文档文本内容
化学试卷参考答案
一、单项选择题：本题共 14小题，每小题 3分，共 42分。在每小题给出的四个选项中，只
有一项是符合题目要求的。
1.【答案】D
【详解】A．磨粉石磨的主要成分为硅酸盐，属于无机非金属材料，A不符合题意；
B．和面陶盘的主要成分为陶瓷，属于无机非金属材料，B不符合题意；
C．木制籺印的主要成分为纤维素，属于天然有机高分子材料，C不符合题意；
D．大灶铁锅的主要成分为铁合金，属于金属材料，D符合题意；故选D。
2.【答案】C
【详解】A．合金硬度高于纯金属是基本性质，A正确；
B．石油分馏是获取汽油的主要方法之一，燃烧涉及化学反应，B正确；
C．碳纤维为碳单质，属于无机材料，并非有机化合物，C错误；
D．142Nd原子的质量数为142，质子数为60，则中子数=质量数-质子数=142-60=82，中子数计算无误，D
60
正确；故答案选C。
公众号：高考试卷君
3. 【答案】C
【详解】A．铜与硝酸银溶液反应生成硝酸铜和银，反应的离子方程式是Cu+2Ag+=Cu2++2Ag，A正确；
B．过氧化钠与水反应生成NaOH和O ，离子方程式2Na O +2H O=4Na+ +O ↑+4OH−，B正确；
2 2 2 2 2
C．等体积等浓度的明矾溶液和Ba(OH) 溶液混合：3Ba2++3SO2-+2Al3++6OH-= 3BaSO ↓+2Al(OH) ↓，C错误；
2 4 4 3
D．将少量SO 通入次氯酸钠溶液中发生氧化还原反应：3ClO-+SO +H O=Cl-+SO2-+2HClO，D正确；
2 2 2 4
故选C。
4. 【答案】C
【解析】A项，在常温下，尿素与水可以任意比互溶，但苯酚与水不能任意比互溶, 只有当温度高于65℃
时，苯酚才能与水以任意比互溶，A错误；B项，尿素和甲醛通过先加成、再缩聚形成脲醛树脂，B错误；
C项，脲醛树脂是一种广泛应用于木材黏合的胶黏剂，粘接强度高，C正确；D项，甲醛过量，在碱性催化
剂作用下，两者通过缩聚形成体型结构的热固性酚醛树脂，D错误；故选C。
5. 【答案】D
【解析】A项，同主族元素从上到下电负性逐渐减小，故电负性F>Cl，A正确；B项，15-冠-5是大环醚，
可通过氧原子与Na+形成配位键，将Na+带入有机溶剂，增大NaF在有机溶剂中的溶解度，使F-更易与苄
1
学科网（北京）股份有限公司氯接触，从而加快反应速率，B正确；C项，F-和Na+具有相同的核外电子排布(均为10电子结构)，核电荷
数越大，离子半径越小，故离子半径r(F-)＞r(Na+)，C正确；D项，15-冠-5中氧原子有孤对电子，与Na+
通过配位键结合，而非离子键，D错误；故选D。
6．A 7．B 8．D
【解析】6．A．氨硼烷(NH BH )中，B原子提供空轨道，N原子提供孤对电子，形成B←N配位键；硼氢
3 3
化钠(NaBH )中的阴离子BH−，H⁻提供电子对，形成B←H配位键。因此两者均含配位键，A正确；
4 4
B．晶体硼和晶体硅都是共价晶体，由同种原子通过共价键结合，属于单质而非化合物，B错误；
C．SiH 的中心原子Si有4个σ键，无孤对电子，杂化方式为sp3；BCl 的中心原子B有3个σ键，无孤
4 3
对电子，杂化方式为sp2。两者不同，C错误；
D．SiO 是共价晶体，每个Si原子与4个O原子形成共价键，1 mol SiO 含4 mol Si-O共价键；金刚石也
2 2
是共价晶体，每个C原子与4个相邻C原子成键，但每个键被2个原子共享，1 mol金刚石含2 mol C-C共
价键，D错误；故选A。
7．A．硼酸是一元弱酸，与NaOH反应实质是接受OH⁻形成[B(OH) ]⁻，离子方程式为：
4
公众号：高考试卷君
H BO +OH− =[B(OH) ]−，A错误；
3 3 4
B．硅酸乙酯Si(OC H ) 水解的总反应通常为：Si(OC H ) +4H O=Si(OH) +4C H OH，Si(OH) 进一步
2 5 4 2 5 4 2 4 2 5 4
脱水得SiO ，选项直接写成总反应，B正确；
2
C．甲硅烷还原CuO的反应中，Si从-4价升至+4价，失8e⁻；Cu从+2价降至0价，每个Cu得2e⁻。因此
∆
需4 mol CuO：： SiH +4CuO=4Cu+SiO +2H O ，选项电子转移和原子均不平衡，C错误；
4 2 2
D．表示乙硼烷燃烧热产物应该为液态水，B H (g)+3O (g)→B O (s)+3H O(l) ∆H =−2165kJ⋅mol−1，
2 6 2 2 3 2
D错误。故选B。
8．A．催化剂降低活化能，不改变焓变（ΔH是状态函数），A错误；
B：图示机理中：H 分子中H-H键（非极性）在生成时形成，反应中断裂的键（如NaBH 的B-H极性键、
2 4
H O的O-H极性键）均为极性键，无非极性键断裂，B错误；
2
C．BH−中H为-1价，在H 中为0价，氧化失电子。H O中H为+1价，在H 中为0价，还原得电子，生
4 2 2 2
成4 mol H 时，总转移4 mol电子，每生成1 mol H ，转移1 mol电子（≈6.02×1023个电子），C错误；
2 2
D．用D O代替H O时：D O提供D+，BH−提供H⁻，反应为HD，产物为NaB(OD) 和4HD，不含[B(OH) ]⁻，
2 2 2 4 4 4
2
学科网（北京）股份有限公司D正确；故选D。
9.【答案】A
【解析】短周期元素X、Y、Z、Q、W原子的半径依次增大，X和W同主族但不相邻，再结合该物质的结
构式可得X为H，W为Na，Y和Q最外层电子数之和是Z原子L层电子数的二倍，则Z为2周期，且Z
形成3个价键，所以Z为N元素；Y能形成2个价键，为S或O，但S原子半径大于N，所以Y为O；Q
形成4个价键，为C或者Si；X、Y、Z、Q、W分别为H、O、N、C或Si、Na。A．H与O可形成H O、
2
H O ，N与O可形成NO、NO 等，C与O可形成CO、CO ，Na与O可形成Na O、Na O ，Si除了常见
2 2 2 2 2 2 2
SiO 还有SiO等，A正确；B．核外电子排布相同的离子，核电荷数越大，离子半径越小，简单离子半径：
2
N3->O2->Na+，B错误；C．Y(O)与Q(C或Si)有多种氢化物，稳定性和沸点无法比较，C错误；D．H、N、
O三种元素可形成离子化合物NH NO ，D错误；答案选A。
4 3
10.【答案】A
【解析】A．浓硫酸滴加在棉花上，棉花变黑，可知浓硫酸的脱水性，A 正确；B．氯气和鲜花中的水生成
漂白性次氯酸，使得鲜花褪色，不能说明干燥的 Cl 是否具有漂白性，B 错误；C．容量瓶只能用于配制一
2
定浓度的溶液，不能使得钠在容量瓶中和水反应，C错误；D．反应生成氢氧化亚铁会被空气中氧气氧化为
红褐色氢氧化铁沉淀，无法得公到纯众净的氢号氧化：亚铁，高D错考误；试 故选卷A。 君
11.【答案】D
【解析】根据物质变化可知，石墨电极上H O失电子，石墨为阳极，则b为电源正极，a为电源负极，FeFe O
2 / 3 4
电极为阴极。A项，由分析可知，b极为电源正极，a极为电源负极，电源正极(b极)电势高于负极(a极)，
A正确；B项，阴极CO 和NO -转化为尿素，N从+5价降为-3价(2个N得16e⁻)，阴极反应式为CO ＋
2 3 2
2NO -+18H＋＋16e-=CO(NH ) +7H O，B正确；C项，阳极电极反应式为2H O-4e-=O ↑+4H+，电路上转移
3 2 2 2 2 2
4mol电子时，阳极生成4molH+，H+通过质子交换膜向左(阴极区)迁移，C正确；D项，b极区为阳极，电
极反应式为2H O-4e-=O ↑＋4H＋，H+浓度增大，pH减小，D错误；故选D。
2 2
12.【答案】C
【解析】A项，根据盖斯定律，反应Ⅲ=反应Ⅱ-反应Ⅰ，ΔH =ΔH -ΔH =(-320kJ/mol)-(-176kJ/mol)=-144kJ/mol。
3 2 1
反应Ⅲ为气体分子数减少的反应(ΔS<0)，且ΔH<0，由ΔG=ΔH-TΔS可知，低温时ΔG<0，反应自发，A正
确；B项，速率方程中c(C H )的指数为-0.5，恒温恒容充入C H ，c(C H )增大，v(C H )减小；反应Ⅱ中充
2 6 2 6 2 6 2 2
入产物C H ，平衡逆向移动，B正确；C项，题目明确“反应均未达平衡”，此时乙炔转化率由反应速率决
2 6
定，而非平衡移动。220℃后转化率下降可能是高温导致催化剂活性降低，而非“平衡逆移”，C错误；D项，
指定产物物质的量
产物选择性= ，乙烯选择性(>80%)远大于乙烷(<20%)，则反应Ⅰ转化的乙炔量(v )大于
转化的乙炔物质的量 1
3
学科网（北京）股份有限公司反应Ⅱ(v )，D正确；故选C。
2
13. 【答案】D
【解析】A项，晶体中既有离子，存在离子键，又有分子，存在范德华力，属于混合晶体，A正确；B项，
1 1 1 1
一个晶胞中含有CN-个数为8× =4，NH 个数为8× =2，Ni2+个数为2× =1，Zn2+个数为8× =1，则该
3
2 4 2 8
晶胞化学式为Ni(CN) ·Zn(NH ) ·2C H ，x:y=2:1，B正确；C项，吡啶中含有与苯类似的大π键，其代替苯
4 3 2 6 6
时，会得到相似的笼形包合物，C正确；D项，苯分子以分子间作用力结合，作用力比配位键弱，故加热时
首先脱离晶胞的组分是苯，D错误；故选D。
14. 【答案】
【解析】随着氯离子浓度增大，平衡正向移动，所以a表示δ[HgCl ]2−，b表示δ[HgCl ]，c表示δ[HgCl ]−，
4 2 3
d表示δ[HgCl]+，e表示δHg2+。A．根据分析可知d表示δ{[HgCl]+}，A错误；B．根据图可知反应为HgCl +Cl-
2
c([HgCl ]-) 1
[HgCl ]−，K = 3 ，当 HgCl 和 [HgCl ]−浓度相等时，K = ，-lgc(Cl-)=0.84，则
3 3 c(HgCl )c(Cl-) 2 3 3 c(Cl-)
2
c([HgCl ]2-)
c(Cl-)=10-0.84mol/L，K =100.84，B 正确；C．根据图像可知，K = 4 ，当[HgCl ]−与 [HgCl ]2−
3 4 c([HgCl ]-)c(Cl-) 3 4
3
公众号：高考试卷君
1 1
相等时，K = ，-lgc(Cl-)=1，则c(Cl-)=0.1mol/L，K =10，当HgCl 和 [HgCl ]−浓度相等时，K = ，
4 c(Cl-) 4 2 3 3 c(Cl-)
-lgc(Cl-)=0.84，则c(Cl-)=10-0.84mol/L，K =100.84，K ＞K ，C错误；D．Q点时，c(Cl-)=10-6.74，Hg2+与[HgCl]+
3 4 3
c([HgCl]+) 1 c([HgCl ])
相等，K = = =106.74，M点时，c(Cl-)=10-6.48，[HgCl]+与[HgCl ]相等，K = 2
1 c(Hg2+)c(Cl-) c(Cl-) 2 2 c([HgCl]+)c(Cl-)
1 c([HgCl]+) c(HgCl ) c(HgCl )
= =106.48，P 点 Hg2+与[HgCl ]浓度相等，K × K = × 2 = 2 =
c(Cl-) 2 1 2 c(Hg2+)c(Cl-) c([HgCl]+)c(Cl-) c(Hg2+)c2(Cl-)
1
=106.74×106.48=1013.22，c(Cl-)=10-6.61mol/L，D错误；故答案为：B。
c2(Cl-)
二、非选择题：本题共 4小题，共 58分。
15.（14分）（1）3d84s2 （2）①. SiO ②. SO +Co O +H SO = 2CoSO +H O
2 2 2 3 2 4 4 2
200℃
（3）①. 4Fe2+ +O +4H O 2Fe O +8H+
2 2 2 3
②. 防止形成Fe(OH) 胶体，防止其吸附其它金属阳离子，造成产率下降
3
（4）1×10-2或0.01 （5）①. Co2+ ②. Ni2+
【解析】深海多金属结核加入SO 、H SO 进行酸浸还原，得到的滤渣含有不反应的二氧化硅，滤液中含有
2 2 4
4
学科网（北京）股份有限公司Mn2+、Fe2+、Co2+、Al3+、Ni2+、Cu2+，通入空气、控制温度为200℃、高压、调节pH=3.2，沉铁得到Fe O
2 3
滤渣，继续加入NaOH调节pH=5.2沉铝主要得到Al(OH) ，加入萃取剂第一次萃取Cu2+，分液得到Cu2+的
3
萃取液 1，萃余液 1 中加入混合萃取剂进行第二次萃取，据流程图，‘萃余液 2’用于电解生产金属锰，说明
第二次萃取旨在分离锰离子，因此是 Co²⁺和 Ni²⁺与混合萃取剂形成了配合物，第二次萃取得到电池级镍钴
锰混合溶液，萃余液2中电解得到金属锰；
（1）Ni为28号元素，基态Ni的价层电子排布式为3d84s2；
（2）由分析，“酸浸还原”时，“滤渣”的主要成分是SiO ；SO 还原Co O 在酸性条件下生成CoSO ，硫元
2 2 2 3 4
素化合价由+4变为+6、钴元素化合价由+3变为+2，结合电子守恒，化学方程式为SO +Co O +H SO =
2 2 3 2 4
2CoSO +H O；
4 2
（3）“沉铁”时，Fe2+被空气中氧气氧化为Fe O ，铁元素化合价由+2变为+3、氧气中氧元素化合价由0变
2 3
200℃
为-2，结合电子守恒，离子方程式为4Fe2+ +O +4H O 2Fe O +8H+；已知：金属氢氧化物胶体具有
2 2 2 3
吸附性，可吸附金属阳离子，加热至200℃的主要原因是防止形成Fe(OH) 胶体，防止其吸附其它金属阳离
3
子，造成产率下降；
（4）由表，铜离子完全沉淀公时pH众=6.7，号pOH：=7.3，高则C考u(OH)试的K卷=c君 ( Cu2+) c2( OH-) =10-5×10-7.3×2，
2 sp
K
10-5×( 10-7.3)2
沉铝”时，pH=5.2，pOH=8.8，未产生Cu(OH) 沉淀，该溶液中c ( Cu2+) < sp = mol⋅L−1=10-2mol⋅L−1；
2 c2( OH-) ( 10−8.8)2
（5）由流程可知，第二次萃取时，主要萃取 Co2+、Ni2+，因此 Co2+、Ni2+与混合萃取剂形成的配合物更稳
定。
16.（15分）(1)80.24 (2)BC (3)AC 反应Ⅰ吸热，反应Ⅱ、Ⅲ、放热，升高温度，反应Ⅰ平衡正向
移动，反应Ⅱ、Ⅲ平衡逆向移动，三者均使C H 的平衡体积分数增加，且随温度变化明显
2 4
(4)96%
【解析】(1)反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的ΔH随温度的变化如图1所示。反应Ⅰ为分解反应，反应Ⅱ、Ⅲ为化合反应，大多
数分解反应为吸热反应，大多数化合反应为放热反应，故298K下，ΔH =+80.24 kJ·mol−1；
1
(2)反应Ⅰ为气体体积增大的吸热反应，高温低压有利于提高碘甲烷的平衡转化率，催化剂不能使用平衡
5
学科网（北京）股份有限公司移动，故选BC；
(3)①A项，因为反应Ⅱ、Ⅲ自发，则ΔG=ΔH-TΔS＜0，且为熵减小反应，则ΔS＜0，所以必须ΔH ＜0、
2
ΔH ＜0，选项A正确；B项，若ΔH随温度的上升而增大，则正反应为放热反应，故ΔH＜0，选项B错误；
3
C项，由图2可知，随温度升高，反应Ⅱ、Ⅲ生成物的摩尔分数先增大后降低，故化学平衡先正向移动后逆
向移动，选项C正确；D项，当温度范围：T≤715K时，相同条件下的反应Ⅱ、Ⅲ的摩尔分数相等，但反应
Ⅱ生成物的体积比较大，平衡常数大于反应Ⅲ，选项D错误；故选AC；②从图2中可看出，当体系温度高
于600K时，因反应Ⅰ吸热，反应Ⅱ、Ⅲ、放热，升高温度，反应Ⅰ平衡正向移动，反应Ⅱ、Ⅲ平衡逆向移动，
三者均使C H 的平衡体积分数增加，且随温度变化明显，故乙烯的摩尔分数随温度升高而显著增加；
2 4
(4)①根据三段式可知：
2CH I(g)� C H (g)+ 2HI(g)
3 2 4
初始浓度(mol) 1 0 0
转化浓度(mol) 0.96 0.48 0.96
平衡浓度(mol) 0.04 0.48 0.96
3C H (g)� 2C H (g)
2 4 3 6
初始浓度(mol) 0.48 0
转化浓度(mol) 0.21 0.14
平衡浓度(mol) 0.27 0.14
2C H (g公)� 众C H号(g) ：高考试卷君
2 4 4 8
初始浓度(mol) 0.27 0
转化浓度(mol) 0.13 0.065
平衡浓度(mol) 0.14 0.065
0.96
故平衡时CH I的转化率为 ×100%=96%；②维持温度为810K，压强为0.1MPa，起始投料1molCH I，
3 3
1
平衡时气体总物质的量为0.04mol+0.96mol+0.14mol+0.14mol+0.065mol=1.345mol，故平衡总压为0.1345MPa，
0.96
x(HI)= ×100%=71.4%，故x(HI)与压强(0.1~2.0MPa)关系的曲线示意图如下：
1.345
。
17.（14分）（1） ①. A ②. 球形冷凝管 （2）蒸馏 （3）RCOONa和甘油
（4）增大有机物与无机物互溶程度，分散均匀，加快反应速率
（5）取最后一次洗涤液，先加入盐酸无明显现象再加入BaCl 溶液，若无白色沉淀产生，表明SO2－已洗净
2 4
81cV 81cV
（6） ×100%或
1000m 1000m
6
学科网（北京）股份有限公司【解析】该实验以大豆为原料，经“石油醚萃取大豆油→皂化制备乳化剂→微乳法制备纳米氧化锌→滴定法
测纯度”的流程展开：先通过索氏提取器用石油醚萃取大豆油，再将大豆油皂化制得乳化剂，利用乳化剂制
备微乳液并固化得到纳米氧化锌，最后通过EDTA滴定测定氧化锌的纯度，综合了有机物提取、皂化反应、
物质制备与定量分析等核心实验技能。
（1）在步骤Ⅰ中，大豆粉应加入装置A，即索氏提取器的圆筒滤纸中；石油醚蒸气经球形冷凝管冷凝后，回
流滴入A中作为提取剂，故答案为：A；球形冷凝管；
（2）提取后的混合液含大豆油与石油醚，二者沸点不同，通过蒸馏分离，蒸出石油醚，得到大豆油，故答
案为：蒸馏；
( )
（3）大豆油的主要成分是高级脂肪酸甘油酯RCOO-CH -CH RCOO -CH -OOCR，与NaOH发生皂
2 2
化反应：CH (RCOO)CH(RCOO)CH (RCOO)+3NaOH=3RCOONa+CH (OH)CH(OH)CH (OH)，
2 2 2 2
因此乳化剂成分是RCOONa和甘油，故答案为：RCOONa和甘油；
（4）步骤Ⅱ中无水乙醇、步骤Ⅲ中正丁醇的共同点是：作为助溶剂，促进油相、水相混合，增大有机物与
无机物的互溶程度，使体系分散均匀，加快反应速率，故答案为：增大有机物与无机物的互溶程度，使体
系分散均匀，加快反应速率；
公众号：高考试卷君
（5）取最后一次洗涤液，先加入盐酸无明显现象再加入BaCl 溶液，若无白色沉淀产生，表明SO2－已洗净，
2 4
故答案为：取最后一次洗涤液，先加入盐酸无明显现象再加入BaCl 溶液，若无白色沉淀产生，表明SO2－
2 4
已洗净
（6）根据反应 Zn2++EDTA2-=ZnEDTA ，n(ZnO)=n(Zn2+)=n(EDTA2-)=cmol/L×V×10−3 L=cV×10−3 mol；
则ZnO的质量为cV×10−3 mol×81g/mol=81cV×10−3 g；因此纯度为：
81cV×10−3 g 81cV 81cV 81cV 81cV
×100%= ×100%（或 ），故答案为： ×100%或 。
m 1000m 1000m 1000m 1000m
18.（15分）(1)碳碳三键、羟基 (2)A
∆
(3) (4) +CH OH � +H O
3 2
浓硫酸
(5)(C H ) NCH N(C H )
2 5 2 2 2 5 2
7
学科网（北京）股份有限公司(6)
【解析】苯酚与H 发生加成反应产生A是环己醇： ；环己醇与浓盐酸混合加热发生羟基的取
2
代反应产生B： ，B与Mg在乙醚存在时反应产生C： ，根据F、C结构简式，
结合已知i.反应可知E是 ，逆推可知D是 ，D与CH OH在浓硫酸存在
3
条件下加热发生酯化反应产生E。试剂a是CH OH，G分子式是C H O，G与CH COOH在浓硫酸存在条
3 3 4 3
件下加热反应产生H，根据H结构可知G是HC≡C-CH OH，F与K发生信息ii.的酯交换反应产生分子式为
2
C 22 H 31 NO 3 的奥昔布宁和乙酸公甲酯众CH 3 C号OOCH：3 。 高考试卷君
(1)G是HC≡C-CH OH，官能团的名称为碳碳三键、羟基；
2
(2)A项，化合物HN(C H ) 中N原子连接2个乙基，乙基是给电子基，会使N原子上的电子云密度增大，
2 5 2
对H+的吸引力增强，结合H+能力比氨气强，A不正确；B项，根据分析可知，试剂a的结构简式为CH OH，
3
B正确；C项，在浓氨水催化下，苯酚和过量的甲醛反应，甲醛提供-CH2OH，苯酚提供酚羟基，通过缩聚
反应能生成网状结构的酚醛树脂，C正确；D项，E+C→F的过程，C中的碳氧双键先与E发生加成反应，
然后加成产物在一定条件下发生水解反应，所以经历了加成、水解两个步骤，D正确；故选A；
(3)根据上述分析可知奥昔布宁的结构简式是 ；
∆
(4)由D生成E反应是D与甲醇发生酯化反应生成E和水，反应的化学方程式： +CH OH �
3
浓硫酸
+H O；
2
8
学科网（北京）股份有限公司(5)由H生成K的反应中，可能得到分子式为C H N 的副产物，结合反应及副产物的分子式可推知，其结
9 22 2
构简式为(C H ) NCH N(C H ) ；
2 5 2 2 2 5 2
(6)根据以上信息，以苯和甲苯为原料合成 ，甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应生成
， 在强碱的水溶液中加热生成 ， 催化氧化得到 ；苯在
氯化铁催化下与氯气发生取代反应生成 ， 与Mg作用生成 ， 与 系
列反应后酸化，得到 ，合成路线为
公众号：高考试卷君
。
9
学科网（北京）股份有限公司永久高中群【无水印】
1.包含服务：
每一年的高一高二高三群免费进，好处就是每年都可以免费进入我们提供高中群，
不用每年缴费，一次付费，永久享受，包含到高一到高三的。
2.资料覆盖：
整个高中的所有资料，包含每年每个年级最新的高中群（含高一到高三的）
3.资料包含：
整个高中的最新模拟卷、复习资料、精品资料等等，和高中相关的资料都可以免
费获取
4.入群价格：
目前入群特价199 元（原价 299 元，即将恢复原价）
2026 届高三 VIP 资料【无水印】
资料提供形式：QQ群+网盘群（两个群一起，QQ群每日实时更新，网盘群分类汇
总）
资料包含内容：
1、2022年8月份到2023年6月份高三各地名校卷、各地联考卷、一二模模拟卷
2、2023年8月份到2024年6月份高三各地名校卷、各地联考卷、一二模模拟卷
3、2024年8月份到2025年6月份高三各地名校卷、各地联考卷、一二模模拟卷
4、2025年8月份到2026年6月份高三各地名校卷、各地联考卷、一二模模拟卷（2025年8月开始，每天实时更新）
5、各科知识点总结、笔记、答题模板、全套专题讲义训练、复习讲义、专属精品内部资料等等
进群费用：目前入群特价49元（原价99元，即将恢复原价）
时间期限：资料持续更新到2026年6月高考结束，资料截止更新
2026 高二 VIP 资料【无水印】
资料提供形式：QQ群+网盘群（两个群一起，QQ群实时更新，网盘群分类汇总）
资料包含内容：
1、2025年9月到2026年7月底各地高二月考卷、期中期末卷、联考卷等等
2、2024年9月到2025年7月底各地高二月考卷、期中期末卷、联考卷等等
3、2023年9月到2024年7月底各地高二月考卷、期中期末卷、联考卷等等
4、2022年9月到2023年7月底各地高二月考卷、期中期末卷、联考卷等等
5、2021年9月到2022年7月底各地高二月考卷、期中期末卷、联考卷等等
6、各科知识点总结、笔记、答题模板、全套专题讲义训练、复习讲义、专属精品内
部资料等等
进群费用：目前入群特价49元（原价99元，即将恢复原价）
时间期限：资料持续更新到2026年7月底结束，资料截止更新
2026 高一 VIP 资料【无水印】
资料提供形式：QQ群+网盘群（两个群一起，QQ群实时更新，网盘群分类汇总）
资料包含内容：
1、2025年9月到2026年7月底各地高一月考卷、期中期末卷、联考卷等等
2、2024年9月到2025年7月底各地高一月考卷、期中期末卷、联考卷等等
3、2023年9月到2024年7月底各地高一月考卷、期中期末卷、联考卷等等
4、2022年9月到2023年7月底各地高一月考卷、期中期末卷、联考卷等等
5、2021年9月到2022年7月底各地高一月考卷、期中期末卷、联考卷等等
6、各科知识点总结、笔记、答题模板、全套专题讲义训练、复习讲义、专属精品内部资料等等
进群费用：目前入群特价49元（原价99元，即将恢复原价）
时间期限：资料持续更新到2026年7月底结束，资料截止更新
