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如需内审员 无菌检验员管代有源质检 新版GMP风险管理 产品放行 请联系葛老师18519737389(微信同号)
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有源质检 | 7月27日-28日有源医疗器械生产企业电气安规质检员”培训 非会员1800 会员800

内审员网课 | 7月28-31日· 质量管理体系ISO13485(GB/T42061)内审员培训 非会员1500 会员700

新版GMP:7月31-1日 新版GMP体系转版线上培训 非会员1000 会员500

产品放行 | 8月28日-29日  医疗器械产品放行审核与质量工具应用 非会员1500会员700 

管代 | 9月29日-30日  医疗器械生产企业管理者代表”培训班的通知 非会员2000 会员1000

无菌:8月20日-23日 无菌微生物检(化)验员规范化实验实操培训通知 非会员2980 会员2280

上海:8月15-16日 2025版《中国药典》无菌微生物检(化)验员实操非会员2980 会员2280

杭州:8月29-30日 2025版《中国药典》无菌微生物检(化)验员实操非会员2980 会员2280

北京:9月5日-6日 2025版《中国药典》无菌微生物检(化)验员实操非会员2980 会员2280

广州:9月12-13日 2025版《中国药典》无菌微生物检(化)验员实操非会员2980 会员2280