乐于分享
好东西不私藏

刚刚!药典委发布2025版中国药典电子版!

刚刚!药典委发布2025版中国药典电子版!

近日,2025年版《中华人民共和国药典》网络版(以下简称“2025年版药典网络版”)开发运行测试工作已全部完成,2026年7月在国家药典委员会官方网站正式上线发布,面向全社会免费开放2025 年版《中国药典》查询服务。2025年版药典网络版在2020年版药典网络版基础上进行了全面优化升级,完整收录《中国药典》一部至四部全部标准内容,优化了关键词筛选、分类检索、快速定位等实用功能,支持电脑、移动端访问,将大幅提升标准查询的便捷度。

为方便业界获取《中国药典》标准,国家药典委员会在完成2025年版《中国药典》纸质版编制和出版后,及时启动2025年版药典网络版制作和测试,缩短了药典网络版上线的时间,加快了药品标准数字化升级进程。新版药典网络版将为药品研发、生产检验、日常监管等提供权威数字化标准,为行业便捷查询、规范应用药品标准提供支撑,更好地保障药品质量安全,保护和促进公众健康。

2025年版《中国药典》网络版链接地址:https://2025.chp.org.cn/#/main

76条药品生产检查常见缺陷汇总!
26条药品生产检查常见缺陷汇总!
来源:药典委

如本文对你有所启发,请“点赞”“分享”“推荐”,为了及时收到文章推送,请点击“关注”不迷路!

往期文章:

最新!省局教你写缺陷整改报告!有实例分析!

官方解读溶出曲线研究问答

GMP符合性检查缺陷汇总!

这些常见的药品生产监督检查缺陷你知道吗?

20条许可检查常见问题汇总!

【干货收藏】关于检验/检测数据偏差相关问题的案例剖析

这些典型的质量回顾缺陷千万要注意!

药品GMP检查中常见的文件管理缺陷

某省药品GMP现场检查常见缺陷汇总(二)

某省药品GMP现场检查常见缺陷汇总(一)

【干货收藏】浙江省局:数据完整性检查缺陷分析

药品GMP检查中常见的记录填写缺陷

药品GMP检查中清洁验证常见缺陷(完)

药品GMP检查中清洁验证常见缺陷(二)

药品GMP检查中清洁验证常见缺陷(一)

注意了!4药企GMP监督检查存在这些问题!!!

注意了!6药企GMP监督检查存在这些问题!!!

快看!你的药品生产CAPA有效吗?

刚刚!8家企业被罚款,1家企业编造成品检验报告,法定代表人、原生产负责人、质量负责人被判处有期徒刑及罚金,禁业十年

注意了!1企业GSP监督检查存在这些问题!!!

药品上市后变更7问答!

药学变更3问答!

药品生产许可相关问答汇总!

江苏省局发布13问答!

12问答解读药品上市后变更!

《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》原料药变更的问答官方实例教你评估药品变更类别!

已上市化学药品标签增加商标和变更受托生产企业电话需要备案吗?

变更药品注册标准含量测定中的供试品溶液及对照品溶液制备方式,是中等变更吗?

生产场地变更关联实验室场地变更,如何开展分析方法转移工作?

【重磅】国家药监局发布某企业飞行检查缺陷
注意了!1企业GSP监督检查存在这些问题!!!
注意了!1企业GSP监督检查存在外包装破损未开箱验收至最小包装!!!
福建药监发布GSP飞行检查通告,快来看看吧!
辽宁省局公开征求《药品经营监督检查缺陷整改指南》意见!内含药品经营检查(GSP)缺陷整改报告模板
【干货收藏】药品GSP现场检查常见问题(一)
附模版!官方教你撰写药品上市后风险管理计划!文末可下载!
离谱了!某药企验证批次竟是委托试制批一分为三……
【快看】甘肃省药品生产经营企业质量安全重点管理人员管理办法(试行)

关于2025年版《中国药典》有关问题释疑!

山西省局发布落实2025版《中国药典》的相关事宜通知!

河南省局发布关于实施2025年版《中国药典》有关事宜的通知!

落实2025版《中国药典》,企业应该怎么做?陕西省局通告相关事宜!

这些重点企业必读→事关2025年版《中国药典》实施后变更备案!

中国药典及炮制规范均有收载的中药饮片,标准如何执行?

企业内部操规可以提前实施2025版药典吗?

药典委发布2025年版《中国药典》实施有关事项10项解读!

2025年版《中国药典》3.25颁布,2025.10.1实施!有关实施事宜一并公布!

旧版药典有收载,而新版药典剔除的药品标准如何执行?

2025年版《中国药典》颁布后,药包材标准如何执行?

2025年版《中国药典》颁布后,药用辅料标准如何执行?

在2025年版《中国药典》中,ICHQ4B相关指导原则转化实施后,如何执行?

2025版《中国药典》增修订概况速览!