经酶代谢生成无毒性代谢物 C ： 体内代谢快，无蓄积 D ： 注射给药 E ： 抗瘤谱广 1269 、 A1型题 属于非经典的β-内酰胺类抗生素的药物是 A ： 亚胺培南 B ： 阿齐霉素 C ： 头孢克络 D ： 舒巴坦E ： 阿米卡星 1270 、 A1型题 属于氨基糖苷类抗结核抗生素的药物是 A ： 对氨基水杨酸钠 B ： 异烟肼 C ： 链霉素 D ： 盐酸乙胺丁醇 E ： 利福平 1271 、 A1型题 下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 A ： 乙醇 B ： 氟烷 C ： 丙泊酚 D ： 盐酸布比卡因 E ： 乙醚 1272 、 A1型题 属于四环素类抗生素的药物是 A ： 头孢氨苄 B ： 红霉素 C ： 阿莫西林 D ： 阿米卡星 E ： 多西环素 1273 、 A1型题 盐酸维拉帕米属于 A ： 血管紧张素转化酶抑制剂类降压药 B ： 苷类强心药 C ： 芳烷基胺类钙拮抗剂 D ： 髓袢利尿药 E ： 三苯哌嗪类抗心绞痛药 1274 、 A1型题 下列关于解离度对药效的影响的说法，哪项为错误的( ) A ： 药物在体液中以离子型和分子型同时存在 B ： 药物常在膜内的水介质中以离子型产生药效 C ： 药物常以分子型通过生物膜 D ： 多数药物为弱酸、弱碱或其盐类，在体液中可发生解离E ： 药物常以解离型通过生物膜 1275 、 A1型题 硫酸阿托品具有水解性，是由于结构中含有 A ： 酯键 B ： 内酯键 C ： 酰胺键 D ： 内酰胺键 E ： 苷键 1276 、 A1型题 具有羧酸酯结构的麻醉药是 A ： 普鲁卡因 B ： 可卡因 C ： 利多卡因 D ： 可待因 E ： 布洛芬 1277 、 A1型题 关于氯贝丁酯理化性质的描述不准确的是 A ： 无臭味 B ： 遇光变色 C ： 不溶于水，溶于乙醇、丙醇等溶剂 D ： 无色或淡黄色液体 E ： 加盐酸羟胺乙醇液反应后，在酸性条件下与三氯化铁溶液作用显紫色 1278 、 A1型题 关于氯贝丁酯的说法，错误的是( ) A ： 用于高胆固醇血症，冠状动脉硬化性心脏病、脑血管硬化、周围血管硬化等 B ： 又名安妥明 C ： 遇光易变色 D ： 为白色结晶性粉末 E ： 可发生异羟肟酸铁盐反应 1279 、 A1型题 药物的商品名 A ： 暗示药物的用途 B ： 可以商标注册 C ： 暗示药物的分子组成 D ： 暗示药物的元素组成E ： 暗示药物的作用 1280 、 A1型题 目前可用于毒品成瘾替代疗法的药物为 A ： 芬太尼 B ： 美沙酮 C ： 二氢埃托啡 D ： 二乙酰吗啡 E ： 度冷丁 1281 、 A1型题 可与吡啶-硫酸铜试液作用显紫红色的药物是 A ： 苯巴比妥 B ： 苯妥英钠 C ： 硫喷妥钠 D ： 氯丙嗪 E ： 卡马西平 1282 、 A1型题 卡莫司汀又名 A ： 卡氮芥 B ： 巯嘌吟 C ： 马利兰 D ： 塞替哌 E ： 环磷酰胺 1283 、 A1型题 药物化学的主要研究对象是( ) A ： 化学试剂 B ： 化学药物 C ： 中药制剂 D ： 中草药 E ： 天然药物 1284 、 A1型题 下列哪个药物与氨制硝酸银试液作用，在管壁有银镜生成( ) A ： 氧氟沙星 B ： 硫酸链霉素 C ： 异烟肼 D ： 利福平E ： 磺胺嘧啶 1285 、 A1型题 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点 A ： 7位无取代 B ： 8位氟原子取代 C ： 3位上有羧基和4位是羰基 D ： 5位有氨基 E ： 1位氮原子无取代 1286 、 A1型题 与四环素的化学性质相符的是 A ： 在酸性下可发生6羧基脱水生成红色脱水物 B ： 在碱性下可发生C环破裂生成羧酸 C ： 在弱酸性下，除土霉素外都可发生4-二甲氨基的差向异构化 D ： 在弱碱性下，除土霉素外都可发生4-二甲氨基的差向异构化 E ： 固体遇光照不变色 1287 、 A1型题 吗啡是中枢镇痛药中的 A ： 内源性多肽 B ： 天然生物碱 C ： 全合成代用品 D ： 全合成与内源性多肽的结合 E ： 半合成代用品 1288 、 A1型题 在中性条件下人胰岛素结晶形式为 A ： 由9个胰岛素分子组成3个三聚体 B ： 由8个胰岛素分子组成4个二聚体 C ： 由6个胰岛素分子组成1个单体 D ： 由6个胰岛素分子组成3个二聚体 E ： 由6个胰岛素分子组成2个三聚体 1289 、 A1型题 具有下列化学结构的药物是A ： 阿莫西林 B ： 头孢噻吩 C ： 苯唑西林钠 D ： 青霉素钠 E ： 头孢噻肟钠 1290 、 A1型题 以下药物结构中含1个手性碳原子的是 A ： 白消安 B ： 塞替派 C ： 氮甲 D ： 氟尿嘧啶 E ： 卡莫司汀 1291 、 A1型题 分子结构中含有叔氨基的抗过敏药为 A ： 马来酸氯苯那敏 B ： 盐酸西替利嗪 C ： 盐酸赛庚啶 D ： 富马酸酮替芬 E ： 氯雷他定 1292 、 A1型题 氨基醚类抗过敏药的代表性药物是 A ： 特非那定 B ： 盐酸赛庚啶 C ： 马来酸氯苯那敏 D ： 阿司咪唑 E ： 盐酸苯海拉明 1293 、 A1型题 关于药物的杂质，哪项说法是错误的( ) A ： 可从原料药中引入 B ： 是不产生生物效应的物质 C ： 可从生产中引进或产生 D ： 是不可避免的E ： 包括在贮存过程中引进或产生的药物以外的其他化学物质 1294 、 A1型题 可待因是吗啡 A ： 14-羟基化产物 B ： N-乙基化产物 C ： 酚羟基甲醚化产物 D ： 醇羟基甲醚化产物 E ： 羟基甲醚化产物 1295 、 A1型题 阿昔洛韦的抗病毒作用在于 A ： 干扰病毒核酸复制 B ： 影响核糖体翻译 C ： 竞争性地抑制胸苷激酶和DNA聚合酶 D ： 抑制病毒复制 E ： 具有以上所有作用 1296 、 A1型题 甾体激素药物按化学结构的特点可以分为 A ： 性激素类和皮质激素类 B ： 雄性激素类、雌性激素类、皮质激素类 C ： 雌甾烷类、雄甾烷类及孕甾烷类 D ： 雄性激素类、雌性激素类、蛋白同化激素类 E ： 性激素类、糖皮质激素类、盐皮质激素类 1297 、 A1型题 复方新诺明的药物组成是 A ： SD+TMP B ： SMZ C ： SD+SMZ D ： SMZ+TMP E ： SD 1298 、 A1型题 盐酸普鲁卡因可与NaNO 液反应后，再与碱性β-萘酚合成猩红染料，其依据为 A ： 酯基水解 B ： 因为生成NaCl C ： 苯环上的亚硝化 D ： 第三胺的氧化E ： 因有芳伯胺基 1299 、 A1型题 下列关于四环素性质的叙述，错误的是( ) A ： 为黄色结晶性粉末 B ： 具有酸碱两性 C ： 在pH2～6的溶液中，易发生差向异构化 D ： 酸性溶液中可发生消除反应生成蓝色脱水物 E ： 在碱性中，生成具有内酯结构的异构体 1300 、 A1型题 在利尿药的结构类型中不包括 A ： 磺酰胺类 B ： α、β-不饱和酮类 C ： 醛固酮拮抗剂 D ： 苯乙胺类 E ： 含氮杂环类 1301 、 A1型题 以下哪个是环磷酰胺的化学结构 A ： B ： C ： D ： E ： 1302 、 A1型题 为避免光线对药物自动氧化反应的影响，下列哪一项做法是错误的( ) A ： 用棕色玻璃瓶盛放 B ： 用遮光容器盛放 C ： 避光保存 D ： 在暗处贮存E ： 以强光照射 1303 、 A1型题 马来酸氯苯那敏又名( ) A ： 甲硝呋呱 B ： 胃复康 C ： 扑尔敏 D ： 善胃得 E ： 洛赛克 1304 、 A1型题 氨苯蝶啶属于哪一类利尿药 A ： 含氮杂环类 B ： 磺酰胺及苯并噻嗪类 C ： 有机汞类 D ： 醛甾酮拮抗剂 E ： 苯氧乙酸类 1305 、 A1型题 下列药物可呈异羟戊酸铁反应的是 A ： 卡托普利 B ： 地高辛 C ： 氯贝丁酯 D ： 吉非贝齐 E ： 甲基多巴 1306 、 A1型题 如下结构是哪个药物 A ： 维生素E B ： 维生素K C ： 维生素D D ： 维生素B E ： 维生素B 1307 、 A1型题 维生素C中具有连二烯醇及丙酯结构，并含有 A ： 两个手性碳原子 B ： 六个手性碳原子 C ： 四个手性碳原子 D ： 三个手性碳原子 E ： 五个手性碳原子 1308 、 A1型题 抗肿瘤药司莫司汀属于 A ： 亚硝基脲类烷化剂 B ： 氮芥类烷化剂 C ： 嘌呤类抗代谢物 D ： 嘧啶类抗代谢物 E ： 叶酸类抗代谢物 1309 、 A1型题 枸橼酸乙胺嗪临床应用是 A ： 抗丝虫病 B ： 利尿 C ： 抗高血压 D ： 抗疟 E ： 驱蛔虫和蛲虫 1310 、 A1型题 下列哪一个药物为多羟基化合物，可发生酰化反应( ) A ： 甘露醇 B ： 茶碱 C ： 氢氯噻嗪 D ： 尼可刹米 E ： 咖啡因 1311 、 A1型题 下列可作为抗真菌药物使用的是A ： 特比萘芬 B ： 磺胺嘧啶 C ： 氧氟沙星 D ： 环丙沙星 E ： 呋喃妥因 1312 、 A1型题 下列不属于氧氟沙星性质的是( ) A ： 加丙二酸和醋酐，加热，溶液显红棕色 B ： 结构中含有叔胺，具有一定的碱性 C ： 结构中含有Cl原子，具有氯化物的反应 D ： 结构中含有羧基，具有一定的酸性 E ： 结构中含有F原子，具有氟化物的反应 1313 、 B1型题 使药物分子在脂-水交界处定向排列易于通过生物膜 A ： 酯 B ： 羟基 C ： 磺酸 D ： 羧基 E ： 醚 1314 、 B1型题 又称为毛果芸香碱的药物为 A ： 毒扁豆碱(Physostigmine) B ： 匹鲁卡品(Pilocarpine) C ： 氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hydrobromide) D ： 他克林(Tacrine) E ： 溴化新斯的明(Neostigmine) 1315 、 B1型题 属于肌松弛药的是 A ： 溴丙胺太林 B ： 石杉碱甲 C ： 溴新斯的明 D ： 泮库溴铵 E ： 硝酸毛果芸香碱 1316 、 B1型题 水解产物可发生重氮化-偶合反应，生成橙红色偶氮化合物的药物A ： 布洛芬 B ： 吡罗昔康 C ： 阿司匹林 D ： 吲哚美辛 E ： 扑热息痛 1317 、 B1型题 药物的结晶越细，在相对湿度越大的空气中( ) A ： 药物水解的进行 B ： 遇空气中的氧气引起氧化反应 C ： 越易水解 D ： 药物自动氧化反应的进行 E ： 药物越易自动氧化 1318 、 B1型题 苯巴比妥属于 A ： 丁酰苯类 B ： 乙内酰脲类 C ： 巴比妥类 D ： 吩噻嗪类 E ： 苯二氮蕈类 1319 、 B1型题 临床用于抗丝虫的药物是 A ： 阿苯达唑 B ： 盐酸左旋咪唑 C ： 青蒿素 D ： 枸橼酸乙胺嗪 E ： 吡喹酮 1320 、 B1型题 药物的质量好坏主要决定于药物的( ) A ： 生产过程引入或贮存过程中引入 B ： 疗效和毒副作用及药物的纯度两方面 C ： 国家级标准，即《中华人民共和国药典》 D ： 化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系 等 E ： 药用纯度 1321 、 B1型题白色或微黄色结晶性粉末，微溶于水，水溶液呈酸性反应的药物是( ) A ： 马来酸氯苯那敏 B ： 盐酸异丙嗪 C ： 盐酸赛庚啶 D ： 阿司咪唑 E ： 盐酸雷尼替丁 1322 、 B1型题 属于苯氧乙酸类利尿剂的药物是 A ： 非诺贝特 B ： 洛伐他汀 C ： 氯贝丁酯 D ： 氯沙坦 E ： 依他尼酸 1323 、 B1型题 分子结构为 的药物 A ： 盐酸普鲁卡因 B ： 盐酸利多卡因 C ： 盐酸氯胺酮 D ： 达克罗宁 E ： 盐酸丁卡因 1324 、 B1型题 雌甾烷类化合物 A ： 苯丙酸诺龙 B ： 炔诺酮 C ： 丙酸睾酮 D ： 醋酸氢化可的松 E ： 醋酸地塞米松 1325 、 B1型题 头孢噻肟钠 下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述 的哪一条 A ： 7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环B ： 将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质 C ： 将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质 D ： 在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH 、-COOH、-SO H等 E ： 将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团，如NH 、-COOH、SO H等 1326 、 B1型题 化学结构为 的药物 A ： 萘普生 B ： 吡罗昔康 C ： 吲哚美辛 D ： 双氯芬酸钠 E ： 丙磺舒 1327 、 B1型题 具有7-氨基头孢烷酸结构的是 A ： 青霉素G B ： 氯霉素 C ： 克拉维酸 D ： 氨曲南 E ： 头孢氨苄1328 、 B1型题 分子组成中含不饱和酸，加稀硫酸及高锰酸钾试液，红色消失的药物是( ) A ： 马来酸氯苯那敏 B ： 盐酸异丙嗪 C ： 盐酸赛庚啶 D ： 阿司咪唑 E ： 盐酸雷尼替丁 1329 、 B1型题 依他尼酸属于( ) A ： 含氮杂环类 B ： 多羟基化合物 C ： 醛固酮衍生物类 D ： 苯并噻嗪类及苯磺酰胺类 E ： 苯氧乙酸类 1330 、 B1型题 属于药物化学研究内容的是 A ： 化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系 等 B ： 中国药典的"二部"中 C ： 凡例、正文、附录、中文和英文索引等 D ： 《中华人民共和国药典》 E ： 药物的性状、物理常数、杂质限量、有效成分的含量、生物活性等 1331 、 B1型题 硝苯地平 A ： 钙拮抗剂 B ： HMG-CoA还原酶抑制剂 C ： ACE抑制剂 D ： 钠通道阻滞剂 E ： 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 1332 、 B1型题 A.舒巴坦钠 B.阿米卡星 C.多西环素 D.克林霉素 E.阿奇霉素1333 、 B1型题 A.去甲肾上腺素 B.阿替洛尔 C.盐酸普萘洛尔 D.盐酸异丙肾上腺素 E.盐酸麻黄碱 1334 、 B1型题 无酚羟基通常不需遮光保存的药物是( ) A ： 正肾素 B ： 异丙肾上腺素 C ： 肾上腺素 D ： 麻黄碱 E ： 多巴胺 1335 、 B1型题 唑吡坦 A ： 在分子结构中含有茚环 B ： 在分子结构中含有咪唑并吡啶环 C ： 在分子结构中含有吡唑酮环 D ： 在分子结构中含有哌啶环 E ： 在分子结构中含有哌嗪环 1336 、 B1型题 双氯芬酸纳的化学结构是 A ： B ： C ： D ： 1337 、 B1型题 阿斯咪唑属于哪类抗组胺药 A ： 乙二胺类B ： 氨基醚类 C ： 丙胺类 D ： 哌嗪类 E ： 哌啶类 1338 、 B1型题 可待因的代谢为 A ： N-脱异丙基化 B ： 苯环的羟基化 C ： O-脱甲基化 D ： ω-1的氧化 E ： 生成酰氯然后与蛋白质发生酰化 1339 、 B1型题 具有治疗神经炎作用的药物是 A ： 维生素D3 B ： 维生素B1 C ： 维生素C D ： 维生素K3 E ： 维生素A 1340 、 B1型题 临床以注射剂应用的孕激素 A ： 醋酸甲地孕酮 B ： 雌二醇 C ： 甲睾酮 D ： 苯丙酸诺龙 E ： 黄体酮 1341 、 B1型题 维生素C A ： 在分子结构中含有手性中心，可形成对映异构体的维生素类药物是 B ： 含有季铵盐结构的维生素类药物是 C ： 在分子结构中含有多个双键，可形成顺反异构体的维生素类药物是 D ： 以苯并二氢吡喃为母体的维生素类药物是 E ： 具有促进凝血作用的维生素类药物是 1342 、 B1型题 增加药物分子的水溶性，也可与酸反应制成前药 A ： 酯B ： 羟基 C ： 磺酸 D ： 羧基 E ： 醚 1343 、 B1型题 A.对环氧合酶-2有选择性抑制作用 B.抑制血小板凝聚作用 C.无抗炎作用的解热镇痛药 D.对胃肠道无刺激性，且无酚羟基 E.不能发生水解反应 1344 、 B1型题 盐酸可乐定 A ： 具有儿茶酚结构的降血压药物是 B ： 具有喹啉环结构的降血压药物是 C ： 同时具有α1和β受体阻断作用的降压药物是 D ： 具有咪唑烷结构的降血压药物是 E ： 具有芳氧丙醇胺结构的降血压药物是 1345 、 B1型题 法莫替丁是 A ： 咪唑类H 受体拮抗药 B ： 质子泵抑制剂 C ： 噻唑类H 受体拮抗药 D ： 哌啶甲苯类H 受体拮抗药 E ： 呋喃类H 受体拮抗药 1346 、 B1型题 西替利嗪属于哪类抗组胺药 A ： 乙二胺类 B ： 氨基醚类 C ： 丙胺类 D ： 哌嗪类E ： 哌啶类 1347 、 B1型题 阿昔洛韦的前药，口服吸收好，毒副作用小 下列有关药物性质的叙述分别适合上面哪种药物 A ： 司他夫定 B ： 沙奎那韦 C ： 地昔洛韦 D ： 扎西夫定 E ： 金刚烷乙胺盐酸盐 1348 、 B1型题 具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂 A ： 盐酸普萘洛尔 B ： 盐酸地尔硫草 C ： 硝酸异山梨醇酯 D ： 硝苯吡啶 E ： 盐酸哌唑嗪 1349 、 B1型题 最易发生水解反应的药物是 A ： 盐酸普鲁卡因 B ： 盐酸利多卡因 C ： 氯烷 D ： 盐酸氯胺酮 E ： 盐酸氯丙嗪 1350 、 B1型题 临床常用钠盐或钾盐注射给药的是( ) A ： 青霉素 B ： 链霉素 C ： 四环素 D ： 红霉素 E ： 氯霉素 1351 、 B1型题 预防晕动病的药物 A ： 利多卡因 B ： 塞庚啶 C ： 西咪替丁D ： 苯海拉明 E ： 奥美拉唑 1352 、 B1型题 M胆碱受体激动剂为 A ： 碘解磷定 B ： 石杉碱甲 C ： 氢溴酸山莨菪碱 D ： 氯贝胆碱 E ： 泮库溴铵 1353 、 B1型题 齐夫多定 下列药物分别适合上述的哪一条论述 A ： 于1959年合成的抗病毒药，它在化学结构上属于嘧啶核苷类化合物 B ： 二氮草类抗艾滋病药物 C ： 临床上第一个用于治疗艾滋病的药物 D ： 非核苷类抗病毒药物，对A型流感病毒的作用较强 E ： 非核苷类抗病毒药物，化学合成中以鸟嘌呤为原料 1354 、 B1型题 A.M胆碱受体激动剂 B.M胆碱受体拮抗剂 C.胆碱酯酶抑制剂 D.N胆碱受体激动剂 E.N胆碱受体拮抗剂 1355 、 B1型题 氯苯那敏属于哪类抗组胺药 A ： 乙二胺类 B ： 氨基醚类 C ： 丙胺类 D ： 哌嗪类 E ： 哌啶类 1356 、 B1型题 哪个药物为雄性激素 A ： 丙酸睾酮 B ： 己烯雌酚 C ： 黄体酮D ： 米非司酮 E ： 醋酸氢化可的松 1357 、 B1型题 美沙酮属于( ) A ： 吗啡喃类 B ： 氨基酮类（芳基丙胺类） C ： 生物碱类 D ： 哌啶类 E ： 苯吗喃类 1358 、 B1型题 分子显酸性，可成盐 A ： 地高辛 B ： 洛伐他汀 C ： 依那普利 D ： 氯沙坦 E ： 呋塞米 1359 、 B1型题 是治疗膀胱癌的首选药物 A ： 氟尿嘧啶 B ： 塞替派 C ： 长春新碱 D ： 顺铂 E ： 卡莫司汀 1360 、 B1型题 遇Lewis酸或无水氯化氢乙醇溶液，易发生脱水反应的是( ) A ： 维生素B B ： 维生素E C ： 维生素A D ： 维生素C E ： 维生素K 1361 、 B1型题可预防治疗所有A型流感毒株的药物是 A ： 沙奎那韦 B ： 阿昔洛韦 C ： 盐酸金刚烷胺 D ： 利巴韦林 E ： 齐多夫定 1362 、 B1型题 半合成镇痛药 A ： 吗啡 B ： 可待因 C ： 美沙酮 D ： 芬太尼 E ： 内啡肽 1363 、 B1型题 左啡喃属于 A ： 吗啡喃类 B ： 哌啶类 C ： 苯吗喃类 D ： 氨基酮类(芳基丙胺类) E ： 生物碱类 1364 、 B1型题 属于吸入麻醉药的是 A ： 盐酸丁卡因 B ： 氟烷 C ： 利多卡因 D ： 普鲁卡因 E ： 氯胺酮 1365 、 B1型题 药物化学研究的内容是( ) A ： 凡例、正文、附录、中文和英文索引等 B ： 中国药典的"二部"中 C ： 《中华人民共和国药典》 D ： 药物的性状、物理常数、杂质限量、有效成分的含量、生物活性等 E ： 化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系 等1366 、 B1型题 磺胺嘧啶( ) A ： B ： C ： D ： E ： 1367 、 B1型题 丁二酰亚胺类抗癫痫药 A ： 丙戊酸钠 B ： 卡马西平 C ： 乙琥胺 D ： 地西泮 E ： 苯妥英 1368 、 B1型题 为天然生物碱，镇痛作用强，成瘾性大，临床用作镇痛药，属麻醉性药物，须按国家法 令管理 A ： 哌替啶 B ： 芬太尼 C ： 吗啡 D ： 美沙酮 E ： 纳洛酮 1369 、 B1型题 用于风湿及类风湿性关节炎，全身性红斑狼疮，皮炎等疾病的药物是( ) A ： 甲睾酮 B ： 米非司酮 C ： 醋酸地塞米松 D ： 黄体酮 E ： 雌二醇1370 、 B1型题 具有氨基醇结构的β受体阻滞剂 A ： 盐酸普萘洛尔 B ： 盐酸地尔硫草 C ： 硝酸异山梨醇酯 D ： 硝苯吡啶 E ： 盐酸哌唑嗪 1371 、 B1型题 盐酸氯丙嗪( ) A ： B ： C ： D ： E ： 1372 、 B1型题 抗心绞痛药 A ： 地高辛 B ： 托西溴苄胺 C ： 甲基多巴 D ： 硝酸异山梨酯 E ： 辛伐他汀 1373 、 B1型题 Diazepam的化学名为 A ： 5-乙基-5-苯基-2，4，6-(1H，3H，5H)嘧啶三酮 B ： 5-乙基-5-(3-甲基丁基)2，4，6-(1H，3H，5H)嘧啶三酮 C ： 6-苯基-8-氯-4H-[1，2，4]三氮唑[4，3-α][1，4]苯并二 革 D ： 7-氯-1，3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1，4-苯并二氮 -2-酮 E ： 5，5-二苯基乙内酰脲钠 1374 、 B1型题 具有苦味的是 A ： 青霉素G B ： 氯霉素 C ： 克拉维酸 D ： 氨曲南 E ： 头孢氨苄 1375 、 B1型题 两对映异构体活性不同 A ： 氯霉素 B ： 丙氧芬 C ： 依托唑啉 D ： 氯苯那敏 E ： 异丙嗪 1376 、 B1型题 第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物是 A ： 盐酸环丙沙星 B ： 诺氟沙星 C ： 利福平 D ： 氧氟沙星 E ： 盐酸乙胺丁醇 1377 、 B1型题 A.舒巴坦钠 B.阿米卡星 C.多西环素 D.克林霉素 E.阿奇霉素 1378 、 B1型题 有9α-氟取代的孕甾烷类化合物 A ： 苯丙酸诺龙 B ： 炔诺酮C ： 丙酸睾酮 D ： 醋酸氢化可的松 E ： 醋酸地塞米松 1379 、 B1型题 A.维生素A B.维生素B 1 C.维生素B 2 D.维生素C E.维生素E 1380 、 B1型题 与溴丙胺太林相符的是 A ： 可被水解出莨菪醇 B ： 水溶液加入重铬酸钾试液和过氧化氢试液后再加入氯仿振摇，氯仿层显紫堇色 C ： 结构中含有肟的结构，其水溶液可与三氯化铁试液反应生成肟酸铁，使溶液呈黄色 D ： 阿托品的合成用代品 E ： 与硝酸银反应可生成淡黄色沉淀 1381 、 B1型题 以吡啶为母体的维生素类药物是 A ： 维生素B2 B ： 维生素D2 C ： 维生素E D ： 维生素B6 E ： 维生素C 1382 、 B1型题 可用于治疗老年痴呆症的生物碱类可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂是 A ： 毒扁豆碱(Physostigmine) B ： 匹鲁卡品(Pilocarpine) C ： 氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hydrobromide) D ： 他克林(Tacrine) E ： 溴化新斯的明(Neostigmine) 1383 、 B1型题 属于抗早孕药的是 A ： 黄体酮 B ： 甲睾酮 C ： 雌二醇D ： 米非司酮 E ： 醋酸地塞米松 1384 、 B1型题 可乐定是 A ： 肾上腺素α 受体阻滞剂 B ： 影响RAS系统的药物 C ： 中枢性降压药 D ： 作用于交感神经系统的降压药 E ： 血管扩张药 1385 、 B1型题 白色结晶性粉末，无臭( ) A ： 盐酸氯胺酮 B ： 氟烷 C ： 麻醉乙醚 D ： 盐酸普鲁卡因 E ： 羟丁酸钠 1386 、 B1型题 溴化新斯的明 A ： 胆碱酯酶复活剂 B ： 胆碱受体拮抗剂 C ： 胆碱受体激动剂 D ： 抗胆碱酯酶药 E ： 拟胆碱药物 1387 、 B1型题 临床用于治疗习惯性流产等疾病的维生素类药物是 A ： 维生素B2 B ： 维生素D2 C ： 维生素E D ： 维生素B6 E ： 维生素C 1388 、 B1型题 属于氨基糖苷类抗生素( ) A ： 琥珀氯霉素B ： 苯唑西林钠 C ： 庆大霉素 D ： 多西环素 E ： 交沙霉素 1389 、 B1型题 临床用于驱肠虫但不得用于孕妇和2岁以下幼儿的药物是 A ： 磷酸伯胺喹 B ： 吡喹酮 C ： 盐酸左旋咪唑 D ： 阿苯达唑 E ： 替硝唑 1390 、 B1型题 A.对环氧合酶-2有选择性抑制作用 B.抑制血小板凝聚作用 C.无抗炎作用的解热镇痛药 D.对胃肠道无刺激性，且无酚羟基 E.不能发生水解反应 1391 、 B1型题 属于选择性β 受体拮抗剂，可以治疗高血压、心绞痛的是 A ： 盐酸可乐定 B ： 盐酸普萘洛尔 C ： 盐酸多巴胺 D ： 盐酸麻黄碱 E ： 阿替洛尔 1392 、 B1型题 A.血管紧张素转化酶 B.β-肾上腺素受体 C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶 D.钙离子通道 E.钾离子通道 1393 、 B1型题 能发生重氮化-偶合反应的药物是 A ： 盐酸普鲁卡因 B ： 盐酸利多卡因 C ： 氯烷D ： 盐酸氯胺酮 E ： 盐酸氯丙嗪 1394 、 B1型题 苯巴比妥的英文名是 A ： Phenobarbital B ： Chlorpromazine Hydrochloride C ： Diazepam D ： Phenobaebital Sodium E ： Phenytoin Sodium 1395 、 B1型题 螺内酯属于 A ： 多羟基化合物 B ： 苯并噻嗪类及苯磺酰胺类 C ： 含氮杂环类 D ： 苯氧乙酸类 E ： 醛固酮衍生物类 1396 、 B1型题 亚硝酸试液( ) A ： 可与氯贝丁酯生成异羟肟酸的试剂 B ： 可与利血平作用显玫瑰红色的试剂 C ： 可与卡托普利作用生成亚硝酰硫醇酯显红色的试剂 D ： 可与盐酸胺碘酮反应生成黄色苯腙衍生物的试剂 E ： 可用于鉴别硝酸异山梨酯的试剂 1397 、 B1型题 吲哚美辛( ) A ： 结构中具有吲哚基团 B ： 在碱性条件下水解，水解产物可发生重氮化偶合反应 C ： 结构中具有酯键，可以水解生成水杨酸 D ： 缓释制剂之一为芬必得 E ： 属于邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药 1398 、 B1型题 稀盐酸溶液，加碘化铋钾试液，产生橘红色沉淀( ) A ： 甲丙氨酯 B ： 苯巴比妥 C ： 苯妥英钠D ： 氯丙嗪 E ： 安定 1399 、 B1型题 常用其盐酸盐，供口服或注射给药的是 A ： 红霉素 B ： 青霉素 C ： 四环素 D ： 氯霉素 E ： 链霉素 1400 、 B1型题 安定( ) A ： 与三氯化铁反应显红色 B ： 与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色 C ： 与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色 D ： 在碱性条件下水解，水解产物可发生重氮化偶合反应 E ： 与升汞试液反应生成白色沉淀，不溶于过量氨试液 1401 、 B1型题 维生素B 又称( ) A ： L-抗坏血酸 B ： 盐酸硫胺 C ： 核黄素 D ： 盐酸吡多辛 E ： 氰钴胺 1402 、 B1型题 扑热息痛( ) A ： 药品通用名 B ： 俗名 C ： 商品名 D ： 化学名 E ： INN名称 1403 、 B1型题 可作为吗啡中毒的解救药物 A ： 吗啡 B ： 阿扑吗啡 C ： 海洛因D ： 纳洛酮 E ： 美沙酮 1404 、 B1型题 分子中含吩噻嗪三环，易被空气氧化变色的药物是( ) A ： 马来酸氯苯那敏 B ： 盐酸异丙嗪 C ： 盐酸赛庚啶 D ： 阿司咪唑 E ： 盐酸雷尼替丁 1405 、 B1型题 分子显碱性，可成盐 A ： 地高辛 B ： 洛伐他汀 C ： 依那普利 D ： 氯沙坦 E ： 呋塞米 1406 、 B1型题 为了减少氧对药物的影响，除了尽量减少药物与氧接触外( ) A ： 常用的金属螯合剂 B ： 常用的油溶性抗氧剂 C ： 自动氧化速度加快2~3倍 D ： 可以在药液中通入不活泼的气体（如CO 或N ） E ： 常用的水溶性抗氧剂 1407 、 B1型题 地西泮为 A ： 吩噻嗪类 B ： 丁酰苯类 C ： 苯并二氮革类 D ： 二苯并氮革类 E ： 二苯并二氮革类1408 、 B1型题 苯乙双胍 下列药物的性质符合上述哪一条 A ： 用于Ⅰ型糖尿病，一次使用可维持24～36小时 B ： 在体内主要代谢产物有反式-4-羟基格列吡嗪 C ： 由胰岛素、鱼精蛋白的氯化锌制成的混悬液 D ： 属于双胍类降糖药，结构中含有苯乙基 E ： 第二代璜酰脲类降糖药，结构中含有4-甲基环己基 1409 、 B1型题 用于男性雄激素缺乏所引起的各种疾病的药物是( ) A ： 甲睾酮 B ： 米非司酮 C ： 醋酸地塞米松 D ： 黄体酮 E ： 雌二醇 1410 、 B1型题 分子结构为 的药物 A ： 吗啡 B ： 脑啡肽 C ： 哌替啶 D ： 美沙酮 E ： 可待因 1411 、 B1型题 维生素C又称( ) A ： L-抗坏血酸 B ： 盐酸硫胺 C ： 核黄素 D ： 盐酸吡多辛 E ： 氰钴胺1412 、 B1型题 临床用于抗肠虫且含硫醚结构的药物是 A ： 阿苯达唑 B ： 盐酸左旋咪唑 C ： 青蒿素 D ： 枸橼酸乙胺嗪 E ： 吡喹酮 1413 、 B1型题 苯妥英钠属于 A ： 丁酰苯类 B ： 乙内酰脲类 C ： 巴比妥类 D ： 吩噻嗪类 E ： 苯二氮蕈类 1414 、 B1型题 属于质子泵抑制剂的药物 A ： 利多卡因 B ： 塞庚啶 C ： 西咪替丁 D ： 苯海拉明 E ： 奥美拉唑 1415 、 B1型题 上述哪个药物可用于治疗先兆性流产，月经不调等 A ： 雌二醇 B ： 黄体酮 C ： 甲睾酮 D ： 醋酸泼尼松 E ： 苯丙酸诺龙 1416 、 B1型题 药效主要受药物理化性质影响 A ： IgP B ： 结构非特异性药物 C ： pH D ： 药效构象 E ： 结构特异性药物1417 、 B1型题 结构中含有叔丁氨基的药物为 A ： 特布地林 B ： 阿替洛尔 C ： 美托洛尔 D ： 特拉唑嗪 E ： 哌唑嗪 1418 、 B1型题 盐酸氮芥属于 A ： 氨基酸氮芥 B ： 脂肪氮芥 C ： 芳香氮芥 D ： 杂环氮芥 E ： 甾体氮芥 1419 、 B1型题 含有雄甾烷母核的肌肉松弛药物是 A ： 苯磺酸阿曲库铵 B ： 泮库溴铵 C ： 溴丙胺太林 D ： 氢溴酸山莨菪碱 E ： 溴新斯的明 1420 、 B1型题 抑制一些特定免疫细胞亚群的新型免疫抑制剂是 A ： 阿奇霉素 B ： 硫酸链霉素 C ： 林可霉素 D ： 氯霉素 E ： 环孢素(环孢菌素A) 1421 、 B1型题 A.氨基醚类组胺H 受体拮抗剂 1 B.乙二胺类组胺H 受体拮抗剂 1 C.哌嗪类组胺H 受体拮抗剂 1 D.丙胺类组胺H 受体拮抗剂 1 E.三环类组胺H 受体拮抗剂 11422 、 B1型题 A.氨基醚类组胺H 受体拮抗剂 1 B.乙二胺类组胺H 受体拮抗剂 1 C.哌嗪类组胺H 受体拮抗剂 1 D.丙胺类组胺H 受体拮抗剂 1 E.三环类组胺H 受体拮抗剂 1 1423 、 B1型题 属于氨基甲酸酯类催眠镇静药( ) A ： 甲丙氨酯 B ： 苯巴比妥 C ： 苯妥英钠 D ： 氯丙嗪 E ： 安定 1424 、 B1型题 钠通道阻滞剂 A ： 氨力农 B ： 地高辛 C ： 哌唑嗪 D ： 氯沙坦 E ： 美西律 1425 、 B1型题 中枢 受体激动剂，可减少外周交感神经末梢去甲肾上腺素的释放而产生降压作用的 是 A ： 盐酸普萘洛尔 B ： 盐酸可乐定 C ： 盐酸多巴胺 D ： 阿替洛尔 E ： 盐酸麻黄碱 1426 、 B1型题 麻黄碱 A ： 药用其消旋体，用于维持血压、治疗支气管哮喘和过敏性反应 B ： β肾上腺素受体阻断药，用于窦性心动过速、心绞痛和高血压等 C ： 选择性突触后α 受体阻断剂，用于治疗中度高血压或肾性高血压等 D ： 药用为左旋体，主要治疗心脏骤停和过敏性休克E ： 对α、β受体有激动作用，可用于鼻黏膜肿胀、低血压症等 1427 、 B1型题 M胆碱受体拮抗剂为 A ： 碘解磷定 B ： 石杉碱甲 C ： 氢溴酸山莨菪碱 D ： 氯贝胆碱 E ： 泮库溴铵 1428 、 B1型题 构成核黄素酶类辅基的是 A ： 维生素C B ： 维生素B6 C ： 维生素B2 D ： 维生素B1 E ： 维生素A 1429 、 B1型题 盐酸哌唑嗪 A ： 药用其消旋体，用于维持血压、治疗支气管哮喘和过敏性反应 B ： β肾上腺素受体阻断药，用于窦性心动过速、心绞痛和高血压等 C ： 选择性突触后α 受体阻断剂，用于治疗中度高血压或肾性高血压等 D ： 药用为左旋体，主要治疗心脏骤停和过敏性休克 E ： 对α、β受体有激动作用，可用于鼻黏膜肿胀、低血压症等 1430 、 B1型题 上述哪个药物是作为蛋白同化激素而起作用的 A ： 雌二醇 B ： 黄体酮 C ： 甲睾酮 D ： 醋酸泼尼松 E ： 苯丙酸诺龙 1431 、 B1型题 又称作麦角骨化醇的维生素类药物是 A ： 维生素B2 B ： 维生素D2C ： 维生素E D ： 维生素B6 E ： 维生素C 1432 、 B1型题 临床主要用于浸润麻醉和传导麻醉的是 A ： 盐酸普鲁卡因 B ： 氯胺酮 C ： 盐酸丁卡因 D ： γ-羟基丁酸钠 E ： 盐酸利多卡因 1433 、 B1型题 苯巴比妥钠的英文名是 A ： Phenobarbital B ： Chlorpromazine Hydrochloride C ： Diazepam D ： Phenobaebital Sodium E ： Phenytoin Sodium 1434 、 B1型题 可与甘氨酸发生结合反应的是 A ： 硝基 B ： 羧基 C ： 伯醇基 D ： 酚羟基 E ： 伯胺基 1435 、 B1型题 最先发现的可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂是 A ： 毒扁豆碱(Physostigmine) B ： 匹鲁卡品(Pilocarpine) C ： 氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hydrobromide) D ： 他克林(Tacrine) E ： 溴化新斯的明(Neostigmine) 1436 、 B1型题 ACE抑制剂为 A ： 盐酸普萘洛尔 B ： 洛伐他汀C ： 卡托普利 D ： 氯沙坦 E ： 硝苯地平 1437 、 B1型题 属于血管紧张素转化酶抑制剂的是 A ： 硝苯地平 B ： 可乐定 C ： 卡托普利 D ： 氯贝丁酯 E ： 洛伐他汀 1438 、 B1型题 属于苯二氮 类的药物是 A ： 奋乃静 B ： 丙米嗪 C ： 氟哌啶醇 D ： 硫喷妥钠 E ： 地西泮 1439 、 B1型题 利血平为 A ： 白色结晶或者结晶性粉末 B ： 白色或淡黄色结晶或者结晶性粉末 C ： 白色结晶性粉末 D ： 黄色结晶性粉末 E ： 五色或微黄色澄清油状液体 1440 、 B1型题 不具有抗菌作用的是 A ： 青霉素 B ： 卡那霉素 C ： 环丙沙星 D ： 核黄素 E ： 磺胺嘧啶 1441 、 B1型题 金刚烷胺 下列药物分别适合上述的哪一条论述 A ： 于1959年合成的抗病毒药，它在化学结构上属于嘧啶核苷类化合物B ： 二氮草类抗艾滋病药物 C ： 临床上第一个用于治疗艾滋病的药物 D ： 非核苷类抗病毒药物，对A型流感病毒的作用较强 E ： 非核苷类抗病毒药物，化学合成中以鸟嘌呤为原料 1442 、 B1型题 合成类抗菌药是 A ： 盐酸环丙沙星 B ： 诺氟沙星 C ： 利福平 D ： 氧氟沙星 E ： 盐酸乙胺丁醇 1443 、 B1型题 为脱氧胸苷的脱水产物，有2′，3′-双键，作用机制与AZT和DDC相似 下列有关药物性质的叙述分别适合上面哪种药物 A ： 司他夫定 B ： 沙奎那韦 C ： 地昔洛韦 D ： 扎西夫定 E ： 金刚烷乙胺盐酸盐 1444 、 B1型题 阿司匹林的别名是( ) A ： 异丁苯丙酸 B ： 消炎痛 C ： 乙酰水杨酸 D ： 扑热息痛 E ： 炎痛喜康 1445 、 B1型题 乙酰胆碱酯酶抑制剂 A ： 泮库溴铵 B ： 石杉碱甲 C ： 碘解磷定 D ： 氢溴酸山莨菪碱 E ： 氯贝胆碱 1446 、 B1型题 A.苯巴比妥B.艾司唑仑 C.苯妥英钠 D.氟哌啶醇 E.氯丙嗪 1447 、 B1型题 苯巴比妥 A ： 不溶于水，可溶于氢氧化钠 B ： 巴比妥类药物，且水溶液可吸收二氧化碳而变浑浊 C ： 注射剂常以盐酸调节适宜的pH值 D ： 与吡啶-硫酸铜试液反应显蓝色 E ： 在空气中易氧化变成红色 1448 、 B1型题 胆碱酯酶复合剂 A ： 泮库溴铵 B ： 石杉碱甲 C ： 碘解磷定 D ： 氢溴酸山莨菪碱 E ： 氯贝胆碱 1449 、 B1型题 药物的纯度可由哪些方面的内容来体现( ) A ： 凡例、正文、附录、中文和英文索引等 B ： 中国药典的"二部"中 C ： 《中华人民共和国药典》 D ： 药物的性状、物理常数、杂质限量、有效成分的含量、生物活性等 E ： 化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系 等 1450 、 B1型题 苯妥英钠的代谢为 A ： N-脱异丙基化 B ： 苯环的羟基化 C ： O-脱甲基化 D ： ω-1的氧化 E ： 生成酰氯然后与蛋白质发生酰化 1451 、 B1型题 增加药物分子的脂溶性而有利于吸收A ： 酯 B ： 羟基 C ： 磺酸 D ： 羧基 E ： 醚 1452 、 B1型题 冷处贮存是( ) A ： 防止风化、吸潮、挥发或异物进入的方法 B ： 在2~10℃温度范围内贮存药物的方法 C ： 防止空气与水分的侵入并防止污染的方法 D ： 在不超过20℃的温度下贮存药物的方法 E ： 避光并在不超过20℃条件下贮存药物的方 1453 、 B1型题 Phenytoin Sodium的化学名为 A ： 5-乙基-5-苯基-2，4，6-(1H，3H，5H)嘧啶三酮 B ： 5-乙基-5-(3-甲基丁基)2，4，6-(1H，3H，5H)嘧啶三酮 C ： 6-苯基-8-氯-4H-[1，2，4]三氮唑[4，3-α][1，4]苯并二 革 D ： 7-氯-1，3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1，4-苯并二氮 -2-酮 E ： 5，5-二苯基乙内酰脲钠 1454 、 B1型题 药物的纯度又称( ) A ： 生产过程引入或贮存过程中引入 B ： 疗效和毒副作用及药物的纯度两方面 C ： 国家级标准，即《中华人民共和国药典》 D ： 化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系 等 E ： 药用纯度 1455 、 B1型题 吡罗昔康的别名是( ) A ： 异丁苯丙酸 B ： 消炎痛 C ： 乙酰水杨酸D ： 扑热息痛 E ： 炎痛喜康 1456 、 B1型题 用于卵巢功能不全或雌激素不足引起的各种症状的药物是( ) A ： 甲睾酮 B ： 米非司酮 C ： 醋酸地塞米松 D ： 黄体酮 E ： 雌二醇 1457 、 B1型题 以三氮唑替换咪唑环后得到的抗真菌药物是 A ： 利福平 B ： 异烟肼 C ： 氟康唑 D ： 克霉唑 1458 、 B1型题 化学药物一般收载于( ) A ： 凡例、正文、附录、中文和英文索引等 B ： 中国药典的"二部"中 C ： 《中华人民共和国药典》 D ： 药物的性状、物理常数、杂质限量、有效成分的含量、生物活性等 E ： 化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系 等 1459 、 B1型题 吡罗昔康的化学结构是 A ： B ： C ： D ： 1460 、 B1型题 哌替啶属于( ) A ： 吗啡喃类 B ： 氨基酮类（芳基丙胺类） C ： 生物碱类 D ： 哌啶类 E ： 苯吗喃类 1461 、 B1型题 最易发生甲基化结合反应的是 A ： 硝基 B ： 羧基 C ： 伯醇基 D ： 酚羟基 E ： 伯胺基 1462 、 B1型题 与-CH -互为生物电子等排体是( ) A ： 生物电子等排体 B ： 电子等排体 C ： 生物电子等排原理 D ： -N= E ： -S-、-O-、-NH- 1463 、 B1型题 属于中枢性降压药的是 A ： 硝苯地平 B ： 可乐定 C ： 卡托普利 D ： 氯贝丁酯 E ： 洛伐他汀 1464 、 B1型题 磺胺增效剂是 A ： 沙喹那韦 B ： 链霉素 C ： TMP D ： 氧氟沙星 E ： 酮康唑1465 、 B1型题 结构中含有4-甲基-1-哌嗪基的喹诺酮类药物的是 A ： 盐酸环丙沙星 B ： 诺氟沙星 C ： 利福平 D ： 氧氟沙星 E ： 盐酸乙胺丁醇 1466 、 B1型题 主要作用于α受体 A ： 去甲肾上腺素 B ： 阿替洛尔 C ： 盐酸普萘洛尔 D ： 盐酸异丙肾上腺素 E ： 盐酸麻黄碱 1467 、 B1型题 具有羧基的药物是 A ： 麻醉乙醚 B ： 盐酸氯胺酮 C ： 利多卡因 D ： 氯烷 E ： 广羟基丁酸钠 1468 、 B1型题 A.巯嘌呤 B.甲氨蝶呤 C.卡莫氟 D.顺铂 E.紫杉醇 1469 、 B1型题 盐酸西替利嗪属于 A ： 氨基醚类组胺H 受体拮抗剂 B ： 乙二胺类组胺H 受体拮抗剂 C ： 哌嗪类组胺H 受体拮抗剂 D ： 丙胺类组胺H 受体拮抗剂 E ： 三环类组胺H 受体拮抗剂 1470 、 B1型题 苯巴比妥钠 A ： 不溶于水，可溶于氢氧化钠 B ： 巴比妥类药物，且水溶液可吸收二氧化碳而变浑浊 C ： 注射剂常以盐酸调节适宜的pH值 D ： 与吡啶-硫酸铜试液反应显蓝色 E ： 在空气中易氧化变成红色 1471 、 B1型题 盐酸吗啡 A ： 阴凉处 B ： 密闭 C ： 遮光、密封 D ： 防潮 E ： 低温要求在上述哪个条件贮存 1472 、 B1型题 耐酶的青霉素是 A ： 克拉霉素 B ： 亚胺培南 C ： 舒巴坦 D ： 苯唑西林 E ： 克拉维酸 1473 、 B1型题 为雌激素人工合成代用品的是( ) A ： 黄体酮 B ： 甲睾酮 C ： 己烯雌酚 D ： 雌二醇 E ： 醋酸地塞米松1474 、 B1型题 改善药物在体内的吸收度，可( ) A ： 利用前药原理，提高药物的脂水分配系数 B ： 利用前药原理，制成酯类或较大分子盐类 C ： 利用前药原理，制成酯类 D ： 利用前药原理，在药物结构中引入极性基团 E ： 利用前药原理，制成能被特异酶分解的前药 1475 、 B1型题 重金属离子可催化( ) A ： 药物水解的进行 B ： 遇空气中的氧气引起氧化反应 C ： 越易水解 D ： 药物自动氧化反应的进行 E ： 药物越易自动氧化 1476 、 B1型题 环磷酰胺的特征为 A ： 在肿瘤部位的浓度较高，亲和力较强 B ： 具有烷化剂和激素的双重作用 C ： 环状磷酰氨基的存在降低了烷基化能力 D ： 碱性较弱，失去氯原子形成碳正离子中间体 E ： 氮原子碱性比较强，在体内形成乙撑亚胺离子 1477 、 B1型题 A.M胆碱受体激动剂 B.M胆碱受体拮抗剂 C.胆碱酯酶抑制剂 D.N胆碱受体激动剂 E.N胆碱受体拮抗剂 1478 、 B1型题 增加药物分子的水溶性，也可与醇反应制成前药 A ： 酯 B ： 羟基 C ： 磺酸 D ： 羧基 E ： 醚 1479 、 B1型题属于苯氧乙酸类，且活性大、副反应小的降血脂药物是 A ： 非诺贝特 B ： 洛伐他汀 C ： 氯贝丁酯 D ： 氯沙坦 E ： 依他尼酸 1480 、 B1型题 又名息斯敏的药物是( ) A ： 马来酸氯苯那敏 B ： 盐酸异丙嗪 C ： 盐酸赛庚啶 D ： 阿司咪唑 E ： 盐酸雷尼替丁 1481 、 B1型题 属于青霉素类的药物是 A ： 哌拉西林 B ： 头孢噻肟钠 C ： 舒巴坦 D ： 亚胺培南 E ： 头孢克洛 1482 、 B1型题 评价药物亲脂性 A ： IgP B ： 结构非特异性药物 C ： pH D ： 药效构象 E ： 结构特异性药物 1483 、 B1型题 治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂，属于多肽类化合物 下列有关药物性质的叙述分别适合上面哪种药物 A ： 司他夫定 B ： 沙奎那韦 C ： 地昔洛韦 D ： 扎西夫定 E ： 金刚烷乙胺盐酸盐1484 、 B1型题 阿司匹林 A ： 具有COX-2和COX-1两种抑制作用的药物 B ： 在体内经水解生成两分子药物，并对COX-2和COX-1均有抑制作用的药物 C ： 在体内经代谢生成活性代谢物，并对COX-2有抑制作用的药物 D ： 具有COX-2抑制作用的药物 E ： 具有黄嘌呤氧化酶抑制作用的药物 1485 、 B1型题 对绿脓杆菌的作用大于氨基糖苷类的庆大霉素的是 A ： 乙胺丁醇 B ： 诺氟沙星 C ： 酮康唑 D ： 异烟肼 E ： 利福平 1486 、 B1型题 EDTA等是( ) A ： 常用的金属螯合剂 B ： 常用的油溶性抗氧剂 C ： 自动氧化速度加快2~3倍 D ： 可以在药液中通入不活泼的气体（如CO 或N ） E ： 常用的水溶性抗氧剂 1487 、 B1型题 具有β-受体阻断作用的药物为 A ： 多巴酚丁胺 B ： 阿替洛尔 C ： 甲基多巴 D ： 克仑特罗 E ： 哌唑嗪 1488 、 B1型题 甲芬那酸( ) A ： 结构中具有吲哚基团 B ： 在碱性条件下水解，水解产物可发生重氮化偶合反应 C ： 结构中具有酯键，可以水解生成水杨酸D ： 缓释制剂之一为芬必得 E ： 属于邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药 1489 、 B1型题 临床用于抗血吸虫的药物是 A ： 磷酸伯胺喹 B ： 吡喹酮 C ： 盐酸左旋咪唑 D ： 阿苯达唑 E ： 替硝唑 1490 、 B1型题 格列美脲 下列药物的性质符合上述哪一条 A ： 用于Ⅰ型糖尿病，一次使用可维持24～36小时 B ： 在体内主要代谢产物有反式-4-羟基格列吡嗪 C ： 由胰岛素、鱼精蛋白的氯化锌制成的混悬液 D ： 属于双胍类降糖药，结构中含有苯乙基 E ： 第二代璜酰脲类降糖药，结构中含有4-甲基环己基 1491 、 B1型题 抗菌谱广且对革兰阴性菌和阳性菌均有较强抑菌作用的是 A ： 阿霉素 B ： 克林沙星 C ： 吡哌酸 D ： 诺氟沙星 E ： 萘啶酸 1492 、 B1型题 用于先兆流产和习惯性流产( ) A ： 甲睾酮 B ： 米非司酮 C ： 醋酸地塞米松 D ： 黄体酮 E ： 雌二醇 1493 、 B1型题 苯环上有乙酰氨基取代的药物为 A ： 特布地林 B ： 阿替洛尔C ： 美托洛尔 D ： 特拉唑嗪 E ： 哌唑嗪 1494 、 B1型题 磺胺甲譞唑( ) A ： B ： C ： D ： E ： 1495 、 B1型题 四环素类抗生素为 A ： 舒巴坦钠 B ： 阿米卡星 C ： 多西环素 D ： 克林霉素 E ： 阿奇霉素 1496 、 B1型题 大环内酯类的是 A ： 克拉霉素 B ： 舒巴坦 C ： 苯唑西林 D ： 亚胺培南 E ： 克拉维酸 1497 、 B1型题 洛伐他汀的作用的靶点是 A ： 血管紧张素转化酶 B ： β-肾上腺素受体C ： 羟甲戊二酰辅酶A还原酶 D ： 钙离子通道 E ： 钾离子通道 1498 、 B1型题 吗啡 符合上述结构类型的药物是 A ： 苯乙胺类 B ： 酯类 C ： 异喹啉类 D ： 苯异丙胺类 E ： 醚类 1499 、 B1型题 喹诺酮类抗菌药是 A ： 沙喹那韦 B ： 链霉素 C ： TMP D ： 氧氟沙星 E ： 酮康唑 1500 、 B1型题 属于非典型β内酰胺类抗生素的药物是 A ： 哌拉西林 B ： 头孢噻肟钠 C ： 舒巴坦 D ： 亚胺培南 E ： 头孢克洛 1501 、 B1型题 易在尿路中形成结晶的是 A ： 青霉素 B ： 卡那霉素 C ： 环丙沙星 D ： 核黄素 E ： 磺胺嘧啶 1502 、 B1型题 易流动的重质液体( ) A ： 盐酸氯胺酮B ： 氟烷 C ： 麻醉乙醚 D ： 盐酸普鲁卡因 E ： 羟丁酸钠 1503 、 B1型题 马来酸氯苯那敏 符合上述特征的药物是 A ： 前列腺衍生物 B ： 无臭，味苦，有升华性 C ： 难溶于水 D ： 具有三环结构 E ： 结晶极易潮解 1504 、 B1型题 A.水杨酸类 B.吡唑酮类 C.芳基烷酸类 D.乙酰苯胺类 E.1，2苯并噻嗪类 1505 、 B1型题 自动氧化反应是药物在贮存过程( ) A ： 药物水解的进行 B ： 遇空气中的氧气引起氧化反应 C ： 越易水解 D ： 药物自动氧化反应的进行 E ： 药物越易自动氧化 1506 、 B1型题 消心痛为 A ： 白色结晶或者结晶性粉末 B ： 白色或淡黄色结晶或者结晶性粉末 C ： 白色结晶性粉末 D ： 黄色结晶性粉末 E ： 五色或微黄色澄清油状液体 1507 、 B1型题 碳青霉烯类的是 A ： 克拉霉素B ： 舒巴坦 C ： 苯唑西林 D ： 亚胺培南 E ： 克拉维酸 1508 、 B1型题 口服降血糖药，另外一商品名为甲福明 下列有关药物性质的叙述分别适合上面哪种药物 A ： 阿卡波糖 B ： 罗格列酮 C ： 中性胰岛素 D ： 胺磺丁脲 E ： 二甲双胍 1509 、 B1型题 甾体氮芥的特征为 A ： 在肿瘤部位的浓度较高，亲和力较强 B ： 具有烷化剂和激素的双重作用 C ： 环状磷酰氨基的存在降低了烷基化能力 D ： 碱性较弱，失去氯原子形成碳正离子中间体 E ： 氮原子碱性比较强，在体内形成乙撑亚胺离子 1510 、 B1型题 维生素B 又称( ) A ： L-抗坏血酸 B ： 盐酸硫胺 C ： 核黄素 D ： 盐酸吡多辛 E ： 氰钴胺 1511 、 B1型题 丁酰苯类抗精神失常药包括 A ： 奋乃静 B ： 丙米嗪 C ： 氟哌啶醇 D ： 硫喷妥钠 E ： 地西泮 1512 、 B1型题 以上具有嘌呤母体结构的是A ： 塞替派 B ： 美法仑 C ： 卡莫氟 D ： 巯嘌呤 E ： 卡莫司汀 1513 、 B1型题 具有芳伯氨基的药物是 A ： 利多卡因 B ： 氯胺酮 C ： 普鲁卡因 D ： 盐酸丁卡因 E ： 氟烷 1514 、 B1型题 为糖皮质激素的药物是( ) A ： 黄体酮 B ： 甲睾酮 C ： 己烯雌酚 D ： 雌二醇 E ： 醋酸地塞米松 1515 、 B1型题 萘丁美酮 A ： 具有COX-2和COX-1两种抑制作用的药物 B ： 在体内经水解生成两分子药物，并对COX-2和COX-1均有抑制作用的药物 C ： 在体内经代谢生成活性代谢物，并对COX-2有抑制作用的药物 D ： 具有COX-2抑制作用的药物 E ： 具有黄嘌呤氧化酶抑制作用的药物 1516 、 B1型题 天然生物碱 A ： 吗啡 B ： 可待因 C ： 美沙酮 D ： 芬太尼 E ： 内啡肽 1517 、 B1型题 硫酸阿托品A ： M胆碱受体激动剂 B ： M胆碱受体拮抗剂 C ： 胆碱酯酶抑制剂 D ： N胆碱受体激动剂 E ： N胆碱受体拮抗剂 1518 、 B1型题 属于天然的可逆性胆碱酯酶抑制剂的药物是 A ： 溴丙胺太林 B ： 石杉碱甲 C ： 溴新斯的明 D ： 泮库溴铵 E ： 硝酸毛果芸香碱 1519 、 B1型题 与氢溴酸山莨菪碱相符的是 A ： 可被水解出莨菪醇 B ： 水溶液加入重铬酸钾试液和过氧化氢试液后再加入氯仿振摇，氯仿层显紫堇色 C ： 结构中含有肟的结构，其水溶液可与三氯化铁试液反应生成肟酸铁，使溶液呈黄色 D ： 阿托品的合成用代品 E ： 与硝酸银反应可生成淡黄色沉淀 1520 、 B1型题 维生素A A ： 在分子结构中含有手性中心，可形成对映异构体的维生素类药物是 B ： 含有季铵盐结构的维生素类药物是 C ： 在分子结构中含有多个双键，可形成顺反异构体的维生素类药物是 D ： 以苯并二氢吡喃为母体的维生素类药物是 E ： 具有促进凝血作用的维生素类药物是 1521 、 B1型题 为吸入麻醉药的是 A ： 利多卡因 B ： 氯胺酮 C ： 普鲁卡因 D ： 盐酸丁卡因 E ： 氟烷 1522 、 B1型题 头孢克洛下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述 的哪一条 A ： 7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环 B ： 将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质 C ： 将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质 D ： 在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH 、-COOH、-SO H等 E ： 将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团，如NH 、-COOH、SO H等 1523 、 B1型题 卡莫氟 A ： 分子结构中含有糖片段的药物是 B ： 属于前体药物的是 C ： 分子结构中含有谷氨酸片段的药物是 D ： 分子结构中含有乙撑亚胺片段的药物是 E ： 分子结构中含有甲磺酸酯基的药物是 1524 、 B1型题 盐酸布桂嗪 A ： 在分子结构中含有茚环 B ： 在分子结构中含有咪唑并吡啶环 C ： 在分子结构中含有吡唑酮环 D ： 在分子结构中含有哌啶环 E ： 在分子结构中含有哌嗪环 1525 、 B1型题 可用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法 A ： 盐酸吗啡 B ： 盐酸哌替啶 C ： 盐酸美沙酮 D ： 磷酸可待因 E ： 盐酸纳洛酮1526 、 B1型题 精蛋白锌胰岛素 下列药物的性质符合上述哪一条 A ： 用于Ⅰ型糖尿病，一次使用可维持24～36小时 B ： 在体内主要代谢产物有反式-4-羟基格列吡嗪 C ： 由胰岛素、鱼精蛋白的氯化锌制成的混悬液 D ： 属于双胍类降糖药，结构中含有苯乙基 E ： 第二代璜酰脲类降糖药，结构中含有4-甲基环己基 1527 、 B1型题 可待因 符合上述结构类型的药物是 A ： 苯乙胺类 B ： 酯类 C ： 异喹啉类 D ： 苯异丙胺类 E ： 醚类 1528 、 B1型题 西替利嗪属于( ) A ： 氨基醚类抗过敏药 B ： 哌啶类抗过敏药 C ： 丙胺类抗过敏药 D ： 乙二胺类抗过敏药 E ： 三环类抗过敏药 1529 、 B1型题 可抗坏血病、预防冠心病、治疗克山病的维生素是 A ： 维生素C B ： 维生素B C ： 维生素D D ： 维生素A E ： 维生素B 1530 、 B1型题属于胆碱受体激动剂，临床用于治疗原发性青光眼的药物是 A ： 溴丙胺太林 B ： 石杉碱甲 C ： 溴新斯的明 D ： 泮库溴铵 E ： 硝酸毛果芸香碱 1531 、 B1型题 格列吡嗪 下列药物的性质符合上述哪一条 A ： 用于Ⅰ型糖尿病，一次使用可维持24～36小时 B ： 在体内主要代谢产物有反式-4-羟基格列吡嗪 C ： 由胰岛素、鱼精蛋白的氯化锌制成的混悬液 D ： 属于双胍类降糖药，结构中含有苯乙基 E ： 第二代璜酰脲类降糖药，结构中含有4-甲基环己基 1532 、 B1型题 维生素B 又称( ) A ： L-抗坏血酸 B ： 盐酸硫胺 C ： 核黄素 D ： 盐酸吡多辛 E ： 氰钴胺 1533 、 B1型题 可乐定是( ) A ： 中枢性降压药 B ： 作用于交感神经系统的降压药 C ： 影响RAS系统的药物 D ： 肾上腺素α -受体阻滞剂 E ： 血管扩张药 1534 、 B1型题 为利尿降压药 A ： 咖啡因 B ： 两者均不是 C ： 两者均可发生 D ： 氢氯噻嗪1535 、 B1型题 具有国家法律效力的药品质量标准是 A ： 化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系 等 B ： 中国药典的"二部"中 C ： 凡例、正文、附录、中文和英文索引等 D ： 《中华人民共和国药典》 E ： 药物的性状、物理常数、杂质限量、有效成分的含量、生物活性等 1536 、 B1型题 19去甲孕甾烷类化合物 A ： 苯丙酸诺龙 B ： 炔诺酮 C ： 丙酸睾酮 D ： 醋酸氢化可的松 E ： 醋酸地塞米松 1537 、 B1型题 可发生代谢还原反应 A ： 硫醚基 B ： 酯墓 C ： 伯醇基 D ： 伯胺基 E ： 硝基 1538 、 B1型题 结构中含有全反式多烯侧链的是 A ： 维生素C B ： 维生素B6 C ： 维生素B2 D ： 维生素B1 E ： 维生素A 1539 、 B1型题 雌二醇 下列药物中符合上述特征的是 A ： 以孕甾烷为母体的肾上腺皮质激素 B ： 非甾体雌激素 C ： 以雌甾烷为母体 D ： 以孕甾烷为母体 E ： 以雄甾烷为母体1540 、 B1型题 符合双胍类口服降血糖药的作用机制的是 A ： 增加机体对葡萄糖的耐受性 B ： 在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶，降低多糖及蔗糖分解为葡萄糖，减少并延缓其吸 收 C ： 使β细胞去极化，诱导β细胞分泌胰岛素 D ： 选择性地作用于胰腺B细胞，促进胰岛素的分泌 E ： 促进葡萄糖无氧酵解 1541 、 B1型题 属于黄嘌呤类的中枢兴奋药为 A ： 奥拉西坦 B ： 盐酸洛贝林 C ： 咖啡因 D ： 尼可刹米 E ： 吡拉西坦 1542 、 B1型题 易氧化的药物或制剂在制备和贮存时，温度每升高10℃，则( ) A ： 常用的金属螯合剂 B ： 常用的油溶性抗氧剂 C ： 自动氧化速度加快2~3倍 D ： 可以在药液中通入不活泼的气体（如CO 或N ） E ： 常用的水溶性抗氧剂 1543 、 B1型题 属于二苯并氮杂类的药物是 A ： 丙戊酸钠 B ： 苯妥英钠 C ： 地西泮 D ： 乙琥胺 E ： 卡马西平 1544 、 B1型题属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类的药物是 A ： 非诺贝特 B ： 洛伐他汀 C ： 氯贝丁酯 D ： 氯沙坦 E ： 依他尼酸 1545 、 B1型题 替莫西林 A ： 耐酸青霉素 B ： 7-位含甲氧基的头孢菌素 C ： 3-位含乙酰氧基亚甲基的头孢菌素 D ： 3-位含1-甲基-1，2，3，4-四唑基的头孢菌素 E ： 6-位含氧基的青霉素 1546 、 B1型题 内源性镇痛物质 A ： 吗啡 B ： 可待因 C ： 美沙酮 D ： 芬太尼 E ： 内啡肽 1547 、 B1型题 可治疗唇炎、舌炎、脂溢性皮炎的维生素是 A ： 维生素C B ： 维生素B C ： 维生素D D ： 维生素A E ： 维生素B 1548 、 B1型题 对α、β受体均有激动作用，是制造冰毒的原料 A ： 盐酸普萘洛尔 B ： 盐酸可乐定 C ： 盐酸多巴胺D ： 阿替洛尔 E ： 盐酸麻黄碱 1549 、 B1型题 盐酸普鲁卡因的化学名 A ： 2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮盐酸盐 B ： 对丁氨基苯甲酸-2-二甲氨基乙酯盐酸盐 C ： 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯酸盐 D ： (+)-1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸乙酯 E ： N-(2，6-二甲基苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐 1550 、 B1型题 顺铂的作用原理 A ： 嵌入DNA B ： 形成乙撑亚胺正离子 C ： 形成环氧乙烷 D ： 形成羟基络合物 E ： 形成碳正离子 1551 、 B1型题 临床上用于治疗男性缺乏雄激素病的甾体激素 A ： 醋酸甲地孕酮 B ： 雌二醇 C ： 甲睾酮 D ： 苯丙酸诺龙 E ： 黄体酮 1552 、 B1型题 选择性M乙酰胆碱受体激动剂是 A ： 毒扁豆碱(Physostigmine) B ： 匹鲁卡品(Pilocarpine) C ： 氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hydrobromide) D ： 他克林(Tacrine) E ： 溴化新斯的明(Neostigmine) 1553 、 B1型题 易水解的药物在贮存时( ) A ： 水解速度加快 B ： 遮光贮存 C ： 调整溶液的pH值D ： 水解速度减慢 E ： 应避免与潮湿空气接触 1554 、 B1型题 具有手性碳原子的麻醉药是 A ： 盐酸丁卡因 B ： 氟烷 C ： 利多卡因 D ： 普鲁卡因 E ： 氯胺酮 1555 、 B1型题 具有硫氮杂草结构的治心绞痛药 A ： 盐酸普萘洛尔 B ： 盐酸地尔硫草 C ： 硝酸异山梨醇酯 D ： 硝苯吡啶 E ： 盐酸哌唑嗪 1556 、 B1型题 氯霉素的代谢为 A ： N-脱异丙基化 B ： 苯环的羟基化 C ： O-脱甲基化 D ： ω-1的氧化 E ： 生成酰氯然后与蛋白质发生酰化 1557 、 B1型题 药物结构中含有亚硝基 A ： 环磷酰胺 B ： 塞替哌 C ： 卡莫司汀 D ： 氟尿嘧啶 E ： 顺铂 1558 、 B1型题 常用其盐酸盐，供口服或注射给药的是( ) A ： 青霉素 B ： 链霉素 C ： 四环素D ： 红霉素 E ： 氯霉素 1559 、 B1型题 属于β-内酰胺酶抑制剂类的药物是 A ： 哌拉西林 B ： 头孢噻肟钠 C ： 舒巴坦 D ： 亚胺培南 E ： 头孢克洛 1560 、 B1型题 尼群地平 A ： B ： C ： D ： E ： 1561 、 B1型题 易溶于水的广谱抗癫痫药是 A ： 丙戊酸钠 B ： 盐酸氯丙嗪 C ： 氟哌啶醇 D ： 盐酸阿米替林 E ： 卡马西平 1562 、 B1型题 可直接注入膀胱，是治疗膀胱癌首选药物的是 A ： 塞替派 B ： 氮甲 C ： 环磷酰胺D ： 卡莫司汀 E ： 卡莫氟 1563 、 B1型题 白消安 A ： 分子结构中含有糖片段的药物是 B ： 属于前体药物的是 C ： 分子结构中含有谷氨酸片段的药物是 D ： 分子结构中含有乙撑亚胺片段的药物是 E ： 分子结构中含有甲磺酸酯基的药物是 1564 、 B1型题 N 受体阻断剂 A ： 泮库溴铵 B ： 石杉碱甲 C ： 碘解磷定 D ： 氢溴酸山莨菪碱 E ： 氯贝胆碱 1565 、 B1型题 分子结构为 的药物 A ： 吗啡 B ： 脑啡肽 C ： 哌替啶 D ： 美沙酮 E ： 可待因 1566 、 B1型题 肾上腺素遇三氯化铁试液显 下列显色反应分别是 A ： 紫色 B ： 深绿色C ： 紫红色 D ： 酒红色 E ： 橙黄色 1567 、 B1型题 盐酸羟胺饱和溶液为 A ： 可与卡托普利作用生成亚硝酰硫醇酯显红色的试剂 B ： 可与盐酸胺碘酮反应生成黄色苯腙衍生物的试剂 C ： 可用于鉴别硝酸异山梨酯的试剂 D ： 可与氯贝丁酯生成异羟肟酸的试剂 E ： 可与利血平作用显玫瑰红色的试剂 1568 、 B1型题 美法仑(苯丙氨酸氮芥)属于 A ： 氨基酸氮芥 B ： 脂肪氮芥 C ： 芳香氮芥 D ： 杂环氮芥 E ： 甾体氮芥 1569 、 B1型题 有骨髓抑制作用的抗获得性免疫缺陷综合征药物是 A ： 沙奎那韦 B ： 阿昔洛韦 C ： 盐酸金刚烷胺 D ： 利巴韦林 E ： 齐多夫定 1570 、 B1型题 可口服治疗耐青霉酶的金葡球菌和表皮球菌感染的是 A ： 阿莫西林 B ： 青霉素G C ： 舒巴坦 D ： 苯唑西林钠 E ： 亚胺培南 1571 、 B1型题 脂肪羧酸类抗癫痫药 A ： 丙戊酸钠 B ： 卡马西平C ： 乙琥胺 D ： 地西泮 E ： 苯妥英 1572 、 B1型题 同时具有抗心律失常作用的局麻药物是 A ： 盐酸普鲁卡因 B ： 盐酸利多卡因 C ： 氯烷 D ： 盐酸氯胺酮 E ： 盐酸氯丙嗪 1573 、 B1型题 耐霉青霉素的是 A ： 克拉霉素 B ： 舒巴坦 C ： 苯唑西林 D ： 亚胺培南 E ： 克拉维酸 1574 、 B1型题 属于大环内酯类抗生素的是( ) A ： 琥珀氯霉素 B ： 苯唑西林钠 C ： 庆大霉素 D ： 多西环素 E ： 交沙霉素 1575 、 B1型题 在空气中易被氧化变红的是 A ： 丙戊酸钠 B ： 盐酸氯丙嗪 C ： 氟哌啶醇 D ： 盐酸阿米替林 E ： 卡马西平 1576 、 B1型题 葡萄糖苷酶抑制剂口服降血糖药的作用机制是 A ： 增加机体对葡萄糖的耐受性 B ： 选择性地作用于胰腺β细胞，促进胰岛素的分泌C ： 使β细胞去极化，诱导β细胞分泌胰岛素 D ： 在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶，降低多糖及蔗糖分解为葡萄糖，减少并延缓其吸 收 E ： 促进葡萄糖无氧酵解 1577 、 B1型题 头孢噻吩钠 A ： 耐酸青霉素 B ： 7-位含甲氧基的头孢菌素 C ： 3-位含乙酰氧基亚甲基的头孢菌素 D ： 3-位含1-甲基-1，2，3，4-四唑基的头孢菌素 E ： 6-位含氧基的青霉素 1578 、 B1型题 可以口服的广谱的半合成青霉素是 A ： 阿莫西林 B ： 青霉素G C ： 舒巴坦 D ： 苯唑西林钠 E ： 亚胺培南 1579 、 B1型题 属于红霉素6-甲氧基衍生物的药物是 A ： 盐酸多西环素 B ： 阿米卡星 C ： 氯霉素 D ： 罗红霉素 E ： 克拉霉素 1580 、 B1型题 上述氧氟沙星的英文名是 A ： Enoxacin B ： Ciprofloxacin C ： Ofloxacin D ： Norfloxacin E ： Levofloxacin 1581 、 B1型题 两对映异构体活性相反 A ： 氯霉素B ： 丙氧芬 C ： 依托唑啉 D ： 氯苯那敏 E ： 异丙嗪 1582 、 B1型题 属于合成抗结核病药的是( ) A ： 氧氟沙星 B ： 利福霉素 C ： 甲氧苄啶 D ： 磺胺甲譞唑 E ： 对氨基水杨酸钠 1583 、 B1型题 苯妥英钠( ) A ： 与三氯化铁反应显红色 B ： 与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色 C ： 与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色 D ： 在碱性条件下水解，水解产物可发生重氮化偶合反应 E ： 与升汞试液反应生成白色沉淀，不溶于过量氨试液 1584 、 B1型题 别名为石炭酸的是 A ： 异烟肼 B ： 苯扎溴铵 C ： 诺氟沙星 D ： 苯酚 E ： 氧氟沙星 1585 、 B1型题 A.巯嘌呤 B.甲氨蝶呤 C.卡莫氟 D.顺铂 E.紫杉醇 1586 、 B1型题 药物中的杂质主要由 A ： 化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系 等B ： 药用纯度 C ： 生产过程引入或贮存过程中引入 D ： 疗效和毒副作用及药物的纯度两方面 E ： 国家级标准，即《中华人民共和国药典》 1587 、 B1型题 溴化新斯的明 A ： M胆碱受体激动剂 B ： M胆碱受体拮抗剂 C ： 胆碱酯酶抑制剂 D ： N胆碱受体激动剂 E ： N胆碱受体拮抗剂 1588 、 B1型题 甲基多巴 A ： 具有儿茶酚结构的降血压药物是 B ： 具有喹啉环结构的降血压药物是 C ： 同时具有α1和β受体阻断作用的降压药物是 D ： 具有咪唑烷结构的降血压药物是 E ： 具有芳氧丙醇胺结构的降血压药物是 1589 、 B1型题 与雌激素配伍为避孕药的孕激素 A ： 醋酸甲地孕酮 B ： 雌二醇 C ： 甲睾酮 D ： 苯丙酸诺龙 E ： 黄体酮 1590 、 B1型题 重酒石酸去甲肾上腺素又称( ) A ： 正肾素 B ： 异丙肾上腺素 C ： 肾上腺素 D ： 麻黄碱 E ： 多巴胺 1591 、 B1型题 为孕激素的药物是( ) A ： 黄体酮B ： 甲睾酮 C ： 己烯雌酚 D ： 雌二醇 E ： 醋酸地塞米松 1592 、 B1型题 延长药物的作用时间，可( ) A ： 利用前药原理，提高药物的脂水分配系数 B ： 利用前药原理，制成酯类或较大分子盐类 C ： 利用前药原理，制成酯类 D ： 利用前药原理，在药物结构中引入极性基团 E ： 利用前药原理，制成能被特异酶分解的前药 1593 、 B1型题 盐酸曲马多 A ： 在分子中含有3个结晶水 B ： 在分子中含有1．5个结晶水 C ： 在分子中含有2个结晶水 D ： 在分子中含有1个结晶水 E ： 在分子中不含结晶水 1594 、 B1型题 非选择性β受体拮抗剂，可减慢心率，抑制心脏收缩力与传导，降低心肌耗氧量的是 A ： 盐酸普萘洛尔 B ： 盐酸可乐定 C ： 盐酸多巴胺 D ： 阿替洛尔 E ： 盐酸麻黄碱 1595 、 B1型题 具有嘌呤母体结构的是 A ： 美法仑 B ： 巯嘌呤 C ： 塞替派 D ： 卡莫司汀 E ： 卡莫氟 1596 、 B1型题 治疗Ⅰ型糖尿病的药物 下列有关药物性质的叙述分别适合上面哪种药物A ： 阿卡波糖 B ： 罗格列酮 C ： 中性胰岛素 D ： 胺磺丁脲 E ： 二甲双胍 1597 、 B1型题 苯丁酸氮芥属于 A ： 氨基酸氮芥 B ： 脂肪氮芥 C ： 芳香氮芥 D ： 杂环氮芥 E ： 甾体氮芥 1598 、 B1型题 氯丙嗪( ) A ： 与三氯化铁反应显红色 B ： 与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色 C ： 与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色 D ： 在碱性条件下水解，水解产物可发生重氮化偶合反应 E ： 与升汞试液反应生成白色沉淀，不溶于过量氨试液 1599 、 B1型题 磷酸可待因 A ： 在分子中含有3个结晶水 B ： 在分子中含有1．5个结晶水 C ： 在分子中含有2个结晶水 D ： 在分子中含有1个结晶水 E ： 在分子中不含结晶水 1600 、 B1型题 与硝酸银试液产生白色沉淀的是 A ： 地塞米松 B ： 黄体酮 C ： 炔雌醇 D ： 雌二醇 E ： 甲睾酮 1601 、 B1型题 曲吡那敏属于哪类抗组胺药A ： 乙二胺类 B ： 氨基醚类 C ： 丙胺类 D ： 哌嗪类 E ： 哌啶类 1602 、 B1型题 舒林酸 A ： 在分子结构中含有茚环 B ： 在分子结构中含有咪唑并吡啶环 C ： 在分子结构中含有吡唑酮环 D ： 在分子结构中含有哌啶环 E ： 在分子结构中含有哌嗪环 1603 、 B1型题 抗真菌药是 A ： 沙喹那韦 B ： 链霉素 C ： TMP D ： 氧氟沙星 E ： 酮康唑 1604 、 B1型题 碘苷 下列药物分别适合上述的哪一条论述 A ： 于1959年合成的抗病毒药，它在化学结构上属于嘧啶核苷类化合物 B ： 二氮草类抗艾滋病药物 C ： 临床上第一个用于治疗艾滋病的药物 D ： 非核苷类抗病毒药物，对A型流感病毒的作用较强 E ： 非核苷类抗病毒药物，化学合成中以鸟嘌呤为原料 1605 、 B1型题 尼可刹米与碱共热( ) A ： 分解为咖啡亭 B ： 生成白色沉淀 C ： 与三氯化铁试液作用生成棕黄色沉淀，再加过量氢化钠试液，溶解成棕色溶液 D ： 具有苯并噻嗪环结构，在碱性溶液中易水解 E ： 产生乙二胺臭气 1606 、 B1型题属于叶酸类的抗肿瘤药物 A ： 巯嘌呤 B ： 甲氨蝶呤 C ： 卡莫氟 D ： 顺铂 E ： 紫杉醇 1607 、 B1型题 安妥明为 A ： 白色结晶或者结晶性粉末 B ： 白色或淡黄色结晶或者结晶性粉末 C ： 白色结晶性粉末 D ： 黄色结晶性粉末 E ： 五色或微黄色澄清油状液体 1608 、 B1型题 硝苯地平 A ： B ： C ： D ： E ： 1609 、 B1型题 与硝酸毛果芸香碱相符的是( ) A ： 可被水解出莨菪醇 B ： 与硝酸银反应可生成淡黄色沉淀 C ： 水溶液加入重铬酸钾试液和过氧化氢试液后再加入氯仿振摇，氯仿层显紫堇色 D ： 结构中含有肟的结构，其水溶液可与三氯化铁试液生成肟酸铁，使溶液显黄色 E ： 阿托品的合成代用品 1610 、 B1型题己烯雌酚 下列药物中符合上述特征的是 A ： 以孕甾烷为母体的肾上腺皮质激素 B ： 非甾体雌激素 C ： 以雌甾烷为母体 D ： 以孕甾烷为母体 E ： 以雄甾烷为母体 1611 、 B1型题 临床用于治疗坏血病、预防冠心病 A ： 维生素A B ： 维生素B C ： 维生素B D ： 维生素C E ： 维生素E 1612 、 B1型题 在体内经磷酸化后生成黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸参与生化反应 A ： 维生素B B ： 维生素B C ： 维生素B D ： 维生素E E ： 维生素K 1613 、 B1型题 卡马西平为 A ： 吩噻嗪类 B ： 丁酰苯类 C ： 苯并二氮革类 D ： 二苯并氮革类 E ： 二苯并二氮革类1614 、 B1型题 苯巴比妥钠( ) A ： B ： C ： D ： E ： 1615 、 B1型题 对乙酰氨基酚 A ： 对环氧合酶-2有选择性抑制作用 B ： 抑制血小板凝聚作用 C ： 无抗炎作用的解热镇痛药 D ： 对胃肠道无刺激性，且无酚羟基 E ： 不能发生水解反应 1616 、 B1型题 具有R-O-R结构的全身麻醉药是 A ： 麻醉乙醚 B ： 盐酸氯胺酮 C ： 利多卡因 D ： 氯烷 E ： 广羟基丁酸钠 1617 、 B1型题 两对映异构体活性和强度相同 A ： 氯霉素 B ： 丙氧芬 C ： 依托唑啉 D ： 氯苯那敏 E ： 异丙嗪1618 、 B1型题 可被空气中的O 氧化成硫色素显荧光的是( ) A ： 维生素B B ： 维生素E C ： 维生素A D ： 维生素C E ： 维生素K 1619 、 B1型题 药物质量的好坏主要取决于药物的 A ： 化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系 等 B ： 药用纯度 C ： 生产过程引入或贮存过程中引入 D ： 疗效和毒副作用及药物的纯度两方面 E ： 国家级标准，即《中华人民共和国药典》 1620 、 B1型题 黄体酮 下列药物中符合上述特征的是 A ： 以孕甾烷为母体的肾上腺皮质激素 B ： 非甾体雌激素 C ： 以雌甾烷为母体 D ： 以孕甾烷为母体 E ： 以雄甾烷为母体 1621 、 B1型题 属于嘌呤类的抗肿瘤药物 A ： 巯嘌呤 B ： 甲氨蝶呤 C ： 卡莫氟 D ： 顺铂 E ： 紫杉醇 1622 、 B1型题 属于抗生素类抗结核病药的是( ) A ： 氧氟沙星B ： 利福霉素 C ： 甲氧苄啶 D ： 磺胺甲譞唑 E ： 对氨基水杨酸钠 1623 、 B1型题 易水解的药物为了提高其在水溶液的稳定性，可以( ) A ： 水解速度加快 B ： 遮光贮存 C ： 调整溶液的pH值 D ： 水解速度减慢 E ： 应避免与潮湿空气接触 1624 、 B1型题 具有酰氨基的药物是 A ： 麻醉乙醚 B ： 盐酸氯胺酮 C ： 利多卡因 D ： 氯烷 E ： 广羟基丁酸钠 1625 、 B1型题 为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用强于吗啡，作用时间短暂，临床用于辅助 麻醉 A ： 哌替啶 B ： 芬太尼 C ： 吗啡 D ： 美沙酮 E ： 纳洛酮 1626 、 B1型题 属于磺胺类增效剂的是( ) A ： 氧氟沙星 B ： 利福霉素 C ： 甲氧苄啶 D ： 磺胺甲譞唑 E ： 对氨基水杨酸钠 1627 、 B1型题 把凡具有相似的物理性质和化学性质，又能产生相似生物活性的基团或分子都称为( )A ： 生物电子等排体 B ： 电子等排体 C ： 生物电子等排原理 D ： -N= E ： -S-、-O-、-NH- 1628 、 B1型题 磷酸可待因 A ： 阴凉处 B ： 密闭 C ： 遮光、密封 D ： 防潮 E ： 低温要求在上述哪个条件贮存 1629 、 B1型题 在空气和日光中易氧化变色，生成醌型和亚砜化合物( ) A ： 甲丙氨酯 B ： 苯巴比妥 C ： 苯妥英钠 D ： 氯丙嗪 E ： 安定 1630 、 B1型题 全身性静脉麻醉药 A ： 盐酸普鲁卡因 B ： 卡马西平 C ： 盐酸氯胺酮 D ： 地西泮 E ： 氟烷 1631 、 B1型题 硫喷妥钠( ) A ： 与三氯化铁反应显红色 B ： 与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色 C ： 与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色 D ： 在碱性条件下水解，水解产物可发生重氮化偶合反应 E ： 与升汞试液反应生成白色沉淀，不溶于过量氨试液 1632 、 B1型题 为非甾体化合物的是A ： 己烯雌酚 B ： 炔雌醇 C ： 黄体酮 D ： 甲地孕酮 E ： 米非司酮 1633 、 B1型题 放线菌素D的作用原理 A ： 嵌入DNA B ： 形成乙撑亚胺正离子 C ： 形成环氧乙烷 D ： 形成羟基络合物 E ： 形成碳正离子 1634 、 B1型题 洛伐他汀 A ： 钙拮抗剂 B ： HMG-CoA还原酶抑制剂 C ： ACE抑制剂 D ： 钠通道阻滞剂 E ： 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 1635 、 B1型题 磷酸雌莫司汀属于 A ： 氨基酸氮芥 B ： 脂肪氮芥 C ： 芳香氮芥 D ： 杂环氮芥 E ： 甾体氮芥 1636 、 B1型题 苯海拉明属于 A ： 氨基醚类抗过敏药 B ： 三环类抗过敏药 C ： 丙胺类抗过敏药 D ： 哌啶类抗过敏药 E ： 乙二胺类抗过敏药 1637 、 B1型题 二叔丁基对甲苯酚、维生素E等是( )A ： 常用的金属螯合剂 B ： 常用的油溶性抗氧剂 C ： 自动氧化速度加快2~3倍 D ： 可以在药液中通入不活泼的气体（如CO 或N ） E ： 常用的水溶性抗氧剂 1638 、 B1型题 临床用于抗丝虫和肠虫的药物是 A ： 阿苯达唑 B ： 盐酸左旋咪唑 C ： 青蒿素 D ： 枸橼酸乙胺嗪 E ： 吡喹酮 1639 、 B1型题 必嗽平 A ： 阴凉处 B ： 密闭 C ： 遮光、密封 D ： 防潮 E ： 低温要求在上述哪个条件贮存 1640 、 B1型题 可用于前列腺癌的缓解治疗的是 A ： 乙胺丁醇 B ： 诺氟沙星 C ： 酮康唑 D ： 异烟肼 E ： 利福平 1641 、 B1型题 7位侧链上，α位上为甲氧肟基，β位连有一个2-氨基噻唑的是 A ： 阿莫西林 B ： 头孢哌酮 C ： 苯唑西林 D ： 青霉素 E ： 头孢噻肟1642 、 B1型题 盐酸纳洛酮 A ： 在分子中含有3个结晶水 B ： 在分子中含有1．5个结晶水 C ： 在分子中含有2个结晶水 D ： 在分子中含有1个结晶水 E ： 在分子中不含结晶水 1643 、 B1型题 化学结构式为 的药物 A ： 肾上腺素 B ： 硝苯地平 C ： 硫酸阿托品 D ： 加兰他敏 E ： 阿替洛尔 1644 、 B1型题 泰诺( ) A ： 药品通用名 B ： 俗名 C ： 商品名 D ： 化学名 E ： INN名称 1645 、 B1型题 依托咪酯的化学名 A ： 2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮盐酸盐 B ： 对丁氨基苯甲酸-2-二甲氨基乙酯盐酸盐 C ： 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯酸盐 D ： (+)-1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸乙酯 E ： N-(2，6-二甲基苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐 1646 、 B1型题 含有苯甲异噁唑，C-3和C-5分别以苯基和甲基取代的是A ： 阿莫西林 B ： 头孢哌酮 C ： 苯唑西林 D ： 青霉素 E ： 头孢噻肟 1647 、 B1型题 白色结晶性粉末，味微苦，随后有麻痹感( ) A ： 盐酸氯胺酮 B ： 氟烷 C ： 麻醉乙醚 D ： 盐酸普鲁卡因 E ： 羟丁酸钠 1648 、 B1型题 对乙酰氨基酚又名 A ： 苯乐来 B ： APC C ： 消炎痛 D ： 扑热息痛 E ： 阿司匹林 1649 、 B1型题 属于磺胺类药物，又是抗菌增效剂的 A ： 磺胺类 B ： 甲氧苄啶 C ： 喹诺酮类 D ： 磺胺吡啶 1650 、 B1型题 成乙酯后，与盐酸羟胺及FeCl3试液在酸性条件下发生异羟肟酸铁反应，生成红色化合物 的药物 A ： 布洛芬 B ： 吡罗昔康 C ： 阿司匹林 D ： 吲哚美辛 E ： 扑热息痛 1651 、 B1型题 氟哌啶醇属于A ： 丁酰苯类 B ： 乙内酰脲类 C ： 巴比妥类 D ： 吩噻嗪类 E ： 苯二氮蕈类 1652 、 B1型题 头孢美唑 A ： 耐酸青霉素 B ： 7-位含甲氧基的头孢菌素 C ： 3-位含乙酰氧基亚甲基的头孢菌素 D ： 3-位含1-甲基-1，2，3，4-四唑基的头孢菌素 E ： 6-位含氧基的青霉素 1653 、 B1型题 氮芥的作用原理 A ： 嵌入DNA B ： 形成乙撑亚胺正离子 C ： 形成环氧乙烷 D ： 形成羟基络合物 E ： 形成碳正离子 1654 、 B1型题 环磷酰胺属于 A ： 氨基酸氮芥 B ： 脂肪氮芥 C ： 芳香氮芥 D ： 杂环氮芥 E ： 甾体氮芥 1655 、 B1型题 属于红霉素肟类衍生物的药物是 A ： 盐酸多西环素 B ： 阿米卡星 C ： 氯霉素 D ： 罗红霉素 E ： 克拉霉素 1656 、 B1型题 别名为喘息定的是( )A ： 正肾素 B ： 异丙肾上腺素 C ： 肾上腺素 D ： 麻黄碱 E ： 多巴胺 1657 、 B1型题 盐酸异丙肾上腺素遇过氧化氢试液显 下列显色反应分别是 A ： 紫色 B ： 深绿色 C ： 紫红色 D ： 酒红色 E ： 橙黄色 1658 、 B1型题 属于含氟喹诺酮类抗菌药的是( ) A ： 氧氟沙星 B ： 利福霉素 C ： 甲氧苄啶 D ： 磺胺甲譞唑 E ： 对氨基水杨酸钠 1659 、 B1型题 苯佐那酯 符合上述结构类型的药物是 A ： 苯乙胺类 B ： 酯类 C ： 异喹啉类 D ： 苯异丙胺类 E ： 醚类 1660 、 B1型题 主要作用于β 受体 A ： 去甲肾上腺素 B ： 阿替洛尔 C ： 盐酸普萘洛尔 D ： 盐酸异丙肾上腺素 E ： 盐酸麻黄碱1661 、 B1型题 阿糖胞苷是哪一类抗肿瘤药 A ： 嘧啶类抗代谢药 B ： 嘌呤类抗代谢药 C ： 氮芥类烷化剂 D ： 抗生素类抗肿瘤药 E ： 铂络合物类抗代谢药 1662 、 B1型题 盐酸心得安为 A ： 白色结晶或者结晶性粉末 B ： 白色或淡黄色结晶或者结晶性粉末 C ： 白色结晶性粉末 D ： 黄色结晶性粉末 E ： 五色或微黄色澄清油状液体 1663 、 B1型题 抗早孕药是( ) A ： 甲睾酮 B ： 米非司酮 C ： 醋酸地塞米松 D ： 黄体酮 E ： 雌二醇 1664 、 B1型题 可与醛缩合生成腙，以解决其耐药性问题的是 A ： 乙胺丁醇 B ： 诺氟沙星 C ： 酮康唑 D ： 异烟肼 E ： 利福平 1665 、 B1型题 A.去甲肾上腺素 B.阿替洛尔 C.盐酸普萘洛尔 D.盐酸异丙肾上腺素 E.盐酸麻黄碱 11666 、 B1型题 为铂配合物，对结肠癌疗效较好 A ： 氟尿嘧啶 B ： 塞替派 C ： 长春新碱 D ： 顺铂 E ： 卡莫司汀 1667 、 B1型题 肼屈嗪属于( ) A ： 中枢性降压药 B ： 作用于交感神经系统的降压药 C ： 影响RAS系统的药物 D ： 肾上腺素α -受体阻滞剂 E ： 血管扩张药 1668 、 B1型题 化学结构为 的药物 A ： 咖啡因 B ： 吡拉西坦 C ： 甲氯芬酯 D ： 氢氯噻嗪 E ： 尼可刹米 1669 、 B1型题 上述哪个药物为天然的雌激素 A ： 雌二醇 B ： 黄体酮 C ： 甲睾酮 D ： 醋酸泼尼松 E ： 苯丙酸诺龙1670 、 B1型题 A.氨基醚类组胺H 受体拮抗剂 1 B.乙二胺类组胺H 受体拮抗剂 1 C.哌嗪类组胺H 受体拮抗剂 1 D.丙胺类组胺H 受体拮抗剂 1 E.三环类组胺H 受体拮抗剂 1 1671 、 B1型题 新制儿茶酚溶液为 A ： 可与卡托普利作用生成亚硝酰硫醇酯显红色的试剂 B ： 可与盐酸胺碘酮反应生成黄色苯腙衍生物的试剂 C ： 可用于鉴别硝酸异山梨酯的试剂 D ： 可与氯贝丁酯生成异羟肟酸的试剂 E ： 可与利血平作用显玫瑰红色的试剂 1672 、 B1型题 属于单环β-内酰胺类的是 A ： 青霉素G B ： 氯霉素 C ： 克拉维酸 D ： 氨曲南 E ： 头孢氨苄 1673 、 B1型题 上述依诺沙星的英文名是 A ： Enoxacin B ： Ciprofloxacin C ： Ofloxacin D ： Norfloxacin E ： Levofloxacin 1674 、 B1型题 具有α -受体阻断作用的药物为 A ： 多巴酚丁胺 B ： 阿替洛尔 C ： 甲基多巴 D ： 克仑特罗 E ： 哌唑嗪1675 、 B1型题 属于嘧啶拮抗物的抗代谢药物( ) A ： 氟尿嘧啶 B ： 甲氨蝶呤 C ： 环磷酰胺 D ： 硫酸长春新碱 E ： 顺铂 1676 、 B1型题 氟烷( ) A ： 对酸、碱均较稳定，不易水解 B ： 静脉麻醉药 C ： 吸入麻醉药 D ： 性质稳定，不易燃，但遇光、热和湿空气能缓慢分解，生成氢卤酸 E ： 具有芳伯胺基，在空气中易氧化变色 1677 、 B1型题 A.M胆碱受体激动剂 B.M胆碱受体拮抗剂 C.胆碱酯酶抑制剂 D.N胆碱受体激动剂 E.N胆碱受体拮抗剂 1678 、 B1型题 为雌激素类药物，和炔诺酮或甲地孕酮配伍可制成口服避孕药的是 A ： 己烯雌酚 B ： 炔雌醇 C ： 黄体酮 D ： 甲地孕酮 E ： 米非司酮 1679 、 B1型题 甘露醇属于 A ： 多羟基化合物 B ： 苯并噻嗪类及苯磺酰胺类 C ： 含氮杂环类 D ： 苯氧乙酸类 E ： 醛固酮衍生物类1680 、 B1型题 具二元羧酸酯结构的去极型肌松药是 A ： 溴新斯的明 B ： 硝酸毛果芸香碱 C ： 加兰他敏 D ： 氯琥珀胆碱 E ： 碘解磷定 1681 、 B1型题 两对映异构体活性相同，但强度不同 A ： 氯霉素 B ： 丙氧芬 C ： 依托唑啉 D ： 氯苯那敏 E ： 异丙嗪 1682 、 B1型题 可发生代谢氧化反应，生成醛和酸 A ： 硫醚基 B ： 酯墓 C ： 伯醇基 D ： 伯胺基 E ： 硝基 1683 、 B1型题 吲哚美辛又名 A ： 苯乐来 B ： APC C ： 消炎痛 D ： 扑热息痛 E ： 阿司匹林 1684 、 B1型题 属于三氮唑类的抗真菌药物是 A ： 硝酸咪康唑 B ： 酮康唑 C ： 克霉唑 D ： 氟康唑 E ： 特比萘芬1685 、 B1型题 地西泮 A ： 不溶于水，可溶于氢氧化钠 B ： 巴比妥类药物，且水溶液可吸收二氧化碳而变浑浊 C ： 注射剂常以盐酸调节适宜的pH值 D ： 与吡啶-硫酸铜试液反应显蓝色 E ： 在空气中易氧化变成红色 1686 、 B1型题 A.盐酸普萘洛尔 B.洛伐他汀 C.卡托普利 D.氯沙坦 E.硝苯地平 1687 、 B1型题 化学结构改变直接影响其药效 A ： IgP B ： 结构非特异性药物 C ： pH D ： 药效构象 E ： 结构特异性药物 1688 、 B1型题 钙通道阻滞剂类抗心绞痛药 A ： 氯贝丁酯 B ： 洛伐他汀 C ： 硝苯地平 D ： 卡托普利 E ： 可乐定 1689 、 B1型题 提高药物的组织选择性，可( ) A ： 利用前药原理，提高药物的脂水分配系数 B ： 利用前药原理，制成酯类或较大分子盐类 C ： 利用前药原理，制成酯类 D ： 利用前药原理，在药物结构中引入极性基团 E ： 利用前药原理，制成能被特异酶分解的前药1690 、 B1型题 卡托普利属于( ) A ： 中枢性降压药 B ： 作用于交感神经系统的降压药 C ： 影响RAS系统的药物 D ： 肾上腺素α -受体阻滞剂 E ： 血管扩张药 1691 、 B1型题 脂肪氮芥的特征为 A ： 在肿瘤部位的浓度较高，亲和力较强 B ： 具有烷化剂和激素的双重作用 C ： 环状磷酰氨基的存在降低了烷基化能力 D ： 碱性较弱，失去氯原子形成碳正离子中间体 E ： 氮原子碱性比较强，在体内形成乙撑亚胺离子 1692 、 B1型题 二溴卫矛醇的作用原理 A ： 嵌入DNA B ： 形成乙撑亚胺正离子 C ： 形成环氧乙烷 D ： 形成羟基络合物 E ： 形成碳正离子 1693 、 B1型题 兼具抗5-HT及抗胆碱作用，用于湿疹、皮肤瘙痒、荨麻疹等的抗组胺药是 A ： 盐酸西替利嗪 B ： 盐酸赛庚啶 C ： 马来酸氯苯那敏 D ： 米索前列醇 E ： 盐酸雷尼替丁 1694 、 B1型题 异烟肼( ) A ： B ： C ： D ： E ： 1695 、 B1型题 是叶酸拮抗物( ) A ： 氟尿嘧啶 B ： 甲氨蝶呤 C ： 环磷酰胺 D ： 硫酸长春新碱 E ： 顺铂 1696 、 B1型题 与溴丙胺太林相符的是( ) A ： 可被水解出莨菪醇 B ： 与硝酸银反应可生成淡黄色沉淀 C ： 水溶液加入重铬酸钾试液和过氧化氢试液后再加入氯仿振摇，氯仿层显紫堇色 D ： 结构中含有肟的结构，其水溶液可与三氯化铁试液生成肟酸铁，使溶液显黄色 E ： 阿托品的合成代用品 1697 、 B1型题 属于β-内酰胺类抗生素的是( ) A ： 琥珀氯霉素 B ： 苯唑西林钠 C ： 庆大霉素 D ： 多西环素 E ： 交沙霉素 1698 、 B1型题 布洛芬( ) A ： 结构中具有吲哚基团 B ： 在碱性条件下水解，水解产物可发生重氮化偶合反应 C ： 结构中具有酯键，可以水解生成水杨酸 D ： 缓释制剂之一为芬必得 E ： 属于邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药1699 、 B1型题 与氢溴酸山莨菪碱相符的是( ) A ： 可被水解出莨菪醇 B ： 与硝酸银反应可生成淡黄色沉淀 C ： 水溶液加入重铬酸钾试液和过氧化氢试液后再加入氯仿振摇，氯仿层显紫堇色 D ： 结构中含有肟的结构，其水溶液可与三氯化铁试液生成肟酸铁，使溶液显黄色 E ： 阿托品的合成代用品 1700 、 B1型题 普萘洛尔的代谢为 A ： N-脱异丙基化 B ： 苯环的羟基化 C ： O-脱甲基化 D ： ω-1的氧化 E ： 生成酰氯然后与蛋白质发生酰化 1701 、 B1型题 左啡喃属于( ) A ： 吗啡喃类 B ： 氨基酮类（芳基丙胺类） C ： 生物碱类 D ： 哌啶类 E ： 苯吗喃类 1702 、 B1型题 对儿童骨骼生长有副作用的是 A ： 青霉素 B ： 卡那霉素 C ： 环丙沙星 D ： 核黄素 E ： 磺胺嘧啶 1703 、 B1型题 苯海拉明属于( ) A ： 氨基醚类抗过敏药 B ： 哌啶类抗过敏药 C ： 丙胺类抗过敏药 D ： 乙二胺类抗过敏药 E ： 三环类抗过敏药1704 、 B1型题 改善药物在体内的吸收可利用( ) A ： 生物电子等排原理 B ： 解离度 C ： 基本结构 D ： 脂水分配系数 E ： 前药原理 1705 、 B1型题 为前体药物，进入体内形成β、δ-二羟基酸活性形式 A ： 地高辛 B ： 洛伐他汀 C ： 依那普利 D ： 氯沙坦 E ： 呋塞米 1706 、 B1型题 熔点为278℃～282℃，比旋度为-120～-140 A ： 维生素D B ： 维生素B C ： 维生素K D ： 维生素B E ： 维生素A 1707 、 B1型题 可用于烧伤、烫伤创面的是 A ： 环丙沙星 B ： 金刚烷胺 C ： 利福平 D ： 阿昔洛韦 E ： 磺胺嘧啶1708 、 B1型题 临床用于治疗唇炎、舌炎、脂溢性皮炎 A ： 维生素A B ： 维生素B C ： 维生素B D ： 维生素C E ： 维生素E 1709 、 B1型题 新制儿茶酚溶液( ) A ： 可与氯贝丁酯生成异羟肟酸的试剂 B ： 可与利血平作用显玫瑰红色的试剂 C ： 可与卡托普利作用生成亚硝酰硫醇酯显红色的试剂 D ： 可与盐酸胺碘酮反应生成黄色苯腙衍生物的试剂 E ： 可用于鉴别硝酸异山梨酯的试剂 1710 、 B1型题 结构中含四氢呋喃环的药物为 A ： 特布地林 B ： 阿替洛尔 C ： 美托洛尔 D ： 特拉唑嗪 E ： 哌唑嗪 1711 、 B1型题 对乙酰氨基酚 A ： 水杨酸类 B ： 吡唑酮类 C ： 芳基烷酸类 D ： 乙酰苯胺类 E ： 1，2苯并噻嗪类 1712 、 B1型题 以黄体酮为先导化合物，经结构改造可得 A ： 己烯雌酚 B ： 炔雌醇 C ： 黄体酮D ： 甲地孕酮 E ： 米非司酮 1713 、 B1型题 低精蛋白胰岛素 下列药物的性质符合上述哪一条 A ： 用于Ⅰ型糖尿病，一次使用可维持24～36小时 B ： 在体内主要代谢产物有反式-4-羟基格列吡嗪 C ： 由胰岛素、鱼精蛋白的氯化锌制成的混悬液 D ： 属于双胍类降糖药，结构中含有苯乙基 E ： 第二代璜酰脲类降糖药，结构中含有4-甲基环己基 1714 、 B1型题 在羧酸衍生物中引入取代基的电性效应使羧酸的酸性减弱时( ) A ： 水解速度加快 B ： 遮光贮存 C ： 调整溶液的pH值 D ： 水解速度减慢 E ： 应避免与潮湿空气接触 1715 、 B1型题 麻醉乙醚( ) A ： 对酸、碱均较稳定，不易水解 B ： 静脉麻醉药 C ： 吸入麻醉药 D ： 性质稳定，不易燃，但遇光、热和湿空气能缓慢分解，生成氢卤酸 E ： 具有芳伯胺基，在空气中易氧化变色 1716 、 B1型题 A.水杨酸类 B.吡唑酮类 C.芳基烷酸类 D.乙酰苯胺类 E.1，2苯并噻嗪类 1717 、 B1型题 具有促进凝血作用的维生素类药物是 A ： 维生素D3 B ： 维生素B1 C ： 维生素CD ： 维生素K3 E ： 维生素A 1718 、 B1型题 艾司唑仑属于 A ： 丁酰苯类 B ： 乙内酰脲类 C ： 巴比妥类 D ： 吩噻嗪类 E ： 苯二氮蕈类 1719 、 B1型题 奋乃静属于 A ： 丁酰苯类 B ： 乙内酰脲类 C ： 巴比妥类 D ： 吩噻嗪类 E ： 苯二氮蕈类 1720 、 B1型题 甲氨蝶呤 A ： 分子结构中含有糖片段的药物是 B ： 属于前体药物的是 C ： 分子结构中含有谷氨酸片段的药物是 D ： 分子结构中含有乙撑亚胺片段的药物是 E ： 分子结构中含有甲磺酸酯基的药物是 1721 、 B1型题 盐酸氯胺酮( ) A ： 对酸、碱均较稳定，不易水解 B ： 静脉麻醉药 C ： 吸入麻醉药 D ： 性质稳定，不易燃，但遇光、热和湿空气能缓慢分解，生成氢卤酸 E ： 具有芳伯胺基，在空气中易氧化变色 1722 、 B1型题 属于抗抑郁药的是 A ： 阿糖胞苷 B ： 阿司匹林 C ： 阿米替林D ： 阿米卡星 E ： 阿昔洛韦 1723 、 B1型题 赛庚啶属于 A ： 氨基醚类组胺H 受体拮抗剂 B ： 乙二胺类组胺H 受体拮抗剂 C ： 哌嗪类组胺H 受体拮抗剂 D ： 丙胺类组胺H 受体拮抗剂 E ： 三环类组胺H 受体拮抗剂 1724 、 B1型题 为生物碱类，对急性淋巴细胞白血病的疗效较好 A ： 氟尿嘧啶 B ： 塞替派 C ： 长春新碱 D ： 顺铂 E ： 卡莫司汀 1725 、 B1型题 具有氮芥和苯丙酸结构的是 A ： 美法仑 B ： 巯嘌呤 C ： 塞替派 D ： 卡莫司汀 E ： 卡莫氟 1726 、 B1型题 为阿片受体拮抗剂，临床用于吗啡等引起的呼吸抑制的解救 A ： 哌替啶 B ： 芬太尼 C ： 吗啡D ： 美沙酮 E ： 纳洛酮 1727 、 B1型题 含有内酯环的维生素类药物是 A ： 维生素B2 B ： 维生素D2 C ： 维生素E D ： 维生素B6 E ： 维生素C 1728 、 B1型题 为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用弱于吗啡，有成瘾性 A ： 哌替啶 B ： 芬太尼 C ： 吗啡 D ： 美沙酮 E ： 纳洛酮 1729 、 B1型题 肼屈嗪属于 A ： 肾上腺素α 受体阻滞剂 B ： 影响RAS系统的药物 C ： 中枢性降压药 D ： 作用于交感神经系统的降压药 E ： 血管扩张药 1730 、 B1型题 全身静脉麻醉药是 A ： 盐酸普鲁卡因 B ： 盐酸利多卡因 C ： 氯烷 D ： 盐酸氯胺酮 E ： 盐酸氯丙嗪 1731 、 B1型题 分子结构为的药物 A ： 盐酸普鲁卡因 B ： 盐酸利多卡因 C ： 盐酸氯胺酮 D ： 达克罗宁 E ： 盐酸丁卡因 1732 、 B1型题 上述左旋氟嗪酸的英文名是 A ： Enoxacin B ： Ciprofloxacin C ： Ofloxacin D ： Norfloxacin E ： Levofloxacin 1733 、 B1型题 易流动的液体，具有强挥发性，易燃烧( ) A ： 盐酸氯胺酮 B ： 氟烷 C ： 麻醉乙醚 D ： 盐酸普鲁卡因 E ： 羟丁酸钠 1734 、 B1型题 阿司咪唑属于( ) A ： 氨基醚类抗过敏药 B ： 哌啶类抗过敏药 C ： 丙胺类抗过敏药 D ： 乙二胺类抗过敏药 E ： 三环类抗过敏药 1735 、 B1型题 降血脂药 A ： 地高辛 B ： 托西溴苄胺 C ： 甲基多巴D ： 硝酸异山梨酯 E ： 辛伐他汀 1736 、 B1型题 主要用于治疗对异烟肼、链霉素有耐药的结核杆菌引起的各种肺结核及肺外结核的是 A ： 乙胺丁醇 B ： 诺氟沙星 C ： 酮康唑 D ： 异烟肼 E ： 利福平 1737 、 B1型题 乙酰水杨酸又名 A ： 苯乐来 B ： APC C ： 消炎痛 D ： 扑热息痛 E ： 阿司匹林 1738 、 B1型题 上述环丙沙星的英文名是 A ： Enoxacin B ： Ciprofloxacin C ： Ofloxacin D ： Norfloxacin E ： Levofloxacin 1739 、 B1型题 临床常用其钠盐或钾盐注射给药的是 A ： 红霉素 B ： 青霉素 C ： 四环素 D ： 氯霉素 E ： 链霉素 1740 、 B1型题 A.金刚烷胺 B.利巴韦林 C.齐多夫定 D.奥司他韦E.阿昔洛韦 1741 、 B1型题 化学名称为2′，3′-双脱氧胞苷，药理作用与齐夫多定相同 下列有关药物性质的叙述分别适合上面哪种药物 A ： 司他夫定 B ： 沙奎那韦 C ： 地昔洛韦 D ： 扎西夫定 E ： 金刚烷乙胺盐酸盐 1742 、 B1型题 可发生代谢氧化反应，生成亚砜 A ： 硫醚基 B ： 酯墓 C ： 伯醇基 D ： 伯胺基 E ： 硝基 1743 、 B1型题 哪个药物为孕激素拮抗剂 A ： 丙酸睾酮 B ： 己烯雌酚 C ： 黄体酮 D ： 米非司酮 E ： 醋酸氢化可的松 1744 、 B1型题 属于氮芥类烷化剂的是( ) A ： 氟尿嘧啶 B ： 甲氨蝶呤 C ： 环磷酰胺 D ： 硫酸长春新碱 E ： 顺铂 1745 、 B1型题 茶碱的氨水溶液与硝酸试液作用( ) A ： 分解为咖啡亭 B ： 生成白色沉淀 C ： 与三氯化铁试液作用生成棕黄色沉淀，再加过量氢化钠试液，溶解成棕色溶液D ： 具有苯并噻嗪环结构，在碱性溶液中易水解 E ： 产生乙二胺臭气 1746 、 B1型题 阴凉处贮存是( ) A ： 防止风化、吸潮、挥发或异物进入的方法 B ： 在2~10℃温度范围内贮存药物的方法 C ： 防止空气与水分的侵入并防止污染的方法 D ： 在不超过20℃的温度下贮存药物的方法 E ： 避光并在不超过20℃条件下贮存药物的方 1747 、 B1型题 具有苯并嘧啶结构的降压药 A ： 盐酸普萘洛尔 B ： 盐酸地尔硫草 C ： 硝酸异山梨醇酯 D ： 硝苯吡啶 E ： 盐酸哌唑嗪 1748 、 B1型题 镇静催眠药 A ： 盐酸普鲁卡因 B ： 卡马西平 C ： 盐酸氯胺酮 D ： 地西泮 E ： 氟烷 1749 、 B1型题 极易与金属离子形成螯合物的药物是 A ： 环丙沙星 B ： 金刚烷胺 C ： 利福平 D ： 阿昔洛韦 E ： 磺胺嘧啶 1750 、 B1型题 硝苯地平的作用靶点是 A ： 血管紧张素转化酶 B ： β-肾上腺素受体 C ： 羟甲戊二酰辅酶A还原酶D ： 钙离子通道 E ： 钾离子通道 1751 、 B1型题 与吡啶-硫酸铜试液作用显蓝色( ) A ： 甲丙氨酯 B ： 苯巴比妥 C ： 苯妥英钠 D ： 氯丙嗪 E ： 安定 1752 、 B1型题 阿莫西林 A ： 耐酸青霉素 B ： 7-位含甲氧基的头孢菌素 C ： 3-位含乙酰氧基亚甲基的头孢菌素 D ： 3-位含1-甲基-1，2，3，4-四唑基的头孢菌素 E ： 6-位含氧基的青霉素 1753 、 B1型题 对乙酰氨基酚( ) A ： 药品通用名 B ： 俗名 C ： 商品名 D ： 化学名 E ： INN名称 1754 、 B1型题 A.水杨酸类 B.吡唑酮类 C.芳基烷酸类 D.乙酰苯胺类 E.1，2苯并噻嗪类 1755 、 B1型题 兰索拉唑是 A ： 咪唑类H 受体拮抗药 B ： 质子泵抑制剂C ： 噻唑类H 受体拮抗药 D ： 哌啶甲苯类H 受体拮抗药 E ： 呋喃类H 受体拮抗药 1756 、 B1型题 来源于天然的抗疟原虫的药物是 A ： 阿苯达唑 B ： 盐酸左旋咪唑 C ： 青蒿素 D ： 枸橼酸乙胺嗪 E ： 吡喹酮 1757 、 B1型题 Estazolam的化学名为 A ： 5-乙基-5-苯基-2，4，6-(1H，3H，5H)嘧啶三酮 B ： 5-乙基-5-(3-甲基丁基)2，4，6-(1H，3H，5H)嘧啶三酮 C ： 6-苯基-8-氯-4H-[1，2，4]三氮唑[4，3-α][1，4]苯并二 革 D ： 7-氯-1，3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1，4-苯并二氮 -2-酮 E ： 5，5-二苯基乙内酰脲钠 1758 、 B1型题 磷酸二酯酶抑制剂 A ： 氨力农 B ： 地高辛 C ： 哌唑嗪 D ： 氯沙坦 E ： 美西律 1759 、 B1型题 A.血管紧张素转化酶B.β-肾上腺素受体 C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶 D.钙离子通道 E.钾离子通道 1760 、 B1型题 芳香氮芥的特征为 A ： 在肿瘤部位的浓度较高，亲和力较强 B ： 具有烷化剂和激素的双重作用 C ： 环状磷酰氨基的存在降低了烷基化能力 D ： 碱性较弱，失去氯原子形成碳正离子中间体 E ： 氮原子碱性比较强，在体内形成乙撑亚胺离子 1761 、 B1型题 属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的药物是 A ： 非诺贝特 B ： 洛伐他汀 C ： 氯贝丁酯 D ： 氯沙坦 E ： 依他尼酸 1762 、 B1型题 甲睾酮 下列药物中符合上述特征的是 A ： 以孕甾烷为母体的肾上腺皮质激素 B ： 非甾体雌激素 C ： 以雌甾烷为母体 D ： 以孕甾烷为母体 E ： 以雄甾烷为母体 1763 、 B1型题 临床用于治疗习惯性流产、不育症、心血管疾病、抗衰老 A ： 维生素A B ： 维生素B C ： 维生素B D ： 维生素C E ： 维生素E1764 、 B1型题 别名为喘息定的药物是 A ： 异丙肾上腺素 B ： 肾上腺素 C ： 正肾素 D ： 麻黄碱 E ： 多巴胺 1765 、 B1型题 为糖皮质激素的药物是 A ： 黄体酮 B ： 醋酸氢化可的松 C ： 己烯雌酚 D ： 丙酸睾酮 E ： 米非司酮 1766 、 B1型题 具有亚硝基脲结构的是 A ： 美法仑 B ： 巯嘌呤 C ： 塞替派 D ： 卡莫司汀 E ： 卡莫氟 1767 、 B1型题 具有亚砜结构 A ： 奥美拉唑 B ： 盐酸赛庚啶 C ： 盐酸苯海拉明 D ： 盐酸雷尼替丁 E ： 马来酸氯苯那敏 1768 、 B1型题 具有促进钙、磷吸收作用的维生素类药物是 A ： 维生素D3 B ： 维生素B1 C ： 维生素C D ： 维生素K3 E ： 维生素A1769 、 B1型题 结构中含有嘧啶环的是 A ： 维生素C B ： 维生素B6 C ： 维生素B2 D ： 维生素B1 E ： 维生素A 1770 、 B1型题 可以发生乙酰化结合反应的是 A ： 硝基 B ： 羧基 C ： 伯醇基 D ： 酚羟基 E ： 伯胺基 1771 、 B1型题 符合葡萄糖苷酶抑制剂口服降血糖药的作用机制的是 A ： 增加机体对葡萄糖的耐受性 B ： 在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶，降低多糖及蔗糖分解为葡萄糖，减少并延缓其吸 收 C ： 使β细胞去极化，诱导β细胞分泌胰岛素 D ： 选择性地作用于胰腺B细胞，促进胰岛素的分泌 E ： 促进葡萄糖无氧酵解 1772 、 B1型题 可与硝酸作用生成生育红的药物是( ) A ： 维生素B B ： 维生素E C ： 维生素A D ： 维生素C E ： 维生素K 1773 、 B1型题 适合儿童应用的解热镇痛药为 A ： 双氯芬酸钠 B ： 吲哚美辛C ： 对乙酰氨基酚 D ： 布洛芬 E ： 阿司匹林 1774 、 B1型题 大幅度增加药物分子的水溶性，常制成盐类 A ： 酯 B ： 羟基 C ： 磺酸 D ： 羧基 E ： 醚 1775 、 B1型题 阿替洛尔 A ： 具有儿茶酚结构的降血压药物是 B ： 具有喹啉环结构的降血压药物是 C ： 同时具有α1和β受体阻断作用的降压药物是 D ： 具有咪唑烷结构的降血压药物是 E ： 具有芳氧丙醇胺结构的降血压药物是 1776 、 B1型题 温度越高( ) A ： 药物水解的进行 B ： 遇空气中的氧气引起氧化反应 C ： 越易水解 D ： 药物自动氧化反应的进行 E ： 药物越易自动氧化 1777 、 B1型题 盐酸羟胺饱和溶液( ) A ： 可与氯贝丁酯生成异羟肟酸的试剂 B ： 可与利血平作用显玫瑰红色的试剂 C ： 可与卡托普利作用生成亚硝酰硫醇酯显红色的试剂 D ： 可与盐酸胺碘酮反应生成黄色苯腙衍生物的试剂 E ： 可用于鉴别硝酸异山梨酯的试剂 1778 、 B1型题 具有嘧啶母体结构的是 A ： 美法仑 B ： 巯嘌呤C ： 塞替派 D ： 卡莫司汀 E ： 卡莫氟 1779 、 B1型题 哪个药物为孕激素 A ： 丙酸睾酮 B ： 己烯雌酚 C ： 黄体酮 D ： 米非司酮 E ： 醋酸氢化可的松 1780 、 B1型题 钠盐水溶液高温加热，可分解产生跌喃甲酸(糠酸) A ： 地高辛 B ： 洛伐他汀 C ： 依那普利 D ： 氯沙坦 E ： 呋塞米 1781 、 B1型题 布洛芬的别名是( ) A ： 异丁苯丙酸 B ： 消炎痛 C ： 乙酰水杨酸 D ： 扑热息痛 E ： 炎痛喜康 1782 、 B1型题 对绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎有显著疗效 A ： 氟尿嘧啶 B ： 塞替派 C ： 长春新碱 D ： 顺铂 E ： 卡莫司汀 1783 、 B1型题 药物化学研究( ) A ： 生产过程引入或贮存过程中引入 B ： 疗效和毒副作用及药物的纯度两方面C ： 国家级标准，即《中华人民共和国药典》 D ： 化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系 等 E ： 药用纯度 1784 、 B1型题 新制香草醛溶液( ) A ： 可与氯贝丁酯生成异羟肟酸的试剂 B ： 可与利血平作用显玫瑰红色的试剂 C ： 可与卡托普利作用生成亚硝酰硫醇酯显红色的试剂 D ： 可与盐酸胺碘酮反应生成黄色苯腙衍生物的试剂 E ： 可用于鉴别硝酸异山梨酯的试剂 1785 、 B1型题 含有三苯甲基咪唑结构的抗真菌药物是 A ： 硝酸咪康唑 B ： 酮康唑 C ： 克霉唑 D ： 氟康唑 E ： 特比萘芬 1786 、 B1型题 与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀的是 A ： 地塞米松 B ： 黄体酮 C ： 炔雌醇 D ： 雌二醇 E ： 甲睾酮 1787 、 B1型题 甘露醇 A ： 分解为咖啡亭 B ： 产生乙二胺臭气 C ： 具有苯并噻嗪环结构，在碱性溶液中易水解 D ： 生成白色沉淀 E ： 与三氯化铁试液作用生成棕黄色沉淀，再加过量氢化钠试液，溶解成棕色溶液 1788 、 B1型题 属于酰胺类的中枢兴奋药为 A ： 奥拉西坦B ： 盐酸洛贝林 C ： 咖啡因 D ： 尼可刹米 E ： 吡拉西坦 1789 、 B1型题 喷他佐辛属于( ) A ： 吗啡喃类 B ： 氨基酮类（芳基丙胺类） C ： 生物碱类 D ： 哌啶类 E ： 苯吗喃类 1790 、 B1型题 具有丙胺结构 A ： 奥美拉唑 B ： 盐酸赛庚啶 C ： 盐酸苯海拉明 D ： 盐酸雷尼替丁 E ： 马来酸氯苯那敏 1791 、 B1型题 盐酸异丙嗪属于 A ： 氨基醚类抗过敏药 B ： 三环类抗过敏药 C ： 丙胺类抗过敏药 D ： 哌啶类抗过敏药 E ： 乙二胺类抗过敏药 1792 、 B1型题 光照可以催化( ) A ： 药物水解的进行 B ： 遇空气中的氧气引起氧化反应 C ： 越易水解 D ： 药物自动氧化反应的进行 E ： 药物越易自动氧化 1793 、 B1型题 具有仲氨基的全身麻醉药是 A ： 麻醉乙醚B ： 盐酸氯胺酮 C ： 利多卡因 D ： 氯烷 E ： 广羟基丁酸钠 1794 、 B1型题 属于季铵类乙酰胆碱酯酶抑制剂的药物是 A ： 溴丙胺太林 B ： 石杉碱甲 C ： 溴新斯的明 D ： 泮库溴铵 E ： 硝酸毛果芸香碱 1795 、 B1型题 A.金刚烷胺 B.利巴韦林 C.齐多夫定 D.奥司他韦 E.阿昔洛韦 1796 、 B1型题 降压药为 A ： 地高辛 B ： 托西溴苄胺 C ： 甲基多巴 D ： 硝酸异山梨酯 E ： 辛伐他汀 1797 、 B1型题 血管紧张素转化酶抑制剂 A ： 氯贝丁酯 B ： 洛伐他汀 C ： 硝苯地平 D ： 卡托普利 E ： 可乐定 1798 、 B1型题 临床常用硫酸盐注射给药的是( ) A ： 青霉素 B ： 链霉素C ： 四环素 D ： 红霉素 E ： 氯霉素 1799 、 B1型题 在药物结构中可以通过电子等排体的相互替换，找到疗效更高、毒性更小的新药的方法为 ( ) A ： 生物电子等排原理 B ： 解离度 C ： 基本结构 D ： 脂水分配系数 E ： 前药原理 1800 、 B1型题 可发生代谢水解反应 A ： 硫醚基 B ： 酯墓 C ： 伯醇基 D ： 伯胺基 E ： 硝基 1801 、 B1型题 第一个用于临床的磺酰脲类降糖药 下列有关药物性质的叙述分别适合上面哪种药物 A ： 阿卡波糖 B ： 罗格列酮 C ： 中性胰岛素 D ： 胺磺丁脲 E ： 二甲双胍 1802 、 B1型题 属于选择性 受体拮抗剂，可以治疗高血压、心绞痛的是 A ： 盐酸普萘洛尔 B ： 盐酸可乐定 C ： 盐酸多巴胺 D ： 阿替洛尔 E ： 盐酸麻黄碱 1803 、 B1型题 马来酸氯苯那敏属于A ： 氨基醚类组胺H 受体拮抗剂 B ： 乙二胺类组胺H 受体拮抗剂 C ： 哌嗪类组胺H 受体拮抗剂 D ： 丙胺类组胺H 受体拮抗剂 E ： 三环类组胺H 受体拮抗剂 1804 、 B1型题 挥发性最强的药物是 A ： 盐酸普鲁卡因 B ： 盐酸利多卡因 C ： 氯烷 D ： 盐酸氯胺酮 E ： 盐酸氯丙嗪 1805 、 B1型题 甘露醇( ) A ： 分解为咖啡亭 B ： 生成白色沉淀 C ： 与三氯化铁试液作用生成棕黄色沉淀，再加过量氢化钠试液，溶解成棕色溶液 D ： 具有苯并噻嗪环结构，在碱性溶液中易水解 E ： 产生乙二胺臭气 1806 、 B1型题 去氧肾上腺素遇三氯化铁试液显 下列显色反应分别是 A ： 紫色 B ： 深绿色 C ： 紫红色 D ： 酒红色 E ： 橙黄色 1807 、 B1型题具有β -受体激动作用的药物为 A ： 多巴酚丁胺 B ： 阿替洛尔 C ： 甲基多巴 D ： 克仑特罗 E ： 哌唑嗪 1808 、 B1型题 氨基酸氮芥的特征为 A ： 在肿瘤部位的浓度较高，亲和力较强 B ： 具有烷化剂和激素的双重作用 C ： 环状磷酰氨基的存在降低了烷基化能力 D ： 碱性较弱，失去氯原子形成碳正离子中间体 E ： 氮原子碱性比较强，在体内形成乙撑亚胺离子 1809 、 B1型题 氢氯噻嗪( ) A ： 分解为咖啡亭 B ： 生成白色沉淀 C ： 与三氯化铁试液作用生成棕黄色沉淀，再加过量氢化钠试液，溶解成棕色溶液 D ： 具有苯并噻嗪环结构，在碱性溶液中易水解 E ： 产生乙二胺臭气 1810 、 B1型题 A.盐酸普萘洛尔 B.洛伐他汀 C.卡托普利 D.氯沙坦 E.硝苯地平 A ： CE抑制剂为 1811 、 B1型题 头孢哌酮钠 A ： 耐酸青霉素 B ： 7-位含甲氧基的头孢菌素 C ： 3-位含乙酰氧基亚甲基的头孢菌素 D ： 3-位含1-甲基-1，2，3，4-四唑基的头孢菌素 E ： 6-位含氧基的青霉素 1812 、 B1型题又名核黄素 A ： 维生素B B ： 维生素B C ： 维生素C D ： 维生素E E ： 维生素K 1813 、 B1型题 与硝酸银试液作用可生成可溶性的-银盐( ) A ： 甲丙氨酯 B ： 苯巴比妥 C ： 苯妥英钠 D ： 氯丙嗪 E ： 安定 1814 、 B1型题 具有β -受体激动作用的药物为 A ： 多巴酚丁胺 B ： 阿替洛尔 C ： 甲基多巴 D ： 克仑特罗 E ： 哌唑嗪 1815 、 B1型题 属于烯丙胺类的抗真菌药物是 A ： 硝酸咪康唑 B ： 酮康唑 C ： 克霉唑 D ： 氟康唑 E ： 特比萘芬 1816 、 B1型题 A.吩噻嗪类 B.丁酰苯类 C.苯并二氮卓类 D.二苯并氮卓类E.二苯并二氮卓类 1817 、 B1型题 不能口服的是 A ： 青霉素G B ： 氯霉素 C ： 克拉维酸 D ： 氨曲南 E ： 头孢氨苄 1818 、 B1型题 又名抗坏血酸 A ： 维生素B B ： 维生素B C ： 维生素C D ： 维生素E E ： 维生素K 1819 、 B1型题 多数没有取代基，若有取代基，则必须在体内易被酶分解或还原为游离的氨基才有效的 是 A ： 磺胺类 B ： 甲氧苄啶 C ： 喹诺酮类 D ： 磺胺吡啶 1820 、 B1型题 遇三氯化铁试液显色 A ： 丙磺舒 B ： 阿司匹林 C ： 双氯芬酸钠 D ： 对乙酰氨基酚 E ： 布洛芬1821 、 B1型题 可用于治疗心律失常的药物是 A ： 利多卡因 B ： 氯胺酮 C ： 普鲁卡因 D ： 盐酸丁卡因 E ： 氟烷 1822 、 B1型题 密封贮存是( ) A ： 防止风化、吸潮、挥发或异物进入的方法 B ： 在2~10℃温度范围内贮存药物的方法 C ： 防止空气与水分的侵入并防止污染的方法 D ： 在不超过20℃的温度下贮存药物的方法 E ： 避光并在不超过20℃条件下贮存药物的方 1823 、 B1型题 结构中含有咪唑环 A ： 苯巴比妥 B ： 艾司唑仑 C ： 苯妥英钠 D ： 氟哌啶醇 E ： 氯丙嗪 1824 、 B1型题 美洛昔康 A ： 具有COX-2和COX-1两种抑制作用的药物 B ： 在体内经水解生成两分子药物，并对COX-2和COX-1均有抑制作用的药物 C ： 在体内经代谢生成活性代谢物，并对COX-2有抑制作用的药物 D ： 具有COX-2抑制作用的药物 E ： 具有黄嘌呤氧化酶抑制作用的药物 1825 、 B1型题 临床用于抗疟原虫的药物是 A ： 磷酸伯胺喹 B ： 吡喹酮 C ： 盐酸左旋咪唑 D ： 阿苯达唑 E ： 替硝唑1826 、 B1型题 母核为苯并二氢吡喃 A ： 维生素B B ： 维生素B C ： 维生素B D ： 维生素E E ： 维生素K 1827 、 B1型题 又名α-生育酚 A ： 维生素B B ： 维生素B C ： 维生素C D ： 维生素E E ： 维生素K 1828 、 B1型题 盐酸利多卡因 A ： 在分子中含有3个结晶水 B ： 在分子中含有1．5个结晶水 C ： 在分子中含有2个结晶水 D ： 在分子中含有1个结晶水 E ： 在分子中不含结晶水 1829 、 B1型题 强心药 A ： 地高辛 B ： 托西溴苄胺 C ： 甲基多巴D ： 硝酸异山梨酯 E ： 辛伐他汀 1830 、 B1型题 属于M受体阻断剂，临床主要用于胃及十二指肠溃疡治疗的药物是 A ： 溴丙胺太林 B ： 石杉碱甲 C ： 溴新斯的明 D ： 泮库溴铵 E ： 硝酸毛果芸香碱 1831 、 B1型题 具有羧酸酯结构的麻醉药，且局麻作用更强的是 A ： 利多卡因 B ： 氯胺酮 C ： 普鲁卡因 D ： 盐酸丁卡因 E ： 氟烷 1832 、 B1型题 凉暗处贮存是( ) A ： 防止风化、吸潮、挥发或异物进入的方法 B ： 在2~10℃温度范围内贮存药物的方法 C ： 防止空气与水分的侵入并防止污染的方法 D ： 在不超过20℃的温度下贮存药物的方法 E ： 避光并在不超过20℃条件下贮存药物的方 1833 、 B1型题 属于嘧啶类的抗肿瘤药物 A ： 巯嘌呤 B ： 甲氨蝶呤 C ： 卡莫氟 D ： 顺铂 E ： 紫杉醇 1834 、 B1型题 具有吸湿性的白色结晶性粉末( ) A ： 盐酸氯胺酮 B ： 氟烷 C ： 麻醉乙醚D ： 盐酸普鲁卡因 E ： 羟丁酸钠 1835 、 B1型题 生成琥珀酸酯衍生物后再与无水碳酸钠混合制成无菌粉末的是( ) A ： 青霉素 B ： 链霉素 C ： 四环素 D ： 红霉素 E ： 氯霉素 1836 、 B1型题 对α、β受体均有激动作用，是制造冰毒的原料的是 A ： 盐酸可乐定 B ： 盐酸普萘洛尔 C ： 盐酸多巴胺 D ： 盐酸麻黄碱 E ： 阿替洛尔 1837 、 B1型题 抗病毒药是 A ： 沙喹那韦 B ： 链霉素 C ： TMP D ： 氧氟沙星 E ： 酮康唑 1838 、 B1型题 上述哪个药物有抗炎抗过敏作用 A ： 雌二醇 B ： 黄体酮 C ： 甲睾酮 D ： 醋酸泼尼松 E ： 苯丙酸诺龙 1839 、 B1型题 塞替派 A ： 分子结构中含有糖片段的药物是 B ： 属于前体药物的是 C ： 分子结构中含有谷氨酸片段的药物是D ： 分子结构中含有乙撑亚胺片段的药物是 E ： 分子结构中含有甲磺酸酯基的药物是 1840 、 B1型题 盐酸普鲁卡因( ) A ： 对酸、碱均较稳定，不易水解 B ： 静脉麻醉药 C ： 吸入麻醉药 D ： 性质稳定，不易燃，但遇光、热和湿空气能缓慢分解，生成氢卤酸 E ： 具有芳伯胺基，在空气中易氧化变色 1841 、 B1型题 上述氟哌酸的英文名是 A ： Enoxacin B ： Ciprofloxacin C ： Ofloxacin D ： Norfloxacin E ： Levofloxacin 1842 、 B1型题 具有二苯并环庚三烯结构 A ： 奥美拉唑 B ： 盐酸赛庚啶 C ： 盐酸苯海拉明 D ： 盐酸雷尼替丁 E ： 马来酸氯苯那敏 1843 、 B1型题 HMG-CoA还原酶抑制剂 A ： 盐酸普萘洛尔 B ： 洛伐他汀 C ： 卡托普利 D ： 氯沙坦 E ： 硝苯地平 1844 、 B1型题 化学结构为的药物 A ： 地西泮 B ： 氟哌啶醇 C ： 苯妥英钠 D ： 卡马西平 E ： 苯巴比妥 1845 、 B1型题 可以作为预防流脑的首选药物的是 A ： 青霉素 B ： 卡那霉素 C ： 环丙沙星 D ： 核黄素 E ： 磺胺嘧啶 1846 、 B1型题 用于恶性肿瘤手术前后，骨折后不愈合 A ： 醋酸甲地孕酮 B ： 雌二醇 C ： 甲睾酮 D ： 苯丙酸诺龙 E ： 黄体酮 1847 、 B1型题 属于抗生素类抗结核药物的是 A ： 利福平 B ： 异烟肼 C ： 氟康唑 D ： 克霉唑 1848 、 B1型题 苯妥英钠的英文名是 A ： Phenobarbital B ： Chlorpromazine HydrochlorideC ： Diazepam D ： Phenobaebital Sodium E ： Phenytoin Sodium 1849 、 B1型题 顺铂是哪一类抗肿瘤药 A ： 嘧啶类抗代谢药 B ： 嘌呤类抗代谢药 C ： 氮芥类烷化剂 D ： 抗生素类抗肿瘤药 E ： 铂络合物类抗代谢药 1850 、 B1型题 用于治疗原发性青光眼的是 A ： 溴新斯的明 B ： 硝酸毛果芸香碱 C ： 加兰他敏 D ： 氯琥珀胆碱 E ： 碘解磷定 1851 、 B1型题 临床上作为抗结核药使用的药物是 A ： 环丙沙星 B ： 金刚烷胺 C ： 利福平 D ： 阿昔洛韦 E ： 磺胺嘧啶 1852 、 B1型题 结构中含硫原子，用小火缓缓加热，产生的硫化氢气体可使湿润的醋酸铅试纸变黑的药 物是( ) A ： 马来酸氯苯那敏 B ： 盐酸异丙嗪 C ： 盐酸赛庚啶 D ： 阿司咪唑 E ： 盐酸雷尼替丁 1853 、 B1型题 维生素B1 A ： 在分子结构中含有手性中心，可形成对映异构体的维生素类药物是B ： 含有季铵盐结构的维生素类药物是 C ： 在分子结构中含有多个双键，可形成顺反异构体的维生素类药物是 D ： 以苯并二氢吡喃为母体的维生素类药物是 E ： 具有促进凝血作用的维生素类药物是 1854 、 B1型题 临床用于治疗口角炎等疾病的维生素类药物是 A ： 维生素B2 B ： 维生素D2 C ： 维生素E D ： 维生素B6 E ： 维生素C 1855 、 B1型题 盐酸氯胺酮的化学名 A ： 2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮盐酸盐 B ： 对丁氨基苯甲酸-2-二甲氨基乙酯盐酸盐 C ： 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯酸盐 D ： (+)-1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸乙酯 E ： N-(2，6-二甲基苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐 1856 、 B1型题 苯海拉明属于哪类抗组胺药 A ： 乙二胺类 B ： 氨基醚类 C ： 丙胺类 D ： 哌嗪类 E ： 哌啶类 1857 、 B1型题 天然的M受体阻断药物是 A ： 苯磺酸阿曲库铵 B ： 泮库溴铵 C ： 溴丙胺太林 D ： 氢溴酸山莨菪碱 E ： 溴新斯的明 1858 、 B1型题 盐酸毛果芸香碱 A ： M胆碱受体激动剂B ： M胆碱受体拮抗剂 C ： 胆碱酯酶抑制剂 D ： N胆碱受体激动剂 E ： N胆碱受体拮抗剂 1859 、 B1型题 苯并二氮 类抗癫痫药 A ： 丙戊酸钠 B ： 卡马西平 C ： 乙琥胺 D ： 地西泮 E ： 苯妥英 1860 、 B1型题 改善药物在水中溶解度，可( ) A ： 利用前药原理，提高药物的脂水分配系数 B ： 利用前药原理，制成酯类或较大分子盐类 C ： 利用前药原理，制成酯类 D ： 利用前药原理，在药物结构中引入极性基团 E ： 利用前药原理，制成能被特异酶分解的前药 1861 、 B1型题 与硫酸铈铵的磷酸溶液作用显蓝色的是( ) A ： 氟尿嘧啶 B ： 甲氨蝶呤 C ： 环磷酰胺 D ： 硫酸长春新碱 E ： 顺铂 1862 、 B1型题 兰索拉唑 符合上述特征的药物是 A ： 前列腺衍生物 B ： 无臭，味苦，有升华性 C ： 难溶于水 D ： 具有三环结构 E ： 结晶极易潮解 1863 、 B1型题 常与乳糖醛酸成盐供注射用的是( )A ： 青霉素 B ： 链霉素 C ： 四环素 D ： 红霉素 E ： 氯霉素 1864 、 B1型题 大环内酯类抗生素为 A ： 舒巴坦钠 B ： 阿米卡星 C ： 多西环素 D ： 克林霉素 E ： 阿奇霉素 1865 、 B1型题 A.苯巴比妥 B.艾司唑仑 C.苯妥英钠 D.氟哌啶醇 E.氯丙嗪 1866 、 B1型题 可用于各种麻醉的较为理想的局麻药是 A ： 盐酸普鲁卡因 B ： 氯胺酮 C ： 盐酸丁卡因 D ： γ-羟基丁酸钠 E ： 盐酸利多卡因 1867 、 B1型题 贝诺酯又名 A ： 苯乐来 B ： APC C ： 消炎痛 D ： 扑热息痛 E ： 阿司匹林 1868 、 B1型题 肾上腺素遇过氧化氢试液显 下列显色反应分别是A ： 紫色 B ： 深绿色 C ： 紫红色 D ： 酒红色 E ： 橙黄色 1869 、 B1型题 具有叔氨基的药物是 A ： 麻醉乙醚 B ： 盐酸氯胺酮 C ： 利多卡因 D ： 氯烷 E ： 广羟基丁酸钠 1870 、 B1型题 《中华人民共和国药典》的构成有( ) A ： 凡例、正文、附录、中文和英文索引等 B ： 中国药典的"二部"中 C ： 《中华人民共和国药典》 D ： 药物的性状、物理常数、杂质限量、有效成分的含量、生物活性等 E ： 化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系 等 1871 、 B1型题 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 A ： 氯贝丁酯 B ： 洛伐他汀 C ： 硝苯地平 D ： 卡托普利 E ： 可乐定 1872 、 B1型题 分子结构中含有硝基的药物是 A ： 盐酸多西环素 B ： 阿米卡星 C ： 氯霉素 D ： 罗红霉素 E ： 克拉霉素 1873 、 B1型题将具有相同药理作用的药物的化学结构中相同部分称为( ) A ： 生物电子等排原理 B ： 解离度 C ： 基本结构 D ： 脂水分配系数 E ： 前药原理 1874 、 B1型题 与-CH-互为生物电子等排体是( ) A ： 生物电子等排体 B ： 电子等排体 C ： 生物电子等排原理 D ： -N= E ： -S-、-O-、-NH- 1875 、 B1型题 具有凝血作用的药物是( ) A ： 维生素B B ： 维生素E C ： 维生素A D ： 维生素C E ： 维生素K 1876 、 B1型题 结构上属于低聚糖药物，可竞争性地抑制葡萄糖苷酶 下列有关药物性质的叙述分别适合上面哪种药物 A ： 阿卡波糖 B ： 罗格列酮 C ： 中性胰岛素 D ： 胺磺丁脲 E ： 二甲双胍 1877 、 B1型题 与碘解磷定相符的是( ) A ： 可被水解出莨菪醇 B ： 与硝酸银反应可生成淡黄色沉淀 C ： 水溶液加入重铬酸钾试液和过氧化氢试液后再加入氯仿振摇，氯仿层显紫堇色 D ： 结构中含有肟的结构，其水溶液可与三氯化铁试液生成肟酸铁，使溶液显黄色E ： 阿托品的合成代用品 1878 、 B1型题 A.盐酸普萘洛尔 B.洛伐他汀 C.卡托普利 D.氯沙坦 E.硝苯地平 H ： MG-CoA还原酶抑制剂 1879 、 B1型题 A.盐酸吗啡 B.盐酸哌替啶 C.盐酸美沙酮 D.磷酸可待因 E.盐酸纳洛酮 1880 、 B1型题 为合成镇痛药，化学结构属于哌啶类，镇痛作用强于吗啡，有成瘾性，符合的是 A ： 盐酸纳洛酮 B ： 盐酸吗啡 C ： 盐酸美沙酮 D ： 磷酸可待因 E ： 盐酸哌替啶 1881 、 B1型题 可被碱分解或水解 A ： 咖啡因 B ： 两者均不是 C ： 两者均可发生 D ： 氢氯噻嗪 1882 、 B1型题 属于抗高血压药分类的是 A ： 作用于自主神经的药物、作用于RAS系统的药物、作用于离子通道的药物 B ： 亚硝酸酯和硝酸酯类、钙拮抗剂类、β受体阻断剂 C ： 苯氧乙酸类、烟酸类、HMG-CoA还原酶抑制剂 D ： 钠通道阻滞剂、β受体阻断药、延长动作电位时程药、钙拮抗剂 E ： 强心苷类、拟交感胺类、磷酸二酯酶抑制剂、钙敏化剂1883 、 B1型题 又名胆骨化醇 A ： 维生素D B ： 维生素B C ： 维生素K D ： 维生素B E ： 维生素A 1884 、 B1型题 直接加入三氯化铁试液不显色，但加热后可逐渐显色 A ： 丙磺舒 B ： 阿司匹林 C ： 双氯芬酸钠 D ： 对乙酰氨基酚 E ： 布洛芬 1885 、 B1型题 美洛昔康 A ： 水杨酸类 B ： 吡唑酮类 C ： 芳基烷酸类 D ： 乙酰苯胺类 E ： 1，2苯并噻嗪类 1886 、 B1型题 具有国家法律效力的药品质量标准是( ) A ： 凡例、正文、附录、中文和英文索引等 B ： 中国药典的"二部"中 C ： 《中华人民共和国药典》 D ： 药物的性状、物理常数、杂质限量、有效成分的含量、生物活性等 E ： 化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系 等1887 、 B1型题 属于大环内酯类的是 A ： 克拉霉素 B ： 亚胺培南 C ： 舒巴坦 D ： 苯唑西林 E ： 克拉维酸 1888 、 B1型题 甲丙氨酯( ) A ： B ： C ： D ： E ： 1889 、 B1型题 地西泮的英文名是 A ： Phenobarbital B ： Chlorpromazine Hydrochloride C ： Diazepam D ： Phenobaebital Sodium E ： Phenytoin Sodium 1890 、 B1型题 7位含苯酚基团，可与重氮苯磺酸试液发生偶合反应，显橙红色的是 A ： 阿莫西林 B ： 头孢哌酮 C ： 苯唑西林 D ： 青霉素 E ： 头孢噻肟1891 、 B1型题 含吲哚环，与新鲜香草醛盐酸液共热，呈玫瑰色的药物 A ： 布洛芬 B ： 吡罗昔康 C ： 阿司匹林 D ： 吲哚美辛 E ： 扑热息痛 1892 、 B1型题 布洛芬 A ： 水杨酸类 B ： 吡唑酮类 C ： 芳基烷酸类 D ： 乙酰苯胺类 E ： 1，2苯并噻嗪类 1893 、 B1型题 临床用于重症肌无力治疗的药物是 A ： 苯磺酸阿曲库铵 B ： 泮库溴铵 C ： 溴丙胺太林 D ： 氢溴酸山莨菪碱 E ： 溴新斯的明 1894 、 B1型题 主要用于过敏性鼻炎、荨麻疹等的抗组胺药是 A ： 盐酸西替利嗪 B ： 盐酸赛庚啶 C ： 马来酸氯苯那敏 D ： 米索前列醇 E ： 盐酸雷尼替丁 1895 、 B1型题 表示药物的水溶性和脂溶性相对大小用( ) A ： 生物电子等排原理 B ： 解离度 C ： 基本结构 D ： 脂水分配系数 E ： 前药原理1896 、 B1型题 盐酸利多卡因的化学名 A ： 2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮盐酸盐 B ： 对丁氨基苯甲酸-2-二甲氨基乙酯盐酸盐 C ： 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯酸盐 D ： (+)-1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸乙酯 E ： N-(2，6-二甲基苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐 1897 、 B1型题 对精原细胞瘤疗效显著的是 A ： 塞替派 B ： 氮甲 C ： 环磷酰胺 D ： 卡莫司汀 E ： 卡莫氟 1898 、 B1型题 属于H2受体拮抗剂 A ： 利多卡因 B ： 塞庚啶 C ： 西咪替丁 D ： 苯海拉明 E ： 奥美拉唑 1899 、 B1型题 A.对环氧合酶-2有选择性抑制作用 B.抑制血小板凝聚作用 C.无抗炎作用的解热镇痛药 D.对胃肠道无刺激性，且无酚羟基 E.不能发生水解反应 1900 、 B1型题 A.盐酸吗啡 B.盐酸哌替啶 C.盐酸美沙酮 D.磷酸可待因 E.盐酸纳洛酮 1901 、 B1型题碘解磷定 A ： 胆碱酯酶复活剂 B ： 胆碱受体拮抗剂 C ： 胆碱受体激动剂 D ： 抗胆碱酯酶药 E ： 拟胆碱药物 1902 、 B1型题 氮甲的作用原理 A ： 嵌入DNA B ： 形成乙撑亚胺正离子 C ： 形成环氧乙烷 D ： 形成羟基络合物 E ： 形成碳正离子 1903 、 B1型题 甲芬那酸 A ： 结构中具有酯键，可以水解生成水杨酸 B ： 缓释制剂之一为芬必得 C ： 结构中具有吲哚基团 D ： 在碱性条件下水解，水解产物可发生重氮化偶合反应 E ： 属于邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药 1904 、 B1型题 化学结构式为 的药物 A ： 肾上腺素 B ： 硝苯地平 C ： 硫酸阿托品 D ： 加兰他敏 E ： 阿替洛尔1905 、 B1型题 2，4-二硝基苯肼( ) A ： 可与氯贝丁酯生成异羟肟酸的试剂 B ： 可与利血平作用显玫瑰红色的试剂 C ： 可与卡托普利作用生成亚硝酰硫醇酯显红色的试剂 D ： 可与盐酸胺碘酮反应生成黄色苯腙衍生物的试剂 E ： 可用于鉴别硝酸异山梨酯的试剂 1906 、 B1型题 药物结构中含有双β-氯乙氨基 A ： 环磷酰胺 B ： 塞替哌 C ： 卡莫司汀 D ： 氟尿嘧啶 E ： 顺铂 1907 、 B1型题 分子结构中含有三分子糖 A ： 地高辛 B ： 洛伐他汀 C ： 依那普利 D ： 氯沙坦 E ： 呋塞米 1908 、 B1型题 双胍类口服降血糖药的作用机制是 A ： 增加机体对葡萄糖的耐受性 B ： 选择性地作用于胰腺β细胞，促进胰岛素的分泌 C ： 使β细胞去极化，诱导β细胞分泌胰岛素 D ： 在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶，降低多糖及蔗糖分解为葡萄糖，减少并延缓其吸 收 E ： 促进葡萄糖无氧酵解 1909 、 B1型题 抗心律失常药 A ： 地高辛 B ： 托西溴苄胺 C ： 甲基多巴 D ： 硝酸异山梨酯 E ： 辛伐他汀1910 、 B1型题 遇亚硝酸液易被氧化成暗红色的酮类化合物的是 A ： 乙胺丁醇 B ： 诺氟沙星 C ： 酮康唑 D ： 异烟肼 E ： 利福平 1911 、 B1型题 氯化琥珀胆碱 A ： 胆碱酯酶复活剂 B ： 胆碱受体拮抗剂 C ： 胆碱受体激动剂 D ： 抗胆碱酯酶药 E ： 拟胆碱药物 1912 、 B1型题 既为季铵盐，又是盐酸盐 A ： 维生素B B ： 维生素B C ： 维生素B D ： 维生素E E ： 维生素K 1913 、 B1型题 A.血管紧张素转化酶 B.β-肾上腺素受体 C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶 D.钙离子通道 E.钾离子通道 1914 、 B1型题 具有硫代磷酰基结构的是A ： 美法仑 B ： 巯嘌呤 C ： 塞替派 D ： 卡莫司汀 E ： 卡莫氟 1915 、 B1型题 结构中无醇羟基的药物是( ) A ： 正肾素 B ： 异丙肾上腺素 C ： 肾上腺素 D ： 麻黄碱 E ： 多巴胺 1916 、 B1型题 A.金刚烷胺 B.利巴韦林 C.齐多夫定 D.奥司他韦 E.阿昔洛韦 1917 、 B1型题 盐酸吗啡属于( ) A ： 吗啡喃类 B ： 氨基酮类（芳基丙胺类） C ： 生物碱类 D ： 哌啶类 E ： 苯吗喃类 1918 、 B1型题 属于氯霉素类抗生素的是( ) A ： 琥珀氯霉素 B ： 苯唑西林钠 C ： 庆大霉素 D ： 多西环素 E ： 交沙霉素 1919 、 B1型题 结构中含有三唑环 A ： 苯巴比妥B ： 艾司唑仑 C ： 苯妥英钠 D ： 氟哌啶醇 E ： 氯丙嗪 1920 、 B1型题 治疗艾滋病毒的药物是 A ： 金刚烷胺 B ： 利巴韦林 C ： 齐多夫定 D ： 奥司他韦 E ： 阿昔洛韦 1921 、 B1型题 为亮黄色或橙黄色结晶性粉末( ) A ： 氟尿嘧啶 B ： 甲氨蝶呤 C ： 环磷酰胺 D ： 硫酸长春新碱 E ： 顺铂 1922 、 B1型题 头孢噻吩 下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述 的哪一条 A ： 7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环 B ： 将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质 C ： 将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质 D ： 在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH 、-COOH、-SO H等 E ： 将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团，如NH 、-COOH、SO H等1923 、 B1型题 维生素E A ： 在分子结构中含有手性中心，可形成对映异构体的维生素类药物是 B ： 含有季铵盐结构的维生素类药物是 C ： 在分子结构中含有多个双键，可形成顺反异构体的维生素类药物是 D ： 以苯并二氢吡喃为母体的维生素类药物是 E ： 具有促进凝血作用的维生素类药物是 1924 、 B1型题 化学结构为 的药物 A ： 地西泮 B ： 氟哌啶醇 C ： 苯妥英钠 D ： 卡马西平 E ： 苯巴比妥 1925 、 B1型题 氢氯噻嗪属于( ) A ： 含氮杂环类 B ： 多羟基化合物 C ： 醛固酮衍生物类 D ： 苯并噻嗪类及苯磺酰胺类 E ： 苯氧乙酸类 1926 、 B1型题 口服降糖药 A ： 氢氯噻嗪 B ： 胰岛素 C ： 尼可刹米 D ： 甘露醇 E ： 甲苯磺丁脲1927 、 B1型题 属于酰胺类局麻药，但一般条件下难水解，为 A ： 丁卡因 B ： 盐酸利多卡因 C ： 盐酸普鲁卡因 D ： 盐酸氯胺酮 E ： 氟烷 1928 、 B1型题 利血平属于( ) A ： 中枢性降压药 B ： 作用于交感神经系统的降压药 C ： 影响RAS系统的药物 D ： 肾上腺素α -受体阻滞剂 E ： 血管扩张药 1929 、 B1型题 心痛定为 A ： 白色结晶或者结晶性粉末 B ： 白色或淡黄色结晶或者结晶性粉末 C ： 白色结晶性粉末 D ： 黄色结晶性粉末 E ： 五色或微黄色澄清油状液体 1930 、 B1型题 治疗A型流感的药物是 A ： 金刚烷胺 B ： 利巴韦林 C ： 齐多夫定 D ： 奥司他韦 E ： 阿昔洛韦 1931 、 B1型题 右旋体活性强，药用外消旋体，静脉麻醉药，为 A ： 丁卡因 B ： 盐酸利多卡因 C ： 盐酸普鲁卡因 D ： 盐酸氯胺酮 E ： 氟烷1932 、 B1型题 是三个结构类似的化合物 A ： 维生素D B ： 维生素B C ： 维生素K D ： 维生素B E ： 维生素A 1933 、 B1型题 化学结构为 的药物 A ： 地西泮 B ： 氟哌啶醇 C ： 苯妥英钠 D ： 卡马西平 E ： 苯巴比妥 1934 、 B1型题 上述哪个药物可用于治疗男性缺乏睾丸素引起的各种疾病 A ： 雌二醇 B ： 黄体酮 C ： 甲睾酮 D ： 醋酸泼尼松 E ： 苯丙酸诺龙 1935 、 B1型题化学结构为 的药物 A ： 咖啡因 B ： 吡拉西坦 C ： 甲氯芬酯 D ： 氢氯噻嗪 E ： 尼可刹米 1936 、 B1型题 加酸、加水煮沸水解，放冷后，再加FeCl3试液显蓝紫色的药物 A ： 布洛芬 B ： 吡罗昔康 C ： 阿司匹林 D ： 吲哚美辛 E ： 扑热息痛 1937 、 B1型题 结构中含有哌啶环 A ： 苯巴比妥 B ： 艾司唑仑 C ： 苯妥英钠 D ： 氟哌啶醇 E ： 氯丙嗪 1938 、 B1型题 吲哚美辛的别名是( ) A ： 异丁苯丙酸 B ： 消炎痛 C ： 乙酰水杨酸 D ： 扑热息痛 E ： 炎痛喜康 1939 、 B1型题 为多巴胺受体激动剂，在体内可以代谢成去甲肾上腺素的是 A ： 盐酸普萘洛尔 B ： 盐酸可乐定 C ： 盐酸多巴胺 D ： 阿替洛尔 E ： 盐酸麻黄碱1940 、 B1型题 作用机理为烷化作用的是上述哪个药物 A ： 巯嘌呤 B ： 紫杉醇 C ： 枸橼酸他莫昔芬 D ： 顺铂 E ： 环磷酰胺 1941 、 B1型题 酰胺类中枢兴奋药 A ： 氢氯噻嗪 B ： 胰岛素 C ： 尼可刹米 D ： 甘露醇 E ： 甲苯磺丁脲 1942 、 B1型题 主要治疗伤寒、副伤寒、斑疹伤寒等的是 A ： 阿奇霉素 B ： 硫酸链霉素 C ： 林可霉素 D ： 氯霉素 E ： 环孢素(环孢菌素A) 1943 、 B1型题 我国现行的药品质量标准是( ) A ： 生产过程引入或贮存过程中引入 B ： 疗效和毒副作用及药物的纯度两方面 C ： 国家级标准，即《中华人民共和国药典》 D ： 化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系 等 E ： 药用纯度 1944 、 B1型题 抗肿瘤药巯嘌呤属于 A ： 抗生素类抗肿瘤药 B ： 铂络合物类抗代谢药 C ： 氮芥类烷化剂 D ： 嘧啶类抗代谢药E ： 嘌呤类抗代谢药 1945 、 B1型题 属于第三代头孢菌素抗生素的药物是 A ： 哌拉西林 B ： 头孢噻肟钠 C ： 舒巴坦 D ： 亚胺培南 E ： 头孢克洛 1946 、 B1型题 具有抗坏血病作用的维生素类药物是 A ： 维生素D3 B ： 维生素B1 C ： 维生素C D ： 维生素K3 E ： 维生素A 1947 、 B1型题 主要用于吗啡过量的解救药 A ： 盐酸吗啡 B ： 盐酸哌替啶 C ： 盐酸美沙酮 D ： 磷酸可待因 E ： 盐酸纳洛酮 1948 、 B1型题 氨基糖苷类为 A ： 舒巴坦钠 B ： 阿米卡星 C ： 多西环素 D ： 克林霉素 E ： 阿奇霉素 1949 、 B1型题 化学结构式为的药物 A ： 肾上腺素 B ： 硝苯地平 C ： 硫酸阿托品 D ： 加兰他敏 E ： 阿替洛尔 1950 、 B1型题 巯嘌呤是哪一类抗肿瘤药 A ： 嘧啶类抗代谢药 B ： 嘌呤类抗代谢药 C ： 氮芥类烷化剂 D ： 抗生素类抗肿瘤药 E ： 铂络合物类抗代谢药 1951 、 B1型题 在碱性溶液中分解产物具有重氮化偶合反应 A ： 咖啡因 B ： 两者均不是 C ： 两者均可发生 D ： 氢氯噻嗪 1952 、 B1型题 属于开环核苷类抗病毒药的是 A ： 环丙沙星 B ： 金刚烷胺 C ： 利福平 D ： 阿昔洛韦 E ： 磺胺嘧啶 1953 、 B1型题 对乙酰氨基酚是 A ： INN名称 B ： 化学名C ： 药品通用名 D ： 商品名 E ： 俗名 1954 、 B1型题 属于解热镇痛药的是 A ： 阿糖胞苷 B ： 阿司匹林 C ： 阿米替林 D ： 阿米卡星 E ： 阿昔洛韦 1955 、 B1型题 维生素B 又称( ) A ： L-抗坏血酸 B ： 盐酸硫胺 C ： 核黄素 D ： 盐酸吡多辛 E ： 氰钴胺 1956 、 B1型题 具有紫脲酸铵反应 A ： 咖啡因 B ： 两者均不是 C ： 两者均可发生 D ： 氢氯噻嗪 1957 、 B1型题 对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰，可得上述哪个药物 A ： 吗啡 B ： 阿扑吗啡 C ： 海洛因 D ： 纳洛酮 E ： 美沙酮 1958 、 B1型题 临床用于抗血吸虫的药物是 A ： 阿苯达唑 B ： 盐酸左旋咪唑 C ： 青蒿素D ： 枸橼酸乙胺嗪 E ： 吡喹酮 1959 、 B1型题 熔封或严封贮存是( ) A ： 防止风化、吸潮、挥发或异物进入的方法 B ： 在2~10℃温度范围内贮存药物的方法 C ： 防止空气与水分的侵入并防止污染的方法 D ： 在不超过20℃的温度下贮存药物的方法 E ： 避光并在不超过20℃条件下贮存药物的方 1960 、 B1型题 属于磺胺类抗菌药的是( ) A ： 氧氟沙星 B ： 利福霉素 C ： 甲氧苄啶 D ： 磺胺甲譞唑 E ： 对氨基水杨酸钠 1961 、 B1型题 A.维生素A B.维生素B 1 C.维生素B 2 D.维生素C E.维生素E 1962 、 B1型题 雄甾烷类化合物 A ： 苯丙酸诺龙 B ： 炔诺酮 C ： 丙酸睾酮 D ： 醋酸氢化可的松 E ： 醋酸地塞米松 1963 、 B1型题 为合成镇痛药，化学结构属于哌啶类，镇痛作用弱于吗啡，有成瘾性，符合的是 A ： 盐酸纳洛酮 B ： 盐酸吗啡 C ： 盐酸美沙酮 D ： 磷酸可待因E ： 盐酸哌替啶 1964 、 B1型题 属于氨基糖苷类的药物是 A ： 盐酸多西环素 B ： 阿米卡星 C ： 氯霉素 D ： 罗红霉素 E ： 克拉霉素 1965 、 B1型题 阿司匹林与非那西丁、咖啡因制成复方阿司匹林片俗称 A ： 苯乐来 B ： APC C ： 消炎痛 D ： 扑热息痛 E ： 阿司匹林 1966 、 B1型题 磺酰胺类利尿降压药 A ： 氢氯噻嗪 B ： 胰岛素 C ： 尼可刹米 D ： 甘露醇 E ： 甲苯磺丁脲 1967 、 B1型题 具有相同外层电子的原子和原子团称为( ) A ： 生物电子等排体 B ： 电子等排体 C ： 生物电子等排原理 D ： -N= E ： -S-、-O-、-NH- 1968 、 B1型题 可以经代谢最终生成羧酸的是 A ： 硝基 B ： 羧基 C ： 伯醇基 D ： 酚羟基E ： 伯胺基 1969 、 B1型题 M胆碱受体拮抗剂 A ： 泮库溴铵 B ： 石杉碱甲 C ： 碘解磷定 D ： 氢溴酸山莨菪碱 E ： 氯贝胆碱 1970 、 B1型题 在羧酸衍生物中引入取代基的电性效应使羧酸的酸性增强时( ) A ： 水解速度加快 B ： 遮光贮存 C ： 调整溶液的pH值 D ： 水解速度减慢 E ： 应避免与潮湿空气接触 1971 、 B1型题 含有四氢异喹啉母核的肌肉松弛药物是 A ： 苯磺酸阿曲库铵 B ： 泮库溴铵 C ： 溴丙胺太林 D ： 氢溴酸山莨菪碱 E ： 溴新斯的明 1972 、 B1型题 作用机理为竞争雌激素受体的是上述哪个药物 A ： 巯嘌呤 B ： 紫杉醇 C ： 枸橼酸他莫昔芬 D ： 顺铂 E ： 环磷酰胺 1973 、 B1型题 无醇羟基的药物是 A ： 异丙肾上腺素 B ： 肾上腺素 C ： 正肾素 D ： 麻黄碱E ： 多巴胺 1974 、 B1型题 抗肿瘤药博来霉素属于 A ： 抗生素类抗肿瘤药 B ： 铂络合物类抗代谢药 C ： 氮芥类烷化剂 D ： 嘧啶类抗代谢药 E ： 嘌呤类抗代谢药 1975 、 B1型题 含有酰胺结构，可与FeCl3试液作用，呈玫瑰红色的药物 A ： 布洛芬 B ： 吡罗昔康 C ： 阿司匹林 D ： 吲哚美辛 E ： 扑热息痛 1976 、 B1型题 氨茶碱 A ： 阴凉处 B ： 密闭 C ： 遮光、密封 D ： 防潮 E ： 低温要求在上述哪个条件贮存 1977 、 B1型题 卡托普利的作用靶点是 A ： 血管紧张素转化酶 B ： β-肾上腺素受体 C ： 羟甲戊二酰辅酶A还原酶 D ： 钙离子通道 E ： 钾离子通道 1978 、 B1型题 与硫酸阿托品相符的是( ) A ： 可被水解出莨菪醇 B ： 与硝酸银反应可生成淡黄色沉淀 C ： 水溶液加入重铬酸钾试液和过氧化氢试液后再加入氯仿振摇，氯仿层显紫堇色 D ： 结构中含有肟的结构，其水溶液可与三氯化铁试液生成肟酸铁，使溶液显黄色E ： 阿托品的合成代用品 1979 、 B1型题 M胆碱受体激动剂 A ： 泮库溴铵 B ： 石杉碱甲 C ： 碘解磷定 D ： 氢溴酸山莨菪碱 E ： 氯贝胆碱 1980 、 B1型题 甘露醇属于( ) A ： 含氮杂环类 B ： 多羟基化合物 C ： 醛固酮衍生物类 D ： 苯并噻嗪类及苯磺酰胺类 E ： 苯氧乙酸类 1981 、 B1型题 属于丁二酰亚胺类抗癫痫药的是 A ： 丙戊酸钠 B ： 苯妥英钠 C ： 地西泮 D ： 乙琥胺 E ： 卡马西平 1982 、 B1型题 为平滑肌兴奋药 A ： 咖啡因 B ： 两者均不是 C ： 两者均可发生 D ： 氢氯噻嗪 1983 、 B1型题 Amobarbital的化学名为 A ： 5-乙基-5-苯基-2，4，6-(1H，3H，5H)嘧啶三酮 B ： 5-乙基-5-(3-甲基丁基)2，4，6-(1H，3H，5H)嘧啶三酮 C ： 6-苯基-8-氯-4H-[1，2，4]三氮唑[4，3-α][1，4]苯并二 革 D ： 7-氯-1，3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1，4-苯并二氮 -2-酮 E ： 5，5-二苯基乙内酰脲钠 1984 、 B1型题 可使2，6-二氯靛酚试液红色消失的是( ) A ： 维生素B B ： 维生素E C ： 维生素A D ： 维生素C E ： 维生素K 1985 、 B1型题 N-(4-羟基苯基)乙酰胺是 A ： INN名称 B ： 化学名 C ： 药品通用名 D ： 商品名 E ： 俗名 1986 、 B1型题 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 A ： 盐酸普萘洛尔 B ： 洛伐他汀 C ： 卡托普利 D ： 氯沙坦 E ： 硝苯地平 1987 、 B1型题 合成的M受体阻断药物是 A ： 苯磺酸阿曲库铵 B ： 泮库溴铵 C ： 溴丙胺太林 D ： 氢溴酸山莨菪碱 E ： 溴新斯的明1988 、 B1型题 用于先兆流产和习惯性流产的药物是 A ： 黄体酮 B ： 甲睾酮 C ： 雌二醇 D ： 米非司酮 E ： 醋酸地塞米松 1989 、 B1型题 金刚烷胺的衍生物，对A型流感病毒的活性强于金刚烷胺且毒副作用较低 下列有关药物性质的叙述分别适合上面哪种药物 A ： 司他夫定 B ： 沙奎那韦 C ： 地昔洛韦 D ： 扎西夫定 E ： 金刚烷乙胺盐酸盐 1990 、 B1型题 多柔比星(阿霉素) A ： 分子结构中含有糖片段的药物是 B ： 属于前体药物的是 C ： 分子结构中含有谷氨酸片段的药物是 D ： 分子结构中含有乙撑亚胺片段的药物是 E ： 分子结构中含有甲磺酸酯基的药物是 1991 、 B1型题 焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、亚硫酸氢钠、维生素C等是( ) A ： 常用的金属螯合剂 B ： 常用的油溶性抗氧剂 C ： 自动氧化速度加快2~3倍 D ： 可以在药液中通入不活泼的气体（如CO 或N ） E ： 常用的水溶性抗氧剂 1992 、 B1型题具有治疗干眼症、夜盲症作用的药物是 A ： 维生素D3 B ： 维生素B1 C ： 维生素C D ： 维生素K3 E ： 维生素A 1993 、 B1型题 属于四环素类衍生物的药物是 A ： 盐酸多西环素 B ： 阿米卡星 C ： 氯霉素 D ： 罗红霉素 E ： 克拉霉素 1994 、 B1型题 氨苄青霉素 下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述 的哪一条 A ： 7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环 B ： 将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质 C ： 将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质 D ： 在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH 、-COOH、-SO H等 E ： 将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团，如NH 、-COOH、SO H等 1995 、 B1型题 尼可刹米与碱共热 A ： 分解为咖啡亭 B ： 产生乙二胺臭气 C ： 具有苯并噻嗪环结构，在碱性溶液中易水解 D ： 生成白色沉淀 E ： 与三氯化铁试液作用生成棕黄色沉淀，再加过量氢化钠试液，溶解成棕色溶液1996 、 B1型题 药物在溶液中的解离程度称为( ) A ： 生物电子等排原理 B ： 解离度 C ： 基本结构 D ： 脂水分配系数 E ： 前药原理 1997 、 B1型题 异丙嗪 符合上述特征的药物是 A ： 前列腺衍生物 B ： 无臭，味苦，有升华性 C ： 难溶于水 D ： 具有三环结构 E ： 结晶极易潮解 1998 、 B1型题 Phenobarbital的化学名为 A ： 5-乙基-5-苯基-2，4，6-(1H，3H，5H)嘧啶三酮 B ： 5-乙基-5-(3-甲基丁基)2，4，6-(1H，3H，5H)嘧啶三酮 C ： 6-苯基-8-氯-4H-[1，2，4]三氮唑[4，3-α][1，4]苯并二 革 D ： 7-氯-1，3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1，4-苯并二氮 -2-酮 E ： 5，5-二苯基乙内酰脲钠 1999 、 B1型题 马来酸氯苯那敏属于( ) A ： 氨基醚类抗过敏药 B ： 哌啶类抗过敏药 C ： 丙胺类抗过敏药 D ： 乙二胺类抗过敏药 E ： 三环类抗过敏药 2000 、 B1型题 结构中有环丙基的是A ： 盐酸环丙沙星 B ： 诺氟沙星 C ： 利福平 D ： 氧氟沙星 E ： 盐酸乙胺丁醇 2001 、 B1型题 吖啶类可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂是 A ： 毒扁豆碱(Physostigmine) B ： 匹鲁卡品(Pilocarpine) C ： 氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hydrobromide) D ： 他克林(Tacrine) E ： 溴化新斯的明(Neostigmine) 2002 、 B1型题 拉贝洛尔 A ： 具有儿茶酚结构的降血压药物是 B ： 具有喹啉环结构的降血压药物是 C ： 同时具有α1和β受体阻断作用的降压药物是 D ： 具有咪唑烷结构的降血压药物是 E ： 具有芳氧丙醇胺结构的降血压药物是 2003 、 B1型题 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 A ： 氨力农 B ： 地高辛 C ： 哌唑嗪 D ： 氯沙坦 E ： 美西律 2004 、 B1型题 二苯并氮杂 类抗癫痫药 A ： 丙戊酸钠 B ： 卡马西平 C ： 乙琥胺 D ： 地西泮 E ： 苯妥英 2005 、 B1型题 茶碱属于( )A ： 含氮杂环类 B ： 多羟基化合物 C ： 醛固酮衍生物类 D ： 苯并噻嗪类及苯磺酰胺类 E ： 苯氧乙酸类 2006 、 B1型题 阿司匹林 A ： 结构中具有酯键，可以水解生成水杨酸 B ： 缓释制剂之一为芬必得 C ： 结构中具有吲哚基团 D ： 在碱性条件下水解，水解产物可发生重氮化偶合反应 E ： 属于邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药 2007 、 B1型题 属于中枢性降压药的是 A ： 氯贝丁酯 B ： 洛伐他汀 C ： 硝苯地平 D ： 卡托普利 E ： 可乐定 2008 、 B1型题 结构为甲萘琨的磺酸钠盐 A ： 维生素D B ： 维生素B C ： 维生素K D ： 维生素B E ： 维生素A 2009 、 B1型题 分子结构为的药物 A ： 吗啡 B ： 脑啡肽 C ： 哌替啶 D ： 美沙酮 E ： 可待因 2010 、 B1型题 对炎症性疼痛作用显著，对痛风性关节炎疗效较好的药物是 A ： 双氯芬酸钠 B ： 吲哚美辛 C ： 对乙酰氨基酚 D ： 布洛芬 E ： 阿司匹林 2011 、 B1型题 分子结构为 的药物 A ： 盐酸普鲁卡因 B ： 盐酸利多卡因 C ： 盐酸氯胺酮 D ： 达克罗宁 E ： 盐酸丁卡因 2012 、 B1型题 N-（4-羟基苯基）乙酰胺( ) A ： 药品通用名 B ： 俗名 C ： 商品名 D ： 化学名 E ： INN名称2013 、 B1型题 第1个β-内酰胺酶抑制剂为 A ： 青霉素钠 B ： 氨曲南 C ： 头孢哌酮 D ： 苯唑西林钠 E ： 克拉维酸 2014 、 B1型题 A.维生素A B.维生素B 1 C.维生素B 2 D.维生素C E.维生素E 2015 、 B1型题 别名为氟嗪酸的是 A ： 异烟肼 B ： 苯扎溴铵 C ： 诺氟沙星 D ： 苯酚 E ： 氧氟沙星 2016 、 B1型题 化学结构为 的药物 A ： 咖啡因 B ： 吡拉西坦 C ： 甲氯芬酯 D ： 氢氯噻嗪 E ： 尼可刹米 2017 、 B1型题第3代耐酶广谱头孢菌素为 A ： 青霉素钠 B ： 氨曲南 C ： 头孢哌酮 D ： 苯唑西林钠 E ： 克拉维酸 2018 、 B1型题 苯妥英钠( ) A ： B ： C ： D ： E ： 2019 、 B1型题 具有季铵结构的可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂是 A ： 毒扁豆碱(Physostigmine) B ： 匹鲁卡品(Pilocarpine) C ： 氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hydrobromide) D ： 他克林(Tacrine) E ： 溴化新斯的明(Neostigmine) 2020 、 B1型题 由51个氨基酸组成的多肽类降血糖药 A ： 氢氯噻嗪 B ： 胰岛素 C ： 尼可刹米 D ： 甘露醇 E ： 甲苯磺丁脲 2021 、 B1型题3位COOH和4位C=O与DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合，为抗菌活性不可缺少的部分的 是 A ： 磺胺类 B ： 甲氧苄啶 C ： 喹诺酮类 D ： 磺胺吡啶 2022 、 B1型题 盐酸氯丙嗪 A ： 不溶于水，可溶于氢氧化钠 B ： 巴比妥类药物，且水溶液可吸收二氧化碳而变浑浊 C ： 注射剂常以盐酸调节适宜的pH值 D ： 与吡啶-硫酸铜试液反应显蓝色 E ： 在空气中易氧化变成红色 2023 、 B1型题 可称为超广谱抗感染药物的是 A ： 阿霉素 B ： 克林沙星 C ： 吡哌酸 D ： 诺氟沙星 E ： 萘啶酸 2024 、 B1型题 在生物体内以磷酸酯形式存在，参加代谢作用的主要是磷酸吡多醛和磷酸吡多胺 A ： 维生素B B ： 维生素B C ： 维生素B D ： 维生素E E ： 维生素K 2025 、 B1型题 又名盐酸吡多辛 A ： 维生素B B ： 维生素B C ： 维生素C D ： 维生素E E ： 维生素K 2026 、 B1型题 属于噻唑烷二酮类口服降血糖药 下列有关药物性质的叙述分别适合上面哪种药物 A ： 阿卡波糖 B ： 罗格列酮 C ： 中性胰岛素 D ： 胺磺丁脲 E ： 二甲双胍 2027 、 B1型题 贝诺酯 A ： 具有COX-2和COX-1两种抑制作用的药物 B ： 在体内经水解生成两分子药物，并对COX-2和COX-1均有抑制作用的药物 C ： 在体内经代谢生成活性代谢物，并对COX-2有抑制作用的药物 D ： 具有COX-2抑制作用的药物 E ： 具有黄嘌呤氧化酶抑制作用的药物 2028 、 B1型题 消除药物的苦味，可( ) A ： 利用前药原理，提高药物的脂水分配系数 B ： 利用前药原理，制成酯类或较大分子盐类 C ： 利用前药原理，制成酯类 D ： 利用前药原理，在药物结构中引入极性基团 E ： 利用前药原理，制成能被特异酶分解的前药 2029 、 B1型题 属于苯氧乙酸类第-个临床使用的降血脂药物是 A ： 非诺贝特 B ： 洛伐他汀 C ： 氯贝丁酯 D ： 氯沙坦E ： 依他尼酸 2030 、 B1型题 麻黄碱 符合上述结构类型的药物是 A ： 苯乙胺类 B ： 酯类 C ： 异喹啉类 D ： 苯异丙胺类 E ： 醚类 2031 、 B1型题 奈韦拉平 下列药物分别适合上述的哪一条论述 A ： 于1959年合成的抗病毒药，它在化学结构上属于嘧啶核苷类化合物 B ： 二氮草类抗艾滋病药物 C ： 临床上第一个用于治疗艾滋病的药物 D ： 非核苷类抗病毒药物，对A型流感病毒的作用较强 E ： 非核苷类抗病毒药物，化学合成中以鸟嘌呤为原料 2032 、 B1型题 A.吩噻嗪类 B.丁酰苯类 C.苯并二氮卓类 D.二苯并氮卓类 E.二苯并二氮卓类 2033 、 B1型题 盐酸利多卡因( ) A ： 对酸、碱均较稳定，不易水解 B ： 静脉麻醉药 C ： 吸入麻醉药 D ： 性质稳定，不易燃，但遇光、热和湿空气能缓慢分解，生成氢卤酸 E ： 具有芳伯胺基，在空气中易氧化变色 2034 、 B1型题 Paracetamol( ) A ： 药品通用名 B ： 俗名 C ： 商品名D ： 化学名 E ： INN名称 2035 、 B1型题 苯妥英钠 A ： 不溶于水，可溶于氢氧化钠 B ： 巴比妥类药物，且水溶液可吸收二氧化碳而变浑浊 C ： 注射剂常以盐酸调节适宜的pH值 D ： 与吡啶-硫酸铜试液反应显蓝色 E ： 在空气中易氧化变成红色 2036 、 B1型题 戒除海洛因成瘾的替代疗法 A ： 吗啡 B ： 阿扑吗啡 C ： 海洛因 D ： 纳洛酮 E ： 美沙酮 2037 、 B1型题 乙内酰脲类抗癫痫药 A ： 丙戊酸钠 B ： 卡马西平 C ： 乙琥胺 D ： 地西泮 E ： 苯妥英 2038 、 B1型题 A.巯嘌呤 B.甲氨蝶呤 C.卡莫氟 D.顺铂 E.紫杉醇 2039 、 B1型题 作用于α受体和β受体 A ： 去甲肾上腺素 B ： 阿替洛尔 C ： 盐酸普萘洛尔 D ： 盐酸异丙肾上腺素E ： 盐酸麻黄碱 2040 、 B1型题 治疗疱疹病毒的药物是 A ： 金刚烷胺 B ： 利巴韦林 C ： 齐多夫定 D ： 奥司他韦 E ： 阿昔洛韦 2041 、 B1型题 对乙酰氨基酚的别名是( ) A ： 异丁苯丙酸 B ： 消炎痛 C ： 乙酰水杨酸 D ： 扑热息痛 E ： 炎痛喜康 2042 、 B1型题 安定( ) A ： B ： C ： D ： E ： 2043 、 B1型题 苯巴比妥( ) A ： 与三氯化铁反应显红色 B ： 与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色 C ： 与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色 D ： 在碱性条件下水解，水解产物可发生重氮化偶合反应E ： 与升汞试液反应生成白色沉淀，不溶于过量氨试液 2044 、 B1型题 美沙酮属于 A ： 吗啡喃类 B ： 哌啶类 C ： 苯吗喃类 D ： 氨基酮类(芳基丙胺类) E ： 生物碱类 2045 、 B1型题 布洛芬 A ： 对环氧合酶-2有选择性抑制作用 B ： 抑制血小板凝聚作用 C ： 无抗炎作用的解热镇痛药 D ： 对胃肠道无刺激性，且无酚羟基 E ： 不能发生水解反应 2046 、 B1型题 诺氟沙星( ) A ： B ： C ： D ： E ： 2047 、 B1型题 盐酸哌唑嗪 A ： 具有儿茶酚结构的降血压药物是 B ： 具有喹啉环结构的降血压药物是 C ： 同时具有α1和β受体阻断作用的降压药物是 D ： 具有咪唑烷结构的降血压药物是E ： 具有芳氧丙醇胺结构的降血压药物是 2048 、 B1型题 磺苄西林 下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述 的哪一条 A ： 7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环 B ： 将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质 C ： 将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质 D ： 在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH 、-COOH、-SO H等 E ： 将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团，如NH 、-COOH、SO H等 2049 、 B1型题 维生素K3 A ： 在分子结构中含有手性中心，可形成对映异构体的维生素类药物是 B ： 含有季铵盐结构的维生素类药物是 C ： 在分子结构中含有多个双键，可形成顺反异构体的维生素类药物是 D ： 以苯并二氢吡喃为母体的维生素类药物是 E ： 具有促进凝血作用的维生素类药物是 2050 、 B1型题 A.舒巴坦钠 B.阿米卡星 C.多西环素 D.克林霉素 E.阿奇霉素 2051 、 B1型题 临床用于抗滴虫的药物是 A ： 磷酸伯胺喹B ： 吡喹酮 C ： 盐酸左旋咪唑 D ： 阿苯达唑 E ： 替硝唑 2052 、 B1型题 临床用于各型水肿及高血压的是 A ： 甘露醇 B ： 依他尼酸 C ： 氢氯噻嗪 D ： 盐酸甲氯芬酯 E ： 呋塞米 2053 、 B1型题 盐酸吗啡 A ： 在分子中含有3个结晶水 B ： 在分子中含有1．5个结晶水 C ： 在分子中含有2个结晶水 D ： 在分子中含有1个结晶水 E ： 在分子中不含结晶水 2054 、 B1型题 依那普利 A ： 钙拮抗剂 B ： HMG-CoA还原酶抑制剂 C ： ACE抑制剂 D ： 钠通道阻滞剂 E ： 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 2055 、 B1型题 具有手性碳原子的麻醉药 A ： 利多卡因 B ： 氯胺酮 C ： 普鲁卡因 D ： 盐酸丁卡因 E ： 氟烷 2056 、 B1型题 脱水利尿药 A ： 氢氯噻嗪B ： 胰岛素 C ： 尼可刹米 D ： 甘露醇 E ： 甲苯磺丁脲 2057 、 B1型题 阿司匹林( ) A ： 结构中具有吲哚基团 B ： 在碱性条件下水解，水解产物可发生重氮化偶合反应 C ： 结构中具有酯键，可以水解生成水杨酸 D ： 缓释制剂之一为芬必得 E ： 属于邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药 2058 、 B1型题 阿司匹林 A ： 对环氧合酶-2有选择性抑制作用 B ： 抑制血小板凝聚作用 C ： 无抗炎作用的解热镇痛药 D ： 对胃肠道无刺激性，且无酚羟基 E ： 不能发生水解反应 2059 、 B1型题 化学结构为 的药物 A ： 萘普生 B ： 吡罗昔康 C ： 吲哚美辛 D ： 双氯芬酸钠 E ： 丙磺舒 2060 、 B1型题 强效利尿药，用于治疗充血性心衰、急性肺水肿和肾性水肿的是 A ： 甘露醇 B ： 依他尼酸 C ： 氢氯噻嗪D ： 盐酸甲氯芬酯 E ： 呋塞米 2061 、 B1型题 为孕激素的药物是 A ： 黄体酮 B ： 醋酸氢化可的松 C ： 己烯雌酚 D ： 丙酸睾酮 E ： 米非司酮 2062 、 B1型题 氧氟沙星( ) A ： B ： C ： D ： E ： 2063 、 B1型题 易发生自动氧化的药物在贮存时( ) A ： 水解速度加快 B ： 遮光贮存 C ： 调整溶液的pH值 D ： 水解速度减慢 E ： 应避免与潮湿空气接触 2064 、 B1型题 可发生重氮化反应的是 A ： 青霉素 B ： 卡那霉素 C ： 环丙沙星D ： 核黄素 E ： 磺胺嘧啶 2065 、 B1型题 哪个药物为糖皮质激素 A ： 丙酸睾酮 B ： 己烯雌酚 C ： 黄体酮 D ： 米非司酮 E ： 醋酸氢化可的松 2066 、 B1型题 以上具有硫代磷酰基结构的是 A ： 塞替派 B ： 美法仑 C ： 卡莫氟 D ： 巯嘌呤 E ： 卡莫司汀 2067 、 B1型题 A.去甲肾上腺素 B.阿替洛尔 C.盐酸普萘洛尔 D.盐酸异丙肾上腺素 E.盐酸麻黄碱 2068 、 B1型题 A.吩噻嗪类 B.丁酰苯类 C.苯并二氮卓类 D.二苯并氮卓类 E.二苯并二氮卓类 2069 、 B1型题 为雌激素的药物是( ) A ： 黄体酮 B ： 甲睾酮 C ： 己烯雌酚 D ： 雌二醇 E ： 醋酸地塞米松2070 、 B1型题 局部麻醉药 A ： 盐酸普鲁卡因 B ： 卡马西平 C ： 盐酸氯胺酮 D ： 地西泮 E ： 氟烷 2071 、 B1型题 属于咪唑类的抗真菌药且可用于前列腺癌治疗的是 A ： 硝酸咪康唑 B ： 酮康唑 C ： 克霉唑 D ： 氟康唑 E ： 特比萘芬 2072 、 B1型题 药物中的杂质主要由( ) A ： 生产过程引入或贮存过程中引入 B ： 疗效和毒副作用及药物的纯度两方面 C ： 国家级标准，即《中华人民共和国药典》 D ： 化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系 等 E ： 药用纯度 2073 、 B1型题 哌唑嗪是( ) A ： 中枢性降压药 B ： 作用于交感神经系统的降压药 C ： 影响RAS系统的药物 D ： 肾上腺素α -受体阻滞剂 E ： 血管扩张药 2074 、 B1型题 对呕吐中枢有很强的兴奋作用，可用于误食毒物而不宜洗胃患者的催吐 A ： 吗啡 B ： 阿扑吗啡C ： 海洛因 D ： 纳洛酮 E ： 美沙酮 2075 、 B1型题 西替利嗪所属抗组胺药类型为 A ： 乙二胺类 B ： 哌嗪类 C ： 哌啶类 D ： 丙胺类 E ： 氨基醚类 2076 、 B1型题 与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色的阴离子复合物的是 A ： 地塞米松 B ： 黄体酮 C ： 炔雌醇 D ： 雌二醇 E ： 甲睾酮 2077 、 B1型题 苯噻啶 A ： 在分子结构中含有茚环 B ： 在分子结构中含有咪唑并吡啶环 C ： 在分子结构中含有吡唑酮环 D ： 在分子结构中含有哌啶环 E ： 在分子结构中含有哌嗪环 2078 、 B1型题 阿昔洛韦 下列药物分别适合上述的哪一条论述 A ： 于1959年合成的抗病毒药，它在化学结构上属于嘧啶核苷类化合物 B ： 二氮草类抗艾滋病药物 C ： 临床上第一个用于治疗艾滋病的药物 D ： 非核苷类抗病毒药物，对A型流感病毒的作用较强 E ： 非核苷类抗病毒药物，化学合成中以鸟嘌呤为原料 2079 、 B1型题 盐酸异丙嗪属于( ) A ： 氨基醚类抗过敏药B ： 哌啶类抗过敏药 C ： 丙胺类抗过敏药 D ： 乙二胺类抗过敏药 E ： 三环类抗过敏药 2080 、 B1型题 盐酸雷尼替丁 符合上述特征的药物是 A ： 前列腺衍生物 B ： 无臭，味苦，有升华性 C ： 难溶于水 D ： 具有三环结构 E ： 结晶极易潮解 2081 、 B1型题 博来霉素是哪一类抗肿瘤药 A ： 嘧啶类抗代谢药 B ： 嘌呤类抗代谢药 C ： 氮芥类烷化剂 D ： 抗生素类抗肿瘤药 E ： 铂络合物类抗代谢药 2082 、 B1型题 A.苯巴比妥 B.艾司唑仑 C.苯妥英钠 D.氟哌啶醇 E.氯丙嗪 2083 、 B1型题 属于调血脂药分类的为 A ： 作用于自主神经的药物、作用于RAS系统的药物、作用于离子通道的药物 B ： 亚硝酸酯和硝酸酯类、钙拮抗剂类、β受体阻断剂 C ： 苯氧乙酸类、烟酸类、HMG-CoA还原酶抑制剂 D ： 钠通道阻滞剂、β受体阻断药、延长动作电位时程药、钙拮抗剂 E ： 强心苷类、拟交感胺类、磷酸二酯酶抑制剂、钙敏化剂 2084 、 B1型题 具有酰胺结构的局麻药 A ： 利多卡因B ： 塞庚啶 C ： 西咪替丁 D ： 苯海拉明 E ： 奥美拉唑 2085 、 B1型题 安乃近 A ： 在分子结构中含有茚环 B ： 在分子结构中含有咪唑并吡啶环 C ： 在分子结构中含有吡唑酮环 D ： 在分子结构中含有哌啶环 E ： 在分子结构中含有哌嗪环 2086 、 B1型题 利用药物基本结构的可变部分，以生物电子等排体的相互替换，以提高药物的疗效，降 低药物的毒副作用的理论称为( ) A ： 生物电子等排体 B ： 电子等排体 C ： 生物电子等排原理 D ： -N= E ： -S-、-O-、-NH- 2087 、 B1型题 化学结构为 的药物 A ： 萘普生 B ： 吡罗昔康 C ： 吲哚美辛 D ： 双氯芬酸钠 E ： 丙磺舒 2088 、 B1型题 从石蒜中提取的可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂是 A ： 毒扁豆碱(Physostigmine) B ： 匹鲁卡品(Pilocarpine) C ： 氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hydrobromide)D ： 他克林(Tacrine) E ： 溴化新斯的明(Neostigmine) 2089 、 B1型题 属于四环素类抗生素的是( ) A ： 琥珀氯霉素 B ： 苯唑西林钠 C ： 庆大霉素 D ： 多西环素 E ： 交沙霉素 2090 、 B1型题 结构中含有呋喃环的药物为 A ： 特布地林 B ： 阿替洛尔 C ： 美托洛尔 D ： 特拉唑嗪 E ： 哌唑嗪 2091 、 B1型题 侧链为对羟基苯甘氨酸的是 A ： 阿莫西林 B ： 头孢哌酮 C ： 苯唑西林 D ： 青霉素 E ： 头孢噻肟 2092 、 B1型题 临床用于驱肠虫并有免疫调节作用的药物是 A ： 磷酸伯胺喹 B ： 吡喹酮 C ： 盐酸左旋咪唑 D ： 阿苯达唑 E ： 替硝唑 2093 、 B1型题 可发生代谢乙酰化反应 A ： 硫醚基 B ： 酯墓 C ： 伯醇基D ： 伯胺基 E ： 硝基 2094 、 B1型题 磺酰脲类口服降血糖药的作用机制是 A ： 增加机体对葡萄糖的耐受性 B ： 选择性地作用于胰腺β细胞，促进胰岛素的分泌 C ： 使β细胞去极化，诱导β细胞分泌胰岛素 D ： 在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶，降低多糖及蔗糖分解为葡萄糖，减少并延缓其吸 收 E ： 促进葡萄糖无氧酵解 2095 、 B1型题 为雄激素的药物是( ) A ： 黄体酮 B ： 甲睾酮 C ： 己烯雌酚 D ： 雌二醇 E ： 醋酸地塞米松 2096 、 B1型题 氯氮平为 A ： 吩噻嗪类 B ： 丁酰苯类 C ： 苯并二氮革类 D ： 二苯并氮革类 E ： 二苯并二氮革类 2097 、 B1型题 盐酸异丙肾上腺素遇三氯化铁试液显 下列显色反应分别是 A ： 紫色 B ： 深绿色 C ： 紫红色 D ： 酒红色 E ： 橙黄色 2098 、 B1型题 属于咪唑类的抗真菌药且有抗革兰氏阳性菌作用的是 A ： 硝酸咪康唑B ： 酮康唑 C ： 克霉唑 D ： 氟康唑 E ： 特比萘芬 2099 、 B1型题 别嘌醇 A ： 具有COX-2和COX-1两种抑制作用的药物 B ： 在体内经水解生成两分子药物，并对COX-2和COX-1均有抑制作用的药物 C ： 在体内经代谢生成活性代谢物，并对COX-2有抑制作用的药物 D ： 具有COX-2抑制作用的药物 E ： 具有黄嘌呤氧化酶抑制作用的药物 2100 、 B1型题 药物与受体相互作用时，与受体互补的药物构象 A ： IgP B ： 结构非特异性药物 C ： pH D ： 药效构象 E ： 结构特异性药物 2101 、 B1型题 曲吡那敏所属抗组胺药类型为 A ： 乙二胺类 B ： 哌嗪类 C ： 哌啶类 D ： 丙胺类 E ： 氨基醚类 2102 、 B1型题 两对映异构体中仅一个有活性 A ： 氯霉素 B ： 丙氧芬 C ： 依托唑啉 D ： 氯苯那敏 E ： 异丙嗪 2103 、 B1型题 抗癫痫药 A ： 盐酸普鲁卡因B ： 卡马西平 C ： 盐酸氯胺酮 D ： 地西泮 E ： 氟烷 2104 、 B1型题 对乙酰氨基酚( ) A ： 结构中具有吲哚基团 B ： 在碱性条件下水解，水解产物可发生重氮化偶合反应 C ： 结构中具有酯键，可以水解生成水杨酸 D ： 缓释制剂之一为芬必得 E ： 属于邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药 2105 、 B1型题 配制注射液时，要采取防氧化和消旋化的措施的是( ) A ： 正肾素 B ： 异丙肾上腺素 C ： 肾上腺素 D ： 麻黄碱 E ： 多巴胺 2106 、 B1型题 哪个药物为雌激素 A ： 丙酸睾酮 B ： 己烯雌酚 C ： 黄体酮 D ： 米非司酮 E ： 醋酸氢化可的松 2107 、 B1型题 咖啡因与碱共热( ) A ： 分解为咖啡亭 B ： 生成白色沉淀 C ： 与三氯化铁试液作用生成棕黄色沉淀，再加过量氢化钠试液，溶解成棕色溶液 D ： 具有苯并噻嗪环结构，在碱性溶液中易水解 E ： 产生乙二胺臭气 2108 、 B1型题 属于含氯原子的头孢菌素类抗生素的药物是 A ： 哌拉西林B ： 头孢噻肟钠 C ： 舒巴坦 D ： 亚胺培南 E ： 头孢克洛 2109 、 B1型题 螺内酯属于( ) A ： 含氮杂环类 B ： 多羟基化合物 C ： 醛固酮衍生物类 D ： 苯并噻嗪类及苯磺酰胺类 E ： 苯氧乙酸类 2110 、 B1型题 盐酸氯丙嗪的英文名是 A ： Phenobarbital B ： Chlorpromazine Hydrochloride C ： Diazepam D ： Phenobaebital Sodium E ： Phenytoin Sodium 2111 、 B1型题 具有呋喃结构 A ： 奥美拉唑 B ： 盐酸赛庚啶 C ： 盐酸苯海拉明 D ： 盐酸雷尼替丁 E ： 马来酸氯苯那敏