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2024 年春高二(下)期末联合检测试卷
化 学
化学测试卷共4页，满分100分。考试时间75分钟。
可能用到的相对原子质量：H－1 C－12 O－16 Ag－108
一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1． 中国高铁在世界上是一张“金名片”，下列高铁使用材料属于有机高分子材料的是
A．列车车体——铝合金 B．光导纤维——二氧化硅
C．侧墙面板——碳纤维 D．车厢连接——聚四氟乙烯
2． 下列各组物质中，化学键类型相同，晶体类型也相同的是
A．金刚石和CO B．NaBr和HBr C．CH 和H O D．Cl 和KCl
2 4 2 2
3． 下列有关化学用语或图示表示错误的是
A．中子数为8的碳原子：14 C B．二氧化硫的VSEPR模型：
6
C．CO
2
的电子式：
O C O
D．基态氧原子的轨道表示式：
4． 下列有机物的命名正确的是
A．(CH ) CHCH＝CH 3 甲基 1 丁烯 B．CH CH CHCl 二氯丙烷
3 2 2 3 2 2
C．(CH
3
)
3
CCOOH 2,3 二甲基丁酸 D．CH
3
CH(OH)CH
3
2 羟基丙烷
5． 合成高聚物 C H C F C F C F 的单体是
2 2 2 n
CF
3
A．CH
2
＝CF CF＝CF CF
3
B．CH
2
＝CF
2
和CF
2
＝CF CF
3
C．CH
2
＝CF CF
3
和CF
2
＝CF
2
D．CH
2
＝CF CF
2
CF＝CF
2
6． “无糖”饮料备受消费者喜爱，“无糖”指不含蔗糖，但常添加合成甜味剂。阿斯巴甜是合成甜味剂之一，
其结构如下图所示，下列有关阿斯巴甜分子的说法正确的是
A．所有原子可能共平面
O
B．含有4种官能团
HOOC CH CH C NH CH CH
2 2
C．含有3个手性碳原子
NH COOCH
2 3
D．碳原子均采用sp3杂化
7． 下列性质比较错误的是
A．基态原子第一电离能：C＞B＞Be B．熔点：SiO ＞NaCl＞CCl
2 4
C．酸性：CF COOH＞CCl COOH D．水中溶解度：CH OH＞CH CH CH CH OH
3 3 3 3 2 2 2
8． 下列说法正确的是
A．共价键的成键原子只能是非金属原子 B．冰晶体中每个水分子周围有4个紧邻的水分子
C．HF比HCl稳定是因为HF间存在氢键 D．s s σ键与s p σ键的电子云形状的对称性不同
高二（下）期末联合检测试卷（化学）第1页 共7页
{{##{{QQQQAABBbaYYKOAt5oggCg4okAIaJIAACACA5gLCQQUQVUY4CCkkoMQQkJkIAgCLWACgaMgAOQRCBCAuMAMwAKAAAJFQIAFIFAA=B}#A}A=}#}9． 强力粘胶剂“502”的主要成分为α 氰基丙烯酸乙酯，其结构如图所示。下列有关该分子的说法正确的是
A．分子式为C H O N
5 7 2
B．所有原子都满足8电子稳定结构 N O
O
C．分子中含有4个π键
D．分子中有2种不同化学环境的氢原子
10．白磷（P ）在空气中易自燃，常保存在冷水中，熔点为44℃，其晶胞结构如图所示，下列说法错误的是
4
A．P 分子属于非极性分子
4
B．一个晶胞中含4个P 分子
4
代表白磷分子
C．晶体中相邻分子间存在范德华力
D．该晶体属于混合晶体
11．下列实验或操作能达到实验目的的是
饱和食盐水 气体
电石
酸性
溴水 KMnO
4
溶液
A．检验电石与水反 B．证明苯环使羟基活化 C．检验溴乙烷消去 D．分离饱和Na CO 溶液
2 3
应的产物乙炔 产物中的乙烯 和CH COOC H
3 2 5
12．花生、葡萄中蕴含丰富的白藜芦醇，经研究发现白藜芦醇具有抗癌和心血管保护作用，其结构如下图所示。
下列有关白藜芦醇的说法错误的是
HO
A．白藜芦醇存在顺反异构
B．光照下与氯气反应，苯环上可形成C－Cl键 OH
C．与足量NaOH溶液反应，O－H键均可断裂 HO
D．1mol白藜芦醇与浓溴水反应，最多消耗6mol Br
2
13．下列实验操作、现象及结论均正确的是
选项 实验操作 现象 结论
淀粉溶液中加入稀硫酸、加热，再加入
A 未出现银镜 淀粉未水解
银氨溶液，水浴加热
B 向丙烯醛（CH ＝CHCHO）中加入溴水，振荡 溴水褪色 丙烯醛与溴水发生了加成反应
2
油脂与足量NaOH溶液共热、搅拌，
C 无分层现象 油脂完全水解
取少量混合液滴入蒸馏水
D 将乙醇与酸性重铬酸钾溶液混合 橙色溶液变为绿色 乙醇具有氧化性
高二（下）期末联合检测试卷（化学）第2页 共7页
{{##{{QQQQAABBbaYYKOAt5oggCg4okAIaJIAACACA5gLCQQUQVUY4CCkkoMQQkJkIAgCLWACgaMgAOQRCBCAuMAMwAKAAAJFQIAFIFAA=B}#A}A=}#}14．若苯的同系物侧链烷基中，直接与苯环连接的碳原子上没有 C－H，该物质一般不能被酸性高锰酸钾溶液
氧化成苯甲酸。分子式为 C H 的单烷基取代苯中可以被氧化成苯甲酸的同分异构体有（不含立体异构）
10 14
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
二、非选择题：本题共4个小题，共58分。
15．（14分）已知有A、B、C、D、E 5种有机物，其结构简式如下。
OH
H CH OH
Cl O HOOC COOH 2 n
A B C D E
（1）属于醚类物质的是 （填字母，下同），属于羧酸类物质的是 。
（2）A的名称是 ，A的一溴代物有 种（不考虑立体异构）。
（3）A与NaOH溶液发生反应的化学方程式为 。
（4）E可由苯酚和 （填物质名称）发生缩聚反应制得。
催化剂
（5）已知反应：R CH＝CHR R CHO＋R CHO，B发生类似反应可生成物质M。M的结构简式
1 2 1 2
为 ，M与新制Cu(OH) 悬浊液反应的化学方程式为 。
2
16．（15分）研究含氮化合物具有重要意义。
（1）硫酸镍（NiSO ）溶于氨水形成[Ni(NH ) ]SO 蓝色溶液。
4 3 6 4
①Ni位于元素周期表 区（填“d”或“ds”），基态S原子的价层电子排布式为 。
②SO 2－的空间结构是 ，中心原子杂化轨道类型为 。
4
③1mol [Ni(NH ) ]2＋中含σ键的数目为 mol。
3 6
（2）(NH ) SeBr（摩尔质量为M g/mol）可应用于太阳能电池，其晶体的晶胞结构如下图，其中阴离子位于
4 2 6
立方体的顶点和面心。
①H－N－H键角：NH＋
4
NH
3
（填“大于” 代表NH＋
4
Br
或“小于”），理由是 。
Br
Br
②已知晶胞边长为a cm，N
A
为阿伏加德罗常数 代表
B r
Se
Br
的值，则晶体密度ρ＝ g·cm－3。 Br
17．（14分）实验室以苯甲酸和乙醇为原料制备苯甲酸乙酯的装置如图1（部分装置省略）。
b
Ⅰ．合成苯甲酸乙酯粗产品：在仪器A中加入12.2g苯甲酸、稍过量乙醇、
B
10.0mL浓硫酸、适量环己烷（与乙醇、水可形成共沸物），控制一定温
a
度，加热一段时间后停止加热。
分水器
（1）仪器A名称是 ，冷凝水从 口进入（填“a”或“b”）。
A
（2）浓硫酸在该实验中的作用是 。
图1
（3）写出制取苯甲酸乙酯的化学方程式 。
高二（下）期末联合检测试卷（化学）第3页 共7页
{{##{{QQQQAABBbaYYKOAt5oggCg4okAIaJIAACACA5gLCQQUQVUY4CCkkoMQQkJkIAgCLWACgaMgAOQRCBCAuMAMwAKAAAJFQIAFIFAA=B}#A}A=}#}（4）当分水器内 （填现象），可停止加热。
Ⅱ．粗产品的精制：将仪器A和分水器中的反应液倒入盛有水的烧杯中，滴加饱和Na CO 溶液至溶液呈中
2 3
性，用分液漏斗分出有机层，再用乙醚萃取水层中的残留产品，将二者合并转移至图2仪器C中，加入
沸石和无水氯化钙，加热蒸馏，制得产品12.18g。
已知：苯甲酸相对分子质量为122，苯甲酸乙酯相 温度计 c
对分子质量为150。
d
（5）虚线框内的仪器选用 （填“c”或“d”），
C
无水氯化钙的作用是 。
图2
（6）苯甲酸乙酯的产率为 %。
18．（15分）有机化合物Y能抑制芳香酶的活性，其合成路线如下图所示。
Br
OH
X A DDQ B
C 7 H 6 O 2 ① OHC ② C 12 H 12 O 2 O O OH O
NaOH
HO OH O Cl O O OH △ ④
O
一定条件 ③ E
O O
C D ⑤
O O
HO O ⑥ O O O
O O
Y
F
OH DDQ O R 1
已知： R 1 R 2 。
R
2
（1）A中官能团的名称是 。
（2）反应③和反应⑤的反应类型分别为 、 。
（3）检验A中溴原子所用的试剂有 （从稀硫酸、稀硝酸、BaCl 溶液、AgNO 溶液、NaOH溶
2 3
液、CuSO 溶液中选择）。
4
（4）B的结构简式为 。
（5）合成路线中，反应③和反应⑥这两步的作用是 。
（6）写出反应①的化学方程式 。
（7）符合下列条件的C的同分异构体有 种（不含立体异构）。
①与FeCl 溶液发生显色反应；②与NaHCO 反应放出CO 。
3 3 2
高二（下）期末联合检测试卷（化学）第4页 共7页
{{##{{QQQQAABBbaYYKOAt5oggCg4okAIaJIAACACA5gLCQQUQVUY4CCkkoMQQkJkIAgCLWACgaMgAOQRCBCAuMAMwAKAAAJFQIAFIFAA=B}#A}A=}#}高二化学答案
1～5 DCDAB 6～10 BABCD 11～14 DBCA
1．D。解析略。
2．C。解析：CH 和H O都是由共价键形成的分子晶体。
4 2
3．D。解析：基态氧原子的轨道表示式为
4．A。解析：B选项命名为1,1-二氯丙烷；C选项命名为2,2 二甲基丙酸；D选项命名为2-丙醇。
5．B。解析略。
6．B。解析：A选项，分子中含饱和碳原子，不可能所有原子共平面；B选项，含有羧基、氨基、酯基、酰胺
键等四种官能团；C选项，该分子中含有2个手性碳原子；D选项，碳原子有sp2、sp3杂化。
7．A。解析：A选项，基态原子第一电离能：C＞Be＞B。
8．B。解析：A选项，共价键的成键原子也可以是金属原子，如AlCl ；C选项，HF比HCl稳定是因为F的非
3
金属性比Cl强，非金属性强，其气态氢化物的稳定性强；D选项，s s σ键与s p σ键的电子云
形状的对称性相同，都是轴对称。
9．C。解析：A选项，分子式为C H O N；B选项，H原子不满足8电子；D选项，分子中有3种不同化学环
6 7 2
境的氢原子。
10．D。解析：该晶体属于分子晶体。
11．D。解析：A选项，电石与水反应会产生杂质H S，H S也会使溴水褪色；B选项，证明羟基使苯环活化；
2 2
C选项，溴乙烷发生消去反应时要加醇，挥发出来的醇也会使酸性高锰酸钾褪色。
12．B。解析：氯气取代苯环上的氢的条件是液氯和FeCl 作催化剂。
3
13．C。解析：A选项，操作有错误，加银氨溶液之前未加NaOH溶液中和酸；B选项，－CHO也能使溴水褪色，
发生的为氧化还原反应；D选项，结论错误，乙醇具有还原性。
14．A。解析：C H 除苯环外，还有1个－C H ，其同分异构体有－CH CH CH CH 、－CH(CH )CH CH 、
10 14 4 9 2 2 2 3 3 2 3
－CH CH(CH ) 、－C(CH ) ；当苯环上接－C(CH ) ，不能被氧化成苯甲酸。故只有3种。
2 3 2 3 3 3 3
15．（14分）
（1）C（1分） D（1分）
（2）一氯环戊烷（2分） 3（2分）
水
（3） C l ＋ N a O H O H ＋ N a C l （2分）
△
（4）甲醛（2分）
高二（下）期末联合检测试卷（化学）第5页 共7页
{{##{{QQQQAABBbaYYKOAt5oggCg4okAIaJIAACACA5gLCQQUQVUY4CCkkoMQQkJkIAgCLWACgaMgAOQRCBCAuMAMwAKAAAJFQIAFIFAA=B}#A}A=}#}（5）OHCCH CHO（2分）
2
OHCCH CHO＋4Cu(OH) ＋2NaOH △ NaOOCCH COONa＋2Cu O↓＋6H O （2分）
2 2 2 2 2
16．（15分）
（1）①d（2分） 3s23p4（2分）
②正四面体形（2分） sp3（2分）
③24（2分）
（2）①大于（1分）
NH＋中心原子上无孤电子对，NH 的中心原子上有孤电子对，对成键电子对排斥作用更强（2分）。
4 3
4M
② （2分）
a3N
A
M
4
N 4M
解析：（2）②1个该晶胞中含有4个(NH ) SeBr ，晶体密度 A 。
4 2 6 a3 a3N
A
17．（14分）
（1）圆底烧瓶（2分） a（1分）
（2）作催化剂、吸水剂（2分）
浓硫酸
＋CH
3
CH
2
OH ＋H
2
O
（3） △ （2分）
（4）油层高度不再发生变化（2分）
（5）d（1分） 吸收水分（2分）
（6）81.2（2分）
解析：（6）12.2g苯甲酸为0.1mol，理论可生成0.1mol苯甲酸乙酯，即15g。
苯甲酸乙酯的产率为 。
18．（15分）
（1）碳碳双键、碳溴键（2分）
（2）取代反应（1分）加成反应（1分）
（3）NaOH溶液、稀硝酸、AgNO 溶液（3分）
3
（4） （2分）
（5）保护C中酮羰基对位的羟基（2分）
OH OH
（6） ＋ B r ＋ H B r （2分）
OHC OHC
高二（下）期末联合检测试卷（化学）第6页 共7页
{{##{{QQQQAABBbaYYKOAt5oggCg4okAIaJIAACACA5gLCQQUQVUY4CCkkoMQQkJkIAgCLWACgaMgAOQRCBCAuMAMwAKAAAJFQIAFIFAA=B}#A}A=}#}（7）13（2分）
【解析】（7）根据条件可知含有酚羟基和羧基。苯环上若有3个取代基：－OH、－COOH和－CH ，则不同的
3
结构有10种；若苯环上有2个取代基：－OH、－CH COOH，则有邻间对3种；一共13种结构。
2
高二（下）期末联合检测试卷（化学）第7页 共7页
{{##{{QQQQAABBbaYYKOAt5oggCg4okAIaJIAACACA5gLCQQUQVUY4CCkkoMQQkJkIAgCLWACgaMgAOQRCBCAuMAMwAKAAAJFQIAFIFAA=B}#A}A=}#}
