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生物参考答案
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目
要求的。
题号 1 2 3 4 5 6 7 8
答案 C D B D A D A C
题号 9 10 11 12 13 14 15
答案 D A A C C D A
1.【答案】C【解析】原核细胞具有细胞膜和细胞质，只是没有成形的细胞核和具膜结构的细胞器，A项
错误；同一生物体不同细胞的核DNA含量和种类基本相同，功能差异是基因选择性表达的结果，B项
错误；神经细胞长的轴突有利于远距离传递神经冲动，体现结构与功能相适应，C项正确；植物细胞并
非都有叶绿体(如根细胞)，动物细胞也并非都有中心体(如成熟红细胞)，D项错误。
2.【答案】D【解析】碘液与淀粉变蓝是定性检测，不能“准确”测定含量，且紫薯有颜色，会有严重的颜
色干扰，A项错误；斐林试剂检测的是还原糖(包括葡萄糖、果糖、麦芽糖等)，不一定是葡萄糖，B项
错误；苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ染脂肪后，用50%酒精洗去浮色，不是95%酒精，C项错误；双缩脲试剂B液
(CuSO₄溶液)过多会使Cu2⁺在碱性环境中生成蓝色Cu(OH)₂沉淀，掩盖紫色反应，D项正确。
3.【答案】B【解析】实验组在饥饿后虽摄入大量葡萄糖，但若缺乏必需氨基酸等营养，可能仍需分解自
身蛋白质，导致含氮废物增加，符合逻辑，A项正确；对照组的高脂肪合成速率源于直接储存摄入的脂
肪，而非脂肪转化为糖类后再储能；脂肪无法直接转化为糖类参与储能，此结论不合理，B项错误；糖
转化为脂肪需消耗更多能量，导致实验组脂肪合成速率低于对照组，符合代谢规律，C项正确；等热量
下，脂肪更高效储存为脂肪(无需复杂转化)，体现了糖与脂储能的效率差异，D项正确。
4.【答案】D【解析】所有蛋白质均含C、H、O、N元素，但S元素的存在取决于是否含有半胱氨酸或甲
硫氨酸等含硫氨基酸；题目未明确说明DesProt不含S，因此“一定不含S”的结论缺乏依据，A项错误。
蛋白质的空间结构不仅由氨基酸数量、种类和排列顺序决定，还与其折叠方式(如二硫键、氢键等)有
关；选项B忽略了空间结构的直接作用，B项错误。双缩脲试剂检测蛋白质依赖肽键与Cu2⁺的络合反
应，常温下即可显紫色，无需沸水浴，C项错误。题干指出DesProt增强细胞保水能力。水分子可通过
自由扩散或水通道蛋白运输，若DesProt作为水通道蛋白，可提高细胞膜对水的通透性，从而保留水分，
D项正确。
5.【答案】A【解析】根据教材P 可知：欧文顿实验的推测是细胞膜的主要组成成分中有脂质，细胞膜
42-43
上磷脂的发现是后续科学家探究的成果。
6.【答案】D【解析】据题意“过氧化物酶体的发生与线粒体”可知A项正确；据“能有效地清除细胞代谢
过程中产生的过氧化氢及其他毒性物质”可知：过氧化物酶体内存在过氧化氢酶，且在肝细胞中含量丰
富，B、C项正确；据“膜性球囊状细胞器”可知其属于生物膜系统，能产生囊泡，但核糖体没有膜结
构，无法与膜发生融合，D项错误。
7.【答案】A【解析】从图片很容易发现：刚形成的溶酶体来源于高尔基体，而自噬体的形成来源于内质
网，两者既有分工又有合作，A项正确；无核糖体附着的内质网属于光面内质网，B项错误；酶是蛋白
质，一般在核糖体上合成，C项错误；细胞自噬是细胞在不利的环境下的一种适应性行为，有着积极意
义，D项错误。
8.【答案】C【解析】克隆猴的核DNA来自B猴的体细胞核，但线粒体DNA(细胞质遗传物质)来自提供去
核卵母细胞的A猴；C猴为代孕母体，仅提供发育环境，不贡献遗传物质，A项错误。该技术说明高度
【C-026安徽】生物参考答案 第1页（共6页）分化的动物体细胞的细胞核具有全能性，B项错误。克隆猴的核DNA完全来自B猴的体细胞核，因此
B猴成纤维细胞核中的基因突变会直接传递给克隆猴，属于无性繁殖的遗传特性，C项正确。代孕母体
C猴仅提供发育环境和营养物质，不影响克隆猴的基因型，遗传信息完全由核DNA(来自B猴)和线粒体
DNA(来自A猴)决定，D项错误。
9.【答案】D【解析】ATP驱动泵工作时，ATP水解产生的磷酸基团与泵蛋白上的天冬氨酸残基共价结
合(磷酸化)，引起蛋白质构象变化，从而改变其对离子结合位点的朝向和亲和性，实现离子逆浓度转运，
这是ATP驱动泵的典型工作机制，A项正确。协同转运蛋白分为同向转运和反向转运，它本身不直接
水解ATP，而是利用另一种物质(如Na⁺或H⁺)顺电化学梯度扩散释放的能量，来驱动目标物质逆浓度
梯度运输。因此，对于被协同转运的目标物质来说，运输方式是主动运输，能量来源于离子梯度(即电
化学势能)，B项正确。在植物叶绿体的类囊体膜上，光合电子传递链在光驱动下将H⁺从基质泵入类囊
体腔，这本质上也是一种光驱动的主动运输(建立质子动力势用于合成ATP)，因此类囊体膜上存在类似
光驱动泵的机制，并参与光合作用，C项正确。膜的功能特性是选择透过性，而流动性是膜的结构特
性，不是功能特性；另外，说“蛋白质和磷脂分子都可以自由运动”也不准确。虽然磷脂分子在膜平面可
以较快运动，但许多膜蛋白的运动是受限的(例如与细胞骨架连接或与相邻细胞蛋白作用固定)，D项错
误。
10.【答案】A【解析】本题以红细胞的生成和死亡为情境考察人成熟红细胞的特征以及细胞的衰老和死亡
的特点。成熟的红细胞中细胞核和复杂的细胞器退化，无法进行细胞分裂和相应的蛋白质合成，A项错
误。衰老细胞会出现细胞代谢相关酶活性下降，膜通透性改变，物质运输速率降低等特点，B项正确。
在生物体内，细胞的自然更新，某些被病原体感染的细胞的清除，也是通过细胞凋亡完成的。细胞凋亡
对于多细胞生物体完成正常发育，维持内部环境的稳定以及抵御外界各种因素的干扰都起着非常关键的
作用，故衰老的红细胞被巨噬细胞识别并吞噬清除属于细胞凋亡，正常的细胞衰老和凋亡有利于机体更
好地实现自我更新，C、D项正确。
11.【答案】A【解析】红绿色盲的致病基因频率在男、女群体中是相同，只是发病率不同。男性仅有1条
X染色体，只要携带致病基因(XᵇY)就会发病，因此男性发病率等于致病基因频率。女性有2条X染色
体，需2条均携带致病基因(XᵇXᵇ)才会发病，因此，女性发病率是致病基因频率的平方，A项错误。
若该男孩染色体数目正常，其基因型为XᴮY(表型正常)。其母亲为红绿色盲患者，基因型是XᵇXᵇ，理
论上，只能产生含Xᵇ的配子。男孩的Xᴮ染色体只能来自母亲，说明其母亲产生配子时，Xᵇ基因可能
突变为Xᴮ基因，符合逻辑，B项正确。若男孩染色体数目异常但表现正常，其基因型为XᴮXᵇY(多一
条X染色体)。该男孩的Xᴮ染色体来自父亲(父亲基因型XᴮY)，Xᵇ染色体来自母亲(XᵇXᵇ)。异常原因
可能是父亲减数第一次分裂时，Xᴮ与Y染色体未分离，产生含XᴮY的精子，与母亲的Xᵇ卵细胞结合
形成受精卵，C项正确。母亲(XᵇXᵇ)与父亲(XᴮY)再生女儿基因型为XᴮXᵇ，表现为携带者(不患病)；
儿子基因型为XᵇY，表现为患者，从避免孩子直接患病的角度，则建议生女孩，D项正确。
12.【答案】C【解析】亲本组合应为紫花(MMNN)♀ × 红花(mmNN)♂，杂交后F 为 MmNN(同时含M、
1
N，开紫花)。若红花亲本为MMnn(缺少N)，则F 为MMNn，但此时F 表型比例为3:1(紫花:红花)，与
1 2
题目不符，A项错误。根据F 比例为5:1，红花(mmNN)占1/6，推导含m的花粉死亡率为2/3(约67%)，
2
B项错误。F 中紫花基因型为MMNN(纯合)和MmNN(杂合)，概率分别为1/3和1/2，纯合紫花概率为
2
2/5，C项正确。含m的花粉育性下降，导致m基因传递减少，长期自然选择条件下M基因频率会上
升，D项错误。
13.【答案】C【解析】组合①(♀褐色斑×♂正常斑)和②(♀正常斑×♂褐色斑)为正、反交，两组F₁均为
正常斑，说明正常斑在子一代中稳定表现，褐色斑未显现，符合“显性性状在杂合子中表现”的特点，可
判断正常斑对褐色斑为显性性状，A项正确；组合①和②的F₂中，正常斑与褐色斑比例均接近3:1(363:
【C-026安徽】生物参考答案 第2页（共6页）122≈3:1，410:134≈3:1)，该比例是常染色体显性遗传中“杂合子自交(Aa×Aa)”的典型分离比(3A_:1aa)。
由此推测F₁均为杂合子(Aa)，且控制该性状的基因可能位于常染色体上，B项正确；根据组合②的F₁
表型可知，该基因不可能位于Z染色体上，C项错误；如果控制该斑纹性状的基因位于性染色体同源
区，则组合④的F₂表型比例应为7：9，D项正确。
14.【答案】D【解析】当基因对数为1(如Aa)，自交1代，AA:Aa:aa=1:2:1，纯合子(AA+aa)比例为
1/2=50%；自交2代，Aa比例为(1/2)2，纯合子比例为1-(1/2)2=3/4=75%；以此类推，自交n代，纯合子比
例为1-(1/2)ⁿ，A项正确。3对杂合基因(AaBbCc)自交2代，对于每一对基因，自交2代后纯合子比例为
3/4，因基因独立遗传，后代中同时含有3对纯合基因的个体(即每对基因均为纯合)比例为(3/4)×(3/4)×
(3/4)=(3/4)3，B项正确。自交代数为1时，1对杂合基因(Aa)自交，纯合子比例为1/2；2对杂合基因
(AaBb)自交，每对基因产生纯合子的概率为1/2，因基因独立遗传，后代纯合子比例为(1/2)×(1/2)=(1/2)2；
n对杂合基因自交，后代纯合子比例为(1/2)ⁿ，故随基因对数增加，纯合子比例从1/2(50%)下降到(1/2)ⁿ，
C项正确。当基因对数足够多且自交代数为1时，后代纯合子比例极低(如n=10时，纯合子比例为(1/2)
10=1/1024≈0.1%)，几乎接近0，D项错误。
15.【答案】A【解析】组别1(0℃)中酶活性低但未失活，升温后酶活性可恢复，而组别3(100℃)中酶因高
温变性失活，A项错误；组别2(pH=7)反应最强，组别4(pH=2)和5(pH=11)无反应，说明酶在三组中的
最适pH约为 7，B项正确；实验中淀粉用量、酶用量等无关变量需保持相同且适宜，C项正确；37℃
是唾液淀粉酶的适宜温度，25℃低于适宜温度，酶活性下降，反应程度会减弱，可能为“+++”，D项正
确。
二、非选择题：共5小题，共55分。
16.【答案】(除标注外，每空2分，共11分)
(1)控制物质进出细胞、进行细胞间的信息交流(顺序可颠倒，其余答案合理也可，但只答一点不给分)
(2)ATP(或腺苷三磷酸) A、B、C(答不全不给分)
(3)cAMP 0(1分) 磷酸化
【解析】(1)见教材P 页，细胞膜的三项功能。(2)根据题干的关键信息：cAMP合成的原料需要脱去
40
两分子的磷酸基团，经环化之后得到的是环腺苷，反推出是ATP。后面选择的关键在于所选的物质不能自
由跨膜，而雄性激素属于亲脂类分子，可以自由跨膜，故不能选。(3)据图分析，经细胞膜转换的第一个
分子是cAMP。物质C是通过核孔进入细胞核，故没有跨膜；CREB经ATP磷酸化转移而变成活化状态。
17.【答案】(除标注外，每空2分，共11分)
(1)无水乙醇(等有机溶剂)(1分) NADP+ (1分) 吸收、传递、转化光能(合理即可，1分) 希尔
(反应)(1分)
(2)减少(1分) 农药破坏了复合物Ⅲ的结构，导致呼吸传递链破坏，使质子不能泵到膜间隙建立电
化学势能(或者浓度差)，ATP合成减少(合理即可)
(3)(长期水淹条件下，)植物根的呼吸作用减弱，导致主动运输吸收的无机盐离子减少，植物叶绿素合
成减少，叶片变黄(合理即可) 白天适当升高温度，光合作用加快，有机物合成增多；夜晚适当降温，
减少呼吸作用对有机物的消耗(合理即可，只答一点给1分)
【解析】(1)色素能够溶解在有机溶剂中，故用无水乙醇等提取色素。仔细观察图片可以发现，电子最
终传递给NADP+并生成了NADPH。叶片之所以不受强光的灼伤，是因为色素能够利用光能，即吸收、传
递、转化光能。最后一空是教材102页原文。(2)本题需要对图片内容进行整体的把握，ATP合成的能量
来源于质子建立的电化学势能(或浓度差)，而质子浓度差的建立依靠电子呼吸传递链的作用。(3)长期水淹
条件下，氧气的浓度下降，导致植物根的呼吸作用减弱，主动运输吸收的无机盐离子减少，植物叶绿素合
成减少，叶片变黄，光合作用减弱。适当提高昼夜温差，有利于植物有机物的积累，即：白天适当升高温
【C-026安徽】生物参考答案 第3页（共6页）度，光合作用加快，有机物合成增多；夜晚适当降温，减少呼吸作用对有机物的消耗。
18.【答案】(除标注外，每空2分，共11分)
(1)高(1分) e→f→a→d→c→b(环节缺失或顺序颠倒均不给分)(1分) 同源染色体发生联会形
成四分体，四分体中的非姐妹染色单体可发生交换(合理即可)
(2)d、f(答不全不给分，1分)
(3)核DNA或染色单体(只答一点给1分) 同源染色体分离，进入两个子细胞，每个细胞中核DNA
数减半，染色单体数目减半(合理即可)
(4)高温影响了减数分裂后期细胞板的形成，使得减数分裂过程中细胞质没有正常分离，细胞不能正常
分裂(合理即可)
【解析】本题以高温对减数分裂的影响为情境，考察减数分裂各过程的特点以及减数分裂与有丝分裂
的区别。(1)观察花粉母细胞的装片，先在低倍镜下依次找到减数分裂I和减数分裂Ⅱ不同时期的细胞，再
在高倍镜下仔细观察染色体的形态、位置和数目；根据减数分裂各个时期的特点可以推断e为减数分裂前
的间期，f为减Ⅰ前期，a为减Ⅰ中期，d为减Ⅰ后期，c为减Ⅱ后期，b为减Ⅱ末期；减Ⅰ前期与有丝分裂
前期不同之处在于同源染色体发生联会形成四分体，四分体中的非姐妹染色单体发生交换。(2)生物产生
配子多样性主要发生在减Ⅰ前期四分体中非姐妹染色单体的互换和减Ⅰ后期非同源染色体的非等位基因的自
由组合，故填d、f。(3)图中物质从4N-2N，应表示核DNA或染色单体的变化，变化原因是细胞分裂，同
源染色体分离，进入两个子细胞，每个细胞中核DNA数减半，染色单体数目减半。(4)高温处理下花粉母
细胞减数分裂容易产生2N花粉，根据题干信息“发现高温处理可诱发其减数分裂中胞质分裂和细胞板合成
过程中出现异常行为”，从分裂过程中细胞形态变化的角度分析原因，可能是高温影响了减数分裂后期细
胞板的形成，使得减数分裂过程中细胞质没有正常分离。
19.【答案】(除标注外，每空2分，共11分)
(1)b、c(答不全不给分)
(2)碱基替换(1分) DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，从而引起基因碱基序列的改变
(合理即可)
(3)OsPR1a、OsPR1b、JIOsPR10(答不全不给分)
(4)向spl52突变体中导入正常的SPL52基因(或过量表达的SPL52基因)，检测转基因植株中抗性相关
基因的表达量及对稻瘟病菌的抗性(合理即可) 转基因植株中OsPR1a、OsPR1b、JIOsPR10等抗性基
因表达量较未转基因的spl52突变体显著升高，且接种稻瘟病菌后的病斑面积显著小于未转基因的spl52突
变体(合理即可)
【解析】
(1)题解析：判断支持“类病斑性状受一对核基因控制”的依据。
紧扣孟德尔分离定律的典型特征：一对核基因控制的性状遗传需符合“隐性性状在F₁不显现、F₂表
型分离比接近3:1、测交后代分离比接近1:1”的规律，需逐一分析选项能否单独支持该判断。选项a：spl52
与野生型杂交的F₁均为野生型，仅能说明“类病斑性状为隐性”，但无法区分是“一对核基因控制”还是“多
对核基因控制(如两对隐性基因纯合才表现突变型，F₁为双杂合子仍表现野生型)”。例如：若性状受两对
隐性基因控制(aaBB×AABB→F₁为AaBB，表型野生型)，也会出现F₁全为野生型的结果，因此a项不能
单独支持。选项b：F₁自交的F₂中正常单株360株、类病斑单株125株(比例≈2.88:1)，该比例接近孟德尔
分离定律中“显性：隐性≈3:1”的理论值(经卡平方检验，χ2=0.16<χ2₀.₀₅=3.84，符合3:1分离比)。“3:1分离
比”是一对核基因杂合子自交的典型结果，可单独证明性状受一对核基因控制，因此b 能单独支持。选项
c：F₁与spl52杂交(测交)子代中正常单株225株、类病斑单株219株(比例≈1.03:1)，测交实验中，若性状
受一对核基因控制，F₁(Aa)与隐性纯合子(aa)杂交，后代基因型应为Aa(正常):aa(类病斑)≈1:1，表型比例
接近1:1；若受多对基因控制，测交后代不会出现1:1的简单分离比。该结果符合一对核基因测交的预期，
【C-026安徽】生物参考答案 第4页（共6页）可单独证明性状受一对核基因控制，因此c能单独支持。
(2)题解析：EMS诱变机制与基因突变本质。
第一步：明确EMS的诱变类型。EMS(甲基磺酸乙酯)是典型的“碱基修饰型”化学诱变剂，其作用机
制是通过对DNA分子中的碱基(如鸟嘌呤G)进行烷基化修饰，导致DNA复制时碱基错配(如G与T配对
而非C)，最终引发碱基替换(如G-C碱基对变为A-T碱基对)。与碱基插入、缺失不同，EMS主要诱导单
个碱基的替换，极少导致移码突变，因此第一空答案为“碱基替换”。
第二步：理解基因突变的本质。基因突变的本质是DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，从
而引起基因碱基序列的改变(教材：P )。
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(3)题解析：spl52对稻瘟病菌敏感的分子机理。
关键：结合图中信息与基因功能背景。题目中的柱状图对比了野生型(WT)与spl52突变体中5个基因
(OsPR1a、OsPR1b、JIOsPR10、OsWRKY6、OsRSR1)的表达量，直观显示：spl52突变体中，OsPR1a、
OsPR1b、JIOsPR10的表达量显著低于野生型(OsWRKY6、OsRSR1降低较少)。
(4)题解析：假说验证的实验设计与预期结果。
遵循“变量控制+因果验证”原则。要验证“spl52 基因通过调控抗性相关基因表达影响稻瘟病抗性”，
需通过“恢复spl52基因功能”(自变量)，观察“抗性相关基因表达量”和“稻瘟病抗性”(因变量)的变化，排除
无关变量干扰。
第一步：实验思路设计
实验材料：spl52突变体植株、野生型SPL52基因(正常功能基因)、空载体(排除载体导入过程的干
扰)。
分组处理：
实验组：向spl52突变体中导入正常的SPL52基因(通过转基因技术，如农杆菌转化法)，获得转基因植
株；
对照组：未转基因的spl52突变体植株(空白对照)、导入空载体的spl52突变体植株(排除载体影响)。
检测指标：
分子水平：检测三组植株中OsPR1a、OsPR1b、JIOsPR10等抗性相关基因的表达量(如qRT-PCR)；
表型水平：对三组植株接种相同浓度的稻瘟病菌，7天后统计病斑面积/数量。
因此，实验思路为“向spl52突变体中导入正常的SPL52基因(或过表达SPL52基因)，检测转基因植株
中抗性相关基因的表达量及对稻瘟病菌的抗性”。
第二步：预期实验结果
若假说成立，“恢复spl52基因功能”会促进抗性相关基因表达，进而增强稻瘟病抗性，因此预期结果
为：
分子水平：实验组植株中OsPR1a、OsPR1b、JIOsPR10等抗性基因的表达量显著高于对照组(接近野
生型水平)；
表型水平：实验组植株接种稻瘟病菌后的病斑面积显著小于对照组，抗性接近野生型。
20.【答案】(除标注外，每空2分，共11分)
(1)(伴)X染色体隐性遗传(1分) AaXBXb(1分)
(2)4/9 1/6
(3)增添(或插入)(1分) II
4
(4)2或3(只答一点不给分)
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干
扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由
组合。
【C-026安徽】生物参考答案 第5页（共6页）【解析】(1)根据题意，甲、乙病中，其中一种病的致病基因在X染色体上。由于I 、II 患乙病，而
1 4
I 、II 正常，所以乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。因此，II 乙病的基因型为XbXb，II 乙病的基
2 2 4 2
因型为XBXb。甲病由一对等位基因控制，表现为从性遗传，其致病基因用A表示。因此，甲病在男性中，
当基因纯合AA或杂合Aa时均患病，女性中只有基因纯合AA时才患病。由于Ⅱ 是甲病的纯合子(AA)，
1
且II 男性正常(aa)，从而可推出I 和I 均为Aa，故I 的基因型为AaXBXb。(2)若只考虑甲病基因，II
3 1 2 2 2
(Aa：aa=2：1)和II(Aa：aa=2：1)同时是Aa的概率为2/3×2/3=4/9。若II(2/3AaXBXb、1/3aaXBXb)与正常
4 2
男性(aaXBY)婚配，他们生一个儿子，患甲、乙两病的概率是AaXbY=2/3×1/2×1/2=1/6。(3)结合题意可知及
前面的分析，Ⅱ 基因型是AA，II 为aa，I 和I 均为Aa。由于①对应的个体为II(AA)，②对应的个体为
1 3 1 2 1
II(aa)，则③对应的个体是I(Aa)。再分析电泳图，可判断a基因是由A基因发生碱基对的增添(或插入)所
3 2
致，④的基因型一定为aa，即④对应的个体是II。(4)根据系谱图及题意分析，可知III 与甲病相关的基因
4 1
型为Aa或aa，用speI完全酶切，再进行PCR后电泳。若III 的基因型为Aa，则可得到完整A基因DNA
1
长度的DNA片段及a基因被切割为2个不同长度的DNA片段，共3条条带；若III 的基因型为aa，a基因
1
被切割为2个不同长度的DNA片段，共2条条带。
【C-026安徽】生物参考答案 第6页（共6页）
