文档内容
2025~2026学年高三 10月质量检测卷
生 物 学 ( B 卷 )
考生注意：
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。
中洲
2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对
应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答
题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围：必修1+必修2第1~2章。
一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符
合题目要求的。
1.花生油是市面上常见的一种食用油。下列叙述正确的是
A.花生油的主要成分中含有氮元素 B.花生油中富含饱和脂肪酸和胆固醇
C.花生油可被苏丹Ⅲ染液染成橘黄色 D.花生油的熔点较高，冬天容易凝固
2.下列关于常见生物实验操作的叙述，正确的是
A.检测还原糖时，将斐林试剂甲液和乙液等量混合后加入样液中会立即出现砖红色沉淀
B.玉米为雌雄同株异花植物，人工异花传粉时必须对雌花去雄后套袋，成熟后传粉再套袋
C.提取绿叶中的光合色素时，用单层尼龙布过滤研磨液比用滤纸过滤研磨液效果好
D.探究pH对过氧化氢酶活性的影响时，先将盐酸与过氧化氢混合后再加入酶溶液
3.如图为心肌细胞膜上离子运输相关示意图，其中 泵消耗ATP转运
通道蛋白允许
Ca²⁺
跨膜运输，NCX 为钠钙交换体，Ca²⁺泵消耗ATP转运( 下列叙述错
误的是
泵的功能对NCX介导的离子运输有利
B. Ca²⁺ 通道蛋白功能异常可能导致心肌收缩减弱
C. NCX将 C ( a²⁺ 运出细胞的方式为主动运输
D. Ca²⁺ 泵功能障碍会导致细胞内 Ca²⁺ 浓度降低
4.线粒体与糖尿病的发病密切相关，线粒体功能障碍所致的胰岛素抵抗是糖尿病最重要的病理
机制，线粒体基因突变是遗传性糖尿病的一种最常见的形式。下列叙述正确的是
A.线粒体功能障碍可能导致葡萄糖无法进入线粒体氧化分解
B.若母亲患遗传性糖尿病，则其子女可能均患遗传性糖尿病
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{#{QQABbYAw5giYkJTACR5rAQmCCEoQkIMiLQosxUCaOAxCCZNABIA=}#}C.人成熟红细胞中无线粒体，因此不是胰岛素作用的靶细胞
D.人吸入¹⁸O₂后,可在线粒体中产生 H₂¹⁸O, 但不产生 C¹⁸O₂
5.许多龟类缺少性染色体，其受精卵在低温下发育为雄性，在高温下发育为雌性，且在发育完成
后性别不再改变。下列叙述错误的是
A.环境因素可能影响生物的性别分化
B.细胞分化一般是稳定的，不可逆的
C.没有性染色体的生物也可能存在性别分化
D.龟类性别形成过程中无基因的选择性表达
6.如图为某细胞凋亡信号通路的简化示意图，其中“X”为细胞膜上的信号接收组件，“第二信
使”包括 cAMP、Ca²⁺、神经酰胺等。下列叙述正确的是
A.图中“X”与诱导因素结合后将启动凋亡程序
B. cAMP将死亡信号传递至胞外执行凋亡的酶类
C.激活的蛋白酶和内切核酸酶抑制凋亡小体形成
D.凋亡相关基因激活发生在凋亡小体形成之后
7.某同学利用小桶和小球进行模拟实验，小桶代表生殖器官，小球代表染色体，染色体上有关基
因用A/a、B/b表示,设置如下:
1号桶(精巢):200个A小球、200个a小球
2号桶(卵巢):200个B小球、200个b小球
3号桶(精巢):199个AB小球、199个 ab小球、1个 Ab小球、1个aB小球
4号桶(卵巢):200个AB小球、200个 ab小球
5号桶(精巢):199个 A 小球、1个a'小球
下列叙述正确的是
A.可选择1号桶和2号桶模拟基因的自由组合
B.5号桶中 a'小球可用来模拟发生了基因突变
C.选1号桶模拟减数分裂产生的配子比例时，抓取的小球不需要放回
D.用3号桶和4号桶模拟受精作用，后代重组类型个体比例接近1%
8.某种动物的毛色有黑毛和白毛两种，耳形有立耳和垂耳两种，分别由两对独立遗传的等位基
因A/a、B/b控制。现有两只黑毛立耳个体杂交，F₁表型和比例为黑毛立耳：黑毛垂耳：白
毛立耳：白毛垂耳=6：3：2：1。不考虑变异，下列叙述错误的是
A.黑毛对白毛为显性，立耳对垂耳为显性
B. B基因纯合致死，立耳个体全是杂合子
C.让F₁中白毛立耳个体杂交，子代白毛立耳的比例为1/3
D. F₁中纯合子的比例为1/6，黑毛立耳的基因型共有2种
9. ABO血型系统是1900年奥地利科学家兰德斯坦纳发现和确定的人类第一个血型系统。根
据凝集原A、B的分布把血液分为A、B、AB、O四种类型。人类ABO血型与对应的基因型如
表所示。下列叙述正确的是
血型 A型 B型 AB型 O型
基因型 IAIA,IAi IBIB,IBi IAIB ii
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{#{QQABbYAw5giYkJTACR5rAQmCCEoQkIMiLQosxUCaOAxCCZNABIA=}#}A. I^、IB、i基因的遗传遵循基因自由组合定律
B.父母均为 AB型血，其子女可能出现O型血
C. A型血和B型血的人所生后代最多可出现四种血型
D.由表可知，IA对IB为完全显性，IA对i为完全显性
10.如图表示甲、乙、丙、丁四株基因型不同的豌豆植株体细胞中的两对基因及其在染色体上的
位置，已知Y/y和R/r分别控制一对相对性状，且Y对y为完全显性，R对r为完全显性。
下列叙述正确的是
A.乙、丙植株杂交，后代的基因型有4种
B.在自然条件下能稳定遗传的植株是乙和丁
C.甲、乙植株杂交，后代的表型比例是1：1：1：1
D.可用甲、丁植株杂交验证基因的自由组合定律
11.人体内原始生殖细胞通过减数分裂产生精子或卵细胞的过程中会出现四分体。下列叙述正
确的是
A.减数分裂和有丝分裂过程中都有同源染色体分离
B.一个四分体中含有的染色体形态、大小一定相同
C.四分体在减数分裂Ⅰ时形成，每个四分体有四条染色单体
D.次级精母细胞中的四分体数量是初级精母细胞中的一半
12.如图为某两性花植物的精原细胞减数分裂过程中染色体行为变化的示意图(“+”表示野生
型基因，a、b表示突变基因)。下列叙述错误的是
A.图示为同源染色体非姐妹染色单体间交换片段，发生在减数分裂Ⅰ前期
B.图示过程实现了同源染色体上非等位基因的重新组合，故属于基因重组
C.该精原细胞经减数分裂可产生 ab、a+、+b、++四种类型的配子
D.不考虑变异，该植物自交产生的后代中纯合子所占的比例为1/4
13.某动物的部分细胞分裂图如下，部分基因在染色体上的位置如图所示。下列分析正确的是
A.图中所有细胞都含有同源染色体
B.细胞甲的子细胞可能进行减数分裂
C.细胞乙产生卵细胞的基因型为D或 d
D.细胞丁分裂直接产生4种类型子细胞
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{#{QQABbYAw5giYkJTACR5rAQmCCEoQkIMiLQosxUCaOAxCCZNABIA=}#}14.如图为人类性染色体的模式图，关于性染色体及其上面基因的叙述，正确的是
A.性染色体上的基因都是决定性别的基因
B.位于同源区段Ⅱ的基因遗传与性别无关
C.若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制，则男性患者多
于女性
D.若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的，则患者均为 人类X、Y染色体模式图
男性
15.鸽子从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼难以区分性别。已知雌性鸽
子的性染色体组成为 ZW，雄性鸽子的性染色体组成为 ZZ。在鸽子中Z染色体上的复等位
基因 BA(灰红色)对B(蓝色)为显性，B对b(巧克力色)为显性。现有一只灰红色鸽子和一
只蓝色鸽子交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。则子代蓝色、灰红色与巧克力色鸽子
的性别分别是
A.不能确定、雌性、雌性 B.不能确定、不能确定、雌性
C.雄性、雌性、雄性 D.不能确定、雄性、雄性
16.如图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的患病情况。已知甲病和乙病独立遗传，且只有一
种为伴性遗传病，不考虑X、Y染色体的同源区段。下列叙述正确的是
A.甲病的致病基因为显性，位于X染色体上
B.若母亲患甲病，则儿子也一定患甲病
C.人群中男性和女性患乙病的概率相同
D.3号个体与正常男性结婚，子代不患甲病
二、非选择题：本题共5小题，共52分。
17.(10分)研究人员为了探究低钾胁迫对水稻光合作用的影响，采用钾含量充足土壤(对照组)
与缺钾土壤(实验组)分别培育两组初始生长状态一致的水稻植株。培养一段时间后，对水
稻叶片的光合作用各项指标进行了检测，结果如图1(气孔导度反映气孔张开程度，图中数
据为各指标相对值)、图2。回答下列问题：
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{#{QQABbYAw5giYkJTACR5rAQmCCEoQkIMiLQosxUCaOAxCCZNABIA=}#}(1)由图1可知，相较于对照组，缺钾组的叶绿素含量 (填“升高”“降低”或“不变”)。
缺钾组水稻叶片气孔导度与对照组相比显著 (填“升高”或“降低”)，但缺钾组胞
间CO₂浓度比对照组略高，这表明光合速率下降的主因不是 。
(2)RuBP羧化/加氧酶(Rubisco)是光合作用中的一种双功能酶，在该酶的催化作用下，C₆
与O₂结合发生光呼吸，或C₆与CO₂结合发生光合作用暗反应(如图3)。两种反应比例
取决于细胞质基质中 O₂与 CO₂的相对含量。结合图 2 可知，缺钾组光呼吸速率
(填“大于”“等于”或“小于”)对照组，判断依据是
。光呼吸常被视为“无效循环”，可能的原因是
。随着钾含量的上升，CO₂固定速率显著提高，
主要原因可能是 (答一点)。
1 8 . ( 1 1 分 ) C D K 1 蛋 白 在 调 控 细 胞 从 分 裂 间 期 向 分 裂 期 过 渡 中 起 核 心 作 用 。 D N A 复 制 启 动
后，CDK1蛋白经磷酸化后活性被抑制；待DNA复制完成且细胞资源准备就绪时，磷酸化的
CDK1蛋白通过去磷酸化被激活，从而驱动细胞进入分裂期。大麦黄矮病毒(BYDV)的M
蛋白可通过改变CDK1蛋白的磷酸化状态，引发农作物病变。正常细胞和 BYDV 感染细胞
中 CDK1蛋白磷酸化水平的变化如图所示。回答下列问题：
(1)据图分析，正常细胞在 DNA复制开始后，CDK1 蛋白的磷酸
化水平 (填“升高”“不变”或“降低”)；当DNA 复制
完 成 后 ， 磷 酸 化 的 C D K 1 蛋 白 发 生 去 磷 酸 化 ， 其 活 性
(填“增强”“不变”或“减弱”)，从而驱动细胞进入分
裂期。磷酸化和去磷酸化均会影响CDK1 蛋白活性的原因
是 。
(2)感染 BYDV的细胞中，M蛋白发挥作用后，CDK1蛋白的磷酸化水平在 DNA复制开始
后 (填“升高”“不变”或“降低”)，但与正常细胞相比，其磷酸化水平在 DNA复
制完成后 ，导致细胞周期被阻滞。
(3)研究人员认为M蛋白可能通过抑制CDK1 蛋白的去磷酸化过程而影响细胞周期，请利
用以下材料设计实验，对上述结论进行验证。
实验材料：正常植物细胞、BYDV的M蛋白基因、空载体、磷酸化 CDK1 蛋白抗体、非磷
酸化 CDK1蛋白抗体等。
实验思路： ；
预期实验结果： 。
19.(10分)研究人员用³²P标记了某二倍体生物(2n=4)精原细胞中的所有核DNA分子，并让
该精原细胞在不含³²P的培养液中分裂，其经历一次有丝分裂和减数分裂Ⅰ后，形成了甲、
乙、丙、丁四个子细胞。这些细胞中染色体、染色单体的标记情况和数量如图所示。回答下
列问题：
5
□染色体
³²P标记的染色体
染色单体
³²P标记的染色单体
甲 丙
(1)实验中用³²P标记DNA 的原理是
,
通过追踪³²P的放射性强度和分布，可以间接地反映 的动态变化。
(2)图示甲细胞中同源染色体有 对。针对乙细胞中含有3个具有放射性的染色单
体的现象，研究人员提出了“在减数分裂过程中发生了同源染色体非姐妹染色单体间互
换”的假设。该假设的提出所依据的科学思维方法主要是 (填“归纳推理”“演绎
推理”或“类比推理”)。若要验证此假设，还需要在显微镜下观察
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{#{QQABbYAw5giYkJTACR5rAQmCCEoQkIMiLQosxUCaOAxCCZNABIA=}#}的形态和分布。
(3)若要探究“某药物是否会影响该动物精原细胞的减数分裂过程”，实验的自变量是
，无关变量有 (答一点)。
(4)若该精原细胞在不含³²P的培养液中仅进行一次减数分裂且未发生变异，则经过减数分
裂Ⅰ后产生的两个次级精母细胞中，每个细胞含有的具有放射性的染色单体数为
个。
种酶中任意一种酶的基因突变导致其功能丧失，均会引发GSD病。图2呈现了三种GSD
亚型患者的家系遗传情况，其中至少有一种属于伴性遗传病，不考虑新的突变和X、Y染色
体的同源区段。回答下列问题：
(1)图1中，甲酶的生理功能是 ，该酶只能在图1所示
步
生理过程中发挥作用，体现了酶的 性。
(2)甲酶缺陷导致的GSD病的遗传方式为 。结合图2家系及“至少有一
17
种属于伴性遗传病”的信息，判断乙酶缺陷GSD病为伴X染色体隐性遗传病的主要依据
是: (答一点)。
(3)若用A/a表示与乙酶缺陷GSD病有关的基因，该病在男性群体中的发病率为1/200，则 ✗
人群中女性携带者的概率约为 (用分数表示)。现已确定丙酶缺陷
GSD病为常染色体隐性遗传病，若群体中致病基因(d)的频率为1/50，则正常人群中杂
→l
合子(Dd)的概率为 (用分数表示，仅保留最简形式)。
21.(12分)小家鼠的正常尾和弯曲尾是一对相对性状，由基因 A/a控制。研究人员进行了一系
烟
列杂交实验，实验结果记录在表中，F₁中雌雄个体数量相同。不考虑X、Y染色体的同源区
段。回答下列问题：
呼
杂交
P F₁
组合
雌 雄 雌 雄
① 弯曲尾 正常尾 1/2弯曲尾,1/2正常尾 1/2弯曲尾,1/2正常尾
② 弯曲尾 弯曲尾 全部弯曲尾 1/2弯曲尾,1/2正常尾
③ 弯曲尾 正常尾 4/5弯曲尾,1/5正常尾 4/5弯曲尾,1/5正常尾
(1)根据杂交组合 的F₁表型及比例，可确定小家鼠尾型中的显性性状为 。
根据杂交组合①和②的F₁表型及比例，可以推断杂交组合①中亲本弯曲尾个体的基因
型为 ，该个体产生的配子类型及比例为 。杂交组合③中，F₁
弯曲尾与正常尾的比例不是1：1，而是4：1，若该结果是由配子致死导致的，则导致该
结果的具体原因是
。
(2)除表中杂交组合外，还可选择杂交组合
(用文字表述)确定基因 A/a在染色体上的位置。
(3)若杂交组合③F₁个体也存在和亲本相同的配子异常情况，将杂交组合①F₁中的弯曲尾雄
性个体与杂交组合③F₁中的弯曲尾雌性个体随机交配，理论上后代中弯曲尾雌性个体所
占的比例为 。
【高三10月质量检测卷·生物学(B卷) 第6页(共6页)】 26—X—028C
{#{QQABbYAw5giYkJTACR5rAQmCCEoQkIMiLQosxUCaOAxCCZNABIA=}#}
