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单元检测卷五 遗传的分子基础
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题（每小题3 分，共48 分。）
1．（2023 春·湖北武汉·高三校联考期末）RNA 病毒可分为+RNA 病毒和—RNA 病毒，
其中+RNA 能够作为翻译的直接模板，—RNA 不能作为翻译的直接模板。如图是新型
冠状病毒的物质构成和遗传信息的传递过程，下列叙述正确的是（ ）
A．①和②过程需要逆转录酶和4 种核糖核苷酸等物质
B．①②③过程所需酶的合成场所是病毒体内的核糖体
C．新型冠状病毒的遗传物质包括+RNA 和—RNA
D．+RNA→—RNA→+RNA 过程需要等量的嘌呤和嘧啶
2．（2023 春·湖北武汉·高三校联考期末）研究表明Wnt（一种信号分子）信号途径与
肿瘤发生密切相关。Wnt 受体蛋白Frizzled 和LRP5/6 在细胞膜上以结合状态存在，启
动Wnt 信号途径。非编码RNA（ncRNA 是指不翻译为蛋白质的RNA）在人类癌症中
特异性表达，也是癌症发生发展的关键调节因子。细胞骨架调节因子RNA——
CYTOR 是近年发现的一种致癌性ncRNA。下列叙述错误的是（ ）
A．ncRNA 的基本单位是核糖核苷酸，核糖体RNA 属于ncRNA
B．CYTOR 可通过激活EGFR､PI3K､AKT 等从而促进P21 的表达
C．Wnt 信号通路导致细胞质中的β-catenin 积累并向核内转移，进而激活了相关基
因的表达，最终促进癌细胞增殖
D．可对CYTOR 进行含量监测和相关作用机理的研究，作为分子靶向标志物，用
答案和解析在卷尾
1
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于治疗肿瘤药物的开发研究
3．（2023 春·湖北武汉·高三校联考期末）某农科所用纯种的非甜糯性玉米和超甜非糯
玉米杂交培育超甜糯性玉米。已知玉米棒上的每个籽粒为独立种子，籽粒中的果糖和
葡萄糖含量越高则越甜，支链淀粉含量越高则越具糯性，如图表示玉米籽粒中淀粉的
合成途径，等位基因Sh2/sh2 位于3 号染色体，等位基因Wx1/wx1 位于9 号染色体，
Sh2 酶和Wx1 酶均由显性基因控制。下列叙述错误的是（ ）
A．F1自交得到的玉米棒中非甜非糯籽粒的比例约占9/16
B．当Sh2 基因缺失时，淀粉合成减少，籽粒成熟后会变得凹陷干瘪
C．玉米的这两对性状表明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物
体的性状
D．用基因型为Sh2sh2Wx1wx1 和sh2sh2wx1wx1 的亲本组合进行杂交，可以得到
籽粒甜糯所占比例约为1/2 的玉米棒
4．（安徽省黄山市2022-2023 学年高三下学期期末测试生物试题）下图中a、b、c 表
示一条染色体的一个DNA 分子上相邻的3 个基因，m、n 为不具有遗传效应的DNA 片
段。 下列相关叙述错误的是（ ）
A．基因a、b、c 中若发生碱基对增添、缺失、替换，必然导致基因结构的改变
B．基因a、b、c 控制的性状可能属于相对性状
C．基因a、b、c 均可能发生基因突变，体现了基因突变具有随机性
D．在生物个体发育的不同时期，基因a、b、c 不一定都能表达
5．（2023 春·江苏苏州·高三统考期末）DNA 甲基化是常见的基因组印记方式，基因
被甲基化则无法表达。小鼠常染色体上的印记基因A 能促进生长，其等位基因a 无此
功能。在形成配子时，雌配子中该对等位基因会发生甲基化重建印记，雄配子中则去
甲基化，如下图所示。下列叙述正确的是（ ）
2
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A．甲基化基因的遗传信息没有发生改变
B．基因的甲基化和去甲基化是不可逆的
C．在减数分裂过程中，等位印记基因不发生分离现象
D．生长正常的雌鼠中A 基因可能来自其母本或父本
6．（2023 春·河北石家庄·高三统考期末）核酸通常与蛋白质结合以“核酸—蛋白质”
复合体的形式存在。下列叙述错误的是（ ）
A．核糖体可以看作“核酸—蛋白质”复合体
B．T2噬菌体可以看作“核酸—蛋白质”复合体
C．真核细胞的染色质以“核酸—蛋白质”复合体的形式存在
D．原核细胞DNA 复制时，不会出现“核酸—蛋白质”复合体
7．（2023·湖南·统考高考真题）酗酒危害人类健康。乙醇在人体内先转化为乙醛，在
乙醛脱氢酶2（ALDH2）作用下再转化为乙酸，最终转化成CO2和水。头孢类药物能
抑制ALDH2 的活性。ALDH2 基因某突变导致ALDH2 活性下降或丧失。在高加索人
群中该突变的基因频率不足5%，而东亚人群中高达30%。下列叙述错误的是（ ）
A．相对于高加索人群，东亚人群饮酒后面临的风险更高
B．患者在服用头孢类药物期间应避免摄入含酒精的药物或食物
C．ALDH2 基因突变人群对酒精耐受性下降，表明基因通过蛋白质控制生物性状
D．饮酒前口服ALDH2 酶制剂可催化乙醛转化成乙酸，从而预防酒精中毒
8．（湖南省怀化市2022-2023 学年高三下学期期末生物试题）图1 是科研人员探究油
菜素内酯（BR）能够促进植物茎的伸长和细胞分裂的机理，科学家以绿豆上胚轴为材
料，测定了DNA 和RNA 的含量。图2 是科研人员在黑暗条件下把BR 合成缺陷突变
体拟南芥的幼苗主根分成两组进行实验，用放射性碳标记的生长素（IAA）处理主根，
3
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检测BR 对生长素运输的影响。下列说法错误的是（ ）
A．据图1 可推测BR 能够促进绿豆上胚轴的生长，其机理是促进了DNA 的复制和
转录，进而促进细胞分裂和茎的伸长
B．图1RNA 含量显著升高，可能与BR 提高了RNA 聚合酶的活性，降低了RNA
水解酶的活性有关
C．据图2 可知，标记的生长素在根部的运输方向是单向的
D．BR 可以促进生长素的运输，且对极性运输的作用更显著
9．（2023·湖南·统考高考真题）细菌glg 基因编码的UDPG 焦磷酸化酶在糖原合成中
起关键作用。细菌糖原合成的平衡受到CsrAB 系统的调节。CsrA 蛋白可以结合glg
mRNA 分子，也可结合非编码RNA 分子CsrB,如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A．细菌glg 基因转录时，RNA 聚合酶识别和结合glg 基因的启动子并驱动转录
B．细菌合成UDPG 焦磷酸化酶的肽链时，核糖体沿glg mRNA 从5'端向3'端移动
C．抑制CsrB 基因的转录能促进细菌糖原合成
D．CsrA 蛋白都结合到CsrB 上，有利于细菌糖原合成
10．（2023 春·山西大同·高三校考阶段练习）半衰期是指mRNA 的量降解到初始量一
4
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半时所用的时间，是衡量mRNA 降解的标准。寿命较短的mRNA 通常编码细胞内含量
变化迅速的调控蛋白，其半衰期从数分钟到数小时；寿命较长的mRNA 通常编码每个
细胞中都具有的蛋白质，半衰期可达数天。mRNA 的5'和3'端都各有一段非翻译区（5'
UTR 和3' UTR）。mRNA 的稳定性可以受RNA 分子中内在信号的影响：当
“AUUUA”这个序列出现在mRNA 的3' UTR 时即为早期降解信号。这样的序列出现的
次数越多，mRNA 的寿命就越短，mRNA 寿命的长短决定了翻译出的蛋白质产物的多
少。下列相关叙述错误的是（ ）
A．基因表达过程中参与调控的物质不一定是蛋白质
B．寿命越短的mRNA 合成的每一个蛋白质分子中氨基酸的个数越少
C．可以猜测：半衰期越短的mRNA 中“AUUUA”序列在3' UTR 出现的次数可能
越多
D．调控mRNA 的寿命长短是在基因控制下实现的，这种调控有助于基因的精确
表达
11．（2023 春·山西大同·高三校考阶段练习）科研人员通过细胞实验和动物实验的方
法揭示了miR-34a（一种RNA）对S 细胞的影响，实验组用表达miR-34a 的病毒感染S
细胞，对照组用不表达miR-34a 的病毒感染S 细胞。实验结果为实验组的细胞增殖能
力低于对照组，细胞凋亡率高于对照组。如图为细胞凋亡过程的部分示意图（Bcl-2 蛋
白为Bcl-2 基因的表达产物）。下列相关叙述错误的是（ ）
A．凋亡诱导因子的膜受体的存在体现了细胞膜具有信息交流的功能
B．实验的自变量是miR-34a 的有无，因变量是其对S 细胞的影响
C．由实验结果可知miR-34a 能够抑制细胞增殖
D．miR-34a 可能是通过促进Bcl-2 基因的表达，从而促进S 细胞的凋亡
12．（安徽省黄山市2022-2023 学年高三联考）同为受精卵发育的蜂王和工蜂，蜂王
以蜂王浆为食，而工蜂以花粉和花蜜为食。蜜蜂体内DNMT3 基因表达的DNA 甲基转
移酶能使某些基因上游转录调控区及其附近的“CpG 岛”甲基化从而导致基因转录失
5
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活。研究发现，工蜂细胞中DNMT3 基因中“CpG 岛”甲基化程度高，蜂王细胞中
DNMT3 基因中“CpG 岛”甲基化程度低。下列相关叙述错误的是（ ）
A．推测蜂王浆的作用可能是抑制DNA 甲基转移酶发挥作用
B．DNA 分子上CpG 中的胞嘧啶被甲基化引起的基因突变能遗传给后代
C．“CpG 岛”甲基化后可能阻止了RNA 聚合酶识别与结合
D．“CpG 岛”甲基化后造成性状的改变属于表观遗传
13．（2023 春·安徽马鞍山·高三联考）细胞（2N=8）的核DNA 分子双链均用
15N 标记
后置于含
14N 的培养基中培养，经过连续两次细胞分裂后，检测子细胞中的标记情况。
下列推断错误的是（ ）
A．若进行有丝分裂，则第二次分裂中期含
14N 的染色单体所占比例为100％
B．若进行有丝分裂，则含
15N 染色体的子细胞所占比例最高为75％
C．若每个子细胞中的每条染色体都含
15N，则细胞分裂过程中一定发生自由组合
D．若进行减数分裂，则减数第二次分裂后期每个细胞中含
15N 的染色体有8 条
14．（2023 春·湖北·高三联考）下图表示大肠杆菌色氨酸合成过程中基因的调节机制，
其中阻遏蛋白是由远离色氨酸操纵子（启动子）的调节基因编码的一种蛋白质。下列
叙述正确的是（ ）
A．色氨酸合成的这种调节机制有利于节省物质与能量
B．以图中mRNA 为模板在核糖体上经过翻译合成色氨酸
C．RNA 聚合酶与色氨酸操纵子识别结合的过程依赖于细胞间的信息交流
D．核糖体合成的阻遏蛋白还需经过高尔基体、内质网加工后才能发挥作用
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15．（2023·山东·山东师范大学附中校考模拟预测）基因组印记(通过甲基化实现受精
卵中来自双亲的两个等位基因一个表达另一个不表达)阻碍了哺乳动物孤雌生殖的实现。
某研究团队利用甲基化酶、去甲基化酶和基因编辑技术，改变了小鼠生殖细胞的“基
因组印记”，使其“变性”，然后将一个极体注入修饰后的次级卵母细胞(类似受精作
用)，最终创造出“孤雌生殖”的小鼠。实验过程如下图所示。下列相关叙述正确的是
（ ）
A．体外培养卵母细胞时，为防止污染需将培养皿置于二氧化碳培养箱中进行培养
B．甲基化可能会关闭基因的活性，对某些基因进行去甲基化处理有利于其表达
C．“孤雌小鼠”的诞生过程没有精子参与，其基因型与提供卵母细胞的雌鼠相同
D．移植后的囊胚进一步扩大，会导致滋养层破裂，胚胎从其中伸展出来
二、非选择题（52 分）
16．（2023 春·江苏泰州·高三联考）根据图示回答下列问题：
7
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(1)图A 中①与图_____________相对应，遗传物质为DNA 的生物正常能完成图A 中的
_____________过程。能完成图A 中③、④过程的生物是_____________病毒。
(2)以上图B、图C、图D、图E 中含DNA 分子的是_____________（填图序号），含
有mRNA 分子的是_____________（填图序号）。图中的A 链、B 链、C 链、D 链、P
链、T 链，可用来表示核糖核苷酸长链的是________。
(3)图C、图D 分别与图A 中的_____________（填标号）相对应，共同完成的生理过
程是基因控制__________。
(4)图E 所示分子是由_____________而来的。图E 的分子结构中_____________（填
“有”或“无”）氢键。
17．（2023·湖北武汉·高三联考）通过雄性不育机制的研究可大幅降低杂交水稻的培育
难度，对保障粮食安全具有重要意义。我国科研人员发现两个光周期依赖的雄性不育
突变株，对其进行研究。
(1)A 基因编码水稻花药正常发育必要的转录因子，A 基因突变体（aa）表型为短日照
条件下完全雄性不育，长日照条件下育性正常，AA 和Aa 在长日照短日照条件下均
､
育性正常。这体现出生物性状由______共同控制。
(2)B 基因编码水稻花药正常发育必要的另一种转录因子，纯合的B 基因突变体（bb）
在长日照条件下雄性半不育（花粉只有50%可育），短日照条件下育性正常，BB 和
Bb 在长日照短日照条件下均育性正常。对
､
B 和b 基因的测序结果如图1。
据图1 所示，从基因表达的角度分析，B 基因突变体（bb）产生长日照条件下雄性半
不育性状的原因是________________________。
(3)为探索A､B 基因在花粉育性中的作用，科研人员构建了双隐性突变体（aabb），检
测野生型和双隐性突变体在长日照和短日照条件下的花粉育性，结果如图2。结果显
示，双隐性突变体的花粉育性情况为____________________________，这说明A､B 基
因在花粉发育中的作用关系_______（填“是”或“不是”）相互独立的。
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(4)已知A/a 和B/b 基因位于非同源染色体上。若育种工作中以基因型为aaBB 和AAbb
的亲本杂交，F1自交，得到F2。长日照条件下F2的育性及其比例为_______，短日照条
件下F2的育性及其比例为_______。
18．（2023 春·山西大同·高三联考）“成人早老症”是一种人类单基因遗传病，该病
患者在青春期后开始老化并逐渐加重，临床表现以短身材、老人外貌、白内障、关节
挛缩及各种皮肤病变为特征。患者常在20 岁开始发病、30 岁广泛出现各种症状和体征，
伴发肿瘤，40 多岁死亡。该病发生的分子生物学基础是：编码一种DNA 解旋酶的
WRN 基因发生突变后使WRN 蛋白的羧基末端至少缺少128 个氨基酸残基，在缺少的
这些氨基酸中含有允许DNA 解旋酶进入细胞核的定位信号。图甲和图乙为基因表达的
相关过程示意图，a~d 为相关物质或结构。回答下列问题：
(1)图甲中多个核糖体与一个mRNA 结合的意义是_________________________。
(2)某同学认为图甲可以表示该种遗传病患者细胞中核基因的表达过程，你是否同意这
种观点，并说明理由：___________________________________。
(3)在图乙所示的过程中，物质d 和c 的作用分别是____________________、
______________________，d 和c 中含有氢键的是_______________。图乙中核糖体移
动的方向是_______________（填“从左向右”或“从右向左”）。
(4)从基因表达的角度分析，引起该种遗传病患者体内WRN 蛋白的氨基酸数目减少的
直接原因是由突变后的WRN 基因转录而来的mRNA 中
_____________________________。根据题干信息可以猜测，产生有缺陷的DNA 解旋
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酶后，细胞的增殖能力____________________（填“提高”或“下降”），出现这种
变化的原因是___________________________。
19．（安徽省黄山市2022-2023 学年高三联考）由CSS 基因突变所致的克里斯蒂安森
综合征是一种罕见的遗传病，以全身性发育迟缓、智力障碍为特征。学者在调查中获
得一个如图所示的家系。
(1)据上图可知，克里斯蒂安森综合征可能的遗传方式是_____。但对该家族中5-10 号
成员相关基因进行测序，发现6、8、9 号个体均只有一种碱基序列，据此确定克里斯
蒂安森综合征的遗传方式是_____。
(2)测序结果显示，CSS 基因的突变形式是第 391 位核苷酸由 变成了T。试根据图判
断，上述突变使相应密码子由_____变成了_____ （填序号）。
AGU
①
（丝氨酸）②CGU（精氨酸）③ GAG （谷氨酸）④GUG（缬氨酸）⑤UAA
（终止密码）⑥UAG（终止密码）
(3)翻译时，能特异性识别mRNA 上密码子的分子是_____，该分子中_____ （填“存
在”或“不存在”）氢键；一条 RNA 上串联有多个核糖体，其生物学意义为_____。
20．（2023 春·山西运城·高三联考）广西、广东地区高发的β-地中海贫血症属于常染
色体遗传病。研究发现，由于正常基因A 突变成致病基因a，患者的β-珠蛋白（血红
蛋白的组成部分）合成受阻（如下图所示，AUG、UAG 分别为起始密码子和终止密码
子）。请据图分析并回答下列问题。
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(1)图中过程①所需的酶是______，过程②在细胞质的______内进行。
(2)分析图可知，正常基因A 突变成致病基因a 是由于______而导致的。
(3)若异常mRNA 进行翻译产生了异常β-珠蛋白，则该异常β-珠蛋白比正常珠蛋白相对
分子质量要______。
(4)事实上，基因型aa 患者体内并没有发现上述异常蛋白，这是因为细胞里出现的异常
mRNA 被SURF 复合物识别并发生了降解。除SURF 复合物外，科学家还发现了具有
类似作用的其他复合物，他们被统称为“mRNA 监视系统”。这种“mRNA 监视系
统”既可以阻止______（填生理过程）产生一些具有潜在危害的蛋白质，从而保护自
身机体，又可以减少______。
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参考答案：
1．D
【分析】病毒：是一种个体微小结构简单，一般只含一种核酸（DNA 或RNA）和蛋白质
组成的，必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞结构生物。
【详解】A、分析图可知，①和②表示RNA 的复制，所以①和②过程不是逆转录过程，不
需要逆转录酶，需要RNA 聚合酶和四种核糖核苷酸等物质，A 错误；
B、病毒是非细胞生物，不具有核糖体，①②③过程所需酶的合成场所是宿主体内的核糖
体，B 错误；
C、分析图可知，新型冠状病毒的遗传物质包括+RNA，C 错误；
D、根据碱基互补配对原则可知，嘌呤和嘧啶配对，所以+RNA→—RNA→+RNA 过程需要
等量的嘌呤和嘧啶，D 正确。
故选D。
2．B
【分析】由图可知CY 过激活PI3K、，进而促进AKT 磷酸化，抑制P21 的作用，其次
CYTOR 还可以促进细胞质中β-catenin 和ERK 的积累并向核内转移，激活相关基因的表达，
促进癌细胞增殖和癌细胞转移。
【详解】A、ncRNA 是指不翻译为蛋白质的RNA，故其基本组成单位是核糖核苷酸，核糖
体RNA 组成核糖体，不翻译为蛋白质，因此属于ncRNA，A 正确；
B、由图可知，CYTOR 可通过激活PI3K、，进而促进AKT 磷酸化，抑制P21 的作用，B
错误；
C、由图可知，Wnt 信号通路导致细胞质中的β-catenin 积累并向核内转移，使β-catenin 与
TCE 结合，进而激活相关基因的表达，促进癌细胞增殖，C 正确；
D、CYTOR 是一种致癌性ncRNA 可以促进癌细胞的增殖和转移，因此可对CYTOR 进行含
量监测和相关作用机理的研究，作为分子靶向标志物，用于治疗肿瘤药物的开发研究，D
正确。
故选B。
3．D
【分析】基因对性状的控制有两种方式：间接控制，基因通过控制酶的合成来控制代谢过
程，进而控制生物体的性状；直接控制，基因还能通过控制蛋白质结构直接控制生物体的
性状。
【详解】A、根据题干信息可知Sh2 酶和Wx1 酶均由显性基因控制，故纯种的非甜糯性玉
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米和超甜非糯玉米杂交培育F1（超甜糯性玉米）的基因型是Sh2sh2Wx1wx1。F1自交，等
位基因Sh2/sh2 位于3 号染色体，等位基因Wx1/wxl 位于9 号染色体，遵循自由组合定律，
F2为Sh2_Wxl_(（非甜非糯）：Sh2_wxlwxl（非甜糯性）： sh2sh2Wxl_ （超甜非糯）：
sh2sh2wxlwxl （超甜糯性） =9：3：3：1，故F1自交得到的玉米棒中非甜非糯籽粒的比例
约占9/16，A 正确；
B、缺失Sh2 基因不能合成Sh2 酶，无法合成ADP-Gle，支链淀粉合成缺少底物，支链淀粉
含量低，玉米籽粒淀粉含量大量减少不能有效保留水分，籽粒成熟后会变得凹陷干瘪，B
正确；
C、由图可知Sh2 基因控制Sh2 酶的合成，Wx1 基因控制Wxl 酶的合成，进而影响淀粉的
合成，故玉米的这两对性状表明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体
的性状，C 正确；
D、基因型为Sh2sh2Wx1wx1 和sh2sh2wx1wx1 的亲本组合进行杂交，可以得到籽粒甜糯
（sh2sh2wxlwxl）所占比例约为1/2×1/2=1/2，D 错误。
故选D。
4．B
【分析】基因突变是指DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变，
即必须是DNA 中具有遗传效应的片段发生碱基对的替换、增添和缺失。
【详解】A、根据基因突变的概念可知，图中基因a、b、c 中若发生碱基对的增添、缺失、
替换，必然导致a、b、c 基因分子结构改变，A 正确；
B、等位基因控制的是相对性状，基因a、b、c 属于非等位基因，B 错误；
C、基因突变具有随机性，a、b、c 位于同一DNA 分子的不同部位，均可能发生基因突变，
C 正确；
D、在生物个体发育的不同时期，细胞内基因的表达具有选择性，即图中基因a、b、c 不一
定都能表达，D 正确。
故选B。
5．A
【分析】据图分析可知，雄配子中印记重建去甲基化，雌配子中印记重建甲基化。
【详解】A、甲基化基因只是在某些碱基上连接一个甲基，遗传信息没有发生改变，A 正
确；
B、由题干可知，在形成配子时，雌配子中该对等位基因会发生甲基化重建印记，而雄配
子中则去甲基化，说明基因的甲基化和去甲基化是可逆的，B 错误；
2
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C、在减数分裂过程中，等位印记基因会随着同源染色体的分开而发生分离现象，C 错误；
D、由图中配子形成过程中印记发生的机制可知，在雄鼠形成配子时为去甲基化，在雌鼠
形成配子时印记重建为甲基化，生长正常的雌鼠中A 基因（生长正常的雌鼠中A 基因能表
达，说明未甲基化），可以断定亲代雌鼠的A 基因来自它的父方，D 错误。
故选A。
6．D
【分析】核糖体主要有RNA 和蛋白质构成，T2噬菌体由DNA 和蛋白质构成，真核细胞的
染色质由DNA 和蛋白质构成，原核细胞含有核糖体，DNA 复制时也含有“核酸—蛋白
质”。
【详解】A、核糖体主要有RNA 和蛋白质构成，可以看作“核酸—蛋白质”复合体，A 正
确；
B、T2噬菌体由DNA 和蛋白质构成，可以看作“核酸—蛋白质”复合体，B 正确；
C、真核细胞的染色质由DNA 和蛋白质构成，可以“核酸—蛋白质”复合体的形式存在，
C 正确；
D、原核细胞DNA 复制时，DNA 聚合酶与DNA 结合形成“DNA-蛋白质”复合体，D 错
误。
故选D。
7．D
【分析】1、基因可以通过控制酶的合成控制细胞代谢进而控制生物的性状，也可能通过控
制蛋白质的结构直接控制生物的性状。
2、基因突变是基因中由于碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变。基因突变
包括显性突变和隐性突变，隐性纯合子发生显性突变，一旦出现显性基因就会出现显性性
状:显性纯合子发生隐性突变，突变形成的杂合子仍然是显性性状，只有杂合子自交后代才
出现隐性性状。
【详解】A、ALDH2 基因某突变会使ALDH2 活性下降或丧失，使乙醛不能正常转化成乙
酸，导致乙醛积累危害机体，东亚人群中ALDH2 基因发生该种突变的频率较高，故与高
加索人群相比，东亚人群饮酒后面临的风险更高，A 正确；
B、头孢类药物能抑制ALDH2 的活性，使乙醛不能正常转化成乙酸，导致乙醛积累危害机
体，故患者在服用头孢类药物期间应避免摄人含酒精的药物或食物，B 正确；
C、ALDH2 基因突变人群对酒精耐受性下降，表明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，
进而控制生物体的性状，乙醛脱氢酶2 的化学本质是蛋白质，C 正确；
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D、酶制剂会被胃蛋白酶消化，故饮酒前口服ALDH2 酶制剂不能催化乙醛分解为乙酸，不
能预防酒精中毒，D 错误。
故选D。
8．C
【分析】分析题图可知：图1 中的DNA 和RNA 含量显著提高，可推测BR 能够促进绿豆
上胚轴的生长，其机理是促进了DNA 的复制和转录；图2：据图可知:标记的生长素在根部
的运输方向是双向的，BR 可以促进生长素的运输，且对极性运输（图中是从根尖向上的运
输）的作用更显著。
【详解】A、根据题干信息和图1 分析，该实验的自变量为是否用BR 处理，因变量是
DNA 和RNA 的含量，与对照组相比﹐DNA 含量和RNA 含量都升高了，说明该激素既可
以促进DNA 的复制，又可以促进转录，进而促进细胞分裂和茎的伸长，A 正确；
B、转录需要RNA 聚合酶的催化，细胞中RNA 含量显著升高，可能与BR 提高了RNA 聚
合酶的活性，而降低了RNA 水解酶的活性有关，B 正确；
C、分析图2，与对照组相比，用BR 处理后，两组实验的放射性都升高了，说明ΙAA 既可
以从形态学的下端向上端运输，也可以从形态学的上端向下端运输，不是单向的，C 错误，
D、分析图2，与对照组相比，用BR 处理后，两组实验的放射性都升高了，说明ΙAA 既可
以从形态学的下端向上端运输，也可以从形态学的上端向下端运输，但是后者升高得更多，
说明BR 对生长素的极性运输促进作用更明显，D 正确。
故选C。
9．C
【分析】转录主要发生在细胞核中，需要的条件：（1）模板：DNA 的一条链；（2）原料：
四种核糖核苷酸；（3）酶：RNA 聚合酶；（4）能量(ATP)。
【详解】A、基因转录时，RNA 聚合酶识别并结合到基因的启动子区域从而启动转录，A
正确；
B、基因表达中的翻译是核糖体沿着mRNA 的5'端向3'端移动，B 正确；
C、由题图可知，抑制CsrB 基因转录会使CsrB 的RNA 减少，使CsrA 更多地与glg mRNA
结合形成不稳定构象，最终核糖核酸酶会降解glg mRNA，而glg 基因编码的UDPG 焦磷酸
化酶在糖原合成中起关键作用，故抑制CxrB 基因的转录能抑制细菌糖原合成，C 错误；
D、由题图及C 选项分析可知，若CsrA 都结合到CsrB 上，则CsrA 没有与glg mRNA 结合，
从而使glg mRNA 不被降解而正常进行，有利于细菌糖原的合成，D 正确。
故选C。
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10．B
【分析】基因的表达过程包括转录和翻译。转录的产物mRNA 的寿命可由早期降解信号即
“AUUUA”序列在3' 端出现的次数多少来调控。
【详解】A、mRNA 的寿命可由“AUUUA”序列在3'端出现的次数多少来调控，说明基因
表达过程中参与调控的物质不一定是蛋白质，A 正确；
B、调控mRNA 寿命长短的信号序列位于非编码区，寿命较短的mRNA 编码细胞内含量变
化迅速的调控蛋白，但没有证据表明这些mRNA 合成的每个蛋白质中的氨基酸的个数越少，
B 错误；
C、“AUUUA”序列在mRNA 的3' UTR 出现的次数越多，mRNA 的寿命就越短，由题干
“寿命较短的mRNA 编码细胞中含量变化迅速的调控蛋白，其半衰期一般较短”可以推测：
寿命越短的mRNA 的半衰期可能越短，C 正确；
D、根据题干中提到“AUUUA”序列出现在mRNA 的3' 端可知，这个序列也是基因中的碱
基转录而来的，而“AUUUA”序列在3' 端出现的次数影响mRNA 的寿命，因此可以说明
调控mRNA 的寿命长短受基因控制，且这种调控有助于基因的精确表达，D 正确。
故选B。
11．D
【分析】分析题图：凋亡诱导因子与细胞膜上相应的膜受体结合，经过信号转导，使Bcl-2
基因表达出Bcl-2 蛋白，进而抑制细胞凋亡。
【详解】A、凋亡诱导因子与膜受体结合，通过信号转导来调控Bcl-2 基因的表达，因此膜
受体的存在体现了细胞膜具有信息交流的功能，A 正确；
B、由题干可知，该实验的目的是探究miR-34a 对S 细胞的影响，实验的自变量是miR-34a
的有无，因变量是其对S 细胞的影响，B 正确；
C、实验结果为实验组的细胞增殖能力低于对照组，细胞凋亡率高于对照组，则说明
miR-34a 能抑制细胞增殖、促进细胞凋亡，C 正确；
D、由图可知，Bcl-2 基因的表达产物抑制细胞凋亡，由实验结果可知，miR-34a 促进细胞
凋亡，所以可推测miR-34a 可能通过抑制Bcl-2 基因的表达，从而促进S 细胞凋亡，D 错误。
故选D。
12．B
【分析】表观遗传是指DNA 序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基
因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA 的甲基化，甲基化的基因不能与RNA 聚
合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从
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而抑制了基因的表达。
【详解】A、根据题干信息“蜜蜂体内DNMT3 基因表达的DNA 甲基转移酶能使某些基因
上游转录调控区及其附近的“CpG 岛”甲基化从而导致基因转录失活”，即DNA 甲基化
转移酶是催化“CpG 岛”甲基化的，而蜂王以蜂王浆为食，蜂王细胞中DNMT3 基因的
“CpG 岛”甲基化程度低，故推测推测蜂王浆的作用可能是抑制DNA 甲基转移酶发挥作
用，A 正确；
B、DNA 分子上CpG 中的胞嘧啶被甲基化没有改变基因的碱基序列，并没有引起基因突变，
B 错误；
C、分析题意可知，“CpG 岛”位于基因上游转录调控区附近，被DNA 甲基转移酶催化后
甲基化，进而基因转录失活，而RNA 聚合酶能识别并与启动子结合，启动转录过程，故可
推测“CpG 岛”可能位于基因的启动子序列，甲基化后阻止了RNA 聚合酶识别与结合，C
正确；
D、“CpG 岛”甲基化后基因的碱基序列等不发生改变，但造成性状的改变，属于表观遗
传，D 正确。
故选B。
13．B
【分析】1、根据DNA 分子的半保留复制特点，将某细胞的DNA 分子用
15N 标记后置于含
14N 的培养基中培养。如果进行有丝分裂，经过一次细胞分裂后，形成的2 个子细胞中的
DNA 分子都含有一条
14N 的单链和一条
15N 的单链，再分裂一次，DNA 分子复制形成的2
个DNA 分子中一个是
15N-14N，一个是
14N-14N，DNA 分子进入两个细胞中是随机的，因此，
形成的子细胞中含
15N 染色体的子细胞比例为1/2～1。
2、根据DNA 分子的半保留复制特点，将某细胞的DNA 分子用
15N 标记后置于含
14N 的培
养基中培养。如果进行减数分裂，减数分裂过程中染色体复制一次，细胞分裂两次，细胞
分裂间期DNA 复制形成的DNA 分子都含有一条
14N 的单链和一条
15N 的单链，因此减数分
裂形成的子细胞中都含有
15N。
【详解】A、若进行有丝分裂，则根据DNA 复制为半保留复制的特点，第一次有丝分裂形
成的子细胞内每条DNA 都是一条
14N 的单链和一条
15N 的单链，经过第二次DNA 复制后，
形成的2 个DNA 分子中一个是
15N-14N，一个是
14N-14N，即第二次分裂中期同一条染色体
不同染色单体上的DNA 一个是
15N-14N，一个是
14N-14N，即染色单体均含
14N 共有16 条，
A 正确；
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B、若进行有丝分裂，第二次分裂中期同一条染色体不同染色单体上的DNA 一个是
15N-14N，一个是
14N-14N，后期着丝粒断裂后姐妹染色体移向两极是随机的，因此经过两次
有丝分裂后形成的四个子细胞含
15N 的细胞数可能为2 个、3 个、4 个，故含
15N 染色体的
子细胞所占比例最高为100％，B 错误；
C、根据C 项分析可知，经过两次有丝分裂形成的四个子细胞含
15N 的细胞数可能为2 个、
3 个、4 个，当含
15N 的细胞数为4 个时，细胞内的DNA 为
15N-14N 和
14N-14N；因此若每个
子细胞中的每条染色体都含
15N，说明DNA 只复制了一次，细胞发生的是减数分裂，由于
自由组合发生在减数第一次分裂后期，因此该细胞分裂过程中一定发生自由组合，C 正确；
D、若进行减数分裂，DNA 复制一次，细胞分裂两次，每个DNA 分子都含有一条
14N 的单
链和一条
15N 的单链，则减数第二次分裂后期每个细胞中染色体都含
15N，共有8 条，D 正
确。
故选B。
14．A
【分析】色氨酸操纵子负责调控色氨酸的生物合成，它的激活与否完全根据培养基中有无
色氨酸而定。当培养基中有足够的色氨酸时，该操纵子自动关闭；缺乏色氨酸时，操纵子
被打开。
【详解】A、当培养基中有足够的色氨酸时，该操纵子自动关闭，色氨酸不能合成；缺乏
色氨酸时，操纵子被打开，色氨酸合成，这种调节机制有利于节省物质与能量，A 正确；
B、以图中mRNA 为模板在核糖体上经过翻译合成色氨酸操纵子，B 错误；
C、RNA 聚合酶与色氨酸操纵子识别结合的过程发生在细胞内，未依赖于细胞间的信息交
流，C 错误；
D、阻遏蛋白属于胞内蛋白，不需要经过高尔基体、内质网加工，D 错误。
故选A。
15．B
【分析】从卵泡中取出卵母细胞，再将经过甲基化处理的卵母细胞进行早期胚胎培养、胚
胎移植等获得孤雌小鼠。
【详解】A、动物细胞培养时加入抗生素，防止培养过程中的污染，A 错误；
B、由题干可知，基因组印记是通过甲基化使一个基因不表达，对某些基因进行去甲基化
处理有利于其表达，然后促进了细胞的全能性的表现，获得孤雌小鼠，B 正确；
C、“孤雌小鼠”是由两个生殖细胞（修饰后的次级卵细胞和另一个卵子的极体）结合后
发育形成，同时由于配子在形成过程中会经历减数分裂的基因重组，或发生基因突变，将
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导致两个生殖细胞结合后的“孤雌小鼠”其基因型不一定与提供卵母细胞的雌鼠相同，C
错误；
D、囊胚进一步扩大，会导致透明带破裂，胚胎从其中伸展出来，这一过程叫做孵化，D
错误。
故选B。
16．(1) B
RNA
①②⑤
（逆转录、反转录病毒）
(2) 图B、图C 图C、图D C 链、D 链
(3) ②、⑤ 蛋白质的合成
(4) DNA 转录 有
【分析】1、RNA 是在细胞核中，通过RNA 聚合酶以DNA 的一条链为模板合成的，这一
过程叫作转录。
2、游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA 为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，
这一过程叫作翻译。
【详解】（1）图A 中①代表DNA 的复制。根据图可知，图B 为DNA 的复制过程。图A
中①为复制、②为转录、③为逆转录、④为RNA 的复制、⑤为翻译。所以，遗传物质为
DNA 的生物正常能完成图A 中的①②⑤。图A 中③为逆转录、④为RNA 的复制，所以能
完成图A 中③、④过程的生物是逆转录病毒（RNA 病毒、反转录病毒）。
（2）图B 代表DNA 的复制；图C 为转录，含有DNA，也有mRNA；图D 为翻译过程，
具有mRNA，没有DNA；图E 为tRNA。C 链、D 链可用来表示核糖核苷酸长链。
（3）图C、图D 分别与图A 中的②、⑤相对应，共同完成的生理过程是基因控制蛋白质
的合成。
（4）图E 所示分子是由DNA 转录而来，图EtRNA 的分子结构中部分区段的碱基互补配对，
含有氢键结构。
17．(1)基因和环境
(2)b 基因编码区碱基缺失，长日照条件下，mRNA 上的终止密码子提前出现，翻译提前终
止，肽链变短，B 蛋白功能异常所致
(3) 在长日照条件下花粉半不育，短日照条件下花粉全不育 是
(4) 育性正常∶雄性半不育=3 1
∶
育性正常∶完全雄性不育=3 1∶
【分析】分析图1 可知，b 基因的碱基序列中从编码S 氨基酸以后缺失了若干，使终止信号
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提前出现；从图2 可知，野生型在长日照和短日照条件下花粉全育，双隐性突变体在长日
照条件下花粉育性为50%，而在短日照条件下，花粉育性为0；分析图3 和图4 可知，在B
基因编码区前插入A 基因启动子后，M 基因表达量与野生型相同，而B 基因启动子插入A
基因编码区前，M 基因表达量与突变体相同。
【详解】（1）A 基因突变体（aa）表现为短日照条件下完全雄性不育，长日照条件下育性
正常，说明生物性状与环境有关，AA 和Aa 在长日照、短日照条件下均育性正常，说明水
稻花药的育性受基因的控制，故这体现出生物性状由基因和环境共同控制。
（2）据图1 分析可知，b 基因的碱基排列顺序与B 基因相比较，b 基因从编码S 氨基酸以
后的部分碱基对发生了缺失，终止子提前出现，因此B 基因突变体（bb）长日照条件下雄
性半不育的原因是b 基因编码区碱基缺失，翻译提前终止，肽链变短，B 蛋白功能异常所
致。
（3）由图2 结果可知，野生型在长日照和短日照条件下花粉全育，双隐性突变体在长日照
条件想花粉育性为50%，而在短日照条件下，花粉育性为0。因此双隐性突变体的表型是
在长日照条件下，花粉半不育，短日照条件下花粉全不育，A、B 基因的作用关系为相互
独立，长短日照条件下野生型花粉的育性与双隐突变体没有关系。
（4）以基因型为aaBB 和AAbb 的亲本杂交，F1为AaBb，产生的配子为Ab、aB，F1自交，
得到F2，基因型为1AAbb、2AaBb、1aaBB，长日照条件下F2的育性及其比例为育性正常
（1AAbb、2AaBb）∶雄性半不育（1aaBB）=3 1∶；短日照条件下F2的育性及其比例为育性
正常（1AAbb、2AaBb）∶完全雄性不育（1aaBB）=3 1∶。
18．(1)有效提高翻译（合成蛋白质）的效率（或少量mRNA 可以迅速合成大量蛋白质）
(2)不同意，图甲所示基因表达过程中转录和翻译同时进行（边转录边翻译），而真核生物
细胞中核基因的表达应先进行转录再进行翻译，二者不同时也不在相同场所进行
(3) 作为翻译的模板 （识别并）运输氨基酸 c 从左向右
(4) 终止密码子提前出现 下降 细胞分裂前需先进行核DNA 的复制，DNA
解旋酶催化DNA 复制时的解旋过程，有缺陷的DNA 解旋酶不能进入细胞核会使核DNA
因不能解旋而导致无法复制，进而降低细胞的增殖能力
【分析】转录是在细胞核内，以DNA 一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA
的过程。翻译是在核糖体中以mRNA 为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA 为转运工
具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。
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【详解】（1）一个mRNA 分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，
这样可以提高翻译（合成蛋白质）的效率（或少量mRNA 可以迅速合成大量蛋白质）。
（2）真核细胞的基因表达过程是先在细胞核中进行转录，然后mRNA 从核孔出来，在核
糖体上进行翻译；原核生物没有核膜包被的细胞核，是边转录边翻译，都在一个场所中进
行。患者细胞是真核细胞，而图甲是原核细胞的基因表达过程，所以不同意这位同学的观
点，原因就是图甲所示基因表达过程中转录和翻译同时进行（边转录边翻译），而真核生
物细胞中核基因的表达应先进行转录再进行翻译，二者不同时也不在相同场所进行。
（3）图乙所示过程中，a 是氨基酸、 b 是核糖体、 c 是mRNA、 d 是转运RNA
（tRNA），所以物质d 和c 的作用分别是作为翻译的模板和（识别并）运输氨基酸。tRNA
中有氢键，所以d 和c 中含有氢键的是c。图乙中tRNA 从图右边来到核糖体上，所以核糖
体移动的方向是从左向右。
（4）引起该种遗传病患者体内WRN 蛋白的氨基酸数目减少的直接原因是由突变后的
WRN 基因转录而来的mRNA 中提前出现了终止密码子，终止密码子提前出现就使翻译提
前结束，从而合成了有缺陷的DNA 解旋酶，使细胞的增殖能力下降，出现这种变化的原因
是细胞分裂前需先进行核DNA 的复制，DNA 解旋酶催化DNA 复制时的解旋过程，有缺陷
的DNA 解旋酶不能进入细胞核会使核DNA 因不能解旋而导致无法复制，进而降低细胞的
增殖能力。
19．(1) 伴X 染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传（隐性） 伴X 染色体隐性遗传
(2)
③
⑥
(3) tRNA 存在 少量mRNA 分子可以迅速合成大量的蛋白质
【分析】根据系谱图可知，该病为无中生有，故为隐性遗传病，单纯根据系谱图无法确定
基因的具体位置。设控制该病的基因为B、b。根据右图CSS 正常基因与突变基因表达产物
可知，基因突变后编码的蛋白质中氨基酸的数目减少。
【详解】（1）据系谱图可知，克里斯蒂安森综合征为“无中生有”，故可能是常染色体隐
性遗传病或伴X 隐性遗传病。若该病为常染色体隐性遗传病，则患者的正常父母一定是该
病的携带者，基因测序的结果5 和6 均应该含有2 种碱基序列，但测序结果显示6、8、9
号个体均只有一种碱基序列，故该病为伴X 隐性遗传病。
（2）根据正常基因和突变基因表达产物可知，基因突变后，终止密码子提前出现。测序结
果显示，CSS 基因的突变形式是第391 位核苷酸由G 变成了T，即DNA 上由G-C 碱基对变
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为T-A 碱基对，由于终止密码子的首位碱基一定是U，故突变后该部位对应的终止密码子
可能是UAA 或UAG，由于该突变是碱基对的替换，只改变该部位密码子的首位碱基，即
G 被U 替代，故原始的密码子为GAA 或GAG，结合题意可知，该部位的密码子由
③GAG(谷氨酸)变成了⑥UAG(终止密码)。
（3）翻译时，tRNA 上的反密码子能特异性识别mRNA 上密码子，tRNA 分子中局部存在
氢键。一条mRNA 上串联有多个核糖体，可利用少量mRNA 分子迅速合成大量的蛋白质。
20．(1) RNA 聚合酶 核糖体
(2)C-G 替换为T-A
(3)小
(4) 翻译 细胞内物质和能量的浪费
【分析】分析图解可知，图甲中，过程①表示遗传信息的转录，过程②表示翻译。图中看
出，基因突变后，密码子变成了终止密码子，因此会导致合成的肽链缩短。
【详解】（1）据图可知，甲图中过程①表示转录，转录过程需要RNA 聚合酶；过程②表
示翻译，翻译发生在核糖体上。
（2）图甲中看出，正常基因A 发生了碱基对的替换，即由 G→A，突变成β-地中海贫血
症基因a。
（3）据图可知，替换后的部位转录形成的密码子为UAG，该密码子为终止密码子。因此
若异常mRNA 进行翻译产生了异常β-珠蛋白，则该异常β-珠蛋白与正常β-珠蛋白相比相对
分子质量要小。
（4）除SURF 复合物外，科学家还发现了具有类似作用的其他复合物，他们被统称为
mRNA 监视系统。这种mRNA 监视系统可以通过阻止翻译过程从而阻止异常蛋白质的形成，
从而保护自身机体，又可以减少 细胞内物质和能量的浪费。
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