文档内容
2021年军队文职人员《药学》真题
即刻题库 www.jike.vip
1 、 单选题
危险药物无菌输液配制时用来擦拭安瓿外壁的是
A ： 生理盐水
B ： 葡萄糖注射液
C ： 注射用水
D ： 乙醇
E ： 蒸馏水
正确答案： D
解析：
2 、 单选题
关于儿童药动学的说法中正确的是
A ： 儿童药物代谢活跃，药酶活性比成人高
B ： 儿童的药物蛋白结合率比成人高
C ： 儿童胃酸度相比成人要高
D ： 小儿体液量所占比例比成人高
E ： 儿童肌内注射药物后吸收很好
正确答案： D
解析：
3 、 单选题
阿米卡星属于
A ： 大环内酯类抗生素
B ： 四环素类抗生素
C ： 氨基糖苷类抗生素D ： 氯霉素类抗生素
E ： β-内酰胺类抗生素
正确答案： C
解析：
本题考查阿米卡星的分类。阿米卡星是卡那霉素的衍生物，属于氨基糖苷类抗生素。故
本题答案应选C。
4 、 单选题
下述抗菌药物中对厌氧菌有广谱抗菌作用的是
A ： 克林霉素
B ： 甲硝唑
C ： 多黏菌素
D ： 利福平
E ： 罗红霉素
正确答案： B
解析：
本题考查各抗菌药物的临床应用。甲硝唑对所有厌氧球菌、G厌氧杆菌和G厌氧杆菌均有
较强杀灭作用，对脆弱杆菌感染特别有效。故答案选B。
5 、 单选题
下列可用于治疗哮喘的是
A ： 氯雷他定
B ： 氯苯那敏
C ： 氮斯汀
D ： 孟鲁司特
E ： 特非那定
正确答案： D
解析：
本题主要考查抗过敏药的选用。氯雷他定、氯苯那敏、氮斯汀、特非那定均属于抗组胺
药，不适用于哮喘患者的治疗。孟鲁司特为白三烯受体拮抗剂，可作为轻中度哮喘的治
疗药物。故答案选D。
6 、 单选题
对高肾素性高血压疗效最好的是A ： 胍乙啶
B ： 可乐定
C ： 卡托普利
D ： 利血平
E ： 拉贝洛尔
正确答案： C
解析：
卡托普利：用于治疗各种类型的高血压症，尤对其他降压药治疗无效的顽固性高血压，
与利尿剂合用可增强疗效，对血浆肾素活性高者疗效较好。也用于急、慢性充血性心衰，
与强心剂或利尿剂合用效果更佳。
7 、 单选题
药学服务的目标是
A ： 增加患者用药依从性
B ： 改善和提高患者身心健康
C ： 指导护士合理用药
D ： 为医生提供合理用药信息
E ： 改善药品质量
正确答案： B
解析：
药学服务的目标是改善和提高患者身心健康。
8 、 单选题
在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是
A ： 苯妥英钠
B ： 苯巴比妥
C ： 艾司唑仑
D ： 阿米替林
E ： 氟西汀
正确答案： A
解析：
本题考查具有饱和代谢动力学的药物。在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是
苯妥英钠。如果用量过大或短时间反复用药，可使代谢酶饱和，代谢将显著减慢，并易
产生毒性反应。而其他几种药物无此现象，故本题答案应选A。9 、 单选题
不能直接抑制凝血因子Ⅹa的药物是
A ： 利伐沙班
B ： 华法林
C ： 达比加群酯
D ： 阿哌沙班
E ： 贝替沙班
正确答案： B
解析：
本题考查抗凝药物的作用机制。利伐沙班、达比加群酯、阿哌沙班、贝替沙班均可直接
抑制凝血因子Ⅹa。故答案选B。
10 、 单选题
使用利尿剂期间不需定期监测的是
A ： 血压
B ： 电解质
C ： 肾功能
D ： 血糖
E ： 肝功能
正确答案： E
解析：
本题考查袢利尿剂的用药监护。使用袢利尿剂期间应进行的用药监护包括：（1）定期
检查体液、监测患者血压。（2）定期监护血钾和其他电解质（Na、Mg）、碳酸氢盐水
平，控制好液体的出入量。（3）定期监测肾功能。（4）定期监测患者的血糖水平。
（5）出现肌痛或肌痉挛、听力障碍应立即停药，到医院救治。故答案选E。
11 、 单选题
关于哌替啶作用特点的描述，正确的是
A ： 镇痛镇静作用较吗啡弱
B ： 可引起便秘，并有止泻作用
C ： 对妊娠末期子宫有抗催产素作用
D ： 不扩张血管，不引起体位性低血压
E ： 提高胆道压力作用较吗啡强
正确答案： A解析：
本题考查哌替啶的药理作用特点。哌替啶的药理作用与吗啡基本相同，镇痛、镇静、欣
快、呼吸抑制、催吐等。由于作用强度弱、作用时间短，无明显止泻、致便秘作用；无
明显中枢镇咳作用；对妊娠末期子宫平滑肌无明显影响，不对抗催产素对子宫的兴奋作
用，不影响产程；因扩张血管，可致体住性低血压；其提高胆道压力的作用比吗啡弱。
故答案选A。
12 、 单选题
有关孕激素的作用，下列叙述错误的是
A ： 可降低子宫对缩宫素的敏感性
B ： 促进乳腺腺泡发育
C ： 大剂量可抑制LH分泌，起到抑制排卵的作用
D ： 有抗利尿的作用
E ： 有抗醛固酮的作用
正确答案： D
解析：
本题考查孕激素的药理作用。孕激素在妊娠期能降低子宫平滑肌对缩宫素的敏感性，抑
制子宫活动，使胎儿安全生长；孕激素可促进乳腺腺泡生长，为哺乳作准备；大剂量孕
激素使LH分泌减少，起到抑制排卵的作用；孕激素可对抗醛固酮，促进钠氯排泄。故答
案选D。
13 、 单选题
关于肺部吸收的描述不正确的是
A ： 肺部给药吸收迅速
B ： 肺部给药不受肝脏首过效应的影响
C ： 药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收
D ： 脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢
E ： 分子量的大小对吸收无影响
正确答案： E
解析：
本题考查药物的非胃肠道吸收。肺部给药吸收迅速，而且吸收后不受肝脏首过效应影响，
其吸收过程为被动扩散过程；药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物吸收，
脂溶性药物易吸收、水溶性药物吸收较慢；分子量小于1000的药物吸收快，大分子药物
吸收相对较慢。故本题答案应选E。
14 、 单选题
卡托普利的主要降压机制是A ： 抑制血管紧张素转化酶
B ： 促进前列腺素I的合成
C ： 抑制缓激肽的水解
D ： 抑制醛固酮的释放
E ： 抑制内源性阿片肽的水解
正确答案： A
解析：
本题考查卡托普利的药理作用。卡托普利主要通过抑制血管紧张素转化酶而产生降压作
用，促进前列腺素I的合成、抑制缓激肽的水解以及醛固酮的释放是抑制血管紧张素转化
酶而产生的继发作用。故答案选A。
15 、 单选题
氢氯噻嗪100 mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则
A ： 氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍
B ： 氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍
C ： 氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等
D ： 氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍
E ： 氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍
正确答案： B
解析：
效价强度（potency）是指用于作用性质相同的药物之间的等效计量的比较，能引起等
效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量。100mg=0.1g，所以答案选B
16 、 单选题
属于第三代喹诺酮类药物的是
A ： 诺氟沙星
B ： 司帕沙星
C ： 环丙沙星
D ： 左氧氟沙星
E ： 格帕沙星
正确答案： A
解析：
第三代喹诺酮类的抗菌谱进一步扩大，对葡萄球菌等革兰阳性菌也有抗菌作用，对一些
革兰阴性菌的抗菌作用则进一步加强。本类药物中，国内已生产诺氟沙星。尚有氧氟沙
星（Ofloxacin）、培氟沙星（Perfloxacin）、依诺沙星（Enoxacin）、环丙沙星（Ciprofloxacin）等。本代药物的分子中均有氟原子。因此称为氟喹诺酮。
17 、 单选题
目前，临床用药的单剂量药盒应用于
A ： 重症住院患者
B ： 家庭患者
C ： 门诊患者
D ： 普通患者
E ： 住院患者
正确答案： E
解析：
临床用药的单剂量药盒应用于住院患者。
18 、 单选题
关于尿药数据法说法不正确的是
A ： 药物用量甚微，导致血药浓度过低时，可用尿药数据法求算药动学参数
B ： 尿药数据法要求药物经肾排泄的过程符合零级动力学过程
C ： 尿药数据法要求药物大多数以原形从尿中排泄
D ： 尿药数据法一般分为尿药排泄速度法与总量减量法
E ： 血样的采集比较复杂，可用尿药数据法代替血药浓度法
正确答案： B
解析：
本题考查单室模型尿药排泄数据法的特点。尿药数据法取样比较方便，对机体无损伤，
因而在某些情况下，常采用尿药数据法求算药动学参数，但采用尿药数据法求算药物动
力学参数时药物必须符合以下条件：①大部分药物以原形从尿中排泄；②药物经肾排泄
过程符合一级动力学过程，即尿中原形药物产生的速率与体内当时的药量成正比。故本
题答案应选B。
19 、 单选题
除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料
A ： HPMC
B ： HPC
C ： EudragitE
D ： PVP
E ： PVA正确答案： E
解析：
本题考查常用包衣材料分类与作用。薄膜包衣材料分胃溶型和肠溶型两种，胃溶型薄膜
衣材料即在胃中能溶解的一些高分子材料，适用于一般的片剂薄膜包衣。包括：①羟丙
基甲基纤维素（HPMC）；②羟丙基纤维素（HPC）；③丙烯酸树脂Ⅵ号（EudragitE）；
④聚乙烯吡咯烷酮（PVP）。PVA（聚乙烯醇）为膜剂成膜材料。故答案应选择E。
20 、 单选题
为了使难溶性药物的溶解度增加，气雾剂常加入的潜溶剂是
A ： 氢氟烷烃
B ： 乙醇
C ： 维生素C
D ： 尼泊金乙酯
E ： 滑石粉
正确答案： B
解析：
本题考查气雾剂的抛射剂与附加剂。潜溶剂为提高难溶性药物的溶解度常使用的混合溶
剂。在混合溶剂中各溶剂达到一定比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称为潜
溶，这种混合溶剂称为潜溶剂。常与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇
等。氢氟烷烃为抛射剂，维生素C在抛射剂处方中为抗氧剂，尼泊金为防腐剂，滑石粉
常用作粉雾剂中的润滑剂。故本题答案应选B。
21 、 单选题
具有咪唑并吡啶结构的药物是
A ： 舒必利
B ： 异戊巴比妥
C ： 唑吡坦
D ： 氟西汀
E ： 氯丙嗪
正确答案： C
解析：
本题考查药物的结构特征。舒必利含吡咯环，异戊巴比妥含嘧啶环，氯丙嗪含吩噻嗪环，
而氟西汀不含杂环，唑吡坦含有咪唑并吡啶结构，并可从药名中“唑”、“吡”二字得
到提示，故本题答案应选C。
22 、 单选题地西泮化学结构中的母核是
A ： 1，4-二氮杂环
B ： 1，5-苯二氮环
C ： 二苯并氮杂环
D ： 1，4-苯二氮环
E ： 苯并硫氮杂环
正确答案： D
解析：
本题考查苯二氮类镇静催眠药的基本结构及结构特征。苯二氮类是镇静催眠药的基本结
构类型之一，此类药物都具有1，4-苯二氮基本母核。故本题答案应选D。
23 、 单选题
当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CHOCHCHNH后活性得到加强，临床常用其苯
磺酸盐的药物是
A ： 硝苯地平
B ： 尼群地平
C ： 尼莫地平
D ： 氨氯地平
E ： 尼卡地平
正确答案： D
解析：
本题考查1，4-二氢吡啶类（地平类）药物的结构特征及使用特点。A、B、C、E的C-2位
均为甲基，仅氨氯地平C-2位为氨基乙氧甲基，且药用苯磺酸盐，故本题答案应选D。
24 、 单选题
"麻醉药品专用卡"的有效期为
A ： 12个月
B ： 6个月
C ： 3个月
D ： 2个月
E ： 1个月
正确答案： D
解析：
"麻醉药品专用卡"的有效期为2个月。25 、 单选题
香豆素类灭鼠药中毒的解救不正确的解救措施是
A ： 及早催吐
B ： 2％碳酸氢钠溶液洗胃
C ： 使用维生素K类特效解毒剂
D ： 大量使用维生素C
E ： 酌情选用白芍、生地等中药
正确答案： B
解析：
香豆素类灭鼠药遇碳酸氢钠能转化为毒性更大的物质，故禁用碳酸氢钠洗胃。
26 、 单选题
痛风慢性期可用下列哪种药物维持治疗
A ： 秋水仙碱
B ： 丙磺舒
C ： 尼美舒利
D ： 塞来昔布
E ： 吲哚美辛
正确答案： B
解析：
本题考查抗痛风药的分期给药。痛风急性发作期应控制关节炎症和发作，缓解疼痛，可
选用秋水仙碱。缓解期在关节炎症控制后1～2周开始抑酸药别嘌醇治疗。慢性期应长期
抑制尿酸合成，并用促进尿酸排泄药苯溴马隆或丙磺舒。故答案选B。
27 、 单选题
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者应禁用
A ： 氯喹
B ： 替硝唑
C ： 伯氨喹
D ： 奎宁
E ： 青蒿素
正确答案： C
解析：
本题考查伯氨喹的禁忌证。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者服用伯氨喹可发生急性溶血性贫血。故答案选C。
28 、 单选题
为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是
A ： 克拉维酸
B ： 舒巴坦
C ： 他唑巴坦
D ： 西司他丁
E ： 丙甲酰氨基丙酸
正确答案： D
解析：
本题考查抗菌药物的联合应用。亚胺培南在体内易被脱氢肽酶水解失活，一般均与脱氢
肽酶抑制剂西司他汀等量混合制成注射剂（泰能）应用。故答案选D。
29 、 单选题
呋塞米的不良反应不包括
A ： 低钾血症
B ： 高尿酸血症
C ： 高镁血症
D ： 低氯性碱血症
E ： 耳毒性
正确答案： C
解析：
本题考查呋塞米的不良反应。呋塞米的不良反应有：过度利尿引起低血容量、低血钾、
低血钠、低血镁、低氯性碱中毒、脱水，听力损害，胃肠道反应，恶心、呕吐、腹泻、
胃肠出血等，长期用药可引起高尿酸血症，而诱发或加重痛风，也可引起高尿素氮血症。
故答案选C。
30 、 单选题
关于左甲状腺素的作用特点描述，下列说法错误的是
A ： 心绞痛患者慎用左甲状腺素
B ： 左甲状腺素的吸收易受饮食中的钙等金属离子的影响
C ： 应在睡前服用
D ： 妊娠期妇女治疗期间应严密监护
E ： 有心绞痛病史的患者应从小剂量开始正确答案： C
解析：
本题考查左甲状腺素的用药监护。左甲状腺激素的吸收易受饮食中的钙、铁等金属离子
的影响，应在晨起空腹服用全天的左甲状腺素钠；治疗初期应注意患者心功能，有心绞
痛病史的患者应该从小剂量开始；患有垂体功能不全或因其他情况而容易引起肾上腺功
能不全的患者会对甲状腺素疗法反应不理想，因此，用前先用肾上腺皮质激素治疗。对
心功能不全或有心肌梗死症状的患者，需监护用药；妊娠期妇女在甲状腺素替代治疗期
间，必须严密监护，避免造成甲状腺功能过低或过高，以免对胎儿造成不良影响。故答
案选C。
31 、 单选题
药效学主要研究
A ： 药物的生物转化规律
B ： 药物的跨膜转运规律
C ： 药物的量效关系规律
D ： 药物的时量关系规律
E ： 血药浓度的昼夜规律
正确答案： C
解析：
本题考查药物的相互作用。药理学主要研究药效学和药动学两方面的问题。药动学主要
研究机体对药物的处置过程。药物效应动力学，简称药效学，是研究药物对机体的作用
和作用机制，以及药物剂量与效应之间关系的科学。药效学既是药物产生作用的理论基
础，也是临床合理用药的依据。故本题答案应选C。
32 、 单选题
下述关于解痉药的描述，错误的是
A ： 具有拮抗胆碱M受体的作用
B ： 具有口干、视物模糊等不良反应
C ： 青光眼患者禁用
D ： 与促胃肠动力药之间没有拮抗作用
E ： 重症肌无力患者禁用
正确答案： D
解析：
本题考查解痉药的作用特点。（1）目前临床上使用的解痉药以胆碱M受体阻断剂为主，
多为非特异性受体阻断剂。（2）抗胆碱能效应包括口鼻咽喉干燥、便秘、出汗减少、
瞳孔散大、视物模糊、眼压升高、排尿困难等，是这类药物的典型不良反应。（3）青
光眼患者、前列腺增生患者、高热患者、重症肌无力患者、幽门梗阻及肠梗阻患者禁用。
（4）胆碱M受体阻断剂有降低促胃肠动力药作用的可能，并抑制胃肠动力，合用时应有适宜的时间间隔。故答案选D。
33 、 单选题
硝酸甘油剂量过大易引起的副作用是
A ： 高铁血红蛋白血症
B ： 溶血性贫血
C ： 体位性低血压
D ： 头痛
E ： 眼内压升高
正确答案： A
解析：
本题考查重点是由于硝酸甘油的不良反应。主要是由血管扩张引起的。常见面、颈部皮
肤潮红；体位性低血压也较常见；剂量过大可引起高铁血红蛋白血症；对眼内压影响不
大，但青光眼患者仍应慎用。故答案选A。
34 、 单选题
可用于黄疸时皮肤瘙痒的调血脂药物为
A ： 丙丁酚
B ： 消胆胺
C ： 普罗帕酮
D ： 肝素
E ： 普鲁布考
正确答案： B
解析：
35 、 单选题
下列哪种情况属于药物滥用
A ： 错误地使用药物
B ： 不正当地使用药物
C ： 社交性使用药物
D ： 境遇性使用药物
E ： 强制性地有害地使用药物
正确答案： E解析：
本题考查药物滥用的概念。药物滥用是非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性
物质的行为，这种用药的目的，是为体验使用该类物质产生的特殊精神效应，具有无节
制反复过量使用的特征，故本题答案应选E。
36 、 单选题
《中国药典》规定，称取"2.0g"是指称取
A ： 1.5～2.5g
B ： 1.95～2.05g
C ： 1.4～2.4g
D ： 1.995～2.005g
E ： 1.94～2.06g
正确答案： B
解析：
本题考查对《中国药典》凡例的熟悉程度。《中国药典》凡例是解释和使用《中国药
典》、正确进行质量检定的基本原则。凡例规定共性，具法律约束力。《中国药典》规
定"称取"或"量取"的量，其精确度可根据数值的有效位数来确定。称取"0.1g"，是指称取
重量可为0.06～0.14g；称取"2g"，是指称取重量可为1.5～2.5g；称取"2.0g"，系指称取
重量可为1.95～2.05g；称取"2.00g"，系指称取重量可为1.995～2.005g。建议考生熟悉
《中国药典》凡例的各种规定。故本题答案应选B。
37 、 单选题
关于TTS的叙述不正确的是
A ： 可避免肝脏的首过效应
B ： 可以维持恒定的血药浓度
C ： 可以减少给药次数
D ： 不能随时给药或中断给药
E ： 减少胃肠给药的副作用
正确答案： D
解析：
此题考察经皮吸收制剂的特点。经皮吸收制剂可避免肝脏的首过效应，减少给药次数；
可以维持恒定的血药浓度，使用方便，可随时给药或中断给药，适用于婴儿、老人和不
易口服的病人。皮肤蛋白质或脂质等能与药物发生可逆结合，这种结合称为皮肤的结合
作用，这种结合作用可延长药物的透过时间，也可能在皮肤内形成药物贮库。药物可在
皮肤内酶的作用下发生氧化、水解、还原等代谢反应。故本题答案应选择D。
38 、 单选题关于药物吸收的描述中，错误的是（ ）
A ： 弱碱性药物在酸性环境中，不易解离，易吸收
B ： 药物的分子形式比离子形式更易穿透生物膜
C ： 弱酸性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收
D ： 弱酸性药物在酸性环境中，不易解离，易吸收
E ： 弱碱性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收
正确答案： C
解析：
药物的分子型比离子型更易穿透生物膜，故弱酸性药物在酸性环境中不易解离，易吸收。
反之，弱碱性药物在碱性环境中，不易解离，易吸收。故答案是C。
39 、 单选题
人体肾上腺皮质激素的分泌率最高出现的时间在
A ： 夜间4时
B ： 早晨6时
C ： 上午8时
D ： 上午11时
E ： 夜间12时
正确答案： C
解析：
本题考查人体肾上腺皮质激素的分泌率最高出现的时间。人体肾上腺皮质激素分泌呈现
日节律波动。夜间12时分泌最低。上午8时（7～10时）为分泌高峰期。上午8时（C）给
予肾上腺皮质激素类药物对患者生理状态影响最小。
40 、 单选题
下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性
A ： 阿司匹林
B ： 美洛昔康
C ： 布洛芬
D ： 吲哚美辛
E ： 舒林酸
正确答案： B
解析：
考查本组药物的结构特征及酸碱性。美洛昔康结构中含有烯醇结构，具有酸性。其余药
物均含有羧基。故本题答案应选B。41 、 单选题
化学结构如下的药物为
A ： 头孢羟氨苄
B ： 氨苄西林
C ： 阿莫西林
D ： 头孢克洛
E ： 头孢噻肟
正确答案： D
解析：
本题考查β-内酰胺类抗生素的结构。"克"大多表示结构中含有氯原子。故本题答案应选D。
42 、 单选题
化学结构如下的药物为
A ： 头孢羟氨苄
B ： 氨苄西林
C ： 阿莫西林
D ： 头孢克洛
E ： 头孢噻肟
正确答案： D
解析：
本题考查β-内酰胺类抗生素的结构。"克"大多表示结构中含有氯原子。故本题答案应选D。
43 、 单选题
Ⅲ期临床试验的试验单位不得少于
A ： 3个
B ： 4个
C ： 5个
D ： 6个
E ： 7个正确答案： A
解析：
Ⅲ期临床试验是在Ⅱ期临床试验基础上，通过扩大临床试验在更多的范围内进行药物评
价，试验单位不得少于3个，病例数不得少于300例。
44 、 单选题
长期使用喷鼻剂时用同一容器不要多于
A ： 8天
B ： 10天
C ： 20天
D ： 7天
E ： 14天
正确答案： D
解析：
45 、 单选题
三环类抗抑郁药中毒时的抗胆碱能症状的有效药物是
A ： 硫酸钠
B ： 利多卡因
C ： 毒毛花苷K
D ： 依米丁
E ： 毒扁豆碱
正确答案： E
解析：
毒扁豆碱是对抗三环类抗抑郁药物引起的抗胆碱能症状的有效药物，其能透过血-脑屏障，
故对三环类抗抑郁药中毒后的中枢症状和周围反应均有作用。
46 、 单选题
儿童感冒发热首选的解热镇痛药是
A ： 阿司匹林
B ： 吲哚美辛
C ： 地西泮
D ： 保泰松
E ： 对乙酰氨基酚正确答案： E
解析：
本题考查解热镇痛药的药理作用特点或临床应用。对乙酰氨基酚解热镇痛作用强，不良
反应小，对血小板和凝血时间无明显影响、不诱发溃疡和瑞夷综合征，儿童因病毒感染
引起的发热和头痛需要使用非甾体类抗炎药时，应作为首选。故答案选E。
47 、 单选题
关于哌替啶的叙述，错误的是（ ）
A ： 镇痛作用比吗啡弱
B ： 可引起便秘
C ： 作用持续时间短于吗啡
D ： 可用于心源性哮喘
E ： 成瘾性较吗啡轻
正确答案： B
解析：
48 、 单选题
可诱导肝药酶活性的抗结核药是
A ： 异烟肼
B ： 利福平
C ： 吡嗪酰胺
D ： 对氨基水杨酸钠
E ： 链霉素
正确答案： B
解析：
本题考查抗结核药物的体内过程。长期口服利福平可诱导肝药酶，加快自身及其他药物
的代谢。故答案选B。
49 、 单选题
下述与西地那非无药物相互作用的是
A ： 阿司匹林
B ： 西咪替丁
C ： 葡萄柚汁
D ： 硝酸酯类E ： 多沙唑嗪
正确答案： A
解析：
本题考查5型磷酸二酯酶抑制剂的药物相互作用。本类药物与硝酸酯类药同用可发生严
重的低血压；体外实验表明CYP3A4和CYP2C9及其同工酶的抑制剂会降低本品的清除，
葡萄柚汁可以抑制肝酶CYP3A4，因此可影响该类药的肝脏代谢；与α受体阻断剂（如多
沙唑嗪）合用，可能会引起某些患者的低血压症状。故答案选A。
50 、 单选题
壬二酸的作用特点不包括
A ： 可直接抑制皮肤表面的细菌
B ： 局部使用能显著减少滤泡内丙酸杆菌的生长
C ： 可竞争性抑制产生二氢睾酮的酶过程
D ： 对厌氧菌无抑制和杀灭作用
E ： 具有抗角质化作用
正确答案： D
解析：
本题考查壬二酸的作用特点。壬二酸可直接抑制和杀灭皮肤表面和毛囊内的细菌，消除
病原体，对皮肤上的各种需氧菌和厌氧菌包括痤疮丙酸杆菌和表皮葡萄球菌具有抑制和
杀灭作用；使皮肤表面脂质的游离脂肪酸含量下降；抗角质化，降低色素沉着和减小黑
斑病损伤。故答案选D。
51 、 单选题
不涉及吸收过程的给药途径是
A ： 口服
B ： 肌内注射
C ： 静脉注射
D ： 皮下注射
E ： 皮内注射
正确答案： C
解析：
此题主要考查药物的不同给药途径的吸收过程。静脉注射为血管内给药，药物直接进入
静脉血管，进入血液循环，所以不存在吸收过程，除了血管内给药没有吸收过程外，其
他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。故本题答案应选择C。52 、 单选题
放疗时白细胞减少可选用
A ： 肝素
B ： 阿司匹林
C ： 重组人促红素
D ： 重组组织型纤维蛋白溶酶原激活剂
E ： 重组人粒细胞集落刺激因子
正确答案： E
解析：
本题考查重组人粒细胞集落刺激因子的适应证。粒细胞集落刺激因子可用于肿瘤化疗引
起的中性粒细胞减少症。故答案选E。
53 、 单选题
抗心绞痛药物的主要目的是
A ： 减慢心率
B ： 缩小心室容积
C ： 扩张冠脉
D ： 降低心肌耗氧量
E ： 抑制心肌收缩力
正确答案： D
解析：
本题考查心绞痛的发病机制。心绞痛多以发作性胸痛或胸部不适为常见临床症状，主要
由于冠状动脉粥样硬化斑块的形成或冠脉痉挛造成冠脉狭窄，冠脉血流不足，导致心肌
氧的供需平衡失调所致。抗心绞痛药主要是使心肌耗氧量下降，增加供血和供氧，使心
肌供氧和需氧恢复平衡，改善心肌缺血的病理状态。故答案选D。
54 、 单选题
临床测定地高辛血药浓度的采血时间是
A ： 给药后8～24 h
B ： 给药后3～5 h
C ： 给药后4～6 h
D ： 给药后2～3 h
E ： 给药后1～2 h
正确答案： A解析：
55 、 单选题
可阻滞K通道并延长APD的抗心律失常药是
A ： 哌唑嗪
B ： 胺碘酮
C ： 维拉帕米
D ： 普萘洛尔
E ： 奎尼丁
正确答案： B
解析：
胺碘酮可延长各部心肌组织的APD及ERP，有利于消除折返激动。奎尼丁是抑制Na+的跨
膜运动。
56 、 单选题
对麻醉药品依赖
A ： 只需治疗不需预防
B ： 治疗比预防更重要
C ： 预防比治疗更重要
D ： 预防和治疗同等重要
E ： 预防和治疗都不重要
正确答案： C
解析：
本题考查药物依赖性的治疗原则。药物依赖性的治疗目标包括控制戒断症状、预防复吸
与回归社会三个方面，控制戒断症状后，由于精神依赖性未得到纠正，患者心理上极度
渴求再次使用毒品，因此预防比治疗更重要，故本题答案应选C。
57 、 单选题
重量比重量百分浓度-%（g／g）；表示单糖浆配方：蔗糖85g加水溶解至100ml。已知
单糖浆的密度是1.314g／ml，求算单糖浆的重量比重量百分浓度是
A ： 64.0%（g/g）
B ： 64.3%（g/g）
C ： 64.7％（g／g）
D ： 65.0%（g/g）
E ： 65.3%（g/g）正确答案： C
解析：
本题考查百分浓度的换算。本题的解题思路是理解几种百分浓度的定义。即：已知单糖
浆由"蔗糖85g加水溶解至100ml"制成则其重量比体积百分浓度为85%（g/ml）依据%
（g/ml）=b％（g/g）×d（溶液密度）则单糖浆重量比重量百分浓度=85/1.314=64.7%
（g/g）
58 、 单选题
拟定给药方案时，主要可以调节以下哪一项
A ： t和k
B ： C和V
C ： X和τ
D ： V和Cl
E ： 和
正确答案： C
解析：
本题考查给药方案的设计。符合单室模型特征药物的平均稳态血药浓度为：
，由于正常人的清除率Cl是一个确定值，因此，根据平均稳态血药浓度设
计给药方案，主要是调整给药剂量X和给药周期τ。故本题答案应选C。
59 、 单选题
混悬剂中使微粒ζ电位增加的物质是
A ： 助悬剂
B ： 稳定剂
C ： 润湿剂
D ： 反絮凝剂
E ： 絮凝剂
正确答案： D
解析：
此题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮
凝剂。助悬剂为用以增加分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性
的附加剂；向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混悬剂微粒的ζ电位降低至一定程度
（控制在20～25mV）使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使ζ电
位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂；使微粒表面由固一气二相
结合状态转成固一液二相结合状态的附加剂为润湿剂。所以本题答案应选择D。60 、 单选题
安定注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是
A ： pH改变
B ： 盐析作用
C ： 离子作用
D ： 直接反应
E ： 溶剂组成改变
正确答案： E
解析：
本题考查注射液配伍变化。注射液配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、pH改变、缓冲
剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、反应时间、混合的顺序、成分的纯度、
氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。安定注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析
出沉淀的原因是溶剂组成改变。故本题答案应选E。
61 、 单选题
卡马西平属于哪一类抗癫痫药
A ： 苯二氮类
B ： 二苯并氮革类
C ： 丁酰苯类
D ： 丁二酰亚胺类
E ： 巴比妥类
正确答案： B
解析：
62 、 单选题
吲哚美辛的化学结构为
A.
B.C.
D.
E.
正确答案： D
解析：
本题考查吲哚美辛的化学结构。A为吡罗昔康；B为萘普生；C为布洛芬；E为双氯芬酸。
故本题答案应选D。
63 、 单选题
应用华法林抗凝过程中，出现严重出血时，可应用急救的药物的是
A ： 维生素K
B ： 维生素K
C ： 维生素K
D ： 维生素B
E ： 维生素B
正确答案： A
解析：
本题考查抗凝血药的作用机制及使用过量的处理。双香豆素类抗凝血药华法林为维生
素K的拮抗剂，在体内与维生素K竞争，干扰肝脏合成维生素K依赖的凝血因子，对抗凝
血过程。华法林过量易导致出血，如出现抗凝过度、国际标准化比值超标时，应减量或
停服，给予维生素K口服或缓慢静脉注射。故答案选A。
64 、 单选题
药师提供药学服务是为了提高药物治疗的
A ： 实用性、可靠性、专业性B ： 专业性、安全性、经济性
C ： 有效性、可靠性、实用性
D ： 安全性、有效性、经济性
E ： 安全性、实用性、经济性
正确答案： D
解析：
药师提供药学服务是为了提高药物治疗的安全性、有效性、经济性。
65 、 单选题
卡马西平中毒可导致
A ： 慢性中毒可导致小脑萎缩，精神障碍
B ： 神经肌肉失调最为突出，且与酒精、乙内酰脲等合用时会加重中毒症状
C ： 中毒表现为眩晕，复视，不能维持直立姿势，呕吐
D ： 中毒可导致抑郁，心肌梗死和深度昏迷，严重可发生死亡
E ： 重度中毒者瞳孔散大，昏迷，休克，呼吸衰竭
正确答案： B
解析：
卡马西平出现中毒症状是在服药后1～3小时；神经系统可发生共济失调，头晕，头痛，
感觉异常及嗜睡，也可发生姿势保持不能，张力障碍，失神及震颤等，神经肌肉失调最
为突出，且与酒精、乙内酰脲等合用时会加重中毒症状。
66 、 单选题
具有明显肝毒性的抗癫痫药物是
A ： 苯巴比妥
B ： 丙戊酸钠
C ： 卡马西平
D ： 苯妥英钠
E ： 扑米酮
正确答案： B
解析：
本题考查丙戊酸钠的不良反应。丙戊酸钠对小发作疗效优于乙琥胺，但因有肝毒性，仅
在癫痫小发作合并大发作时作为首选药物。故答案选B。
67 、 单选题下述药物中与氯丙嗪联用可能引起抽搐的是
A ： 三苯双脒
B ： 噻嘧啶
C ： 吡喹酮
D ： 青蒿素
E ： 哌嗪
正确答案： E
解析：
本题考查哌嗪的药物相互作用。哌嗪与氯丙嗪合用，有可能引起抽搐。故答案选E。
68 、 单选题
需同服维生素B的抗结核药是
A ： 利福平
B ： 乙胺丁醇
C ： 异烟肼
D ： 对氨基水杨酸
E ： 乙硫异烟胺
正确答案： C
解析：
本题考查异烟肼的不良反应。由于异烟肼的化学结构与维生素B相似，竞争同一酶系或
结合成腙，由尿路排出，降低了维生素B的利用，引起氨基酸代谢障碍而产生周围神经
炎，故同服维生素B以预防。故答案选C。
69 、 单选题
乙酰唑胺的不良反应不包括
A ： 中枢神经系统抑制
B ： 骨髓功能抑制
C ： 皮肤毒性
D ： 高血糖
E ： 过敏
正确答案： D
解析：
本题考查碳酸酐酶抑制剂的不良反应。使用碳酸酐酶抑制剂少见中枢神经抑制、嗜睡、
镇静、疲乏、定向障碍和感觉异常。肾衰竭患者使用后可引起蓄积，造成中枢神经系统
毒性。血液系统可见骨髓功能抑制，血小板减少、溶血性贫血、白细胞和粒细胞减少。作为磺胺的衍生物，可能会造成骨髓抑制、皮肤毒性、磺胺样肾损害、对磺胺过敏者易
对本品产生过敏反应。故答案选D。
70 、 单选题
蛋白同化激素的作用不包括
A ： 促进钙的吸收
B ： 促进蛋白质的合成
C ： 促进食欲
D ： 促进骨骼的生长
E ： 促进红细胞的产生
正确答案： A
解析：
本题考查蛋白同化激素的作用特点。多数的蛋白同化激素是借睾酮的生理功能而产生同
化作用：促进蛋白质的生物合成、促进肌肉变大变壮、促进食欲、促进骨骼生长、刺激
骨髓、促进红细胞产生。故答案选A。
71 、 单选题
大多数药物吸收的机制是
A ： 逆浓度差进行的消耗能量过程
B ： 有竞争转运现象的被动扩散过程
C ： 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
D ： 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
E ： 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
正确答案： E
解析：
本题考查药物的转运方式。药物的跨膜转运方式主要有被动转运、载体媒介转运和膜动
转运。在体内大多数药物以被动转运的方式跨膜，被动转运从高浓度区（吸收部位）向
低浓度区（血液）顺浓度梯度转运，扩散过程不需要栽体，也不消耗能量；无饱和现象
和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。故本题答案应选E。
72 、 单选题
氨甲苯酸的作用机制是
A ： 抑制纤溶酶原
B ： 对抗纤溶酶原激活因子
C ： 增加血小板聚集
D ： 促使毛细血管收缩E ： 促进肝脏合成凝血酶原
正确答案： B
解析：
本题考查氨甲苯酸的作用机制。氨甲苯酸为氨基酸类抗纤溶酶药，与纤溶酶原或纤溶酶
的赖氨酸结合区有高度亲和力，故能竞争性地抑制纤维蛋白的赖氨酸与纤溶酶结合，从
而抑制纤维蛋白凝块的裂解，产生止血作用。故答案选B。
73 、 单选题
下述哪种药物可能对软骨发育有影响，儿童不推荐使用
A ： 左氧氟沙星滴眼剂
B ： 氯霉素眼膏
C ： 红霉素眼膏
D ： 阿托品
E ： 妥布霉素眼膏
正确答案： A
解析：
本题考查眼部抗菌药物的使用原则。氟喹诺酮类药对婴幼儿的安全性尚未确定，可能会
对软骨发育有影响，因此，18岁以下儿童不推荐使用。故答案选A。
74 、 单选题
对癫癎大、小发作，精神运动性发作均有效的药是
A ： 苯巴比妥
B ： 乙琥胺
C ： 苯妥英钠
D ： 酰胺咪嗪
E ： 丙戊酸钠
正确答案： E
解析：
75 、 单选题
以下有关"特异性反应"的叙述中，最正确的是
A ： 发生率较高
B ： 是先天性代谢紊乱表现的特殊形式
C ： 与剂量相关D ： 潜伏期较长
E ： 由抗原抗体的相互作用引起
正确答案： B
解析：
本题考查特异质反应的概念。特异质反应也称特异性反应，是因先天性遗传异常，少数
病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关，与药理作用
无关。大多是由于机体缺乏某种酶，药物在体内代谢受阻所致反应。故本题答案应选B。
76 、 单选题
不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是
A ： O-葡萄糖醛苷化
B ： C-葡萄糖醛苷化
C ： N-葡萄糖醛苷化
D ： S-葡萄糖醛苷化
E ： P-葡萄糖醛苷化
正确答案： E
解析：
本题考查药物发生的第Ⅱ相生物转化反应的规律中葡萄糖醛酸结合反应的类型。属于葡
萄糖醛酸结合反应的有四种类型：O-、N-、S-和C-的葡萄糖醛苷化，没有P-葡萄糖醛苷
化。故本题答案应选E。
77 、 单选题
脂质体的主要特点不包括
A ： 工艺简单易行
B ： 缓释作用
C ： 在靶区具有滞留性
D ： 提高药物稳定性
E ： 降低药物毒性
正确答案： A
解析：
此题考查脂质体的特点。脂质体具有靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性
的特点，脂质体制备工艺不是简单易行，相对较复杂。故本题答案应选择A。
78 、 单选题关于热原的错误表述是
A ： 热原是微生物的代谢产物
B ： 致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C ： 真菌也能产生热原
D ： 活性炭对热原有较强的吸附作用
E ： 热原是微生物产生的一种内毒素
正确答案： B
解析：
本题考查热原的组成与性质。热原从广义的概念说，是指微量即能引起恒温动物体温异
常升高的物质的总称。热原是微生物的代谢产物，大多数细菌都能产生，致热能力最强
的是革兰阴性杆菌所产生的热原，真菌甚至病毒也能产生热原。热原是微生物产生的一
种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所
组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性，因而大致可
以认为内毒素=热原=脂多糖。脂多糖的化学组成因菌种不同而异。热原的分子量一般
为1×10左右。故本题答案应选B。
79 、 单选题
对头孢菌素的错误描述为（ ）
A ： 抗菌机制与青霉素类相似
B ： 与青霉素类有协同抗菌作用
C ： 第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强
D ： 第一、第二代药物对肾脏均有毒性
E ： 与青霉素仅有部分交叉过敏现象
正确答案： C
解析：
对多种β-内酰胺酶稳定,对革兰氏阳性菌和阴性菌均有显著的抗菌活性。与第一、二代相
比，其抗菌谱更广，抗菌活性更强。特别对革兰氏阴性杆菌的抗菌谱广、抗菌作用强。
有些品种对绿脓杆菌或脆弱拟杆菌亦有很好的抗菌作用。第三代头孢菌素对产酶和不产
酶金葡菌一般是敏感或中敏。对金葡菌的抗菌活性虽不及第一、二代头孢菌素为强，但
仍属有效范围。它们对粪链球菌抗菌活性亦差。
80 、 单选题
下列"给药时间是依据生物钟规律而设定"的叙述中，最正确的是
A ： 清晨服用驱虫药
B ： 睡前服用血脂调节药
C ： 餐前服用氢氧化铝凝胶
D ： 餐后服用非甾体抗炎药
E ： 早、晚餐餐中服用熊脱氧胆酸正确答案： B
解析：
本题考查依据生物钟规律而设定合理的给药时间。人体生物钟规律之一是夜间睡眠中肝
脏合成胆固醇，故睡前服用调节血脂药合理、效果最好（B）。其余4个备选答案都是依
据"减少不良反应、确保药效"而设定。"清晨服用驱虫药"是增加药物与作用对象（寄生
虫）接触、减少人体吸收；"餐前服用氢氧化铝凝胶"是使药物充分粘附胃黏膜以保护、
免受或减轻就餐食物的刺激；非甾体抗炎药刺激性强、对胃黏膜损伤严重、"餐后服用"
可避免或减轻其对胃黏膜的刺激与损伤；熊去氧胆酸能增加胆汁酸分泌、降低胆汁中胆
固醇（酯），用于不宜手术治疗的胆固醇结石症；食物可减少人体胆固醇分泌，有利胆
结石溶解，"早晚餐中服用"效果最佳。
81 、 单选题
奥美拉唑的作用机制是
A ： 组胺H受体拮抗剂
B ： 组胺H受体拮抗剂
C ： 质子泵抑制剂
D ： 乙酰胆碱酯酶抑制剂
E ： 磷酸二酯酶抑制剂
正确答案： C
解析：
本题考查奥美拉唑的作用机制。奥美拉唑为H-K-ATP酶抑制剂，也称质子泵抑制剂，故
本题答案应选C。
82 、 单选题
低钾血症伴低镁血症时，应该
A ： 单纯补钾，不补镁
B ： 补镁后补钾
C ： 单纯补镁，不补钾
D ： 不做特殊处理，监测即可
E ： 大剂量补钾
正确答案： B
解析：
本题考查电解质的药物作用特点。低钾血症伴低镁血症时，单纯补钾而不补镁，难以纠
正低钾，补镁后可激发各种酶的活性，促进钾离子内流进而使细胞内钾增高，静息电位
稳定，消除心律失常。故答案选B。83 、 单选题
与该药的治疗指数有关的是
A ： 副作用
B ： 毒性反应
C ： 过度作用
D ： 继发效应
E ： 后遗效应
正确答案： B
解析：
毒性反应与治疗指数有关，治疗指数愈小，毒性愈大，安全性愈小。
84 、 单选题
影响药物利用的药剂学因素不包括
A ： 药物贮存
B ： 药物剂型
C ： 药物组方
D ： 药物制备工艺
E ： 药物不良反应
正确答案： E
解析：
85 、 单选题
吗啡的禁忌证不包括
A ： 慢性消耗性腹泻
B ： 急性心肌梗死引起的剧烈疼痛
C ： 心源性哮喘
D ： 肾绞痛
E ： 手术引起的疼痛
正确答案： C
解析：
吗啡能治疗心源性哮喘，原因：①抑制呼吸中枢，降低其对CO2的敏感性；②扩张血管，
降低外周阻力，减轻心脏负荷；③镇静作用可消除患者的紧张情绪，降低氧耗。86 、 单选题
下列关于塞来昔布的描述，错误的是
A ： 是选择性COX-2抑制剂
B ： 主要通过肝药酶CYP2C9代谢
C ： 与磺胺类有交叉过敏反应
D ： 适用于有消化性溃疡病史者
E ： 可用于预防心血管栓塞事件
正确答案： E
解析：
本题考查塞来昔布的特点。塞来昔布为选择性COX-2抑制剂，主要通过肝药酶CYP2C9代
谢。主要用于缓解骨关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎的肿痛症状。本品化学结构
一个芳基为苯磺酰胺，故与磺胺类有交叉过敏反应，因此在使用前应询问患者是否对磺
胺类过敏。本品选择性抑制COX-2，抑制血管内皮的前列腺素生成，使血管内的前列腺
素和血小板中的血栓素动态平衡失调，导致血栓素升高，促使血栓形成，因而存在心血
管不良反应风险。故答案选E。
87 、 单选题
阿糖腺苷主要用于治疗
A ： 乙型肝炎
B ： 甲型肝炎
C ： 合胞病毒感染
D ： 单纯疱疹病毒性脑炎
E ： 甲型和乙型流感
正确答案： D
解析：
本题考查阿糖腺苷的适应证。阿糖腺苷用于治疗疱疹病毒所致的口炎、皮炎、脑炎及巨
细胞病毒感染。故答案选D。
88 、 单选题
下列哪种抗菌药物与新斯的明联用可加重后者的不良反应
A ： 阿米卡星
B ： 头孢曲松
C ： 头孢他啶
D ： 亚胺培南
E ： 氨曲南正确答案： A
解析：
本题考查氨基糖苷类的药物相互作用。氨基糖苷类具有神经-肌肉阻滞作用，与肌松药合
用会加重神经-肌肉阻滞作用。故答案选A。
89 、 单选题
服用后同时具有雌激素、雄激素和孕激素活性的药物是
A ： 甲羟孕酮
B ： 环丙孕酮
C ： 替勃龙
D ： 地屈孕酮
E ： 屈螺酮
正确答案： C
解析：
本题考查雌激素的药理作用。甲羟孕酮是较强的孕激素，无雌激素作用；环丙孕酮抗雄
激素作用很强，也有孕激素活性；地屈孕酮为高选择性孕激素，无雄激素和雌激素作用；
屈螺酮与天然孕激素相似；替勃龙的代谢产物同时具有雌激素、孕激素和雄激素的作用。
故答案选C。
90 、 单选题
外用糖皮质激素的不良反应不包括
A ： 加重用药局部的皮肤感染
B ： 毛细血管收缩
C ： 色素沉着
D ： 多毛
E ： 痤疮
正确答案： B
解析：
本题考查外用糖皮质激素的不良反应。外用糖皮质激素的不良反应包括：加重用药局部
的皮肤感染、局部毛细血管扩张、色素沉着及毛发增生和痤疮，长期大面积使用也可引
起全身反应等。故答案选B。
91 、 单选题
下列可能产生首过效应的给药途径是
A ： 经皮给药B ： 肺部给药
C ： 口服给药
D ： 口腔黏膜给药
E ： 肌内注射
正确答案： C
解析：
此题主要考查药物不同给药途径进入体内的过程。经胃肠道吸收的药物，在到达体循环
前，首先经过门静脉进入肝脏．在首次进入肝脏过程中，有相当大的一部分药物在肝组
织被代谢失活或与肝组织结合，使进入体循环的原形药物量减少的现象，称为\"首过效
应\"。以上给药途径中只有口服给药途径才经胃肠道吸收，才有可能产生首过效应。所
以本题答案应选择C。
92 、 单选题
巨幼红细胞性贫血合并神经症状时必须应用
A ： 维生素B
B ： 叶酸
C ： 亚叶酸钙
D ： 粒细胞集落刺激因子
E ： 硫酸亚铁
正确答案： A
解析：
本题考查重点是抗贫血药维生素B的临床应用。维生素B临床主要用于治疗恶性贫血和巨
幼红细胞性贫血，也可作为神经系统疾病（如神经炎）及肝脏疾病的辅助治疗，或与叶
酸联合使用治疗高同型半胱氨酸血症。弥散性血管内凝血、血栓栓塞性疾病可用肝素治
疗。故答案选A。
93 、 单选题
给药时间不受限制的他汀类药物是
A ： 辛伐他汀
B ： 普伐他汀
C ： 洛伐他汀
D ： 阿托伐他汀
E ： 氟伐他汀
正确答案： D
解析：
本题考查他汀类药物的药代动力学特点。他汀类的血浆峰浓度出现于服药后1～4h,除阿托伐他汀和瑞舒伐他汀的血浆半衰期约为20h，给药时间不受限制之外，其余他汀类的
半衰期较短为1～4h，适宜晚上给药。故答案选D。
94 、 单选题
过敏反应发生与药物哪种形式有关
A ： 制剂中的杂质
B ： 药物代谢产物
C ： 药物本身
D ： A、B、C均不是
E ： A、B、C均是
正确答案： E
解析：
解析：引起药物过敏的给药途径多种多样，只要接触了引起过敏的药物都可引起药物过
敏，不仅输液给药方式要引起我们医护人员的注意。一些口服的、吸入的、外用的都可
以有不同程度的药物过敏反应。
95 、 单选题
下列哪种说法是正确的
A ： 左旋多巴发挥作用慢，常需2～3
B ： 抗精神病药有协同左旋多巴的作用
C ： 左旋多巴疗效不如抗胆碱药
D ： 左旋多巴对各种原因所致的震颤麻痹均有效
E ： 抗精神病药与左旋多巴有对抗作用
正确答案： B
解析：
左旋多巴通过提高脑内DA含量，补充脑内纹状体中DA不足而治疗帕金森病。抗精神病
药是通过阻断脑内DA通路中的DA受体，降低精神分裂症患者脑内过强的DA功能，治疗
精神分裂症。因此，两者无协同作用。
96 、 单选题
如果不良反应是"药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应"，则称为
A ： 毒性反应
B ： 继发反应
C ： 过敏作用
D ： 过度反应
E ： 遗传药理学不良反应正确答案： C
解析：
本题考查药品不良反应按性质的分类。过敏反应指机体受药物刺激所发生异常的免疫反
应，引起机体生理功能障碍或组织损伤。过敏反应的发生与药物剂量无关或关系甚少，
在治疗量或极小量时即可发生。过敏反应仅常见于过敏体质的患者，其反应性质也不尽
相同，且不可预知。致敏物质可能是药物中的杂质，也可能是药物本身，亦可能是其代
谢产物。故本题答案应选C。
97 、 单选题
《中国药典》中规定，“贮藏”项下的冷处是指
A ： 不超过20℃
B ： 避光并不超过20℃
C ： 0℃～5℃
D ： 2℃～10℃
E ： 10℃～30℃
正确答案： D
解析：
本题考查对《中国药典》凡例中“贮藏”有关规定的熟悉程度。阴凉处指不超过20℃，
凉暗处指避光并不超过20℃，冷处指2℃～10℃，常温指10℃～30℃。建议考生熟悉
《中国药典》凡例中“贮藏”有关规定。故本题答案应选D。
98 、 单选题
小于10nm微粒可缓慢积集于
A ： 肝脏
B ： 脾脏
C ： 肺
D ： 淋巴系统
E ： 骨髓
正确答案： E
解析：
本题考查靶向制剂的特点。被动靶向的微粒经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于
粒径大小。小于10nm的纳米囊与纳米球可缓慢积集于骨髓；小于3μm时一般被肝、脾
中的巨噬细胞摄取；大于7μm的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，
进而被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。故本题正确答案选择E。
99 、 单选题主要用作片剂黏合剂的是
A ： 羧甲基淀粉钠
B ： 羧甲基纤维素钠
C ： 交联聚维酮
D ： 干淀粉
E ： 微粉硅胶
正确答案： B
解析：
本题考查片剂常用辅料与作用。黏合剂系指依靠本身所具有的黏性赋予无黏性或黏性不
足的物料以适宜黏性的辅料。常用的黏合剂的种类有淀粉浆、甲基纤维素、羟丙纤维素、
羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠、乙基纤维素和聚维酮等，羧甲基淀粉钠、交联聚维酮
并口干淀粉均为崩解剂，微粉硅胶为助流剂。故本题答案应选B。
100 、 单选题
医院药剂科根据医疗需要与临床医师共同协商制订的处方是（ ）
A ： 法定处方
B ： 医师处方
C ： 协定处方
D ： 临时处方
E ： 药师处方
正确答案： C
解析：
