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长郡中学 2026 届高三月考试卷(三)
生物学参考答案
一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
答案 C B D A C D D C C B D D
1. C【解析】细胞骨架与细胞运动、分裂和分化等生命活动密切相关，故细胞骨架被破坏会影响上述生命活动的正常进行，
A项正确；核仁含有DNA、RNA和蛋白质等组分，核仁与某种RNA的合成以及核糖体的形成有关，B项正确；有氧呼吸生
成CO₂的场所是线粒体基质，C项错误；内质网是一种膜性管道系统，是蛋白质等大分子物质的合成、加工场所和运输
通道，D项正确。
2. B【解析】据题图分析可知，实验中有两个自变量，分别是无机盐溶液的种类和淀粉溶液浓度，A项错误；Q点和P点的
淀粉水解速率相同，但Q点对应的淀粉溶液浓度更大，所以Q点条件下淀粉完全水解所需的时间比P点的长，B项正确；
据题图分析可知，淀粉水解速率保持相对稳定时，也就是唾液淀粉酶全部充分参与催化反应时，甲组>乙组>丙组，说明
Cu2+没有使唾液淀粉酶失活，但降低了酶的活性，说明其是酶的抑制剂，但不能说明( Cu2+能与淀粉竞争酶分子上的
活性中心，也可能是Cu²⁺改变了酶的空间结构导致其活性降低，C项错误；由题意可知，该实验是在37℃条件下完成的，
唾液淀粉酶的最适温度也在37℃左右，因此若将温度提高至60℃，酶活性降低，则三条曲线的最高点均下移，D项错误。
3. D【解析】有些激烈的细胞自噬可能会诱导细胞凋亡，而不是细胞自噬大多导致细胞凋亡，A项错误；衰老的细胞呼吸
速率变慢，细胞核体积变大，染色质固缩，B项错误；一般高度分化的细胞不能再进行分裂，但也有例外，如肝细胞是
分化程度较高的细胞但也能进行分裂，分化程度低的细胞可以分裂，C项错误；多细胞生物个体衰老的过程也是组成个
体的细胞普遍衰老的过程，D项正确。
4. A【解析】探究细胞核的功能时，自变量是有无细胞核，应把蝾螈的受精卵横缢成有核和无核的两部分，B项错误；
“观察植物细胞的质壁分离和复原”实验中用吸水纸引流 0.3g·mL⁻¹.蔗糖溶液，可观察到质壁分离现象，不能观察到
质壁分离复原现象，C项错误；可用无水乙醇提取叶片中的色素，叶绿素和类胡萝卜素都能吸收蓝紫光，通过测定提取
物对蓝紫光的吸收率不能测定叶绿素的含量，应该通过测定提取物对红光的吸收率来测定叶绿素的含量，D项错误。
5. C【解析】玉米进行杂交实验时，一般要进行两次套袋操作，A错误；玉米属于雌雄同株异花的植物，实验一是植株A
的雄花给自身雌花授粉，不是闭花授粉，B错误；若相关基因用A、a表示，植株A为甜玉米，植株B为非甜玉米，实验
一表示甜玉米自交，实验三表示甜玉米和非甜玉米杂交。实验一甜玉米自交，若发生性状分离，则甜玉米为显性，非甜
玉米为隐性，实验一甜玉米自交，若不发生性状分离，则植株A为纯合子，基因型为AA或 aa，当甜玉米植株A的基因
型为AA时，则非甜玉米植株B的基因型为 aa，植株A与植株B杂交，即进行杂交实验三时，子代的基因型为Aa，均表
现为甜玉米，甜玉米为显性，非甜玉米为隐性；当甜玉米植株A的基因型为 aa时，则非甜玉米植株B的基因型为AA或
Aa，A与B杂交，即进行杂交实验三时，子代的基因型为均为非甜，或非甜：甜=1：1，说明非甜为显性，甜为隐性，综
上，完成实验一和实验三即可判定甜与非甜的显隐关系，C正确；完成实验三和实验四表示植株A甜玉米和植株B非甜
玉米进行正反交实验，若Aa与aa进行正反交，则不能判定甜与非甜的显隐性关系，D错误。
6. D 【解析】在同位素标记法中，⁸²P标记的核苷酸用于追踪DNA或RNA(因为DNA或RNA中含有磷酸基团)。若换用³H也
能标记上述两种核苷酸，因为核苷酸含有氢元素，这样还是可以通过检测甲、乙两组子代病毒的放射性来判断出病毒 B
的遗传物质是DNA还是RNA，故能实现实验目的，A正确；酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶是将相应的
核酸物质去除，这是减法原理(即去除某种物质来观察实验结果的变化)，B正确；若丙组能产生子代病毒B而丁组不能
产生，说明丁组的 RNA被RNA酶水解后病毒无法增殖产生子代，所以该病毒的遗传物质是 RNA，C正确。若甲组产生的
子代病毒B有放射性而乙组没有，说明子代病毒中含有³²P标记的胸腺嘧啶，说明该病毒的遗传物质是 DNA，D错误。
7. D【解析】基因突变主要发生在DNA复制时(即有丝分裂前的间期或减数第一次分裂前的间期)，但基因突变具有随机性，
即基因突变不一定仅发生在间期，A错误。原癌基因突变通常导致相应蛋白质活性增强，引发细胞异常增殖；抑癌基因
突变则导致相应蛋白质失活(如蛋白质活性丧失)，无法抑制细胞癌变，B错误。基因突变若发生在非编码区或内含子，
或导致同义突变(密码子改变但氨基酸不变)，则不会改变蛋白质结构，C错误。酚类、胺类属于化学物质，其诱发的基
因突变属于化学因素诱导的突变，D正确。
8. C【解析】根据题意，EDAR基因的一个碱基替换导致M突变为m，因此m的出现是基因突变的结果，A不符合题意；根据
题意，EDAR基因的一个碱基替换与东亚人有更多汗腺等典型体征有关，因此无法判断m是否存在于现代非洲和欧洲人群
中，B不符合题意；自然选择导致基因频率发生定向改变，根据题意，m的频率从末次盛冰期后开始明显升高，因此m的
频率升高是末次盛冰期后环境选择的结果，C符合题意；根据题意，m的频率从末次盛冰期后开始明显升高，末次盛冰期
后气温逐渐升高，m基因频率升高，M基因频率降低，因此推测 MM、Mm和mm个体的汗腺密度依次上升，D不符合题意。
9. C【解析】通气量减少导致( CO 积累，使血浆中 H CO 浓度升高，pH下降，引发呼吸性酸中毒，A错误；细胞内
2 2 3
液不属于内环境，B错误；血浆 pH的调节依赖缓冲系统(主要是 NaHCO /H CO ),，乙醛中毒导致酸性物质增
3 2 3
加时， NaHCO 可中和酸性物质，C正确；内环境稳态是指内环境的化学成分和理化性质(如温度、pH、渗透压等)都
3
处于相对稳定的状态，并非仅CO₂等化学成分相对稳定，D错误。
10. B【解析】S区为运动性语言中枢，损伤后，患者与讲话有关的肌肉和发声器官完全正常，能发出声音，但不能用词语
表达思想，B错误。
11. D【解析】甲状腺激素是甲状腺分泌的，不是垂体分泌的，A错误；雌激素的化学本质是类固醇，不是在核糖体上合成的，B错误；在遭遇突发状况时，肾上腺分泌的肾上腺素增多，使心跳加快、呼吸急促，C错误。
12. D【解析】胰高血糖素②与其受体结合发生障碍，则不能升高血糖，所以不会引发糖尿病，D错误。
二、选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选
对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。
题号 13 14 15 16
答案 AC CD ABC ACD
13. AC 【解析】NIS转运I⁻所需的能量直接来自细胞内外
Na+
的电化学势能，A错误；；I⁻通过钠碘同向转运蛋白逆浓
度进入细胞，说明钠碘同向转运蛋白不属于通道蛋白，而属于载体蛋白，载体蛋白每次转运时都会发生构象上的变化，
B正确；钠钾泵运输 Na⁺需要ATP提供能量，故通过主动运输将细胞内的
Na+
逆浓度梯度运出，C错误；哇巴因是钠钾
泵抑制剂，会抑制Na⁺运出甲状腺滤泡细胞，导致细胞内外Na⁺浓度差变小，钠—碘同向转运体运输Ⅰ⁻时需要借助 Na⁺
的浓度梯度产生的电化学势能，因此哇巴因可抑制甲状腺滤泡细胞吸收碘，从而影响甲状腺激素的合成，D正确。
14. CD 【解析】根据题干信息分析，子代若获得母亲提供的 H基因则患病，否则不患病。Ⅲ₁的基因型为 Hh，该个体患病
说明H来自Ⅱ₂，Ⅱ₂不患病，说明其H来自Ⅰ₁，I₁不患病，说明Ⅰ₁含有甲基化的H基因，且基因组成为Hh；Ⅱ₁患病，
其致病H基因来自Ⅰ₂，I₂不患病，说明I₂含有甲基化的H基因，且基因组成为 Hh。A正确。I₁和I₂的基因型为 Hh，
为了区分来自I₁和I₂的H基因，I₁基因型为H₁h，I₂基因型为 H₂h，已知Ⅱ：患病，其H基因需要来自母亲，因此Ⅱ₁
的基因型为H₁H₂或 H₂h，杂合子的概率为1/2，图2中①有两条条带，则代表着Hh，B正确。已知Ⅱ₂基因型为 Hh，Ⅱ₂
和Ⅱ₃再生育子女的患病只受母亲Ⅱ₂的影响，因此子代获得 H基因就患病，否则就不患病，因此Ⅱ₂和Ⅱ₃再生育子女的
患病概率是1/2，C错误。Ⅲ₁的基因型为 Hh，该个体患病，说明 H来自Ⅱ₂，Ⅲ₁的h基因只能来自父亲Ⅱ₃，父亲表现
正常，则另一个基因为h或者甲基化的H，即基因型为 Hh或者hh，结合图2条带，Ⅲ₃的基因型为 hh，而图2中②的
基因型对应着 HH，D错误。
15. ABC 【解析】经花药离体培养后得到单倍体幼苗，正常培养得到单倍体植株2，秋水仙素处理使染色体加倍，得到二
倍体植株1，A正确；有色水稻和白色水稻杂交得到F₁，F₁ 自交能产生植株3，说明两者为同一物种，C正确；秋水仙
素不会影响着丝粒的分裂，而是抑制纺锤体的形成，D错误。
16. ACD 【解析】静息时，神经细胞膜对钾离子的通透性大，钾离子大量外流，形成内负外正的静息电位；受到刺激后，
神经细胞膜的通透性发生改变，对钠离子的通透性增大，钠离子大量内流，因此形成内正外负的动作电位。神经纤维
的兴奋过程主要是 Na⁺通过协助扩散内流进入神经元导致的，A错误。a、b为坐骨神经上相距较远的两个点，且“不同
神经纤维的兴奋性和传导速率均有差异”，故相同电刺激强度下，a处记录到的动作电位幅值比b处大；随着兴奋的向
右传导，其速度的差异性逐渐体现，a处记录到的动作电位持续时间很可能比b处短，但不可能比b处长，B正确，C
错误。普通神经元内钠离子浓度始终低于细胞外，钾离子浓度高于细胞外。D错误。
三、非选择题：本题包括5小题，共60分。
17.(12分)(1)苹果酸(分解)(2分) 草酰乙酸→苹果酸→( CO →C (2分)
2 3
(2)维管束鞘(1分)夜晚和白天分别进行CO₂ 固定(两次固定CO₂发生在不同时间段)(2分)高温干旱(1分)
(3)低温抑制细胞呼吸相关酶活性，减少 ATP生成，减少PEP羧化酶(PEPC)的夜间活化；低温降低PEP羧化酶(PEPC)活
性，影响与PEP的结合，减慢CO₂ 固定速率(低温抑制细胞呼吸相关酶活性，NADH生成减少，草酰乙酸转化为苹果酸减
少)(三点答出两点即可)(2分)
(4)将若干生理状况相同置于暗处相同时间的佛甲草均分为两组，植物叶片均涂抹等量凡士林，一组向植物注射适量清
水，另一组注射等量的药物b，置于光下，一段时间后，利用光合速率检测仪检测两组植物光合速率并比较大小(2分)
【解析】(1)夏季正午气温达35 ℃以上时，佛甲草叶片气孔完全关闭，环境中的 CO 不能进入植物体内，因此此时叶肉
2
细胞为卡尔文循环提供CO₂的来源是苹果酸分解和细胞呼吸。由图可知，夜间环境中的CO₂通过气孔进入植物体内，随后
CO 与PEP在PEP羧化酶的催化作用下形成草酰乙酸，草酰乙酸在 NADH的作用下转化形成苹果酸，苹果酸运输到液泡中
2
进行储存。白天，液泡中的苹果酸释放到细胞质基质，并分解形成( CO ,CO 与 C 反应形成 C ,再经过 C 的还
2 2 5 3 3
原形成有机物，因此若用¹⁴C标记夜间环境中的( CO ,，第二天追踪放射性，放射性依次出现在 CO →草酰乙酸
2 2
→苹果酸→ CO →C →(CH O)。
2 3 2
(2)由图1和图2可知，玉米是C₄植物，采取的是空间策略，即第一次( CO 固定是与磷酸烯醇式丙酮酸反应形成草
2
酰乙酸，发生在叶肉细胞，第二次固定是与C₅形成( C ,发生在维管束鞘细胞；佛甲草采取的则是时间策略，与PEP
3
的反应发生在夜晚，与C₃的反应发生在白天，即同一叶肉细胞的两次固定( CO 发生在不同时间段。CAM途径通过
2
夜间开放气孔吸收CO₂，白天关闭气孔减少蒸腾失水，因此佛甲草的CAM途径更适合高温干旱环境。
(3)低温抑制细胞呼吸相关酶活性，减少ATP生成，影响PEP的合成，导致苹果酸生成量下降；低温降低PEP羧化酶
活性，减慢CO₂ 固定速率，导致苹果酸生成量下降。
(4)将若干生理状况相同置于暗处相同时间的佛甲草均分为两组，植物叶片均涂抹等量凡士林，一组向植物注射适
量清水，另一组注射等量的药物b，置于光下，一段时间后，利用光合速率检测仪检测两组植物光合速率并比较大
小。
18.(12分，除标注外，每空2分)(1)减数分裂Ⅰ后期两条X的同源染色体未分开或减数分裂Ⅱ后期X姐妹染色单体未分离，导致产生了不含X染色体的配子
(2)雌雄同体：雄虫=5：1升高
(3)①能(1分)F₂中红色荧光个体：无色个体=9：7，符合基因自由组合定律的性状分离比 ②X(1分)5/16
【解析】(1)正常情况下雌雄同体产生的配子都含X染色体。将雌雄同体线虫置于 30∘C一段时间后，种群中雄虫
比例升高，而雄虫的性染色体为XO，说明减数分裂Ⅰ后期两条X的同源染色体未分开或减数分裂Ⅱ后期X姐妹染色
单体未分离，导致产生了不含X染色体的配子，这些不含X染色体的配子与含X染色体的配子结合，就会产生XO的
雄虫。
(2)假设正常 Tra-1 基因用 A 表示，破坏后的用 a 表示，受精卵的基因型为 Aa，发育成熟后自体受精(
(Aa×Aa),F 的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，其中 AA和 Aa发育为雌雄同体，aa发育为雄虫(无法自交)，
1
F₁ 中 雌 雄 同 体 (1/3AA 、 2/3Aa) 自 体 受 精 ,1/3AA 自 交 后 代 全 是 AA( 雌 雄 同 体 ),2/3Aa 自 交 后 代 为
2/3×(1/4AA+1/2Aa+1/4aa),即 1/6AA(雌雄同体)、1/3Aa(雌雄同体)、1/6aa(雄虫),故 F₂ 中雌雄同体:雄虫
=(1/3+1/6+1/3):1/6=5:1;在不断自体受精过程中，aa(雄虫)不能进行自体受精，会逐渐被淘汰，A(即 Tra-1基因)
基因频率会不断上升。
(3)①若两对基因位于非同源染色体上，遵循自由组合定律，F₁ 中红色荧光个体(双杂合子)相互交配，F₂中红色荧
光个体(双显性状)：无色个体(其他三种性状组合)=9：7，这是自由组合定律中9：3：3：1的变式。若QUAS—红色
荧光蛋白融合基因插入Ⅱ号染色体上，即两对基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，则 F₂的性状分离
比不会是9：7，所以根据上述杂交结果能判断QUAS—红色荧光蛋白融合基因没有插入Ⅱ号染色体上，依据是 F₂中
红色荧光个体：无色个体=9：7，符合基因自由组合定律的性状分离比。
②F₂体色比例在雌雄中不同，说明体色与性别相关联，因此可能原因是QUAS—红色荧光蛋白基因插入雌雄同体线虫
的X染色体上。假设QF基因用A表示，无QF基因用a表示，QUAS—红色荧光蛋白基因用B表示，无该基因用b表示，
由于F₂中红色荧光个体：无色个体=9：7，可知F₁红色荧光个体为双杂合子，又因为QF插入雄虫的一条Ⅱ号染色体
上，QUAS—红色荧光蛋白基因插入雌雄同体线虫的一条染色体上，若控制体色的基因位于X染色体上，则F₁ 中红色
荧光个体基因型为. AaXBXb(雌雄同体)和AaXᵇO(雄虫)，由于雌雄同体的不同个体之间不能交配，只能与雄虫交配
即 F₁ 红色荧光个体只能. AaXBXb与 AaXᵇO 相互交配,则 F₂ 中无色雄虫(aaX⁻O、A XᵇO)的比例为
1/4×1/2+3/4×1/4=5/16，所以若统计F₂中无色雄虫占比是5/16，说明推测是正确的。
19.(12分)(1)滞后(1分)多个(1分) ③(2分)
(2)注射等量的 DMSO(溶剂)(2分) 促进(2分) (2分)
(3)TAC促进TERT基因的表达，TERT基因的表达产物抑制p16inkta mRNA 的合成,导致促进细胞衰老的物质
p16inkla的含量下降，从而延缓小鼠个体的衰老(2分)
【解析】(1)图1中，滞后链延伸的方向是向左的，DNA 解旋酶的移动方向是向右的，即DNA解旋酶的移动方向与新
生链中的滞后链延伸的方向相反，其合成需要多个 RNA引物；而前导链延伸的方向和DNA解旋酶的方向相同，需要
一个RNA引物。DNA复制结束阶段，需去除引物并填补相应缺口，由于新生链延伸只能沿 5'→3'方向进行，图2中
③处的引物需要去除，缺口无法填补，造成DNA 缩短。
(2)题干中“端粒酶(TERT)可以修复加长端粒”，TAC是TERT的调节物质。题中实验目的为“探究 TAC对端粒的影
响”，故应该设置2组实验：对照组(DMSO溶剂处理)，实验组(TAC处理)。分析图3可知，TAC处理组中小鼠的TERT
蛋白含量增加，故TAC可以促进TERT基因的表达，而TERT又可以修复加长端粒，所以实验组端粒相对长度比对照组
要长，结果如下图：
(3)分析图5可知，TAC处理野生型小鼠，不同器官中p16inkta mRNA的相对水平均下降；TAC处理 TERT基因敲除模
型鼠，不同器官中p16ink⁴ᵃ mRNA的相对水平下降不明显，甚至有升高趋势，故推测TAC影响小鼠个体衰老的机制是
TAC促进TERT基因的表达，TERT 基因的表达产物端粒酶可以抑制p16ink⁴ᵃ mRNA的合成，导致促进细胞衰老的物质
p16ink¹⁰(的含量下降，从而延缓小鼠个体的衰老。
20.(12分，每空2分)(1)大脑皮层 完整的反射弧(2)NE
(3)(刺激后的)适量心脏A的营养液
(4)等量α和β型受体阻断药 甲组心率升高，乙组心率降低
【解析】(1)人体的感觉中枢都位于大脑皮层。反射需要完整的反射弧，大脑皮层产生痛觉过程没有完整的反射弧参
与，该过程不是反射。
(2)由题图可知，Adr属于激素，神经递质NE与特异性受体结合后，会引起心率加快、心肌收缩加强，可推测NE为
兴奋性神经递质。
(3)据图可知，刺激心脏A的副交感神经会产生 Ach，经N1、M3受体依次识别，使心肌收缩减弱，心率减慢。Ach属
于神经递质，要从突触前膜通过胞吐作用释放到细胞外，所以心脏A的培养液中含有 Ach，因此将其注入心脏B后
也会导致心脏B心率减慢。
(4)验证“交感神经和副交感神经对心率的调节具有相抗衡作用”的实验，自变量是分别刺激交感神经和副交感神经，
因变量是检测心率的变化。由于题干要求使用受体阻断药来控制自变量，图中 M3受体为副交感神经反射弧中的信号
受体，α和β型受体为交感神经反射弧中的信号受体，所以用适量M3受体阻断药处理代表阻断副交感神经，用等
量α和β型受体阻断药处理代表阻断交感神经，检测心率变化即可。根据图中信息副交感神经导致心率衰减、心
肌收缩减弱，交感神经导致心率加快、心肌收缩加强，可以预测甲组因副交感神经被阻断，导致心率升高，乙组因
交感神经被阻断，导致心率降低。
21.(12分，除标注外，每空2分)(1)一种氨基酸可能有多种密码子编码(密码子具有简并性)(1分)复性、延伸(1分)
(2)①5'——CTTGGA——3' ②BamH Ⅰ和 Xma Ⅰ ③卡那霉素和X-gal ④1700
(3)温度
【解析】(1)由于密码子具有简并性，即同一种氨基酸可以对应多种密码子，因此，根据药物A的氨基酸序列人工合
成DNA片段的方法得到的DNA片段有多种可能。PCR技术是体外扩增DNA的技术，过程包括变性、复性、延伸。
(2)①由于DNA复制时子链的延伸是从5'端向3'端延伸，含磷酸基团的一端为5'端，含羟基的一端为3'端，因此两
个引物的设计需要分别根据模板DNA 两条链的3'端进行设计，因此，依据图中目的基因两侧相关序列，扩增时选用
的引物碱基序列为5'-TCTGTT-3'和5'-CTTGGA-3'。
②目的基因与质粒形成重组分子要有相同的末端，且目的基因应插入启动子和终止子之间才能在受体细胞中表达。
终止子与启动子之间有三种限制酶识别序列：EcoRⅠ、XmaⅠ和BamHⅠ。据图可知，EcoRⅠ会破坏目的基因，故为
将目的基因准确插入质粒中，最好选用 XmaⅠ和BamHⅠ切割目的基因。
③由图可知，质粒中含有LacZ基因和卡那霉素抗性基因，在构建基因表达载体时LacZ基因被破坏，无法使无色的
X-gal变为蓝色。因此，在培养基中应加入的物质有卡那霉素和X-gal，只有含成功导入目的基因的重组质粒的细菌
才能不被卡那霉素杀死，同时表现为无色菌落。
④根据质粒和目的基因中 EcoRⅠ 的酶切位点可知，正向连接后用 EcoRⅠ 切割，可以得到两个片段分别为
400+700+600=1700 bp,10+50+200=260 bp,故通过琼脂糖凝胶电泳分离后，可得到长度为1 700 bp和260 bp的条带。
对于电泳结果符合预期的PCR产物条带，琼脂糖凝胶电泳技术仅能用于分析待检测DNA分子的大小，无法确定待检
测DNA分子的碱基序列，因此需要对目标DNA进行碱基序列的确认。
