文档内容
2015 年全国统一高考化学试卷（新课标Ⅰ） 加0.1 mol•L﹣1CuSO
4
溶液 蓝色沉淀 的小
一、选择题（共 7小题，每小题 6分，满分 42分）
A．A B．B C．C D．D
5．（6分）微生物电池是指在微生物的作用下将化学能转化为电能的装置，其工作原理如图所
1．（6分）我国清代《本草纲目拾遗》中记叙无机药物 335种，其中“强水”条目下写道：“性最
烈，能蚀五金…其水甚强，五金八石皆能穿第，惟玻璃可盛。”这里的“强水”是指（ ）
示。下列有关微生物电池的说法错误的是（ ）
A．氨水 B．硝酸 C．醋 D．卤水
2．（6分）N 为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是（ ）
A
A．18gD O 和18gH O 中含有的质子数均为10N
2 2 A
B．2L0.5mol/L 亚硫酸溶液中含有的H+个数为2N
A
C．过氧化钠与水反应时，生成0.1mol氧气转移的电子数为0.2N
A
A．正极反应中有CO 生成
2
D．密闭容器中2molNO与1molO 充分反应，产物的分子数为2N
2 A
B．微生物促进了反应中电子的转移
3．（6分）乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。将甲醛水溶
C．质子通过交换膜从负极区移向正极区
液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之
D．电池总反应为C H O +6O ═6CO +6H O
6 12 6 2 2 2
比为（ ）
6．（6分）W、X、Y、Z均为的短周期主族元素，原子序数依次增加，且原子核外 L电子层的
电子数分别为0、5、8、8，它们的最外层电子数之和为18．下列说法正确的是（ ）
A．单质的沸点：W＞X
A．1：1 B．2：3 C．3：2 D．2：1
B．阴离子的还原性：W＞Z
4．（6分）下列实验中，对应的现象以及结论都正确且两者具有因果关系的是（ ）
C．氧化物的水化物的酸性：Y＜Z
D．X 与Y 不能存在于同一离子化合物中
实验 现象 结论
7．（6分）浓度均为 0.10mol/L、体积均为 V 的 MOH 和 ROH 溶液，分别加水稀释至体积 V，
0
A 将硝酸加入过量铁粉中，充分反应 有气体生成，溶液 稀硝酸将Fe 氧化为
pH 随lg 的变化如图所示，下列叙述错误的是（ ）
后滴加KSCN溶液 成血红色 Fe3+
B 将铜粉加入 1.0mol•L﹣1的 Fe （SO ） 溶液变蓝，有黑色 金属Fe 比Cu 活泼
2 4
溶液中 固体出现
3
C 用坩埚钳夹住用砂纸仔细打磨过的 熔化后的液态铝滴 金属铝的熔点比较
铝箔在酒精灯上加热 落下来 低
D 将 0.1 mol•L﹣1 MgSO 溶液滴入 NaOH 先有白色沉淀生 Cu（OH） 的溶度
4 2
溶液中至不在有沉淀产生，再滴 成，后变为浅 积比 Mg（OH）
2
A．MOH 的碱性强于ROH 的碱性
第1页（共4页）B．ROH 的电离程度：b点大于a点 如图所示：
C．若两溶液无限稀释，则它们的c（OH﹣）相等
D．当lg =2 时，若两溶液同时升高温度，则 增大
回答下列问题：
（1）写出 Mg B O •H O 与硫酸反应的化学方程式 。为提高浸出速率，除适当增加硫酸浓
二、解答题（共 3小题，满分 43分） 2 2 5 2
度外，还可采取的措施有 （写出两条）。
8．（14 分）草酸（乙二酸）存在于自然界的植物中，其 K =5.4×10﹣2，K =5.4×10﹣5．草酸的钠
1 2
（2）利用 的磁性，可将其从“浸渣”中分离。“浸渣”中还剩余的物质是 （化学
盐和钾盐易溶于水，而其钙盐难溶于水。草酸晶体（H C O •2H O）无色，熔点为 101℃，易
2 2 4 2
式）。
溶于水，受热脱水，升华，170℃以上分解。
（3）“净化除杂”需先加 H O 溶液，作用是 。然后在调节溶液的 pH 约为 5，目的
回答下列问题。 2 2
是 。
（1）甲组同学按照如图所示的装置，通过实验检验草酸晶体的分解产物。装置 C中可观察到的
（4）“粗硼酸”中的主要杂质是 （填名称）。
现象是 ，由此可知草酸晶体分解的产物中有 。装置B的主要作用是 。
（5）以硼酸为原料可制得硼氢化钠（NaBH ），它是有机合成中的重要还原剂，其电子式
4
为 。
（6）单质硼可用于生成具有优良抗冲击性能硼钢。以硼酸和金属镁为原料可制备单质硼，用化学
方程式表示制备过程 。
10．（15分）碘及其化合物在合成杀菌剂、药物等方面具有广泛用途。回答下列问题：
（1）大量的碘富集在海藻中，用水浸取后浓缩，再向浓缩液中加 MnO 和 H SO ，即可得到 I ，
2 2 4 2
该反应的还原产物为 ；
（2）上述浓缩液中含有 I﹣、Cl﹣等离子，取一定量的浓缩液，向其中滴加 AgNO 溶液，当 AgCl
3
（2）乙组同学认为草酸晶体分解产物中还有 CO，为进行验证，选用甲组实验中的装置 A、B和 开始沉淀时，溶液中 为： ，已知 K （AgCl）=1.8×10﹣10，K （AgI）=8.5×
sp sp
图2所示的部分装置（可以重复选用）进行实验。
10﹣17。
①乙组同学的实验装置中，依次连接的合理顺序为 A、B、 、I，装置 H 反应管中盛有的
（3）已知反应 2HI（g）⇌H （g）+I （g）的△H=+11kJ•mol﹣1，1molH （g）、1molI （g）分子
物质是 。 2 2 2 2
中化学键断裂时分别需要吸收 436kJ、151kJ 的能量，则 1molHI（g）分子中化学键断裂时需吸
②能证明草酸晶体分解产物中有CO 的现象是 。
收的能量为 kJ。
（3）设计实验证明：草酸的酸性比碳酸的强 。
（4）Bodensteins研究了下列反应：2HI（g）⇌H （g）+I （g），在 716K 时，气体混合物中碘化
9．（14分）硼及其化合物在工业上有许多用途。以铁硼矿（主要成分为 Mg B O •H O 和 2 2
2 2 5 2
氢的物质的量分数x（HI）与反应时间t的关系如表：
Fe O ，还有少量 Fe O 、FeO、CaO、Al O 和 SiO 等）为原料制备硼酸（H BO ）的工艺流程
3 4 2 3 2 3 2 3 3
第2页（共4页）t/min 0 20 40 60 80 120 （1）步骤①中得到的氧化产物是 ，溶解温度应控制在60﹣70℃，原因是 。
X（HI） 1 0.91 0.85 0.815 0.795 0.784
（2）写出步骤③中主要反应的离子方程式 。
（3）步骤⑤包括用pH=2 的酸洗、水洗两步操作，酸洗采用的酸是 （写名称）。
X（HI） 0 0.60 0.73 0.773 0.780 0.784
（4）上述工艺中，步骤⑥不能省略，理由是 。
①根据上述实验结果，该反应的平衡常数K 的计算式为： ；
（5）步骤②、④、⑤、⑧都要进行固液分离。工业上常用的固液分离设备有 （填字母）
②上述反应中，正反应速率为 v =k x2（HI），逆反应速率为 v =k x（H ）x（I ），其中 k
正 正 逆 逆 2 2
A、分馏塔 B、离心机 C、反应釜 D、框式压滤机
、k 为速率常数，则 k 为 （以 K 和 k 表示）。若 k =0.0027min﹣1，在 t=40min
正 逆 逆 正 正
（6）准确称取所制备的氯化亚铜样品 mg，将其置于过量的 FeCl 溶液中，待样品完全溶解后，
3
时，v = min﹣1。
正
加入适量稀硫酸，用 amol/L﹣1的 K Cr O 溶液滴定到终点，消耗 K Cr O 溶液 bmL，反应中
2 2 7 2 2 7
③由上述实验数据计算得到 v ～x（HI）和 v ～x（H ）的关系可用如图表示。当升高到某一温
正 逆 2
Cr O 2﹣被还原为Cr3+，样品中 CuCl的质量分数为 。
2 7
度时，反应重新达到平衡，相应的点分别为 （填字母）。
[化学--选修 3：物质结构与性质]
12．碳及其化合物广泛存在于自然界中，回答下列问题：
（1）处于一定空间运动状态的电子在原子核外出现的概率密度分布可用 形象化描述。在
基态14C 原子中，核外存在 对自旋相反的电子。
（2）碳在形成化合物时，其键型以共价键为主，原因是 。
（3）CS 分子中，共价键的类型有 ，C原子的杂化轨道类型是 ，写出两个与 CS
2 2
具有相同空间构型和键合形式的分子或离子 。
[化学--选修 2：化学与技术]
（4）CO 能与金属 Fe形成 Fe（CO） ，该化合物熔点为 253K，沸点为 376K，其固体属于
5
11．（15分）氯化亚铜（CuCl）广泛应用于化工、印染、电镀等行业。CuCl难溶于醇和水，可
晶体。
溶于氯离子浓度较大的体系，在潮湿空气中易水解氧化。以海绵铜（主要成分是 Cu和少量
（5）碳有多种同素异形体，其中石墨烯与金刚石的晶体结构如图所示：
CuO）为原料，采用硝酸铵氧化分解技术生产CuCl的工艺过程如下：
①在石墨烯晶体中，每个C原子连接 个六元环，每个六元环占有 个C原子。
②在金刚石晶体中，C原子所连接的最小环也为六元环，每个 C原子连接 个六元环，六元
环中最多有 个 C原子在同一平面。
回答下列问题：
第3页（共4页）[化学--选修 5：有机化学基础]
13．A（C H ）是基本有机化工原料。由 A 制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线
2 2
（部分反应条件略去）如图所示：
回答下列问题：
（1）A 的名称是 ，B含有的官能团是 。
（2）①的反应类型是 ，⑦的反应类型是 。
（3）C 和D 的结构简式分别为 、 。
（4）异戊二烯分子中最多有 个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为 。
（5）写出与A 具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体（写结构简式） 。
（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由 A 和乙醛为起始原料制备 1，3﹣丁二烯的合成
路线 。
第4页（共4页）
