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生物答案-2512广州零模_2024-2026高三(6-6月题库)_2025年12月高三试卷_251225广东省广州市2026届高三年级上学期12月调研测试(广州零模)(全科)

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生物答案-2512广州零模_2024-2026高三(6-6月题库)_2025年12月高三试卷_251225广东省广州市2026届高三年级上学期12月调研测试(广州零模)(全科)
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2026 届广州市高三年级调研测试生 物学答案及解析(非官方) 一、选择题(共16 小题,40分) 1.答案:B 解析:生态赤字是生态足迹大于生态承载力的状态,需通过保护资源、修复生态降低 赤字。 A 项退田还湖可恢复湿地生态,增加生态承载力;C 项矿山复绿能修复受损生 态环境,减 少生态足迹;D 项桑基鱼塘是生态农业模式,提高资源利用率,均利于降 低生态赤字。B 项 刀耕火种会破坏植被,增加生态足迹,不利于降低生态赤字。 2.答案:A 解析:A 项错误,机体直接能源物质是ATP, 鸡仔饼中的糖类消化吸收后需通过呼吸 作用 转化为 ATP 才能供能;B 项脂肪含氢量高于糖类,同质量脂肪氧化分解释放能量 更多;C 项香蕉中的无机盐(如钙、钾)可维持肌肉兴奋性; D 项冰袋能降温,缓解 体温过高对细 胞的伤害。 3.答案:C 解析:A 项该技术直接修饰蛋白质侧链基团,无需基因工程;B 项需在蛋白质特定位 置安 装分子接头,不适用于任意氨基酸序列的蛋白质;C 项蛋白质主链局部环化可能 改变分子 君 内氢键数量(氢键影响蛋白质折叠);D 项该技术未改变氨基酸的种类和数 量,仅改变折叠方 卷 式。 4.答案:D 试 解析:A 项栖息地破碎化会形成地理隔离,阻碍种群间基因交流;B 项不同自然种群 存在 中 地理隔离,基因库会因突变、自然选择等存在差异;C 项遗传多样性越高,种群 适应环境 变化的能力越强;D 项对濒危物种最有效高的保护措施是就地保护(如建立自 然保护区),建立 种子库属于易地保护的辅助手段。 : 5.答案:D 号 解析:酵母菌发酵产生酒精的条件是无氧、适宜温度(25℃左右)、充足菌种。 A 项 接种量 过少会导致发酵缓慢,无酒众味,可增加接种量;B 项密封不严会导致氧气进入,酵母菌进行 有氧呼吸,不产生酒精 公 ,需保证气密性;C 项温度不适宜会影响酵母 菌活性,需调整至25℃ 左右;D 项葡萄汁灭菌后 pH 过低可能抑制酵母菌活性,但酵 母菌适宜在酸性环境 (pH4.0-6.0) 中生长,无需调节至8.0。 6.答案:C 解析:中肋骨条藻适应海洋酸化的意义包括:A 项维持自身生存,保证海洋生态系统 能量 输入(生产者固定能量)稳定; B 项参与物质循环,促进碳、氮、磷等元素循 环;D 项提高碳利用效率,增加海洋碳封存,减少大气CO2 。C 项错误,中肋骨条藻 吸 收CO₂ 进行光合作用,会减少海洋中CO₂ 释放,而非加速。 7. 答案:B 解析:A 项基孔肯雅病毒可寄生在白纹伊蚊体内,通过蚊虫叮咬传播;B 项调查种群 密 度时,诱蚊灯应随机放置在调查区域,避免主观选择活动较多地点导致结果偏差;C 项白纹 伊蚊幼虫生活在积水环境,清除积水可破坏繁殖场所,降低种群密度;D 项居 民区、公 园、医院等环境中白纹伊蚊密度不同,说明其分布与人群密度、栖息环境相 关。 8.答案:C 解析:A 项植物细胞培养中,获得原生质体需用纤维素酶和果胶酶,聚乙二醇用于原 生质 体融合,该实验无需融合;B 项诱变处理需在明确目标后进行,探究影响因素的 实验中无 需诱变;C 项扩大培养时可将愈伤组织制备成细胞悬液,提高培养效率;D 项该实验目 的是诱导愈伤组织形成及次生代谢物积累,无需转接到生芽培养基。9.答案:D 解析:A 项转基因精原干细胞代谢及增殖正常,仍存在基因选择性表达(如维持细胞 基本生 命活动的基因);B 项体外培养动物细胞需95%空气(提供氧气)和5%CO₂ (维持培养液pH);C 项传代培养时需用胰蛋白酶或胶原蛋白酶分散细胞,胃蛋白酶 最适 pH 为酸性,不适用于动物细胞培养;D 项 RBFOX2 基因沉默后减数分裂无法启 动,说明 其正常表达有助于精子发生(减数分裂是精子形成的关键过程)。 10.答案:D 解析:A 项 SECIS 信号序列位于mRNA 上,基本单位是核糖核苷酸;B 项 SECIS 序列 破 坏后,UGA 无法被识别为硒代半胱氨酸密码子,可能作为终止密码子导致翻译提前 终止; C 项 GPX 能清除自由基,减少自由基对磷脂(生物膜成分)、DNA、 蛋白质的 损伤;D 项 密码子的简并性是指一种氨基酸可对应多种密码子,UGA 既作为终止密码 子又编码氨基酸, 未体现简并性。 11.答案:B 解析:A 项 TNF-a 激活免疫系统,诱导淋巴细胞增殖分化,进一步促进 TNF-a 分泌, 形 成正反馈,可能引发细胞因子风暴;B 项抗体由浆细胞分泌,辅助性T 细胞不分泌 抗体; C 项 TNF-a 提高毛细血管通透性,导致血浆蛋白渗出,引起组织水肿,循环血 量下降;D 项 君 TNF-a 抑制剂可减少TNF-a 含量,缓解细胞因子风暴。 12. 答案: (根据 DNA 指纹相似度判断,合理进卷化树应为物种 间指纹相似度越 高,亲缘关系越近,结合选项推测正确答案为试对应相似度匹配的选项) 解析:进化树中亲缘关系越近的物种,DNA 指纹相似度越高。分析 DNA指纹条带, 物种 中 间共享条带越多,亲缘关系越近,据此判断最合理的进化树。 13.答案:C 高 解析:A 项对比组1和组2,添加外源 : 柠檬酸后有丝分裂持续时间缩短(加速分裂),ATP 水平 略有升高(促进细胞呼吸);B 项组2(加柠檬酸)分裂加快,组3(下调 PFKM) 分裂减慢,组 号 4(加柠檬酸+下调PFKM) 分裂仍减慢,说明PFKM 是柠檬酸 缩短分裂时间的关键介质;C 项 组 2ATP 水平高于组1,但众分裂时间更短,组3ATP 水 平略低但分裂时间更长,说明 ATP 水平不直接决定有丝分 公 裂持续时间;D 项抑制 PFKM 基因表达可延长有丝分裂时间,抑制肿瘤细胞增殖,可作为肿瘤治疗新思路。 14.答案:A 解析:A 项正常条件下染色质松散,应激条件下染色质凝集,正常条件下PMK-3 催化 NuRD 磷酸化,应激条件下GSP-2 催化去磷酸化,推测PMK-3 促进NuRD 磷酸化会 促进染色 质松散,抑制凝集错误;B 项从正常到应激状态,染色质从松散变为凝集, GSP-2 起主导作用(催化去磷酸化),PMK-3 作用减弱;C 项染色质构象改变未改变 基因序列, 属于表观遗传;D 项促进GSP-2 合成可促进NuRD 去磷酸化,使染色质凝 集,延缓细胞衰 老。 15.答案:D 解析:A 项 L 基因和M 基因在X 染色体上首尾相连,属于连锁基因,不遵循自由组合 定 律;B 项同源染色体不等交换发生在减数分裂I前期(同源染色体联会时);C 项携 带不等交 换后含杂合基因的 X 染色体的男性,L 基因和 M 基因功能可能丧失,同时患 红色盲和绿 色盲;D 项女性携带图中两条染色体(假设一条正常,一条发生不等交 换),减数分裂时产生的配子中,正常X 染色体占1/2,异常X 染色体占1/2,后代男 孩患红色 盲的概率为1/2(男孩继承X 染色体)。 16.答案:C 解析:A 项对比组2(野生型+高脂)和组3(M 基因敲除+高脂),组3瘦素受体活 性更高,体重更低,推测M 蛋白可能破坏瘦素受体导致瘦素抵抗;B 项组3体重低于 组 2, 说 明M 基因敲除可缓解高脂饮食诱导的体重增加;C 项瘦素抵抗是瘦素受体功 能异常,补充外源 瘦素无法解决受体问题,并非最有效手段;D 项实验缺少M 基因敲 除+正常饮食组,无法 排除正常饮食下M 基因的作用,应增设该对照组。 二、非选择题(共 5小题,60 分) 17.(10 分) (1) 答案:下丘脑 解析:人体血糖降低时,下丘脑的血糖调节中枢兴奋,通过神经调节增强胰岛A 细胞 活性, 促进胰高血糖素分泌,升高血糖。 (2) 答案:跑台运动能降低糖尿病大鼠的血糖浓度,且在一定范围内,随着运动 强度 的增加,降血糖效果更显著(或 EM 组和 EH 组降血糖效果优于 EL 组) 解析:据图甲可知,与DM 组(不运动)相比, EL、EM、EH 组血糖浓度均降低,且 中高强度组 (EM、EH) 降低更明显,说明运动能降血糖,且强度与效果存在关联。 (3) 答案:低强度运动可提高 PI3K 蛋白浓度,促进 GLUT4 基因表达,增加细胞 膜 上葡萄糖转运蛋白的数量,加速骨骼肌对葡萄糖的摄取和利用,从而降低血 糖 君 解析:图乙显示EL 组 PI3K 蛋白浓度高于DM 组,图丙显示EL 组 GLUT4 基因表达量 高 卷 于DM 组,结合题干“PI3K表达异常影响GLUT4 合成”,推测低强度运动通过提高 PI3K 浓 度,促进GLUT4 基因表达,增加葡萄糖转运蛋白,试加速葡萄糖摄取利用。 (4) 答案:存在 PI3K 非依赖的信号通路调控GLUT4 基因的表达;或其他蛋白质 中 可 替代 PI3K 调控 GLUT4 基因表达;或 EM 组的运动强度通过其他机制直接促 进 GLUT4 基因表达(合理即可) 高 解析:EM 组 PI3K 浓度低但GLUT4 : 基因表达量高,说明GLUT4 基因表达可能不依赖 PI3K, 存在其他调控途径。 号 18.(12 分) (1) 答案:生物 众 解析:利用爪哇虫草菌 公(生物)防治烟粉虱,属于生物防治,其原理是利用生物间的 寄生关 系抑制害虫数量。 答案:延缓烟粉虱抗药性基因频率的增加(或避免烟粉虱种群快速进化出对化学 杀虫剂的抗性) 解析:长期使用化学杀虫剂会导致烟粉虱抗药性个体存活并繁殖,抗药性基因频率升 高。 间隔使用爪哇虫草菌,可减少化学杀虫剂的选择压力,延缓抗药性进化。 (3) 答案:①立克次氏体的特异性基因②促进;接触高浓度爪哇虫草菌孢子后, R+ 组(立克次氏体阳性)烟粉虱的存活率低于 R-组,且体表被孢子覆盖的个体占 比高于 R-组,说明立克次氏体存在时,爪哇虫草菌更易繁殖并感染烟粉虱 解析:①PCR检测需根据立克次氏体的特异性基因设计引物,以区分阳性和阴性个 体;② 对比 R+ 和 R-组的存活率和孢子覆盖占比,R+组存活率更低、孢子覆盖占比更 高,说明立 克次氏体促进爪哇虫草菌繁殖,增强其感染能力。 (4) 答案:筛选立克次氏体含量高的烟粉虱种群,释放爪哇虫草菌进行防治;或 在使 用爪哇虫草菌防治时,辅助接种立克次氏体(合理即可) 解析:基于立克次氏体促进爪哇虫草菌繁殖的结论,可通过提高烟粉虱体内立克次氏 体含 量,增强防治效果。 19.(12 分) (1) 答案:ABA 能促进气孔关闭,减少水分散失;气孔关闭导致 CO₂ 供应不足,暗反 应减弱,光合速率降低 解析:干旱胁迫下,植物需减少水分散失。图甲显示ABA 处理组气孔开度低于对照 组,说明ABA 促进气孔关闭,减少蒸腾失水,增强抗旱性;但气孔关闭会导致CO₂ 进 入 叶肉细胞减少,暗反应原料不足,光合速率降低。 (2) 答案:失水 解析:保卫细胞中K* 、CI大量流失,导致细胞液浓度降低,渗透压下降,细胞失水, 气 孔关闭。 (3) 答案:a:SnRK2.6 蛋白;b:H₂ S; 设置 SnRK2.6 蛋白过表达拟南芥实验, 检 测 H₂ S 含量及气孔开度(或设置 H₂ S 合成抑制剂处理野生型拟南芥,检 测SnRK2.6 蛋 白表达及气孔开度,合理即可) 解析:图乙中,ost1-3(SnRK2.6 缺失)突变体经ABA 处理后,气孔开度无明显变 化,说明 ABA 作用依赖SnRK2.6;desl(H₂ S 合成缺陷)突变体经ABA 处理后,气 孔开度也无明显 变化,说明ABA作用依赖H₂ S 。结合图丙,推测ABA先激活 SnRK2.6蛋 白 (a), 进而促进H₂ S(b) 生成,最终导致气孔关闭。验证二者关系可 通过过表达或抑制其中一种物质,检测另一种物质含量及气孔开度。 (4) 答案:过量表达 SnRK2.6 基因;或过量表达 DES1 基因;或构建 SnRK2.6 基 君 因 和 DES1 基因的双表达载体,转化野生型拟南芥(合理即可) 卷 解析:基于机制,提高SnRK2.6 蛋白含量或H₂ S 生成量,可促进ABA 诱导的气孔关 闭, 增强抗旱性。通过基因工程过量表达相关基因,可试实现这一目的。 20.(12 分) 中 (1) 答案:是;甲与丙 (CesA3 基因突变体)杂交, F₁ 全为短根,说明甲和丙 的突变 基因为同一基因 (CesA3 基因高 ),二者均为隐性突变,杂合子仍表现为短根 解析:丙为 CesA3 基因隐性突变体 :(设基因型为 aa), 若甲也是 CesA3 基因突变体 (aa), 则甲×丙杂交,F₁ 基因型为aa, 全为短根,与实验结果一致,故甲是CesA3 基 号 因突变所致。 (2) 答案:①F₂ 中长根众:短根=1:1 ②F₂ 中长根:短根=9:7 解析:假说一:甲和乙 公 为同一基因的隐性突变(设甲为aa, 乙为aa),F₁ 基因型为 aa (但 因互补效应表现为长根),F₁ 自交,后代基因型仍为aa, 若互补效应仅在杂合子 (此处为 同一基因的杂合?修正:假说一应为甲和乙是同一基因的不同隐性突变等位 基因,设甲为 aia₁ , 乙为a₂ a₂ ,F₁ 为aia₂ , 因互补效应表现为长根,F₁ 自交后代为 aia:aiaz:a₂ az=1:2:1,其中aia₂ 表现为长根,aia1、aza₂ 表现为短根,故长根:短根=1:1); 假 说二:甲和乙为非同源染色体上的非等位基因(设甲为 aaBB, 乙为 AAbb),F1 为 AaBb( 长 根 ),F₁ 自交,后代A_B_(长根):A_bb:aaB_:aabb(短根)=9:3:3:1,故 长根:短根=9:7。 (3) 答案:甲和乙的突变基因均为 CesA3 基因的不同隐性突变,F1 为杂合子(含 两 种突变等位基因),其编码的多肽链形成二聚体时, 一条多肽链的异常区域可 被另一 条多肽链的正常区域互补,使二聚体功能正常,进而组成有活性的纤维 素合酶,纤维 素合成正常,根表现为长根 解析:结合题干“二聚体中一条多肽链异常区域可借由另一条正常区域实现功能互 补”,甲和乙为同一基因 (CesA3) 的不同隐性突变,F1杂合子编码的多肽链形成二聚 体后 功能互补,纤维素合酶活性正常,根伸长正常。 (4) 答案:CesA3 基因→转录形成 mRNA→ 翻译形成多肽链→多肽链形成二聚 体→ 与其他蛋白组成纤维素合酶→催化纤维素合成→影响根的伸长 解析:基因对性状的控制可通过控制酶的合成影响代谢过程。CesA3 基因编码的多肽 链组 成纤维素合酶,催化细胞壁纤维素合成,进而影响根的伸长。21.(14 分) (1) 答案:③;BamHI;pEFla 是核糖体蛋白基因的启动子,可在 T 细胞中持续 高效 启动 CAR 基因表达 解析:CD19CAR蛋白需特异性识别B 细胞表面的CD19 抗原,故应根据 CD19 的胞 外结 构(③)设计;图乙中CAR 基因 (a) 和载体 (b) 的共同限制酶切点为Xbal和 BamHI, 选用 这两种酶切割可避免反向连接;pEFla 是核糖体蛋白基因的启动子,核 糖体蛋白基因在细 胞中持续表达,故该启动子可使 CAR 基因在T 细胞中持续高效表达。 (2)答案:新霉素; CAR 基因的 mRNA 或 CD19 CAR蛋白 解析:载体含 NeoR(新霉素抗性基因),转导成功的细胞可在含新霉素的培养基中 存活,故 加入新霉素筛选;检测 CAR 基因是否表达,可通过分子水平检测mRNA(RT-PCR) 或蛋白质 (抗原-抗体杂交)。 (3)答案:避免 CAR-T 细胞被患者免疫系统识别并攻击(降低移植排斥反应) 解析:HLA 基因编码的抗原可被受体免疫系统识别,引发移植排斥。敲除HLA 基因可 使 CAR-T 细胞避免被患者免疫系统攻击,提高移植成功率。 (4) 答案:示意图:pEFla→rTA 基因 →pTRE→vp3 基因→终止子;文字说明: 当 CD19 CAR-T细胞长期激活导致 B 细胞耗竭时,加入四环素类抗生素,rTA 君 基因表达 产物与抗生素结合,激活 pTRE 启动子,驱动 vp3 基因表达,诱导 CAR-T 细胞凋亡, 避免 B 细胞过度耗竭 卷 解析:利用图丙元件,构建可诱导凋亡的基因表达试载体。rTA 基因持续表达,vp3 基 因(诱 导凋亡)受pTRE 启动子调控。正常情况下vp3 不表达,当出现 B 细胞耗竭 时,加入四环 中 素类抗生素,激活 vp3 表达,使CAR-T 细胞凋亡,降低风险。 高 : 号 众 公