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生物参考答案及评分意见
1.B【解析】高温炖煮主要破坏胶原蛋白的空间结构（如氢键等），使蛋白质变性，但肽键并未
断裂，肽键的断裂需要水解作用，通常由消化酶或化学试剂催化，并非单纯加热所致，A错误；
胶原蛋白是由氨基酸通过肽键连接形成的蛋白质，属于生物大分子，其基本组成单位是氨基酸，
在细胞中，蛋白质的合成场所是核糖体，B 正确；钙、铁、锌中，钙是大量元素，铁和锌是微
量元素，钙是骨骼的主要成分，铁参与血红蛋白的构成，但锌并不用于构成骨骼或血红蛋白，
C 错误；胶原蛋白作为大分子蛋白质，不能直接被人体吸收，它在消化道中被蛋白酶分解为小
肽和氨基酸后才能被吸收，且吸收后的氨基酸会参与全身蛋白质的合成，D 错误。
2.C【解析】观察叶绿体时应直接取黑藻幼嫩小叶观察叶肉细胞，下表皮细胞一般不含叶绿体（保
卫细胞除外），A错误；提取光合色素时，SiO 的作用是帮助研磨充分，促进细胞破碎，溶解
2
色素需依靠有机溶剂（如无水乙醇），B 错误；观察黑藻叶肉细胞的细胞质流动时，光照充足
能增强细胞代谢活动，使细胞质流动加快，有利于观察，C 正确；解离过程会杀死细胞，只能
观察有丝分裂的固定时期，无法看到动态全过程；且黑藻根尖并非观察有丝分裂的常用材料，
D 错误。
3.D【解析】Na+通过通道蛋白进入细胞是顺浓度梯度的被动运输，不消耗能量，属于协助扩散，
A 正确；NCX（Na+/Ca²+交换载体）是载体蛋白，其转运 Ca²+时需与物质结合，并通过自身构
象变化完成跨膜运输，B 正确；患者软骨细胞膜上 Na+通道蛋白数量增加，会提高软骨细胞膜
对Na+的通透性，从而增强Na+顺浓度梯度的内流，C正确；患者发病原因是Na+通道蛋白过多，
导致后续 Ca2+积累，因此抑制 Na+通道蛋白的活性可以减少 Na+进入细胞，进而缓解 Ca2+积累
的问题，改善症状，D 错误。
4.C【解析】该养殖系统中输入的能量不仅包括生产者（浮游植物等）固定的太阳能，还包括人
工添加的有机碳源中所含的化学能，以及投喂的饵料中含有的能量，A错误；生物絮团中的微
生物不全是分解者，例如硝化细菌属于化能自养型生物，在生态系统中作为生产者；而异养细
菌中部分参与分解作用，部分可被养殖动物摄食，属于消费者或分解者，B 错误；在养殖池中，
浮游植物的生物量可能较低，加上絮团中微生物生物量较大，而养殖动物（如鱼、虾）不仅以
浮游植物为食，还以絮团为食，则其生物量较高，可能导致生物量金字塔呈现倒置形态，C 正
确；能量在生态系统中是单向流动、逐级递减的，不能循环利用；生物絮团作为饵料仅实现了
能量的多级利用，并未形成循环，D 错误。
5.B【解析】ε-PL 本质为多肽，可被人体消化分解为赖氨酸而被吸收；其抑菌作用依赖于完整
的聚阳离子结构，消化后结构被破坏，功能丧失，A 正确；放射线诱变属于物理诱变，其变异
第 1 页（共 7 页）③N具有随机性，不能定向获得特定性状的突变菌株；定向改造需借助基因工程等技术，B 错误；
流程中pH 从6.8降至4.0可诱导ε-PL 的合成，说明环境条件（pH）可调节微生物的代谢途径，
酸性环境是诱导ε-PL 合成的关键条件，C 正确；杂菌会竞争营养，且其代谢可能改变体系 pH，
影响小白链霉菌生长与ε-PL 的诱导合成条件，D 正确。
6.C【解析】核移植操作中，通常选用处于减数分裂Ⅱ中期（MⅡ期）的卵母细胞作为受体细胞，
A 错误；激活重构胚常用物理（如电刺激）或化学方法（如钙离子载体、乙醇等），PEG（聚
乙二醇）是诱导细胞融合的试剂，不用于激活重构胚，B 错误；根据实验结果，耳朵皮肤成纤
维细胞作为供核时，重构胚发育至囊胚阶段的比例显著低于其他两组，说明其发育阻滞更明显，
C 正确；卵丘细胞的卵裂率最高，可能与其分化程度较低、易于重编程有关，但不能直接推断
其细胞周期最短；且核移植的效率需综合卵裂率、囊胚率等多指标评估，不能仅凭卵裂率认为“更
适合快速获取重构胚”，D错误。
7.B【解析】乳酸是通过引发组蛋白乳酸化修饰间接调控基因表达，不能直接与基因的启动子区
域结合，A 错误；组蛋白发生乳酸化修饰后，染色质的空间结构会变得相对疏松，降低 DNA
与组蛋白的结合紧密程度，从而有利于 RNA 聚合酶、转录因子等与基因的调控区域结合，促
进相关基因的转录，B 正确；稳态基因表达激活的直接原因是NF-κB 转录因子与基因启动子的
结合能力增强，题干并未提及该转录因子的合成量增加，C 错误；蛋白质乳酸化修饰属于表观
遗传调控，表观遗传的核心特点是不改变 DNA 的碱基序列，仅通过修饰组蛋白或 DNA 等方
式影响基因的表达水平，D 错误。
8. C【解析】隔代遗传是常染色体隐性遗传病的典型特征，早发性常染色体显性遗传性阿尔茨
海默症为常染色体显性遗传病，通常表现为连续遗传，每代都可能出现患者，A错误；遗传病
的发病率应在人群中随机抽样调查，并保证调查群体足够大，在患者家系中调查通常用于分析
遗传方式，而非计算发病率，B 错误；早发性常染色体显性遗传性阿尔茨海默症由PSEN1 基因
突变引起，属于单基因遗传病。通过基因检测可在产前确定胎儿是否携带致病基因，实现产前
诊断，C 正确；常染色体遗传病的致病基因位于常染色体上，男女患病概率相等，因此该病在
男性和女性中的发病率相同，D 错误。
9.B【解析】基因渗入的本质是通过杂交和基因重组实现的基因流动，其结果是现有基因（a基
因）在不同物种间的转移，而不是基因突变，A错误；自然选择直接作用于生物体的表型，在
干旱环境中，具有高效水分利用表型的个体生存和繁殖成功率更高，导致控制该性状的 a基因
在种群中的频率逐渐上升，这是自然选择驱动适应性进化的直接体现，B 正确；a 基因的渗入
使北美狐种群发生了适应性的进化（基因频率改变），但这并不等同于新物种的形成，新物种
第 2 页（共 7 页）③N形成的标志是生殖隔离的出现，C 错误；路氏沙狐与北美狐属于不同物种，即便发生了有限的
基因渗入，两个种群依然保持独立的遗传体系和生殖隔离，其基因库不会融合为同一个，D错
误。
10.C【解析】迷走神经元负责将外耳道刺激传递至神经中枢，属于感觉神经元，A 错误；测量
静息电位时，需一个微电极置于膜内、另一个置于膜外，才能准确记录膜内外电位差，B 错误；
效应器由传出神经末梢及其支配的肌肉或腺体构成，耳咳嗽反射的效应器为传出神经末梢及其
支配的声门呼吸肌，C 正确；抗组胺药物与胆碱受体结合，抑制乙酰胆碱与胆碱受体结合，从
而减轻咳嗽，D 错误。
11.C【解析】自身免疫病是免疫自稳功能异常，而非防御功能过强，A 错误；抗 CD20 抗体可
清除大部分B 细胞，但难以彻底根治，且会导致体液免疫功能长期低下，并非理想手段，B 错
误；蛋白X作为 B细胞的受体，能特异性识别SCP，并在结合后参与启动细胞内信号传导，C
正确；SCP仅激活含 X受体的B 细胞，其产生的ACPA攻击自身细胞致病，D错误。
12.B【解析】NPA+GV 组主根长度显著低于 GV组，表明 GV 的促生长效应依赖于生长素的转
运，A 正确；GV 发挥作用需要植物细胞存在特异性受体，符合植物激素作用的一般原理，但
在实际农业生产中，环境因素如土壤pH、温度等显著影响调节剂的吸收、转运与活性，B 错误；
Y 是生长素合成抑制剂，Y+GV 处理主根长度比Y单独处理的长，说明GV可能影响生长素在
拟南芥体内的合成，C 正确；Y 单独处理主根长度短，Y+GV 处理主根长度变长，说明 GV 可
在一定程度上缓解Y 的抑制作用，D正确。
13.AC【解析】图中显示葡萄糖作为底物输入，系统运作不依赖光照，可在无光条件下持续合
成ATP，A正确；图中O 可以来源于CAT酶分解H O ，不需要外界持续输入O ，B 错误；图
2 2 2 2
中显示CAT酶将毒性中间产物H O 分解为O ，避免H O 积累对系统造成损害，从而驱动GOx
2 2 2 2 2
催化反应的持续进行，使ATP合成高效进行，C正确；该系统模拟了自然细胞内线粒体的关键
功能，但图中仅呈现 CAT-GOx 双酶系统，未出现电子传递链等结构，与线粒体氧化磷酸化机
制完全不同，D 错误。
14.BD【解析】根据题干信息，美兰是一种弱氧化剂，活酵母菌可将其还原呈无色，死酵母菌
被染成蓝色。因此使用美兰染色后，活酵母菌为无色，死酵母菌为蓝色，A 错误；血细胞计数
板的正确操作是先盖上盖玻片，然后用吸管从盖玻片边缘滴加样液，让样液自行渗入计数室，
避免产生气泡，B 正确；滴加样液后，需静置片刻，待酵母菌沉降到计数室底部再计数，否则
未沉降的菌体可能不在视野内或不在焦平面上，导致计数结果偏小，C 错误；图 2 一个中方格
内有9个无色活酵母菌，计数室共有25 个中方格，则整个计数室活酵母菌数为9×25=225 个。
第 3 页（共 7 页）③N计数室容积为 0.1 mm3 = 10-4mL，因此未稀释样液中活酵母密度为 225÷10-4= 2.25×106个/mL。
若样液稀释10倍后计数，则原液密度为 2.25×106×10=2.25×107个/mL，10mL原液中活酵母数
量为2.25×107×10= 2.25×108个，D正确。
15.D【解析】脂质材料包裹的 mRNA疫苗通过胞吞进入细胞，胞吞作用体现了细胞膜的流动性，
A 正确；溶酶体逃逸使mRNA避免被溶酶体水解，从而在细胞质中正常翻译出肿瘤抗原，B 正
确；图中细胞乙为B 细胞，在抗原刺激和辅助性T 细胞分泌的细胞因子共同作用下，可增殖分
化为浆细胞和记忆B 细胞，C正确；细胞丁是细胞毒性T 细胞，细胞毒性T细胞只能识别特定
抗原（被 MHC 分子呈递的抗原），不能识别“所有”肿瘤细胞，且裂解过程需要辅助性 T细
胞参与，D 错误。
16.ABC【解析】纯合高产植株必须同时满足A、B 纯合，唯一基因型为AABB，A正确；亲本
纯合低产黄苓植株的基因型为aaBB 或aabb，由于F 出现高产、中产和低产三种表型，则其基
2
因型为 aabb，则F 基因型为AaBb，正常情况下产生的雄配子基因型及比例为 AB∶Ab∶aB∶
1
ab=1∶1∶1∶1。题干明确AB型雄配子50%败育，因此可育的AB 雄配子仅剩余原比例的50%，
其余3种雄配子育性不受影响。可育雄配子比例调整为：AB（1×50%）∶Ab（1）∶aB（1）∶
ab（1）=0.5∶1∶1∶1=1∶2∶2∶2，共4种可育雄配子，B正确；F 自交时，雌配子完全可育，
1
基因型及比例为AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1；可育雄配子比例为AB∶Ab∶aB∶ab=1∶2∶2∶
2。雌雄配子随机结合，通过棋盘法统计汇总得：高产 14份、中产 6份、低产8份，化简比例
为 7∶3∶4，C 正确；正反交的核心差异在于 F 作为父本和母本时，配子育性不同：正交
1
（F ♂×aabb♀）：父本可育雄配子比例为 1∶2∶2∶2，后代表型比例为高产∶中产∶低产=1∶
1
2∶4；反交（F ♀×aabb♂）：母本雌配子完全可育，比例为1∶1∶1∶1，后代表型比例为高产∶
1
中产∶低产=1∶1∶2。两组实验后代表型比例不一致，D错误。
17.（11分，除标注外，每空1分）
（1）C NADPH
5
（2）低 较弱 品种2积累过多光合产物抑制了暗反应，进而光合作用速率下降（或反
馈抑制）（2分）
（3）①下降 上升
②（显著）高于 （显著）低于
③叶绿素b
【解析】（1）在暗反应中，CO 与C 固定形成两个C ，C 被还原为糖类并再生成C ，以保证
2 5 3 3 5
循环持续进行。该还原过程需要光反应提供的 ATP和NADPH，其中NADPH作为还原剂提供
氢和能量。
第 4 页（共 7 页）③N（2）弱光下品种1的叶绿素a/b 比值为1.89，品种2的为2.67，故品种1的比值更低。淀粉积
累增多说明光合产物运出叶绿体的能力弱，导致淀粉在叶绿体中积累。品种 2光合产物运出能
力弱，淀粉积累可能通过反馈抑制降低光合酶活性，从而导致光合速率下降。
（3）从题图结果可以看出，与对照组相比，弱光处理后两个番茄品种的SOD活性均下降，MDA
含量均上升；弱光处理后，耐弱光的品种 1的SOD活性显著高于敏感品种2，MDA 含量显著
低于品种2。SOD 能够清除细胞内的氧自由基，减少膜脂过氧化产生的MDA，因此SOD活性
越高，MDA 含量越低，代表细胞抗氧化与膜保护能力越强。结合表格数据可知，弱光下品种1
的叶绿素b含量更高，叶绿素a/b 比值更低，说明与氧自由基清除能力密切相关的叶绿素类型
是叶绿素b。
18.（14分，除标注外，每空1分）
（1）X 染色体上的基因（或B/b 基因） 4（2分）
（2）XBXb Xb∶O=1∶1 1/2 1/4（2分）
（3）转录后水平调控 雌、雄飞蝗 D 基因的成熟mRNA不同，导致雄飞蝗的D 蛋白可
以结合B 基因上的相应位点，使B 蛋白表达，而雌飞蝗的D蛋白无法结合到相应位点，B 蛋白
无法表达（叙述合理即可）（2分）
（4）0.6（或60%） 下降 自然选择
【解析】（1）雄飞蝗的体色由X 染色体上的B/b 基因决定：XBO 为黄色（显性），XbO为黑
色（隐性）。黑色飞蝗包括所有雌性（基因型XBXB、XBXb、XbXb，共3种）和黑色雄性（XbO，
1种），因此总共4种基因型。
（2）黄色雄飞蝗基因型为XBO，测交对象为黑色雌飞蝗（XbXb）。F 代：雌性基因型为XBXb
1
（黑色，因雌性全黑），雄性基因型为XbO（黑色），F 自由交配，雌性（XBXb）产生配子1/2
1
XB、1/2Xb，雄性（XbO）产生配子1/2 Xb、1/2O（无X），F 代：1/4XBXb（雌，黑）、1/4XBO
2
（雄，黄）、1/4XbXb（雌，黑）、1/4XbO（雄，黑），所以含有B 基因的个体共占1/4+ 1/4 =
1/2，黄色飞蝗（仅雄性 XBO）占1/4。
（3）图中显示雌、雄飞蝗的D基因转录产物（前体mRNA）相同，但加工后成熟的mRNA在
雌、雄中长度不同，说明差异发生在转录后加工阶段，属于转录后水平调控。雌、雄飞蝗的D
基因成熟mRNA不同，翻译出的D蛋白结构或功能不同。雌、雄飞蝗D基因的成熟mRNA不
同，导致雄飞蝗的D 蛋白可以结合B基因上的相应位点，使B 蛋白可以表达，而雌飞蝗的D
蛋白无法结合到相应位点，B蛋白无法启动表达；雄飞蝗的B 蛋白表达，使体色变黄，雌飞蝗
的B 蛋白不能表达，体色始终为黑。
（4）雄飞蝗为XO 型，其X染色体上的基因频率直接等于表型频率（雄性只有一条X染色体，
第 5 页（共 7 页）③N携带B 基因即为黄色，携带b基因即为黑色）。因此B 基因频率为0.6时，雄性黄色个体比例
也为0.6。黄色飞蝗易被捕食，导致B 基因频率在种群中逐渐下降，这是自然选择的结果。
19.（11分，除标注外，每空1分）
（1）间接 自生
（2）小球藻+培养过海菜花的完全培养液（或小球藻+完全培养液+海菜花）（2分） 培养
液中小球藻的数量
（3）能 氮、磷（等营养物质） 浮游藻类（或叶绿素a）
（4）竞争 将海菜花移植到无其他沉水植物的水域（或减少其他沉水植物数量），引入海菜
花的传粉昆虫（或人工辅助授粉）（合理即可，每点 1分，共2分）
【解析】（1）生物多样性的间接价值指生态功能，如调节气候、净化水质等。生态工程的自生
原理强调通过生物组分自我优化、自我调节，提高生物多样性。
（2）实验设计需遵循单一变量原则，实验组应含有海菜花可能释放的化感物质，因此使用培养
过海菜花的完全培养液。测量指标应为反映藻类生长状况的指标，如藻细胞密度。
（3）海菜花能吸收氮、磷等营养物质，降低水体营养盐浓度，从而减少浮游藻类生物量（叶绿
素a 降低），抑制水华的发生。
（4）生态位重叠大导致种间竞争激烈，限制种群增长。促进措施可从减少竞争（如空间隔离）
或提高繁殖成功率（如辅助授粉）两方面入手。
20.（12分，除标注外，每空1分）
（1）（特异性）受体 钠离子（或Na+） 激素（一经靶细胞接受并）起作用后就会被灭
活，因此体内需源源不断的产生激素，以维持激素含量的动态平衡（2分）
（2）促进 升高
（3）①a ②d 降低
（4）模型小鼠的肾素活性显著低于正常小鼠（或“差值明显小于正常小鼠”） 血管紧张素
转化酶抑制剂可抑制血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ，使血管紧张素Ⅰ在测定组中稳定积累，
从而增大37℃与4℃条件下血管紧张素Ⅰ浓度的差值，提高检测灵敏度（2分）
【解析】（1）血管紧张素Ⅱ是一种信息分子（激素），必须与靶细胞膜上的特异性受体结合才
能发挥调节作用。从图中可直接看出，血管紧张素Ⅱ的作用之一是直接收缩外周血管，从而增
大外周阻力，升高血压。图中显示，血管紧张素Ⅱ作用于肾上腺皮质，促进其分泌醛固酮。醛
固酮作为盐皮质激素，其经典作用是促进肾小管和集合管对钠离子的重吸收（同时促进K+的排
出）。激素调节的特点之一是“一经靶细胞接受并起作用后就被灭活”，因此机体需要不断合
成激素以维持其稳态浓度和持续调节。
第 6 页（共 7 页）③N（2）低钾血症会直接或间接刺激肾素的分泌，导致血管紧张素Ⅱ水平升高，血管紧张素Ⅱ一方
面直接使外周血管收缩，另一方面通过醛固酮增加血容量，共同导致血压升高。
（3）本题的实验目的为验证“多巴胺D3 受体可抑制血管紧张素Ⅱ受体的表达”。对照组为正
常小鼠，检测mRNA含量为“++”；实验组1使用了“加法原理”，给正常小鼠施加多巴胺 D3
受体激动剂（增强D3 受体功能），如果D3 受体抑制血管紧张素Ⅱ受体表达，则血管紧张素Ⅱ
受体的 mRNA含量应低于对照组，此处 mRNA 含量为“+”；实验组 2 使用了“减法原理”，
应选用多巴胺 D3 受体缺失小鼠（d），这样 D3 受体的抑制功能丧失。预期结果为血管紧张素
Ⅱ受体的表达不再受抑制，其mRNA含量应高于对照组（+++），符合表格中给出的结果。由
实验组 1 结果（受体表达减少）和实验组 2 结果（受体表达增加）可反向推知，多巴胺 D3 受
体的作用是抑制血管紧张素Ⅱ受体的表达，从而导致血压降低。
（4）PA患者醛固酮自主性高分泌，抑制肾素分泌，故模型小鼠肾素活性低于正常小鼠。加入
血管紧张素转化酶抑制剂可阻断血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化，使血管紧张素Ⅰ积累，
增大37℃与4℃的血管紧张素Ⅰ浓度差值，从而更灵敏地反映肾素活性差异。
21.（12分，除标注外，每空1分）
（1）5′ BamHⅠ EcoRⅠ 作为标记基因，用于筛选含有重组质粒的细胞（或
用于筛选成功导入目的基因的受体细胞）
（2）不含组氨酸 只有成功导入重组质粒的酵母细胞才能获得组氨酸合成基因，从而在不
含组氨酸的培养基上生长，未转化的细胞则无法生长（2分）
（3）诱导目的基因表达（或激活AOX1 启动子） EGFP-LfcinB 融合蛋白已在酵母细胞内成
功表达（2分）
（4）裂解（或破壁） 甲酸
【解析】（1）引物的 5′端可添加限制酶的识别序列，便于后续酶切连接。DNA 的转录以 B
链为模板，根据图 1 中质粒的酶切位点及 EGFP 基因插入位置，应在引物 1 和引物 2 的 5′端
分别添加BamHⅠ和EcoRⅠ的识别序列。标记基因（如抗性基因）可用于在含相应抗生素的培
养基上筛选成功导入目的基因的受体细胞。
（2）利用营养缺陷型筛选是基因工程中常用的筛选方法。重组质粒上的组氨酸合成基因可弥补
宿主的缺陷，使成功导入重组质粒的酵母细胞在选择性培养基上存活。
（3）甲醇诱导型启动子P 需甲醇激活。绿色荧光来自EGFP，其出现表明融合蛋白已表达。
AOX1
（4）融合蛋白在细胞内表达，需破碎细胞才能释放。甲酸可特异性断裂 EGFP 与 LfcinB 之间
的肽键，从而释放小分子肽。
第 7 页（共 7 页）③N
