当前位置:首页>文档>2017年江苏省高考化学试卷_全国卷+地方卷_5.化学_1.化学高考真题试卷_2008-2020年_地方卷_江苏高考化学2008-2020_A4word版_PDF版(赠送)

2017年江苏省高考化学试卷_全国卷+地方卷_5.化学_1.化学高考真题试卷_2008-2020年_地方卷_江苏高考化学2008-2020_A4word版_PDF版(赠送)

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2017 年江苏省高考化学试卷 一、单项选择题:本题包括10小题,每小题2分,共计20分.每小题只有一个选项符合 题意. 1.(2分)2017 年世界地球日我国的主题为“节约集约利用资源,倡导绿色简约生 活”.下列做法应提倡的是( ) A.夏天设定空调温度尽可能的低 B.推广使用一次性塑料袋和纸巾 C.少开私家车多乘公共交通工具 D.对商品进行豪华包装促进销售 2.(2分)下列有关化学用语表示正确的是( ) A.质量数为31的磷原子:31 P 15 B.氟原子的结构示意图: C.CaCl 的电子式: 2 D.明矾的化学式:Al (SO ) 2 4 3 3.(2分)下列有关物质性质与用途具有对应关系正确的是( ) A.Na O 吸收CO 产生O ,可用作呼吸面具供氧剂 2 2 2 2 B.ClO 具有还原性,可用于自来水的杀菌消毒 2 C.SiO 硬度大,可用于制造光导纤维 2 D.NH 易溶于水,可用作制冷剂 3 4.(2分)下列制取SO 、验证其漂白性、收集并进行尾气处理的装置和原理能达到实验 2 目 的 是 ( ) A.制取SO B.验证漂白性 C.收集SO D.尾气处理 2 2 5.(2分)短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,其中只有Y、Z处于同一周期且相邻,Z是地壳中含量最多的元素,W是短周期中金属性最强的元素.下列说法正 确的是( ) A.原子半径:r(X)<r(Y)<r(Z)<r(W) B.W的最高价氧化物的水化物是一种弱碱 C.Y的单质的氧化性比Z的强 D.X、Y、Z 三种元素可以组成共价化合物和离子化合物 6.(2分)下列指定反应的离子方程式正确的是( ) A.钠与水反应:Na+2H O═Na++2OH﹣+H ↑ 2 2 电解 ¯ B.电解饱和食盐水获取烧碱和氯气:2Cl﹣+2H O H ↑+Cl ↑+2OH﹣ 2 2 2 C.向氢氧化钡溶液中加入稀硫酸:Ba2++OH﹣+H++SO 2﹣═BaSO ↓+H O 4 4 2 D.向碳酸氢铵溶液中加入足量石灰水:Ca2++HCO ﹣+OH﹣═CaCO ↓+H O 3 3 2 7.(2分)在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是( ) 𝐶𝑙 2 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑞) A.Fe→FeCl → Fe(OH) 2 2 点燃 𝑂 𝐻 𝑂 2 2 B.S→SO →H SO 3 2 4 点燃 高温 𝑆𝑖𝑂 2 C.CaCO →CaO→CaSiO 3 3 高温 𝑂 𝐻 𝑂 2 2 D.NH → NO→HNO 3 3 催化剂、△ 8.(2分)通过以下反应可获得新型能源二甲醚(CH OCH ).下列说法不正确的是 3 3 ①C(s)+H O(g)═CO(g)+H (g)△H =a kJ•mol﹣1 2 2 1 ②CO(g)+H O(g)═CO (g)+H (g)△H =b kJ•mol﹣1 2 2 2 2 ③CO (g)+3H (g)═CH OH(g)+H O(g)△H =c kJ•mol﹣1 2 2 3 2 3 ④2CH OH(g)═CH OCH (g)+H O(g)△H =d kJ•mol﹣1( ) 3 3 3 2 4 A.反应①、②为反应③提供原料气 B.反应③也是 CO 资源化利用的方法之一 2 1 1 𝑑 C.反应CH OH(g)═ CH OCH (g) + H O(l)的△H = kJ•mol﹣1 3 3 3 2 2 2 2 D.反应 2CO(g)+4H (g)═CH OCH (g)+H O(g)的△H=( 2b+2c+d ) 2 3 3 2kJ•mol﹣1 9.(2分)常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是( ) A.无色透明的溶液中:Fe3+、Mg2+、SCN ﹣、Cl ﹣ B.c(H+)/c(OH﹣)=1×10 ﹣12的溶液中:K+、Na+、CO 2﹣、NO ﹣ 3 3 C.c(Fe2+ )=1 mol•L﹣1的溶液中:K+、NH +、MnO ﹣、SO 2﹣ 4 4 4 D.能使甲基橙变红的溶液中:Na+、NH +、SO 2﹣、HCO ﹣ 4 4 3 10.(2分)H O 分解速率受多种因素影响。实验测得 70℃时不同条件下H O 浓度随时 2 2 2 2 间的变化如图所示。下列说法正确的是( ) A.图甲表明,其他条件相同时,H O 浓度越小,其分解速率越快 2 2 B.图乙表明,其他条件相同时,溶液pH越小,H O 分解速率越快 2 2 C.图丙表明,少量Mn2+存在时,溶液碱性越强,H O 分解速率越快 2 2 D.图丙和图丁表明,碱性溶液中,Mn2+对H O 分解速率的影响大 2 2 二、不定项选择题:本题包括5小题,每小题4分,共计20分.每小题只有一个或两个 选项符合题意.若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0分;若正确答案包括两 个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题 就得0分 11.(4分)萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是 ( ) A.a和b都属于芳香族化合物 B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上 C.a、b和c均能使酸性KMnO 溶液褪色 4 D.b和c均能与新制的Cu(OH) 反应生成红色沉淀 2 12.(4分)下列说法正确的是( )A.反应N (g)+3H (g)⇌2NH (g)的△H<0,△S>0 2 2 3 B.地下钢铁管道用导线连接锌块可以减缓管道的腐蚀 C.常温下,K [Mg(OH) ]=5.6×10﹣12,pH=10的含Mg2+溶液中,c(Mg2+ )≤ sp 2 5.6×10﹣4 mol•L﹣1 D.常温常压下,锌与稀H SO 反应生成11.2 L H ,反应中转移的电子数为6.02×1023 2 4 2 13.(4分)根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是( ) 选项 实验操作和现象 结论 A 向硅酸钠溶液中滴加1滴酚酞,然后逐滴加入稀盐酸至红色 非金属性:Cl>Si 褪去,2min后,试管里出现凝胶 B 向滴有甲基橙的 AgNO 溶液中滴加 KCl溶液,溶液由红色 KCl溶液具有碱性 3 变为黄色 C 在CuSO 溶液中滴加KI溶液,再加入苯,振荡,有白色沉白色沉淀可能为 4 淀生成,苯层呈紫色 CuI D 某溶液滴加盐酸酸化的BaCl 溶液,生成白色沉淀 该溶液中一定含有 2 SO 2﹣ 4 A.A B.B C.C D.D 14.(4分)常温下,K (HCOOH)=1.77×10﹣4,K (CH COOH)=1.75×10﹣5,K a a 3 b (NH •H O)=1.76×10﹣5,下列说法正确的是( ) 3 2 A.浓度均为0.1 mol•L﹣1的 HCOONa和NH Cl 溶液中阳离子的物质的量浓度之和: 4 前者大于后者 B.用相同浓度的NaOH溶液分别滴定等体积pH均为3的HCOOH和CH COOH溶液 3 至终点,消耗NaOH溶液的体积相等 C.0.2 mol•L﹣1 HCOOH 与 0.1 mol•L﹣1 NaOH 等体积混合后的溶液中:c(HCOO ﹣)+c(OH﹣)=c(HCOOH)+c(H+) D.0.2 mol•L﹣1 CH COONa 与 0.1 mol•L﹣1盐酸等体积混合后的溶液中(pH<7):c 3 (CH COO﹣)>c(Cl﹣)>c(CH COOH)>c(H+) 3 3 15.(4分)温度为T 时,在三个容积均为1L的恒容密闭容器中仅发生反应:2NO (g) 1 2 ⇌2NO(g)+O (g) (正反应吸热)。实验测得:v =v (NO ) =k c2 2 正 2 消耗 正 (NO ),v =v(NO) =2v (O ) =k c2 (NO)•c(O ),k 、k 为 2 逆 消耗 2 消耗 逆 2 正 逆速率常数,受温度影响。下列说法正确的是( ) 容器编号 物质的起始浓度(mol•L﹣1) 物质的平衡 浓度(mol•L ﹣1) c(NO ) c(NO) c 2 (O ) c(O ) 2 2 Ⅰ 0.6 0 0 0.2 Ⅱ 0.3 0.5 0.2 Ⅲ 0 0.5 0.35 A.达平衡时,容器Ⅰ与容器Ⅱ中的总压强之比为 4:5 B.达平衡时,容器Ⅱ中 c(O )/c(NO ) 比容器Ⅰ中的大 2 2 C.达平衡时,容器Ⅲ中 NO 的体积分数小于50% D.当温度改变为 T 2 时,若 k 正 =k 逆 ,则 T 2 >T 1 三、解答题 16.(12分)铝是应用广泛的金属.以铝土矿(主要成分为Al O ,含SiO 和Fe O 等杂 2 3 2 2 3 质)为原料制备铝的一种工艺流程如下: 注:SiO 在“碱溶”时转化为铝硅酸钠沉淀. 2 (1)“碱溶”时生成偏铝酸钠的离子方程式为 . (2)向“过滤Ⅰ”所得滤液中加入 NaHCO 溶液,溶液的 pH (填“增大”、 3 “不变”或“减小”). (3)“电解Ⅰ”是电解熔融 Al O ,电解过程中作阳极的石墨易消耗,原因 2 3 是 . (4)“电解Ⅱ”是电解Na CO 溶液,原理如图所示. 2 3阳极的电极反应式为 ,阴极产生的物质A的化学式为 . (5)铝粉在1000℃时可与N 反应制备AlN.在铝粉中添加少量NH Cl固体并充分混 2 4 合,有利于AlN的制备,其主要原因是 . 17.(15分)化合物H是一种用于合成γ﹣分泌调节剂的药物中间体,其合成路线流程图 如下: (1)C中的含氧官能团名称为 和 。 (2)D→E 的反应类型为 。 (3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式: 。 ①含有苯环,且分子中有一个手性碳原子;②能发生水解反应,水解产物之一是α﹣氨 基酸,另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。 (4)G 的分子式为C H N O ,经氧化得到H,写出G的结构简式: 。 12 14 2 2 (𝐶𝐻 ) 𝑆𝑂 3 2 4 (5)已知: → (R代表烃基,R'代表烃基或 H) 请写出以 𝐾 𝐶𝑂 2 3 和(CH ) SO 为原料制备 的 3 2 4 合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。18.(12分)碱式氯化铜是重要的无机杀菌剂. (1)碱式氯化铜有多种制备方法 ①方法1:45~50℃时,向CuCl悬浊液中持续通入空气得到Cu (OH) Cl •3H O, 2 2 2 2 该反应的化学方程式为 . ②方法2:先制得CuCl ,再与石灰乳反应生成碱式氯化铜.Cu与稀盐酸在持续通入空 2 气的条件下反应生成CuCl ,Fe3+对该反应有催化作用,其催化原理如图所示. M′的 2 化学式为 . (2)碱式氯化铜有多种组成,可表示为Cu (OH) Cl •xH O. 为测定某碱式氯化铜 a b c 2 的组成,进行下列实验: ①称取样品1.1160g,用少量稀HNO 溶解后配成100.00mL溶液A; 3 ②取25.00mL溶液A,加入足量AgNO 溶液,得AgCl 0.1722g; 3 ③另取25.00mL溶液A,调节pH 4~5,用浓度为0.08000mol•L﹣1的EDTA(Na H Y 2 2 •2H O)标准溶液滴定 Cu2+ (离子方程式为 Cu2++H Y2﹣═CuY2﹣+2H+),滴定至终 2 2 点,消耗标准溶液30.00mL.通过计算确定该样品的化学式(写出计算过程). 19.(15分)某科研小组采用如下方案回收一种光盘金属层中的少量Ag(金属层中其他金 属含 量过低,对实验的影响可忽略)。 已知:①NaClO溶液在受热或酸性条件下易分解,如:3NaClO═2NaCl+NaClO 3 ②AgCl可溶于氨水:AgCl+2NH •H O⇌Ag(NH ) ++Cl﹣+2H O 3 2 3 2 2 ③常温时 N H •H O(水合肼)在碱性条件下能还原 Ag(NH ) +: 2 4 2 3 2 4Ag(NH ) ++N H •H O═4Ag↓+N ↑+4NH ++4NH ↑+H O 3 2 2 4 2 2 4 3 2 (1)“氧化”阶段需在 80℃条件下进行,适宜的加热方式为 。 (2)NaClO 溶液与 Ag 反应的产物为 AgCl、NaOH 和 O ,该反应的化学方程式 2 为 。 HNO 也能氧化Ag,从反应产物的角度分析,以HNO 代替NaClO的缺 3 3点是 。 (3)为提高Ag的回收率,需对“过滤Ⅱ”的滤渣进行洗涤,并 。 (4)若省略“过滤Ⅰ”,直接向冷却后的反应容器中滴加10%氨水,则需要增加氨水的 用量,除因过量NaClO与NH •H O反应外(该条件下NaClO 与NH •H O不反应), 3 2 3 3 2 还因为 。 (5)请设计从“过滤Ⅱ”后的滤液中获取单质Ag的实验方案: (实验中须使 用的试剂有:2mol•L﹣1水合肼溶液,1mol•L﹣1H SO )。 2 4 20.(14分)砷(As)是一些工厂和矿山废水中的污染元素,使用吸附剂是去除水中砷的 有效措 施之一. (1)将硫酸锰、硝酸钇与氢氧化钠溶液按一定比例混合,搅拌使其充分反应,可获得 一种砷的高效吸附剂X,吸附剂X中含有CO 2﹣,其原因是 . 3 (2)H AsO 和H AsO 水溶液中含砷的各物种的分布分数(平衡时某物种的浓度占各 3 3 3 4 物种浓度之和的分数)与pH的关系分别如图﹣1和图﹣2所示. ①以酚酞为指示剂(变色范围 pH 8.0~10.0),将 NaOH溶液逐滴加入到 H AsO 溶液 3 3 中,当溶液由无色变为浅红色时停止滴加.该过程中主要反应的离子方程式 为 . ②H AsO 第一步电离方程式H AsO ⇌H AsO ﹣+H+的电离常数为K ,则pK = 3 4 3 4 2 4 a1 a1 (p K =﹣lg K ). a1 a1 (3)溶液的pH对吸附剂X表面所带电荷有影响.pH=7.1时,吸附剂X表面不带电 荷; pH>7.1时带负电荷,pH越高,表面所带负电荷越多;pH<7.1时带正电荷,pH 越低,表面所带正电荷越多.pH不同时吸附剂X对三价砷和五价砷的平衡吸附量(吸 附达平衡时单位质量吸附剂X吸附砷的质量)如图﹣3所示.①在 pH7~9之间,吸附剂 X对五价砷的平衡吸附量随 pH升高而迅速下降,其原因 是 . ②在 pH4~7之间,吸附剂 X对水中三价砷的去除能力远比五价砷的弱,这是因 为 . 提高吸附剂X对三价砷去除效果可采取的措施是 . 【选做题】本题包括A、B两小题,请选定其中一小题,并在相应的答题区域内作答.若 多做,则按A小题评分.A.[物质结构与性质] 21.(12分)铁氮化合物(Fe N )在磁记录材料领域有着广泛的应用前景.某Fe N 的制 x y x y 备需铁、氮气、丙酮和乙醇参与. (1)Fe3+基态核外电子排布式为 . (2)丙酮( )分子中碳原子轨道的杂化类型是 ,1mol 丙酮分子 中含有σ键的数目为 . (3)C、H、O 三种元素的电负性由小到大的顺序为 . (4)乙醇的沸点高于丙酮,这是因为 . (5)某Fe N 的晶胞如图﹣1所示,Cu可以完全替代该晶体中 a位置Fe或者b位置 x y Fe,形成Cu替代型产物Fe Cu N .Fe N 转化为两种Cu替代型产物的能量变 (x﹣n) n y x y 化如图﹣2 所示,其中更稳定的Cu替代型产物的化学式为 . B.[实验化学] 22.1﹣溴丙烷是一种重要的有机合成中间体,沸点为71℃,密度为1.36g•cm﹣3.实验室制备少量1﹣溴丙烷的主要步骤如下: 步骤1:在仪器A中加入搅拌磁子、12g正丙醇及20mL水,冰水冷却下缓慢加入28mL 浓H SO ;冷却至室温,搅拌下加入24g NaBr. 2 4 步骤2:如图所示搭建实验装置,缓慢加热,直到无油状物馏出为止. 步骤3:将馏出液转入分液漏斗,分出有机相. 步骤4:将分出的有机相转入分液漏斗,依次用12mL H O、12mL 5% Na CO 溶液和 2 2 3 12mL H O洗涤,分液,得粗产品,进一步提纯得1﹣溴丙烷. 2 (1)仪器A的名称是 ;加入搅拌磁子的目的是搅拌和 . (2)反应时生成的主要有机副产物有2﹣溴丙烷和 . (3)步骤2中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是 . (4)步骤2中需缓慢加热使反应和蒸馏平稳进行,目的是 . (5)步骤4中用5%Na CO 溶液洗涤有机相的操作:向分液漏斗中小心加入12mL 5% 2 3 Na CO 溶液,振荡, ,静置,分液. 2 3