当前位置:首页>文档>专题08伴性遗传和人类遗传病(学生卷)_近10年高考真题汇编(必刷)_十年(2014-2024)高考生物真题分项汇编(全国通用)_2023年高考真题和模拟题生物分项汇编(全国通用)

专题08伴性遗传和人类遗传病(学生卷)_近10年高考真题汇编(必刷)_十年(2014-2024)高考生物真题分项汇编(全国通用)_2023年高考真题和模拟题生物分项汇编(全国通用)

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专题 08 伴性遗传和人类遗传病 一、单选题 1.(2023·广东·统考高考真题)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性,位于常染色体,Ff表现为半卷 羽;体型正常(D)对矮小(d)为显性,位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境,矮小鸡饲料利用率高。 为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产,研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽 鸡”,育种过程见图。下列分析错误的是( ) A.正交和反交获得F 代个体表型和亲本不一样 1 B.分别从F 代群体I和II中选择亲本可以避免近交衰退 1 C.为缩短育种时间应从F 代群体I中选择父本进行杂交 1 D.F 代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡 2 2.(2023·北京·统考高考真题)纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交,结果如图。F 中每种表型都 2 有雌、雄个体。根据杂交结果,下列推测错误的是( ) A.控制两对相对性状的基因都位于X染色体上 B.F 雌果蝇只有一种基因型 1 C.F 白眼残翅果蝇间交配,子代表型不变 2 D.上述杂交结果符合自由组合定律 3.(2023·湖南·统考高考真题)某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致,某家系中一男性患者与一 正常女性婚配后,生育了一个患该病的男孩。究其原因,不可能的是( ) A.父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体时期,X和Y染色体片段交换 B.父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期,性染色体未分离 C.母亲的卵细胞形成过程中,SHOX基因发生了突变D.该男孩在胚胎发育早期,有丝分裂时SHOX基因发生了突变 4.(2023·山东·高考真题)某种XY型性别决定的二倍体动物,其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色 体上,仅G表达时为黑色,仅g表达时为灰色,二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响,G、g来 自父本时才表达,来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交,获得4只基因型互不相同 的F 。亲本与F 组成的群体中,黑色个体所占比例不可能是( ) 1 1 A.2/3 B.1/2 C.1/3 D.0 5.(2023·浙江·统考高考真题)某昆虫的性别决定方式为XY型,其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两 对相对性状,各由一对等位基因控制,且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂 交获得F ,F 有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型,且比例相等。不考虑突变、交叉 1 1 互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述,错误的是( ) A.若F 每种表型都有雌雄个体,则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体 1 B.若F 每种表型都有雌雄个体,则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体 1 C.若F 有两种表型为雌性,两种为雄性,则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体 1 D.若F 有两种表型为雌性,两种为雄性,则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体 1 6.(2023·湖北·统考高考真题)人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列,不发生互换。这三个基因 各有上百个等位基因(例如:A ~A 均为A的等位基因)。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正 1 n 确的是( ) 父亲 母亲 儿子 女儿 基因组成 A A B B C C A A B B C C A A B B C C A A B B C C 23 25 7 35 2 4 3 24 8 44 5 9 24 25 7 8 4 5 3 23 35 44 2 9 A.基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传 B.母亲的其中一条染色体上基因组成是A B C 3 44 9 C.基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律 D.若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A A ,则其C基因组成为C C 23 24 4 5 二、多选题 7.(2023·山东·高考真题)某二倍体动物的性染色体仅有X染色体,其性别有3种,由X染色体条数及常 染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性,只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT和 TTR个体中,仅有1条X染色体的为雄性,有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性,而称为雌雄 同体。已知无X染色体的胚胎致死,雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变,下列推断正确的 是( ) A.3种性别均有的群体自由交配,F 的基因型最多有6种可能 1 B.两个基因型相同的个体杂交,F 中一定没有雌性个体 1 C.多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配,F 中雌性与雄性占比相等 1 D.雌雄同体的杂合子自体受精获得F ,F 自体受精获得到的F 中雄性占比为1/6 1 1 2 三、综合题8.(2023·山西·统考高考真题)果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性 状,眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状,翅型由等位基因T/t控制,眼色由等位基因R/r控制。某小 组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验,杂交子代的表型及其比例分别为,长翅红眼雌 蝇:长翅红眼雄蝇=1:1(杂交①的实验结果);长翅红眼雌蝇:截翅红眼雄蝇=1:1(杂交②的实验 结果)。回答下列问题。 (1)根据杂交结果可以判断,翅型的显性性状是__________,判断的依据是__________。 (2)根据杂交结果可以判断,属于伴性遗传的性状是__________,判断的依据是__________。 杂交①亲本的基因型是__________,杂交②亲本的基因型是__________。 (3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交,则子代翅型和眼色的表型及 其比例为__________。 9.(2023·浙江·统考高考真题)某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传,各由一对等位 基因控制,且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。 回答下列问题: (1)甲病的遗传方式是______,判断依据是______。 (2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有______种。为确定此病的遗传方式,可用乙病的正常基因和 致病基因分别设计DNA探针,只需对个体______(填系谱图中的编号)进行核酸杂交,根据结果判 定其基因型,就可确定遗传方式。 (3)若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病,Ⅲ 个体的基因型可能有______种, 3 若她与一个表型正常的男子结婚,所生的子女患两种病的概率为______。 (4)研究发现,甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病,乙病是一种因异 常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病,甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和 异常蛋白,但在是否患病上表现不同,原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-,正常蛋白______; 乙病杂合子中异常蛋白损害神经元,正常蛋白不损害神经元,也不能阻止或解除这种损害的发生, 杂合子表型为______。 10.(2023·湖南·统考高考真题)基因检测是诊断和预防遗传病的有效手段。研究人员采集到一遗传病家 系样本,测序后发现此家系甲和乙两个基因存在突变:甲突变可致先天性耳聋;乙基因位于常染色体 上,编码产物可将叶酸转化为N5-甲基四氢叶酸,乙突变与胎儿神经管缺陷(NTDs)相关;甲和乙位于 非同源染色体上。家系患病情况及基因检测结果如图所示。不考虑染色体互换,回答下列问题:(1)此家系先天性耳聋的遗传方式是_________。1-1和1-2生育育一个甲和乙突变基因双纯合体女儿的概 率是________。 (2)此家系中甲基因突变如下图所示: 正常基因单链片段5'-ATTCCAGATC……(293个碱基)……CCATGCCCAG-3' 突变基因单链片段5'-ATTCCATATC……(293个碱基)……CCATGCCCAG-3' 研究人员拟用PCR扩增目的基因片段,再用某限制酶(识别序列及切割位点为 )酶切检 测甲基因突变情况,设计了一条引物为5′-GGCATG-3',另一条引物为_________(写出6个碱基即 可)。用上述引物扩增出家系成员Ⅱ-1的目的基因片段后,其酶切产物长度应为________bp(注: 该酶切位点在目的基因片段中唯一)。 (3)女性的乙基因纯合突变会增加胎儿NTDs风险。叶酸在人体内不能合成,孕妇服用叶酸补充剂可降低 NTDs的发生风险。建议从可能妊娠或孕前至少1个月开始补充叶酸,一般人群补充有效且安全剂量 为0.4~1.0mg.d-1,NTDs生育史女性补充4mg.d-1。经基因检测胎儿(Ⅲ-2)的乙基因型为-/-,据此推 荐该孕妇(Ⅱ-1)叶酸补充剂量为_____mg.d-1。 11.(2023·浙江·统考高考真题)某昆虫的性别决定方式为XY型,野生型个体的翅形和眼色分别为直翅和 红眼,由位于两对同源染色体上两对等位基因控制。研究人员通过诱变育种获得了紫红眼突变体和卷 翅突变体昆虫。为研究该昆虫翅形和眼色的遗传方式,研究人员利用紫红眼突变体卷翅突变体和野生 型昆虫进行了杂交实验,结果见下表。 杂交组合 P F F 1 2 甲 紫红眼突变体、紫红眼突变体 直翅紫红眼 直翅紫红眼 乙 紫红眼突变体、野生型 直翅红眼 直翅红眼∶直翅紫红眼=3∶1 丙 卷翅突变体、卷翅突变体 卷翅红眼∶直翅红眼=2∶1 卷翅红眼∶直翅红眼=1∶1 丁 卷翅突变体、野生型 卷翅红眼∶直翅红眼=1∶1 卷翅红眼∶直翅红眼=2∶3 注:表中F 为1对亲本的杂交后代,F 为F 全部个体随机交配的后代;假定每只昆虫的生殖力相同。 1 2 1 回答下列问题:(1)红眼基因突变为紫红眼基因属于__________(填“显性”或“隐性”)突变。若要研究紫红眼基因 位于常染色体还是X染色体上,还需要对杂交组合__________的各代昆虫进行__________鉴定。鉴 定后,若该杂交组合的F 表型及其比例为__________,则可判定紫红眼基因位于常染色体上。 2 (2)根据杂交组合丙的F 表型比例分析,卷翅基因除了控制翅形性状外,还具有纯合__________效应。 1 (3)若让杂交组合丙的F 和杂交组合丁的F 全部个体混合,让其自由交配,理论上其子代(F )表型及 1 1 2 其比例为__________。 (4)又从野生型(灰体红眼)中诱变育种获得隐性纯合的黑体突变体,已知灰体对黑体完全显性,灰体 (黑体)和红眼(紫红眼)分别由常染色体的一对等位基因控制。欲探究灰体(黑体)基因和红眼 (紫红眼)基因的遗传是否遵循自由组合定律。现有3种纯合品系昆虫:黑体突变体、紫红眼突变 体和野生型。请完善实验思路,预测实验结果并分析讨论。 (说明:该昆虫雄性个体的同源染色体不会发生交换;每只昆虫的生殖力相同,且子代的存活率相同; 实验的具体操作不作要求) ①实验思路: 第一步:选择__________进行杂交获得F ,__________。 1 第二步:观察记录表型及个数,并做统计分析。 ②预测实验结果并分析讨论: Ⅰ:若统计后的表型及其比例为__________,则灰体(黑体)基因和红眼(紫红眼)基因的遗传 遵循自由组合定律。 Ⅱ:若统计后的表型及其比例为__________,则灰体(黑体)基因和红眼(紫红眼)基因的遗传 不遵循自由组合定律。一、单选题 1.(2023·贵州遵义·统考一模)摩尔根为验证果蝇白眼基因(w)位于X染色体上,将F 红眼雌果蝇与白 1 眼雄果蝇杂交,子代中红眼雌蝇∶白眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=1∶1∶1∶1,下列叙述中合理的是 ( ) A.由杂交结果可知眼色、性别的遗传遵循自由组合定律 B.通过该杂交实验可以判断白眼基因位于X染色体上 C.将子代中红眼雌雄果蝇杂交可进一步验证该结论 D.摩尔根的实验证明了果蝇所有基因都位于染色体上 2.(2023·河北·河北巨鹿中学校联考三模)随着社会发展,环境因素及电子屏普及成为诱使青少年视力下 降的重要因素。研究发现,高度近视(600度以上)属于单基因遗传病。如图为某高度近视家族遗传系 谱图(不考虑基因突变、染色体互换和染色体变异,以及X、Y同源区段)。下列叙述错误的是( ) A.据图可知高度近视为常染色体隐性遗传病 B.Ⅱ-2和Ⅲ-3基因型相同的概率为2/3 C.假设Ⅲ-2和Ⅲ-3结婚,所生儿子患高度近视的概率为1/6 D.平时注意减少使用电子产品有利于减缓近视的加深 3.(2023·河北沧州·校考模拟预测)果蝇的红眼和白眼由一对等位基因控制,白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交, 子代中雌蝇为红眼,雄蝇为白眼,但偶尔出现极少数例外子代,如图所示。下列叙述错误的是( ) 注:XO代表只有一条X染色体。 A.Y染色体不是果蝇发育成雄性的必要条件 B.子代红眼雌蝇:白眼雄蝇=1:1,红眼雄蝇:白眼雌蝇=1:1 C.子代出现白眼雌蝇的原因是母本减数分裂I异常 D.亲、子代的表型可以作为基因位于染色体上的证据之一 4.(2023·重庆·重庆八中校考二模)图1表示甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,图2表示图1家系中 II、III代部分家庭成员用某种限制酶将乙病相关基因切割成大小不同的DNA片段后进行电泳的结果(条带表示检出的特定长度的酶切片段)。已知甲病在人群中的发病率为1/625。下列说法正确的是( ) A.甲病为伴X染色体隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病 B.酶切后,乙病正常基因产生一个片段,致病基因被切成两个片段 C.若III 为女性,则其不患乙病的概率为3/4 7 D.III 与一正常男子婚配,生育的后代患病的概率为55/208 8 5.(2023·广东·广州市第二中学校联考模拟预测)亨廷顿舞蹈症(HD)是由于编码亨廷顿蛋白的基因(IT15 基因)序列中的三个核苷酸(CAG)发生多次重复所致。某HD家系所有成员目前的表型如系谱图所示, 各成员相关基因CAC重复序列经扩增后的电泳结果如图所示。下列叙述错误的是( ) A.根据图分析可知亨廷顿舞蹈症为常染色体显性遗传病 B.IT15基因中CAG重复次数越多,染色体重复片段就越多,个体也越容易发病 C.与正常基因相比,患者体内编码亨廷顿蛋白的基因中嘌呤的比例不变 D.与Ⅰ 相比,II 暂未患病,表明是否发病可能与年龄有关 1 1 6.(2023·山东淄博·统考三模)某种单基因遗传病在甲、乙两个家庭中的遗传如下图。已知该致病基因有 P1和P2两个突变位点,任一位点(包含二个位点)的突变都会导致原基因丧失功能成为致病基因。已 知探针1可检测P1突变位点,探针2不能检测P1突变位点。下列说法正确的是( ) A.该病为伴X染色体隐性遗传病 B.甲、乙两个家庭致病基因的突变位点相同 C.8号个体一定为纯合子 D.3号和8号婚配,生出具有两个检测条带孩子的概率为1/2 7.(2023·浙江杭州·浙江大学附属中学校考模拟预测)与果蝇眼色有关色素的合成受基因D控制,基因E使眼色呈紫色,基因e使眼色呈红色,不产生色素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交,子代表现型 及比例如图所示。下列叙述正确的是( ) A.亲本中红眼雌蝇的基因型为 eeXDXD B.F 中果蝇的基因型有9种 2 C.F 中白眼果蝇的基因型有2种 2 D.F 中红眼果蝇随机交配,子代红眼:白眼=8:1 2 8.(2023·湖北襄阳·襄阳四中校考模拟预测)紫茉莉质体的遗传是典型的细胞质遗传的实例。紫茉莉的枝 叶颜色由质体中的叶绿体和白色体决定,枝叶中既有绿色部分又有白色部分的则被称为花斑,花斑植 株中通常同时存在绿色、白色和花斑枝条。若将绿色枝条所开花的花粉传给白色枝条所开花的柱头, 所得子代植株枝叶均为白色。据此推测,下列说法错误的是( ) A.将白色枝条的花粉传给绿色枝条的柱头,子代枝叶均为绿色 B.将花斑枝条的花粉传给白色枝条的柱头,子代枝叶均为白色 C.将绿色枝条的花粉传给花斑枝条的柱头,子代枝叶均为花斑 D.将白色枝条的花粉传给花斑枝条的柱头,子代枝叶可能有绿色、花斑、白色 9.(2023·河北衡水·河北衡水中学校考模拟预测)已知小麦的抗旱(A)对敏旱(a)为显性,高秆(B) 对矮秆(b)为显性,这两对相对性状分别由一对等位基因控制。现用纯合抗旱高秆植株和纯合敏旱矮 秆植株杂交,F 全为抗旱高秆植株,让F 进行测交,测交后代4种表现型及比例为抗旱高秆:抗旱矮秆: 1 1 敏旱高秆:敏旱矮秆=42:8:8:42。以下说法正确的是( ) A.F 在减数分裂过程中没有发生同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换 1 B.F 在测交实验中产生了4种类型的配子,比例是42:8:8:42 1 C.控制这两对相对性状的基因均遵循基因的分离定律和自由组合定律 D.若让F 自交,其后代纯合子中,上述4种表现型的比例应为42:8:8:42 1 10.(2023·湖南长沙·雅礼中学校考二模)某纯合正常翅果蝇群体中,因基因突变而产生了一只缺刻翅雌 果蝇。为探究该缺刻翅的基因突变类型,将这只缺刻翅雌果蝇与纯合正常翅雄果蝇杂交,统计F 的表 1 型及比例。下列叙述错误的是( ) A.若F 中雌、雄果蝇均为正常翅,则缺刻翅由常染色体上的隐性基因决定 1 B.若F 中雌性均为企常翅雄性均为缺刻翅,则缺刻翅为X染色体上的隐性基因决定 1 C.若F 中雌雄果蝇均为缺刻翅,则缺刻翅由常染色体或X染色体上的显性基因决定 1 D.若F 中雌雄果蝇中均为正常翅:缺刻翅=1:1,则缺刻翅由常染色体上的显性基因决定 1 11.(2023·重庆万州·统考模拟预测)两个家庭中出现的甲、乙两种单基因遗传病中有一种为伴性遗传病 (不考虑XY同源区段),Ⅱ 患病情况未知。对相关个体的DNA酶切后再进行电泳,可以将不同类型 9的基因分离。现对部分个体进行检测,结果如下图。下列叙述错误( ) A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体显性遗传病 B.若对Ⅰ 的DNA进行酶切和电泳,结果和I 的相同 2 4 C.若Ⅱ 与Ⅱ 婚配,后代同时患两种遗传病的概率为1/12 6 7 D.若对Ⅱ 的DNA进行酶切和电泳,可得到3种条带 9 二、多选题 12.(2023·江苏扬州·江苏省高邮中学校考模拟预测)某二倍体植物白麦瓶草的性别是由如图所示的一对 同源染色体决定,已知雌性特异性基因诱导雌株形成,雌性抑制基因可抑制雌性特异性基因的表达。 下列说法中正确的是( ) A.同时含有a染色体和b染色体的白麦瓶草的性别为雄株 B.该植株染色体结构变异可能会产生功能正常的两性花 C.白麦瓶草群体中,会有部分植株的根尖细胞中有a、b染色体的联会 D.白麦瓶草群体中,有部分植株不含有雄性可育基因 13.(2023·河北沧州·沧县中学校考模拟预测)果蝇的灰身与黑身由等位基因A/a控制,长翅与残翅由等位 基因B/b控制。现有2只雌雄果蝇杂交,F 表型及比例为灰身长翅雌果蝇:灰身长翅雄果蝇:灰身残翅 1 雄果蝇:黑身长翅雌果蝇:黑身长翅雄果蝇:黑身残翅雄果蝇=4:2:2:2:1:1。不考虑X、Y染色体 的同源区段。下列相关叙述正确的是( ) A.该亲本雄果蝇表现为灰身长翅,该亲本雌果蝇能产生四种配子 B.F 黑身长翅果蝇中纯合子占2/3,灰身长翅果蝇中纯合子占2/9 1 C.若验证灰身长翅雌果蝇的基因型,可让其与黑身残翅雄果蝇交配 D.若F 黑身长翅雌果蝇与灰身残翅雄果蝇杂交,则子代中黑身残翅雌果蝇占1/16 1 14.(2023·山东济宁·统考三模)神经性耳聋和腓骨肌萎缩症是分别由B/b和D/d基因控制的两种单基因遗传病,图1为国外某家系遗传系谱图,死亡个体性状未知,IV 不携带上述致病基因。科研人员对Ⅲ ~ 21 9 Ⅲ 个体的腓骨肌萎缩症相关基因扩增后经酶切电泳结果如图2所示。下列叙述正确的是( ) 13 A.Ⅱ 与Ⅲ 的基因型都是DdXBXb 5 13 B.IV 的致病基因来自于Ⅱ 16 5 C.Ⅲ 产生的次级卵母细胞可能含有4个致病基因 10 D.若V 与V 婚配,则所生男孩患病的概率为9/16 22 23 三、综合题 15.(2023·安徽芜湖·安徽师范大学附属中学校考模拟预测)果蝇是遗传学研究中的模式生物,摩尔根等 科学家都利用果蝇进行了相关实验。请回答下列遗传学问题。 (1)果蝇具有易饲养、繁殖快等特点,常用于遗传学研究。摩尔根等人运用假说—演绎法通过果蝇杂交 实验证明了__________。 (2)已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,灰身对黑身为显性(用B和b表示),其中某纯种灰身雄 果蝇经辐照处理后从中筛选出果蝇甲,甲产生的各配子活性相同无致死,且基因均能正常表达,请 根据下图信息回答: ①辐照处理使果蝇甲发生的变异类型是__________,其减数分裂能产生基因型为Y、XB、__________、 __________四种配子。 ②筛选2可不用光学显微镜就能选出“含异常染色体的个体”,因为只有表现型为__________果蝇染色 体形态正常,其余表现型均含异常染色体。 16.(2023·黑龙江牡丹江·模拟预测)果蝇是XY 型性别决定的生物。果蝇腿部有斑纹和无斑纹是一对相对 性状,由等位基因A/a控制。一群繁殖多代的野生型果蝇(有斑纹)种群中偶尔出现了一只无斑纹雄果蝇。为探究斑纹的显隐性及基因A/a在染色体上的位置,研究人员进行了如下杂交实验。请回答: 亲本 F₁ F₂ 野生型雌果蝇×无斑纹雄果蝇 雌雄均为有斑纹 有斑纹:无斑纹=3:1 (1)为确定基因A/a是位于常染色体上还是位于性染色体上,最简单的方法是观察F₂无斑纹果蝇的性别, 若____________________,则说明基因A/a位于性染色体上。 (2)果蝇的性染色体如下图所示。若基因A/a位于性染色体上,根据杂交实验结果分析,基因A/a可能位 于__________。 (3)摩尔根和他的学生们经过十多年的努力,发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法,并绘制 出果蝇多种基因在染色体上的相对位置图(如下图所示),该图说明了基因在染色体上呈__________ 排列。图中朱红眼与深红眼两个基因__________ (填“是”或“不是”)等位基因。 (4)某小岛上果蝇的翅膀有长翅、残翅两种。为探究果蝇翅型的遗传规律,生物兴趣小组用纯种果蝇进 行杂交实验,实验结果如下: 亲本 F₁ F₂ 长翅×残翅 全为长翅 长翅:残翅=15:1 为了解释此结果,作出如下假设: 假设一:由两对基因共同控制(A、a,B、b),并且遵循自由组合定律。 假设二:由一对基因(A、a)控制,但含a的雄配子部分不育。 为验证上述假设,该小组设计了如下的杂交实验,请补充完整并回答问题。 实验步骤 具体操作 亲本的选择 选取F₁长翅果蝇作父本,选取未交配过的①__________果蝇作母本。 亲本的接种 取10个装有培养基的培养瓶,每个培养瓶中接种3~5对果蝇。 培养子代 实验开始7天后,培养基中的卵孵化出幼虫后,去除亲本果蝇。 观察统计②_ 待成蝇后,麻醉,观察并统计。 如果长翅:残翅=③__________,假设一成立;如果长翅:残翅= 结果分析 ④__________,假设二成立。 实验中,用10个培养瓶进行培养的目的是⑤__________,在子代孵化出幼虫后,去除亲本果蝇的目的 是⑥__________。 17.(2023·黑龙江大庆·大庆中学校考模拟预测)果蝇的亮红眼和朱红眼两种表型分别由两种单基因隐性突变形成,眼色表现为亮红眼或朱红眼的个体均被称为突变型。为探究两种基因是位于常染色体还是X 染色体,以纯合亮红眼雄(♂)果蝇和纯合朱红眼雌(♀)果蝇为亲本进行杂交,控制亮红眼和朱红 眼的基因分别用a、b表示。杂交结果如下表所示(不考虑基因突变、染色体互换及染色体变异): 表现型 子代 野生型 突变型 77♀ 73♂ 63♂∶60♀ 102♂∶98♀ (1)美国生物学家摩尔根用果蝇进行实验,通过______(填科学方法)证明了基因位于染色体上。 (2)根据表格中子一代的性状表现可初步判断基因a、b中至少有一个基因位于X染色体上,判断的依据 是__________________。根据子二代的性状表现进一步分析,可推断a、b不能都位于X染色体上, 原因是________________________。 (3)进一步分析可以得出结论:基因a、b分别位于______染色体上。 中突变型的基因型有______种, 其中纯合子的比例为______。 (4)设上述杂交实验为正交,可通过选择____________作为亲本进行反交实验来验证(3)中得出的结论。 请预期实验结果:_____________。 18.(2023·湖北·模拟预测)有一种鱼鳞病(由基因E、e控制)是由微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类 固醇合成障碍引起的。某家庭成员色觉均正常,部分个体患有鱼鳞病,遗传系谱如图1。基因检测时发 现Ⅱ 不携带致病基因,Ⅲ 携带色盲基因(b)。图2曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段发病风 6 8 险。请回答下列问题: (1)据图1分析,鱼鳞病遗传方式为____________,其遗传时遵循______________规律。Ⅱ 与Ⅱ 基因 4 5 型相同概率为______________。 (2)Ⅲ 基因型是______________,若Ⅲ 与某一患鱼鳞病但色觉正常男性婚配(不考虑突变或交叉互 7 7 换),后代不患病概率为______________。 (3)Ⅲ 与一正常男性婚配并生有一色盲男孩。男孩长大后发现无生育能力,经检查其患有克莱费尔特症 8 (性染色体组成为XXY)。请运用有关知识解释患病原因:_________(填“父亲”或“母亲”)原 始生殖细胞在__________时期发生异常,形成了基因型为________的配子。 19.(2023·辽宁沈阳·沈阳二中校考模拟预测)关于果蝇的翅形与眼形,研究人员进行了相关实验。回答 下列问题。 (1)果蝇的长翅与残翅、圆眼与棒眼是两对相对性状,分别由等位基因B/b、D/d控制。研究人员利用纯 合残翅圆眼雄果蝇(甲)与两只雌果蝇(乙、丙)交配,结果如下表所示。组别 亲本组合 F 表型及比例 1 1 甲×乙(残翅棒眼) 残翅圆眼(♀):残翅棒眼(♂)=1:1 残翅圆眼(♀):长翅圆眼(♀):残翅圆眼(♂):长翅 2 甲×丙(长翅圆眼) 圆眼(♂):残翅棒眼(♂):长翅棒眼(♂)=2:2:1:1:1:1 ①第2组实验中亲本圆眼果蝇杂交,子代中既有圆眼又有棒眼。该现象在遗传学上称为______。 ②控制果蝇眼形的基因位于______染色体上,乙果蝇的基因型是______。第2组实验F 中的长翅圆眼 1 雌雄果蝇杂交,子代的长翅圆眼雌果蝇中,杂合子所占的比例为______。 (2)果蝇的红眼和白眼是一对相对性状,红眼对白眼是显性,基因只位于X染色体上。摩尔根弟子布里 吉斯通过果蝇杂交实验发现了一些奇怪现象,具体实验过程如下图所示。 ①已知果蝇受精卵中性染色体组成与发育情况如下表所示: 性染色体组成情况 XX、XXY XY、XYY X0(没有Y染色体) XXX、YY、Y0(没有X染色体) 雌性,可 发育情况 雄性,可育 雄性,不育 胚胎期致死 育 研究发现,F “初级例外”出现的原因是发生了染色体数目的变异。据图推测“初级例外”中的红 1 眼♂个体基因型是______。“初级例外”果蝇的出现是因为亲本雌果蝇在减数分裂过程中X染色 体不分离,从而产生含有______或不含______的卵细胞,这些卵细胞与亲本雄果蝇正常减数分裂 得到的精子受精后就形成了“初级例外”果蝇。 ②布里吉斯推测“初级例外”中白眼♀在减数分裂时两条X染色体联会概率高于XY染色体联会,且 联会的两条染色体分别移向细胞两极,另一条染色体随机分配。假设白眼雌性形成配子时XX染色 体联会概率是88%,则F 中白眼雌性产生的卵细胞基因型及比例是______。 1 20.(2023·山东·山东师范大学附中校考模拟预测)虎的性别决定方式为XY型,野生型虎毛色为黄色底黑 条纹(黄虎),此外还有白虎、金虎和雪虎等毛色变异,科研人员对虎毛色形成机理进行研究。 (1)若白虎是由黄虎的单基因突变引起的,据图1所示家系分析白色性状的遗传方式,可以排除的是 ________________________(不考虑XY同源区段)。选择子代3、4黄虎相互交配,能否根据后代的性 状表现判断遗传方式?_______(填“能”或“不能”) (2)虎的毛发分为底色毛发和条纹毛发两种,毛发颜色由毛囊中的黑色素细胞分泌的真黑色素和褐黑色 素决定。褐黑色素使毛发呈现黄色,真黑色素使毛发呈现黑色。几种虎的毛发颜色如图2。常染色体上S基因编码的S蛋白是某条褐黑色素和真黑色素合成途径的必要蛋白,E基因表达产物激活真黑 色素的合成,是真黑色素合成的另一条途径。白虎和几乎纯黄的金虎的毛色性状均为单基因隐性突 变。 ①测序发现,白虎的S基因突变导致其功能丧失。从基因表达的角度分析,白虎性状出现的原因是: 底色毛发中_______________,条纹毛发中__________________。 ②DP细胞分泌的A蛋白作用于黑色素细胞,促进真黑色素转化成褐黑色素。金虎的DP细胞中C基 因突变导致C蛋白功能丧失,研究发现C蛋白不影响A基因的表达,只降解胞外A蛋白。为验证 上述结论,研究者将相关基因导入敲除_______基因的受体细胞,导入基因和部分电泳结果如图 所示。请在答题卡的相应位置补充出应有的电泳条带______。
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  84. /yingpanguazai/ssd/ssd1/www/wwww.yeyulingfeng.com/vendor/topthink/framework/src/think/cache/driver/File.php ( 7.84 KB )
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  86. /yingpanguazai/ssd/ssd1/www/wwww.yeyulingfeng.com/vendor/topthink/framework/src/think/contract/CacheHandlerInterface.php ( 1.99 KB )
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  90. /yingpanguazai/ssd/ssd1/www/wwww.yeyulingfeng.com/vendor/topthink/framework/src/think/Pipeline.php ( 2.61 KB )
  91. /yingpanguazai/ssd/ssd1/www/wwww.yeyulingfeng.com/vendor/topthink/think-trace/src/TraceDebug.php ( 3.40 KB )
  92. /yingpanguazai/ssd/ssd1/www/wwww.yeyulingfeng.com/vendor/topthink/framework/src/think/middleware/SessionInit.php ( 1.94 KB )
  93. /yingpanguazai/ssd/ssd1/www/wwww.yeyulingfeng.com/vendor/topthink/framework/src/think/Session.php ( 1.80 KB )
  94. /yingpanguazai/ssd/ssd1/www/wwww.yeyulingfeng.com/vendor/topthink/framework/src/think/session/driver/File.php ( 6.27 KB )
  95. /yingpanguazai/ssd/ssd1/www/wwww.yeyulingfeng.com/vendor/topthink/framework/src/think/contract/SessionHandlerInterface.php ( 0.87 KB )
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  97. /yingpanguazai/ssd/ssd1/www/wwww.yeyulingfeng.com/vendor/topthink/framework/src/think/Route.php ( 23.73 KB )
  98. /yingpanguazai/ssd/ssd1/www/wwww.yeyulingfeng.com/vendor/topthink/framework/src/think/route/RuleName.php ( 5.75 KB )
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  100. /yingpanguazai/ssd/ssd1/www/wwww.yeyulingfeng.com/vendor/topthink/framework/src/think/route/RuleGroup.php ( 22.43 KB )
  101. /yingpanguazai/ssd/ssd1/www/wwww.yeyulingfeng.com/vendor/topthink/framework/src/think/route/Rule.php ( 26.95 KB )
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  104. /yingpanguazai/ssd/ssd1/www/wwww.yeyulingfeng.com/vendor/topthink/framework/src/think/facade/Route.php ( 4.70 KB )
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  142. /yingpanguazai/ssd/ssd1/www/wwww.yeyulingfeng.com/vendor/topthink/think-template/src/template/contract/DriverInterface.php ( 0.86 KB )
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0.122259s