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2009 年北京市高考化学试卷
一、选择题（共8 小题，每小题5 分，满分40 分）
1．（5 分）化学与人类生活密切相关．下列说法正确的是（ ）
A．苯酚有一定毒性，不能作消毒剂和防腐剂
B．白磷着火点高且无毒，可用于制造安全火柴
C．油脂皂化生成的高级脂肪酸钠是肥皂的有效成分
D．用食醋去除水壶中的水垢时所发生的是水解反应
2．（5 分）下列叙述不正确的是（ ）
A．铁表面镀锌，铁作阳极
B．船底镶嵌锌块，锌作负极，以防船体被腐蚀
C．钢铁吸氧腐蚀的正极反应：O2+2H2O+4e﹣=4OH﹣
D．工业上电解饱和食盐水的阳极反应：2Cl﹣﹣2e﹣=Cl2
3．（5 分）W、X、Y、Z 均为短周期元素，W 的最外层电子数与核外电子总数之比为7：17；X
与W 同主族；Y 的原子序数是W 和X 的原子序数之和的一半；含Z 元素的物质焰色反应为黄
色．下列判断正确的是（ ）
A．金属性：Y＞Z
B．氢化物的沸点：X＞W
C．离子的还原性：X＞W
D．原子及离子半径：Z＞Y＞X
4．（5 分）下列叙述正确的是（ ）
A．将CO2 通入BaCl2 溶液中至饱和，无沉淀产生；再通入SO2，产生沉淀
B．在稀硫酸中加入铜粉，铜粉不溶解；再加入Cu（NO3）2 固体，铜粉仍不溶
C．向AlCl3 溶液中滴加氨水，产生白色沉淀；再加入过量NaHSO4 溶液，沉淀消失
D．纯锌与稀硫酸反应产生氢气的速率较慢；再加入少量CuSO4 固体，速率不改变
5．（5 分）已知：H2（g）+I2（g）⇌2HI（g）；△H＜0．有相同容积的定容密闭容器甲和乙，甲
中加入H2 和I2 各0.1mol，乙中加入HI 0.2mol，相同温度下分别达到平衡。欲使甲中HI 的平衡
浓度大于乙中HI 的平衡浓度，应采取的措施是（ ）
A．甲、乙提高相同温度
B．甲中加入0.1 mol He，乙不变
C．甲降低温度，乙不变
D．甲增加0.1 mol H2，乙增加0.1 mol I2
6．（5 分）甲、乙、丙、丁4 中物质分别含2 种或3 种元素，它们的分子中各含18 个电子．甲
是气态氢化物，在水中分步电离出两种阴离子．下列推断合理的是（ ）
A．某钠盐溶液含甲电离出的阴离子，则该溶液显碱性，只能与酸反应
B．乙与氧气的摩尔质量相同，则乙一定含有极性键和非极性键
C．丙中含有二周期IVA 族的元素，则丙一定是甲烷的同系物
D．丁和甲中各元素质量比相同，则丁中一定含有﹣1 价的元素
7．（5 分）有4 种混合溶液，分别由等体积0.1mol/L 的2 种溶液混合而成：①CH3COONa 与
HCl；②CH3COONa 与NaOH；③CH3COONa 与NaCl；④CH3COONa 与NaClO 下列各项排序正确
的是（ ）
A．pH：②＞③＞④＞①
B．c（CH3COO﹣）：②＞④＞③＞①
C．溶液中c（H+）：①＞③＞②＞④ D．c（CH3COOH）：①＞④＞③＞②
8．（5 分）由短周期元素组成的中学常见无机物A、B、C、D、E、X 存在如在右图转化关系（部
分生成物和反应条件略去）下列推断不正确的是（ ）
A．若X 是Na2CO3，C 为含极性键的非极性分子，则A 一定是氯气，且D 和E 不反应
B．若A 是单质，B 和D 的反应是OH﹣+HCO3﹣=H2O+CO32，则E 一定能还原Fe2O3
C．若D 为CO，C 能和E 反应，则A 一定为Na2O2，其电子式是
D．若D 为白色沉淀，与A 摩尔质量相等，则X 一定是铝盐
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二、解答题（共4 小题，满分60 分）
9．（16 分）丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药（分子式为C3H5Br2Cl）和应用广泛的DAP 树
脂：
已知酯与醇可发生如下酯交换反应：
RCOOR′+R″OH
RCOOR″+R′OH （R、R′、R″代表烃基）
（1）农药分子C3H5Br2Cl 中每个碳原子上均连有卤原子．
①A 的结构简式是
，A 含有的官能团名称是
；
②由丙烯生成A 的反应类型是
．
（2）A 水解可得到D，该水解反应的化学方程式是
．
（3）C 蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25 倍，C 中各元素的质量分数分别为：碳60%，氢
8%，氧32%．C 的结构简式是
．
（4）下列说法正确的是（选填序号字母）
．
a．C 能发生聚合反应、还原反应和氧化反应
b．C 含有2 个甲基的羧酸类同分异构体有4 个
c．D 催化加氢的产物与B 具有相同的相对分子质量
d．E 具有芳香气味，易溶于乙醇
（5）E 的水解产物经分离最终得到甲醇和B，二者均可循环利用于DAP 树脂的制备．其中将甲醇
与H 分离的操作方法是
．
（6）F 的分子式为C10H10O4．DAP 单体为苯的二元取代物，且两个取代基不处于对位，该单体苯
环上的一溴取代物只有两种．D 和F 反应生成DAP 单体的化学方程式是
．
10．（15 分）以富含硫酸亚铁的工业废液为原料生产氧化铁的工艺如下（部分操作和条件略）：
Ⅰ．从废液中提纯并结晶出FeSO4•7H2O．
Ⅱ．将FeSO4•7H2O 配制成溶液．
Ⅲ．FeSO4 溶液与稍过量的NH4HCO3 溶液混合，得到含FeCO3 的浊液．
Ⅳ．将浊液过滤，用90℃热水洗涤沉淀，干燥后得到FeCO3 固体．
V．煅烧FeCO3，得到Fe2O3 固体．
已知：NH4HC03 在热水中分解．
（1）Ⅰ中，加足量的铁屑除去废液中的Fe3+，该反应的离子方程式是
．
（2）Ⅱ中，需加一定量硫酸．运用化学平衡原理简述硫酸的作用
．
（3）Ⅲ中，生成FeCO3 的离子方程式是 ．若FeCO3 浊液长时间暴露在空气中，会有部分
固体表面变为红褐色，该变化的化学方程式是
．
（4）IV 中，通过检验SO42﹣来判断沉淀是否洗涤干净．检验SO42 的操作是
．
（5）已知煅烧FeCO3 的化学方程式是4FeCO3+O2
2Fe2O3+4CO2．现煅烧464.0kg 的
FeCO3，得到316.8kg 产品．若产品中杂质只有FeO，则该产品中Fe2O3 的质量是
Kg．（摩尔质量/g•mol﹣1：FeC03 116
Fe203 160
Fe0 72）
11．（14 分）某学习小组探究浓、稀硝酸氧化性的相对强弱的，按下图装置进行试验（夹持仪器
已略去）．实验表明浓硝酸能将NO 氧化成NO2，而稀硝酸不能氧化NO．由此得出的结论是浓
硝酸的氧化性强于稀硝酸．
可选药品：浓硝酸、3mo/L 稀硝酸、蒸馏水、浓硫酸、氢氧化钠溶液及二氧化碳
已知：氢氧化钠溶液不与NO 反应，能与NO2 反应2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O
（1）实验应避免有害气体排放到空气中，装置③、④、⑥中盛放的药品依次是
（2）滴加浓硝酸之前的操作时检验装置的气密性，加入药品，打开弹簧夹后
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（3）装置①中发生反应的化学方程式是
（4）装置②的作用是
，发生反应的化学方程式是
（5）该小组得出的结论依据的试验现象是
（6）试验结束后，同学们发现装置①中溶液呈绿色，而不显蓝色．甲同学认为是该溶液中硝酸铜
的质量分数较高所致，而乙同学认为是该溶液中溶解了生成的气体．同学们分别涉及了一下4
个试验来判断两种看法是否正确．这些方案中可行的是
（填序号字母，多选不给分）
a）加热该绿色溶液，观察颜色变化
b）加水稀释绿色溶液，观察颜色变化
c）向该绿色溶液中通入氮气，观察颜色变化
d）向饱和硝酸铜溶液中通入浓硝酸与铜反应产生的气体，观察颜色变化．
12．（15 分）以黄铁矿为原料生产硫酸的工艺流程图如下：
（1）将燃烧黄铁矿的化学方程式补充完整
4
+11O2
2Fe2O3+8SO2
（2）接触室中发生反应的化学方程式是
．
（3）依据工艺流程图判断下列说法正确的是（选填序号字母）
．
a．为使黄铁矿充分燃烧，需将其粉碎
b．过量空气能提高SO2 的转化率
c．使用催化剂能提高SO2 的反应速率和转化率
d．沸腾炉排出的矿渣可供炼铁
（4）每160g SO3 气体与H2O 化合放出260.6kJ 的热量，该反应的热化学方程式是
．
（5）吸收塔排出的尾气先用氨水吸收，再用浓硫酸处理，得到较高浓度的SO2 和铵盐．
①SO2 既可作为生产硫酸的原料循环再利用，也可用于工业制溴过程中吸收潮湿空气中的
Br2．SO2 吸收Br2 的离子方程式是
．
②为测定该铵盐中氮元素的质量分数，将不同质量的铵盐分别加入到50.00mL 相同浓度的NaOH
溶液中，沸水浴加热至气体全部逸出（此温度下铵盐不分解），该气体经干燥后用浓硫酸吸收
完全，测定浓硫酸增加的质量．
部分测定结果：
铵盐质量为10.00g 和20.00g 时，浓硫酸增加的质量相同；
铵盐质量为30.00g 时，浓硫酸增加的质量为0.68g；铵盐质量为40.00g 时，浓硫酸的质量不变．
计算：该铵盐中氮元素的质量分数是 %；若铵盐质量为l5.00g，浓硫酸增加的质量
为
．（计算结果保留两位小数）
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2009 年北京市高考化学试卷
参考答案与试题解析
一、选择题（共8 小题，每小题5 分，满分40 分）
1．（5 分）化学与人类生活密切相关．下列说法正确的是（ ）
A．苯酚有一定毒性，不能作消毒剂和防腐剂
B．白磷着火点高且无毒，可用于制造安全火柴
C．油脂皂化生成的高级脂肪酸钠是肥皂的有效成分
D．用食醋去除水壶中的水垢时所发生的是水解反应
【考点】19：绿色化学；J8：苯酚的化学性质；JH：油脂的性质、组成与结构．菁优网版权所有
【分析】A．苯酚能杀菌消毒；
B．白磷着火点低，且有毒；
C．油脂在氢氧化钠溶液中能发生皂化反应生成硬脂酸钠；
D．水垢的主要成分是碳酸钙、氢氧化镁，二者都能和醋酸反应生成可溶性的盐而除去水垢．
【解答】解：A．苯酚有毒，病毒属于蛋白质，苯酚能将病毒变性而杀菌消毒，所以苯酚可以配制
成一定浓度的溶液用于杀菌消毒或防腐，故A 错误；
B．白磷的着火点是40℃，白磷易自燃且有毒，所以不能用于制造安全火柴，用于制造安全火柴
的是红磷，故B 错误；
C．油脂在NaOH 溶液中发生皂化反应生成硬脂酸钠，硬脂酸钠用于制造肥皂，所以肥皂的主要成
分是硬脂酸钠，故C 正确；
D．水垢的主要成分是碳酸钙、氢氧化镁，CaCO3+2CH3COOH=Ca（CH3COO）2+CO2↑+H2O、Mg
（OH）2+2CH3COOH=Mg（CH3COO）2+2H2O，所以发生的是复分解反应，故D 错误；
故选：C。
【点评】本题考查了化学与生活，明确物质的性质是解本题关键，根据物质的性质分析解答，会
运用化学知识解释生活现象，题目难度不大．
2．（5 分）下列叙述不正确的是（ ）
A．铁表面镀锌，铁作阳极
B．船底镶嵌锌块，锌作负极，以防船体被腐蚀
C．钢铁吸氧腐蚀的正极反应：O2+2H2O+4e﹣=4OH﹣
D．工业上电解饱和食盐水的阳极反应：2Cl﹣﹣2e﹣=Cl2
【考点】BK：金属的电化学腐蚀与防护．菁优网版权所有
【专题】51I：电化学专题．
【分析】A、电镀时，镀件作阴极．
B、原电池中较活泼的金属作负极，正极被保护．
C、钢铁的吸氧腐蚀中，正极上氧化剂得电子发生还原反应．
D、电解氯化钠溶液时，阳极上阴离子失电子发生氧化反应．
【解答】解：A、铁表面镀锌，镀层是锌，应作阳极；镀件是铁，应作阴极，故A 错误。
B、船底镶嵌锌块，锌、铁和海水构成原电池，锌作负极，铁作正极，锌被腐蚀从而保护了铁，故
B 正确。
C、钢铁的吸氧腐蚀中，正极上氧气得电子发生还原反应和水生成氢氧根离子，电极反应式为
O2+2H2O+4e﹣=4OH﹣，故C 正确。
D、工业上电解饱和食盐水时，氯离子的放电能力大于氢氧根离子，所以阳极上氯离子失电子生
成氯气，电极反应式为：2Cl﹣﹣2e﹣=Cl2↑，故D 正确。
故选：A。
【点评】本题考查了金属的腐蚀与防护，难度不大，明确金属防护的方法在日常生活中的应用．
3．（5 分）W、X、Y、Z 均为短周期元素，W 的最外层电子数与核外电子总数之比为7：17；X
与W 同主族；Y 的原子序数是W 和X 的原子序数之和的一半；含Z 元素的物质焰色反应为黄
色．下列判断正确的是（ ）
A．金属性：Y＞Z
B．氢化物的沸点：X＞W
C．离子的还原性：X＞W
D．原子及离子半径：Z＞Y＞X
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【考点】8F：原子结构与元素周期律的关系．菁优网版权所有
【专题】16：压轴题；51C：元素周期律与元素周期表专题．
【分析】W 的最外层电子数与核外电子总数之比为7：17，应为Cl 元素，X 与W 同主族，则X 为
F 元素，Y 的原子序数是W 和X 的原子序数之和的一半，则原子序数为
=13，为Al 元素，
含Z 元素的物质焰色反应为黄色，则Z 应为Na 元素，结合元素的金属性和非金属性的递变规
律解答该题．
【解答】解：由题设可判定W 为Cl，X 为F，Y 为Al，Z 为Na。
A．同周期元素从左到右金属性逐渐减弱，则金属性Na＞Al，故A 错误；
B．氢化物沸点HF＞HCl，因HF 分子间存在氢键，故B 正确；
C．非金属性F＞Cl，则离子还原性Cl﹣＞F﹣，故C 错误；
D．同周期元素原子半径从左到右逐渐减小，则原子半径Na＞Al＞F，离子半径F﹣＞Na+＞Al3+，故
D 错误。
故选：B。
【点评】本题考查元素位置结构性质的相互关系应用，题目难度中等，注意正确推断元素的种类
为解答本题的关键，注意把握元素周期律知识．
4．（5 分）下列叙述正确的是（ ）
A．将CO2 通入BaCl2 溶液中至饱和，无沉淀产生；再通入SO2，产生沉淀
B．在稀硫酸中加入铜粉，铜粉不溶解；再加入Cu（NO3）2 固体，铜粉仍不溶
C．向AlCl3 溶液中滴加氨水，产生白色沉淀；再加入过量NaHSO4 溶液，沉淀消失
D．纯锌与稀硫酸反应产生氢气的速率较慢；再加入少量CuSO4 固体，速率不改变
【考点】CA：化学反应速率的影响因素；EG：硝酸的化学性质；F5：二氧化硫的化学性质；GL：
两性氧化物和两性氢氧化物．菁优网版权所有
【专题】16：压轴题；51F：化学反应速率专题；52：元素及其化合物．
【分析】A．CO2 和SO2 与BaCl2 不反应，没有沉淀产生；
B．NO3﹣具有强氧化性，在酸性条件下与Cu 发生氧化还原反应；
C．Al（OH）3 不溶于弱碱，但可溶于强碱和强酸；
D．锌和铜在酸性条件下形成原电池反应，反应速率较大．
【解答】解：A．CO2 和SO2 对应的酸比HCl 弱，二者与BaCl2 不反应，没有沉淀产生，故A 错
误；
B．铜和稀硫酸不反应，加入Cu（NO3）2 固体，NO3﹣具有强氧化性，在酸性条件下与Cu 发生氧化
还原反应，可溶解铜，故B 错误；
C．氨水呈弱碱性，向AlCl3 溶液中滴加氨水，生成Al（OH）3，Al（OH）3 不溶于弱碱，但可溶于
强碱和强酸，则再加入过量NaHSO4 溶液，沉淀消失，故C 正确；
D．加入少量CuSO4 固体，置换出铜，锌和铜在酸性条件下形成原电池反应，反应速率较大，故
D 错误。
故选：C。
【点评】本题考查元素化合物知识，题目难度中等，本题注意CO2 和SO2 对应的酸比HCl 弱，Al
（OH）3 不溶于弱碱，以及原电池反应等知识，为元素化合物中常考查知识，学习中注意积
累．
5．（5 分）已知：H2（g）+I2（g）⇌2HI（g）；△H＜0．有相同容积的定容密闭容器甲和乙，甲
中加入H2 和I2 各0.1mol，乙中加入HI 0.2mol，相同温度下分别达到平衡。欲使甲中HI 的平衡
浓度大于乙中HI 的平衡浓度，应采取的措施是（ ）
A．甲、乙提高相同温度
B．甲中加入0.1 mol He，乙不变
C．甲降低温度，乙不变
D．甲增加0.1 mol H2，乙增加0.1 mol I2
【考点】CB：化学平衡的影响因素．菁优网版权所有
【专题】51E：化学平衡专题．
【分析】同容积的定容密封容器甲和乙，甲中加入H2 和I2 各0.1mol，乙中加入HI0.2mol，由于乙
按化学计量数转化到左边，可以得到H2 和I2 各0.1mol，故此时甲和乙建立的平衡是等效的，
欲使甲中HI 的平衡浓度大于乙中HI 的平衡浓度，应采取措施使平衡向正反应移动，但不能降
低HI 的浓度，然后结合影响化学平衡移动的因素来回答。
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【解答】解：相同容积的定容密封容器甲和乙，甲中加入H2 和I2 各0.1mol，乙中加入HI0.2mol，
此时甲和乙建立的平衡是等效的，
A、甲、乙提高相同温度，平衡均逆向移动，HI 的平衡浓度均减小，故A 错误；
B、甲中加人0.1molHe，在定容密封容器中，平衡不会移动，故B 错误；
C、甲降低温度，平衡正向移动，甲中HI 的平衡浓度增大，乙不变，故C 正确；
D、甲中增加0.1molH2，乙增加0.1molI2，结果还是等效的，故D 错误；
故选：C。
【点评】本题考查学生影响化学平衡移动的因素和等效平衡知识，难度中等，注意理解等效平衡
规律。
6．（5 分）甲、乙、丙、丁4 中物质分别含2 种或3 种元素，它们的分子中各含18 个电子．甲
是气态氢化物，在水中分步电离出两种阴离子．下列推断合理的是（ ）
A．某钠盐溶液含甲电离出的阴离子，则该溶液显碱性，只能与酸反应
B．乙与氧气的摩尔质量相同，则乙一定含有极性键和非极性键
C．丙中含有二周期IVA 族的元素，则丙一定是甲烷的同系物
D．丁和甲中各元素质量比相同，则丁中一定含有﹣1 价的元素
【考点】8G：原子结构与元素的性质；9O：极性键和非极性键；I2：芳香烃、烃基和同系物．菁优网版权所有
【专题】11：推断题．
【分析】甲是18 电子的氢化物，且其水溶液为二元弱酸，不难得出甲为H2S，乙与氧气的摩尔质
量相同，可能为CH3 OH、N2H4 等符合，丙中含有二周期IVA 族的元素，可能为CH3 OH，丁和
甲中各元素质量比相同，应为H2O2，结合各物质的结构和性质解答该题．
【解答】解：A．甲是18 电子的氢化物，且其水溶液为二元弱酸，不难得出甲为H2S，某钠盐溶
液若为NaHS 溶液，其中含有HS﹣、OH﹣，但NaHS 既能与盐酸等反应生成H2S，也能与Na0H 反
应生成Na2S，故A 错误；
B．氧气的摩尔质量为32g/mol，乙的摩尔质量也为32g/mol，且含有18 电子，CH3 OH 符合，CH3
OH 中只含有极性键无非极性键，故B 错误；
C．第二周期IVA 族元素为C，如CH3OH 符合，但CH3OH 不是CH4 的同系物，故C 错误；
D．H2S 中元素的质量比为1：16，H2O2 分子中元素的质量比也为1：16，H2O2 中氧元素的价态为
一1 价，故D 正确。
故选：D。
【点评】本题考查无机物的推断，题目难度较大，注意常见18 电子物质的种类以及性质，解答本
题时注意能找出反例．
7．（5 分）有4 种混合溶液，分别由等体积0.1mol/L 的2 种溶液混合而成：①CH3COONa 与
HCl；②CH3COONa 与NaOH；③CH3COONa 与NaCl；④CH3COONa 与NaClO 下列各项排序正确
的是（ ）
A．pH：②＞③＞④＞①
B．c（CH3COO﹣）：②＞④＞③＞①
C．溶液中c（H+）：①＞③＞②＞④ D．c（CH3COOH）：①＞④＞③＞②
【考点】DD：盐类水解的应用；DN：离子浓度大小的比较．菁优网版权所有
【分析】根据溶液的溶质来分析酸碱性，一般酸与盐的溶液显酸性，碱与盐的溶液显碱性，则①
中显酸性，②中显碱性，③中只有CH3COONa 水解显碱性，④中两种物质都水解显碱性；溶液
酸性越强，溶液pH 越小，碱性越强，溶液的pH 越大，然后根据盐的水解程度、溶液的酸碱性
对选项进行分析解答．
【解答】解：A、①CH3COONa 与HCl 等浓度混合生成醋酸和氯化钠，溶液的pH＜7，②中有强碱
氢氧化钠，溶液pH 最大，③④都因盐的水解而显碱性，且④中次氯酸钠的水解程度大于醋酸
钠，溶液的pH④③，所以各混合液中的pH 大小为：②＞④＞③＞①，故A 错误；
B．因②中碱中的OH﹣抑制CH3COO﹣水解，则c（CH3C00﹣）最大，④中两种盐相互抑制水解，③中
只有水解，而①中CH3COO﹣与酸结合生成弱电解质，则c（CH3C00﹣）最小，即c（CH3C00﹣）的
大小顺序为：②＞④＞③＞①，故B 正确；
C．酸性越强，则溶液中C（H+）越大，pH 越小，则四种混合液中的pH 大小顺序为：②＞④＞③
＞①，c（H+）大小为：①＞③＞④＞②，故C 错误；
D、因水解程度越大，则生成的CH3COOH 就多，则c（CH3COOH）③＞④＞②，而①中CH3COO﹣
与酸结合生成弱电解质CH3COOH，则c（CH3COOH）最大，即c（CH3COOH）①＞③＞④＞
②，故D 错误；
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故选：B。
【点评】本题考查溶液中粒子浓度大小比较、盐的水解原理及其应用，题目难度中等，试题较好
的训练学生的守恒思想和综合分析能力，明确混合溶液中酸碱性分析的规律及盐类水解、水解
的相互影响等因素是解答的关键．
8．（5 分）由短周期元素组成的中学常见无机物A、B、C、D、E、X 存在如在右图转化关系（部
分生成物和反应条件略去）下列推断不正确的是（ ）
A．若X 是Na2CO3，C 为含极性键的非极性分子，则A 一定是氯气，且D 和E 不反应
B．若A 是单质，B 和D 的反应是OH﹣+HCO3﹣=H2O+CO32，则E 一定能还原Fe2O3
C．若D 为CO，C 能和E 反应，则A 一定为Na2O2，其电子式是
D．若D 为白色沉淀，与A 摩尔质量相等，则X 一定是铝盐
【考点】GS：无机物的推断．菁优网版权所有
【专题】11：推断题；16：压轴题．
【分析】A、X 是Na2CO3，C 为含极性键的非极性分子，C 为CO2，B 为强酸，与水反应生成强
酸，可能是氯气与水反应生成的HCl，也可能是二氧化氮与水反应生成的HNO3．
B、根据B、D 反应的离子方程式OH﹣+HCO3﹣═H2O+CO32﹣，A 为活泼金属Na，B 为NaOH、E 为
H2，X 为CO2，C 为Na2CO3，
D 为NaHCO3．
C、D 为CO，可以判断O2 CO2 CO，X 为C，B 为O2，C 为CO2，A 与水反应生成氧气，A 为过氧
化钠或氟气，结合二氧化碳能与E 反应判断．
D、D 为白色沉淀，可以判断为OH﹣
AlO2﹣
Al（OH）3，X 为铝盐，C 为偏铝酸盐，铝盐和偏
铝酸盐在溶液中发生双水解反应生成Al（OH）3．
【解答】解：A、X 是Na2CO3，C 为CO2，当A 为NO2，B 为HNO3，E 为NO，D 为NaHCO3 也符合
转化关系，A 错误；
B、根据B、D 反应的离子方程式OH﹣+HCO3﹣═H2O+CO32﹣，A 为活泼金属Na，B 为NaOH、E 为
H2，X 为CO2，C 为Na2CO3，D 为NaHCO3，H2 在加热时能还原Fe2O3，故B 正确；
C、如A 为氟气，HF 与二氧化碳不反应，A 为Na2O2，B 为O2，E 为NaOH，X 为C，C 为CO2，D
为CO，符合转化关系，过氧化钠电子式为，
故C 正确；
D、D 为摩尔质量为78g/mol 的Al（OH）3，A 为摩尔质量为78g/mol 的Na2O2，X 为铝盐，C 为偏
铝酸盐，铝盐和偏铝酸盐在溶液中发生双水解反应生成Al（OH）3，符合转化关系，故D 正
确。
故选：A。
【点评】本题考查元素及其化合物的转化关系，题目难度较大，做好本题的关键之处在于把握好
物质的性质．
二、解答题（共4 小题，满分60 分）
9．（16 分）丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药（分子式为C3H5Br2Cl）和应用广泛的DAP 树
脂：
已知酯与醇可发生如下酯交换反应：
RCOOR′+R″OH
RCOOR″+R′OH （R、R′、R″代表烃基）
（1）农药分子C3H5Br2Cl 中每个碳原子上均连有卤原子．
①A 的结构简式是 CH2=CHCH2Cl ，A 含有的官能团名称是 碳碳双键、氯原子 ；
②由丙烯生成A 的反应类型是 取代 ．
（2）A 水解可得到D，该水解反应的化学方程式是 CH2=CHCH2Cl+H2O
HOCH2CH=CH2+HCl ．
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（3）C 蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25 倍，C 中各元素的质量分数分别为：碳60%，氢
8%，氧32%．C 的结构简式是 CH3COOCH2CH=CH2 ．
（4）下列说法正确的是（选填序号字母） a c d ．
a．C 能发生聚合反应、还原反应和氧化反应
b．C 含有2 个甲基的羧酸类同分异构体有4 个
c．D 催化加氢的产物与B 具有相同的相对分子质量
d．E 具有芳香气味，易溶于乙醇
（5）E 的水解产物经分离最终得到甲醇和B，二者均可循环利用于DAP 树脂的制备．其中将甲醇
与H 分离的操作方法是 蒸馏 ．
（6）F 的分子式为C10H10O4．DAP 单体为苯的二元取代物，且两个取代基不处于对位，该单体苯
环上的一溴取代物只有两种．D 和F 反应生成DAP 单体的化学方程式是
．
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【专题】534：有机物的化学性质及推断．
【分析】农药分子C3H5Br2Cl 中每个碳原子上均连有卤原子，则可知丙烯在500℃条件下发生取代
反应生成
A（CH2=CHCH2Cl），A 与溴发生加成反应生成C3H5Br2Cl；C 蒸气密度是相同状态下甲烷密度的
6.25 倍，C 中各元素的质量分数分别为：碳60%，氢8%，氧32%，则相对分子质量为6.25×
16=100，分子中含N（C）=
=5，N（H）=
=8，N（O）=
=2，则分子
式为C5H8O2，C 能甲醇发生酯交换，应为酯，丙烯与B 反应可以得到C，则C 的结构简式为
CH3COOCH2CH=CH2，C→D 发生酯交换反应，则D 为HOCH2CH=CH2，E 为CH3COOCH3，水解生
成甲醇和B，则B 为CH3COOH，H 为CH3COONa，以此结合有机物的性质来解答．
【解答】解：农药分子C3H5Br2Cl 中每个碳原子上均连有卤原子，则可知丙烯在500℃条件下发生
取代反应生成
A（CH2=CHCH2Cl），A 与溴发生加成反应生成C3H5Br2Cl；C 蒸气密度是相同状态下甲烷密度的
6.25 倍，C 中各元素的质量分数分别为：碳60%，氢8%，氧32%，则相对分子质量为6.25×
16=100，分子中含N（C）=
=5，N（H）=
=8，N（O）=
=2，则分子
式为C5H8O2，C 能甲醇发生酯交换，应为酯，丙烯与B 反应可以得到C，则C 的结构简式为
CH3COOCH2CH=CH2，C→D 发生酯交换反应，则D 为HOCH2CH=CH2，E 为CH3COOCH3，水解生
成甲醇和B，则B 为CH3COOH，H 为CH3COONa，
（1）①由以上分析可知A 为CH2=CHCH2Cl，含有碳碳双键、氯原子官能团，故答案为：
CH2=CHCH2Cl；碳碳双键、氯原子；
②由丙烯生成A 的反应类型是取代，故答案为：取代；
（2）A 水解可得到D，该水解反应的化学方程式为CH2=CHCH2Cl+H2O
HOCH2CH=CH2+HCl，
故答案为：CH2=CHCH2Cl+H2O
HOCH2CH=CH2+HCl；
（3）C 蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25 倍，C 中各元素的质量分数分别为：碳60%，氢
8%，氧32%，则相对分子质量为6.25×16=100，分子中含N（C）=
=5，N（H）=
=8，N（O）=
=2，则分子式为C5H8O2，C 能甲醇发生酯交换，应为酯，丙烯
与B 反应可以得到C，则C 的结构简式为CH3COOCH2CH=CH2，
故答案为：CH3COOCH2CH=CH2；
（4）a．C 为CH3COOCH2CH=CH2，可发生聚合反应、还原反应和氧化反应，故a 正确；
b．C 含有2 个甲基的羧酸类同分异构体有CH3C（CH3）=CH2COOH、CH3CH=C（CH3）COOH2 种，
故b 错误；
c．D 为CH2=CHCH2OH，加成产物为CH3CH2CH2OH，相对分子质量为60，B 为CH3COOH，相对分
子质量为60，故c 正确；
d．E 为CH3COOCH3，具有芳香气味，易溶于乙醇，故d 正确．
故答案为：a c d；
（5）H 为乙酸钠，与甲醇的沸点差异较大，可利用蒸馏的方法来分离，故答案为：蒸馏；
（6）F 的分子式为C10H10O4．DAP 单体为苯的二元取代物，且两个取代基不处于对位，该单体苯
环上的一溴取代物只有两种，应位于邻位，D 为CH2=CHCH2OH，则F 为
，反应
生
成
DAP 单
体
的
化
学
方
程
式
是
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，
故答案为：
．
【点评】本题考查有机物的推断与合成，注意根据物质的结构及反应条件来推断，注意官能团的
性质与转化，题目难度中等．
10．（15 分）以富含硫酸亚铁的工业废液为原料生产氧化铁的工艺如下（部分操作和条件略）：
Ⅰ．从废液中提纯并结晶出FeSO4•7H2O．
Ⅱ．将FeSO4•7H2O 配制成溶液．
Ⅲ．FeSO4 溶液与稍过量的NH4HCO3 溶液混合，得到含FeCO3 的浊液．
Ⅳ．将浊液过滤，用90℃热水洗涤沉淀，干燥后得到FeCO3 固体．
V．煅烧FeCO3，得到Fe2O3 固体．
已知：NH4HC03 在热水中分解．
（1）Ⅰ中，加足量的铁屑除去废液中的Fe3+，该反应的离子方程式是 Fe+2Fe3+=3Fe2+ ．
（2）Ⅱ中，需加一定量硫酸．运用化学平衡原理简述硫酸的作用 加入硫酸，氢离子浓度增大，
使得水解平衡Fe2++2H2O⇌Fe（OH）2+2H+逆向移动，从而抑制硫酸亚铁的水解 ．
（3）Ⅲ中，生成FeCO3 的离子方程式是 Fe2++2HCO3﹣=FeCO3↓+CO2↑+H2O ．若FeCO3 浊液长时
间暴露在空气中，会有部分固体表面变为红褐色，该变化的化学方程式是
4FeCO3+O2+6H2O=4CO2↑+4Fe（OH）3 ．
（4）IV 中，通过检验SO42﹣来判断沉淀是否洗涤干净．检验SO42 的操作是 取少量洗涤后的试液
放入试管中，滴加酸化的氯化钡溶液，若无白色沉淀生成，则沉淀洗涤干净 ．
（5）已知煅烧FeCO3 的化学方程式是4FeCO3+O2
2Fe2O3+4CO2．现煅烧464.0kg 的
FeCO3，得到316.8kg 产品．若产品中杂质只有FeO，则该产品中Fe2O3 的质量是 288.0
Kg．（摩尔质量/g•mol﹣1：FeC03 116
Fe203 160
Fe0 72）
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【专题】16：压轴题；527：几种重要的金属及其化合物．
【分析】（1）Fe 可以和三价铁反应生成亚铁离子；
（2）FeSO4•7H2O 配制成溶液的过程中，亚铁离子易水解，根据平衡移动原理来分析；
（3）亚铁离子和碳酸氢根离子相互促进水解生成碳酸亚铁和二氧化碳，亚铁离子易被氧气氧化为
三价铁；
（4）根据硫酸根离子可以和钡离子反应生成不溶于硝酸的白色沉淀来检验硫酸根离子；
（5）根据含铁元素物质的质量关系来计算．
【解答】解：（1）Fe 可以和三价铁反应生成亚铁离子，即Fe+2Fe3+=3Fe2+，故答案为：
Fe+2Fe3+=3Fe2+；
（2）FeSO4•7H2O 配制成溶液的过程中，亚铁离子易水解，Fe2++2H2O⇌Fe（OH）2+2H+，加入硫酸
配制可以使得化学平衡逆向移动，抑制水解，故答案为：入硫酸，氢离子浓度增大，使得水解
平衡Fe2++2H2O⇌Fe（OH）2+2H+逆向移动，从而抑制硫酸亚铁的水解；
（3）FeSO4 溶液与稍过量的NH4HCO3 溶液混合，亚铁离子和碳酸氢根离子双水解生成碳酸亚铁和
二氧化碳，即Fe2++2HCO3﹣=FeCO3↓+CO2↑+H2O，生成的碳酸亚铁中，亚铁离子易被氧气氧化
为
三
价
铁
，
即
4FeCO3+O2+6H2O=4CO2↑+4Fe（
OH）
3，
故
答
案
为
：
Fe2++2HCO3﹣=FeCO3↓+CO2↑+H2O；4FeCO3+O2+6H2O=4CO2↑+4Fe（OH）3；
（4）硫酸根离子可以和钡离子反应生成不溶于硝酸的白色沉淀，检验硫酸根是否存在可以验证沉
淀是否洗净，具体做法是：少量洗涤后的试液放入试管中，滴加酸化的氯化钡溶液，若无白色
沉淀生成，则沉淀洗涤干净，故答案为：取少量洗涤后的试液放入试管中，滴加酸化的氯化钡
溶液，若无白色沉淀生成，则沉淀洗涤干净；
（5）假设Fe2O3 物质的量为x mol，FeO 的物质的量为y mol，那么满足：160x+72y=316800；
（2x+y）× 116=464000，解得x=1800mol，所以产物中Fe2O3 的质量160g/mol×
1800mol=288000g=288kg，
故答案为：288.0kg．
【点评】本题考查学生铁元素的不同价态之间的转化，可以根据所学知识进行回答，难度较大．
11．（14 分）某学习小组探究浓、稀硝酸氧化性的相对强弱的，按下图装置进行试验（夹持仪器
已略去）．实验表明浓硝酸能将NO 氧化成NO2，而稀硝酸不能氧化NO．由此得出的结论是浓
硝酸的氧化性强于稀硝酸．
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可选药品：浓硝酸、3mo/L 稀硝酸、蒸馏水、浓硫酸、氢氧化钠溶液及二氧化碳
已知：氢氧化钠溶液不与NO 反应，能与NO2 反应2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O
（1）实验应避免有害气体排放到空气中，装置③、④、⑥中盛放的药品依次是 3mol/L 稀硝
酸、浓硝酸、氢氧化钠溶液
（2）滴加浓硝酸之前的操作时检验装置的气密性，加入药品，打开弹簧夹后 通入CO2 一段时
间，关闭弹簧夹，将装置⑤中导管末端伸入倒置的烧瓶内
（3）装置①中发生反应的化学方程式是 Cu+4HNO3（浓）=Cu（NO3）2+2NO2↑+2H2O
（4）装置②的作用是 将NO2 转化为NO ，发生反应的化学方程式是 3NO2 +H2O=2HNO3 +NO
（5）该小组得出的结论依据的试验现象是 装置③中液面上方气体仍为无色，装置④中液面上方
气体由无色变为红棕色
（6）试验结束后，同学们发现装置①中溶液呈绿色，而不显蓝色．甲同学认为是该溶液中硝酸铜
的质量分数较高所致，而乙同学认为是该溶液中溶解了生成的气体．同学们分别涉及了一下4
个试验来判断两种看法是否正确．这些方案中可行的是 acd （填序号字母，多选不给分）
a）加热该绿色溶液，观察颜色变化
b）加水稀释绿色溶液，观察颜色变化
c）向该绿色溶液中通入氮气，观察颜色变化
d）向饱和硝酸铜溶液中通入浓硝酸与铜反应产生的气体，观察颜色变化．
【考点】EG：硝酸的化学性质；U2：性质实验方案的设计．菁优网版权所有
【专题】17：综合实验题．
【分析】（1）根据装置特点和实验目的判断；
（2）根据空气造成的影响确定如何实施操作；同时根据一氧化氮的性质判断装置⑤的操作；
（3）根据铜和浓硝酸的性质结合实验现象判断产物，从而确定反应方程式；
（4）根据二氧化氮的性质且能转化为一氧化氮选择试剂；根据实验现象结合二氧化氮的性质书写
反应方程式；
（5）根据对比实验③、④的实验现象判断；
（6）根据是否改变溶液中硝酸铜的质量分数或溶解气体的浓度判断；
【解答】解：（1）根据装置特点和实验目的，装置⑤是收集NO，装置⑥中盛放NaOH 溶液吸收
NO2 防止污染大气；因为要验证稀HNO3 不能氧化NO，所以装置③中应该盛放稀硝酸．
故答案为：3mol/L 稀硝酸、浓硝酸、氢氧化钠溶液；
（2）由于装置中残存的空气能氧化NO 而对实验产生干扰，所以滴加浓HNO3 之前需要通入一段
时间CO2 赶走装置中的空气，同时也需将装置⑤中导管末端伸入倒置的烧瓶内防止反应产生的
NO 气体逸出．
故答案为：通入CO2 一段时间，关闭弹簧夹，将装置⑤中导管末端伸入倒置的烧瓶内；
（3）Cu 与浓HNO3 反应生成Cu（NO3）2、NO2、H2O，
故答案为：Cu+4HNO3（浓）=Cu（NO3）2+2NO2↑+2H2O；
（4）装置②中盛放H2O，使NO2 与H2O 反应生成NO：3NO2+H2O=2HNO3+NO，
故答案为：将NO2 转化为NO； 3NO2+H2O=2HNO3+NO；
（5）NO 通过稀HNO3 溶液后，若无红棕色NO2 产生，说明稀HNO3 不能氧化NO，所以盛放稀
HNO3 装置的液面上方没有颜色变化即可说明之．装置④中盛放的是浓HNO3，若浓HNO3 能氧
化NO 则装置④液面的上方会产生红棕色气体．
故答案为：装置③中液面上方气体仍为无色，装置④中液面上方气体由无色变为红棕色；
（6）要证明是Cu（NO3）2 浓度过高或是溶解了NO2 导致装置①中溶液呈绿色，一是可设计将溶
解的NO2 赶走（a、c 方案）再观察颜色变化，二是增大溶液中NO2 浓度（d 方案），通过观察
颜色变化可以判断．
故选a c d．
【点评】本题主要考查HNO3 的性质、属物质验证性实验设计，利用对比的方法判断硝酸的性
质．
物质验证性实验方案的设计如下：
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结合已知的物质具有的性质，选择合适的试剂，设计具体实验方案验证物质是否具有该性质．对
有毒气体要设计尾气处理装置，防止污染环境．
12．（15 分）以黄铁矿为原料生产硫酸的工艺流程图如下：
（1）将燃烧黄铁矿的化学方程式补充完整
4 FeS2 +11O2
2Fe2O3+8SO2
（2）接触室中发生反应的化学方程式是 2SO2+O2
2SO3 ．
（3）依据工艺流程图判断下列说法正确的是（选填序号字母） abd ．
a．为使黄铁矿充分燃烧，需将其粉碎
b．过量空气能提高SO2 的转化率
c．使用催化剂能提高SO2 的反应速率和转化率
d．沸腾炉排出的矿渣可供炼铁
（4）每160g SO3 气体与H2O 化合放出260.6kJ 的热量，该反应的热化学方程式是 SO3（g）+H2O
（l）=H2SO4（l）△H=﹣130.3KJ/mol ．
（5）吸收塔排出的尾气先用氨水吸收，再用浓硫酸处理，得到较高浓度的SO2 和铵盐．
①SO2 既可作为生产硫酸的原料循环再利用，也可用于工业制溴过程中吸收潮湿空气中的
Br2．SO2 吸收Br2 的离子方程式是 SO2+Br2+2H2O=4H++2Br﹣+SO42﹣ ．
②为测定该铵盐中氮元素的质量分数，将不同质量的铵盐分别加入到50.00mL 相同浓度的NaOH
溶液中，沸水浴加热至气体全部逸出（此温度下铵盐不分解），该气体经干燥后用浓硫酸吸收
完全，测定浓硫酸增加的质量．
部分测定结果：
铵盐质量为10.00g 和20.00g 时，浓硫酸增加的质量相同；
铵盐质量为30.00g 时，浓硫酸增加的质量为0.68g；铵盐质量为40.00g 时，浓硫酸的质量不变．
计算：该铵盐中氮元素的质量分数是 14.56 %；若铵盐质量为l5.00g，浓硫酸增加的质量为
2.31g ．（计算结果保留两位小数）
【考点】26：工业制取硫酸．菁优网版权所有
【专题】16：压轴题；52：元素及其化合物．
【分析】（1）利用工业制硫酸的原理分析，需要的原料是黄铁矿；
（2）接触室内的反应是二氧化硫的催化氧化；
（3）依据影响反应速率的因素和平衡移动的影响因素分析解答；
（4）每160g SO3 气体物质的量为2mol；与液态H2O 化合放出260.6kJ 的热量，依据热化学方程式
书写方法写出，标注物质聚集状态和对应量的反应热；
（5）二氧化硫吸收溴单质利用的是二氧化硫的还原性和溴单质的氧化性；根据氧化还原反应书写
离子方程式；
（6）本反应历程是：OH﹣首先是和NH4HSO3 中的H+反应，随后有多的OH﹣再和NH4+反应放出氨
气，所以随着铵盐的量的增大，NH4HSO3 的量也增大，放出的氨气的量会为0．浓硫酸增加的
质量就是氨气的质量．第一次和第二次放出的氨气的量是一样的，所以说第一次肯定是OH﹣的
量过量．利用第二次的量计算（因为是OH﹣不足）．
【解答】解：（1）依据题意，黄铁矿是制硫酸的第一步所需的原料，由成分可知化学式为FeS2，
故答案为：FeS2；
（2）沸腾炉中生成的二氧化硫气体和空气中的氧气在接触室内发生的催化氧化反应生成三氧化
硫；2SO2+O2
2SO3 故答案为：2SO2+O2
2SO3；
（3）粉碎矿石增大接触面积提高反应速率；增加空气的量会使平衡正向进行，提高了二氧化硫的
转化率；催化剂只改变速率不改变平衡，不改变转化率；生产过程中的矿渣中含有三氧化二
铁；所以正确的是abd；故答案为：abd；
（4）每160g SO3 气体物质的量为2mol；与液态H2O 化合放出260.6kJ 的热量，1mol 三氧化硫和
水反应放热130.3KJ；热化学方程式为：SO3（g）+H2O（l）=H2SO4（l）；△H=﹣130.3kJ/mol
故答案为：SO3（g）+H2O（l）=H2SO4（l）；△H=﹣130.3kJ/mol；
第12 页（共12 页）
（5）①SO2 吸收Br2 的反应中二氧化硫被氧化为硫酸，溴单质被还原为溴化氢，离子方程式为
SO2+Br2+2H2O=4H++2Br﹣+SO42﹣，故答案为：SO2+Br2+2H2O=4H++2Br﹣+SO42﹣；
②从吸收塔出来的气体用一定量氨水吸收，得到的铵盐产品是（NH4）2SO4 和NH4HSO4 的混合
物；本反应历程是：OH﹣首先是和NH4HSO3 中的H+反应，随后有多的OH﹣再和NH4+反应放出氨
气，所以随着铵盐的量的增大，NH4HSO3 的量也增大，放出的氨气的量会为0；
由题知铵盐质量为30.00g 时，产生0.04molNH3．该铵盐中NH4HSO4 先与NaOH 溶液反应，
2NH4HSO4+2NaOH=（NH4）2SO4+Na2SO4+H2O，只有当NH4HSO4 中的H+消耗完全后，NH4+才能
与NaOH 溶液反应产生NH3，NH4++OH﹣=NH3↑+H2O．据此判断铵盐质量为10.00g 时NaOH 溶液
过量，铵盐质量为20.00g 和30.00g 时，消耗的NaOH 质量相等．设10.00g 铵盐中NH4HSO4 与
（NH4）2SO4 的物质的量分别为X、Y，n（NH3）=n（OH﹣）﹣n（H+），则有：
铵盐质量/g
10.00
20.00
30.00
40.00
含NH4HSO4、（NH4）
2SO4/mol
X、Y
2X、2Y
3X、3Y
4X、4Y
产生NH3/mol
X+2Y
X+2Y
0.04
0
消耗NaOH/mol
2X+2Y
3X+2Y
3X+0.04
3X+0.04
因此3X+2Y=3X+0.04，解得Y=0.02mol，又115X+132Y=10.00，得X=0.064mol．则该铵盐中氮元素
的质量分数=
×100%=14.56%．计算15.00 g 铵盐与NaOH 溶液反应产生
的NH3；由上面讨论可知此NaOH 溶液中共有0.232molNaOH，当铵盐质量为15.00g 时含
0.096mol NH4HSO4 和0.03mol （NH4）2SO4，共有NH4+和H+ 0.252mol，故NaOH 不足，此时产
生n（NH3）=（0.232﹣0.096）mol=0.136mol，NH3 的质量=0.136mol×17g/mol=2.31g．
故答案为：14.56； 2.31g．
【点评】本题考查了工业制硫酸的基本原理，考查化学平衡的影响因素和化学反应速率的影响因
素，以硫酸工业尾气的吸收为载体考查化学计算，涉及混合物计算，过量问题的计算、范围讨
论型计算、信息迁移型计算、NH4+、H+与NaOH 溶液反应的先后顺序等知识，定性与定量相结
合，综合性强，难度较大．
