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机密★本科目考试启用前
北京市 2025 年普通高中学业水平等级性考试
化学
本试卷共 10页,100分。考试时长 90分钟。考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作答
无效。考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Cl 35.5
第一部分
本部分共 14题,每题 3分,共 42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一
项。
FeTiO
1. 我国科研人员在研究嫦娥五号返回器带回的月壤时,发现月壤钛铁矿( 3)存在亚纳米孔道,吸附
并储存了大量来自太阳风的氢原子。加热月壤钛铁矿可生成单质铁和大量水蒸气,水蒸气冷却为液态水储
存起来以供使用。下列说法不正确的是
A. 月壤钛铁矿中存在活泼氢
B. 将地球上开采的钛铁矿直接加热也一定生成单质铁和水蒸气
C. 月壤钛铁矿加热生成水蒸气的过程中发生了氧化还原反应
D. 将获得的水蒸气冷却为液态水的过程会放出热量
2. 下列化学用语或图示表达不正确的是
A. 乙醇的分子模型: B. BF 的VSEPR模型:
3
C. S的原子结构示意图: D. 基态 Zn原子的价层电子排布式:3d104s2
30
3. 下列说法不正确的是
A. 糖类、蛋白质和油脂均为天然高分子 B. 蔗糖发生水解反应所得产物互为同分异构体
C. 蛋白质在酶的作用下水解可得到氨基酸 D. 不饱和液态植物油通过催化加氢可提高饱和度
4. 物质的微观结构决定其宏观性质。乙腈(CH CN)是一种常见的有机溶剂,沸点较高,水溶性好。下列
3
说法不正确的是
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学科网(北京)股份有限公司A. 乙腈的电子式: B. 乙腈分子中所有原子均在同一平面
C. 乙腈的沸点高于与其分子量相近的丙炔 D. 乙腈可发生加成反应
5. 下列反应中,体现NH+还原性的是
4
A. NH HCO 加热分解有NH 生成
4 3 3
B. NH Cl和NaNO 的混合溶液加热有N 生成
4 2 2
C. Mg(OH) 固体在NH Cl溶液中溶解
2 4
D. NH SO 溶液中滴加BaCl 溶液出现白色沉淀
4 2 4 2
6. 下列方程式与所给事实不相符的是
A. 用盐酸除去铁锈:Fe O ×xH O+6H+=2Fe3++(3+x)H O
2 3 2 2
B. 用CuSO 溶液除去乙炔中的H S:Cu2++S2-=CuS¯
4 2
C. 用乙醇处理废弃的Na:2C H OH+2Na ®2C H ONa+H
2 5 2 5 2
D. 将NO 通入水中制备硝酸:3NO +H O=2HNO +NO
2 2 2 3
7. 下列实验的相应操作中,不正确的是
A.制备并检验SO B.实验室制取O
2 2
为防止有害气体逸出,先放置浸NaOH溶液的 实验结束时,先把导管移出水面,再
棉团,再加热 熄灭酒精灯
C.分液 D.蒸馏
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学科网(北京)股份有限公司先打开分液漏斗上方的玻璃塞,再打开下方的
冷却水从冷凝管①口通入,②口流出
活塞
A. A B. B C. C D. D
8. 25°C时,在浓NaOH溶液中通入过量Cl ,充分反应后,可通过调控温度从反应后的固液混合物中获
2
得NaCl和NaClO固体。已知:NaOH、NaClO、NaCl溶解度(S)随温度变化关系如下图。
下列说法不正确的是
A. 通入Cl 后开始发生反应:Cl +2NaOH=NaClO+NaCl+H O
2 2 2
B. 25℃时,随反应进行NaCl先析出
C. 将反应后的固液混合物过滤,滤液降温可析出NaClO固体
D. 在冷却结晶的过程中,大量NaOH会和NaClO一起析出
9. 依据下列事实进行的推测正确的是
事实 推测
A NaCl固体与浓硫酸反应可制备HCl气体 NaI固体与浓硫酸反应可制备HI气
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学科网(北京)股份有限公司体
B BaSO 难溶于盐酸,可作“钡餐”使用 BaCO 可代替BaSO 作“钡餐”
4 3 4
C 盐酸和NaHCO 溶液反应是吸热反应 盐酸和NaOH溶液反应是吸热反应
3
D H O的沸点高于H S HF的沸点高于HCl
2 2
A. A B. B C. C D. D
10. 乙烯、醋酸和氧气在钯(Pd)催化下高效合成醋酸乙烯酯(CH =CHOOCCH )的过程示意图如下。
2 3
下列说法不正确的是
A. ①中反应为4CH COOH+O +2Pd®2PdCH COO +2H O
3 2 3 2 2
B. ②中生成CH =CHOOCCH 的过程中,有σ键断裂与形成
2 3
C. 生成CH =CHOOCCH 总反应的原子利用率为100%
2 3
D. Pd催化剂通过参与反应改变反应历程,提高反应速率
11. 为理解离子化合物溶解过程的能量变化,可设想NaCl固体溶于水的过程分两步实现,示意图如下。
下列说法不正确的是
A. NaCl固体溶解是吸热过程
B. 根据盖斯定律可知:a+b=4
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学科网(北京)股份有限公司C. 根据各微粒的状态,可判断a >0,b>0
D. 溶解过程的能量变化,与NaCl固体和NaCl溶液中微粒间作用力的强弱有关
12. 为研究三价铁配合物性质进行如下实验(忽略溶液体积变化)。
已知:FeCl - 为黄色、[Fe(SCN)]2+为红色、FeF 3- 为无色。
4 6
下列说法不正确的是
A. ①中浓盐酸促进Fe3++4Cl- FeCl - 平衡正向移动
ƒ 4
B.
由①到②,生成[Fe(SCN)]2+并消耗FeCl -
4
C. ②、③对比,说明c
Fe3+
:②>③
D. 由①→④推断,若向①深黄色溶液中加入KI、淀粉溶液,溶液也无明显变化
13. 一种生物基可降解高分子P合成路线如下。
下列说法正确的是
A. 反应物A中有手性碳原子 B. 反应物A与B的化学计量比是1:2
C. 反应物D与E生成P的反应类型为加聚反应 D. 高分子P可降解的原因是由于C— O键断裂
14. 用电解Na SO 溶液(图1)后的石墨电极1、2探究氢氧燃料电池,重新取Na SO 溶液并用图2装置
2 4 2 4
按i→iv顺序依次完成实验。
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学科网(北京)股份有限公司实 电压
电极I 电极Ⅱ 关系
验 /V
石墨 石墨
i a
1 2
石墨 新石
ii b
1 墨
a>d>c>b>0
新石 石墨
iii c
墨 2
石墨 石墨
iv d
1 2
下列分析不正确的是
A. a >0,说明实验i中形成原电池,反应为2H +O =2H O
2 2 2
B. b0,说明iii中电极I上有O 发生反应
2
D. d>c,是因为电极I上吸附H 的量:iv>iii
2
第二部分
本部分共 5题,共 58分。
15. 通过MgCl 和éMgNH ùCl 的相互转化可实现NH 的高效存储和利用。
2 ë 3 6 û 2 3
(1)将Mg的基态原子最外层轨道表示式补充完整:_______。
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学科网(北京)股份有限公司(2)NH 分子中H— N— H键角小于109°28',从结构角度解释原因:_______。
3
(3)éMgNH ùCl 的晶胞是立方体结构,边长为anm,结构示意图如下。
ë 3 6 û 2
①éMgNH ùCl 的配体中,配位原子是_______。
ë 3 6 û 2
②已知éMgNH ùCl 的摩尔质量为Mg×mol-1,阿伏加德罗常数为N ,该晶体的密度为_______
ë 3 6 û 2 A
g×cm-3。(1nm=10-7cm)
(4)MgCl 和NH 反应过程中能量变化示意图如下。
2 3
①室温下,MgCl
2
和NH
3
反应生成é
ë
MgNH
3
6
ù
û
Cl
2
而不生成é
ë
MgNH
3
ù
û
Cl
2
。分析原因:_______。
②从平衡的角度推断利于éMgNH ùCl 脱除NH 生成MgCl 的条件并说明理由:_______。
ë 3 6 û 2 3 2
16. 铅酸电池是用途广泛并不断发展的化学电源。
(1)十九世纪,铅酸电池工作原理初步形成并延续至今。
放电
铅酸电池工作原理:PbO +Pb+2H SO ˆˆˆ†ˆ 2PbSO +2H O
2 2 4‡ˆ充电ˆˆˆ 4 2
①充电时,阴极发生的电极反应为_______。
②放电时,产生a库仑电量,消耗H SO 的物质的量为_______mol。已知:转移1mol电子所产生的电
2 4
量为96500库仑。
③35%~ 40% H SO 作为电解质溶液性质稳定、有较强的导电能力,SO2-参与电极反应并有利于保持
2 4 4
电压稳定。该体系中SO2-不氧化Pb,SO2-氧化性弱与其结构有关,SO2-的空间结构是_______。
4 4 4
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学科网(北京)股份有限公司④铅酸电池储存过程中,存在化学能的缓慢消耗:PbO 电极在H SO 作用下产生的O 可将Pb电极氧
2 2 4 2
化。O 氧化Pb发生反应的化学方程式为_______。
2
(2)随着铅酸电池广泛应用,需要回收废旧电池材料,实现资源的再利用。回收过程中主要物质的转化
关系示意图如下。
①将PbSO 等物质转化为Pb2+的过程中,步骤I加入NaOH溶液的目的是_______。
4
②步骤Ⅱ、Ⅲ中H O 和K S O 作用分别是_______。
2 2 2 2 8
(3)铅酸电池使用过程中,负极因生成导电性差的大颗粒PbSO ,导致电极逐渐失活。通过向负极添加
4
石墨、多孔碳等碳材料,可提高铅酸电池性能。碳材料的作用有_______(填序号)。
a.增强负极导电性
b.增大负极材料比表面积,利于生成小颗粒PbSO
4
c.碳材料作还原剂,使PbO 被还原
2
17. 一种受体拮抗剂中间体P合成路线如下。
已知:①RCOOH¾S¾OCl¾2®RCOCl
碱
②试剂a是 。
(1)I分子中含有的官能团是硝基和_______。
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学科网(北京)股份有限公司(2)B→D的化学方程式是_______。
(3)下列说法正确的是_______(填序号)。
a.试剂a的核磁共振氢谱有3组峰
b.J→K的过程中,利用了 CH CH N的碱性
3 2 3
c.F→G与K→L的反应均为还原反应
(4)以G和M为原料合成P分为三步反应。
已知:
①M含有1个sp杂化的碳原子。M的结构简式为_______。
②Y的结构简式为_______。
(5)P的合成路线中,有两处氨基的保护,分别是:
①A→B引入保护基,D→E脱除保护基;
②_______。
18. 利用工业废气中的H S制备焦亚硫酸钠(Na S O )的一种流程示意图如下。
2 2 2 5
已知:
物质 H CO H SO
2 3 2 3
K =4.5´10-7、
a1
K 25°C K =1.4´10-2K =6.0´10-8
a a1 a2
K =4.7´10-11
a2
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学科网(北京)股份有限公司(1)制SO
2
已知:
1
H S(g)+ O (g)=S(s)+H O(g) ΔH=-221.2kJ×mol-1
2 2 2 2
S(s)+O (g)=SO (g) ΔH=-296.8kJ×mol-1
2 2
由H S制SO 的热化学方程式为_______。
2 2
(2)制Na S O
2 2 5
I.在多级串联反应釜中,Na CO 悬浊液与持续通入的SO 进行如下反应:
2 3 2
第一步:2Na CO +SO +H Oƒ Na SO +2NaHCO
2 3 2 2 2 3 3
第二步:
NaHCO +SO ƒ NaHSO +CO
3 2 3 2
Na SO +SO +H Oƒ 2NaHSO
2 3 2 2 3
Ⅱ.当反应釜中溶液pH达到3.8~4.1时,形成的NaHSO 悬浊液转化为Na S O 固体。
3 2 2 5
①Ⅱ中生成Na S O 的化学方程式是_______。
2 2 5
②配碱槽中,母液和过量Na CO 配制反应液,发生反应的化学方程式是_______。
2 3
③多次循环后,母液中逐渐增多的杂质离子是_______,需除去。
④尾气吸收器中,吸收的气体有_______。
(3)理论研究Na SO 、NaHCO 与SO 的反应。一定温度时,在1L浓度均为1mol × L-1的Na SO 和
2 3 3 2 2 3
NaHCO 的混合溶液中,随nSO 的增加,SO2-和HCO- 平衡转化率的变化如图。
3 2 3 3
①0~a mol,与SO 优先反应的离子是_______。
2
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学科网(北京)股份有限公司②a~b mol,HCO- 平衡转化率上升而SO2-平衡转化率下降,结合方程式解释原因:_______。
3 3
19. 化学反应平衡常数对认识化学反应的方向和限度具有指导意义。实验小组研究测定
“MnO +2Br-+4H+ Mn2++Br +2H O”平衡常数的方法,对照理论数据判断方法的可行性。
2 ƒ 2 2
(1)理论分析
①Br 易挥发,需控制生成cBr 较小。
2 2
②根据25℃时K=6.3´104分析,控制合适pH,可使生成cBr
较小;用浓度较大的KBr溶液与过量
2
MnO 反应,反应前后c(Br-)几乎不变;c Mn2+ =cBr ,仅需测定平衡时溶液pH和cBr 。
2 2 2
③Br 与水反应的程度很小,可忽略对测定干扰;低浓度HBr挥发性很小,可忽略。
2
(2)实验探究
序
实验内容及现象
号
25℃,将0.200mol×L-1KBr溶液(pH »1)与过量MnO 混合,密闭并搅拌,充分
2
I
反应后,溶液变为黄色,容器液面上方有淡黄色气体。
25℃,将0.200mol×L-1KBr溶液(pH»2)与过量MnO 混合,密闭并搅拌,反
2
Ⅱ
应时间与I相同,溶液变为淡黄色,容器液面上方未观察到黄色气体。
测定I、Ⅱ反应后溶液的pH;取一定量反应后溶液,加入过量KI固体,用
Ⅲ
Na S O 标准溶液滴定,测定cBr 。
2 2 3 2
已知:I +2Na SO=2NaI+Na SO;Na S O 和Na S O 溶液颜色均为无色。
2 2 2 3 2 4 6 2 2 3 2 4 6
①Ⅲ中,滴定时选用淀粉作指示剂,滴定终点时的现象是_______。用离子方程式表示KI的作用:
_______。
②I中,与反应前的溶液相比,反应后溶液的pH_______(填“增大”、“减小”或“不变”)。平衡后,按
c Mn2+ ×cBr
2
计算所得值小于25℃的K值,是因为Br 挥发导致计算时所用_______的浓度小于其在
c2 Br- ×c4 H+ 2
溶液中实际浓度。
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学科网(北京)股份有限公司c Mn2+ ×cBr
2
③Ⅱ中,按 计算所得值也小于25℃的K值,可能原因是_______。
c2 Br- ×c4 H+
(3)实验改进
分析实验I、Ⅱ中测定结果均偏小的原因,改变实验条件,再次实验。
控制反应温度为40℃,其他条件与Ⅱ相同,经实验准确测得该条件下的平衡常数。
①判断该实验测得的平衡常数是否准确,应与_______值比较。
②综合调控pH和温度的目的是_______。
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