807031-药理学-174555_军队文职(1)_01.军队文职真题-专业课_（全）版本一（历年真题+章节练习+模拟题）_药学(军队文职)_历年真题_纯题目

药理学 即刻题库 www.jike.vip 1 、 A1型题 临床药理学这一概念是何时提出的 A ： 18世纪末期 B ： 20世纪90年代 C ： 19世纪 D ： 20世纪30年代 E ： 20世纪末 2 、 A1型题 世界上第一个临床药理实验室在哪国建立 A ： 美国 B ： 瑞典 C ： 中国 D ： 英国 E ： 日本 3 、 A1型题 四环素不宜用于儿童和妊娠妇女是通过什么决定的 A ： 老药的毒理学评价 B ： 新药疗效学评价 C ： 老药的疗效学评价 D ： 新药毒理学评价 E ： 以上都不是 4 、 A1型题 Ⅰ期临床试验的对象 A ： 患者 B ： 健康志愿者 C ： 患者中的志愿者 D ： 健康人 E ： 以上都不是5 、 A1型题 序贯试验的最大优点是 A ： 节省人力、物力 B ： 适合重症患者 C ： 慢性病患者试验周期短 D ： 不需随机 E ： 不需对照 6 、 A1型题 属非特异性药物作用机制的是 A ： 干扰离子通道 B ： 药物改变细胞内理化性质 C ： 干扰酶活性 D ： 干扰核酸代谢 E ： 作用于受体 7 、 A1型题 变构学说理论中错误的说法是 A ： 激动剂存在时，促进失活受体转化为活化状态 B ： 激动剂与受体结合以一定的函数关系引起效应 C ： 受体存在活性状态和失活状态 D ： 部分激动剂与两种状态的受体不结合 E ： 拮抗剂与活化受体结合，促进活化受体转化为失活受体 8 、 A1型题 连续用L-DA治疗帕金森病疗效降低是 A ： L-DA代谢加快 B ： 异源受体调节 C ： 受体上调 D ： L-DA排泄加快 E ： 受体下调 9 、 A1型题 受体与激动剂结合后不可能出现的反应是 A ： 受体本身发生一定变化 B ： 与受体结合的激动剂一般用量很小 C ： 作用于同一受体的阻断药可使激动剂的量效曲线平行右移 D ： 作用于相同受体的阻断药和激动药同时应用时，激动剂的量效曲线斜率变小 E ： 非作用于同一受体的阻断药可使激动剂的量效曲线非平行右移10 、 A1型题 加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会 A ： 平行左移，最大效应不变 B ： 平行右移，最大效应不变 C ： 向左移动，最大效应降低 D ： 保持不变 E ： 向右移动，最大效应降低 11 、 A1型题 药物吸收到达稳态血药浓度时意味着 A ： 药物在体内的分布达到平衡 B ： 药物的吸收速度与消除速度达到平衡 C ： 药物的消除过程已经开始 D ： 药物的吸收过程已经开始 E ： 药物作用最强 12 、 A1型题 药物主动转运的特点是 A ： 无选择性，有竞争性抑制 B ： 由载体进行，不消耗能量 C ： 由载体进行，消耗能量 D ： 不消耗能量，无竞争性抑制 E ： 消耗能量，无选择性 13 、 A1型题 短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于 A ： 快速耐受性 B ： 耐药性 C ： 成瘾性 D ： 习惯性 E ： 以上都不对 14 、 A1型题 安慰剂是 A ： 用作参考比较的标准治疗药剂 B ： 治疗用的辅助药剂 C ： 不含活性药物的制剂 D ： 治疗用的主药 E ： 是色香味均佳，令病人高兴的药剂15 、 A1型题 对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的 A ： 对药物的转运能力 B ： 对药物的吸收能力 C ： 对药物排泄能力 D ： 对药物转化能力 E ： 以上都不对 16 、 A1型题 联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做 A ： 互补作用 B ： 协同作用 C ： 拮抗作用 D ： 相加作用 E ： 增强作用 17 、 A1型题 静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于 A ： 血浆蛋白结合量 B ： 药物半衰期 C ： 静滴速度 D ： 溶液浓度 E ： 药物体内分布 18 、 A1型题 促进药物生物转化的主要酶系统是 A ： 葡萄糖醛酸转移酶 B ： 辅酶Ⅱ C ： 水解酶 D ： 单胺氧化酶 E ： 细胞色素P450酶系统 19 、 A1型题 诱导肝药酶可引起药效发生如何变化 A ： 下降 B ： 不变 C ： 上升 D ： 先下降后上升 E ： 先上升后下降20 、 A1型题 治疗药物监测的概念未包括的是 A ： 实现最佳的药物治疗效果，最小的毒性作用 B ： 在药代动力学原理的指导下 C ： 为临床合理用药服务 D ： 应用新的分析技术及微机，测定血液中或其他体液中的药物浓度 E ： 药品不良反应监测 21 、 A1型题 需进行常规治疗药物监测的药物是 A ： 阿托品 B ： 硝酸异山梨酯 C ： 右旋糖酐铁 D ： 地高辛 E ： 阿莫西林 22 、 A1型题 下列不需常规监测的药物是 A ： 阿米卡星 B ： 万古霉素 C ： 丙戊酸 D ： 茶碱 E ： 洛伐他汀 23 、 A1型题 常见的列入常规治疗药物监测的一类抗生素是 A ： 青霉素类 B ： 大环内酯类 C ： 氨基糖苷类 D ： 四环素类 E ： 头孢菌素类 24 、 A1型题 高效液相色谱法不能测定的药物是 A ： 阿米替林 B ： 卡马西平 C ： 丙米嗪 D ： 阿米卡星 E ： 锂盐25 、 A1型题 以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血药浓度，可将首次剂量 A ： 增加1倍 B ： 增加半倍 C ： 增加4倍 D ： 增加3倍 E ： 增加2倍 26 、 A1型题 经过几个半衰期可以消除体内药量的95％以上 A ： 2 B ： 5 C ： 3 D ： 1 E ： 4 27 、 A1型题 治疗窗是指 A ： 低于最小中毒浓度 B ： 低于最小有效浓度 C ： 高于最小中毒浓度 D ： 最小有效浓度与最小中毒浓度之间的范围 E ： 高于最小有效浓度 28 、 A1型题 地高辛的有效血药浓度范围为 A ： 1．5～5．0 ng／ml B ： 0．5～1．0 ng／ml C ： 0．1～0．5 ng／ml D ： 0．8～2．0 ng／ml E ： 1．0～3．0 ng／ml 29 、 A1型题 关于表观分布容积Vd对血药浓度的影响，叙述正确的是 A ： Vd减小，血液浓度不变 B ： Vd增大，血药浓度不变 C ： Vd增大，血药浓度升高 D ： Vd减小，血药浓度下降 E ： Vd增大，血药浓度下降30 、 A1型题 设计给药方案最重要的参数是 A ： 峰浓度Cmax和达峰时间Tmax B ： 吸收速率常数Ka和分布容积Vd C ： 消除速率常数K和半衰期T D ： 曲线下面积AUC和半衰期T E ： 消除速率常数K和分布容积Vd 31 、 A1型题 目前荧光偏振免疫法不能测定的药物是 A ： 他克莫司 B ： 苯妥英钠 C ： 环孢素A D ： 卡马西平 E ： 苯巴比妥 32 、 A1型题 考核体内药物分析方法的线性关系至少需要几个标准溶液浓度 A ： 3 B ： 5 C ： 7 D ： 4 E ： 6 33 、 A1型题 治疗药物监测质控的相对偏差一般应 A ： ≤10％ B ： ≤20％ C ： ≤5％ D ： ≤25％ E ： ≤15％ 34 、 A1型题 治疗药物监测室内质控应随行几个不同浓度的质控样品 A ： 5B ： 2 C ： 4 D ： 1 E ： 3 35 、 A1型题 增加给药间隔，血药浓度达到稳态的时间 A ： 随增加间隔的长短而变化 B ： 延长 C ： 缩短 D ： 基本不变 E ： 以上都不对 36 、 A1型题 心衰患者血流量减少最显著的器官是 A ： 脑 B ： 肾 C ： 皮肤 D ： 肝 E ： 甲状腺 37 、 A1型题 临床上反映肾脏受损程度的最常用的检测方法是 A ： K B ： Css C ： 内源性肌酐清除率 D ： T E ： Vd 38 、 A1型题 肝、肾功能均有病时不宜使用 A ： 氨苄西林 B ： 呋塞米 C ： 四环素 D ： 氢氯噻嗪 E ： 利福平 39 、 A1型题慢性肝炎的病人口服泼尼松(强的松)后，血中泼尼松(强的松)的浓度 A ： 高于正常人数十倍 B ： 低于正常人 C ： 与正常人相等 D ： 血中无法检测出 E ： 高于正常人二倍 40 、 A1型题 心衰患者口服普鲁卡因胺的达峰时间 A ： 男性延长 B ： 明显延长 C ： 明显缩短 D ： 不变 E ： 女性缩短 41 、 A1型题 临床药理学是指 A ： 研究药物对人体的作用及作用机制的一门学科 B ： 研究药物与生命体的相互作用及作用规律的一门学科 C ： 研究药物在人体内的作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门交叉学科 D ： 研究药物与机体的相互作用及作用机制的一门学科 E ： 研究药物对人体的适应证、不良反应及不良反应的防治的一门学科 42 、 A1型题 临床因抽样因素使二药出现差别，而实际AB两药物无明显差别，通常不允许这种情况出 现的概率为 A ： 1％ B ： 5％ C ： ≤1％ D ： ≤5％ E ： 43 、 A1型题 临床上最不常采用的对照是 A ： 交叉对照 B ： 自身对照 C ： 组间对照 D ： 历史对照 E ： 安慰对照44 、 A1型题 治疗某一疾病时，多数情况下选择 A ： 作用于两种受体的药物 B ： 作用于三种受体的药物 C ： 作用于一种受体无内在活性的药物 D ： 作用于一种受体的药物 E ： 作用于一种受体具有内在活性的药物 45 、 A1型题 安全范围为 A ： 最小有效量和最小中毒量之间的距离 B ： LD1／ED99 C ： LD1～ED99之间的距离 D ： LD50／ED50 E ： LD5／ED95 46 、 A1型题 先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在 A ： 肾排泄速度 B ： 药物体内生物转化异常 C ： 口服吸收速度不同 D ： 药物体内分布差异 E ： 以上都不对 47 、 A1型题 药物在体内的生物转化是指 A ： 药物的消除 B ： 药物的活化 C ： 药物的灭活 D ： 药物的吸收 E ： 药物的化学结构的变化 48 、 A1型题 药物经肝代谢转化后都会 A ： 经胆汁排泄 B ： 极性增高 C ： 毒性减小或消失 D ： 脂／水分布系数增大 E ： 分子量减小49 、 A1型题 下列需进行治疗药物监测的抗肿瘤药是 A ： 三尖杉酯碱 B ： 长春新碱 C ： 塞替派 D ： 甲氨蝶呤 E ： 氟尿嘧啶 50 、 A1型题 设计个体化给药方案最准确的方法是 A ： 血肌酐法 B ： 个体参数法 C ： 列线图法 D ： 经验法 E ： 比例法 51 、 A1型题 等间隔多剂量给药，达到稳态浓度需经过几个半衰期 A ： 4～6个 B ： 1～3个 C ： 2～4个 D ： 3～5个 E ： 以上都不对 52 、 A1型题 增加剂量，血药浓度达到稳态的时间 A ： 随增加剂量的多少而变化 B ： 延长 C ： 缩短 D ： 基本不变 E ： 以上都不对 53 、 A1型题 心衰患者有关药动学改变的正确说法是 A ： 肾血流量减少，药物排出增加 B ： 肝药酶活性增加，药物代谢快 C ： Vd减少，血药浓度升高 D ： 胃黏膜水肿，药物吸收减少 E ： 心输出量减少，药物吸收增多54 、 A1型题 心衰患者服用奎尼丁，其Vd的变化是 A ： 小于正常人 B ： 心肌Vd最大 C ： 大于正常人 D ： 与正常人相等 E ： 肝脏的Vd值与心肌Vd值相等 55 、 A1型题 A型不良反应是指 A ： 与血药浓度无关 B ： 不可预知 C ： 死亡率高 D ： 量变异常型不良反应 E ： 发生率低 56 、 A1型题 普萘洛尔对心脏最严重的不良反应不包括 A ： 心脏停搏 B ： 血压下降 C ： 心动过缓 D ： 阵发性心动过速 E ： 诱发心衰 57 、 A1型题 呋喃妥因引起最严重的不良反应是 A ： 肺纤维化 B ： 糖尿病 C ： 高血压 D ： 脑水肿 E ： 牙龈增生 58 、 A1型题 不属于药物副作用的是 A ： β受体阻滞剂诱发的支气管哮喘 B ： 硝酸酯类引起的头痛 C ： 全麻时阿托品抑制腺体分泌 D ： 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)引起的干咳 E ： 激素引起的水钠潴留59 、 A1型题 不属于继发反应的是 A ： 抗生素干扰肠道合成维生索K而导致出血 B ： 广谱抗生素引起的菌群失调导致二重感染 C ： 抗肿瘤药致免疫功能低下导致的感染 D ： 抗生素导致B族维生素缺乏引起的口腔炎 E ： 抗结核药造成肝损害 60 、 A1型题 老年人心脏对儿茶酚胺类刺激 A ： 反应性明显下降 B ： 反应性明显升高 C ： 与成年人相同 D ： 白天反应性升高，夜间反应性降低 E ： 夜间反应性降低，白天反应性升高 61 、 A1型题 脂溶性药物在老年人体内Vd的变化是 A ： 对女性影响较大，埘男性无影响 B ： 对男性影响较大．对女性无影响 C ： 对老年人无影响 D ： 埘男性影响大于女性 E ： 对女性影响大于男性 62 、 A1型题 属于影响老年人药物分布的因素是 A ： 肾血流量减少 B ： 血浆蛋白含量降低 C ： 肝药酶活性降低 D ： 老年人对药物的敏感性提高而耐受性下降 E ： 胃酸分泌减少 63 、 A1型题 影响老年人药物排泄的主要脏器是 A ： 胃肠 B ： 肝脏 C ： 心脏 D ： 肾脏 E ： 大脑64 、 A1型题 药物致胎儿畸形的敏感期发生于妊娠几期 A ： 分娩前一周 B ： 妊娠全过程 C ： 妊娠3～12周 D ： 妊娠13～18周 E ： 妊娠一周 65 、 A1型题 母体服用地西泮，胎儿中地西泮 A ： 肝内代谢成无活性物质停止转运 B ： 迅速转入母体血液 C ： 代谢成水溶性的甲基地西泮，难于向母体转送 D ： 转变成脂溶性药物，易于向母体扩散 E ： 转入母体速度与母体消除速度相等 66 、 A1型题 孕妇应用抗凝药可以避免死胎和比较安全的药物是 A ： 华法林 B ： 肝素 C ： 醋硝香豆素 D ： 双香豆素 E ： 新双香豆素 67 、 A1型题 内脏真菌感染率高与下列因素有关 A ： 长期应用四环素 B ： 青霉素用量不足 C ： 对阿奇霉素耐受 D ： 先锋霉素用量不足 E ： 磺胺用量不足 68 、 A1型题 苯巴比妥产生戒断症状是因为 A ： 激动了巴比妥受体耦联的G蛋白 B ： 激动了巴比妥受体耦联的GABA受体 C ： 超治疗剂量应用 D ： 病人敏感，小剂量即可产生 E ： 苯巴比妥脑内受体上调，小剂量即可发生69 、 A1型题 长期用药易致脂肪肝的药物是 A ： 磺胺嘧啶 B ： 氯丙嗪 C ： 甲睾酮 D ： 四环紊 E ： 巯嘌呤 70 、 A1型题 水杨酸引起范尼康综合征是损伤 A ： 远曲小管远端 B ： 近曲小管 C ： 远曲小管近端 D ： 集合管 E ： 肾小球 71 、 A1型题 四环素引起范尼康综合征是 A ： 遗传异常的B型不良反应 B ： 药物异常的B型不良反应 C ： A型不良反应 D ： 病人异常的B型不良反应 E ： 以上都不对 72 、 A1型题 毒性反应是指 A ： 个体对某种药物显示异常或不可预料的敏感性 B ： 由于抗体对药物作用尚未适应而引起不耐受的强烈反应 C ： 抗原抗体反应 D ： 药物引起机体发生生理生化机能异常或组织结构病理变化的反应 E ： 以上都是 73 、 A1型题 血管造影剂最严重的不良反应是 A ： 肝损伤 B ： 血压升高 C ： 粒细胞升高 D ： 出血 E ： 血栓形成74 、 A1型题 减少不良反应的联合用药应做到的是 A ： 两药合用后毒性低 B ： 两药合用后疗效增强 C ： 两药合用后疗剂量减少 D ： A、B、C三项至少一项具备 E ： B、C两项同时具备 75 、 A1型题 药物相互作用发生的意外事件确切地说应该称之为 A ： 残存效应 B ： 后遗效应 C ： 不良反应 D ： 变态反应 E ： 继发性反应 76 、 A1型题 药物的三致作用是指 A ： 药物与遗传物质相互作用的结果 B ： 与特定的靶器官作用的结果 C ： 与受体作用的结果 D ： 与细胞质作用的结果 E ： 影响G蛋白信号传导的结果 77 、 A1型题 多西环素的毒性反应主要是影响 A ： 小球滤过 B ： 近曲管 C ： 尿的稀释过程 D ： 干扰酶的转运 E ： 尿的浓集机制 78 、 A1型题 wHO采用的药物不良反应(ADR)定义：在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中， 发生药物不良反应是指 A ： 药物滥用引起的不良后果 B ： 正常用量、用法情况下出现任何有害的和作用目的无关反应 C ： 在用药过程中出现的不良后果 D ： 超剂量用药引起的不良后果 E ： 意外给药引起的不良后果79 、 A1型题 下列哪一项不应是引起药物不良反应的因素 A ： 减药或停药 B ： 药物相互作用 C ： 用药途径 D ： 服药姿式 E ： 用药持续时间 80 、 A1型题 撤药反应是生理依赖的表现，下列哪类药物不易引起撤药反应 A ： 三环类抗抑郁药 B ： 苯二氮革类 C ： 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 D ： 阿片类 E ： β受体阻滞剂 81 、 A1型题 药物不良反应因果关系的确定程度，哪项是错误的 A ： 很肯定 B ： 肯定 C ： 怀疑 D ： 很可能 E ： 可能 82 、 A1型题 在医院药物不良反应监测工作中，不应属于临床药师职责的是 A ： 及时发现和救治危重的药物不良反应病人 B ： 宣传药物不良反应监测的重要性 C ： 提供药学服务 D ： 进行药物不良反应监测的督促和检查 E ： 发现药物不良反应，应及时提醒医生注意，同时报告专职人员 83 、 A1型题 一般老年人用药的剂量是 A ： 成人剂量的3／4倍 B ： 按体重计算 C ： 成人剂量 D ： 成人剂量的1倍 E ： 成人剂量的1／4倍84 、 A1型题 老年患者比青年人使用洋地黄时更易出现毒副作用的原因是 A ： 心输出量减少 B ： 神经系统功能改变 C ： 肾脏功能降低 D ： 肝脏代谢功能降低 E ： 循环系统功能降低 85 、 A1型题 老年人应用糖皮质激素应补充以下哪种药物 A ： 维生素B B ： 维生素K C ： 维生素A D ： 维生素B E ： 维生素D 86 、 A1型题 老年人长期服用维生素E易引起的主要副作用是 A ： 血小板聚集和血栓形成 B ： 肾功能低下 C ： 转氨酶升高 D ： 白细胞减少症 E ： 肝脏坏死 87 、 A1型题 老年人长期大量服用维生素C易引起的不良症状是 A ： 泌尿系统结石 B ： 诱发心绞痛 C ： 心律失常 D ： 精神错乱 E ： 电解质紊乱 88 、 A1型题 老年人用药时需做血药浓度监测的药物是 A ： 利多卡因 B ： 链霉素 C ： 阿司匹林D ： 硝酸异山梨酯(消心痛) E ： 肾上腺素 89 、 A1型题 老年人用药时需监测肌酐清除率的药物是 A ： 硝苯地平 B ： 庆大霉素 C ： 利福平 D ： 异烟肼 E ： 吗啡 90 、 A1型题 老年人抑郁症服用丙咪嗪与下列何药合用不易引起尿潴留 A ： 阿托品 B ： 苯海拉明 C ： 异丙嗪 D ： 口服硫酸镁 E ： 氯丙嗪 91 、 A1型题 老年人长期接受激素治疗会导致 A ： 肺炎 B ： 心源性疾病 C ： 骨质疏松 D ： 溃疡病 E ： 糖尿病 92 、 A1型题 多数老年人最先衰老的组织是 A ： 呼吸 B ： 胃肠 C ： 肾 D ： 脑组织 E ： 心肌 93 、 A1型题 长期大量应用雌激素治疗老年妇女更年期综合征易引起的不良反应是 A ： 子宫出血倾向 B ： 易引起泌尿道感染 C ： 引起肥胖D ： 增加子宫癌的发生率 E ： 无严重不良反应 94 、 A1型题 老年人应用易产生中毒症状，需监测血药浓度的药物是 A ： 铁制剂 B ： 华法林 C ： 地西泮(安定) D ： 锂盐 E ： 对乙酰氨基酚 95 、 A1型题 以下叙述中，不属于影响老年人吸收的因素是 A ： 胃液pH值升高 B ： 胃酸分泌减少 C ： 血浆蛋白含量降低 D ： 肠蠕动减弱，血流量减少 E ： 小肠绒毛变厚，变钝，黏膜吸收面积减少 96 、 A1型题 不属于老年人药物代谢动力学的影响因素是 A ： 肝重量降低，容积缩小，药物半衰期延长 B ： 老年人肾重量和容积均减少，排泄药物能力下降 C ： 中枢神经系统的神经细胞数目减少，对中枢抑制药反应敏感 D ： 老年人脂肪组织增加，血浆蛋白下降 E ： 胃黏膜萎缩，胃排空减慢 97 、 A1型题 药物代谢与反应个体差异的重要原因为 A ： 环境 B ： 遗传 C ： 年龄 D ： 性别 E ： 体重 98 、 A1型题 异烟肼、普鲁卡因胺、磺胺类药物在体内会发生什么转化 A ： 酯化 B ： 乙酰化 C ： 磷酸化D ： 硫酸化 E ： 甲基化 99 、 A1型题 快乙酰化者易致 A ： 肺纤维化 B ： 肝炎 C ： 结肠或直肠癌 D ： 胃溃疡 E ： 心脏病 100 、 A1型题 应用普鲁卡因胺后，迅速达到高血药浓度的代谢类型为 A ： 中乙酰化者 B ： 快乙酰化者 C ： 慢乙酰化者 D ： 以上均一样 E ： 以上均不是 101 、 A1型题 异烟肼用于结核病的治疗，以下哪种类型的人血药浓度高 A ： 快代谢型者 B ： 快乙酰化者 C ： 慢乙酰化者 D ： 以上均一样 E ： 以上均不是 102 、 A1型题 以下说法错误的是 A ： B和C均错误 B ： 遗传药理学阐明人体对外源性物质反应个体差异的原因 C ： 药物乙酰化代谢受肝内胞浆酶N_乙酰基转移酶控制 D ： 同一种族、相似饮食习惯的人群中的非吸烟者之间的安替比林代谢差异与生活方式、 疾病无关 E ： 个体之间药物代谢酶的差异主要由遗传因素和环境因素引起 103 、 A1型题 WHO规定的围产期的时间是 A ： 妊娠前三个月 B ： 分娩前28周至产生四周C ： 妊娠第28周至产生一周 D ： 妊娠三个月 E ： 妊娠全过程 104 、 A1型题 妊娠期妇女用药，游离型药物增加的主要原因是 A ： Vd变大所致 B ： 药物排泄减慢 C ： 药物代谢减慢 D ： 蛋白的结合部位被内分泌激素占据 E ： 血浆蛋白结合力增加 105 、 A1型题 硫喷妥钠经胎盘进入胎儿体内药量 A ： 几乎为零 B ： 较多 C ： 妊娠后期几乎为零 D ： 妊娠早期多于妊娠后期 E ： 较少 106 、 A1型题 孕妇女服用苯妥英钠致新生儿凝血酶原时间延长，应给予何种药物治疗最好 A ： 氨甲环酸 B ： 安络血 C ： 氨甲苯酸 D ： 促红细胞生成素 E ： 维生素K 107 、 A1型题 哺乳期用药可导致甲状腺肿和粒细胞减少的药物是 A ： 丙硫氧嘧啶 B ： 青霉素 C ： 氯氮 D ： 维生素K E ： 氢化可的松 108 、 A1型题 关于孕妇用药，下列叙述错误的是A ： 氨基糖苷类药物可引起胎儿永久性耳聋及肾脏损害 B ： 抗甲状腺药如硫氧嘧啶可影响胎儿甲状腺功能，导致死胎等 C ： 对缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者，临产时用硝基呋喃类药物可引起溶血 D ： 孕妇应摄入尽可能多的维生素D及钙 E ： 受精后3周至3个月是药物致畸的敏感期 109 、 A1型题 下列哪一个不是怀孕4～9个月完全避免使用的药物 A ： 磺胺类抗生素 B ： 头孢菌素 C ： 阿司匹林(长期或大量) D ： 口服抗凝剂 E ： 口服降血糖药 110 、 A1型题 妊娠期用药易导致 A ： 对所有药物不敏感 B ： 过敏反应 C ： 通透性加强 D ： 药物蓄积和药物中毒 E ： 药效下降 111 、 A1型题 哺乳期用药时，药物在乳汁中排泄的影响因素之一是 A ： 相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜 B ： 药物蓄积，肝、肾代谢减慢 C ： 药物吸收率 D ： 血液稀释，药物分布容积增大 E ： 母体组织通透性加强 112 、 A1型题 妊娠期妇女的药物体内分布特点错误的是 A ： 血药浓度偏高 B ： 药物需要量高于非妊娠妇女 C ： 药物分布容积增加 D ： 血药浓度相对较低 E ： 血容量增加 113 、 A1型题 不是影响药物在孕产妇体内分布的因素有A ： 药物与组织结合率 B ： 肝、肾血流量 C ： 体液pH值 D ： 药物与血浆蛋白结合率 E ： 血容量 114 、 A1型题 根据药物对人类的不同致畸情况分级，B级药物是指比较安全，对胎儿基本无危害药物。 下列药物中属于B级的是 A ： 硫酸庆大霉素 B ： 红霉素 C ： 硫酸链霉素 D ： 己烯雌酚 E ： 适量维生素A 115 、 A1型题 关于妊娠期药物动力学不正确的说法是 A ： 正常妊娠期血浆容积增加，使药物稀释程度增加 B ： 因肾血流量增加，从肾排出的药物增加 C ： 妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少，从胆汁排出减慢，药物从肝脏清除减慢 D ： 妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱，肠道吸收药物变慢，吸收峰值 推迟 E ： 妊娠期生成白蛋白的速度加快，药物蛋白结合能力增强 116 、 A1型题 可通过母乳造成新生儿黄疸的药物是 A ： 维生素C B ： 氯化钠 C ： 葡萄糖 D ： 青霉素 E ： 磺胺 117 、 A1型题 药物在胎盘转运过程中不正确的是 A ： 易化扩散 B ： 胞饮胞吞 C ： 简单扩散 D ： 特殊转运 E ： 主动转运 118 、 A1型题时间药理学的定义为 A ： 属于药理学的一个分支 B ： 药物与机体相互作用规律的一门学科 C ： 是一门与一般药理学完全不同的学科 D ： 研究药效与生物周期相互关系的一门学科 E ： 研究机体对药物反应性的周期变化的一门学科 119 、 A1型题 时间药理学成立的依据为 A ： 松果体的存在所引起的昼夜节律性 B ： 对胃肠道有刺激的药物饭后服用比饭前服用合理 C ： 一些药物的吸收及生物利用度随着时间的不同而发生变化 D ： 生物周期节律性在临床治疗中的表现 E ： 人体体液的pH值有昼夜节律性 120 、 A1型题 应用时间药理学来提高药效，减少不良反应的方法，称为 A ： 时间药效学 B ： 时间药理学 C ： 时间治疗 D ： 时间药动学 E ： 以上均不是 121 、 A1型题 机体节律性对药物代谢有影响的原因为 A ： 环己巴比妥引起的睡眠持续时间在肝代谢酶活性最高时间段明显最长 B ： 肝药酶有昼夜节律性 C ： 血浆蛋白酶的含量有昼夜节律性 D ： 人体尿液pH的变化有昼夜节律性 E ： 药物代谢酶有昼夜节律性 122 、 A1型题 从时间药理学角度考虑，地西泮 A ： 任何时候服用效果均无差别 B ： 晚饭后服合理 C ： 睡觉前服合理 D ： 午饭后服合理 E ： 早饭前服合理 123 、 A1型题高剂量使用可引起全身性红斑狼疮样综合征的药为 A ： 拉贝洛尔 B ： 哌唑嗪 C ： 硝普钠 D ： 利血平 E ： 肼屈嗪 124 、 A1型题 肝病患者忌用以下哪种药物来降压 A ： 降血压 B ： 利舍平 C ： 吲哚拉明 D ： 硝普钠 E ： 甲基多巴 125 、 A1型题 患有抑郁症的高血压病人不宜选用 A ： 尼卡地平 B ： 普萘洛尔 C ： 肼苯哒嗪 D ： 利舍平 E ： 可乐定 126 、 A1型题 以下药物中具有"首剂效应"的是 A ： 可乐定 B ： 尼卡地平 C ： 硝普钠 D ： 普萘洛尔 E ： 哌唑嗪 127 、 A1型题 麻醉动物静脉注射可乐定时，血压变化是 A ： 不确定 B ： 下降 C ： 先短暂上升后下降 D ： 先下降后上升 E ： 上升 128 、 A1型题水溶液不稳定，药液应新鲜配制并避光的降压药是 A ： 硝普钠 B ： 吲哚拉明 C ： 洛沙坦 D ： 吲哚洛尔 E ： 普萘洛尔 129 、 A1型题 不良反应中不会出现免疫反应的降压药是 A ： 强的松 B ： 氯沙坦 C ： 新诺明 D ： 硝普钠 E ： 肼屈嗪 130 、 A1型题 关于美加明，下列说法不正确的是 A ： 不会引起阿托品样作用的不良反应 B ： 会引起阿托品样作用的不良反应 C ： 对交感神经节及副交感神经节无明显选择性 D ： 常引起体位性低血压 E ： 作用强大而迅速 131 、 A1型题 对血压有双向调节作用的降压药有 A ： 利血平 B ： 氯沙坦 C ： 可乐定 D ： 美加明 E ： 氢氯噻嗪 132 、 A1型题 易透过血脑屏障的降压药为 A ： 卡托普利 B ： 噻嗪类 C ： 可乐定 D ： 米诺地尔 E ： 氯沙坦 133 、 A1型题下列降压药中，单独使用副作用较少的是 A ： 普萘洛尔 B ： 噻嗪类 C ： 氯沙坦 D ： 哌唑嗪 E ： 卡托普利 134 、 A1型题 静注时可产生短暂升压作用的抗高血压药是 A ： 可乐定 B ： 硝普钠 C ： 硝苯地平 D ： 胍乙啶 E ： 利舍平 135 、 A1型题 下述何种药物用于高血压危象 A ： 米诺地尔 B ： 依那普利 C ： 氢氯噻嗪 D ： 硝普钠 E ： 哌唑嗪 136 、 A1型题 降压时使心率加快的药物是 A ： 哌唑嗪 B ： 甲基多巴 C ： 利舍平 D ： 肼屈嗪 E ： 可乐定 137 、 A1型题 血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括 A ： 顽固性干咳 B ： 肾脏病变患者，可出现蛋白尿 C ： 诱发高血钾 D ： 血管神经性水肿 E ： 导致低血钾 138 、 A1型题在降压时使血浆肾素水平有明显降低的是 A ： 哌唑嗪 B ： 普萘洛尔 C ： 二氮唑 D ： 硝苯地平 E ： 氢氯噻嗪 139 、 A1型题 高血压伴有快速型心律失常者最好选用 A ： 肼屈嗪 B ： 维拉帕米 C ： 尼卡地平 D ： 硝苯地平 E ： 氨氯地平 140 、 A1型题 硝普钠主要用于 A ： 原发性高血压 B ： 中度高血压 C ： 肾型高血压 D ： 高血压危象 E ： 轻度高血压 141 、 A1型题 可使小动脉、静脉都扩张的降压药是 A ： 肼屈嗪 B ： 米诺地尔 C ： 双肼屈嗪 D ： 硝普钠 E ： 硝苯地平 142 、 A1型题 肾性高血压的首选药物是 A ： 肼屈嗪 B ： 利舍平 C ： 卡托普利 D ： 米诺地尔 E ： 氢氯噻嗪 143 、 A1型题选择性阻断α1-受体，降低外周阻力的降压药是 A ： 氢氯噻唑 B ： 硝普钠 C ： 肼屈嗪 D ： 哌唑嗪 E ： 利舍平 144 、 A1型题 有"首剂现象"的抗高血压药物是 A ： 肼屈嗪 B ： 双肼屈嗪 C ： 哌唑嗪 D ： 胍乙啶 E ： 硝苯地平 145 、 A1型题 哌唑嗪类的降压作用机制是 A ： 阻断β-受体 B ： 阻断α、β受体 C ： 阻断N1-受体 D ： 阴断α1-受体 E ： 阻断β1-受体 146 、 A1型题 能诱发或加重溃疡的降压药为 A ： 利舍平 B ： 肼苯哒嗪 C ： 可乐定 D ： B和C均正确 E ： 硝苯地平(心痛定) 147 、 A1型题 属于3类钙通道调节剂的药物是 A ： 氟桂利嗪 B ： 维拉帕米 C ： 地尔硫革 D ： 伊拉地平 E ： 以上均不是 148 、 A1型题易增加高血压患者心肌梗死发生率的药物为 A ： 和B均正确 B ： ACEI类降压药 C ： 利尿降压药 D ： β-受体阻断药 E ： 短效的钙通道阻断药 149 、 A1型题 直接作用于血管平滑肌的降压药不包括 A ： 硝普钠 B ： 二氮嗪 C ： 米诺地尔 D ： 哌唑嗪 E ： 肼屈嗪 150 、 A1型题 关于直接作用于血管平滑肌的降压药的描述，哪点是错误的 A ： 不引起阳痿 B ： 可诱发心绞痛 C ： 可激活交感神经活性 D ： 不引起直立性低血压 E ： 不增强肾素活性 151 、 A1型题 下列不是高血压的治疗目的及原则 A ： 根据高血压程度选用药物 B ： 减少致死性及非致死性并发症 C ： 控制于正常水平 D ： 剂量不需调整 E ： 根据并发症选用药物 152 、 A1型题 长期使用下列抗缺血性心脏病药物，会产生耐受性的为 A ： 硝酸甘油 B ： 川芎嗪 C ： 硝苯地平(心痛定) D ： 普萘洛尔 E ： 硝酸异山梨酯(消心痛) 153 、 A1型题下列药物用于治疗心绞痛，作用最快的为 A ： 阿替洛尔 B ： 吗多明 C ： 硝酸异山梨酯 D ： 硝酸甘油 E ： 硝苯地平 154 、 A1型题 普萘洛尔与哪种药合用，可以取长补短，减少不良反应的发生 A ： 吗多明 B ： 地尔硫革 C ： 硝酸甘油 D ： 阿替洛尔 E ： 普尼拉明 155 、 A1型题 硝苯地平属于下列哪一类抗心绞痛药物 A ： 硝酸酯类 B ： β受体阻断药 C ： 亚硝酸酯 D ： 钠通道阻断药 E ： 钙通道阻断药 156 、 A1型题 下述不良反应中与硝酸酯扩张血管无关的为 A ： 面颊潮红 B ： 搏动性头痛 C ： 心绞痛加重 D ： 体位性低血压 E ： 高铁血红蛋白血症 157 、 A1型题 治疗心绞痛时，长期应用突然停药会出现"反跳现象"的是 A ： 硝酸戊四醇酯 B ： 普萘洛尔 C ： 维拉帕米 D ： 硝普钠 E ： 硝酸异山梨酯 158 、 A1型题伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用下列哪种药物 A ： 普萘洛尔 B ： 维拉帕米 C ： 硝苯地平 D ： 硝酸甘油 E ： 以上均不是 159 、 A1型题 硝酸甘油、维拉帕米、川芎嗪、普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用机制是 A ： 减慢心率 B ： 增加心肌供氧量 C ： 降低心肌耗氧量 D ： 扩张冠脉 E ： 增加心肌收缩力 160 、 A1型题 关于川芎嗪下列说法错误的为 A ： 用于冠心病心绞痛及急、慢性缺血性脑病，均有较好的疗效 B ： 是从中药川芎中提取而得，但无法人丁合成 C ： 扩张血管，减少血小板聚集，增加冠脉流量，改善微循环 D ： 较单纯的西药副作用较少 E ： 降低心脏的负荷 161 、 A1型题 对硝酸甘油药理作用描述正确的是 A ： 可引起支气管、胆道平滑肌收缩 B ： 对冠状动脉和侧支血管无扩张作用 C ： 对阻力血管有明显的扩张作用 D ： 仅对小动脉有扩张作用 E ： 对全身的小静脉和小动脉都有扩张作用 162 、 A1型题 硝酸酯类的临床应用正确的是 A ： 不宜用于急性心肌梗塞 B ： 仅对稳定型心绞痛有效 C ： 不宜用于不稳定型心绞痛 D ： 可用于治疗和预防各种类型的心绞痛 E ： 不宜用于变异心绞痛 163 、 A1型题硝酸甘油的不良反应主要是由哪种作用所致 A ： 血压降低 B ： 心肌血液的重新分布 C ： 血管扩张 D ： 心输出量减少 E ： 耗氧量减少 164 、 A1型题 硝酸甘油与普萘洛尔共有的作用是 A ： 降低血压 B ： 减慢心率 C ： 减弱心肌收缩力 D ： 增大心室容积 E ： 诱发支气管痉挛 165 、 A1型题 硝酸甘油剂量过大可引起 A ： 黄疸 B ： 支气管痉挛 C ： 心动过缓 D ： 高铁血红蛋白血症 E ： 高血压 166 、 A1型题 硝酸甘油不具有下列哪种作用 A ： 增加心室壁张力 B ： 降低心肌耗氧量 C ： 扩张容量血管 D ： 增加心率 E ： 减少回心血量 167 、 A1型题 硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用 A ： 扩张静脉 B ： 降低心室容积 C ： 降低耗氧量 D ： 降低室壁张力 E ： 扩张小动脉 168 、 A1型题抗心律失常药分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类的依据为 A ： 药物的作用部位 B ： 治疗疾病的种类不同 C ： 药物的化学性质 D ： 药物对心肌电生理的影响和作用机制 E ： 心律失常的种类 169 、 A1型题 利多卡冈对哪种心律失常无效 A ： 室性早搏 B ： 急性心肌梗死引起的室性心律火常 C ： 阵发性室性心动过速 D ： 心室纤颤 E ： 心房纤颤 170 、 A1型题 苯妥英钠最佳的适应证是 A ： 房室传导阻滞 B ： 室性心动过速 C ： 心房纤颤 D ： 强心苷巾毒引起的心律失常 E ： 阵发性室上性心动过速 171 、 A1型题 不能用于治疗心律失常的药物是 A ： 氢氯噻嗪 B ： 奎尼丁 C ： 胺碘酮 D ： 维拉帕米 E ： 普萘洛尔 172 、 A1型题 对室性心律失常无效的药物是 A ： 奎尼丁 B ： 普萘洛尔 C ： 胺碘酮 D ： 普罗帕酮 E ： 利多卡因 173 、 A1型题下列哪种强心苷在静脉给药时起效最快 A ： 洋地黄毒苷 B ： 铃兰毒甙 C ： 毒毛花苷K D ： 去乙酰毛花苷C E ： 地高辛 174 、 A1型题 口服吸收达到100％抗心律失常药为 A ： 普鲁卡因胺 B ： 脉律定 C ： 普萘洛尔 D ： 普罗帕酮 E ： 阿替洛尔 175 、 A1型题 具有首过效应的抗心律失常药为 A ： 溴苄铵 B ： 胺碘酮 C ： 异丙吡胺 D ： 维拉帕米(异搏定) E ： 恩卡尼 176 、 A1型题 选择性降低浦氏纤维自律性，缩短APD的药物 A ： 利多卡因 B ： 胺碘酮 C ： 普鲁卡因胺 D ： 普萘洛尔 E ： 奎尼丁 177 、 A1型题 能减弱心肌收缩力、延长APD和ERP的药物是 A ： 美西律 B ： 奎尼丁 C ： 妥卡尼 D ： 苯妥英钠 E ： 利多卡因 178 、 A1型题溴苄铵属于哪类抗心律失常药 A ： 促进钾外流药 B ： β受体阻断药 C ： 延长动作电位时程 D ： 钙通道阻断药 E ： 钠通道阻断药 179 、 A1型题 奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心苷，因后者能 A ： 拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用 B ： 拮抗奎尼丁的血管扩张作用 C ： 对抗奎尼丁使心室率加快的作用 D ： 增强奎尼丁的抗心律失常作用 E ： 提高奎尼丁的血药浓度 180 、 A1型题 关于对普萘洛尔抗心律失常作用的描述，下列各项中错误的是哪一项 A ： 适于治疗与交感神经兴奋有关的各种心律失常 B ： 可通过减慢上升相最大速率而减慢传层速度 C ： 对窦房结、房室结的4相除极无影响 D ： 主要通过阻断β受体对心脏产生作用 E ： 也可用于治疗甲亢引发的窦性心动过速 181 、 A1型题 对IA类抗心律失常药药理作用的描述，不正确的是哪一项 A ： 延长APD和ERP，延长APD作用更为明显 B ： 适度阻滞钠通道 C ： 降低膜反应性 D ： 降低O相上升最大速率 E ： 减少异位起搏细胞4相Na 内流而降低自律性 182 、 A1型题 可使皮肤呈灰暗色或蓝色的抗心律失常药 A ： 普罗帕酮 B ： 胺碘酮 C ： 氟卡尼 D ： 维拉帕米 E ： 普萘洛尔183 、 A1型题 利多卡因对下列哪种心律失常无效 A ： 室上性心动过速 B ： 心室颤动 C ： 心肌梗死所致的室性期前收缩 D ： 强心苷中毒所致的室性期前收缩 E ： 室性期前收缩 184 、 A1型题 充血性心力衰竭一般可用什么药来增强心肌收缩力 A ： 强心苷 B ： β受体药 C ： 血管紧张素转化酶抑制剂 D ： 酚妥拉明 E ： 螺旋内酯 185 、 A1型题 以下强心苷制剂中口服吸收率最高的是 A ： 毒毛旋花子苷K B ： 洋地黄苷 C ： 地高辛 D ： 西地兰 E ： 毛花苷丙 186 、 A1型题 心力衰竭的病理生理基础为 A ： 心率过快 B ： 血压高 C ： 血脂高 D ： 心输出量过多 E ： 心排出量不足 187 、 A1型题 有黄视症及视物模糊不良反应的药物是 A ： 鱼肝油 B ： 阿托品 C ： 异波帕明 D ： 强心苷 E ： 胺碘酮188 、 A1型题 强心苷最严重的不良反应是 A ： 眩晕、头昏等神经系统反应 B ： 头痛、失眠 C ： 视觉障碍 D ： 消化道反应 E ： 各种心律失常交替或合并存在的心脏反应 189 、 A1型题 奎尼丁与强心甘联合应用，后者的血药浓度会 A ： 不变 B ： 不确定 C ： 先升高后降低 D ： 升高 E ： 降低 190 、 A1型题 对病情不急的CHF者，可采用的给药方法是 A ： 长期口服氨力农 B ： 短期给予负荷量的强心苷 C ： 静脉注射毛花苷丙 D ： 逐日恒量给予强心苷 E ： 以上均可 191 、 A1型题 强心苷对血管的作用中不包括 A ： 动脉压不变或略升 B ： 不直接收缩动、静脉 C ： 降低交感神经活性超过了直接收缩血管的效应 D ： 无明显的血管作用 E ： 血管阻力下降 192 、 A1型题 应用强心苷治疗时下列哪项是错误的 A ： 联合应用利尿药 B ： 选择适当的强心苷制剂 C ： 洋地黄化后停药 D ： 选择适当的剂量与用法 E ： 治疗剂量比较接近中毒剂量193 、 A1型题 有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的 A ： 肝肠循环少 B ： 血浆蛋白结合率约25％ C ： 主要以原形从肾排泄 D ： 口服时肠道吸收较完全 E ： 同服广谱抗生素可减少其吸收 194 、 A1型题 地高辛的作用机制系通过抑制下述哪种酶起作用 A ： 血管紧张素Ⅰ转化酶 B ： 腺苷酸环化酶 C ： 鸟苷酸环化酶 D ： Na ，K -ATP酶 E ： 磷酸二酯酶 195 、 A1型题 主要经肝代谢的药物是 A ： 去乙酰毛花苷丙 B ： 毛花苷C C ： 毒毛花苷K D ： 洋地黄毒苷 E ： 地高辛 196 、 A1型题 强心苷治疗心房纤颤的机制主要是 A ： 降低浦肯野纤维的自律性 B ： 延长心房有效不应期 C ： 减慢房室传导 D ： 抑制窦房结 E ： 增强浦氏纤维细胞的自律性 197 、 A1型题 强心苷的正性肌力作用主要是由于 A ： 兴奋心肌β受体 B ： 抑制细胞膜结合的Na ，K ，-ATP酶，使细胞内Ca 增加 C ： 直接兴奋心脏上的交感神经 D ： 兴奋心肌α受体 E ： 反射性兴奋交感神经 198 、 A1型题 关于强心苷正性肌力作用的描述正确的是 A ： 只对心衰病人有正性肌力作用，对正常人无此作用 B ： 表现为心肌收缩最高张力降低 C ： 只对正常人有正性肌力作用，对心衰病人无此作用 D ： 强心作用可被β受体阻断剂所取消 E ： 对正常人和心衰病人心脏都有正性肌力作用 199 、 A1型题 关于强心苷对心搏出量的影响描述正确的是 A ： 对衰竭和正常心脏的心搏出量均无明显影响 B ： 只增加正常心脏的心搏出量而不增加衰竭心脏的搏出量 C ： 只增加衰竭心脏的心搏出量而不增加正常心脏的搏出量 D ： 衰竭病人用强心苷后，反射性增加交感神经活性，增加外周阻力 E ： 增加衰竭及正常心脏的心搏出量 200 、 A1型题 与强心苷减少衰竭心脏的耗氧量无关的因素是 A ： 室壁张力下降 B ： 抑制交感神经活性，使外周阻力降低 C ： 抑制房室传导 D ： 心脏体积缩小 E ： 心率减慢 201 、 A1型题 关于强心苷负性频率作用的描述正确的是 A ： 负性频率作用见于正性肌力作用之后 B ： 负性频率作用与其对植物神经的影响无关 C ： 负性频率作用见于正性肌力作用之前 D ： 是心肌收缩力加强，反射性兴奋交感神经的结果 E ： 是阻断β1受体的结果202 、 A1型题 下列不属于非强心苷类的正性肌力作用药为 A ： β受体药 B ： ACEI类药 C ： 钙增敏药 D ： 多巴胺类 E ： 磷酸二酯酶抑制药 203 、 A1型题 硝普钠治疗心衰的缺陷中不包括 A ： 反跳 B ： 不能与其他药配伍 C ： 只扩张动脉不扩张静脉 D ： 严重低血压 E ： 长期应用可致硫氰化物中毒 204 、 A1型题 具有钙离子通道阻滞作用可用于心力衰竭治疗的药物是 A ： 硝苯地平 B ： 哌唑嗪 C ： 多巴酚丁胺 D ： 硝酸甘油 E ： 肼屈嗪 205 、 A1型题 强心苷的适应证不包括 A ： 心房扑动 B ： 肺源性心脏病 C ： 先天性心脏病所致心功能不全 D ： 动脉硬化所致心功能不全 E ： 心房纤颤 206 、 A1型题 原药有活性的HMG-CoA还原酶抑制药为 A ： 考来烯胺 B ： 普伐他汀 C ： 辛伐他汀 D ： 氟伐他汀 E ： 洛伐他汀207 、 A1型题 下列说法正确的为 A ： 高脂血症的治疗目标为降低各类型血脂，且越低越好 B ： 高血脂症指血浆中胆固醇或甘油三酯及运载蛋白超过上正常限度 C ： 脂质代谢紊乱不会引起心脑血管疾病 D ： B和C均正确 E ： "调血脂药"与"降脂药"在内涵上有很大区别 208 、 A1型题 属于降低血甘油三酯的药物为 A ： 弹性酶 B ： 氟伐汀 C ： 非诺贝特 D ： 丙丁酚 E ： 洛伐他汀 209 、 A1型题 第一个完全化学合成的HMG-CoA还原酶的抑制剂为 A ： 氟伐他汀 B ： 氯贝丁酯 C ： 肝素 D ： 洛伐他汀 E ： 烟酸 210 、 A1型题 不属于多不饱和脂肪酸酯类的药物为 A ： 非诺贝特 B ： 胆草油酸丸 C ： 多烯康 D ： 脉通 E ： DHA 211 、 A1型题 对伴有血胆固醇特别是LDI-C升高的绝经妇女，用其他治疗无效时，可以用以下哪种药物 降血脂 A ： 雄激素 B ： 氯贝丁酯 C ： 雌激素 D ： 脉通E ： 烟酸 212 、 A1型题 高脂血症可分为 A ： 八类 B ： 三类 C ： 四类 D ： 五型六类 E ： 五类六型 213 、 A1型题 可引起便秘甚至肠梗阻的调血脂药物为 A ： 辛伐他汀 B ： 氯贝丁酯 C ： 维生素C D ： 考来替泊 E ： 维牛素E烟酸酯 214 、 A1型题 最近，国内外专家强调的高肌固醇血症及高甘油三酯血症的首要步骤 A ： 非药物治疗 B ： 多药联用 C ： 冠脉搭桥术治疗 D ： 冠脉血管形成术 E ： 药物治疗 215 、 A1型题 丙丁酚、弹性酶属于以下哪类调血脂药物 A ： 苯氧酸类 B ： HMG-CoA还原酶抑制剂 C ： 黏多糖及多糖类 D ： 烟酸类 E ： 其他类 216 、 A1型题 肥胖型糖尿病人不宜应用的降脂药物 A ： 氯贝丁酯 B ： 洛伐他汀 C ： 考来烯胺 D ： 烟酸E ： 多烯康 217 、 A1型题 能升高血中尿酸浓度，禁用于痛风及高尿酸血症患者的降酯药物 A ： 丙丁酚 B ： 氯贝丁酯 C ： 普罗布考 D ： 考来烯胺 E ： 烟酸 218 、 A1型题 洛伐他汀属于 A ： HMG-CoA还原抑制剂 B ： 不饱和脂肪酸类 C ： 抗氧化剂 D ： 苯氧芳酸类药物 E ： 胆汁酸结合剂 219 、 A1型题 有关羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂的叙述错误的是 A ： 对肾功能有一定的保护和改善作用 B ： 降低LDL-C的作用最强 C ： 主要用于高脂蛋白血症 D ： 具有良好的调血脂作用 E ： 促进血小板聚集和减低纤溶活性 220 、 A1型题 对洛伐他汀的描述错误的是 A ： 能显著降低LDL-C B ： 与胆汁酸牢固结合，阻滞胆汁酸的肝肠循环 C ： 能明显降低TG和VLDL D ： 能显著降低TC E ： 与他汀类合用有协同作用 221 、 A1型题 考来烯胺与胆汁酸结合后，可出现下列哪项作用 A ： 肝细胞表面LDL受体增加和活性增强 B ： 血中LDL水平增高 C ： 胆汁酸在肠道的重吸收增加 D ： 脂溶性维生素吸收增加E ： 肝HMG-CoA还原酶活性降低 222 、 A1型题 有关烟酸的描述错误的是 A ： 与贝特类合用可提高疗效 B ： 为广谱调血脂药 C ： 与他汀类合用可降低疗效 D ： 能减少冠心病的发作和死亡率 E ： 可升高HDL 223 、 A1型题 关于烟酸的作用与用途错误的是 A ： 抗动脉粥样硬化作用与体内转化烟酰胺的作用有关 B ： 对Ⅱb和Ⅳ型高脂血症效果最好 C ： 有抑制血小板聚集和扩张血管的作用 D ： 可升高血浆HDL水平 E ： 大剂量烟酸能降低血清TG，预防动脉粥样硬化的形成 224 、 A1型题 溴隐亭能治疗帕金森病是由于 A ： 激动DA受体 B ： 激动GABA受体 C ： 使DA降解减少 D ： 中枢抗胆碱作用 E ： I提高脑内DA浓度 225 、 A1型题 有关金刚烷胺的叙述，不正确的是 A ： 抗胆碱作用较弱 B ： 与左旋多巴合用有协同作用 C ： 促进DA释放，抑制DA再摄取 D ： 提高DA受体的敏感性 E ： 起效快，用药数日即可获最大疗效 226 、 A1型题 关于卡比多巴的叙述，错误的是 A ： 与左旋多巴合用，减少不良反应 B ： 仅能减少DA在外周的生成 C ： 与左旋多巴合用，可使后者有效剂量减少75％ D ： 卡比多巴是a-甲基多巴肼的左旋体E ： 常用亦有较强的抗震颤麻痹作用 227 、 A1型题 左旋多巴治疗帕金森病，下列说法错误的是 A ： 产生效果慢 B ： 对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效 C ： 对轻度及年轻患者效果好 D ： 对老年或重症患者效果好 E ： 对改善肌肉僵直及运动困难效果好 228 、 A1型题 下列左旋多巴的错误叙述是 A ： 对轻症及年轻患者疗效好 B ： 大部分在外周转变为多巴胺 C ： 口服显效快 D ： 改善运动困难效果好，缓解震颤效果差 E ： 对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效 229 、 A1型题 对癫癎小发作疗效最好的药物是 A ： 扑米酮 B ： 丙戊酸钠 C ： 氯硝西泮 D ： 地西泮 E ： 酰胺咪嗪 230 、 A1型题 不用于抗惊厥的药物是 A ： 苯巴比妥钠 B ： 硫酸镁 C ： 溴化物 D ： 地西泮 E ： 水合氯醛 231 、 A1型题 临床上最常用的镇静催眠药为 A ： 佐匹克隆 B ： 巴比妥类 C ： 甲丙氨酯 D ： 水合氯醛E ： 苯二氮卓类 232 、 A1型题 苯二氮 类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是 A ： 苯二氮 类可引起麻醉 B ： 苯二氮 类小剂量即可产生催眠作用 C ： 苯二氮 类对快波睡眠时间影响大 D ： 苯二氮 类有较好的抗焦虑、镇静作用，安全 性好 E ： 以上均可 233 、 A1型题 巴比妥类药物急性中毒时，应采取的措施是 A ： 静滴碳酸氢钠 B ： 注射生理盐水 C ： 静注大剂量Vb D ： 静滴5％葡萄糖 E ： 静注高分子左旋糖苷 234 、 A1型题 苯巴比妥类药不宜用于 A ： 抗癫癎 B ： 消除新生儿黄疸 C ： 镇静、催眠 D ： 抗惊厥 E ： 静脉麻醉 235 、 A1型题 主要用于顽固性失眠的药物为 A ： 甲丙氨酯 B ： 异戊巴比妥 C ： 水合氯醛 D ： 苯妥英钠 E ： 苯巴比妥236 、 A1型题 苯妥英纳(大仑丁)抗癫癎作用机制 A ： 稳定膜电位，阻止癫癎病灶异常放电的扩散 B ： 加速Na 、Ca 内流 C ： 高浓度激活神经末梢对GABA的摄取 D ： 抑制癫癎病灶向周围高频放电 E ： 以上均不是 237 、 A1型题 长期使用可致牙龈增生的是 A ： 乙琥胺 B ： 扑米酮 C ： 地西泮 D ： 苯妥英钠 E ： 苯巴比妥 238 、 A1型题 药物作用与阿片受体无关的是 A ： 纳洛酮 B ： 可待因 C ： 哌替啶 D ： 罗通定 E ： 海洛因 239 、 A1型题 下列药效由强到弱排列正确的是 A ： 二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、哌替啶(度冷丁) B ： 芬太尼、二氢埃托啡、哌替啶(度冷丁)、吗啡 C ： 哌替啶(度冷丁)、吗啡、二氢埃托啡、芬太尼 D ： 二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、哌替啶(度冷丁) E ： 芬太尼、吗啡、哌替啶(度冷丁)、二氢埃托啡 240 、 A1型题 用于偏头痛、三叉神经痛、炎症痛的是 A ： 安那度 B ： 芬太尼 C ： 纳洛酮D ： 吗啡 E ： 罗通定 241 、 A1型题 下列不属于吗啡的临床用途的是 A ： 慢性消耗性腹泻 B ： 急性锐痛 C ： 麻醉前给药 D ： 急性消耗性腹泻 E ： 心源性哮喘 242 、 A1型题 可与氟哌利多合用于神经安定镇痛术的药物是 A ： 安那定 B ： 纳洛酮 C ： 芬太尼 D ： 吗啡 E ： 二氢埃托啡 243 、 A1型题 解热镇痛抗炎药物解热作用机制为 A ： 抑制外周TL-1合成 B ： 抑制外周PG合成 C ： 抑制中枢PG合成 D ： 抑制中枢TL-1合成 E ： 以上都不是 244 、 A1型题 可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是 A ： VB B ： VK C ： VA D ： VE E ： VR1 245 、 A1型题 属于咖啡因的不良反应的是 A ： 肌萎缩 B ： 造血系统损伤 C ： 便秘D ： 惊厥 E ： 食欲减退 246 、 A1型题 可直接兴奋延髓呼吸中枢，也可反射性兴奋呼吸中枢的药物是 A ： 二甲弗林 B ： 贝美格 C ： 洛贝林 D ： 哌甲酯 E ： 尼可刹米 247 、 A1型题 地西泮抗焦虑的主要作用部位是 A ： 中脑网状结构 B ： 纹状体 C ： 边缘系统 D ： 大脑皮层 E ： 下丘脑 248 、 A1型题 有关地西泮的叙述，错误的是 A ： 较大量可引起全身麻醉 B ： 其代谢产物也有作用 C ： 口服治疗量对呼吸及循环影响很小 D ： 口服比肌注吸收迅速 E ： 能治疗癫癎持续状态 249 、 A1型题 具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫癎作用的药物为 A ： 戊巴比妥钠 B ： 扑米酮 C ： 水合氯醛 D ： 苯妥英钠 E ： 苯巴比妥 250 、 A1型题 与血浆蛋白结合率最高的药物是 A ： 地西泮 B ： 异戊巴比妥 C ： 硫喷妥钠D ： 巴比妥 E ： 苯巴比妥 251 、 A1型题 体内代谢后，可产生有生物活性代谢物的药物是 A ： 甲丙氨酯 B ： 司可巴比妥 C ： 地西泮 D ： 水合氯醛 E ： 苯巴比妥 252 、 A1型题 乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它哪项作用 A ： 解热作用 B ： 水杨酸反应 C ： 抗炎作用 D ： 使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 E ： 稳定溶解酶体膜 253 、 A1型题 阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用 A ： 环加氧酶 B ： 脂蛋白酶 C ： 脂肪氧合酶 D ： 单胺氧化酶 E ： 磷脂酶 254 、 A1型题 吗啡不具有下列哪项作用 A ： 催吐和缩瞳 B ： 止咳 C ： 呼吸抑制 D ： 兴奋平滑肌 E ： 腹泻 255 、 A1型题 氟哌利多与哪项药物一起滴可使人产生不入睡而痛觉消失的特殊麻醉状态 A ： 丙咪嗪 B ： 芬太尼 C ： 金刚烷胺D ： 氯丙嗪 E ： 苯海索 256 、 A1型题 下述哪一作用是吗啡对中枢神经系统的药理作用 A ： 麻醉 B ： 缩瞳 C ： 催眠 D ： 扩瞳 E ： 催吐 257 、 A1型题 下述何种镇痛药为阿片受体部分激动剂 A ： 纳洛酮 B ： 安那度 C ： 芬太尼 D ： 喷他佐辛 E ： 美沙酮 258 、 A1型题 吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是 A ： 纳洛酮 B ： 贝美洛 C ： 尼可刹米 D ： 洛贝林 E ： 咖啡因 259 、 A1型题 苯海索(安坦)治疗帕金森病的作用机制是 A ： 抑制5-HT在脑中的生成和作用 B ： 阻断中枢胆碱受体，减弱黑质一纹状体通路中乙酰胆碱的作用 C ： 阻断多巴胺受体，降低黑质一纹状体通路中多巴胺的作用 D ： 兴奋中枢胆碱受体，增强黑质一纹状体通路中乙酰胆碱的作用 E ： 兴奋多巴胺受体，增强黑质一纹状体通路中多巴胺的作用 260 、 A1型题 苯海索治疗帕金森病的作用机制主要是 A ： 阻断中枢纹状体的胆碱受体 B ： 促进中枢释放多巴胺 C ： 阻断外周的胆碱受体D ： 抑制外周左旋多巴脱羧转变为多巴胺 E ： 激动黑质一纹状体通路的多巴胺受体 261 、 A1型题 氯丙嗪对哪种病症疗效最好 A ： 焦虑症 B ： 抑郁症 C ： 精神紧张症 D ： 精神分裂症 E ： 其他精神病 262 、 A1型题 主要用于治疗精神病的下列药物中哪个锥体外系副作用轻微 A ： 氯氮平 B ： 三氟拉嗪 C ： 氯丙嗪 D ： 氟奋乃静 E ： 泰尔登 263 、 A1型题 氯丙嗪导致锥体外系反应由于 A ： αR受体阻断作用 B ： 阻断黑质-纹状体通路的D2受体 C ： M-受体阻断作用 D ： 阻断黑质-纹状体通路的D1受体 E ： 阻断结节-漏斗通路的D2受体 264 、 A1型题 下述氯丙嗪的作用中哪项是错的 A ： 降低发烧体温和正常体温 B ： 增加麻醉药和催眠药的作用 C ： 对抗去水吗啡的呕吐效应 D ： 耗竭脑内NA和5-HT E ： 使攻击性动物变得驯服 265 、 A1型题 下述关于丙米嗪的应用哪项是错的 A ： 治疗各种原因引起的抑郁 B ： 起效较慢，不宜应急使用 C ： 在治疗剂量下无阿托品样作用D ： 预先给药可抵抗利舍平引起的抑郁症状 E ： 增强外源性去甲肾上腺素作用 266 、 A1型题 碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的 A ： 恶心、呕吐 B ： 过量引起意识障碍、共济失调 C ： 口渴、多尿 D ： 肢体震颤 E ： 粒细胞下降 267 、 A1型题 阿米替林的主要适应证为 A ： 躁狂症 B ： 抑郁症 C ： 焦虑症 D ： 神经官能症 E ： 精神分裂症 268 、 A1型题 氯米帕明没有下述何种作用 A ： 合用三环类可增强毒性 B ： 抑制心肌中NA再摄取 C ： 升高血糖 D ： 阻断M胆碱受体 E ： 抗抑郁作用 269 、 A1型题 对氯普噻吨错误的叙述是 A ： 适用于伴有焦虑或抑郁症的精神分裂症 B ： 控制焦虑抑郁的作用比氯丙嗪强 C ： 抗幻觉、妄想作用比氯丙嗪弱 D ： 适用于更年期抑郁症 E ： 有很强的抗抑郁作用 270 、 A1型题 属于三环类抗抑郁药是 A ： 碳酸锂 B ： 丙米嗪 C ： 舒必利D ： 氟哌啶醇 E ： 氯丙嗪 271 、 A1型题 下列哪个药物不属于三环类抗抑郁药 A ： 丙米嗪 B ： 氯米帕明 C ： 麦普替林 D ： 多塞平 E ： 阿米替林 272 、 A1型题 丙米嗪对以下哪种情况几乎无效 A ： 内源性抑制症 B ： 更年期抑郁症 C ： 精神分裂症伴发的抑郁状态 D ： 伴有焦虑症状的抑郁症 E ： 反应性抑郁症 273 、 A1型题 氯丙嗪的抗精神分裂症的主要机理是 A ： 阻断中枢5-HT2受体 B ： 阻断中枢α受体 C ： 阻断中脑一边缘系统的中脑一皮质系统D2受体 D ： 阻断结节一漏斗系统D2受体 E ： 阻断黑质一纹状体系统D2受体 274 、 A1型题 氯丙嗪对心血管的作用下列哪项是错误的 A ： 抑制血管运动中枢 B ： 扩张血管使血压下降，可作为抗高血压药应用 C ： 可翻转肾上腺素的升压效应 D ： 直接舒张血管平滑肌 E ： 反复用药可产生耐受性 275 、 A1型题 关于氯丙嗪的体内过程错误的是 A ： 主要在肝代谢 B ： 给药剂量应个体化 C ： 约90％与血浆蛋白结合D ： 脑内浓度比血浆浓度高 E ： 肌注吸收迅速，局部刺激性小 276 、 A1型题 氟哌啶醇禁用于 A ： 抑郁症 B ： 精神分裂症 C ： 更年期精神病 D ： 躁狂症 E ： 药物引起呕吐 277 、 A1型题 氯米帕明对以下哪种病症疗效好 A ： 精神分裂症的抑郁状态 B ： 内源性抑郁症 C ： 躁狂症 D ： 精神分裂症的躁狂状态 E ： 以上都不是 278 、 A1型题 下列哪个是典型抗躁狂药 A ： 卡马西平 B ： 氟哌啶醇 C ： 氯丙嗪 D ： 碳酸锂 E ： 以上都不是 279 、 A1型题 氟哌啶醇的作用及机制类似于 A ： 利血平 B ： 氯氮平 C ： 哌替啶 D ： 氯丙嗪 E ： 吗啡 280 、 A1型题 吩噻嗪类抗精神病药中锥体外系反应最弱的是 A ： 氯丙嗪 B ： 三氟拉嗪 C ： 奋乃静D ： 硫利达嗪 E ： 氟奋乃静 281 、 A1型题 肝素抗凝血作用机理是 A ： 抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ 、Ⅸ、Ⅹ的合成 B ： 激活ATⅢ、并加速灭活多种凝血因子 C ： 直接灭活多种凝血因子 D ： 与Ca 形成难解离的可溶性络合物 E ： 抑制TxA2合成酶 282 、 A1型题 肝素过量时的拮抗药是 A ： 硫酸鱼精蛋白 B ： 维生素K C ： 氨甲环酸 D ： 氨甲苯酸 E ： 维生素C 283 、 A1型题 确定香豆素类抗凝效果的最好方法是测定 A ： 接触因子 B ： 出血时间 C ： 抗血友病因子 D ： 部分凝血酶时间 E ： 凝血酶原时间 284 、 A1型题 双香豆素抗凝血作用显效慢的原因是 A ： 双香豆素对体内原有凝血因子无影响 B ： 半衰期长 C ： 药物与血浆蛋白结合的百分比高 D ： 吸收慢 E ： 生物利用度低 285 、 A1型题 可降低双香豆素抗凝作用的药物是 A ： 广谱抗生素B ： 氯贝丁酯 C ： 阿司匹林 D ： 保泰松 E ： 苯巴比妥 286 、 A1型题 双香豆素过量引起的出血可用哪个药物解救 A ： 维生素K B ： 维生素B C ： 尿激酶 D ： 枸橼酸钠 E ： 肝素 287 、 A1型题 氨甲环酸的作用机制是 A ： 竞争性阻止纤维蛋白溶解酶 B ： 减少血栓素的生成 C ： 促进凝血酶原合成 D ： 抑制二氢叶酸合成酶 E ： 促进血小板聚集 288 、 A1型题 维生素K的作用机制是 A ： 抑制纤溶酶 B ： 竞争性对抗纤溶酶原激活因子 C ： 作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成 D ： 抑制抗凝血酶Ⅲ E ： 促进血小板聚集 289 、 A1型题 对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗 A ： 铁剂 B ： 叶酸 C ： 维生素B D ： 尿激酶 E ： 甲酰四氢叶酸钙290 、 A1型题 大剂量叶酸可治疗 A ： 缺铁性贫血 B ： 维生素B 缺乏所致恶性贫血 C ： 再生障碍性贫血 D ： 恶性肿瘤 E ： 失血性贫血 291 、 A1型题 口服下列哪种物质有利于铁剂的吸收 A ： 维生素C B ： 氢氧化铝 C ： 茶 D ： 咖啡 E ： 牛奶 292 、 A1型题 缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗 A ： 硫酸亚铁 B ： 华法林 C ： 叶酸 D ： 肝素 E ： 维生素B 293 、 A1型题 口服铁剂的主要不良反应是 A ： 体位性低血压 B ： 过敏 C ： 胃肠道刺激 D ： 休克 E ： 出血 294 、 A1型题 叶酸可用于治疗下列哪种疾病 A ： 脑出血 B ： 缺铁性贫血 C ： 再生障碍性贫血D ： 巨幼红细胞性贫血 E ： 高血压 295 、 A1型题 治疗慢性失血(如钩虫病)所致贫血宜选用 A ： 叶酸 B ： 维生素K C ： 维生素B D ： 硫酸亚铁 E ： 安特诺新 296 、 A1型题 肝素的抗凝作用特点是 A ： 体内、体外均有效 B ： 口服有效 C ： 仅在体外有效 D ： 仅在体内有效 E ： 需有维生素K辅助 297 、 A1型题 华法林与血浆蛋白的结合率是 A ： 70％～89％ B ： 50％～69％ C ： 10％～29％ D ： 30％～49％ E ： 90％～99％ 298 、 A1型题 t-PA属于下列何种药物 A ： 抗贫血药 B ： 纤维蛋白溶解药 C ： 抗血小板药 D ： 血容量扩充剂 E ： 促白细胞增生药 299 、 A1型题 阿司匹林抗血小板作用的机理是 A ： 抑制磷酸二酯酶B ： 激活纤溶酶 C ： 抑制叶酸合成酶 D ： 抑制环氧酶 E ： 抑制凝血酶 300 、 A1型题 维生素B 用于治疗的疾病是 A ： 恶性贫血 B ： 缺铁性贫血 C ： 再生障碍性贫血 D ： 地中海贫血 E ： 慢性失血性贫血 301 、 A1型题 下列叙述正确的是 A ： 肝素在体内、外均有抗凝作用 B ： 链激酶适用于纤溶酶原活性增高的 C ： 氨甲苯酸有较强的体内抗凝作用 D ： 前列腺素适用于手术时抗凝 E ： 华法林只在体外有抗凝作用 302 、 A1型题 属于短效类的胰岛素制剂是 A ： 精蛋白锌胰岛素 B ： 结晶锌胰岛素悬液 C ： 低精蛋白锌胰岛素 D ： 正规(普通)胰岛素 E ： 无定形胰岛素锌悬液 303 、 A1型题 属于中效类的胰岛素制剂是 A ： 结晶锌胰岛素悬液 B ： 无定形胰岛素锌悬液 C ： 精蛋白锌胰岛素 D ： 正确(普通)胰岛素 E ： 结晶锌胰岛素 304 、 A1型题 属于长效类的胰岛索制剂是 A ： 低精蛋白锌胰岛素B ： 精蛋白锌胰岛素 C ： 结晶锌胰岛素 D ： 无定形胰岛素锌悬液 E ： 正规(普通)胰岛素 305 、 A1型题 生长激素和性激素对蛋白质促进作用，必须有什么存在才能显现出来 A ： 钙剂 B ： 胰岛素 C ： 结晶锌 D ： 维生素 E ： 葡萄糖 306 、 A1型题 慢性型胰岛素抵抗性(耐受性)的防治原则不应是 A ： 可能时使用不同种属动物制得的胰岛素或人胰岛素制剂 B ： 对Ⅱ型糖尿病患者可加服磺酰脲类口服降糖药 C ： 避免高胰岛素血症和血糖波动，适当使用微量元素 D ： 尽量避免连续使用胰岛素 E ： 选用抗原性小的胰岛素制剂 307 、 A1型题 能减弱血小板黏附力，刺激纤溶酶原的合成，恢复纤溶活力，降低微血管对血管活性的 敏感性，对凝血功能有影响的磺酰脲类药是 A ： 格列喹酮 B ： 格列吡嗪 C ： 格列奇特 D ： 格列本脲 E ： 甲苯磺丁脲 308 、 A1型题 对甲苯磺丁脲的下列描述，哪一项是错误的 A ： 长期服用可抑制胰高血糖素的分泌 B ： 对胰岛β细胞功能丧失者无效 C ： 刺激胰岛β细胞释放胰岛素 D ： 血浆蛋白结合率很低 E ： 可引起粒细胞减少及肝损害 309 、 A1型题 不属于双胍类药理作用特点是A ： 增强肌糖原无氧酵解 B ： 减少肠道对葡萄糖的吸收 C ： 正常人有效 D ： 对胰岛功能正常或丧失的糖尿病患者均有降糖作用 E ： 增强外周组织对葡萄糖的摄取，减少胰高血糖素的释放 310 、 A1型题 胰岛素的常规给药途径是 A ： 口服 B ： 皮下注射 C ： 灌肠 D ： 舌下含服 E ： 静脉注射 311 、 A1型题 直接刺激胰岛素β细胞释放胰岛素的降血糖药是 A ： 苯乙双胍 B ： 甲硫氧嘧啶 C ： 二甲双胍 D ： 甲苯磺丁脲 E ： 阿卡波糖 312 、 A1型题 关于胰岛素的描述哪一项是错误的 A ： 口服给药吸收快而完全 B ： 主要在肝、肾灭活 C ： 多由猪牛胰腺提得 D ： T1/2时间短，但作用维持时间长 E ： 分子量为56kD 313 、 A1型题 下列胰岛素制剂作用持续时间的描述，哪一个不正确 A ： 珠蛋白锌胰岛素是中效制剂 B ： 正规胰岛素是短效制剂 C ： 结晶锌胰岛素是短效制剂 D ： 低精蛋白锌胰岛素是长效制剂 E ： 精蛋白锌胰岛素是长效制剂 314 、 A1型题 下列对于苯乙双胍的描述，哪一项是错误的A ： 口服有效 B ： 对成年型及幼年型糖尿病均有效 C ： 对胰岛素功能完全丧失者仍有效 D ： 刺激胰岛β细胞释放胰岛素 E ： 直接作用于糖代谢过程 315 、 A1型题 磺酰脲类与下列哪些药物合用时可引起低血糖反应 A ： 糖皮质激素 B ： 氢氯噻嗪 C ： 保泰松 D ： 口服避孕药 E ： 氯丙嗪 316 、 A1型题 对胰岛素引起的低血糖性昏迷，最主要的措施是 A ： 首选肾上腺素静注 B ： 立即停药，静注50％葡萄糖 C ： 立即停药 D ： 卧床休息 E ： 减少胰岛素用量 317 、 A1型题 下列关于胰岛素作用的描述中哪一项是错误的 A ： 减少氨基酸的转运 B ： 促进脂肪合成并抑制其分解 C ： 增加蛋白质的合成，抑制蛋白质分解 D ： 抑制糖原的分解和异生 E ： 加速葡萄糖的氧化和酵解，促进糖原合成和贮存 318 、 A1型题 下列糖尿病，哪一项不是胰岛素的适应证 A ： 肥胖型轻、巾度糖尿病 B ： 幼年重型糖尿病 C ： 需做手术的糖尿病人 D ： 口服降血糖药未能控制的非胰岛素依赖性糖尿病 E ： 合并重度感染的糖尿病 319 、 A1型题 苯乙双胍常用于治疗A ： 甲状腺机能亢进 B ： 甲状腺机能低下 C ： 过敏性疾病 D ： 肾上腺皮质机能不足 E ： 糖尿病 320 、 A1型题 磺酰脲类降血糖作用环节是 A ： 对胰岛功能完全丧失者也有效 B ： 可增强外源性胰岛素的降血糖作用 C ： 抑制糖原的分解和异生 D ： 直接刺激胰岛β细胞释放胰岛素，使内源性胰岛素增加 E ： 增加葡萄糖的转运 321 、 A1型题 胰岛素中加入鱼精蛋白及微量锌的目的是 A ： 收缩血管，减慢吸收 B ： 降低排泄速度，延长作用时间 C ： 在注射部位形成沉淀，缓慢释放、吸收 D ： 减少注射部位刺激性 E ： 增加溶解度，提高生物利用度 322 、 A1型题 哪一种胰岛素制剂的作用时间最长 A ： 珠蛋白锌胰岛素 B ： 精蛋白锌胰岛素 C ： 结晶锌胰岛素 D ： 低精蛋白胰岛素 E ： 普通胰岛素 323 、 A1型题 有关磺酰脲类降血糖药的论述错误的是 A ： 对胰岛功能完全丧失的幼年型患者无效 B ： 对胰岛功能完全丧失的幼年型患者有效 C ： 对磺胺类药物过敏者禁用 D ： 对切除胰腺的动物无降血糖作用 E ： 主要用于轻型、中型糖尿病 324 、 A1型题 磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是A ： 促进组织对葡萄糖的利用 B ： 拈抗胰高血糖素的作用 C ： 增强肌肉组织对糖的无氧酵解 D ： 刺激胰岛β细胞分泌胰岛素 E ： 抑制葡萄糖在肠道的吸收 325 、 A1型题 大剂量碘制剂不能单独长期用于治疗甲亢是因为 A ： 碘摄取未被抑制，不能抑制甲状腺激素的合成 B ： 引起甲状腺危象 C ： 使T4转化为T3加重甲亢 D ： 失去抑制甲状腺球蛋白水解酶的作用 E ： 使腺体增生肿大 326 、 A1型题 下列哪一种情况慎用碘制剂 A ： 孕妇 B ： 甲亢病人术前准备 C ： 甲亢危象 D ： 粒细胞缺乏 E ： 单纯性甲状腺肿 327 、 A1型题 三碘甲状腺原氨酸(T3)的特点是 A ： 与甲状腺素相比，与甲状腺结合球蛋白结合得更紧 B ： 口服生物利用度较T4高 C ： 由甲状腺释放，可被丙基硫氧嘧啶所拮抗 D ： 在外周组织可转变为甲状腺素 E ： 比甲状腺素(T4)作用强 328 、 A1型题 甲巯咪唑 A ： 手术前应用减少甲状腺组织的肿大 B ： 抑制甲状腺素的释放 C ： 能引起粒细胞减少 D ： 抑制外周组织中T4转变为T3 E ： 能对抗甲状腺素的作用 329 、 A1型题 老年人服用甲状腺素过量时，可出现哪一种不良反应A ： 甲状腺功能不全 B ： 血管神经性水肿 C ： 粒细胞缺乏症 D ： 致癌作用 E ： 心绞痛和心肌梗死 330 、 A1型题 有关硫脲类抗甲状腺药的叙述，错误的是 A ： 可用于甲状腺危象时的辅助治疗 B ： 通过影响甲状腺摄取碘而发挥作用 C ： 硫脲类是最常用的抗甲状腺药 D ： 代表药有甲硫氧嘧啶 E ： 可用于甲状腺手术前准备 331 、 A1型题 关于硫脲类药物的不良反应错误的是 A ： 粒细胞缺乏症 B ： 皮疹 C ： 瘙痒 D ： 咽痛、发热 E ： 震颤 332 、 A1型题 甲亢病人术前服用丙硫氧嘧啶出现甲状腺增生充血应 A ： 改用甲巯咪唑 B ： 加服甲状腺素 C ： 停用硫脲类药物 D ： 加服碘剂 E ： 加用放射性碘 333 、 A1型题 下列关于大剂量碘的描述错误的是 A ： 抑制甲状腺激素的释放 B ： 抑制甲状腺激素的合成 C ： 用于甲亢术前准备 D ： 用于预防单纯性甲状腺肿 E ： 用于甲状腺危象的治疗 334 、 A1型题 下列对放射性碘的描述不正确的是A ： 用于甲状腺功能低的治疗 B ： 用于手术后复发及硫脲类药物无效者 C ： 不良反应是致甲状腺功能低下 D ： 用于甲状腺功能检查 E ： 用于不宜手术的甲亢治疗 335 、 A1型题 甲亢病人术前服用丙硫氧嘧啶，出现甲状腺肿大时应如何处理 A ： 停服硫脲类药物 B ： 停药改用甲巯咪唑 C ： 加用放射性碘 D ： 减量加服甲状腺素 E ： 加服大剂量碘剂 336 、 A1型题 甲硫氧嘧啶的最严重不良反应是 A ： 恶心、呕吐、腹痛、腹泻 B ： 关节痛 C ： 药热、皮疹 D ： 血管神经性水肿 E ： 粒细胞缺乏症 337 、 A1型题 下列何种病例宜用大剂量碘剂 A ： 呆小病 B ： 甲状腺危象 C ： 结节性甲状腺肿 D ： 弥漫性甲状腺肿 E ： 轻症甲状腺的内科治疗 338 、 A1型题 需在体内转化成甲巯咪唑而发挥抗甲状腺作用的是 A ： 卡比马唑 B ： 格列本脲 C ： 甲硫氧嘧啶 D ： 丙硫氧嘧啶 E ： 他唑巴坦 339 、 A1型题 对甲亢危象、重症甲亢列为首选的药是A ： 甲巯咪唑 B ： C ： 卡比马唑 D ： 甲硫氧嘧啶 E ： 丙硫氧嘧啶 340 、 A1型题 属于肾上腺紊受体激动药的平喘药物是 A ： 布地缩松 B ： 曲安西龙 C ： 胆茶碱 D ： 酮替芬 E ： 沙美特罗 341 、 A1型题 酮替芬属于下述何种药物 A ： 过敏介质阻释药 B ： 茶碱类 C ： M胆碱受体阻断药 D ： β受体激动药 E ： 糖皮质激素类药物 342 、 A1型题 下述哪个药物属于过敏介质阻释药 A ： 福摩特罗 B ： 阿托品 C ： 布地奈德 D ： 曲安西龙 E ： 色甘酸钠 343 、 A1型题 属于糖皮质激素类药的药物是 A ： 氨茶碱 B ： 克伦特罗 C ： 麻黄碱 D ： 布地奈德 E ： 酮替芬344 、 A1型题 福摩特罗属下述何种药物 A ： 祛痰药的一种 B ： β受体激动药 C ： 非成瘾性中枢性镇咳药 D ： 糖皮质激素类药 E ： 以上均不对 345 、 A1型题 无平喘作用的药物是哪一项 A ： 克伦特罗 B ： 麻黄碱 C ： 可待因 D ： 氨茶碱 E ： 异丙肾腺素 346 、 A1型题 氨茶碱的平喘机制是 A ： 抑制细胞内钙释放 B ： 抑制鸟苷酸环化酶 C ： 激活磷酸二酯酶 D ： 激活腺苷酸环化酶 E ： 抑制磷酯酶A2 347 、 A1型题 对于哮喘持续状态应选用 A ： 气雾吸入色甘酸钠 B ： 口服麻黄碱 C ： 口服倍布他林 D ： 静滴氢化可的松 E ： 气雾吸入丙酸倍氯米松 348 、 A1型题 色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是 A ： 直接松弛支气管平滑肌 B ： 稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放 C ： 促进儿茶酚胺释放 D ： 阻断腺苷受体 E ： 激动β受体349 、 A1型题 丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是 A ： 抗喘作用强 B ： 不抑制肾上腺皮质功能 C ： 局部抗炎作用强 D ： 起效迅速 E ： 以上均不是 350 、 A1型题 伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用 A ： 异丙肾上腺素 B ： 沙丁胺醇 C ： 地塞米松 D ： 氨茶碱 E ： 色甘酸钠 351 、 A1型题 预防过敏性哮喘最好选用 A ： 氨茶碱 B ： 肾上腺素 C ： 色甘酸钠 D ： 沙丁胺醇 E ： 麻黄碱 352 、 A1型题 能够用于心源性哮喘的药物有 A ： 氨茶碱 B ： 沙丁胺醇 C ： 克仑特罗 D ： 去甲肾上腺素 E ： 麻黄碱 353 、 A1型题 能够激动骨骼肌上β2受体产生肌肉震颤的平喘药有 A ： 去甲肾上腺素 B ： 麻黄碱 C ： 沙丁胺醇 D ： 克仑特罗 E ： 特布他林354 、 A1型题 具有利尿作用的药物是 A ： 麻黄碱 B ： 异丙托溴铵 C ： 特布他林 D ： 去甲肾上腺素 E ： 氨茶碱 355 、 A1型题 对哮喘发作无效的药物是 A ： 麻黄碱 B ： 异丙托溴胺 C ： 沙丁胺醇 D ： 色甘酸钠 E ： 丙酸倍氯米松 356 、 A1型题 抑制前列腺素、白三烯生成的药物是 A ： 麻黄碱 B ： 丙酸倍氯米松 C ： 沙丁胺醇 D ： 异丙托溴胺 E ： 色甘酸钠 357 、 A1型题 对β2受体有较强选择性的平喘药 A ： 吲哚洛尔 B ： 肾上腺素 C ： 克仑特罗 D ： 多巴酚丁胺 E ： 异丙肾上腺素 358 、 A1型题 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一药物 A ： 麻黄碱 B ： 异丙肾上腺素 C ： 茶碱 D ： 沙丁胺醇 E ： 肾上腺素359 、 A1型题 哮喘持续状态或危重发作的抢救应选用 A ： 麻黄碱 B ： 异丙肾上腺素 C ： 氢化可的松 D ： 色甘酸钠 E ： 倍氯米松 360 、 A1型题 为减少不良反应，用糖皮质激素平喘时应用 A ： 直肠给药 B ： 肌肉注射治疗 C ： 皮下注射治疗 D ： 口服治疗 E ： 吸入治疗 361 、 A1型题 用于平喘的M胆碱受体阻断药是 A ： 酮替芬 B ： 特布他林 C ： 异丙阿托品 D ： 阿托品 E ： 克仑特罗 362 、 A1型题 预防支气管哮喘发作的首选药物 A ： 麻黄碱 B ： 异丙阿托品 C ： 氨茶碱 D ： 异丙肾上腺素 E ： 以上都不是 363 、 A1型题 用于平喘的腺苷受体阻断药是 A ： 沙美特罗 B ： 阿托品 C ： 异丙肾上腺素 D ： 氨茶碱 E ： 色甘钠酸364 、 A1型题 治疗指数是 A ： LD90／ED50 B ： LD50／ED50 C ： ED50／LD50 D ： ED90／LD10 E ： LD95／ED5 365 、 A1型题 抑制细菌细胞壁的合成药物是 A ： 磺胺嘧啶 B ： 青霉素 C ： 四环素 D ： 红霉素 E ： 多黏菌素 366 、 A1型题 影响细菌胞浆膜通透性的药物是 A ： 两性霉素 B ： 头孢菌素 C ： 红霉素 D ： 磺胺 E ： 利福霉素 367 、 A1型题 抑制细菌DNA合成的药物是 A ： 灰黄霉素 B ： 青霉素G C ： 磺胺甲恶唑 D ： 环丙沙星 E ： 头孢他啶 368 、 A1型题 影响细菌蛋白质合成的药物是 A ： 氨苄西林 B ： 红霉素 C ： 阿莫西林 D ： 头孢唑啉 E ： 多黏菌素369 、 A1型题 抗绿脓杆菌感染的广谱青霉素类药物是 A ： 双氯西林 B ： 氨苄西林 C ： 羧苄西林 D ： 青霉素G E ： 头孢氨苄 370 、 A1型题 对β-内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为 A ： 抗生素与大量的β-内酰胺酶结合，停留胞膜外间隙中，而不能进入靶位 B ： 细菌缺少自溶酶 C ： 细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体 D ： 细菌产生β-内酰胺酶，使抗生素水解灭活 E ： PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPs增多或产生新的PBPs 371 、 A1型题 临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎的首选药是 A ： 青霉素G B ： 头孢氨苄 C ： 头孢他啶 D ： 磺胺嘧啶 E ： 复方新诺明 372 、 A1型题 下列关于化疗指数的叙述哪一项是错误的 A ： 化疗指数越大毒性越大 B ： LD5／ED95 C ： 化疗指数越大毒性越小 D ： LD50／ED50 E ： 表示化疗药物的安全性 373 、 A1型题 联合应用抗菌药的目的不包括下列哪一项 A ： 发挥药物的协同作用以提高疗效 B ： 延迟或减少耐药菌株的产生 C ： 减少个别药剂量，以减少毒副作用 D ： 在混合感染中扩大抗菌范围 E ： 使医生和病人都有一种安全感374 、 A1型题 下列哪一种药物属于典型β-内酰胺类抗生素 A ： 克拉维酸 B ： 硫霉素 C ： 青霉素G D ： 氯霉素 E ： 舒巴坦 375 、 A1型题 关于青霉素G的叙述哪一项是正确的 A ： 杀菌力弱 B ： 为广谱抗生素 C ： 耐青霉素酶 D ： 易引起过敏反应 E ： 耐酸 376 、 A1型题 对青霉素G最易产生耐药性的是 A ： 肺炎球菌 B ： 金黄色葡萄球菌 C ： 脑膜炎球菌 D ： 溶血性链球菌 E ： 草绿色链球菌 377 、 A1型题 下列哪一种药物可耐青霉素酶 A ： 阿莫西林 B ： 羧苄西林 C ： 苯唑西林 D ： 青霉素G E ： 氨苄西林 378 、 A1型题 下列哪一项为青霉素类药物所共有 A ： 主要用于革兰阳性菌感染 B ： 耐酸可口服 C ： 阻碍细菌细胞壁的合成 D ： 抗菌谱广 E ： 不能被β-内酰胺酶破坏379 、 A1型题 下列哪种药物对肾脏毒性最大 A ： 头孢噻吩 B ： 头孢噻肟 C ： 阿莫西林 D ： 青霉素G E ： 头孢孟多 380 、 A1型题 新生儿脑膜炎应选用下列哪种药物 A ： 头孢氨苄 B ： 头孢唑啉 C ： 头孢噻吩 D ： 头孢曲松 E ： 头孢呋辛 381 、 A1型题 下列哪种药物对绿脓杆菌作用最强 A ： 头孢唑啉 B ： 头孢噻吩 C ： 头孢他啶 D ： 头孢氨苄 E ： 头孢哌酮 382 、 A1型题 磷霉素的抗菌机制为 A ： 阻止N-乙酰胞壁酸形成 B ： 抑制细菌蛋白质合成 C ： 影响胞浆膜中磷酸脂循环 D ： 抑制转肽酶的转肽作用 E ： 抑制细菌核酸合成 383 、 A1型题 目前临床用于抗绿脓杆菌作用最强的抗生素为 A ： 头孢他啶 B ： 青霉素G C ： 头孢孟多 D ： 头孢呋辛 E ： 头胞噻吩384 、 A1型题 治疗结核病时，链霉素与乙胺丁醇合用的目的是 A ： 减轻链霉素注射时疼痛 B ： 延迟链霉素排泄 C ： 延缓链霉素耐药性产生 D ： 促进链霉素进入结核病灶 E ： 减轻链霉素不良反应 385 、 A1型题 对异烟肼抗结核作用特点描述哪项是错误的 A ： 单用效果好，不易产生耐药性 B ： 抗菌力强 C ： 对繁殖期细菌有杀灭作用 D ： 对静止期细菌作用较差 E ： 穿透力强，易于扩散进入全身的组织和体液中 386 、 A1型题 克拉维酸可与阿莫西林、替卡西林配伍组成复方制剂，是因为 A ： 它是细胞壁转肽酶抑制剂 B ： 它对革兰阳性菌有杀菌作用 C ： 它对革兰阴性菌有杀菌作用 D ： 它能使β-内酰胺酶失活 E ： 它具有青霉素G相似的抗菌活性 387 、 A1型题 下列头孢类药物中，对厌氧菌感染最为有效的是 A ： 头孢唑啉 B ： 头孢噻吩 C ： 头孢曲松 D ： 头孢氨苄 E ： 头孢呋辛 388 、 A1型题 链霉素能抑制细菌蛋白合成是因为它结合于 A ： 30sRNA B ： 细胞壁上的肽糖 C ： DNA D ： RNA聚合酶 E ： mRNA389 、 A1型题 下列哪种药物在治疗梅毒或钩端螺旋体病时有可能发生赫氏反应 A ： 链霉素 B ： 多黏菌素 C ： 青霉素G D ： 四环素 E ： 两性霉素B 390 、 A1型题 下列哪种药耳毒性和肾毒性最小 A ： 链霉素 B ： 卡那霉素 C ： 新霉素 D ： 庆大霉素 E ： 丁胺卡那霉素 391 、 A1型题 下列选项中哪个是新霉素的特点 A ： 口服吸收好 B ： 耳毒性小 C ： 可用于肠道感染和肠道消毒 D ： 肾毒性小 E ： 宜全身给药 392 、 A1型题 下列哪种药是治疗军团菌的首选药 A ： 红霉素 B ： 四环素 C ： 链霉素 D ： 土霉素 E ： 强力霉素 393 、 A1型题 新大环内酯类药物的特点不包括 A ： 不良反应轻 B ： 无交叉耐药性 C ： 良好的药动学特性 D ： 抗菌作用强 E ： 抗菌谱广394 、 A1型题 红霉素静滴时为防止出现血栓性静脉炎，药物浓度不宜超过 A ： 3 mg／ml B ： 0．5 mg／ml C ： 5 mg／ml D ： 10 mg／ml E ： 1 mg／ml 395 、 A1型题 斑疹伤寒的治疗首选哪种药 A ： 氯霉素 B ： 四环素 C ： 青霉素 D ： 磺胺类 E ： 红霉素 396 、 A1型题 使用四环素后若出现葡萄球菌性假膜性肠炎，应用何药治疗 A ： 万古霉素 B ： 酮康唑 C ： 两性霉素B D ： 环丙沙星 E ： 柳氮磺吡啶 397 、 A1型题 治疗伤寒的首选药是 A ： 磺胺类 B ： 氯霉素 C ： 青霉素+庆大霉素 D ： 四环素 E ： 红霉素 398 、 A1型题 下列哪类药抗菌谱最广 A ： 氨基糖苷类 B ： 磺胺类 C ： 四环素类 D ： 氯霉素 E ： 大环内酯类399 、 A1型题 下列哪种药可用于治疗肺部感染 A ： 氧氟沙星 B ： 萘啶酸 C ： 依诺沙星 D ： 环丙沙星 E ： 吡哌酸 400 、 A1型题 使用链霉素后出现耳毒性症状，应采取哪一措施 A ： 换用耳毒性小的卡那霉素 B ： 换用耳毒性小的核糖霉素 C ： 换用丁胺卡那霉素 D ： 减低剂量 E ： 停用链霉素 401 、 A1型题 下列哪种药不属于大环内酯类 A ： 阿齐霉素 B ： 吉他霉素 C ： 交沙霉素 D ： 克拉霉素 E ： 林可霉素 402 、 A1型题 利福平抗菌作用的原理是 A ： 抑制依赖于DNA的RNA多聚酶 B ： 抑制二氢叶酸还原酶 C ： 抑制DNA回旋酶 D ： 抑制腺苷合成酶 E ： 抑制分枝菌酸合成酶 403 、 A1型题 磺胺类药物通过抑制下列哪种酶而起的作用 A ： 一碳基团转移酶 B ： β-内酰胺酶 C ： DNA回旋酶 D ： 二氢叶酸还原酶 E ： 二氢叶酸合成酶404 、 A1型题 抗金黄色葡萄球菌感染宜选用 A ： 邻氯青霉素 B ： 羟氨苄青霉素 C ： 羧苄青霉素 D ： 氨苄青霉素 E ： 青霉素V 405 、 A1型题 西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是 A ： 提高对β-内酰胺酶的稳定性 B ： 防止亚胺培南的肝脏代谢 C ： 降低亚胺培南的不良反应 D ： 延缓亚胺培南耐药性的产生 E ： 防止亚胺培南在肾中破坏 406 、 A1型题 一般情况下，青霉素每日二次肌注可达到治疗要求，因 A ： 体内维持有效血药浓度为6～12 h B ： 相对脂溶性高，易进入宿主细胞 C ： 在感染病灶停留时间为8～12 h D ： t1／2为10～12 h E ： 细菌受其一次杀伤后恢复细菌增殖力所需时间一般为6～12 h 407 、 A1型题 临床治疗绿脓杆菌感染可选用的抗生素是 A ： 替卡西林 B ： 阿莫西林 C ： 苯唑西林 D ： 氨苄西林 E ： 青霉素V 408 、 A1型题 老年人G-菌感染宜选 A ： 氨基糖苷类抗生素 B ： 多黏菌素 C ： 头孢菌素类抗生素 D ： 万古霉素 E ： 两性霉素409 、 A1型题 对钩端螺旋体引起的感染首选药物是 A ： 两性霉素 B ： 链霉素 C ： 青霉素 D ： 红霉素 E ： 氯霉素 410 、 A1型题 适用于绿脓杆菌感染的药物是 A ： 林可霉素 B ： 氯霉素 C ： 利福平 D ： 庆大霉素 E ： 红霉素 411 、 A1型题 临床主要用于鼠疫杆菌和结核杆菌感染的抗生素为 A ： 卡那霉素 B ： 妥布霉素 C ： 链霉素 D ： 阿米卡星 E ： 庆大霉素 412 、 A1型题 大环内酯类抗生素为 A ： 厌氧菌感染的治疗药 B ： 绿脓杆菌感染的治疗药 C ： 青霉素过敏的替代药 D ： 真菌感染的治疗药 E ： 大肠杆菌感染的治疗药 413 、 A1型题 下列有关环丙沙星特点的叙述中错误的选项为 A ： 对G-菌抗菌作用强 B ： 可用于呼吸道厌氧菌感染 C ： 可用于呼吸道、泌尿道、皮肤软组织感染 D ： 对G+菌抗菌作用较青霉素G弱 E ： 对绿脓杆菌一厌氧菌抗菌作用强414 、 A1型题 氟喹诺酮类药对厌氧菌呈天然抗菌活性，但属例外的是 A ： 诺氟沙星 B ： 氧氟沙星 C ： 环丙沙星 D ： 左氧氟沙星 E ： 洛美沙星 415 、 A1型题 氟喹诺酮类药物抑制下列何种酶而抗菌 A ： 二氢叶酸合成酶 B ： 转肽酶 C ： DNA螺旋酶 D ： RNA聚合酶 E ： 分支菌酸酶 416 、 A1型题 异烟肼作用特点是 A ： 与其他抗结核药有交叉耐药性 B ： 对细胞外的结核杆菌没有杀灭作用 C ： 对绿脓杆菌有抑杀作用 D ： 对结核杆菌有高度选择性 E ： 对螺旋体有效 417 、 A1型题 异烟肼的作用特点是 A ： 不良反应的发生率与剂量无关 B ： 高度选择性地作用于结核杆菌 C ： 对多数G+菌有效 D ： 对细胞内结核杆菌有效，对细胞外的结核杆菌无效 E ： 结核杆菌不易产生耐药性 418 、 A1型题 可分布到全身体液的组织，包括脑脊液和胸水中的抗结核药是 A ： 对氨基水杨酸 B ： 庆大霉素 C ： 利福平 D ： 链霉素 E ： 异烟肼419 、 A1型题 异烟肼体内过程特点是 A ： 乙酰化代谢速度个体差异大 B ： 血浆蛋白结合率高 C ： 对已被细胞吞噬的结核杆菌无效 D ： 口服易被破坏 E ： 大部分以原形由肾排泄 420 、 A1型题 各种类型结核病的首选药是 A ： 利福平 B ： 吡嗪酰胺 C ： 乙胺丁醇 D ： 异烟肼 E ： 链霉素 421 、 A1型题 有关异烟肼抗结核作用的叙述哪项是错误的 A ： 对结核菌有高度选择性 B ： 穿透力强，易进入细胞内 C ： 结核菌不易产生耐药性 D ： 较高浓度有杀菌作用 E ： 抗菌作用强 422 、 A1型题 可用于预防与活动性肺结核病人接触人群的药物是 A ： 乙胺丁醇 B ： 链霉素 C ： 对氨基水杨酸 D ： 异烟肼 E ： 利福平 423 、 A1型题 有关喹诺酮类抗菌作用的叙述正确的是 A ： 治疗剂量对哺乳动物的拓朴异构酶Ⅱ影响较小 B ： 嵌合到DNA碱基对之间，干扰其转录过程 C ： 治疗剂量时可明显抑制哺乳动物拓朴异构酶Ⅱ D ： 与DNA回旋酶结合，抑制其A亚基，从而阻碍DNA的复制 E ： 影响蛋白质合成全过程424 、 A1型题 喹诺酮类药物的不良反应有 A ： 光敏性皮炎 B ： 对幼年动物引起软骨组织损害 C ： 消化道反应 D ： 一过性白细胞减少 E ： 头晕、头痛、情绪不安等中枢神经系统反应 425 、 A1型题 与磺胺药抗菌作用机制有关的描述正确的是 A ： 与PABA竞争二氢叶酸还原酶，干扰叶酸代谢 B ： 结构与PABA相似 C ： 与PABA竞争二氢叶酸合成酶，干扰叶酸代谢 D ： 抑制核酸代谢而起到杀菌作用 E ： 不影响人与哺乳动物叶酸的合成 426 、 A1型题 磺胺类药物应用时应注意的问题是 A ： 与普鲁卡因合用，有增强疗效作用 B ： 为使血药浓度迅速达到有效抑菌浓度，应首剂加倍 C ： 细菌对各类磺胺药间有交叉耐药性 D ： 外用时应先清疮排脓，否则会削弱其抑菌作用 E ： 与普鲁卡因合用，可减弱其疗效 427 、 A1型题 与青霉素之间存在交叉过敏反应的是 A ： 氨苄西林 B ： 链霉素 C ： 红霉素 D ： 青霉素V E ： 苯唑西林 428 、 A1型题 对多黏菌素类的描述正确的是 A ： 属广谱抗生素，对革兰阴性、阳性球菌有强大杀菌作用 B ： 毒性较大，常用量下出现急性肾小管坏死 C ： 口服不吸收，可作肠道手术前准备 D ： 只对革兰阴性杆菌尤其是绿脓杆菌有强大抗菌作用 E ： 属窄谱抗生素，对革兰阴性、阳性球菌均无抗菌作用429 、 A1型题 氟喹诺酮类药物的药动学特点有 A ： 表观分布容积大，体内分布较广 B ： 大多数通过肝脏代谢 C ： 渗透性强，可进入骨、关节、前列腺等组织 D ： 大多数以原形由肾排泄 E ： 口服吸收良好 430 、 A1型题 氟喹诺酮类药物的抗菌作用特点有 A ： 抗菌谱广 B ： 某些品种对具有多重耐药性菌株也有较强的抗菌活性 C ： 对军团菌有效，但对结核菌无效 D ： 对军团菌和结核杆菌都有效 E ： 具有较长的PAE 431 、 A1型题 新大环内酯抗生素的药理学特征为 A ： 对酸稳定性好，口服吸收好 B ： 与本类其它药之间无交叉耐药性 C ： 抗菌谱广，抗菌活性增强 D ： 体内分布广、半衰期延长 E ： 具有良好的免疫调节作用 432 、 A1型题 90年代后上市的大环内酯类新品种有 A ： 阿霉素 B ： 罗红霉素 C ： 克拉霉素 D ： 阿齐霉素 E ： 克林霉素 433 、 A1型题 对克林霉素的描述正确的是 A ： 口服吸收好，毒性小 B ： 对厌氧菌无效 C ： 与红霉素互相竞争结合部位，呈药理性拮抗作用 D ： 与红霉素合用，在药效上有协同作用 E ： 对厌氧菌有广谱抗菌作用434 、 A1型题 对万古霉素的描述正确的是 A ： 尤其适用于克林霉素引起的假膜性肠炎 B ： 仅对革兰阳性菌有强大杀菌作用 C ： 属快速杀菌剂 D ： 大剂量可致耳鸣、听力损害，甚至耳聋 E ： 主要适应证是对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌所致的严重感染 435 、 A1型题 对羧苄西林描述正确的是 A ： 对变形杆菌抗菌活性较强 B ： 不耐酸、不耐酶，口服不吸收 C ： 对绿脓杆菌有效 D ： 抗菌谱与氨苄西林相似 E ： 对绿脓杆菌和变形杆菌无效 436 、 A1型题 β-内酰胺酶抑制剂有 A ： 他唑巴坦 B ： 克拉维酸 C ： 氨曲南 D ： 拉氧头孢 E ： 舒巴坦 437 、 A1型题 下列哪个药属于胃壁细胞H 泵抑制药 A ： 丙谷胺 B ： 哌仑西平 C ： 奥美拉唑 D ： 硫糖铝 E ： 西咪替丁 438 、 A1型题 下列哪个药有止泻作用 A ： 硫糖铝 B ： 酚酞 C ： 乳果糖 D ： 甘油 E ： 地芬诺酯439 、 A1型题 下列哪个药有止吐作用 A ： 乳酶生 B ： 枸橼酸铋钾 C ： 鞣酸蛋白 D ： 米索前列醇 E ： 甲氧氯普胺 440 、 A1型题 治疗胃、十二指肠溃疡病，体内作用时间最长的药物是 A ： 碳酸氢钠 B ： 雷尼替丁 C ： 西咪替丁 D ： 硫糖铝 E ： 法莫替丁 441 、 A1型题 下列哪种抗酸药作用强、易吸收、且产气 A ： 三硅酸镁 B ： 碳酸氢钠 C ： 氢氢化铝 D ： 氢氧化镁 E ： 碳酸钙 442 、 A1型题 奥美拉唑特异性地作用于胃黏膜细胞，降低壁细胞中的 A ： H -K -ATP酶活性 B ： H -K -ACP酶活性 C ： H -K -AMP酶活性 D ： Na -K -Ca 通道活性 E ： H -Na -ATP酶活性 443 、 A1型题 西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是 A ： 阻断H 受体 B ： 阻断H 受体 C ： 保护胃黏膜 D ： 阻断M受体 E ： 促进PGE 合成 444 、 A1型题 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐 A ： 给予顺铂所致呕吐 B ： 大手术后所致恶心呕吐症状 C ： 胃肠功能失调所致呕吐 D ： 放疗所致呕吐 E ： 晕车所致呕吐 445 、 A1型题 哌仑西平的药理作用包括 A ： 抑制胃酸分泌 B ： 加速心率 C ： 解除胃肠痉挛 D ： 促进胆囊收缩，治疗胰腺炎 E ： 减少唾液分泌 446 、 A1型题硫酸镁导泻的药物作用机制是 A ： 扩张外周血管 B ： 分泌缩胆囊素，促进肠液分泌和蠕动 C ： 激活Na -K ATP酶 D ： 对抗Ca 的作用 E ： 在肠腔内形成高渗而减少水分吸收 447 、 A1型题 导泻药的禁忌证不包括 A ： 胆道阻塞性黄疸 B ： 妊娠、经期妇女 C ： 诊断未明的腹痛 D ： 急腹症 E ： 胃肠绞痛 448 、 A1型题 甲氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关 A ： 5-HT3 B ： H1 C ： N2 D ： M1 E ： D2 449 、 A1型题 不属于抗消化性溃疡药的是 A ： 三硅酸镁 B ： 西咪替丁 C ： 乳酶生 D ： 雷尼替丁 E ： 哌仑西平 450 、 A1型题 下列关于氢氧化铝的叙述不正确的是 A ： 久用可引起便秘 B ： 口服后生成的AlCl3有收敛作用 C ： 不影响四环素、铁制剂吸收D ： 与三硅酸镁合用作用增强 E ： 抗胃酸作用较强，生效较慢 451 、 A1型题 下列关于碳酸氢钠不正确的应用是 A ： 增强庆大霉素的抗菌作用 B ： 促进苯巴比妥从尿中排泄 C ： 碱化尿液防止磺胺类药析出结晶 D ： 促进阿司匹林在胃中的吸收 E ： 较少用于中和胃酸 452 、 A1型题 H 受体阻断药临床主要用于 A ： 治疗消化性溃疡 B ： 镇静 C ： 治疗晕动病 D ： 抗过敏 E ： 止吐 453 、 A1型题 有关H1受体阻断剂的叙述错误的是 A ： 主要代表药有法莫替丁 B ： 可用于治疗失眠 C ： 主要用于治疗变态反应性疾病 D ： 可用于治疗放射病引起的呕吐 E ： 有阿托品样副作用 454 、 A1型题 西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制为 A ： 中和过多的胃酸 B ： 阻断胃腺壁细胞上的组胺H1受体，抑制胃酸分泌 C ： 阻断胃腺壁细胞上的组胺H2受体，抑制胃酸分泌 D ： 吸附胃酸，降低胃液酸度 E ： 抑制H -K -ATP酶 455 、 A1型题法莫替丁可用于治疗 A ： 心肌梗死 B ： 胃癌 C ： 萎缩性胃炎 D ： 十二指肠穿孔 E ： 胃及十二指肠溃疡