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云南民族大学附属高级中学 ２０２６届高三联考卷（二）
化学参考答案及评分细则
１．【答案】Ｃ
【解析】皮革的主要成分为蛋白质，属于有机高分子材料，Ａ项不符合题意；斑铜属于金属材料，Ｂ项不符合题意；
玉的主要成分为硅酸盐，属于无机非金属材料，Ｃ项符合题意；传统戏服的主要成分为棉、麻或丝绸等，均属于有
机高分子材料，Ｄ项不符合题意。
２．【答案】Ｄ
··
【解析】ＣＯ为直线形分子，空间填充模型为 ，Ａ项正确；ＮａＯ是离子化合物，电子式为Ｎａ＋［ · Ｏ · ］２－Ｎａ＋，
２ ２ · ·· ·
Ｂ项正确；ｐ轨道电子云轮廓图为哑铃状，基态Ｎａ原子的２ｐ轨道上有３个相互垂直的电子云 ｐ、ｐ和 ｐ，Ｃ项
ｘ ｙ ｚ
正确；Ｎａ为ｓ区元素，Ｏ和Ｃ为ｐ区元素，Ｄ项错误。
３．【答案】Ｂ
【解析】氢氟酸刻蚀玻璃时会发生反应：４ＨＦ＋ＳｉＯ ＳｉＦ↑＋２ＨＯ，Ａ项正确；工业上一般电解熔融的 ＮａＣｌ制
２ ４ ２
电解
备金属钠：２ＮａＣｌ（熔融）２Ｎａ＋Ｃｌ↑，Ｂ项错误；焦炭与 ＳｉＯ 在高温条件下发生反应，生成 ＣＯ和 Ｓｉ，Ｃ项正
２ ２
确；ＣＨＣＯＯＨ的酸性强于ＨＣｌＯ，能与漂白液中的ＣｌＯ－反应生成杀菌能力强的ＨＣｌＯ，Ｄ项正确。
３
４．【答案】Ｄ
【解析】未说明 ＦｅＯ的质量，无法计算其含有的质子数，Ａ项错误；存在关系：２ＣｕＦｅＳ～３Ｏ～２ＣｕＳ～２ＦｅＯ～２ＳＯ～１２ｅ－，
２ ２ ２
生成１ｍｏｌＣｕＳ的同时会转移６Ｎ 个电子，Ｂ项错误；２５℃、１０１ｋＰａ下，６．７２ＬＯ 的物质的量小于０．３ｍｏｌ，含有
Ａ ２
的σ键数目小于０．３Ｎ，Ｃ项错误；３２ｇＳＯ 的物质的量为０．５ｍｏｌ，生成０．５ｍｏｌＳＯ 的同时消耗Ｏ 的分子数为
Ａ ２ ２ ２
０．７５Ｎ，Ｄ项正确。
Ａ
５．【答案】Ａ
【解析】ＮＨＣｌ与Ｃａ（ＯＨ）共热会生成 ＮＨ，但是固体加热时，试管口要向下倾斜，防止冷凝水倒流炸裂试管，
４ ２ ３
Ａ项符合题意；实验室常用稀盐酸和大理石制备ＣＯ，用饱和ＮａＨＣＯ 溶液除去ＣＯ 中的ＨＣｌ，Ｂ项不符合题意；
２ ３ ２
往饱和食盐水中先通ＮＨ，然后再通ＣＯ，发生反应：ＮａＣｌ＋ＮＨ＋ＣＯ＋ＨＯＮａＨＣＯ↓＋ＮＨＣｌ，然后用过滤的
３ ２ ３ ２ ２ ３ ４
方法分离ＮａＨＣＯ，ＮＨ 极易溶于水，要防倒吸，Ｃ、Ｄ项不符合题意。
３ ３
６．【答案】Ｄ
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"
$
【解析】由有机物Ｍ的结构简式可知其含有５个手性碳原子（标注的为手性碳原子）：!" $ $ ，Ａ项正
$ $ "!
"! "!
确；含有羟基、羧基、醚键共三种官能团，Ｂ项正确；能发生取代、消去反应和缩聚反应，Ｃ项正确；羧基能与 ＮａＯＨ
反应，１ｍｏｌＭ最多能消耗１ｍｏｌＮａＯＨ，Ｄ项错误。
７．【答案】Ｃ
△ △
【解析】Ｘ是一种淡黄色单质，且ＦｅＸ能与Ｏ 反应，则Ｘ为Ｓ，反应①为 Ｆｅ＋ＳＦｅＳ，反应②为４ＦｅＳ＋７Ｏ
２ ２
２ＦｅＯ＋４ＳＯ，甲为ＳＯ。火山口附近或地壳的岩层中含有 Ｓ，Ａ项错误；ＳＯ 与 ＨＯ反应生成 ＨＳＯ，ＨＳＯ 属
２ ３ ２ ２ ２ ２ ２ ３ ２ ３
于二元弱酸，Ｂ项错误；根据元素化合价的变化可知反应②中ＳＯ 既是氧化产物又是还原产物，Ｃ项正确；Ｓ的氧
２
化性不强，与Ｆｅ反应不能生成ＦｅＳ，Ｄ项错误。
２ ３
８．【答案】Ｄ
【解析】反应过程中，碳的化合价升高，ＣＯ做还原剂，Ａ项正确；生成 Ｎ 时，形成了非极性键，生成 ＨＯ时，形成
２ ２
云南·高三化学 第 １页（共５页）
{#{QQABKYE04gA4wIbACD4rAQkACgqQsIEjLYosARAQqAwKSBFABIA=}#}
书书书了极性键，Ｂ项正确；高温会发生副反应生成碳，碳覆盖在催化剂表面会导致催化效率降低，Ｃ项正确；根据机理
催化剂
图，ＮＯ 和ＣＯ应按物质的量之比为 ２３反应，总反应化学方程式为 ２ＮＨ（ｇ）＋９ＣＯ（ｇ）＋６ＮＯ（ｇ）幑帯帯幐
２ ３ ２
４Ｎ（ｇ）＋９ＣＯ（ｇ）＋３ＨＯ（ｇ），Ｄ项错误。
２ ２ ２
９．【答案】Ｄ
【解析】“操作Ｘ”可用于分离固体和液体，为过滤，Ａ项正确；接收瓶能回收乙醇，整个实验装置没有明火加热，更
加安全，Ｂ项正确；可以通过焰色试验判断制得的ＭｇＣｌ中是否含有 Ｋ＋、Ｎａ＋，Ｃ项正确；需要在 ＨＣｌ的氛围中加
２
热脱去ＭｇＣｌ·６ＨＯ中的结晶水制备ＭｇＣｌ，高温煅烧ＭｇＣｌ·６ＨＯ会生成ＭｇＯ，Ｄ项错误。
２ ２ ２ ２ ２
１０．【答案】Ａ
【解析】根据甲的结构及六种元素的第一电离能与原子序数关系可知 Ｕ、Ｖ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ分别为 Ｈ、Ｃ、Ｎ、Ｏ、Ｆ、Ｓ。
电负性：Ｏ＞Ｎ＞Ｈ，Ａ项错误；原子半径：Ｓ＞Ｏ＞Ｆ，Ｂ项正确；酸性：ＨＳＯ＞ＨＣＯ，Ｃ项正确；ＨＦ能形成分子间氢
２ ４ ２ ３
键，导致ＨＦ的沸点高于ＨＳ，Ｄ项正确。
２
１１．【答案】Ｄ
【解析】Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ均是得电子过程，发生了还原反应，Ａ项错误；催化电极为正极，电池放电时Ｏ 在催化电极
２
上得电子：Ｏ＋４ｅ－＋２ＨＯ４ＯＨ－，ＯＨ－经 ＯＨ－交换膜移向电极 ２，电解质溶液 １中 ｎ（ＯＨ－）不变，但消耗了
２ ２
ＨＯ，溶液体积减小，ｃ（ＯＨ－）增大，Ｂ项错误；负极的电极反应式为Ｚｎ－２ｅ－＋４ＯＨ－［Ｚｎ（ＯＨ）］２－，Ｃ项错误；
２ ４
电路中转移１ｍｏｌｅ－，催化电极表面有０．２５ｍｏｌＯ 反应，电解质溶液１中有１ｍｏｌＯＨ－转移至电解质溶液２中，
２
电解质溶液１共减少９ｇ，Ｄ项正确。
１２．【答案】Ｃ
【解析】向硬脂酸钠溶液中加入饱和食盐水，增加了Ｎａ＋浓度，降低了硬脂酸钠的溶解度使其析出，Ａ项错误；硼
酸不足，不能判断硼酸和碳酸的酸性强弱，即不能判断Ｃ和 Ｂ的非金属性强弱，Ｂ项错误；水晶属于晶体，晶体
在不同的方向上表现出不同的导热性体现了晶体的各向异性，Ｃ项正确；向ＦｅＣｌ溶液中加入几滴 ＫＳＣＮ溶液，
３
溶液变红，再加入少量ＳＯ，Ｆｅ３＋与ＳＯ 发生了反应，体现了ＳＯ 的还原性而不是漂白性，Ｄ项错误。
２ ２ ２
１３．【答案】Ｃ
【解析】每个晶胞中与Ｃ原子最近且距离相等的Ｓｉ原子有２个，每个Ｃ原子被４个晶胞共用，与 Ｃ原子最近且
距离相等的Ｓｉ原子有８个，Ａ项错误；Ｃｒ原子位于４个最近Ｃｅ原子构成的平面长方形中心，Ｂ项错误；根据均
１４０＋１２＋２×２８＋２×５２
摊法可知晶胞中含有 １个 Ｃｅ、２个 Ｓｉ、１个 Ｃ、２个 Ｃｒ，晶体的密度为 ｇ·ｃｍ－３＝
Ｎ（４０×４０×５３）×１０－２１
Ａ
３．１２×１０１９ １
ｇ·ｃｍ－３，Ｃ项正确；将晶胞上下分成２个小立方体，Ｓｉ原子位于小立方体体对角线的 处，Ｓｉ原子与
８．４８Ｎ ２
Ａ
５３
４０２＋４０２＋（ ）２
槡
２
Ｃｅ原子的最近距离为 ｎｍ，Ｄ项错误。
２
１４．【答案】Ｂ
ｃ｛［Ｇａ（ＯＨ）］２＋｝·ｃ（Ｈ＋）
【解析】ａ点时，Ｋ＝ ＝ｃ（Ｈ＋）＝１０－３，Ａ项正确；利用 ｃ点 ｐＨ可知［Ｇａ（ＯＨ）］２＋＋
１ ｃ（Ｇａ３＋）
ｃ｛［Ｇａ（ＯＨ）］２＋｝ ｃ（Ｈ＋） １０－２
ＨＯ幑幐［Ｇａ（ＯＨ）］＋＋Ｈ＋的平衡常数 Ｋ＝１０－３．８，ｐＨ＝２时， ＝ ＝ ＝１０１．８，Ｂ项错
２ ２ ２ ｃ｛［Ｇａ（ＯＨ）］＋｝ Ｋ １０－３．８
２ ２
误；ｄ点溶液呈电中性且 ｃ｛［Ｇａ（ＯＨ）］２＋｝＝ｃ｛［Ｇａ（ＯＨ）］－｝，根据电荷守恒可知 ２ｃ｛［Ｇａ（ＯＨ）］２＋｝＋
４
ｃ｛［Ｇａ（ＯＨ）］＋｝＋３ｃ（Ｇａ３＋）＋ｃ（Ｎａ＋）＋ｃ（Ｈ＋）＝ｃ（Ｃｌ－）＋ｃ（ＯＨ－）＋ｃ｛［Ｇａ（ＯＨ）］－｝，ｄ点溶液呈酸性，ｃ（Ｈ＋）＞
２ ４
ｃ（ＯＨ－），故ｃ（Ｃｌ－）＞ｃ｛［Ｇａ（ＯＨ）］２＋｝＋ｃ｛［Ｇａ（ＯＨ）］＋｝＋３ｃ（Ｇａ３＋）＋ｃ（Ｎａ＋），Ｃ项正确；强酸性环境中，
２
Ｇａ（ＯＨ）转化为可溶性Ｇａ３＋，强碱性环境中，Ｇａ（ＯＨ）会转化为可溶性的［Ｇａ（ＯＨ）］－，Ｄ项正确。
３ ３ ４
云南·高三化学 第 ２页（共５页）
{#{QQABKYE04gA4wIbACD4rAQkACgqQsIEjLYosARAQqAwKSBFABIA=}#}↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓ ↑ ３
１５．【答案】（１） （１分） ３１（１分，写３、 不扣分）
３ｄ ４ｓ １
（２）研磨减小二次金粉的粒径、搅拌、适当升温或适当增大盐酸浓度等合理答案（１分） Ｚｎ２＋（２分）
（３）３Ｓｅ＋２ＣｌＯ－＋３ＨＯ３ＨＳｅＯ＋２Ｃｌ－（２分，物质错误不给分，仅配平错误扣１分）
３ ２ ２ ３
（４）２ＨＡｕＣｌ＋３ＨＣＯ ２Ａｕ↓＋８ＨＣｌ＋６ＣＯ↑（２分，物质错误不给分，仅配平错误扣１分，未写“↓”、“↑”
４ ２ ２ ４ ２
不扣分）
（５）８（２分）
（６）①４（１分）
４ ４
（ πｘ３＋ πｙ３）×４
３ ３
② ×１００％（２分）
ａ３
↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓ ↑
【解析】（１）Ｃｕ为第四周期第ⅠＢ族，基态Ｃｕ原子价层电子轨道表示式为 ；基态Ｓｅ原子
３ｄ ４ｓ
核外电子排布式为１ｓ２２ｓ２２ｐ６３ｓ２３ｐ６３ｄ１０４ｓ２４ｐ４，Ｍ能层与Ｎ能层电子数之比为１８６＝３１。
（２）研磨减小二次金粉的粒径、搅拌、适当升温或适当增大盐酸浓度均能加快“酸浸”速率；锌与盐酸反应生成
Ｚｎ２＋进入酸浸液，二次金粉中其他金属不与盐酸反应，“酸浸液”中，存在的金属阳离子为Ｚｎ２＋。
（３）“氯化溶解”时，Ｓｅ转化为ＨＳｅＯ，反应过程中无气体产生，故 ＣｌＯ－转化为 Ｃｌ－，反应的离子方程式为３Ｓｅ＋
２ ３ ３
２ＣｌＯ－＋３ＨＯ３ＨＳｅＯ＋２Ｃｌ－。
３ ２ ２ ３
（４）“还原 １”时，ＨＡｕＣｌ转化为金粉，ＨＣＯ 转化为 ＣＯ，反应的化学方程式为 ２ＨＡｕＣｌ＋３ＨＣＯ
４ ２ ２ ４ ２ ４ ２ ２ ４
２Ａｕ↓＋８ＨＣｌ＋６ＣＯ↑。
２
（５）ＮＨ＋含有１个配位键，［ＰｄＣｌ］－含有６个配位键，１ｍｏｌ（ＮＨ）［ＰｄＣｌ］含有８ｍｏｌ配位键。
４ ６ ４ ２ ６
（６）①距离Ｃｄ原子最近且等距的Ｓｅ原子有４个，故 Ｃｄ原子的配位数为４。②晶胞中 Ｓｅ原子均在内部、数目
１ １ ４ ４
为４，Ｃｄ原子数目为８× ＋６× ＝４，原子总体积＝（ πｘ３＋ πｙ３）×４ｎｍ３，所以该晶胞中原子的空间利用率为
８ ２ ３ ３
４ ４
（ πｘ３＋ πｙ３）×４
３ ３
×１００％。
ａ３
１６．【答案】（１）三颈（口）烧瓶（１分） ｎ（１分）
（２）Ｚｎ２＋＋４ＣＨＮ ［Ｚｎ（ＣＨＮ）］２＋或Ｚｎ２＋＋４Ｉｍ［Ｚｎ（Ｉｍ）］２＋（２分，物质错误不给分，仅配平错误扣
３ ４ ２ ３ ４ ２ ４ ４
１分）
（３）ｐＨ过低，Ｉｍ易形成ＩｍＨ＋，不利于合成［Ｚｎ（Ｉｍ）］Ｃｌ晶体；ｐＨ过高，Ｚｎ２＋易形成Ｚｎ（ＯＨ）沉淀（２分，１点１分）
４ ２ ２
（４）关闭（１分） 使装置内形成负压（２分）
（５）去除未反应的ＺｎＣｌ和ＮａＣＯ（２分，多答咪唑不扣分）
２ ２ ３
（６）平面（２分） ５０％（２分）
【解析】（１）由图可知仪器甲为三颈烧瓶；冷凝水的进水口为ｎ。
（２）［Ｚｎ（Ｉｍ）］Ｃｌ在水中能够完全电离为［Ｚｎ（Ｉｍ）］２＋和 Ｃｌ－，故咪唑溶液缓慢滴入氯化锌溶液中发生反应的
４ ２ ４
离子方程式为Ｚｎ２＋＋４Ｉｍ［Ｚｎ（Ｉｍ）］２＋。
４
（３）ｐＨ过低，Ｉｍ易形成ＩｍＨ＋，不利于合成［Ｚｎ（Ｉｍ）］Ｃｌ晶体，ｐＨ过高，Ｚｎ２＋易形成Ｚｎ（ＯＨ）沉淀。
４ ２ ２
（４）抽滤时，抽气泵处于工作状态，活塞需关闭，使装置内形成负压。
（５）使用蒸馏水洗涤的目的是去除未反应的ＺｎＣｌ和ＮａＣＯ。
２ ２ ３
（６）若［Ｚｎ（Ｉｍ）］２＋为正四面体结构，则［Ｚｎ（Ｉｍ）］２＋中的两个 Ｉｍ换成 ＨＯ，不会存在顺式和反式两种不同的
４ ４ ２
２．０４ｇ
立体异构体，故［Ｚｎ（Ｉｍ）］２＋的空间结构应为平面构型；该实验的产率是 ×
４ ４０８ｇ·ｍｏｌ－１×０．２ｍｏｌ·Ｌ－１×０．０５Ｌ
１００％＝５０％。
云南·高三化学 第 ３页（共５页）
{#{QQABKYE04gA4wIbACD4rAQkACgqQsIEjLYosARAQqAwKSBFABIA=}#}１７．【答案】（１）Ｎ（１分） ＋２（１分）
（２）①＋４１ｋＪ·ｍｏｌ－１（２分，未写单位扣１分，未写“＋”不扣分）
②ａｃ（２分，１个１分，多选、错选不给分）
③Ｃ（２分）
（３）①ａ（２分）
１．０８ １．０８
ｐ× ｐ
５．７ ５．７
②０．２７（２分） Ｋ＝ （２分）
ｐ ０．３
ｐ
５．７
!
!
!
" !
【解析】（１）该催化剂中含有的短周期元素为 Ｈ、Ｃ、Ｎ，第一电离能最大的为 Ｎ； 失去２
! "
!
!
!
个Ｈ后与Ｃｏ２＋反应生成该配合物，Ｃｏ元素显＋２价。
（２）①根据盖斯定律可知ΔＨ＝ΔＨ－ΔＨ＝＋２６ｋＪ·ｍｏｌ－１－（－１５ｋＪ·ｍｏｌ－１）＝＋４１ｋＪ·ｍｏｌ－１。②反应 ｉ、ｉｉ均是
３ １ ２
气体分子数增大的反应，容器内混合气体的质量不变，故当混合气体摩尔质量不变时，可表示反应体系到达平
衡状态，ａ项正确；混合气体的质量和容器体积始终不变，混合气体密度始终不变，ｂ项错误；体系未到达平衡状
态，ＨＯ（ｇ）的浓度会发生改变，当其不变时，说明体系到达平衡状态，ｃ项正确；根据质量守恒定律可知，碳元素
２
的质量始终不变，ｄ项错误。③根据图示可知，反应历程中最大的活化能为步骤Ｃ，故决速步为Ｃ。
（３）①在高温条件下，温度升高，反应ｉｉ逆向移动，ＣＯ 的选择性下降，故 ａ曲线表示 ＣＯ 的选择性。②ＴＫ体
２ ２ １
系到达平衡状态时，ＨＣＯＯＨ的平衡转化率达到９０％，ＣＯ 的选择性为６０％，消耗３ｍｏｌ×９０％＝２．７ｍｏｌＨＣＯＯＨ，
２
产生２．７ｍｏｌ×６０％＝１．６２ｍｏｌＣＯ、２．７ｍｏｌ×４０％＝１．０８ｍｏｌＣＯ，故平衡时 ｎ（ＨＣＯＯＨ）＝０．３ｍｏｌ、ｎ（ＣＯ）＝
２
０．３ １．０８
１．０８ｍｏｌ、ｎ（Ｈ）＝１．６２ｍｏｌ、ｎ（ＨＯ）＝１．０８ｍｏｌ，ｎ ＝５．７ｍｏｌ。ｐ（ＨＣＯＯＨ）＝ ｐｋＰａ、ｐ（ＣＯ）＝ ｐｋＰａ、
２ ２ 总 ５．７ ５．７
１．０８ ２．７ｍｏｌ
ｐ（ＨＯ）＝ ｐｋＰａ。ＴＫ时，０～１０ｍｉｎ内的平均反应速率ｖ（ＨＣＯＯＨ）＝ ＝０．２７ｍｏｌ·Ｌ－１·ｍｉｎ－１；
２ ５．７ １ １Ｌ×１０ｍｉｎ
１．０８ １．０８
ｐ× ｐ
５．７ ５．７
ＴＫ时，反应ｉ的平衡常数Ｋ＝ 。
１ ｐ ０．３
ｐ
５．７
師師
１８．【答案】（１）（酮）羰基、羧基（２分，１个１分） 師師師師ＮＨ （１分）
２
（２）取代反应（１分）
! !
! ! ! $"%
△
（３） " ! ＋ＮａＯＨ→ "# $（２分，物质错误不给分，配平、条件及“→”错误
# ! ! $
#
扣１分）
（４）ＢＤ（２分，１个１分，多选、错选不给分）
云南·高三化学 第 ４页（共５页）
{#{QQABKYE04gA4wIbACD4rAQkACgqQsIEjLYosARAQqAwKSBFABIA=}#}ＮＨ ＮＨ
２ ２
師師 師師
（５）１０（２分） 帨帨 或 帨帨 （２分）
師師 師師
Ｏ Ｃｌ
ＣＣ Ｈ 師師 師師 ＮＨ Ｃｌ Ｏ Ｎ （６）帨帨 ２→帨帨
師師 師師
Ｏ
云南·高三化学 第 ５页（共５页）
ＮＨ
Ｏ " ２ # 師師 ＡｌＣ → ｌ ３ ! １ ）Ｎ ａＯＨ →帨帨
Ｃｌ
２）Ｈ＋ 師師
!
Ｏ
Ｏ （３分，１步１分）
ＯＨ
【解析】（１）Ｇ中含氧官能团的名称为（酮）羰基和羧基；根据 Ａ的分子式和 Ｃ的结构可知 Ａ的结构简式为
師師
師師師師ＮＨ 。
２
（２）Ｃ与Ｄ发生取代反应生成Ｅ和ＨＣｌ。
（３）Ｆ通过两步反应转化为Ｇ，根据合成路线可知Ｆ与ＮａＯＨ溶液反应时，酰胺基发生水解，反应的化学方程式
! !
! ! ! $"%
△
为 " ! ＋ＮａＯＨ→ "# $。
# ! ! $
#
（４）ＮＨ 分子中２个Ｎ原子均为ｓｐ３杂化，所有原子不可能在同一平面上，Ａ项错误；过程①为加成反应，原子
２ ４
利用率为１００％，Ｂ项正确；由反应机理图可知过程④没有 π键的断裂，Ｃ项错误；反应过程中，酮羰基被还原，
師師
Ｃ
帪帪
師師
Ｏ
師師
ＣＨ ＣＨＣＨ
３可转化为 帪帪 ２ ３，Ｄ项正确。
師師
師師
（５） 師師師師ＮＨ 的芳香族同分异构体中，含有—ＮＨ 和—ＣＨ 但不含有—ＣＨＣＨ 的结构有
２ ２ ３ ２ ３
ＮＨ
２
ＨＮ 師師 ＨＮ 師師 師師
２ ２
師師師師、 師師師師（邻、间、对位置异构共３种）、師師師師 （位置异构共６种），共１０种；其
ＮＨ ＮＨ
２ ２
師師 師師
中核磁共振氢谱有四组峰、面积比为６２２１的为 帨帨 或 帨帨 。
師師 師師
ＮＨ
２
師師
（６）帨帨
師師
Ｏ
Ｏ " " Ｈ
# # 師師
Ｎ
可由 !水解生成； !可由帨帨
師師
ＯＨ
! ! Ｏ
Ｏ
经过 ＡｌＣｌ催化生成；
３
Ｃｌ
Ｈ
師師
Ｎ
帨帨
師師
Ｏ
Ｏ Ｃｌ
Ｏ Ｏ Ｃｌ ＣＣ
師師 師師
ＮＨ ＮＨ Ｃｌ Ｏ
可由帨帨 ２ 与 ＣＣ 反应生成，故合成路线为帨帨 ２ →
師師 師師
Ｃｌ
Ｃｌ Ｏ
Ｈ
師師
Ｎ 帨帨
師師
Ｏ
ＮＨ
Ｏ " ２
# 師師
ＡｌＣ → ｌ ３ ! １ ）Ｎ ａＯＨ →帨帨
Ｃｌ
２）Ｈ＋ 師師
! Ｏ
Ｏ
。
ＯＨ
{#{QQABKYE04gA4wIbACD4rAQkACgqQsIEjLYosARAQqAwKSBFABIA=}#}
