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福建省龙岩第一中学2024届高三上学期第三次月考化学_2024届福建省龙岩第一中学高三上学期第三次月考

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龙岩一中 2024 届高三上学期第三次月考 化 学 (满分:100 分 时间:75 分钟) 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Na 23 Mg 24 Ca 40 Co 59 Fe 56 Mn 55 一、选择题(本题共10小题,每小题4分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符 合题目要求的) 1.我国古籍中蕴涵了许多化学知识。下列说法错误的是( ) .. A.“以磁石磨针锋,则能指南”中“磁石”的主要成分为Fe O 3 4 B.《本草纲目拾遗》中对强水的记载:性最猛烈,能蚀五金。强水为电解质 C.“欲试药金(铜锌合金),烧火有五色气起”,通过焰色反应可检验金属元素 D.“三月打雷麦谷堆”,在雷电作用下N 最终转化成能被农作物吸收的化合态氮 2 2.2-丁炔可发生如下转化,下列说法不正确的是 ... A.高分子Z可以使溴水褪色 B.X与酸性 1 K M n O 4 溶液反应可生成CH COOH 3 C.Y可以发生银镜反应 D.高分子Z可能存在顺式结构和反式结构 3.下列指定反应的离子方程式中,不正确的是( ) ... 通电 A.工业上生产烧碱:2Cl−+2H O Cl +H +2OH− 2 2 2 B. Fe(OH) 和 3 N a C lO 的碱性溶液反应:3ClO−+2Fe(OH) +4OH− =2FeO2−+3Cl−+5H O 3 4 2 C.NaHSO 溶液和少量Ba(OH) 溶液反应:H++SO2−+Ba2++OH− =BaSO +H O 4 2 4 4 2 D.酸性KMnO 溶液和H O 溶液反应:2MnO−+5H O +6H+ =2Mn2++5O +8H O 4 2 2 4 2 2 2 2 4.2022年12月,首架国产大飞机C919正式交付,国之重器,世界瞩目。铼(Re)是生产飞机发动 机叶片必不可少的材料。X、Y、Z、Q、W是原子序数依次增大且位于不同主族的短周期元素,其 中X、Y、Z三种元素可与铼元素组成一种化合物(结构如图),该化合物与X的单质反应可得到 铼。Q是地壳中含量最丰富的金属元素,Z与W形成的化合物为共价晶体。下列说法正确的是 ( ) A.元素第一电离能:Z>Y>W>Q B.图中的阳离子存在三个共价键和一个配位键,四个键的 性质不同 C.熔点:W晶体大于W、Y形成的晶体 D.Q的最高价氧化物对应水化物可以和强碱反应 {#{QQABAYKUggAoABBAARgCUQW6CAGQkAACCAoOAFAMMAABwANABAA=}#}5.在碱性镀铜中电镀液的主要成分是Cu(NH ) SO ,其内界的电离与弱电解质类似,仅部分解  3 4  4 离为中心离子和配位体。设N 为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( ) A A.1mol/L Cu(NH ) SO 溶液中  3 4  4 2  C u ( N H 3 ) 4  2 + 数目小于N A B.22.4L NH 含有的质子数目为10N 3 A C.1mol  C u ( N H 3 ) 4  2 + 的配位键数目为2N A D.N 和H 合成1mol NH 转移电子数目为3N 2 2 3 A 6.某种含二价铜微粒CuⅡ(OH)(NH ) + 的催化剂可用于汽车尾气脱硝,催化机理如图所示,下列  3  说法错误的是( ) .. A.  C u Ⅱ ( O H ) ( N H 3 )  + 可降低该反应的活化能 B.状态②到状态③的过程中N元素被氧化 C.状态③到状态④的过程中有 O − H 键的形成 D.该脱硝过程的总反应方程式为 4 N H 3 + 2 N O + 2 O 2 = 6 H 2 O + 3 N 2 7.室温下,下列实验探究方案能达到探究目的的是( ) 选项 探究方案 探究目的 A 向苯酚钠溶液中通入CO ,观察现象 探究碳酸和苯酚的酸性强弱 2 用pH计分别测定等体积的 B C H 3 C O O H 溶液和 探究键的极性对羧酸酸性的 ClCH COOH溶液的pH 影响 2 向圆底烧瓶中加入2.0gNaOH、15mL无水乙醇、碎瓷片和 C 5mL1-溴丁烷,微热,将产生的气体通入酸性KMnO 溶 探究1—溴丁烷的消去产物 4 液,观察现象 向Fe(NO ) 溶液中滴入硫酸酸化的H O 溶液,观察溶液 探究H O 与Fe3+氧化性强 3 2 2 2 2 2 D 颜色变化 弱 {#{QQABAYKUggAoABBAARgCUQW6CAGQkAACCAoOAFAMMAABwANABAA=}#}8.实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的流程如下: 已知:苯甲酸乙酯的沸点为 3 2 1 2 .6 ℃ ,“乙醚-环己烷-水共沸物”的沸点为62.1℃。 下列说法不正确的是( ) ... A.操作a为分液,操作c为重结晶 B.操作b中需用到直形冷凝管 C.可用冷水洗涤苯甲酸粗品 D.饱和Na CO 和无水 2 3 M g S O 4 作用相同 9.我国科研团队设计了一种表面锂掺杂的锡纳米粒子催化剂 s﹣SnLi,可提高电催化制甲酸盐的产 率,同时释放电能。下列说法错误的是( ) .. A.充电时,Zn电极周围pH升高 B.放电时,每生成1molHCOO﹣,转移NA 个电子 C.使用催化剂Sn或者s﹣SnLi均能有效减少副产物CO的生成 D.使用s﹣SnLi催化剂,中间产物更不稳定 10.汽车尾气中NO产生的反应为: N 2 ( g ) + O 2 ( g ) 2 N O ( g ) ,一定条件下,等物质的量的 N 2 ( g ) 和 O 2 ( g ) 在恒容密闭容器中反应,如图曲线a表示该反应在温度T下 N 2 浓度随时间的变化。曲线b表示该反应在某一起始反应条件改变时 N 2 浓 度随时间的变化。下列说法中不正确的是( ) ... A.温度T下,混合气体的密度不变,反应不一定达平衡 4(c −c )2 B.温度T下,该反应的平衡常数K= 0 1 c2 1 C.曲线a对应条件下,Q(d)K D.曲线b对应的条件改变一定是升高温度 {#{QQABAYKUggAoABBAARgCUQW6CAGQkAACCAoOAFAMMAABwANABAA=}#}二、非选择题(共4小题,共60分) 11.(16 分)钕铁硼废料是一种具有较高经济价值的废弃物,主要成分为稀土元素钕(Nd)、Fe、B。 一种采用分步沉淀从钕铁硼油泥中回收Nd (C O ) ·10H O和FeC O ·2H O的工艺流程如图: 2 2 4 3 2 2 4 2 沉铁 已知:①200℃下氧化焙烧,钕铁硼废料中钕和铁主要以Nd O 和Fe O 的形式存在,硼常温下稳 2 3 2 3 定,加热至300℃被氧化,不与稀酸反应。 ②H C O 易与Fe3+形成多种配合物离子,易与Fe2+形成FeC O ·2H O沉淀。 2 2 4 2 4 2 回答下列问题: (1)“预处理”是洗去钕铁硼表面的油污,可选择 (填化学式)溶液。 (2)“滤渣1”的主要成分是 (填名称)。“浸出”时,盐酸浓度和固液比对钕、铁的浸出率影 响如图所示,则浸出过程的最佳条件是 。 (3)写出“沉钕”时生成沉淀的离子方程式: 。 (4)“沉铁”时,加入铁粉的作用是 。 (5)FeC O ·2H O晶体结构片段如图所示。 2 4 2 其中,Fe2+的配位数为 ;碳原子采用 杂化。 (6)现测定草酸亚铁晶体纯度。准确称取Wg样品于锥形瓶,加入适量的稀硫酸,用cmol·L-1 KMnO 4 溶液滴定至终点,消耗KMnO 溶液bmL。滴定反应:FeC O +MnO -+H+→Fe3++CO +Mn2++H O 4 2 4 4 2 2 (未配平)。该样品纯度为 %。 4 {#{QQABAYKU ggAoABBAARgCUQW6CAGQkAACCAoOAFAMMAABwANABAA=}#}12.(14分)温和型供氧剂CaO 是白色固体,微溶于水,不溶于有机溶剂,可与水缓慢反应,易与 2 酸反应。某实验小组按如下流程和装置制取CaO : 2 第①步的装置如右图所示(夹持装置省略)。 请回答: (1)盛装 5 H 2 O 2 溶液的恒压分液漏斗的支管的作用是 。 (2)如果用CaO固体替代 C a ( O H ) 2 ,结果得到 C a O 2 的量很少,原因 是 。 (3)取天然水的水样,分成等体积的甲、乙两份,甲经煮沸后密封冷却,乙无操作。向两份水样中加 入等质量的CaO (不足量),经分析发现,一段时间后甲水样中 2 O 2 的浓度较低。原因之一是煮沸除 去了甲水样中的溶解的O ,其它可能原因是 (写一个即可)。 2 (4)取1.4000g产品于烧杯,加过量盐酸并煮沸,冷却后加过量 N a 2 C 2 O 4 溶液,过滤、洗涤后将沉淀 转入锥形瓶中,加足量稀硫酸,用0.5000 mol/L KMnO 标准溶液滴定至终点,重复2~3次,平均 4 消耗标准溶液16.00mL。已知: 5 C a C 2 O 4 + 2 K M n O 4 + 8 H 2 S O 4 = 5 C a S O 4 + K 2 S O 4 + 2 M n S O 4 + 1 0 C O 2  + 8 H 2 O ①滴定操作可分解为如下几步,按实验操作先后顺序排序 (选填序号)。 A.用标准溶液润洗滴定管2~3次 B.固定盛有标准溶液的滴定管,转动旋塞使尖嘴处充满溶液 C.用标准溶液滴定至终点,读数 D.取标准溶液注入滴定管至“0”刻度线以上2~3cm处 E.调节液面至0刻度线以下,读数 ②样品中CaO 的纯度是 %(结果保留一位小数)。 2 ③根据计算结果,分析造成此结果的可能因素有 (选填序号)。 A.烘干时温度过高,少量CaO 分解为CaO B.转移 2 C a C 2 O 4 沉淀时,有固体残留在滤纸上 C.洗涤CaC O 沉淀时,未洗涤干净 D.滴定终点读数时,俯视读数 2 4 {#{QQABAYKUggAoABBAARgCUQW6CAGQkAACCAoOAFAMMAABwANABAA=}#}13.(14分)甲醚是重要的有机合成原料,甲醇制备甲醚的反应: 6 2 C H 3 O H ( g ) C H 3 O C H 3 ( g ) + H 2 O ( g ) Δ H 1 = − 2 3 .5 kJ⋅mol−1; 工业上常用CO 或CO催化氢化法合成CH OH。回答下列问题: 2 3 (1) C O 2 和 H 2 在某催化剂表面合成 C H 3 O H : C O 2 ( g ) + 3 H 2 ( g ) C H 3 O H ( g ) + H 2 O ( g ) H,反应历 程如图甲所示,其中吸附在催化剂表面上的物种用*标注。该反应历程中活化能最小步骤的化学方 程式为 。已知G=H−TS(  H 、  S 随温度的变化不大),  G 随温度的变化关系如 图乙所示,图中表示该反应的直线是 (填代号)。 (2)CO催化加氢法合成 C H 3 O H ,进而制备 C H 3 O C H 3 的过程中涉及如下反应: 反应I: C O ( g ) + 2 H 2 ( g ) C H 3 O H ( g ) Δ H 2 反应II: 2 C H 3 O H ( g ) C H 3 O C H 3 ( g ) + H 2 O ( g ) Δ H 1 反应III: C O ( g ) + H 2 O ( g ) C O 2 ( g ) + H 2 ( g ) Δ H 3 = − 4 1 .2 kJ⋅mol-1 ①在298K,101kPa时,CO(g)、H (g)、CH OH(g)的摩尔燃烧焓如下表: 2 3 物质 CO(g) H (g) CH OH(g) 2 3 摩尔燃烧焓(△H)/(kJ·mol-1) -283.0 -285.8 -726.5 则 Δ H 2 = 。 ②一定温度下,向2L恒容密闭容器中充入2molCO(g)和4molH (g)制备 2 C H 3 O C H 3 ( g ) ,初始压 强为 p 0 Pa,5min达到平衡时CO(g)的转化率为70%,c(CH OH)=2c(CH OCH ),且c(H )=0.9 3 3 3 2 mol⋅L-1。则0~5min内,v(CO)= molL−1min−1;反应I的平衡常数K = p (用 p 表示);平衡后,保持温度和容器体积不变,向容器中再充入1mol CO(g)和2mol H (g),重新 0 2 达到平衡后,CH OCH (g)的物质的量分数 (填“增大”、“减小”或“不变”)。 3 3 {#{QQABAYKUggAoABBAARgCUQW6CAGQkAACCAoOAFAMMAABwANABAA=}#}14.(16分)吗氯贝胺临床上为单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药,由芳香烃A 合成吗氯贝胺的路线如 图所示,回答下列问题: (1)A 的化学名称为 ,F中官能团的名称为 。 (2)C 的结构简式为 ,由C 生成D 的反应类型为 。 (3)F+G→H(吗氯贝胺)的化学方程式为 。 (4)F 的最少有 个碳共平面。 (5)化合物C 的同分异构体中满足下列条件的有 种(不考虑立体异构); ①属于芳香族化合物; ②能发生银镜反应。(不考虑Cl-O) 其中核磁共振氢谱有三组峰且峰面积比为1:2:2 的结构简式为 。 7 {#{QQABAYKU ggAoABBAARgCUQW6CAGQkAACCAoOAFAMMAABwANABAA=}#}龙岩一中2024届高三上学期第三次月考化学参考答案 1-5.BCCDD 6-10.DADBD 11.(16分) (1)NaOH(或热的Na CO )(2分) 2 3 (2)硼 (2分) 6mol/L的盐酸、固液比为5:1(2分) (3) 8 2 N d 3 + + 3 H 2 C 2 O 4 + 1 0 H 2 O = N d 2 ( C 2 O 4 ) 3 1 0 H 2 O  + 6 H + (2分) (4)将Fe(III)还原为Fe(II),与溶液中的草酸根生成FeC O ·2H O的沉淀(2分) 2 4 2 (5)6 (2分) sp2(2分) (6) 3 0 W b c (2分) 12. (14分) (1)平衡气压,使 H 2 O 2 易于滴下 (2分) (2)CaO遇水快速放出大量热,导致H O 分解(2分) 2 2 (3)乙水样中溶解 C O 2 与 C a O 2 反应,增加了水体中 O 2 的浓度(3分) (4)ADBEC (2分) 102.0 (3分) AC(2分) 13. (14分) (1) CH O*+OH*+3H*=CH O*+OH*+2H*(或CH O*+H*=CH O*) (2分) c 2 3 2 3 (2分) (2) -128.1 kJ⋅mol-1(3分) 0.14(2分) 1 9 0 p 020 (3分) 增大 (2分) 14. (16分)(1)甲苯(2分) 氯原子、溴原子、酰胺基(2分) (2) (2分) 取代反应(2分) (3) + +HBr(2分) (4)7(2分) (5)13 (2分) (2分) {#{QQABAYKUggAoABBAARgCUQW6CAGQkAACCAoOAFAMMAABwANABAA=}#}