文档内容
【赢在高考·黄金 8 卷】备战 2024 年高考化学模拟卷(黑龙江、甘肃、吉林、
安徽、江西、贵州、广西)
黄金卷 04
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5 Co 59 Cu 64
第Ⅰ卷
一、单项选择题:共15题,每题3分,共45分。每题只有一个选项最符合题意。
1.化学和生活、科技、社会发展息息相关,下列说法正确的是
A.华为新上市的mate60 pro手机引发关注,其CPU基础材料是SiO
2
B.三星堆黄金面具出土时光亮且薄如纸,说明金不活泼和有很好的延展性
C.火星全球影像彩图显示了火星表土颜色,表土中赤铁矿主要成分为FeO
D.医用外科口罩使用的材料聚丙烯,能使酸性高锰酸钾溶液褪色
【答案】B
【详解】A.华为新上市的mate60 pro手机引发关注,其CPU基础材料是晶体Si,而不是SiO ,A错误;
2
B.三星堆黄金面具是文物,历经年代久远,但出土时光亮且薄如纸,说明金不活泼和有很好的延展性,B
正确;
C.火星全球影像彩图显示了火星表土颜色,表土中赤铁矿主要成分为Fe O ,C 错误;
2 3
D.医用外科口罩使用的材料聚丙烯,聚丙烯分子中无不饱和的碳碳双键,因此不能被酸性高锰酸钾溶液氧
化,因此不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D错误;
故合理选项是B。
2.下列叙述正确的是
微信公众号:【高中精品资料君】全网最全电子讲义以及最全网课,有需要的联系微信:xygewx002A.HBrO的结构式为:H-Br-O
B.醋酸的电离方程式为:CH
3
COOH+H
2
O‡ˆ ˆˆ†ˆ CH
3
COO-+H
3
O+
C.基态Si原子的价层电子的轨道表示式:
D.NH 的VSEPR模型:
3
【答案】B
【详解】A.HBrO中O原子的价层电子数是6,H原子、Br原子都和O原子形成共用电子对,所以结构式
为:H-O-Br,选项A错误;
B.醋酸是一元弱酸,微弱电离出氢离子和醋酸根离子,在水中,氢离子以水合氢离子的形式存在,所以醋
酸的电离方程式为:CH
3
COOH+H
2
O‡ˆ ˆˆ†ˆ CH
3
COO-+H
3
O+,选项B正确;
C.基态Si原子的价层电子排布式为3s23p2,根据洪特规则,基态Si原子的价层电子的轨道表示式为:
,选项C错误;
1
D.NH 分子中N原子的价层电子对数为3+ (5-3×1)= 4,有一孤电子对,其VSEPR模型为四面体形,不
3
2
是三角锥形,选项D错误;
答案选B。
3.设N 为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是
A
A.10g46%乙醇水溶液中含有氧原子的数目为0.4N
A
B.1mol 中含有σ键的数目为5N
A
C.0.2molNO和0.1molO 混合得到NO 分子数目为0.2N
2 2 A
D.在电解精炼铜中,阳极质量减少32g时理论上转移电子数目为N
A
微信公众号:【高中精品资料君】全网最全电子讲义以及最全网课,有需要的联系微信:xygewx002【答案】A
【详解】A.10g46%乙醇水溶液中,乙醇有1046%4.6g,物质的量为:0.1mol,水为5.4g,0.3mol,含有
氧原子为0.10.30.4mol,数目为0.4N ,A正确;
A
B.1mol 中含有σ键的数目,还需要加上C-H,所以总数为10N ,B错误;
A
C.在NO
2
中存在平衡:2NO
2
N
2
O
4
,所以0.2molNO和0.1molO
2
混合得到NO
2
分子数目小于0.2N
A
,C
错误;
D.在电解精炼铜中,阳极为粗铜,含有其他的杂质,质量减少32g时理论上转移电子数目无法计算,D错
误;
故选A。
4.能正确表示下列反应的离子方程式为
A.向CuSO 溶液中滴加少量稀氨水:Cu2++2OH-=Cu(OH) ↓
4 2
B.足量NaOH溶液与H C O 溶液反应:H C O +2OH-=C O2+2H O
2 2 4 2 2 4 2 4 2
C.向氢氧化钡溶液中加入稀硫酸:Ba2++OH-+H++SO2=BaSO ↓+H O
4 4 2
D.铝粉与过量NaOH溶液反应:Al+4OH-=AlO+2H O
2 2
【答案】B
【详解】A.氨水中的一水合氨是弱电解质不拆,Cu2++2NH •H O═Cu(OH) ↓+2NH+,故A错误;
3 2 2 4
B.H C O 是二元弱酸不可拆,与足量NaOH反应的离子方程式为:H C O +2OH-=C O2+2H O,故B正
2 2 4 2 2 4 2 4 2
确;
C.离子方程式要满足离子配比,故向氢氧化钡溶液中加入稀硫酸的离子方程式为:Ba2++2OH-+2H++ SO2
4
═BaSO ↓+2H O,故C错误;
4 2
微信公众号:【高中精品资料君】全网最全电子讲义以及最全网课,有需要的联系微信:xygewx002D.铝粉和氢氧化钠溶液的反应生成偏铝酸钠和氢气,正确的离子方程式为:2Al+2H O+2OH-═2 AlO
2 2
+3H ↑,故D错误。
2
故选:B。
5.下列说法错误的是
A.油脂碱性条件下的水解反应可用于生产肥皂
B.CuSO 会使体内的蛋白质变性从而失去生理活性
4
C.纤维素在人体内可水解成葡萄糖,供人体组织的营养需要
D.葡萄糖能发生银镜反应
【答案】C
【详解】A.油脂在碱性条件下的水解反应即为皂化反应,可用于生产肥皂,A正确;
B.CuSO 是重金属盐,其溶液会使体内的蛋白质变性从而失去生理活性,B正确;
4
C.人体内没有纤维素酶,纤维素在人体内不能水解成葡萄糖,C不正确;
D.葡萄糖为多羟基醛,能发生银镜反应,故D正确;
答案选C。
6.下列实验操作能达到实验目的的是
选项 A B C D
实验 证明K (AgI)< 探究化学反应速率的影响
sp
除去乙烯中少量的SO 增大HClO的浓度
2
目的 K (AgCl) 因素
sp
微信公众号:【高中精品资料君】全网最全电子讲义以及最全网课,有需要的联系微信:xygewx002实验
操作
【答案】D
【详解】A.KCl和过量AgNO 溶液混合生成AgCl沉淀,AgNO 有剩余,再滴加2滴1molL1 KI溶液,AgNO
3 3 3
和KI直接反应生成AgI沉淀,不能证明K AgI K AgCl,A错误;
sp sp
B.左侧试管内盐酸的浓度大、金属片的活动性强,不能判断反应速率快是由金属活动性引起的,还是由H+
浓度引起的,B错误;
C.SO 、乙烯都能被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以不能用酸性KMnO 溶液除去乙烯中混有的SO ,C错误;
2 4 2
D.氯水中含有盐酸、次氯酸,盐酸可与碳酸钙反应,次氯酸与碳酸钙不反应,即该操作可增大次氯酸的浓
度,D正确;
故选D。
7.物质的性质决定用途,下列两者对应关系不正确的是
A.生铁的硬度大,可以用于制造钢轨、车轮、建材
B.SO 具有漂白、防腐和抗氧化等作用,可用作食品添加剂
2
C.常温下铁制容器遇浓硝酸钝化,可用铁制容器来盛装浓硝酸
D.SiC硬度很大,可用作砂轮的磨料
【答案】A
【详解】A.生铁硬而脆,延展性差,制造钢轨、车轮、建材等金属材料需要有较好的延展性,如钢等,
故A错误;
B.SO 具有漂白性和强还原性,具有漂白、防腐和抗氧化等作用,可作为食品添加剂,故B正确;
2
微信公众号:【高中精品资料君】全网最全电子讲义以及最全网课,有需要的联系微信:xygewx002C.常温下铁制容器遇浓硝酸钝化,在铁的表面生成一层致密的氧化膜,故可用铁制容器来盛装浓硝酸,
故C正确;
D.SiC硬度很大属于共价晶体,硬度大,可用作砂轮的磨料,故D正确;
故本题选A。
8.X、Y、Z、W是原子半径依次增大的短周期主族元素,X与其他元素不在同一周期,Y元素的电负性仅
次于氟元素,Z的基态原子中单电子与成对电子个数比为3∶4,W原子电子总数与Y原子的最外层电子数相
同。下列说法正确的是
A.第一电离能:Z>Y>W B.基态Z原子核外电子有7种空间运动状态
C.由四种元素组成的化合物仅含共价键 D.X、Y形成的化合物都是由极性键构成的极性分子
【答案】A
【分析】由题干信息可知,X、Y、Z、W是原子半径依次增大的短周期主族元素,X与其他元素不在同一
周期,Y元素的电负性仅次于氟元素,则Y为O,Z的基态原子成单电子与成对电子个数比为3:4,即电
子排布式为:1s22s22p3,则Z为N,W原子电子总数与Y原子的最外层电子数相同,则W为C,X为H,
据此分析解题。
【详解】A.由分析可知,Y为O,Z为N,W为C,根据同一周期第一电离能从左往右呈增大趋势,ⅡA、
ⅤA比相邻元素都高,故第一电离能N>O>C即Z>Y>W,A正确;
B.由分析可知,Z为N,核外有7个电子,电子排布式为:1s22s22p3,故基态Z原子核外电子有5种空间
运动状态,B错误;
C.由四种元素组成的化合物即(NH ) CO 、NH HCO 等,既含有共价键又含有离子键,C错误;
4 2 3 4 3
D.由分析可知,X为H,Y为O,故X、Y形成的化合物H O由极性键构成的极性分子,但H O 是由极
2 2 2
性键和非极性键组成的极性分子,D错误;
故答案为:A。
9.我国科学家以CO 与辛胺[CH (CH ) NH ]为原料能够高选择性的合成甲酸和辛腈[CH (CH ) CN],实现
2 3 2 7 2 3 2 6
了CO 的再利用,有益于解决全球变暖问题。其工作原理如图,已知右池反应过程中无气体生成。下列说
2
微信公众号:【高中精品资料君】全网最全电子讲义以及最全网课,有需要的联系微信:xygewx002法不正确的是
A.Ni P电极的电势高于In/In O 电极
2 2 3-x
B.In/In O 电极上可能有副产物H 生成
2 3-x 2
C.阴极上的电极反应:CO + H O +2e-=HCOO+OH-
2 2
D.标准状况下,33.6L CO 参与反应时,Ni P电极有1.5 mol辛腈生成
2 2
【答案】D
【分析】CO 在In电极转化为HCOO-发生还原反应,该极为电解池的阴极与电源负极相连。而Ni P为阳
2 2
极与电源的正极相连。
【详解】A.阳极的电势高于阴极,A项正确;
B.H+可能在In电极发生还原反应产生H ,B项正确;
2
C.CO 在In电极转化为HCOO-发生还原反应,反应为:CO + H O +2e-= HCOO− +OH-,C项正确;
2 2 2
D.33.6L CO 标况下物质的量为1.5mol。按照得失电子守恒2CO ~CH (CH ) CN,即1.5mol的CO 产生
2 2 3 2 6 2
0.75mol辛腈,D项错误;
故选D。
10.下列关于物质的鉴别与除杂的说法正确的是
A.检验某溶液是否含有SO2-时,应取少量该溶液,依次加入BaCl 溶液和稀盐酸
4 2
B.向含有样品的试管中滴加稀NaOH溶液,将湿润红色石蕊试纸置于试管口,若试纸不变蓝,则原该
微信公众号:【高中精品资料君】全网最全电子讲义以及最全网课,有需要的联系微信:xygewx002样品溶液中无NH+
4
C.除去乙酸乙酯中的混有的少量乙酸:加入饱和碳酸钠溶液,振荡、静置、分液
D.除去乙烷中混有的少量乙烯:通入酸性高锰酸钾溶液、洗气
【答案】C
【详解】A.检验某溶液是否含有SO2-时,应取少量该溶液,先加入稀盐酸排除碳酸根离子、亚硫酸根离
4
子、银离子等的干扰,再加BaCl 溶液,A错误;
2
B.滴加稀NaOH溶液且不加热,氨气逸不出,不能确定是否有NH+,B错误;
4
C.乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,乙酸和碳酸钠反应生成乙酸钠、水、二氧化碳,可采用加入饱和碳酸
钠溶液,振荡、静置、分液的方法除杂,C正确;
D.乙烯和酸性高锰酸钾溶液反应产生二氧化碳气体成为新杂质,应用溴水除杂,D错误;
选C。
11.类比思想是化学学习中的重要思想,下列各项中由客观事实类比得到的结论正确的是
选项 客观事实 类比结论
A 电解熔融的MgCl 制备镁 电解熔融的AlCl 可制备铝
2 3
B H S与CuSO 溶液反应生成CuS H S与Na SO 溶液反应可生成Na S
2 4 2 2 4 2
C CO 与Na O 反应生成Na CO 和O SO 与Na O 反应生成Na SO 和O
2 2 2 2 3 2 2 2 2 2 3 2
D Al SO 可作净水剂 Fe SO 也可作净水剂
2 4 3 2 4 3
【答案】D
微信公众号:【高中精品资料君】全网最全电子讲义以及最全网课,有需要的联系微信:xygewx002【详解】A.AlCl 是共价化合物,熔融的状态下不导电,所以电解熔融的AlCl 不能制备铝,A项错误;
3 3
B.CuS难溶于水,H S与CuSO 溶液反应可以生成CuS,但Na S易溶于水,H S与Na SO 溶液不反应,B
2 4 2 2 2 4
项错误;
C.SO 具有还原性,与Na O 反应生成Na SO ,C项错误;
2 2 2 2 4
D.Al SO 与Fe SO 水解产生胶体可作净水剂,D项正确;
2 4 3 2 4 3
故选D。
12.奥培米芬是一种雌激素受体调节剂,其合成中间体的结构简式如图所示:
关于该中间体,下列说法正确的是
A.含有三种官能团 B.含有2个手性碳原子
C.能发生消去反应和水解反应 D.苯环上的一氯代物有5种结构
【答案】C
【详解】A.由题干有机物的键线式可知,分子中含有碳氯键、碳碳双键、醚键和酯基四种官能团,A错误;
B.已知同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,结合题干有机物的键线式可知,分
子中不含手性碳原子,B错误;
C.由题干有机物的键线式可知,分子中含有碳氯键,且与氯原子相邻的碳原子上还有H,故能发生消去反
应和水解反应,同时含有酯基也能发生水解反应,C正确;
D.由题干有机物的键线式可知,分子中三个苯环不对称,故苯环上的一氯代物有8种结构,如图所示:
微信公众号:【高中精品资料君】全网最全电子讲义以及最全网课,有需要的联系微信:xygewx002,D错误;
故答案为:C。
13.BP晶体硬度大、耐磨、耐高温,是飞行器红外增透的理想材料,其合成途径之一为
高温
BBr PBr 3H BP6HBr,BP立方晶胞结构如图所示(已知:以晶胞参数为单位长度建立的坐标系
3 3 2
1 1
可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标)。图中原子1的坐标为 , ,0,下列说法正确的是
2 2
A.BP晶体属于分子晶体
B.PBr 分子的空间构型是平面三角形
3
C.氢化物的稳定性与沸点:HFHClHBr
1 1 1 1 3 3
D.原子2和3的坐标分别为 , , 、 , ,
4 4 4 4 4 4
【答案】D
【详解】A.根据BP晶体硬度大、耐磨、耐高温,可判断BP是共价晶体,A错误;
B.PBr 中心原子P为sp3杂化,其σ键电子对数为3,孤电子对数为1,分子的空间构型是三角锥形,B错
3
误;
C.元素的非金属性越强其简单氢化物的稳定性越强,则氢化物的稳定性HFHClHBr,氢化物的沸点与
微信公众号:【高中精品资料君】全网最全电子讲义以及最全网课,有需要的联系微信:xygewx002相对分子质量和氢键有关,氢化物的沸点为HFHBrHCl,C错误;
1 1 1 1 1 1 3 3
D.图中原子1的坐标为 , ,0,则原子2的坐标为 , , ,原子3的坐标为 , , ,D正确;
2 2 4 4 4 4 4 4
故选D。
nH
14.纳米二氧化钛催化剂可用于工业上合成甲醇:CO(g)2H
2
(g) CH
3
OH(g) ΔH,按
n(CO
2
)
2投料
比将H 与CO充入VL恒容密闭容器中,在一定条件下发生反应,测得CO的平衡转化率与温度、压强的关
2
系如图所示。下列说法错误的是
A.ΔH0
B.p >p >p
1 2 3
C.N点CO转化率、平衡常数均大于M点
D.T℃、p 压强下,Q点对应的v v
1 3 正 逆
【答案】C
【详解】A.由图可知,随温度升高CO的平衡转化率下降,说明升温平衡逆向移动,则正向为放热反应,
ΔH0,故A正确;
B.该反应正向气体分子数减小,增大压强平衡正向移动,减小压强平衡逆向移动,由图:压强由p p p
3 2 1
过程中CO转化率增大,可知平衡正向移动,则压强:p >p >p ,故B正确;
1 2 3
C.N、M点温度相同,则K相同,故C错误;
微信公众号:【高中精品资料君】全网最全电子讲义以及最全网课,有需要的联系微信:xygewx002D.T℃、p 压强下M点为平衡状态,Q点转化率低于平衡转化率,则反应正向进行,v v ,故D正
1 3 正 逆
确;
故选:C。
15.已知:硫氰酸(HSCN)是强酸,丙酮酸(CH COCOOH)是弱酸。在体积均为20 mL,浓度均为0.1 mol·L-1
3
的HSCN溶液和CH COCOOH溶液中分别滴加0.1 mol·L-1 NaOH溶液,溶液导电率与滴加NaOH溶液体积
3
的关系如图所示。下列叙述正确的是
A.曲线2代表CH COCOOH溶液的导电率变化
3
B.c点溶液中,c(Na+ )=c(SCN-)>c(H+ )=c(OH- )
C.HSCN和CH COCOOH中C的杂化方式完全相同
3
D.加水稀释b点溶液,各离子浓度都减小
【答案】B
【详解】A.硫氰酸(HSCN)是强酸,在水中完全电离,丙酮酸(CH COCOOH)是弱酸,在水中部分电离,等
3
浓度时硫氰酸溶液中离子浓度大,导电率大,由图可知,曲线1代表CH COCOOH溶液的导电率变化,曲
3
线2代表HSCN溶液的导电率变化,故A错误;
B.c点HSCN与NaOH恰好中和生成NaSCN,NaSCN为强酸强碱盐,溶液呈中性,c(Na+)=c(SCN-)>
c(H+)=c(OH-),故B正确;
C.HSCN中C以C≡N键形式存在,C原子的杂化类型为sp,CH COCOOH中-CH 形成4个σ键,C原子
3 3
采取sp3杂化,故C错误;
D.b点加入NaOH体积为10mL,溶质为等浓度的NaSCN和HSCN,溶液显酸性,加水稀释时,氢离子浓
微信公众号:【高中精品资料君】全网最全电子讲义以及最全网课,有需要的联系微信:xygewx002度减小,氢氧根离子浓度增大,故D错误;
故选:B。
第Ⅱ卷
二、非选择题:共4题,共55分。
16.(14分)钴是生产电池材料、高温合金、磁性材料及染色剂的重要原料。一种以湿法炼锌净化渣(主要
含有Co、Fe、Cu、Pb、ZnO、Fe O 等)为原料提取钴的工艺流程如下:
2 3
已知:常温下,K CuS8.91036,K CoS4.01021。
sp sp
回答下列问题:
(1)基态Co原子的价电子排布式为 。
(2)“浸出”过程中,为提高浸出率可采取的措施有 (写2种),浸出渣的成分为 。
(3)“除铜”后溶液中Co2浓度为0.4 mol·L1,为防止除铜时产生CoS沉淀,应控制溶液的pH不超过
[已知:常温下,饱和H S水溶液中存在关系式:c2 H c S2 1.01022( molL13 ]。
2
(4)“氧化”过程中,Na S O 与Co2发生反应的离子方程式为 。
2 2 8
(5)“沉铁”过程中,Na CO 的作用是 。
2 3
(6)“沉钴”产物可用于制备CoO。
①CoOH 在惰性气体中受热分解生成CoO的化学方程式为 。
3
②CoO的晶胞结构如图所示,与Co2距离最近且相等的Co2有 个;
微信公众号:【高中精品资料君】全网最全电子讲义以及最全网课,有需要的联系微信:xygewx002设Co2与O2的最近核间距为r nm,CoO晶体的密度为 g·cm3(设N 为阿伏加德罗常数的值,列出计
A
算式)。
(7)
CoNH
3
5
Cl
Cl
2
可用作聚氯乙烯的染色剂和稳定剂。在该配合物中,Co的化合价为 ,中心原
子的配体为 ,含有的微粒间作用力有 。
a.离子键 b.配位键 c.金属键
【答案】(1)3d74s2
(2)升温、粉碎矿物 PbSO 、Cu
4
(3)1.0
(4)S O22Co2 2SO22Co3
2 8 4
(5)调节溶液pH,使铁离子完全沉淀
△ 300
(6)4CoOH 4CoOO 6H O 12 1021
3 2 2 8r3N
A
(7)+3 NH 、Cl ab
3
【分析】湿法炼锌净化渣经过硫酸的酸浸,生成的硫酸铅沉淀和未反应的铜成为浸出渣,在浸出液中加入
硫化钠固体除去铜离子,然后在除铜液中加入过硫酸钠将溶液中的二价铁转化为三价铁,通过加入碳酸钠
来调节溶液的pH除去铁元素,在净化液中再加入碳酸钠将溶液中的钴元素转化为氢氧化钴沉淀,从而达到
提取钴的目的;
【详解】(1)Co原子序数为27,则其价层电子排布式:3d74s2;
微信公众号:【高中精品资料君】全网最全电子讲义以及最全网课,有需要的联系微信:xygewx002(2)“浸出”过程中,为提高浸出率可采取的措施:升高温度或将矿物粉碎;净化渣经过硫酸的酸浸,生成
的硫酸铅沉淀和未反应的铜成为浸出渣;
(3)“除铜”后溶液中Co2浓度为0.4 mol·L1,根据K CoS4.01021,则
sp
K CoS
c S2 sp 11020mol/L,饱和H S水溶液中存在关系式:c2 H c S2 1.01022( molL13 ,
c Co2 2
11022 molL13
则 c H 101molL1 ,即控制溶液的pH不超过1;
11020molL1
(4)“氧化”过程中,Na S O 与Co2发生反应,Co2被氧化为Co3,S O2还原为SO2,离子方程式:
2 2 8 2 8 4
S O22Co2 2SO22Co3;
2 8 4
(5)“沉铁”过程中,Na CO 的作用:调节溶液pH,使铁离子完全沉淀;
2 3
(6)①CoOH 在惰性气体中受热分解生成CoO,根据得失电子守恒、质量守恒定律,化学方程式:
3
△
4CoOH 4CoOO 6H O;
3 2 2
②根据CoO的晶胞结构图可知,体心Co2与棱心Co2距离最近且相等,则与Co2距离最近且相等的Co2
有12个;设Co2与O2的最近核间距为r nm,则晶胞边长:2r107cm,晶胞体积:8r31021cm3;晶胞
1 1 1 475
中Co2数目:112 4,O2数目:8 +6 4,晶胞质量: g,晶胞密度:
4 8 2 N
A
475
m N 300 ;
A gcm-3= 1021gcm-3
V 8r31021 8r3N
A
(7)根据化合物中各元素化合价代数和为0,则
CoNH
3
5
Cl
Cl
2
中Co化合价为+3价;该配合物中心原
子的配体为:NH 和Cl;含有的微粒间作用力:离子键和配位键,故选ab。
3
17.(13分)某实验小组利用硫渣(主要成分为Sn,含少量Cu S、Pb、As等)与氯气反应制备四氯化锡,其
2
过程如图所示(夹持、加热及控温装置略)。已知:SnCl 遇水极易水解。
4
微信公众号:【高中精品资料君】全网最全电子讲义以及最全网课,有需要的联系微信:xygewx002相关产物的熔沸点:
SnCl SnCl PbCl AsCl
物质性质 CuCl S
4 2 2 3
熔点/℃ -33 246 426 501 -18 112
沸点/℃ 114 652 1490 951 130 444
(1)仪器a的名称 ,A中发生反应的化学方程式 。
(2)冷凝管的进水口为 (填“m”或“n”),碱石灰的作用为 。
(3)如果缺少B装置,可能造成的影响为 。
(4)实验结束后,将三颈烧瓶中得到的物质冷却至室温, (填操作名称,下同),得到粗产品,粗
产品再 可得到纯净的SnCl 。
4
(5)用碘量法测量粗产品的纯度:取10.00g粗产品溶于水,加入0.100mol·L-1标准I 溶液20.00mL,并加
2
入少量的淀粉溶液:用1.0010-3molL1的硫代硫酸钠标准溶液滴定过量的碘。滴定终点时消耗20.00mL硫
代硫酸钠标准溶液。测定过程中发生的相关反应:
①AsCl +3H O=H AsO +3HCl
3 2 3 3
②H AsO +I +H O=H AsO +2HI
3 3 2 2 3 4
③2S O2+I =2I-+S O2
2 3 2 4 6
微信公众号:【高中精品资料君】全网最全电子讲义以及最全网课,有需要的联系微信:xygewx002则产品中SnCl 的质量分数 (保留三位有效数字)。某同学认为粗产品中会溶有少量氯气,导致测量
4
结果 (填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
【答案】(1)分液漏斗 2KMnO + 16HCl = 2KCl + 2MnCl + 5Cl 8H O
4 2 2 2
(2)m 吸收多余的氯气;防止空气中的H O进入三颈烧瓶中
2
(3)SnCl 产率降低;三颈烧瓶中产生的氢气、氯气混合爆炸(答出一条即可)
4
(4)过滤 蒸馏(精馏)
(5)96.4% 偏高
【分析】实验装置中A用于制备Cl ,B装置用于除去Cl 中混有的氯化氢气体,C装置用于干燥氯气,D
2 2
装置用于制备四氯化锡,球形管中碱石灰可以防止空气中的水蒸气进入三颈烧瓶,且吸收多余的氯气防止
污染;
【详解】(1)为了使浓盐酸顺利滴入烧瓶中,使用的仪器a为恒压滴液漏斗,装置A中高锰酸钾和浓盐酸
反应生成氯化钾、氯化锰、氯气和水,反应原理为2KMnO + 16HCl = 2KCl + 2MnCl + 5Cl 8H O;
4 2 2 2
(2)为了更好的冷凝效果,冷凝管中水下进上出,进水口为m;已知:SnCl 遇水极易水解且尾气氯气有
4
毒,碱石灰的作用为吸收多余的氯气;防止空气中的H O进入三颈烧瓶中;
2
(3)Cl 中含有杂质HCl和水蒸气,B装置用于除去Cl 中混有的氯化氢气体,氯化氢和锡会生成易燃易爆
2 2
气体氢气,故如果缺少B装置,可能造成的影响为:SnCl 产率降低,三颈烧瓶中产生的氢气、氯气混合爆
4
炸(答出一条即可);
(4)由表可知,四氯化锡室温为液体,故实验结束后,将三颈烧瓶中得到的物质冷却至室温,过滤,得到
粗产品,再利用物质沸点不同,将粗产品再蒸馏可得到纯净的SnCl 。
4
1
(5)由已知方程式可知,与硫代硫酸钠标准溶液反应的碘为1.0010-3molL10.02L ,则与H AsO 反
2 3 3
1
应的碘为0.100molL10.02L1.0010-3molL10.02L ,则AsCl 为
2 3
1
0.100molL10.02L1.0010-3molL10.02L ,产品中SnCl 的质量分数
4
2
微信公众号:【高中精品资料君】全网最全电子讲义以及最全网课,有需要的联系微信:xygewx002 1
10.00g0.100molL10.02L1.0010-3molL10.02L 181.5g/mol
2 。某同学认为粗产品
100%=96.4%
10.00g
中会溶有少量氯气,氯气具有氧化性,会和硫代硫酸钠标准溶液反应,导致测量结果偏大。
18.(14分)氮及其化合物在人们的日常生活、生产工业中和环保事中属于“明星物质”,目前最成功的应用
就是“人工固氮”,在某特殊催化剂和光照条件下,N 与水反应可生成NH 。
2 3
(1)已知:
①4NH (g) + 3O (g) 2N (g) + 6H O(g) ΔH =-1260 kJ/mol;
3 2 2 2 1
②H O(l)= H O(g) ΔH =+44.0 kJ/mol。
2 2 2
则 2N (g) + 6H O(1) 4NH (g)+ 3O (g) ΔH = kJ / mol
2 2 3 2 3
(2)N (g) + 3H (g) 2NH (g) ΔH=-92.4 kJ/mol。将1. 00 mol N 和3. 00 mol H 充入容积为3 L的恒容密
2 2 3 2 2
闭容器中,发生上述反应。
①图甲是测得X、Y的浓度随时间变化的曲线,反应达到平衡时的平均反应速率v(H )= 。
2
②在不同温度和压强下,平衡体系中NH 的体积分数与温度、压强关系如图乙,则压强P P (填“大
3 2 1
于”“小于”或“不确定”,下同),B、D两点的平衡常数K(D) K(B),B点N 的转化率= (保
2
留4位有效数字)。
微信公众号:【高中精品资料君】全网最全电子讲义以及最全网课,有需要的联系微信:xygewx002(3)在恒容密闭容器中充入NH 和NO ,在一定温度下发生反应:8NH (g) + 6NO (g) 7N (g) +
3 2 3 2 2
12H O(g)。下列表明该反应能达到平衡状态的是 (填字母)
2
a.混合气体压强保持不变 b. 混合气体密度保持不变
c.NO 和NH 的消耗速率之比为3 : 4 d. 混合气体颜色不变
2 3
(4)“绿水青山就是金山银山”,利用原电池原理(6NO + 8NH =7N + 12H O),可以处理氮的氧化物和NH
2 3 2 2 3
尾气,装置原理图如图丙,正极反应式为 ,当有标准状况下44.8 L NO 被处理时,转移电子的物
2
质的量为 mol。
【答案】(1)+1524
(2)0.075 mol/(L·min) 大于 小于 82.35%
(3)ad
(4)2NO +8e-+4H O=N +8OH- 8
2 2 2
【详解】(1)已知:
①4NH (g) + 3O (g) 2N (g) + 6H O(g) ΔH =-1260 kJ/mol;
3 2 2 2 1
微信公众号:【高中精品资料君】全网最全电子讲义以及最全网课,有需要的联系微信:xygewx002②H O(l)= H O(g) ΔH =+44.0 kJ/mol。
2 2 2
由盖斯定律可知,6×②-①得2N (g) + 6H O(1) 4NH (g)+ 3O (g) ΔH =6ΔH -ΔH =+1524kJ / mo
2 2 3 2 3 2 1
(2)①由图结合反应化学方程式可知,XY分别为氨气、氢气,反应达到平衡时的平均反应速率v(H )
2
1.00-0.25
= mol/Lmin0.075mol/Lmin;
10
②反应为气体分子数减小的反应,增大压强,平衡正向移动,氨气含量增大,结合图可知,压强P 大于
2
P ;反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,平衡常数减小,故B、D两点的平衡常数K(D)小于K(B);
1
N
2
(g)+3H
2
(g) 2NH
3
(g)
起始mol 1 3 0
转化mol a 3a 2a
平衡mol 1-a 3-3a 2a
2a
由图可知,此时氨的含量为70%,则 100%70%,a=82.35mol,B点N 的转化率=
2
4-2a
0.8235
100%82.35%;
1
(3)a.反应是气体分子数改变的的化学反应,物质的量与压强成正比,则混合气体的压强不随时间的变
化而变化,达到平衡状态,a符合题意;
b.容器体积和气体总质量始终不变,则混合气体的密度始终不变,因此不能说明反应已达平衡,b不符合
题意;
c.反应速率比等于反应的系数比,NO 和NH 的消耗速率之比为3:4 ,描述的都是正反应,不能说明反应
2 3
达到平衡状态,c不符合题意;
d. 混合气体颜色不变,说明平衡不再移动,达到平衡状态,d符合题意;
故选ad;
(4)由总反应可知,二氧化氮得到电子发生还原反应生成氮气和氢氧根离子,为原电池正极反应,反应为
2NO +8e-+4H O=N +8OH-;由电极反应式可知,标准状况下44.8 L NO (为2mol)被处理时,转移电子的
2 2 2 2
物质的量为8mol。
19.(14分)布洛芬具有退热、镇痛的疗效,是缓解新冠病毒病症的有效药物。布洛芬的传统合成路线如图。
微信公众号:【高中精品资料君】全网最全电子讲义以及最全网课,有需要的联系微信:xygewx002已知:RCHONR2OHRCH=NOH(R为烃基)
回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为 。
(2)ClCH COOC H 的官能团名称为 。
2 2 5
(3)写出D与银氨溶液反应的化学方程式 。
(4)布洛芬的同系物M分子式为C H O ,其可能结构有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱
9 10 2
有四组峰且峰面积之比为1∶2∶6∶1的结构简式为 (写出一种即可)。
(5)芳醛直接氧化时,苯环上烃基也可能被氧化,参照上图流程设计由 制备
的合成路线: 。
【答案】(1)取代反应
(2)酯基、碳氯键或氯原子
(3) +2Ag(NH ) OH水浴加热 +2Ag↓+3NH +H O
3 2 3 2
(4)14 或
(5) NH2OH -H
2
O
H+/H2O CH3OH/浓硫酸
微信公众号:【高中精品资料君】全网最全电子讲义以及最全网课,有需要的联系微信:xygewx002【分析】根据B含有苯环,由A的化学式和A→B反应可推测A为 ,A和乙酸酐发生取代反应
生成B,B和ClCH COOC H 反应生成C,C酸化生成D,根据所给信息可推测E为
2 2 5
,E脱水得到F,则F为 ,F酸化得到布洛芬。
【详解】(1)A为 ,A和乙酸酐发生取代反应生成B,答案为取代反应;
(2)根据结构简式可知,ClCH COOC H 的官能团名称为酯基、碳氯键或氯原子;
2 2 5
(3)D与银氨溶液反应生成 、银镜、氨气和水,反应的化学方程式为
+2Ag(NH ) OH水浴加热 +2Ag↓+3NH +H O;
3 2 3 2
(4)M的分子式为C H O ,且为布洛芬的同系物,则M中含有苯环,只有羧基一种官能团,若苯环上只
9 10 2
有一个取代基,则为-CH CH COOH或-CH(CH )COOH,则有两种结构;若苯环上只有两个取代基,则有
2 2 3
-CH CH 和-COOH、-CH 和- CH COOH,取代基的位置为邻、间、对位,则共有23=6种;若苯环上有三
2 3 3 2
个取代基,则为两个甲基和一个羧基,先以甲基定在苯环上的邻、间、对位上,则再定羧基的位置,则结
构分别有2种、3种、1种共6种;综上,总共符合条件的同分异构体有14种;其中核磁共振氢谱有四组
峰且峰面积之比为1∶2∶6∶1的结构简式为 或 。
微信公众号:【高中精品资料君】全网最全电子讲义以及最全网课,有需要的联系微信:xygewx002