文档内容
铁人中学2023级高二下学期期中考试 化学 试题 考试时间： 2025 年 5月
C．利用红外光谱仪可以区分丁烯和环丁烷两种烃
铁人中学 2023 级高二下学期期中考试
D．X射线衍射图经过计算可以获得键长和键角等数据
4．设N 为阿伏加德罗常数的值，下列说法不正确的是
A
化学试题
A．14 g乙烯和丙烯的混合气体所含碳原子数目为 N
A
B．标准状况下，22.4 L CHCl 中所含氯原子数目为3 N
试题说明：1、本试题满分 1 0 0 分，答题时间 7 5 分钟。 3 A
C．1 mol CH=CHCOOH含有双键的数目为 2 N
2 A
2、请将答案填写在答题卡上，考试结束后只交答题卡。
D．1 mol CHCHOH中采取sp3杂化的原子数目为3 N
3 2 A
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16
5．下列各有机化合物的命名错误的是
第Ⅰ卷 选择题部分
A．CHCOOCH CHOOCCH 乙二酸二乙酯
3 2 2 3
一、选择题（本大题包括15小题，每小题3分，共45分，每小题给出的四个选项中，只有一项
是符合题目要求的，请将正确选项填涂在答题卡上）
B． 邻羟基苯甲酸
1．辛勤劳动才能创造美好生活。下列劳动项目与所涉及的化学知识相符的是
选项 劳动项目 化学知识
C．BrCHCHCHBr 1，3－二溴丙烷
2 2 2
A 工厂实践：用氧炔焰切割金属 乙炔具有还原性
B 医院消毒：用75%的乙醇杀菌消毒 乙醇具有强氧化性可杀菌消毒 D． 2，2，5－三甲基－3－乙基庚烷
C 家务劳动：柠檬煮水除去水壶中的水垢 柠檬酸可溶解碳酸钙等沉淀
6．有机物M的结构简式如图所示。下列有关M的说法错误的是
D 工业制皂：油脂的皂化反应制肥皂 油脂的密度比水小
2．下列化学用语表述正确的是
A．氨基的电子式：
A．分子式为C H O
15 14 3
B．CCl 的空间填充模型：
4 B．M发生分子内酯化反应能生成六元环酯
C．苯环上的一氯代物有6种
C．对硝基甲苯的结构简式： D．等量的M与分别与足量金属钠和足量NaHCO 反应产生气体的物质的量之比为1:1
3
7．下列化学方程式或离子方程式正确的是
D．p-p π 键的形成：
A．溴乙烷中滴入AgNO 溶液检验其中的溴元素：
3
3．随着科学技术的发展，人们可以利用很多先进的方法和手段来测定有机物的组成和结构。下列
说法不正确的是 B．将乙醇和浓硫酸的混合溶液加热到
A．通过李比希元素分析仪可以确定有机物的分子式
B．对乙醇和二甲醚进行质谱分析，质谱图不完全相同
第 1 页 共 5 页铁人中学2023级高二下学期期中考试 化学 试题 考试时间： 2025 年 5月
B．上述过程可能得到的副产物为
C．向苯酚钠溶液中通入少量CO 气体：
2 C．羟醛缩合反应是有机合成中增长碳链的一种常用方法
D．用苯乙烯合成聚苯乙烯： D． 与丙醛发生羟醛缩合反应的产物为
8．下列有机物除杂(括号内为杂质)的试剂和方法均正确的是
11．下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)
A 甲烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗气
B 乙醇(水) 氧化钙 蒸馏
C 苯(苯酚) 浓溴水 过滤
D 乙醛(乙酸) 氢氧化钠溶液 分液
9．有机物E的化学名称为贝诺酯，具有解热镇痛和抗炎作用，其合成路线如图所示。
A．①装置用于实验室制备乙炔 B．②装置用酒精萃取碘水中的碘
C．③装置用于实验室制硝基苯 D．④装置可蒸馏提纯硝基苯
12．实验室由环己醇制备环己酮的流程如图所示。
下列说法不正确的是
A．以上合成路线中的反应类型均为取代反应
B．有机物D与H 加成反应最多需要消耗6 mol H
2 2
C．1 mol贝诺酯E最多能消耗4 mol NaOH
已知：主反应为 ，为放热反应；环己酮可被强氧化剂氧化；环己酮沸点
D．贝诺酯E中含有酰胺基、酯基两种官能团
为155℃，能与水形成沸点为95℃的共沸混合物。下列说法正确的是
10．已知羟醛缩合反应的过程如下：
A．分批次加入重铬酸钠主要是为了防止反应速率过快
B．反应后加入少量草酸的目的是调节溶液的pH至酸性
C．①的主要成分是环己酮与水共沸混合物，操作1为过滤
D．第四步加氯化钠固体作用是把环己酮和水分离
。下列说法不正确的是
13．以物质a为原料，制备物质d(金刚烷)的合成路线如图所示：
A．上述反应可看作先后经历加成反应、消去反应的过程
第 2 页 共 5 页铁人中学2023级高二下学期期中考试 化学 试题 考试时间： 2025 年 5月
注外每空2分)
16．（14分）已知有如图6种有机物，请根据所学知识回答下列问题：
关于以上有机物说法中错误的是
A．物质a最多有10个原子共平面 ① ② ③ ④
B．物质b的分子式为C H
10 12
C．物质c与物质d互为同分异构体
D．物质d的一氯代物有2种
⑤ ⑥
14．已知 。现有A、B、C、D、E、F六种有机物有如下转化关
(1)上述物质中互为同分异构体的是 (填标号)。
(2)①中官能团的名称为 。
系，其中A的分子式为C HO。下列判断正确的是
4 8 3
(3)②的化学名称为 ；
②与酸性高锰酸钾反应的产物的结构简式 （1分）， （1分）；
(4) ④生成苯乙烯的化学方程式为 。
(5) ⑤与等物质的量的HBr发生加成反应产物有 种。（不考虑顺反异构）
(6)由碘乙烷制取乙二醇(HOCHCHOH)，依次发生的反应类型是 。
2 2
A．有机物A结构可能有四种 B．反应①属于氧化反应
A．取代反应-加成反应-水解反应
C．有机物B、D的最简式相同 D．鉴别D、E、F可以使用饱和NaCO 溶液
2 3 B．消去反应-加成反应-取代反应
15．下列说法不正确的是
C．水解反应-消去反应-加成反应
D．消去反应-水解反应-取代反应
A．与 互为同分异构体的芳香化合物有5种
17．（13分）乙酰苯胺可用作止痛剂、防腐剂等。实验室通过如下方法制备、提纯乙酰苯胺。已
知：
苯胺 乙酸酐 冰醋酸 乙酰苯胺
B．已知萘分子的结构简式为 ，它的二氯代物有10种
沸点为184 ℃，微溶于 沸点为139 沸点为117.9 无色晶体，沸点为304 ℃，难溶
水，易被氧化而变色。 ℃，相对分子 ℃，相对分子质 于冷水，易溶于乙醇等有机溶
C．有机物 最多有7个碳原子在同一直线上
相对分子质量为93 质量为102 量为60 剂，相对分子质量为135
I．粗乙酰苯胺的制备
D．某单烯烃和氢气加成后得到饱和烃 ，该烯烃可能有2种结构
制备原理： 。
第Ⅱ卷 非选择题部分
二、 填空题(本题包括4小题，共55分，把正确答案填在答题卡中横线上，除特殊标 实验装置如图1所示(夹持装置略)。
第 3 页 共 5 页铁人中学2023级高二下学期期中考试 化学 试题 考试时间： 2025 年 5月
图1 图2
回答下列问题：
实验步骤：将35 mL (38 g)乙酸酐、37 mL (39 g)冰醋酸加入三颈烧瓶中，在仪器B中加入25
(1) 由核磁共振氢谱图可知：M中不同化学环境的氢原子个数之比为 。(按由大到小顺序)
mL (25.5 g)苯胺，逐滴滴加到三颈烧瓶中，边滴边搅拌，滴加完毕后小火加热30 min。在搅拌下，
(2)若M能在酸性条件下水解生成CHCOOH，1mol M与足量溴水反应产物的结构简式为
3
趁热把反应混合物慢慢倒入500 mL冷水中，析出固体。将混合物抽滤得到乙酰苯胺粗品。
。
II．乙酰苯胺的提纯
II．香兰素与M互为同分异构体，其合成路线如下所示：
①将粗乙酰苯胺晶体加入盛有500 mL热水的烧杯中，加热至沸，使之溶解。
②稍冷却后，加入适量粉末状活性炭，充分搅拌后趁热进行抽滤。
③将滤液转移到干净烧杯中，冷却、抽滤，用 洗涤、抽滤。
④将产物放在干净的表面皿中晾干、称重，质量为22.5 g。
回答下列问题：
(3)步骤③中，W在稀硫酸中水解生成香兰素的化学方程式为
(1)仪器A的名称是 （1分），其作用为 。
。
(2)本实验所用三颈烧瓶的适宜规格为 (填标号)。
(4)步骤①、③的目的是 。
A．100 B．250 C．500 (5)已知香兰素的熔点为81~83℃，沸点为170℃，易溶于乙醇等有机溶剂。
下列有关香兰素的说法正确的是 (填字母)。
(3)制备乙酰苯胺粗品过程中，小火加热的目的是 。
a．香兰素属于芳香烃
(4)本实验第II步②趁热进行抽滤操作的作用是 。
b．香兰素有三种含氧官能团
(5)将第II步③补充完整 。
c．该物质不能与碳酸氢钠溶液反应产生CO 气体
2
(6)本实验中乙酰苯胺的产率为 (保留三位有效数字)。 (6)香兰素易溶于乙醇的原因 。
18．（14分）I．有机化合物M在工业上可用作有机合成溶剂、香料的中间体。实验测得其分子 (7)写出同时满足下列条件的香兰素的一种同分异构体的结构简式
。
式为C HO，分子中苯环上有两个取代基，M能与 溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱如
8 8 3 a．该有机物不能与FeCl 溶液发生显色反应
3
图所示。 b．在酸性条件下水解，产物之一能发生银镜反应，另一产物分子中不同化学环境的氢原子个数
之比为3:2:2:1
19.（14分）布洛芬(C H O)是一种常用的解热镇痛药，具有抗炎、镇痛、解热作用。以有机物A
13 18 2
为原料合成布洛芬的一种合成路线如下：
第 4 页 共 5 页铁人中学2023级高二下学期期中考试 化学 试题 考试时间： 2025 年 5月
(5) 有机物X比布洛芬少4个碳原子且与布洛芬互为同系物，则X的结构有___________种，写出
核磁共振氢谱呈现4组峰且峰面积之比为6∶2∶1∶1的所有可能的结构简式为___________。
已知：i．
ii．环氧羧酸酯在一定条件下可发生反应：
回答下列问题：
(1) A的化学名称是_________________（1分），B→C的反应类型为_______________（1分），
写出D中含氧官能团的名称__________________________。
(2)在实验室可以用[Ag(NH)]OH溶液直接氧化再酸化来实现E→F的转化，写出氧化反应的化学
3 2
方程式____________________________________________。
(3)关于布洛芬(F)下列说法正确的是___________ (填标号)。
a．分子中手性碳原子数目为2 b．侧链上的碳原子的杂化方式有sp和sp2
c．分子中最多有11个碳原子共面 d．1 mol F最多可与3 mol H 发生加成反应
2
(4)布洛芬结构中含有羧基具有较强的酸性，口服布洛芬会对胃、肠道有刺激；如果对布洛芬既进
行成酯“修饰”，又将其转化为缓释布洛芬高分子，疗效增强、镇痛更持久。缓释布洛芬高分子
结构如下：
制备缓释布洛芬高分子，除了布洛芬还需要两种原料，
其结构简式分别为___________________（1分），_________________________（1分）。
第 5 页 共 5 页
